我国有机螯合铁及螯合剂EDDHA的研发进展
铁螯合剂对脑出血后脑损伤保护作用的研究进展
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铁螯合剂对脑出血后脑损伤保护作用的研究进展摘要】铁离子参与脑出血(ICH)后脑损伤,其机制包括脑水肿、氧化损伤及细胞调亡等,铁螯合剂通过螯合铁作用清除脑内超载铁离子、自由基,减少氧活性物质(ROS)及炎症介质,抑制小胶质细胞过度活化从而促进损伤脑组织的神经功能恢复,保护脑组织。
【关键词】铁离子铁螯合剂炎症介质过氧化损伤【中图分类号】R965 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2012)36-0083-02脑出血后,由于红细胞破裂及血脑屏障的破坏铁离子在血肿周围病理性聚集,并广泛参与脑水肿的形成、脑细胞的过氧化损伤及迟发性神经元变形。
1.铁离子参与脑出血后脑损伤1.1铁离子的分布与代谢人体内的铁离子以含铁血红蛋白、铁蛋白或转铁蛋白结合的形式存在于血液当及各组织中。
生理情况下的铁离子通过三种途径透过血脑屏障进入脑内参与脑内正常功能代谢[1],包括参与三羧酸循环,神经递质及DNA合成,参与髓鞘合成。
1.2脑出血后铁离子在脑内聚集王改青等[2]通过观察实验性脑出血大鼠不同时间段铁沉积及血红素加氧酶-1(HO-1)的表达,发现铁染色颗粒与HO-1mRNA的表达、HO-1免疫阳性细胞呈显著正相关[3]。
正常情况下HO-1存在于外周组织中[4],当脑出血后HO-1的表达上调,作为血红蛋白降解的关键酶在脑出血后将血红蛋白降解为铁离子,胆红素和CO。
另一方面,脑出血后,血脑屏障破坏[5],转铁蛋白透过血脑屏障进入脑内,二者作用下使得铁离子病理性聚集。
1.3铁离子参与迟发性脑水肿氯化铁能模拟出血后脑水肿的形成,这表明铁离子与脑水肿密切相关[6]。
实验证实亚铁或正铁离子均能诱发脑水肿形成,且亚铁的这种作用更为明显[7]。
脑内铁主要以铁蛋白形式存在,在脑出血后血肿内大量红细胞破裂,而红细胞寿命为72小时左右,含铁血红蛋白释放,最终降解为铁离子参与迟发性脑水肿的形成。
正因如此,有人研究表明在发病早期二者之间并无直线相关关系,而在脑出血发病第三天开始,其血清铁蛋白水平则与脑水肿的量呈直线相关关系[8]。
螯合剂的生产工艺研究进展
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NO CH ‘ ‘ c,0 N a0 C( \Hcoa
Na OOC C H2 CH, COONa 、 NCH2 CH2 N/
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NOCH ‘ ‘ c. № ‘ 。 aOC( \ ∞o H
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+2 S H2 O4 一 +
( D A一 N ) E T 2 a 与氢氧化钠进一步反应 , 以得到高 可
主要 用 于照 相 化 学 品 、 处 理 剂 、 学 品 ( 氨 酸 ) 水 化 胱
2 1 2 氯 乙酸 法 ..
氯 乙酸法 生产 E T 主 要 原 料 为 氯 乙酸 、 酸 DA 碳 钠、 乙二 胺 等 。首先 氯 乙酸和 碳 酸钠反 应 , 生成氯 乙
精制 、 洗涤剂、 纺织助剂、 皮革化学品、 造纸化学品、
T g te t lo t n ftee it gmanc eaigae t,ti a e k sasu yo ep o u t n o h l i h i n ma e td n t rd c o h i
酸钠 , 然后在碱性溶液 中氯 乙酸钠和 乙二胺缩合生
成 乙二 胺 四 乙酸钠 , 用 硫 酸 酸 化 得 乙二胺 四 乙酸 再
成 品 【 。反 应方 程式 如下 : 4 】
2CI OOH +N a CO 3 ——- z IH2 CH 2 G C COO Na+CO 2 十H2 O
H 2 NCH2 CH2 N Na 。occ 、 + 4 CI I CH2 COONa —
第 7期
丛
鑫, : 等 螯合剂的生产工艺研究进 展
硫酸
・3 9・
为传统螯合剂 , 虽然存在难降解 、 不易于环保等不足 之处 , 在 现今仍 然 为 主要 的螯 合剂 产 品 。此外 , 但 具 有 易 降解 、 害 的新 型螯 合剂 也 逐渐 涌 出 , 越 来越 无 在 多 的领 域得 到应 用 。下 面将 就这 几 种传 统螯 合 剂 的 生产工 艺进 行剖 析 比较 , 为相 关 的业 者 提供 参考 。
EDDHA产品有关说明
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关于EDDHA-Fe一、产品简介:目前国内一般使用硫酸亚铁做为植物补充铁元素的营养剂,其生物利用率低,植物吸收率仅为5-10%,如果施用过多还会造成土壤盐碱化,适用范围很窄,只能对酸性土壤PH≤7以下的适用,超过PH7以上根本不起任何作用。
本品由于经过独特的螯合反应,可以适用于PH≤9以下的土壤,可以使植物达100%的吸收,从而使其应用范围大大拓宽,用量仅为普通营养剂的1—5%,施用后对土壤无任何负面影响,相反还能固定土壤中的有益成分,减少流失,有利于调节土壤的酸碱性,防止土壤硬化。
EDDHA-Fe是杨凌益妙螯合技术有限公司研制的高效螯合态铁,本品在水中具有独特的超强渗透和溶解性,极易被植物吸收,迅速提供作物营养,达到解决作物缺素症状,增加作物产量,提高作物品质,增强作物抗逆性,抗病能力,促进作物早熟六重功效。
化学名称:乙二胺二邻羟苯基大乙酸铁钠:(乙二胺邻二羟基乙酸铁)EDDHA-FeNaCAS-No: 16455-61-1分子式: C18H16N2O6FeNa分子量:435.2分子结构:外观: 红褐色至黑色粉尘状微粒。
可完全溶解于水螯合铁含量: ≥99% 以(C18H16N2O6FeNa)计铁含量: ≥6.0%氯含量: ≤ 0.1%pH值(1%水溶液):7.0~9.0主要性能:C18H16N2O6FeNa是一种稳定的水溶性金属螯合物,其中铁以螯合态存在。
水溶性:约60g/1(20 ℃)堆积密度:约 650~750kg/m3生物降解性:难适用土壤:PH3—9适用农作物:适用于易缺铁农作物,具体如下:果树包括甜橙、酸橙、柚、柠檬、桔、桃、李、樱桃、苹果、白梨、沙梨、枇杷、柿、葡萄、杏;观赏植物有桅子花、茉莉花、玉兰、山茶花、绣球花、黄葛兰、黄兰、含笑、黄蔷薇、花楸、杜鹃花、菊花、贴梗海棠、八仙花、白兰花、梅花、天竹;林木为大叶桉、细叶桉、楠木、香樟、洋槐、恺木;豆科植物包括花生、大豆、蚕豆、绿豆;粮食作物有甘薯。
eddha结构式 -回复
