有机化合物的命名最新版本
第54讲有机化合物的分类、命名-2025年高考化学总复习(人教版)配套课件
课时作业54 有机化合物的分类、 命名
一、选择题 1．下列对物质的分类正确的是( D )
1234567
中羟基与苯环侧链碳原子相连，
属于芳香
醇，A 错误； 中不含苯环，含碳碳双键，不属于芳香烃，属于环
烯烃，B 错误；
中含有的官能团为醛基，
属于
醛，C 错误； 属于卤代烃，D 正确。
中含有的官能团为碳氯键，
5，6-二甲基-4-乙基辛烷
错误原因是_____主__链__编__号__错__误_____________； 正确名称为____3_，__4_-_二__甲__基__-_5_-乙__基__辛__烷______。
反思归纳： 1．有关有机化合物的系统命名法中常见的错误 (1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。 (2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位次编号之和不是最小)。 (3)支链主次不分(不是先简后繁)。 (4)“-”“，”忘记或用错。
大单元五 有机化学基础 第十三章 有机化合物的结构 烃
第54讲
有机化合物的分类、命名
考点1 有机化合物的分类方法 考点2 有机化合物的命名方法 探究真题 素养提升 课时作业
考点1 有机化合物的分类方法
掌握必备知识 筑牢应试根基
一、有机化合物的分类
1．按碳骨架分类
炔烃
芳香族 化合物
苯的同系物
2．按官能团分类 (1)官能团：决定有机化合物特性的_原__子__或__原__子__团___。
如CH3CH2CH(CH3)2习惯命名为 异戊烷 。
二、烷烃的系统命名法 如(CH3)3CCH2CH3系统命名为 2，2-二甲基丁烷 。
三、含官能团的链状有机物的命名 如(CH3)2CHCH=CHCH3系统命名为 4-甲基-2-戊烯 。
有机化合物的命名最新PPT资料
知识点2：有机化合物命名的正误判断 例2 下列有机物命名正确的是( ) A．3,3－二甲基－4－乙基戊烷 B．3,3,4－三甲基己烷 C．3,4,4－三甲基己烷 D．1,2,3－三甲基戊烷 解析 解这种类型的题目一般步骤是按题给名称写出相 应的结构简式，然后按系统命名法重新进行命名，对照检查 ，选择正确选项。例如A项，3,3－二甲基－4－乙基戊烷
名称为5－甲基－2,3－二乙基－1－己烯，其主链上有6 个碳原子，而该化合物中的最长碳链含有7个碳原子。
典例导析
知识点1：烷烃、烯烃、炔烃的命名 例1 下列有机物命名正确的是( ) A．3,3－二甲基丁炔 B．3－甲基－2－乙基戊烷 C．2,3－二甲基戊烯 D．3－甲基－1－戊烯 解析 解答此类题的方法是先按题中的名称写出该有机 化合物的结构简式，再按系统命名法检验是否正确。如果熟 悉命名原则及烃类的命名一般规律可较快判断，不必二甲
苯有三种同分异构体：
、
、
,
名称分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。
(2)系统命名法(以二甲苯为例) 若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳 原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
1,2－二甲苯
1,3－二甲苯
1,4－二甲苯
名师解惑
烯烃和炔烃的主链是否为最长碳链 烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名方法相似，不同的是主 链必须含有双键或三键的最长碳链，但不一定就是该有机化 合物的最长碳链。如：
第烃三分节 子有失机去情化一合个感物氢的原、命子名所态剩余度的原子团通叫做过烃基交。 流、讨论，加强合作学习及严谨认真
最新有机化合物的命名规则总结
CHC CHCHCH 2
CH 3 3-最甲新有基机化-合1物-的戊命名烯规则-总4结-炔
环状化合物的命名： 只有取代基，无官能团，以环烃为母体。 有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。
-CH3 -Cl -OH -COOH -C CH
有机化合物的命名
立体异构体的命名 1. Z/E 法——适用于所有顺反异构体。 按“次序规则”，两个‘优先’基团在双键同侧的构 型为Z型；反之，为E型。
↑HC =CH ↑↑HC =CH ↑
C3(H C 2)4H C2H (C 2)7H COOH (9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸
最新有机化合物的命名规则总结
甲基--环CCH己H33氯烷代环--CN己lO2烷环己--O醇SHO3环H 己-基CO甲-OCH酸HO 环己-基C-O乙HC炔H
--OCHH3 -S-ON3HO2 COC-HS3 O3HCOOH -CHOCH2CH3-OH
C甲H苯3 -OH
O硝H 基苯 -SO3H
苯磺酸 苯C甲H醛3-C-CH苯2C酚HCH3
有机化合物的命名
顺/反和Z/E 这两种标记方法，在大多数情况下 是一致的，即顺式即为Z式，反式即为E式。但两者 有时是不一致的，如：
CH3
C2H5
CC
H
CH3
