医疗差错事故管理制度、登记表

医疗不良事件报告制度及登记表(五篇)

医疗不良事件报告制度及登记表医疗不良事件是指发生在医疗机构的医疗事故、医疗差错以及各种原因导致的医源性损害，包括医疗意外、并发症等。

医疗不良事件的发生，虽有一部分原因来自医务人员个人的疏忽或技术缺陷，但更多的原因的来自长期潜在于整个业务管理中的疏漏。

增进患者安全，关键是能够捕获关于医疗不良事件和高危隐患的综合信息，通过深入剖析，将其中的教训深刻汲取，为预防医疗不良事件的发生奠定基础。

医疗不良事件的报告，有利于医疗机构和卫生行政部门对医疗缺陷的发生及处理情况形成深入的认识，便于分析发生原因及处理的合理性，从而制定科学合理的控制措施。

为牢固树立患者安全意识，强化安全保证措施，有效防范医疗缺陷，切实提高医疗质量，保障医疗安全，构建和谐医患关系，为医疗质量与安全管理持续改进工作提供实质性支持。

根据“医疗质量万里行活动”的要求，结合我院实际情况，经研究决定实施医疗不良事件报告制度。

一、成立____：成立医疗不良事件领导小组组长：副组长：成员：二、报告项目：手术病人及部位错误、病人识别错误、用药错误、输血意外、重大并发症、医院感染。

三、报告方式：医疗不良事件报告的内容应包括；患者姓名、性别、年龄、就诊或入院时间、简要诊疗经过、目前状况；医疗过失行为发生的时间经过，已采取的医疗措施及效果；当事医务人员的姓名、专业、科室、职务或职称。

医疗不良事件报告的形式：科室或个人以书面方式为主，应以____，报告的内容必须真实。

四、报告处理：医务科接到报告后将立即____人员进行调查、分析原因，及时制定改进措施。

五、督查考核：医务科将定期进行专项检查，对主动报告不予处罚，对隐瞒不报，一经发现，严肃处理。

医院不良事件报告制度为了鼓励全中心职工及时、主动报告医疗不良事件，通过及时分析原因，采取相应措施，最大限度地避免类似事件的发生，以达到持续改进医疗质量，确保医疗安全的目的，特制定我中心医疗不良事件报告制度。

一、医疗不良事件的定义医疗不良事件是指临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行，和医务人员人身安全的因素和事件。

医疗差错及事故登记报告处理制度范本（二篇）

医疗差错及事故登记报告处理制度范本第一节：总则第一条为规范医疗差错及事故的登记报告和处理工作，提升医疗质量和安全水平，特制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有医疗机构及其全体人员。

第三节：差错及事故的定义第三条医疗差错包括但不限于以下情况：（一）未按照规定操作程序和操作要求进行医疗工作；（二）使用错误的医疗器材或药物造成患者损失；（三）误诊、漏诊、错诊等错误诊断；（四）手术操作过程中操作失误导致意外事件；（五）不良反应等药物相关事件；（六）其他影响医疗质量和安全的行为。

第四条医疗事故包括但不限于以下情况：（一）手术过程中发生重大意外导致患者死亡或重伤；（二）药物治疗过程中发生重大不良反应导致患者死亡或重伤；（三）医疗器械使用过程中发生重大事故导致患者死亡或重伤；（四）化验、检查等医技操作过程中发生重大错误导致患者死亡或重伤；（五）其他导致患者死亡或重伤的意外事件。

第五节：差错及事故的登记报告第五条医疗差错及事故发生后，责任人应立即填写差错及事故登记报告，报告内容应包括：（一）差错及事故发生时间、地点；（二）差错及事故发生的详细经过；（三）差错及事故原因分析；（四）差错及事故对患者造成的损失；（五）责任人的姓名、职称及联系方式。

第六条差错及事故登记报告应由责任人亲自填写，并报送给上级主管部门。

第七条相关部门应定期对医疗差错及事故登记报告进行整理和分析，提取经验教训，并制定改进措施，以避免类似事件的再次发生。

第六节：差错及事故的处理第八条医疗差错及事故发生后，相关责任人应积极配合处理，确保患者的权益得到保障。

第九条医疗差错及事故处理需要按照以下程序进行：（一）责任人应积极配合相关部门进行调查，提供相关证据材料；（二）相关部门进行事实调查，并根据事实调查结果，判断责任人的责任；（三）根据责任人的责任程度，给予相应的处理措施，包括但不限于警告、记过、记大过等；（四）若事故涉及刑事责任，应立即报案，并交由相关司法机关进行调查。

