习题2核酸分子杂交技术

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核酸检测考核试题和答案大全

核酸检测考核试题和答案大全

核酸检测考核试题和答案大全1.临床实验室对检测系统进行性能核实时,需要进行精密度和准确性实验。

2.基因芯片技术的本质是核酸分子杂交技术。

3.当肺炎患者行有创机械通气时,正确的方法是使用小潮气量和低吸气压力。

4.合成RNA的原料是NTP。

5.个人防护装置是用于防止人员个体受到生物性、化学性或物理性等危险因素伤害的器材和用品。

6.参与杂交反应的已知核酸序列标记为探针。

7.级A1型和A2型生物安全柜的通风连接使用套管或伞型罩连接。

8.第三代测序技术的特征是单分子测序。

9.在新冠病毒核酸检测实验室中,净化实验室专用门不具备特定的特点。

10.正确的对应关系是敏感性=真阳性/真阳性+假阴性*100%。

11.目前的DNA自动化测序技术可以一次性读取的序列长度约为1000bp。

12.分子信标技术的设计并不简单。

13.国内的生物安全实验室必须按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》进行管理。

14.从鼻咽拭子中提取的剩余核酸提取物不能用于丙型肝炎病毒的诊断。

15.退火温度是PCR反应特异性的关键因素,通常退火温度为Tm减5℃。

16.实验室人员培训的主要内容包括以上所有内容。

17.Taq DNA聚合酶在引物的3-OH末端加入脱氧单核苷酸,形成3',5磷酸二酯键。

18.孔位不足时,不能将0.5mEP管放入1.5m加热孔中进行热裂解,加热时间不变。

19.脱卸三级防护装备的顺序是鞋套→护目镜→外层手套→防护服→帽子→内层手套→口罩。

20.进行核酸提取的有效性评价是临床分子生物学检验分析前的质量控制内容之一。

21.在核酸检测体系中加入内部质控的作用不仅是监测单项,还包括监测样本吸取错误所致的假阴性结果。

22.生物危害是指各种生物因子对人类健康、环境和社会造成的危害。

31.性能验证计划应包括验证项目内容、待验证性能指标、验证实施方案和结果判断标准。

32.感染病例出院的标准包括体温恢复正常3天以上、呼吸道症状明显好转以及连续2次呼吸道标本病原核酸检测阴性(采样时间间隔至少24小时)。

2020分子诊断学习题(2)

2020分子诊断学习题(2)

《分子诊断学》习题一、名词解释1、基因:是有功能的DNA,合成含有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列是遗传的结构和功能单位。

2、假基因:或称伪基因,是基因家族在进化过程中形成的无功能残留物,在真核生物多基因家族中存在因突变而失活,不能表达出有活性的产物。

3、结构基因:指能编码蛋白质或RNA的基因。

4、基因家族:真核细胞中许多相关的基因常按功能成套组合被称为基因家族。

5、管家基因:是指所有细胞中均要稳定表达的一类基因,其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。

6、重叠基因:指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列或者一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。

7、基因组:细胞中一套完整单体的遗传物质的总和,指生物体全套遗传信息,包括所有的基因和基因间区域。

8、人类基因组计划:主要任务是人类的DNA测序,绘制人类基因组图谱。

9、内含子:是指真核生物基因转录区位于相邻外显子之间的序列及初级转录后加工之后保留于成熟DNA中的序列和转录区内的对应序列,属于非编码序列。

不能参与基因表达调控序列。

10、外显子:是基因(真核生物)转录区的初级转录产物,经过转录后加工之后,保留于成熟DNA中的序列和转录区内的对应序列,属于编码序列。

11、基因表达:只将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。

12、核酸分子杂交:互补的核苷酸序列通过碱基互补配对形成稳定的杂合双链DNA或RNA分子的过程。

13、核酸探针:能识别特异碱基序列的带有标记的一段DNA或RNA分子。

14、聚合酶链反应:是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性,低温退火,及适温延伸等几步反应组成一个个周期循环进行,使得DNA得以迅速扩增,具有特异性强,灵敏度高,操作简便省时等特点。

15、巢式PCR:使用两队对引物,一对引物序列在模板的外侧,用于扩增含目的基因的大片段,另一对引物序列在模板内侧,用于扩增目的基因。

第一对引物做PCR的扩增产物,作为第二对引物退火的模板,再进行第二轮PCR,这样经过两次PCR放大,灵敏度得以提高。

核酸分子杂交技术

核酸分子杂交技术

4. 随机引物延伸标记方法
是从单链 DNA 或 RNA模板合成高比活性的 32P 标记探针
所选用的方法。原理是使长6-8nt的寡核苷酸片段与变性 的DNA或RNA模板退火,在DNA聚合酶I的作用下,以 每一个退火到模板上的寡核苷酸片段为引物引发 DNA链 的合成,在反应时将α-32P dNTP掺入合成链,即得到标 记。变性处理后,新合成链(探针片段)与模板解离, 即得到无数各种大小的探针DNA。因为所用真核苷酸片 段很短,在低温条件下可与模板DNA随机发生退火反应, 因此,被称为随机引物(random primer)。这种随机引物 可用小牛胸腺DNA或鱼精DNA制备。
法。T4多核苷酸激酶(polynucleotide kinase, PNK)是由 T4噬菌体感染的大肠杆菌中提取的,此酶能催化ATP的 γ-磷酸转移至 DNA或RNA的5’-OH末端。在过量ADP存 在时,也可促进磷酸交换反应,使PNK将DNA末端5’磷 酸转移到5ADP上生成ATP,然后催化[α-32P] dNTP上的 标记磷酸转移至DNA的5’末端,从而使DNA重新磷酸化, 并得到标记。注意要用碱性磷酸酶去掉磷酸基团。
陷末端。因此,用这种方法可以标记双链 DNA 的凹陷 3’ 末 端 。 用 Klenow 片 段 标 记 末 端 一 般 只 用 一 种 [α-32P]
dNTP,加入反应的[α-32P] dNTP取决于延伸的 5’末端序
列。
3. 用T4多核苷酸激酶标记DNA5’末端
寡核苷酸探针或短的 RNA 和 DNA 探针可选用此方
三、核酸探针的标记和检测
最早采用也是目前最常用的核酸标记方法是放射性同 位素标记,常用的放射性同位素有 32P 和 35S ,前者能量高, 信号强,最常用。放射性同位素探针虽然灵敏性高,但却 存在辐射危害和半衰期限制。由于存在上述缺点,近年来, 人们在寻求非放射性标记物方面取得了很大进展。国际上 已有多家公司相继推出多种非放射性探针标记试剂盒,在 国内也具备生物素类标记物的生产能力,并有相应试剂出 售。目前非放射性标记物有以下几类:金属如 Hg ;荧光 物质如FITC;半抗原如地高辛(DIG);生物素;酶类如 辣 根 过 氧 化 物 酶 ( HRP ) ;半 乳 糖 苷 酶 或 碱 性 磷 酸 酶 (AKP)等。

[说明]核酸分子杂交及PCR技术

[说明]核酸分子杂交及PCR技术

核酸的分子杂交技术一、核酸分子杂交用标记的已知DNA或RNA片段(探针)来检测样品中未知核酸序列,通过核苷酸间碱基互补的原则发生异源性结合,再经显影或显色的方法,将结合核酸序列的位置或大小显示出来。

待测的核酸序列,可以是克隆的基因片段,也可以是未克隆化的基因组DNA和组织细胞的RNA。

二、核酸分子杂交的分类液相杂交核算分子杂交印记杂交固相杂交原位杂交1.固相杂交:将需要杂交的一条核酸链先固定在固体支持物上,另一条核酸链游离在液体中。

2.液相杂交:参与反应的两条核酸链都游离在液体中。

常用固相杂交类型:Southern印迹杂交、Northern印迹杂、菌落原位杂交、斑点杂交、狭缝杂交、组织原位杂交、夹心杂交等。

三、核酸分子杂交的基本原理1、变性:在某些理化因素的作用下,核酸双链分子碱基对的氢键断裂,疏水作用被破坏,双链螺旋或发夹结构被拆开,有规则的空间结构被破坏,形成单链分子,称为核酸的变性。

﹡引起核酸变性的因素:热、酸、碱、化学试剂(如:尿素、甲酰胺、甲醛等)。

﹡加热变性是最常用的方法,一般加热80-100℃数分钟即可使核酸分子氢键断裂,双链分开。

﹡变性的核酸分子失去了生物活性,同时理化性质也随之改变,其紫外吸收值(A260)也随之升高。

可用紫外吸收的变化来跟踪DNA的变性过程。

以A260吸收值对应温度作图,得到DNA的变性曲线或熔解曲线。

增色效应:DNA变性后对260nm紫外光收增加的现象。

DNA热变性现象双螺旋结构即发生解体,两条链分开形成无规则线团。

同时,一系列物化性质发生改变:260nm处紫外吸收值升高,粘度降低,浮力密度升高。

由于二级结构的丧失,也失去了部分或全部生物活性。

增色效应和减色效应当DNA分子加热变性后,其260nm的紫外吸收会急剧增加的现象称为增色效应。

变性DNA复性后,在260nm处的吸收值减少的现象称为减色效应。

A260值达到最大值1/2时的温度称为解链温度或熔解温度(melting temperature,Tm),此时50%的DNA分子发生了变性。

核酸分子杂交技术定义

核酸分子杂交技术定义

核酸分子杂交技术定义核酸分子杂交技术是一种广泛应用于生物学和医学领域的技术手段。

它利用互补配对的原理,将两个核酸链在一定条件下结合成一个双链分子。

该技术可用于分析、检测、鉴定、筛选和修饰核酸分子等方面,具有重要的实验和临床应用价值。

一、技术原理核酸分子杂交技术的原理是基于核酸互补配对的规律。

核酸是由四种碱基(腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳞状细胞素)组成的双链分子,两条链通过氢键相互配对形成双螺旋结构。

在核酸分子杂交技术中,将两个互补的核酸链置于一定条件下(如适当的温度、pH值和离子浓度等),使它们形成双链分子。

这个过程中,两个链之间的氢键会断裂,然后重新组合成新的氢键,形成一个更稳定的双链分子。

这个过程被称为“杂交”。

二、应用领域1. 分析基因序列核酸分子杂交技术可用于分析基因序列。

通过与已知序列相比较,可确定未知序列的位置和组成。

这种技术被广泛应用于基因组学和生物技术领域,包括基因定位、基因诊断、基因克隆和基因表达研究等方面。

2. 检测病原体核酸分子杂交技术可用于检测病原体。

该技术可以检测细菌、病毒、真菌和寄生虫等微生物的存在和数量。

与传统的细菌培养方法相比,核酸分子杂交技术具有更高的灵敏度和特异性,可以更快速和准确地诊断疾病。

3. 鉴定基因型核酸分子杂交技术可用于鉴定基因型。

通过检测DNA序列的变异,可以确定不同基因型之间的差异。

这种技术被广泛应用于疾病的遗传咨询、人类学研究和法医学等领域。

4. 筛选基因库核酸分子杂交技术可用于筛选基因库。

该技术可以通过与探针的杂交来筛选目标基因,从而快速地鉴定和克隆感兴趣的基因。

这种技术被广泛应用于基因工程、药物研发和生物产业等领域。

5. 修饰核酸分子核酸分子杂交技术可用于修饰核酸分子。

通过与修饰剂的杂交,可以将不同的化合物引入到核酸分子中,从而实现对分子结构和性质的调控。

这种技术被广泛应用于药物研发、生物材料和生物传感器等领域。

三、实验步骤核酸分子杂交技术的实验步骤包括样品处理、杂交反应、检测和数据分析等环节。

核酸分子杂交试题(全,打印)