反 – 3 – 甲 基 – 2 – 戊 烯
(Z )–3–甲 基 –2–戊 烯
最新有机化合物的命名规则总结
有机化合物的命名
CH3
CH 2=C
异丙烯基
CH C-
乙炔基
最新有机化合物的命名规则总结
常见的不饱和烃基： 常见的芳基 Ar-
有机化合物的命名
一、烷烃的命名1、习惯命名法如：正戊烷异戊烷新戊烷2、系统命名法（1）定主链，最长称“某烷”。
选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。
己烷（2）编号，最简最近定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。
己烷（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。
把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。
（烃基：烃失去一个氢原子后剩余的原子团。
）2，4—甲基己烷（4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。
但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
2，4—二甲基己烷最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。
【小结】前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。
二、烯烃和炔烃的命名原则上与皖烃的命名相似；注意以下几点不同点：（1）选主链：含双键或叁键的最长碳链（2）编序号：离官能团最近（3）写名称：双键（叁键）的位置要标名，二烯烃要称为“某二烯”三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母体的。
苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：甲苯乙苯如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。
由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。
它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：邻二甲苯间二甲苯对二甲苯若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。
13有机化合物的命名
写出下列各化合物的结构简式：
(1)3，3-二乙基戊烷
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
(2) 2，2，3-三甲基丁烷 H3C CH3
CH3–C–CH–CH3
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
第二课时
CH3—C≡ C—CH3
3—甲基—1—戊烯
CH2=CH—CH—CH2—CH3 | CH3
2、含官能团的有机物命名一般方法步骤：
(1)选定分子中含官能团最长的碳链做主链，并按主
链上碳原子的数目称为“某醇”；“某酸”等等。
(2)把主链里离官能团最近的一端作为起点，用1、2、
3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支 链和官能团的位置。
CH3 – CH2 – CH2 CH2 – CH3 3 - 甲基 - 4 - 丙基庚烷
21
21
CH2-CH3 4
CH3-CH-CH-CH2-CH3
3 - 甲基 - 4 - 乙基庚烷
3 CH2-CH2-CH3
567
7 6 54 3 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
CH3 2 CH-CH3
(3)支链的写法以及官能团的位置的表示与烯烃的 相
同。
小结：①选主链，含官能团②定编号，近官能团 ③写名称，标官能团。
例：1）卤代烃：以卤素原子作为取代基 像烷烃一样命名
1）CH3 －CＨ－CH２－CH3 ２-氯丁烷 |
Cl
2）CH2 －CＨ－CH3 1,２-二氯丙烷
|
|
Cl Cl
有机化合物的命名规则 最新版本ppt课件
有机物结构复杂，种类繁多。为了使每 一种有机物对应一个名称，需要我们按照一 定的原则和方法，对每一种有机物进行命名。
一、烷烃的命名
1、习惯命名法
⑴以烃分子中碳原子数目命名。按分子中的碳原子 数称为“某烷”，碳原子数在10以内的分别用甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳 原子数在10以上的用数字来表示。
3.数字意义： 阿拉伯数字——支链位置 汉字数字——相同支链的个数
例题精讲
1
CH3
CH3
2
3
C CH2
CH3
4
5
6
CH CH2 CH3
CH2 CH3
2，2 –二甲基 – 4 –乙基己烷
CH3 CH2 CH CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH CH3 CH3 CH3