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eddha结构式-回复EDDHA结构式是一种含有一对邻-邻二羧甲基并氮的有机螯合剂,其化学结构式为[HOOC-CH(CH2-N=CH-COOH)-COOH]。
EDDHA结构式在农业和园林等领域被广泛应用作为一种有效的铁肥料,帮助植物吸收和利用土壤中的铁元素。
本文将一步一步回答与EDDHA结构式相关的内容。
一、背景介绍EDDHA结构式是由两个邻-邻二羧甲基并氮分子组成的配体,被广泛用于土壤中缺铁的农作物的补充。
土壤中的铁缺乏会导致植物生长迟缓、叶片黄化甚至干旱等不良现象。
EDDHA结构式能够与土壤中的铁形成稳定的螯合络合物,提高植物对铁的吸收能力,从而保证植物的正常生长和发育。
二、结构解析EDDHA结构式由两个邻二羧甲基并氮组成,每个邻二羧甲基并氮分子都含有两个羧基(COOH)和一个乙烯基(CH=CH)以及一个氮原子(N)。
这些官能团在螯合反应中能够形成稳定的络合物,以提高铁的可吸收性和可利用性。
三、工作原理EDDHA结构式起到的作用是通过与土壤中的游离铁离子结合,形成水溶性的配合物,从而提高植物对铁的吸收能力。
EDDHA配体中的羧基和乙烯基与铁离子形成稳定络合物,这些络合物在土壤中不易分解。
这使得铁在土壤中的有效性得到提高,减少了铁在土壤中的流失现象,增加了植物对铁的吸收率。
四、应用领域EDDHA结构式在农业和园林领域有着广泛的应用。
它被用作一种高效的铁肥料,用于解决土壤中铁元素缺乏的问题。
土壤中的铁缺乏经常出现在碱性土壤或含有大量磷酸盐的土壤中,这些土壤会降低铁的可用性。
EDDHA结构式能够解决这些问题,提供所需的铁元素,同时提高植物对铁的利用率。
五、使用方法EDDHA结构式在铁肥料中以颗粒形式或溶液形式存在。
其使用方法可以是直接施用在土壤中或通过灌溉系统施用。
在使用过程中应按照植物的需求和土壤的条件进行适量施用,避免过量使用造成浪费或对环境造成负面影响。
六、效果评估使用EDDHA结构式的铁肥料可以通过监测植物的生长状态和铁含量来评估效果。
氨基酸螯合铁的研究与应用进展
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・综 述・氨基酸螯合铁的研究与应用进展周桂莲(东北农业大学动物科学技术学院 150030) 铁是畜禽所必需的也是最重要的微量元素之一。
常规饲料中的铁含量较高,单从量上讲,已能满足动物需要。
但是,植物性饲料中铁的利用率极低,而养殖业的集约化程度越来越高,育种和营养两方面的努力使得畜禽的生长速度大幅度提高。
因而,必须人工添加部分铁,才能满足畜禽的需要。
我们称人工添加的为铁添加剂。
至今,铁添加剂的发展经历了三个阶段,相应的有三代产品。
第一代为无机盐类,常用的有硫酸亚铁、碳酸亚铁等。
由于价格低,对饲料成本影响不大,所以,无机盐类铁添加剂至今仍得到广泛应用。
第二代为简单的有机酸盐类,如柠檬酸亚铁、富马酸铁等,由于前两类铁源生物学效价低,影响饲料中其它有效成分,再加上人们的环保意识逐渐加强,促使研究者开发更为有效、安全的铁添加剂。
于是,第三代铁添加剂螯合铁问世,氨基酸螯合铁就是其中的一种,由于具有独特的优点,吸引了众多的研究者和生产商。
1 氨基酸螯合铁的具体描述美国饲料管理官员协会(M FCO,1996)对氨基酸螯合铁的描述如下:由某种可溶性铁盐中的一个铁离子同氨基酸按一定的摩尔比率以共价健结合而成,1摩尔的铁同1~3(最好是2)摩尔的氨基酸结合,水解氨基酸的平均分子量必须为150左右,生成的螯合物的分子量不得超过800。
2 氨基酸螯合铁作为铁添加剂的理论依据211 氨基酸螯合铁是铁吸收的原始模式之一Hopp ing(1963)研究认为铁是以螯合物形式被吸收的。
Saltm an等(1965)通过一系列研究,提出了铁的吸收转运机制,他们认为在动物的肠腔内,不论是Fe2+还是Fe3+,都必须与内源或外源配位体结合形成络合物,再以此形式吸收并进一步转运,而氨基酸就是这些配位体中较合适的一种。
以后,许多研究者研究了氨基酸对铁吸收的影响(Cam p en1969,1972,1973;K roe1963a,1963b, 1964,1966;L ayrisse1984;Glahn1997),进一步证实了Saltm an提出的铁吸收理论。
新型ED3A类螯合型表面活性剂去除土壤重金属的机理研究
![新型ED3A类螯合型表面活性剂去除土壤重金属的机理研究](https://img.taocdn.com/s3/m/fab7fcfde109581b6bd97f19227916888586b959.png)
新型ED3A类螯合型表面活性剂去除土壤重金属的机理研究彭忠利;陈鸿雁;王春花【摘要】通过直接观察三种重金属离子(Pb2+、Cu2+和Zn2+)溶液分别与螯合型表面活性剂C12-ED3A3Na溶液相互滴定以及C12-ED3A3Na溶液溶解难溶性重金属盐[CaCO3和(PbCO3)2Pb(OH)2]或氧化物(PbO、ZnO和CuO)的实验现象变化,发现C12-ED3A3Na溶液滴定重金属离子溶液过程中溶液经历由澄清到浑浊再到澄清的变化,大部分难溶金属盐和氧化物在一定时间内可完全溶解于C12-ED3A3Na溶液.表明C12-ED3A3Na去除土壤或水体重金属的机理为:C12-ED3A3Na单体首先与游离的可溶性重金属离子生成难溶性螯合物,难溶性螯合物随即增溶于C12-ED3A3Na胶束中,这样就促使难溶性的重金属盐(碱或氧化物)发生化学转化和(或)溶解成可溶性重金属离子,可溶性重金属离子又与C12-ED3A3Na 单体结合成难溶性螯合物,后者再增溶C12-ED3A3Na胶束中,这样各种形态的重金属就会不断被去除;另外,三种重金属离子与C12-ED3A3Na生成的螯合物的红外图谱表明C12-ED3A3Na中的羟基参与了配位反应;用测试电导率来确定螯合剂与金属离子的络合比的方法还有待完善.【期刊名称】《惠州学院学报》【年(卷),期】2018(038)006【总页数】6页(P1-6)【关键词】ED3A螯合型表面活性剂;土壤;重金属;去除机理【作者】彭忠利;陈鸿雁;王春花【作者单位】惠州学院化学与材料工程学院,广东惠州 516007;惠州学院化学与材料工程学院,广东惠州 516007;惠州学院化学与材料工程学院,广东惠州516007【正文语种】中文【中图分类】X53;O647.2重金属污染土壤的治理是当今世界的热点和难点.在众多的治理重金属污染土壤的方法中,化学淋洗法能够高效、彻底地去除污染土壤中的重金属.近年来,基于环境保护和治理成本因素考虑,以生物表面活性剂[1-3]和螯合型表面活性剂(ED3A类)[4]为化学淋洗剂的重金属污染土壤的治理已成为研究热点.从结构上分析,目前报道的生物表面活性剂[1-3]都具有一定螯合功能.生物表面活性剂去除土壤重金属机理,目前普遍认为是金属离子与生物表面活性剂形成可溶性络合物[1]或形成金属-生物表面活性剂半胶束[2,3].