TAP检测项目介绍

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TAP基因检测报告解读

TAP基因检测报告解读

TAP基因检测报告解读
在变异检出的那一页,可以看到EGFR的突变是L858R,突变频率是2.4%,另外一个是TP53的错义突变,频率是1.8%。

从患者的基因突变结果来看,只是找到了EGFR的突变,频率也不是很低。

但是没有T790M、MET扩增、EGFR扩增等耐药的突变都没有检测到。

由于患者之前的EGFR的敏感突变还存在,所以我们还是推荐患者使用EGFR-TKI这么一种药物。

从这里也可以看出来,真正用药时还是要结合临床实际来的。

但是患者已经是特罗凯耐药了,加184效果也不好,究竟是什么原因导致的耐药呢,我们查了很多文献,其实也没有查到真正耐药的原因。

这种情况的概率是30-40%,即从基因突变的角度找不到耐药的原因。

这里有个可能的原因是,我们检测了52个基因,其他的没有包含在内的基因发生了突变,导致了耐药。

由于这些突变目前没有对应的靶向药物,所以我们没有着重去检测他们。

也有一种可能,即我们对EGFR耐药突变了解还不充分。

即我们全球在EGFR基因耐药的认识还有一些偏差,所以有30-40%的病人是找不到耐药原因的。

TAP检测用于肿瘤早期筛查肿瘤高危人群的可行性

TAP检测用于肿瘤早期筛查肿瘤高危人群的可行性

TAP检测用于肿瘤早期筛查肿瘤高危人群的可行性摘要:目的探讨TAP检测用于肿瘤早期筛查肿瘤高危人群的可行性;方法选取2015年2月至2017年2月间我院不同方式前来体检的患者3300例,对所有患者均采用TAP筛查,对其结果进行判定;结果门诊体检检查阳性率明显高于健康体检者,男性阳性率明显高于女性,差异具有统计学意义(P<0.05);结论 TAP检测技术已经被广泛推广和应用,受到了医护人员和患者的高度喜爱,TAP检测技术的高敏感度和高检出率为医学水平的提升做出了重要贡献。

关键词:TAP检测;肿瘤高危人群;可行性TAP detection method was applied to detect the feasibility of tumor early screening high-risk groups【Abstract】 objective to investigate the TAP detection method was applied to detect the feasibility of tumor early screening high-risk groups;Method selection in February 2015 to February 2017 between our different way to a medical patient 3300 cases,adopt the TAP screening of all patients,the results of decisions;The inpatient and outpatient medical examination were significantly higher than the healthy check-up,men were significantly higher than female,statistically significant difference(P <0.05);Conclusion the TAP detection technology has been widely promotion and application,and is loved by the height of the medical staff and patients TAP detection technology of high sensitivity and high detection rate made important contributions to the medical level of ascension.【key words】 the TAP detection;Tumor high-risk groups;The feasibility of 医学临床方面在诊断恶性肿瘤时,主要采取生物化学诊断、影像学诊断以及组织细胞学诊断三种方法,由于组织细胞学诊断和生物化学诊断在具体操作过程中比较简单,所以这两者诊断方式被医学临床肿瘤诊断广泛应用。

TAP与传统肿瘤标志物的区别

TAP与传统肿瘤标志物的区别

异常糖链糖蛋白(TAP)与传统肿瘤标志物的区别
一、肿瘤早期诊断目前主要依赖于肿瘤标志物的检测,如:CEA、AFP、CA199等。

二、临床实践证明,肿瘤与肿瘤标志物不存在严格意义上的一一对应关系,一种肿瘤可以产生多种肿瘤标志物,一种肿瘤标志物可出现在多种肿瘤中。

三、如果检测单一肿瘤标志物,肿瘤检测的灵敏度低、准确性差、可检测的肿瘤种类少;而应用组合肿瘤标志物检测,则可大大提高肿瘤检测的灵敏度、肿瘤辅助诊断的准确性和肿瘤筛查的检出率。

四、TAP检测是一种组合肿瘤标志物检测技术,它在同一反应体系中将AFP、CEA等现有临床可以检测及部份尚无法检测的几十种肿瘤标志物(包括AFP、CEA、糖类抗原、转铁蛋白、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转移酶、人绒毛膜促性腺激素、Tn抗原、α1-抗胰蛋白酶及前列腺酸性磷酸酶等含有异常糖链的肿瘤标志物)进行一次性组合检测,高度集聚肿瘤信号,不仅大大提高了肿瘤检测的灵敏度和准确性,而且可以检测到更多种类的肿瘤,具有目前临床常用肿瘤标志物检测无法具备的“独特学术价值”。