2，3，5 – 三甲基 – 4 –丙基庚烷
CH3 CH2
CH3
CH3
CH3
C H 3 C H C H C C H 3 原则：选择碳链在最长的情况 下，应该是支链最多，即支链
C H 3 C H 3 C H 3 组成越简单越好。
CH3
⑵ 编号：选主链中离支链最近的一端为起点， 用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子 编号定位，以确定支链在主链中的位置。
（填序号）。
a.含有苯环 b.含有羰基
c.含有酚羟基
CH3 CH2 CH2 OH
1-丙醇
高考考点
1、掌握有机物命名法规则。 2、初步学会应用系统命名
法命名简单有机物。
一、烷烃的命名
1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原
子团。用“R—”表示。
C 4 H H C 3 H H C 2 H
最新有机化合物命名方法
2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷
CH CH3 CH3
2-甲基-5，5-二-1’，1’-二甲基丙基癸烷
IUPAC命名法中取代基按英文字母次序排列
用衍生命名法命名下列化合物
多的碳原子作为母体甲烷碳原子．
CH3 CH3 CH CH2 CH3
二甲基乙基甲烷
CH3 CH3 CH C CH2 CH3 CH3 CH3
二甲基乙基异丙基甲烷
1.4 系统命名法
IUPAC命名法, International Union of Pure
and Applied Chemistry 中国化学会1980年 “有机化学命名原则” 1.4.1 选取含碳原子最多支链数目最多的碳链 1 为主链。
有机化合物命名方法
1.烷烃的命名
1.1 烷基
一个烷烃分子从形式上去掉一个氢原子后剩下的
基团称为烷基． 1.1.1 某基：
甲基 CH3- Me
乙基 CH3CH2- Et
（正）丙基 CH3CH2CH2- n-Pr
（正）丁基 CH3CH2CH2CH2- n-Bu
1.1.2 异某基:
异丙基 (CH3)2CH- i-Pr
异丁基 (CH3)2CHCH2- i-Bu 1.1.3 仲某基: 仲丁基 CH3CH2(CH3)CH- s-Bu
1.1.4 叔某基:
叔丁基 (CH3)3C-
t-Bu 叔戊基 CH3CH2(CH3)2C-
1.2 普通命名法
按碳原子的数目称：甲、乙、丙、丁、戊、
(2)
无机物有机物英文命名法
词缀:-ide: 一般构成化合物-yl: 构成有机烷基-ate: 构成特定酸的盐或酯mono-或mon-: 含有一个原子、基或原子团的di-: 含有两个原子、基或原子团的tri-: 含有三个原子、基或原子团的tetra-或tetr-: 含有四个原子、基或原子团的penta-或pent-: 含有五个原子、基或原子团的hexa-或hex-: 含有六个原子、基或原子团的hepta-或hept-: 含有七个原子、基或原子团的-ide举例oxide: 氧化物aluminum oxide: 氧化铝monoxide: 一氧化物carbon monoxide: 一氧化碳dioxide: 二氧化物carbon dioxide: 二氧化碳trioxide: 三氧化物arsenic trioxide: 砒霜tetroxide: 四氧化物osmium tetroxide: 四氧化锇pentoxide: 五氧化物phosphorus pentoxide: 五氧化二磷hexoxide: 六氧化物chlorine hexoxide: 六氧化二氯heptoxide: 七氧化物manganese heptoxide: 七氧化二锰hydroxide: 氢氧化物aluminium hydroxide: 氢氧化铝carbide: 碳化物-ate举例silicate: 硅酸盐carbonate: 碳酸盐/酯calcium carbonate: 碳酸钙sulfate: 硫酸盐acetate: 乙酸酯triacetate: 三乙酸酯胺类: 甲酰胺: formamide 丙酰胺: propionamid有机原子团命名1、羧基(-COOH): carboxyl拆分理解: carb表C、ox表氧、yl表“基”2、羟基(-OH): hydroxyl3、氨基(-NH2): amino 定义: -NH24、胺基化合物: -amine 定义: 不单独说“胺基”，胺基化合物是氨分子中的氢原子部分或全部被烃基代替后的化合物统称为胺。
有机化合物的命名(全)
一、烷烃的命名
烃基：烃分子失去一个氢原子所剩 余的原子团叫做烃基。 烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的 原子团叫烷基，以字母R表示 甲基 —CH3
乙基
—CH2CH3
烷烃的命名法：
1.习惯命名法;
(1)碳原子数1~10之间，一次用甲、乙、丙、 丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。 [例如] CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 （2）碳原子大于10时，用十一、十二、 十三……数字表示 如：CH3(CH2)10CH3 十二烷
6.
