第八章 核酸分子杂交技术习题
核酸分子杂交精彩试题(全
实用标准文案核酸分子杂交试题一. 名词解释:1. 核酸分子杂交2. DNA复性3. Southern杂交4. Northern杂交5. 斑点印迹6. 原位杂交二. 单项选择题:1. 在加热或紫外线照射下，可导致两条DNA链中间的氢链断裂，而核酸分子中所有的共价键则不受影响的称为（）。
A. DNA变性B. DNA复性C. DNA重组D. DNA杂交2.DNA变性的本质是（）的断裂。
A. 盐键B. 氢键C. 离子键D. 共价键3. 一般影响核酸变性的温度可选在（）。
A. 60—70℃B. 70—80℃C. 80—90℃D. 90—100℃4. 在核酸分子杂交时，一般对应温度作图得到的DNA复性曲线所用的紫外吸收值是（）。
A. A260吸收值B. A280吸收值C. A320吸收值D. A360吸收值5. 进行核酸分子杂交时，一般适宜的探针浓度是（ B ）。
A. 0.1μgB.0.1—0.5μgC.0.5--1μgD.1.0—1.5μg6.杂交时如果使用单链核酸探针，随着溶液中探针浓度的增加，杂交效率也会增加，所以探针长度控制在（）。
A. 50—300bpB. 20—200bpC.300—400bpD.200—5007.进行核酸杂交时，一般适宜的复性温度较Tm值低（）。
A.10℃B.15℃C.20℃D.25℃8.寡核酸探针杂交反应一般在低于Tm值（）下进行。
A.5℃B.10℃C.15℃D. 25℃9. 下列哪种试剂能降低核酸杂交的Tm值（ B ）。
A．尿素 B. 甲酰胺 C.甲醛 D. 乙醇10. 在凝胶中核酸变性时，为了使DNA片段在合理的时间内从凝胶中移动出来，必须将最长的DNA片段控制在大约（）。
A. 1KbB. 2 KbC. 3 KbD. 4 Kb11. 将RNA或DNA变性后直接点样于硝酸纤维素膜上，用于基因组中特定基因及其表达的定性及定量研究，称为（）。
文档大全．实用标准文案A. 原位杂交B. 核酸酶保护实验C. 斑点印迹D. 狭缝印迹12. 核酸保持在细胞或组织切片中经适当方法处理细胞或组织后，将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称为（）。
临床分子生物学检验技术知到章节答案智慧树2023年济宁医学院
临床分子生物学检验技术知到章节测试答案智慧树2023年最新济宁医学院第一章测试1.下列哪项检测需应用分子生物学检验技术（）参考答案:乙肝病毒DNA(HBV-DNA)检测2.1976年，简悅威应用DNA分子杂交技术成功进行了（）疾病的产前诊断。
参考答案:α-地中海贫血3.临床分子生物学检验最常用的分子标志物是（）参考答案:核酸4.下列核酸分子标志物中游离在体液细胞外的是（）。
参考答案:循环核酸5.下列关于循环核酸说法错误的是（）参考答案:利于肿瘤等疾病的早期检测，正常人体内不存在第二章测试1.下列关于分子生物标志物说法错误的是（）参考答案:分子生物标志物仅指能够反应机体病理状态的生物大分子2.下列叙述哪项是错误的（）参考答案:原核生物结构基因是断裂基因3.卫星DNA序列属于（）参考答案:串联重复序列4.以下哪项不是真核生物核基因组的特点（）参考答案:重复序列少见5.大肠杆菌类核结构的组成是（）参考答案:蛋白质+DNA1.下列关于DNA分离纯化说法错误的是（）参考答案:DNA提取过程要加入RNA酶抑制剂抑制RNA酶活性2.下列关于RNA分离纯化说法错误的是（）参考答案:RNA提取过程要加入DNA酶抑制剂抑制DNA酶活性3.常利用哪些性质进行分离纯化蛋白质（）参考答案:分子大小不同、溶解度不同、表面电荷不同、与配体的特异亲和力都是4.蛋白质分离纯化方法叙述错误的是（）参考答案:琼脂糖凝胶常用于蛋白质的分离5.纯DNA溶液的A260/ A280值为（）参考答案:1.81.以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针及正常探针结合，则该样本为（）。
参考答案:携带者2.下列探针标记方法中，（）法在标记之前探针的长度已经确定.。
参考答案:化学法全程标记3.Southern杂交通常是指（）。
参考答案:DNA和DNA杂交4.基因芯片技术的本质是（）。
参考答案:核酸分子杂交技术5.检测的靶序列是RNA的技术是（）。
三基训练题-临床分子生物学检验
第八章临床分子生物学检验一、选择题1．下列核酸在波长为260 nm时，光吸收强度大小排列正确的是：( ) A．G>A>T>C B。
A>T>G>C．C>G>T>A D．G>C>A>T2．鉴别RNA靶分子的杂交是：( )A．Southern Blot B．Northern BlotC．WesternBlot D．斑点杂交3．在做RNA检测时，对全血抗凝抗凝剂最好选用：( )A．肝素B．EDTA-K2C．EDTA-Na2 D．草酸钾4．一般DNA分子中的碱基数组成规律，下列说法错误的是：( ) A．A二C，G＝TB．A+G＝C+TC不同DNA中碱基组成不相同‘D．同一个不同组织细胞中DNA碱基组成相同5．核酸分子储存和传递遗传信息是通过：( )A．核苷的结构B．磷酸二酯键C．碱基顺序D·核苷酸的结构6．分子生物学对医学的发展已经起到越来越大的作用，许多分子生物学的发现对分子生物学的发展都起到里程碑的作用，基因就是由转化功能的DNA所组成，最早的发现者是：( )A．Friderick Griffith B．A1hed HersheyC．Martha Chase D．Oswald Avery7．基因扩增检测方法也有检测的灵敏度，一般适时荧光定量PCR的检测下限是：( )A 103拷贝／ml B．104拷贝／m1C．102拷贝／ml D．105拷贝／m18．RNA和DNA彻底水解后的产物为：( )A．核糖相同，部分碱基不同B．核糖不同，碱基相同C．核糖相同，碱基相同D．核糖不同，部分碱基不同9．下列碱基仅存在于RNA中而不存在于DNA中的是：( )A．鸟嘌呤B．尿嘧啶C．胸腺嘧啶D．腺嘌呤二填空题1．核酸的最大紫外吸收波长在，蛋白质的最大吸收波长在。
2．双链DNA中的碱基对有、。
3．根据分子和结构不同，RNA可以分为、、、。
4．核酸变性过程中，紫外光吸收达到最大值50％时温度称为。