核酸分子杂交试题(全,打印)

核酸分子杂交试题一 . 名词解释 :1. 核酸分子杂交2. DNA 复性3. Southern 杂交4. Northern 杂交5. 斑点印迹6. 原位杂交二 . 单项选择题 :1. 在加热或紫外线照射下,可导致两条 的称为( )。

A. DNA 变性B. DNA 复性C. DNA 重组2. DNA 变性的本质是( )的断裂。

A. 盐键B. 氢键C. 离子键3. 一般影响核酸变性的温度可选在( )。

A. 60 — 70 CB. 70 — 80 CC. 80 — 90 CA. 0.1 3 gB.0.1 — 0.5 3 gC.0.5-- 1 3 gD.1.0 —1.5 3g6. 杂交时如果使用单链核酸探针,随着溶液中探针浓度的增加,杂交效率也会增加,所以探针长度控制在 ( )。

A. 50 —300bpB. 20 —200bpC.300 —400bpD.200 —500 A. A260 吸收值 B. A280 吸收值C .A320 吸收值 D. A360 吸收值 4. 在核酸分子杂交时,一般对应温度作图得到的5. 进行核酸分子杂交时,一般适宜的探针浓度是( B )。

DNA 链中间的氢链断裂,而核酸分子中所有的共价键则不受影响 D. DNA 杂交 D. 共价键 D. 90 —100C DNA 复性曲线所用的紫外吸收值是( )。

7. 进行核酸杂交时,一般适宜的复性温度较Tm 值低()。

A.10 CB.15 CC.20 CD.25 C8. 寡核酸探针杂交反应一般在低于Tm 值()下进行。

A.5CB.10CC.15CD. 25C9. 下列哪种试剂能降低核酸杂交的Tm 值(B )。

A.尿素B.甲酰胺C.甲醛D.乙醇10. 在凝胶中核酸变性时,为了使DNA 片段在合理的时间内从凝胶中移动出来,必须将最长的DNA 片段控制在大约()。

A. 1KbB. 2 KbC. 3 KbD. 4 Kb11. 将RNA或DNA变性后直接点样于硝酸纤维素膜上,用于基因组中特定基因及其表达的定性及定量研究,称为()。

基因诊断与基因治疗习题及答案

基因诊断与基因治疗习题及答案

第十八章基因诊断与基因治疗一、填空题1. 基因突变可导致____的改变,从而引起____。

2. 基因变异包括____和____。

3. 内源性基因变异包括____、____、____和____等。

4. 外源性基因变异是指____疾病。

5. 基因诊断常用技术方法有____、____、____和____。

6. 核酸分子杂交技术是依据____、____和____原理设计的技术方法。

7. 常用固相核酸杂交方法有____、____、____、____、____和____等。

8. PCR是____的缩写,译为____。

9. PCR过程由____、____和____步骤组成。

10. 生物芯片技术包括____、____、____、____、____和____。

11. 基因测序是将有关基因进行____,测出____,从中找出____所在。

12. 基因治疗在概念上分为____和____。

目前普遍接受的是____。

13. 基因治疗的总体策略主要有____、____、____、____、____、____和____等。

14. 基因治疗的基本程序包括____、____、____、和____。

15. 获得治疗性基因的方法包括____、____、____、和____。

16. 常被用于基因治疗的基因转移载体有____、____和____。

17. 基因治疗中的靶细胞也称为____细胞,靶细胞有____和____两大类。

18. 基因转移方法概括地讲有____、____和____等。

二、名词解释19. 基因诊断20. 基因治疗21. 核酸分子杂交22. Southern blotting23. 生物芯片24. 免疫基因治疗25. 基因矫正26. 基因置换27. 基因增补28. 基因失活29. 自杀基因30. 夹心杂交31. 引物32. Northern blotting33. PCR三、问答题34. 简述基因诊断的特点。

35. 简述分子杂交程序。

核酸分子杂交技术

核酸分子杂交技术

热变性
解链曲线:如果在连续加热DNA DNA的过程中以温 解链曲线:如果在连续加热DNA的过程中以温
度对A260值作图,所得的曲线称为解链曲线 度对A260值作图,所得的曲线称为解链曲线. 值作图
目录
Tm:变性是在一个相当窄的温度范围内完成,在这 :变性是在一个相当窄的温度范围内完成, 一范围内,双链DNA变性一半所需要的温度称为DNA的 一范围内,双链DNA变性一半所需要的温度称为DNA的 DNA变性一半所需要的温度称为DNA 解链温度,又称熔解温度(melting temperature, Tm). 解链温度,又称熔解温度 . 其大小与G+C含量成正比. 含量成正比. 其大小与 含量成正比
Tm=(G+C)%×0.41+69.3 ( ) ×
DNA的复性 三,DNA的复性
DNA复性(renaturation)的定义 DNA复性(renaturation)的定义 复性(renaturation) 在适当条件下,变性DNA的两条互补链可 在适当条件下,变性DNA的两条互补链可 DNA 恢复天然的双螺旋构象,这一现象称为复性. 恢复天然的双螺旋构象,这一现象称为复性. 复性 热变性的DNA经缓慢冷却后即可复性, 热变性的DNA经缓慢冷却后即可复性, DNA经缓慢冷却后即可复性 这一过程称为退火(annealing) 这一过程称为退火(annealing) . 退火 减色效应 DNA复性时,其溶液OD260降低. DNA复性时,其溶液OD260降低. 复性时 OD260降低
DNA指纹(DNA finger-print)分析的基 指纹( 指纹 分析的基 本流程如下: 本流程如下: DNA的提纯与纯化→限制性内切酶消化→ DNA的提纯与纯化→限制性内切酶消化→电 的提纯与纯化 泳分离→分子杂交→ 泳分离→分子杂交→指纹图的显示

