手性拆分试剂
手性药物的结晶拆分方法
手性药物的结晶拆分方法－－直接结晶法－－－逆向结晶法在优先结晶法中，通过加入不溶的添加物即晶种形成晶核，加快或促进与之晶型或立体构型相同的对映异构体结晶的生长。
而逆向结晶法则是在外消旋体的饱和溶液中加入可溶性某一种构型的异构体[如(R)—异构体]，添加的(R)—异构体就会吸附到外消旋体溶液中的同种构型异构体结晶体的表面，从而抑制了这种异构体结晶的继续生长，而外消旋体溶液中相反构型的（S）—异构体结晶速度就会加快，从而形成结晶析出。
例如在外消旋的酒石酸钠铵盐的水溶液中溶入少量的(S)—（—）—苹果酸钠铵或(S)—（—）—天冬酰胺时，可从溶液中结晶得到(R，R)—(十)—酒石酸钠铵。
逆向结晶中的添加物必须和溶液中的化合物在结构和构型上有相关之处。
这样所添加的物质才能嵌入生长晶体的晶格中，取代其正常的晶格组分并能阻止该晶体的生长。
逆向结晶是一种晶体生长的动力学现象，添加物的加入造成了结晶速度上的差别。
由于逆向结晶是晶体生长的动力学的现象，因此当结晶时间无限制的延长下之，最终得到的仍是外消旋的晶体。
从化合物的性质上来看，逆向结晶只能用于能形成聚集体的化合物。
在结晶法的拆分过程中，若能将优先结晶法中“加入某种单—对映异构体晶体可诱导相同构型结晶生长”的原理和逆向结晶中“加入另一个对映异构体溶液可抑制相同构型的对映异构体生长”的原理相结合，可使结晶拆分的效率大大提高手性药物的结晶拆分方法－－直接结晶法－－－优先结晶法优先结晶方法(preferential crystallization)是在饱和或过饱和的外消旋体溶液中加入一个对映异构体的晶种，使该对映异构体稍稍过量因而造成不对称环境，结晶就会按非稍的过程进行，这样旋光性与该晶种相同的异构体就会从溶液中结晶出来。
优先结晶方法是在巴士德的研究基础上发现的。
文献最早报道的优先结晶方法是用于肾上腺素的拆分。
1934年Duschinsky第一次用该方法分离得到盐酸组氨酸，使人们认识到该方法的实用性。
手性药物拆分技术及分析
毛细管电色谱（CEC）
是HPCE和HPLC的杂化体，可以灵活地将 手性固定相引入方式、流动相添加剂和 驱动方式几种因素相互组合出多种分离、 操作模式；和HPLC相比所需固定相和样 品量也大大减少、克服了电泳模式的不 足，兼具HPLC分配机理和HPCE电迁移特 征。
分子印迹技术(molecular imprinting)
手性试剂衍生化法（CDR）
具体方法： 胺基手性药物 ：衍生化为酰胺、氨基甲酸酯、
脲、硫脲和磺酰胺 。 氨基手性药物 ：衍生化成酯、碳酸酯、氨基甲
酸酯 。 羧基手性药物 ：衍生化为酯和酰胺 。 环氧化物手性药物 ：衍生化成异硫氰酸酯 。 烯类手性药物 ：衍生化成水性铂复合物 。
手性试剂衍生化法（CDR）
原理：
一种新的、很有发展潜力的分离技术。利 用分子印迹技术，能够制备具有特异识别 功能的色谱介质。
分子印记聚合物(MIP)是通过模板分子、 功能单体和交联剂的作用产生有化学选择 性的键合位点的一种技术。待测底物通过 与模板分子聚合物在形状、大小和功能基 团的定位方面吻合而被识别。
分子印迹技术(molecular imprinting)
优点： 可使用已有的非手性固定相，花费较
少。 选用具强烈发色团或荧光的手性试剂，
可提高检测能力 。
手性试剂衍生化法（CDR）
局限性 ： 手性试剂需有高的光学纯度 各对映体的衍生化速率和平衡常数应一
致 衍生化和色谱过程应不发生消旋化 药物需有可衍生化的基团
手性流动相添加法 （CMPA）
手性固定相法（CSP）
