(优选)离子通道药理学
(药理学课件)21章离子通道概论及钙通道阻滞药
第三节 钙通道阻滞药
Calcium Channel Blockers,CCB
钙通道阻滞药:是一类选择性阻滞钙通道,抑 制细胞外Ca2+内流,降低细胞内Ca2+浓度 的药物。
思考题
钙拮抗剂长期使用能否造成钙缺失?
4.脑血管疾病: 尼莫地平、氟桂嗪治疗蛛网膜下腔出血引起的脑血
管痉挛
5.其他: 外周血管——雷诺病; 呼吸系统——哮喘 消化系统——急性胃肠痉挛;生殖系统——痛经 泌尿系统——输尿管绞痛 动脉粥样硬化、抗肿瘤的辅助用药等。
不良反应
总的来说较安全,但选择性差,作用范围广 1. 一般不良反应
颜面潮红
激活态
失活态
频率依赖性
有
有
无
2.作用选择性:ver、dil对心脏选择性高,对阵发性 室上性心动过速效果好;nif 对血管选择性高
三、药理作用
• 钙离子的生理作用 • 心脏起搏,房室传导,心肌、血管收缩 • 骨骼肌、平滑肌收缩 • 神经递质的释放和腺体分泌 • 血小板聚集和血栓形成 钙超负荷 • 心脑缺血再灌注损伤 • 心律失常、高血压
性↓;传导性↓不应期↑,有利抗心律失常。 维拉帕米>地尔硫卓>硝苯地平(疗效差)。
2.平滑肌作用:舒张
(1)血管平滑肌:舒张, A>V;抑制血管的重构,改善 顺应性
①舒张冠脉(输送、侧枝、阻力血管)— 改善心 肌供血,治疗各型心绞痛。
②舒张脑血管—治疗缺血性脑病,如尼莫地平 ③舒张外周血管—治疗高血压、外周血管痉挛病, 如硝苯地平等 (2)松弛支气管较明显,对胃肠、输尿管、子宫舒张
离子通道药理学20132讲解
• 电压依赖性钾通道 • 中枢N胆碱受体 • 电压依赖性钠通道突变(SCN1A、SCN2A、SCN1B
和SCN9A)
其他病理状态
疾病中的离子通道
• 重症肌无力(MG) AChR抗体引起补体介导 的骨骼肌终板水解,导致钠通道丢失,神经肌 肉传递障碍
• 阿尔茨海默病(AD) β淀粉样前体蛋白及其代 谢碎片作用于离子通道或影响通道的形成过程, 其毒性在于能在神经原引起有害的内向钙离子 流。
Hodgkin-Huxley 理论
通道激活机制: 滑行螺旋(sliding helix)模型
通道激活机制:
伸展螺旋 (propagating helix) 模型
• 静息时,S4片段部分呈α螺旋,另一部分 呈β片层
• 去极化时,导致α螺旋向β片层转变,S4片
段的弯曲导致螺旋向外跨膜伸展,引起通 道构象变化而被激活
调节(L、T、R型钙通道,KV、KIR、KATP、KCa) 3. 参与细胞跨膜信号转导过程 突触传递(电压门控
钠、钙、钾通道,N2耦联、GLU受体阳离子通道等) 4. 维持细胞正常形态和功能完整性 2型氯通道、体积
调节的阴离子通道(VRAC)等。 5. 道其)他;内神皮经细调胞控松、弛血因小子板的聚合集成、与血释管放平(滑IP肌3受增体生通与
和选择性阻断(selective block) • 膜反应曲线偏移
离子通道药物
离子通道药物 与心血管疾病
• 高血压:钙拮抗药、钾通道开放药 • 心肌缺血:钙拮抗药、钾通道开放药 • 心功能不全:钙拮抗药、钾通道开放药 • 心律失常:钠通道阻滞药(Ⅰ类药)
钾通道阻滞药(Ⅲ类药) 钙拮抗药(Ⅳ类药) • 其他
阻滞 Ⅰ类抗心律失常药 阻滞
药理学离子通道概论及通道阻药课件28页PPT
41、俯仰终宇宙,不乐复何如。 42、夏日长抱饥,寒夜无被眠。 43、不戚戚于贫贱,不汲汲于富贵。 44、欲言无予和,挥杯劝孤影。 45、盛年不重来,一日难再晨。及时 当勉励 ,岁月 不待人 。
复习
解热镇痛抗炎药的药理作用?
