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RTHJ_Manual

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RTHJ熱阻測試儀 操作手冊冠魁電機股份有限公司TEL:02-26642120 FAX:02-26641610目錄簡介 (3)安裝密封箱 (4)測試流程範例 (8)烤箱操作 (8)軟體操作:「順向偏壓-溫度」曲線之量測 (9)密封箱操作 (10)軟體操作:熱阻量測 (12)軟體操作說明 (13)基本操作 (13)報表 (14)通訊埠設定 (15)光功率設定 (15)熱阻量測 (18)附錄 (20)計算公式一(由K係數推算T J): (20)計算公式二(內插法求T J): (20)簡介RTHJ是用來搭配PTJ6000系列測試機及BC-02小烤箱之連線軟體,其主要功能是借由電腦來控制「順向偏壓-溫度」曲線之量測,以簡化熱阻量測之流程,其架構圖如下圖所示。

[電腦 PTJ6000測試機]1.傳送測試指令。

2.接收測試讀值。

[電腦 BC-02小烤箱]1.設定小烤箱溫度。

2.讀取小烤箱即時溫度。

[電腦 SE3000記錄器]1.讀取密封箱即時溫度。

安裝密封箱1將測試線從密封箱左邊孔由下往上穿出。

2將感溫棒從密封箱右邊孔由下往上穿出。

3測試線、感溫棒安裝示意圖。

4感溫棒接SE3000溫度記錄器方法如圖。

a. 安裝感溫棒前指撥開關預設全在OFF(左側),請勿更變。

若非使用本公司所提供的0.5mm K Type 感溫棒,請確認您所使用的感溫棒為非接觸式。

以免量測時電流回灌傷及SE3000。

c. 依序安裝所有感溫棒(Channel 1~4)b. 安裝一組感溫棒(Channel 2) Ch1 + Ch2 -未使用 Ch3Ch4Ch6Ch55固定座位置擺放好將板動由右向左轉加以固定。

6將感溫棒穿在固定座上,並鎖上固定螺絲。

7固定座操作方式8將材料固定在PCB板上,再將PCB板固定在金手指上。

如果材料接腳夠長,則以四點量測焊接測試線,以得到最準確的測試效果。

9整體完成示意圖。

測試流程範例烤箱操作1.測試線依顏色和測試機連接。

核酸检测八步法流程图

核酸检测八步法流程图

核酸检测八步法流程图一、概述。

核酸检测是一种常见的生物检测方法,通过检测样本中的核酸序列来确定是否存在特定的病原体。

核酸检测的流程通常包括样本采集、提取核酸、反转录、扩增、检测、结果分析等步骤。

本文将详细介绍核酸检测的八步法流程图,并对每个步骤进行详细说明,以便读者能够全面了解核酸检测的流程。

二、样本采集。

样本采集是核酸检测的第一步,样本可以是血液、唾液、鼻咽拭子等。

在采集样本时,需要注意采集器具的清洁和采集方法的正确性,以避免样本受到外界污染或者损坏。

三、核酸提取。

核酸提取是将样本中的核酸分离出来的过程,常用的方法有酚氯仿法、磁珠法等。

在提取核酸时,需要注意提取试剂的使用方法和离心等步骤的操作规范,以确保提取到高质量的核酸。

四、反转录。

反转录是将RNA转换成cDNA的过程,通常使用反转录酶进行反应。

在反转录过程中,需要注意反转录试剂的配置和反应条件的控制,以确保反转录的效率和准确性。

五、核酸扩增。

核酸扩增是将核酸序列扩增成足够浓度的过程,常用的方法有PCR、RT-PCR等。

在核酸扩增过程中,需要注意扩增试剂的配置和扩增条件的控制,以确保扩增的准确性和灵敏度。

六、检测。

检测是对扩增后的核酸进行检测的过程,常用的方法有凝胶电泳、实时荧光定量PCR等。

在检测过程中,需要注意检测试剂的使用方法和检测条件的控制,以确保检测结果的准确性和可靠性。

七、结果分析。

结果分析是对检测结果进行分析和判断的过程,需要根据实验设计和标准曲线等进行结果的判读和分析,以得出最终的检测结果和结论。

八、报告。

报告是将检测结果整理成报告的过程,需要将检测结果和分析结论整理成报告格式,并进行审核和签发,以便后续的结果追踪和管理。

总结。

核酸检测的八步法流程图包括样本采集、核酸提取、反转录、核酸扩增、检测、结果分析、报告等步骤。

每个步骤都需要严格按照操作规程进行操作,以确保核酸检测的准确性和可靠性。

希望本文对核酸检测的流程有所帮助,能够为相关研究和实验提供参考。

RT10A230X电源模块说明书

RT10A230X电源模块说明书

润海通科技RT10A230X整流模块用户手册深圳市润海通科技有限公司目录1.模块功能特点 (1)2.模块技术指标 (2)3.模块工作原理 (3)4.模块外形特点 (4)5.模块功能说明 (5)6.显示说明 (6)7.操作流程 (8)8.操作说明 (8)9.模块外形及安装图 (9)RT10A230X 整流模块§1 模块功能特点l LCD 汉字显示,模块工作状态和工作参数一目了然,通过RS485接口,在系统主监控工作时,模块接收主监控发出的工作参数,无主监控器时,可以在模块面板上方便地设置模块工作参数。

l 软件校准技术:传统模块参数整定都采用电位器整定,但存在固有缺陷,如电位器漂移以及现场调整不便等问题;我公司生产的RT10A230X 模块采用软件校准技术,模块内部没有一个电位器,通过按键和LCD 显示可以校准模块输出电压、输出限流、电压测量、电流测量,模块参数整定方便快捷。

l 自主均流技术:模块采用自主均流技术,模块间均流偏差小于3%。

l ZVS 软开关技术:为了使开关电源能够在高频下高效率地运行,我公司不断研究开发高频软开关技术,已开发成功ZVS 边缘谐振技术,使开关过程损耗大为降低,从而进一步减小体积、减轻重量、极大地提高模块性能。