医疗差错事故管理制度范本

医疗差错事故管理制度范本一、引言医疗差错事故是随着医疗技术的不断进步和医疗服务的不断提高而逐渐减少的，但偶尔仍会发生一些医疗差错事故。

为了及时、有效地处理和管理医疗差错事故，保障患者的合法权益并提高医疗质量，我们制定了本医疗差错事故管理制度。

本制度的目的是规范医务人员的行为准则，确保医疗差错事故的及时纠正和管理，最大程度地减少医疗差错事故的发生，并对发生的医疗差错事故进行及时处理和追究，最大限度地保护患者的健康和权益。

二、管理主体和责任1. 医疗机构医疗机构是医疗差错事故管理的主要责任主体，其职责包括建立健全医疗差错事故管理制度，明确医务人员的行为准则和管理要求，为医务人员提供必要的培训和教育，确保医务人员的专业素质和职业道德水平。

2. 医务人员医务人员是医疗差错事故管理的执行主体，其职责包括严格遵守医疗差错事故管理制度，确保医疗服务的安全和质量，如发现医疗差错事故应及时向上级报告，积极配合医疗差错事故的调查和处理，为患者提供必要的医疗救治和支持。

三、医疗差错事故的定义和分类1. 医疗差错事故的定义医疗差错事故是指医务人员在医疗服务过程中由于操作失误、判断错误、医疗设备故障或其他原因导致患者损害的不良事件。

2. 医疗差错事故的分类（1）手术差错事故：包括手术操作不当、手术切口感染、手术器械丢失等。

（2）药物差错事故：包括药物配错、剂量错误、药物不良反应等。

（3）诊断差错事故：包括误诊、漏诊、错诊等。

（4）护理差错事故：包括病房感染、护理操作不当、患者跌倒等。

四、医疗差错事故的预防和控制1. 人员培训医务人员应接受必要的培训，提高其专业水平和技能，了解医疗差错事故的预防和控制措施。

2. 设备维护医疗机构应定期检查和维护医疗设备，确保设备的正常运行和安全可靠。

3. 操作规程医疗机构应建立相关的操作规程，规定医务人员在医疗服务过程中的操作流程和要求。

4. 患者知情医疗机构应加强对患者的告知和教育工作，让患者充分了解医疗过程和风险，提高他们对治疗的配合程度。

用药差错登记、报告、处理制度

用药差错登记、报告、处理制度
1、发现用药错误，立即通知医生、护士长根据药物的性质采取相应的措施，遵医嘱对症处理、必要时保留静脉通道，观察病情、做好记录，安抚患者及家属。

2、各科室建立差错、事故登记本，由本人及时登记发生用药差错、的经过、原因及后果。

3、发生事故差错时，要积极采取补救措施，以减少和消除由于用药差错事故造成的不良后果。

4、护士长24小时内口头或电话报护理部。

5、发生用药差错的有关各种记录、及药品、医疗材料等均应妥善保管，不得擅自涂改、销毁，以备鉴定调查之用。

6、护士应在24小时内弄清事情发生过程、原因和责任者，并填写用药差错登记表，由护士长报到护理部，责任者应在3天内提交书面检查材料。

科室组织讨论，总结经验教训，提出科室处理意见。

7、护士长经常检查，定期组织讨论和总结。

8、护理部对护理工作中发生的问题应及时调查，2日内弄清原因和责任者、按性质、情节轻重分别组织全科、全院有关人员进行讨论，以提高认识，吸取教训，改进工作，并确定性质，提出处理意见，向主管院长汇报。

7、发生用药差错的科室和个人，如不按规定报告，有意隐瞒，事后发现，按情节轻重给予处分。

8、护理部应定期组织护理质量检查小组，定期对医院内出现的差错事故组织讨论、分析，并提出防范、整改措施。

医疗不良事件报告制度及登记表范文(五篇)

