有机化合物的分类
有机物的分类
常用的分类方法是：根据组成元素、碳骨架、官能团分类。
具体情况如下：1根据构成要素1碳氢化合物：只含有两种碳氢化合物的有机物质，如烷烃、烯烃、炔烃、芳烃等。
2碳氢化合物衍生物：碳氢化合物分子中的氢原子被其他原子或原子团取代而形成的一系列化合物，称为碳氢化合物衍生物（或含有碳氢化合物和其他元素的化合物），如醇、醛、羧酸、酯类、卤代烃等。
2按碳架分类根据碳原子结合形成的基本骨架，有机化合物可分为两类1碳链上的一种化合物，分子中的原子链连在一起。
（它们也被称为脂肪化合物，因为它们首先出现在脂肪中。
）2环状化合物：这些化合物的分子中含有碳原子的环状结构。
它可以分为三类（1）脂环化合物：一种具有类似脂肪族化合物性质的含碳化合物。
（2）芳香族化合物：分子中含有苯环的化合物。
（3）杂环化合物：除C外，环骨架中还有杂环原子，称为杂环化合物。
三。
按功能组分类官能团：决定化合物主要性质的一个或一组原子。
1烷烃：烷烃没有官能团，以形成链状碳碳单键为特征，剩余的价键与氢原子结合。
2烯烃：官能团为碳碳双键，-C=C-。
三。
炔烃：官能团是一个碳碳三键。
4苯及其同系物：官能团为苯环。
5卤代烃：一种有机物质，其中一个烃基与卤素相连。
官能团为卤素-x（x=f，Cl，Br，I）。
6醇：含脂肪烃和羟基的有机化合物。
官能团是羟基，-哦。
7醚：一种有机化合物，其中烷基或氢原子与醚键相连。
官能团是一个醚键-C-O-C-。
8酚：苯环与羟基直接相连的有机化合物。
官能团是羟基，-哦。
9醛：烷基和醛基相连的有机化合物。
官能团是一个醛基-Cho。
10酮：烷基与羰基相连的有机化合物。
官能团是羰基。
11羧酸：一种有机化合物，其中一个碳氢或氢原子与一个羧基相连。
官能团为羧基-COOH 或HOOC-。
12酯：一种有机化合物，其中烷基或氢原子与酯基相连。
官能团是酯基-coor或rooc-。
13胺：一种有机化合物，其中一个烷基与一个氨基相连。
官能团为氨基、-nh2或h2n-。
有机化合物的分类方式
有机化合物的分类方式有机化合物是由碳和氢原子组成的化合物，是生命存在和生命活动的基础。
有机化合物简单易得，丰富多样，按照不同的分类方式可以分为不同的类别。
一、按照碳原子数目分类按照碳原子数目划分有机化合物是最常见的分类方式。
按照碳原子数目分类，有机化合物可以分为脂肪族化合物和芳香族化合物。
1、脂肪族化合物脂肪族化合物是由类似于甲烷的烷基或烷基链构成的化合物。
脂肪族化合物按照碳原子数目可以分为单元素化合物、二元素化合物、三元素化合物等等。
2、芳香族化合物芳香族化合物则是由环状结构的苯环或苯环的衍生物构成的化合物。
芳香族化合物按照碳原子数目可以分为单环芳烃、多环芳烃等等。
二、按照分子结构分类按照分子结构分类是将有机化合物按照共享键粘合原子的排布方式分成不同的类型。
1、直链烷烃直链烷烃是由直链烷基组成的化合物，烷基是由方法烷基链构成的链状物。
2、支链烷烃支链烷烃是由支链烷基组成的化合物。
支链烷基是由直链烷基链中的一个碳原子断开，并与相邻的碳原子形成一个碳键。
3、环烷烃环烷烃是由碳原子构成环状的结构组成的化合物。
根据环中碳原子数的多少，环烷烃可以分为三元环、四元环、五元环、六元环和七元环等等。
三、按照官能团分类按照官能团分类可以分为烃、卤代烃、醇、醛、酮、酸、酯、羰基、胺等等。
1、烃烃是由烷基或烯基的碳氢化合物。
烷基是由直链碳氢化合物、而烯基是由双键碳氢化合物构成。
2、卤代烃卤代烃是将烃分子中的一个或多个氢原子替换成卤素原子而形成的化合物。
根据卤素原子的种类可以分为氯代烃、溴代烃、碘代烃等等。
3、醇醇是由氧氢原子取代饱和烃上的氢原子和双键上的一个碳上的氢而形成的化合物。
醇分为单元醇、二元醇、三元醇等等。
4、醛醛是由碳原子上连接一个单键氧和一个氢而形成的化合物，分为甲醛、乙醛等等。
五、结语有机化合物是一类十分庞大的化学物质，具有非常广泛的应用前景。
分类方式很多，可以从不同的角度切入研究。
不同的分类方式虽然不同，但其本质上是相互融合、组合而成的。
高考化学有机物知识点：有机化合物的分类
高考化学有机物知识点：有机化合物的分类有机化合物主要由氧元素、氢元素、碳元素组成,含碳的化合物，下面是有机化合物的分类，希望对考生有帮助。
【分类1】按照基本结构,有机物可分成3类：(1)开链化合物,又称脂肪族化合物,因为它最初是在油脂中发现的.其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链.(2)碳环化合物(含有完全由碳原子组成的环),又可分成脂环族化合物(在结构上可看成是开链化合物关环而成的)和芳香族化合物(含有苯环)两个亚类.(3)杂环化合物(含有由碳原子和其他元素组成的环).【分类2】【同系列】结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列化合物称为同系列.同系列中的各个成员称为同系物.由于结构相似,同系物的化学性质相似;它们的物理性质,常随分子量的增大而有规律性的变化.【同系物】结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团,通式相同的化合物互称为同系物.如烷烃系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互称为同系物.【烃】由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物,亦称“碳氢化合物”.种类很多,按结构和性质,可以分类如下：【开链烃】分子中碳原子彼此结合成链状,而无环状结构的烃,称为开链烃.根据分子中碳和氢的含量,链烃又可分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃).【脂肪烃】亦称“链烃”.因为脂肪是链烃的衍生物,故链烃又称为脂肪烃.【饱和烃】饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃(参见闭链烃).【烷烃】即饱和链烃,亦称石蜡烃.通式为CnH2n+2(n≥1),烷烃中的含氢量已达到饱和.烷烃中最简单的是甲烷,是天然气和沼气的主要成分,烷烃主要来源是石油、天然气和沼气.可以发生取代反应,甲烷在光照的条件下可以与氯气发生取代反应,生成物为CH3Cl-----CH2Cl2-----CHCl3-----CCl4.【不饱和烃】系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烃.这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃.不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少,化学性质活动,易发生加成反应和聚合反应.不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃.不饱和环烃可分为环烯烃(如环戊二烯)和环炔烃(如苯炔).【烯烃】系分子中含“C=C”的烃.根据分子中含“C=C”的数目,可分为单烯烃和二烯烃.单烯烃分子中含一个“C=C”,通式为CnH2n,其中n≥2.最重要的单烯烃是乙烯H2C=CH2,次要的有丙烯CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2.单烯烃简称为烯烃,烯烃的主要来源是石油及其裂解产物.【二烯烃】系含有两个“C=C”的链烃或环烃.如1,3-丁二烯.2-甲基-1,3-丁二烯、环戊二烯等.