第21章离子通道概论及钙通道阻药
本章要求
• Ca2+是体内重要的阳离子,具有多种 生理功能
▪ 细胞整合、血液凝固、心脏搏动 ▪ 肌肉收縮、递质释放、腺体分泌
——钙拮抗药作用广泛的基础
钙拮抗药(Calcium antagonists)
•
选择性地阻滞Ca2+经细胞膜上的Ca
钙拮抗药分类(WHO 1987 )
(一)选择性钙拮抗药 苯烷胺类 (PAAs) 维拉帕米 二氢吡啶类 (DHPs) 硝苯地平 地尔硫卓类(BTZs) 地尔硫卓
者 +冠心病—硝苯地平 +脑血管病—尼莫地平 +快速心律失常—维拉帕米
2.心绞痛
变异型
Nif (首选)
稳定型(劳累型) 三代均可
不稳定型
Ver、Dil较好
Nif —慎用—+-R(-)
3. 心律失常 对室上性及后除极有良效
维拉帕米: 阵发性室上性心动过速—
首选
地尔硫卓
硝苯地平 反射性心率↑—不宜应用
(二)非选择性钙拮抗药
二苯哌嗪类:氟桂利嗪、桂利嗪 普尼拉明类:普尼拉明 其他类:哌克昔林
钙拮抗药按应用时间分类:
一代:维拉帕米、硝苯地平、地尔硫卓 心肌,稳定性差
二代: 尼莫地平、尼群地平、尼卡地平 血管、稳定,确切
三代:普尼地平、氨氯地平 血管,t1/2长,持久
阻滞药的作用方式
电压依赖性钙通道分子结构
离子通道药理学
离子通道药理学和作用于离子通道的药物
维拉帕米类 维拉帕米Verapamil Verapamil, 维拉帕米Verapamil, 甲氧维拉帕米Gallopamil Gallopamil, 甲氧维拉帕米Gallopamil, 地尔硫卓类 地尔硫卓Diltiazern、Clentiazine 地尔硫卓Diltiazern、 Diltiazern 氟桂嗪类 氟桂利嗪Flunarizine,桂利嗪Cinnarizine, 氟桂利嗪Flunarizine,桂利嗪Cinnarizine, Flunarizine Cinnarizine
C:通道的闸门作用: 通道的闸门作用: 通道的化学和电压敏感性: D:通道的化学和电压敏感性: 化学门控性离子通道: 配体与细胞膜 化学门控性离子通道: 上的递质受体结合后离子通道才打开或 者受体本身就是离子通道。 者受体本身就是离子通道。 电压门控性离子通道: 电压门控性离子通道 : 通道对膜电位 敏感,随膜电位的变化而变化。 敏感,随膜电位的变化而变化。
离子通道药理学和作用于离子通道的药物
前言 一 离子通道的概念和共同特点
二 离子通道在药理学研究中的应用
三 离子通道的分子结构及特点 四 作用于离子通道的药物
离子通道药理学和作用于离子通道的药物
二 离子通道在药理学研究中的应用
1:通道的单一性: 通道的单一性: 2:单通道的测定: 单通道的测定: 3:全细胞固定电流的测定: 全细胞固定电流的测定:
离子通道药理学和作用于离子通道的药物
钾离子通道的分子结构
离子通道药理学和作用于离子通道的药物
1:钾离子通道: 钾离子通道: A:电压依赖型钾离子通道 : 主要影响细胞的动作电位 具有内在的电压感受器, 具有内在的电压感受器,通道的活性受膜 电位的控制和影响。 电位的控制和影响。
《药理学》第21章离子通道概论及钙通道阻滞药
第一节 离子通道概论
(四)氯通道 氯通道(chloride channels)存在于机体的兴奋性和非
兴奋性细胞膜,其生理作用是在兴奋性细胞稳定膜电位和 抑制动作电位的产生;在肥大细胞等非兴奋性细胞维持其 负的膜电位,为膜外Ca2+进入细胞内提供驱动力。该通道 还在调节细胞体积、维持细胞的内环境稳定中起重要作用。 目前已克隆出至少9种氯通道基因亚型,主要包括电压敏 感氯通道,囊性纤维跨膜电导调节体(CFTR),γ-氨基丁 酸受体氯通道。