原理：将手性试剂化学键合到固定相上 与药物对映体反应形成非对映体对复合 物，这种固定相称作CSP。在CSP表面所 形成的非对映体对，可根据其稳定常数 不同而获得分离。
手性药物的拆分
*
COOH
COOH
COOH
酶
H2N CH3
H
＋H
CH3
NHCOCH3
消旋丙氨酸
NH2
消旋乙酰丙氨酸
NHCOCH3
L-丙氨酸（溶于乙醇）D-乙酰丙氨酸 （不溶于乙醇）
三．色谱法
1. 高效液相色谱法(HPLC)
HPLC法包括直接法和间接法 直接法的分离原理：手性药物对映体之 一与手性固定相或手性流动相之间发生 分子间的三点作用,同时另一对映异构体 则发生两点作用,形成暂时的非对映异构 体的结合物质,前者较后者稳定,通过洗 脱使两对映异构体分离
优先结晶法是一种高效、简单而又快捷 的拆分方法，晶种的加入造成2个对映异 构体具有不同的结晶速率是该动态过程 控制的关键。 利用循环优先结晶方法进行拆分的实例： 抗高血压药物L－甲基多巴的拆分[5]，见 图（三）。
HO HO H3C COOH NH2
图（三）L－甲基多巴
1.3 逆向结晶法
在外消旋体的饱和溶液中加入可溶性某 一种构型的异构体（如R-异构体），添 加的（R）-异构体就会吸附到外消旋溶 液中的同种构型异构体结晶的表面，从 而抑制了这种构造体结晶的继续生长， 而溶液中的（S）-异构体结晶速度就会 加快，从而形成结晶析出。
奥沙西泮新戊酸酯
2．气相色谱法(GC)
在气相色谱仪中选择适当的吸附剂作固 定相(通常是手性固定相),使之选择性地 吸附外消旋体中的一种异构体,可以快速 分离手性化合物。 手性化合物的直接气相色谱分离,其关键 问题是必须找到一个合适的手性固定相, 如高聚物固定相、均三氮苯型固定相、 菊酰胺型固定相、光学活性金属络合物 固定相等。
手性药物的拆分
手性联萘酚的拆分
一、上次实验总结1.多数同学的收率偏低（产品不超过1g），主要原因有二：一是在于我未提醒同学们将反应用的冷凝管干燥后再用于重结晶，致使不少同学将冷凝管内壁的水带入甲苯中，导致甲苯用量增多，产品析出较少。
另一个原因是很多同学在进行热过滤时，动作不快或未多加10~20%的甲苯，致使有一定量的产品析出在活性炭上。
2.仍存在部分同学预习报告抄袭现象，做实验时不严格按照要求操作。
也有部分同学人为删减操作环节（如明知需用蒸馏水将滤饼洗至无铁离子，却偷懒不做这一步操作）。
二、实验原理部分1.外消旋化合物的拆分方法（1）化学法化学法是常用的拆分方法，其基本原理是首先通过化学反应把对映体转变成非对映体，然后利用非对映体间的物理化学性质差异，使用常规方法分离，再将所得非对映体分解得到原来的对映体，即达到拆分的目的。
（2）生物法有时用酶解的方法，可以将外消旋体分开，酶对底物具有非常严格的空间选择反应性能。
（3）色谱法用具有光学活性的吸附剂，用柱层析的方法，也可以把一对光学对映体拆开。
一对光学活性对映体和一个光学活性吸附剂形成两个非对映的吸附物，它们的稳定性不同，也就是说，它们被吸附剂吸附的强弱不同，从而就可以分别地把它们分离开来。
？原理错，请查看有关文献！！（4）手性分子识别文献报道的BINOL的拆分方法有20多种，而通过手性分子识别的方法，对映选择性的形成主客体（或超分子）络合物，已经被证明是最有效、使用而且方便的方法之一。
手性识别是指手性试剂对外消旋体中的一个对映体存在能量上较有利的作用，例如，两者间可能存在静电引力或其他弱相互作用力，相互靠近时选择合适的取向能有效地形成氢键、避开空间位阻或减少静电排斥。
而与另一个对映体存在能量上较不利的作用。
（5）本实验拆分原理本实验选用容易制备和可回收反复使用的（8S,9R）-（-）-N-苄基氯化辛可尼丁作为拆分剂。