生化习题集第十一章 分子生物学常用技术及其应用

生化习题集第十一章  分子生物学常用技术及其应用

第十一章分子生物学常用技术及其应用一、名词解释1.DNA重组 2.基因工程3.限制性核酸内切酶 4.基因组DNA文库5.cDNA文库 6.聚合酶链反应(PCR)7.载体 8.转化9.感染 10.核酸分子杂交11.Southern印迹杂交 12.Northern印迹杂交13.斑点印迹 14.原位杂交15.DNA芯片 16.基因诊断17.基因治疗二、选择题A型题:1.限制性核酸内切酶作用特点不包括:A.在对称序列处切开DNA B.DNA两链的切点常不在同一位点C.酶切后产生的DNA片段多半具有粘性互补末端 D.DNA两链的切点常在同一位点E.酶辨认的碱基一般为4~6个2.限制性核酸内切酶:A.可将单链DNA任意切断 B.可将双链DNA序列特异切开C.可将两个DNA分子连接起来 D.不受DNA甲基化影响E.由噬菌体提取而得3.cDNA文库包括该种生物的:A.某些蛋白质的结构基因 B.所有基因组C.结构基因与不表达的调控区 D.内含子和调节区E.内含子和外显子4.下列关于建立cDNA文库的叙述哪项是错误的:A.从特定组织或细胞中提取mRNAB.将特定细胞的DNA用限制性核酸内切酶切割后,克隆到噬菌体或质粒中C.用逆转录酶合成mRNA的对应单股DNAD.用DNA聚合酶,以单股DNA为模板合成双链DNAE.加S-腺苷甲硫氨酸(SAM),以使新生的DNA双链甲基化5.限制性核酸内切酶的通常识别序列是:A.粘性末端 B.RNA聚合酶附着点C.回文对称序列 D.聚腺苷酸E.甲基化“帽”结构6.pUC系列是指:A.经人工改造的大肠杆菌质粒 B.天然的大肠杆菌质粒C.天然的酵母质粒 D.经人工改造的大肠杆菌噬菌体E.经人工改造的酵母质粒7.用于转染哺乳类细胞的常用载体是:A.质粒 B.噬菌体C.逆转录病毒RNA D.结构基因E.乳糖操纵子8.转化常指:A.噬菌体感染 B.基因的转位C.摄取外来DNA,引起细胞生物学类型的改变 D.产生点突变E.产生移码突变9.基因工程的操作程序可简单地概括为:A.载体和目的基因的分离、提纯与鉴定 B.分、切、接、转、筛C.将重组体导入宿主细胞,筛选出含目的基因的菌株 D.将载体和目的基因接合成重组体E.限制性核酸内切酶的应用10.用于基因治疗较为理想的载体是:A.质粒 B.噬菌体C.经改造的逆转录病毒 D.人类DNAE.酵母质粒11.常用质粒有以下特性:A.是线形双链DNA B.插入片段的容量比λ噬菌体DNA大C.含有抗生素抗性基因 D.含有同一限制性核酸内切酶的多个切口E.不随细菌繁殖而进行自我复制12.在重组体中切出插入片段最常用的方法是:A.以重组时所用限制性核酸内切酶将其切出 B.用其它限制性酶将其切出C.用S1核酸酶将其切出 D.用DNA酶将切出E.用多种限制性内切酶将其切出13.利用PCR扩增特异DNA序列主要原理之一是:A.反应体系内存在特异DNA片段 B.反应体系内存在特异RNA片段C.反应体系内存在特异DNA引物 D.反应体系内存在特异RNA引物E.反应体系内存在的TaqDNA聚合酶具有识别特异DNA序列的作用14.表达人类蛋白质的最理想的细胞体系是:A.大肠杆菌表达体系 B.原核表达体系C.酵母表达体系 D.昆虫表达体系E.哺乳类细胞表达体系15.限制性核酸内切酶切割DNA后产生:A.3′-磷酸基末端和5′-羟基末端 B.5′-磷酸基末端和3′-羟基末端C.3′-磷酸基末端和5′-磷酸基末端 D.5′-羟基末端和3′-羟基末端E.3′-羟基末端和5′-羟基末端及磷酸16.下列描述最能确切表达质粒DNA作为克隆载体特性的是:A.小型环状双链DNA分子 B.携带有某些抗生素抗性基因C.在细胞分裂时恒定地传给子代细胞 D.具有自我复制功能E.获得目的基因17.在分子生物学领域分子克隆主要是指:A.DNA的大量复制 B.DNA的大量转录C.DNA的大量剪切 D.RNA的大量剪切E.RNA的大量反转录18.在分子生物学领域重组DNA技术又称:A.酶工程 B.蛋白质工程C.细胞工程 D.发酵工程E.分子克隆技术19.在重组DNA技术中不涉及的酶是:A.限制性核酸内切酶 B.DNA聚合酶C.DNA连接酶 D.反转录酶E.DNA解链酶20.多数限制性核酸内切酶切割后的DNA末端为:A.平端末端 B.3′突出末端C.5′突出末端 D.粘性末端E.缺口末端21.可识别DNA的特异序列,并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类酶为:A.限制性核酸外切酶 B.限制性核酸内切酶C.非限制性核酸外切酶 D.非限制性核酸内切酶E.DNA内切酶22.cDNA是指:A.在体外经反转录合成的与RNA互补的DNA B.在体外经反转录合成的与DNA 互补的DNAC.在体外经转录合成的与DNA互补的RNA D.在体外经反转录合成的与RNA 互补的RNAE.在体外经反转录合成的与DNA互补的RNA23.基因组代表一个细胞或生物体的:A.部分遗传信息 B.整套遗传信息C.可转录基因 D.非转录基因E.可表达基因24.在基因工程中通常所用的质粒存在于:A.细菌染色体 B.酵母染色体C.细菌染色体外 D.酵母染色体外E.病毒DNA外25.就分子结构而论质粒是:A.环状双链DNA分子 B.环状单链DNA分子C.环状双链RNA分子 D.线状双链DNA分子E.线状单链DNA分子26.聚合酶链式反应可表示为:A.PEC B.PERC.PDR D.BCRE.PCR27.在已知序列信息的情况下,获取目的基因的最方便方法是:A.化学合成法 B.基因组文库法C.cDNA文库法 D.PCRE.差异显示法28.重组DNA的基本构建过程是将:A.任意两段DNA接在一起 B.外源DNA接入人体DNA C.外源基因插入宿主基因 D.目的基因接入适当载体E.目的基因接入哺乳类DNA29.EcoRⅠ切割DNA双链产生:A.平端 B.5′突出粘端C.3′突出粘端 D.钝性末端E.配伍末端30.催化PCR的酶是:A.DNA连接酶 B.反转录酶C.末端转移酶 D.碱性磷酸酶E.TaqDNA聚合酶31.将PstⅠ内切酶切割后的目的基因与用相同内切酶切割后的载体DNA连接属:A.同聚物加尾连接 B.人工接头连接C.平端连接 D.粘性末端连接E.非粘性末端连接32.重组DNA技术中实现目的基因与载体DNA拼接的酶是:A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶C.DNA连接酶 D.RNA连接酶E.限制性核酸内切酶33.以质粒为载体,将外源基因导入受体菌的过程称:A.转化 B.转染C.感染 D.转导E.转位34.最常用的筛选转化细菌是否含重组质粒的方法是:A.营养互补筛选 B.抗药性筛选C.免疫化学筛选 D.PCR筛选E.分子杂交筛选35.α互补筛选法属于:A.抗药性标志筛选 B.酶联免疫筛选C.标志补救筛选 D.原位杂交筛选E.免疫化学筛选36.下列常用于原核表达体系的是:A.酵母细胞 B.昆虫细胞C.哺乳类细胞 D.真菌E.大肠杆菌37.在对目的基因和载体DNA进行同聚物加尾时,需采用:A.反转录酶 B.多聚核苷酸激酶C.引物酶 D.RNA聚合酶E.末端转移酶38.在分子生物学领域分子克隆专指:A.细胞克隆 B.RNA克隆C.DNA克隆 D.抗体克隆E.mRNA克隆39.用于重组DNA 的限制性核酸内切酶,识别核苷酸序列的:A.正超螺旋结构 B.负超螺旋结构C.α螺旋结构 D.回文结构E.锌指结构40.在基因工程中通常所用的质粒是:A.细菌染色体DNA B.细菌染色体以外的DNA C.病毒染色体DNA D.病毒染色体以外DNAE.噬菌体DNA41.构建基因组DNA文库时,首先需要分离细胞的:A.染色体DNA B.线粒体DNAC.总mRNA D.tRNAE.rRNA42.DNA连接酶是从T4 噬菌体感染大肠杆菌中分离的,这种连接酶:A.只能催化平末端连接,而不能催化粘性末端连接B.即能催化单链DNA连接又能催化粘性末端双链DNA连接C.双链DNA中不需一条完整的单链D.单链中的切口位点可缺少几个核苷酸E.切口存在相邻的5′-磷酸和3′-羟基末端,使其以磷酸二酯键连接43.末端转移酶是合成酶类:A.作用时不需模板 B.是从小牛胸腺中分离C.能催化单链核苷酸转移到5′-磷酸上 D.需要带有5′-端磷酸的末端的ssDNA E.需要有延伸5′-端磷酸的末端dsDNA44.在基因工程中可用碱性磷酸酶:A.防止DNA的自身环化 B.同多核苷酸激酶一起进行DNA3′-羟基末端标记C.制备突出的3′-末端 D.特异切除DNA或RNA的3′-末端羟基E.水解特异的核苷酸片段45.以下哪种酶作用时需要引物:A.限制性核酸内切酶 B.末端转移酶C.反转录酶 D.DNA连接酶E.碱性磷酸酶46.S1核酸酶的功能是:A.切割双链的DNA B.切割单链的RNA C.切割发夹环 D.切割单链DNA E.以上有两项是正确的47.在cDNA技术中所形成的发夹环可用:A.限制性核酸内切酶切除 B.用3′外切酶切除C.用S1核酸酶切除 D.用5′外切酶切除E.碱性磷酸酶切除48.下面有关限制性内切酶的叙述正确的是:A.限制酶是外切酶而不是内切酶B.限制酶在特异序列(识别位点)对DNA进行切割C.同一种限制酶切割DNA时留下的末端序列总是相同的D.一些限制酶在识别位点稍有不同的点切割双链DNA,产生粘性末端E.一些限制酶在识别位点相同的位置切割双链DNA,产生平末端49.限制性核酸内切酶可以特异识别:A.双链DNA的特定碱基对 B.双链DNA的特定碱基序列C.特定的三联码 D.双链RNA的特定碱基序列E.双链RNA的特定碱基对50.DNA聚合酶的主要用途:A.利用它的3′→5′聚合活性,合成ds-DNA第二条链B.对DNA的5′-端进行填补或末端标记C.大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ用于缺口平移,制作DNA标志探针D.DNA聚合酶Ⅱ可用于DNA测序E.TaqDNA聚合酶用于PCR51.反转录酶:A.是依赖于DNA的RNA聚合酶 B.用于真核DNA反转录生成mRNA C.用于RNA探针的制备 D.用于RNA序列测定E.是依赖于RNA的DNA聚合酶52.基因工程中作为载体应具备以下特点:A.能在宿主细胞中复制繁殖 B.容易进入宿主细胞C.具有多克隆位点 D.容易从宿主细胞中分离出来E.以上均是53.下列哪种克隆载体对外源DNA的容载量最大:A.质粒 B.粘粒C.酵母人工染色体 D.λ噬菌体E.cDNA表达载体54.pUC是一种改造型质粒,含有:A.乳糖操纵子调节基因、启动子 B.多克隆位点C.lacZ′基因 D.氨苄青霉素抗性基因E.以上均有55.质粒具有以下特点:A.是位于细菌染色体外的RNA B.不能自主复制C.为单链环形DNA D.大小在2~300kb之间E.以上都不对56.粘粒是一种人工建造的载体不具有以下特点:A.可借cos位点将多个粘粒串联成大环 B.本身约4~6kb之间C.进入受体细胞后可进行复制 D.可克隆DNA大片段E.以上都不是57.下面关于多克隆位点的描述不正确的是:A.仅位于质粒载体中 B.具有多种限制性内切酶识别的位点C.不同酶的识别序列可以重叠 D.一般是人工合成后添加到载体中E.可位于不同载体中58.下列筛选重组体的方法中不属于遗传学方法的是:A.限制性内切酶图谱法 B.PCRC.Northern印迹法 D.Southern印迹法E.抗药性标记基因59.利用基因工程可以进行:A.建立染色体基因文库 B.分析基因的结构与功能C.疾病的发生、发展及治疗的分子机制 D.疾病的诊断和基因治疗E.以上均可以60.Southern印迹的DNA探针杂交:A.只与序列完全相同的RNA片段 B.可与任何含有相同序列的DNA片段C.可与任何含有互补序列的DNA片段 D.可与用某些限制性核酸内切酶切成的DNA片段E.只与含有互补序列的RNA片段61.下列哪个不是Southern印迹法的步骤:A.用限制性核酸内切酶消化DNA B.DNA与载体连接C.用凝胶电泳分离DNA片段 D.DNA片段转移至硝酸纤维素膜上E.用一个标记的探针与膜杂交62.下列哪个不是Northern印迹法的步骤:A.从细胞和组织中提取RNA B.用凝胶电泳分离RNAC.将RNA转移到支持物上 D.与核酸探针进行杂交E.将RNA反转录合成DNA63.原位杂交具有以下特点:A.不需从组织或细胞中提取核酸 B.对靶序列有很高的灵敏度C.可完整保护组织与细胞的形态 D.准确反映出组织细胞的相互关系及功能状态E.以上均是64.下列哪项不是探针的特点:A.要加以标记 B.应是双链DNAC.只与靶核酸序列杂交 D.探针长度可以是十几个碱基到几千个碱基不等E.高灵敏度65.探针的种类包括:A.基因组DNA探针 B.cDNA探针C.寡核苷酸探针 D.RNA探针E.以上均是66.下面哪一步不是获得基因组DNA探针的步骤:A.从基因组文库筛选得到特定基因 B.克隆、扩增C.纯化 D.连入表达载体E.切取插入片段67.RNA探针具有以下特点,但除外:A.采用反转录方法可以得到 B.单链、杂交效率高C.杂交体系稳定 D.不存在高度重复序列E.特异性高68.下面哪一步不是cDNA探针的步骤:A.从相应组织细胞直接中分离特异的cDNA B.从相应组织细胞中分离特异的mRNA C.反转录合成cDNA D.与载体连接E.切割cDNA,分离纯化69.常用的标记物有,但除外:A.放射性核素 B.生物素C.荧光素 D.地高辛E.NTP70.用于标记核酸探针的放射性核素主要有,但除外:A.32P B.35SC.3H D.125IE.14C71.放射性核素标记物具有,但除外:A.检测时间短 B.灵敏度和特异性高C.可检出样品少于1000个分子的核酸量 D.半衰期短,稳定性差E.污染环境72.非放射性核素标记物包括,但除外:A.生物素 B.地高辛C.荧光素 D.酶E.核酸73.非放射性核素标记物具有,但除外:A.灵敏度高于放射性核素 B.稳定C.经济 D.实验周期短E.安全、无污染74.PCR反应体系包括,但除外:A.基因组DNA(模板) B.引物C.dNTP D.TaqDNA聚合酶E.T4DNA连接酶75.PCR技术主要应用于:A.目的基因的克隆 B.基因表达与调控C.DNA微量分析 D.遗传病与传染性疾病的诊断E.以上均可以76.以DNA为模板的PCR反应,具备以下条件:A.反应体系一般选用50-100μl B.引物、TaqDNA聚合酶C.4种dNTP、模板DNA D.缓冲液E.以上均是77.以mRNA为模板的PCR反应,具备以下条件:A.需将mRNA反转录生成cDNA B.反应体系一般选用20μl体积、4种dNTP、引物C.需要RNA酶抑制剂、反转录酶 D.TaqDNA聚合酶E.以上均是78.关于PCR停滞的原因,取决于很多因素,但除外:A.样品模板的拷贝数 B.PCR扩增效率C.DNA酶种类及活性 D.dNTP的大量消耗E.非特异性的竞争因素79.用于核酸分子杂交的探针可以是放射性核素标记的:A.核糖体 B.RNAC.抗体 D.抗原E.以上都不是80.Southern印迹是用DNA探针检测DNA片段,而Northern印迹则是:A.用RNA探针检测DNA片段 B.用RNA探针检测RNA片段C.用DNA探针检测RNA片段 D.用RNA探针检测蛋白片段E.用DNA探针检测蛋白片段81.用免疫化学筛选重组体的原理是:A.根据外源基因的表达 B.根据载体基因的表达C.根据mRNA与DNA的杂交 D.根据DNA与DNA的杂交E.根据RNA与RNA的杂交82.原位杂交包括:A.转膜杂交 B.斑点杂交C.菌落杂交或噬菌斑杂交 D.直接对染色体或组织的杂交E.以上均有83.外源性DNA进入菌体的方式是:A.转化 B.转录C.翻译 D.半保留复制E.以上都不是84.要将无粘性末端的两种平端DNA片段结合在一起,可在:A.两种片段上都接上聚(dT)尾部 B.一种片段接聚(dT)尾部,另一种接聚(dA)尾部C.两种片段都接上聚(dA)尾部 D.反应液中加以T4DNA连接酶E.有两项是对的85.用原核生物表达真核生物的基因存在的问题是:A.大肠细菌只能表达克隆的cDNA B.细菌不能切除原始转录物中相当于内含子的核苷酸序列C.缺乏翻译后加工机制 D.表达的蛋白质常形成不溶性包涵体E.以上都正确86.常用载体有:A.质粒 B.噬菌体C.病毒DNA D.大肠杆菌基因组DNAE.有3项是正确的87.构建cDNA文库时,首先需分离细胞的:A.染色体DNA B.线粒体DNAC.总mRNA D.tRNAE.rRNA88.构建DNA文库时,首先需分离细胞的:A.染色体DNA B.线粒体DNAC.总mRNA D.tRNAE.rRNA89.设计PCR的引物时,应考虑引物与模板的:A.5ˊ端特定序列互补 B.5ˊ端任意序列互补C.3ˊ端特定序列互补 D.3ˊ端任意序列互补E.中间序列互补90.用于鉴定转化子细胞是否含重组DNA的最常用方法是:A.抗药性选择 B.分子杂交选择C.RNA反转录 D.免疫学方法E.体外翻译91.下列哪一步是DNA芯片技术的最关键的环节:A.样品的准备与标记 B.芯片的制备C.信号的检测 D.数据分析处理E.杂交92.基因诊断常用的技术方法有:A.核酸分子杂交 B.单链构象多态性分析C.DNA序列测定 D.DNA芯片技术E.以上均是B型题:A.基因从原来位置转到基因组的另一位置 B.噬菌体或病毒DNA进入细胞中繁殖C.外来DNA引起细胞生物学特性的改变 D.移码突变 E.非移码突变1.感染是指:2.转化是指:3.转位是指:4.结构基因中3个核苷酸的插入或丢失是指:5.结构基因中1个核苷酸的插入或丢失是指:A.抗药性选择 B.分子杂交选择 C.RNA转录 D.免疫学方法 E.体外翻译6.用于鉴定是否有质粒转入受体菌的一般方法是:7.用于鉴定转化子细胞是否含目的基因的常用方法:8.利用目的基因表达产物的特异抗体来筛选含目的基因的转化子细胞的方法是:A.限制性核酸内切酶 B.DNA连接酶 C.反转录酶 D.TaqDNA聚合酶 E.碱性磷酸酶9.识别DNA回文结构并对其双链进行切割的是:10.用于聚合酶链式反应的是:11.将目的基因与载体DNA进行连接的酶是:12.特异切除DNA或RNA5ˊ端磷酸的酶是:13.mRNA转录合成cDNA的酶是:A.支原体 B.衣原体 C.噬菌体 D.细菌 E.酵母14.常用作原核表达体系的是:15.常用作真核表达体系的是:A.基因组文库 B.cDNA文库 C.mRNA文库 D.tRNA文库 E.rRNA 文库16.分离细胞染色体可制备:17.分离细胞总mRNA可制备:A.抗药性选择 B.RNA反转录 C.免疫化学方法 D.体外翻译E.PCR18.对重组体内基因进行直接选择的方法是:19.通过鉴定基因表达产物筛选重组体的方法是:A.RNA聚合酶 B.末端转移酶 C.碱性磷酸酶 D.反转录酶 E.核苷酸酶20.切除DNA末端磷酸基需要用:21.在DNA3′羟基末端进行同聚物加尾需要用:22.合成cDNA需要用:A.同聚物加尾连接 B.人工接头 C.粘性末端连接 D.缺口末端连接 E.平端连接23.外源基因和载体DNA经限制性酶切后的连接属于:24.在外源基因和载体DNA末端添加同聚物序列后再进行连接属于:25.在外源基因和载体DNA末端添加短核苷酸序列,人为制造粘性末端再进行连接属于:26.需用适当的酶将DNA突出末端削平或补齐的连接属于:A.将单链DNA任意切断 B.将双链DNA序列特异切开 C.将两个DNA分子连接起来D.将缺口末端连接 E.切除DNA末端磷酸基团27.限制性内切酶的作用是:28.DNA连接酶作用是:29.碱性磷酸酶作用是:A.某些蛋白质的结构基因 B.所有基因结构 C.不表达的调控区D.内含子和调节区 E.外显子和调节区30.cDNA文库包括:31.DNA文库包括:32.真核mRNA包括:A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.DNA连接酶D.RNA连接酶 E.限制性核酸内切酶33.切除特异DNA片段:34.连接两个DNA片段:35.大量扩增DNA片段:A.反转录酶 B.多聚核苷酸激酶 C.引物酶 D.RNA聚合酶 E.末端转移酶36.催化ATP的磷酸转移到DNA或RNA的5ˊ端羟基上:37.催化单核苷酸转移到DNA的3ˊ端羟基上:38.合成cDNA:C型题:A.将含有目的基因的噬菌体感染细菌 B.将含有目的基因的质粒导入细菌进行表达C.两者都是 D.两者都不是1.转化:2.感染:A.cDNA文库 B.基因组文库 C.两者都是 D.两者都不是3.含内含子:4.含结构基因:A.将含有目的基因的噬菌体感染细菌 B.将含有目的基因的质粒导入细菌进行表达C.两者都是 D.两者都不是5.转化:6.转位:A.cDNA文库 B.基因组文库 C.两者都是 D.两者都不是7.含转录调控区:8.较易表达:A.cDNA文库 B.基因组文库 C.两者都是 D.两者都不是9.制备目的基因可在真核生物体系中表达:10.几乎含有人的全部基因:A.cDNA文库 B.基因组文库 C.两者都是 D.两者都不是11.具有组织特异性:12.可在原核生物体系中表达:A.光介导原位合成 B.压电打印合成 C.两者都是 D.两者都不是13.原位合成芯片:14.DNA微集阵列:A.喷墨打印 B.针式打印 C.两者都是 D.两者都不是15.原位合成芯片:16.DNA微集阵列:A.光介导原位合成 B.喷墨打印 C.两者都是 D.两者都不是17.原位合成芯片:18.DNA微集阵列:A.压电打印合成 B.针式打印 C.两者都是 D.两者都不是19.原位合成芯片:20.DNA微集阵列:A.DNA序列测定 B.突变分析 C.两者都是 D.两者都不是21.DNA芯片技术可用于:22.PCR技术可用于:A.基因表达 B.DNA的微量分析 C.两者都是 D.两者都不是23.DNA芯片技术可用于:24.PCR技术可用于:A.药物研究 B.基因诊断 C.两者都是 D.两者都不是25.PCR技术可用于:26.核酸分子杂交:A.目的基因克隆 B.基因结构研究 C.两者都是 D.两者都不是27.DNA芯片技术可用于:28.PCR技术可用于:A.DNA与DNA的杂交 B.DNA与RNA杂交 C.两者都是 D.两者都不是29.Southern印迹杂交:30.斑点杂交:A.DNA与RNA杂交 B.DNA与DNA的杂交 C.两者都是 D.两者都不是31.原位杂交:32.Northern杂交:A.遗传性疾病的诊断 B.感染性疾病的诊断 C.两者都是 D.两者都不是33.分子杂交技术可用于:34.PCR技术可用于:A.肿瘤 B.个体鉴别 C.两者都是 D.两者都不是35.PCR技术可用于:36.DNA芯片技术可用于:三、问答题1.简述基因工程的主要过程。

