亲子鉴定与个体识别
法医鉴定中的DNA分析技术
法医鉴定中的DNA分析技术DNA分析技术在法医鉴定中的应用越来越广泛，成为破案的重要工具。
DNA分析技术通过对人体或物体的DNA进行检测，准确判断身份、性别、亲缘关系等信息，为司法机关提供科学依据。
本文将重点探讨DNA分析技术在法医鉴定中的原理、应用以及存在的问题。
一、DNA分析技术的原理DNA是构成生物遗传信息的基本单位，是一种双链螺旋结构的聚合物。
而DNA分析技术主要利用DNA的特殊性质：每个人的DNA序列都是独特的，能够通过DNA指纹的比对来判断身份或亲缘关系。
DNA分析技术通过提取样本中的DNA，进行PCR扩增、电泳分离并进行DNA分型分析，以确定目标物体的特定基因序列。
二、DNA分析技术在法医鉴定中的应用1. 个体识别与身份鉴定DNA在法医鉴定中最重要的应用之一是个体识别与身份鉴定。
通过对被害人、犯罪嫌疑人、失踪人员等的DNA进行比对分析，可以准确判断他们之间的关系。
这种方式在刑事侦查、人口统计学、家族血统鉴定等方面都具有重要意义。
2. 确定物证与罪犯追踪DNA分析技术不仅可以用于个体识别，还可以应用在确定物证的来源以及追踪罪犯上。
如果对犯罪现场的DNA进行了提取并与数据库中的DNA样本进行比对，可以找到与案件相关的嫌疑人群体，并根据DNA的序列特征进行进一步的研究。
3. 儿童认养与亲子鉴定DNA分析在儿童认养和亲子鉴定中也发挥着重要作用。
有关亲子关系的纠纷和争议，可以通过对父母和子女的DNA进行比对，判定亲子关系的真实性。
这种方式在正确处理孩子的抚养权和继承权等问题上具有重要意义。
三、DNA分析技术的局限性与挑战DNA分析技术在法医鉴定中具有很高的准确性和可靠性，但仍存在一些局限性和挑战。
1. 样本质量问题DNA分析依赖于样本中的DNA提取情况，而有些物证的样本质量很差，DNA提取难度较大。
同时，如何保证采集到的样本是纯净的、不受外界污染影响，也是一个难题。
2. 混合样本分析在现实案件中，场景样本可能会出现多种DNA混合的情况，这就增加了DNA分析的复杂性。
分子诊断在法医学中主要解决亲子鉴定和个体识别的问题
1.分子诊断在法医学中主要解决亲子鉴定和个体识别的问题：✧ 2.亲子鉴定(parentage testing)是通过对人类遗传标记的检测，根据遗传规律分析，对有争议的父母与子女血缘关系的鉴定。
亲子鉴定中，需要确定与小孩有无亲子关系的男子/女子称为有争议的父亲/母亲，或假设父亲/母亲，或被控父亲（alleged father,AF）/被控母亲（alleged mother,AM）3.亲子鉴定可参考的指标：非遗传特征和遗传特征。
.非遗传特征：如根据妊娠期限推测受精日期，若能证明受精期内，AF不可能与小孩生母有性关系，则可排除AF的父权。
.遗传特征包括如毛发颜色、皮肤颜色、脸型及短指或多指畸形等多基因决定的遗传性状和单基因座决定的遗传标记。
用于亲子鉴定的指标或遗传标记，应该是一种简单的遗传性状，经过家系调查已确定遗传方式按孟德尔定律遗传，群体调查证明具有遗传多态性，具有比较高的排除非亲生父亲的能力。
在出生时，该遗传标记已完全表现，并且终生不变，不受年龄、疾病及其他环境因素的影响。
4.短串联重复序列●目前在亲子鉴定中应用最广的长度多态性遗传标记。
●重复单位短，仅2~6bp，四核苷酸（AATG）STR基因座最常用●长度多态性来源于重复单位拷贝数的个体差异STR基因位点在人类基因组中分布广泛,占5%左右,可采用多基因同时复合扩增,灵敏度高,扩增结果稳定,重复性好,并可进行自动化分型。
5.亲子鉴定的基本原理1、在肯定孩子的某个等位基因是来自生父，而AF并不带有这个基因的情况下，可以排除他是孩子的生父。
检查的遗传标记越多，非生物学父亲被排除的概率就越大。
2、在肯定孩子的某些等位基因是来自生父，而AF也带有这些基因的情况下，不能排除他是孩子的生父。
这时可以计算如果判断他是孩子生父，理论上的把握度究竟有多大。
●孩子不可能带有双亲均无的等位基因。
●孩子必定得到双亲各方的一对等位基因中的一个。
6.非父排除概率(probability of exclusion，PE):指不是小孩生父的男子能被遗传标记排除的概率,是衡量遗传标记系统在亲子鉴定中实用价值大小的客观指标。
dna亲子鉴定司法鉴定的方法有哪些
dna亲子鉴定司法鉴定的方法有哪些1、DNA指纹。
DNA指纹指具有完全个体特异的dna多态性，其个体识别能力足以与手指指纹相媲美，因而得名。
2、STR 检测。
3、SNP。
SNP成为第三代遗传标志,人体许多表型差异、对药物或疾病的易感性等等都可能与SNP有关。
4、RFLP分析。
在日常生活中，我们对dna亲子鉴定并不陌生。
若需要鉴定当事人之间是否具有亲子关系，最常见的就是采取dna 鉴定的方式了，不过需要注意，在进行dna亲子鉴定的时候，这其中又具体分为了不同的鉴定方法。
那么，dna亲子鉴定司法鉴定的方法有哪些?小编马上为你做详细解答。
dna亲子鉴定司法鉴定有如下方法：▲1、DNA指纹DNA指纹指具有完全个体特异的dna多态性，其个体识别能力足以与手指指纹相媲美，因而得名。
可用来进行个人识别及亲权鉴定，同人体核DNA的酶切片段杂交，获得了由多个位点上的等位基因组成的长度不等的杂交带图纹，这种图纹极少有两个人完全相同，故称为"DNA指纹"。
