检验检测统计直报系统操作帮助

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质检系统检验检测认证机构信息管理系统

一、系统简介系统的意义和作用质检系统检验检测认证机构解决方案平台是基于现代化信息管理理念，针对专业的实验室能力验证提供者(PTP)所设计开发的一款集网上报名、试验结果在线填报、客户管理、能力验证计划在线设计与发布控制、能力验证计划过程管理、试验样品库管理、订单管理、财务管理、数据统计处理、结果报告管理、报告审核公布等于一体的全景化管理平台。

该款软件具有信息字典、计划项目模版、照片管理、资料管理、信息比对、在线客服、数据查询、报表统计、信息上报等功能，实现了从字典制作、项目设计、审核发布、过程监控、实验室在线报名、样品在线确认、在线沟通、试验数据填报、统计处理、报告生成样品库、订单、财务等全生命周期的综合管理，使工作流程规范化，管理精细化，更好的满足了实验室能力验证业务的全方位需求。

与此同时，系统还对实验室能力验证计划及测量审核综合管理平台采集和存储方式进行了优化，依靠强大的工作流实现了信息交换式对接，实现了线上线下各部门工作人员协同工作，避免了传统作业时，信息多次采集、信息冗余，部门间衔接不畅，人力资源浪费，工作效率低下等棘手问题。

技术优势在实验室能力验证计划及测量审核综合管理平台中我们采用最新的全景化设计思想，对业务逻辑所涉及的方方面面和关键节点都进行了可视化处理，使用户在使用过程中一目了然，使管理者达到随时掌握全局运行状况的目的。

二、平台功能清单三、售后服务说明为了保障本系统的成功实施，三微科技公司承诺提供专业、增值、高效、共享的服务，达到项目从系统设计咨询到运行维护，从关注系统到关注人员的全面服务。

三微科技技术服务体系综述在三微科技的售后服务体系中，包含服务响应体系，售后技术服务体系，服务质量监督体系，以及服务保障体系四大部分，如下图所示：服务响应体系用来保障对客户的故障或咨询请求提供多方位的响应渠道，并提升响应的速度，服务响应体系由大客户专业服务经理、客服工程师（电子邮件、Email、电话）等并制定了如下响应机制：售后技术服务体系用来保证客户的故障和服务请求能够得到高效而专业的技术服务，主要由售后服务工程师和故障处理流程和规范组成。

环境检测系统操作手册

环境检测系统操作手册试用版目录1 登录系统及操作界面说明 (3)1.1 主菜单 (4)1.1.1 地图监控 (4)1.1.2 仪器监控 (4)1.1.3 数据管理 (4)1.1.4 运维管理 (5)1.2 显示区 (5)1.2.1 地图 (5)1.3 操作区域 (6)1.3.1 搜索 (7)1.3.2 地区 (7)1.3.3 图层选择 (7)2 仪器监控 (11)3 运维管理 (13)3.1 通知公告 (13)3.1.1 刷新 (13)3.1.2 更多 (13)3.2 短消息 (14)3.2.1 发消息 (14)3.2.2 短消息 (15)3.2.3 刷新 (15)3.3 运行维护 (16)3.3.1 客户看板 (16)3.3.2 项目和运维力量的新建 (16)3.3.3 项目和运维力量的导出 (16)3.3.4 运维调度 (18)3.3.4.1 故障和任务管理 (18)3.3.4.2 人员监控 (18)3.3.5 我的任务 (18)3.3.5.1 查询 (18)3.3.5.2 删除 (19)3.3.6 统计查询 (19)4 数据管理 (19)4.1 数据管理和统计 (19)4.2 基础信息维护 (20)4.2.1 信息维护 (20)4.2.2 通知公告 (21)4.2.3 其他维护 (22)4.3 文档 (22)4.4 耗材与备用 (23)4.4.1 耗材查询与管理 (23)4.4.2 耗材 (24)4.5 备品备件 (25)1登录系统及操作界面说明打开浏览器，在地址栏里输入地址（http://192.168.1.117:8010/platformNew2/login/login.jsp），点击回车后进入到环境监测系统的登陆页面，如下图所示：图 1-1在上面输入用户名，密码，点击“登陆”按钮，登陆到系统中。