医疗不良事件报告制度及登记表范文为了加强对医疗器械的监督管理，严格医疗器械的质量跟踪检测工作，保证医疗器械的安全、有效，特制订本制度。

一、基本概念医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。

医疗器械不良事件：是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

医疗器械不良事件主要包括医疗器械已知和未知作用引起的副作用、不良反应及过敏反应等。

副作用：是治疗使用的医疗器械所产生的某些与防治目的无关的作用。

医疗器械不良事件监测。

指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。

医疗器械与药品一样具有一定的风险性，特别是那些与人体长时间接触、长期使用、植入人体内的医疗器械，在其对疾病诊治的同时，不可避免地存在着相应风险。

只有通过医疗器械上市后，在使用中发生的不良事件的监测和管理，最大限度地控制医疗器械潜在的风险，保证医疗器械安全有效的使用。

二、报告原则(一)基本原则：造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所用的医疗器械有关，需要按可疑医疗器械不良事件报告。

严重伤害包括三种情况：1.危及生命。

2.导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤。

3.必须采取医疗措施才能避免上诉永久性伤害或者损伤。

(二)濒临事件原则。

有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为再次发生同类事件时，会造成患者、使用者或其他人员死亡或严重伤害，则也需报告。

(三)可疑即报原则。

在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑医疗器械不良事件报告。

报告事件可以是与使用医疗器械有关的事件，也可以是不能排除与医疗器械无关的事件。

三、报告时限及流程(一)报告时限突发、群发不良事件立即报告，并在____小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》；死亡事件：发现或者知悉之日起____个工作日内报告；严重伤害或可能导致死亡或严重伤害事件：发现或者知悉之日起____个工作日内向器械科报告。

医疗差错、事故登记、报告、处理制度范文(5篇)

医疗差错、事故登记、报告、处理制度范文1、根据____颁布的《医疗事故处理办法》，结合我院实际情况，制订本规定。

2、各级医务人员应加强工作责任心，认真贯彻执行《执业医师法》、《医疗机构管理条例》及《医疗事故处理办法》等医疗法律(规)及规定，严格执业，防止差错事故的发生。

3、各科室要建立科室医疗差错、事故登记本，由科室主任、护士长或指派专人登记发生差错、事故的经过、原因、后果，做到及时、准确，并在一周内讨论与总结，订出预防措施。

凡在诊疗、护理工作中，由于工作人员粗心大意、不负责任，不认真执行规章制度或其它原因导致出现诊断、治疗、护理等方面的差错、事故时，应由本人或科室管理人员(护士长或科主任)及时登记，登记内容包括事件发生的原因、经过、后果及补救措施等情况。

科室应将差错、事故的详细情况逐级上报。

4、发生严重医疗差错、事故，科主任、护士长应立即向主管院长及医务科报告，并于____小时内补交书面报告，当事人也应写出书面材料。

医院应及时向卫生行政机关报告，必要时申请医疗事故鉴定。

5、发生重大的医疗事件时，所在科室应立即采取积极措施抢救病人；所在科室采取措施不力或不积极抢救的，视为不做为，医院将追究当事人及科室负责人的责任，必要时送司法机关追究其刑事责任。

医疗事件发生后，所在科室应视情节立即(或及时)向医务科报告。

6、在积极抢救医疗事件病人的过程中，需要有关科室积极配合的，相关科室必须无条件的予以配合，不积极配合或借故推诿者，不论后果如何，均视为违规行为，需追究当事人及科室负责人的责任并予以严肃处理。