第二十一章 离子通道概论及 钙通道阻滞药
Ion Channel and Calcium Channel Blockers
内容提要
1. 离子通道概论
离子通道概念、特性、分类、生理功能、分子 结构及门控机制。
2. 作用于离子通道的药物
① 作用于钠通道的药物 ② 作用于钾通道的药物:
钾通道阻滞药及钾通道开放药
阻滞剂
维拉帕米,DHPs, Cd2+ 氟桂嗪,sFTX, Ni2+
ω-CTX-GVIA, Cd2+ ω-CTX-MVIIC, ω-Aga-IVA
R
神经
注:DHPs:二氢吡啶类;sFTX:合成的蜘蛛毒素;ω-CTX:ω-芋螺毒素; Aga-IVA:一种蜘蛛毒素
第一节 离子通道概论
(三)钾通道 钾通道(potassium channel)是选择性允
吸收
维拉帕米 >90% 口服
生物利用 产生作用时间 t1/2 度
20-35% <1.5min(i.v) 6h
30min(口服)
分布
消除
90%与血 7 0 % 肾 脏 排
浆蛋白结 出 ; 15% 胃
合
肠道消除
离子通道的分子药理学-1
快钠通道
低
高
慢
快
维持心肌AP 2期 引起0相去极化 平台
对感
利,奎敏感
(二) 钙离子通道(calcium channel)
钙离子被称作生物信使。
其通道在正常情况下使钙内流。钙离子 通道广泛存在于各种组织细胞,是调节 各组织细胞内钙浓度的主要途径。
通道类型
高
神经系统突触
抑制神经兴 奋性
激活剂
钙、钙调素激 苯二氮卓类、
酶、
巴比妥类
(四)钾离子通道
特征:
广泛存在于各组织器官;类型最多;作 用最复杂;是调节平滑肌舒缩活性的主 要离子通道。
钾离子通道分为电压门控类、钙敏感类、 受体耦联类、内向整流类和其他类。
电压门控类钾通道影响细胞膜的动作电 位,内向整流型钾通道影响细胞膜的静 息电位。
(三)氯离子通道(chloride channels) 氯离子通道依据电流不同分为: 电压依赖型氯离子通道; 钙离子依赖的氯离子通道; 酪氨酸( γ 氨基丁酸,GABA)受体通道
通道 类型
氯通道类型及特征
电压依赖型
Ca2+依赖
去极化激活型 超级化激活型 钟形依赖型 型
GABA依赖 的氯通道
激活 电压低 -55~-70mV 电压高 与钙有关 GABA
选择性 强
失活 慢
分布 骨骼肌 等
功能 复极、稳
定膜电位
强
强
高
-10mV,慢 快, >±20mV 钙降低
各组织
骨骼肌,平滑 肌神经细胞, 内皮细胞
血管、气管、食 道、腺体、骨骼 肌、心肌等
复极、稳定 复极、稳 复极、稳
膜电位
定膜电位 定膜电位
P型钙离子通道 中枢Purkinje细胞 R型钙离子通道 主动脉
分子药理-离子通道
第一节、离子通道药理概述离子通道是神经元、肌肉细胞等可兴奋组织上的特殊结构的大分子蛋白质,它在脂质膜上构成具有高度选择性的孔道,一定的条件下,允许一种或几种离子透过。
离子沿着电化学梯度流过通道,形成离子电流,使可兴奋膜产生特殊的电位变化,形成神经和肌肉电活动的基础。
根据跨膜电位或受神经递质通过受体激活调控离子通道的开启,可将离子通道分为二类: (1) 电压依赖性离子通道 (2) 受体调控性离子通道电压依赖性离子通道广泛分布于各类可兴奋膜上,主要功能是产生动作电位。