(TAP)检测项目医院及情况介绍

(TAP)检测项目医院及情况介绍

异常糖链糖蛋白(TAP)检测项目医院及情况介绍TAP检测项目自从上市以来,得到了国内外专家和医院的大力支持,截止目前先后开展TAP检测的医院有北京医科院肿瘤医院、北京军事医学科学院附属医院、广安门医院、北京中日友好医院、上海中山医院、河北省人民医院、河北省第二人民医院、河北大学附属医院、河北省胸科医院、白求恩国际和平医院、石家庄第一医院、252医院、河北联合大学附属医院、沧州中心医院、承德附属第一医院、承德附属第二医院、唐山联合大学附属医院、唐山人民医院、唐山妇保院、河北省灵寿县中医院、邯郸市中心医院、邯郸第一医院、邯郸市曲周县中医院、邯郸市馆陶县中医院、兴隆县中医院、秦皇岛第一医院、秦皇岛妇保院、河北工程大学附属医院、北方医院院附属医院、海岛医院、邢台市人民医院、邢台市矿务局总医院、河南省郑州大学第一附属医院、河南省肿瘤医院、山东大学齐鲁医院、山东省胸科医院、济南千佛山医院、济南军区总医院、青岛大学附属医院、青岛海慈医院、淄博市肿瘤医院、淄博市第四人民医院、德州市人民医院、德州市第二人民医院、临沂市铁路医院、江西省上饶市肿瘤医院、新疆医科大学第五附属医院、乌鲁木齐市友谊医院青年路分院、武汉汉阳第五人民医院、江苏启东肝癌研究所、南京空军454医院、中山大学附属肿瘤医院、广州市荔湾区中医院、广州市南沙区中医院、深圳宝安区人民医院、广东省肇庆市华佗中医院、广东省湛江市中医院、广州友好医院、重庆红十字医院、湖南省岳阳市中医院、湖北省利川市民族中医院、辽宁省沈阳市中医院、辽宁葫芦岛市中心医院、大连市210医院、杭州艾迪康独立医学实验室及体检中心、迪安独立医学实验室、绿城医院、嘉善肿瘤防治研究所等。

报经国家食监局审批,经军事医学科学院附属医院、上海中山医院、山东齐鲁医院、浙江大学肿瘤研究所、浙江省肿瘤医院、浙江大学医学院附属第二医院等十多家科研和医疗机构的临床验证结果显示,TAP检测对6604名门诊就诊病人、肿瘤高危人群和正常人群进行检测,对TAP检测阳性的579人,做其他临床检查,有28人被确诊为肿瘤;而在TAP检测阴性的6025人中,没有一例被确诊为恶性肿瘤。

tap指标

tap指标

tap指标
TAP是一个常用的肿瘤相关蛋白的检测指标,用于监测肿瘤的存在、恶性程度及治疗效果等。

TAP指的是肿瘤糖链蛋白异常的数值,正常值一般在0-121范围内。

如果TAP异常,通常大于121,这可能意味着存在肿瘤,并提示需要进行进一步的检查以确诊。

同时,异型也是肿瘤分化异常的形态表现,区分此异型性的大小是诊断肿瘤、判断良恶性的主要组织学依据。

一般来说,良恶性细胞异型不明显,通常与其来源组织相似,恶性程度极高。

此外,TAP也可以指血浆黏度,其正常值一般是男性3 8-54g/ml,女性为37-54g/ml。

建议在专业医生的指导下进行TAP检测,并根据具体情况制定针对性的治疗方案。

异常糖链糖蛋白(TAP)检测在胰腺癌早期诊断中的应用价值

异常糖链糖蛋白(TAP)检测在胰腺癌早期诊断中的应用价值

异常糖链糖蛋白(TAP)检测在胰腺癌早期诊断中的应用价值目的探讨异常糖链糖蛋白(TAP)在胰腺癌中的表达及其临床意义。

方法选取河北省邯郸市中心医院住院病例64名胰腺癌患者及70名体检正常志愿者为研究对象,检测两组研究对象TAP的表达,并计算其对胰腺癌诊断的灵敏度、特异度等。

结果64例胰腺癌患者中有57 例TAP阳性,其诊断灵敏度为89.06%,对70例体检正常人群进行筛选时,共发现阴性68 例,其特异度为97.14%,约登指数为0.862,TAP在胰腺癌及正常对照组中阳性表达差异有统计学意义(P <0001)。

结论检测TAP 在胰腺癌的诊断中具有较高的临床应用价值,符合早诊断、早发现、早治疗的原则,其临床筛选具有很大的参考价值。

标签:异常糖链糖蛋白;检测;胰腺癌;早期诊断胰腺癌是消化道常见的恶性肿瘤之一,其5年生存率仅为5%[1]。

由于早期缺乏典型的临床表现,临床上90%以上的患者确诊时已经属于中晚期,失去最佳治疗时机,预后效果差[2]。

通过检测肿瘤标志物,如CA199、CA242等,已用于临床作为胰腺癌早期诊断的重要指标[3],但这些肿瘤标志物尚缺乏较好的灵敏度和特异度。

异常糖链糖蛋白(又称肿瘤异常蛋白,TAP)检测系统是近年来应用于临床的新型肿瘤筛查技术,在多种常见的恶性肿瘤如妇科恶性肿瘤[4]、胃肠肿瘤[5][6]、肺癌[7]、肝癌[8]等均有良好的应用效果,但用于胰腺癌早期诊断的文献报道尚少。

基于此种原因,本研究以64名胰腺癌患者及70名体检正常志愿者为研究对象,探讨TAP检测在胰腺癌早期诊断中的应用价值。

资料与方法一、一般资料选取2015年11月至2017年8月本院收治的胰腺癌患者64例作为胰腺癌组,纳入标准:经活检或手术病理证实;已行或未行手术治疗;尚未接受放化疗;未合并其他恶性肿瘤。