核酸分子杂交及PCR技术
核酸的分子杂交技术一、核酸分子杂交用标记的已知DNA或RNA片段（探针）来检测样品中未知核酸序列，通过核苷酸间碱基互补的原则发生异源性结合，再经显影或显色的方法，将结合核酸序列的位置或大小显示出来。
待测的核酸序列，可以是克隆的基因片段，也可以是未克隆化的基因组DNA和组织细胞的RNA。
二、核酸分子杂交的分类液相杂交核算分子杂交印记杂交固相杂交原位杂交1.固相杂交：将需要杂交的一条核酸链先固定在固体支持物上，另一条核酸链游离在液体中。
2.液相杂交：参与反应的两条核酸链都游离在液体中。
常用固相杂交类型：Southern印迹杂交、Northern印迹杂、菌落原位杂交、斑点杂交、狭缝杂交、组织原位杂交、夹心杂交等。
三、核酸分子杂交的基本原理1、变性：在某些理化因素的作用下，核酸双链分子碱基对的氢键断裂，疏水作用被破坏，双链螺旋或发夹结构被拆开，有规则的空间结构被破坏，形成单链分子，称为核酸的变性。
﹡引起核酸变性的因素：热、酸、碱、化学试剂（如：尿素、甲酰胺、甲醛等）。
﹡加热变性是最常用的方法，一般加热80-100℃数分钟即可使核酸分子氢键断裂，双链分开。
﹡变性的核酸分子失去了生物活性，同时理化性质也随之改变，其紫外吸收值（A260）也随之升高。
可用紫外吸收的变化来跟踪DNA的变性过程。
以A260吸收值对应温度作图，得到DNA的变性曲线或熔解曲线。
增色效应：DNA变性后对260nm紫外光收增加的现象。
DNA热变性现象双螺旋结构即发生解体，两条链分开形成无规则线团。
同时，一系列物化性质发生改变：260nm处紫外吸收值升高，粘度降低，浮力密度升高。
由于二级结构的丧失，也失去了部分或全部生物活性。
增色效应和减色效应当DNA分子加热变性后，其260nm的紫外吸收会急剧增加的现象称为增色效应。
变性DNA复性后，在260nm处的吸收值减少的现象称为减色效应。
A260值达到最大值1/2时的温度称为解链温度或熔解温度（melting temperature,Tm)，此时50%的DNA分子发生了变性。
分子生物学复习题 第八章重组DNA技术
第八章重组DNA技术一、选择单选1、下列哪项不属于生物工程？A. PCR技术B.重组DNA技术C.蛋白质工程D.酶工程E.细胞工程2、重组DNA技术中所用的限制酶是哪类？A.Ⅰ型限制酶B.Ⅱ型限制酶C.Ⅲ型限制酶D.Ⅳ型限制酶E.Ⅴ型限制酶3、可以利用蓝白筛选法筛选用pUC转化的重组DNA克隆，是因为pUC包含以下哪种元件？A.复制起点B. amp RC.acZ'D.多克隆位点MCSE.调节基因lacI4、关于λ噬菌体，以下叙述错误的是A.基因组DNA的部分序列并非溶原性生长所必需B.基因组DNA感染大肠杆菌后形成闭环结构C.在溶原性生长时进行滚环复制D.复制时形成多联体结构E.其转化的细菌经过培养形成噬菌斑5、pBR322质粒包含两个抗性基因：氨苄青霉素抗性基因和四环素抗性基因，据此可以利用哪种方法筛选重组DNA克隆？A.α互补B. PCRC.插入失活D.核酸分子杂交E.蓝白筛选6、制备重组DNA首先要制备目的DNA，要保证目的DNA的量和纯度能满足重组要求。
常用的制备方法不包括A.PCR扩增B.从组织细胞分离基因组DNAC.化学合成D.逆转录合成cDNAE.限制酶截取7、第一种应用于临床的重组蛋白是A.基因工程疫苗B.基因工程抗体C.激素D. 生长因子E.细胞因子8、在重组DNA技术中，目的DNA与载体在体外连接的过程称为DNA的体外重组。
体外重组的方法不包括：A.加人工接头连接B.加同聚物尾连接C.互补黏端连接D.连接E.平移连接9、重组DNA的宿主细胞有原核细胞和真核细胞。
用于制备基因文库的宿主细胞主要是A.哺乳动物细胞B.大肠杆菌C.酵母D.枯草杆菌E.昆虫细胞10、哪种方法要求宿主细胞必须是感受态细胞？A.CaCl2法B.病毒感染法C.脂质体载体法D.显微注射法E.穿刺法11、蓝白筛选属于筛选重组DNA克隆方法的哪种？A.PCR分析B.插入失活分析C.核酸分子杂交分析D.酶切分析E.免疫分析12、重组DNA技术领域常用的质粒DNA是A. T病毒基因组DNA的一部分B. 细菌染色体外的独立遗传单位C. 细菌染色体DNA的一部分D. 真核细胞染色体外的独立遗传单位E. 真核细胞染色体DNA的一部分13、某限制性内切核酸酶切割5’…GGGGGG▼AATTCC…3’序列后产生A. 5’突出末端B. 5’或3’突出末端C. 5’及3’突出末端D. 3’突出末端E. 平末端14、“克隆”某一目的DNA的过程不包括A. 重组DNA分子导人受体细胞B. 外源基因与载体的拼接C. 基因载体的选择与构建D. 筛选并无性繁殖含重组分子的受体细胞E. 表达目的基因编码的蛋白质15、关于基因文库及其构建，以下叙述错误的是A.基因文库包括基因组文库和cDNA文库B.构建基因组文库常用的克隆载体是λ噬菌体、粘粒和酵母人工染色体系统C.目前构建的cDNA文库可以包含一种生物基因组所含的全部编码序列D.真核生物cDNA文库中的目的基因可以在原核细胞内表达活性产物E.构建cDNA文库要用到逆转录酶多选：1、用目的DNA和质粒制备重组DNA，下列哪些工具酶是必需的？A.DNA聚合酶B.核酸酶C.连接酶D.限制酶E.修饰酶2、影响限制酶切割效率的因素有那些？A.底物纯度B.底物甲基化程度C.底物结构D.反应温度E.反应体系组成3、哪些因素会降低限制酶的特异性?A.高浓度限制酶B.高浓度甘油C.低离子强度D.用Mn2+取代Mg2+E.高pH值4、限制酶的应用非常广泛，包括:A.DNA重组B.质粒改造C. DNA杂交D.探针制备E.基因定位5、关于重组DNA技术使用的DNA 连接酶A.用以将目的DNA与载体共价连接成重组DNAB.包括大肠杆菌DNA连接酶和T4 DNA连接酶C.大肠杆菌DNA连接酶需要NAD，而T4 DNA连接酶需要ATPD.大肠杆菌DNA连接酶用于连接切口或互补黏端E.T4 DNA连接酶用于连接互补黏端或平端6、重组DNA技术常用的DNA聚合酶有A.DNA聚合酶ⅠB. Klenow片段C. Taq DNA聚合酶D. 逆转录酶E. T4 DNA聚合酶7、载体分为克隆载体和表达载体两类。
核酸杂交技术
Whats the matter Mikecan you play the guitarwhat time do you go to school
