乙肝疫苗制备
制备乙肝疫苗关键技术
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制备乙肝疫苗关键技术乙肝疫苗是预防乙型肝炎的主要手段之一,它通过引入乙肝病毒表面抗原(HBsAg)来激发人体免疫系统产生特异性抗体,从而达到预防乙型肝炎的效果。
乙肝疫苗的制备主要包括以下几个关键技术:1. 病毒培养技术:乙肝疫苗的制备需要大量的乙肝病毒,因此首先需要通过细胞培养技术来大量培养乙肝病毒。
常用的乙肝病毒培养细胞包括CHO细胞和酵母细胞等。
这些细胞能够提供足够的细胞质环境,使乙肝病毒能够进行正常的生长和复制。
2. 病毒纯化技术:在病毒培养完成后,需要对培养液进行纯化处理,以去除杂质和非病毒成分。
常用的纯化方法包括超速离心、膜过滤和柱层析等。
通过这些技术,可以将乙肝病毒从培养液中分离出来,并获得相对纯净的乙肝病毒样品。
3. 抗原提取技术:乙肝疫苗的关键成分是乙肝病毒表面抗原(HBsAg),因此需要将从纯化的乙肝病毒中提取出HBsAg。
一般采用酸沉淀法或柱层析法来提取HBsAg。
提取后的HBsAg可以用于制备乙肝疫苗的主要原料。
4. 适应性毒株培养技术:为了提高乙肝疫苗的免疫效果和安全性,研究人员常常会通过传代培养等技术来培养适应性毒株。
适应性毒株是指经过多次传代培养后,乙肝病毒的毒性和免疫原性均得到增强的病毒株。
使用适应性毒株制备的乙肝疫苗可以更好地激活人体免疫系统,从而提高疫苗的免疫效果。
5. 疫苗制剂技术:乙肝疫苗的最终制剂通常是液体制剂或冻干粉剂。
制备乙肝疫苗的过程中,需要加入一定的辅助成分,如防腐剂、稳定剂和缓冲剂等。
这些辅助成分可以提高疫苗的稳定性和保存性能,保证疫苗在贮存和使用过程中的效果。
总结起来,制备乙肝疫苗的关键技术包括病毒培养、病毒纯化、抗原提取、适应性毒株培养和疫苗制剂等。
这些技术的应用使得乙肝疫苗的制备更加高效和安全,为预防乙型肝炎提供了有力的保障。
未来,随着生物技术的不断进步和创新,乙肝疫苗的制备技术也将不断完善,为乙型肝炎的防控工作做出更大的贡献。
基因工程乙肝疫苗的制备
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基因工程乙肝疫苗的制备【摘要】基因工程乙肝疫苗是通过构建含有乙肝表面抗原的重组质粒转染酵母细胞,制备乙肝病毒表面的有效蛋白。
本文主要介绍基因工程疫苗--重组酵母乙肝疫苗制备的基本原理和工艺流程,以及乙肝疫苗的纯度分析方法。
【关键词】 乙肝疫苗 重组质粒 工艺流程1.基因工程乙肝疫苗产生背景疫苗是人类目前可以彻底消灭某一疾病的唯一武器,接种疫苗被认为是最有效、最经济的疾病预防手段。
《发展中国家消灭乙型肝炎免疫接种计划实施指南》中指出:“世界上四分之三的人口生活在中或高乙肝流行区,因此,唯一的策略就是有效地减少乙肝的流行,最终消灭乙肝······”世界卫生组织肝炎专家及计划免疫全球咨询组认为:控制全球乙型肝炎及减少死亡的策略是开展大规模的婴儿及学龄前儿童的乙肝疫苗接种。
我国卫生部制定的目标是从92年开始在全国逐步推行乙型肝炎(HB )计划免疫。
92年全国共生产血源疫苗1500万人份,尚不能满足新生儿接种需要,如考虑其他人群,缺口更大。
为了实现HB 计划目标,进一步为控制全球HB 做出贡献,我们必须大规模提高HB 疫苗的产量和进一步提高质量。
血源HB 疫苗原料为无症状带毒者的HBsAg 阳性血浆。
血源价格昂贵,供应量有限,采集困难。
因此血源疫苗的产量和成本受到原料的限制。
利用基因工程重组微生物细胞表达HBsAg 生产HB 疫苗的技术,原料易得,价廉,适宜进行大规模生产,有可能大幅度降低成本。
2.使用重组酵母的原因和重组酵母构建2.1使用重组酵母的原因使用重组酵母进行乙肝疫苗的大规模生产,有如下几点原因:(1).酵母对培养基的要求低,价廉易得。
(2).酵母细胞生长快,故生产率高。