1.1ZVS 软开关优点² 开关损耗小² 可实现高频化(极限頻率可做到1-2MHz)、开关过程在平滑状态下实现 ² 恒频运行,谐波成份小 ² 无吸收电路 ² 电流、电压应力小 1.2 ZVS 软开关基本原理硬开关过程和软开关开关过程比较如下图:功率MOSFET 损耗由三部分组成:开通损耗、关断损耗和导通损耗,硬开关在开关过程硬开关过程 ZVS 软开关过程中电压和电流同时变化,即存在高压大电流的状态,此时损耗很大,一般需要加吸收电路减小开关损耗,另外在关断过程中,Vds会出现过冲,对功率管有较大的损害。

ZVS软开关开关过程中,开通时Vds降到0V时电流上升,关断时电流降到0A时Vds上升,因而理论上无开关损耗,实际中Vds和电流变化有一定的重叠,但开关损耗和硬开关相比较大大降低。

总RNA的提取,RT-PCR实验报告

总RNA的提取,RT-PCR实验报告

生物化学实验报告姓名:学号:专业年级:组别:第二实验室生物化学与分子生物学实验教学中心实验名称总RNA的提取与RT-PCR实验日期2019-11-22 实验地点第二实验室合作者指导老师评分XX 教师签名李某某批改日期2013-06-03 一、实验目的1. 掌握从细胞中提取总RNA的方法2. 熟悉离心机的基本操作3. 掌握RT-PCR基因扩增的原理和过程4. 熟悉电泳法鉴定所得RNA二、实验原理1. 细胞总RNA的提取及定量1)每个细胞内大概有10-5mg RNA(主要有rRNA,tRNA,mRNA三种)2)mRNA 3’端存在20-250个多聚腺苷酸(polyA)结构,可用oligo(dT)亲和层析柱分离mRNA 3)对RNA进行分离有异硫氰酸胍氯化铯超速离心法,盐酸胍-有机溶剂法,氯化锂-尿素法,蛋白酶K-细胞质RNA提取法等、异硫氰酸胍-酚-氯仿一步法等。

4)目前常用的是Trizol法,能快速地从细胞组织中分离出RNA,适用于小量样品也使用于大量样品5)在加入氯仿离心后,溶液分为水相和有机相,RNA在上层水相中。

6)取出水相用异丙醇沉淀可回收RNA ,用乙醇沉淀中间层可回收DNA;用异丙醇沉淀有机相可回收蛋白质2. 逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)提取组织或细胞中的总RNA,以其中的mRNA作为模板,采用Oligo(dT)或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。

再以cDNA为模板进行PCR扩增,而获得目的基因或检测基因表达三、材料与方法:以流程图示意材料总RNA的提取RT-PCR1. 微量加样枪,灭菌超薄PCR反应管, 1.基因扩增仪、微量加样枪、灭菌超2. Trizol试剂,氯仿,异丙醇,75%乙醇,无RNase的水或0.5%SDS(溶液均用DEPC 处理过的水配置)薄PCR反应管2.提取的总RNA3.第一链cDNA合成试剂盒(含有逆转录酶、RNA酶抑制剂、缓冲液)4.dNTP mix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2 mmol/L四、结果与讨论:①结果:实验数据、现象、图谱;②讨论:以结果为基础的逻辑推论,并得出结论。

实时荧光定量PCR(RT-qPCR)完全手册

实时荧光定量PCR(RT-qPCR)完全手册

实时荧光定量PCR(RT-qPCR)完全手册所谓的实时荧光定量PCR就是通过对PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。

RT-qPCR是由三个步骤组成 RT-qRCR影响分析可靠性关键点(Key porint)关键词:荧光实时实时荧光定量PCRRT-qPCRRT-PCR反转录定量PCRQRT-PCR方法简介所谓的实时荧光定量PCR就是通过对PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。

在实时荧光定量PCR反应中,引入了一种荧光化学物质,随着PCR 反应的进行,PCR 反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。

每经过一个循环,收集一个荧光强度信号,这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化,从而得到一条荧光扩增曲线。

RT-qPCR是由三个步骤组成:1.反转录:依赖反转录酶将RNA反转录成cDNDA;2. 扩增:用PCR的方法扩增cDNA;3.检测:实时检测和定量扩增的产物.RT-qRCR影响分析可靠性关键点(Key porint):1.分析结果依赖于模板的数量、质量以及合理的检测方法设计2.反转录反应的非标准化影响试验的稳定性3.数据分析应该高度客观,如果不合理的分析,从分析结果中会得到混淆的错误结果,因此通过对RT-qPCR的每一组分进行质量评价以达到最小化变异性,最大化可重复性,而且还需要沿用一个通用的数据分析的指南。

对基因表达分析的标准化的需要是与人类临床诊断分析相适应的。

存在的问题由于各个学术团体和科研机构使用不同的操作流程,必然导致大家使用不同定量的来源物以及数据分析:1.新鲜、冰冻、甲醛固定的样品2.整个组织样本,显微切割样本,单个细胞,组培细胞3.总RNA或者mRNA4.RNA反转录成cDNA的不同的引发策略5.不同的酶以及酶的不同组合6.变异系数、灵敏度7. 多类型的检测化学方法,反应的条件,热循环仪的分析以及汇报方式。

