T淋巴细胞知识点总结
T淋巴细胞知识点学习总结
T淋巴细胞知识点学习总结T淋巴细胞知识点学习总结一、t淋巴细胞有哪些分类T细胞是相当复杂的不均一体、又不断在体内更新、在同一时间可以存在不同发育阶段或功能的亚群，但分类原则和命名比较混乱，尚未统一。
按免疫应答中的功能不同，可将T 细胞分成若干亚群，一致公认的有：辅助性T细胞（Helper T cells，Th），具有协助体液免疫和细胞免疫的功能；抑制性T细胞（Suppressor T cells，Ts），具有抑制细胞免疫及体液免疫的功能；效应T细胞（Effector T cells，Te），具有释放淋巴因子的功能；细胞毒性T细胞（Cytotoxic T cells，Tc），具有杀伤靶细胞的功能；迟发性变态反应T细胞（Delayed type hypersensitivityT cells，Td），有参与Ⅳ型变态反应的作用；放大T细胞（Ta），可作用于Th和Ts，有扩大免疫效果的作用；原始的或天然T细胞（Virgin or Natural T cells），他们和抗原接触后分化成效应T细胞和记忆T细胞；记忆T细胞（Memory T cell，Tm），有记忆特异性抗原刺激的作用。
T细胞在体内存活的时间可数月至数年。
其记忆细胞存活的时间则更长。
其中，Th细胞又被称为CD4+细胞，因为其在表面表达CD4（cluster of differentiation4）。
通过与MHCⅡ（主要组织相容性复合体，major histocompatibility complex）递呈的多肽抗原反应被激活。
MHCⅡ在抗原递呈细胞（antigen presenting cells，APCs）表面表达。
一旦激活，可以分泌细胞因子，调节或者协助免疫反应。
Tc细胞又名为CD8+细胞，其表面表达CD8。
这类细胞可以通过MHCI 与抗原直接结合。
流式细胞分析仪FCM根据淋巴细胞表面标志的不同来检测各淋巴细胞亚群：淋巴细胞主要包括T淋巴细胞（CD3+），B淋巴细胞（CD19+），NK细胞（CD16+CD56+），其中T淋巴细胞可进一步测定辅助/诱导T淋巴细胞（CD3+CD4+）、抑制/细胞毒T淋巴细胞（CD3+CD8+）、CD4+T细胞纯真亚群（CD4+CD45RA+/CD4+CD45RA+62L+）和记忆亚群（CD4+CD45RA—/CD4+CD45RO+）、功能亚群（CD28+）、激活亚群（CD38+、HLA—DR+）、凋亡亚群（CD95+）等。
笔记《医学免疫学》T淋巴细胞
笔记《医学免疫学》T淋巴细胞T淋巴细胞一、免疫术语阳性选择（positive selection）：在胸腺皮质中，同胸腺上皮细胞表面抗原肽-自身MHCⅠ类或Ⅱ类分子复合物以适当亲和力发生结合的DP细胞可继续分化为SP细胞，其中与Ⅰ类分子结合的DP细胞CD8表达水平升高，CD4表达水平下降直至丢失，而与Ⅱ类分子结合的DP细胞CD4表达水平升高，CD8表达水平下降最后丢失；不能与抗原肽-MHCⅠ/Ⅱ类分子结合或结合亲和力过高的DP细胞发生凋亡。
通过阳性选择，T细胞获得了对抗原识别的MHC限制性。
阴性选择（negative selection）：SP细胞在皮髓质交界处及髓质区，与胸腺树突状细胞、巨噬细胞表面自身抗原肽-MHCⅠ类或Ⅱ类分子复合物发生高亲和力结合者发生凋亡（少部分分化为调节性T 细胞），而不能结合的SP细胞存活成为成熟T细胞并进入外周免疫器官。
通过阴性选择，清除自身反应性T细胞，使T细胞对自身抗原形成中枢免疫耐受。