CH3
CH2
CH3
CH3-CH-CH2-CH- CH-CH3
2，5-二甲基- 3-乙基己烷
7、 CH3
CH3
CH2 CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3
CH3 CH CH CH2 CH3
CH2 CH2 CH3 3-甲基-4-乙基庚烷
4、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 3–甲基-5-乙基庚烷
CH3
5.
CH2
CH3 3-甲基-6-乙基辛烷
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
CH3
（3）碳数相同时在某烷前加：正、异、 新等。如C5H12有3中同分异构体， 为区别:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
正戊烷 CH3-CH2-CH-CH3 CH3 异戊烷 CH3 CH3-C-CH3 CH3 新戊烷
2、系统命名法：
（1）系统命名原 则： ① 长-----选最长碳链为主链。
有机化合物命名大全
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3HCH HCH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
有机化合物命名大全2024
引言：有机化合物命名是有机化学中非常重要和基础的内容。
准确命名有机化合物不仅可以为化学实验和研究提供重要依据，还可以帮助化学家们更好地理解和应用有机化合物。
本文将系统地介绍有机化合物命名的基本规则和常用命名方法，便于读者对有机化合物的命名有更全面和深入的了解。
概述：有机化合物命名的基本原则是根据化合物的结构和功能基团来命名。
这些命名规则是由国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）制定的，以确保全球化学界在命名上保持一致性。
本文将着重介绍在有机化合物命名中常见的五个大点，包括醇、酮、酸、酯和胺的命名方法。
正文内容：一、醇的命名方法1.根据醇中羟基的位置和数量进行命名，如1丙醇、2,4二甲基戊二醇等。
2.根据醇的碳骨架进行命名，如环丙醇、萜醇等。
3.根据醇的官能团进行命名，如苯甲醇、烯丙醇等。
二、酮的命名方法1.根据酮的碳骨架进行命名，如丙酮、环己酮等。
2.根据酮中羰基的位置和数量进行命名，如2戊酮、2,4戊二酮等。
3.根据酮的官能团进行命名，如酮酸、糖酮等。
三、酸的命名方法1.根据酸的碳骨架进行命名，如乙酸、丙酸等。
2.根据酸中羧基的位置和数量进行命名，如2戊酸、2,4戊二酸等。
3.根据酸的官能团进行命名，如酮酸、氨基酸等。
四、酯的命名方法1.根据酯的碳骨架进行命名，如甲酸甲酯、乙酸丁酯等。
2.根据酯中酯基的位置和数量进行命名，如2戊酸甲酯、2,4戊二酸二甲酯等。
3.根据酯的官能团进行命名，如戊酸乙酯、苯甲酸乙酯等。
五、胺的命名方法1.根据胺的碳骨架进行命名，如乙胺、异丙胺等。
2.根据胺中氨基的位置和数量进行命名，如2丙胺、2,4戊二胺等。
3.根据胺的官能团进行命名，如酮胺、酰胺等。
总结：有机化合物命名是有机化学中非常基础和重要的内容。
本文通过对醇、酮、酸、酯和胺的命名方法进行了系统和详细的阐述。
读者在掌握了这些命名规则后，可以更好地理解和应用有机化合物中的命名，从而为化学实验和研究提供更可靠的依据。
有机化合物命名
有机化合物命名
一、烃类有机化合物
1、烷烃衍生物（烯烃衍生物）
（1）甲烷醇：甲醇；
（2）乙烷醇：乙醇；
（3）丙烷醇：丙醇；
（4）丁烷醇：丁醇；
（5）异丙烷醇：异丙醇；
（6）乙烯醇：乙二醇；
（7）丙烯醇：丙二醇；
（8）异丙烯醇：异丙二醇；
（9）二甲烷醇：二甲醇；
（10）三甲烷醇：三甲醇；
（11）丁烯醇：丁二醇；
（12）异丁烷醇：异丁醇；
（13）异丁烯醇：异丁二醇；
2、醛类衍生物
（1）甲醛：甲基甲醛；
（2）乙醛：乙基甲醛；
（3）丙醛：丙基甲醛；
（4）丁醛：丁基甲醛；
（5）乙二醛：乙二氧基甲醛；
（6）丙二醛：丙二氧基甲醛；
（7）恶嗪醛：胍基甲醛；
3、酰胺类衍生物
（1）甲酰胺：甲酰胺；
（2）乙酰胺：乙酰胺；
（3）丙酰胺：丙酰胺；
（4）丁酰胺：丁酰胺；
（5）乙氧基甲酰胺：乙氧基甲酰胺；
（6）丙氧基甲酰胺：丙氧基甲酰胺；
（7）芳基甲酰胺：芳酰胺；
（8）羧甲基甲酰胺：甲羰基甲酰胺。
(最新整理)化学专业英语有机化合物中英文命名一
cyclohexene
2021/7/26
27
IUPAC: International Union of Pure and Applied Chemistry
2021/7/26
2
有机化合物的命名
系统命名