如果有输入错误的或者重新输入可以点击“重置”按钮。

以管理员为例，下面是登陆后系统的初始界面：图 1-2系统的初始页面分为显示区，操作区域和主菜单三个区域，首次进入系统默认显示的是地图监控页面。

特种设备综合业务监管系统使用手册

特种设备综合业务监管系统使用手册福州开发区创达电子有限公司二零一一年十月目录1.登陆信息 (1)2.系统总体布局 (1).菜单与权限分配说明 (2).检验业务流转功能菜单介绍 (2)检验工作桌面 (2)检验业务办理 (3)检验业务查询 (3).辅助功能菜单介绍 (4)收费管理 (4)设备检验情况管理 (4)基础档案管理 (4)统计与报表 (4)三确认表管理 (4)通讯接口 (5).系统帮助功能 (5).修改个人密码 (5)3.检验主流程功能说明 (5).总体说明 (5)各环节基本（共用）功能总体说明 (5)各环节辅助功能总体说明 (7)电子表单使用说明 (8).检验业务办理 (9)申报登记基本功能 (9)申报登记辅助功能 (12).业务受理 (12)业务受理基本功能说明 (13)业务受理辅助功能 (13).任务安排 (13)任务安排基本功能说明 (13)任务安排辅助功能说明 (14).任务确认 (14)任务确认基本功能说明 (14)任务确认辅助功能说明 (14).报告生成 (14)报告生成基本功能说明 (14)报告生成辅助功能说明 (15).报告录入 (15)报告录入基本功能说明 (15)报告录入辅助功能说明 (16).报告确认 (17).报告审核、审批 (17).报告打印 (17).报告盖章 (18).报告发放 (18).报告归档 (18)4.检验辅助功能说明 (18).收费管理 (18)收费登记 (19)收费确认 (20)收费日常管理 (20).基础档案 (20)设备管理 (21)单位管理 (22)人员管理 (23).三确认管理 (23).检验业务查询 (24).设备检验情况管理 (25).数据通讯接口 (25)与省局动态监察系统的通讯 (25)与广州市局系统间的数据交换 (25)5.使用实例 (26).定检业务主要流程 (26)申报登记 (26)收费确认页面 (28)业务受理 (29)任务安排 (30)任务确认 (31)生成三确认单 (31)报告生成 (31)报告录入页面 (32)三确认结果录入 (33)报告确认 (33)报告审核 (34)报告审批： (34)报告打印 (35)报告盖章 (36)报告发放 (36)报告归档 (36).安装监检业务申报登记流程 (37)1.系统登陆建议使用IE游览器，在地址栏输入：，连接中红色字体部分为webapp服务的IP地址。

质检软件操作说明书

检验检测综合业务管理系统操作说明书北京永杰友信科技有限公司检验检测综合业务管理系统操作手册检验检测机构每天都要产生大量的业务数据和相关的信息，这些业务数据和信息相当复杂，使得检验检测机构必需投入相当多的人力和物力来维护这些数据以保证业务的正常进行。

加入WTO后，随着产品质量监督工作力度的逐步规范，对检验检测机构整体的业务水平、管理水平，特别是管理工作信息化提出了相当高的要求，在这种情况下，如果检验检测机构的业务管理停留在比较原始的人工管理阶段，依靠人工管理业务信息，显然是低效的，并且统计数据也非常费力，更容易出错。

《检验检测综合业务管理系统》就在这一背景下研发产生的。

《检验检测综合业务管理系统》是郑州永杰信息技术有限公司针对产品质量监督检验行业研发的信息化管理平台。

系统在开发上严格遵照ISO17025国际实验室管理标准，并遵循个性化、开放性、扩展性三大原则，在应用上遵循技术领先、功能完善、操作简便三大原则。

主要功能包括：业务受理、报告编制、报告审核、报告批准、报告打印、报告领取、业务查询、更正通知及办理、统计分析信息、仪器设备管理、检验标准管理、受检企业管理、协议管理、下载中心、系统设置、用户管理等功能。

《检验检测综合业务管理系统》将减少人工操作方式来实现信息的转移，减少在接收检验要求，报告结果和保存记录等工作中可能会出现的人为误差，为检验结果查询提供更简便、快捷的方法，节省了生成管理信息所需的索引时间和精力，同时规范了检验机构的质量管理。

本系统操作简单、界面美观大方，维护方便。

提供了各种灵活的输入方案和强大的查询功能及统计功能，能帮助您及时了解日常工作状况、并快速查询和统计出相关的数据，有效提高工作效率。

本手册的编写，我们尽可能按照《检验检测综合业务管理系统》的各功能模块的操作步骤给予较为详细的说明，最大限度给用户提供方便，但由于软件的不断改进和升级，本手册难免会有与软件实际操作有出入的地方，敬请用户见谅。