二、T细胞的表面分子TCR-CD3复合物：由识别和结合抗原的TCR和传递抗原刺激信号的CD3组成TCR (T细胞抗原受体，T cell recetptor)：结构——TCR是由两条不同肽链构成的异二聚体。
含V区和C区。
由a、b链构成的称abT细胞（95～99%）；由g、d链构成的称gdT细胞（1~5%）。
功能——所有T细胞表面的特征性标志。
识别抗原肽-MHC分子复合物（pMHC），具有双重特异性。
CD3：结构——CD3分子有五种肽链，γ、δ、ε、ζ和η链，由三种二聚体（γε、δε、ζζ或ζη二聚体）组合而成；通过盐桥与TCR形成稳定的TCR-CD3复合物。
其胞浆区有ITAM。
功能——转导TCR识别抗原产生的活化信号。
CD4/CD8（TCR共受体）：成熟T细胞只表达CD4或CD8，即CD4+T细胞或CD8+T细胞。
CD4：结构——单链跨膜蛋白分布——表达于60～65%abT细胞及部分NKT细胞。
第十章_T淋巴细胞
生物学功能
介导细胞免疫 引起迟发型超敏反应(TDTH) 引起迟发型超敏反应(TDTH)
Th2细胞的功能 Th2细胞的功能
分泌CKs：IL分泌CKs：IL-4、5、6、10
促进B细胞增殖、 促进B细胞增殖、成熟和促进抗体生成
生物学功能： 生物学功能：
辅助体液免疫 抗寄生虫感染
正常免疫应答中Th1与Th2处于平衡状态 正常免疫应答中Th1与Th2处于平衡状态， 处于平衡状态， 一旦失衡可以引起疾病。 一旦失衡可以引起疾病。
形成3种二聚体； 形成3种二聚体； γ ε、δ ε ζζ（ 90% ζζ（80~90%） 20% ζ η（10~20%）
胞浆区均含ITAM 胞浆区均含ITAM (immunorecepter tyrosinetyrosine-based activation motif)
一、TCR-CD3复合物 TCR-CD3复合物
三、协同刺激分子
CD28和CTLACD28和CTLA-4（CD152） CD152）
结构高度同源 结构高度同源 配体相同 配体相同 CD28——B7 CD28——B7 CTLACTLA-4—B7 协同刺激信号（信号2 协同刺激信号（信号2） 刺激信号 抑制信号 抑制信号
CTLACTLA-4：胞浆区含ITIM 胞浆区含ITIM CTLACTLA-4与B7的亲和力显著高于CD28 B7的亲和力显著高于 显著高于CD28
Th1细胞的功能 Th1细胞的功能
分泌CKs：IL分泌CKs：IL-2、IFN-γ、TNF IFNIFNIFN-γ：Mφ的活化因子，促进IgG生成 Mφ的活化因子 促进IgG生成 的活化因子， IFNIFN-γ、IL-2、IL-12：NK激活剂 ILIL-12：NK激活剂 TNF： TNF：诱导靶细胞凋亡 ILIL-2：促进T细胞的增殖分化、成熟 促进T细胞的增殖分化、
第12章T淋巴细胞
CD28
• 结构及分布 是二硫键连接的 同源二聚体，其胞浆区含有ITAM， 可与多种信号分子连接。
几乎所有的CD4+和50%CD8+ T细胞均有分布。
• 其配体为B7分子，包括B7-1（CD80）和B7-2 （CD86），它们主要表达于B细胞等APC细胞。
• 功能 CD28-B7是一组最重要的协同刺激分子， 提供T细胞活化的第二信号，是T-B细胞相互协作的 重要分子基础。
胞活化信号的转导 • CD4是HIV的受体
• CD4