IUPAC names (systematic names)
CCS命名法-中文系统命名法
CCS -Chinese Chemical Society , CCS以IUPAC基本
Trivial name: ethylene propylene butylene 如果不是端烯烃则需要给出双键在碳链中的位置
give position of C=C
2021/7/26
8
烯烃的命名（Alkene）
Names of continuous-chain alkenes(C1-C20)
(最新整理)化学专业英语有机化合物中英文命名一
2021/7/26
1
有机化合物的命名
Nomenclature of Organic Compounds
系统命名 IUPAC names (systematic names)
俗名法 trivial names (popular names)
国际纯粹化学和应用化学联合会
2021/7/26
17
支链烃的命名
Ruleiii. Give the first listed substituent a lower position number; the sum of the position numbers for all sbustituents should be as low as possible.
end of the name(去掉后缀“ane” ,加上 “yl”) methyl – nonadecyl – icosyl
(完整版)各类有机化合物的命名
O R-C-H + R'OH
亲核加成
SN 1
干HCl
OH
OR'
R-C-OR' R'OH R-C-OR'
H
干HCl
H
半缩醛（不稳定）
缩醛（稳定）
半缩醛（酮）中的羟基很活泼，在酸的催化下能继 续与另一分子醇起反应，生成稳定的缩醛或缩酮。
反应历程：
O RCH H
H R'OH
OH RCH
OR'
H OR' RCH
OR' R-CH-OR' H2O/H+
缩醛 对碱和氧化剂稳定
O R-C-H + 2R'OH
制备缩醛时必须用干燥的HCl气体，体系中不能含水。
➢醛酮反应活性比较：
醛可与一元醇或二元醇生成缩醛或环状缩醛：
例1： R H
C=O +
HO-CH2 干HCl HO-CH2
R H
C
O-CH2 O-CH2
酮只能与二元醇生成环状缩酮 （因为五元、六元环有特殊稳定性）：
C=O + H2N-Y
C-N+H2-Y O-
亲核加成
C-NH-Y -H2O OH
C=N-Y
失水（消去）
反应一般在弱酸条件下进行
I）与氨的反应（了解） ——一般难于反应、产物不稳定
甲醛与氨的反应首先生成不稳定的[H2C=NH]，然后很快三聚生成六亚甲基四胺：
旋风炸药！ HNO3 威力巨大！
II） 与伯胺的缩合
R' (H)
R
R
HNu
R' C O
R' C OH
高考复习有机化学系统命名法
新戊酸甲酯
丙酸烯丙基酯
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2. 衍生物命名法
在一些简单烃类化合物的名称中，还可以看到把化 合物看成是该类中最简单成员的衍生物的衍生物命名法。
（2）选择主要官能团 Key：官能团优先顺序表
习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团， 命名时称为某某化合物，排在烷烃后面的官能团看 成取代基，称为某某烷。
HOCH2CH2COOH
—OH
取代基
—COOH 主官能团
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C H 3 C H 2 C C (H 3 )2 C H 2 C H 3
二甲基二乙基甲烷
CH3CH2C CH
乙基乙炔
CH3 CH=C(CH3)2 三甲基乙烯
CH2=CH-CCH
乙烯基乙炔
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异丁烷
异丁烯
CH2=CH-C(CH3)=CH2 异戊二烯
(CH3)3CCl 叔丁基氯
(CH3)3CCH2Br 新戊基溴
CH3CH(OH)CH2CH3 仲丁醇
CH3CH2CH2CHO 正丁醛
(CH3)2CHCOOH 异丁酸
(CH3)2CHCH2CH2OH 异戊醇
(CH3)2CHCHO 异丁醛
(CH3)2CHCN 异丁腈
最新有机化合物英文系统命名法
CCC H2 H2
H2C
CH3
6
C H2
7
CH2
8
CH3
? C CH3
H2
4-丙基-4-异丙基辛烷 4-isopropyl-4-propyl octane
hexane
2-methyl pentane 3-methyl pentane
2,3-dimethyl butane
2,2-dimethyl butane
改为adiene，并用两个数字表示双键的位置，如： • CH2=CH-CH=CH2 1，3-丁二烯, 1,3-butadiene
