酯化反应练习
2017-2018学年人教版选修5 第三章 第3节 羧酸 酯 作业-word文档
第三节 羧酸 酯1．酯化反应属于( ) A ．中和反应 B ．不可逆反应 C ．离子反应D ．取代反应【解析】 酯化反应属于可逆反应、分子反应、取代反应。
【答案】 D2．下列说法正确的是 ( ) A ．酸、醇发生的反应一定都是酯化反应B ．酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子C ．浓H 2SO 4在酯化反应中只起催化剂的作用D ．欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可以将弯导管伸入饱和Na 2CO 3溶液的液面下，再用分液漏斗分离【解析】 醇与氢卤酸的反应不属于酯化反应；浓H 2SO 4在酯化反应中既作吸水剂又作催化剂；制备乙酸乙酯时导气管下端应在盛放饱和Na 2CO 3溶液的液面以上，防止倒吸。
【答案】 B3．某同学在学习了乙酸的性质后，根据甲酸的结构()对甲酸的化学性质进行了下列推断，其中不正确的是( ) A ．能与碳酸钠溶液反应 B ．能发生银镜反应C ．不能使酸性KMnO 4溶液褪色D ．能与单质镁反应【解析】 甲酸分子中含有醛基和羧基两个官能团，具有醛和羧酸的双重性质。
【答案】 C4．使9 g 乙二酸和一定量的某二元醇完全酯化，生成W g 酯和3.6 g 水，则该醇的相对分子质量为( ) A.W －3.6－90.2B.W ＋3.6－90.1C.W －2D.－3.6＋W90【解析】 反应生成水3.6 g ，即0.2 mol ，则参加反应的二元醇的物质的量为0.1 mol ，质量为(W ＋3.6－9)g ，该醇的相对分子质量为W ＋3.6－90.1。
【答案】 B5．某有机物X 能发生水解反应，水解产物为Y 和Z 。
同温同压下，相同质量的Y 和Z 的蒸气所占体积相同，化合物X 可能是( ) A ．乙酸丙酯 B ．甲酸乙酯 C ．甲酸丙酯 D ．乙酸乙酯【答案】 AB6．能与NaOH 溶液，新制Cu(OH)2悬浊液、纯碱溶液、溴水、苯酚钠、甲醇都起反应的是( ) A ．CH 3COOH B ．CH 2===CHCOOH C ．盐酸D ．乙酸甲酯 【解析】 CH 3COOH 与溴水不反应，盐酸与溴水、甲醇均不反应，乙酸甲酯与Cu(OH)2、Na 2CO 3、溴水、苯酚钠、甲醇都不反应。
高二化学酯试题
高二化学酯试题1.分子式为C5H12O的醇与和它相对分子质量相等的一元羧酸进行酯化反应，生成的酯共有（不考虑立体异构）（）A．15种B．16种C．17种D．18种【答案】B【解析】分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，该物质为戊醇，戊基-C5H11可能的结构有：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH2CH3、-CH（CH2CH3）2、-CHCH（CH3）CH2CH3、-C（CH3）2CH2CH3、-C（CH3）CH（CH3）2、-CH2CH2CH（CH3）2、-CH2C（CH3）3，所以该有机物的可能结构有8种；C5H12O的分子量为88，和它相对分子质量相同的一元羧酸为丁酸，丙基有2种结构，故生成的酯为16种，故选B。
【考点】考查同分异构体的书写2.阿斯匹林的结构简式为：，则1摩尔阿斯匹林和足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为A．1摩B．2摩C．3摩D．4摩【答案】C【解析】阿斯匹林水解得到和CH3COOH。
羧基与酚羟基都能与NaOH发生反应，所以1摩尔阿斯匹林和足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为3mol．选项是C。
【考点】考查阿斯匹林的结构与硝酸的知识。
3.在乙酸乙酯、乙醇、乙酸水溶液中共存的化学平衡体系中加入含重氢的水，经过足够长的时间后，可以发现，除了水外，体系中含有重氢的化合物是A．只有乙酸B．只有乙醇和乙酸C．只有乙酸和乙酸乙酯D．乙酸乙酯、乙醇、乙酸【答案】B【解析】乙酸乙酯水解时酯基的C-O断裂，碳原子连接重水的-OD生成乙酸，氧原子连接重水的D原子生成乙醇，所以除了水外，体系中含有重氢的化合物是乙醇和乙酸，答案选B。