由于DNA指纹图谱具有高度的变异性和稳定的遗传性，且仍按简单的孟德尔方式遗传，成为目前最具吸引力的遗传标记，可广泛用于亲子鉴定。
特点：(1)高度的特异性：研究表明，两个随机个体具有相同DNA图形的概率仅3×10^-11;如果同时用两种探针进行比较，两个个体完全相同的概率小于5×10^-19。
全世界人口约50亿，即5×10^9。
因此，除非是同卵双生子女，否则几乎不可能有两个人的DNA指纹的图形完全相同。
(2)稳定的遗传性：DNA是人的遗传物质，其特征是由父母遗传的。
分析发现，DNA•指纹图谱中几乎每一条带纹都能在其双亲之一的图谱中找到，这种带纹符合经典的孟德尔遗传规律，即双方的特征平均传递50%给子代。
(3)体细胞稳定性：即同一个人的不同组织如血液、•肌肉、毛发、精液等产生的DNA指纹图形完全一致。
▲2、STR检测短串联重复序列(short tandem repeat，STR)又称微卫星DNA(micro satellite DNA)，是一类广泛存在于人类基因组中的DNA多态性基因座。
法医学物证--个体识别
论法医物证鉴定｜｜个体识别姓名：骆逸学号：0903601027河南大学民生学院论法医物证鉴定-----个体识别河南大学民生学院09级法学骆逸学号：0903601027摘要：“法医物证鉴定”，俗称人体物证鉴定。
法医物证鉴定，是指运用免疫学、生物学、生物化学、分子生物学等的理论和方法，利用遗传学标记系统的多态性对生物学检材的种类、种属及个体来源进行鉴定。
其主要内容包括：个体识别、亲子鉴定、种族和种属认定等。
在法医工作和日常生活中需要进行个体识别的情况很多，在尸体方面，交通事故的遇难者、路上突然死亡者或无名尸体、凶杀后移尸案件、碎尸或尸体毁容案件、江湖河海的浮尸、车船及飞机失事遭致多人伤亡、执行死刑时验明正身等都需要进行个体识别。
活体方面，有因年幼失散、拐骗敲诈或追捕罪犯等也要进行个体识别，以确定身份。
关键词：法医物证鉴定、个体识别、辨认、DNA个人识别是以同一认定理论为指导原则的，通过对物证检材的遗传标记做出科学鉴定，依据个体特征来判断前后两次或多次出现的物证检材是否同属一个个体的认识过程。
个人识别是法医物证的两大任务之一，是用来揭示个体身份。
是侦查破案、抚恤赔偿的重要环节。
个人识别方法主要有四种：其一为直接辨认法，即通过亲友、群众辨认尸体及随身物件确认尸体身源；其二为法医物证学方法，即通过检测尸体及嫌疑人的血型、DNA型等个人遗传标记，经同一认定后确认尸体身源；其三为法医学亲子鉴定方法，即通过检测尸体、嫌疑死者父亲和/或母亲某些遗传标记，看是否符合孟德尔遗传规律来判断是否有亲子关系，从而间接确认尸体身源；其四为其他技术方法如通过指纹、嗅味等同一认定来确认死者身源。
现分述如下：直接辨认法11即利用体貌特征识别，成功率43.8％，衣着饰物识别成功率25.0％.此方法因直接、简便而成为最常用的方法。
即通过直接观察、辨认尸体和随身物品看死者或某物品是否熟识而确认死者身源。
辨认依据主要为年龄、性别、身高、头发、营养发育、面貌、肤色、衣着服饰、个人随身物品及其他明显的个人生理、病理特征如体毛、胎记、手术瘢痕、假牙、妊娠、疾病、先天畸形、残疾状态。
法医学名词解释与问答题
1、法医学：是应用医学、生物学及其他自然科学的理论与技术，研究并解决司法实践中有关医学问题的一门医学科学。
2、亲子鉴定：是指应用医学、人类学等自然科学的方法，主要通过人类遗传标记的检测，并根据遗传学理论分析其检测结果，从而对有争议的父母与子女之间是否存在生物学亲缘关系所作的科学判定。
3、八字不交：缢死多为滑动型索套，结扣位于悬吊上方，当体重下垂时可迅速滑动，使绳套收紧，形成闭锁式索沟，由于重力作用，索套悬吊处被提起，而不与皮肤接触，形成从索套着力（称为兜住弧）处向后上逐渐变浅的，在兜住弧对侧形成索沟中断不交的所谓“提空现象”，故缢沟形状为开放式U形或马蹄状“八字不交”。
4、脑死亡：是指大脑、小脑和脑干等全脑功能不可逆的永久性丧失。
5、电流斑：又称电流印记，是电流在皮肤的出、入口部位形成的损伤，其形成机制是皮肤的高电阻作用，使电流在穿透皮肤通过人体时产生高热及电解作用所致。
6、机械性损伤：致伤物作用于人体引起组织或器官结构、功能或代谢的异常称为损伤，由机械性暴力造成的机体损伤称为机械性损伤。
7、生物性检材：是经历了环境条件作用的人体组织与器官或人体体液、分泌物、排泄物及由它们形成的生物性斑迹。
8、溺死：是指大量液体吸入呼吸道所引起的窒息死亡，俗称淹死。
9、挫伤：是以钝性致伤物作用于人体造成皮内或皮下血管破裂引起皮内出血或皮下出血为主要改变的闭合性损伤。
10、尸体现象：人体死后受物理、化学及生物学等各种内外因素的作用，尸体上发生的各种变化使尸体表面和内部器官组织呈现与活体不同的征象，称之为尸体现象。
11、热作用呼吸道综合征：现场燃烧产生的烟灰与炭末沉积于呼吸道粘膜表面，如口、鼻、喉、气管等处；火场中的热气体、火焰、烟雾和刺激性气体，可引起呼吸道及呼吸器官的烧伤反应，喉头、会厌及气管粘膜充血、出血、坏死，甚至出血白喉样假膜；肺部明显充血、水肿甚至出血，重量显著增加，富含蛋白性液体。
上述的系列改变称为热作用呼吸道综合征。