二烯烃中含共轭双键体系的最为重要,如1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-丁二烯等是合成橡胶的单体.【炔烃】系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃.根据分子中碳碳叁键的数目,可分为单炔烃和多炔烃,单炔烃的通式为CnHn-2,其中n≥2.炔烃和二烯烃是同分异构体.最简单、最重要的炔烃是乙炔H C≡CH,乙炔可由电石和水反应制得. 【闭键烃】亦称“环烃”.是具有环状结构的烃.可分为两大类,一类是脂环烃(或称脂肪族环烃)具有脂肪族类的性质,脂环烃又分为饱和环烷其中n≥3.环烷烃和烯烃是同分异构体.环烷烃存在于某些石油中,环烯烃常存在于植物精油中.环烃的另一类是芳香烃,大多数芳香烃是有苯环结构和芳香族化合物的性质.【环烷烃】在环烃分子中,碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃,是饱和脂环烃.具有三环和四环的环烷烃,稳定性较差,在一定条件下容易开环.五环以上的环烷烃较稳定,其性质与烷烃相似.常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等.【芳香烃】一般是指分子中含有苯环结构的烃.根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方式,可分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等.单环芳香烃的通式为CnH2n-6,其中n≥6,单环芳香烃中重要的有苯2 有机物的分类【稠环芳香烃】分子中含有两个或多个苯环,苯环间通过共用两个相【杂环化合物】分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物.其中以五原子和六原子的杂环较稳定.具有芳香性的称作芳杂环,烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃.根据取代上去的不同卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等.根据分子中卤素原子的数目,可分为一卤代烃和多卤代烃.根据烃基种类的不同,可分为饱和卤代烃即卤代烷烃、不饱和卤代烃即卤代烯烃和卤代炔烃、卤代芳香烃等,例如氯CH3-CHBr-CH2Br等.【醇】烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类).根据醇分子中羟基的数目,可分为一元醇、二元醇、三元醇等,根据醇分子中烃基的不同,可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇.由于跟羟基所连接的碳原子的位置,又可分为伯醇如(CH3)3COH.醇类一般呈中性,低级醇易溶于水,多元醇带甜味.醇类的化学性质主要有氧化反应、酯化反应、脱水反应、与氢卤酸反应、与活动金属反应等.【芳香醇】系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质.如苯甲醇(亦称苄醇).【酚】芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类.根据酚分子中所含羟基的数目,可分为一元酚,二元酚和多元酚等,如溶液呈变色反应.酚具有较弱的酸性,能与碱反应生成酚盐.酚分子中的苯环受羟基的影响容易发生卤化、硝化、磺化等取代反应.【醚】两个烃基通过一个氧原子连结而成的化合物称作醚.可用通式R-O-R’表示.若R与R’相同,叫简单醚,如甲醚CH3-O-CH3、乙醚C2H5-O-C2H5等;若R与R'不同,叫混和醚,如甲乙醚CH3-O-C2H5.若二元醇分子子中醛基的数目,可分为一元醛、二元醛等;根据分子中烃基的不同,可分相应的伯醇氧化制得.醛类中羰基可发生加成反应,易被较弱的氧化剂如费林试剂、多伦试剂氧化成相应的羧酸.重要的醛有甲醛、乙醛等.【芳香醛】分子中醛基与苯环直接相连而形成的醛,称作芳香醛.如苯甲醛.【羧酸】烃基或氢原子与羧基连结而形成的化合物称为羧酸,根据羧酸分子中羧基的数目,可分为一元酸、二元酸、多元酸等.一元酸如乙酸饱和酸如丙酸CH3CH2COOH、不饱和酸如丙烯酸CH2=CH-COOH等.羧酸还可以分为脂肪酸、脂环酸和芳香酸等.脂肪酸中,饱和的如硬脂酸C17H35COOH、等.【羧酸衍生物】羧酸分子中羧基里的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物叫羧酸衍生物.如酰卤、酰胺、酸酐等.【酰卤】系羧酸分子中羧基上的羟基被卤素原子取代而形成的化合物等.【酰胺】系羧酸分子中羧基上的羟基被氨基-NH2或者是被取代过的氨基所取代等.【酸酐】两个分子的一元羧酸分子间失水或者二元羧酸分子内失水而形成的化合物,称作酸酐.如两个乙酸分子失去一个水分子形成乙酸酐(CH3-【酯】羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R'取代而形成的化合物称【油脂】系高级脂肪酸甘油酯的总称.在室温下呈液态的叫油,呈固态的叫作脂肪.可用通式表示：若R、R'、R〃相同,称为单甘油酯;若R、R'、R〃不同,称为混甘油酯.天然油脂大都是混甘油酯.【硝基化合物】系烃分子中的氢原子被硝基-NO2取代而形成的化合物,可用通式R-NO2表示,R可以是烷基,也可以是苯环.如硝基乙烷CH3CH2NO2、【胺】系氨分子中的氢原子被烃基取代后而形成的有机化合物.根据取根据烃基结构的不同,可分为脂肪胺如甲胺CH3NH2、二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如苯胺C6H5-NH2、二苯胺(C6H5)2NH等.也可以根据氨基的数目分为一元胺、二元胺、多元胺.一元胺如乙胺CH3CH2NH2,二元胺如乙二胺H2N—CH2—CH2—NH2,多元胺如六亚甲基四胺 (C6H2)6N4.胺类大都具有弱碱性,能与酸反应生成盐.苯胺是胺类中重要的物质,是合成染料,合成药物的原料.3 有机物的分类【腈】系烃基与氰基(-CN)相连而成的化合物.通式为R-CN,如乙腈CH3CN.【重氮化合物】大多是通式为R—N2—X的有机化合物,分子中含有是一种重氮化合物,其中以芳香族重氮盐最为重要.可用化学性质活动,是制取偶氮染料的中间体.【偶氮化合物】分子中含有偶氮基(-N=N-)的有机化合物.用通式R-N=N-R表示,其中R是烃基,偶氮化合物都有颜色,有的可作染料.也可作色素.【磺酸】系烃分子中的氢原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物,可用RSO3H表示.脂肪族磺酸的制备常用间接法,而芳香族磺酸可通过磺化反应直接制得.磺酸是强酸,易溶于水,芳香族磺酸是合成染料、合成药物的重要中间体.【氨基酸】系羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基取代而形成的化合物.根据氨基取代的位置可分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等.α-氨基酸中的氨基在羟基相邻的碳原子上.α-氨基酸是组成蛋白质的基本单位.蛋白质经水解可得到二十多种α-氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等,大多是L-型a-氨基酸.