排除标准:哺乳或妊娠期女性;自身免疫疾病;合并其他脏器急慢性炎症;同时合并有其他恶性肿瘤;入组前3个月行放化疗。

TAP检测项目介绍(临床科室简化版)

TAP检测项目介绍(临床科室简化版)

异常糖链糖蛋白的肿瘤诊断价值

目前临床常用肿瘤标志物的检测物质多为“糖蛋白”,主要通过检测 “标本内糖蛋白含量是否异常”,即“糖蛋白的量变”来诊断肿瘤。 国内外学术界公认“糖基化异常与肿瘤密切相关”,肿瘤发生发展时, “糖蛋白”上糖链结构发生异常改变,产生几十种异常糖链糖蛋白 (简称TAP)。 对糖蛋白中糖链结构的测定目前已成为临床实验室诊断恶性肿瘤的一 个新方向,开辟了肿瘤诊断“糖链标志”新领域,它克服了传统以 “糖蛋白量变”来诊断肿瘤时准确性不高的缺点,可在糖蛋白“量” 无明显改变的情况下,仅根据其糖链部分变化产生的“质变”(糖蛋 白中的异常糖链)来诊断肿瘤,准确性较高。 TAP检测从“糖蛋白的质变”即“糖蛋白中的糖链结构异常变化”这 个全新角度、从另一个侧面来辅助诊断肿瘤,可与[现有肿瘤标志物 通过“糖蛋白的量变”来诊断肿瘤]相互结合、综合判断,提高肿瘤 诊断准确性。
《临床蛋白质组学研究》(美国)

《英国癌症杂志》(英国)
《自然》(Nature, 英国) 《临床化学》 (Clinical Chemistry 美国) 《肝脏病学杂志》 (Journal of Hepatology 欧洲) 《肝病学》 (Hepatology 美国) 《中国临床医学》
《生物化学与生物物理进展》

TAP检测的技术特点和优势

正常细胞恶变(肿瘤发生)时,产生几十 种异常糖链糖蛋白。 TAP检测可将二十多种与肿瘤相关的异常 糖链进行一次性组合检测,集聚多种肿瘤 信号,不仅大大提高了肿瘤检测的灵敏度 和准确性,而且可以检测到更多种类的肿 瘤。

TAP检测的临床应用特点和优势

目前临床常用肿瘤标志物的检测物质多为“糖蛋白”,主要通过检测 “标本内糖蛋白含量是否异常”,即“糖蛋白的量变”来诊断肿瘤。 国内外学术界公认“糖基化异常与肿瘤密切相关”,肿瘤发生发展时, “糖蛋白”上糖链结构发生异常改变,产生几十种异常糖链糖蛋白 (简称TAP)。 对糖蛋白中糖链结构的测定目前已成为临床实验室诊断恶性肿瘤的一 个新方向,开辟了肿瘤诊断“糖链标志”新领域,它克服了传统以 “糖蛋白量变”来诊断肿瘤时准确性不高的缺点,可在糖蛋白“量” 无明显改变的情况下,仅根据其糖链部分变化产生的“质变”(糖蛋 白中的异常糖链)来诊断肿瘤,准确性较高。 TAP检测从“糖蛋白的质变”即“糖蛋白中的糖链结构异常变化”这 个全新角度、从另一个侧面来辅助诊断肿瘤,可与[现有肿瘤标志物 通过“糖蛋白的量变”来诊断肿瘤]相互结合、综合判断,提高肿瘤 诊断准确性。

TAP检测对乳腺癌患者预后判断的意义

TAP检测对乳腺癌患者预后判断的意义

TAP检测对乳腺癌患者预后判断的意义张丽洁;李艳春;赵乔佳杰;王九菊;赵园;魏绪仓【摘要】目的探讨肿瘤异常糖链糖蛋白(TAP)作为乳腺癌预后判断指标的可能性. 方法选取临床确诊并采用手术切除联合化疗治疗的乳腺癌患者52例,于治疗结束后复查时采集其静脉血并涂片,加入含有凝集素的检测试剂,血中含有的异常糖链糖蛋白凝集形成类晶体凝聚物,以最大凝集物面积为衡量指标,分析不同临床病理特征患者TAP表达的差异,比较治疗后未出现转移的乳腺癌患者组和发生转移的乳腺癌患者组TAP凝聚物面积的差异,评估TAP表达情况对乳腺癌患者预后判断的意义. 结果与年龄<60岁乳腺癌患者相比,年龄≥60岁患者治疗后的TAP阳性表达率高,差异有统计学意义(x2=5.127,P<0.05);PR阴性乳腺癌患者较PR阳性患者的TAP 阳性表达率高,差异有统计学意义(x=4.282,P<0.05);与治疗后未发生转移的乳腺癌患者组相比,治疗后出现转移的乳腺癌患者组的TAP阳性表达率高,差异有统计学意义(x2=18.326,P<0.05);且治疗后出现转移的乳腺癌患者的TAP凝聚物面积[145.9(128,154.7)μm2]高于未发生转移的乳腺癌患者组[97.6(79.1,116.8)μm2],差异有统计学意义(Mann-Whitney U=52,P<0.05). 结论 TAP检测可以用作乳腺癌患者预后判断的指标.【期刊名称】《山西医科大学学报》【年(卷),期】2019(050)002【总页数】4页(P232-235)【关键词】异常糖链糖蛋白;乳腺癌;预后判断【作者】张丽洁;李艳春;赵乔佳杰;王九菊;赵园;魏绪仓【作者单位】陕西省人民医院血液病研究室,西安710068;陕西省人民医院血液病研究室,西安710068;陕西省人民医院血液病研究室,西安710068;陕西省人民医院血液病研究室,西安710068;陕西省人民医院血液病研究室,西安710068;陕西省人民医院血液病研究室,西安710068【正文语种】中文【中图分类】R737.9乳腺癌是当今危害女性健康的主要癌症类型。