民间十大亲子鉴定方法
民间十大亲子鉴定方法
民间常用的一些亲子鉴定方法如下：
1. 目观法：通过比较孩子与父母的外貌特征来判断亲子关系，例如眼形、鼻形、嘴形等。
但这种方法并不准确，因为外貌特征可能受到遗传和环境因素的影响。
2. 行为特征法：观察孩子与父母的行为特征是否相似，如性格、习惯、喜好等。
但这种方法也存在局限性，因为行为特征可能受到环境和教养方式的影响。
3. 基因检测法：通过DNA基因检测，比较孩子与父母的基因
序列是否相似。
这是目前最准确和可靠的亲子鉴定方法。
4. 血型鉴定法：通过比较孩子与父母的血型来判断亲子关系。
但这种方法只能排除不可能性，并不能确定亲子关系。
5. 骨骼测量法：通过测量孩子与父母的骨骼长度、宽度等参数来判断亲子关系。
但这种方法在实际应用中不太常见。
6. 声音鉴定法：通过比较孩子与父母的声音特征来判断亲子关系。
但这种方法准确性较低，容易受到环境和年龄的影响。
7. 疾病遗传法：通过比较孩子与父母是否共享某些特定的遗传疾病来判断亲子关系。
但这种方法只能用于特定的疾病遗传问题，并不适用于所有情况。
8. 文字研究法：通过比较孩子与父母的笔迹、文字习惯等来判断亲子关系。
但这种方法准确性有限，容易受到模仿和教养方式的影响。
9. 姓名学：通过比较孩子与父母的姓名中的字义和音韵等来判断亲子关系。
但这种方法准确性较低，属于迷信范畴。
10. 其他民间鉴定方法：还有一些非常规的民间鉴定方法，如
面相学、相声特征等，但这些方法准确性极低，属于迷信范畴，不具备科学依据。
亲子鉴定所需材料和证件一览：了解参与鉴定的基本要求与步骤亲子鉴定
亲子鉴定所需材料和证件一览：了解参与鉴定的基本要求与步骤亲子鉴定所有人体有细胞核的细胞都可以用来进行DNA鉴定。
一、亲子鉴定需要什么证件一、亲子鉴定需要什么证件1、如果是司法鉴定，那么就须提供真实可信的材料。
采样也须是当面进行。
2、准好各类证件：身世分量证、军官证、护照、户口本以及孩子出生证等并且做好复印备用。
3、一寸大小的证件照3张。
4、常规的检测无需当面采样，可以自行在家取好样本(可以是血液也可以是新拔下来的头发，口腔拭子也可以)带过来就行。
二、亲子鉴定的人员准备1、成人需要其同意做鉴定，14-18岁的未成年人也要适当征求他的意见。
2、被鉴定人应该是母子(女)来确定谁是亲生父亲，或者是父母确定孩子是否为亲生，大多是鉴定人都需要说明鉴定的理由。
3、被鉴定人需要知道自己或者近亲是否有遗传病史，这样可以增加结果准确度(遗传病容易导致基因突变)。
4、半岁以下的孩子不可做鉴定。
三、怎么做亲子鉴定1、DNA亲子鉴定它是目前做亲子鉴定较常用方法，这种方法取样也比较简单，血液、体表毛发、以及口腔细胞都可以，非常方便。
原理：正常情况下，人一共有23对染色，每一对都是两条，一般都分别来自于父亲和母亲。
检测的时候只要对一定数量的DNA位点做检测，如果分别和父母一样，那么就是亲生的，否则就存在疑问了。
如果只有1-2个位点不匹配，就要加做一些位点的检测，因为有基因突变的可能。
3个以上的位点不匹配，基本上就不是亲子关系。
2、血型亲子鉴定这是给二者的血型做测试，对比他们的血型来辨别是否为亲生。
原理：孟德尔遗传定律指出，人类的血型会被遗传给下一代，所以子女的血型与父母的血型有着重要联系。
目前有多种血型系统来可以鉴别出是否亲生，而检测的血型系统越多，那么准确度也越高。
此外，上个世纪专家们发现白血细胞的抗原也可以拿来做为参考数据，配合血型系统检测可以达到比较高的准确性。
3、染色体多态性亲子鉴定这个是在上个世纪80年代发现的，医学家们根据通过染色体的多态性来辨别是否为亲生。
法医物证学_河北医科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
法医物证学_河北医科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.法医物证学的主要任务是答案:个体识别和亲子鉴定2.法医物证的特点有答案:容易受环境因素影响，具有不确定性3.Let A对Let a基因为显性，存在的频率分别为p和q，在一杂交群体中p+q=1，若隐性表型占总数的16%，则杂合体中的隐性基因占总的隐性基因的比例为答案:60%4.Let A对Let a基因为显性，存在的频率分别为p和q，在一杂交群体中p+q=1，若隐性表型占总数的16%，则该基因座在该群体中的杂合度为答案:48%5.遗传多态性的衡量指标不包括答案:似然率6.以下哪种遗传标记更适合检验高度降解检材答案:SNP7.短串联重复序列的形成机制是答案:DNA复制滑动8.关于法医DNA技术，以下说法错误的是答案:PCR体系中DNA量越多，检测结果越好9.以下DNA提取方法中，提取过程在同一管内完成的是答案:Chelex-100方法10.D21S11基因座，已知等位基因24的核心重复序列结构为[TCTA]4[TCTG]6[TCTA]3TA[TCTA]3TCA[TCTA]2TCCA TA[TCTA]6，另一等位基因的核心序列为[TCTA]5[TCTG]6[TCTA]3TCA[TCTA]2TCCATA[TCTA]10，应命名为答案:25.211.D12S391基因座，已知等位基因15的核心重复序列结构为[AGAT]8[AGAC]6[AGAT]，另一等位基因的核心序列为[AGAT]GAT[AGAT]8[AGAC]7[AGAT]，应命名为答案:17.312.