(3).动物细胞生长慢,容易染菌,对操作要求严。
(4).酵母系统容易放大,动物细胞系统放大难。
2.2重组酵母构建HBV 只有3200bp ,为双链的DNA,是一个相当小的病毒。
乙肝疫苗的制备工艺流程
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乙肝疫苗的制备工艺流程
乙肝疫苗是预防乙型肝炎的一种疫苗,针对乙型肝炎病毒表面的特定抗原制备而成。
该疫苗的生产工艺是一个严格的过程,需要多个步骤,下面我们来详细讲解。
1.细胞培养生产:取得的具有相同基因信息的“母细胞株”,在不断的培养、筛选和保持中,繁殖出来的细胞群称为“工业细胞株”。
2.繁殖:将工业细胞株接种在培养基中,利用培养基中生长因子,控制合适摄取营养,扩大生长,到达繁殖密度的阶段。
3.收获: 完成繁殖后光化学检测,并经过既定的加工和低温贮存后,以升降离心机等相关仪器分离出整个病毒粒子。
4.提取及纯化:分离出病毒之后,在作用于替代品或溶液的适宜物质作用下,进行粗提取和下一步的纯化。
5.灭活:采用低剂量丙酮或乙醛菌毒灭活,不损害整个乙肝表面抗原的发生能力
6.再加工及配伍:将病毒加工成可用于注射的疫苗剂量,呈现灭活环节的稳固性,使用同形状形态的其他疫苗材料,比如铝盐等进行配伍以后进行浓缩。
7.检测:通过周密的检测工作,包括物理学、化学学、分子学等方法,对混和疫
苗进行全面检测,检测是否满足合格的产品标准。
8.包装:检测通过后,将疫苗添加到疫苗瓶中,并在标准冷藏机中加固。
这样,一支乙肝疫苗就完成了制备流程。
最后,在生产环境中,需要遵循严格的GVP标准,以确保疫苗的质量安全。
基因工程乙肝疫苗的制备方法
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基因工程乙肝疫苗的制备方法哇塞,说起基因工程乙肝疫苗的制备方法,这可真是个超级有趣又超级重要的事儿呢!你知道吗,基因工程乙肝疫苗就像是我们对抗乙肝这个“小怪兽”的超级武器。
那它是怎么被制造出来的呢?这可得好好讲讲。
首先呢,得有一些关键的“原材料”,就像做菜要有菜和调料一样。
这里面最重要的就是含有乙肝病毒表面抗原基因的质粒啦。
这就好比是制造武器的蓝图,有了它,才能开始后续的工作呀。
然后呢,把这个质粒放到合适的细胞里,让细胞像个小工厂一样开始生产乙肝病毒表面抗原。
这些细胞就会努力工作,不断地制造出我们需要的东西来。
这就好像是让一群勤劳的小蜜蜂开始酿蜜一样。
接下来,等细胞生产了足够多的抗原后,就得把它们收集起来啦。
这可不是一件容易的事儿哦,就像从一大桶蜂蜜里把纯净的蜜给分离出来一样。
收集好了抗原,还得进行一些处理和纯化,把杂质去掉,让我们得到的是纯净的、高质量的乙肝疫苗。
这就好比是把刚采下来的棉花加工成洁白柔软的棉花团。
再之后呢,要对疫苗进行严格的检测,确保它是安全有效的。
这可不能马虎呀,就像我们出门前要检查一下钥匙带没带一样重要。
最后,经过层层关卡的乙肝疫苗就可以被包装好,准备送到需要它的地方去啦。
你想想,这么复杂的过程,得有多少科学家和工作人员付出努力呀!他们就像是一群勇敢的战士,在为我们的健康而战斗呢。
基因工程乙肝疫苗的制备,真的是一项了不起的成就呢!它让我们有了对抗乙肝的有力武器,保护了无数人的健康。
难道这还不值得我们为它点赞吗?我们能生活在有这样先进技术的时代,真的是太幸运啦!所以呀,我们要好好珍惜这一切,也要感谢那些为了我们的健康而默默付出的人们。
希望未来还会有更多更好的疫苗出现,让我们的生活更加健康、美好!你说是不是呢?。
基因工程药物——乙肝疫苗
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一、什么是基因工程药物
