处方调配管理制度
药品处方调配管理制度（5篇）
药品处方调配管理制度1.目的：加强处方药品的管理，确保本公司处方药销售的合法性和准确性。
2.依据：《药品经营质量管理规范》第81条3.适用范围：适用于本本公司按处方销售的药品。
4.责任：执业药师或药师对本制度的实施负责。
5.内容：5.1销售处方药时，应由执业药师或药师(含药师和中药师)以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。
单轨制处方药必须凭处方销售，如顾客不肯留下处方，执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上。
其他处方药，顾客可以在药师指导下购买和使用。
5.2销售处方药必须凭医师开具的处方，方可调配。
5.3处方所列药品不得擅自更改或代用。
5.4处方药销售后要做好记录，处方保存____年备查。
顾客必须取回处方的，应做好处方登记。
5.5对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。
必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。
5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。
药品处方调配管理制度（2）是指医疗机构或药店对医生开具的药品处方进行调配和管理的一系列制度和规范。
其目的是确保患者使用合理、安全、有效的药品，避免患者因不合理的药品处方引发不良反应或其他不良后果。
药品处方调配管理制度一般包括以下内容：1.处方审核：由具备药师资质的专业人员对医生开具的药品处方进行审核，判断处方是否合理，是否符合相关规范和标准。
2.药品采购管理：确定药品供应商，制定药品采购计划，确保药品的质量和安全性，并合理控制药品库存。
3.药品存储管理：建立药品存储区域，确保药品储存环境符合要求，定期检查药品的保质期及库存情况。
4.药品配制管理：根据处方要求和相关规范，准确计量和配制药品，确保药品的质量和准确性。
5.用药指导与监测：对患者进行用药指导，包括药品使用方法、剂量、频率等，并定期追踪和监测病情和药物疗效，以及患者的药物不良反应情况。
处方调配的管理制度
处方调配的管理制度第一章总则第一条为规范和加强处方调配工作，提高服务质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构的处方调配工作，包括院内病房、门诊、急诊等各个环节的处方调配工作。
第三条处方调配应遵循“合理、安全、有效”的原则，依法合规进行处方药品的配置和分发，保障患者用药的合理性和安全性。
第四条医疗机构应当建立健全处方调配管理制度，明确工作职责，规范流程和操作规程，保障处方调配工作的安全和合规。
第五条医疗机构应当制定处方调配质量管理制度，建立健全质量控制和评价机制，加强对处方调配质量的监督和管理，确保处方调配的质量和安全。
第六条医疗机构应当加强医师、药师、护士等从业人员的规范化培训，提高其处方审核和调配技术水平，增强专业素养和责任意识。
第七条对于复杂处方、特殊人群（如儿童、孕妇、老年人等）以及需要特殊调配的处方，应当由具有相应资质和经验的专业技术人员进行调配和审核。
第八条医疗机构应当建立处方调配服务痕迹记录系统，记录每一次处方调配的相关信息，并做好档案管理和备份工作，确保处方调配的可追溯性和可检索性。
第二章工作职责和操作规程第九条医疗机构的药学部门负责处方调配工作的组织和管理，包括处方审核、调剂、配置、分装、发放等环节的协调和监督。
第十条医师应当严格按照临床指南和规范进行处方开具，确保处方的合理性和准确性，对于需要特殊处理的药品，应当在处方中予以说明。
第十一条药师应当按照处方审核规程进行处方审核，对于处方中的疑难问题和不合理用药进行及时沟通和反馈，提出意见和建议。
第十二条药师应当按照处方调剂规程进行处方调剂，严格按照药品配方和计量要求进行配制，确保处方调剂的准确性和精确度。
第十三条药师应当按照处方分装规程进行处方分装，对于需要分装的药品严格按照规定进行操作，确保分装的准确性和安全性。
第十四条药师应当按照处方发放规程进行处方发放，确保患者能够正确、及时地领取所需药品，并进行相关用药指导和告知。
处方及处方调配管理制度
处方及处方调配管理制度处方及处方调配管理制度一、制度目的为规范医师处方行为，保障患者用药安全，设计处方及处方调配管理制度。
本制度适用于全院所有门诊医师及配药人员。
二、规范处方行为1.医师开具处方时，应严格按照国家、地方及医院颁布的相关规章制度执行，保证处方的合理性、安全性以及有效性。
2.医师应详细记录患者身体情况和病历，确保处方的精准性和科学性。
3.处方的药品名称、用药剂量、使用方式、用药频率等信息应明确，严禁使用类似“一颗药”、“其它等”等含糊不清的描述。
4.禁止开具虚假处方，禁止泛滥乱用抗生素等特殊药物，确保患者用药安全。