TAP检测结果的意义

TAP检测结果的意义


TAP检测的临床意义
二 用于肿瘤患者的疗效评估
• 肿瘤治疗有效,TAP凝聚物可明显缩小、甚 至消失,TAP可作为疗效动态观察指标,根 据检测结果可及时调整治疗方案。
• 术前、放化疗前检测TAP,手术或放化疗14周,做TAP复检,前后对比可作为肿瘤患 者疗效评估指标,为后续治疗提供参考依据。
• 如果检测单一肿瘤标志物,肿瘤的灵敏度低、 准确性差、可检测的肿瘤种类少;而应用组 合肿瘤标志物检测,则可大大提高肿瘤检测 的灵敏度、肿瘤辅助诊断的准确性和肿瘤筛 查的检出率。
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TAP检测技术的特点和优势
• 正常细胞恶变(肿瘤发生)时,产生几十种 异常糖链糖蛋白。
TAP检测结果的意义
肿瘤内科 李秀明 2015.02.26
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TAP检测项目介绍
• TAP检测项目简介 • TAP检测的机制原理、检测原理、检测方
法和过程、检测特点 • TAP检测的临床应用
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TAP检测项目简介
• TAP(异常糖链糖蛋白)检测 • 用途: • 1.用于临床肿瘤辅助诊断、疗效评估和复发
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TAP检测方法和过程
1 涂片 2 滴加试剂 3 凝聚染色反应 4 凝聚物观察与结果判定
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涂片--血液推片步骤
• 1、用蘸有体积分数为75%的酒精的脱脂棉 对将要取血的部位如指尖进行消毒;
• 2、用已消毒的针尖刺破指尖的皮肤;
• 3、挤出一滴血,滴在已消毒的载玻片上;
• 4、另取一片载玻片作推片,将推片自血滴 左侧向右移动;
• 5、当血滴均匀地附着在两片之间后,再将 推片向左平稳地推移(两片成30~45度夹 角);

肿瘤异常蛋白(TAP)对肿瘤的检测意义

肿瘤异常蛋白(TAP)对肿瘤的检测意义
1 . 2方 法
【 关键词 】 肿瘤异常蛋 白 ( T A P ) ; 肿瘤 ; 健康体检 ; . 检 测意义 【 中图分类号 】 R 7 3 0 . 4 【 文献标识码 】 A 【 文章编号 】1 6 7 4 - 9 3 0 8( 2 0 1 6 ) 3 5 - 0 0 4 2 - 0 2
20 1 6.1 0 0 0 h e a l t h y v ol u n t e e r s i n t h e ho s p i t a l we r e s e l e c t e d a s t h e c o n t r o l
1、 I mo r
性 图像确 诊 阳性者 和 阴性 者 , 检测 过程 中严 格按 照要 求 进行 操作 ,
做好 质量 监控 ,对 所有 结 果进 行记 录 ,总结 。 1 . 3 指标 观察
C AO T i n g h u aDe p a r t me n t o fO n c o l o g y ,T h e F 计s t Pe o pl e ' sHo s pi t a l o f
4 2 Ch i n aCo n t i n u i n gMe d i c a l Ed u c a t i o n V o / . 8. No . 3 5。 医掌槛验前 沿
肿瘤异常蛋白 ( T AP出 肿瘤 患 者 中末 梢 血 的变 化 ,在 治 疗肿 瘤 患 者 中具 有 重要 的
S i g n i i f c a n c e o f T u mo r Ab n o r ma l Pr o t e i n( T AP ) i n t h e De t e c t i o n o f 使用 T A P检 测 系统 对涂 玻 片进 行 镜下 观察 检 测 ,根 据 生成 的特 异

肿瘤异常蛋白

肿瘤异常蛋白

肿瘤异常蛋白(TAP)检测项目简介:在癌症早期诊断技术领域,前苏联的乌克兰医学科学院一直处于国际领先地位。

1963年,前苏联乌克兰医学科学院即发现了肝癌细胞所特有的甲胎蛋白(AFP)肿瘤自身抗原。

1967年乌克兰首创了肝癌指标诊断的方法,堪称始祖。

该方法的基本原理是去发现癌症患者血液中的甲胎蛋白,发明人为考罗特科鲁奇柯教授。

经过长期一脉相承地不懈努力,其学生康士坦丁·亚历山大罗维奇·伽拉欣教授(现为乌克兰功勋科学家、乌克兰科学院院士,纽约科学研究院外籍院士,国际生物医学发展协会理事),发现了肿瘤异常蛋白(TAP)可作为早期诊断各种肿瘤的特异性强、灵敏度高的检测方法,在通过了乌克兰卫生部的鉴定和世界卫生组织的认可之后,无论在乌克兰还是在国外,目前正在日益广泛地推广使用。