【考点】考查酯的水解的反应机理4.一元酯A在酸性条件下水解得到一元饱和羧酸M与醇N（分子式为C5H12O），且醇N在一定条件下可氧化为M．则此酯A最多有几种结构A．4种B．3种C．16种D．32种【答案】A【解析】酯的结构也即能氧化成羧酸的醇的结构，分子式为C5H12O能氧化成羧酸的醇分子中存在-CH2OH，剩余-C4H9按照同分异构体的书写原则，所以符合条件的醇共有4钟，答案选A。
中学化学竞赛试题资源库-酯的合成
中学化学竞赛试题资源库——酯的合成A组1．下列反应中，属于酯化反应的是A C2H5OH＋H2SO4→C2H5O－SO3H＋H2OB HO－CH2－CH2－COOH→＋H2OC CH3O－NO2＋H2O→CH3OH＋HNO3D CH3CH2OH＋CH3OH→CH3CH2－O－CH3＋H2O2．反应CH3CH2COOH＋CH3CH218OH主要产物是A BC CH3CH2CO18OCH2CH3D CH3CH2C18OOCH2CH33．由乙醇制取乙二酸乙二酯，最简便的流程途径，经下列哪些反应，其顺序正确的是①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A ⑤②①③⑥B ①②③⑤⑦C ⑤②①④⑧D ①②⑤③⑥4．实验室制乙酸乙酯1mL后，沿器壁加入石蕊试液0.5mL，这时石蕊试液将存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯之间（整个过程不振荡试管），下列各项对可能出现的现象的描述，正确的是A 石蕊层仍为紫色，有机层无色B 石蕊层有两层，上层紫色，下层蓝色C 石蕊层为三层环，由上而下是蓝、紫、红D 石蕊层为三层环，由上而下是红、紫、蓝5．某有机化合物X，经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。
则有机物X是A C2H5OHB C2H4C CH3CHOD CH3COOH6．一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B，A的一种同分异构体经水解得有机物C，B和C可发生酯化反应生成酯D，则D可能是A (CH3)2CHCOOC(CH3)3B (CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2C (CH3)2CHCOOCH(CH3)CH2CH3D CH3(CH2)2COOCH2(CH2)2CH37．分子式为C4H8O3的有机物，在一定条件下具有下列性质：①在浓硫酸作用下，能分别与CH3CH2OH和CH3COOH反应②在浓硫酸作用下也能脱水生成一种只存在一种结构形式，且能使溴水褪色的物质③在浓硫酸存在下，也能生成一种分子式为C4H6O2的无支链环状化合物。
高二化学周考试卷——人教版选修5有机化学——酯化反应特训——20120320
高二化学周考试卷——人教版选修5有机化学 ——酯化反应特训1．利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如图所示。
下列叙述正确的是A ．利尿酸的衍生物利尿酸甲酯的分子式是C 14H 14O 4Cl 2B ．利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个C ．1 mol 利尿酸能与7 mol H 2发生加成反应D ．利尿酸能与FeCl 3溶液发生显色反应 2．可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液A ．②与③B ．③与④C ．①与④D ．①与②3．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如右图： 下列对该化合物叙述正确的是 A ．属于芳香烃B ．属于卤代烃C ．在酸性条件下不水解D ．在一定条件下可以发生加成反应4.（2011江苏高考11）β—紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A 1。