下列关于STR自动分型技术描述正确的是答案:必须使用相同的荧光染料标记STR基因座引物和其Ladder13.关于STR图谱分析，描述正确的是答案:stutter峰一般出现在主要等位基因之前少一个重复单位的位置，峰高低于主峰的15%14.关于Y-STR的法医学应用，以下说法错误的是答案:只要有一个Y-STR分型不一致，即可排除嫌疑人来自该父系家族15.关于X-STR的法医学应用价值不包括：答案:母系家系溯源16.在美国路易斯安那州发生的强奸杀人案侦破过程中，法医通过SNP分析，发现犯罪嫌疑人具有85%非裔美国人的血统及15%美国印第安人的血统。
亲子医学鉴定的方法是什么
亲⼦医学鉴定的⽅法是什么
亲⼦鉴定有以下三种⽅法：
（⼀）⾎型测试
这是最传统的⽅式。
⼀般孩⼦6个⽉以上才可以做，并需要⼤量的⾎液样本。
这种⽅法过程烦琐、取样痛苦且错误率⾼。
传统的⾎型判断在⼀定程度上有其作⽤，但亲⼦鉴定并不能按照⾎型来鉴定。
（⼆）DNA亲⼦鉴定测试
DNA亲⼦鉴定是通过⼈体任何组织取样（例如⼝腔上⽪细胞取样），也可以在孩⼦未出世前进⾏。
该⽅法是⽬前亲⼦测试中最准确的⼀种--准确率可达99.99999%，具有精巧、简便、快速、经济、实⽤的特点。
⽗⼦关系相对机会（RCP），按照国内外亲⼦鉴定的惯例，当RCP值⼤于99.73%时，则可以认为假设⽗与孩⼦具有亲⽣关系。
（三）SNP检测
当前DNA亲⼦鉴定利⽤⼈类基因组中的重复碱基序列（STR作为第⼆代分⼦标记）和PCR技术进⾏个体识别，但STR具有很⼤的局限性，SNP是第三代分⼦标记技术，是将来的发展⽅向。
亲子鉴定的最简单方法：只需几个步骤,轻松完成!亲子鉴定
亲子鉴定的最简单方法：只需几个步骤，轻松完成！亲子鉴定亲子鉴定是通过基因检测方法来确定父母与子女之间的亲子关系的一种科学技术。
它能够通过对DNA序列进行比对和分析，得出科学准确的结论，帮助解决亲子关系上的疑问。
那么，以亲子鉴定需要本人吗？下面从四个方面对这个问题进行详细阐述。
一、什么是亲子鉴定一、什么是亲子鉴定亲子鉴定是采用医学、遗传学等学科的理论和现代化DNA检测技术来判断有争议的父母与子女之间(特别是父子间)是否存在亲生血缘关系。
作为专业的DNA鉴定机构，可提供父母、子女关系鉴定，兄弟姐妹鉴定，表兄弟姐妹鉴定，祖父母、外祖父母与孙子的亲缘关系鉴定，以及您家族的近亲和远亲的亲缘鉴定等各种服务。
亲子鉴定分司法鉴定和个人鉴定两种情况。
目前国内外进行亲子鉴定的手段主要有：1、血型检验，即血液中各种成分的遗传多态性标记检验。
此种检验方法操作和判读结果依靠人工，操作相对复杂。
2、DNA多态性检验：是目前国际公认的较有效的用于亲子鉴定和个体识别的方法。
而且采用的检材可以是血液、血痕、唾液、毛发、骨骼等几乎人体任何组织或器官。
第二、做亲子鉴定需要什么条件首先，要做好人员的准备：1、成年被鉴定人均应自愿同意鉴定，14岁以上的青少年应适当征求其对鉴定的意见；2、被鉴定人应由母-子-可疑父亲或父母-子组成，只要求父子或母子二人鉴定者一般要求说明鉴定理由；3、被鉴定人应了解自己或近亲属有无遗传病史，为鉴定提供参考(有遗传病史的易于基因变异);4、被鉴定人年龄在半岁以上；其次，是做好资料的准备：1、司法鉴定。
需当面采样，所有提供材料须真实可靠。
2、需要准备相应的证件有：身世分量证，户口簿，护照，军官证或者孩子的出生证等，以及相关的复印件。
3、需要准备1寸证件照片各3张。
4、常规检测样本，具体包括：血痕、口腔拭子、带毛囊头发。
第三、需要做亲子鉴定的人群是哪些1、怀疑医院工作马虎，有可能把自己的孩子调错了。
2、丈夫发现妻子有不轨的行为，怀疑孩子可能不是自己亲生的。
常见法医个体识别疑难检材
常见法医个体识别疑难检材（实用版）目录一、引言二、法医个体识别的概述三、常见的法医个体识别疑难检材四、个体识别率和非父识别率的计算方法五、结论正文一、引言随着科技的发展，法医物证学在犯罪侦查和司法鉴定中的作用日益重要。
在诸多的法医物证学技术中，个体识别是其中一项重要的技术。
然而，在实际操作中，法医个体识别面临着许多疑难检材的挑战。
本文将对这些疑难检材进行探讨，并介绍个体识别率和非父识别率的计算方法。
二、法医个体识别的概述法医个体识别，是指通过分析生物检材的遗传信息，判断不同个体之间的亲缘关系。
在法医实践中，个体识别主要应用于亲子鉴定、犯罪现场生物物证鉴定等领域。
目前，法医个体识别技术主要包括短串联重复序列（STR）分析、单核苷酸多态性（SNP）分析和线粒体 DNA（mtDNA）分析等。
三、常见的法医个体识别疑难检材在法医个体识别的实际操作中，常常会遇到一些难以判断的疑难检材，如：1.样本质量较差的检材：如陈旧、腐败、沾染杂质的生物检材，可能会导致 DNA 提取和扩增失败，从而影响个体识别的结果。
2.模板 DNA 量过低：当模板 DNA 量过低时，扩增后的 DNA 产物可能不足以进行有效的分析，影响个体识别的准确性。
3.基因型复杂：某些个体的基因型较为复杂，可能导致 STR 分型结果出现较多的非等位基因配对，增加个体识别的难度。