在国内外发表的一系列论文,指出可将该指示物视为各种正常组织细胞发生恶变分泌的指示性通用物质。

该方法的准确性(即诊断效率)为90%以上。

国家科技部主导下的国际科技合作项目——肿瘤异常蛋白(TAP)检测系统,是李鹏总理1995年6月23日访问乌克兰时与乌方签定的技术合作项目之一,国家科技部(1997)国科外审字1740号文件批准列入国家“双引”项目,在引进“肿瘤异常蛋白(TAP)检测技术”的基础上,通过国内外有关癌症诊断防治研究部门和专家们多年来结合光、机、电一体化技术,研制成的高科技医学检测仪器。

肿瘤异常蛋白TAP检测系统,主要用于肿瘤的早期发现、筛查;肿瘤的早期辅助诊断;肿瘤患者疗效评估和肿瘤患者愈后肿瘤复发、转移的动态监测。

肿瘤异常蛋白(TAP)检测可检测的肿瘤种类多、敏感度和特异性高,项目引进和报经国家药监局审批时,军事医学科学院附属医院、山东大学齐鲁医院、上海中山医院、浙江大学第二医院、浙江省肿瘤医院等六千多例的临床验证显示,肿瘤异常蛋白(TAP)可检测的恶性肿瘤多达几十种。

对多种肿瘤病人的敏感度为83.9%;对于健康人肿瘤体检的特异性为96.5﹪。

TAP检测项目介绍

TAP检测项目介绍

TAP检测项目介绍TAP(Transfusion-associated adverse reactions Prevention)检测项目是一项旨在预防输血相关不良反应的检验项目。

输血是一种常见的治疗方法,但同时也伴随着一定的风险,如输血反应和输血传播的传染病。

TAP检测项目包括血型鉴定、抗体筛查和感染性疾病筛查。

首先,血型鉴定是TAP检测项目的基础。

血型分为ABO血型系统和Rh血型系统。

了解受血者和供血者的血型,可以避免输血不匹配引起的输血反应。

ABO血型包括A型、B型、AB型和O型,Rh血型包括Rh阳性和Rh阴性。

根据受血者和供血者的血型,可以确定输血类型,如A型血可以输给A型和AB型血,但不能输给B型和O型血。

其次,抗体筛查是TAP检测项目中的重要环节。

抗体是人体免疫系统产生的一种抗原特异性免疫蛋白,可以与相应的抗原结合并引发免疫反应。

在输血过程中,如果受血者的血液中存在抗体与供血者的抗原相匹配,就可能发生输血反应。

通过抗体筛查可以检测受血者体内是否存在对特定抗原的抗体。

常见的抗体包括抗A抗体、抗B抗体和抗Rh抗体。

如果抗体筛查结果阳性,就需要进一步进行交叉配血试验,以确保供血者和受血者的血型完全匹配。

最后,感染性疾病筛查也是TAP检测项目的重要组成部分。

输血传播的传染病主要包括人免疫缺陷病毒(HIV)、丙型肝炎病毒(HCV)和梅毒等。

通过检测血液样本中的病毒抗体或核酸,可以判断受血者是否感染了相关的传染病。

感染性疾病筛查对于保障输血安全至关重要,可以预防病毒在输血过程中的传播。

总的来说,TAP检测项目的目标是预防输血相关的不良反应和感染性疾病的传播。

通过血型鉴定、抗体筛查和感染性疾病筛查,可以确保受血者和供血者的血型匹配,并排除感染性疾病的风险。

这一检测项目的应用可以提高输血安全性,减少输血相关的并发症,保障患者的生命安全。

异常糖链糖蛋白TAP检测对甲状腺癌的诊断价值

异常糖链糖蛋白TAP检测对甲状腺癌的诊断价值

异常糖链糖蛋白 TAP检测对甲状腺癌的诊断价值2河南省新乡市中心医院,核医学科,河南新乡 4530993河南省新乡市中心医院,磁共振室,河南新乡 453099【摘要】目的探讨异常糖链糖蛋白(TAP)作为甲状腺癌诊断指标的可能性。

方法选取2017年1月-2019年12月在新乡市中心医院门诊或住院的患者、健康人群者为研究对象,将其分为甲状腺癌患者组100例、甲状腺良性病变者组100例、健康人群组100例;检测3组研究对象TAP的表达。

甲状腺癌患者组100例按病理类型分乳头状癌80例,滤泡状癌13例,未分化癌3例,髓样癌4例。

结果三组间TAP阳性+临界表达率存在统计学意义(P<0.01),TAP诊断甲状腺癌的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值和约登指数分别为79%、74.5%、60.77%、87.65%、0.54;非甲状腺癌病例中TAP阳性者甲状腺癌的发病比例(11.76%)明显高于TAP阴性者甲状腺癌的发生比例(1.34%)(P<0.01);四种病理类型中TAP阳性+临界表达率存在统计学意义(P<0.01),TAP表达在乳头状癌中阳性率最高,其次为未分化癌。