• 结构 单链跨膜糖蛋白，胞外区有四个Ig样结 构域，为IgSF。 • 分布 部分T细胞和胸腺细胞。 • 功能 增强细胞间的黏附作用，是T细胞激活的 共受体；胞质区CxCP基 序与PTKp56lck相结合， 参与细胞内信号传导。
• CD4分子同疾病的 关系：CD4为HIV受体， 与HIVgp120结合， 引起AIDS。
免疫受体酪氨酸抑制基序 （Immunoreceptor tyrosine-based inhibition motif, ITIM）
协同刺激分子
T 细胞的完全活化需要两种信号的作用， 第二信号（协同刺激信号）是由APC表面的 协同刺激分子与T细胞表面相应的协同刺激 分子相互作用而产生，使活化的细胞发生克 隆扩增和分化为效应细胞。
• FasL is expressed by T cells after activation
• FasL binds to its receptor, Fas, on the surface of neighboring Tcells
• Trimerization of Fas leads to activation of the caspase cascade and eventually to the cleavage of nuclear DNA and apoptosis
第十章 T淋巴细胞
DP阶段：细胞停止增殖，链基因重排， 表达功能性TCR。
pT：
TCR
2、T细胞发育过程中的阳性选择
(positive selection)
部位：胸腺皮质。 过程： DP细胞
(TCR、CD4+CD8+)
胸腺上皮细胞
(抗原肽-自身MHC分子复合物)
适当亲和力发生结合 SP细胞 不能发生有效结合 或结合亲和力过高 凋亡
•
无
三、CD4+T细胞和CD8+T细胞
• CD4+T细胞：CD3+CD4+CD8-，识别外源性抗 原，受自身MHCⅡ类分子限制，活化后分化的 效应细胞主要为Th细胞。 • CD8+T细胞：CD3+CD4-CD8+，识别内源性抗 原，受自身MHCⅠ类分子限制，活化后分化的 效应细胞为细胞毒性T细胞（CTL或Tc）。
第十章
T淋巴细胞
第一节 T淋巴细胞的分化发育
•T细胞在胸腺中的发育 •T细胞在外周淋巴器官中的分化发育
一、T细胞在胸腺中的发育
T细胞在胸腺发育过程中获得功能性TCR的 表达、自身MHC限制以及自身免疫耐受。
依据CD3以及辅助受体CD4和CD8的表达
双阴性阶段：TN细胞（triple negative cell， CD3-CD4-CD8-） DN细胞（double negative cell，
• • • •
促进细胞免疫
Th2细胞功能
• 分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10等细胞因 子促进B细胞的增殖、分化和抗体的生成， 诱导和促进B细胞介导的体液免疫应答； • 分泌IL-4、IL-5诱导IgE的生成和嗜酸性 粒细胞的活化，在变态反应和抗寄生虫感染 中发挥重要作用。
【免疫学总结】T淋巴细胞
【免疫学总结】T淋巴细胞【免疫学总结】T淋巴细胞T淋巴细胞第一节 T细胞的分化发育一、T细胞在胸腺中的发育场所：胸腺由胸腺基质细胞、细胞外基质和细胞因子组成的胸腺微环境是T 细胞发育分化的必要条件根据CD3以及辅助受体CD4、8的表达，胸腺中的T细胞可分为双阴性(DN)、双阳性(DP)、单阳(SP)性三个阶段最核心事件获得功能性TCR的表达、自身MHC限制、自身免疫耐受的形成⒈TCR的发育基因重排同B细胞⒉T细胞发育过程中的阳性选择部位胸腺皮质，主要由胸腺上皮细胞发挥选择作用。
