《有机化学基础》方程式默写

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有机化学常用反应方程式汇总

有机化学常用反应方程式汇总

有机化学常⽤反应⽅程式汇总光照光照光照光照⾼温CaO△催化剂加热、加压催化剂△催化剂有机化学⽅程式汇总1. CH 4 + Cl 2CH 3Cl + HCl 2. CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl 3. CH 2Cl + Cl 2 CHCl 3 + HCl 4. CHCl 3 + Cl 2 CCl 4+ HCl 5. CH 4 C +2H 26. C 16H 34 C 8H 18 + C 8H 167. CH 3COONa + NaOH CH 4↑+ Na 2CO 38. CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2Br —CH 2Br9. CH 2 = CH 2OH 10. CH 2 = CH 2—CH 2Br 11. CH 2 = CH 2312. nCH 2 = CH 2 ] n13. nCH 22] n 14. 2CH 2CHO 15. CH ≡CH + Br 2 CHBr = CHBr 16. CHBr = CHBr+ Br 2 CHBr 2-CHBr 217. CH ≡CH + HCl H 2C = CHCl 18. nCH 2 = CH [ CH 2-CH ] n Cl Cl 19. CH ≡CH + H 2O CH 3CHO20. CaC 2 + 2H 2O CH ≡CH ↑+ Ca(OH)2 2 +H 2O H+H 2ONaOHH 2O 醇△140℃催化剂△24. + 3H 2 -NO 22O 26. 3CH ≡CH 27. CH 3CH 2Br + H 2O CH 3CH 2OH + HBr28. CH 3CH 2Br + NaOH CH 3CH 2OH + NaBr29. CH 3CH 2Br+ NaOH CH 2 = CH 2 + NaBr +H 2O30. 2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH 2ONa + H 2↑31. 2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO + 2H 2O32. CH 3CH 2OH CH2 = CH 2↑+ H 2O 33.C 2H 5OH+C 2H 5OH C 2H 5OC 2H 5+H 2O 2O 2O O 3O + 2O+CO 33738. CH 339. 2CH 340. CH 34+2Ag ↓+3NH 3+H 2O41CH 3O42. 2CH 3COOH+2Na 2CH 3COONa+H 2↑ 43.2CH 3COOH+Na 2CO 3 2CH 3COONa+H 2O+CO 2↑浓硫酸△催化剂催化剂催化剂催化剂催化剂△催化剂加热、加压+ 浓硫酸CH2-CH244. CH3COOH+NaHCO3 CH3COONa+H2O+CO2↑45. CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O46. 2CH3COOH + Cu(OH)2 (CH3COO)2Cu + 2H2O47.CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 +H2O48. CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OH49. nOHCH2CH2COOH→ [ OCH2CH2C ] n +H2O50. C6H12O+ 6H2O(l)51. C6H12O62CH3CH2OH + 2CO 252. C12H22O11+H2O C6H12O66蔗糖葡萄糖果糖53. C12H22O11+ H2O2C6H12O6麦芽唐葡萄糖54. (C6H10O5)n+ nH2O n C6H淀粉葡萄糖55. (C6H10O5)n+ nH2O n C6H12O6纤维素葡萄糖56.C17H33COO-CH2 C17H35COO-CH2C17H33COO-CH +3H2 C17H35COO-CHC17H33COO-CH2 C17H35COO-CH257. C17H35COO-CH2 CH2-OHC17H35COO-CH +3NaOH 3C17H35COONa+ CH-OH C17H35COO-CH2 CH2-OH58. CH2OH COOHCH2OH COOH1.HClClCHClCH+→24光HClClCHClClCH+→+2223光2.3.4.5.6.7.8.222Br CH CH CH CH +=-= 9.11.12. 13.14.15.16.17.OH NH Ag CHO CHOH HOCH 2342)(2)(+O H NH Ag COONH CHOH HOCH 2344232)(++↓+?→??18.19.20.21.⾼中有机化学知识点总结 1.需⽔浴加热的反应有:(1)、银镜反应(2)、⼄酸⼄酯的⽔解(3)苯的硝化(4)糖的⽔解(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定凡是在不⾼于100℃的条件下反应,均可⽤⽔浴加热,其优点:温度变化平稳,不会⼤起⼤落,有利于反应的进⾏。

高中有机化学反应方程式默写(加特殊反应)

高中有机化学反应方程式默写(加特殊反应)

1、甲烷燃烧反应:2、甲烷与氯气见光:3、加热醋酸钠与碱石灰的混合物制备甲烷:4、乙烯燃烧:5、乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色6、乙烯与氢气的催化加成:7、乙烯与氯化氢的加成:8、乙烯与水的加成:9、乙烯的加聚:10、实验室制备乙烯11、乙炔的燃烧:12、乙炔与溴水的加成:13、乙炔与氯化氢的加成:14、氯乙烯的加聚:15、电石与水反应制备乙炔:16、苯在铁的作用下与液溴反应:17、苯与浓硫酸、浓硝酸的混合溶液水浴加热:18、甲苯和浓硫酸、浓硝酸的混合溶液水浴加热制TNT:19、苯与浓硫酸共热:20、苯和氢气的加成:21) 氯乙烷在氢氧化钠水溶液下水解反应22)氯乙烷在氢氧化钠醇溶液下反应23)乙醇与金属钠反应24)乙醇在空气中燃烧25)乙醇在铜催化剂加热下被空气部分氧化26)乙醇在浓硫酸170度下反应27)乙醇在浓硫酸140度下反应28)乙醛加氢被还原29)乙醛在空气中催化氧化30)乙醛发生银镜反应40) 乙醇与乙酸在浓硫酸加热下发生酯化反应41)苯酚与氢氧化钠溶液反应42)苯酚钠与碳酸反应43)淀粉发生水解反应44)氯乙烯在催化剂,加热下制备聚氯乙烯1 烃和有机物燃烧反应CxHy + O2:CxHyOz+ O2:C3H8 + O2:C2H6O + O2:CnH2n+2 + O2:2 加聚反应口罩面料丙烯聚合:氯乙烯聚合:苯乙烯聚合:2—丁烯聚合:人造羊毛丙烯腈聚合:3 酯化反应甲醇与甲酸反应:乙醇与苯甲酸反应:乙二醇与乙酸反应:丙三醇与乙酸反应:乙醇与甲酸反应:4 酯类水解乙酸甲酯水解CH3COOCH3 苯甲酸甲酯水解甲酸乙酯水解乙酸乙二酯水解甲酸丙三酯水解5 特殊加成反应丙烯与盐酸丙烯与水乙醛加氢反应6 有机酸性比较乙酸与纯碱反应乙酸与大理石反应苯酚钠溶液通入二氧化碳:。