核酸探针的种类
• 根据标记方法不同可粗分为放射性探 针和非放射性探针两大类；
• 根据探针的核酸性质不同又可分为 DNA探针，RNA探针，cDNA探针， cRNA探针及寡核苷酸探针等几类；
• 固相杂交： Bolton等1962年设计了第一种简单的固相杂交 方法，称为DNA-琼脂技术。
• 膜杂交：60年代中期Nygaard 等的研究为应用标记DNA或 RNA探针检测固定在硝酸纤维素（NC）膜上的DNA序列 奠定了基础。Brown等应用这一技术评估了爪蟾rRNA基 因的拷贝数。
• 原位杂交：Orth（1970）应用3H标记的兔乳头状瘤病毒 cRNA探针与兔乳头状瘤组织的冰冻切片进行杂交，首次 用原位杂交检测了病毒DNA在细胞中的定位。
Whats the matter Mikecan you play the guitarwhat time do you go to school
核酸分子杂交的发展
• 液相杂交：Hall等1961年将探针与靶序列在溶液中杂交， 通过平衡密度梯度离心分离杂交体。该法很慢、费力且不 精确，但它开拓了核酸杂交技术的研究。
cDNA探针
• cDNA （ complementary DNA ） 是 指 互 补 于 mRNA的DNA分子。cDNA是由RNA经逆转录酶 （reverse transcriptase）的DNA聚合酶催化产 生的，这种逆录酶是Temin等在70年代初研究致 癌RNA病毒时发现的。该酶以RNA为模板，根据 碱基配对原则，按照RNA的核苷酸顺序合成DNA （其中U与A配对）。这一途径与一般遗传信息流 的方向相反，故称反向转录或逆转录。
临床分子生物学检验智慧树知到期末考试章节课后题库2024年湖南师范大学
临床分子生物学检验智慧树知到期末考试答案章节题库2024年湖南师范大学1.人类基因计划的大部分测序工作是利用YAC实现的。
（）答案:错2.线粒体病主要累及大脑和肌肉组织。
（）答案:对3.HER2可作为早期诊断乳腺癌的参考依据。
（）答案:对4.荧光原位杂交可同时检测多种靶序列。
（）答案:对5.TPMT与嘧啶类药物的疗效和毒副作用密切相关。
（）答案:错6.Northerm 杂交检测靶序列是RNA。
（）答案:对7.高通量表面增强激光解吸电离飞行时间质谱可获得“癌症指纹”信息。
（）答案:对8.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症呈X染色体连锁不完全隐性遗传。
（）答案:错9.PCR是已知突变检测的“金标准”。
（）答案:错10.结核杆菌分子生物学检测包括特异性基因检测和耐药基因检测。
（）答案:对11.电喷雾质谱技术是一种软电离技术。
（）答案:对12.核糖体蛋白是基于MALDI-TOF-MS进行细菌鉴定的主要标志物。
（）答案:对13.实时荧光定量PCR引物的最适长度为15～30nt。
（）答案:错14.肺癌的诊断主要依靠分子生物学检验。
（）答案:错15.逆转录病毒的基因组是单倍体。
（）答案:错16.染色体的形态最典型和清晰的阶段是有丝分裂间期。
（）答案:错17.PCR 技术的本质是核酸重组技术。
（）答案:错18.双脱氧链终止法测序需要加入双脱氧核苷酸。
（）答案:对19.Tm 主要与 A-T 含量有关。
（）答案:错20.产前诊断的金标准是对羊水或脐带血细胞进行染色体核型分析。
（）答案:对21.16SrRNA基因作为细菌分类鉴定的靶基因的优点有（）答案:多信息###长度适中###多拷贝22.关于沙眼衣原体的分子生物学检验，正确的是（）答案:RAPD技术不适用于血清学分型###PCR扩增靶基因序列主要有外膜蛋白基因、隐蔽性质粒DNA和16S rRNA基因序列###PCR-RFLP可用于CT分型###LCR技术适合于高危人群普查时大批量标本的检测23.SELDI-TOF-MS中蛋白质芯片系统的组成主要包括（）答案:芯片###芯片阅读器###分析软件24.CYP450基因分型检测的分子生物学方法有（）答案:实时荧光定量PCR###等位基因特异性PCR###基因芯片###PCR-RFLP25.临床分子生物学实验室检测方法的选择原则包括（）答案:根据本地区患者的承受能力选择###根据实验室的技术特点选择###根据检测目的选择###根据实验室的实验条件选择26.PML-RARa融合基因常用的检测方法有（）答案:RT-PCR###荧光原位杂交###荧光定量PCR27.原癌基因激活的机制包括（）答案:易位激活###癌基因甲基化程度降低###原癌基因扩增###点突变28.法医物证学的主要内容有（）答案:种族和种属认定###性别鉴定###个体识别###亲子鉴定29.关于DHPLC技术的描述正确的是（）答案:灵敏度和特异性高###自动化程度高###是分析异质性突变的首选方法###可实现高通量检测30.理想的质控品应满足以下要求（）答案:稳定、价廉、同一批次可大量获得###无已知的生物传染危害性###基质与待测样本一致###阳性质控品所含待测物浓度接近试验的决定性水平###靶值或预期结果已知31.乙型肝炎病毒的核酸类型是（）答案:双股DNA32.TPMT是下列哪类药物在体内代谢的关键酶（）答案:嘌呤类33.采集用于PCR检测的血清样本时，不宜选择使用的抗凝剂是（）答案:肝素34.奥美拉唑在体内代谢主要受哪种药物代谢酶的影响？（）答案:CYP2C1935.PCR的退火温度通常比引物的Tm值（）答案:低约5℃36.HLAI类抗原的特异性取决于（）答案:α重链37.可以用来分辨16SrRNA基因不能鉴别的非常接近的菌种和种内菌株的是（）答案:16S-23S rRNA基因38.单细胞基因扩增一般采用下列哪项技术增加检测的敏感性和特异性（）答案:巢式PCR39.Southern 印迹杂交中常用的核酸变性剂是（）答案:氢氧化钠40.DNA指纹的分子遗传学基础是（）答案:DNA的多态性41.新一代测序技术最显著的特点是（）答案:高通量42.微卫星异常的检测方法有（）答案:DNA测序43.PCR的引物Tm值的计算公式为（）答案:Tm= 2(A+T)+4(G+C)44.PCR循环中的延伸时间取决于（）答案:扩增产物的长度45.线粒体基因组22个tRNA可转录几种tRNA （）答案:20种46.