药品调配管理制度
药品的调配和使用管理制度
药品的调配和使用管理制度
药品的调配和使用管理制度主要包括以下几个方面：
一、药品调配管理制度
1.从事药品调配工作的人员需具备药学专业技术相关资格。
2.调配药品时，应当认真核对处方内容，包括患者姓名、年龄、
药品名称、剂量、用法、用量、配伍禁忌等，确认无误后方可进行调配。
对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调配。
3.调配人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处
方或其复印件。
4.调配好的药品应当与处方所列药品一致，包装完好、标签清晰。
需要特殊保存条件的药品应当特别说明。
二、药品使用管理制度
1.药品使用应遵循安全、有效、经济的原则，根据病情、药品种
类、剂量、疗程等因素制定合理的用药方案。
2.医务人员应掌握药品的适应症、禁忌症、不良反应等，对特殊
药品的使用应严格按照相关规定执行。
3.患者应严格按照医嘱用药，如有不适或疑问应及时向医务人员
咨询。
4.医疗机构应建立药品不良反应监测和报告制度，对发生的药品
不良反应及时进行处理和报告。
5.医疗机构应定期开展合理用药培训，提高医务人员的合理用药
水平。
以上是药品的调配和使用管理制度的主要内容，具体细节可能因医疗机构和地区的不同而有所差异。
药品处方调配管理制度（5篇）
药品处方调配管理制度1.目的：加强处方药品的管理，确保本公司处方药销售的合法性和准确性。
2.依据：《药品经营质量管理规范》第81条3.适用范围：适用于本本公司按处方销售的药品。
4.责任：执业药师或药师对本制度的实施负责。
5.内容：5.1销售处方药时，应由执业药师或药师(含药师和中药师)以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。
单轨制处方药必须凭处方销售，如顾客不肯留下处方，执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上。
其他处方药，顾客可以在药师指导下购买和使用。
5.2销售处方药必须凭医师开具的处方，方可调配。
5.3处方所列药品不得擅自更改或代用。
5.4处方药销售后要做好记录，处方保存____年备查。
顾客必须取回处方的，应做好处方登记。
5.5对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。
必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。
5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。
药品处方调配管理制度（2）是指医疗机构或药店对医生开具的药品处方进行调配和管理的一系列制度和规范。
其目的是确保患者使用合理、安全、有效的药品，避免患者因不合理的药品处方引发不良反应或其他不良后果。
药品处方调配管理制度一般包括以下内容：1.处方审核：由具备药师资质的专业人员对医生开具的药品处方进行审核，判断处方是否合理，是否符合相关规范和标准。
2.药品采购管理：确定药品供应商，制定药品采购计划，确保药品的质量和安全性，并合理控制药品库存。
3.药品存储管理：建立药品存储区域，确保药品储存环境符合要求，定期检查药品的保质期及库存情况。
4.药品配制管理：根据处方要求和相关规范，准确计量和配制药品，确保药品的质量和准确性。
5.用药指导与监测：对患者进行用药指导，包括药品使用方法、剂量、频率等，并定期追踪和监测病情和药物疗效，以及患者的药物不良反应情况。
2024年药品分发和调剂管理制度范文(三篇)
2024年药品分发和调剂管理制度范文姓名成绩1.取得____具有上专业技术职务任职资格的人员负责以及；从事处方调配工作。
3.拆零药品严禁用手直接接触，内服、外用的拆零药品应按规定使用相应的药袋，分装药袋区别明显，分装药袋应。
4.应仔细核对、是否与处方一致；核对有无和用药。
对特殊管理药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量，应特别仔细核对。
药品调剂差错管理制度1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。
2.药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错，用法用量错误，调配药品质量不合格(发霉变质等)，调配药品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。
3.药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。
发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。
4.差错发生后要积极处理，对药品进行重新核对调配，保证患者服下正确的药物。
如患者已服下差错药物并产生不良影响，应请求医生帮助，积极治疗。
5.药房设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节及后果要进行具体分析，定期____讨论、分析、找出发生差错事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施，如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。