在人体所需要的氨基酸中,由食物中的蛋白质供给的,如赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸等称为“必需氨基酸”,象甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、谷氨酸等可以从其它有机物在人体中转化而得到,故称为“非必需氨基酸”.【肽】系一分子氨基酸中的氨基与另一分子氨基酸中的羧基缩合失去水分子后而形成的化合物.两个氨基酸分子形成的肽叫二肽,如两个分子氨基【多肽】由多个a-氨基酸分子缩合消去水分子而形成含有多个肽键-【蛋白质】亦称朊.一般分子量大于10000.蛋白质是生物体的一种主要组成物质,是生命活动的基础.各种蛋白质中氨基酸的组成、排列顺序、肽链的立体结构都不相同.目前已有多种蛋白质的氨基酸排列顺序和立体结构搞清楚了.蛋白质按分子形状可分为纤维状蛋白和球状蛋白.纤维蛋白如丝、毛、发、皮、角、蹄等,球蛋白如酶、蛋白激素等.按溶解度的大小可分为白蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和不溶性的硬蛋白等.按组成可分为简单蛋白和复合蛋白,简单蛋白是由氨基酸组成,复合蛋白是由简单蛋白和其它物质结合而成的,如蛋白质和核酸结合生成核酸蛋白,蛋白质与糖结合生成糖蛋白,蛋白质与血红素结合生成血红蛋白等.【糖】亦称碳水化合物.多羟基醛或多羟基酮以及经过水解可生成多羟基醛或多羟基酮的化合物的总称.糖可分为单糖、低聚糖、多糖等.一般糖类的氢原子数与氧原子数比为2:1,但如甲醛CH2O等不是糖类;而鼠李糖：C6H12O5属于糖类.【单糖】系不能水解的最简单的糖,如葡萄糖(醛糖)【低聚糖】在水解时能生成2～10个分子单糖的糖叫低聚糖.其中以二糖最重要,如蔗糖、麦芽糖、乳糖等.【多聚糖】亦称多糖.一个分子多聚糖水解时能生成10个分子以上单糖的糖叫多聚糖,如淀粉和纤维素,可用通式(C6H10O5)n表示.n可以是几百到几千.【高分子化合物】亦称“大分子化合物”或“高聚物”.分子量可高达数千乃至数百万以上.可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两大类.天然高分子化合物如蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等.合成高分子化合物如合成橡胶、合成树脂、合成纤维、塑料等.按结构可分为链状的线型高分子化合物(如橡胶、纤维、热塑性塑料)及网状的体型高分子化合物(如酚醛塑料、硫化橡胶).合成高分子化合物根据其合成时所经反应的不同,又可分为加聚物和缩聚物.加聚物是经加聚反应生成的高分子化合物.如聚乙烯、聚氯乙烯聚丙烯等.缩聚物是经缩聚反应生成的高分子化合物.如酚醛塑料、尼龙66等.小编为大家提供的高考化学有机物知识点：有机化合物的分类大家仔细阅读了吗?最后祝考生们学习进步。
有机化合物的分类和信息技术
有机化合物的分类和信息技术
有机物种类繁多，可分为烃和烃的衍生物两大类。
根据有机物分子的碳架结构，还可分成开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三类。
根据有机物分子中所含官能团的不同，又分为烷、烯、炔、芳香烃和卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等等。
按碳的骨架
1、链状化合物
这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。
其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。
2、环状化合物
环状化合物指分子中原子以环状排列的化合物。
环状化合物又分为脂环化合物和芳香化合物。
（1）脂环化合物：不含芳香环（如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环）的带有环的化合物。
如环丙烷、环己烯、环己醇等。
（2）芳香化合物：含芳香环（如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环）的带有环的化合物。
如苯、苯的同系物及衍生物，稠环芳烃及衍生物，吡咯、吡啶等。
有机化合物的分类与性质
有机化合物的分类与性质有机化合物是由碳原子及其它元素组成的化合物，是生命活动的基础。
它们广泛存在于自然界中，也是人类日常生活中不可或缺的组成部分。
有机化合物可以根据其结构和性质进行分类，并且每一类化合物都拥有自己独特的性质。
本文将介绍有机化合物的几种常见分类及其性质。
一、按照碳的饱和度分类1. 饱和有机化合物饱和有机化合物是指碳原子上所有的化学键都为单键，其分子式为CnH2n+2。
其中最常见的就是烷烃。
烷烃的结构简单，化学性质较为稳定。
在室温下，烷烃通常呈无色气体、液体或固体形态存在。
2. 不饱和有机化合物不饱和有机化合物是指碳原子上存在双键或三键的化合物，其分子式为CnH2n或CnH2n-2。
不饱和有机化合物包括烯烃和炔烃两大类。
烯烃中的碳原子之间存在一个或多个双键，而炔烃则是存在一个或多个三键。
二、按照功能团分类1. 烃类烃类是由碳和氢组成的有机化合物，其分子中没有其他官能团。
根据烃类分子中碳原子间的化学键数目，可以将其分为烷烃、烯烃和炔烃。
烷烃的主要性质是不活泼、不反应，而烯烃与炔烃则具有较高的活性。
2. 烃衍生物烃衍生物是指在烃的基础上，通过置换、添加或脱去部分氢原子形成的化合物。
例如，卤代烃是通过将部分或全部氢原子被卤素取代而产生的。
3. 醇类醇类是一类含有氢氧根的有机化合物。
它们以羟基（-OH）作为功能团，常常用字母"OH"来表示。
醇类根据羟基的位置和数量，可以进一步细分为一元醇、二元醇、三元醇等。
4. 醛类和酮类醛和酮是由碳氧双键连接的碳链所组成的化合物。
醛的羰基（-CHO）位于碳链的末端，而酮的羰基（-C=O）位于碳链的中部。
5. 羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物是一类具有羧基（-COOH）的有机化合物。
羧酸衍生物可以通过羧基上的氧被氯、酯、酰氯等取代而产生。
三、按照功能性质分类1. 高分子有机化合物高分子有机化合物是由许多小分子单元通过共价键连接而成的大分子化合物。
有机化合物的分类
有机化合物的分类有机化合物是由碳元素和氢元素组成的化合物。
由于碳的特殊性质，使得有机化合物具有多样的结构和性质。
根据不同的结构和性质，有机化合物可以被分为以下几类。
一、饱和烃饱和烃是由碳和氢组成的碳氢化合物，其分子中碳原子通过单键连接，没有含有其他元素的官能团。
根据分子中碳原子的数目，饱和烃可以分为以下几类：甲烷、乙烷、丙烷等。
二、不饱和烃不饱和烃是由碳和氢组成的碳氢化合物，其分子中至少存在一个碳碳双键或者三键，含有不饱和键的官能团。
根据分子中不饱和键的数目和官能团的不同，不饱和烃可以分为以下几类：烯烃、炔烃等。
三、氧化物氧化物是含有氧原子的有机化合物，根据官能团的不同，氧化物可以分为以下几类：醇、醛、酮、羧酸、酯等。
四、含氮化合物含氮化合物是含有氮原子的有机化合物，根据不同的官能团，可以进一步分为以下几类：胺、腈、亚胺等。
五、脂肪族化合物和芳香族化合物根据分子中碳原子的排列方式，有机化合物可以分为脂肪族化合物和芳香族化合物。
脂肪族化合物是由直链或者支链的碳原子构成的，而芳香族化合物则是由一个或多个芳香环构成。
六、杂环化合物杂环化合物是由碳原子之外的其他原子构成的环状结构，这些原子可以是氧、氮、硫等。
根据不同的杂原子种类和环状结构，杂环化合物可以分为多种不同的类别。