• 基因工程药物是先确定对某种疾病有预防 和治疗作用的蛋白质,然后将控制该蛋白 质合成过程的基因取出来,经过一系列基 因操作,最后将该基因放入可以大量生产 的受体细胞中去,这些受体细胞包括细菌、 酵母菌、动物或动物细胞、植物或植物细 胞,在受体细胞不断繁殖过程中,大规模 生产具有预防和治疗这些疾病的蛋白质, 即基因疫苗或药物。 在医学和兽医学中应 用正逐步推广。
3、乙肝疫苗的药理作用、临床应用、不良反应
药理作用
临床应用
• • 目前临床上应用的乙肝疫苗主要有以下几种: (1)血源性乙肝疫苗:此疫苗是用无症状的HBsAg携带者的血液制成,故称血源性乙肝疫 苗。它的制备步骤大致是:采用高滴度HBsAg阳性携带者血液,分离出血浆并除去其中有感 染的HBV颗粒后,再将HBsAg予以浓缩与纯化,充分灭活,以消灭其中可能存在的一切已知病 毒和消除HBsAg表面可能存在的全部宿主蛋白,然后添加佐剂及防腐剂而成。为确保疫苗的 安全,每一阶段均取样做无菌试验、热源试验及动物安全试验等,以检查疫苗中有无其他病 原体及血液中的抗原物质。此种疫苗的免疫原性与安全性均已获得解决,但尚有一些缺点: ① 为防止可能存在的某些病原体在制备过程中逃避灭活,采用了严格、复杂且费时的物理与 化学方法纯化HBsAg抗原与灭活措施,使制备成本提高而疫苗产量不高;②随着乙肝疫苗长 HBsAg 期而广泛的使用,无症状HBsAg携带的数目势必逐渐 减少,最终将难以再用他们的血液制备 疫苗。 (2)基因工程疫苗:利用基因工程研制重组DNA乙肝疫苗,曾先后研制过大肠杆菌系统、 啤酒酵母细胞系统、哺乳动物细胞系统和牛痘病毒系统的重组乙肝疫苗。目前多用酵母基因 的重组疫苗。其具有良好的免疫原性,免疫应答特点与血源性乙肝疫苗基本相似,且多无严 重的不良反应。尽管它含酵母蛋白不超过1%,但对其产生变态反应的担忧尚未完全排除。 (3)含前S蛋白的乙肝疫苗:目前临床上应用的血源性疫苗与基因工程疫苗,均只含 HBsAg蛋白,当证实S蛋白能增强HBsAg的免疫应答后,又注意到单纯只含HBsAg蛋白的疫苗对 血液透析病人与新生儿免疫效果较差时,遂生产出添加前S蛋白的酵母源性重组乙肝疫苗, 它确能明显地增强免疫应答。
乙肝疫苗生产工艺
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乙肝疫苗生产工艺乙肝疫苗是一种预防乙型肝炎的疫苗,由乙肝病毒表面抗原(HBsAg)制备而成。
下面将对乙肝疫苗的生产工艺进行详细介绍。
首先是制备乙肝病毒抗原。
乙肝病毒来自感染乙型肝炎的患者血液或血浆,先通过超速离心等方法去除杂质,得到含有乙肝病毒的标本。
然后将标本进行固定化处理,使病毒失去活性,以减少传染性。
接下来,通过离心去除固体颗粒,得到乙肝病毒抗原溶液。
接着是生产酵母菌株。
将乙肝病毒抗原基因DNA导入酵母菌株中,通过培养和筛选得到表达HBsAg的酵母菌株。
由于酵母菌能够高效地表达和分泌HBsAg,因此成为制备乙肝疫苗的理想宿主。
然后是培养酵母菌株。
将选取的酵母菌株接种到培养基中,经过一系列的发酵步骤培养大量的酵母菌。
培养的条件包括温度、pH值和氧气供应等。
培养时间一般为3-4天。
接下来是收获乙肝病毒抗原。
将培养好的酵母菌进行离心,去除菌体,得到乙肝病毒抗原的上清液。
然后对上清液进行纯化处理,去除杂质。
纯化工艺包括过滤、沉淀、洗涤和浓缩等步骤。
最后是制备乙肝疫苗。
将纯化后的乙肝病毒抗原与辅料(如磷酸盐缓冲剂、苯酚等)混合,制成疫苗制剂。
制剂的添加有利于疫苗的保存和使用,同时也能提高疫苗的免疫活性和稳定性。
最后,对制剂进行灭菌处理,确保产品的无菌性。
在整个生产过程中,需要加强对生产设备和环境的清洁和消毒工作,以防止交叉污染。
同时,对生产过程中的关键步骤进行质量控制,确保生产的乙肝疫苗符合规定的质量标准。
总结起来,乙肝疫苗的生产工艺包括制备乙肝病毒抗原、生产酵母菌株、培养酵母菌株、收获乙肝病毒抗原、纯化抗原和制备疫苗制剂等步骤。
这些步骤都是为了生产出高质量的乙肝疫苗,以预防乙型肝炎的发生。