保证结果准确可靠的先决条件是（）答案:分析前质量控制47.肿瘤的分子诊断策略有（）答案:检测肿瘤相关基因48.在PGD中诊断单基因疾病的主要手段是（）答案:单细胞PCR技术49.焦磷酸测序法突出的优势是（）答案:较长的读长50.寡核苷酸探针的最大优势是（）答案:可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列51.非整倍体筛选的诊断方法主要借助于下列哪项技术（）答案:FISH52.乙型肝炎病毒可分为多少个基因型？（）答案:853.TaqMan 探针技术要求扩增片段应为（）答案:50～150bp54.目前对肺癌遗传易感性主要集中在如下哪几个领域（）答案:DNA修复能力55.临床分子生物学检验的核心技术是（）答案:核酸扩增技术56.临床分子生物学检验标准化的前提是（）答案:标准品57.临床基因扩增检验实验室设计的原则主要包括（）答案:分区设置###控制空气流向58.质量管理体系文件具有法规性、唯一性和时效性三大特性。
8.印迹杂交技术
片段的大小和含量
40
41
第四节 核酸分子杂交的分类
根据杂交核酸分子的种类：
DNA与DNA杂交
DNA与RNA杂交 RNA与RNA杂交
42
根据杂交探针标记的不同： 同位素杂交
非同位素杂交
43
根据杂交介质的不同： 液相杂交 点杂交/狭缝杂交
菌落杂交 固相杂交 Northern 杂交 Southern杂交
②为单链核酸，双链核酸探针使用前需变性解链
③具有高度特异性，只与待测核酸杂交
④探针序列通常是基因编码序列，因为非编码序列 特异性低
⑤探针标记灵敏度高而稳定，标记方法简便而安全
10
二、探针的种类 1.基因组DNA探针 2. RNA探针 3. cDNA探针
4.寡核苷酸探针
11
⒈ 基因组DNA探针
基因组DNA探针多为某一基因的全部或部
第八章 印迹杂交技术
1
第一节 核酸分子杂交的基本原理
基本概念:
核酸分子杂交:
将一种核酸单链标记成为探针．再与另一种核 酸单链进行碱基互补配对，可以形成异源双链核酸 分子的过程。
杂交体:杂交形成异源双链核酸分子
2
核酸分子杂交
不同来源的核酸经变性和复性的过程，其中一些局 部碱基互补片段在复性时形成杂化双链，此过程称 分子杂交。
35
核酸的固定
烘烤：80℃ 2小时 紫外线固定：几分钟
碱固定：使用碱溶液转印DNA或
RNA过程中，DNA或RNA可以自动地
共价地结合到带正电荷或不带电荷的
尼龙膜上。
36
⒋预杂交
将固相膜上能够结合核酸的位点全部封闭
能够结合核酸片段的固相膜同样能够结合探针，
8第八章原位杂交组织化学gil
3 杂交（Hybridisation）
杂交:核酸探针进入细胞或组织与其内的靶核苷酸相结合。 是ISHH中关键的而且是最重要的一个环节。
杂交方式:是将杂交液滴于切片组织上，加盖硅化的盖玻片。 加盖片的目的 防止孵育过程中的高温（50℃左右）导致杂交液的蒸发; 硅化的盖玻片的优点是清洁无杂质，光滑,无气泡,不会影响 组织切片与杂交液的接触; 盖玻片自身重量能与杂交液吸附达到覆盖和防蒸发的作用。
❖ 光敏生物素试剂种类：
光生物素（乙酸盐）
补骨脂素生物素。
生物素-聚乙二醇-当归素（BPA）：在长波UV下它可与 DNA碱基共价键结合。BPA反应物与DNA结合比光敏生 物素更特异，在可见光下它不与核酸反应，这个特异性可 使BPA只标记粗制细胞裂解物中的核酸，而不标记蛋白、 多糖和其他细胞大分子。
❖ 光敏生物素核酸探针原位杂交组化程序如下：
（二）核酸探针
❖ 1 核酸探针的种类
❖ 2 探针的标记与应用
1 核酸探针的种类
（1）按标记方式分类
直接法和间接法：
１）直接标记探针
应用藕联异硫氰酸荧光素（FITC）或罗丹明Rhodamine 等荧光物质的dNTP或NTP直接标记探针，杂交洗涤后即 可在显微镜下检测。
２）间接标记探针 采用生物素或地高辛等半抗原分子作为分子标记探针，杂 交洗涤后分别用抗生物素抗体和抗地高辛抗体作为配体进 行检测，配体上分别连有不同的荧光物质，在荧光显微镜 下观察分析。
原位杂交组织化学（ISHH）
原理： 用标记的DNA或RNA为探针，在原位检测组织细胞内特定核
酸 序列的方法。 特点：杂交在载玻片上的细胞进行。 分类： 根据所用探针和靶核苷酸不同--
DNA-DNA杂交、 DNA-RNA杂交、 RNA-RNA杂交 根据探针标记物是否直接被检测—
2020年智慧树知道网课《临床分子生物学检验技术(哈尔滨医科大学)》课后章节测试满分答案
绪论单元测试1【判断题】(20分)临床分子生物学检验技术学科建立在分子生物学学科之前。
A.对B.错2【判断题】(20分)临床分子生物学检验技术是从分子水平研究解决临床诊断与治疗问题。
A.对B.错3【多选题】(20分)现代临床医学的发展方向：（）A.预测医学B.预防医学C.个体化医学D.中西医结合4【多选题】(20分)下列技术为临床分子生物学检验常用检测技术的是（）A.基因测序B.SouthernblotC.分子杂交D.其余均不对5【判断题】(20分)临床分子生物学检验技术学科发展第一阶段的代表性技术为分子杂交技术。
A.错B.对第一章测试1【单选题】(20分)在人类基因组DNA序列中，DNA甲基化主要发生在（）A.鸟嘌呤的N-7位B.鸟嘌呤的C-5位C.胞嘧啶的C-5位D.胞嘧啶的N-4位E.腺嘌呤的N-6位2【单选题】(20分)下列DNA序列中的胞嘧啶（）易发生甲基化修饰的是。