受体调控性离子通道多局限于神经突触后膜和神经肌肉接头的运动终板,参与神经突触后电位或终板电位的形成。
但上述的区分并非是绝对的,神经递质可调控某些电压依赖性离子通道的活动,而受体调控性离子通道也有受膜电位影响的现象。
研究已证实许多药物可作用于离子通道,影响可兴奋膜上电冲动的产生和传播,进而影响机体的生理和病理,这就为寻找和设计影响离子通道新药奠定了理论基础。
研究离子通道药理需要一些先进的研究技术和仪器,以下介绍几种常用的研究离子通道的电生理技术。
1、电压钳(Voltage Clamp)技术我们知道,当组织细胞兴奋时,流过膜的电流通常包含电容电流和离子电流两部分,前者是膜电容充电或放电的位移电流,后者是流过通道的离子电流,它反映了膜的通透性变化。
电压钳制的目的是将离子电流和电容电流分开,从而进一步分析离子电流随时间和膜电位变化的规律。
电压钳的具体工作原理大体是通过负反馈放大器迫使膜电位随控制电压的变化而变化,为此向膜内注射电流以抵消膜电流,确保膜电位稳定在控制电压水平。
在电压钳制时,电容电流在膜电容充电至控制电压后,此时电容电流消失,此后的膜电流即离子电流。
这种方法的灵敏度可达在0.5ms内测量106个离子流动的水平。
2、闸门电流(gating current Ig)是指在外部电场作用下,电压依赖性通道口或其附近的带电闸门颗粒移动所产生的非对称电流,这些闸门颗粒决定通道的开闭。
离子通道学概论
-促进K+外流,细胞膜
Ca2+ 超极化,降压、平滑 肌舒张。
#43; +++
M-R Ach敏-感- -
钾通道
Ach与M受体结合-激活 Ach敏感钾通道-K+外流动作电位复极加快、细胞 膜超极化-自律性下降。
腺苷:作用于腺苷受体, 激活Ach敏感钾通道。
四、心肌离子通道基因突变
+--+-
Patch clamp recording
Suction
Glass microelectrode
1 µm Cytoplasm
"Giga-seal"
Ion channels
Cell membrane
1976 膜片钳技术(patch clamp) 记录单个通道及细胞的电活动。
The Nobel Prize in biology
主要抑制Ikr钾电流,延长
心肌细胞动作电位时程,降低
K+ K+
自律性,延长有效不应期。
B
离子通道功能-起搏电流(If)
A
B
–35 mV
–85 mV
If受细胞内cAMP调节, cAMP增高,则If电流增大。 Ach, Iso
From Difrancesco: Cardiovasc Res 1995;29:449-456
离子通道药理学概论
离子通道药理学
Patch-clamp技术 单细胞电流记录
分子生物学技术 基因克隆及蛋白表达
Na+,Ca2+,K+,Cl-等电流 通道蛋白功能测定
离子通道的结构与功能 药物作用机制 新药开发
Patch-clamp(膜片钳)技术
离子通道药理学
离子通道:细胞膜中的跨膜大分子糖 蛋白质,对某些离子能选择性通透, 其功能是细胞生物电活动的基础 极化 去极化 超极化 复极化
第二节 离子通道的类型
离子通道的分类 1、电压门控离子通道:电压依赖 性、时间依赖性,钠通道、钙通道、 钾通道、氯通道等 2、配体门控离子通道:N受体、 NMDA受体、GABA受体等
钠通道
钠通道分类:神经类钠通道、骨骼 肌类钠通道、心肌类钠通道(快钠 通道、慢钠通道) 钠通道特征: 1、电压依赖性、频率依赖性 2、激活和失活速度快 3、有特异性激活剂和阻滞剂
钾通道