医院版LIS操作手册

艾迪康医学检验中心医院检验信息系统（LIS）使用手册目录目录 (2)第一章引言 (5)1.1 编写目的 (5)1.2 背景 (5)第二章 LIS系统概述 (6)2.1 软件的结构 (6)2.2 LIS系统程序表 (6)第三章 LIS系统运行环境 (7)第四章 LIS系统基本操作 (8)4.1 系统登录 (8)4.2 项目信息 (10)4.2.1 项目信息 (11)4.2.2项目参考值 (12)4.2.3 项目收费 (13)4.2.4项目中文值 (13)4.2.5项目组合 (14)4.3 样本检验 (16)4.3.1 界面介绍 (16)4.3.2样本检验操作 (24)4.4 统计查询 (25)4.4.1 综合查询 (25)4.4.2项目查询 (26)4.4.3统计报表 (27)4.4.4项目分析 (29)4.5 科室通知 (31)第五章 LIS系统设置 (33)5.1 辅助信息设置 (33)5.1.1系统仪器表 (33)5.1.2系统用户表 (36)5.1.3病人类别表 (37)5.1.4病人科别表 (38)5.1.5标本种类表 (39)5.1.6临床诊断表 (40)5.1.7医院医生表 (40)5.1.8备注信息表 (40)5.1.9检验目的表 (41)5.1.10检验科室表 (41)5.1.11系统参数表 (42)5.1.12标本性状表 (43)5.2 医院名称设置 (44)5.3 条码打印设置 (45)5.4 颜色设置 (45)5.5 本地仪器 (46)5.6 权限设置 (47)5.7 打印设置 (48)5.8 修改口令 (49)第六章条码系统 (50)6.1 条码系统的相关设置 (50)6.1.1在HIS系统中建立视图 (50)6.1.2设置LIS系统与外部（HIS）系统连接的外部数据源 (53)6.1.3读取医院门诊项目 (54)6.1.4设置检验目的 (54)6.1.5设置检验目的与门诊项目的对应关系 (57)6.1.6设置检验目的与检验项目的对应关系 (59)6.2 条码打印操作说明 (61)6.2.1住院采样 (62)6.2.2门诊采样 (63)第七章质控系统 (64)7.1 系统设置 (64)7.1.1质控项目 (65)7.1.2质控品 (66)7.1.3质控品组合 (68)7.1.4失控处理词典 (69)7.1.5质控评价词典 (69)7.2 质控数据 (69)第八章主任系统 (71)8.1 系统登陆 (71)8.2 功能介绍 (71)8.3模块功能说明 (72)8.3.1主任监视 (72)8.3.2科室工作量： (73)8.3.3科室质控： (74)8.3.4事务管理： (75)8.3.5人事管理： (76)8.3.6物质设备管理 (76)第九章微生物系统 (78)9.1 系统登陆 (78)9.2功能介绍 (78)9.3样本检验 (79)9.4项目信息 (81)9.5院感统计 (83)第十章自助打印系统 (83)第一章引言1.1 编写目的为使客户能够安全高效的使用艾迪康LIS系统，我们特编写此操作手册，同时也保障LIS系统在一个安全的环境下运行。

船舶检验信息管理系统分析

船舶检验信息管理系统问题分析报告、第一部分船舶检验信息管理系统功能与模块介绍本系统包括八个主要功能模块。

具体为船舶检验、检验管理、授号管理、船舶转籍、查询统计、系统管理、数据处理与即时消息。

一船舶检验，包括申请登记、船名录、流程监控和检验费估算。

1、申请登记：船舶检验、图纸审查二类业务登记工作。

2、船名录：集中显示登记在册的船舶，自己设查询条件，可根据传播中某一设备查询船舶。

3、流程监控：主要功能为对流程的监视与控制，有权限的人可以在这里对流程进行调整。

4、检验费估算：输入计费参数对检验计费进行估算，主要是考虑到有船户咨询等情况，真正收取检验费的计算在流程中进行。

二检验管理，检验管理主要是对正常完成船舶检验业务需要的一些权限设置等功能和查询等的管理。

主要包括：证书纸管理、证书查询、流程设置、防伪码查询、空白证书打印、业务指南、检验预报、附件等的设置。

1、证书纸管理：证书纸领用并生成证书纸使用记录。

2、证书查询：根据证书纸的页号查询证书信息。

3、流程设置：设定系统中各个业务的流程控制节点，流程设置权限一般只给系统管理员。

4、防伪码查询：输入证书的防伪码，可以验证证书的真假。

5、空白证书打印：可以调用word打印船舶检验证书的空白式样。

6、业务指南：输入和查询业务的一些信息。

7、检验预报：可以根据船舶下次检验日期查询船舶将要进行的检查。

三授号管理，由市局人员直接登录服务器，输入船舶授号资料。

四船舶转籍，包括申请登记和流程监控。

1、申请登记：船舶转入或转出业务申请登记工作。

2、流程监控：主要起到对流程的监视和控制功能，有权限的人可以在这里对流程进行调整。

五查询统计，包括使用查询和海事局的一些报表的统计。

六系统管理，系统管理设置程序运行的一些参数，本模块一般由系统管理来操作。

包括：机构人员、用户组、人员检验权限、机构检验权限、系统升级、系统日志、初始值设置等功能。

1、机构人员：修改机构基本信息和维护机构人员的信息等功能。

检验检测统计直报系统操作帮助

检验检测统计直报系统系统帮助建设单位：国家认证认可监督管理委员会承建单位：北京中认网信息技术有限公司编订时间：2014-01-10（一）报表说明（五张表说明）本直报系统上报的报表包括基本情况表、财务状况表与业务状况表。