医学专题乙肝疫苗的生产工艺34126
![医学专题乙肝疫苗的生产工艺34126](https://img.taocdn.com/s3/m/ea8c2bd8cd22bcd126fff705cc17552707225eec.png)
疏水柱层析
介质: Butyl S Sepharose FF
加入适量硫酸铵,调节电导率与柱层析平衡液电导率相等
按照平衡柱床、上样吸附、平衡液洗柱、降低硫酸铵浓度解析 (jiě xī)、清柱再生程序层析
阴离子交换柱层析
介质:DEAE Sepharose FF
HBsAg活性蛋白(dànbái)经Sephadex G-25柱脱盐换液,使缓冲盐系 统的PH、离子强度和IEC平衡液一致 按照平衡柱床、丄样吸附、氯化钠浓度梯度分段洗脱、清柱再生 程序层析
第十一页,共十二页。
内容 总结 (nèiróng)
乙肝疫苗的制备。编码乙型肝炎表面抗原的基因的获取。一般的目的基因的获取方法 有:。①具有准确的转录后修饰(xiūshì)功能 ,表达的糖基化药 物蛋白在分子结构、理化特性 和生物学功能方面最 接近于天然蛋白分子。细胞破碎→固液分离→浓缩与初步纯化→高度 纯化→成品加工。为了使疫苗的稳定性提高,可用冻干的方法使之干燥。与其他疫苗同时接 种亦未出现相互干扰作用
在细胞破碎前加入蛋白酶抑制剂以防抗原被分解。
微滤 超滤
细胞破碎后加入表面活性剂使抗原溶解。粗细胞裂解物
用0.2um中空纤维(xiānwéi)柱进行微滤。抗原和大部分 低分子量宿主细胞内含物通过滤膜,细胞碎片被 膜拦截。
滤液再进行超滤,此时抗原被膜拦截而低分子 量宿主细胞内含物通过滤膜除去。
第八页,共十二页。
• 生产工艺中采用世界一流的发酵罐,通过全自动控 制,提供酵母菌最优生长条件,发酵后经过细胞破 碎和一系列微滤、超滤、硅胶吸附、洗脱等工序, 再经过疏水层析,可使产品抗原蛋白纯度达99%以 上
• 所有工艺设备可自动清洗、自动灭菌,有效地减少 了种种(zhǒngzhǒng)人为因素的干扰,确保生产稳定和质 量一致性。
乙肝疫苗的制备工艺流程
![乙肝疫苗的制备工艺流程](https://img.taocdn.com/s3/m/6207a80782c4bb4cf7ec4afe04a1b0717fd5b38f.png)
乙肝疫苗的制备工艺流程
1、质量控制:检查原料的质量,购买进口原料和其他原料,确保都达到相应的标准和质量要求。
2、清洁和预处理:用冷水和乙醚清洗原料,确保每个原料进行灭菌消毒处理,以防止细菌污染。
3、蛋白合成:将原料分装,添加酵母质粒表达质粒,加入细胞培养基,在细胞中表达疫苗细胞抗原蛋白。
4、纯化:使用柱色谱技术、亲和层析技术和离子交换技术纯化所表达的疫苗细胞抗原蛋白,并中和疫苗以确保其安全性。
5、测试:对纯化后的疫苗进行完整性测试,药理学和生物学活性测试,以确保其质量和有效性。
6、制备:将疫苗粉碎,滤过,并加入合适的稀释剂,灌装成小瓶或注射剂,并加入象征性标签。
二、稳定性试验:
1、疫苗储存试验:将制备的疫苗存放在冰箱或冷冻库中,定期检查疫苗的有效性,确保其有效的储存寿命。
2、热稳定性试验:将疫苗置于特定的温度和时间内,确保其热稳定性,以验证疫苗的质量和安全性。
3、光稳定性试验:将疫苗放置于特定的光照频率和时间内,确保其光稳定性,以验证疫苗的质量和安全性。
三、打包:
将疫苗补充剂或稀释剂和疫苗注射剂装入专用容器内,并将疫
苗封入纸袋或封口瓶中,封口瓶应装有特殊标签,按照规定装入箱中,并装运到目的地。
基因重组乙肝疫苗制备流程
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重组乙肝疫苗制备原理
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重组乙肝疫苗制备原理
嘿,朋友们!今天咱就来好好聊聊重组乙肝疫苗的制备原理。
这可是个超级重要且神奇的事儿呢!