急救技术操作流程图

急救技术操作流程图

一、单人徒手心肺复苏操作流程成人BLS技术流程无反应高质量CPR无呼吸或者无正常呼吸至少100 次/min (仅有喘息) 按压深度至少2 英寸(5cm )在每次按压后要允许胸廓完全回弹尽可能减少中断胸外按压激活紧急反应系统避免过度通气取来AED 或者除颤仪检查脉搏:10 秒内有无确定的脉搏确定脉搏每5~6 秒一次人工呼吸每2 分钟再次检查脉搏无脉搏开始每30 次胸外按压赋予2 次人工呼吸并循环进行AED 除颤仪到位检查是否为除颤心律可除颤不可除颤除颤一次即将继续CPR2min即将继续CPR2min每2min 检查心律一次直至ALS 人员到场或者患者能动二、院前医护配合 CA-CPR 规范操作流程呼叫原因:晕厥/昏迷医生 抬工 护士出车准备 填写出车记录本电话联系家属戴手套口包帽子报“110”出车戴手套口包帽子监护箱呼吸机、担架取抢救 B 箱判定环境安全(D )现场处理判定意识丧失(R ),触摸不到颈动脉搏动实施胸外按压开放气道球囊面罩通气(B )按压-通气 5 循环(C )辨明有否除颤心律无 有胸外按压球囊通气 5 循环嘱护士: (3-5min1 次)肾上腺素 1mg iv ;胸外按压-球囊通气 5 循环无检查有否除颤心律检查有否除颤心律嘱护士胸外按压球囊通气 5 循环脉室 无检查心律心脏停博或者 无脉电活动判断呼吸球囊通气重复:胸外按压-球囊通气 →血管活性药物 (30min )心脏停博或者无脉电活动整理现场转运回院报“110”回院 填出车登记本取 A 箱、氧袋连接 AED建立静脉通道肾上腺素 1mg iv触摸颈动脉搏动胺碘酮 0.3 iv肾上腺素 1mg iv准备插管设备接呼吸机控制呼吸监测生命体征 (HR ) 通知院内准备抢救。

气管插管球囊通气胸 外 按 压 - 球 囊通气 5 循环见左嘱护士住手抢救 宣布死亡离开 现场整理 现场室颤或者无 嘱护士(E )除颤(D )恢复窦律 检查心律到 诊嘱护士嘱护士见左除颤速嘱护士说明:1、到达现场, (条件允许时)医护站位及抢救设备摆放位置:医生:患者一侧(右侧),B 箱放患者头部外上方,挨近医生处(利于球囊通气);护士:患者另一侧(左侧),A 箱放其该侧前臂外方(便于建立静脉通道);抬工:置监护除颤仪于护士同侧,患者头部外方 (便于连接AED 和心电监护),呼吸机条件允许情况下置患者头部外上方、B 箱外方,在旁等待医护指示,配合医护。

BU61580芯片RT模式操作笔记

BU61580芯片RT模式操作笔记

BU61580芯片RT模式操作笔记RT状态机:RT状态机当node_mode==10时,节点被配置为RT模式.RT的工作流程如图2的右分支,RT响应是从接收到一个完整的命令字开始的,而接收命令字由解码器的同步头检测开始.当检测出同步头111000时,则说明检测到了一个命令字,位流控制模块将从解码器得到的信息字进行命令字解析,得到节点标识符RT_ID=dw_data[15:11]、接收发送标识符T/R=dw_data[10]、子地址(方式代码)SUB_ADDR=dw_data[9:5]和数据字个数(方式代码数据)DW_NUM=dw_data[4:0].首先由RT地址识别子模块验证RT_ID,如果是11111,则进入广播处理状态;如果与节点id相同,则判断子地址,若子地址是00000或11111,则是方式代码,进入方式代码处理状态;若子地址在00000与11111之间,则是数据传递,进入数据处理状态。

进入数据处理状态后,如果要求远程终端接收数据字,则先从配置寄存器1的bit13得到使用RAM区域A还是区域B,假设使用区域A,则(1)从RAM中地址为0x0100的位置读取本条消息的描述符堆栈地址;(2)从相应查找表地址中读取子地址控制字,判断相应RT子地址的RAM管理和中断机制;(3)从相应查找表地址中读取数据块地址;(4)描述符堆栈的4个字由下向上一次写入当前命令字、数据块地址、时间标记字和块状态字;(5)在堆栈指针位置写入本条消息堆栈描述符的地址;(6)向数据块中写入接收到的数据字;(7)数据字全部接收完毕后,返回相应状态字;(8)产生中断,通知微处理器数据接收完毕.如果命令字要求远程终端发送数据,则执行(3)后,在相应位置写入状态字,从数据块地址中读取数据字,置发送使能,通过编码器发送要求个数的数据字.不同状态对RAM区域的访问如图4所示.广播处理状态与数据收发类似,不做状态字回复.方式代码处理状态,根据1553B总线标准对不同的方式代码进行相关的位操作。

射线检测工艺流程图

射线检测工艺流程图

RT 检测工艺流程图
图4-7检测流程图

是 施工单位检测申请
标准选择
检测前准备工作
消耗材料 安全部署 设备状况 胶片、焊口编号 像质计、增感屏 计算曝光时间
曝光参数选择 射线保护
曝光
暗室处理
显定影 冲 洗 干 燥 审 核 底片评定
评片环境
缺陷记录
线路施工单位 是否合格
记录整理
报 告
存 档
监理公司
焊口编号、有关参数合格与否 工作后处理
UT 检测工艺流程图
施工单位 探伤申请
探伤前准备工作
仪器检查 斜探头测试 绘制dB 曲线 消耗材料
现场记录工具 检查电池容量 缺陷记录 利用仪器记录波形 按UT 程序进行探伤 审核是否合格
审核人员审核 缺陷真伪
仪器和探头系统 刘万琼
报 告
存 档
工作后处理