其中，法人单位，且国民经济行业分类为质检技术服务（代码为7450）的机构，请填写此三类报表；法人单位，但国民经济行业分类不是质检技术服务（代码不为7450）的机构，或者非法人单位（产业活动单位），请填写基本情况表与业务状况表。

系统将根据机构填报的机构信息，自动为机构推送需要填报的报表。

对于需要填报财务报表的机构，系统会根据机构在基本情况表中选择的“执行会计制度类别”自动分配财务报表，故请机构按序填报报表，准确填报机构基本情况信息，并在基本情况表中选择正确的“执行会计制度类别”。

（二）联网直报系统概述及操作1、联网直报系统概述联网直报系统是国家服务业统计与行业统计年报制度的重要组成，是国务院质量监督检验检疫部门贯彻落实《国务院办公厅转发统计局关于加强和完善服务业统计工作意见的通知》（国办发［2011］42号）有关精神的具体要求。

联网直报系统依赖于检验检测统计报表制度。

系统依据统计报表制度明确的检验检测统计信息上报的报表样式、统计指标、上报周期、上报对象、业务代码及相关数据逻辑关系等业务规则进行设计。

同时，联网直报系统需依赖于检验检测统计调查工作组织架构及管理机制的建立。

依据统计调查工作组织架构及管理机制明确的信息上报涉及的对象范围、层级、权限及其数据审核管理流程，系统对相应的需求功能进行设计与实现。

检验检测联网直报系统定位于实现统计调查数据采集处理各个环节的功能，将采用统一存储、数据录入修改、审核、导入导出、网上直报、数据计算、数据管理等功能为一体，并提供即时的数据汇总功能。

用户可以借助该平台，实现、录入、导入、导出、审核、查询、计算、汇总、管理数据、发布等全部相关工作。

2、检验检测机构用户操作（1）机构用户注册检验检测机构包括法人单位和非法人单位两种类型用户。

检验检测统计报表系统介绍(PPT 45张)

保存提交校验
• 原系统需要单独保存每张报表，容易出现问题。新系统报表的界面不变，但是统一了保存功能。 • 填报时可以随时保存（只校验数据格式），提交数据时统一校验（逻辑校验以及必填项校验）。
数据校验
• 格式校验规则：
–字符类型、长度； –时间填写规范、范围限定； –收入、人数、报告数用户如果需要修改上报数据，需要让审批单位退回数据。然后机构再进入审批流程，点击“终止”才能够修改上报数据。 • 新系统简化了这一流程，只要审批单位没有审批数据，机构都可以自行撤回数据，重新修改。但是必须要填写撤回的原因。
审批单位
• 提交数据时，默认提交给上年的审批单位，可进行修改
申诉帐户与机构的关联情况
– 客服人员进入系统对申诉信息进行审核后，系统自动发送账号信息的短信或邮件给申诉人
主体流程
数据上报
• • • • • 表一：基本情况表二：企业单位财务状况调查表表三：行政单位财务状况调查表表四：事业单位财务状况调查表表五：业务状况
数据上报
• 法人单位，且国民经济行业分类为质检技术服务（代码为7450）
检验检测统计直报系统
2015-03-18
目录
项目范围
用户组织机构
用户组织结构：
用户类别国家认监委检验检测机构地方质监局直属检验检疫局行业评审组审批单位子账号系统客服主要操作审批指派、机构查询、上报统计、证书查看、数据分析、数据下载数据上报、密码找回、机构信息找回申诉数据审核、数据转交、机构查询、证书管理、上报统计、数据下载、子账号管理数据审核申诉审批
数据列表
审核页面
审核转交
• 当审批单位发现提交的机构不应该由自己审批时，可以进行审批转交操作。系统会将该机构的数据转交给“认监委”账号，认监委账号可以重新指派审批单位进行审批，或自行审批该机构的数据

汽车ELV项目检测申报操作手册

汽车E L V项目检测申报操作手册LEKIBM standardization office【IBM5AB- LEKIBMK08- LEKIBM2C】华晨汽车ELV项目检测/申报操作手册目录第一章项目背景………………………………………………………………3第二章欧盟及中国对于ELV管理的现状及趋势 (4)第三章符合当前及未来环保要求的解决方案………………………………6第四章服务说明………………………………………………………………7第五章附录…………………………………………………………………12第一章项目背景20世纪90年代，人们对汽车产品环保问题的关注明显增强，如何环保而又经济的处理报废汽车，促进汽车行业的可持续发展已成为全世界汽车行业关注的热点，同时有关废弃物管理的各项法规也逐步严格。

欧盟委员会和欧洲议会制定了关于报废机动车回收利用管理指令（2000/53/EC、2005/64/EC），确定了欧盟报废汽车“再使用与再利用”和“再使用与回收利用”的两个阶段及回收利用率目标，并明确了回收利用率的限值及禁止或限制使用的重金属（铅、汞、镉、六价铬）。