因为它能够选择性与(+)-BINOL中的（R）-对映体形成稳定的的分子络合物晶体，而（S）-BINOL则被留在母液中，从而实现（+）-BINOL的光学拆分。
手性药物拆分技术及分析
手性药物拆分技术及分析手性药物（chiral drugs）是指分子内部有一个或多个不对称碳原子的药物，即具有手性结构的药物。
手性药物由于具有左右旋异构体，使得其药理学效应、药效学性质、药代动力学以及安全性能等方面出现差异。
因此，手性药物的拆分技术及分析对于药物的研发、生产和应用具有重要意义。
手性药物的拆分技术主要有下述几种方法：晶体化学方法、酶法、化学拆分、色谱法和光学活性检测。
首先是晶体化学方法，该方法是利用手性药物晶体的对称性差异完成拆分。
通过晶体中的尖、刃、拱等特征差异，将手性药物分离为晶体异构体。
其次是酶法，手性药物的拆分可以通过酶的催化作用实现。
酶是具有高选择性、高催化效率和高效底物转化率的催化剂。
通过选择合适的酶，可以将手性药物转化为对应的手性异构体或原生态精细化靶化合物。
化学拆分是指通过特定的化学反应将手性药物分解为不对称碳原子具有相反手性的产物。
该方法较为常用，但对于存储稳定性较差的手性药物较不适宜。
色谱法是利用不同手性列进行手性分离，如手性HPLC（高效液相色谱）和手性毛细管电泳等。
这些方法主要是利用手性固定相对手性药物进行分离，可达到手性药物的拆分效果。
光学活性检测是通过光学活性的手性试剂或手性染料，以手性化合物的吸光性能差异检测手性药物的拆分效果。
根据手性分析原理，通过手性分析仪器对手性药物进行检测和分析。
手性药物的分析对于药物研发、生产和应用非常重要。
分析手性药物的关键是确保其纯度和药效学性质，并且有助于合理掌握手性药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的信息。
以下是手性药物分析的一些常用方法。
首先是纳米液相色谱法，该方法是将分离的手性药物样品通过微量泵输送到纳米柱中，在极小的流速和流体容量下进行分离。
该方法对于手性药物样品的需求量很小，因此可以减少手性药物样品的消耗。
其次是循环偏振负压电流法，该方法通过测量手性药物样品对光的旋光性质，直接反应其手性结构。
该方法准确、快速，适用于灵敏度高的手性药物分析。
手性化合物拆分方法
手性化合物拆分方法
手性化合物的拆分方法通常有以下几种：
1. 光学拆分：利用手性催化剂或其他手性物质对手性化合物进行拆分。
光学活性的手性化合物经过光学反应与手性催化剂反应可以得到单一手性的产物。
2. 液体相转移拆分：将手性化合物溶解在不对其进行反应的溶剂中，然后加入具有手性结构的离子对或分子对，形成包合物。
通过改变反应条件或进行萃取操作，可以将手性化合物从包合物中分离出来。
3. 对映体选择性结晶：通过控制结晶条件和添加适当的对映配体或样品处理剂，使手性化合物在结晶过程中选择性地形成单一手性晶体。
4. 气相拆分：利用对映体的蒸汽压差异，通过适当的气-液平衡条件和温度条件，将手性化合物分离出来。
5. 手性液相色谱：利用手性稳定相或手性固定相，在手性固定相或手性稳定相的控制下对手性化合物进行分离和拆分。
6. 酶催化拆分：利用手性酶的选择性催化作用，将手性化合物转化为单一手性的产物。
以上方法中的选择取决于手性化合物的特性、拆分要求和可用的拆分试剂或设备。
手性拆分试剂
手性拆分试剂有哪些
时间:2011-12-01 来源:未知点击: 138次到论坛去讨论
【摘要】化学拆分法化学拆分法是用一个纯的光活性异构体D-碱去处理这一D-酸和L-酸的混合物，与其分别反应衍生化，形成一对非对映体：D-酸-D-碱和 L-酸-D-碱。
非对映体很容易通过普通的物理......