A.5'-CGCGCG-3'B.5'-GGGGCC-3'C.5'-CCCCCT-3'D.5'-GCACAC-3'E.5'-CTCTCCC-3'3【单选题】(20分)某基因位点正常时表达为精氨酸，突变后为组氨酸，这种突变方式为（）A.移码突变B.动态突变C.无义突变D.同义突变E.错义突变4【单选题】(20分)由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为（）A.无义突变B.移码突变C.终止密码突变D.同义突变E.错义突变5【单选题】(20分)下列叙述哪项是的（）A.原核生物基因组具有操纵子结构B.原核生物结构基因是断裂基因C.原核生物结构基因的转录产物为多顺反子型mRNAD.原核生物基因组中含有插入序列E.原核生物基因组中含有重复顺序第二章测试1【单选题】(20分)DNA链的Tm值主要取决于核酸分子的（）A.T－G含量B.A－G含量C.A－C含量D.A－T含量E.G－C含量2【单选题】(20分)Southern杂交通常是指（）A.DNA和RNA杂交B.DNA和蛋白质杂交C.蛋白质和蛋白质杂交D.RNA和RNA杂交E.DNA和DNA杂交3【单选题】(20分)下列哪些不是影响DNA复性的因素（）A.碱基组成B.DNA浓度C.温度D.DNA的分子量E.DNA的来源4【单选题】(20分)探针基因芯片技术的本质就是（）A.基因重组技术B.蛋白质分子杂交技术C.酶切技术D.聚合酶链反应技术E.核酸分子杂交技术5【单选题】(20分)DNA探针的长度通常为（）A.1000～2000个碱基B.400～500个碱基C.<100个碱基D.500～1000个碱基E.100～400个碱基第三章测试1【单选题】(20分)以mRNA为模板合成cDNA的酶是()A.DNA酶B.逆转录酶C.RNA酶D.限制性内切酶E.TaqDNA聚合酶2【单选题】(20分)有关PCR的描述下列不正确的是（）A.引物决定了扩增的特异性B.由变性、退火、延伸组成一个循环C.循环次数越多产物量就越大，可增加循环次数提高产物量D.是一种酶促反应E.扩增的对象是DNA序列3【单选题】(20分)下列关于TaqDNA聚合酶的描述，的是（）A.扩增的DNA片段越长，碱基错配率越低B.催化形成3´,5´-磷酸二酯键C.不具有3´5´外切酶活性D.使DNA链沿5´→3´方向延伸E.以dNTPs为原料4【单选题】(20分)PCR反应过程中，退火温度通常比引物的Tm值（）A.低15℃B.高5℃C.低5℃D.相等E.高15℃5【单选题】(20分)PCR反应中延伸的时间取决于（）A.待扩增片段的长度B.模板的含量C.模板的纯度D.TaqDNA聚合酶的量E.引物长度第四章测试1【单选题】(20分)关于TaqMan探针技术的描述，不正确的是（）A.解决了荧光染料技术非特异的缺点B.R基团与Q基团相距较远，淬灭不彻底，本底较高C.易受到TaqDNA聚合酶5′-3′核酸外切酶活性的影响D.无需进行寡核苷酸熔解曲线分析，减少了实验时间E.操作亦比较简单2【单选题】(20分)以下为比较Ct法的相对定量的描述，不正确的是（）。
核酸分子杂交试题(全,打印)
核酸分子杂交试题一 . 名词解释 :1. 核酸分子杂交2. DNA 复性3. Southern 杂交4. Northern 杂交5. 斑点印迹6. 原位杂交二 . 单项选择题 :1. 在加热或紫外线照射下，可导致两条 的称为（ ）。
A. DNA 变性B. DNA 复性C. DNA 重组2. DNA 变性的本质是（ ）的断裂。
A. 盐键B. 氢键C. 离子键3. 一般影响核酸变性的温度可选在（ ）。
A. 60 — 70 CB. 70 — 80 CC. 80 — 90 CA. 0.1 3 gB.0.1 — 0.5 3 gC.0.5-- 1 3 gD.1.0 —1.5 3g6. 杂交时如果使用单链核酸探针，随着溶液中探针浓度的增加，杂交效率也会增加，所以探针长度控制在 （ ）。
A. 50 —300bpB. 20 —200bpC.300 —400bpD.200 —500 A. A260 吸收值 B. A280 吸收值C .A320 吸收值 D. A360 吸收值 4. 在核酸分子杂交时，一般对应温度作图得到的5. 进行核酸分子杂交时，一般适宜的探针浓度是（ B ）。
DNA 链中间的氢链断裂，而核酸分子中所有的共价键则不受影响 D. DNA 杂交 D. 共价键 D. 90 —100C DNA 复性曲线所用的紫外吸收值是（ ）。
7. 进行核酸杂交时，一般适宜的复性温度较Tm 值低（）。
A.10 CB.15 CC.20 CD.25 C8. 寡核酸探针杂交反应一般在低于Tm 值（）下进行。
A.5CB.10CC.15CD. 25C9. 下列哪种试剂能降低核酸杂交的Tm 值（B ）。
A.尿素B.甲酰胺C.甲醛D.乙醇10. 在凝胶中核酸变性时，为了使DNA 片段在合理的时间内从凝胶中移动出来，必须将最长的DNA 片段控制在大约（）。
A. 1KbB. 2 KbC. 3 KbD. 4 Kb11. 将RNA或DNA变性后直接点样于硝酸纤维素膜上，用于基因组中特定基因及其表达的定性及定量研究，称为（）。
分子生物学 第八章 杂交与芯片技术
探针的体外标记法分为化学法和酶法 ①化学法：利用标记物分子上的活性基因与探针
分子上的基因（如磷酸基因）发生的化学反应， 将标记物直接结合到探针分子上。
探针标记
②酶法标记：预先将放射性同位素或非放射性标 记物连接于NTP或dNTP上，然后利用酶促反应将 标记的核苷酸分子掺人到探针分子中去，或将核 苷酸分子上的标记基因交换到探针分子上。
然后筛选适当的阳性克隆，再进一步扩增、酶切及 纯化该cDNA片段，标记即可。
cDNA探针
也可采用PCR方法扩增。 该方法的优点：双链探针，长度较长，可与靶序列
形成的杂交体稳定性、特异性比寡核苷酸探针高， 杂交信号强。 缺点是由于是双链，必须先变性再杂交，在杂交过 程中还存在自我复性现象。
4．RNA探针
寡核苷酸探针
③比活度高，适用于大多数杂交。如DNA序列测 定、Southern杂交、Northern杂交、原位杂交等。
缺点是探针短，特异性差，杂交体稳定性差，杂 交及漂洗的温度、盐浓度等条件要求高，操作难 度大，背景噪音也大。
2．基因组DNA探针
基因组DNA经机械剪切或限制性内切酶消化制备 成一定大小的DNA片段，再将这些片段插入到适当 的学习目标
掌握：1．核酸分子杂交的基本概念。 2．探针的种类与标记方法。 3．常见核酸分子杂交技术的原理。 4．DNA芯片的设计与制备。
熟悉：1．核酸分子杂交信号的检测方法。 了解：1．核酸杂交与DNA芯片技术的应用。
第一节
杂交的基本概念
杂交
杂交（hybridization）是指不同来源的单链核酸， 根据碱基互补配对原则，在适当的条件下形成杂化 双链的过程。
1．缺口平移法 缺口平移法 （nick translation，NT）
分子生物学技术复习题2