随后各成员国纷纷制订了强制性法规落实该指令的要求。

从2007年1月1日起，欧盟各成员国政府已全面执行报废车辆回收指令。

2006年2月6日，国家发展和改革委员会、科学技术部和国家环保总局联合颁布了《汽车产品回收利用政策》。

确定了我国报废汽车“再使用与再利用”和“再使用与回收利用”的三个阶段及回收利用率目标，同时明确了回收利用率的限值及禁止或限制使用的重金属（铅、汞、镉、六价铬）。

该政策涉及到汽车行业的整个供应链，是对国产、进口汽车产品的共同要求，其目的是指导汽车生产、销售及相关企业启动、开展并推动汽车产品的设计、制造和报废、回收、再利用等项工作。

2009年1月1日起，M类、N类汽车生产企业要开始汽车产品认证工作，为实施阶段性目标做准备。

因此国内汽车生产企业当然包括华晨金杯公司，无论是在国内生存还是扩展海外市场，都需要尽快的完成ELV相关工作，达到中国或出口国的政策要求。

人民医院LIS检验报告系统

目录LIS检验报告系统 (2)一.系统目标 (2)二.总体业务流程图 (2)三.系统设计要求 (3)四.系统设计原则 (3)五.系统特点 (5)六.系统关联分析 (5)七.系统功能模块列表 (6)系统配置管理 (6)标本管理 (7)报告管理 (8)查询统计 (10)质控管理 (11)主任管理 (11)酶标管理 (12)试剂管理 (12)与其它系统接口 (13)LIS检验报告系统系统目标帮助医院管理逐步走上信息化、科学化、规范化道路帮助医院实现信息和资源共享，适应信息化社会发展规范检验报告单，确保检验数据的准确性不断满足医院科研和教学的需要检验数据的自动采集和处理，帮助检验实验室向自动化方向发展自动多角度智能化审核数据，减少外界随机误差，提高检验结果的可靠性总体业务流程图临床医生或护士开出检验申请标本采集（抽血）结東三.系统设计要求根据医院建设LIS的需求，系统设计时必须满足以下要求：较大的业务容量。

整个网络内的站点数量，都要满足业务的要求。

平滑升级和及时响应。

无论是查询活动还是业务活动，升级活动都必须平滑实现；用户的请求必须得到及时响应。

运行可靠性。

系统在业务大的情况下仍可正常有效运行，不致出现由于系统原因而导致的长时间中断，如有故障也可在较短时间内得到修复。

数据安全和完整。

应有足够的备份手段保证数据的安全性和完整性。

四.系统设计原则在进行系统设计时将充分考虑医院对LIS的具体设计要求，遵循系统先进、实用、安全、可靠、可扩展、易维护、经济的原则，编制功能实用、经济合理、资源优化的系统方案。

下面就系统设计原则进行简要论述。

1、系统先进总体方案先进，不仅满足当前业务需求，还具有良好的可扩展性，能充分考虑未来的发展，以适应新业务、新技术带来的系统变革。

故此我们将采用当今国际国内先进、成熟的技术和产品，使新建立的系统能够最大限度地适应今后技术和业务发展变化的需要。

主要体现在以下几个方面：采用先进的、开放的的系统结构采用先进的计算机技术采用先进的网络技术2、功能实用实用性就是能够最大限度地满足实际工作要求，为此将考虑如下几个方面：系统总体设计充分考虑LIS业务的各个层次，考虑管理各环节中数据处理的便利性和可行性，把满足LIS业务管理需要作为第一要素进行考虑。

进口旧机电产品装运前检验监督管理信息化系统用户手册说明书

1进口旧机电产品装运前检验监督管理信息化系统用户手册目录第一篇前言 (3)第二篇使用须知 (4)访问入口 (4)系统环境 (4)第三篇进口旧机电产品装运前检验监督管理信息化系统介绍 (5)功能简介 (5)重要提醒 (6)第四篇进入或退出系统 (7)第五篇通用功能 (9)第六篇操作说明 (11)第一章机构端操作说明 (11)1.1系统通知 (11)1.2公共查询 (11)1.3备案管理 (13)1.4业务管理 (15)1.5质量反馈 (16)1.6监督检查 (16)1.7处置反馈 (17)1.8年度报告 (18)第二章企业端操作说明 (20)2.1年度报告 (20)2.2公共查询 (20)2.3业务管理 (22)第一篇前言在现行的进口旧机电产品检验工作体系中，装运前检验作为针对部分高风险产品专设的特殊境外工作环节，其工作质量的优劣直接关系入境产品的安全、卫生、环保。