7,7-dimethyl-4-propyl-2-nonene
CH2
HC
CH
CH
CH2
环戊二烯 cyclopentadiene
五、炔烃的系统命名(alkyne)
• 与烯烃相似，取含叁键的最长链为主链，编号由距叁键最 近的一端开始，结尾用yne代替烯中的ene。
5
H3C
4 32
CCC H2 H2 H
1
CH3
CH3
2-甲基戊烷 2-methyl pentane
1
H 3C
CH3
2
3
C
C
C
H
H2
CH3 4 CH2
5
6
H 2C
C
H2
CH3
7
CH3
2，2-二甲基-3-乙基庚烷 3-ethyl-2,2-dimethylheptane
一端起进 行编号，以确定取代基和 双键的位置。
• 3 双键的位置用双键两个 碳原子中编号较小的一个 标明，放在烯烃名称的前 面。
54 3 21
有机化学英文命名完整版
NO2
2.
其它有机物的命名:
* 首先选择主要的官能团。在IUPAC规定的官能团 顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的 官能团，其余的作为取代基。 IUPAC官能团顺序：1）游离基；2）阳离子化合物 ；3）中性配位化合物；4）阴离子化合物；5）酸 ；6）酰卤；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）； 10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）； 12）过氧化物；13）胺；14）亚胺；15）~26）为 元素有机化合物，顺序为：N,P,As,Sb,Bi,B,Si, Ge,Sn,Pb,O,S； 27）碳环化合物及无环烃类；28 ）卤化物中的卤素。
表示取代基相对位置的字头： iso- 异； neo- 新； o-（ortho-）邻； m-（meta-）间； p-（para-）对； cis- 顺； trans- 反 primary伯 secondary仲 sectertiary叔 tert-
1）Aliphatic Hydrocarbons（Fatty Hydrocarbons ，脂肪烃）
炔烃(alkyne )命名：数字头 + -yne（-ine） （以a结尾的数字头去a加-yne .） 多炔的命名: 二炔类：数字头 + -diyne 三炔类：数字头 + -triyne 例: 乙炔: ethyne/acetylene(俗名) 丁炔: butyne; 己二炔: hexadiyne / hexadiine
CH3CHCH CH3
CH2
：
3-甲基-1-丁烯 3-methyl-1-butene或3-methylbut-1-ene
CH2
CH
：
CH
CH2
1,3-丁二烯 butadiene 或 1,3-butadiene 或 buta-1,3- diene
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如果苯环上的氢原子被两个甲基
取代则形成二甲苯,有三种同分
异构体,可用“邻”，“间”，
“对”来表示。CH3
CH3
CH3 CH3
CH3
也可给苯环上的碳原子编C号H3
CH3
甲苯
CH2CH3 乙苯
CH3
1
6
2 CH3
53 4
邻二甲苯
CH3 CH2
CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3
CH3
2，5-二甲基- 3-乙基己烷
７６５ 4 ３２ １ CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3
CH3
CH2 CH3
CH3
2，6-二甲基－５－乙基庚烷 （错误）
2，6-二甲基－３－乙基庚烷 （正确）
练习4：写出下列各化合物的结构简式： CH2–CH3
干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、
辛、壬、癸表示。 2>、C原子数在十以上的用数字：用 十一、十二、十三... 表示
4.系统命名原则：
① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。
③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从
简单取代基开始编号。
１、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； ３、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同！！！
二、烯烃和炔烃的命名
1、将含有双键或三键的最长碳链作 为主链，称为“某烯”或“某炔”。