1、延迟整流钾通道:形成启动复 极化的外向钾电流,III类抗心律失 常药的作用部位 2、ATP敏感的钾通道: 参与多种 病理生理过程,同时是钾通道开放 剂的作用部位 3、钙激活的钾通道:参与血管平 滑肌的负反馈调节
常用的钙通道阻断药
硝苯地平:第一代,短效、快速、强大 尼卡地平:扩张冠脉、脑血管 尼群地平:第二代,温和而持久 氨氯地平:第三代,对血管的选择性高、 作用缓慢而持久,不良反应少而轻 非洛地平:首过效应明显 伊拉地平:常用左旋体
常用的钙通道阻断药
尼索地平:强而持久,血管选择性高 地尔硫卓:对心脏及血管的选择性相似 维拉帕米:对心脏的选择性高,为治疗 室上性心动过速的首选药 苄普地尔:兼有钠通道阻断作用 Mibefradil:选择性阻断T通道,对血管 选择性高,对心脏作用极小
二、钙通道阻断药的药理作用
(2)负性频率和负性传导作用 (3)保护缺血心肌:防止钙超负荷 (4)逆转心肌肥厚 2、对血管的作用 (1)舒张血管平滑肌 (2)对抗动脉粥样硬化的形成 (3)抑制血管平滑肌的增殖
离子通道概论及钙通道阻滞药 循环系统药物 药理学
钠离子通道
电压依赖性
钾离子通道
分类:
电压依赖性K+通道:IK、Ito、If Ca2+依赖性K+通道: I K.Ca 内向整流K+通道: IK1、 IKATP IkAch
激活、失活速度快,参与1期复极, 影响动作电位的形状和时程。
受体激动剂、cAMP、PDE抑制剂、 [Ca2+]i等通过PKA、PKC增加I中IK, 缩短动作电位时程。
第四篇 循环系统药物药理学
第一节 离子通道概论
离子通道(ion channels)
定义:是细胞膜或脂质双分子层膜上的跨膜蛋白
质分子构成的对某些离子具有高度选择性通透能力 的亲水性孔道。
离子通道特性
➢离子选择性
K +、Na+ 、 Ca2+、Cl-
➢门控性
(关闭态)
(激活态)
(Ca2+通道的三种状态和门控)
III类 地尔硫卓类:地尔硫卓
(二)非选择性钙拮抗剂
IV类 氟桂利嗪类:桂利嗪,氟桂利嗪 V类 普尼拉明类:普尼拉明 VI类 其他类 :派克昔林,苄普地尔
(三)钙通道阻滞药的作用机制
(苯烷胺类 和地尔硫卓类)
(二氢吡啶类)
作用特点:
1.电压依赖性 2.频率依赖性
(Ca2+通道的三种状态)
作用机制:钙通道阻滞药与开放态/失活态的亲和力高,可 降低通道开放的频率,延长通道处于失活态的时间。
58
norverapam il
20 ~ 30%
Renal excretion (%)
70
Diltiazem
>90 45 85 50 ~ 200
离子通道和跨膜转运的分子机制及其药理学意义
离子通道和跨膜转运的分子机制及其药理学意义离子通道和跨膜转运是细胞中重要的分子机制,它们参与了生命的许多基本过程,如细胞信号传导、神经传递、肌肉收缩和离子平衡等。
离子通道和跨膜转运分子的研究具有重大的药理学意义,它们可以为制定药物设计提供新的思路和方向,同时也为药物研发提供了目标靶点。
本文将重点介绍离子通道和跨膜转运的分子机制以及它们在药物设计方面的应用。
一、离子通道的分子机制及其药理学意义:离子通道是细胞膜上孔径大小很小的蛋白质通道,它们可以选择性地让离子通过,并且它们的通透性能够非常高。
离子通道的选择性主要由其通道结构和功能区域决定。
对于许多细胞的特定功能来说,离子通道是非常重要的。
比如说,钙离子通道会在神经传递和肌肉收缩中发挥作用,而钠离子通道和钾离子通道则发挥着在神经传递中的重要作用。
在药理学中,离子通道在制定药物设计方面发挥了关键作用。