海关总署作为我国进口旧机电产品安全的主管部门，着手建立装运前检验的信息化管理系统。

通过本系统的建立，一是实现对境外装运前检验机构的备案管理和动态调整，完善管理体系；二是规范具体装运前检验业务的实施，提升工作质量；三是向贸易相关方直接提供进口旧机电监管措施咨询，优化营商环境；四是健全装运前检验工作的统计分析功能，提供决策参考。

第二篇使用须知访问入口中国国际贸易单一窗口-标准版应用-检验检疫-进口旧机电产品装运前检验监督管理。

系统环境•操作系统Windows7以以上（32位或64位操作系统均可）不推荐windows XP系统•浏览器Chrome20及以上版本若用户使用windows7及以上操作系统（推荐使用Chrome50及以上版本）若用户使用windows XP系统（推荐使用Chrome26版本的浏览器）IE9及以上版本（推荐使用IE10或11版本）第三篇进口旧机电产品装运前检验监督管理信息化系统介绍功能简介中国海关进口旧机电产品装运前检验监督管理系统，具体包括：（1）系统通知模块，涵盖公告消息通知，如待办事项查询。

LIS操作手册

JF-LIS系统Laboratory Information Management System实验室信息管理系统操作手册北京金风易通科技有限公司Beijing JinfengYitong Technology CO.,LTD系统简介：实验室信息管理系统（Laboratory Information Management System 简称：LIS）。

JF-LIS是面向医院检验科、检验中心、动物实验所、生物医疗研究所等科研单位研发的集数据采集、传输、存储、分析、处理、发布等功能于一体的信息管理系统。

以下是JF-LIS的主要功能：数据传输功能：与HIS进行无缝对接。

医师不用再为录入患者信息而头疼。

患者基本信息、交费信息、开单科室、开单医生由系统自动生成。

在录入患者信息时只需使用条码枪轻轻一扫，或录入患者姓名拼音码、住院号、发票号、患者姓名其中的任意一项，系统自动查询并提取患者信息。

检验结果通过医院内网实时进行同步，各工作站、临床科室、领导能随时查看信息、工作进度以及检验结果，可以集中打印，既节省人力物力又避免交叉感染还可大大提高工作效率。

数据处理功能：自动接收保存实验数据。

可自动判断并按照常规、急诊、质控标本进行分类。

根据已存在患者信息，自动计算参考范围并判断结果状态。

对于异常数据、危急值有自动提醒功能，操作者可第一时间启动危急值报告程序，避免因为报告超时给检验科造成医疗纠纷。

计算项目由系统自动完成。

实验数据跟踪：如患者之前做过相同检查，系统将自动显示历次实验结果，且在一个平面进行比较，方便医师确认结果。

如医师对结果进行过更改，系统自动进行记录，方便科室主任管理。

数据审核发布：检验数据经医师审核发布后，数据同时提交住院、门诊、体检等工作站。

查询分析功能：1)可以对患者的历史检验结果进行查询、打印。

2)可以对患者既往结果和现在结果进行比对分析，对于质疑标本，检验人员可以第一时间进行复查，提高了检验结果的可信度，同时为临床医生的治疗提出了判断依据。

(完整版)创达特种设备检验系统操作说明

江西检验系统操作手册福州开发区创达电子有限公司目录1系统概述 (2)1.1开发背景 (2)1.2系统简介 (2)1.3开发模式 (3)2操作说明 (3)2.1用户登录 (3)2.2工作桌面 (4)3出具报告举例说明 (8)3.1出承压类报告 (8)3.1.1报检 (8)3.1.2任务下达 (15)3.1.3生成报告 (17)3.1.4录入报告 (21)3.1.5报告审核 (28)3.1.6报告签发 (31)3.1.7打印报告 (31)3.1.8报告归档 (32)3.2 出机电类报告 (33)3.2.1报检 (33)3.2.2任务下达 (39)3.2.3录入报告 (41)3.2.4录入校阅 (47)3.2.5报告审核 (50)3.2.6报告签发 (50)3.2.7打印报告 (50)3.2.8报告归档 (52)1系统概述1.1开发背景为了加强特种设备的安全监察，防止和减少事故，保障人民群众生命和财产安全，促进经济发展，国务院特种设备安全监督管理部门专门制定了《特种设备安全监察条例》([R.373]第一条)。

要求各省（自治区、直辖市）质量技术监督局建立特种设备动态监察网络，实时掌握特种设备的安全状况，利用信息网络，实现特种设备有效监管，并逐步完善监控预警、安全评价、事故统计分析体系，最大程度地防止、减少事故的发生。

随着特种设备的数量和种类日益增多，安全监察、检验检测的任务越来越繁重，采用先进技术，推行科学的管理方法，推行完整、科学、规范化的特种设备检验检测管理系统已成当务之急。