有机化学基础方程式总结

有机化学基础方程式总结

有机化学基础方程式总结一、脂肪烃1.烷烃化学性质:不与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂反应,不能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色。

(1)取代反应CH3CH3 + Cl2→ CH3CH2Cl + HCl (光照条件)(2)氧化反应—可燃性C n H2n+2 + (3n+1)/2O2→ nCO2 + (n+1)H2O (点燃)(3)分解反应烷烃在隔绝空气的条件下加热或加催化剂可发生裂化或裂解。

C8H18→ C4H10 + C4H8 , C4H10→ CH4 + C3H62.烯烃(1)烯烃通入酸性高锰酸钾溶液中会使溶液褪色(2)催化氧化2CH2=CH2 + O2→ 2CH3CHO (催化剂,加热)(3)可燃性烯烃燃烧火焰明亮,伴有黑烟C n H2n + 3n/2O2→ nCO2 + nH2O (点燃)(4)烯烃与H2,X2,HX,H2O发生加成反应○1溴水,卤素单质(X2)CH2==CH2 + Br2→ CH2Br—CH2Br 常温下使溴水褪色○2氢气(H2)CH2==CH2 + H2→ CH3—CH3 (催化剂,加热)○3水CH2==CH2 + H—OH → CH2(OH)—CH3或CH3—CH2OH (催化剂,加热,加压)○4氯化氢CH2==CH2+ HCl → CH2Cl—CH3或CH3—CH2Cl (催化剂,加热)3.炔烃物理性质:无色无味,密度比空气略小,微溶于水,易溶于有机溶剂.有特殊难闻臭味.化学性质:能发生加成反应、氧化反应和聚合反应。

但比烯烃困难。

(1)乙炔的制取CaC2 (俗名电石)+ 2H2O → Ca(OH)2 + C2H2↑收集方法:排水集气法(2)使酸性高锰酸钾溶液褪色(3)可燃性2C2H2 + 5O2→ 4CO2 + 2H2O (点燃)火焰明亮,伴有浓烈黑烟(4)加成反应氢气:HC≡CH + 2H2→ CH3CH3 (催化剂,加热)水:HC≡CH + H2O → CH3CHO (催化剂,加热)卤素:HC≡CH + 2Br2→ CHBr2—CHBr2 (1,1,2,2 –四溴乙烷)(5)加聚反应n HC≡CH →[CH==CH]n二、卤代烃1.物理性质(1)气味:具有一种令人不愉快的气味且蒸汽有毒。

有机化学方程式(70个)

有机化学方程式(70个)

有机化学基础反应方程式汇总1. 甲烷(烷烃通式:C n H 2n +2)甲烷的制取:CH 3CaO △2CO 3+CH 4↑(1)氧化反应甲烷的燃烧:CH 4+2O 2 点燃CO 2+2H 2O甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。

(2)取代反应CH 4+Cl 光照3Cl(一氯甲烷)+HClCH 3Cl+Cl 光照2Cl 2(二氯甲烷)+HClCH 2Cl 2+Cl 光照3(三氯甲烷)+HCl (CHCl 3又叫氯仿)CHCl 3+Cl 光照4(四氯化碳)+HCl(3)分解反应甲烷分解:CH 高温22. 乙烯(烯烃通式:C n H 2n )乙烯的制取:CH 3CH 2浓硫酸170℃2=CH 2↑+H 2O(消去反应)(1)氧化反应乙烯的燃烧:CH 2=CH 2+3O 点燃2+2H 2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。

(2)加成反应与溴水加成:CH 2=CH 2+Br 2Br —CH 2Br与氢气加成:CH 2=CH 2+H 2催化剂CH 3CH 3 与氯化氢加成:CH 2=CH 2+HCl 催化剂CH 3CH 2Cl 与水加成:CH 2=CH 2+H 2O催化剂CH 3CH 2OH(3)聚合反应 乙烯加聚,生成聚乙烯:n CH 2=CH 2催化剂 [CH 2—CH 2 ] n 适当拓展:CH 3CH =CH 2+Cl 3׀ Cl CH -׀ ClCH 2 CH 3CH =CH 2+H 2催化剂CH 3CH 2CH 3 CH 3CH =CH 2+HCl 催化剂CH 3CH 2CH 2Cl 或CH 3׀ ClCHCH 3 CH 3CH =CH 2+H 2O 催化剂CH 3CH 2CH 2OH 或CH 3׀ OHCHCH 3 n CH 2=CH -CH 3催化剂 [CH 2—׀ CH 3CH ] n (聚丙烯) 3. 乙炔(炔烃通式:C n H 2n-2)乙炔的制取:CaC 2+2H 2 CH ↑+Ca(OH)2(1)氧化反应乙炔的燃烧:HC ≡CH+5O 点燃2+2H 2O乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。

有机化学方程式默写

有机化学方程式默写

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九、有机化学方程式默写(答案)
CH4 + Cl2CH3Cl + HCl
CH3Cl+ Cl2CH2Cl2 + HCl
CH2Cl2 + Cl2CHCl3 + HCl
CHCl3 + Cl2CCl4 + HCl
炔烃的化学性质(可加成、加聚,可使酸性高锰酸钾褪色)
苯酚(易被氧气氧化成粉红色,有毒,沾到皮肤时,应立即用酒精清洗;
℃以上时与水混溶;能使高锰酸钾褪色)
(可用于
除去苯中混有的少量苯酚)
(紫色,可用于检验酚类物质)
醛的化学性质(甲醛是室内装修的主要污染物,其水溶液叫福尔马林,可使高锰酸钾、溴水
酯的化学性质(有催化剂及加热情况下才会水解;碱存在时完全水解,反应不可逆;酸存在时,部分水解,反应可逆)
(皂化反应)。

有机化学方程式(70个)

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有机化学基础反应方程式汇总 1.甲烷(烷烃通式:C n H 2n +2) 甲烷的制取:CH 3CaO △2CO 3+CH 4↑(1)氧化反应甲烷的燃烧:CH 4+2O 点燃2+2H 2O甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。

(2)取代反应CH 4+ClCH 3CH 2Cl 2CHCl 3(32.乙烯((1(2(3CH 3CH CH 3CH n CH 2=3.乙炔(炔烃通式:C n H 2n-2)乙炔的制取:CaC 2+2H 2 CH ↑+Ca(OH)2(1)氧化反应乙炔的燃烧:HC ≡CH+5O 点燃2+2H 2O乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。