5.在开具处方前，医师应仔细询问患者药品过敏史、孕妇或哺乳期等特殊情况，避免用药不当带来伤害。
三、处方调配管理1.配药员应根据规范的处方内容，并根据临床需要及时安排药品配制。
2.配药员应对配药过程进行严格的管理和监控，确保其质量和安全性完全符合药品配制标准。
3.配药员应确保所配制的药品在使用期内，严禁过期药品的使用。
4.配药员在配制药品时应注意药品的存放和保管，避免药品受潮、变质等现象。
同时在药品配制过程中应严格按照药品的要求，避免配制错误。
5.为保证药品使用的安全性，药品配制后应在一小时内送到指定的医务人员手中，同时必须对药品配制的过程进行冷链保护等措施，避免药品在运送过程中与温度、湿度等环境条件不适的问题。
四、违章处理1.违反处方规范和药品调配要求的情况，将对涉事人员进行记录、批评、警告等处理，并进行相应的教育沟通。
情节严重者将按照相关法律法规要求进行处罚。
2.涉事人员违反本制度造成患者使用药品后出现伤害或后果的，依法承担相应的民事或刑事责任。
五、附则1.本处方及处方调配管理制度是保障患者用药安全的重要制度，所有涉事人员应积极宣传、执行本制度，落实此项制度要求，确保患者用药的安全效果。
2.制度由医院质控部门监管，有关部门定期检查制度执行情况，对一些问题和不足进行纠正和改进。
医院处方调配管理制度
一、总则为了规范医院处方调配工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、处方调配人员要求1. 处方调配人员必须具备药学专业学历或相关专业学历，并通过药学专业技术资格考试，取得相应资格证书。
2. 处方调配人员应具备良好的职业道德和敬业精神，热爱本职工作，严格遵守各项规章制度。
3. 处方调配人员应接受岗位培训，熟练掌握药品知识、处方调配流程和操作规范。
三、处方调配流程1. 接收处方：调配人员应认真核对处方内容，确保处方信息完整、准确。
2. 查对药品：根据处方内容，查找相应药品，核对药品名称、规格、剂量、剂型等。
3. 调配药品：严格按照处方要求，准确称量、调配药品，并确保药品质量。
4. 包装药品：将调配好的药品进行包装，注明药品名称、规格、剂量、剂型、生产批号等信息。
5. 核对处方：调配完成后，再次核对处方内容，确保无误。
6. 发放药品：将调配好的药品交给患者或家属，并告知用药注意事项。
四、处方审核1. 处方审核人员应具备药师或主管药师以上专业技术职务任职资格，具有3年以上门诊或病区调剂工作经验。
2. 审核内容包括：处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性、选用剂型与给药途径的合理性、是否有重复给药现象、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌、其他用药不适宜情况等。
3. 审核过程中，如发现不合理用药，应主动告知处方医师，并做好记录。
五、特殊药品管理1. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，调配人员应严格按照相关规定进行管理。
2. 处方审核人员应重点审核特殊药品的使用情况，确保用药安全。
六、培训与考核1. 医院应定期对处方调配人员进行业务培训和考核，提高其业务水平。
2. 处方调配人员应积极参加培训，不断提高自身素质。
七、附则1. 本制度自发布之日起施行，由医院药剂科负责解释。
2. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度
1、为贯彻执行药品分类管理的规定，严格管理处方药，规范药品处方调配操作，确保药品使用的安全、有效、正确、合理，特制定本制度。
2、处方调配人员须经市级以上药品监督管理部门培训并考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗；处方审核人员应具备执业药师资格或药师以上专业技术职称。
3、发放处方药必须凭医师开具的处方，经处方审核人员审核后方可调配和发放，调配或发放人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查。
4、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、发放，必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和发放。
药品发放人员不得更改处方内容。
①药品发放人员应将收到的处方交处方审核人员进行审核；
②处方审核员收到处方后应认真审查处方中的患者姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章、处方单位，如有药名书写不清、药味重复，或有配伍禁忌、“妊娠禁忌”及超剂量等情况，应向患者说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，否则拒绝调配；