化学拆分法
化学拆分法是用一个纯的光活性异构体D-碱去处理这一D-酸和L-酸的混合物，与其分别反应衍生化，形成一对非对映体：D-酸-D-碱和 L-酸-D-碱。
非对映体很容易通过普通的物理方法如分级结晶法分离出来。
在分离出非对映体之后，只要用强酸处理便可以分别得到纯的D-酸和L-酸。
化学拆分法适用于含有易反应基团，而且反应后也容易再生出原来的对映体化合物的分子。
最常见的易反应基团为酸碱基团，这是由于酸碱反应非常简便，生成的盐类比较容易结晶，拆分剂酸、碱（通常为天然存在的酸或生物碱）廉价易得或可方便回收，也比较容易制得旋光纯。
常用的酸性拆分剂有：(+)-酒石酸、(+)-樟脑酸、(+)-樟脑-10-磺酸、L-(+)-甘氨酸等；常用的碱性拆分剂有：(−)-马钱子碱、(−)-番木鳖碱、D-(−)-麻黄碱、(+)或(−)-α-苯乙胺等。
中华试剂网提供碱性、酸性及适用于醇、硫醇等化合物的三种拆分试剂，产品性质稳定、光学纯度高、易形成非对映异构体盐，且解析后回收率高。
碱性拆分剂：用于拆分酸性化合物
酸性拆分剂：用于拆分碱性化合物
其它拆分剂：适用于醇和硫醇化合物。
手性拆分试剂
X-单晶衍射研究结果
Thank lution of methyl-1-phenylethylamines by acidic d erivatives of 1-phenylethylamine
Tetrahedron: Asymmetry 15 (2004) 3401–3405
寝室号： 614 组员 ： 刘 振 孔伟光 丁群山 梅因昂
摘要
通过同源的苯乙胺的二羧酸衍生物对1-甲基苯 乙胺进行拆分。N-（1-苯基乙胺）琥珀酸等酰胺对 4-甲基-1-苯乙胺 的非对映异构体拆分，并使用X单晶衍射法的进行研究。
拆分和对映体的富集
• 手性拆分是在等量的拆分试剂条件下进行拆分。每次拆 分通过（R）构型单酰胺衍生物对（S）构型的甲基乙酰 胺的作用进行。因为（S，R）型非对映异构体盐比（R， R）型非对映异构体盐更加稳定，这表明非对映异构体 混合的分子复合特性—类似（R，S）或（S，R）构型相 反的化合物之间比（R，R）或（S，S）构型纯手性化合 物的反应更强。 • 非对应异构体盐是通过重结晶对非对应异构体中的一种 进行富集来拆分。 • 拆分和富集结果总结与表格1中。
手性拆分剂及其手性药物色谱拆分技术的应用进展_梁娴
手性拆分剂及其手性药物色谱拆分技术的应用进展梁娴，王慧文(安徽省蚌埠市食品药品检验所，安徽蚌埠233000)关键词：手性拆分；手性拆分剂；色谱拆分法近三十年上市的新药中，手性药物占有很大比例，手性药物拆分技术应用广泛，发展也日趋完善。
手性拆分（Chiral Resolution）也称作光学拆分（Optical Resolution），亦或称作外消旋体拆分，为立体化学上，用以分离外消旋化合物成为两个不同的镜像异构物的方法［1］。
例如反应停事件中：药物沙利度胺（反应停）是以对映体的混合物用作缓解妊娠反应药物，造成许多服用过此药的孕妇产下畸婴，经研究发现（R）-沙利度胺具有镇静和缓解妊娠反应作用，而（S）-沙利度胺可酶促水解成邻苯二甲酰谷氨酸并渗透到胎盘，干扰叶酸的合成，产生强致畸作用。
如果能在药物沙利度胺投放市场前就发现R、S构型手性异构体的性质差别并经分离提纯后用药，就可以避免这样的事故。
对手性化合物的识别、拆分或合成。