(2)加成反应与溴水加成:HC ≡CH+Br =CHBr CHBr =CHBr+Br 2—CHBr 2与氢气加成:HC ≡CH+H 2催化剂H 2C =CH2图3乙炔的制取与氯化氢加成:HC≡CH+HCl催化剂CH2=CHCl(3)聚合反应氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯:n CH2=CHCl催化剂[CH2—]n乙炔加聚,得到聚乙炔:n HC≡CH催化剂[CH=CH]n4.1,3-丁二烯与溴完全加成:CH2=CH-CH=CH2+2Br2Br-CHBr-CHBr-CH2Br与溴1,2-加成:CH2=CH-CH=CH2+Br2Br-CHBr-CH=CH2与溴5.苯(1(2(制溴苯)+HO—苯硝化反应生成硝基苯,它是一种带有苦杏仁味、无色油状液体,有毒。

+HO—(3)加成反应(环己烷)6.甲苯(1(2)取代反应甲苯硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT),是一种淡黄色晶体,不溶于水。

它是一种烈性炸药,广泛用于国防、开矿等。

注意:甲苯在光照条件下发生侧链的取代,而在催化剂条件下发生苯环上的取代。

CH3CH3BrCH3Br+Br2Fe(或 )+HBr(本反应用纯溴,催化剂时苯环上取代)CH3|+3HNO 浓硫酸O2N—CH3|—NO2|NO2+3H2O3。

有机化学基础化学方程式整理修改版

有机化学基础化学方程式整理修改版

《有机化学基础》方程式整理(一)烷烃1.甲烷燃烧: CH4 +2O2点燃CO2 + 2H2O2.甲烷与氯气在光照条件下反应CH4 + Cl2光照CH3Cl+ HCl CH3Cl + Cl2光照CH2Cl2 +HCl CH2Cl2 + Cl2光照CHCl3 + HCl CHCl3+Cl2光照CCl4+HCl3.甲烷高温分解CH4高温 C + 2H2(二)烯烃1.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br2.乙烯与水反应CH2=CH2 + H2O 催化剂CH3CH2OH3.乙烯与氢气加成CH2=CH2 +H2催化剂CH3CH34.乙烯的加聚反应n CH2=CH2 催化剂5.1,3-丁二烯与溴在温度较低与较高时的反应CH2=CH—CH=CH2+Br2 60℃CH2BrCH=CHCH2Br (1,4—加成)CH2=CH—CH=CH2+Br2-80℃CH2BrCHBrCH=CH2 (1,2—加成)6.丙烯加聚n H2C=CHCH3CH3n CH2CH7. 2—甲基—1,3—丁二烯加聚n(三)炔烃1.乙炔燃烧2C2H2 + 5O4CO2 + 2H2O2.乙炔与足量溴的四氯化碳溶液反应CH≡CH + Br2 CHBr2CHBr23.乙炔与氢气催化加成CH≡CH + 2H2 CH3CH34.乙炔制聚氯乙烯CH≡CH +HCl 催化剂H2C=CHCl n H2C=CHCl(四)芳香烃1.苯的燃烧2C6H6+15O2点燃12CO2 + 6H2O2.苯的催化加氢+3H2 催化剂3.苯与液溴催化反应+ Br2催化剂+ HBr4.苯的硝化反应+HO-NO2浓硫酸50~60℃+ H2O5.甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸+3HO—NO2 催化剂+ 3H2O(六)、卤代烃1.1-氯丙烷与氢氧化钾醇溶液共热CH3CH2 CH2Cl +KOH 醇加热CH3CH=CH2↑ + KBr + H2O2.2-氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热CH3CHClCH3 +NaOH水加热CH3CH(OH)CH3+ NaCl(七)、醇类1.乙醇与钠反应2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑2.乙醇的燃烧CH3CH2OH+3O2点燃2CO2+3H2O3.乙醇的催化氧化2CH3CH2OH + O2 Cu2CH3CHO + 2H2O4.乙醇制乙烯CH3CH2OH浓硫酸170℃CH2=CH2↑ + H2O5.乙醇制乙醚2CH3CH2OH 浓硫酸140℃CH3CH2OCH2CH3 + H2O6.乙醇与红热的氧化铜反应CH3CH2OH+CuO CH3CHO+H2O(八)、酚类1.苯酚与氢氧化钠反应+ NaOH + H2O2.+CO2+H2O +NaHCO33.+Na 2CO 3+NaHCO 34.苯酚与溴水反应 +3Br 2 ↓ + 3HBr(九)、醛类1.乙醛的催化加氢CH 3CHO + H 2 加热加压催化剂 CH 3CH 2OH2.乙醛的催化氧化2CH 3CHO + O 2催化剂2CH 3COOH3.乙醛与银氨溶液反应CH 3CHO + 2Ag(NH 3)2OH 水浴加热CH 3COONH 4 + 2Ag↓ + 3NH 3 + H 2O4.乙醛与新制氢氧化铜反应CH 3CHO + 2Cu(OH)2 +NaOHCH 3COONa + Cu 2O↓ + 3H 2O5.甲醛与苯酚制酚醛树脂6.+2n H2O(十)、羧酸COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O1.乙酸与乙醇发生酯化反应CH2.乙酸与碳酸钠反应2CH3COOH+Na2CO2CH3COONa+H2O+CO2↑(十一)、糖类1.葡萄糖燃烧C6H12O6 + 6O2 + 6H2O2.葡萄糖与银氨溶液反应CH2OH(CHOH)4CHO + 2Ag(NH3)2OH水浴加热CH2OH(CHOH)4COONH4+ 2Ag↓ + 3NH3↑ + H2O 3.葡萄糖与新制氢氧化铜反应CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2 +NaOH CH2OH(CHOH)4COONa + Cu2O↓ + 3H2O 4.葡萄糖被还原为直链己六醇CH2OH(CHOH)4CHO + H2CH2OH(CHOH)4CH2OH5.葡萄糖在酒化酶作用下获得乙醇C6H12O62CH3CH2OH + 2CO2↑6.蔗糖水解C12H22O11+ H2O C6H12O6 + C6H12O6蔗糖葡萄糖果糖7.麦芽糖水解C12H22O11 + H2O 2C6H12O6麦芽糖葡萄糖8.淀粉水解(C6H10O5)n+ nH2O n C6H12O6淀粉葡萄糖9.纤维素水解(C6H10O5)n + nH2O n C6H12O6纤维素葡萄糖10.纤维素燃烧(C6H10O5)n + 6nO2点燃6nCO2 + 6nH2O11.OHOHOH n(C6H7O2)+3n HNO3浓硫酸ONO2ONO2ONO2n(C6H7O2)+3n H2O 纤维素(十二)、酯类1.乙酸乙酯与H218O混合加入稀硫酸水解CH3COOCH2CH3 + H218O 稀硫酸CH3CO18OH + CH3CH2OH2.油脂的氢化(以油酸甘油酯加氢为例)3.油脂的皂化反应(以硬脂酸甘油酯为例)。