③处方经审核合格并由处方审核员签字后，交由调配人员进行处方调配;
④调配处方时，应按处方逐方、依次操作，调配完毕，经核对无误后，调配人员在处方上签字或盖章，交由处方审核员审核；
⑤处方审核员依照处方对调剂药品进行审核，合格后交由发放人员发放;
⑥发放人员发药时应认真核对患者姓名、药剂数量，同时向顾客说明服法、用量等注意事项。
处方调配管理制度
处方调配管理制度处方调配管理制度是指针对医院门诊处方调剂过程中涉及的方方面面，以确保患者用药安全，调剂过程规范化为目的，制定的一系列管理制度。
本文将详细阐述处方调配管理制度的重要性、要求及实施方法。
一、制定处方调配管理制度的重要性：1、提高患者用药安全性。
任何药物都具有一定的副作用，调配过程中可能因为一些疏忽导致患者用药不当，进而危及患者健康安全。
制定管理制度可以规范调配过程，降低错误率，提高患者用药安全性和减轻医院的法律责任。
2、提高医院服务品质。
科学高效的调配管理制度可以达到规范流程、减少延误时间、提高调剂效率的作用。
这不仅增强了医院的工作效率，也提升了医院的服务品质。
3、符合国家政策要求。
国家对医院处方调配管理进行了进一步规范，要求医院设定一系列标准，确保质量安全达标。
制定处方调配管理制度符合这一要求。
二、处方调配管理制度的基本要求：1、严格遵循国家相关政策和标准。
调配过程中应当严格按照国家相关政策和标准操作，确保患者用药安全和调剂效率。
2、区分特殊处方和普通处方。
对于涉及疑难病例或复杂药物组合的处方，应当优先安排医师认真审核，确保药物量和用药方法准确无误。
3、统一使用标准草药。
对于需要使用中草药的处方，在调配过程中应当使用质量可靠的标准草药，同时应当严格按照国家相关标准进行操作。
4、实现电子信息化管理。
将处方信息电子化，并实现药物调配信息系统的信息化管理，可以提高工作效率，降低错误率。
5、不得随意变更处方。
在调配过程中不得擅自调整处方，如需调整应当征得医师同意后再进行。
三、实施处方调配管理制度的方法：1、进行科学安排和规范操作。
处方调剂时应当提前做好安排，进行科学操作和标准化指导，降低误配率。
2、优化医师处方审核。
医生应当严格审核处方，对于含有错别字、费用不清、疑难病例和复杂药物组合等处方要求医师重点关注并进行核对，以确保用药安全。
3、实行分级管理。
在调配过程中可以根据处方类型进行分级管理，逐级审核、调剂，提高工作效率，降低错误率。
处方及处方调配管理制度
处方及处方调配管理制度第一条总则为了加强处方及处方调配的管理，规范处方行为，确保患者用药安全、有效，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律法规，制定本制度。
第二条处方开具及管理1. 处方由注册的执业医师或者执业助理医师开具。
2. 医师开具处方应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
3. 处方为开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过3天。
4. 处方应按照规定的格式统一印制。
麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。
5. 处方书写必须符合处方管理办法的有关规定。
第三条处方调配及管理1. 药剂人员应当按照医师开具的处方进行药品调配，不得擅自更改处方内容。
2. 药剂人员发现处方有错误（如剂量不当或存在配伍禁忌）的，应立即通知处方医师更改后，方可配药发药。
3. 药剂人员对违反规定的处方，应拒绝调配，并及时报告院长或医务科。
4. 药剂人员应当对处方药进行审核，确保处方药的用药安全有效。
第四条处方审核及管理1. 处方药的用药和处方必须符合相关要求。
处方书写规范，明确临床诊断、开具日期等。
2. 处方上的药品名称（通用名）、剂量、规格、用法、用量的书写要准确规范。
3. 处方用药与临床诊断要相符合，不得有重复用药现象。
4. 处方上不得有药物相互作用和配伍禁忌、其他用药不适宜情况等。
5. 每张处方（西药）限至5个品种，中成药限至5个品种。
每张处方（中药）限至5个品种。
6. 门诊西药、中成药处方限日用量；门诊慢性病西药、中成药处方限日用量。
7. 医保处方不得随意涂改，如有更改，须经原处方医师在更改处签单。
8. 处方经执业药师或药师审核并在处方上签名（盖章）后，处方按照质量管理体系文件中的处方药销售管理制度规定进行调配、登记，调配完成后，调配人员（营业员）应在处方上签名确认。
第五条处方的保存及管理1. 处方应当妥善保存，保存期限为3年。
处方调配管理制度
处方调配管理制度一、概述处方调配管理制度是指医疗机构内部为了保证处方调配的合理性、安全性和规范性而制定的一系列管理规定和措施。
处方调配是指根据医生开具的处方，将病人所需的药品按照一定的配伍和用药规则组合包装的过程。