1.2系统简介本系统是实现以各级检验检测机构为核心，以检验检测机构与检验检测对象的信息结合为基础的信息管理系统,针对检验检测工作的各个环节，通过数据交换，实现检验检测工作管理和日常业务处理，实现检验数据、监察数据和网站数据间的传输，为特种设备的安全监察提供及时有效的信息数据。

本系统是完成检验单位管理工作和出具检验报告的一套办公系统。

实验室信息管理系统LIMS的25个典型模块

【实验室管理】实验室信息管理系统LIMS的25个典型模块LIMS(Laboratory Information Management System)即实验室信息管理系统,是通过对样品检验流程、分析数据及报告、实验室资源和客户信息等要素的综合管理,按照标准化实验室管理规范,建立符合实验室业务流程的质量体系,实现实验室信息化管理。

是实验室提高分析水平、规范样品检测过程和降低实验成本,为客户提供优秀服务的信息平台。

下面给大家介绍LIMS系统的一些基本功能：1、检测申请检测申请是LIMS进行业务管理流程的第一步,检测申请通常由客户直接通过LIMS提出或者由实验室相关服务部门协助客户或代替客户填写检测申请。

LIMS应该记录有关申请测试客户(内部客户或外部客户)的相关信息、供试样品的相关信息、检测要求和特殊要求等信息。

填写检测申请的客户必须是LIMS中的授权客户。

系统还可以记录填写的信息、填写人、填写时间等。

并应支持输出和打印纸质的申请单。

先进的LIMS可以提供多种的申请单录入方式,如信息导入、通过互联网填写测试申请,从其他业务信息系统直接下达检测任务等。

2、合同评审和样品接收实验室相关人员在收到客户测试申请和样品后,在LIMS中对申请进行合同评审,审核送检样品是否和申请有偏离。

3、检测任务的分配和指派LIMS应该可以通过识别与检测任务相关的检测部门和该测试的授权情况自动分配到检测人员或检测组。

对特殊用户也可以由人工调配的方式下派检测任务。

4、检测结果录入检测结果的录入是指样品检测完成后,将检测结果以各种方式录入到LIMS中的过程。

检测结果录入环节是LIMS的重要环节。

先进的LIMS会提供很多实用的功能来辅助检测人员进行试验和结果的录入并进行更好的质量控制。

5、自动计算将测试方法编入LIMS中,检测人员只要输入仪器的测试结果就可以完成最终结果的计算。

6、仪器数据采集通过自动采集，直接将仪器输出的结果数据、测试谱图等结果和原始记录导入到LIMS中，减轻测试人员工作量，并减少可能出现的差错。

试验检测证书编号解读

试验检测证书编号解读近日，一则“国家统计局正式批准执行新修订的《检验检测统计调查制度》，市场监管总局即将开展2018年度认可及检验检测服务业统计工作”的新闻出现在各官方媒体上，当然曝光率主要集中在与质检相关领域的媒体上，并未引起广大公众的关注。

然而，此新闻所包含的内容中却有着与广大公众密切相关的信息。

“本次统计工作要求各检验检测机构在统计直报系统中上传2016-2018年度本机构出具的全部有效检验检测报告或证书的编号，并于2019年起每季度上报一次最新出具的检验检测报告或证书编号，市场监管总局将据此向社会提供检验检测报告和证书编号真实性和有效性的网上查询服务。

”也就是以上这段不长的文字，其中，其实包含着超大的信息量，本文试着对此做出解读。

信息化助力实现质检报告价值随着IT技术和互联网大潮的高速发展，相对滞后的国内检验检测领域，经过近些年的积累，信息化程度也已获得可观的发展。

在业务一线承担检验检测任务的实验室，若还没有运行着一套实验室信息管理系统（LIMS），几乎是不可想象的。

不难想见，各个检验检测机构即便都已具备了信息化的基础，所有的实验数据和报告、证书信息都以数字化的形式存在，但这些数据却分散在各个机构的服务器里，形成的是“数据孤岛”，不通过汇总共享，其价值就微乎其微。

其中检验检测报告或证书的编号是否能对公众开发查询就是一个非常基础的数据应用。

即便现在一些检测机构已在自己的网站上开放，或者与电商平台进行了某种程度的系统集成，提供查询报告或证书有关内容，但也仅仅限于机构自身出具的报告或证书范围，可谓沧海之一粟。

消费者或采购商，均无法一站式地查证自己所购产品的检验检测报告或证书的真伪。

这也是广大消费者对检验检测报告或证书缺乏认知或无感的原因之一。

中国制造正在向中国创造转变，中国产品正在向中国品牌转变，而中国速度正在向中国质量转变。

在政府和社会越来越关注质量的时代背景下，电商假货多的共识迫使各大电商纷纷增设了产品质检报告这道门槛。

实验室检验系统(LIS)的效益分析及实现目标

实验室检验系统（LIS）的效益分析及实现目标实验室检验系统（LIS）是利用计算机网络技术、数据存储技术、快速处理技术，对检验科进行全方位信息化管理，使检验科达到自动化运行，信息化管理和无纸化办公的目的，从而提升检验科管理水平，降低检验科内各实验室运行成本。