4.亲缘关系较远：当待识别个体之间的亲缘关系较远时，可能导致遗传信息差异较小，进而影响个体识别的准确性。
四、个体识别率和非父识别率的计算方法在法医个体识别中，通常采用等位基因配对和未配对的比例来计算个体识别率和非父识别率。
具体方法如下：1.计算等位基因配对数（A）和未配对数（B）：等位基因配对数是指在两个个体的基因型中，相同位点上两个等位基因之间的配对次数；未配对数是指相同位点上两个等位基因未能配对的次数。
2.计算等位基因配对率（R）和未配对率（F）：等位基因配对率是指等位基因配对数与总位点数之比；未配对率是指未配对数与总位点数之比。
遗传学在法医学中的应用
遗传学在法医学中的应用遗传学是研究遗传规律和基因变异的科学，而法医学是应用医学和法律知识来解决犯罪、鉴定死因和判断亲权等问题的学科。
遗传学在法医学领域有着广泛的应用，能够通过分析DNA和基因型信息，帮助解决各种复杂的法医学问题。
一、DNA鉴定DNA鉴定是通过比较DNA序列的相似性和差异性来判断个体身份的技术。
在法医学中，DNA鉴定被广泛应用于以下几个方面：1. 人体骨骼的身份确认：当面临无法判断身份的尸体时，可以通过提取骨骼中的DNA，与可能的亲属进行比对，从而确认尸体的身份。
2. 法医考古学：通过从古老的遗骨、头发或其他遗留物中提取DNA，可以判断某个遗址中人群的亲缘关系、迁移路线以及历史事件的发展。
3. 父子亲子鉴定：法医学中常常需要进行父子亲子鉴定，以确定亲子关系。
通过比对父母和孩子的DNA序列，可以准确判断亲子关系。
4. 双胞胎鉴定：对于一对外貌相似的双胞胎，通过DNA鉴定可以确立每个人的身份，为法医学提供重要依据。
二、遗传病的诊断和预防遗传病是由遗传基因突变引起的疾病，对人体健康和生命质量产生重要影响。
在法医学中，遗传学可以通过以下方式发挥作用：1. 遗传病的识别和诊断：法医学需要对一些不明原因的死亡进行解剖，通过分析遗传基因的突变，可以发现隐藏的遗传病因，为死因准确定位提供线索。
2. 遗传病的预防：通过对家族遗传病的调查和分析，可以及早发现患者的亲属携带遗传突变，采取相应预防措施，减少疾病的传播和发生。
三、个体特征的识别个体特征的识别在法医学中有着重要的应用，可以通过遗传学的方法进行以下方面的分析：1. 性别鉴定：染色体分析和基因标记技术可以在DNA水平上确定个体的性别，为解决争端提供证据。
2. 外貌特征预测：通过分析和比对DNA序列，可以大致预测个体的外貌特征，如眼睛颜色、头发颜色和皮肤颜色等。
3. 年龄鉴定：通过比较DNA甲基化状态的变化，可以推测个体的年龄，为犯罪嫌疑人的身份确定提供线索。
dna个体识别鉴定书
dna个体识别鉴定书DNA个体识别鉴定书是指通过对DNA样本进行分析，确定个体身份的证明文件。
它是一种非常重要的法律文书，可以用于犯罪侦查、亲子鉴定、遗传学研究等领域。
一、DNA个体识别鉴定书的基本概念1.1 DNA个体识别鉴定书的定义DNA个体识别鉴定书是指通过对被检测者DNA样本进行分析，确定其身份的证明文件。
它是一种法律文书，具有法律效力。
1.2 DNA个体识别鉴定的原理DNA个体识别鉴定是通过比较被检测者与参考样本之间的DNA序列差异来确定其身份。
这种方法基于人类基因组中存在大量不同的序列变异，因此每个人的DNA序列都是独特的。
二、DNA个体识别鉴定书的应用领域2.1 犯罪侦查在刑事案件中，可以通过对现场留下的生物物证（如血迹、唾液等）进行DNA分析，确定作案人员身份。
2.2 亲子鉴定在亲子关系确认方面，可以通过对父母和子女的DNA进行比较，确定亲子关系。
2.3 遗传学研究在遗传学研究领域，可以通过对不同族群、地区、种群的DNA进行比较，了解人类遗传变异的分布规律和演化历程。
三、DNA个体识别鉴定书的编制流程3.1 样本采集样本采集是DNA个体识别鉴定书编制的第一步。
样本可以来自血液、唾液、头发等身体组织。
采集时必须保证样本来源真实可靠，并严格按照操作规程进行采集。
3.2 DNA提取与扩增样本采集后，需要将其中的DNA提取出来，并进行扩增以获得足够数量的DNA序列用于分析。
这一步需要严格控制污染和误差。
3.3 DNA测序与比对经过扩增后，可以对样本中的DNA序列进行测序，并将其与参考样本进行比对。
这一步需要使用高精度仪器和软件，并由专业人员操作。
3.4 结果分析与报告编制最后，根据比对结果，确定被检测者身份，并撰写DNA个体识别鉴定书。
该文书需要详细描述样本来源、分析方法、比对结果等信息，并由专业人员签名盖章。
四、DNA个体识别鉴定书的法律效力DNA个体识别鉴定书具有法律效力，可以作为法庭证据使用。
亲子鉴定常用的序列
亲子鉴定常用的序列一、什么是亲子鉴定亲子鉴定是通过比对DNA序列，确定亲子关系的一种科学技术。
它可以用于识别父母与子女之间的亲缘关系，也可以用于识别兄弟姐妹之间的亲缘关系。
二、亲子鉴定常用的序列1. STR序列STR（Short Tandem Repeat）序列是指短串联重复序列。
它是由2-6个碱基组成的DNA片段，在人类基因组中广泛存在。
由于这些片段在不同人群中具有不同的长度和数量，因此可以用来作为个体识别和亲缘关系分析的标记。
2. SNP序列SNP（Single Nucleotide Polymorphism）序列是指单核苷酸多态性。