该管理制度的目的是通过规范调配流程、明确职责和权利以及实施质量控制，优化药品管理和服务，确保患者的用药安全和疗效。
二、调配流程1.接受处方：医院药剂科接受医生开具的处方，并记录处方信息。
2.药品准备和配伍：按照处方中所需药品的种类和剂量，在药房内进行药品准备和配伍。
3.药品包装：将准备好的药品按照规定的包装要求进行包装，包括药袋、瓶子等。
4.核对实施：由药剂科人员核对所包装药品的种类、剂量和数量与处方是否一致，并进行签名确认。
5.交付患者：将包装好的药品交付至前台药窗或病房，患者出示处方后领取药品，并签字确认。
6.记录和归档：将处方调配的相关信息、患者的领药记录等进行记录和归档。
三、职责与权利1.医生职责：开具合理、安全、规范的处方，确保患者用药的合理性和疗效。
2.药剂科职责：接受处方、准备药品、配伍药品、包装药品，并进行核对实施，保证药品的质量和准确性。
3.前台药窗职责：接收药品并交付患者，确保患者领取的药品与处方一致，记录患者的领药信息。
4.护理人员职责：根据医生开具的处方，及时将患者的药品需求告知药剂科，协助患者进行用药指导。
四、质量控制1.药品质量控制：医院药剂科应配备专业药师，确保药品质量符合国家相关规定和要求，严禁使用过期、变质或未经检验的药品。
2.过程控制：药剂科人员应按照规定的流程和要求开展药品准备、配伍、包装和核对工作，并记录相关操作，确保流程的准确性和规范性。
4.不良事件报告和处理：对于因调配过程中出现的药品错误、药品配伍不当等不良事件，应及时进行报告，并采取相应纠正措施，以防止类似事件再次发生。
五、经费管理1.药品采购：医院应按照采购制度选择合格的、价格合理的供应商进行药品采购，并确保药品的质量和效果。
处方的调配管理制度
处方的调配管理制度第一章总则第一条为加强医疗机构处方调配管理，规范处方调配工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有医疗机构的药剂科和药库，包括医院、诊所、药店等。
第三条处方调配管理应遵循“谨慎、科学、规范、安全”的原则，严格遵循国家及地方有关药品管理法规制度。
第四条医疗机构应当建立健全处方调配管理体系，配备足够的合格药师和药品调配设备，确保处方调配工作的顺利进行。
第五条医疗机构应当加强药师队伍的培训，提高其专业素养和服务意识，保障处方调配工作的质量和安全。
第二章处方调配管理流程第六条处方调配管理流程包括接诊核实、处方审核、调剂发药等环节，医疗机构应当明确各个环节的责任人员和具体工作要求。
第七条接诊核实环节应由专业药师进行，核实患者信息、处方内容、药品配伍性等，确保处方的准确性和合理性。
第八条处方审核环节应由专业药师进行，审核处方的合理性、标准性和安全性，对有问题的处方及时反馈给开方医师，并妥善处理。
第九条调剂发药环节应由专业药师进行，根据医嘱配制药品，保证药品的配伍性和质量，并按规定发放患者。
第十条医疗机构应当建立处方调配记录和药品调配记录，做到每张处方、每种药品的来源可查、去向可审。
第三章处方调配安全管理第十一条医疗机构应当加强处方调配设备的维护和管理，确保设备的正常运转和使用安全。
第十二条医疗机构应当建立药品调配台账和库存台账，做到药品台账、库存台账和实际库存的一致性。
第十三条医疗机构应当建立药品调配巡查制度和保修记录，定期进行设备巡查和保养维修，确保设备的安全可靠。
第十四条医疗机构应当建立处方调配突发事件应急预案和处理流程，制定应急演练计划，提高药师应急处置能力。
第四章处方调配质量管理第十五条医疗机构应当建立处方调配的质量管理体系，设立药师质量监督岗位，定期对处方调配工作进行质量检查和评估。
第十六条医疗机构应当建立不良事件报告制度和处方调配质量纠正措施，对发生的不良事件及时报告、调查、处理，并采取相应的改进措施。
处方调配管理制度
处方调配管理制度第一章总则第一条目的与依据为规范企业内部处方调配工作，保障药品配方的准确性和安全性，提高生产效率和产品质量，订立本规章制度。
第二条适用范围本制度适用于企业内部全部涉及处方调配的部门和人员。
第三条定义1.处方调配：指依据医嘱或药方中规定的药品配方，依照肯定比例和方法进行药物组合和制备的过程。
2.处方调配人员：指具有相关背景知识和技能，负责处方调配工作的员工。
第四条任务分工1.上级主管部门：负责订立处方调配的总体策略、政策和标准，监督和引导处方调配工作。
2.处方调配人员：负责具体的处方调配工作，确保药方的准确性和配方的精准明确性。
第二章处方调配流程第五条药方接收1.处方调配人员接收医嘱或药方后，应在接收记录上签字确认，并依照规定的时间要求进行处理。
2.若医嘱或药方存在模糊、错误或不清楚的情况，处方调配人员应当及时与开方医生或药剂师进行沟通，并在确认后进行调配。
第六条药材配送1.处方调配人员在接收药材时，应当核对药材的品名、规格、批号和数量，并记录到相关记录中。
2.如发现药材不符合要求或存在质量问题，应立刻报告上级主管部门，同时进行记录。