核酸分子杂交(DNADNA or DNARNA)

核酸分子杂交(DNADNA or DNARNA)
将RNA或DNA变性后直接点样于NC膜或尼 龙膜上
优点:简单、快速、可同时检测多个样品
液相杂交
指待测核酸和探针都存在于杂交液中,碱基互补 的单链核酸分子在液体中配对形成杂交分子的过程。
(一)RNA酶保护分析法
1、RNA酶保护分析法原理
RNaseA和RNaseT1专一水解杂交体系中的单 链RNA,不水解探针RNA与待测RNA互补形成 的双链RNA,使杂交分子得到保护,称RNA酶 保护分析法。
核酸分子杂交的基本原理
DNA变性
• 方法
热变性:90~100℃ 酸碱变性:常采用碱变性 化学试剂变性:尿素、甲酰胺、甲醛等
• 特点:粘度增加、密度增加、增色效应、溶 解温度(melting temperature,Tm)
DNA复性或杂交(hybridization)
• DNA/DNA,DNA/RNA,RNA/RNA等
2、凝胶过滤柱层析法:利用凝胶的分子筛作用, 将大分子DNA和小分子dNTP、磷酸根离子及寡 核苷酸(<80bp)等物质分离,常用凝胶基质是 Sephadex G-50
3、微柱离心法:其原理与上述凝胶过滤柱层析法 相同,不同的是上述采用洗脱的方式纯化探针, 而此法则是利用离心的方式来纯化探针
Biotin
Avidin
(2)探针标记物 理想标记物应具备的特性:
• 高度灵敏性 • 不影响碱基配对的特异性 • 不影响探针分子的主要理化性质 • 对酶促反应活性无影响或影响不大 • 检测方法具有高度灵敏性和高度特异性
BCIP/NBT
紫蓝色沉淀
碱性磷酸酶
抗Dig抗体 Dig
(3)探针标记方法
影响杂交的因素
核酸分子的浓度和长度
• 浓度大,复性快;分子量大,复性慢