下列说法正确的是A.β—紫罗兰酮可使酸性KMnO 4溶液褪色B.1mol 中间体X 最多能与2molH 2发生加成反应C.维生素A 1易溶于NaOH 溶液D.β—紫罗兰酮与中间体X 互为同分异构体2ClCl CH 3CH 2C C ——OCH 2COOHO5.（2011重庆）NM－3和D－58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM－3和D－58的叙述，错误．．的是A.都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B.都能与溴水反应，原因不完全相同C.都不能发生消去反应，原因相同D.遇FeCl3溶液都显色，原因相同6.（2011新课标全国）分子式为C5H11Cl的同分异构体共有（不考虑立体异构）A.6种B.7种C. 8种D.9种7. （2011新课标全国）下列反应中，属于取代反应的是①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA. ①②B.③④C.①③D.②④8.（2011海南）下列化合物中，在常温常压下以液态形式存在的是A. 甲醇B. 乙炔C. 丙烯D. 丁烷9.（2011海南）下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有A. 乙烷B. 甲苯C. 氟苯D. 四氯乙烯10．(2011全国II卷7)下列叙述错误的是A．用金属钠可区分乙醇和乙醚B．用高锰酸钾酸性溶液可区分乙烷和3-乙烯C．用水可区分苯和溴苯D．用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛11．芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是C H3COO－－COOCH2CH3A 经①、②两步反应得C 、D 和E 。
高二化学酯试题答案及解析
高二化学酯试题答案及解析1.分子式为C5H12O的醇与和它相对分子质量相等的一元羧酸进行酯化反应，生成的酯共有（不考虑立体异构）（）A．15种B．16种C．17种D．18种【答案】B【解析】分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，该物质为戊醇，戊基-C5H11可能的结构有：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH2CH3、-CH（CH2CH3）2、-CHCH（CH3）CH2CH3、-C（CH3）2CH2CH3、-C（CH3）CH（CH3）2、-CH2CH2CH（CH3）2、-CH2C（CH3）3，所以该有机物的可能结构有8种；C5H12O的分子量为88，和它相对分子质量相同的一元羧酸为丁酸，丙基有2种结构，故生成的酯为16种，故选B。
【考点】考查同分异构体的书写2.分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（）A．1种B．5种C．9种D．12种【答案】D【解析】分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，可以推断该有机物为酯类，可以为甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，其水解的产物为甲酸、乙酸、丙酸、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇，所以不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有3×4=12，选B。
【考点】考查酯的结构与性质。
3.分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有 ( )A．15种B．28种C．32种D．40种【答案】D【解析】分子式为C5H10O2可以是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、CH3CH2COOCH2CH3、C3H7COOCH3。
C4H9-有两种结构，四种不同的H原子，所以HCOOC4H9有1种酸、4种醇；CH3COOC3H7水解产生乙酸和丙醇及异丙醇。
CH3COOC3H7有1种酸、2种醇；CH3CH2COOCH2CH3只能产生1种酸、一种醇；C3H7COOCH3能够产生2种酸、一种醇。
酯化反应-学易试题君之每日一题君2019年高考化学一轮复习
1
10月29日 酯化反应
高考频度：★★★★☆ 难易程度：★★☆☆☆
乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，中学化学实验常用a 装置来制备。