结论 TAP可作为甲状腺癌诊断的有效肿瘤标志物之一。

【关键词】异常糖链糖蛋白;检测;甲状腺癌;诊断甲状腺癌(TC)是最常见的甲状腺恶性肿瘤,约占全身恶性肿瘤的1%,包括乳头状癌、滤泡状癌、未分化癌和髓样癌四种病理类型。

TC的发病率在过去30年中在全球大多数国家都有所增加[1]。

甲状腺结节是常见的甲状疾病,其中约5%~15%为TC[2]。

肿瘤异常蛋白(tumor abnormal protein,TAP)也称为异常糖链糖蛋白,是恶性肿瘤多阶段发展过程中产生的[3]。

肿瘤细胞中大量蛋白质的异常糖基化是肿瘤生物发生和发展的重要机制[4]。

TAP最早为乌克兰科学院院士伽利欣教授所发现,后将其与甲胎蛋白(AFP)联合检测,用于肝癌的辅助诊断,明显提高了检出率[5]。

异常糖链糖蛋白tap说明书

异常糖链糖蛋白tap说明书

异常糖链糖蛋白tap说明书
一、概述
异常糖链糖蛋白tap是一种用于检测异常糖链糖蛋白的生物标志物。

异常糖链糖蛋白是一种存在于细胞表面和分泌性产物的糖蛋白,其表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关。

异常糖链糖蛋白tap 作为一种高效、灵敏的检测方法,为临床诊断和治疗提供了有力的支持。

二、产品特点
1. 高灵敏度:异常糖链糖蛋白tap具有高灵敏度,能够检测到极低浓度的异常糖链糖蛋白,提高了检测的准确性。

2. 特异性好:该方法特异性好,能够准确区分正常和异常糖链糖蛋白,减少了误判的可能性。

3. 操作简便:异常糖链糖蛋白tap的检测方法操作简便,只需简单的样品处理和洗涤步骤,方便快捷。

4. 易于标准化:该方法易于标准化,可以保证不同批次产品的一致性和稳定性,提高了产品的质量。

三、使用方法
1. 样品准备:收集待检测的细胞或组织样本,按照说明书要求进行预处理。

2. 抗体孵育:将处理后的样品与特异性抗体孵育,使抗体与异常糖链糖蛋白结合。

3. 洗涤和固定:洗涤去除未结合的抗体,然后使用固定剂将异常糖链糖蛋白固定在膜上。

4. 显色和观察:加入显色剂,观察膜上是否有异常糖链糖蛋白的表达。

四、注意事项
1. 严格遵守说明书中的操作步骤,避免误操作导致结果不准确。

2. 定期检查试剂的有效期和质量,确保检测结果的可靠性。

3. 对于疑似阳性的结果,建议进行重复实验以确认结果。

4. 在使用过程中如有任何疑问或问题,请及时联系专业人士或厂家进行咨询。

TAP检测与乳房健康

TAP检测与乳房健康

TAP检测与乳房健康
今天,乳腺癌已经不再是什么什么新鲜的新闻,它已经成为众多都市女性朋友的一个不愿提及的痛。

现今都市的生活压力把每个女性朋友都变成乳腺癌的潜在对象,这提醒着广大女性朋友一定要多加注意自己的生活方式,为自己创造一件健康的生活方式对于预防乳腺癌是非常重要的。