6.对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚，并且列入工作质量考核内容。
2024年药品分发和调剂管理制度范文（二）前言药品分发和调剂管理制度是医疗卫生事业的重要组成部分，对于保障药品的安全有效使用具有重要意义。
随着时代的发展和医疗卫生领域的不断变革，药品分发和调剂管理制度也需要不断完善和更新。
本文将围绕2024年的药品分发和调剂管理制度进行讨论，从管理制度、技术手段以及监督机制等方面进行详细阐述。
一、管理制度____年《药品流通管理办法》的实施为药品分发和调剂管理制度的完善奠定了基础，但随着近年来药品流通业务的不断发展和变化，该管理制度也亟需更新和完善。
药品调配管理制度
药品调配管理制度药品是维护人类健康的重要物品，而药品调配管理制度则是保障药品调配过程安全、合规的基础。
本文将从调配管理的必要性、调配管理制度的内容和主要流程以及调配管理制度的影响等方面进行探讨。
一、调配管理的必要性药品调配是指按照医嘱或者处方要求，通过采购、存储、分包、配送等环节，将药品送到医疗机构和患者手中的过程。
由于药品本身具有一定的药理活性和毒副作用，不合理的调配管理容易导致药品质量问题、安全隐患和浪费等情况发生。
因此，建立和执行科学、规范的药品调配管理制度具有重要的必要性。
二、调配管理制度的内容和主要流程（一）调配管理制度的内容1. 药品调配的目标和原则：明确药品调配的目标是为患者提供安全、有效的药物治疗，并确保药品的质量。
制定药品调配的原则包括合理用药、安全用药、经济用药等。
2. 调配管理的组织架构：明确调配管理的组织架构和职责分工，建立药品调配质量管理委员会，制定调配管理的责任制。
3. 调配管理的制度和程序：包括药品采购管理、药品存储管理、药品分包管理、药品配送管理、药品退库管理等具体制度和程序。
4. 药品调配记录和报告：建立完善的药品调配记录和报告制度，确保药品调配的全程可追溯。
（二）调配管理的主要流程1. 药品采购：明确药品采购的方式和程序，严格按照相关法规和规范进行采购活动，并做好采购记录。
2. 药品存储：合理规划药品存储条件，区分储存不同类型的药品，并制定相应的管理制度，保证药品的质量和安全。
3. 药品分包：按照医嘱和处方要求，进行合理的药品分包，确保药品的准确性和合规性。
4. 药品配送：建立药品配送管理制度，明确配送的流程和责任，确保药品能够及时送达。
5. 药品退库：建立药品退库管理制度，规范退库的程序和要求，确保退库药品的质量可靠。
三、调配管理制度的影响（一）提高药品调配的质量和安全性通过建立和执行调配管理制度，可以有效降低药品调配过程中的错误率，减少药品配送中的误差和损耗，并确保患者接受到的药品符合规定的质量标准。
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度
Ⅰ目的
加强药品调剂管理，规范职业行为，保障患者用药安全。
Ⅱ范围
适用于药学部各调剂部门。
Ⅲ制度
一、药品调剂工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任；处方审查和发药审核的对外窗口应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药师及以上药学专业技术人员承担。
二、审方时应仔细阅读，逐项审核检查，发现问题立即与开具处方的医师联系解决。
发现配伍禁忌的应退方，不得调配。
发现超剂量用药的应要求处方医师确认，重新签名后方可调配。
三、调剂人员要认真查对处方内容、药物剂量、配伍禁忌、医师签名，并在药袋上注明药品名称、用法、用量、有效期。
确保调配的处方和发出的药品准确无误。
四、调剂处方需经第二人核对并签字，一人值班时由本人自行核对，双签字后方可发出，发药复核率应达100%，发生差错时，
有原因分析、总结及改进处理意见并记录。
五、发药时要查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对药品有无变质、是否超过有效期；查对姓名、年龄、病区、床号，并按药品说明书或处方医嘱向患者交代清楚每种药品的用法、用量及注意事项。
六、急诊处方优先调配。
七、对取药患者以礼相待、态度和蔼、有问必答，如遇疑难问题，可向上级药师请教协助回答，不得与患者争吵。
八、调剂工作人员不得私自录入电脑处方进行调配工作，违者
按医院有关规定处理。
九、调剂工作人员应认真保管好自己的调剂工作用户名和密码，若因用户名和密码泄露而造成的不良后果由泄露者自己负责。
Ⅳ参考依据
《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）。
药品调配管理制度
药品调配管理制度药品调配管理制度是医疗机构中非常重要的一项管理制度，该制度涉及到药品的采购、储存、配送以及使用等各个环节。
合理、科学的药品调配管理制度对于医疗机构来说具有重要的意义，能够保障药品的质量和安全，提高医疗服务的质量和效率。
下面，我将从药品采购、储存、配送和使用四个方面来详细论述药品调配管理制度。
一、药品采购药品采购是药品调配管理制度的第一步，它关系到医疗机构能否获得合格的药品。
药品采购应建立科学的制度和规范，确保采购的药品符合国家相关法律法规的要求，并且具备优秀的质量、价格和供应服务。
针对药品采购应遵守以下原则：1. 优选原则：选择质量好、性价比高的药品进行采购。
2. 正规渠道原则：严格按照国家法律法规的规定进行药品的采购，杜绝假冒伪劣药品的输入。