完成下列填空：
（1）实验时，浓硫酸用量不能过多，原因是_________________________。
（2）饱和Na 2CO 3溶液的作用是________、________、________。
（3）反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，________、________，然后分液。
（4）若用b 装置制备乙酸乙酯，其缺点有________、________。
由b 装置制得的乙酸乙酯粗产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有的有机杂质是________，分离乙酸乙酯与该杂质的方法是________。
【参考答案】（1）浓硫酸具有强氧化性和脱水性，会使有机物碳化，降低酯的产率
（2）反应乙酸 溶解乙醇 减少乙酸乙酯的溶解
（3）振荡 静置
（4）原料损失较大 易发生副反应 乙醚 蒸馏
（3）乙酸乙酯不溶于水，因此反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，振荡、静置，然后分液即可。
学科~网
（4）根据b 装置可知由于不是水浴加热，温度不易控制，因此用b 装置制备乙酸乙酯的缺点是原料损失较。
乙酸的酯化反应-学易试题君之每日一题君2018学年下学期高一化学人教版(课堂同步系列二)
1
5月11日 乙酸的酯化反应
高考频度：★★★★★
难易程度：★★★☆☆
典例在线
A 是一种气态烃。
B 和D 是生活中两种常见的有机物。
以A 为主要原料合成乙酸乙酯，其中成路线如下图所示：
(1)A 制备B 的方程式为______________________________。
(2)B 与钠反应的化学方程式为__________，利用B 与钠反应制备氢气，若制得1 mol H 2需要B________mol 。
(3)物质B 在空气中可以被氧气为C ，此过程的化学方程式为____________________。
(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图，图中圆括号表示加入适当的试剂，编号表示适当的分离方法。
①写出加入的试剂：(a)是__________，(b)是__________。
②写出有关的操作分离方法：①是__________，②是__________。
【答案】(1)CH 2=CH 2+H 2O −−−→催化剂
△
CH 3CH 2OH (2)2CH 3CH 2OH+2Na→2CH 3CH 2ONa+H 2↑ 2 (3)2CH 3CH 2OH+O 2Cu
−−→△
2CH 3CHO+2H 2O (4)①饱和碳酸钠溶液 H 2SO 4 ②分液 蒸馏
(2)乙醇与钠反应放出氢气，反应的化学放出式为2CH 3CH 2OH+2Na→2CH 3CH 2ONa+H 2↑，根据方程式，制。
高考化学一轮复习 有机合成6 羧酸和酯练习试题
回夺市安然阳光实验学校专题六羧酸和酯1．下列有机反应属于酯化反应的是( )A. CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2BrB. 2CH3CH2OH＋O 22CH3CHO＋2H2OC. CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2OD. CH4＋2O 2CO2＋2H2O【答案】C【解析】A. CH2＝CH2＋Br2→CH2BrCH2Br是加成反应，A错误；B. 2CH3CH2OH＋O 22CH3CHO＋2H2O是氧化反应，B错误；C. CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O是酯化反应，C正确；D. CH4＋2O 2CO2＋2H2O 是氧化反应，D错误。
答案选C。
2．下列实验方案合理且能达到对应目的的是实验目的实验方案A 制备Fe(OH)3胶体向25 mL沸水中逐滴加入5～6滴饱和FeCl3溶液，加热煮沸至溶液呈红褐色B 除去乙酸乙酯中的乙酸向混合物中加入饱和氢氧化钠溶液，充分振落、静置、分液C 比较HClO、HCN的酸性强弱用pH试纸测浓度相同的NaClO溶液和NaCN溶液的pH值D 测定中和反应的反应热50 mL5.0 mol/L 的盐酸和 50 mL5.0 mol/L 的 NaOH 溶液反应【答案】A【解析】分析：A.制备氢氧化铁胶体时，煮沸至溶液呈红褐色停止加热，且不能搅拌；B.乙酸乙酯在浓氢氧化钠溶液中会发生水解，以此分析；C. NaClO溶液具有强氧化性，不能利用pH试纸测定pH，以此解题；D.中和热是强酸强碱的稀溶液生成1mol水放出的热,以此解题。