需要有能够对被研究的手性化合物（客体分子）进行选择性识别或结合的手性化合物（主体分子），这样的主体分子被称为手性选择剂（手性拆分剂），手性拆分剂是具有多重识别位点的手性化合物。
1手性拆分剂（手性选择剂）根据化学结构不同可以分为：天然多糖及其衍生物（包括环糊精、纤维素、淀粉等多糖衍生物制备的手性固定相）、大环抗生素（主要有利福霉素B、利托菌素A、万古霉素及其衍生物和氨基糖苷类等等）、人工合成的手性大环配体（以N、P、S、Se等杂原子作为给电子原子的聚醚类冠状大环化合物、含氮的大环多胺）、配体交换复合物、手性表面活性剂（包括天然的和合成的两类。
天然的包括胆酸盐、毛地黄皂苷、皂角苷等；人工合成的包括十二烷酰氨基酸钠等）、亲和手性选择剂（包括多肽、蛋白质、糖蛋白和相应的生物聚合物）等［2］。
如黄碧云等［3］以羟乙基-β-环糊精为手性选择剂，确立了苯磺酸氨氯地平对映体的手性拆分方法。
马桂娟等［4］以L-异亮氨酸聚合物手性配体交换固定相对DL-氨基酸进行了有效拆分。
手性药物拆分技术及分析
医学ppt
1
手性药物拆分及分析的重要性
药物体内对酶的抑制作用、膜转移及与 受体的结合均与药物的立体化学有关 ；
外消旋体药物对映体仅只有一个异构体 具有治疗活性，或者根本就没有治疗作 用，甚至还有毒性；
差异不仅表现在药效学而且还影响到药 动学模式 。
医学ppt
2
常用手性色谱学的三类方法
医学ppt
11
手性流动相添加法 （CMPA）
包含色谱：环糊精具有立体选择性的环 形结构，是环状低聚体由d-α-葡萄糖单 位通过1，4位连接而成，其内腔是硫水 性的，各类水溶性和水不溶性药物均能 与之形成非对映体包含物。常用的是α、 β、γ三种类型及其衍生物。
医学ppt
12
手性固定相法（CSP）
共价型分子印记：模板分子和单体通过可 逆的共价作用形成复合物。分子和单体间 的作用力较强，形成的复合物很稳定，但 过程复杂，模板分子需要被单体衍生化， 而且模板分子的抽提也较困难。
非共价型分子印记：非共价型分子印记方
法中，聚合通过弱分子问作用力完成，如
氢键、偶极、离子、金属螯合、电荷转移、
疏水、范德华力。此法目前应用较广泛。
医学ppt
9
手性流动相添加法 （CMPA）
配合交换：这是分离手性氨基酸、类似 氨基酸药物的优良方法，但只有能与过 渡金属形成相应配合的的药物才能被分 离，常用的金属离于是Cu2+、Zn2+、Ni2+ 等，配合剂有L-脯氨酸、L-苯丙氨酸等 氨基酸。
医学ppt
10
手性流动相添加法 （CMPA）
离子对色谱：这是一类用于带电荷对映 体分离的LC。当药物和反离子具有光学 活性时，即可形成光学异构体离子对， 根据离子对的溶解性和键合力不同而将 它们分离。
手性药物的拆分技术PPT课件
手性药物的拆分技术
对映异构体和消旋体晶体
R
RRR RRR RRR
S
SSS SSS SSS
RS
RRR RRR RRR
SSS SSS SSS
RSRS SRSR RSRS
RSSR SSRR RSRS
聚集体(conglomerate)
消旋体
光学异构体和消旋体晶体间区别
OH
氨基酸及其衍生物不对称转化和结晶拆分
消旋体 Racemates
手性源 Chiral pool
前手性底物 Prochiral Substrates
结晶拆分 Crystallization
合成 Synthesis
不对称合成 Asymmetric Syn.