第七条处方调配1.处方调配人员应依照医嘱或药方中规定的配方和比例，选取相应的药材和药品进行调配。
2.调配过程中，应注意药品的准确称量，遵从好制药操作规范，确保调配过程的卫生与安全。
第八条质量掌控1.处方调配人员应进行调配后的产品质量检查，包含外观、规格、标签等方面。
2.如发现产品存在问题或不符合质量要求，应立刻报告上级主管部门，并停止使用该批次产品。
第九条处方审核和确认1.经过初步调配完成后，处方调配人员应将处方提交给负责审核的药剂师进行审核和确认。
2.药剂师应核对处方的准确性、合理性和安全性，并在审核记录中签字确认。
第十条药方归档1.完成处方调配后，应将相关的医嘱、药方和调配记录整理归档，并依照规定的时间要求进行保管。
2.归档记录应包含药方编号、药方内容、调配人员和审核人员等信息。
处方调配管理制度（4篇）
处方调配管理制度第一章总则第一条为了规范处方调配的管理，确保患者用药安全有效，维护医院的声誉和形象，根据相关法律和法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有相关人员参与处方调配的工作。
第三条本制度所称处方调配，是指医院根据患者的临床需要和医师开具的处方，按照规定的程序和标准，准确配制药品，确保患者用药的安全有效。
第四条处方调配的目标是：药品的正确配制，减少药品误配、混配、重配等错误，确保患者用药的安全有效。
第五条医院建立健全处方调配管理体系，确保处方调配的质量和药品的安全。
第二章职责与义务第六条医院应当指定一名具有相应职称和专业知识的药师负责处方调配工作，确保医师开具的处方得到正确配制。
第七条药师负责处方调配工作，配合医生审核处方，按照规定的程序和标准，准确配制所需药品。
第八条医生在开具处方时必须确保处方的准确性和合法性，并提供必要的临床资料和说明。
第九条医生应当对处方的准确性和合法性负责，对患者使用药品的效果和安全性进行追踪和监测。
第十条药师在配制药品时应当仔细核对处方，确保药品的正确配制和合理使用。
第十一条医护人员在处方调配过程中应当互相配合，确保处方的准确配制和安全使用。
第十二条医院应当加强对处方调配工作的监督和检查，发现问题及时整改。
第三章质量控制第十三条医院应当建立药品的分类管理制度，对不同种类的药品进行分开存放和配制，确保药品的安全使用。
第十四条药师在配制药品之前应当检查所需药品的名称、规格、数量等信息，确保药品的准确性。
第十五条药师在配制药品时应当严格按照规定的方法和标准进行操作，确保药品的质量。
第十六条医院应当配备完善的仪器设备，确保药品的精准配制。
第十七条药师在配制药品后应当进行严格的质量控制，确保药品的纯度和效果。
第十八条医院应当定期检查药品的质量，确保处方调配的质量和安全。
第四章操作流程第十九条医生开具处方后，药师应当及时审核处方的准确性和合法性，核对患者的相关信息。
第二十条药师核对处方后，应当向医生提出疑问和建议，确保处方的准确性。
处方调配管理制度
处方调配管理制度（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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卫生院处方调配管理制度
第一章总则第一条为了加强卫生院处方调配管理工作，确保患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本卫生院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本卫生院所有从事处方调配工作的医务人员。
第三条处方调配工作应遵循“安全、准确、及时、便民”的原则。
第二章处方接收与审核第四条医师开具处方时，应严格执行《处方管理办法》，确保处方内容的完整、准确。
第五条处方接收人员应认真核对处方，确认处方内容与患者信息一致，无误后予以接收。
第六条接收处方时，如发现处方书写不规范、字迹不清、药物剂量错误等，应及时与开具处方的医师沟通，确认无误后方可接收。
第七条对急诊处方，应优先调配；对慢性病处方，应合理安排调配顺序。
第三章处方调配第八条处方调配人员应具备相应的药学知识和专业技能，熟悉药品的适应症、禁忌症、用法用量及不良反应。
第九条处方调配前，应仔细核对处方，确认患者信息、药品名称、规格、剂量、用法、用量等无误。
第十条调配药品时，应严格遵循“四查十对”原则，即查药品名称、查规格、查剂量、查有效期，对姓名、对科别、对年龄、对药名、对剂型、对规格、对数量、对药品批号、对有效期、对用法用量。
第十一条调配过程中，如遇药品缺货或质量问题，应及时通知医师，并做好记录。
第十二条调配完成的处方，应由调配人员签名确认，并交给患者或其家属。
第四章处方核对与发药第十三条处方核对人员应仔细核对调配好的药品，确认药品名称、规格、剂量、用法、用量等与处方一致。