简述核酸分子杂交的原理及其应用

简述核酸分子杂交的原理及其应用

简述核酸分子杂交的原理及其应用核酸分子杂交是指两条互补的核酸链通过碱基配对形成稳定的双链结构的过程。

核酸分子杂交的原理是基于核酸序列的互补性。

核酸由四种碱基(腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、鸟嘌呤G和胞嘧啶C)组成,互补碱基对的配对规则是A与T之间形成两个氢键,G与C之间形成三个氢键。

根据这一互补规则,核酸链可以通过碱基配对形成双链结构。

核酸分子杂交的应用主要有以下几个方面:1.分子生物学研究:核酸杂交是分子生物学研究中常用的技术手段之一、通过核酸杂交可以检测目标序列的存在、定位和表达。

例如,可以将标记有荧光等探针的核酸与靶序列杂交,然后通过荧光显微镜观察杂交信号来确定目标序列的位置和表达水平。

2.基因诊断:核酸杂交可以用于诊断病原体感染、遗传性疾病等。

例如,通过核酸杂交可以检测病毒、细菌或寄生虫的核酸序列,从而判断感染情况并确定感染的病原体。

此外,也可以通过核酸杂交检测染色体异常、基因突变等与遗传性疾病相关的DNA变异。

3.基因工程:核酸杂交在基因工程中广泛应用。

一种常见的应用是基因克隆,通过将DNA片段与载体DNA进行杂交,可以将目标基因克隆进入载体中,从而进一步进行基因的表达和功能研究。

此外,核酸杂交也可以用于检测基因表达的调控机制,如通过RNA杂交技术确定RNA的稳定性和降解速率。

4.农业生产:核酸杂交在农业领域有着广泛的应用。

通过核酸杂交技术,可以进行基因型鉴定和遗传背景分析,从而筛选适应性更强、产量更高、病虫害抗性更强的作物品种。

此外,还可以通过核酸杂交技术对转基因作物进行检测,以确保农产品的质量和安全性。

总之,核酸分子杂交是一种重要的实验技术,可以用于核酸序列的检测、基因诊断、基因工程和农业生产等领域。

随着分子生物学和基因工程的发展,核酸分子杂交技术在生命科学研究和应用中的作用将越来越重要。

核酸分子杂交的原理及应用

核酸分子杂交的原理及应用

核酸分子杂交的原理及应用1. 引言核酸分子杂交是一种基于两个互补序列结合的原理,被广泛应用于生物学领域。

本文将介绍核酸分子杂交的原理及其在各个领域的应用。

2. 核酸分子杂交的原理核酸分子杂交是指在适当的条件下,两个互补的核酸序列结合形成双链结构的过程。

核酸分子杂交的原理基于DNA和RNA的互补碱基配对规律,即腺嘌呤(A)与胸腺嘧啶(T)之间形成两个氢键,鸟嘌呤(G)与胞嘧啶(C)之间形成三个氢键。

这种特殊的互补配对性使得核酸分子能够在适当的条件下相互识别并结合。

3. 核酸分子杂交的应用核酸分子杂交在生物学研究中有广泛的应用,以下是几个主要的应用领域:3.1 基因组学核酸分子杂交在基因组学中起着重要的作用。

通过核酸分子杂交,可以检测特定基因在细胞中的表达情况。

例如,通过制备荧光探针,能够用核酸分子杂交的方法检测细胞中特定基因的表达水平,进一步了解基因调控网络和疾病发生机制。

3.2 遗传学核酸分子杂交也在遗传学研究中被广泛应用。

通过核酸分子杂交技术,可以检测特定序列在染色体上的位置。

例如,荧光原位杂交(FISH)技术可以用来检测染色体异常和基因缺陷,帮助诊断遗传疾病。

3.3 诊断医学核酸分子杂交在诊断医学中有着重要的应用。

例如,核酸杂交抗体检测(HCA)技术可以用来检测病原体的核酸序列,诊断感染性疾病。

此外,通过核酸分子杂交还可以检测遗传病变、肿瘤突变等,为临床诊断提供依据。

3.4 农业与环境科学在农业和环境科学领域,核酸分子杂交也有广泛的应用。

例如,在农作物改良中,通过核酸分子杂交可以检测转基因植物的特定基因是否被成功导入。

此外,核酸分子杂交还可以用于环境监测,检测特定细菌或污染物的存在。

4. 杂交条件的优化为了获得准确可靠的结果,核酸分子杂交需要在适当的条件下进行。

以下是几个常用的优化条件:•温度:杂交温度是一个关键因素,需要根据所研究的核酸序列进行优化。

•盐浓度:盐浓度可以影响核酸的杂交速度和效果,通常采用适当的盐浓度进行优化。

核酸分子杂交的原理和实验方法

核酸分子杂交的原理和实验方法

核酸分子杂交的原理和实验方法原理所谓DNA探针,实质上是一段已知的基因片段,应用这一基因片段即可与待测样品杂交。

如果靶基因和探针的核苷酸序列相同,就可按碱基配对原则进行核酸分子杂交,从而达到检查样品基因的目的。

在随机引物法标记反应液中,有随机合成的六聚体核昔酸(hexanucleotide)作为引物,dATP、dCTP、dGTP、dTTP和D1G-11-dUTP作为合成底物,以单链DNA作为模板,在Klenow酶的作用下,合成掺入地高辛的DNA链。

以地高辛标记的探针与靶基因DNA链杂交后,再通过免疫反应来进行检测。

一般通过酶标抗地高辛抗体来检测,就可以肯定杂交反应的存在。

免疫检测采用过氧化物酶系统,DAB显色。

敏感性很高。

可用于膜上杂交和原位杂交。

操作程序(1) 随机引物标记操作程序如下:①用灭菌去离子蒸馏水稀释1μg DNA至总体积16μl。

②DNA热变性:把DNA瓶置于沸水中,水浴10分钟。

然后,迅速地插入碎冰中3分钟以上。

③加4μl DIG Random Labeling Mix(高效),混匀后再离心2000/r.p.m×5分钟。

④置37℃反应至少120分钟。

时间越长,产量越高。

延长反应时间至20小时可明显增加地高辛标记DNA的产量。

应根据需要控制反应时间。

⑤加入2μ1 10mM EDTA以中止反应,对于原位杂交和膜上杂交反应来说,标记反应可告结束,上述反应液置-20℃保存至少一年以上。

且可反复使用。

可根据下表估计标记产量:DNA模板量标记一小时标记二十小时10ng 45ng 600ng30ng 130ng 1050ng100ng 270ng 1500ng300ng 450ng 2000ng1000ng 850ng 2300ng3000ng 1350ng 2650ng(2)核酸探针膜上杂交原理和操作(一)杂交总原则脱氧核苷酸通过磷酸二酯键缩合成长链构成DNA的一级结构。