瑞生TAP检测专家表示,乳腺癌多是由于不良的生活习惯所造成的,预防乳腺癌,要从改变生活方式开始。

乳腺癌的一些典型症状到底有哪些呢?就让我们来了解一下吧。

1、部位:乳腺的分布是这样的,以乳头为中心,呈交叉十字状,将乳腺分
割成为内上和外下,内下和外上以及中央等五个区。

外上的乳腺癌属于
多发部位,其次就是内上。

2、硬度:乳房由于乳腺癌的缘故出现的硬块质地是比较硬的,手触摸到。

不过髓样癌则会比较柔软,其中个别会呈现囊性,比如囊性乳头状癌。

由于较少数的乳腺癌患者肿块周围有比较多的脂肪组织,所以会出现柔
韧感。

3、大小:早期的乳腺癌肿块较小,容易造成与小叶增生及其他问题混淆。

但有一点是乳腺癌所特有的,那就是无论肿块多小都会波及乳腺悬韧带,进而致使患者局部的皮肤出现凹陷或者乳头回缩。

这一特性也为识别乳
腺癌提供了便利的条件。

4、活动度:活动度的大小和肿块的大小息息相关,肿块小,则活动度大。

但是这种活动与纤维腺瘤的活动度是不相同的,它是肿块和周围组织同
步同步。

乳腺癌肿瘤一旦入侵胸大肌筋膜,活动度会马上减弱;当肿瘤
侵入了胸大肌,则活动会马上消失。

这也正是识别乳腺癌的一大特性。

TAP检测项目介绍

TAP检测项目介绍

恶性肿瘤
NSE
含核心Fuc:AFP-L3 识别:小扁豆凝集素
细胞病变
良性病症
二、TAP检测技术
1 含岩藻糖基
TAP检测采用独家专利凝聚技术,在同一反应体 系中将20多种现有临床可以检测及部份尚无法检 测的含有异常糖链的糖蛋白,进行一次性组合检 测,集聚多种肿瘤信号,大大提高了肿瘤检测的 灵敏度和准确性,且可以检测到更多种类的肿瘤。 3
83.9%
78.6%
二、临床试验
上海中山医院等的临床验证结果说明,TAP检测的敏感度高、可检 测肿瘤种类多,可有效筛查和浓缩肿瘤高危人群、降低肿瘤漏检, 用于慢性病和异常体征的肿瘤风险评估、可早期预警肿瘤风险 28人被确 诊为肿瘤 异 常 579人 正常 6025人 551人为 肿瘤高危 结合其他 临床检查 没有一例恶 性肿瘤 跟踪随 访 2年
AFP
准确性较低
肿瘤免疫检测试剂
细胞癌变
恶性肿瘤
NSE
细胞病变
良性病症
TAP检测技术
• 独特的专利凝聚技术:凝集二十多种 异常糖链糖蛋白(肿瘤标志物) • 糖蛋白上的“异常糖链”为识别点位 • 通过“糖蛋白的质变”来提示肿瘤风 险 AFP
TAP 检测试剂 凝集素组合
准确 性高
细胞癌变
含C2C2,6多天线:Ma-CEA 识别: 蔓陀萝凝集素
血清HER-2/neu测定
三、TAP检测的报告解读
• 凝聚物面积<121um2 结果 阴性
• 提示体内不存在明显异常的细胞增殖状况。本项目的“单 一辅助诊断结论”是被检者患恶性肿瘤的风险较低。 • 阴性结果是不是一定没有患癌?
• 检测值是不是越低越好?
• 为什么说动态动态监测意义更大?

凝聚物检测结果低风险等级

凝聚物检测结果低风险等级

凝聚物检测结果低风险等级
TAP凝聚物检测结果面积<121µm2:正常/无明显凝聚物,蛋白含量正常,无明显凝聚物。

凝聚物面积≥121µm2且≤225µm2:异常/凝聚物较小,说明被检者糖蛋白含量异常,凝聚物较小。

如果检查结果正常,建议隔1~2个月复查一次,连续2次结果均为异常,应引起高度重视,直至TAP检测凝聚物消失为止。

凝聚物面积>225µm2:异常/凝聚物较大,说明糖蛋白含量异常,凝聚物较大。

如果检查异常、应做相应的肿瘤排查,直至TAP检测凝聚物消失为止;如检查结果正常,建议隔1~2个月复查一次,连续2次结果均为异常,引起重视,直至TAP检测凝聚物消失为止。