第十四条发药时，应向患者或其家属说明药品的用法、用量、注意事项及不良反应，确保患者正确用药。
第十五条对特殊药品（如麻醉药品、精神药品、放射性药品等），应严格执行相关规定，确保患者用药安全。
第五章药品储存与保管第十六条药品储存应按照药品说明书的要求，分类存放，避免阳光直射、潮湿、高温、低温等不良环境。
第十七条药品应定期检查有效期，对过期药品应及时清理，不得使用。
药品处方调配管理制度
15.4积极参与行业交流活动，借鉴先进的管理经验，不断提升医院药品处方调配工作质量。
十六、持续改进与创新发展
16.1医院应持续关注药品处方调配管理工作中存在的问题，不断进行改进。
16.2鼓励药品调配人员提出合理化建议，创新管理方法，提高工作效率。
7.2药品应分类存放，易混淆、易过期、高价值药品应设专柜加锁管理。
7.3药品储存区域应定期进行清洁、消毒，保持环境整洁。
7.4药品养护人员应定期检查药品，及时处理变质、过期药品，确保药品安全。
八、处方权管理
8.1处方权由具备合法资质的医生行使，医院应建立处方权管理制度。
8.2医生开具处方应遵循合理用药原则，不得滥用、错用药品。
8.3医院应对医生处方行为进行监督，定期对处方进行审核、点评，提高处方质量。
8.4发现处方权行使不当的，应按照医院规定给予指导
9.1药品调配完成后，药剂科应对患者进行用药指导，确保患者正确使用药品。
9.2用药指导内容包括药品名称、用药时间、用药方法、可能的不良反应及应对措施等。
17.3定期对药品调配过程中的风险进行评估，及时调整风险管理策略。
17.4建立风险事件上报和调查处理机制，对发生的风险事件进行追踪、分析，制定改进措施。
十八、患者满意度调查
18.1医院应定期开展患者满意度调查，了解患者对药品处方调配服务的满意度。
18.2调查内容应包括药品配送及时性、药品质量、用药指导、服务态度等方面。
21.4建立学术研究成果激励机制，鼓励药品调配人员发表学术论文，提升医院学术影响力。
二十二、健康教育与宣传
22.1医院应积极开展健康教育活动，提高公众对合理用药的认识和自我管理能力。
药品处方调配管理制度(三篇)
药品处方调配管理制度第一章总则第一条为了规范药品处方调配管理行为，保障患者用药安全，根据相关法律法规，制定本制度。
第二条药品处方调配管理是指根据医生开具的药品处方，按照规定的程序和要求，将药品准确无误地配制、调配和分发给患者的过程。
第二章药品处方调配管理的程序和要求第三条药品处方调配管理应该遵循以下程序和要求：1. 医生开具处方书面，包括处方药品名称、剂量规格、用法用量、数量等内容。
2. 药师审核处方书面，确保处方的合理性、准确性。
3. 药师根据处方准确配制和调配所需药品。
4. 药师核对药品配制和调配的准确性和完整性。
5. 药师将药品分发给患者，并记录相关信息。
第四条药品处方调配应严格按照药品管理法律法规的要求进行，确保药品的质量和安全性。
第五条药品处方调配过程中应使用符合国家药典标准的药品和药品配方，确保药品处方调配的准确性和有效性。
第三章药品处方调配的工作职责和权限第六条医生的工作职责和权限：1. 开具处方：医生应根据患者的病情和需要，开具合理、准确、清晰的处方。
2. 指导用药：医生应向患者解释药品的用途、用法和用量，并告知可能的不良反应。
第七条药师的工作职责和权限：1. 审核处方：药师应详细审核医生开具的处方，确保处方的合理性和准确性。
2. 配制调配药品：药师应根据处方要求，准确配制和调配药品，确保药品的质量和安全性。
3. 核对药品：对配制和调配的药品进行核对，确保药品的准确性和完整性。
4. 分发药品：将药品分发给患者，并记录相关信息。
5. 提供咨询：根据患者的需要，提供关于用药的咨询和指导。
第四章药品处方调配管理的责任和监督第八条医疗机构应建立药品处方调配管理的责任制度，明确相关责任和义务。
第九条医疗机构应设立药品处方调配管理的监督长，负责监督和检查药品处方调配管理的工作。
第十条医疗机构应定期开展药品处方调配管理的培训和考核，提高药师的技术水平和工作质量。
第五章处方药品调配记录和归档第十一条医生、药师和患者应当保留药品处方调配的相关记录，并按规定进行归档。
处方调配管理制度范文(4篇)
处方调配管理制度范文第一章总则第一条为规范处方调配工作，提高处方调配效率和质量，保障患者用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内的处方调配工作，包括临床处方的摆药、配药等工作。
第三条处方调配工作应遵循科学、规范、安全、经济的原则，提供优质的药品服务。
第四条处方调配工作遵循医药法律法规的规定，并遵循医院药学服务质量管理规范。
第五条医疗机构应建立完善的药品管理制度，确保处方调配工作按规定操作。
第二章准则与要求第一条处方摆药时应按照医生开具的处方，在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。
第二条处方摆药时应按照患者用药时间和剂量，合理安排药品摆放顺序，确保患者用药的准确性和安全性。