两条碱基互补的多核苷酸链按碱基配对原则形成双螺旋,构成DNA的二级结构。

分子生物习题02

分子生物习题02

一、填空题:(每空1分,共20分)1. 主要的DNA修复方式:切除修复、重复修复和SOS修复(诱导修复)。

2. 真核生物转录水平的调控主要是通过顺式作用元件(启动子)、反式作用因子(转录因子)和RNA聚合酶的相互作用来完成。

3. 反义RNA是指能与mRNA互补配对的RNA分子。

4. 基因突变主要是DNA一级结构的改变,其分子机制可以是替换、插入或缺失(倒位)等。

5.Southern blot可用于检测DNA,Northern blot可用于检测RNA, Western blot可用于检测蛋白质。

6.人类基因组计划要完成的图谱有遗传图谱、物理图谱、序列图谱和转录图谱。

7.基因组学是指阐明整个基因组(遗传物质)的结构、结构与功能的关系以及基因之间相互作用的科学。

8.在基因治疗中常用的抑制基因表达的方法是反义RNA、RNAi(基因敲除)、核酶或者三链DNA技术。

9.基因诊断的主要技术有核酸分子杂交、PCR扩增(RT-PCR)、DNA序列测定、DNA 芯片技术。

10.目前肿瘤基因诊断的主要策略有:检测肿瘤染色体异位及融合基因,检测癌基因和抑癌基因,检测肿瘤相关病毒,检测肿瘤标志物或mRNA等。

11..分子生物学是从分子水平研究生命现象、生命的本质、生命活动及其规律的科学。

12.真核生物的结构基因转录为单顺反子mRNA,并需要转录后加工。

13.原核生物转座因子可以分为以下三类:插入序列、转座子、Mu噬菌体。

14.切除修复是细胞内最普遍的修复机制,其过程包括:识别、切除、合成、连接。

15. 根据切除部位的大小,切除修复可分为两类,其中核苷酸片段切除修复是细胞内更为普遍的修复方式。

16. 色氨酸操纵子受R基因编码的阻遏蛋白调控外,还受L基因编码的衰减子调控。

17. 在特定环境信号刺激下,有些基因的表达表现为关闭或下降,这种表达方式称为阻遏表达。

18. RT-PCR是一种以mRNA为模板的体外扩增cDNA的技术。

习题2核酸分子杂交技术

习题2核酸分子杂交技术

.第二章核酸杂交技术(一)名词解释1.原位杂交2.核酸分子杂交技术3.探针4.反向点杂交5.缺口平移标记法6.随机引物标记法7.末端标记法8.Southern blot杂交9.荧光原位杂交10.菌落杂交(二)选择题【A型题】1.DNA链的Tm值主要取决于核酸分子的()A G-C含量B A-T含量C A-G含量D A-C含量E T-G含量2.液相杂交是下列哪一种()A Southem印迹杂交B Northem印迹杂交C Dot印迹杂交D Slot印迹杂交E RPA实验3.研究得最早的核酸分子杂交种类是()A 菌落杂交B Southern杂交C Northern杂交D 液相杂交E 原位杂交4.Southern杂交通常是指()A DNA和RNA杂交B DNA和DNA杂交C RNA和RNA杂交D 蛋白质和蛋白质杂交E DNA和蛋白质杂交5.最容易降解的核酸探针是( )A cDNA探针B dsDNA探针C ssDNA探针D gDNA探针E: RNA6.探针基因芯片技术的本质就是()A 核酸分子杂交技术B 蛋白质分子杂交技术C 聚合酶链反应技术D 基因重组技术E 酶切技术7.DNA探针的长度通常为( )A 1000 ~ 2000个碱基B 500 ~ 1000个碱基C 400 ~ 500个碱基D 100 ~ 400个碱基E. <100个碱基8.寡核苷酸探针的最大的优势是()A 杂化分子稳定B 可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列C 易标记D 易合成E 易分解9.在Southern印迹中常用的核酸变性剂是( ) A 甲醛B 乙醛C 氢氧化钠D 碳酸钠E 盐酸10.盐酸硝酸纤维素膜最大的优点是()A 脆性大B 本底低C 共价键结合D 非共价键结合E 高结合力11.最常用的DNA探针标记方法是( )A 随机引物B 切口平移C 3′ -末端标记D 5′ -末端标记E PCR法12.为了除去探针,重复使用滤膜,以下哪种情况不可以发生()A 探针在预杂交与除去探针之间的过程中曾经干燥过B 探针在预杂交与除去探针之间的过程中曾经湿润过C 探针在预杂交与除去探针之间的过程中曾经温浴过D 探针在预杂交与除去探针之间的过程中曾经漂洗过E 探针在预杂交与除去探针之间的过程中曾经标记过13.5′一末端的DNA探针标记主要依靠的酶是( )A T4多聚核苷酸激酶B 末端转移酶C AKPD DNA polⅡE DNA pol14.血友病是一种()A 染色体病B X连锁遗传病C 先天性代谢缺陷病D 先天畸形E 常染色体隠性遗传病15.预杂交中最常用的封闭剂是( )A Denhavdt's溶液B 5×TBEC 1×TBED 1×TAEE 1×TPE16.检测目标是RNA的技术是()A Southern杂交B Western杂交C Northern杂交D Eastern杂交E 杂交淋巴瘤17.检测靶序列是DNA的技术是()A Southern杂交B Western杂交C Northern杂交D Eastern杂交E 杂交淋巴瘤18.DNA双螺旋之间氢键断裂,双螺旋解开,DNA 分子成为单链,这一过程称()A 变性B 复性C 复杂性D 杂交E 探针19.具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链,这一过程称()A 变性B 复性C 复杂性D 杂交E 探针20.一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链,这一过程称()A 变性B 复性C 复杂性D 杂交E 探针21.点/狭缝杂交可以用于()A 快速确定是否存在目的基因B 不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C 用于基因定位分析D 阳性菌落的筛选E 蛋白水平的检测22.放射自显影时反射光产生的潜影在低温下较稳定,最适温度是( )A -70℃B -30℃C -20℃D -10℃E 4℃23.Southern印迹杂交可以用于()A 不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息B 检测的目标是RNAC 用于基因定位分析D 阳性菌落的筛选E 蛋白水平的检测24.寡核苷酸探针的Tm简单计算公式为( )A Tm=4(G+C)+2(A+T)B Tm=2(G+C)+4(A+T)C Tm=6(G+C)+4(A+T)D Tm=2(G+C)+6(A+T)E Tm=6(G+C)+2(A+T)25.Northern印迹杂交可以用于()A 快速确定是否存在目的基因B 不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C 检测的目标是RNAD 用于基因定位分析E 阳性菌落的筛选2626.荧光原位杂交可以用于()A 快速确定是否存在目的基因B 检测的目标是RNAC 用于基因定位分析D 阳性菌落的筛选E 蛋白水平的检测27.以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时,若能与突变探针及正常探针接合,则该样本为()A 正常人B 杂合体患者C 纯合体患者D 携带者E 不能确定28.在pH为下述何种范围时,Tm值变化不明显( )A pH为3~5B pH为4~5C pH为5~6D pH为5~9E pH为8~1129.一般来说,设计的寡核苷酸探针的长度为()A 2-10bpB 17-50bpC 60-100bpD 100-200bpE 200-300bp30.变性剂可使核酸的Tm值降低,常用的变性剂是( )A 甲酰胺B 氢氧化钠C 浓盐酸D 稀盐酸E 甲醇31.下列有关cDNA探针的描述不正确的为()A 利用mRNA通过RT-PCR在体外反转录可制备大量的cDNA探针B cDNA探针不包含内含子C cDNA探针不包含大量的高度重复序列D 由于cDNA探针自身所携带的poly(dT),有可能产生非特异性杂交的问题E cDNA探针合成方便,成为探针的重要来源32.一般来说核酸杂交的温度低于其Tm值的多少度进行( )A 15~25℃B 10~15℃C 5~10℃D 30~40℃E 40~50℃33.对于寡核苷酸探针,杂交温度一般般低于其Tm 值( )A 30~40℃B 20~30℃C 15~30℃D 10~15℃E 5℃34.一般情况下,不含变性剂甲酰胺时,杂交反应常在多少℃下进行( )A 90B 80C 75D 68E 5835.在含50%甲酰胺时,杂交反应在多少℃进行( )A 70B 65C 55D 42E 3536.杂交时的温度与错配率有关,错配率每增加1%,则Tm值下降( )A 0.5℃B 1~1.5℃C 2~2.5℃D 3~3. S℃E 4~4.5℃37.RNA/RNA的杂交体的Tm值一般应增加( )A 1~5℃B 5~10℃C 10~15℃D 15~20℃E 20~25℃38.杂交的时间一般为Cot1/2的( )A l倍B 1~3倍C 3 ~5倍D 5~8倍E 10倍以上39.为封闭非特异性杂交位点,可在预杂交液中加入( )A ssDNAB 1×SSCC 10×SSCD 5×TBECE 50×TAE40.随机引物法标记探针常用的A、G、C、T聚合体的数目是( )A 4个B 6个C 8个D 10个E 12个【X型题】41.下列哪些是影响DNA复性的因素( )A DNA浓度B DNA的分子量C 温度D 碱基组成E DNA的来源42. DNA探针的优点有()A 制备方法简单B DNA探针易降解C DNA探针的标记方法成熟,有多种方法可以选择D 克隆在质粒载体中,可以无限繁殖,取之不尽E 单链,不存在竞争性的自身复性43.以下哪些方法可以用于探针的全程标记()A DNA加尾法B DNA切口平移标记法C 随机引物标记法D 末端标记E 尾端标记44.关于DNA变性的描述正确的是( )A 二级结构破B 一级结构破坏C 黏度降低D 生物活性丧失E 浮力密度增加45.以下哪些因素可以使DNA变性()A 增加溶液的浓度B 加热C 改变溶液的pH值D 有机溶剂E 冷藏46.预杂交中,下列能起封闭作用的是( )A ssDNAB BSAC 小牛胸腺DNAD 脱脂奶粉E DTT47.变性的DNA会发生哪些理化性质的变化()A 粘度下降B 沉降速度增加C 浮力下降D 紫外光吸收增加E 紫外光吸收减少48.下列物质适于非放射性探针标记的是( )A AKPB ACPC 生物素D 地高辛E 荧光素49.关于人工合成的寡核苷酸探针,下列描述正确的是( )A 特异性高B 可依赖氨基酸序列推测其序列C 分子量小D 可用于相似基因顺序差异性分析E 可用末端转移酶进行5′端标记50.通过哪些措施可以提高杂交反应的速度()A 采用大片段探针B 少量的反应体积C 高反应温度D 不断的振摇E 大量的反应体积51.关于切口平移法下述正确的是( )A 可标记线性DNAB 可标记松散螺旋DNAC 可标记超螺旋DNAD 可标记存在缺口的双链DNAE 可标记随机引物52.以下哪些方法可以用于从凝胶上转移DNA()A 毛细转移B 真空转移C 负压转移D 电泳转移E 冷冻转移53.关于随机引物法标记探针下述正确的是( )A 可标记单链DNAB 可标记双链RNAC 可标记单链RNAD 比活性高达108cpm/µg DNA以上E 常经过SephadexG-50纯化才可使用54.可以采用哪些方法来标记探针()A 杂交标记法B 切口平移标记法C 5’-末端的标记D 3’-末端的标记E 化学法延长标记55.整个杂交反应主要以下哪些步骤组成()A 预杂交B 杂交C 洗脱D 固定E 转移56.放射自显影可以被分为()A 直接放射自显影B 氧化显影C 封闭显影D 间接放射自显影E 固定显影57.关于电转移下列描述正确的是( )A 快速、高效B 需要特殊设备C 缓冲液用TAE或TBED 可产生高温E 常用NC膜作为支持介质58.预杂交的主要目的是()A 平衡滤膜B 封闭非特异性杂交的位置C 提高杂交信号的检测效率D 便于从滤膜上除去探针E 清除用于杂交反应检测的显色物质59.关于非放射性探针标记,下列描述正确的是( )A 对人体危害小B 需要特殊设备C 可长时间使用D 灵敏度不如放射性探针E 重新杂交新探比较容易60.对于改变DNA片段长度的突变,可以由于缺失或插入产生,或由于限制性酶切位点改变而导致限制性片段长度改变。

核酸分子杂交的方法及其在医学检验中的应用

核酸分子杂交的方法及其在医学检验中的应用

核酸分子杂交的方法及其在医学检验中的应用核酸分子杂交技术及其在医学检验中的应用核酸分子杂交技术是一种技术,可以用来检测和识别特定的基因,查明个体与被研究物之间的关系。

在过去的几十年里,它已经被广泛应用于疾病诊断、环境检测和发现新基因等领域,基本上都要求快速、灵敏和特异性的检测结果,以及定性和定量的研究结果,而这一切都可以通过核酸分子杂交技术来实现。

本文综述其基本原理、步骤、优缺点以及在医学检验中的应用。

一、核酸分子杂交的基本原理核酸分子杂交技术(in situ hybridization, ISH)是一种用来识别和检测特定的基因序列的分子生物学技术,通常用于染色体分析,可以发现特定基因所在的细胞和组织。

它是根据两种相互作用的核酸分子之间结合的原理工作,即“杂交”。

在杂交反应中,一条条的核酸分子(DNA或RNA)互相结合,形成特定的结构,从而在某些非常特异的情况下进行识别。

另外,通过应用适当的荧光技术,可以直观地观察和显示杂交反应。

二、核酸分子杂交技术的步骤核酸分子杂交技术包括以下几个步骤:(1)样本准备。

样本准备是研究时的第一步,在这一步骤中研究者根据自己的研究需求,选择合适的样本。

(2)核酸分离。

在核酸分离步骤中,由于核酸是微小的,因此需要采用特殊的技术来从样本中分离出核酸,而这些技术通常是PCR,即聚合酶链反应,用于提高核酸的灵敏度。

(3)核酸杂交。

在核酸杂交的步骤中,首先,将抗体结合到探针中,然后将探针与样本中的核酸结合起来,形成双螺旋构型,从而实现特异性识别。

(4)信号分析。

在信号分析步骤中,需要对样本中的核酸进行鉴定,以及检测所测试的核酸是否核苷酸序列正确的特定目的。

最常见的技术是利用基因组芯片,通过它们可以对大量的基因进行组合扩增,从而识别、分析和检测出特定基因。

三、核酸分子杂交技术的优缺点(1)优点核酸分子杂交技术有很多优点,如:(1)操作简单,容易实现自动化,可以提高生产效率;(2)能够检测出对特定基因的非常特异性的序列;(3)可以测定大量基因,使得研究者可以更容易地进行基因组学研究;(4)技术可以检测出胞内和蛋白质的体外表达;(5)核酸分子杂交技术的发展使得药物研发有了新的思路和突破,可以更加准确高效地展开新药的研发。