1、应用LIS带来的好处1.1、给操作者带来的好处（1）界面友好，实用性强,设计人性化可使用拼音码、五笔码和自定义码进行简单高效的操作；根据用户实际需要为每一位操作人员(或工作组)分配具体的操作权限。

使用权限设置规范检验人员的职责；样本编码科学，每个部门、设备、每组项目可设立识别码，每个病人的每一次检验项目都是唯一的编码；无论查询打印或修改，可单独、成批、混合任意组合灵活处理，控制方便。

（2）使用条码标签保证标本准确性，避免运输过程的交叉、调换错误，减少标本运送过程中出现的差错；现在的仪器大部分都支持条形码，利用条形码技术通过仪器的双向通讯接口可以减少检验工作量，无需进行标本的手工编号，另外，部分仪器支持前处理过程的条形码识别，通过这一模块还可以减少标本前处理的工作。

（3）检验结果规范：标识明了，结果无论定性、定量或是等级资料，无需用户区别，自动分析处理。

自动显示试验项目升高或降低状态；自动显示项目的警戒值、危急值、错误值；自动控制检验所做项目，提示少做或漏做项目；④自动提示是否做过定标，及定标结果是否正确。

（4）检验结果审核人机结合，自然轻松，模式科学灵活，每个项目均按用户设置分别用不同颜色显示，保证检验结果的准确性。

1.2、给检验科质量控制带来的好处对于室内质量管理，提供了按卫生部要求的质控图功能，且控制到全过程中的每个环节，具有自动分析各个阶段的质控状况功能。

质控体系严密,质控结果自动传输，质控状态自动提示，真正实现自动化,线性范围自动获取。

各类质控图按要求自动提示。

1.3、给医院带来的效益控制漏费,为医院带来实际的效益有：(1)门诊病人采集标本时，提示此用户是否已经收过费，如果未收费不能进行标本采集工作，避免了门诊病人的漏费。

检验检测机构将上报全部报告和证书编号

26 《质量与认证》2019·3
一是严厉查处列入CCC认证目录但未经认证擅自出厂、销售、进口的产品，以及伪造、冒用、买卖CCC证书等违法行为。二是集中开展认证检测乱象专项整治，依法严厉查处未经批准擅自从事认证活动、超出批准范围从事认证活动、增减遗漏认证程序的认证机构。三是全面落实“双随机、一公开”监管要求，组织开展强制性产品认证、自愿性认证等领域的认证实施机构的专项监督工作。四是充分发挥CCC认证“云桥”作用，加强与大型电商平台的CCC认证信息数据对接。
市场监管总局将据此向社会提供检验检测报告和证书编号有效性的网上查询平台。未按要求及时上报统计数据，以及故意瞒报、错报、漏报的资质认定部门，相关部门将依具体情况，对其采取警告、公告、不再受理其资质认定申请。
雪建议我国监管部门建立网上出据报告系统，具体可参照上海的做法，这样就减轻了企业的负担。
亦尘埃建议市场监管总局核查咨询机构，这些所谓的咨询机构一直在祸害企业。刘明华有道理，认证市场混乱大都是咨询公司在作乱。大道至简负离认证机构出具报告的真假，直接关系到消费者切身利益和人身安全，要好好整顿。几内一点都是中介从中作梗，需要整治，保证安全，规范市场，服务人民。
2019年2月15日质量与认证微信发布近日，国家市场监管总局正式发文，启动
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编辑庞颖
市场监管总局重拳整治认证检测乱象
检验检测机构将上报全部报告和证书编号
2019年1月9日质量与认证微信发布
国家市场监管总局近日印发《假冒伪劣重点领域治理工作方案(2019~2021)》(简称《方案》)，在认证检测、农村市场、食品安全、网络电商等领域开展专项治理。《方案》明确，集中开展认证领域专项治理，有效维护认证市场秩序，将重点开展四个方面工作。

医院版LIS操作手册

艾迪康医学检验中心医院检验信息系统（LIS）使用手册目录目录...................................................... 错误!未定义书签。

第一章引言............................................... 错误!未定义书签。

编写目的............................................. 错误!未定义书签。

背景................................................. 错误!未定义书签。

第二章 LIS系统概述....................................... 错误!未定义书签。

软件的结构........................................... 错误!未定义书签。

LIS系统程序表....................................... 错误!未定义书签。

第三章 LIS系统运行环境................................... 错误!未定义书签。

第四章 LIS系统基本操作................................... 错误!未定义书签。

系统登录............................................. 错误!未定义书签。

项目信息............................................. 错误!未定义书签。

项目信息......................................... 错误!未定义书签。

项目参考值....................................... 错误!未定义书签。

项目收费......................................... 错误!未定义书签。