第三条处方调配时应严格按照药品管理制度，进行摆药、配药、核对等环节的操作，确保药品的准确性和安全性。
第四条处方摆药时应遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期和药效。
第五条处方调配时应按照医院的工作流程，确保工作的连贯性与高效性。
第三章工作程序第一条摆药环节（一）根据患者的用药需求，医生开具的处方通过电子处方系统发送给药房。
（二）药房根据处方信息进行药品的摆药工作，将药品摆放在指定的位置。
（三）摆药人员在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。
（四）摆药人员按照“先进先出”的原则，摆放药品，确保药品的有效期和药效。
（五）药品摆放结束后，进行摆药的核对工作，确保摆药的准确性和安全性。
第二条配药环节（一）患者到达药房后，药房工作人员根据患者提供的就诊卡信息，查找患者的处方。
（二）药房工作人员根据处方信息进行药品的配药工作，按照患者用药的时间和剂量，合理安排药品的配药顺序。
（三）配药人员在配药单上记录药品名称、规格、数量等信息。
（四）配药人员将配药单上记录的药品配药，确保药品的准确性和安全性。
（五）配药结束后，进行配药的核对工作，确保配药的准确性和安全性。
第三条质量控制环节（一）在摆药和配药环节结束后，进行质量控制工作，检查摆药和配药的准确性和安全性。
处方调配管理制度
处方调配管理制度一、目的为加强处方调配的管理，规范处方调配流程，确保患者用药安全，提高医疗质量，根据国家有关法律法规和医疗机构的管理规定，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我国各级各类医疗机构的处方调配管理工作。
三、管理职责1.医疗机构应设立处方调配管理部门，负责处方调配工作的组织实施和监督管理。
2.医疗机构应指定一名负责人负责处方调配工作的全面管理，并指定处方调配管理人员，负责处方调配的具体工作。
3.医疗机构应建立，明确处方调配的流程、操作规范、质量控制等要求。
4.医疗机构应定期对处方调配管理人员进行培训和考核，确保其具备相应的专业知识和技能。
四、处方调配流程1.患者就诊后，由执业医师根据病情开具处方。
2.患者持处方到药房，由药房工作人员进行处方审核。
审核内容包括：处方是否由执业医师开具，处方内容是否符合诊疗规范，处方用药是否安全、有效、经济。
3.审核通过后，药房工作人员按照处方内容进行药品调配。
调配过程中，应确保药品的品种、规格、剂量、用法、用量等符合处方要求。
4.调配完成后，药房工作人员应将药品交付给患者，并告知患者药品的用法、用量、注意事项等。
5.患者对调配的药品有疑问时，药房工作人员应耐心解答，确保患者正确使用药品。
五、处方调配质量控制1.医疗机构应建立健全处方调配质量控制体系，制定处方调配质量控制措施。
2.医疗机构应定期对处方调配工作进行检查、评估，及时发现和纠正存在的问题。
3.医疗机构应加强对处方调配管理人员的培训和考核，提高其业务水平。
4.医疗机构应建立处方调配不良事件报告制度，及时报告和处理处方调配过程中出现的问题。
六、处方调配管理制度执行与监督1.医疗机构应加强对处方调配管理制度执行情况的监督，确保处方调配工作规范、有序进行。
2.医疗机构应定期对处方调配管理工作进行评估，及时调整和完善管理制度。
3.医疗机构应接受卫生行政部门的监督检查，对存在的问题进行整改。
七、处方调配管理制度的修订与更新1.医疗机构应根据国家法律法规、诊疗规范和实际情况，及时修订和完善处方调配管理制度。
处方调配管理制度
处方调配管理制度一、总则为了规范处方调配管理，提高药品使用效能，保障病患用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有部门和人员。
三、处方调配管理的原则1. 科学性原则：处方调配应符合临床用药指南和标准，尽可能选用对患者更加有效、安全的药物。
2. 合理性原则：根据患者的病情和个体差异，合理调配处方药品。
3. 安全性原则：在处方调配的过程中，注意药品相互作用和不良反应，防止用药错误。
4. 规范性原则：处方调配的每一个环节应按照规范操作程序执行，不得擅自更改处方。
四、处方调配管理的流程1. 处方接收：接收患者处方，核对患者信息、药品名称、剂量等。
2. 临床评估：临床药师对处方进行评估，判断处方是否合理。
3. 处方调配：根据患者处方的药品、剂量等，进行调配。
4. 复核阶段：由另一名药师对已调配好的处方进行复核，确保药品的正确性。
5. 发药环节：将已复核的药品交给患者本人或患者家属，提醒患者用药注意事项。
6. 用药指导：对患者进行用药指导，包括药物的剂量、途径、用药时间等。
7. 药品使用后评价：关注患者在用药过程中的疗效和不良反应，及时调整处方。
五、处方调配管理的工作职责1. 药剂部门：负责处方的接收、评估和调配工作，确保处方的合理性和规范性。