动力学拆分 Kinetic Resolution
化学催化 Chemocatalysis
– 20世纪50年代 氯霉素中间体的拆分 – 20世纪60~70年代，工业用丙烯腈拆分制备L-谷氨酸(1.3吨/年) – 氨基酸的拆分
OH
O2N
OH NHR
R=COCHCl2, chloramphenicol R= H
HO2C
NH2 CO2H
L-glutamic acid
循环优先结晶法
• 操作：
– 拆分时，先将外消旋体制成过饱和溶液 – 加入其中任何一种较纯的旋光体(如右
methyldopa
优先结晶法拆分指数及其影响因素
• 拆分指数(resolution index, RI)
– RI =［ W产物×ep – W晶种］/ E过量 • RI≥1时，有效 RI＝1时，无效
• 采用优先结晶拆分法拆分规律
– 外消旋体的盐(如盐酸盐、硫酸盐等)比形成共价外消旋体更容易 通过优先结晶法拆分。
拆分剂手性拆分的原理
拆分剂手性拆分的原理
拆分剂手性拆分的原理主要有:
1. 手性识别
拆分剂包含手性选择性识别部位,可以区分构象异构体中的两种镜像异构体。
2. 亲和力差异
拆分剂对构象异构体的亲和力存在差异,对其中一种镜像异构体的亲和力更大。
3. 立体匹配
通过空间构象的匹配,拆分剂与亲和力更大的那种镜像异构体结合更紧密。
4. 相互作用力的差异
如氢键、离子键、范德华力等相互作用力,导致对两种镜像异构体的结合力存在差异。
5. 鉴别配体
拆分剂上的手性鉴别部位与镜像异构体间发生区别配体作用,产生亲和力差异。
6. 定向排列
拆分剂手性部位的定向作用使镜像异构体以不同方式与之排列组合。
7. 分离机理
根据亲和力的差异,选择性地将某一镜像异构体与拆分剂结合并分离出来。
综上所述,拆分剂手性拆分依赖于对镜像异构体特异性手性识别和亲和力差异的利用。
用手性拆分方法获取单一手性化合物用手性拆分方法获取...
手性拆分方法
1．机械拆分法 2．化学拆分法 3．生物化学拆分法 4．萃取拆分法 5．色谱拆分法 6．膜拆分法
机械拆分法
• •
一. 直 接 结晶机械分离法 二. 接 种 结晶拆分法
化学拆分法
• 一 .生 成 非对映异构体的拆分法 • 二．动力学拆分法
生 成 非对映异构体的拆分法
• 利用手性试剂作为拆分剂加入外消旋体混
用手性拆分方法获取单一手性化合物
04088038 王巍峰 04088042 杨清华
对于种类多、用途广并且分子结构差别较 大的精细化工产品〔如杀虫剂、杀菌剂、 植物生长调理剂和香料等)，其分子的光学 异构体也表现出不同的性质。 如：R- (-)一薄荷醇有薄荷的香味，而S- (-) 一薄荷醇却发霉味;S-天冬酞胺是甜的，而 其对映体却是苦的；L-多巴可以治疗帕金森 症，而D-多巴有毒性作用。
OH
OH
O
(S)-tetradec-1-en-3-ol
• 用手性（salen）Co催化剂（
t-Bu
H N
H
N
M
O
O
Bu-t
Bu-t
t-Bu
M=Co(OAc)(H2O)）催化外消旋末端环氧化合物 的水解动力学拆分反应（HKR），可以同时得到 有机合成中有重要应用价值的手性末端化氧化合 物和手性1，2-二醇。
H
COOH
H COOH
NH2
HO
NH2 HO
HO
HO
L-多巴
D-多巴
实现对映体分离的益处
• 制备高效、低毒、低副作用的各种药物、
农药、生长素等 • 只含单一对映体的各类合成物质大大减少 其对环境的污染作用 • 从经济角度看，提高了产品的光学纯度， 也即提高了其经济价值
药物的手性拆分_张金彦