然而,这种去除机理只是作者的推论,并没有给出直接证据.近年国内赵保卫课题组[4]开展了螯合型表面活性剂N-LED3A去除土壤重金属的研究,但是对于去除机理没有进行深入探讨.土壤重金属的存在形态有可交换态、碳酸盐结合态、铁锰氧化态、有机态和残渣态.我们前期的研究也表明,螯合型表面活性剂能够不同程度地去除土壤中各种形态的重金属[5],但是其去除机理还不是很清楚.本文通过对重金属离子溶液和螯合型表面活性剂溶液相互滴定以及用螯合型表面活性剂溶液溶解难溶性重金属盐或氧化物,从直观的实验现象入手,研究螯合型表面活性剂去除土壤重金属机理.1 材料与方法1.1 材料N-(3-十二烷氧-2-羟基丙基)乙二胺三乙酸钠(C12-ED3A3Na),自制,其结构式见图示1[5];其他化学试剂均为分析纯;实验用水由FBZ2001-UP-P超纯水机(青岛富勒姆科技有限公司)制备,电阻率为18.25MΩ.cm.图示1 螯合性表面活性剂C12-ED3A3Na的结构式1.2 络合滴定1.2.1 C12-ED3A3Na溶液滴定金属离子溶液分别配制浓度为0.02 mol/L的硝酸铅、硝酸锌和硝酸铜溶液250mL,配制浓度为0.02 mol/L和0.01 mol/L的C12-ED3A3Na溶液各500mL.分别用移液管取出50mL硝酸铅、硝酸锌和硝酸铜溶液于放有磁力搅拌子的三个250mL锥形瓶中,并将锥形瓶置于磁力搅拌机上搅拌,然后用0.02 mol/L的C12-ED3A3Na溶液分别滴定三种金属离子溶液,观察溶液变化,直到锥形瓶的溶液由澄清至浑浊再到澄清为止.在滴定过程中,每增加几毫升滴定液,搅拌均匀后用电导率仪测试溶液的电导率.作溶液电导率与n(C12-ED3A3Na)/n(金属离子)图.实验温度为25℃±2℃,下同.1.2.2 金属离子溶液滴定C12-ED3A3Na溶液用0.02 mol/L的硝酸铅、硝酸锌和硝酸铜溶液分别滴定50mL0.01 mol/L的C12-ED3A3Na溶液,观察溶液变化,直到锥形瓶的溶液由澄清至完全浑浊为止,在滴定过程中同样测试溶液的电导率,作溶液电导率与n(C12-ED3A3Na)/n (金属离子)图.1.2.3 EDTA滴定Zn2+取0.02mL/L 25mL硝酸锌于100mL容量瓶中,稀释溶液体积至100mL,定容摇匀后,倒入150ml的锥形瓶中,加入2g六次甲基四胺,再加1滴二甲酚橙,用0.02mL/LEDTA溶液滴定至溶液由紫色变黄色,记录所消耗的EDTA的体积,并按以下公式计算EDTA与金属离子的络合比(m),m=(CEDTA× VEDTA)/CZn2+× VZn2+);在滴定过程,每增加几毫升滴定液,用电导率仪测试溶液的电导率,直到EDTA与硝酸锌的摩尔比值至1.6为止,作电导率与n(EDTA)/n (硝酸锌)图.1.3 C12-ED3A3Na溶液溶解难溶金属碳酸盐和氧化物分别将少量碱式碳酸铅、碳酸钙、氧化锌、氧化铅和氧化铜固体放入研钵中,将固体充分磨细,然后各称取5.0×10-4mol分别放入一个盛有50mL0.02mol/L的C12-ED3A3Na溶液的锥形瓶中,震荡,静置一定时间,观察固体溶解情况;分别用超纯水作溶剂浸泡上述固体,作实验对照.1.4 螯合物的红外光谱测定分别取25 mL0.02mol/L硝酸铜、硝酸铅和硝酸锌溶液于三个锥形瓶中,然后分别缓慢滴入12.5mL 0.02mol/LC12-ED3A3Na溶液,震荡;将反应混合物放在TG16-WS台式高速离心机(上海卢湘仪离心机仪器有限公司)中,离心机速度为3000r/min,时间为10min,取出,把上清液倒掉;离心管中再加蒸馏水、离心、倒掉上清液,重复三次;将沉淀物取出放在三个烧杯中,然后放在电热鼓风干燥箱(115℃)干燥8个h后取出,冷却;螯合物用KBr晶体混合制片,在TENSOR27傅立叶变换红外光谱仪(布鲁克光谱仪器公司)上测试红外光谱.2 结果与讨论2.1 C12-ED3A3Na溶液滴定金属离子溶液的实验现象分析用C12-ED3A3Na溶液滴定三种金属离子(Pb2+、Cu2+和Zn2+)溶液,溶液都经历由澄清到浑浊再到澄清的过程.图1 C12-ED3A3Na溶液滴定硝酸铅溶液的实验现象变化(图中标注1,2,3,4和5的锥形瓶分别表示滴加了1mL、25mL、50mL、75mL和92mL的C12-ED3A3Na溶液)图1显示了C12-ED3A3Na溶液滴定硝酸铅溶液的实验现象变化过程.可以看出,当1mL0.02mol/L的C12-ED3A3Na溶液滴入到50mL0.02mol/L的硝酸铅溶液中时,溶液出现少量沉淀物;当滴入25mLC12-ED3A3Na溶液时,溶液沉淀物最多;继续C12-ED3A3Na溶液,沉淀物开始缓慢变少,滴加到75mLC12-ED3A3Na溶液时溶液变为半透明;滴加到92mLC12-ED3A3Na溶液时,溶液变为澄清透明.这个实验结果说明少量的C12-ED3A3Na与Pb2+作用生成难溶性螯合物,而不是可溶的螯合物,这与文献[3]和刁静茹等人[6]用N-十二酰基ED3A溶解氢氧化铜的实验所得的结论不同.当硝酸铅溶液的Pb2+完全与滴加的C12-ED3A3Na作用生成难溶性螯合物后,再继续滴加C12-ED3A3Na溶液,C12-ED3A3Na会形成胶束,C12-ED3A3Na浓度越大,形成的胶束越多;最后C12-ED3A3Na与Pb2+作用生成难溶性螯合物完全增溶于C12-ED3A3Na胶束中,溶液变为澄清.2.2 金属离子溶液滴定C12-ED3A3Na溶液的实验现象分析用上述三种金属离子溶液滴定C12-ED3A3Na溶液的实验中,我们发现溶液都经历由澄清到少许浑浊到出现大量沉淀物的过程.图2显示了硝酸铜溶液滴定C12-ED3A3Na溶液的实验现象变化过程.图2 硝酸铜溶液滴定C12-ED3A3Na溶液过程中的实验现象变化(图中标注1,2,3,4和5的锥形瓶分别表示滴加了0mL、1mL、25mL、50mL和70mL的硝酸铜溶液)从图2可以看出,当1mL0.02 mol/L硝酸铜溶液滴入到50mL0.01 mol/LC12-ED3A3Na溶液时,溶液颜色变为淡蓝色,但是仍然是澄清的,这说明少许的难溶性螯合物能够被大量的C12-ED3A3Na胶束增溶;继续滴加硝酸铜溶液,难溶性螯合物越来越多,溶液变浑浊,而C12-ED3A3Na胶束越来越少直至完全消失,最后,锥形瓶里水层在上面,沉淀物在下层.2.3 C12-ED3A3Na溶液溶解难溶金属碳酸盐和金属氧化物对碳酸钙、碱式碳酸铅、氧化铅、氧化锌和氧化铜在C12-ED3A3Na溶液的溶解情况进行了试验,发现除氧化铜在C12-ED3A3Na溶液无明显溶解外,其他的难溶金属碳酸盐和金属氧化物在C12-ED3A3Na溶液中都有明显溶解.碳酸钙固体放入到C12-ED3A3Na溶液后很快会消失、碱式碳酸铅和氧化锌浸泡在C12-ED3A3Na溶液7d左右会完全溶解、氧化铅则需要25d左右才可以完全溶解;氧化铜浸泡在C12-ED3A3Na溶液35d还没有明显溶解.