在胸腺皮质中，CD4CD8+双阳性T细胞，其TCR 能与胸腺基质细胞表面的MHCⅠ/ Ⅱ类分子- 抗原肽结合，且具适当亲和力的DP细胞分化为单阳性（SP）T细胞，其中与Ⅰ类分子结合的DP细胞分化为CD8+T细胞（SP）；与Ⅱ类分子结合的DP 细胞分化为CD4+T细胞（SP）；而不能与MHC-抗原肽结合或亲和力过高的DP细胞则发生凋亡遭克隆清除。
此过程也称为胸腺的阳性选择。
意义阳性选择淘汰了不能与自身MHC分子结合的T细胞，使继续发育的SP细胞的TCR只能与自身MHC-Ⅰ或MHC-Ⅱ类分子结合，这就使T细胞获得了自身MHC限制性。
⒊T细胞发育过程中的阴性选择部位胸腺皮髓交界处、髓质，经历阳性选择的SP 细胞在胸腺的皮髓质交界处及髓质区还须经历阴性选择：凡是能识别自身抗原-MHC 复合物、且具有高亲和力的SP 细胞发生凋亡遭克隆清除，其实质是清除自身反应性T 细胞，即阴性选择。
意义阴性选择淘汰了识别自身抗原的T细胞，使继续发育的T细胞获得了自身抗原的耐受性。
具有两种性能的成熟T细胞离开胸腺，进入血液并移居到外周淋巴组织。
第二节 T细胞的表面分子及其作用一、TCR-CD3复合物TCR为T细胞表面的特征性标志，以非共价键与CD3分子结合，形成TCR-CD3复合物⒈TCR的结构和功能TCR只能特异性识别抗原提呈细胞或靶细胞表面的抗原肽-MHC 分子复合物（pMHC），且识别有双重特异性，即既要识别抗原肽的表位，又要识别自身MHC分子的多态性部分TCR分为TCRαβ、TCRγδ两类⒉CD3分子的结构和功能CD3有五种肽链γδεζηCD3分子的功能转导TCR识别抗原所产生的活化（第一）信号。
T淋巴细胞(1)
第一节 T淋巴细胞的表面分子及其作用
一、TCR-CD3复合物
1、TCR：特征性标志 TCR特异识别MHC分子提呈的抗原肽—“双识别” TCR可分为TCRαβ和TCRγδ两种类型
2、TCR-CD3非共价键结合 CD3转导TCR识别抗原产生的第一活化信号
二、CD4和CD8分子 T细胞辅助受体（coreceptor） CD4分子与MHCⅡ类分子 CD8分子与MHCⅠ类分子
第二节 T淋巴细胞的发育
正常和成熟的T细胞标准
• 表达不同的抗原特异性TCR • 能够识别自身MHC • 不能与自身抗原肽结合
T细胞的发育器官-胸腺
• 胸腺是T细胞分化、发育、成熟的中枢免疫 器官
• T细胞发育的过程分为三个阶段 • 双阴性阶段 • 双阳性阶段 • 单阳性阶段
TCR的发育
根据TCR：αβT细胞和γδT细胞
αβT细胞、γδT细胞
1. T细胞 是主要的T细胞群，占95%以上，是参与免疫应答 的主要细胞群体
2. T细胞 占外周血成熟T细胞比例很小，低于5% 主要识别HSP、脂类、多糖，无MHC限制性
表1-10-2 αβ T细胞和γδ T细胞的比较
特征
αβ T细胞
γδ T细胞
发育场所
胸腺
胸腺和胸腺外途径
第四节 T淋巴细胞的功能
一．辅助性T细胞的功能
• Th1 的功能 分泌INF-γ、TNF-α、IL-2，增强细胞免疫 应答
• Th2的功能 分泌IL-4、5、6、10，促进体液免疫应答
CTL的功能
• 特异性杀伤靶细胞 两种机制： 穿孔素等物质直接杀伤 Fas/FasL途径诱导细胞凋亡
Treg的功能
生了能识别、结合自身MHC分子-外来抗原肽复合物的 T细胞，也产生了能与自身MHC-自身多肽起反应的T细 胞。
医学免疫学-第十章 T淋巴细胞