2. 临床药师：负责对处方进行临床评估，并提出合理化建议，规范处方的使用。
3. 药师：负责处方的复核和发药工作，确保药品的正确性和安全性。
4. 医生：负责根据患者的病情和检查结果，开出合理的处方。
5. 护士：负责对患者进行用药指导，并进行药物的护理工作。
六、处方调配管理的监督与检查1. 部门负责人应定期组织对处方调配工作进行检查，对工作人员进行考核。
2. 部门负责人应关注用药效果和安全性，及时处理处方调配中出现的问题。
3. 定期对处方调配流程和操作人员进行系统培训，提高工作人员的素质。
七、处方调配管理的奖惩制度1. 对处方调配中有突出表现的工作人员，给予表彰和奖励。
处方调配管理制度
处方调配管理制度一、目的为了加强医疗机构处方调配的管理，确保患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本医疗机构实际情况，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构内所有处方调配活动。
三、职责分工1. 医务科负责处方调配制度的制定、修订和监督实施。
2. 药剂科负责处方调配的具体实施，包括处方审核、药品调配、药品发放等工作。
3. 各临床科室负责协助医务科和药剂科做好处方调配工作，提供患者病历资料，协助处理处方调配过程中出现的问题。
4. 院长负责处方调配制度的组织实施，确保本制度得到有效执行。
四、处方调配流程1. 处方开具（1）处方必须由具有执业医师资格的医师开具，处方内容应包括患者基本信息、诊断、药品名称、规格、剂量、用法用量等。
（2）医师开具处方时，应遵循安全、有效、经济的原则，确保处方用药与患者病情相符，避免不合理用药。
（3）处方开具后，医师应将处方交患者或家属，并告知患者用药注意事项。
2. 处方审核（1）药剂科应设立处方审核岗位，由具有药师以上专业技术职称的人员担任处方审核员。
（2）处方审核员收到处方后，应对处方内容进行逐项审核，包括处方前记、正文、后记的完整性，处方用药与患者病情的相符性，剂量、用法的正确性，选用剂型与给药途径的合理性等。
（3）审核过程中，如有疑问或发现处方存在问题，处方审核员应及时与开具处方的医师沟通，确保处方用药安全、有效。
3. 药品调配（1）药剂科根据处方审核结果，进行药品调配。
调配人员应按照处方要求，准确、及时地调配药品。
（2）调配过程中，如发现药品短缺、过期、变质等情况，调配人员应及时报告药剂科负责人，并采取相应措施。
（3）调配完成后，调配人员应在处方上签名或盖章，确认药品调配无误。
4. 药品发放（1）患者或家属凭处方到药剂科领取药品，药剂科工作人员核对患者身份、处方信息无误后，发放药品。
（2）发放药品时，工作人员应向患者或家属说明药品用法用量、注意事项等，确保患者正确使用药品。
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处方调配管理制度
1．药房对处方药实行管理。
2．处方调配员负责处方药的调配。
调配员应具有中专以上学历，依法经过资质认定的药学技术人员，健康检查合格，培训合格。
处方审核员应具有执业药师资格或药师技术职称。
3．上班时间内，处方审核员应在职在岗，并佩带标明姓名、技术职称等内容的胸卡。
4．销售处方药必须凭医师开据的处方销售。
处方经审核后方可划价、调配。
审核员和调配员均应在处方上签字或盖章。
5．对有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配、投发。
必要时经原处方医师更改、重新签字后方可调配、销售。
调配员不得代用或擅自更改处方内容。
6．调配处方应按以下程序进行，作到“四查十对”。
（1）划价人员应将收到的处方交由处方审核员进行审核。
（2）处方审核员应认真审查处方的姓名、年龄、性别、药名、规格、剂量、有无配伍禁忌、妊娠禁忌、及超剂量等情况。
（3）处方经审核合格并由审核员签字后，方可电脑划价、调配。
（4）调配处方时应按处方逐方、依次操作，调配完毕，经审核无误后，调配员在处方上签字或盖章，交由处方审核员审核。
（5）发药时应认真核对患者姓名、药剂数量，同时向顾客交代用法、用量、注意事项等。
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“四查十对”，即：
（1）查处方：对科别，对姓名，对年龄；
（2）查药品：对药品规格，对数量，对标签；
（3）查配伍禁忌：对药品性质，对用法，用量；
（4）查用药合理性：对临床诊断。
7．处方当日有效，有特殊情况当日不能取药的，不得超过3天，超过期限需经医师更正日期、重新签字后方可调配。
8．处方按《医疗机构处方管理办法》保存备查：普通处方1年，毒性、精神处方2年，麻醉处方3年。
9．特殊管理药品按“特殊管理药品管理制度”执行。
10．违反本制度和程序以及因工作失误造成损失者，按规定予以相应处罚。