它是指在基因组中出现频率较高的单个核苷酸变异。
由于SNP变异很少，因此它们可以用来确定两个个体之间是否具有共同祖先。
3. Y染色体STR序列Y染色体STR（Short Tandem Repeat）序列是指在Y染色体上发现的短串联重复序列。
由于Y染色体只能从父亲传递给儿子，因此这种方法只能用于确定父子之间的亲缘关系。
4. mtDNA序列mtDNA（Mitochondrial DNA）序列是指线粒体DNA。
由于mtDNA只能从母亲传递给子女，因此这种方法只能用于确定母子之间的亲缘关系。
三、亲子鉴定常用的方法1. STR分型法STR分型法是目前最常用的亲子鉴定方法之一。
它通过PCR扩增样本中的STR序列，然后使用电泳技术将扩增产物分离出来，并通过比对不同样本中的STR长度和数量来确定亲缘关系。
2. SNP分型法SNP分型法是另一种常用的亲子鉴定方法。
它通过PCR扩增样本中的SNP序列，然后使用芯片或测序技术进行检测，以确定两个个体之间是否具有共同祖先。
3. Y染色体STR分型法Y染色体STR分型法是一种仅适用于父子关系鉴定的方法。
它通过PCR扩增样本中的Y染色体STR序列，然后使用电泳技术将扩增产物分离出来，并通过比对不同样本中的Y染色体STR长度和数量来确定父子关系。
亲子鉴定会不会有错误的时候？【育儿知识】
亲子鉴定会不会有错误的时候？
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亲子鉴定有没有出错的时候？
亲子鉴定本质上也是一项基于遗传学基本原理和统计学计算的技术，最后由专业鉴定人做出判断并给出鉴定结论，当然会存在出错率。
目前在刑事技术和司法鉴定领域，最主流的用于个体识别和亲子鉴定的遗传标记叫做短片段重复序列（Short Tandem Repeats，STR）。
这是一种重复单位为2-6bp，重复次数为几到几百（甚至上千）基因序列，在人类DNA总量中占约5%。
产生主要是DNA复制过程中滑动，或复制和修复时滑动链与互补链碱基错配，导致一个或几个重复单位的缺失或插入。
STR 遗传符合孟得尔遗传定律。
STR的长度，即同一个基因座有若干种不同种类的重复次数，在不同人之间具有比较广泛的多态性，有的还与遗传疾病相关。
比如亨廷顿舞蹈症就是一个典型的STR疾病。
该疾病相关基因里有一串以CAG。
多位点复合扩增STR技术在亲子鉴定和个体识别中的应用
多位点复合扩增STR技术在亲子鉴定和个体识别中的应用发布时间：2022-12-13T05:21:45.927Z 来源：《中国医学人文》2022年24期作者：徐丹丹[导读] 随着医疗技术水平的不断提升，近几年在我国医学上的亲子鉴定以及个体识别的技术也在不断提升，徐丹丹重庆市华兴司法鉴定所400000摘要：随着医疗技术水平的不断提升，近几年在我国医学上的亲子鉴定以及个体识别的技术也在不断提升，将亲子鉴定的准确度得到了提升。
本文在研究中选取了2个亲子鉴定和个体识别的案例，对案例中的CSF1P0、TPOX、TH01、VWA等10个基因位点的检测结果进行分析，最终得出案例1父子的遗传标记符合遗传规律，可以鉴定为亲子关系，而在案例2亲子鉴定和个体识别中，父子的遗传标记不符合遗传规律，不能鉴定为亲子关系。
由此来看，采用多位点复合扩增STR技术能够准确的获取基因位点的结果，更好的为亲子鉴定和个体识别带来参考，进一步将亲子鉴定的效率、可靠性以及准确性得到了提升，在医学鉴定上能够得到推广应用。
关键词：多位点复合扩增；STR技术；亲子鉴定；个体识别一、引言随着医疗技术水平的不断提升，我国医学上针对亲子鉴定以及个体识别的技术也越来越先进，传统的医学鉴定有DNA指纹技术，在现代分子生物学技术理论和克隆技术理论的支持下，人们也能研发出了更加高效、可靠的医学鉴定技术，更好的为法医学鉴定的稳定性带来了帮助。
多位点复合扩增STR技术在目前医学的鉴定中就得到了广泛的应用，在实际的应用中，针对亲子鉴定和个体识别的准确率能够达到99%，是当前一项十分重要的人类遗传认定系统，在医学鉴定中具有较高的应用价值[1]。
因此，本文也将结合具体的案例，通过多个基因位点的检测结果，来判断亲子鉴定率和个体识别率，现将研究的报告如下。
二、多位点复合扩增STR技术的优势相比于传统的DNA鉴定技术，多位点复合扩增STR技术在鉴定的过程、方法、结果等方面都具有更高的优势，也能够更好的为医学鉴定的可靠性和准确性带来保障。
dna个体识别鉴定书
DNA个体识别鉴定书一、引言DNA个体识别鉴定书是一种通过对DNA样本进行分析和比对，对个体进行识别和鉴定的文件。
DNA（脱氧核糖核酸）是生物体内储存遗传信息的分子，每个个体的DNA序列都是独一无二的。
因此，通过对DNA样本的比对和分析，可以准确地鉴定个体的身份，具有非常高的可靠性和准确性。
二、DNA个体识别鉴定的原理DNA个体识别鉴定的原理基于DNA序列的独特性。
DNA由四种不同的碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶）组成，不同个体的DNA序列在碱基排列上会存在差异。
通过对DNA样本进行提取、扩增和测序等技术操作，可以获取到个体的DNA序列信息。