SP阶段： CD4+ 或CD8+
DN阶段： CD4- CD8-
DP阶段： CD4+ CD8+
SP阶段： CD4+ 或CD8+
pro T cells（DN）：CD3- CD4- CD8- TCRTCR- chain starts to rearrange
pre T cells （DP）：CD3+ CD4+ CD8+ TCRpT:
T细胞与APC之间的共刺激分子
T细胞
APC
参与T细胞活化的协同刺激信号
1. CD28 ---- CD80/86 2. CTLA-4 ---- CD80/86 3. ICOS ---- B7-H2 4. PD-1 5. CD2 ---- CD58 6. CD40L ---- CD40 7. LFA-1 ---- ICAM-1
CD40L
1 CTLA-4 2 ICOS
CD40
B7-H2
四、丝裂原受体及其他表面分子
• T细胞表面表达多种丝裂原受体，丝裂原可多克隆激活T 细胞，使之活化、增殖、分化。
• T细胞活化后表达许多细胞因子受体（IL-1R，IL-2R， IL-4R，IL-6R，IL-7R，IL-12R，IFN-R等）等。
第十章 T淋巴细胞 T lymphocyte
学习要求
10 T细胞
1. 掌握：
• 阳性选择和阴性选择的概念及意义； • T细胞主要表面分子的结构和生物学作用； • T细胞的分类和功能。
2. 了解：
– T细胞的发育过程。
主要内容
T细胞的分化发育 T细胞的表面分子及其作用 T细胞的分类和功能
T细胞 （T lymphocyte）
T淋巴细胞知识点总结
医学知识医学基础知识重点：T淋巴细胞知识点总结2015-05-07 11:38:41| 医疗卫生人才网推荐：中公医学网医疗卫生考试网医学免疫学属于医学基础知识需要掌握的内容，中公卫生人才招聘考试网帮助大家梳理知识。
一.T淋巴细胞的概述T淋巴细胞来源于骨髓的多能干细胞。
在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。
二.T细胞表面分子及其作用存在于T细胞表面的膜分子，是T细胞识别抗原，与其他免疫细胞相互作用以及接受信号刺激并产生应答的物质基础，也是鉴别和分离T细胞的重要依据。
三.T细胞在胸腺内的分化和发育包括三个阶段：早期发育、阳性选择、阴性选择。
四.T细胞的表面标志指存在于T细胞表面的多种膜分子，包括：表面受体和表面抗原，是T细胞识别抗原、与其他免疫细胞相互作用、接受信号刺激的分子基础，也是鉴别和分离T细胞的重要依据。
1.表面受体(1)T细胞抗原受体(TCR)：由两条不同的肽链组成的异二聚体，可分为TCRαβ和TCRγδ两种类型;(2)细胞因子受体(CKR);(3)绵羊红细胞受体;(4)丝裂原受体：T细胞表面可表达的多种可以与丝裂原结合的分子，与丝裂原结合后可以直接诱导静息的T细胞活化、增殖和分化。
丝裂原对T细胞的活化诱导无特异性。
PHA，ConA是最常用的T细胞丝裂原。
PMW除了可以诱导T细胞活化外还可以诱导B细胞。
2.表现抗原(1)MHC抗原;(2)CD抗原。
四君子汤为补气之祖方，首载于《太平惠民和剂局方》卷三(新添诸局经验秘方)，实为《圣济总录》卷八十“白术汤”之异名。
本方为补气的基本方，后世诸多补气健脾方剂，大都由此衍化而来。
本文立足于考证四君子汤及其衍化方的源流关系，探讨其组方配伍，采取“以功用类方”的方法，选择符合四君子汤“补气健脾”功用和配伍用药特点的方剂，作为四君子汤衍化方。