3. 网络采购原则：借助现代化信息技术手段，适当使用互联网进行药品的网络采购。
4. 中标原则：遵循合理的公开竞争原则，选择中标企业进行药品采购。
5. 合理储备原则：根据医疗机构的临床需求和财务状况，合理储备药品存量，确保药品供应充足。
二、药品储存药品储存是药品调配管理制度中的关键环节，它直接关系到药品的质量和安全。
医疗机构在进行药品储存时，应建立严格的规章制度，确保药品被储存在温度、湿度、光照等环境条件良好且符合要求的场所。
具体储存要求如下：1. 温度控制：不同类型的药品需要在不同的温度下储存，医疗机构应设立适当的储药设施，控制药品储存的温度。
2. 湿度控制：湿度过高会导致药品受潮、受损，因此医疗机构应设立适当的湿度控制措施。
3. 光照控制：一些药品对光照敏感，医疗机构应采取措施，避免阳光直射药品。
4. 分类储存：根据药品的特点和要求，医疗机构应进行分类储存，避免药品交叉污染。
5. 定期检查：医疗机构应定期对药品储存环境进行检查，确保药品储存符合规定要求。
三、药品配送药品配送是将储存好的药品按需配送到临床科室的过程。
药品配送是药品调配管理制度中的一个重要环节，它直接关系到临床科室是否能够及时获得所需药品。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度一、总则为规范药品处方调配管理，加强对医师处方和患者用药的监督和管理，保障患者用药安全和合理用药，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内的药品处方调配管理工作。
三、权限管理1. 医师处方权：医师应根据患者病情和身体状况，合理开具处方，并确保处方内容真实准确。
2. 药师调配权：药师应根据医师处方内容，选择合适的药品进行调配，确保药品质量和用药安全。
四、处方调配流程1. 患者就诊：患者持处方到医疗机构就诊，医师对患者进行诊断，并开具处方。
2. 处方审核：药师对处方进行审核，核对处方内容和药品配伍是否合理。
3. 药品调配：药师根据处方内容，选择合适的药品进行调配，确保药品用量和配伍的准确性。
4. 药品核对：对调配完成的药品进行核对，确保药品符合处方要求。
5. 复核签字：药师对调配完成的药品进行复核，并在处方上签字确认。
6. 交付患者：将药品交付患者，并对用药注意事项进行告知。
五、处方调配标准1. 药品选择：药师应根据医师处方内容，选择质量合格、适合患者病情的药品进行调配。
2. 药品配伍：药师应根据处方要求，正确配伍药品，确保用药安全和疗效。
3. 药品用量：药师应精确计算药品用量，确保患者用药合理、安全。
六、药品库存管理1. 药品采购：医疗机构应根据药品使用情况合理采购药品，确保药品质量和库存充足。
2. 药品入库：药品应按规定进行验收和登记入库，确保药品来源和质量可控。
3. 药品配送：医疗机构应定期对药品进行库存盘点，确保药品质量和有效期。
4. 药品报废处理：对过期、损坏等药品进行及时处理，确保处方调配过程中不使用过期、变质的药品。
七、处方调配质量控制1. 药品调配记录：对每一次处方调配进行详细记录，确保药品调配过程可追溯。
2. 药品质量检测：医疗机构应定期对药品进行质量检测，确保药品质量符合标准。
3. 处方调配检查：医疗机构应定期对处方调配过程进行检查和评估，发现问题及时整改。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度一、引言药品处方调配管理是指对处方药品的调配过程进行规范管理的一种制度。
它是保障患者用药安全、提高药物治疗效果的重要措施。
本文将从调配人员、调配环境、调配程序等多个方面探讨药品处方调配管理制度的重要性和具体要求。
二、调配人员1. 资质要求调配人员应具备相应的药学或医药相关专业背景，持有相应的执业资格证书，并经过相关培训合格。
2. 人员配备医疗机构应合理配置调配人员，根据门诊、住院等不同情况确定人员数量，保证调配工作的正常进行。
3. 岗位职责调配人员应严格按照医生开具的处方要求，准确调配药品，并进行相应记录，确保患者用药的准确性和安全性。
三、调配环境1. 调配区域医疗机构应划定专门的药品处方调配区域，确保调配工作的封闭性和隔离性。
同时，要求调配区域内符合药品调配的操作要求，如温度、湿度等环境指标。
2. 设备要求调配区域内应配置适合的设备和仪器，如药品称量仪、加热设备等，确保调配人员能够准确进行药品调配操作，避免误差和交叉污染。
四、调配程序1. 处方审核调配前，应由专门的医师或药师对处方进行审核，确保处方的合理性和准确性，避免不必要的药物误用。
2. 药品准备调配人员应按照处方要求，准备所需的药品，并对药品进行核对确认，确保药品种类和数量的准确性。
3. 药物调配在药品准备完成后，调配人员应按照正确的比例和方法进行药物混合或配制，并进行细致的记录，确保药物的配比和药品的纯度符合要求。
4. 调配结果评估调配完成后，应对药品进行质量评估，确保所调配的药物达到规定的质量标准。
同时，对调配过程进行审计，发现问题及时整改。
五、质量控制1. 药品质量监测医疗机构应定期对所调配的药品进行质量监测，确保药品质量稳定可靠。
2. 不良事件报告对于调配过程中出现的不良事件，医疗机构应及时进行记录和报告，并采取相应措施进行处理，避免再次发生。
六、培训及考核1. 培训要求医疗机构应对调配人员进行相关岗位培训，提高其药学知识和操作技能，增强对药品处方调配安全的认识。
药品调配管理制度
药品调配管理制度药品调配管理制度是医疗机构管理工作中非常重要的一部分，它涉及到药品的配方、购买、储存、使用和管理等各个方面，关系到患者的用药安全和医疗卫生质量。