否。

AI 边云服务器(RT21-01)用户手册说明书

AI 边云服务器(RT21-01)用户手册说明书

AI边云服务器(RT21-01)用户手册本手册可能会出现技术或版本的更新,因此软通动力信息技术(集团)股份有限公司会定期修订此手册,并将修改后的内容纳入新版本中。

软通动力信息技术(集团)股份有限公司拥有对产品进行改进、更新的权力。

软通动力信息技术(集团)股份有限公司对于在非公司提供的设备上使用华为AI和RPA软件的可靠性概不负责。

本手册中载有受版权保护的专利信息,版权归软通动力信息技术(集团)股份有限公司所有,未经公司的书面许可,本手册中的任何内容均不得复印、翻印或翻译。

Intel,XEON 是 Intel 公司的注册商标。

Microsoft 是 Microsoft 公司的注册商标。

Redhat 是 Red Hat 公司的注册商标。

所有其它公司或产品名称分别是持有者的商标或服务标志。

简介本手册主要描述了AI边云服务器的操作流程、系统配置、软件升级和疑难解答,它可以使用户快速熟悉AI边云服务器的使用和操作并为将来可能出现的问题提供参考。

章节说明本手册包括以下内容:用户操作流程系统结构描述系统故障排除AI使用说明RPA使用说明特殊标志手册中出现以下三种特定提示标志:警告:会引起人身伤害及灾难性的行为;注意:会引起硬件损坏或造成软件故障的行为;注释:提供重要信息;目录1 用户操作流程 (3)1.1 产品使用前准备 (3)1.2 设备安装上架 (5)1.3 设备加电自检 (7)1.4 设备硬件管理 (9)1.5 设备系统管理 (12)1.6 应用软件安装 (27)1.7 账户激活 (36)1.8 设计执行脚本 (38)1.9 升级更新 (43)2 系统结构描述 (44)2.1 RT21-01 前面板说明及结构特性 (44)2.2 RT21-01 后窗说明 (45)3 系统故障排除 (48)3.1 系统复位介绍 (48)3.2 系统首次启动 (48)3.3 其他问题及解决方法 (49)3.4 具体问题 (49)4 AI使用说明 (50)4.1 票据 (51)4.2 卡证 (53)4.3 通用 (55)4.4 自定义OCR (56)4.5 合同比对 (65)5 RPA使用说明 (65)5.1 管理中心介绍 (65)5.2 管理中心管里面 (65)5.3 管理中心数据面 (66)5.4 设计器 (66)5.5 执行器 (69)5.6 创建机机账号 (70)5.7 创建机器人 (72)5.8 脚本创建 (79)5.9 任务创建 (80)1用户操作流程1.1 产品使用前准备1.1.1产品交付前准备IP地址准备用户需要准备单台系统镜像的准备Windows操作系统的版本及序列号配件的准备设备标配是不含万兆模块的,用户如果需要,请自行准备,推荐的型号……1.1.2产品开箱检查用户在接收到AI边云服务器后,请先检查在产品包装在运输途中是否有明显的破损。

《RTPCR技术原理》课件

《RTPCR技术原理》课件

缺点
对操作人员要求较高
RTPCR技术的操作较为复杂,需要经过专 业培训的操作人员才能保证结果的准确性

成本较高
RTPCR技术需要昂贵的仪器和试剂 ,导致检测成本较高,可能限制其
在资源有限地区的普及。
A
B
C
D
可能出现交叉污染
在操作过程中,如果样品或试剂受到污染 ,可能会导致交叉污染,影响检测结果的 准确性。
《rtpcr技术原理》ppt课 件
目录 CONTENT
• RTPCR技术概述 • RTPCR技术原理 • RTPCR实验操作流程 • RTPCR技术的优缺点 • RTPCR技术的应用实例
01
RTPCR技术概述
RTPCR技术定义
实时荧光定量PCR(Real-Time PCR)是一种在PCR反应过程中,通过荧光信号 检测DNA片段的扩增情况,并实时监测其变化的技术。
2000年
ABI公司推出高分辨率熔解曲线分析 技术,提高了SNP分型和突变检测的 准确性。
2004年
基于焦磷酸测序原理的实时荧光定量 PCR技术问世,提高了检测通量和灵 敏度。
RTPCR技术的应用领域
基因表达分析
突变检测
通过比较不同组织或不同处理条件下基因 的表达水平,研究基因的表达调控机制。
用于检测DNA序列中的点突变、插入和缺 失等变异,用于遗传病、肿瘤等疾病的诊 断和监测。
基因突变检测
总结词
RTPCR技术能够高效地检测基因突变,为遗传性疾病的诊断和治疗提供依据。
详细描述
基因突变是许多遗传性疾病的诱因,RTPCR技术通过对特定基因的扩增和荧光 检测,能够快速、准确地检测出基因突变位点及类型。这有助于遗传性疾病的 早期诊断和针对性治疗,为患者提供更好的医疗方案。