7、发生医疗差错、事故的有关病案、原始资料、样本应妥善保存，不得涂改、伪造、隐匿和销毁，以备鉴定。

血液标本及可疑安瓿应保留三天。

抢救病人的安瓿应保留____小时备查。

对发生医疗、护理事故的病案，当事科室应在____小时内交医务科封存保管，任何人均不得涂改和销毁与医疗事件有关的各种记录及物品。

未经主管副院长、医务科同意，不得查阅。

医疗差错事故管理制度模版

医疗差错事故管理制度模版一、背景和目的该制度的目的是规范医务人员的行为，加强医疗服务的质量控制，防范和处理医疗差错事故，保障患者的权益和安全。

通过建立健全的管理制度，及时发现、纠正和处理医疗差错事故，促进医疗质量的提高和医疗安全的保障。

二、适用范围本制度适用于本医疗机构内的所有医务人员，包括医生、护士、技师等。

三、职责和义务1.医务人员在工作中应本着医学伦理和职业道德的原则，保护患者的权益和安全，严格遵守相关法律法规和规章制度。

2.医务人员应具备专业素养和执业能力，不断提高自身的业务水平和技术能力，避免因个人原因导致医疗差错事故发生。

3.医务人员在诊治过程中应认真了解患者的病情和病史，进行正确的诊断和治疗，确保操作准确、安全。

4.医务人员在发现可能存在差错的情况下，应及时报告相关部门或负责人，积极参与事故的调查和处理工作，并提出改进方案，避免类似事故再次发生。

四、事故报告和处理流程1.医务人员在发现差错事故后，应立即报告所在科室主管或负责人，并填写《医疗差错事故报告表》。

2.所在科室主管或负责人接到报告后，应及时组织调查组进行调查，并在3个工作日内完成调查报告。

3.调查报告应明确事故的原因、责任人和损害程度，并提出防范和改进措施。

4.负责人根据调查报告，对责任人进行相应的纪律处分，并制定整改措施，确保类似事故不再发生。

5.对于损害患者的事故，医务人员应积极与患者及其家属进行沟通，协商解决，并提供必要的赔偿和救治。

五、差错事故的预防措施1.加强人员培训和教育，提高医务人员的专业素养和职业道德水平，增强他们的责任感和使命感。

2.定期组织医务人员进行操作规范和流程的培训和考核，确保操作准确、规范。

3.定期开展医疗差错事故的案例讨论和经验分享，吸取教训，加强医疗质量控制。

4.建立和完善医疗质量评估和监测体系，对医务人员的工作进行监督和评价。

5.加强设备的维护和管理，确保设备的良好状态，避免因设备故障导致差错事故的发生。

医疗差错、事故登记、报告、处理制度范文(四篇)

医疗差错、事故登记、报告、处理制度范文一、医疗差错、事故登记制度为了确保医疗质量与安全，医疗机构应建立医疗差错、事故登记制度，明确对医疗差错、事故的定义、分类及处理程序。