在DNA个体识别鉴定中，常用的方法是DNA指纹技术。
DNA指纹是指个体DNA序列中特定的基因座（位点）上的碱基组合，通过检测这些基因座上的碱基重复序列或多态性单核苷酸多态性（SNP）等遗传标记，可以将个体的DNA序列进行鉴定和比对。
三、DNA个体识别的应用DNA个体识别鉴定书在各个领域都有广泛的应用。
主要包括以下几个方面：1. 刑事司法领域在刑事司法领域，DNA个体识别鉴定可以用于破解罪案。
通过与现场遗留的DNA样本进行比对，可以确定嫌疑人是否与案件有关。
该技术在刑事侦查中起到了至关重要的作用，可以准确地找出真凶，为司法公正提供科学依据。
2. 亲子鉴定DNA个体识别鉴定在亲子鉴定中也有广泛应用。
通过对父母和子女的DNA样本进行检测和比对，可以确定亲子关系的真实性。
这种方法不受个体外貌、血型等特征的影响，具有极高的准确性。
3. 医学遗传学在医学遗传学研究中，DNA个体识别鉴定可以用于确定遗传病的发生机制和个体的易感性。
通过对患者和正常人的DNA进行比对，可以找出与特定疾病相关的遗传标记，为疾病的预测和临床治疗提供参考。
4. 动物个体识别DNA个体识别鉴定不仅可用于人类，也可以应用于动物个体识别。
在动物保护、物种保护和繁殖等领域，通过对动物个体的DNA样本进行鉴定和比对，可以确保个体的身份准确和追踪个体的来源和遗传信息。
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Centrifuge QUANTITATE DNA PERFORM PCR
(NO DNA QUANTITATION TYPICALLY PERFORMED WITH UNIFORM SAMPLES)
PERFORM PCR
Figure 3.1, J.M. Butler (2005) Forensic DNA Typing, 2nd Edition © 2005 Elsevier Academic Press
INCUBATE (ambient)
Centrifuge
REMOVE supernatant
VORTEX Centrifuge
TRANSFER aqueous (upper) phase to new tube
5% Chelex INCUBATE (56 oC) INCUBATE (100 oC) Centrifuge QUANTITATE DNA PERFORM PCR
10
DNA指纹技术（RFLP）
实验结果（DNA指纹图谱）：
优点：群体多态性高，稳定遗传，孟德尔遗传 缺点：操作繁琐、对检材的质、量要求较高、灵敏度低、 没有种属特异性
11
PCR分型技术（现代DNA亲子鉴定方法）
PCR扩增长度多态性标记（PCR-STR分型） PCR扩增序列多态性标记（PCR-SNP分析） 优点：快速、简便、灵敏、特异，适用于 微量陈旧的生物学检材
33
步骤2 样品盘移动
样品盘X、Y、Z三维移 动������ 支持96孔或384孔样品 盘������ 有专门的盛放缓冲液、 水及废液的4个槽
34
步骤3 自动电进样和电泳
毛细管和电极进入样 品溶液 仪器开始加电压 荷负电的DNA分子进入 毛细管，并在电场的 作用下向阳极泳动
35
孩子的血型不是唯一确定的
除了A型血与B型血的人婚配外，其他血型 组合都有概率为0的不可能事件 只能否定
7
蛋白质遗传标记检测的局限性
对检材需要量大，且对时限要求较高，蛋白质容易失活而 得不到理想的结果，不适用于陈旧、微量检材（HLA分型 要求采血后16--24小时内必须检验） 多态性信息含量有限，鉴别能力有限，只能用于父权排除， 准确率较低，不宜用于父权肯定和同一认定 存在有生理或病理性变异（如：A，O型血的人受大肠杆菌 感染后B抗原的检测可能呈阳性）
Only a very small amount of blood is needed to obtain a DNA profile
20
样本收集 签发报告 DNA提取
STR检测 的流程
结果分析 ABI3130 毛细管电泳
21
多重PCR
DNA的提取
ORGANIC CHELEX FTA Paper
D3S1358 D5S818 D5S818 AMEL
TH01 D13S317
D21S11 D7S820
D18S51
Penta E Penta D
D16S539 CSF1PO TPOX FGA
VWA
D8S1179
ILS600 CXR size standard AmpFlSTR Identifiler™ kit (Applied Biosystems)
8
DNA分子遗传标记的检测
DNA指纹技术（RFLP）：第一代遗传标记
PCR分型技术：第二、三代遗传标记的检测( 微卫星STR位点和单核苷酸多态性SNP)
线粒体DNA SNP
核内染色体 STR
9
DNA指纹技术（RFLP）
1985 英国 Jefferys Nature 人源小卫星 DNA 用作基因探针，同人体核 DNA 的酶切片段杂交，获得了由多个位点上 的等位基因组成的长度不等的杂交带图纹， 这种图纹极少有两个人完全相同，故称为 "DNA指纹" 实验程序：基因组DNA的提取 限制性内切酶消化酶切 电泳分离 印迹转移 探针制备和标记 分子杂交和自显影