建立健全的药品调配管理制度对于医疗机构来说至关重要。
下面我们将就药品调配管理制度进行详细的介绍。
一、药品调配管理制度的概述1. 制度目的药品调配管理制度的主要目的是规范医疗机构内药品的配方、购买、储存、使用和管理，确保患者用药安全，提高医疗卫生服务质量，促进医疗卫生事业的发展。
2. 适用范围药品调配管理制度适用于所有医疗机构内的药品调配活动，包括但不限于医院、诊所、药房等。
3. 基本要求药品调配管理制度要求医疗机构建立健全的药品调配管理制度和相应的规章制度，指导医务人员按照标准操作规程进行药品调配管理。
同时要求医疗机构加强对医务人员的培训和教育，提高他们的药品调配管理水平。
二、药品调配管理制度的内容和要求1. 药品采购管理要求医疗机构建立合理的药品采购管理制度，包括确定采购人员、制定采购计划、建立供应商资质评审制度、严格执行采购程序、做好采购记录和档案管理等。
同时要求医疗机构要选择有资质、信誉好的供应商，确保采购的药品质量安全，合理使用医疗机构的采购经费。
2. 药品储存管理要求医疗机构建立规范的药品储存管理制度，包括配备合格的药品储存设施、做好药品进货验收和分装、按照规定的温度、湿度和光照条件保存药品、定期检查药品的有效期，及时清理过期药品等。
同时要求医疗机构要做好药品库存管理，保障药品的有效使用和安全储存。
3. 药品配方管理要求医疗机构建立规范的药品配方管理制度，包括合理使用已批准的药品、及时更新药品目录、明确药品配方的程序和要求、限制未经批准的药品配方、加强对药品配方的审核和监督等。
同时要求医疗机构要做好对于新药品的临床试验和药品配方的审核工作，保障患者用药的安全有效。
4. 药品使用管理要求医疗机构建立规范的药品使用管理制度，包括合理开展医师长期门诊和慢性病管理、加强药师的药品咨询和指导、规范护理人员的药品使用操作、加强对患者用药情况的监督和跟踪等。
药品调配管理制度
药品调配管理制度药品调配管理制度是指医疗机构在执行药品采购、配送、储存和使用过程中，依据相关法规和规范制定的一系列规定和措施，旨在确保药品的合理使用、安全性和有效性。
药品调配管理制度对医疗机构和医务人员来说至关重要，因为良好的调配管理制度可以提高药品使用效率，防止药品浪费和滥用，保障患者的用药安全。
首先，药品调配管理制度要求医疗机构建立合理的采购制度。
医疗机构应根据临床需要和患者治疗，确保药品的采购数量合理，避免药品过剩或不足。
在采购过程中，医疗机构应加强对供应商的监督，确保所采购的药品质量可靠，符合药品的注册规定和标准。
此外，医疗机构还应建立采购药品的比价制度，以确保药品的价格合理公正。
其次，药品调配管理制度要求医疗机构建立完善的药品配送制度。
药品配送是指将采购的药品安全、及时地送到临床使用点。
为了保证配送的准确性和迅速性，医疗机构应建立相应的配送管理制度，明确所配送的药品种类、数量和使用部门。
同时，医疗机构还应制定配送的时间表和流程，确保各个环节的配送工作有序进行。
第三，药品调配管理制度要求医疗机构建立科学的药品储存制度。
药品储存是保证药品质量和安全的重要环节。
医疗机构应具备符合药品储存标准的药房设施，保持药品储存区域的清洁和干燥，避免阳光直射、潮湿和污染。
同时，医疗机构还应定期检查药品的有效期和储存条件，及时清理过期药品和损坏药品。
此外，医疗机构应根据不同的药品特性，采取适当的储存措施，如冷藏、遮光等，以确保药品的有效性和安全性。
最后，药品调配管理制度要求医疗机构建立规范的药品使用制度。
医疗机构应根据患者的病情和药品的特点，制定药品使用的标准和流程，在使用过程中加强对药品的追踪和监测，及时记录患者的用药情况和药物不良反应。
医疗机构还应加强对医务人员的培训和指导，提高医务人员的用药水平和安全意识，规范用药行为。
总之，药品调配管理制度是保障药品合理使用和安全性的重要保障。
医疗机构和医务人员应严格遵守药品调配管理制度的各项规定，加强对药品采购、配送、储存和使用过程的管理和监督，提高药品调配的效率和质量，为患者提供安全有效的药品服务。
药品分发和调剂管理制度(四篇)
药品分发和调剂管理制度1.药品分发出库，要遵循“先产优出”，“近期先出”和“按批号发货”的原则，并要进行数量和质量的复核，并做好记录。
2.必须凭票处方使用药品，严格执行“三查七对”，处方要经执业药师或具有药师(中药师)技术服务的人员审核后方可调配。
对有配伍禁忌或超剂量处方应当拒绝调配，必须时经处方医师重新签字后方可调配。
3.处方调配完毕，要进行核对并签字。
4.调配中药处方必须有专门人员，使用的中药饮片必须进行炮制，不得以生品代替炮制品。
5.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保持原包装标签。
6.拆零使用的包装及工具要符合要求。
7.医疗机构应按国家有关药品不良反应报告规定，注意收集并报告药品不良反应的情况。
并要收集质量信息，重视质量投诉。
8.使用特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定执行。
医疗器械管理制度1.从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械。
并索要检验报告书等产品合格证明，确保供货方得合法性和质量的可靠性。
要对供货方合法的资质证明及销售人员合法资格进行检验，并建立记录。
2.购进医疗器械要签订标明质量条款的保证协议或合同。
要做好购进验收记录，按记录能追查到每批货的来源。