你知道吗,乙肝可是个大麻烦,就像一个捣蛋鬼,会让人身体不舒服。
那怎么来对付它呢?这就得靠重组乙肝疫苗啦!
咱就说吧,制备重组乙肝疫苗就像是盖房子。
房子需要坚固的基础,疫苗也是一样。
首先呢,科学家们得找到合适的“材料”,就像盖房子找好砖头水泥一样。
他们发现了乙肝病毒的表面抗原,这就是那个关键的“砖头”啦!
然后呢,就把这个表面抗原的基因找出来,这可不简单,简直比在一堆沙子里找珍珠还难呢!但科学家们厉害呀,他们做到了!
接下来,就把这个基因放到一个特别的地方,让它能大量生产出表面抗原,这就好比是有了个超级工厂,源源不断地生产出我们需要的东西。
想象一下,这个工厂马力全开,生产出好多好多抗原呀!
生产出来之后,还得加工处理一下,让它变成能被我们身体接受的样子,就好像把一块粗糙的石头打磨得光滑漂亮。
当我们接种了重组乙肝疫苗后,我们的身体就像是一个警惕的士兵,一下子就识别出了这些表面抗原,然后开始建立防线,以后再遇到真正的乙肝病毒,就能迅速把它干掉啦!
你说神奇不神奇?这重组乙肝疫苗简直就是我们健康的保护神呀!它就
像是一把利剑,帮我们斩断乙肝这个小恶魔。
所以呀,大家一定要按时接种乙肝疫苗,好好保护自己哟!这样我们才能健健康康地享受生活呀,不是吗?我的观点就是,重组乙肝疫苗的制备原理虽然复杂,但它的作用真的太重要了,我们都应该了解并且重视它!。
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乙肝疫苗的概念
乙肝疫苗是用于预防乙肝的特殊药物。疫苗 接种后,可刺激免疫系统产生保护性抗体, 这种抗体存在于人的体液之中,乙肝病毒一 旦出现,抗体会立即作用,将其清除,阻止 感染,并不会伤害肝脏,从而使人体具有了 预防乙肝的免疫力,从而达到预防乙肝感染 的目的。接种乙肝疫苗是预防乙肝病毒感染 的最有效方法。
主要试剂 限制性内切酶、T4 DNA ligase、质粒 DNA 提取和柱式胶回收试剂盒 乙型肝炎表面抗原检测试剂盒 DMEM 和透析胎牛血清 胰蛋白酶、氨甲喋呤(MTX)和脂质体 Lipofectamine TM HBsAg 血凝检测试剂盒
主要试剂
限制性内切酶、T4 DNA ligase、质粒 DNA 提取和柱式胶回收试剂盒 乙型肝炎表面抗原检测试剂盒 DMEM 和透析胎牛血清 胰蛋白酶、氨甲喋呤(MTX)和脂质体 Lipofectamine TM HBsAg 血凝检测试剂盒
分离纯化的流程
疏水柱层析 阴离子交换层析 凝胶过滤层析
1、发酵液的预处理 连续高速离心,除去细胞残片,再超滤浓缩 2、疏水柱层析 介质: Butyl S Sepharose FF 加入适量硫酸铵,调节电导率与柱层析平衡 液电导率相等 按照平衡柱床、上样吸附、平衡液洗柱、降 低硫酸铵浓度解析、清柱再生程序层析
基因工程乙肝疫苗是采用基因工 程技术生产的,即构建含有乙肝 表面抗原基因的重组质粒,然后 转染相应的宿主细胞,如酵母、 CHO细胞,生产乙肝表面抗原蛋 白。利用重组酵母生产的叫重组 酵母乙肝疫苗,利用CHO细胞生 产的叫重组CHO乙肝疫苗,剂量 为每支5微克。它们都可以用于 预防所有已知亚型的乙肝病毒感, 都可以放心选用。