我们知道土壤中有碳酸盐结合态和铁锰氧化态的重金属,因此,这个研究有助于我们了解土壤中碳酸盐结合态和铁锰氧化态的重金属是如何被C12-ED3A3Na去除的.图3是C12-ED3A3Na溶液溶解碱式碳酸铅的照片.从照片可以看出,碱式碳酸铅浸泡在C12-ED3A3Na溶液6d后,完全溶解,溶液变为澄清.从图4也可以看出,氧化锌完全溶解于C12-ED3A3Na溶液也只需7d时间.在对照实验中,碱式碳酸铅和氧化锌经6d后几乎不溶于水.我们认为在C12-ED3A3Na溶液溶解碱式碳酸铅过程中存在以下溶解-沉淀平衡(1)和络合平衡(2).C12-ED3A3Na能与Pb2+生成难溶性螯合物,难溶性螯合物又会被C12-ED3A3Na胶束增溶,这样会打破(PbCO3)2Pb(OH)2在水中的溶解-沉淀平衡,促使(PbCO3)2Pb (OH)2不断溶解.图3 C12-ED3A3Na溶液溶解碱式碳酸铅情况(图中标注1和2的锥形瓶的液体分别是C12-ED3A3Na溶液和超纯水;上图为碱式碳酸铅浸泡在C12-ED3A3Na溶液和纯水1d后拍的照片,下图为碱式碳酸铅浸泡在C12-ED3A3Na溶液和纯水6d后拍的照片)图4 C12-ED3A3Na溶液溶解氧化锌情况(锥形瓶标注“1”和“2”的含义同图3;从上到下,依次是氧化锌浸泡在C12-ED3A3Na溶液6d、浸泡6d经震荡后静置10分钟和浸泡7d后拍的照片)同样,在C12-ED3A3Na溶液溶解氧化锌过程中,体系存在以下化学平衡(3)(5)和溶解-沉淀平衡(4).C12-ED3A3Na能与体系中微量的Zn2+作用生成难溶螯合物,后者又被C12-ED3A3Na胶束增溶,这样促使(4)和(3)两个平衡向正反方向进行,氧化锌不断被溶解.氧化铜浸泡在C12-ED3A3Na溶液无明显变化,可能是由于在实验条件下氧化铜与水极难生成氢氧化铜,导致溶液体系中几乎不存在Cu2+,这样即使溶液有C12-ED3A3Na存在也不能溶解氧化铜.2.4 螯合物的红外光谱分析图5 三种螯合物及C12-ED3A3Na的红外谱图从图5可以看出,在C12-ED3A3Na红外图谱中3300cm-1附近存在-OH缔合峰,而在三种螯合物的红外图谱上这个峰消失或大大减弱,说明C12-ED3A3Na分子中的羟基参与了与金属离子的配位反应.2.5 滴定过程中电导率分析图6是C12-ED3A3Na溶液滴定三种金属离子的电导率与两者摩尔比图.从图可以看出,在n(C12-ED3A3Na)/n(金属离子)在0.5(1:2)附近,溶液的电导率最小;同样,用三种金属离子溶液滴定C12-ED3A3Na溶液时,当n(C12-ED3A3Na)/n(金属离子)在0.5(1:2)附近,溶液的电导率也最小.这个实验结果与我们之前的工作[7]的结果不同.我们以前的结果是n(C12-ED3A3Na)/n (金属离子)为1:1时,溶液的电导率最小,由此推断C12-ED3A3Na与金属离子的络合比为1:1.这两个实验结果不同的原因可能是测试的温度不同,因为溶液的电导率受温度的影响,而且温度也可能会影响到螯合剂与金属离子的配位.为了验证电导率法是否可以用来测试络合比,我们用EDTA来滴定硝酸锌溶液,发现溶液电导率一直上升(见图7);当使用经典法EDTA络合指示滴定金属离子求算络合比时,指示剂在n(EDTA)/n(硝酸锌)=1:1时变色,说明EDTA与锌离子的络合比是1:1(此结果与事实相符合),因此,用电导率法测试络合比不可靠.事实上影响电导率的因素有很多,如测量的频率、温度差、电导池两极板表面污着以及电导池的选用等[8],因此,使用电导率测试络合比的方法还有待完善.我们也尝试用EDTA滴定金属离子的方法,使用相同的指示剂和测试条件来测试C12-ED3A3Na与金属离子的络合比,但是发现指示剂在滴定过程中一直不变色,因此,络合指示法测定C12-ED3A3Na与金属离子的络合比也有待进一步研究.图6 C12-ED3A3Na溶液滴定三种金属离子的电导率变化(●-Cu2+,■-Pb2+,▲-Zn2+)图7 EDTA溶液滴定硝酸锌溶液的电导率变化3 结论(1)C12-ED3A3Na去除土壤或水体重金属的机理可以概述为:C12-ED3A3Na单体首先与游离的可溶性重金属离子生成难溶性螯合物,难溶性螯合物随即增溶于C12-ED3A3Na胶束中,这样就促使难溶性的重金属盐(碱或氧化物)发生化学转化和(或)溶解成可溶性重金属离子,可溶性重金属离子又与C12-ED3A3Na单体结合成难溶性螯合物,后者再增溶C12-ED3A3Na胶束中,这样就可去除土壤或水体各种形态的重金属.(2)三种螯合物的红外图谱表明C12-ED3A3Na中的羟基参与了配位反应. (3)用测试电导率来确定螯合剂与金属离子的络合比的方法还有待完善.参考文献:【相关文献】[1]朱清清,邵超英,张琢,等.生物表面活性剂皂角苷增效去除土壤中重金属的研究[J].环境科学学报,2010,30(12):2491-2498.[2]CHEN W J,HSIAO L C,CHEN K K Y.Metal desorption from copper/nickel-spiked kaolin as a soil component using plant-derived sapoin biosurfactant[J].Process Biochemistry,2008,43:488-498.[3]MULLIGAN C N,YONG R N,GIBBS B F,et al.Metal removal from contaminated soil and sediments by the biosurfactant surfactin[J].Environmental Science and Technology,1999,33(21):3812-3820.[4]黄丽萍.新型螯合型表面活性剂N-十二酰基ED3A洗脱重金属和有机物污染黄土研究[D].兰州:兰州交通大学,2015.[5]彭忠利,陈鸿雁.新型ED3A类螯合性表面活性剂淋洗修复重金属污染土壤的研究[J].环境保护前沿,2018,8(1):19-28.[6]刁静茹,赵保卫,马锋锋,等.新型螯合型表面活性剂溶解氢氧化铜的机制研究[J].兰州交通大学学报,2015,34(6):1-5.[7] PENG Z,CHEN H.SYNTHESIS,Properties and Applicationof Novel Ethylenediamine TriacetateChelating Surfactants[J].Tenside Surf.Det.2018,55(2):135-140.[8]刘燕群.影响电导率测量准确度的综合因素[J].河北化工,2004(1):63-64.。
生物源新型铁螯合剂研究进展及其应用