详解:A.制备氢氧化铁胶体的正确方法为：向25mL沸水中逐滴加入5~6滴FeCl3饱和溶液，继续煮沸至溶液呈红褐色，停止加热,故A正确。
B.乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,乙酸与碳酸钠反应,可用碳酸钠溶液除去乙酸，氢氧化钠溶液碱性太强，乙酸乙酯会发生水解，所以B选项是错误的。
C. NaClO溶液具有强氧化性，不能利用pH试纸测定pH，应利用pH计测定pH 比较酸性强弱，故C错误；D.中和热是强酸强碱的稀溶液生成1mol水放出的热，5.0 mol/L浓度较大，产生较大误差，故D错误;所以A选项是正确的。
酯化反应的实验设计和操作练习题
酯化反应的实验设计和操作练习题酯化反应是一种常用的化学反应，用于合成酯类化合物。
酯化反应可通过酸催化或酶催化两种方法进行。
本文将就酯化反应的实验设计和操作进行练习题的介绍，以帮助读者加深对此实验的理解。
实验一：酸催化酯化反应实验目的：了解酸催化下的酯化反应，掌握实验操作步骤与技巧。
实验器材：1. 洗净干燥的圆底烧瓶2. 磁力搅拌子3. 温度计4. 冷凝管5. 毛细管6. 量筒7. 干燥管8. 蒸馏设备9. 酯化反应液的原料和试剂实验原料和试剂：1. 碳酸酯（0.05 mol）2. 酒精（0.05 mol）3. 磷酸（0.05 mol）4. 去离子水实验步骤：1. 将装有碳酸酯和磷酸的烧瓶置于搅拌机中，加入适量的去离子水进行溶解。
2. 开启磁力搅拌器，调整搅拌速度至适宜状态。
3. 用温度计测定酯化反应体系的温度。
4. 待温度稳定后，将酒精缓慢加入反应体系中，并同时将温度控制在一定范围内。
5. 观察和记录反应过程中产物的状态和颜色变化。
6. 实验结束后，将反应溶液通过冷凝器进行蒸馏，收集产物。
实验二：酶催化酯化反应实验目的：了解酶催化下的酯化反应，掌握实验操作步骤与技巧。
实验器材：1. 洗净干燥的圆底烧瓶2. 磁力搅拌子3. 温度计4. 冷凝管5. 毛细管6. 量筒7. 干燥管8. 蒸馏设备9. 酯化反应液的原料和试剂10. 酶溶液实验原料和试剂：1. 碳酸酯（0.05 mol）2. 酒精（0.05 mol）3. 酶溶液（如酶的种类和浓度）4. 去离子水实验步骤：1. 将装有碳酸酯的烧瓶置于搅拌机中，加入适量的去离子水进行溶解。
2. 开启磁力搅拌器，调整搅拌速度至适宜状态。
3. 用温度计测定酯化反应体系的温度。
4. 在适宜温度下，将酒精缓慢加入反应体系中，并同时加入预先配好的酶溶液。
5. 观察和记录反应过程中产物的状态和颜色变化。
6. 实验结束后，将反应溶液通过冷凝器进行蒸馏，收集产物。
实验总结：通过实验一和实验二，我们可以发现酸催化和酶催化对酯化反应有着不同的影响。
酯化反应实验报告答案(3篇)
第1篇一、实验目的1. 理解酯化反应的原理及过程。
2. 掌握酯化反应的实验操作方法。
3. 分析影响酯化反应的因素，如温度、酸催化剂、反应物比例等。
二、实验原理酯化反应是指醇与酸在催化剂作用下，生成酯和水的反应。
反应方程式如下：醇 + 酸→ 酯 + 水三、实验材料1. 试剂：乙醇、乙酸、浓硫酸、无水硫酸钠、氢氧化钠、酚酞指示剂。
2. 仪器：烧杯、试管、酒精灯、温度计、冷凝管、蒸馏装置。
四、实验步骤1. 准备反应物：在烧杯中，按照一定比例加入乙醇和乙酸，比例为1:1。
2. 添加催化剂：向烧杯中加入适量的浓硫酸，搅拌均匀。
3. 加热反应：将烧杯置于酒精灯上加热，控制温度在50-60℃之间，持续加热30分钟。
4. 冷却反应：将烧杯移离热源，待反应液冷却至室温。
5. 酯化反应产物分离：将反应液过滤，滤液用无水硫酸钠干燥。
6. 酯化反应产物纯化：将干燥后的产物进行蒸馏，收集沸点在78-80℃之间的馏分。
7. 酯化反应产物鉴定：将收集到的馏分加入氢氧化钠溶液中，加入酚酞指示剂，观察颜色变化。
五、实验结果与分析1. 实验现象：（1）反应过程中，烧杯内出现大量气泡，表明反应正在进行。
（2）冷却后，滤液呈无色透明。
（3）蒸馏过程中，收集到沸点在78-80℃之间的馏分。