3、阴离子交换柱层析 介质:DEAE Sepharose FF HBsAg活性蛋白经Sephadex G-25柱脱盐 换液,使缓冲盐系统的PH、离子强度和 IEC平衡液一致 按照平衡柱床、丄样吸附、氯化钠浓度梯 度分段洗脱、清柱再生程序层析
4、凝胶过滤柱层析 介质:Sepharose 4 FF 超滤浓缩到适当体积 按照平衡柱床、丄样、洗脱程序层析 5、除菌 收取到的HBsAg除菌过滤,即为纯品
乙肝疫苗的制造工艺
1.目的基因的获取 2.工程菌的构建 3.目的基因的表达 4. 蛋白质的分离纯化
目的基因的获取
编码乙型肝炎表面抗原的基因的获取 一般目的基因的获取方法有: cDNA法, 化学合成法 ,反转录法
工程菌的选择
CHO细胞的特点
①具有准确的转录后修饰功能 ,表达的糖基化药 物蛋白在分子结构、理 化特性和生物学功能方面最 接近于天然蛋白分子 ②具有产物胞外分泌功能 ,便于下游产物分离纯化; ③具有重组基因的高效 扩增和表达能力; ④具有贴壁生长特性 ,且有较高的 耐受剪切力和渗透压能力 ,可以进行悬 浮培养 ,表达 水平较高; ⑤CHO 细胞属于成纤维细胞 (fibrob2last) ,很少分泌自身的内源蛋白 ,利 于外源蛋白的后分离
年,为了得到乙肝疫苗,研究 人员从研究复试病毒,到酵母,并研究纯化的蛋白 质序列。并经过了大量的诱导免疫反应。 1991年,疫苗被应用于高危险人群。主要是一些儿 童,因为儿童的感染率极高。 2005年,美国推行常规的疫苗注射。给所有未注射 过乙肝疫苗的儿童注射。治疗性疫苗是指在已感染 病原微生物或已患有某些疾病的机体中,通过诱导 特异性的免疫应答,达到治疗或防止疾病恶化的天 然、人工合成或用基因重组技术表达的产品或制品
基因工程乙肝疫苗是乙肝表面抗原(HbsAg)亚单 位疫苗,它系采用现代生物技术将乙肝病毒表达表 面抗原的基因进行质粒构建,克隆进入啤酒酵母菌 或CHO细胞(中国仓鼠卵巢细胞)中,通过培养这 种重组酵母菌或CHO细胞来表达乙肝表面抗原亚单 位。发酵后经过细胞破碎和一系列微滤、超滤、硅 胶吸附、洗脱等工序,再经过疏水层析,可使产品 抗原蛋白纯度达99%以上。
编码乙型肝炎表面抗原的基因
PCR扩增
目的基因
提质粒与表达载体连接
与克隆载体连接,转化
转入CHO细胞中表达
蛋白质的分离纯化
固液分离 离心沉淀 膜过滤 双水相萃取 浓缩与初步纯化 离子交换层析 疏水层析 亲和层 析 高度纯化 DNA的去除 热原质的去除 病毒的去除
分离纯化的基本要求 技术条件温和,保持其生物活性 选择性好,达到有效分离纯化的目的 技术间可以直接连接,节省工艺步骤 收率高,过程快 选择分离纯化方法的依据 根据产物表达形式来选择 根据分离单元之间的衔接来选择 根据分离纯化工艺的要求来选择
乙肝疫苗的制备
目前使用的乙肝疫苗是基因工程 疫苗--重组酵母乙肝疫苗和重组 CHO乙肝疫苗,其主要成分是乙 肝病毒的表面抗原,即一种乙肝 病毒外衣壳蛋白,并非完整病毒。 这种表面抗原不含有病毒遗传物 质,不具备感染性和致病性,但 保留了免疫原性,即刺激机体产 生保护性抗体的能力。乙肝表面 抗原曾经是从乙肝病毒携带着的 血液,经纯化灭活等严格工序制 备而来,即血源性疫苗,该疫苗 由于安全、来源和成本等原因已 被淘汰(如,有引起血源性疾病的 嫌疑和浪费大量的血