高中有机化学方程式总结(及高锰酸钾褪色超全)

高中有机化学方程式总结(及高锰酸钾褪色超全)

溴水和高锰酸钾溶液在有机化学中常用来作为检验一些有机物的试剂,反应以溶液中颜色变化来鉴定或鉴别某些有机物。

(1)能使溴水褪色或变色的物质及有关化学反应原理分别为:①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类及其不饱和烃的衍生物反应,使溴水褪色CH2=CH2+Br2——→CH2Br-CH2BrCH≡CH+Br2——→CHBr=CHBr(或CH≡CH+2Br2——→CHBr2-CHBr2CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CH=CH-CH2Br(或CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CHBr-CH=CH2)②与苯酚反应生成白色沉淀图1③与醛类等有醛基的物质反应,使溴水褪色CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr④因萃取作用使溴水褪色,有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。

(1)密度大于1的溶剂(四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等);(2)密度小于1的溶剂(液态的饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯)。

⑤与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应,使溴水褪色。

Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O(或3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O)Br2+Na2CO3=NaBr+NaBrO+CO2⑥与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应,使溴水褪色。

Br2+H2S=2HBr+S↓(浅黄色沉淀)Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO43Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3Br2+2KI=2KBr+I2(溶液变为棕色)⑦其它:石油产品(裂化气、裂解气、裂化石油等);天然橡胶等。

(2)能使高锰酸钾溶液褪色的物质及有关化学反应原理分别为:①与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类及不饱和烃的衍生物反应,使高锰酸钾溶液褪色;与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色。

②与部分醇羟基、酚羟基(如苯酚)发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色③与醛类等有醛基的有机物(如醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖等)发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色光照光照 光照 光照 高温 CaO △催化剂加热、加压 催化剂催化剂 △ 催化剂 △催化剂 催化剂催化剂催化剂 △ 催化剂 ④与具有还原性的无机还原剂(如H2S 、SO2、FeSO4、KI 、HCl 等)反应,使高锰酸钾溶液褪色。

有机化学方程式默写

有机化学方程式默写

《有机化学方程式》默写一、烯烃(7个)1、乙烯和H2(HX、H2O、X2)的加成反应2、1,3-丁二烯和H2在较高温度下加成3、异戊二烯和溴水发生1,4-加成4、丙烯和1,3-丁二烯发生加聚反应二、炔烃(3个)1、乙炔和HX(1:1)发生加成反应2、乙炔和X2(1:2)发生加成反应3、乙炔的加聚反应三、芳香烃(8个)1、苯和液溴、铁粉发生取代反应2、苯和浓硝酸、浓硫酸,加热到60℃发生硝化反应3、苯和浓硝酸、浓硫酸,加热到100℃发生硝化反应4、甲苯和浓硝酸、浓硫酸,加热到100℃制TNT5、苯和乙烯制乙苯6、苯和丙烯制异丙苯7、苯乙烯使溴水褪色8、苯乙烯和乙烯发生加聚反应专题四的二十二个重要反应一、卤代烃(2个):1、CH3CH2Br在NaOH的水溶液中加热2、CH3CH2Br在NaOH的醇溶液中加热二、醇(6个)1、乙醇与金属钠反应2、乙醇与氢溴酸反应3、乙醇的消去反应4、乙醇的分子间脱水成醚反应5、乙醇的催化氧化6、乙醇与乙酸的酯化反应三、苯酚(3个反应式一个现象)1、苯酚与NaOH反应2、苯酚与浓溴水反应3、苯酚与FeCl3溶液反应4、苯酚钠溶液中通入CO2气体四、醛(7个)1、乙醛的加氢还原反应2、乙醛的催化氧化3、乙醛(甲醛)的银镜反应4、乙醛(甲醛)与新制的氢氧化铜悬浊液反应5、酚醛树脂的制备五、羧酸(2个)1、乙酸与碳酸钙反应2、乙二酸与乙二醇形成环酯的酯化反应六、酯(2个)1、乙酸乙酯的水解反应(无机酸性或碱性条件)。

有机化学方程式默写

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乙烯与溴水有机化学方程式默写
班别姓名
5、甲苯被酸性高锰酸钾氧化:(氧化反应)
16、乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到170℃生成乙烯。

分子内脱水。

17、乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到140℃生成乙醚。

分子间脱水。

22、乙醛还原氢氧化铜:
27、油脂在碱性条件下的水解反应(皂化反应)
29、两分子乳酸脱去两分子水:
2CH3CHOHCOOH
有机化学方程式默写答案
班别姓名
CxHyOz + (x+y/4-z/2)O2 xCO2 + y/2H2O
11、乙炔的制取:CaC2+2H2O HCCH↑+Ca(OH)2
16、乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到170℃生成乙烯。

分子内脱水。

CH3CH2OH H2C=CH2↑+H2O
17、乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到140℃生成乙醚。

分子间脱水。

有机化学方程式(70个)

有机化学方程式(70个)

有机化学基础反应方程式汇总1. 甲烷(烷烃通式:C n H 2n +2)甲烷的制取:CH 3CaO △2CO 3+CH 4↑(1)氧化反应甲烷的燃烧:CH 4+2O 2 点燃CO 2+2H 2O甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。

(2)取代反应CH 4+Cl 光照3Cl(一氯甲烷)+HClCH 3Cl+Cl 光照2Cl 2(二氯甲烷)+HClCH 2Cl 2+Cl 光照3(三氯甲烷)+HCl (CHCl 3又叫氯仿)CHCl 3+Cl 光照4(四氯化碳)+HCl(3)分解反应甲烷分解:CH 高温22. 乙烯(烯烃通式:C n H 2n )乙烯的制取:CH 3CH 2浓硫酸170℃2=CH 2↑+H 2O(消去反应)(1)氧化反应乙烯的燃烧:CH 2=CH 2+3O 点燃2+2H 2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。