并索取合法的票据，做到帐、票、货相符。
3.对于在验收和储存中发现的不合格医疗器械，及时报告药监部门处理。
不得使用未经注册。
无合格证明、过期失效或淘汰的医疗器械，不得重复使用一次性使用无菌医疗器械。
4.使用后的一次性使用无菌医疗器械必须按规定毁形，并做好毁形记录。
人员培训体检管理制度1.主管药剂工作的负责人和药品从业人员要熟悉有相关药品管理的法律、法规和药品知识、并具备相应的专业技术职务。
2.建立质量管理机构或质管员。
质管员要具备相应的专业技术职务，并在职在岗，能够独立解决药品使用过程中的质量问题。
3.制定购进、验收、保管、养护、调剂等岗位工作人员的职责，并定期检查考核。
4.药品从业人员要经过岗位培训和市药监部门考试合格，取得上岗证后方可上岗。
药品调配管理制度
药品调配管理制度药品调配管理制度第一章总则第一条目的：制定本制度的目的是为了规范药品调配管理的具体流程和重要职责，保证药品调配的质量、安全和有效性，适用于本公司所有单位和员工。
第二条适用范围：本制度适用于所有从事药品调配的单位和人员。
第三条制度制定程序：本制度的制定、生效、修订和废止必须经过公司领导的审批和决定，并对全体员工予以公布和实施。
第四条术语和定义：本制度中的术语和定义，参考《药品管理法》和《医疗器械管理条例》。
第二章药品调配过程管理第五条药品配方管理：药剂师或者药学专业技术人员负责开立药品配方，配方应当准确、明确、合理，同时遵循药学原则和安全合理用药原则，不得超出其职业范围或者权限。
第六条药品调配管理：符合配方的药品应当由药剂师或者药学专业技术人员在药品调配间内准确称量和配制，同时遵循药品质量标准和药品管理规定。
第七条药品标识管理：药品在调配过程中必须严格按照药品标识管理要求进行，包括正确填写药品名称、规格、批号、生产单位、有效期等标识信息。
第八条药品质量管理：对于调配的药品需要严格按照药品质量管理要求进行检测和核对，确保药品质量符合国家药品质量标准和相关管理要求。
第九条药品储存管理：调配的药品需要存放在特定的储存器材中，并按照药品储存管理要求进行存储，以保证药品的质量和有效性防止药品受到污染或其他不适宜存储的情况。
第十条药品使用管理：药品应当由医务人员根据患者病情及需要，以合理、安全、有效的用药原则来使用药品，遵循医学规范和药品使用规定。
第三章药品调配人员管理第十一条药品调配人员资格要求：从事药品调配工作的人员必须经过专业培训并且通过相关资格认证考试，获得准予从事药品调配工作的资格。
第十二条药品调配人员培训管理：公司应当定期组织相关药品调配技术和管理实践的培训，并实行考核和评估制度，确保药品调配人员的工作能力和水平得到不断提高。
第十三条药品调配人员考核检查：公司应当对从事药品调配的人员进行定期考核和检查，并对考核结果进行记录和档案管理。
药品调剂质量监控管理制度及措施(三篇)
药品调剂质量监控管理制度及措施是保障药品调剂工作安全和有效性的重要手段。
下面是一些常见的药品调剂质量监控管理制度及措施：1. 药品调剂工作规程：明确药品调剂的程序、要求和标准，规定药品调剂的操作流程、药品配制、文书记录等内容，保证调剂工作的规范性和准确性。
2. 药品调剂质量控制指标：制定药品调剂的质量控制指标，包括药品的标准品种、质量要求、规格、配比等，确保药品调剂符合药理学和临床应用的要求。
3. 药品调剂设备管理：建立药品调剂设备的管理制度，包括设备的选型、采购、验收、日常维护和保养等，保证设备的正常运行和使用安全。
4. 药品调剂人员管理：设立专门的药品调剂岗位，要求从业人员具备相关的专业知识和技能，并定期进行培训和考核，提高从业人员的操作水平和质量意识。
5. 药品调剂质量监督检查：建立药品调剂质量的监督检查制度，定期对药品调剂工作进行检查，包括药品调剂操作的规范性、药品质量的合格性等，及时发现和纠正不合格行为。
6. 药品调剂质量评价与改进：建立药品调剂质量评价体系，定期对药品调剂质量进行评价和分析，发现问题和不足，制定改进措施，提高药品调剂质量。
7. 药品调剂质量记录和档案管理：要求对药品调剂的每一步操作和过程进行记录和保存，包括药品调剂配方、调剂记录、药品质量检验报告等，便于后续的追溯和审计。
总之，通过以上制度和措施的建立和执行，可以有效地监控和管理药品调剂的质量，保障患者用药的安全性和有效性。
药品调剂质量监控管理制度及措施（二）一、医院药品调剂工作是医院药学的重要组成部分，调剂工作质量的好坏直接关系到医疗质量。
为确保临床用药的安全，药剂科应根据有关的法律法规制定出切实可行的药品调剂质量监控管理制度，并认真落实。
二、调剂室的设施。
落实调剂室的面积、布局及药品摆放与工作模式是否合理；调剂室的设施如药架、药柜，冷藏设备等的配置是否符合要求，用于调剂的温湿度计、量具、衡器要送计量部门作好认证，并要定期做好检查并作记录。
药品处方调配管理制度
15.4积极参与行业交流活动，借鉴先进的管理经验，不断提升医院药品处方调配工作质量。
十六、持续改进与创新发展
16.1医院应持续关注药品处方调配管理工作中存在的问题，不断进行改进。
16.2鼓励药品调配人员提出合理化建议，创新管理方法，提高工作效率。
7.2药品应分类存放，易混淆、易过期、高价值药品应设专柜加锁管理。
7.3药品储存区域应定期进行清洁、消毒，保持环境整洁。
7.4药品养护人员应定期检查药品，及时处理变质、过期药品，确保药品安全。
八、处方权管理
8.1处方权由具备合法资质的医生行使，医院应建立处方权管理制度。
8.2医生开具处方应遵循合理用药原则，不得滥用、错用药品。
8.3医院应对医生处方行为进行监督，定期对处方进行审核、点评，提高处方质量。