一、单项选择题1. 下列哪项属于多基因遗传病（）A. 脆性X综合征B. Duchenne肌营养不良C. 血友病D.α-地中海贫血E. 原发性高血压2. 下列叙述错误的是（）A. 原核生物基因组具有操纵子结构B. 原核生物结构基因是断裂基因C. 原核生物基因组中含有插入序列 C. 原核生物基因组中含有重复序列E. 原核生物结构基因的转录产物为多顺反子3. 下列哪项不能被列入可以动基因的范畴（）A. 插入序列B. 质粒C. 染色体DNAD. 转座子E. 可转座噬菌体4. 操纵子不存在于（）A. 细菌基因组中B. 病毒基因组中C. 真核生物基因组中D. 大肠杆菌基因组中E. 原核生物基因组中5. 构成完整的病毒颗粒是（）A. 糖蛋白B. 结构蛋白C. 蛋白质与核酸D. 蛋白质E. 核酸6. 质粒的主要成分是（）A. 多糖B. 蛋白质C. 氨基酸衍生物D. DNA分子E. 脂类7. 基因组是（）A. 一个二倍体细胞中的染色体数B. 遗传单位C. 重复序列D. 生物体的一个特定细胞内所有基因的分子的总量E. 一个生物体内所有分子的总量8. 下列说法正确的是（）A. 质粒的主要成分是RNAB. 质粒的复制依赖于宿主细胞C. 宿主细胞离开了质粒就不能生存D. 质粒的存在对宿主细胞没有任何影响E. 不同种类的质粒不能共存于同一菌株中9. 人类体细胞中含有（）条染色体A. 44B. 45C. 23D. 47E. 4610. 波长260nm的紫外线下，A值等于1OD的光密度大约相当于多少的双链DNA ( )A. 38ug/mlB. 33ug/mlC. 50ug/mlD. 20ug/mlE. 40ug/ml11. 下面哪个方法不能用于mRNA的分离（）A. olig(dt)-纤维素柱层析法B.（异）硫氰酸胍-酚氯仿法C. Poly(U)-凝胶层析法D. 磁珠分离法E. 碱裂解法12. SDS的作用是（）A. 螯合剂，可以一直DNA酶的活性，同时降低细胞膜的稳定性B. 高效水解RNAC. 引起细胞膜的降解并能乳化脂质和蛋白质，并使它们沉淀D. 增加溶液黏度，维持渗透压，防止受机械力作用而降解E. 沉淀DNA13. 有关核酸的鉴定描述错误的是（）A. 荧光光度法可以鉴定核算样品的纯度B. 紫外分光光度法可以鉴定核算样品的浓度C. 纯DNA样品的A260/A280为2.0D. 琼脂糖凝胶电泳发可以判定核酸样品的完整性E. 蛋白质与在核酸提取过程中加入的酚均使比值下降14. 酚抽提法裂解缓冲液不包括哪些成分（）A. EDTAB. SDSC. RNAD. 蛋白酶KE. 醋酸钾15. RNA中数量最多的是（）A. mRNAB. rRNAC. tRNAD. hnRNAE. snRNA16. 纯DNA的A260/A280比值为1.8，可使比值升高的是（）A. 蛋白质B. 酚C. Mg离子D. 氯仿E. RNA17. 下列不属于分离纯化质粒DNA的方法（）A. 碱裂解法B. 异硫氰酸胍-酚氯仿一步法C. 煮沸裂解法D. SDS裂解法E. 牙签少量制备法18. 限制性内切酶切割后产生的DNA双链末端带（）A. 5’磷酸基和3’羟基B. 3’磷酸基和5’羟基C. 5’磷酸基和3’磷酸基D. 3’羟基和5’羟基E. 以上都不是19. 能识别并切割双链DNA分子特异序列的酶称（）A. 限制性核酸内切酶B. 限制性核酸外切酶C. 核酸酶D. 核酶E. DNase20. 识别和切割靶序列不同，而产生相同的黏性末端的酶是（）A. 同裂酶B. 同工异源酶C. 同尾酶D. 同工异构酶E. 甲基化酶21. 在DNA重组技术中，催化重组DNA分子形成的酶（）A. DNA聚合酶IB. Klenow片段C. 连接酶D. 末端转移酶E. 内切酶22. 克隆质粒载体不应具备的特性（）A. 复制子B. 筛选标记C. 多克隆位点D. 较高的拷贝数E. 分子量相对较大23. 关于感受态细胞性质的描述，下列说法错误的是（）A. 具有可诱导性B. 具有可转移性C. 细菌生长的任何时期都可以出现D. 不同细菌出现感受态的比例是不同的E. 细菌处于对数生长期24. 质粒扩增时加入氯霉素的目的是（）A. 利用抗药性标记进行筛选B. 抑制大肠杆菌蛋白质合成，提高质粒拷贝数C. 抑制杂菌污染D. 抑制阴性克隆E. 以上都不是25. 下述双链DNA中不属于会问结构的是（）A. GTTAACB. ATCGATC. CCAATTGGD. GATTAGE. TTCCGGAA26. DNA链的Tm值主要取决于核酸分子的（）A. G-C含量B. A-T含量C. A-G含量D. A-C含量E. T-G含量27. 检测靶序列是DNA的技术是（）A. Southern杂交B. Northern杂交C. Werthern杂交D. Eastern杂交E. 杂交淋巴瘤28.具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链，这一过程称（）A.变性B. 复性C. 复杂性D. 杂交E. 探针29.标记的参与杂交反应的核酸分子，称（）A.变性B. 复性C. 复杂性D. 杂交E. 探针30.Southern杂交通常是指（）A.DNA和RNA的杂交B. DNA和DNA的杂交C. RNA和RNA的杂交D. 蛋白质和蛋白质的杂交E. DNA和蛋白质的杂交31.以mRNA为模板合成cDNA的酶是（）A.DNA连接酶B. TaqDNA聚合酶C. 末端转移酶D. RNA酶E. 逆转录酶32.下列是PCR反应体系中必须存在的成分，除外（）A.引物B. 模板C. dNTPD. Mg2+E. DMSO33.下列因子不影响聚合酶链反应忠实性的是（）A. 退火温度B. 反应PH值C. 牛血清白蛋白D. Mg2+E. TaqDNA聚合酶34.聚合酶链反应是一种（）A.体外特异转录RNA的过程B. 体外翻译蛋白质的过程C. 体外特异转录DNA的过程D. 体外特异复制DNA的过程E. 体外特异转录复制RNA的过程35.基因芯片技术的临床应用不包括（）A.疾病的诊断B. 药物的筛选C. 指导个体用药D. 基因突变的检测E. 由于蛋白质翻译后的修饰的改变而引起的疾病三、名词解释1.质粒2.基因组3.核酸分子杂交技术4.增色效应5.聚合酶链反应6.基因芯片7.核酸探针8.DNA重组9.原位杂交10.Southern杂交11.限制性内切酶。
第八章核酸分子杂交技术习题