1. 医疗差错、事故的定义医疗差错是指医务人员在医疗过程中，由于过失、疏忽或不正确的判断，导致病人损害或医疗结果不如预期的行为或结果。

医疗事故是指在医疗活动中，由于医疗机构、医务人员等主体的过失、疏忽或其他原因，造成患者人身损害的事件。

2. 医疗差错、事故的分类（1）按责任主体分为：医疗机构责任事故、医务人员责任事故、患者自身意外事故。

（2）按事件性质分为：临床操作失误、未及时发现疾病、手术失误、药物过敏或错误使用、病理诊断差错等。

（3）按事故级别分为：轻微差错、一般差错、严重差错。

3. 医疗差错、事故登记制度的程序（1）发现差错、事故：医务人员在医疗过程中发现或被患者举报、投诉后，应及时记录相关信息，如时间、地点、事件经过等。

（2）及时报告：医务人员应立即向主管部门报告该差错、事故的发生，提供详细的情况及影响。

（3）登记差错、事故：医疗机构应设立专门的差错、事故登记部门或岗位，负责登记、归档所有差错、事故的相关信息。

登记内容包括责任主体、事件发生时间、地点、事件经过、损害程度等。

（4）调查分析：医疗机构应成立专门小组进行调查分析，确定差错、事故的原因与责任主体，并提出相应的处理意见。

（5）处理结果：医疗机构应按照调查分析结果，对责任主体采取相应的处罚措施，并向患者或其家属进行赔偿或道歉。

二、医疗差错、事故处理制度1. 医疗差错、事故的处理程序（1）收集证据：医疗机构应收集与差错、事故相关的证据，如医疗记录、检查结果、手术记录等。

（2）调查分析：医疗机构应成立专门小组进行差错、事故的调查分析，包括召开会议、听取当事人陈述、研究相关证据等。

调查分析应客观、公正、严谨。

（3）责任认定：根据调查分析结果，医疗机构应认定差错、事故的责任主体，并确定其责任程度。

医疗差错事故登记报告处理制度（六篇）

医疗差错事故登记报告处理制度1、建立差错、事故登记本，及时登记发生差错事故的经过、原因、后果。

2、发生差错事故后，部主任要立即采取补救措施，以减少或消除因此而造成的不良后果，同时将其发生经过、原因及处理意见书面上报。

遇重大事故需立即报告院长。

3、发生严重差错或事故的各种有关记录、检验报告及造成事故的药品、器械均应妥善保管，不得擅自涂改、销毁，并保留病人的标本，以备鉴定。

4、差错事故发生后，按其性质与情节分别____本部或全院有关人员进行分析，提高认识，吸取教训，改进工作并确定事故性质。

5、发生差错事故后如不按规定报告，有意隐瞒，事后经领导或他人发现时按情节轻重给予处分。

6、为了弄清事实真相，应注意倾听当事人的意见，讨论时吸收当事人参加，允许其发表意见，决定处分前应做针对性的思想教育工作，以达到教育目的。

7、医疗部和护理部负责人分析差错、事故的原因，并提出防范措施。

护理差错事故登记报告处理制度1.各科室建立差错、事故登记本，由本人或他人发现后及时登记，查找发生差错、事故的原因、经过、后果等，及时____讨论与总结。

2.发生差错要及时上报护士长和护理部；一旦发生事故，应及时报告科主任和上级有关部门，积极采取补救措施，以减少或消除由于差错事故造成的不良后果。

3.发生严重差错事故后，应及时指定专人对各种有关记录及造成差错事故的药品、器械等做妥善保管，不得擅自涂改、销毁。

4.差错事故发生后，按其性质与情节，分别____全科和全院有关人员进行讨论、分析，以提高认识，吸取教训，改进工作，并提出处理意见。

5.发生差错、事故的单位或个人，如不按规定报告(发生后立即向医务处、护理部汇报并填写报告表)，有意隐瞒，事后经领导或其他人发现时，须按情节轻重给予处分。

6.为了弄清事实真相，应注意倾听当事人的意见，讨论时应允许本人参加。

7.护理部或护士长应定期____护理人员分析差错事故发生的原因，并提出防范措施。

医疗差错事故登记报告处理制度（二）是指医疗机构建立的一套规范流程，用于处理医疗差错事故的登记和报告。

差错、事故登记报告处理制度

一、医务科、护理部及各临床医疗科室、医技科室都应建立医疗差错、事故登记、讨论报告制度。

由科主任、护士长或者指派专人登记发生差错、事故的经过、原因及后果，务必做到即使、准确并及时组织讨论总结。

二、凡发生医疗差错、事故或者可能是医疗差错、事故的事件，当事人应即将向本科室负责人报告。

科室负责人及时向医务处或者护理部报告。

发生严重差错或者医疗事故后，应即将组织抢救，并报告医务处院领导。

对重大事故，应做好善后工作。

当事人及所在科室应主动填写差错登记表或者医疗事故登记表。

三、差错、事故发生后，如不及时(当即)汇报，或者故意隐瞒，事后发现，要根据情节轻重予以严肃处理。

四、差错、事故发生后，医务科护理部及其他有关部门，要认真调查事发的详细经过，并必须于当班或者当时完成调查经过(含讨论)，尽快作出准确的科学结论。

由医院依照有关规定进行处理，并上报上级卫生行政部门。

五、医务科、护理部在组织调查处理医疗事故或者医疗纠纷过程中，应有专人保管有关病案和资料，任何人不得涂改、伪造、隐瞒、销毁、丢失，违者按情节轻重予以严肃处理。

六、为查明事故和医疗纠纷原因，必要时由医务处、护理部向死者家属及时提出尸检要求，要有书面要求及家属的答复意见。

如拒绝和迟延尸检而影响对死因的判断，由拒绝和迟延一方负责。

为确保尸检结果的可靠性和准确性，应当在患者死亡后 48 小时内。

七、情况检查清晰后，由院、科向家属、单位做详细说明。

任何人不得随意向其家属及单位解释。

必须严格遵守保护性医疗措施。

八、各科室要严格执行各项规章制度，积极采取措施，有效地防止和避免重大差错事故的发生。

科主任、副主任医师查房12周次，应有主治医师、住院医师、护士长和有关员参加，内容包括审查和决定急、重、疑难患者及新入院患者的诊断及治疗计划，病案、护理质量并听取各级医师、护士对诊疗护理工作的意见，进行必要的示教工查病人，应亲自问询诊疗情况和病情变化，了解生活和普通状况，并全面查体。