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第42卷 第6期2023年 11月Vol.42 No.6Nov. 2023,59~72华中农业大学学报Journal of Huazhong Agricultural University生物源新型铁螯合剂研究进展及其应用崔冬明1,单晨1,史利桦1,王坤光1,豆哲超1,迟志广1,王国炜2,匡家灵3,左元梅11.养分利用和管理国家重点实验室/中国农业大学资源环境学院/国家农业绿色发展研究院,北京100193;2.西南大学资源环境学院,重庆400715;3.云南云天化股份有限公司研发中心,昆明650228摘要 铁是所有生物正常发育所必需的微量元素之一,尤其是通过生物强化培育富含铁营养的农产品是解决人类铁营养“隐性饥饿”的重要技术途径,而螯合态铁肥由于见效快被广泛应用。
因此,创制和研发新型微量元素螯合剂始终是国内外研究的竞争热点。
麦根酸类植物铁载体和微生物铁载体等,能够高效螯合难溶铁并被植物高效吸收利用,是潜在的新型生物源螯合剂。
该类新型铁肥在改善植物铁营养的同时不需要外源铁的投入,而是发挥菌株自身活性物质较强的螯合特性高效活化土壤中丰富的铁资源,为植物提供足够的生物有效铁。
为进一步挖掘和研发新型生物源的绿色、高效且稳定的螯合剂,并为绿色智能肥料研发、实现绿色农业的可持续发展提供新途径和技术突破,本文基于近年来植物和微生物对铁营养吸收利用的分子生理机制的不断深入研究,从植物缺铁现状及诱因、改善铁营养的途径,到机理Ⅱ植物根系分泌物吸收利用铁的分子生态优势以及微生物铁载体改善植物铁营养的潜力,对生物源新型铁螯合剂研究进展及其应用进行了系统综述。
期望通过进一步的研究和开发,能够更深入地了解这些新型生物源螯合剂的作用机制以提高植物的铁营养吸收效率,为实现绿色农业的可持续发展提供新的解决方案。
关键词 铁营养; 生物强化; 生物源螯合剂; 植物铁载体; 微生物铁载体; “隐性饥饿”中图分类号 Q945.1 文献标识码 A 文章编号 1000-2421(2023)06-0059-14铁(Fe )是所有生物生长发育所必需的微量元素,参与调节多种细胞过程。
eddha fe analysis method -回复
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eddha fe analysis method -回复EDDHA(Ethylene Diamine Di-2-hydroxyphenyl Acetate)是一种强效的钝化剂,广泛应用于水体与土壤中的铁强化和铁肥化。
它是一种有机酸类化合物,可以与铁形成高稳定性的络合物,从而提高铁在土壤中的可溶性和可被植物吸收利用的程度。
EDDHA Fe分析方法是用于确定EDDHA配合物中铁含量的常用方法之一。
本文将一步一步地介绍EDDHA Fe分析方法,包括实验步骤、仪器设备、试剂和样品处理方法,并详细讨论其优缺点、适用范围和应用前景。
实验步骤1. 样品准备:根据所需分析的EDDHA样品量,称取适量的EDDHA试剂,并记录其准确质量。
将EDDHA溶解于足够的水中,制备一个已知浓度的标准溶液作为参比溶液。
2. 样品处理:将待分析的土壤或水样品进行必要的处理,如干燥、研磨和过滤等。
将样品溶解于足够的溶剂中,以获取一个已知浓度的样品溶液。
3. 光谱测定:使用紫外-可见分光光度计对参比溶液和样品溶液进行光谱测定。
根据所使用的EDDHA配合物的特征吸收峰,选择合适的波长范围进行测量。
4. 标准曲线制备:根据参比溶液的浓度和吸光度值,绘制EDDHA的标准曲线。
使用线性回归分析方法确定EDDHA的浓度与吸光度之间的数学关系。
5. 样品测定:根据样品溶液的吸光度值和标准曲线,计算出样品中EDDHA的含量。
根据样品的体积和质量,计算出土壤或水中的EDDHA 浓度和总含量。
仪器设备在EDDHA Fe分析中,一般使用紫外-可见分光光度计进行吸光度测量,并使用实验室常见的研磨仪、过滤器等设备进行样品处理。
试剂EDDHA Fe分析中使用的主要试剂包括EDDHA试剂、水、溶剂等。
为保证实验的准确性,必须使用纯度高、质量可靠的试剂。
样品处理方法EDDHA Fe分析中的样品处理方法主要包括土壤样品的干燥、研磨和水样品的过滤等。
这些处理步骤的目的是去除杂质和影响因素,保证分析结果的准确性和可靠性。
一类新抗疟药——铁螯合剂的研究进展
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一类新抗疟药——铁螯合剂的研究进展
刘云光
【期刊名称】《国外医学:寄生虫病分册》
【年(卷),期】1999(026)005
【摘要】本文综述了铁螯合剂作为一类新抗疟药的研究现状,全文包括三个部分,铁螯合剂作为抗疟药的演变史,铁在机体中的功能及其存在形式和铁螯合剂的抗疟机制。
【总页数】4页(P193-196)
【作者】刘云光
【作者单位】中国预防医学科学院寄生虫病研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R978.61
【相关文献】
1.铁螯合剂和铜螯合剂抗肿瘤活性研究进展 [J], 林莉;钟武;董陆陆
2.铁螯合剂类抗疟药的研究进展 [J], 宣伟东
3.一类有潜力的抗疟药—微管抑制物 [J], 刘云光
4.两种新的抗疟药进入临床试验 [J], 李燕燕(摘)
5.新抗疟药KAF156对耐药疟原虫感染更有效 [J], 刘子侨
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一种EDDHA螯合铁盐的制备方法[发明专利]
![一种EDDHA螯合铁盐的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/aee76e68cc22bcd126ff0cf1.png)
专利名称:一种EDDHA螯合铁盐的制备方法
专利类型:发明专利
发明人:程雪莲,袁志文,李成果,李娟,张伟,渠永娟,闫成会申请号:CN202011638079.2
申请日:20201231
公开号:CN112778148A
公开日:
20210511
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及化学合成技术领域,具体公开一种EDDHA螯合铁盐的制备方法。
所述EDDHA 螯合铁盐的制备方法,包括以下工艺步骤:a、将苯酚加热至40‑70℃,加入乙二胺和乙醛酸混合均匀,得到初始混合物料;b、向初始混合物料中加入乙醛酸和碱性水溶液,得到反应原料混合物;c、将反应原料混合物加热至60‑90℃反应,用萃取溶剂对反应产物进行萃取,得到EDDHA盐溶液;d、EDDHA盐溶液与无机铁盐进行螯合反应得到EDDHA螯合铁盐溶液;e、将EDDHA螯合铁盐溶液进行浓缩、离心分离和烘干处理,得到EDDHA螯合铁盐。