（4）将馏分加入氢氧化钠溶液中，加入酚酞指示剂，溶液呈红色，表明产物为酯。
2. 实验结果分析：（1）实验结果表明，乙醇和乙酸在浓硫酸催化下，能够发生酯化反应，生成酯。
（2）通过控制反应温度、酸催化剂和反应物比例，可以影响酯化反应的产率和产物纯度。
（3）实验过程中，反应液出现大量气泡，说明反应放热，且反应速度较快。
六、实验结论1. 酯化反应是一种可逆反应，通过控制反应条件，可以提高产率和产物纯度。
2. 浓硫酸在酯化反应中起到催化剂的作用，加速反应速率。
3. 温度、酸催化剂和反应物比例是影响酯化反应的重要因素。
七、实验注意事项1. 实验过程中，注意安全操作，避免浓硫酸和乙醇等试剂的溅射。
高中化学 第3章 第3节 第2课时 乙酸 酯配套练习 鲁科
【高效导学】2014-2015学年高中化学第3章第3节第2课时乙酸酯配套练习鲁科版必修21．酯化反应是有机化学中的一类重要反应，下列对酯化反应理解不正确的是( ) A．酯化反应是有限度的B．酯化反应是取代反应的一种C．酯化反应的产物只有酯D．浓硫酸可作酯化反应的催化剂解析：酯化反应除了生成酯以外，还有水生成。
答案：C2．乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯时，乙酸分子中断裂的化学键为( )A．碳氢键B．碳碳键C．碳氧键D．氢氧键解析：乙酸与乙醇酯化时，乙酸断裂碳氧键，乙醇断裂氢氧键。
答案：C3．下列关于乙酸的叙述中，不正确的是( )A．乙酸分子式是C2H4O2，有4个氢原子，不是一元酸B．乙酸是具有强烈刺激性气味的液体C．乙酸易溶于水和乙醇D．鉴别乙酸和乙醇的试剂可以是碳酸氢钠溶液解析：乙酸是具有强烈刺激性气味的液体，易溶于水和乙醇，为一元弱酸；乙酸与NaHCO3溶液反应生成CO2气体，而乙醇与NaHCO3溶液不反应。
答案：A4．若乙酸分子中的O都是18O，乙醇分子中的O都是16O，当二者在一定条件下反应，生成物中水的相对分子质量为( )A．16 B．18C．20 D．22解析：乙酸与乙醇发生酯化反应时，酸脱—OH醇脱—H，即生成水的分子式为H182O。
答案：C5．下列物质中，可一次性鉴别乙酸、乙醇、苯及氢氧化钡溶液的是( )A．金属钠B．溴水C．碳酸钠溶液D．稀硫酸解析：被检物质现象 试 剂 乙酸乙醇苯氢氧化 钡溶液 钠产生 无色气体 产生无色气体 无明显现象 产生 无色气体 溴水不分层 不分层分层，上层为橙红色 溴水 退色 碳酸钠溶液 产生 无色气泡不分层分层产生 白色沉淀 稀硫酸 无明显现象 无明显现象 分层产生 白色沉淀答案：C6．某有机物的结构如图所示，这种有机物不可能具有的性质是( )①可以燃烧；②能使酸性KMnO 4溶液退色；③能跟NaOH 溶液反应；④能发生酯化反应；⑤能发生加成反应；⑥能发生水解反应A ．①④B ．只有⑥C ．只有⑤D ．④⑥解析：该有机物含，可使酸性KMnO 4溶液退色，也能发生加成反应；含—COOH ，可发生酯化反应，也能跟NaOH 溶液反应；有机物一般可以燃烧，故不可能具有的性质是发生水解反应。
化学知识点：酯化反应
醇和羧酸发生酯化反应生成酯和水， 表示甲烷， 表示苯， 表示乙醛， 表示乙醇，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，能发生酯化反应的是乙醇；
答案选D。
4．D
【解析】
【详解】
A. CH4+ Cl2 CH3Cl + HCl是CH4中的H原子被Cl代替的反应，属于取代反应，故不选A；
B. CH2= CH2+ Br2 CH2BrCH2Br是碳碳双键两端的碳原子直接与溴原子相连，属于加成反应，故不选B；
②是醛氧化成酸，属于化合反应，原子利用率是百分之一百，故②正确；
③是酯化反应，是取代反应，不属于化合反应，原子利用率不是百分之一百，故③错误；
④是取代反应，不属于化合反应，原子利用率不是百分之一百，故④错误；
⑤是卤代烃的水解反应，是取代反应，原子利用率不是百分之一百，故⑤错误；
故答案选②。
（4）乙酸苯甲酯的分子式为C9H10O2，同分异构体满足能发生银镜反应，能发生水解反应且水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应需满足分子结构中有醛基和-OOCH的结构，同分异构体的结构简式为 共9种，