医疗不良事件报告制度及登记表范本(三篇)

医疗不良事件报告制度及登记表范本为了加强对医疗器械的监督管理，严格医疗器械的质量跟踪检测工作，保证医疗器械的安全、有效，特制订本制度。

一、基本概念医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。

医疗器械不良事件：是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

医疗器械不良事件主要包括医疗器械已知和未知作用引起的副作用、不良反应及过敏反应等。

副作用：是治疗使用的医疗器械所产生的某些与防治目的无关的作用。

医疗器械不良事件监测。

指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。

医疗器械与药品一样具有一定的风险性，特别是那些与人体长时间接触、长期使用、植入人体内的医疗器械，在其对疾病诊治的同时，不可避免地存在着相应风险。

只有通过医疗器械上市后，在使用中发生的不良事件的监测和管理，最大限度地控制医疗器械潜在的风险，保证医疗器械安全有效的使用。

二、报告原则(一)基本原则：造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所用的医疗器械有关，需要按可疑医疗器械不良事件报告。

严重伤害包括三种情况：1.危及生命。

2.导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤。

3.必须采取医疗措施才能避免上诉永久性伤害或者损伤。

(二)濒临事件原则。

有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为再次发生同类事件时，会造成患者、使用者或其他人员死亡或严重伤害，则也需报告。

(三)可疑即报原则。

在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑医疗器械不良事件报告。

报告事件可以是与使用医疗器械有关的事件，也可以是不能排除与医疗器械无关的事件。

三、报告时限及流程(一)报告时限突发、群发不良事件立即报告，并在____小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》；死亡事件：发现或者知悉之日起____个工作日内报告；严重伤害或可能导致死亡或严重伤害事件：发现或者知悉之日起____个工作日内向器械科报告。

医疗差错事故登记报告处理制度范本(2篇)

医疗差错事故登记报告处理制度范本一、各科室建立差错事故登记本，由本人及时登记发生事故差错的经过、原后果。

护士长经常检查，定期____讨论和总结。

二、发生差错事故时，要积极采取补救措施，以减少和消除由于差错事故造因、成的不良后果。

并指定熟悉全面情况的专人负责与家属做好思想工作三、发生差错事故时，责任者要立即向护士长报告。

护士长在____小时内口头或电话报护理部，重大事故要立即报告护理部、科主任。

事故差错责任者，应在____天内提交书面检查资料。

四、发生差错事故的有关各种记录、化验及造成事故的药品、器械等均应妥善保管，不得擅自涂改、销毁，并保留病人的标本，以备鉴定研究之用。

五、差错事故发生后，按性质、情节轻重分别____全科、全院有关人员进行讨论，以提高认识，吸取教训，改进工作，并确定事故性质，提出处理意见六、发生差错事故的单位和个人，如不按规定报告，有意隐瞒，事后发现时，按情节轻重给予处分。

七、为弄清事实真相，应注意倾听当事人的意见，讨论时吸收本人参加，允许个人发表意见，决定处分时，领导应进行思想教育，以达到帮助目的八、护理部应定期____护士长分析事故差错发生的原因，并提出防范措施。

急诊抢救室护理工作制度一、抢救室护士在科主任、护士长的领导下与各科医生密切配合，团结协作实行____小时值班制，坚守岗位，不得擅离职守，做好交接班工作，严格执行急诊技术操作规程。

二、抢救室护士应具有高度责任心和同情心，尊重危重症优先处置权，对危重病人，坚持“三先三后”，严密观察病情变化，做好各项记录。

“三先三后"：危重病人先救治后检查：危重病人先入抢救室后分科;危重病人先抢救后收费。

三、抢救室专为抢救病员设置，其他任何情况不得占用。

四、抢救室一切药品、物品齐全，抢救仪器性能良好，处于应急状态，做到定人保管、随时核对消毒、定点放置、定量供应，标志明显，不准随意挪用和外借，以保证随时可用，用后的物品、仪器设备应及时清理、消毒，药品及时补全。

2024年医疗事故报告制度（六篇）

2024年医疗事故报告制度医疗质量安全事故指的是在医疗机构及其医务人员的医疗活动中，由于诊疗过失、医药产品缺陷等导致的患者死亡、身体残疾、器官功能障碍等显著人身伤害的事件。