七、天然产物天然产物是指存在于自然界中的有机化合物，如植物中的生物碱、动物体内的氨基酸等。
根据来源的不同，天然产物可以分为植物性、动物性和微生物性天然产物。
以上是对有机化合物的一些常见分类，根据化学结构和性质的不同，有机化合物还有其他更具体的分类方法。
通过对有机化合物的分类，我们可以更好地理解它们的性质和用途，为有机化学的研究和应用提供基础。
有机化学化合物的分类
有机化学化合物的分类有机化学化合物是由碳原子和氢原子以及其他元素组成的化合物。
由于碳原子具有四个价电子，可以与其他原子形成共价键，因此有机化合物非常多样化。
为了更好地理解和研究有机化学化合物，科学家们对它们进行了分类。
本文将介绍一些常见的有机化学化合物的分类。
1. 按烃类化合物的分类烃是一类只由碳和氢组成的有机化合物。
根据碳原子间的连接方式，烃可分为饱和烃和不饱和烃两大类。
饱和烃是由碳原子间只有单键连接的化合物，如甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）等。
这类化合物通常比较稳定，在常温下一般为气体或液体。
不饱和烃包括烯烃和炔烃两个亚类。
烯烃是由碳原子间存在一个碳碳双键的化合物，如乙烯（C2H4）、丙烯（C3H6）等。
炔烃是由碳原子间存在一个碳碳三键的化合物，如乙炔（C2H2）、丙炔（C3H4）等。
由于双键或三键的存在，不饱和烃具有较高的反应活性。
2. 按官能团的分类官能团是有机化合物中含有的一些具有化学活性的特殊基团。
根据官能团的不同，有机化合物可分为醇、醚、醛、酮、羧酸等多个类别。
醇是含有羟基（-OH）的化合物，如乙醇（C2H5OH）、甲醇（CH3OH）等。
醚是由氧原子连接两个碳链的化合物，如乙醚（CH3-CH2-O-CH2-CH3）等。
醛和酮都含有碳氧双键，醛的双键位于碳链的末端，酮的双键位于碳链的中部，如甲醛（HCHO）、丙酮（CH3-CO-CH3）等。
羧酸则含有羧基（-COOH），如乙酸（CH3COOH）等。
3. 按环状化合物的分类环状化合物是由碳原子形成一个或多个环状结构的化合物。
根据环的大小和其中是否含氧原子，环状化合物可分为脂环化合物、芳香化合物和杂环化合物。
脂环化合物是由碳原子形成的饱和环结构，如环己烷（C6H12）等。
芳香化合物是由芳香环（由连续的共轭双键形成）构成的化合物，如苯（C6H6）等。
杂环化合物则是在环中含有杂原子（非碳原子）的化合物，如噻吩（C4H4S）等。
4. 按功能团的分类功能团是有机化合物中具有一定功能性质的结构。
有机化合物的分类
3.协同反应 协同反应 起反应的分子——单分子或双分子 起反应的分子 单分子或双分子——发生化学 发生化学 单分子或双分子 键的变化，反应过程中只有键变化的过渡态， 键的变化，反应过程中只有键变化的过渡态，一步发 生成键和断键，没有自由基或离子等活性中间体产生。 生成键和断键，没有自由基或离子等活性中间体产生。 简单地说协同反应是一步反应， 简单地说协同反应是一步反应，可在光或热作用 下发生，协同反应往往有一个环状过渡态。 下发生，协同反应往往有一个环状过渡态。
③杂环：环内含有杂原子如氧、氮、硫等称பைடு நூலகம்环化合 杂环：环内含有杂原子如氧、 物。
2.按官能团分类 按官能团分类
链形化合物 按碳架分 有 机 物 分 类 环状化合物 碳环 芳环 杂环 按官能团分（ 按官能团分（略）
二、有机反应的类型
按反应时键的断裂方式，可分为均裂与异裂两 按反应时键的断裂方式，可分为均裂与异裂两 均裂 类反应，此外还有协同反应。 协同反应 类反应，此外还有协同反应。 1.均裂反应 均裂反应 键断裂时成键的一对电子平均分给两个原子或基团。 键断裂时成键的一对电子平均分给两个原子或基团。
一、有机化合物的分类
有机化合物的分类，一种是按碳架分类，一种是按 有机化合物的分类，一种是按碳架分类， 官能团分类： 官能团分类： 1.按碳架分类 按碳架分类 (1)链形化合物：碳碳以单键相连成链，其它键均与 链形化合物：碳碳以单键相连成链， 链形化合物 氢相连，为饱和碳氢化合物(饱和烃 称烷烃； 饱和烃)， 氢相连，为饱和碳氢化合物(饱和烃)，称烷烃；碳链 中有双键、叁键为不饱和碳氢化合物(不饱和烃 不饱和烃)， 中有双键、叁键为不饱和碳氢化合物 不饱和烃 ，称 烯烃、炔烃，以上均为脂肪族化合物。 烯烃、炔烃，以上均为脂肪族化合物。
有机化合物的分类和命名
常见官能团
类别
代表物 官能团
烷烃 饱和烃
CH4
烃
环烷烃
烯烃 CH2=CH2 C C
不饱和烃 炔烃 CH≡CH C C
芳香烃
卤代烃
醇
—OH羟基
酚
—OH羟基
醚
醛
酮
羧酸
酯
CH3CH2Br CH3CH2OH
CH3CH2OCH2CH3
CH3CHO 乙醛
识记： 常见官能团
CC
碳碳双键
O CH
醛基
CC
碳碳叁键
烃基及其命名
烃分子中去掉一个氢原子后剩下的原子团叫做烃基。 脂肪烃基：脂肪烃去掉1个H所剩下的部分。“R-” 烷基：烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部分。
烃基的名称由相应的烃名确定。 当烃分子中含有不同类型的氢时, 会出现不同的烃基。
CH3 , CH3CH2
甲基
乙基
, CH3CH2CH2
丙基
CH3CHCH3
1. 按分子中碳原子总数叫“某烷”。≤10C 用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示， >10C 用十一、十二 等中文数字表示。
2. 用“正”、“异”、“新” 等字区别同分异构体。
CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3
正戊烷
异戊烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3 新戊烷
3
目标检测
1
A
CH3
CH
CH3 CH2 C CH3
CH3 CH3
B CH2BrCH CHCl
C
OH CHO
D CH2 CH CH2 CH CH2CH2
OH COOH
在上述有机化合物中(以下用代号填空)
有机化合物的分类
有机化合物的分类有机化合物的分类，一种是按碳架分类，一种是按官能团分类，现分别介绍如下：1.按碳架分类(1)链形化合物：碳碳以单键相连成链，其它键均与氢相连，为饱和碳氢化合物(饱和烃)，称烷烃；碳链中有双键、叁键为不饱和碳氢化合物(不饱和烃)，称烯烃、炔烃，以上均为脂肪族化合物。
下面为它们的几种表示方法：上面键线式中碳原子与氢原子的符号都不写出，为了区别一个碳键与下一个碳键，把二条线画成120°的角度，大致代表四面体的角度。
双键用二横线代表；叁键用三横线代表，叁键两边的碳用直线表示。
如果碳上有其它原子或基团，就把那个原子或基因写出，例如：(2)环状化合物：环状化合物可分碳环、芳环和杂环。
①碳环：碳碳连结成环，环内也可有双键、叁键。
②芳环：碳碳连结成环，环内具有交替的单键和双键，这类结构最重要的是六碳环——苯，它的特殊结构决定了它的特殊性质，这种性质被称为“芳香性”，这类芳香族碳氢化合物称芳香烃。
两个或多个芳环共用两个或多个碳原子“拼”起来的为稠环体系：③杂环：环内含有杂原子如氧、氮、硫等称杂环化合物。
习题1-10 将下列化合物改写成键线式：2.按官能团分类碳氢化合物上的氢用各种不同基团取代后的化合物，被看作是碳氢化合物的衍生物，它们具有不同性质，这些基团，称为官能团，含官能团的化合物易受不同试剂进攻，发生不同反应，含有相同官能团的化合物或多或少具有相同的性质。
因此根据不同官能团，又可把有机化合物分为若干类。
现把最重要的官能团列于表1-2。