(2)加成反应与溴水加成:CH 2=CH 2+Br 2Br —CH 2Br与氢气加成:CH 2=CH 2+H 2催化剂CH 3CH 3 与氯化氢加成:CH 2=CH 2+HCl 催化剂CH 3CH 2Cl 与水加成:CH 2=CH 2+H 2O催化剂CH 3CH 2OH(3)聚合反应 乙烯加聚,生成聚乙烯:n CH 2=CH 2催化剂 [CH 2—CH 2 ] n 适当拓展:CH 3CH =CH 2+Cl 3׀ Cl CH -׀ ClCH 2 CH 3CH =CH 2+H 2催化剂CH 3CH 2CH 3 CH 3CH =CH 2+HCl 催化剂CH 3CH 2CH 2Cl 或CH 3׀ ClCHCH 3 CH 3CH =CH 2+H 2O 催化剂CH 3CH 2CH 2OH 或CH 3׀ OHCHCH 3 n CH 2=CH -CH 3催化剂 [CH 2—׀ CH 3CH ] n (聚丙烯) 3. 乙炔(炔烃通式:C n H 2n-2)乙炔的制取:CaC 2+2H 2 CH ↑+Ca(OH)2(1)氧化反应乙炔的燃烧:HC ≡CH+5O 点燃2+2H 2O乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。

有机化学常用反应方程式汇总

有机化学常用反应方程式汇总

光照光照 光照 光照 高温 CaO △ 催化剂加热、加压催化剂 △催化剂有机化学方程式汇总1. CH 4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl2. CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl3. CH 2Cl + Cl 2 CHCl 3 + HCl4. CHCl 3 + Cl 2 CCl 4+ HCl5. CH 4 C +2H 26. C 16H 34 C 8H 18 + C 8H 167. CH 3COONa + NaOH CH 4↑+ Na 2CO 38. CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2Br —CH 2Br 9. CH 2 = CH 22OH 10. CH 2 = CH 2CH 2Br11. CH 2 = CH 2312. nCH 2 = CH 2 ] n13. nCH 22-CH=CH-CH 2] n 14. 2CH 215. CH ≡CH + Br 2 CHBr = CHBr 16. CHBr = CHBr+ Br 2 CHBr 2-CHBr 217. CH ≡CH + HCl H 2C = CHCl 18. nCH 2 = CH [ CH 2-CH ] n Cl Cl 19. CH ≡CH + H 2O CH 3CHO20. CaC 2 + 2H 2O CH ≡CH ↑+ Ca(OH)2 2 22. 2O23. 2O催化剂△浓硫酸170℃浓硫酸140℃催化剂△24.+ 3H2-NO226. 3CH≡CH27. CH3CH2Br + H228. CH3CH229. CH3CH22O30. 2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa + H2↑31. 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO + 2H2O32. CH3CH2OH CH2 = CH2↑+ H2O33.C2H5OH+C2H5OH C2H5OC2H5+H2O34. 2O35. 2O 3O+2O+CO337 238. CH339. 2CH340. CH34+2Ag↓+3NH3+H2O 41CH3↓+2H2O42. 2CH3COOH+2Na 2CH3COONa+H2↑43.2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+H2O+CO2↑44. CH3COOH+NaHCO3 CH3COONa+H2O+CO2↑45. CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O浓硫酸△催化剂催化剂催化剂催化剂催化剂△催化剂加热、加压+ 浓硫酸△+ 2H2OO OC —CO OCH2-CH246. 2CH3COOH + Cu(OH)2 (CH3COO)2Cu + 2H2O47.CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 +H2O48. CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OH49. nOHCH2CH2COOH→[ OCH2CH2C ] n +H2O50. C6H12O6 (s) + 6O2 (g)6CO2 (g) + 6H2O (l)51. C6H12O62CH3CH2OH + 2CO252. C12H22O11+H2O C6H12O6+ C6H12O6蔗糖葡萄糖果糖53. C12H22O11 + H2O2C6H12O6麦芽唐葡萄糖54. (C6H10O5)n + nH2O n C6H12O6淀粉葡萄糖55. (C6H10O5)n + nH2O n C6H12O6纤维素葡萄糖56.C17H33COO-CH2C17H35COO-CH2C17H33COO-CH +3H2 C17H35COO-CHC17H33COO-CH2C17H35COO-CH257. C17H35COO-CH2CH2-OHC17H35COO-CH +3NaOH3C17H35COONa+ CH-OHC17H35COO-CH2CH2-OH58. CH2OH COOHCH2OH COOH1.HClClCHClCH+−→−+324光HClClCHClClCH+−→−+2223光2.3.4.5.6.7.8.222Br CH CH CH CH +=-=9.10.11.12. 13. 14.15.16.17.OH NH Ag CHO CHOH HOCH 2342)(2)(+O H NH Ag COONH CHOH HOCH 2344232)(++↓+−→−∆18.19.20.21.高中有机化学知识点总结 1.需水浴加热的反应有:(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解 (5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定凡是在不高于100℃的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行。