1、一旦医务人员在医疗过程中发生医疗事故或察觉可能导致医疗事故的过失行为，应立即向其上级汇报。

2、接收到报告的科室负责人需立即将相关问题上报至院内行政部门。

3、行政部门在接收到报告后，应迅速进行调查和核实，并将详细情况准确无误地报告给院方领导。

4、事故责任人应在事件发生后规定的时间内，以书面形式详细描述事件经过及对问题的理解，并提交至行政部门。

行政部门需同时填写医疗事故差错登记表。

5、对于一般医疗质量安全事件，卫生院应在发现事件后的规定天数内，向其归属的卫生行政部门报告相关情况。

6、重大医疗质量安全事件发生时，卫生院需在发现事件后规定小时内，向卫生行政部门报告信息。

7、对于特大医疗质量安全事件，卫生院必须在发现事件后立即的小时内，向卫生行政部门上报详细信息。

8、所有相关人员必须严格遵守上述规定，按时向相关部门报告，禁止隐瞒、遗漏、虚假报告或延迟报告。

违反者将依规追究责任并接受相应处罚。

2024年医疗事故报告制度（二）中，由于诊疗过失、医药产品缺陷等导致的患者死亡、身体残疾、器官功能障碍等显著人身伤害的状况。

1、一旦医务人员在医疗过程中发生医疗事故或察觉可能导致医疗事故的过失行为，应立即向其上级报告。

2、接收到报告的科室负责人需立即将相关问题上报至医院行政办公室或医疗质量控制小组。

3、医院行政办公室在接报后，应迅速进行调查核实，并将详细情况准确无误地报告给医院管理层。

4、事故责任人应在事件发生后规定的时间内，通常为____小时内，将事件经过及个人对问题的理解以书面形式提交至行政办公室，同时，办公室需填写医疗事故差错登记表。

5、对于一般医疗质量安全事件，医院应在事件发现后____日内，向其所属的卫生行政管理部门报告相关情况。

6、重大医疗质量安全事件发生时，医院需在发现后____小时内，向卫生行政管理部门报告详细信息。

静配中心出门差错登记表

静配中心出门差错登记表1. 引言在医疗领域，静配中心是一个重要的环节，负责准确、安全地配置各种药品给患者使用。

然而，由于人为疏忽或系统问题，静配中心出门时可能发生差错，给患者的用药安全带来风险。

为了及时发现和解决这些问题，静配中心出门差错登记表应运而生。

2. 静配中心出门差错登记表的重要性静配中心出门差错登记表是一个记录和分析静配中心出门差错的工具。

它的重要性体现在以下几个方面：2.1 提供实时反馈通过登记表，可以及时记录和报告静配中心出门差错情况，使相关人员能够及时了解到问题发生的具体情况，从而采取相应的纠正措施。

2.2 收集统计数据登记表可以对静配中心出门差错进行分类、统计和分析，帮助管理人员了解差错的发生频率、原因和趋势，为改进工作提供依据。

2.3 促进质量管理通过登记表的使用，可以发现和解决静配中心出门差错的问题，提高工作的质量和安全性，保障患者的用药安全。

3. 静配中心出门差错登记表的内容和要求静配中心出门差错登记表应包括以下内容：3.1 日期和时间记录差错发生的具体日期和时间，以便后续的跟踪和分析。

3.2 差错类型对静配中心出门差错进行分类，如药品配错、剂量错误等，便于统计和分析。

3.3 差错描述详细描述差错的具体情况，包括差错的原因、影响和后果，便于问题的溯源和解决。

3.4 人员信息记录参与差错的人员的姓名、职务和工号，以便追责和培训。

3.5 纠正措施记录针对差错所采取的纠正措施，包括对患者的处理和对工作流程的改进等。

3.6 审核和签字登记表应设有审核和签字栏目，确保登记内容的准确性和完整性。

4. 静配中心出门差错登记表的使用流程静配中心出门差错登记表的使用流程包括以下几个步骤：4.1 差错发生当发生静配中心出门差错时，相关人员应立即记录差错的相关信息。

4.2 登记表填写将差错的相关信息按照登记表的要求填写到相应的栏目中，确保信息的准确性和完整性。

4.3 审核和签字登记表的填写人员应将填写内容进行审核，并在审核通过后进行签字确认。