8.4发现处方权行使不当的，应按照医院规定给予指导
9.1药品调配完成后，药剂科应对患者进行用药指导，确保患者正确使用药品。
9.2用药指导内容包括药品名称、用药时间、用药方法、可能的不良反应及应对措施等。
17.3定期对药品调配过程中的风险进行评估，及时调整风险管理策略。
17.4建立风险事件上报和调查处理机制，对发生的风险事件进行追踪、分析，制定改进措施。
十八、患者满意度调查
18.1医院应定期开展患者满意度调查，了解患者对药品处方调配服务的满意度。
18.2调查内容应包括药品配送及时性、药品质量、用药指导、服务态度等方面。
21.4建立学术研究成果激励机制，鼓励药品调配人员发表学术论文，提升医院学术影响力。
二十二、健康教育与宣传
22.1医院应积极开展健康教育活动，提高公众对合理用药的认识和自我管理能力。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度药品处方调配管理制度是指医疗机构为确保患者用药安全和药学服务质量的需要，专门制定的一套规范和指导准则。
本文将从处方调配的流程、管理要求和监督措施三个方面，详细介绍药品处方调配管理制度的内容。
一、处方调配的流程药品处方调配是指根据医生开具的处方内容，由药师或相关技术人员进行合理配药和调配的过程。
合理的调配流程能够确保药品的准确配比和患者用药的安全有效。
1. 接受处方：医院药房收到医生开具的处方后，应及时接受并登记处方信息，包括患者姓名、药品名称、剂量等。
2. 处方审核：药师对处方进行审核，核对处方的合理性、准确性和合规性，如需要与医生进行沟通和确认，及时反馈意见。
3. 执行调配：审核通过的处方进入药房的调配环节。
药师根据处方要求，选取合适的药品，按照正确的配比和方法进行调剂。
4. 核对和确认：调配完成后，药师应再次核对所调配药品的种类、剂量和数量，确保无误。
同时，可采取二次核验制度，由第二位药师或质量控制人员进行核对和确认。
5. 出库发药：完成核对和确认后，药品可由药房人员进行出库发药，确保患者能按时取得需要的药品。
二、管理要求为了确保药品处方调配的质量和安全，医疗机构应制定以下管理要求：1. 药师准入要求：对从事药品处方调配的药师，应具备相应的专业知识和技能，并取得医师资格证书和执业药师资格证书。
2. 药师培训和考核：医疗机构应定期开展药师培训，并进行相关考核，提高药师的专业水平和服务质量。
3. 药房设施和设备：药房应具备适当的空间和环境条件，确保药品储存和调配的安全性和稳定性。
必要的设备如电子天平、药品配液台等也应齐全。
4. 药品质量控制：医疗机构应建立药品质量控制体系，确保所调配的药品符合标准和规范，严禁使用过期或疑似问题药品。
5. 处方管理和记录：医疗机构要建立规范的处方管理和记录制度，包括处方的接受、审核、调配和发药的全过程记录，以便日后查阅和追溯。
三、监督措施为了确保药品处方调配管理制度的有效执行，需要建立相应的监督措施和反馈机制，对违规行为和不良事件进行及时处置和处理。
药品调配管理制度
药品调配管理制度一、概述药品调配管理制度是为了保障药品调配工作的规范性、科学性和安全性，从而确保患者能够得到合理、安全、有效的药物治疗。
本制度适用于医院、药店等医疗机构的药品调配工作。
二、药品采购1.采购计划的制定医疗机构应根据患者需求和药品库存情况，制定药品采购计划。
采购计划应明确药品名称、规格、数量、供应商等，确保采购的药品符合标准要求。
2.供应商的选择医疗机构应根据供应商的信誉、质量保证体系、价格等因素，选择合适的供应商进行药品采购。
与供应商签订的采购合同应明确药品质量、交付时间等重要条款。
3.药品验收医疗机构在收到药品后，应进行验收并登记，确保所验收的药品符合采购合同的要求。
对于质量不符合要求的药品，应及时向供应商退货，并记录退货原因。
三、药品存储和保管1.药品库房的建设医疗机构应建立符合药品存储条件的库房。
库房应具备恒温、湿度适宜、防潮、通风等硬件设施，并制定库房管理制度，明确库房内药品存放的要求。
2.药品分类存放医疗机构应根据药品的性质、用途等因素，对药品进行分类存放。
不同类型的药品应分开存放，以防止交叉污染和混淆。
3.定期盘点医疗机构应定期对库存药品进行盘点，核对实际库存与系统记录是否一致。
如有差异，应及时进行调整和纠正，并记录盘点结果。
4.药品保质期管理医疗机构应建立药品保质期管理制度，及时清点库存中即将过期的药品，并根据药品特点决定是否继续使用或退货销毁。
四、药品调配1.药品调配需求的确认医疗机构应根据患者的医嘱和用药需求，确认药品调配的种类、数量和时间要求。
2.药品配方和调配药品调配工作应由具有相应资质和经验的人员进行。
根据医嘱，合理配置和调配药品，并填写相应的记录表格。
3.药品调配过程的监控在药品调配的过程中，应设置相应的监控措施，确保药品的正确调配和质量安全。
并严格按照相关操作规范进行工作。
五、药品调配质量管理1.禁止超范围调配医疗机构严禁超范围调配药品，确保每个患者获得的药品都符合医嘱要求，避免患者用药风险。
药品调配管理制度
药品调配管理制度药品调配管理制度1、概述药品调配是指医疗机构内对于医嘱处方所需药品的配制过程。
药品调配管理制度是指为规范和提高药品调配质量，加强对药品调配工作的管理，制定和完善医疗机构内药品调配规程的制度。
2、适用范围适用于医疗机构内所有涉及药品调配的医疗人员和药学人员。
3、制度内容3.1 药品调配的操作规范3.1.1 调配环境（1）调配区域应保持干燥、清洁、通风，不得有异味、灰尘和虫子等。