B、常温下0.1mol·L-1氨水的pH=11.1，溶液中c（OH-）=10-2.9mol·L-1 0.1mol·L-1，氨水为弱碱水溶液，电离方程式为NH3·H2O NH4++OH-，选项B正确；
C、Na原子最外层有1个电子，Na易失电子形成Na+，Cl原子最外层有7个电子，Cl易得电子形成Cl-，Na将最外层的1个电子转移给Cl，Na+与Cl-间形成离子键，选项C正确；
c选项，乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，两者能鉴别，故c正确；
d选项，乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙炔能ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ酸性高锰酸钾溶液褪色，两者不能鉴别，故d错误；
酯化反应练习
酯化反应方程式书写专题练习
一、一元羧酸与一元醇的酯化
1、甲酸与正丙醇酯化：
2、丙酸与甲醇酯化：
二、一元羧酸与多元醇的酯化
1、甲酸与乙二醇酯化：
2、硝酸与乙二醇酯化：
3、硬脂酸（C17H35COOH）与丙三醇酯化：
三、二元羧酸与一元醇的酯化
1、乙二酸与乙醇酯化：
*四、二元羧酸与二元醇酯化
乙二酸与乙二醇酯化
（1）生成简单链酯（1：1）（乙二酸乙二醇链酯）
（2）生成简单环酯（1：1）（乙二酸乙二醇环酯）
五、羟基羧酸的酯化（以α-羟基丙酸也叫“乳酸”为例）
1、分子内酯化（生成内酯）
α-羟基丙酸
2、分子间酯化（1+1）生成链酯
3、分子间酯化（1+1）生成环酯
*六、计算题
提示：
C x H y O z + (x+y/4-z/2) O 2 xCO 2 + y/2 H 2O 点燃 若Ａ分子式为C a H b O 2,而B 是一种烃类物质，则Ｂ的分子式可能 为＿＿＿或＿＿＿。
化学知识点：酯化反应
酯化反应学校:姓名：班级：考号：一、单选题1.下列说法正确的是（）A.苯和液溟的混合物可用CCL分离B.蛋白质和聚乙烯均属于天然有机高分子化合物COOHC.OH的苯环上的一氯代物有6种（不含立体异构）D.CH3CH2OH 和CH3CO18OH 发生酯化反应生成CH3CO1S OCH2CH3和H2O2.下列化学用语对事实的表述不正确的是（）A.硬脂酸与乙晦的酯化反应：C17H35COOH+C,H；S OH浓望酸AC r H,5COOC,H.+H?O A / J J . J .B.常温时，0.1moLLT氨水的PH = 1L1? ：NH3 H.O - NH：-F OH-C.由Na和Cl形成离子键的过程：Sa--CT - N 51PD.电解精炼铜的阴极反应：Cu2+ + 2e- = Cu3.下列模型表示的蜂或燃的含氧衍生物中，可以发生酯化反应的是（）D.汕4.下列属于酯化反应的是（）A.CH4 + Cl： - JciLCl + HClB.CH： = CH： + Bi：T CH2BiCH2BrC.nCH2 = CH2定条件 > 9乩/乩二D.CH3CH2OH + CH3COOH、尊〜、CH3coOCHKHj + H?O A5 .下列各组中的反应，不属于同一反应类型的是（）A.乙烯使澳水褪色：乙烯使酸性高镭酸钾溶液褪色B.苯与液溟混合后加入铁粉；光照甲烷与氯气的混合气体C.苯与氢气在银作催化剂的条件下反应；乙烯与水反应制乙醇D.乙醇与乙酸的酯化反应；乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应COOH6 .某有机物的结构简式为61cH ,附，根据其结构推测它不可能发生的反应为（）A.酯化反应B.氧化反应C.加聚反应D.取代反应7 .某有机物的结构简式如图，它在一定条件下可能发生的反应有（）CHzCHOr ^Ax-CIl2OOCffVCHnOU,①加成 ②水解 ③酯化④氧化 ⑤中和 ⑥消除 ⑦还原A.②@B.①③©C.①③④⑦D.①②④⑤⑦二、推断题8 .茉莉花香气成分有多种，乙酸苯甲酯（CH3 co ^＞） 是其中一种，它可以从茉莉花中提取，也可用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。
酯化反应乙酸乙酯的酯化过程现象
“酒是陈的香”
厨师烧鱼时常加醋并加点酒， 这样鱼的味道就变得无腥、香醇， 特别鲜美。
醋的来历？
传说古代山西省有个酿酒高手叫杜康。他儿 子黑塔跟父亲也学会了酿酒技术。后来，从山西 迁到镇江。黑塔觉得酿酒后把酒糟扔掉可惜，把 酒糟浸泡在水缸里。到了第二十一日的酉时，一 开缸，一股浓郁的香气扑鼻而来。黑塔忍不住尝 了一口，酸酸的，味道很美。烧菜时放了一些， 味道特别鲜美,便贮藏着作为“调味酱”。故醋 在古代又叫“苦酒”