rt—qpcr实验原理及步骤

rt—qpcr实验原理及步骤

rt-qpcr是一种结合了逆转录和实时荧光定量PCR技术的方法,用于对RNA分子进行定量检测。

其原理主要包括三个方面:逆转录、PCR 扩增和实时荧光定量检测。

1. 逆转录rt-qpcr实验首先需要将RNA转录为cDNA,这是通过逆转录酶(Reverse Transcriptase)催化的反应来实现的。

逆转录酶可以将RNA模板转录成相应的cDNA,为后续的PCR扩增提供模板。

2. PCR扩增在cDNA合成完成后,接下来是PCR扩增反应。

PCR扩增需要引物(primers)来选择性地扩增目标基因的片段。

在PCR过程中,引物与模板结合,逐渐扩增出大量目标片段,这些片段即为实验所关注的RNA分子的转录产物。

3. 实时荧光定量检测在PCR扩增过程中,可以加入SYBR Green等实时荧光染料,以实现实时监测PCR反应过程中产生的DNA片段数量。

这种实时荧光检测技术可以实现对PCR反应的动态观察,并能够定量分析反应体系中的DNA含量。

rt-qpcr实验步骤主要包括样品准备、逆转录、PCR扩增和荧光定量检测,以下为详细步骤:1. 样品准备首先需要准备待检测的RNA样品,其中包括目标RNA分子的提取、纯化和定量等工作。

样品的处理质量将直接影响后续实验结果的准确性和可靠性。

2. 逆转录将RNA样品与逆转录酶、随机引物和dNTPs等混合物一起进行逆转录反应。

逆转录过程一般包括以下步骤:首先将RNA与随机引物混合,然后加入dNTPs和逆转录酶,进行逆转录反应。

3. PCR扩增在逆转录完成后,将逆转录得到的cDNA作为模板,与特定引物和PCR Master Mix(包括酶、缓冲液和dNTPs等)进行PCR扩增反应。

PCR扩增条件需要根据引物的特性和目标片段的长度进行优化,以保证扩增反应的特异性和准确性。

4. 荧光定量检测在PCR扩增过程中,引入实时荧光染料(如SYBR Green)或探针(如TaqMan探针)来进行荧光定量检测。

RTMM各模块流程图

RTMM各模块流程图

1.11.2 系统部署图SSMP数据库OMC4数据库PMC数据库H2内存数据库请求客户端交换机Linux服务器1.3服务启动模块子系统的结构模型图:服务启动模块子系统程序入口模块管理器模块加载标注模块扫描子模块扫描优先级排序启动模块M-2-1 客户端消息处理器消息处理器(Adapter )子系统消息Handler线程startSocket 开启协议解析器会话配置异步监听 处理消息返回处理请求增加监控任务增加告警任务会话关闭或异常处理结束M-3 实时监控模块实时监控模块Service 启动SSMP 数据抽取抽取Task 统计TaskH2数据保存H2数据读取查询结果返回线程sleep统计Task 结束数据抽取模块线程interrupted线程sleep抽取模块线程结束查询原始区域数据 更改对应的标志位时间粒度&监控类型 SSMP 日志信息 线程集合 获取线程阻塞循环获取任务线程start模块初始化数据保存到H2中 移除中断线程不存在则新增数据统计模块线程interruptedKPI 翻译统计模块线程结束线程集合 获取线程阻塞式循环获取任务开启start模块初始化移除中断线程不存在则新增启动翻译工厂设置查询参数H2处理查询 返回结束信息更改标志位线程sleepM-4 实时告警模块实时告警模块Service启动GetterCheckOMC SaverPusherM-4-1 告警抽取模块Getter模块线程interrupted线程sleep 抽取模块线程结束AlarmType 线程集合获取线程阻塞式循环获取任务线程startGetter初始化查询导入数据到H2 移除中断线程不存在则新增M-4-2 告警核对模块Checker 模块阻塞式循环获取任务Checker 初始化循环更新报警缓存配置核对告警配置OMC 报警线程Start推送数据 线程集合获取线程PMC 报警线程StartdoAlarm建立添加PushTaskdoCheck 获取KPI阀值报警 波动报警建立添加SaveTask不存在则新增不存在则新增M-4-3 告警入库保存模块Saver 模块阻塞式循环获取任务一般告警 Saver 初始化初始化报警记录 doSave设置报警记录实体恢复告警更新PMC 记录 更新Cache 记录建立并添加PushTask清除告警记录M-4-4 告警推送模块Pusher模块Pusher初始化阻塞式循环获取任务doPush封装报警实体查找请求用户循环列表推送报警数据超详细流程图1、ExtracterOrcLogData data = new OrcLogData();data:private Date date;private Map<String, String> map;List<Date> dateCpmpare = new ArrayList<Date>();dateCpmpare:获取("selectCgiMaxTime"和"selectXcgiMaxTime")中的最大时间。

RTPCR操作流程及其相关注意事项

RTPCR操作流程及其相关注意事项

RT-PCR一知识背景:1、基因表达:DNA RNA Protein2、PCR技术(Polymerase chain reaction):即聚合酶链式反应。

在模板、引物和四种脱氧核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促反应,其特异性由两个人工合成的引物序列决定。

反应分三步:A、变性:通过加热使DNA双螺旋的氢键断裂,形成单链DNA;B、退火:将反应混合液冷却至某一温度,使引物与模板结合。

C、延伸:在DNA聚合酶和dNTPs及Mg2+存在下,退火引物沿5‘ 3’方向延伸。

以上三步为一个循环,如此反复。

3、逆转录酶和RT-PCR逆转录酶(reverse transcriptase)是存在于RNA病毒体内的依赖RNA的DNA聚合酶,至少具有以下三种活性:1、依赖RNA的DNA聚合酶活性:以RNA为模板合成cDNA第一条链;2、RNase水解活性:水解RNA:DNA杂合体中的RNA;3、依赖DNA的DNA聚合酶活性:以第一条DNA链为模板合成互补的双链cDNA.4、引物的设计及其原则:引物的特异性决定PCR反应特异性。