第八章核酸分子杂交技术习题第八章核酸分子杂交技术一．选择题【A型题】1.DNA链的Tm值取决于核酸分子的A.G-C含量B.A-T含量C.A-G含量D.A-C含量E.T-G含量2.研究得最早的核酸分子杂交种类是A.菌落杂交B. Southern杂交C. Northern杂交D.液相杂交E.原位杂交3.Southern杂交通常是指A．DNA和RNA杂交B．DNA和DNA杂交C．RNA和RNA杂交D．蛋白质和蛋白质杂交E．DNA和蛋白质杂交4.基因芯片技术的本质是A.核酸分子杂交技术B.蛋白质分子杂交技术C.聚合酶链反应技术D.基因重组技术E.酶切技术5.寡糖苷酸探针的最大的优势是A.杂化分子稳定B.可以区分仅仅一碱基辑差别的靶序列C.易标记E.易分解6.血友病是一种A.染色体病B.X链锁遗传病C.先天性代谢缺陷病D.先天畸形E.常染色体隐性遗传病7.检测的靶序列是RNA的技术是A. Southern杂交B. Western杂交C. Northern杂交D. Eastern杂交E.杂交淋巴瘤8. 检测的靶序列是DNA的技术是A. Southern杂交B. Western杂交C. Northern杂交D. Eastern杂交E.杂交淋巴瘤9.DNA双螺旋之间氢键断裂，双螺旋解开，DNA分子成为单链，这一过程称A.变性B.复性C.复杂性D.杂交E.探针10.具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链，这一过程称A.变性C.复杂性D.杂交E.探针11.一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链，这一过程称A.变性B.复性C.复杂性D.杂交E.探针12.标记的参与杂交反应的核酸分子，称A.变性B.复性C.复杂性D.杂交E.探针13.点/缝杂交可以用于A.快速确定是否存在目的基因B.不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C.用于基因定位分析D.阳性菌落的筛选E.蛋白水平的检测14.菌落杂交可用于A.快速确定是否存在目的基因B.不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C.检测的目标是RNAD.用于基因定位分析E.阳性菌落的筛选15.以等位基因特异的寡糖苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针及正常探针接合，则该样本为A.正常人B.杂合体患者C.纯合体患D.携带者E.不能确定【X型题】1.DNA探针的优点有A.制备方法简单B.DNA探针易降解C.DNA探针的标记方法成熟，有多种方法可以选择D.克隆在质粒载体中，可以无限繁殖，取之不尽E.单链，不存在竞争性的自身复性2.以下哪些方法可以用于探针的全程标记A.DNA加尾法B.DNA切口平移标记法C.随机引物标记法D.末端标记E.尾端标记3.以下哪些因素可以是DNA变性A.增加溶液的浓度B.加热C.改变溶液的pH值D.有机溶剂E.冷藏4.基因芯片的支持介质可以是A.硝酸纤维薄膜片B.玻片C.尼龙片D.琼脂糖E.聚丙烯酰胺5.以下哪些方法可以用于从凝胶上转移DNAA.毛细转移B.真空转移C.负压转移D.电泳转移E.冷冻转移6.整个杂交反应主要以下哪些步骤组成A.预固定B.杂交C.洗脱D.固定E.转移7.放射自显影可以被分为A.直接放射自显影B.氧化显影C.封闭显影D.间接放射自显影E.固定显影8.预杂交的主要目的是A.平衡滤膜B.封闭非特异性杂交的位置C.提高杂交信号的检测效率D.便于从滤膜上去除探针E.清除用于杂交反应检测的显色物质9.典型的预杂交溶液含A.去垢剂B.封闭剂C.与探针和靶基因不同的核酸D.固定剂E.氧化剂10.下列哪些可以作为核酸探针使用A. microRNAB.单链DNAC.寡糖苷酸D. mRNAE.双链RNA。
核酸分子杂交试题 (全 ,打印)
核酸分子杂交试题一. 名词解释:1. 核酸分子杂交2. DNA复性3. Southern杂交4. Northern杂交5. 斑点印迹6. 原位杂交二. 单项选择题:1. 在加热或紫外线照射下，可导致两条DNA链中间的氢链断裂，而核酸分子中所有的共价键则不受影响的称为（）。
A. DNA变性B. DNA复性C. DNA重组D. DNA杂交2.DNA变性的本质是（）的断裂。
A. 盐键B. 氢键C. 离子键D. 共价键3. 一般影响核酸变性的温度可选在（）。
A. 60—70℃B. 70—80℃C. 80—90℃D. 90—100℃4. 在核酸分子杂交时，一般对应温度作图得到的DNA复性曲线所用的紫外吸收值是（）。
A. A260吸收值B. A280吸收值C. A320吸收值D. A360吸收值5. 进行核酸分子杂交时，一般适宜的探针浓度是（ B ）。
A. 0.1μgB.0.1—0.5μgC.0.5--1μgD.1.0—1.5μg6.杂交时如果使用单链核酸探针，随着溶液中探针浓度的增加，杂交效率也会增加，所以探针长度控制在（）。
A. 50—300bpB. 20—200bpC.300—400bpD.200—5007.进行核酸杂交时，一般适宜的复性温度较Tm值低（）。
A.10℃B.15℃C.20℃D.25℃8.寡核酸探针杂交反应一般在低于Tm值（）下进行。
A.5℃B.10℃C.15℃D. 25℃9. 下列哪种试剂能降低核酸杂交的Tm值（ B ）。
A．尿素 B. 甲酰胺 C.甲醛 D. 乙醇10. 在凝胶中核酸变性时，为了使DNA片段在合理的时间内从凝胶中移动出来，必须将最长的DNA片段控制在大约（）。
A. 1KbB. 2 KbC. 3 KbD. 4 Kb11. 将RNA或DNA变性后直接点样于硝酸纤维素膜上，用于基因组中特定基因及其表达的定性及定量研究，称为（）。
A. 原位杂交B. 核酸酶保护实验C. 斑点印迹D. 狭缝印迹12. 核酸保持在细胞或组织切片中经适当方法处理细胞或组织后，将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称为（）。
原位核酸分子杂交技术题库1-0-8