本发明提供的EDDHA螯合铁盐的制备方法可得到高纯度、高品质的EDDHA螯合铁盐。
申请人:河北诚信集团有限公司
地址:051130 河北省石家庄市元氏县火车站东元赵公路南
国籍:CN
代理机构:河北国维致远知识产权代理有限公司
代理人:墨伟
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eddha fe analysis method -回复
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eddha fe analysis method -回复EDDHA铁分析方法引言:在现代社会,针对土壤和植物中的铁元素进行快速而准确的分析具有极其重要的意义。
而EDDHA(乙二胺四乙氢基恶唑乙酸)铁分析方法由于其高效、可靠性及广泛适用性而备受关注。
本文将介绍EDDHA铁分析方法的原理、操作步骤及其在土壤和植物科学研究领域中的应用。
第一部分:原理EDDHA铁分析方法的原理是基于铁与EDDHA配合物的形成,该配合物在有机溶剂中呈淡紫色,在酸性条件下呈现为红色。
当土壤或植物样品中的铁与EDDHA反应时,EDDHA可以有效地与状况良好的溶液中的铁结合形成配合物。
通过测定该配合物的吸光度,可以得出样品中铁离子的含量。
第二部分:操作步骤下面将一步一步地介绍EDDHA铁分析方法的操作步骤:1. 样品制备:收集所需土壤或植物样品,并按照标准方法将其研磨成均匀的粉末或混合液体。
2. 提取过程:采用适当的提取液(如0.01 M CaCl2)将样品与EDTA进行提取。
该步骤的目的是将铁离子与溶液中的EDTA重新配合。
3. 过滤处理:将提取液过滤以去除悬浮颗粒物和不溶性物质。
4. 反应与降解:采用酸溶液使EDTA降解,同时转化为EDDHA。
在此步骤中,样品中的铁与EDDHA结合形成配合物。
5. 吸光度测定:利用分光光度计测定EDDHA-Fe配合物的吸光度。
通过与标准曲线进行比较,可以确定样品中铁离子的浓度。
第三部分:应用领域1. 土壤学研究:在农业和环境科学中,了解土壤中铁元素含量对于作物生长和土壤肥力的评估至关重要。
EDDHA铁分析方法可用于对土壤样品中的有效铁含量进行准确测定,从而为肥料配制和土壤改良提供依据。
2. 植物营养研究:植物对铁的吸收和利用能力是决定植物生长和发育的重要因素之一。
通过使用EDDHA铁分析方法,可以测定植物体内铁的含量,从而判断植物是否缺铁,并为补充合适的铁肥料提供指导。
3. 生物地球化学研究:铁在生物地球化学循环中发挥着重要角色,对海洋和淡水生态系统以及生物多样性的维持起着关键作用。
铁螯合剂结合游离的铁离子——助力铁死亡研究
![铁螯合剂结合游离的铁离子——助力铁死亡研究](https://img.taocdn.com/s3/m/80382c275627a5e9856a561252d380eb629423dd.png)
铁螯合剂结合游离的铁离子——助力铁死亡研究除了mTORC1 抑制剂和自由基捕获抗氧化剂 (RTA)抑制铁死亡,通过铁螯合剂结合游离的铁离子也可以抑制铁死亡,助力铁死亡研究一、铁螯合剂(作用原理:去除多余的铁,防止形成高活性羟基自由基)1、Deferasirox(16753)Deferasirox是一种合成的三齿铁选择性螯合剂,可显著降低肝脏和血液中的铁含量,尤其是在输血铁超负荷期间。
它是口服生物利用的,在需要输血的情况下,有效降低肝脏、血清和心脏的铁浓度,包括β-地中海贫血,异基因干细胞移植,以及与造血系统恶性肿瘤相关的贫血。
一种合成的三齿铁选择性螯合剂,可显著降低肝脏和血液中的铁含量,尤其是在输血铁过载时;口服生物利用度,在需要输血的情况下有效降低肝脏、血清和心脏铁浓度。
2、去铁胺(甲磺酸)(DFO)(14595)3、环吡酮胺(16021);CN128(30833)二、SQS 抑制剂(抑制胆固醇合成,通过MVA途径增加 CoQ 10的产生)1、YM-53601(18113)2、萨拉戈齐酸 A(17452)三、MDM2/MDMX 抑制剂(作用原理:抑制MDMX,增强PPARα活性和FSP1表达)1、(-)-Nutlin-3(18585)2、NSC 207895(27949)四、PPARα激活剂(作用原理:增强PPARα 活性,增强FSP1表达)贝特类通过抑制产生PUFA-PLs的酶,如ACSL4、LPCAT3、LOs和POR,也可能使细胞对铁死亡敏感性降低:一、ACSL4抑制剂(作用原理:防止膜磷脂中脂肪酸的堆积)PRGL493(32748)二、脂肪氧化酶抑制剂(防止富含膜磷脂的脂肪酸氧化)1、黄芩素(70610),2、BLX3887(27391),3、Lipoxygenin(26310),4、愈创木酸(70300),5、PD 146176(10010518),6、齐留通(10006967),7、脂氧合酶抑制剂筛选检测试剂盒(760700)。
2023年螯合剂行业市场前景分析
![2023年螯合剂行业市场前景分析](https://img.taocdn.com/s3/m/9079ca0b5b8102d276a20029bd64783e09127d06.png)
2023年螯合剂行业市场前景分析
螯合剂是一种广泛使用的化学药品,具有广泛的应用。
市场前景较好。
以下是螯合剂行业市场前景分析。
一、市场需求
螯合剂在化工、医药、冶金、环保等领域具有广泛的应用。
在化工领域,螯合剂被广泛应用于有机合成、催化反应、高分子材料、塑料和橡胶等方面。
在医药领域,螯合剂被广泛用于治疗铁蛋白沉着病、放射性核素污染等疾病。
在环保领域,螯合剂被广泛应用于废水处理、饮用水净化、土壤修复等方面。
这些领域的需求将推动螯合剂需求的增长。
二、技术进步
随着科学技术的进步,螯合剂的应用领域不断拓展,新型螯合剂的研究和开发也在不断进行。
例如,具有超强稳定性和高选择性的高分子螯合剂、具有光敏性和温敏性的智能螯合剂等。
新产品的问世将推动螯合剂行业迎来新的增长点。
三、环保逐渐受重视
环保问题越来越引起人们的重视,各地出台了严格的环保政策。
螯合剂在废水处理、饮用水净化、土壤修复等环保领域具有广泛的应用,随着环保政策的加强,螯合剂的需求将进一步提高。
四、市场竞争
螯合剂市场竞争主要集中在国内大型化工企业和跨国企业之间。
这些企业的技术力量和研发实力相对较强,产品质量也更有保障。
在竞争中,企业必须提高产品质量和降低生产成本,提高市场占有率。
同时,企业必须积极开拓新的市场和客户,提高融资能力和管理水平,以保持企业竞争力。
综上所述,螯合剂行业市场前景较好,但也存在着市场竞争和技术升级的挑战。
在未来的发展过程中,企业必须加强技术创新和产品质量提升,提高市场占有率,才能在市场竞争中立于不败之地。
EDDHA螯合铁肥在葡萄上施用肥效试验