新课标选修5有机化学方程式默写_答案和题目

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光照Ni△催化剂△催化剂Fe/FeBr3浓硫酸55~60℃Ni△H2O△浓硫酸140℃高中化学选修5《有机化学基础》有机方程式过关默写内容和题目一、烷烃:1. 甲烷与氯气光照生成一氯甲烷CH4 + Cl2CH3Cl + HCl二、烯烃:1.乙烯与氢气(加成反应) CH2 = CH22.乙烯与溴的四氯化碳溶液(加成反应2Br—CH2Br3.乙烯与氯化氢(加成反应) CH2 = CH2Cl4.乙烯与水(加成反应)CH2 = CH2 + H25.乙烯生成聚乙烯(加聚反应)nCH26.丙烯与氯化氢(加成反应)CH2 = CH——CH3或CH3—CH2—CH2Cl7. 丙烯生成聚丙烯(加聚反应)8.1,3—丁二烯与溴的1、2加成CH2=CH-CH=CH2 + Br2 CH2Br-CHBr-CH=CH29.1,3—丁二烯与溴的1、4加成CH2=CH-CH=CH2 + Br2 CH2Br-CH=CH-CH2Br10. 1,3—丁二烯与乙烯成环(1、4加成新应用)11.1,3—丁二烯生成聚合物(加聚反应) nCH2=CH-CH=CH2-CH=CH-CH2]n三、炔烃:1.乙炔与足量氢气(加成反应) CH≡CH + 2H2 CH3-CH32.乙炔制氯乙烯(加成反应)CH≡CH + HCl H2C=CHCl3.乙炔生成聚乙炔(加聚反应)nCH≡CH [ CH=CH ]n四、苯及其同系物:1.苯与液溴(取代反应2 Br + HBr2.苯与浓硝酸、浓硫酸混合液(取代反应+ HO-NO2 NO2 +H2O3. 苯与氢气(加成反应)+ 3H24. 甲苯与溴蒸气光照(取代反应)5. 甲苯与液溴对位(取代反应)6.甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合液(取代反应)7.甲苯与氢气的反应五、卤代烃:1.溴乙烷与NaOH水溶液(水解或取代反应) CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr2.溴乙烷与NaOH醇溶液(消去反应,标断键)3. 溴乙烷与NaOH醇溶液(消去反应,简式)六、醇1.乙醇与钠(取代反应) 2CH3CH2OH+2Na →2ONa + H2↑2.乙醇与氢溴酸(取代反应) CH3CH2OH+HBr(浓3CH2Br + H2O3.乙醇分子间脱水(取代反应,标断键位置) CH3OH+HOCH2CH3 CH3CH2OCH2CH3+H2O 4.乙醇分子内脱水(消去反应,结构式,断键位置)5.乙醇的消去反应(结构简式) CH3CH2OH CH2 = CH2↑+ H2O浓硫酸170℃+ Br2光照+ HBr32Br+ Br2+ HBrFe/FeBr333+ 3H233-NO2+3H2O浓硫酸55~60℃NO2NO2O2NCH3+ NaOH 醇△C CHBrHH HH C CHHHH + NaBr +H2O醇△CH3CH2Br+ NaOH CH2= CH2+ NaBr +H2OCH3[ 2CH ]nnCH2 = 3催化剂CHHH CHHO H CHH CHH + H2O浓硫酸170℃Ni △ 催化剂 △△ △ 稀硫酸 △△ 6. 乙醇的催化氧化(结构式,标断键位置) 7. 乙醇的催化氧化(结构简式) 2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO + 2H 2O 8.乙醇与乙酸的酯化反应(标断键位置) 9.1-丙醇催化氧化反应2CH 3CH 2CH 2OH+O 23CH 2CHO + 2H 2O 10.2-丙醇催化氧化反应(标断键位置) 七、酚1.苯酚与钠(取代反应) 2.苯酚与氢氧化钠(3.苯酚与碳酸钠(4.向苯酚钠溶液中通入CO 2 5.苯酚与浓溴水(取代反应)6. 苯酚遇FeCl 3溶液显 紫 色八、醛、酮 1.乙醛与氢气(还原/加成反应) 或CH 3CHO + H 2 CH 3CH 2OH 2. 乙醛的催化氧化 或2CH 3CHO + O 2 2CH 3COOH 3. 乙醛与银氨溶液(氧化反应) CH 3CHO+2Ag(NH 3)2OH CH 3COONH 4 +2Ag↓+3NH 3+H 2O4. 乙醛与新制氢氧化铜(氧化反应) CH 3CHO+2Cu(OH)2 + NaOH CH 3COONa+Cu 2O↓+3H 2O5. 甲醛与银氨溶液(氧化反应) HCHO+4Ag(NH 3)2OH (NH )CO 3 +4Ag↓+6NH 3+2H 2O6. 甲醛与新制氢氧化铜(氧化反应) HCHO+4Cu(OH)2+ 2NaOH 2CO 3+2Cu 2O↓+6H 2O 7.丙酮与氢气的反应(还原/加成反应) 九、羧酸1.醋酸与碳酸氢钠反应 CH 3COOH+NaHCO 3 CH 3COONa+H 2O+CO 2↑ 2.乙二酸与乙二醇成六元环(酯化/取代反应) 十、酯1.乙酸乙酯酸性条件下水解CH 3COOCH 2CH 3 +H 2O CH 3COOH+CH 3CH 2OH 2.乙酸乙酯碱性条件下水解CH 3COOCH 2CH 3+NaOH CH 3COONa + CH 3CH 2OH 十一、高分子合成 1.苯乙烯的加聚反应聚苯乙烯 泡沫塑料) 2.氯乙烯的加聚反应 (聚氯乙烯 PVC 管材) 3. 乳酸的缩聚反应(4.乙二酸与乙二醇的缩聚反应 5.对苯二甲酸与乙二醇的缩聚反应(涤纶)Cu/Ag △ Cu/Ag + CO 2 + H 2O + NaHCO 3 C + O 浓硫酸 △ CH 2 OH C O OH CH 2 HO HO C +2H 2O O CH 2 C O CH 2 O O 2CH 3 C O CH 3 + O 2 Cu/Ag △ +2H 2O 3 C H H 2H C HH O H + 2H 2O + O 2C H H 2H C H O Cu/Ag △催化剂 △ n CH C n OH CH 3 C O OH CH 3 H OH +(n-1)H 2O CH O O ] [ n 催化剂 △ +(2n-1)H 2O n HO CH 2 OH HO + HO [ CH 2 O ] n H CH 3 C O H + H 2 Ni △ CH 3 C OH H 2 (乙醇) 2↑+ H 2O + Na 2 NaHCO 3 +3Br 2 ↓+3HBr OH Br Br Br OH C CH 3 + H 2 H 3C O Ni △ CH CH 3CH 3C n[CH CH 2] n n 催化剂 △ [C C O CH 2 CH 2 O] nC O OH H HO +(2n-1)H 2O n HO CH 2 OH C O HO + O O [CH CH 2] n Cl 2CH 3 C O H + O 2 催化剂△ 2CH 3 C O CH 3 OH + HOCH 2CH 3 CH 3COOCH 2CH 3 +H 2O 浓硫酸 △ O C高中化学《有机化学基础》化学方程式默写题目一、烷烃:1. 甲烷与氯气光照生成一氯甲烷二、烯烃:1.乙烯与氢气的反应2.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应3.乙烯与氯化氢的反应4.乙烯与水的反应5.乙烯生成聚乙烯的反应6.丙烯与氯化氢的反应7. 丙烯生成聚丙烯的反应8.1,3—丁二烯与溴的1、2加成9.1,3—丁二烯与溴的1、4加成10.1,3—丁二烯乙烯成环10.1,3—丁二烯生成高聚物的反应三、炔烃:1.乙炔与足量氢气的反应2.乙炔制氯乙烯的反应3.乙炔生成聚乙炔的反应四、苯及其同系物:1.苯与液溴的反应2.苯与浓硝酸、浓硫酸混合液的反应(60℃)3.苯与氢气的反应4. 甲苯与溴蒸气气光照反应5. 甲苯与液溴反应(对位) 6.甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合液的反应7.甲苯与氢气的反应五、卤代烃:1.溴乙烷与氢氧化钠水溶液水解反应2.溴乙烷与NaOH醇溶液(消去反应,标断键)3. 溴乙烷与NaOH醇溶液(消去反应,简式)六、醇1.乙醇与钠的反应2.乙醇与氢溴酸的反应3.乙醇分子间脱水(成醚,标断键位置)4.乙醇消去反应(结构式,标断键位置)5.乙醇的消去反应(结构简式)6.乙醇的催化氧化反应(结构式,标断键位置)7. 乙醇的催化氧化反应(结构简式)8.乙醇与乙酸的酯化反应(标断键位置) 9.1-丙醇的催化氧化反应10.2-丙醇的催化氧化反应(标断键位置)七、酚1.苯酚与钠的反应2.苯酚与氢氧化钠的反应3.苯酚与碳酸钠的反应4.向苯酚钠溶液中通入CO:25.苯酚与浓溴水的反应6. 苯酚遇FeCl溶液显色3八、醛、酮1.乙醛与氢气的反应2. 乙醛的催化氧化3. 乙醛与银氨溶液的反应4. 乙醛与新制氢氧化铜的反应5. 甲醛与银氨溶液的反应6. 甲醛与新制氢氧化铜的反应7.丙酮与氢气的反应九、羧酸1.醋酸溶液与碳酸氢钠溶液的反应2.乙二酸与乙二醇酯化成六元环十、酯1.乙酸乙酯酸性条件下水解2.乙酸乙酯碱性条件下水解十一、高分子的合成1.苯乙烯的加聚反应(泡沫塑料)2.氯乙烯的加聚反应(PVC管材) 3.乳酸(α-羟基丙酸)的缩聚反应(可吸收缝合线)4.乙二酸与乙二醇的缩聚反应5.对苯二甲酸与乙二醇的缩聚反应(涤纶)。