表中R表示烷基，看作一个饱和烃去掉一个氢的残基。
例如CH3——(甲基)、C2H5——(乙基)。
基的英文名是Radical，R是该字的第一个字母。
当分子中有不同烷基时用R和R′加以区别。
一个分子式中出现这个符号时，该式就是一个通式，不论R的大小和结构有什么不同，假定它们都具有某种程度上类似性。
有机化合物的分类
有机化合物的分类有机化合物是由碳元素和氢元素以及其他一些占少数的元素组成的化合物。
由于碳元素拥有四个价电子，可以跟其他元素形成四个共价键。
这使得碳元素能够形成多样化的化学结构，从而产生了大量的有机化合物。
有机化合物可以按照结构、功能以及来源等多种方式进行分类。
本文将以这些分类方式为主线，探讨有机化合物的分类。
一、按照结构的分类1. 碳链长度分类有机化合物的碳链长度可以从简单的一碳分子到复杂的多碳分子。
根据碳链长度的不同，有机化合物可以分为以下几类：（1）一碳化合物：也称为卡宾化合物，最简单的有机化合物，例如甲烷。
（2）链烷烃：由碳原子形成的直线链状结构，例如乙烷、丙烷等。
（3）环烷烃：由碳原子形成的环状结构，例如环己烷、苯等。
（4）烯烃：具有碳碳双键的化合物，例如乙烯、戊二烯等。
（5）炔烃：具有碳碳三键的化合物，例如乙炔、丙炔等。
2. 官能团分类有机化合物中的官能团指的是带有特定功能的基团，它决定了化合物的性质和一些化学反应。
根据官能团的不同，有机化合物可以分为以下几类：（1）烃类：没有官能团的有机化合物，例如烷烃、烯烃、炔烃等。
（2）醇类：含有羟基(-OH)的化合物，例如甲醇、乙醇等。
（3）酮类：含有羰基(C=O)的化合物，例如丙酮、戊酮等。
（4）醛类：含有醛基(-CHO)的化合物，例如甲醛、乙醛等。
（5）酸类：含有羧基(-COOH)的化合物，例如乙酸、戊酸等。
3. 烃基分类根据有机化合物中碳链上是否有取代基团，可以将有机化合物分为以下几类：（1）脂类：只含有碳、氢两种元素，没有其他取代基团的有机化合物，例如烷烃、烯烃、炔烃等。
（2）芳香烃类：由苯环或含苯环的类似结构组成的有机化合物，例如苯、甲苯等。
（3）卤代烃类：碳链上含有卤素取代基团的有机化合物，例如氯代烷、溴代烷等。
二、按照功能性质的分类根据有机化合物的功能性质，可以将其分为以下几类：1. 有机酸有机酸是一类含有羧基(-COOH)的化合物，可以发生酸碱反应，产生盐和水。
有机化合物的分类
〖小结〗含碳元素的化合物不一定都是有机物， 小结〗含碳元素的化合物不一定都是有机物， 大部分含有碳元素的化合物是有机化合物
第一章 认识有机化合物
2、有机物的组成元素 有机物除必须含有C元素以外， 有机物除必须含有C元素以外，通常还含有 H、O、N、S、P、卤素等。 卤素等。
第一章 认识有机化合物
⑴基与官能团
a、基：指呈电中性的原子或原子团。一般指化合物分子失 指呈电中性的原子或原子团。 去某种原子或原子团（常见为失去H原子） 去某种原子或原子团（常见为失去H原子）后剩余的部分原 子或原子团。 子或原子团。 b、官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 c、两者的关系：“官能团”属于“基”，但“基”不一定是“官能团 两者的关系： 官能团”属于“ 不一定是“
2 ．下列有机物中，含有两种官能团的是：（ C ） 下列有机物中，含有两种官能团的是：（ A、CH3—CH2—Cl 、 B、 、 —Cl C、CH2===CHBr 、 D、 、 H3C— —NO2
第一节 有机化合物的分类 [规律方法指导] 官能团和根（离子）、基的区别 规律方法指导] 官能团和根（离子）、 ）、基的区别
C O C 醚基 O 羰基 C —OH 酚羟基
请根据官能团的不同对下列有机物 进行分类 。
你能指出以下物质的官能团吗？ 你能指出以下物质的官能团吗？
例：下列两种物质包含哪些官能团？ 下列两种物质包含哪些官能团？
OHC
练习 1.将下列化合物分别根据碳链和官能 团的不同进行分类。 OH H COOH
第一节 有机化合物的分类
二、按官能团分类 1、基本概念 ※官能团：决定化合物化学特性的原子或原子团。 官能团：决定化合物化学特性的原子或原子团。 ※烃的衍生物：指烃分子里的氢原子被其他原子 烃的衍生物： 或原子团取代所生成的一系列新的有机化合物。 或原子团取代所生成的一系列新的有机化合物。例： 卤代烃、 羧酸、酯等。 卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等。
有机化合物的分类
（1）脂环族化合物：是一类性质 和脂肪族化合物相似的碳环化合 物。如：
OH
环戊烷
环己醇
（2）芳香族化合物：是分子中含 有苯环或稠苯体系的化合物。如：
苯
萘
3 ．杂环化合物：组成这类化合物的 环除碳原子以外，还含有其它元素的 原子，叫做杂环化合物。如：
O
呋喃
S
噻吩
N
吡啶
二、按官能团分类 决定某一类化合物一般性质的主要
原子或原子团称为官能团或功能基。 含有相同官能团的化合物，其化学性 质基本上是相同的。
根据分子中含有的官能团不同，可将 有机物分为若干类。有机物中一些常
见的官能团及其有关化合物的分类情 况见表。这是有机化学教材中的主要 分类方法。
常见官能团
类型 烷烃 烯烃
C C
官能团 无
（碳碳双键）
类型 醚 醛
第六节 有机化合物的分类
一、按碳架分类
根据碳原子结合而成的基本骨架不同， 有机化合物被分为三大类：
1．链状化合物 这类化合物分子中的 碳原子相互连接成链状，因其最初是 在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化 合物。如：
CH3 CH2 CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 CH2OH
正丁烷
正丁醇
2．碳环化合物 这类化合物分子中含 有由碳原子组成的环状结构，故称碳 环化合物。它又可分为两类：
官能团
R—O—R（醚键） —CHO （醛基）
炔烃 醇
—C≡C—（碳碳三键）
酮 胺
>C=O （酮基）
卤代烃 —X （卤素）
羧酸 —COOH （羧基）
—NH2
有机化合物的分类
注意问题：
1. 醇和酚的区别 －OH －CH3 酚
醇
－CH2OH
醇
－OH
2.基、根和官能团的区别 基：有机物分子中去掉某些原子或原子团后剩下的 基团。 呈电中性，不能稳定存在。 根：带电荷的原子或原子团。 能稳定存在。
官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团叫官能 团。官能团属于基，但基不一定是官能团。 3. 一种物质具有多种官能团，在按官能团分类时可以 认为属于不同的类别。
一、按碳的骨架分类 1．链状化合物：化合物分子中的碳原子相互连接成 “链状”而不是“直线状” 链状。 CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2OH 正丁烷 正丁醇 2．环状化合物：化合物分子中含有由碳原子组成的环 状结构。 ⑴脂环化合物：含有环状结构(不是苯环)的有机物。
环己烷
－CH2CH2CH3
第一章 认识有机化合物
第一节 有机化合物的分类
知识回顾：
1.什么叫有机化合物？ 含碳元素的化合物叫有机化合物。简称有机物。 但CO、CO2、H2CO3及其盐、氢氰酸（HCN）及 其盐、硫氰酸（HSCN）及其盐、金属碳化物等除外。 2.有机物的一般特点有哪些？ ⑴易燃烧； ⑵一般难溶于水易溶于有机溶剂； ⑶种类繁多，分布极广； ⑷反应速率慢，副反应多。 3.根据分子中所含元素的不同可将有机物分为哪两类 物质？ 烃和烃的衍生物。