2、从距离双键或三键最近的一端给 主链上的碳原子依次编号定位。
3、用阿拉伯数字标明双键或三键的 位置（只标明双键或三键碳原子编号 较小的数字）。用“二”、“三”等 表示双键或三键的个数。
第三节 有机化合物的命名
一、烷烃的命名法 概念
烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。
烷基: 烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子
团。用-R 来表示
要注意区别烃基和根：
基: 不带电 不稳定 不能独立存在；
根: 显电性 较稳定 能独立存在；
例如：CH4甲烷 H2SO4硫酸
-CH3甲基 SO42-硫酸根离子
⑤ 小-----支链编号之和最小。
– –
1> 名称组成顺序:
支链位置---支链数目---支链名称---主链名称
CH3–CH–CH– CH2–CH3 CH3 CH3
2，3 二 甲基 戊烷
主链名称 支链名称 支链数目 支链位置
练习：用系统命名法给下列烷烃命名：
CH3
CH2
CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 3-甲基-6-乙基辛烷
❖卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃 一样命名。
❖醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
❖酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系 物一样命名。
❖醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。
❖醛、羧酸：某醛、某酸。
❖酯：某酸某酯。
1、用系统命名法命名
CH2 Cl
CH2 Cl
1,2-二氯乙烷
H3C CH CH3 OH
2-丙醇
(1)3，3-二乙基戊烷 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3
(2) 2，2，3-三甲基丁烷 H3C CH3
CH3–C–CH–CH3
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷 CH3
CH3 CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
二、烯烃和炔烃的命名：
命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、 一简、一多、一小的命名原则。但不同 点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤：
一、烷烃的命名：
1、常见的烃基：
（1）甲基：－CH3 （2）乙基：－CH2CH3
或－C2H5
丙烷： CH3CH2CH3
（3）正丙基： －CH2CH2CH3 异丙基：CH3－CH－CH3
或 －CH－CH3 CH3
一、烷烃的命名法 习惯命名法(或普通命名法）
系统命名法
1、烷烃的习惯命名法
1>、C原子数在十以内的，依次用天
（5） CH3-CH-C C-CH3 CH3
4-甲基-2-戊炔
CH3 CH≡C—CH2—CH—CH3
4—甲基—1—戊炔
CH3—CH2
CH3
CH=C—CH2—CH—CH2—CH3
4—甲基—2—乙基—1—己烯
主链应包含双键或三键（官能团）在内
三、苯的同系物的命名
❖是以苯作为母体进行命名的； ❖有多个取代基时，可用邻、间、对
CH2 CH2 OH OH
1,2-乙二醇
OH
1,4-苯二酚
OH
C H 3 C H 2 C H 2 C H O 丁醛
O
CH3 CH2 CH CH2 C OH 3-甲基戊酸
CH3
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（1） H 3CC H C H 2 C HC HC H 3 C H 3
5-甲基-2-己烯
（2） CH3-CH-C=CH-CH3 CH3 CH2CH3
4-甲基-3-乙基-2-戊烯
（3）
H3C CHCH C CH3 CH3 CH3
2，4-二甲基-2-戊烯Fra bibliotek（4）
CH2=CH-CH=CH2
1，3-丁二烯
1，2—二甲苯
CH3
1 62
5
3 CH3
4
间二甲苯
1，3—二甲苯
CH3
1 62
53 4
CH3
对二甲苯
1，4—二甲苯
当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基 团但体积较大时，可将苯作为取代基。
苯乙烯
苯乙炔
判断下列物质是否为苯的同系物？
COOH
CHO
苯苯甲甲酸酸
苯苯甲甲醛醛
像上面这两种物质都有其他官能
四、烃的衍生物的命名