分子生物学技术复习题2

分子生物学技术复习题2

一、单项选择题1. 下列哪项属于多基因遗传病()A. 脆性X综合征B. Duchenne肌营养不良C. 血友病D.α-地中海贫血E. 原发性高血压2. 下列叙述错误的是()A. 原核生物基因组具有操纵子结构B. 原核生物结构基因是断裂基因C. 原核生物基因组中含有插入序列 C. 原核生物基因组中含有重复序列E. 原核生物结构基因的转录产物为多顺反子3. 下列哪项不能被列入可以动基因的范畴()A. 插入序列B. 质粒C. 染色体DNAD. 转座子E. 可转座噬菌体4. 操纵子不存在于()A. 细菌基因组中B. 病毒基因组中C. 真核生物基因组中D. 大肠杆菌基因组中E. 原核生物基因组中5. 构成完整的病毒颗粒是()A. 糖蛋白B. 结构蛋白C. 蛋白质与核酸D. 蛋白质E. 核酸6. 质粒的主要成分是()A. 多糖B. 蛋白质C. 氨基酸衍生物D. DNA分子E. 脂类7. 基因组是()A. 一个二倍体细胞中的染色体数B. 遗传单位C. 重复序列D. 生物体的一个特定细胞内所有基因的分子的总量E. 一个生物体内所有分子的总量8. 下列说法正确的是()A. 质粒的主要成分是RNAB. 质粒的复制依赖于宿主细胞C. 宿主细胞离开了质粒就不能生存D. 质粒的存在对宿主细胞没有任何影响E. 不同种类的质粒不能共存于同一菌株中9. 人类体细胞中含有()条染色体A. 44B. 45C. 23D. 47E. 4610. 波长260nm的紫外线下,A值等于1OD的光密度大约相当于多少的双链DNA ( )A. 38ug/mlB. 33ug/mlC. 50ug/mlD. 20ug/mlE. 40ug/ml11. 下面哪个方法不能用于mRNA的分离()A. olig(dt)-纤维素柱层析法B.(异)硫氰酸胍-酚氯仿法C. Poly(U)-凝胶层析法D. 磁珠分离法E. 碱裂解法12. SDS的作用是()A. 螯合剂,可以一直DNA酶的活性,同时降低细胞膜的稳定性B. 高效水解RNAC. 引起细胞膜的降解并能乳化脂质和蛋白质,并使它们沉淀D. 增加溶液黏度,维持渗透压,防止受机械力作用而降解E. 沉淀DNA13. 有关核酸的鉴定描述错误的是()A. 荧光光度法可以鉴定核算样品的纯度B. 紫外分光光度法可以鉴定核算样品的浓度C. 纯DNA样品的A260/A280为2.0D. 琼脂糖凝胶电泳发可以判定核酸样品的完整性E. 蛋白质与在核酸提取过程中加入的酚均使比值下降14. 酚抽提法裂解缓冲液不包括哪些成分()A. EDTAB. SDSC. RNAD. 蛋白酶KE. 醋酸钾15. RNA中数量最多的是()A. mRNAB. rRNAC. tRNAD. hnRNAE. snRNA16. 纯DNA的A260/A280比值为1.8,可使比值升高的是()A. 蛋白质B. 酚C. Mg离子D. 氯仿E. RNA17. 下列不属于分离纯化质粒DNA的方法()A. 碱裂解法B. 异硫氰酸胍-酚氯仿一步法C. 煮沸裂解法D. SDS裂解法E. 牙签少量制备法18. 限制性内切酶切割后产生的DNA双链末端带()A. 5’磷酸基和3’羟基B. 3’磷酸基和5’羟基C. 5’磷酸基和3’磷酸基D. 3’羟基和5’羟基E. 以上都不是19. 能识别并切割双链DNA分子特异序列的酶称()A. 限制性核酸内切酶B. 限制性核酸外切酶C. 核酸酶D. 核酶E. DNase20. 识别和切割靶序列不同,而产生相同的黏性末端的酶是()A. 同裂酶B. 同工异源酶C. 同尾酶D. 同工异构酶E. 甲基化酶21. 在DNA重组技术中,催化重组DNA分子形成的酶()A. DNA聚合酶IB. Klenow片段C. 连接酶D. 末端转移酶E. 内切酶22. 克隆质粒载体不应具备的特性()A. 复制子B. 筛选标记C. 多克隆位点D. 较高的拷贝数E. 分子量相对较大23. 关于感受态细胞性质的描述,下列说法错误的是()A. 具有可诱导性B. 具有可转移性C. 细菌生长的任何时期都可以出现D. 不同细菌出现感受态的比例是不同的E. 细菌处于对数生长期24. 质粒扩增时加入氯霉素的目的是()A. 利用抗药性标记进行筛选B. 抑制大肠杆菌蛋白质合成,提高质粒拷贝数C. 抑制杂菌污染D. 抑制阴性克隆E. 以上都不是25. 下述双链DNA中不属于会问结构的是()A. GTTAACB. ATCGATC. CCAATTGGD. GATTAGE. TTCCGGAA26. DNA链的Tm值主要取决于核酸分子的()A. G-C含量B. A-T含量C. A-G含量D. A-C含量E. T-G含量27. 检测靶序列是DNA的技术是()A. Southern杂交B. Northern杂交C. Werthern杂交D. Eastern杂交E. 杂交淋巴瘤28.具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链,这一过程称()A.变性B. 复性C. 复杂性D. 杂交E. 探针29.标记的参与杂交反应的核酸分子,称()A.变性B. 复性C. 复杂性D. 杂交E. 探针30.Southern杂交通常是指()A.DNA和RNA的杂交B. DNA和DNA的杂交C. RNA和RNA的杂交D. 蛋白质和蛋白质的杂交E. DNA和蛋白质的杂交31.以mRNA为模板合成cDNA的酶是()A.DNA连接酶B. TaqDNA聚合酶C. 末端转移酶D. RNA酶E. 逆转录酶32.下列是PCR反应体系中必须存在的成分,除外()A.引物B. 模板C. dNTPD. Mg2+E. DMSO33.下列因子不影响聚合酶链反应忠实性的是()A. 退火温度B. 反应PH值C. 牛血清白蛋白D. Mg2+E. TaqDNA聚合酶34.聚合酶链反应是一种()A.体外特异转录RNA的过程B. 体外翻译蛋白质的过程C. 体外特异转录DNA的过程D. 体外特异复制DNA的过程E. 体外特异转录复制RNA的过程35.基因芯片技术的临床应用不包括()A.疾病的诊断B. 药物的筛选C. 指导个体用药D. 基因突变的检测E. 由于蛋白质翻译后的修饰的改变而引起的疾病三、名词解释1.质粒2.基因组3.核酸分子杂交技术4.增色效应5.聚合酶链反应6.基因芯片7.核酸探针8.DNA重组9.原位杂交10.Southern杂交11.限制性内切酶。

分子生物技术—核酸分子杂交技术

分子生物技术—核酸分子杂交技术

一、核酸分子杂交基本原理
(二) 核酸分子杂交基本原理
• 根据核酸变性和复性的原理,不同来源的DNA 变性后,若这些异源DNA之间存在某些相同序 列的区域,在退火条件下则可形成DNA-DNA 异源双链;或将变性的单链DNA与RNA经复 性处理可以形成DNA-RNA杂合双链。这种 不同来源的单链核酸分子在合适的条件下,通 过碱基互补形成双链杂交体的过程称为核酸分 子杂交
三、核酸分子杂交相关技术
(一)传统核酸分子杂交技术
2.Northern杂交
• 对RNA的检测也可以利用与DNA检测 相同的印迹技术来分析。与 Southern 印迹杂交的方法类似,只是变性剂不同
• Southern杂交中使用的使DNA变性的 试剂为NaOH。因为NaOH会水解 RNA的2-羟基基团,所以Northern杂 交中使RNA変性的试剂为甲基氧化汞 、乙二醛或甲醛
• 斑点杂交和狭缝杂交都是将被检标本 点到膜上烘烤固定。不需电泳和转膜 过程,整个操作过程简便、快速
• 缺点是无法判断核酸片段的大小,也无 法判断样品溶液中是否存在着不同的 靶序列,多用作核酸定性或半定量分析 而且便于杂交条件的摸索
三、核酸分子杂交相关技术
(二)核酸原位杂交
• 原位杂交是将核酸分子杂交技术与组 织细胞化学和免疫组织化学结合起来 的一种杂交方法,其基本原理及探针的 标记方法与传统核酸分子杂交技术相 同
三、核酸分子杂交相关技术
(一)传统核酸分子杂交技术
3. 斑点杂交与狭缝杂交
• 将RNA或DNA变性后直接点样于硝酸 纤维素膜或尼龙膜上,再采用特定的探 针进行杂交这种方法称为点杂交
• 若采用狭缝点样器加样后杂交,则称为 狭缝杂交
• 斑点杂交与狭缝杂交的区别是点样形 状的不同

第二章生化明教程章节习题集

第二章生化明教程章节习题集

第二章核酸一、练习题目(一)名词解释1.不对称比率 5.减色效应 9.回文序列2.碱基互补 6.Tm值 10.拓扑异构体3.分子杂交 7.三叶草型结构 11.超螺旋结构4.增色效应 8.发夹结构(二)问答题1.核酸的元素组成特点是什么?它的应用如何?2.DNA和RNA分子组成差别是什么?3.试述DNA双螺旋(B结构)的要点?稳定DNA双螺旋结构主要作用力是什么?它的生物学意义是什么?4.chargaff原则的要点是什么?5.RNA分哪几类?各类RNA的结构特点和生物功能是什么?6.简述RNA和DNA分离提取的最基本原则?7.影响DNATm值大小的因素有哪些?8.RNA易被碱水解,DNA则抗碱,为什么?9.试述tRNA二级结构的共同特征?10.什么是DNA的变性?DNA的复性?它们与分子杂交的关系?11.什么是DNA超螺旋结构?有几种形式?形成超螺旋结构的意义?12.大肠杆菌DNA的分子量为2.8×109,一个脱氧核苷酸对的平均分子量为670。

计算:①该DNA长度?②占有的体积是多少?③形成多少圈螺旋?13.某基因片段的碱基分析结果如下,写出该基因片段的碱基排列顺序切割A得:32P—G,32P—GACTCTG,32P—GACTCTGAGC切割G得:32P—GACTCT,32P—GACTCTGA,切割C得:32P—GA,32P—GACT,32P—GACTCTGAG切割T得:32P—GAC,32P—GACTC(三)填空题1.__________和__________提出DNA的双螺旋模型,从而为分子生物学的发展奠定了基础。

2.DNA与RNA的结构差别:DNA为__________链,RNA为__________链,DNA中有__________和__________,而RNA代之为__________和__________。

3.RNA分为__________、__________和__________,其中以__________含量为最多,__________分子量为最小,__________含稀有碱基最多。