基础医学理论综合指导：T淋巴细胞
-T淋巴细胞是胚肝或⾻髓始祖T细胞在胸腺内微环境作⽤下发育分化成熟的淋巴细胞，简称T细胞。
1.T淋巴细胞的表⾯标志 表⾯标志包括表⾯抗原和表⾯受体。
表⾯抗原是指⽤特异性抗体检测的表⾯物质；表⾯受体是指细胞表⾯能与相应配体结合的结构，有些表⾯受体可⽤特异性抗体鉴定，所以也属表现抗原。
T细胞表⾯标志 （1）T细胞分化抗原（CD分⼦）如CD2/E受体（⼜称淋巴细胞功能相关抗原-2，LFA-2）CD3、CD4、CD8、CD28. （2）有丝分裂原受体如PHA受体、ConA受体和PWM受体。
它们被相应有丝分裂原结合后，能⾮特异地激活多克隆淋巴细胞。
（3）细胞因⼦受体如IL-2、IL-4、IL-10、IL-12受体等。
2.TCR-CD3复合特的组成及结构 TCR是T细胞特有的表⾯标志，由异⼆聚体α、β或者γ、δ链组成。
每条肽链均含有V区和C区，V区是与抗原特异性结合的部位。
C区是受体的构架部分。
TCR只能识别抗原肽-MHC分⼦复合物。
CD3分⼦是T细胞的重要标志，由γ、δ、ε、ζ和η五种多肽链组成，它们的胞浆区均含有ITAM，具有传导TCR信号的功能，使T细胞活化。
CD3分⼦与TCR以⾮共价键结合形成TCR-CD3复合物，其主要功能是把TCR与抗原结合后产⽣的活化信号传递到细胞内，诱导T细胞活化。
3.T淋巴细胞亚群及功能 因TCR构成的分⼦不同把T细胞分为α、βT细胞（约95%）和γ、δT细胞（约1%～5%）。
α、βT细胞⼜分为CD4+T细胞和CD8+T细胞，它们都表达α、βTCR。
（1）Th细胞：释放细胞因⼦，辅助免疫应答（CD4+Th2）。
（2）TC细胞：细胞毒性T淋巴细胞，能特异性直接杀伤靶细胞（CD8+TC）。
（3）TS细胞：具有免疫抑制功能（抑制CD4+Th和CD8+TC）。
（4）TD细胞：释放细胞因⼦，介导迟发型超敏反应（CD4+Th1）。
（5）Tm细胞：具记忆作⽤，是长命细胞、参与再次应答。
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一.T淋巴细胞的概述T淋巴细胞来源于骨髓的多能干细胞。
在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。
二.T细胞表面分子及其作用存在于T细胞表面的膜分子，是T细胞识别抗原，与其他免疫细胞相互作用以及接受信号刺激并产生应答的物质基础，也是鉴别和分离T细胞的重要依据。
三.T细胞在胸腺内的分化和发育包括三个阶段：早期发育、阳性选择、阴性选择。
四.T细胞的表面标志指存在于T细胞表面的多种膜分子，包括：表面受体和表面抗原，是T细胞识别抗原、与其他免疫细胞相互作用、接受信号刺激的分子基础，也是鉴别和分离T细胞的重要依据。
1.表面受体(1)T细胞抗原受体(TCR)：由两条不同的肽链组成的异二聚体，可分为TCRαβ和TCRγδ两种类型;(2)细胞因子受体(CKR);(3)绵羊红细胞受体;(4)丝裂原受体：T细胞表面可表达的多种可以与丝裂原结合的分子，与丝裂原结合后可以直接诱导静息的T细胞活化、增殖和分化。
丝裂原对T细胞的活化诱导无特异性。
PHA，ConA 是最常用的T细胞丝裂原。
PMW除了可以诱导T细胞活化外还可以诱导B细胞。
2.表现抗原(1)MHC抗原;(2)CD抗原。
四君子汤为补气之祖方，首载于《太平惠民和剂局方》卷三(新添诸局经验秘方)，实为《圣济总录》卷八十“白术汤”之异名。