![EDDHA螯合铁肥在葡萄上施用肥效试验](https://img.taocdn.com/s3/m/f79a72354531b90d6c85ec3a87c24028915f85f4.png)
EDDHA螯合铁肥在葡萄上施用肥效试验
郭继潮
【期刊名称】《农村科技》
【年(卷),期】2017(000)012
【摘要】EDDHA螯合铁肥在葡萄上施用肥效试验结果表明,生育期667米2喷施EDDHA螯合铁肥300克,葡萄667米2产量达到1 865.65千克,比常规施肥,667米2增产97.41千克,增产率达5.51%,每667米2经济效益增加389.64元.【总页数】2页(P24-25)
【作者】郭继潮
【作者单位】沙湾县农产品质量安全检验检测中心,沙湾 832100
【正文语种】中文
【相关文献】
1.察右后旗螯合铁肥在油菜上使用效果试验总结 [J], 郭建宝;王俊芳
2.长江三峡地区柑桔施用螯合铁肥效果 [J], 李家书
3.安岳县柠檬施用螯合铁肥肥效试验报告 [J], 杨彬;杨刚;宋艳霞;李昌勇;罗丽;胡乐瑶
4.铁肥在大豆上的施用效果Ⅰ.大豆基施铁肥肥效研究 [J], 王永锋;裴桂英;马赛飞;刘健;张跃进;缑国华;薛旗
5.安岳县柠檬施用螯合铁肥肥效试验报告 [J], 杨彬;杨刚;宋艳霞;李昌勇;罗丽;胡乐瑶;;;;;;
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eddha螯合铁 邻位
![eddha螯合铁 邻位](https://img.taocdn.com/s3/m/6412e56b2bf90242a8956bec0975f46527d3a732.png)
eddha螯合铁邻位EDTA(乙二胺四乙酸)是一种螯合剂,它能够与金属离子形成稳定的配合物,其中EDTA的四个羧基氧原子与金属离子形成配位键。
EDTA可以形成稳定的络合物,具有广泛的应用,其中包括螯合铁。
螯合铁是指EDTA与铁离子形成的络合物。
EDTA螯合铁具有很强的稳定性,可以在广泛的pH值范围内形成络合物,并且不容易被其他分子或离子竞争取代。
这种特性使得EDTA螯合铁在许多领域中得到了广泛的应用。
首先,EDTA螯合铁在工业上被用作水处理剂。
铁离子是自然水源中普遍存在的一种污染物,铁离子的存在可以导致水源水质恶化,比如颜色变黑、产生异味等。
EDTA螯合铁可以与水中的铁离子形成络合物,将其稳定并分散在水中,从而达到去除铁离子的效果,提高水质。
其次,EDTA螯合铁在医学领域有重要的应用。
铁是人体必需的微量元素,参与着血红蛋白的合成和氧气的运输。
但是,在某些情况下,例如贫血病患者、铁存储过量等,需要进行铁离子的控制。
EDTA螯合铁可以通过与体内游离铁离子形成络合物,使其稳定,从而调节体内的铁离子浓度,维持正常的生理功能。
此外,EDTA螯合铁还被广泛应用于食品工业中。
食品中常常添加一些金属离子作为营养添加剂或食品处理剂,但是金属离子过量会对人体健康造成危害。
通过使用EDTA螯合铁,可以与金属离子形成络合物,稳定金属离子,从而减少金属离子对食品的影响。
此外,EDTA螯合铁还可以应用于环境保护领域。
某些金属离子的存在会对环境产生污染和危害,例如重金属离子的污染会对水生生物造成严重威胁。
EDTA螯合铁可以与这些重金属离子形成络合物,改变其溶解度,从而减少重金属离子的毒性和危害。
总之,EDTA螯合铁是一种重要的螯合剂,在水处理、医学、食品工业和环境保护等领域中都有广泛的应用。
它能够与铁离子形成稳定的络合物,起到稳定和调节金属离子的作用,从而改善水质、调节体内铁离子浓度、减少金属离子对食品和环境的危害。
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我国有机螯合铁及螯合剂EDDHA的研发进展一、研发有机螯合态肥微肥的重要意义现代农业的发展对肥料的施用提出了更高、更新的要求。
传统农业中肥料的主要作用是提高作物产量,而随着现代农业的发展,施肥的技术和目的发生了很大的变化,施肥不仅要能增产,还要能改善作物品质、节省资源,有利于培肥地力、调节土壤结构、减轻劳动强度,更重要是要能提高肥料利用率,减少环境污染,提高经济效益,有利于绿色农业和可持续发展。
植物的生长发育主要依赖于大量元素氮、磷、钾,但对中量元素和微量元素的需求亦不可缺,在植物生长过程中所必须的七种微量元素中,缺少铁、锌就会引起主茎节间的缩短,植株矮小,叶面茎部萎缩,叶脉间出现白色条纹和坏死斑,致使幼小分蘖黄化,嫩叶完全变黄变白,从上到下出现坏死;缺锰引起的症状是早期维管束之间的正常绿色消失,幼叶茎部失绿,然后发展为清楚明显的黄绿色病症,进而变成白色纵向条纹,出现花蕾不育,叶片失绿,少光泽,干瘪等现象。
传统上对微量元素铁、锌、锰等的补充使用其无机盐形式,如硫酸锌、硫酸亚铁和硫酸锰等,但存在有很大的问题(如硫酸亚铁在自然条件下极易转化为三价铁而失去作用,硫酸锌、硫酸锰极易流失),应用范围较窄、效能低下,不利于作物吸收,而且由于土壤的自身碱性反应和氧化还原反应,使之形成难溶的氢氧化物等,降低其生物学活性,造成土壤板结,不利于环境保护和农业的可持续发展。
钛和稀土元素是近年来植物科学施肥出现的新亮点,其作用是强有力地促进植物对N、P、K和其他微量元素的吸收和运转,增进活性,增强光合作用,提高植物叶绿素和果实养分的含量,但无机钛盐性质不稳定,易在自然条件下生成不溶于水的二氧化钛,不被植物吸收利用,难以发挥其“肥料催化剂”的作用。
国内外对微量元素的使用和研究已进行了大量的工作,市面上也出现了少量的有机微量元素肥料,部分弥补了无机肥的不足,但大多数存在着生物学活性差,适应范围窄的缺点,如有机酸铁、乳酸锌,葡萄糖酸锌等。
近来还有许多对有机螯合肥的研究,主要是螯合剂的选择应用,市面上以EDTA螯合态微肥为主,还有DTPA螯合肥,HEDTA螯合肥,EDDHA螯合肥等系列产品。
不同的螯合剂各有不同的特点,在不同作物和土壤中应用。
施肥技术主要根据肥料形态和剂型,目前主要有固体和液体两种形态,施用以根施和喷雾两种,存在着固体肥料溶解差或溶解慢,沤肥底部有沉淀物,使用起来产生诸多不便,不仅常堵塞喷头,更重要是利用效率低,时效短,液滴易随风和重力自然滑落且被氧化而不利吸收。
目前国内微肥技术的发展水平极低,市场急需生物活性强,适用范围广,符合绿色农业和可持续发展的微肥产品及新的剂型以改变传统施用技术。
开发新型螯合剂和系列螯合态肥料,并加工成新剂型以提高微量元素的使用效率,降低盲目施肥的环境污染和浪费,减轻劳动强度,降低成本,有利于绿色农业和可持续发展。
二、研发高质量微肥的必要性和市场需求分析1.技术攻关的必要性目前农作物施微量元素仍以无机盐为主,不仅生物学活性低,而且大量浪费造成环境污染,而少量螯合态肥以EDTA为主的有机肥,存在着生物学活性低、价格昂贵和适用范围窄的缺陷,EDDHA肥和目前使用肥料相比,有着以下优点:对金属离子螯合力强;适用范围广,在酸性至碱性PH3~10范围内均可使用;生物学活性高,使用量少;环境污染小。