经典成盐拆分法、 色谱拆分方法及酶拆分法等的拆分原理， 并对它们的应用领域及优缺点进行了 械拆分法、 比较分析。以期对新药的手性拆分及现有药物的拆分优化提供一般的理论参考 。 手性拆分 化学拆分法 组合拆分法 包结拆分法 色谱拆分法 酶拆分法
Chiral Separation of Medicines
微生物或酶作用下的拆分具有反应条件温和反应过程绿色环保不污染环境等优点但是该种拆分过程中使用的酶或微生物热稳定性较差稍高的温度即可使得酶活性降低此外可供拆分选用的酶试剂品种稀少价格昂贵这在较大程度上制约了酶拆分方法的工业化应用
http： / / www． hxtb． org
化学通报 2013 年 第 76 卷 第 8 期
1. 1
机械拆分法
机械拆分法是采用结晶的方式直接实现分离的方法 ， 其是手性化合物拆分中最常用也是最主要的 方法。机械拆分法又包括自发结晶拆分法和优先结晶拆分法 。 1. 1. 1 自发结晶拆分法（ spontaneous resolution） 对于外消旋体混合物而言， 组成消旋体的 2 种对映体 具有不同的结晶形态， 这种结晶形态的差异有的可直接用肉眼识别 ， 有的则需借助于放大镜才能实现。
http： / / www． hxtb． org
化学通报 2013 年 第 76 卷 第 8 期
· 727·
1. 2. 2
包结拆分 近年来， 随着主客体化学 研究的不断深入， 包结拆分和组合拆分等新型 手性拆分技术应运而生， 新型的拆分方法的应
用在一定程度上弥补了经典成盐拆分法中的一 ［16 ， 17 ］ 些不足。包结拆分 是 Toda 首先发现并予 其拆分原理是利用非共价键体系中 以报道的， 的氢键和分子间的次级作用， 实现外消旋体中 的一种对映异构体与手性拆分剂发生包结作用 形成稳定的超分子配合物， 而后采用结晶的方 法实现对映体之间的分离。用公式描述上述过 L + 2R = D ·R ↓+ L·R 溶液中 （ R 为包结 程即为： D， 子的包结拆分
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手性拆分试剂有哪些
时间:2011-12-01 来源:未知点击: 138次到论坛去讨论
【摘要】化学拆分法化学拆分法是用一个纯的光活性异构体D-碱去处理这一D-酸和L-酸的混合物，与其分别反应衍生化，形成一对非对映体：D-酸-D-碱和 L-酸-D-碱。
非对映体很容易通过普通的物理......
化学拆分法
化学拆分法是用一个纯的光活性异构体D-碱去处理这一D-酸和L-酸的混合物，与其分别反应衍生化，形成一对非对映体：D-酸-D-碱和 L-酸-D-碱。
非对映体很容易通过普通的物理方法如分级结晶法分离出来。
在分离出非对映体之后，只要用强酸处理便可以分别得到纯的D-酸和L-酸。
化学拆分法适用于含有易反应基团，而且反应后也容易再生出原来的对映体化合物的分子。
最常见的易反应基团为酸碱基团，这是由于酸碱反应非常简便，生成的盐类比较容易结晶，拆分剂酸、碱（通常为天然存在的酸或生物碱）廉价易得或可方便回收，也比较容易制得旋光纯。
常用的酸性拆分剂有：(+)-酒石酸、(+)-樟脑酸、(+)-樟脑-10-磺酸、L-(+)-甘氨酸等；常用的碱性拆分剂有：(−)-马钱子碱、(−)-番木鳖碱、D-(−)-麻黄碱、(+)或(−)-α-苯乙胺等。
中华试剂网提供碱性、酸性及适用于醇、硫醇等化合物的三种拆分试剂，产品性质稳定、光学纯度高、易形成非对映异构体盐，且解析后回收率高。
碱性拆分剂：用于拆分酸性化合物
酸性拆分剂：用于拆分碱性化合物
其它拆分剂：适用于醇和硫醇化合物。