有机化学方程式总结

有机化学方程式总结

有机化学方程式总结有机化学是一门研究有机化合物的组成、结构、性质和变化的科学。

在有机化学的学习中,掌握各种有机化合物的化学反应方程式是非常重要的一部分。

下面是对一些常见有机化学反应方程式的总结:1、烷烃的取代反应CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl2、烯烃的加成反应CH2=CH2 + H2 → CH3CH33、炔烃的加成反应CH≡CH + 2H2 → CH3CH34、醇的氧化反应2CH3CH2OH + O2 → 2CH3CHO + 2H2O5、酮的氧化反应2RCOCH3 + O2 → 2RCOCHO + 2H2O6、羧酸的酯化反应CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O7、酯的水解反应CH3COOCH2CH3 + H2O → CH3COOH + CH3CH2OH8、醛的还原反应R-CHO + H2 → R-CH2OH9、酮的还原反应R-CO-R' + H2 → R-CH2-R' + H2O10、酰胺的水解反应NH2CO-R + H2O → NH3 + R-COOH以上仅是一些常见的有机化学反应方程式,但它们是学习有机化学的基础。

通过理解和记忆这些反应方程式,可以更好地理解有机化学的原理和应用。

对于一些复杂的有机化学反应,需要更加深入的学习和理解。

真空泄污系统自控系统是一种高效、环保的自动化设备,专门设计用于处理和减少废物排放。

此系统利用真空技术,自动抽取和处理废气、废液等污染物,达到国家环保排放标准。

真空泵:用于产生负压,从污染源抽取污染物。

传感器:检测污染物的种类和浓度,以便控制系统能够做出相应的调整。

控制系统:根据污染物的种类和浓度,自动调整真空泵的工作状态和净化设备的运行。

净化设备:对抽取的污染物进行过滤、吸附、化学反应等处理,降低或消除污染。

排放系统:经过处理的污染物被安全地排放到大气中。

自动检测:系统自动检测污染物的种类和浓度,实时调整处理策略。

《有机化学基础》必背化学方程式

《有机化学基础》必背化学方程式

高中选修有机化学方程式精华版1. CH4+Cl2 CH3Cl + HCl取代反应2. CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br加成反应3.nCH2 CH—CH3加聚反应4.CH3CH2OH消去反应(实验室制取乙烯) CaC2+2H2O Ca(OH)2+C2H2↑水解反应(实验室制取乙炔)6.加成反应7.+Br2 CHBr2—CHBr2加成反应8.9.+Br2 +HBr取代反应10.+HO—NO2+H2O 取代反应11.取代反应12. C x H y+(x+y4)O2 xCO2+y2H2O氧化反应13. C2H5—Br+NaOH C2H5—OH+NaBr水解反应(取代反应)14. CH3CH2Br+NaOH CH2 CH2↑+NaBr+H2O消去反应15. 2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2↑置换反应16.CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O取代反应17.2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O氧化反应18.C6H5ONa+CO2+H2O C6H5OH+NaHCO3复分解反应19.+3Br 2↓+3HBr取代反应20.CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O氧化反应21.CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O氧化反应22. 2CH3CHO+O2 2CH3COOH氧化反应23.CH3CHO+H2 CH3CH2OH还原反应(加成反应)24. CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O 酯化反应(取代反应)25. RCOOR’+H2O RCOOH+R’OH水解反应(取代反应)26. RCOOR’+NaOH RCOONa + R’OH水解反应(取代反应)27. C6H12O6+6O2 6CO2+6H2O氧化反应28. C12H22O11蔗糖+H2O C6H12O6葡萄糖+C6H12O6果糖水解反应30. C12H22O11麦芽糖+H2O2C6H12O6葡萄糖水解反应31. (C6H10O5)n淀粉+nH2O nC6H12O6葡萄糖水解反应32. C6H12O6葡萄糖2C2H5OH+2CO2↑。

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《有机化学基础》化学反应方程式默写总结
(一)烷烃
1.甲烷燃烧: CH 4 +2O 2
CO 2 + 2H 2O
2.甲烷与氯气在光照条件下反应: CH 4 + 3Cl 2 CHCl 3+ 3HCl CH 4 + 4Cl 2 CCl 4 + 4HCl
CH 4 + 2Cl 2
CH 2Cl 2 + 2HCl
3.甲烷高温分解: CH 4 C + 2H 2
(二)烯烃
乙烯的制取:CH 3CH 2OH H 2C=CH 2↑+H 2O
氧化反应
乙烯的燃烧:H 2C=CH 2+3O 2 2CO 2+2H 2O
乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。