课堂练习： 2. 下列有机物中，含有两种官能团的是（ C ）
A. CH3－CH2－Cl C. CH2＝CHBr B.
－Cl
－NO2
D. H3C－
课堂练习： 3. 拟除虫菊酯是一类高效，低毒，对昆虫具有强烈触 杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简 式如下图。下列对该化合物叙述不正确的是( )
化学有机化合物分类
化学有机化合物分类化学有机化合物是由碳和氢以及其他元素组成的化合物。
根据它们的化学结构和性质的相似性，有机化合物可以被划分为多个不同的类别。
在本文中，将介绍几种常见的有机化合物分类。
一、根据碳链长度分类1. 烷烃：烷烃是最简单的有机化合物，它们由碳和氢原子组成，只含有单键。
根据碳链的长短，烷烃可以进一步分为甲烷、乙烷、丙烷等不同的类别。
2. 烯烃：烯烃是含有碳碳双键的有机化合物。
根据双键的位置和数量，烯烃可以分为乙烯、丙烯、戊烯等多个类别。
3. 炔烃：炔烃是含有碳碳质键的有机化合物。
根据质键的位置和数量，炔烃可以分为乙炔、丙炔、戊炔等多个类别。
二、根据官能团分类1. 醇：醇是由羟基（-OH）取代的有机化合物。
根据羟基的数量和位置，醇可以分为一元醇、二元醇、三元醇等多个类别。
2. 醛：醛是由羰基（C=O）取代的有机化合物，羰基位于碳链的末端。
根据烷基的不同，醛可以得到不同的类别，如甲醛、丙酮等。
3. 酮：酮是由羰基（C=O）取代的有机化合物，羰基位于碳链的内部。
根据烷基的不同，酮可以分为丙酮、己酮等多个类别。
4. 酸：酸是由羧基（-COOH）取代的有机化合物。
根据羧基的位置和数量，酸可以分为羧酸、二羧酸等多个类别。
三、根据官能团的组合分类1. 酯：酯是由酸与醇反应得到的有机化合物。
酯的命名通常采用酸醇名加上“酸酯”的方式，如甲酸甲酯。
2. 醚：醚是由两个碳链通过氧原子连接而成的有机化合物。
醚的命名通常采用两个碳链的名称加上“醚”的方式，如乙醚。
3. 酮醇：酮醇是同时含有酮和醇官能团的有机化合物。
根据羰基和羟基的位置，酮醇可以分为α-酮醇和β-酮醇等多个类别。
四、根据环状结构分类1. 环烷烃：环烷烃是由碳链形成的环状结构的有机化合物，其中所有碳原子都被饱和的氢原子取代。
2. 芳香化合物：芳香化合物是由苯环（含有6个碳原子和6个氢原子）及其衍生物组成的有机化合物。
芳香化合物具有浓郁的香气，并且具有特殊的稳定性和反应性。
化学有机化合物分类
化学有机化合物分类一、有机化合物的定义与特征•有机化合物：含有碳元素的化合物，简称有机物。
•特征：大多数有机物具有固定的熔点、沸点；多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂；有机物易燃烧，产生二氧化碳和水。
二、有机化合物的分类•烃是由碳和氢两种元素组成的有机化合物。
–烷：碳原子间以单键相连，如甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）等。
–烯：碳原子间以双键相连，如乙烯（C2H4）、丙烯（C3H6）等。
–炔：碳原子间以三键相连，如乙炔（C2H2）、丙炔（C3H4）等。
•卤代烃是由卤素（氟、氯、溴、碘）取代烃分子中的氢原子形成的有机化合物。
•分类：一卤代物、二卤代物、多卤代物。
•醇是由羟基（-OH）取代烃分子中的氢原子形成的有机化合物。
–甲醇（CH3OH）、乙醇（C2H5OH）、丙醇（C3H7OH）等。
–根据羟基的位置，分为伯醇、仲醇、叔醇。
•醚是由两个烷基通过氧原子连接而成的有机化合物。
–甲醚（CH3-O-CH3）、乙醚（C2H5-O-C2H5）等。
–根据氧原子的位置，分为伯醚、仲醚、叔醚。
•酮是由两个烷基通过羰基（C=O）连接而成的有机化合物。
–丙酮（C3H6O）、丁酮（C4H8O）等。
–根据羰基的位置，分为伯酮、仲酮、叔酮。
•酸是能够释放出氢离子（H+）的有机化合物。
–羧酸：含有羧基（-COOH）的有机化合物，如乙酸（C2H4O2）、丙酸（C3H6O2）等。
–酚：含有羟基直接连接在苯环上的有机化合物，如苯酚（C6H6O）。
•酯是由酸和醇通过酯化反应形成的有机化合物。
–甲酸甲酯（HCOOCH3）、乙酸乙酯（C4H8O2）等。
–根据酯基的位置，分为伯酯、仲酯、叔酯。
•糖是多羟基醛或多羟基酮及其缩聚物和衍生物。
–单糖：不能被水解的糖，如葡萄糖（C6H12O6）、果糖（C6H12O6）等。
–双糖：由两个单糖分子通过酯键连接而成，如蔗糖（C12H22O11）、乳糖（C12H22O11）等。
–多糖：由许多单糖分子通过糖苷键连接而成，如淀粉、纤维素等。
有机化合物的结构与分类
有机化合物的结构与分类有机化合物是由碳原子与氢原子以及其他非金属元素原子组成的化合物。
它们广泛存在于生物体内、石油中以及我们周围的各种日常用品中。
有机化合物的结构和分类对于我们理解它们的性质和应用具有重要意义。
一、有机化合物的结构有机化合物的结构是由碳原子骨架和连接在碳原子上的原子或原子团所决定的。
根据碳原子之间的化学键类型，有机化合物分为两大类：饱和碳氢化合物和不饱和碳氢化合物。
1. 饱和碳氢化合物：饱和碳氢化合物的碳原子之间都是通过单键连接的，每个碳原子都饱和地连接着最大可能数目的氢原子。
典型的饱和碳氢化合物是烷烃，如甲烷、乙烷等。
2. 不饱和碳氢化合物：不饱和碳氢化合物的碳原子之间存在双键或三键连接，使得碳原子上的氢原子数目减少。
不饱和碳氢化合物包括烯烃和炔烃，如乙烯、丙烯、乙炔等。
除了单键、双键和三键外，碳原子之间还可以通过环状结构相连，形成环状化合物。
环状化合物根据环的大小和是否含有双键，可分为环烷烃、环烯烃和环炔烃。
环状结构的存在使得有机化合物的种类更加多样化。
二、有机化合物的分类有机化合物可以根据不同的分类标准进行分类，以下是常见的分类方法：1. 碳原子数目的分类：按照碳原子数目的不同，有机化合物可以分为单体和聚合物。
单体是由一组相同或不同的有机分子通过化学键连接而成的化合物，如甲醇、乙烯等。
而聚合物是由大量相同或不同的单体分子通过共价键形成的高分子化合物，如聚乙烯、聚苯乙烯等。
2. 功能基团的分类：有机化合物中的功能基团是影响其化学性质和反应活性的基本结构单位。
根据不同的功能基团，有机化合物可以分为醇、酮、醛、酸、酯、胺等。
这些不同的功能基团赋予了有机化合物不同的化学性质和用途。
3. 反应类型的分类：有机化合物的反应类型种类繁多，可以根据不同的反应类型进行分类，如取代反应、加成反应、消除反应等。
不同的反应类型使得有机化合物具备了广泛的反应活性，并可以通过特定的反应路径来合成目标化合物。
第一节有机化合物的分类
链状烃(脂肪烃): 烃分子中碳和碳之间的连接呈链状
烃
脂环烃: 分子中含有碳环的烃 环状烃 芳香烃: 分子中含有一个或 多个苯环的一类碳 氢化合物
练习：按碳的骨架分类
1、 3、 CH3CH2CH=CH2 5、 7、 6、 8、
OH
2、
4、
CH3CHCH2OH CH3
卤原子 羟基 醛基 羧基 酯基
卤代烃 一氯甲烷 醇 烃 的 衍 生 物 醛 酸
乙醇
乙醛 乙酸
C2H5OH
CH3CHO CH3COOH CH3OCH3
CH3 O C CH3
酯
醚
乙酸乙酯 CH3COOC2H5 甲醚 丙酮 苯酚
-COO-
酮
酚
OH
C O C 醚键 O 羰基 C 酚羟基 -OH
P5
甲醛
对苯二酚
酚
芳香烃 －COOH
羧酸