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第二章核酸杂交技术(一)名词解释1.原位杂交2.核酸分子杂交技术3.探针4.反向点杂交5.缺口平移标记法6.随机引物标记法7.末端标记法8.Southern blot杂交9.荧光原位杂交10.菌落杂交(二)选择题【A型题】1.DNA链的Tm值主要取决于核酸分子的()A G-C含量B A-T含量C A-G含量D A-C含量E T-G含量2.液相杂交是下列哪一种()A Southem印迹杂交B Northem印迹杂交C Dot印迹杂交D Slot印迹杂交E RPA实验3.研究得最早的核酸分子杂交种类是()A 菌落杂交B Southern杂交C Northern杂交D 液相杂交E 原位杂交4.Southern杂交通常是指()A DNA和RNA杂交B DNA和DNA杂交C RNA和RNA杂交D 蛋白质和蛋白质杂交E DNA和蛋白质杂交5.最容易降解的核酸探针是( )A cDNA探针B dsDNA探针C ssDNA探针D gDNA探针E: RNA6.探针基因芯片技术的本质就是()A 核酸分子杂交技术B 蛋白质分子杂交技术C 聚合酶链反应技术D 基因重组技术E 酶切技术7.DNA探针的长度通常为( )A 1000 ~ 2000个碱基B 500 ~ 1000个碱基C 400 ~ 500个碱基D 100 ~ 400个碱基E. <100个碱基8.寡核苷酸探针的最大的优势是()A 杂化分子稳定B 可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列C 易标记D 易合成E 易分解9.在Southern印迹中常用的核酸变性剂是( ) A 甲醛B 乙醛C 氢氧化钠D 碳酸钠E 盐酸10.盐酸硝酸纤维素膜最大的优点是()A 脆性大B 本底低C 共价键结合D 非共价键结合E 高结合力11.最常用的DNA探针标记方法是( )A 随机引物B 切口平移C 3′ -末端标记D 5′ -末端标记E PCR法12.为了除去探针,重复使用滤膜,以下哪种情况不可以发生()A 探针在预杂交与除去探针之间的过程中曾经干燥过B 探针在预杂交与除去探针之间的过程中曾经湿润过C 探针在预杂交与除去探针之间的过程中曾经温浴过D 探针在预杂交与除去探针之间的过程中曾经漂洗过E 探针在预杂交与除去探针之间的过程中曾经标记过13.5′一末端的DNA探针标记主要依靠的酶是( )A T4多聚核苷酸激酶B 末端转移酶C AKPD DNA polⅡE DNA pol14.血友病是一种()A 染色体病B X连锁遗传病C 先天性代谢缺陷病D 先天畸形E 常染色体隠性遗传病15.预杂交中最常用的封闭剂是( )A Denhavdt's溶液B 5×TBEC 1×TBED 1×TAEE 1×TPE16.检测目标是RNA的技术是()A Southern杂交B Western杂交C Northern杂交D Eastern杂交E 杂交淋巴瘤17.检测靶序列是DNA的技术是()A Southern杂交B Western杂交C Northern杂交D Eastern杂交E 杂交淋巴瘤18.DNA双螺旋之间氢键断裂,双螺旋解开,DNA 分子成为单链,这一过程称()A 变性B 复性C 复杂性D 杂交E 探针19.具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链,这一过程称()A 变性B 复性C 复杂性D 杂交E 探针20.一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链,这一过程称()A 变性B 复性C 复杂性D 杂交E 探针21.点/狭缝杂交可以用于()A 快速确定是否存在目的基因B 不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C 用于基因定位分析D 阳性菌落的筛选E 蛋白水平的检测22.放射自显影时反射光产生的潜影在低温下较稳定,最适温度是( )A -70℃B -30℃C -20℃D -10℃E 4℃23.Southern印迹杂交可以用于()A 不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息B 检测的目标是RNAC 用于基因定位分析D 阳性菌落的筛选E 蛋白水平的检测24.寡核苷酸探针的Tm简单计算公式为( )A Tm=4(G+C)+2(A+T)B Tm=2(G+C)+4(A+T)C Tm=6(G+C)+4(A+T)D Tm=2(G+C)+6(A+T)E Tm=6(G+C)+2(A+T)25.Northern印迹杂交可以用于()A 快速确定是否存在目的基因B 不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C 检测的目标是RNAD 用于基因定位分析E 阳性菌落的筛选2626.荧光原位杂交可以用于()A 快速确定是否存在目的基因B 检测的目标是RNAC 用于基因定位分析D 阳性菌落的筛选E 蛋白水平的检测27.以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时,若能与突变探针及正常探针接合,则该样本为()A 正常人B 杂合体患者C 纯合体患者D 携带者E 不能确定28.在pH为下述何种范围时,Tm值变化不明显( )A pH为3~5B pH为4~5C pH为5~6D pH为5~9E pH为8~1129.一般来说,设计的寡核苷酸探针的长度为()A 2-10bpB 17-50bpC 60-100bpD 100-200bpE 200-300bp30.变性剂可使核酸的Tm值降低,常用的变性剂是( )A 甲酰胺B 氢氧化钠C 浓盐酸D 稀盐酸E 甲醇31.下列有关cDNA探针的描述不正确的为()A 利用mRNA通过RT-PCR在体外反转录可制备大量的cDNA探针B cDNA探针不包含内含子C cDNA探针不包含大量的高度重复序列D 由于cDNA探针自身所携带的poly(dT),有可能产生非特异性杂交的问题E cDNA探针合成方便,成为探针的重要来源32.一般来说核酸杂交的温度低于其Tm值的多少度进行( )A 15~25℃B 10~15℃C 5~10℃D 30~40℃E 40~50℃33.对于寡核苷酸探针,杂交温度一般般低于其Tm 值( )A 30~40℃B 20~30℃C 15~30℃D 10~15℃E 5℃34.一般情况下,不含变性剂甲酰胺时,杂交反应常在多少℃下进行( )A 90B 80C 75D 68E 5835.在含50%甲酰胺时,杂交反应在多少℃进行( )A 70B 65C 55D 42E 3536.杂交时的温度与错配率有关,错配率每增加1%,则Tm值下降( )A 0.5℃B 1~1.5℃C 2~2.5℃D 3~3. S℃E 4~4.5℃37.RNA/RNA的杂交体的Tm值一般应增加( )A 1~5℃B 5~10℃C 10~15℃D 15~20℃E 20~25℃38.杂交的时间一般为Cot1/2的( )A l倍B 1~3倍C 3 ~5倍D 5~8倍E 10倍以上39.为封闭非特异性杂交位点,可在预杂交液中加入( )A ssDNAB 1×SSCC 10×SSCD 5×TBECE 50×TAE40.随机引物法标记探针常用的A、G、C、T聚合体的数目是( )A 4个B 6个C 8个D 10个E 12个【X型题】41.下列哪些是影响DNA复性的因素( )A DNA浓度B DNA的分子量C 温度D 碱基组成E DNA的来源42.DNA探针的优点有()A 制备方法简单B DNA探针易降解C DNA探针的标记方法成熟,有多种方法可以选择D 克隆在质粒载体中,可以无限繁殖,取之不尽E 单链,不存在竞争性的自身复性43.以下哪些方法可以用于探针的全程标记()A DNA加尾法B DNA切口平移标记法C 随机引物标记法D 末端标记E 尾端标记44.关于DNA变性的描述正确的是( )A 二级结构破B 一级结构破坏C 黏度降低D 生物活性丧失E 浮力密度增加45.以下哪些因素可以使DNA变性()A 增加溶液的浓度B 加热C 改变溶液的pH值D 有机溶剂E 冷藏46.预杂交中,下列能起封闭作用的是( )A ssDNAB BSAC 小牛胸腺DNAD 脱脂奶粉E DTT47.变性的DNA会发生哪些理化性质的变化()A 粘度下降B 沉降速度增加C 浮力下降D 紫外光吸收增加E 紫外光吸收减少48.下列物质适于非放射性探针标记的是( )A AKPB ACPC 生物素D 地高辛E 荧光素49.关于人工合成的寡核苷酸探针,下列描述正确的是( )A 特异性高B 可依赖氨基酸序列推测其序列C 分子量小D 可用于相似基因顺序差异性分析E 可用末端转移酶进行5′端标记50.通过哪些措施可以提高杂交反应的速度()A 采用大片段探针B 少量的反应体积C 高反应温度D 不断的振摇E 大量的反应体积51.关于切口平移法下述正确的是( )A 可标记线性DNAB 可标记松散螺旋DNAC 可标记超螺旋DNAD 可标记存在缺口的双链DNAE 可标记随机引物52.以下哪些方法可以用于从凝胶上转移DNA()A 毛细转移B 真空转移C 负压转移D 电泳转移E 冷冻转移53.关于随机引物法标记探针下述正确的是( )A 可标记单链DNAB 可标记双链RNAC 可标记单链RNAD 比活性高达108cpm/µg DNA以上E 常经过SephadexG-50纯化才可使用54.可以采用哪些方法来标记探针()A 杂交标记法B 切口平移标记法C 5’-末端的标记D 3’-末端的标记E 化学法延长标记55.整个杂交反应主要以下哪些步骤组成()A 预杂交B 杂交C 洗脱D 固定E 转移56.放射自显影可以被分为()A 直接放射自显影B 氧化显影C 封闭显影D 间接放射自显影E 固定显影57.关于电转移下列描述正确的是( )A 快速、高效B 需要特殊设备C 缓冲液用TAE或TBED 可产生高温E 常用NC膜作为支持介质58.预杂交的主要目的是()A 平衡滤膜B 封闭非特异性杂交的位置C 提高杂交信号的检测效率D 便于从滤膜上除去探针E 清除用于杂交反应检测的显色物质59.关于非放射性探针标记,下列描述正确的是( )A 对人体危害小B 需要特殊设备C 可长时间使用D 灵敏度不如放射性探针E 重新杂交新探比较容易60.对于改变DNA片段长度的突变,可以由于缺失或插入产生,或由于限制性酶切位点改变而导致限制性片段长度改变。

可以通过哪些方法检测()A PCR扩增B RAPDC Southerm印迹杂交D Northern印迹杂交E 以上都不是61.重组DNA的筛选可用核酸分子杂交的方法,常用于检测DNA的杂交方法有哪些()A 菌落印迹杂交B Northern印迹杂交C Western印迹杂交D 原位杂交E 斑点杂交62.关于RNA探针的描述下列正确的是( )A 可用于随机引物标记B 特异性高C 灵敏度高D 可用非同位素标记法标记E 不易降解63.下列哪些可以作为核酸探针使用()A microRNAB 单链DNAC 寡核苷酸D mRNAE 双链RNA64.关于核酸探针的描述下列正确的是( )A 可以是DNAB 可以是RNAC 可用放射性标记D 可用非放射性标记E 必须是单链核酸(三)问答题1.根据哪三种不同的分类标准可以将杂交分为哪几类?2.简述反义核酸技术的基本原理及其应用范围3.试述Northern blot杂交的操作步骤?4.什么是肽核酸?并简述其应用?5.请举例说明杂交技术在临床检验科基因诊断方面的应用。

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