（2）药品配制前应进行物品清点，核对数量、规格、型号等信息与处方是否一致。
3.1.2 药品配制（1）配制前，应查看相关处方，认真研读药品说明书，根据药品性质和配方要求，选择合适的药品。
（2）对于注射剂、口服液和溶液等需要定量的药品，应根据药品说明书或处方指示，准确测量、标记和标识。
（3）药品配制结束后，应及时清理工作区域及设备，消毒工具、器具和污染物品。
3.1.3 调配记录（1）应当建立药品调配操作记录，包括调配人员、调配药品、药品名称、使用情况等信息。
（2）一旦发现药品配制过程出现不良反应或异常情况，应立即记录并上报，停止使用药品。
3.2 药品调配的质量控制为确保药品调配质量，保障患者用药安全，要对药品调配实行质量控制。
3.2.1 药品调配前的自检药品调配人员应对配制药品进行必要自检，同时在工作过程中注意细节，无误后再交由质检人员进行检查。
3.2.2 质检人员的检查在药品调配结束后，质检人员应对药品调配过程进行检查，确认药品的质量，防止不合格药品流入市场。
3.3 药品调配的安全控制为确保药品调配安全，防止药品调配过程中出现意外，需对药品调配实行安全控制。
3.3.1 药品调配的用具消毒药品调配用具应经过专门消毒，确保药品调配过程中没有污染，同时人员在进行调配时要求穿戴工作服和帽子口罩等。
3.3.2 药品调配操作的安全控制药品调配过程中应确保有专人负责看护，防止出现工作不规范，药品混乱等情况。
3.4 药品调配的管理控制药品调配的管理控制是为了确保药品调配过程的规范、有序与科学。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度药品处方调配是指根据医生的处方要求，在规定的时间内，从药房中准确地、及时地调配所需的药品。
药品处方调配的管理制度对于确保患者用药安全、提高医疗质量具有重要意义。
因此，科学合理地制定和实施药品处方调配管理制度至关重要。
一、建立健全药品处方调配管理制度的体系1. 制定调配操作规程和操作说明书：明确操作程序和标准，确保工作的规范性和标准化。
2. 定期进行内部培训和考核：提高员工的业务水平和技能，增强他们的安全意识和责任感。
3. 建立药品信息管理系统：实现药品的追溯和监管，确保药品质量和患者用药的安全。
4. 建立药品处方调配管理档案：对药品调配工作进行记录和归档，便于追踪和管理。
二、加强药品调配过程的质量控制1. 严格执行管理制度：工作人员必须按照规定的标准和流程进行操作，不得随意更改处方或药品配比。
2. 强化药品调配质量的检验与控制：确保药品的质量符合标准，防止因药品质量问题导致患者用药不安全。
3. 药品调配过程中的双人操作：减少差错发生的概率，提高工作的准确性和安全性。
4. 进行药品调配质量的监测和评估：对药品调配的结果进行监测和评估，及时发现问题并进行改进。
三、完善药品调配工作的记录和报告机制1. 建立处方调配工作记录册：对每一次调配工作进行记录，包括接受处方、配药、验收等环节。
2. 药品调配工作的日常检查记录：定期对调配工作进行检查，记录发现的问题和整改措施。
3. 不良事件报告与分析：及时报告发生的不良事件，并进行分析，找出问题的原因，并采取相应的措施加以改进。
四、加强沟通与协调，提高工作效率1. 与医生和护士的沟通：明确药品调配的要求和注意事项，以便减少差错的发生。
2. 与药品供应商的合作与协调：确保药品的及时供应和质量可靠。
3. 加强科室内部的协作合作：配合护士进行药品使用的记录和统计工作，促进工作的顺利进行。
总结：药品处方调配管理制度对于保障患者用药安全、提高医疗质量具有重要意义。
药品调配管理制度
药品调配管理制度一、制度目的和依据为了保障患者用药安全，规范药品调配活动，提高医疗质量，加强药品管理，特制定本制度。
该制度根据《药品管理法》、《药品管理条例》及相关法律法规制定。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有与药品调配相关的工作人员。
三、药品调配管理流程1、配药前检查（1）核对医嘱：配药前应仔细核对医嘱内容，确保医嘱的准确性和完整性。
（2）校对药品：根据医嘱准确配制药品，并且对每一种配制的药品进行校对核对，确保药品的种类和数量无误。
2、药品调配（1）洁净化操作台和器具：配制药品的操作台和器具均需按照规定进行洁净化处理，确保无菌状态。
（2）用药标识：对于每一种配制好的药品，需进行标识，包括患者姓名、住院号、医嘱内容等，确保用药准确。
（3）避免混用：在配制药品过程中，需遵循“一药一台一人一物一孔颗粒一处拔”的原则，避免混用、污染。
3、药品审核（1）配制完毕后，需有专门的审核人员对配制的药品进行审核，确保药品的质量和准确性。
（2）审核通过后，才能进行包装和标识，在药品上注明患者姓名、住院号等信息。
4、药品包装（1）包装规范：包装时需严格按照规定进行包装，确保药品不受污染和损坏。
（2）标识清晰：包装后需对药品进行清晰标识，包括患者信息、医嘱信息等。
5、药品交接（1）交接标准：交接人员需认真核对被交接的药品，确保数量和品种无误。
（2）记录签名：交接完成后，需记录交接的时间、人员及签名确认。
6、文书记录所有配制、审核、包装、交接的过程需如实记录，并且相关人员需签字确认，以便跟踪和追溯。
四、药品调配管理要求1、严格执行医嘱：医疗机构内所有工作人员需严格执行医生开出的医嘱，不得随意更改或超量使用药品。
2、规范操作流程：所有药品调配工作必须按照规范操作流程进行，确保药品的质量和安全。
3、完善药品管理制度：医疗机构需建立健全药品管理制度，加强对药品的领用、调配、配制、存储和使用的监督和管理。