（6）有9种微粒： ①NH2-；②-NH2；③Br-；④OH-； ⑤-NO2；⑥-OH；⑦NO2；⑧CH3+； ⑨-CH3。 a、上述9种微粒中，属于官能团的有 _________( 填序号，下同 ②⑤⑥ b 、其中能跟 -C2H5 结合生成有机物分子的微 粒有____________ 。 ②⑤⑥⑨ (3) 其中能跟 C2H5+ 结合生成有机物分子的微 粒有____________ 。 ①③④
第一节 有机化合物的分类
一、按碳的骨架分类 链状化合物 (碳原子相互连接成链状) 有 机 化 合 物
CH3CH2OH CH3CH2Br CH3CH (CH3)CH3
OH
脂环化合物
(有环状结构，不含苯环)
环状化合物
(含有碳原子组成 的环状结构)
有机化合物的分类
具有复合官能团的复杂有机物：官能团具有各自的独立性，在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团讨论。
区别下列物质及其官能团
碳氧双键上的碳有一端 必须与氢原子相连。
碳氧双键上的碳两端 必须与碳原子相连。
碳氧双键上的碳一端 必须与-OH相连。
碳氧双键上的碳一端 必须与-OR相连。
名称
官能团
特点
醛
酮
羧酸
基:
—OH（羟基）与OH-的区别
酚和醇的区别和联系
－OH连在链烃基或苯环侧链的碳原子上
羟基直接连在苯环上。
醇:
酚:
1
“官能团”都是羟基“ -OH”
共同点：
—OH
—CH2OH
—OH
—CH3
属于醇有：___________ 属于酚有：___________
2
1、3
2
3
CH3OCH2CH3
醚键
R，R’指烃基
浓H2SO4
55℃~60℃
－NO2
+ H2O
（2）加成反应
苯具有不饱和性，在一定条件下能和氢气发生加成反应。
环己烷
+ 3H2
Ni
△
总结苯的化学性质（较稳定）：
01
易取代（与液溴、浓硝酸），难加成（不与溴水发生加成反应，与氢气在一定条件下发生加成）。
02
烃
饱和烃
不饱和烃
烯烃
烷烃
芳香烃：
分子中含有一个或多个苯环
05
BD
06
ABC
07
BCD
08
E
09
化合物有几种官能团？
3种
练习：按交叉分类法将下列物质进行分类
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有机化合物的分类本文由查字典化学网为您整体提供：分类有机物种类繁多，可分为烃和烃的衍生物两大类。
根据有机物分子的碳架结构，还可分成开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三类。
根据有机物分子中所含官能团的不同，又分为烷、烯、炔、芳香烃和醇、醛、羧酸、酯等等。
按碳架结构分类1.链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。
其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。
2.碳环化合物碳环化合物(含有完全由碳原子组成的环)，又可分成脂环族化合物(在结构上可看成是开链化合物关环而成的)和芳香族化合物(含有苯环)两个亚类。
3.杂环化合物组成这类化合物的环除碳原子以外，还含有其它元素的原子，叫做杂环化合物。
按官能团分类决定某一类化合物一般性质的主要原子或原子团称为官能团或功能基。
含有相同官能团的化合物，其化学性质基本上是相同的。
同系列：结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列化合物称为同系列。
同系列中的各个成员称为同系物。
由于结构相似，同系物的化学性质相似;它们的物理性质，常随分子量的增大而有规律性的变化。
同系物：结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团，通式相同的化合物互称为同系物。
如烷烃系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互称为同系物。
烃：由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物，亦称“碳氢化合物”。
种类很多，按结构和性质，可以分类如下：开链烃：分子中碳原子彼此结合成链状，而无环状结构的烃，称为开链烃。
根据分子中碳和氢的含量，链烃又可分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃)。
脂肪烃：亦称“链烃”。
因为脂肪是链烃的衍生物，故链烃又称为脂肪烃。
饱和烃：饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃(参见闭链烃)。
烷烃：即饱和链烃，亦称石蜡烃。
通式为CnH2n+2(n≥1)，烷烃中的含氢量已达到饱和。
烷烃中最简单的是甲烷，是天然气和沼气的主要成分，烷烃主要来源是石油、天然气和沼气。
可以发生取代反应，甲烷在光照的条件下可以与氯气发生取代反应，生成物为CH3Cl-----CH2Cl2-----CHCl3-----CCl4。
不饱和烃：系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烃。
这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃。
不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少，化学性质活动，易发生加成反应和聚合反应。
不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃。
不饱和环烃可分为环烯烃(如环戊二烯)和环炔烃(如苯炔)。
烯烃：系分子中含“C=C”的烃。
根据分子中含“C=C”的数目，可分为单烯烃和二烯烃。
单烯烃分子中含一个“C=C”，通式为CnH2n，其中n≥2。
最重要的单烯烃是乙烯H2C=CH2，次要的有丙烯CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2。
单烯烃简称为烯烃，烯烃的主要来源是石油及其裂解产物。
二烯烃：系含有两个“C=C”的链烃或环烃。
如1，3-丁二烯。
2-甲基-1，3-丁二烯、环戊二烯等。
二烯烃中含共轭双键体系的最为重要，如1，3-丁二烯、2-甲基-1，3-丁二烯等是合成橡胶的单体。
炔烃：系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃。
根据分子中碳碳叁键的数目，可分为单炔烃和多炔烃，单炔烃的通式为CnHn-2，其中n≥2。
炔烃和二烯烃是同分异构体。
最简单、最重要的炔烃是乙炔HC≡CH，乙炔可由电石和水反应制得。
闭键烃：亦称“环烃”。
是具有环状结构的烃。
可分为两大类，一类是脂环烃(或称脂肪族环烃)具有脂肪族类的性质，脂环烃又分为饱和环烷其中n≥3。
环烷烃和烯烃是同分异构体。
环烷烃存在于某些石油中，环烯烃常存在于植物精油中。
环烃的另一类是芳香烃，大多数芳香烃是有苯环结构和芳香族化合物的性质。
环烷烃：在环烃分子中，碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃，是饱和脂环烃。
具有三环和四环的环烷烃，稳定性较差，在一定条件下容易开环。
五环以上的环烷烃较稳定，其性质与烷烃相似。
常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等。
芳香烃：一般是指分子中含有苯环结构的烃。