许多疾病和病症可以通过开发针对离子通道的药物得到有效治疗。
例如,心律失常的治疗药物就是通过调整心脏细胞中钠离子通道、钾离子通道和钙离子通道的活动来发挥作用的。
此外,离子通道的调节还可以被用于控制疼痛,治疗癫痫等诸多方面。
二、跨膜转运的分子机制及其药理学意义:跨膜转运蛋白是细胞膜上的蛋白质,它们主要负责向细胞外或细胞内传输物质,包括离子、氨基酸、糖类和药物等。
跨膜转运蛋白分为主动和被动两种。
主动转运蛋白需要消耗细胞能量(ATP),将物质从低浓度的地方转移到高浓度的地方。
而被动转运蛋白则只是依靠物质的浓度梯度来进行运输。
跨膜转运蛋白对于维持细胞内外离子平衡和营养物质的吸收非常重要。
在药理学中,跨膜转运蛋白的研究也非常重要。
药物的吸收、分布和代谢都与跨膜转运蛋白有关。
例如,化疗药物由于被运输蛋白限制的缘故,其中许多药物的选择性很强,因此需要合理地设计药物以绕开这些限制,从而提高化疗药物的作用。
三、离子通道与跨膜转运的结合:离子通道和跨膜转运蛋白的结合在许多生命过程中都起重要作用。
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1.电压依赖性钾通道(voltage-dependent K+ channels)
(1)延迟整流钾通道(delayed rectifier K+ channels)
此类通道称为Kv通道,其电流为Ik。Kv 通道共有9个亚型,Kv1、Kv2、Kv3……Kv9。 Kv通道在去极化时激活而产生外向电流。这 类通道广泛分布于各种组织细胞,与膜的复极 化有关。
G Protein-Coupled receptor
as Enzymes Ion
systems
Channels G Protein-Coupled
Effect
Receptor
Transcription Factors
GTP GDP Cytosolic Receptors
(一)钠通道
钠通道(sodium channels)是选择性允许Na+ 跨膜 通过的离子通道。目前对钠通道特征、门控动力学及生 理意义研究得比较清楚。钠通道均为电压门控离子通道, 主要功能是维持细胞膜兴奋性及其传导。因而心肌细胞 动作电位(action potential, AP)的上升相取决于钠通道, 即0期。现已克隆出9种人类钠通道基因。
在心肌细胞,存在两种主要的延迟整流钾 通道,它们参与心肌细胞动作电位的复极化过 程,其电流为Iks、Ikr。根据其激活动力学, Iks为慢激活整流钾电流,其激活时间大于3s, Ikr为快激活整流钾电流,激活时间仅150ms。 Iks、Ikr为心肌细胞动作电位复极3期的主要离 子流。Ⅲ类抗心律失常药物选择性阻滞Ikr, 使动作电位时程延长。
2.受体调控性钙通道(receptor-operated Ca2+ channels)
这类通道存在于细胞器如肌质网(sarcoplasmic reticulum, SR)和内质网(endoplasmic reticulum, ER) 膜上,是储钙释放进入胞浆的途径。由于三磷酸肌醇 (inositol triphosphate, IP3)或Ca2+等第二信使激活细 胞器上相应受体而引起通道开放,故称为细胞内受体 门控离子通道。当细胞膜去极化时,电压门控钙通道 开放,Ca2+内流使细胞内Ca2+突然增加而触发Ca2+释 放,从而引起细胞兴奋-收缩耦联等生理活动,这一过 程称为Ca2+诱发Ca2+释称作受体型离子通道存