CH3COO－+H+
【实验一】 1、用玻璃棒蘸几滴稀醋酸溶液到PH试纸上
[思考与实践]
如何除水垢？
水垢主要成份： Ｍg(OH)2和CaCO3
2CH3COOH + CaCO3 → (CH3COO)2 Ca+H2O+CO2↑
判断酸性强弱顺序：
CH3COOH，H2SO3，H2CO3
酸性：H2SO3＞CH3COOH＞H2CO3
固态
固态 液态
二十六碳六烯酸(C25H39COOH) 又称DHA
5. 导管位置高于液面的目的： 防止受热不匀发生倒吸
小结：
O
CH3—C—O—H
酸性 酯化
练习：
CH3-CH-COOH 浓H2SO4 OH
练 习
1.关于乙酸的下列说法中不正确的是 ( A.乙酸易溶于水和乙醇 B.无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物
D )
C.乙酸是一种重要的有机酸，是有刺激性气 味的液体 D.乙酸分子里有四个氢原子，所以不是一元 酸
廿 一 日
乙酸的物理性质：
高一化学酯试题
高一化学酯试题1.乙酸乙酯可以做白酒勾兑用香料、人造香精。
实验室制乙酸乙酯的主要装置如图7所示，主要步骤：①在a试管中按3∶2∶2的体积比配制浓硫酸、乙醇、乙酸的混合物；②按图7连接装置，使产生的蒸气经导管通到b试管所盛的饱和碳酸钠溶液中；③小火加热a试管中的混合液；④等b试管中收集到约2 mL产物时停止加热。
撤下b试管并用力振荡，然后静置待其中液体分层；⑤分离出乙酸乙酯。
(加热装置略)图7 图8 图9请回答下列问题：（1）步骤①中，配制混合溶液的正确操作是。
（2）步骤②中b试管中饱和Na2CO3溶液的主要作用。
（填字母）a. 降低乙酸乙酯的溶解度b. 除去实验中挥发出来的硫酸c. 除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇（3）图7装置中使用球形干燥管除起到冷凝作用外，另一重要作用是，步骤⑤中分离乙酸乙酯必须使用的一种玻璃仪器是。
（4）为充分利用反应物，提高乙酸乙酯产量，甲、乙两位同学分别设计了图8和图9两种装置（乙同学待反应完毕冷却后，再用饱和碳酸钠溶液提取烧瓶中的产物）。
你认为效果较好的是。
（5）若实验中用CH3CH218OH的乙醇与乙酸(CH3COOH)作用，此反应的化学方程式为。
【答案】（1）向试管中先加入2mL乙醇，然后边振荡边慢慢加入3mL浓硫酸和2mL冰醋酸。
(只要浓硫酸在乙醇后加就可)（2）a、c （3）防止倒吸、分液漏斗（4）乙（5）略【解析】在乙酸乙酯的制备实验中，药品加入的顺序为乙醇、浓硫酸、冰醋酸，饱和碳酸钠的作用1.溶解乙醇2.中和乙酸3.降低乙酸乙酯的溶解。
在酯化反应中醇脱掉羟基中的氢而酸脱掉羧基中的羟基。
在三个装置中，已装置的冷凝效果更好。
考点；考查乙酸乙酯实验的相关知识点2.实验室用下图所示的装置制取乙酸乙酯。
(1)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液，其操作步骤为 _______________________________________________，然后轻轻振荡试管使之混合均匀。
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酯化反应方程式书写专题练习
一、一元羧酸与一元醇的酯化
1、甲酸与正丙醇酯化：
2、丙酸与甲醇酯化：
二、一元羧酸与多元醇的酯化
1、甲酸与乙二醇酯化：
2、硝酸与乙二醇酯化：
3、硬脂酸（C17H35COOH）与丙三醇酯化：
三、二元羧酸与一元醇的酯化
1、乙二酸与乙醇酯化：
*四、二元羧酸与二元醇酯化
乙二酸与乙二醇酯化
（1）生成简单链酯（1：1）（乙二酸乙二醇链酯）
（2）生成简单环酯（1：1）（乙二酸乙二醇环酯）
五、羟基羧酸的酯化（以α-羟基丙酸也叫“乳酸”为例）
1、分子内酯化（生成内酯）
α-羟基丙酸
2、分子间酯化（1+1）生成链酯
3、分子间酯化（1+1）生成环酯
*六、计算题
提示：
C x H y O z + (x+y/4-z/2) O 2 xCO 2 + y/2 H 2O 点燃 若Ａ分子式为C a H b O 2,而B 是一种烃类物质，则Ｂ的分子式可能 为＿＿＿或＿＿＿。