原位核酸分子杂交技术题库1-0-8问题：[单选,A1型题]吸收试验（）A.将cDNA或cRNA探针进行预杂交B.应用未标记探针做杂交进行对照C.以不加核酸探针杂交液进行杂交D.将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交E.与非特异性序列和不相关探针杂交问题：[单选,A1型题]空白试验（）A.将cDNA或cRNA探针进行预杂交B.应用未标记探针做杂交进行对照C.以不加核酸探针杂交液进行杂交D.将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交E.与非特异性序列和不相关探针杂交问题：[单选,A1型题]置换试验（）A.将cDNA或cRNA探针进行预杂交B.应用未标记探针做杂交进行对照C.以不加核酸探针杂交液进行杂交D.将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交E.与非特异性序列和不相关探针杂交/ 今日大盘指数问题：[单选,A1型题]核酸碱基的配对原则是（）A.A-C，T-GB.A-T，G-CC.C-T，A-GD.任何两个碱基均可随意配对E.A-T，T-G问题：[单选,A1型题]原位核酸分子杂交用核酸探针有（）A.DNA探针B.cDNA探针C.RNA探针D.cRNA探针E.以上都是问题：[单选,A1型题]根据标记物的不同核酸探针可分为（）A.放射性探针和非放射性探针B.单链探针和双链探针C.DNA探针和RNA探针D.碱性磷酸酶探针和辣根过氧化物酶探针E.生物素探针和地高辛探针问题：[单选,A1型题]常用的非核素探针标记物除外（）A.地高辛B.生物素C.辣根过氧化物酶D.酸性磷酸酶E.荧光素常用的非核素探针标记物包括生物素、地高辛、碱性磷酸酶、辣根过氧化物酶和荧光素，而非酸性磷酸酶。
问题：[单选,A1型题]核酸的变性温度为（）A.25～37℃B.42～75℃C.80～100℃D.105～110℃E.110～120℃。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第八章核酸分子杂交技术
一．选择题
【A型题】
1.DNA链的Tm值取决于核酸分子的
A.G-C含量
B.A-T含量
C.A-G含量
D.A-C含量
E.T-G含量
2.研究得最早的核酸分子杂交种类是
A.菌落杂交
B. Southern杂交
C. Northern杂交
D.液相杂交
E.原位杂交
3.Southern杂交通常是指
A．DNA和RNA杂交B．DNA和DNA杂交C．RNA和RNA杂交D．蛋白质和蛋白质杂交E．DNA和蛋白质杂交
4.基因芯片技术的本质是
A.核酸分子杂交技术
B.蛋白质分子杂交技术
C.聚合酶链反应技术
D.基因重组技术
E.酶切技术
5.寡糖苷酸探针的最大的优势是
A.杂化分子稳定
B.可以区分仅仅一碱基辑差别的靶序列
C.易标记
D.易合成
E.易分解
6.血友病是一种
A.染色体病
B.X链锁遗传病
C.先天性代谢缺陷病
D.先天畸形
E.常染色体隐性遗传病
7.检测的靶序列是RNA的技术是
A. Southern杂交
B. Western杂交
C. Northern杂交
D. Eastern杂交
E.杂交淋巴瘤
8. 检测的靶序列是DNA的技术是
A. Southern杂交
B. Western杂交
C. Northern杂交
D. Eastern杂交
E.杂交淋巴瘤
9.DNA双螺旋之间氢键断裂，双螺旋解开，DNA分子成为单链，这一过程称
A.变性
B.复性
C.复杂性
D.杂交
E.探针
10.具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链，这一过程称
A.变性
B.复性
C.复杂性
D.杂交
E.探针
11.一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链，这一过程称
A.变性
B.复性
C.复杂性
D.杂交
E.探针
12.标记的参与杂交反应的核酸分子，称
A.变性
B.复性
C.复杂性
D.杂交
E.探针
13.点/缝杂交可以用于
A.快速确定是否存在目的基因
B.不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息
C.用于基因定位分析
D.阳性菌落的筛选
E.蛋白水平的检测
14.菌落杂交可用于
A.快速确定是否存在目的基因
B.不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息
C.检测的目标是RNA
D.用于基因定位分析
E.阳性菌落的筛选
15.以等位基因特异的寡糖苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针及正常探针接合，则该样本为
A.正常人
B.杂合体患者
C.纯合体患
D.携带者
E.不能确定
【X型题】
1.DNA探针的优点有
A.制备方法简单
B.DNA探针易降解
C.DNA探针的标记方法成熟，有多种方法可以选择
D.克隆在质粒载体中，可以无限繁殖，取之不尽
E.单链，不存在竞争性的自身复性
2.以下哪些方法可以用于探针的全程标记
A.DNA加尾法
B.DNA切口平移标记法
C.随机引物标记法
D.末端标记
E.尾端标记
3.以下哪些因素可以是DNA变性
A.增加溶液的浓度
B.加热
C.改变溶液的pH值
D.有机溶剂
E.冷藏
4.基因芯片的支持介质可以是
A.硝酸纤维薄膜片
B.玻片
C.尼龙片
D.琼脂糖
E.聚丙烯酰胺
5.以下哪些方法可以用于从凝胶上转移DNA
A.毛细转移
B.真空转移
C.负压转移
D.电泳转移
E.冷冻转移
6.整个杂交反应主要以下哪些步骤组成
A.预固定
B.杂交
C.洗脱
D.固定
E.转移
7.放射自显影可以被分为
A.直接放射自显影
B.氧化显影
C.封闭显影
D.间接放射自显影
E.固定显影
8.预杂交的主要目的是
A.平衡滤膜
B.封闭非特异性杂交的位置
C.提高杂交信号的检测效率
D.便于从滤膜上去除探针
E.清除用于杂交反应检测的显色物质
9.典型的预杂交溶液含
A.去垢剂
B.封闭剂
C.与探针和靶基因不同的核酸
D.固定剂
E.氧化剂
10.下列哪些可以作为核酸探针使用
A. microRNA
B.单链DNA
C.寡糖苷酸
D. mRNA
E.双链RNA。