在于快反应细胞膜上,由单一肽链反复4次穿透细胞膜 形成1个亚单位,约4~5个这样的亚单位组成跨膜离子 通道,受体激动时离子通道开放使细胞膜去极化或超 极化,产生兴奋或抑制效应。N型乙酰胆碱、- 氨基丁 酸(GABA) 受体等。
Receptors
(2)瞬时外向钾通道(transient outward K+ channels)
此类钾通道被称为KA通道,其电流为 IA或Ito。KA通道在去极化明显时才能激 活,其产生外向电流无整流特性,参与动 作电位1期的复极过程。该通道激活迅速、 失活快。Ito可分为对4-氨基吡啶(4-AP) 敏感的钾电流Ito1,以及对钙敏感的Ito2, 实为钙依赖性氯电流。Ito1可被4-AP阻滞, Ito2可被ryanodine阻滞。
2.钙依赖性钾通道(Ca2+-dependent K+ channels)
此类钾通道为KCa,其电流为Ik(Ca)。ICa是 一类具有电压和Ca2+依赖性的钾通道。去极化和 提高[Ca2+]i浓度均可激活而使其开放,K+外流使 膜复极化或超极化。分布于血管平滑肌,直接参 与血管张力的调节,具有较大的生理意义。该通 道开放时,K+外流使膜复极化或超极化,同时引 起血管扩张。因此当血管平滑肌细胞去极化和 Ca2+进入细胞时, KCa将起到负反馈调节作用。
(3)起博电流(pacemaker channels, If)
If是非特异性阳离子电流,即由一种 以上单价阳离子,如K+和Na+共同携带 的离子电流。是窦房结、房室结和希浦 系统的起搏电流之一。
If电生理特性:①If是由膜超极化激 活的随时间而逐渐增加的内向电流,其 阈电位在-50~-70mV左右;②If对Cs+敏 感,0.5mM Cs+几乎将If完全阻滞; ③肾 上腺素(Adr)促进 If的激活,If电流增 加,这是交感神经刺激加快心率的离子 基础之一;④If受乙酰胆碱(Ach)的调 节,Ach可抑制If,使心率减慢,故一般 认为副交感神经或迷走神经减慢心率的 机制是因为Ach抑制If的结果。Ach的作 用与Adr正相反。
钠通道的分类 根据对钠通道阻滞剂TTX和µconotoxin (µCTX)的敏感性不同分为3类: (1)神经类钠通道:对TTX敏感性高,而对µCTX敏感 性低。 (2)骨骼肌类钠通道:对TTX和µCTX敏感性均高。 (3)心肌类钠通道:对TTX和µCTX敏感性均低。
心肌钠通道,激活所需要的电压高、失活速度快、 引起动作电位(action potential, AP)的0期去极化 。
离子电流以正离子流动的方向确定离子流方向。正 离子内流,引起膜去极化;外流,膜产生超极化。
(二)钙通道
钙通道(calcium channels)在正常情况下为细胞外 Ca2+([Ca2+]o)内流的离子通道。它存在于机体各种 组织细胞,是调节细胞内Ca2+([Ca2+]i)浓度的主要 途径。
1.电压门控钙通道(voltage-gated Ca2+ channels):目 前已克隆出L、N、T、P、Q和R 6种亚型的电压依赖性 钙通道。
(三)钾通道
钾通道(potassium channel)是选择性允许K+跨 膜通过的离子通道。是目前发现的亚型最多、作用 最复杂的一类离子通道。广泛分布于骨骼肌、神经、 心脏、血管、气管、胃肠道、血液及腺体等细胞。 自1987年成功地克隆出第一个钾通道基因后,现已 克隆出几十种亚型。其中,钾通道在调节细胞的膜 电位和兴奋性以及平滑肌舒缩活性中起重要作用。