尽量选择覆盖相连两个内含子的引物,或者在目的蛋白表达过程中特异存在而在其他亚型中不存在的内含子。

a、引物长度:一般为15~30bp ,引物太短会影响PCR的特异性,引物太长PCR的最适延伸温度会超过Taq酶的最适温度,也影响反应的特异性。

b、碱基分布:四种碱基最好应随机分布,避免嘌呤或嘧啶的聚集存在,特别是连续出现3个以上的单一碱基。

GC含量(Tm值):40%~60%,PCR扩增的复性温度一般是较低Tm 值减去5~10度。

c、3‘端要求:3’端必须与模板严格互补,不能进行任何修饰,也不能有形成任何二级结构的可能。

末位碱基是A时错配的引发效率最低,G、C居中间,因此引物的3’端最好选用A、G、C而尽可能避免连续出现两个以上的T。

d、引物自身二级结构:引物自身不应存在互补序列,否则会自身折叠成发夹状结构或引物自身复性。

利用rt k进行工程放样的流程

利用rt k进行工程放样的流程

利用rt k进行工程放样的流程1.通过rt k测量地面的长度和宽度。

Using rt k to measure the length and width of the ground.2.确定测量点,标记好放样线。

Determine the measurement points and mark the layout lines.3.根据设计要求,设置放样线的起点和终点。

Set the starting and ending points of the layout line according to the design requirements.4.使用rt k进行放样线的测量和标记。

Use rt k to measure and mark the layout line.5.确保放样线的精准性和准确性。

Ensure the accuracy and precision of the layout line.6.进行地面的放样工作,确保每个点的放样位置准确无误。

Carry out the ground layout work, ensuring the accuracy of each point's layout position.7.检查放样线和测量点,确保其精准度和准确性。

Inspect the layout line and measurement points to ensure their precision and accuracy.8.使用rt k测量放样线的垂直高度。

Use rt k to measure the vertical height of the layout line.9.根据测量结果进行必要的调整和修正。

Make necessary adjustments and corrections based on the measurement results.10.确认放样线的位置和高度符合设计要求。

RT-Thread自动初始化详解

RT-Thread自动初始化详解

RT-Thread自动初始化详解我们知道,在写裸机程序时,当我们完成硬件初始化后,就需要在主函数中进行调用。

当我们使用RT-Thre ad后,完全不需要这样做了,我们可以将硬件等自动初始化。

RT-Thread自动初始化机制是指初始化函数不需要被显式调用,只需要在函数定义处通过宏定义的方式进行申明,就会在系统启动过程中被执行,非常的方便。

1 普通初始化前面也讲了,我们在写单片机的程序时,需要对硬件进行初始化操作,我们这里还是以LED为例。

需要对LED的GPIO进行初始化后才能进一步操作。

int main(void){rt_err_t rs t;/* LED初始化 */LED_GPIO_Config();rst =rt_thread_init(&led_thread,"ledshine",led_thread_entry,RT_NULL,&led_thread_stack[0],sizeof(led_thread_stack),RT_THREAD_PRIORITY_MAX-2,20);if(rst == RT_EOK){rt_thread_startup(&led_thread);}}上述代码很简单,就是在main()函数中对LED的GPIO进行初始化,也就是调用了LED_GPIO_Config() 函数,而针对RT-Thread系统,我们在需要初始化的地方进行初始化即可,无需在main()函数或者board.c中初始化了。

2 RT-Thread初始化流程要想搞清楚RT-Thread的自动初始化流程,那么必须的了解RT-Thread初始化流程,这一部分前文也就有讲,官方也有,我们还是再来复习下。

RT-Thread支持多种平台和多种编译器。

RT-Thread启动代码统一入口为 rtthread_startup(),芯片启动文件在完成必要工作(如初始化时钟、配置中断向量表、初始化堆栈等)后,跳转至 RT-Thread的启动入口中,最后进入用户入口 main()。

rtrpa原理

rtrpa原理

rtrpa原理RTRPA原理简介什么是RTRPA原理RTRPA(Real-time Remote Power Analysis)原理是一种用于分析电能数据的技术。