根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方式，可分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等。
单环芳香烃的通式为CnH2n-6，其中n≥6，单环芳香烃中重要的有苯稠环芳香烃：分子中含有两个或多个苯环，苯环间通过共用两个相杂环化合物：分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物。
其中以五原子和六原子的杂环较稳定。
具有芳香性的称作芳杂环，烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃。
根据取代上去的不同卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。
根据分子中卤素原子的数目，可分为一卤代烃和多卤代烃。
根据烃基种类的不同，可分为饱和卤代烃即卤代烷烃、不饱和卤代烃即卤代烯烃和卤代炔烃、卤代芳香烃等，例如氯CH3-CHBr-CH2Br等。
醇：烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类)。
根据醇分子中羟基的数目，可分为一元醇、二元醇、三元醇等，根据醇分子中烃基的不同，可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇。
由于跟羟基所连接的碳原子的位置，又可分为伯醇如(CH3)3COH。
醇类一般呈中性，低级醇易溶于水，多元醇带甜味。
醇类的化学性质主要有氧化反应、酯化反应、脱水反应、与氢卤酸反应、与活动金属反应等。
芳香醇：系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质。
如苯甲醇(亦称苄醇)。
酚：芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类。
根据酚分子中所含羟基的数目，可分为一元酚，二元酚和多元酚等，如溶液呈变色反应。
酚具有较弱的酸性，能与碱反应生成酚盐。
酚分子中的苯环受羟基的影响容易发生卤化、硝化、磺化等取代反应。
醚：两个烃基通过一个氧原子连结而成的化合物称作醚。
可用通式R-O-R'表示。
若R与R'相同，叫简单醚，如甲醚CH3-O-CH3、乙醚C2H5-O-C2H5等;若R与R'不同，叫混和醚，如甲乙醚CH3-O-C2H5。
若二元醇分子子中醛基的数目，可分为一元醛、二元醛等;根据分子中烃基的不同，可分相应的伯醇氧化制得。
醛类中羰基可发生加成反应，易被较弱的氧化剂如费林试剂、多伦试剂氧化成相应的羧酸。
重要的醛有甲醛、乙醛等。
芳香醛：分子中醛基与苯环直接相连而形成的醛，称作芳香醛。
如苯甲醛。
羧酸：烃基或氢原子与羧基连结而形成的化合物称为羧酸，根据羧酸分子中羧基的数目，可分为一元酸、二元酸、多元酸等。
一元酸如乙酸饱和酸如丙酸CH3CH2COOH、不饱和酸如丙烯酸CH2=CH-COOH等。
羧酸还可以分为脂肪酸、脂环酸和芳香酸等。
脂肪酸中，饱和的如硬脂酸C17H35COOH、等。
羧酸衍生物：羧酸分子中羧基里的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物叫羧酸衍生物。
如酰卤、酰胺、酸酐等。
a.酰卤：系羧酸分子中羧基上的羟基被卤素原子取代而形成的化合物等。
b.酰胺：系羧酸分子中羧基上的羟基被氨基-NH2或者是被取代过的氨基所取代等。
c. 酸酐：两个分子的一元羧酸分子间失水或者二元羧酸分子内失水而形成的化合物，称作酸酐。
如两个乙酸分子失去一个水分子形成乙酸酐(CH3-)酯：羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R'取代而形成的化合物油脂：系高级脂肪酸甘油酯的总称。
在室温下呈液态的叫油，呈固态的叫作脂肪。
可用通式表示：若R、R'、R″相同，称为单甘油酯;若R、R'、R″不同，称为混甘油酯。
天然油脂大都是混甘油酯。
硝基化合物：系烃分子中的氢原子被硝基-NO2取代而形成的化合物，可用通式R-NO2表示，R可以是烷基，也可以是苯环。
如硝基乙烷CH3CH2NO2胺：系氨分子中的氢原子被烃基取代后而形成的有机化合物。
根据取根据烃基结构的不同，可分为脂肪胺如甲胺CH3NH2、二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如苯胺C6H5-NH2、二苯胺(C6H5)2NH等。
也可以根据氨基的数目分为一元胺、二元胺、多元胺。
一元胺如乙胺CH3CH2NH2，二元胺如乙二胺H2N—CH2—CH2—NH2，多元胺如六亚甲基四胺(C6H2)6N4。
胺类大都具有弱碱性，能与酸反应生成盐。
苯胺是胺类中重要的物质，是合成染料，合成药物的原料。
腈：系烃基与氰基(-CN)相连而成的化合物。
通式为R-CN，如乙腈CH3CN。
重氮化合物：大多是通式为R—N2—X的有机化合物，分子中含有是一种重氮化合物，其中以芳香族重氮盐最为重要。
可用化学性质活动，是制取偶氮染料的中间体。
偶氮化合物：分子中含有偶氮基(-N=N-)的有机化合物。
用通式R-N=N-R表示，其中R是烃基，偶氮化合物都有颜色，有的可作染料。
也可作色素。
磺酸：系烃分子中的氢原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物，可用RSO3H表示。
脂肪族磺酸的制备常用间接法，而芳香族磺酸可通过磺化反应直接制得。
磺酸是强酸，易溶于水，芳香族磺酸是合成染料、合成药物的重要中间体。
氨基酸：系羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基取代而形成的化合物。
根据氨基取代的位置可分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等。
α-氨基酸中的氨基在羟基相邻的碳原子上。
α-氨基酸是组成蛋白质的基本单位。
蛋白质经水解可得到二十多种α-氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等，大多是L-型a-氨基酸。
在人体所需要的氨基酸中，由食物中的蛋白质供给的，如赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸等称为“必需氨基酸”，象甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、谷氨酸等可以从其它有机物在人体中转化而得到，故称为“非必需氨基酸”。
肽：系一分子氨基酸中的氨基与另一分子氨基酸中的羧基缩合失去水分子后而形成的化合物。
两个氨基酸分子形成的肽叫二肽，如两个分子氨基多肽：由多个a-氨基酸分子缩合消去水分子而形成含有多个肽键-· 天然产物中得到一种有机物蛋白质：亦称朊。
一般分子量大于10000。
蛋白质是生物体的一种主要组成物质，是生命活动的基础。
各种蛋白质中氨基酸的组成、排列顺序、肽链的立体结构都不相同。
目前已有多种蛋白质的氨基酸排列顺序和立体结构搞清楚了。
蛋白质按分子形状可分为纤维状蛋白和球状蛋白。
纤维蛋白如丝、毛、发、皮、角、蹄等，球蛋白如酶、蛋白激素等。
按溶解度的大小可分为白蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和不溶性的硬蛋白等。