4、持续监测评估：医疗机构应建立药品调配质量监测和评估机制，对药品调配过程进行持续监测和评估。
药品调剂管理制度(3篇)
药品调剂管理制度一、提倡采购小包装、直接调配处方，以保证质量和方便患者了解全面药品信息、安全用药。
二、当药品原包装与处方需要的数量相差较大时，允许药房按处方协定量进行分包装。
三、药品分装应由专人、在清洁环境中进行，并有核对和分装登记。
四、稳定性差的药品不宜分装。
五、发给患者经分装的药品时，应尽量提供必要的书面信息。
1.处方项目填写是否完整，包括患者姓名、年龄、性别、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方日期等；2.是否系说明书适应证用药；3.药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；4.配伍禁忌、有害的药物相互作用、超剂量、重复用药；5.是否有患者禁忌证。
需特别注意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌；6.对于青霉素类等容易引起过敏的药品，应注意患者的皮试结果或有无药物过敏史；7.处方字迹是否潦草难以辨认；8.涂改并未加医师签名；六、发现处方中有以上不利于患者用药的问题或其他疑问时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后方可调配。
七、处方调配1.仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配。
2.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。
3.药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签。
4.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错。
5.对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意。
八、特殊调剂：根据患者个体化用药的需要，药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。
九、发药1.核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。
2.逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字。
3.发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正。
4.向患者交待每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒所以上时要特别交待。
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药品调配管理制度
一、调配者须按照规定审查处方的患者姓名、年龄、性别、科别、门诊号或病床号、药品名称、规格、剂量、用法、医生签字、日期等是否正确完整，并注意下列各事项：
1、对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
2、处方用药与临床诊断的相符性；
3、核对剂量、用法是否有误。
常用的药物剂量，尤其是毒性药品、麻醉药品和精神药品的剂量应该牢记。
儿童用药的剂量尤须特别注意。
如因病情需要剂量超过常用量时，医师是否在超过剂量下签字。
4、剂型与给药途径；
5、是否有重复给药现象；
6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
遇有配伍禁忌、涂改、超剂量等，建议处方医生更正，重签名后始可调配；若对患者确系有害，则与处方医师研究解决。
药剂人员不可自行更改处方
7、急诊处方应优先调配。
8、有短缺药品时应将原处方退回，由医师更换它药，药剂人员不得擅自用其它药品替代。
9、处方限量：一般处方以3日为限，最多不超过7天，对于某些慢性病或特殊情况可适当延长。
麻醉药品、精神药品处方按卫生
部有关的麻醉药品、精神药品的规定加强管理。
10、非本院医师的处方，不得在我院取药。
本院医师处方权，须由该科主任提出，报院长批准，经医务科登记备案，并将本人签字送药剂科留样，未有签字留样所开处方不予发药。
调出本院人员，医务科应及时通知取消。
二、划价人员要熟悉药品品名，规格及常用量，助记码及价格，处方划价符合率要求达到99%以上。
三、配药时按处方书写的顺序取药，注意处方内容和配发药品的一致性，遇有药品变色、霉变、过期、失效的药品不得配发，对大输液，发出前要进行澄明度检查，如对药品有疑问，需核实无误后再行调配。
四、协作配方时，收方药师在药品配齐后将与处方一起交给复核药师核对，复核药师根据处方调配制度中的“四查十对”原则对处方仔细核对，及时纠正配方错误，确信无误后方可发药。
五、发药是调配药品的最后一关，药师复核药品无误后，按方呼唤病人姓名，注意其性别相符后，方可发给，并向病人说明用法和注意事项。
六、调配麻醉药品时，要查看病人的病历或“麻醉药品专用卡”，确实后在麻醉卡上记录及专册登记日期，病人姓名、适应症、详细住址、所用药品名称、规格、数量、开方医生、配方药师等内容，以便跟踪和反馈病人麻醉药品的使用情况。
七、药品调配完毕、配方、复核药师应在处方上签字负责。