它可以远程实时监测电力系统的功率参数,并通过数据分析与处理,提供有关电能的详细信息和故障诊断的能力。

RTRPA原理的基础RTRPA原理的基础是电能参数的测量和分析。

通过测量电流和电压信号,可以获得功率因数、有功功率、无功功率等重要参数。

这些参数可以通过数学模型与实时采样数据的分析进行关联,以提取有用的信息。

RTRPA原理的工作流程RTRPA原理的工作流程可以分为以下几个步骤:1.数据采集:RTRPA系统需要通过传感器采集电流和电压信号的数据。

这些数据可以通过设备的数字输入通道进行接收和存储。

2.数据预处理:采集到的数据会存在噪声和干扰,需要进行预处理。

预处理包括滤波、增益校正以及数据的线性化等操作,以提高数据的准确性和稳定性。

3.参数计算:通过采集到的电流和电压信号,可以计算出功率因数、有功功率、无功功率等参数。

这些参数是评估电能消耗和系统效率的关键指标。

4.故障诊断:RTRPA原理还可以通过对计算后的参数进行分析,用于故障诊断。

例如,当电流异常或功率因数低于阈值时,系统可以发出警报以提示潜在的故障。

5.数据可视化:为了更直观地理解和分析数据,RTRPA系统通常提供数据可视化的功能。

这可以通过图表、曲线和报表等形式展示。

RTRPA原理的优势RTRPA原理相比传统的电能数据分析方法具有以下优势:•实时性:RTRPA系统可以实时监测电能参数,并及时提供相关信息。

这对于电力系统的运营和维护非常重要。

•远程访问:RTRPA系统可以通过网络连接进行远程访问。

这意味着用户可以在任何地点,通过互联网查看和管理电能数据,方便快捷。

•准确性:RTRPA系统通过对采集数据的预处理和参数计算,提高了数据的准确性。

这样可以更准确地评估电能消耗和系统性能。

•故障诊断:RTRPA系统可以对电能数据进行分析,用于故障诊断和预警。

口蹄疫病毒实时荧光 RT-PCR 检测试剂盒 说明书

口蹄疫病毒实时荧光 RT-PCR 检测试剂盒 说明书

口蹄疫病毒实时荧光RT-PCR检测试剂盒使用说明书用途本试剂盒采用实时荧光RT-PCR方法检测偶蹄动物水泡皮、水泡液及OP液中的口蹄疫病毒(FMDV)的RNA。

适用于FMDV的诊断、检测和流行病学调查。

原理利用离心柱内硅基质膜提取样品总RNA,在高效反转录酶的作用下,以RNA为模板,以引物为起点合成与RNA模板互补的cDNA链。

在热启动Taq酶的作用下,经高温变性、中温退火及延伸的循环,使特异DNA片段的拷贝数放大一倍,经荧光素标记的探针与扩增的DNA杂交,利用Taq聚合酶的5'→3'外切活性,使荧光探针的报告基团与淬灭基团分离,发出特异性荧光信号,利用荧光PCR仪检测特异性荧光信号,根据样品Ct值的大小及扩增曲线的形成情况判定结果。

试剂1. 试剂盒组成名称50头份贮藏条件裂解液 30mL 洗液 60mL 洗脱液 10mL 吸附柱和收集管 50套阴性对照 1mL室温阳性对照600 µL灭菌去离子水600 µL 反应液850 µL 酶混合液60 µL 荧光探针65 µL-20 ℃(塑料袋内红盖试剂)2. 试剂盒保存期:6个月。

需要自备的器材1.仪器:分析天平、离心机、荧光PCR扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL)。

2.耗材:荧光PCR专用反应管、眼科剪、眼科镊、称量纸、20 mL一次性注射器、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。

使用注意事项1.所有接触病料的物品均应合理处理,以免污染实验室。

2.PCR整个试验分配液区、模板提取区、扩增区。

流程顺序为配液区模板提取区扩增区。

严禁器材和试剂倒流。

3.所有试剂应在规定的温度储存,阳性对照、阴性对照、灭菌去离子水、反应液和荧光探针使用前应放于室温完全融化,使用后立即放回。

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射线检测施工工艺标准
1适用范围
本工艺标准适用于本公司金属材料制承压设备用原材料、零部件和焊接接头的X射线检测。

与承压设备有关的支承件和结构件的射线检测,也可参照本规程。

2主要机具设备
2.1检测仪器:X射线机、紧绳器、铅字板、象质计、铅字、暗袋(内有增感屏和胶片)
2.2主要工具:警戒线、标示牌、报警器、个人剂量计、记号笔、暗室操作间、洗片配药、观片灯、黑度计、评片尺、放大镜
2.3机械设备:发电机、烘干箱
3 作业条件
3.1已办理无损检测委托书、火票、作业票等手续;
3.2有延迟裂纹倾向的材料,应在焊接完成24小时后进行。

3.3外观检查合格后方可进行射线检测。

3.4被检表面不得有锈蚀、氧化皮、飞溅、毛刺、其他污物及各种防护层。

4 施工操作工艺
4.1工艺流程
接受委托单—编制工艺卡—审核工艺卡—检测仪器校验调试—办理作业票—现场安全防护—射线探伤—暗室处理—缺陷评定—复核评定结果-出具报告—通知负责人—底片资料存档
检测人员要求:现场检测人员为Ⅰ级或Ⅰ级以上人员操作、评片人员为Ⅱ级及Ⅱ级以上人员评定、复审人员为Ⅱ级及Ⅱ级以上人员复审4.2操作工艺
4.2.1暴光参数和透照方试的选择
a)暴光参数的选择
根据图3的范围选定电压,当焦距为70Omm时,曝光量的推荐值不小于15mA·min(小于或等于89mm管对接焊缝除外)。

当焦距改变时,可按平方反比定律对曝光量进行换算。

根据暴光量的大小选定透照时间。

b)透照方式的选择
1)按射线源、工件和胶片之间的相互位置,管道环缝主要采用中心透照、双壁单影透照和双壁双影透照三种方式,见图4。

只要实际可行,优先采用单壁透照方式;当单壁透照方式不可行时,方可采用双壁透照方式。

2)分段透照的次数:每次透照所检测的焊缝长度称为一次透照长度L3,通常一次透照长除满足几何不清晰度的要求外,还应满足透照厚度比K小于或等于1.1的要求。

4.2.2射线探伤
A)外径D小于或等于89mm的钢管对接焊缝采用双壁双影透照,焦距不得少于600mm,射线束方向应满足上下焊缝的影像在底片上呈椭圆形显示,焊缝投影内侧间距以3mm~lOmm为宜,最大间距不超过
l5mm。

透照次数一般应不少于两次,即椭圆显示应在互相垂直的方向各照一次;当上下焊缝椭圆显示有困难时,可做垂直透照,透照不少于三次,互成120。

B)对于公称直径小于250mm的管道环缝双壁单影透照时,K值和一次透照长度可适当放宽,但整圈焊缝的透照次数应符合下列要求: 1)当射线源在钢管外表面的距离小于或等于15mm时,可分为不少于三段透照,互成120。