tap检测凝聚物正常范围一般在0至121μ㎡。

TAP检测凝聚物是通过检测血液中异常的糖链糖蛋白含量,来判断肿瘤的发展以及发生依据,同时还可以有效地帮助患者进行肿瘤筛查。

风险等级低时若患者在做TAP检测凝聚物时,数值未超过121μ㎡时,一般属于正常现象。

数值超过121μ㎡时,说明患者体内存在异常含量的异常糖链糖蛋白,且伴有一定大小的凝聚物。

应进一步检查,查看患者体内是否患有肿瘤。

患者若需做TAP检测凝聚物时,请及时到医院就诊,遵医嘱规范预约检查,检查应注意空腹,避免过量饮食而导致数据异常,影响医生判断。

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关于肿瘤
五年生存率 100% 肿瘤分期 亚临床期肿瘤 95% 1 期
108
65% 2 期
25% 3 期
0% 期 末 期 4
肿瘤细胞数量 肿瘤生长规律
癌细胞
100
倍数增长
106
109(1cm3、约1g重) 可见期
癌症
正常 恶变 各种致癌因素
不可见前期
早发现早诊断 早治疗
亚临床期肿瘤的诊断 (物质分析) 免疫治疗、中医药等
• 复查仍高出正常范围 检测试剂 2
二天线(bisGlcNAc)
4 C2,4C2,6四天线
特异形态的凝聚物
采 滴 指 端 血
异 常
2
滴 正 加 常 血涂片 试 凝聚染色 剂 TAP检测过程:涂片→滴加试剂→凝聚染色反应→凝聚物观察与结果判定
二、TAP检测的特点:早、全、准
肿瘤检测项目 AFP CEA 原发性肝癌 肺癌、肝癌、食管癌、胃癌、胰腺癌、结直 肠癌、胆囊癌和胆管癌、乳腺癌、子宫癌、 卵巢癌等 肺癌、肝癌、食管癌、胃癌、胰腺癌、结直 肠癌、胆囊癌和胆管癌 乳腺癌、子宫癌、卵巢癌、结直肠癌 乳腺癌 前列腺癌 可检测的肿瘤类别 种类 1种 10种 敏感度 43% 60% 特异性 46% 23%
83.9%
78.6%
二、临床试验
上海中山医院等的临床验证结果说明,TAP检测的敏感度高、可检 测肿瘤种类多,可有效筛查和浓缩肿瘤高危人群、降低肿瘤漏检, 用于慢性病和异常体征的肿瘤风险评估、可早期预警肿瘤风险 28人被确 诊为肿瘤 异 常 579人 正常 6025人 551人为 肿瘤高危 结合其他 临床检查 没有一例恶 性肿瘤 跟踪随 访 2年
《医疗机构临床检验项目目录(2013年版)》
项目名称
4.肿瘤相关抗原测定 癌胚抗原(CEA)测定 甲胎蛋白(AFP)测定 甲胎蛋白异质体测定
备注
碱性胎儿蛋白(BFP)测定
糖链抗原CA27测定 糖链抗原CA29测定 糖链抗原CA50测定 糖链抗原CA125测定 糖链抗原CA19-9测定
异常糖链糖蛋白(TAP)检测
AFP
准确性较低
肿瘤免疫检测试剂
细胞癌变
恶性肿瘤
NSE
细胞病变
良性病症
TAP检测技术
• 独特的专利凝聚技术:凝集二十多种 异常糖链糖蛋白(肿瘤标志物) • 糖蛋白上的“异常糖链”为识别点位 • 通过“糖蛋白的质变”来提示肿瘤风 险 AFP
TAP 检测试剂 凝集素组合
准确 性高
细胞癌变
含C2C2,6多天线:Ma-CEA 识别: 蔓陀萝凝集素
常规判断:假阳性 TAP结论:部分假阳 性、部分早期肿瘤 19人被确 诊为肿瘤
6604人 门诊/体 检人群
没有一例 恶性肿瘤
二、 TAP检测的可信度和公认性
• TAP检测技术是国家科技部主导引进的国际先进科技成果。 • TAP检测试剂获国家三类医疗器械证书; • TAP检测被列入国家临床检验项目目录
临床期肿瘤的诊断 症状/体征、影像、内窥镜 手术、放疗、化疗
二、TAP(异常糖链糖蛋白)
正常细胞
糖链:蛋白质功能的实现 多与糖基化修饰密切相关。
肿瘤细胞
TAP
蛋白质:生理功 能的主要承担者
常规肿瘤标志物检测的特点
常规肿瘤标志物检测: • 糖蛋白上的“蛋白质”为识别点位 • 通过“糖蛋白的量变”来辅助诊断肿瘤
TAP检测项目介绍
目录
一、肿瘤现状 二、TAP产品介绍 三、TAP报告解读
一、我国肿瘤现状
• 我国恶性肿瘤新发病例逐年攀升
一、我国肿瘤现状
• 年龄是肿瘤发病最重要因素

发表于2013年《肿瘤年报》
一、我国肿瘤现状
• 我国恶性肿瘤患者五年生存率不及美国一半
一、我国肿瘤现状
• 我国肿瘤发病率高、死亡率高; • 我国人口进入老龄化社会; • 我国80%的肿瘤患者被确诊时已处于中晚期。 • 2015年9月9日,国家卫计委实施《中国癌症防治三年行动计划, 明确提出:推广癌症筛查、早诊早治早预防等举措,探索建立 防癌体检运行机制。
• 121 um2≤凝聚物面积<225 um2 弱阳性结果
• 提示体内存在异常的细胞增殖状况,本项目的“单一
辅助诊断结论”是被检者有患恶性肿瘤的风险。
• 弱阳性结果该怎么办? • 可能的干扰因素有哪些?
三、TAP检测的报告解读
• 凝聚物面积≥225 um2 阳性结果
• 提示体内存在明显异常的细胞增殖状况。本项目的“单一 辅助诊断结论”是被检者有患恶性肿瘤的风险。 • 阳性结果是不是就说明患癌了?
血清HER-2/neu测定
三、TAP检测的报告解读
• 凝聚物面积<121um2 结果 阴性
• 提示体内不存在明显异常的细胞增殖状况。本项目的“单 一辅助诊断结论”是被检者患恶性肿瘤的风险较低。 • 阴性结果是不是一定没有患癌?
• 检测值是不是越低越好?
• 为什么说动态动态监测意义更大?
三、TAP检测的报告解读
恶性肿瘤
NSE
含核心Fuc:AFP-L3 识别:小扁豆凝集素
细胞病变
良性病症
二、TAP检测技术
1 含岩藻糖基
TAP检测采用独家专利凝聚技术,在同一反应体 系中将20多种现有临床可以检测及部份尚无法检 测的含有异常糖链的糖蛋白,进行一次性组合检 测,集聚多种肿瘤信号,大大提高了肿瘤检测的 灵敏度和准确性,且可以检测到更多种类的肿瘤。 3
CA199 CA125 CA153 PSA/F-PSA
7种 4种 1种 1种
69% 45% 23% 89%
70% 52% 69% 20-40%
资料来源:《中华检验医学杂志》2004年第27期 蛋白芯片检测 (简称C-12) TAP检测 肺癌、肝癌、食管癌、胃癌、胰腺癌、 结直肠癌、胆囊癌和胆管癌、前列腺癌、 11种 乳腺癌、子宫癌、卵巢癌等 肺癌、肝癌、食管癌、胃癌、胰腺癌、 结直肠癌、胆囊癌和胆管癌、前列腺癌、 40多种 乳腺癌、子宫癌、卵巢癌等 20-40% 20-40%
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