目前只有荷兰阿克苏诺贝尔化学公司推出该产品Fe-EDDHA肥,在我国经大面积大田试验,取得了极佳的效果,但价格极为昂贵,6%的Fe-EDDHA市场价格为20万/吨,极大的阻碍了本产品的应用。
因此,开发Me-EDDHA系列肥成为必然。
2.市场需求分析我国是个农业大国,近年来,由于高产作物的应用,微肥投入量的不足,北方石灰性土壤自身碱性反应及氧化作用,南方水稻型种植和栽需随时排放水而使营养成分流失,使得铁、锌、锰等容易形成难溶性化合物而降低其生物学有效性,致使植物连年出现黄化病害,这种情况几乎涉及到所有植物品种,严重影响作物的生长发育,继而影响人体健康。
有机螯合铁、锌、锰等是近年来新兴的土壤营养补充制剂。
其需求量异常巨大且呈现连年上升的趋势。
在我国应用较多的是Me-柠檬酸或Me-EDTA,而国外发达国家的标准是Me-EDDHA。
由于后者所具有的诸多优势取代前者已成为必然。
在欧美Me-EDDHA的施用量已达到20多万吨,国内对此的需求据估计也在10万吨以上。
我省地处西北,水力资源相对匮乏,土壤板结和皲裂异常严重,黄化病害也较其它地区历害得多,因此、对有机微量元素肥料的需求也更为迫切,年需求量据保守计算也将达1-2万吨。
目前国内唯一生产Me-EDDHA的厂家在四川,其年生产能力仅为300吨左右。
远不能满足市场的需求,因此该产品市场空间极大,经济效益也极为可观。
三、相关领域国内外技术现状,发展趋势及现有工作基础1. 国内外技术现状、专利等知识产权情况分析国外有机螯合铁肥的生产及应用历史较长,生产厂家和产品品种也比较多,特别是应用技术研究全面而广泛,应用技术指导完善、针对性强。
有机铁肥的主要生产国有美国、英国、日本、印度、阿根廷、荷兰等国家。
美国Ciba Specialty Chemicals Corp. 生产的农用螯合微肥有20 多个系列产品,在120 个国家和地区得到应用,2002 年产值高达7.085 亿CHF。
荷兰Akzo Nobel 公司生产的有机铁肥有Fe-EDDHA、Fe-DTPA、Fe-HEDTA、Fe-EDDHMA 和EDTA 系列( Fe/ Mn/ Zn/ Cu/ Ca/ Mg - EDTA) 的各种螯合微肥产品。
印度的Ava Chemicals Pvt. Ltd.公司生产的有机螯合微肥有9 个品种,基本为EDTA系列,Fe-EDTA ,Zn-EDTA ,Mn-EDTA,Cu-EDTA,Mg-EDTA,Ca-EDTA,K-EDTA,其中EDTA 铁铵( Ethylene Di2amine Tetra Acetic Acid Ferric Ammonium. C10 H12N2O8FeNH4.NH4OH) 为红棕色液体产品,pH7. 0-8.0;EDTA 铁(FeNaEDTA•3H2O)为淡黄色粉状物,Fe 含量为13 % 左右,其1 %的溶液pH 值为4-6;日本的Dojindo Laboratories 公司生产有机螯合微肥有10 余个品种,该公司生产EDTA 铁(EDTA-FeNa•3H2O)含量大于98. 0 %,为黄棕色粉状产品,价格相当昂贵,在北美市场,50g 装产品售价为24 美元,500 g 装为70 美元。
创立于20 世纪70 年代中期的阿根廷QuimicosEssiod S. A. 公司生产的EDTA 铁铵( W = 51 %) 为暗红色液体产品,pH值接近8;PDTA 铁铵28 % 为棕色液体产品,pH值接近4. 5;Active Mater 产品含量100 %,为金黄色结晶体,pH值接近4. 5。
目前,我国市场上销售的铁肥仍以价格低廉的无机铁肥为主,无机铁肥又以硫酸亚铁盐为主。
我国有机铁肥的生产和应用是近几年才刚刚起步的,生产的产品品种和生产规模及应用研究还相当落后。
但是随着我国人民物质生活水平的提高,对高附加值经济作物产品的需求旺盛,加之农业经济结构调整,农业技术水平和农民意识的不断提高,使用有机螯合态肥势必成为必然。
有机铁肥主要制成含铁的营养液、微肥或其它制剂销售,很少有标明成分的纯螯合铁肥化合物销售。
北京阳光克劳沃生化技术有限公司代理英国克劳沃集团的多个螯合肥产品,主要有LibFerSP高效螯合铁肥、LibFerFe2Lo 螯合微铁、LibFerZn螯合锌肥、LibFerCa 螯合钙肥。
该产品进入中国市场后应用效果好,但价格昂贵,一般为80~115 元/ kg。
目前正值有机微肥发展初期,许多企业已涉足该领域,进行生产建设、应用研究、市场开发等产业化培育工作。
四川省专用复合肥料工程技术研究中心承担的中小企业技术创新基金项目“100t/ a 特种高效有机螯合铁肥( Fe2EDDHA) 的中试”(立项代码01C262151005-77)已于2003 年通过验收。
云南省云大科技公司引进荷兰阿克苏诺贝尔公司的技术生产EDTA-Fe 、EDTA-Zn、EDTA-Ca 3 个螯合微肥,并配制成钙达灵、锌达灵、铁达灵等叶面营养剂,投入市场。
四川省成都宏声集团公司计划投资360 万美元的项目,建设年产1 亿只“颗颗灵”铁肥胶囊。
四川汇一实业有限公司申请2002 年国家级星火项目,计划2002~2004 年投资3 000 万元,建设500 t/ a EDTA 络合微肥生产装置, 生产EDTA-Fe 络合铁w(Fe)≥13 % , EDTA-Cu 15 络合铜w(Cu)≥15 %,EDTA2Mn213 络合锰w(Mn)≥13 % , EDTA-Zn215 络合锌w(Zn)≥15 % , EDTA-Mg26络合镁w(Mg)≥6 %等系列有机络合肥产品。
有机微肥的产业化发展已引起许多企业的重视,已成为当前农用特效专用肥的发展方向。
2. 国内外技术发展趋势国外螯合微肥的品种多种多样,但主要以EDDHA、EDTA和DTPA为螯合剂型肥料为主,除Fe之外,还开发出了植物需求的其它微量元素螯合肥,如EDTA系列和DTPA系列的Cu、Zn、Mn、Ca等,并在花卉、马铃薯、果树、蔬菜上大量使用。
由于起步较早,生产厂家和产品品种也相对齐全,应用技术的研究全面而广泛,应用指导技术完善、针对性强。
美、英、日、阿根迁、印度几个主要生产大国均已形成了产品多规格系列化的模式,并建有大型的全球化销售和服务网络体系。
国内由于起步较晚,生产的品种和技术应用相对落后,所生产的EDTA铁胺产品主要用于彩色感光材料冲洗业,近年来随着现代农业的发展,对高附加值经济作物产品的需求旺盛,部分地区才开始逐步使用有机螯合肥,目前我国有机螯合态肥以EDTA-Fe和DTPA-Fe为主,厂家不多,系列产品也相应更少,其他微量元素的螯合肥除了代理国外公司的少量Fe和Zn之外,基本没有,而且剂型极为单一,主要集中在固体肥。
由于有机螯合微肥有着传统无机肥无法比拟的优势,其产业化发展已引起许多企业的重视,已成为当前农用特效专用肥的发展方向,系列化、多元化、精细化和先进的应用技术是该项技术的发展趋势。