2)当射线源在钢管外表面的距离大于15mm时,可分为不少于四段透照,互成90。

C)像质计的放置:
1)像质计应放在射线源一侧的工件表面上,中心钢丝处于一次透照长度的1/4位置,钢丝横跨且垂直于焊缝,细丝置于外侧。

2)当对环缝作中心周向曝光时,像质计应放在内壁,每隔90。

放一个。

3)双壁单影透照时,像质计应放于受检部位的内壁,具体部位与a)同。

4)对于管道环缝像质计无法在射线源侧放置,允许放在胶片侧,但像质计指数应提高一级,使实测像质指数达到表3的要求。

5)对外径小于或等于89mm的钢管环缝进行双壁双影透照时,像质计应放置于射线源侧被检焊缝有效透照区中心部位。

4.2.3暗室处理
手工洗片
a) 显影液温度控制在20℃±2,用手轻轻抓住胶片两侧或镊子夹注胶片边角,将胶片在液体内与液面平行移动,使胶片均匀显影,显影时间为3-5分钟左右。

b)显影完毕后,胶片放入清水中漂洗2-3分钟。

c) 定影液温度控制在20℃±2,操作过程同6.1条一样,定影时间为15分钟左右。

d) 定影完毕后底片放入清水冲洗30分钟左右,然后进行洗涤处理,洗涤处理方法加入清洁剂。

e)底片放在背阴、干燥、通风条件好的地方自然风干。

4.2.4缺陷评定:
a)底片要求
1)底片黑度 (包括胶片本身的灰雾度D。

≤0.3),底片有效评定区域内的黑度在1.5~4.0之间。

2)底片上的像质计和识别系统齐全,位置准确,且不得掩盖受检焊缝的影像。

3)底片上至少应识别出表1规定的像质指数,且像质指数的识别应符合4.2.2的规定。

4)底片有效评定区域内不得有胶片处理不当或其他妨碍底片准确评定的伪像 (如水迹、划伤、指纹、脏物、皱折等)。

表1 像质计灵敏度值
b)缺陷评定:
1)缺陷评定按第5进行。

2)按相关设计图纸要求由Ⅱ级人员对缺陷进行评定分级。

3)被检件经修补的区域按4.2.1-4.2.4条的程序重新检测。

4.2.5评定结果通知施工现场负责人。

5质量验收标准
5.1质量分级的依据
根据存在缺欠的性质和数量,将对接接头分为四个等级:
a)I级内不允许存在裂纹、末熔合、末焊透、条状夹渣、烧穿和内咬边。

b)Ⅱ级内不允许存在裂纹、外表面末熔合和黑度大于或等于较薄侧母材黑度的烧穿。

c)Ⅲ级内不允许存在裂纹、外表面末熔合。

d)Ⅳ级为超过Ⅲ级者。

5.2缺欠的分级
5.2.1 圆形缺欠的分级:
a)长宽比小于或等于3的缺欠定义为圆形缺欠。

他们可以是圆形、椭圆形、锥形或带有尾巴(在测定尺寸时应包括尾部)等不规则形状,包括气孔、夹渣和夹钨。

b)圆形缺欠用评定区进行评定,评定区域的大小见表2。

评定区框线的长边要与焊缝平行。

框线内必须包含最严重区域的主要缺欠。

与框线外切的不计点数,相害的计人点数。

表2 缺欠评定区
表3 缺欠点数换算表
表4 不记点数的缺欠尺寸
表5 圆形缺欠的分级
g)Ⅰ级对接接头和母材厚度小于或等于5mm的Ⅱ级对接接头内不计点数的圆形缺欠,在评定区内多于10点降一级。

h)底片上黑度较大的缺欠,如确认为柱孔或针孔缺欠,应评为Ⅳ级。

5.2.2 条状夹渣的分级:
a)长宽比大于3的夹渣定义为条状夹渣 (包括条孔)。

b)条状夹渣的质量分级见表6和表7。

表6 外径大干89mm管道对接接头条状夹渣的质量分级
a)根部末熔合的质量分级见表8和表9。

表8 外径大于89mm管道对接接头根部未熔合的质量分级
1)外径大于89mm管道对接接头夹层末熔合的质量分级与中间末焊透质量分级相同。

2)外径小于或等于89mm管道对接接头夹层末熔合的质量分级与表9相同。

表9 外径小于或等于89mm管道对接接头根部末熔合的质量分级
表10 中间未焊透质量分级
表11 根部未焊透和错边未焊透的质量分级
内凹的影像黑度小于或等于较薄侧母材黑度时,长度不计,可评为I级;
内凹的影像黑度大于较薄侧母材黑度时,按表13和表14评定。

表13 外径大于89mm管道对接接头内凹的质量分级
表15 烧穿的质量分级
表16 外径大于89mm管道对接接头内咬边的质量分级
5.2.8 综合评级:任何连续300mm的焊缝长度中,Ⅱ级对接接头内条状夹渣、未熔合(根部未熔合合夹层未熔合)及未焊透(根部未焊透或中间未焊透)的累计长度不超过35mm;Ⅲ级对接接头内条状夹渣、未熔合(根部未熔合合夹层未熔合)及未焊透(根部未焊透或中间未焊透)的累计长度不超过50mm。

6保护措施
6.1 放射卫生防护应符合GB18871,GB16357和GB18465的有关规定。

6.2 现场进行X射线照相检测时,应采用剂量测试设备测定环境的辐射剂量,按GB16357的规定划定控制区和管理区,设置警告标志(警戒线、标示牌、报警器)。

6.3 非工作人员不得进入检测区内。

6.4 现场检测时,射线检测人员应佩戴个人剂量计。

7质量记录
8.1射线检测报告
8.2产品合格率报告
8.3资料规程中要求的射线检测各项验收记录。

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