加成反应与加聚反应
1.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应:CH 2=CH 2 + Br 2 CH 2BrCH 2Br
2.乙烯与水反应:CH 2=CH 2 + H 2O
CH 3CH 2OH
3.乙烯的催化加氢:CH 2=CH 2 +H 2CH 3CH 3
4.乙烯的加聚反应:n CH 2=CH 2
浓硫酸
170℃
点燃
5. 乙烯与氯化氢加成:H2C=CH2+HCl CH3CH2Cl
6.乙烯与氯气加成:CH2=CH2 + Cl2 CH2ClCH2Cl
7. 1—丁烯与氢气催化加成:CH2=CH2CH2CH3 +H2CH3CH2CH2CH3
8.环己烯催化加氢:
H2 +
9. 1,3环己二烯催化加氢:
2H2 +
10. 1,3-丁二烯与溴在温度较低和较高时的反应:
CH2=CH—CH=CH2+Br2 CH2BrCH=CHCH2Br
CH2=CH—CH=CH2+Br2CH2BrCHBrCH=CH2
11. 1,1—二氯乙烯加聚:n CCl2=CH2
12.丙烯加聚:n H2C=CHCH3
13. 2—甲基—1,3—丁二烯加聚:
n
(三)炔烃
乙炔的制取:CaC2+2H2O CH≡CH↑+Ca(OH)2
1.乙炔燃烧: 2C2H2 + 5O24CO2 + 2H2O
2.乙炔与足量溴的四氯化碳溶液反应:CH≡CH + Br2 CHBr2CHBr2
3.乙炔与氢气催化加成:CH≡CH + 2H2 CH3CH3
4.乙炔制聚氯乙烯: CH≡CH +HCl H 2C =CHCl n H 2C =CHCl
(四)芳香烃
1.苯的燃烧: 2C 6H 6+15O 2 12CO 2 + 6H 2O
2.苯的催化加氢:
+ 3H 2
3.苯与液溴催化反应: + Br 2 + HBr
4.苯的硝化反应: +HO -NO 2 + H 2O
9.苯乙烯与溴的四氯化碳溶液反应:+Br 2
10.甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸1000C 时获得三硝基甲苯:
+ 3HO —NO 2 + 3H 2O
11、甲苯与氢气加成
12、甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应
+3H 2
催化剂

CH 3 |
—CH 3
13、甲苯与液溴在溴化铁作用下发生取代反应
(六)、卤代烃
1.氯乙烷在氢氧化钠水溶液中加热反应:
CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr
2.氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热反应:
CH3CH2Br +NaOH CH2=CH2↑+ NaBr + H2O
3. 1—溴丙烷与氢氧化钾醇溶液共热:
CH3CH2 CH2Br +KOH CH3CH=CH2↑ + KBr + H2O
4. 2—氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热:
CH3CHClCH3 +NaOH CH3CH(OH)CH3+ NaCl
5. 2—甲基—2—溴丁烷消去溴化氢:
(七)、醇类
1.乙醇与钠反应:2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑
2.乙醇的燃烧:CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O
3.乙醇的催化氧化:2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O
4.乙醇消去反应制乙烯:CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O
5.乙醇分子间脱水制乙醚:2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O (取代反应)
6.乙醇与红热的氧化铜反应:CH3CH2OH+CuO CH3CHO+H2O
7.乙醇和浓的氢溴酸加热反应制溴乙烷:C2H5OH+ HBr C2H5Br + H2O
(八)、酚类(能和FeCl3溶液反应,使溶液呈紫色)
1.苯酚与氢氧化钠反应:+ NaOH + H2O
2.苯酚钠与CO2反应:
—ONa —OH
+CO2+H2O +NaHCO3
3.苯酚与浓溴水反应:+3Br2↓ + 3HBr
(九)、醛类
1.乙醛的催化加氢:CH3CHO + H2CH3CH2OH(加成反应,还原反应)
2.乙醛的催化氧化:2CH3CHO + O22CH3COOH
3.银氨溶液的配制:
NH
Ag++NH3·H2O===AgOH↓++
4
AgOH+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O
4.乙醛与银氨溶液反应: CH 3CHO + 2Ag(NH 3)2OH CH 3COONH 4 + 2Ag↓ + 3NH 3 + H 2O
5.乙醛与新制氢氧化铜反应: CH 3CHO + 2Cu(OH)2 +NaOH
CH 3COONa + Cu 2O↓ + 3H 2O
或CH 3CHO+2Cu(OH)2 CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O
6、甲醛与苯酚反应制酚醛树脂: 甲醛与苯酚反应:n HCHO + n — + 2n H 2O (缩聚反应)
(十)、羧酸
1.乙酸与乙醇发生酯化反应:
CH 3COOH + CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O
2.乙酸与碳酸钠反应:
2CH 3COOH+Na 2CO 3 2CH 3COONa+H 2O+CO 2↑
3.乙酸与碳酸氢钠反应:
CH 3COOH+NaHCO 3 CH 3COONa+H 2O+CO 2↑
4.两分子乳酸 CH 3CH (OH )COOH 发生酯化反应脱去两分子水形成六元环:
2CH 3CHOHCOOH
5、乳酸发生缩聚反应形成高分子

—OH 催化剂 △
OH —CH 2— | n
] [ 浓硫酸

6、乙二醇和对苯二甲酸发生缩聚反应形成高分子化合物:
7.甲酸与银氨溶液反应:
HCOOH+2Ag(NH3)2OH (NH4)2 CO 3+ 2Ag↓ + 3NH3 + H2O
8.甲酸与新制氢氧化铜反应:
HCOOH+2Cu(OH)2 +2NaOH Na2 CO3+ Cu2O↓ + 3H2O
(十一)、酯类
1.乙酸乙酯与H218O混合加入稀硫酸水解:
稀硫酸
CH3COOCH2CH3 + H218O CH3CO18OH + CH3CH2OH
2.乙酸乙酯碱性水解
CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OH
(十二)、糖类
1、葡萄糖结构:CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO
2.葡萄糖燃烧:C6H12O6 + 6O26CO2 + 6H2O
3.葡萄糖与银氨溶液反应:
CH2OH(CHOH)4CHO + 2Ag(NH3)2OH CH2OH(CHOH)4COONH4+ 2Ag↓ + 3NH3↑ + H2O
4.葡萄糖与新制氢氧化铜反应:
CH2OH(CHOH)4CHO + 2Cu(OH)2 +NaOH CH2OH(CHOH)4COONa + Cu2O↓ + 3H2O
5.葡萄糖被还原为直链己六醇:
CH2OH(CHOH)4 CHO + H2CH2OH(CHOH)4CH2OH
6.葡萄糖在酒化酶作用下获得乙醇:C6H12O62CH3CH2OH + 2CO2↑
7.蔗糖水解:
C12H22O11(蔗糖) + H2O C6H12O6(葡萄糖) + C6H12O6(果糖)
8.麦芽糖水解:
C12H22O11(麦芽糖) + H2O 2C6H12O6(葡萄糖)
注意:蔗糖不含醛基,不可以发生银镜反应;麦芽糖可以发生银镜反应。

9.淀粉水解:
(C6H10O5)n (淀粉) + nH2O n C6H12O6(葡萄糖)
10.纤维素水解:(C6H10O5)n (纤维素) + nH2O n C6H12O6(葡萄糖) (十三)、油脂
1.油脂的氢化(以油酸甘油酯加氢为例) :
2.油脂的皂化反应(以硬脂酸甘油酯为例) :
附加:烃的衍生物的转化。

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