TE buffer CONCENTRATE sample
(Centricon/Microcon-100 or ethanol precipitation)
WASH Multiple Times with extraction buffer REMOVE supernatant PCR Reagents
76bp 81bp 91bp 96bp 101bp 106bp 111bp
14
STR的特点
多态性（Polymorphism ）：主要由核心序列拷
贝数目即重复次数的变化，产生长度多态性 目前国内外最广泛应用的遗传标记 多态性信息含量大，准确率高达99.99999%，可 用于个体识别 扩增片段较短（100-300bp），易于检测，适用 的生物检材类型广泛 灵敏度高，50pg，对于检材要求不高
5
ABO血型检查
人的ABO血型是受A,B,O 三个复等位基因控制的， O为隐性基因，A、B为显 性基因。
决定ABO血型的基因型 AO,AA,BO,BB,OO,AB等 6种，表现型有4种：A型、 B型、 AB型和O型；根据 孟德尔遗传规律，即可计 算出孩子的可能血型的概 率。
6
红细胞ABO血型检查
GS500 LIZ size standard
25
Figure 5.4, J.M. Butler (2005) Forensic DNA Typing, 2nd Edition © 2005 Elsevier Academic Press
样本收集 签发报告 DNA提取
STR检测 的流程
结果分析 ABI3130 毛细管电泳
12
PCR扩增长度多态性标记
微卫星DNA，简短串联重复（STR） 是一种广泛分布在人类基因组中具有长度多态性 的DNA序列。由2-6bp的核心序列头尾相连串联 重复构成，通常重复4-60次不等（串珠结构）
TAGA TAGA TAGA TAGA TAGA TAGA
1
2
3
4
5
13
Apo(a)基因
15
16
DNA条带、重复次数与遗传的关系
17
STR等位基因命名
等位基因通过PCR产物长度来区分和命名
18
样本收集 签发报告 亲子鉴定 DNA提取
（STR检测） 的流程
结果分析 ABI3130 毛细管电泳
19
多重PCR
检材的收集
血痕
血液 精液 颊粘膜 病理切片 头发 牙齿 骨骼 组织 石蜡包埋组织
200
250
300
350 340
400
450
500 490
250
DNA Size
200
(b)
165.05 bp
160
147.32 bp
150 139
DNA fragment peaks are sized based on the sizing curve produced from the points on the internal size standard
步骤4 荧光激发及检测分析
五色荧光标记的DNA片段按大 小依次通过激光检测区，小片 段在前，大片段在后 激光激发荧光分子，产生荧光 信号 发射的荧光信号被CCD收集 数据收集软件自动将光学信号 转换成电泳图谱中的有色峰， 并通过自动分析软件进行分析
36
37
38
样本收集 签发报告 DNA提取
Sample tray moves automatically beneath the cathode end of the capillary to deliver each sample in succession Figure 12.3, J.M. Butler (2005) Forensic DNA Typing, 2nd Edition © 2005 Elsevier Academic Press 27
亲子鉴定 的流程
结果分析
ABI3130 毛细管电泳
39
多重PCR
肯定案例
22
样本收集 签发报告 DNA提取
STR检测 的流程
结果分析 ABI3130 毛细管电泳
23
多重PCR
多重荧光PCR
24
PCR product size (bp)
PowerPlex 16 kit (Promega Corporation)
FL (Blue) JOE (Green) TMR (Yellow) CXR (Red)
Apply blood to paper and allow stain to dry
Blood stain
SDS, DTT, EDTA and
proteinase K
Blood stain
Water PUNCH
INCUBATE (56 oC) Centrifuge
Phenol, chloroform, isoamyl alcohol
DNA标记： RFLP，VNTR，STR ，SNP
4
蛋白质遗传标记（血型检查）
由等位基因决定的红细胞表面抗原的差异，为最 早用于亲子鉴定的遗传标记，有ABO、MN、P、Rh 等21个血型系统。
特点： 遗传性状简单，符合孟德尔遗传规律 遗传多态性，不易受年龄、性别、疾病影响 操作简单、重复性好，结果明确
蛋白质标记
◆血液细胞表面的标记 ◆血液蛋白质的标记
DNA标记
限制性酶切片段多态性
DNA长度多态性（微卫星STR）
DNA序列多态性
3
遗传标记分类
蛋白标记： 红细胞ABO,Ph,MN,Kell,Duffy,P等21个血型系统 白细胞HLA-A，-B，-C，-D，-DP，-DQ，-DR