本方为补气的基本方，后世诸多补气健脾方剂，大都由此衍化而来。
本文立足于考证四君子汤及其衍化方的源流关系，探讨其组方配伍，采取“以功用类方”的方法，选择符合四君子汤“补气健脾”功用和配伍用药特点的方剂，作为四君子汤衍化方。
通过检索古今文献，从与四君子汤制方立论比较吻合的300余首方剂中，选择24首为代表方剂，按功用特点将其分为12类进行研究。
本文对四君子汤及其衍化方进行了较为系统的分析，并对其现代临床应用作了简要总结，以期掌握四君子汤及其衍化方的变化规律，拓展其应用范围，提高临床选用成方和创制新方的水平。
四君子汤为补气之祖方，首载于《太平惠民和剂局方》卷三(新添诸局经验秘方)，实为《圣济总录》卷八十“白术汤”之异名。
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本文对四君子汤及其衍化方进行了较为系统的分析，并对其现代临床应用作了简要总结，以期掌握四君子汤及其衍化方的变化规律，拓展其应用范围，提高临床选用成方和创制新方的水平。
四君子汤为补气之祖方，首载于《太平惠民和剂局方》卷三(新添诸局经验秘方)，实为《圣济总录》卷八十“白术汤”之异名。
本方为补气的基本方，后世诸多补气健脾方剂，大都由此衍化而来。
本文立足于考证四君子汤及其衍化方的源流关系，探讨其组方配伍，采取“以功用类方”的方法，选择符合四君子汤“补气健脾”功用和配伍用药特点的方剂，作为四君子汤衍化方。
通过检索古今文献，从与四君子汤制方立论比较吻合的300余首方剂中，选择24首为代表方剂，按功用特点将其分为12类进行研究。
本文对四君子汤及其衍化方进行了较为系统的分析，并对其现代临床应用作了简要总结，以期掌握四君子汤及其衍化方的变化规律，拓展其应用范围，提高临床选用成方和创制新方的水平。
四君子汤为补气之祖方，首载于《太平惠民和剂局方》卷三(新添诸局经验秘方)，实为《圣济总录》卷八十“白术汤”之异名。
本方为补气的基本方，后世诸多补气健脾方剂，大都由此衍化而来。
本文立足于考证四君子汤及其衍化方的源流关系，探讨其组方配伍，采取“以功用类方”的方法，选择符合四君子汤“补气健脾”功用和配伍用药特点的方剂，作为四君子汤衍化方。
通过检索古今文献，从与四君子汤制方立论比较吻合的300余首方剂中，选择24首为代表方剂，按功用特点将其分为12类进行研究。
本文对四君子汤及其衍化方进行了较为系统的分析，并对其现代临床应用作了简要总结，以期掌握四君子汤及其衍化方的变化规律，拓展其应用范围，提高临床选用成方和创制新方的水平。
四君子汤为补气之祖方，首载于《太平惠民和剂局方》卷三(新添诸局经验秘方)，实为《圣济总录》卷八十“白术汤”之异名。
本方为补气的基本方，后世诸多补气健脾方剂，大都由此衍化而来。
本文立足于考证四君子汤及其衍化方的源流关系，探讨其组方配伍，采取“以功用类方”的方法，选择符合四君子汤“补气健脾”功用和配伍用药特点的方剂，作为四君子汤衍化方。
通过检索古今文献，从与四君子汤制方立论比较吻合的300余首方剂中，选择24首为代表方剂，按功用特点将其分为12类进行研究。
本文对四君子汤及其衍化方进行了较为系统的分析，并对其现代临床应用作了简要总结，以期掌握四君子汤及其衍化方的变化规律，拓展其应用范围，提高临床选用成方和创制新方的水平。
四君子汤为补气之祖方，首载于《太平惠民和剂局方》卷三(新添诸局经验秘方)，实为《圣济总录》卷八十“白术汤”之异名。
本方为补气的基本方，后世诸多补气健脾方剂，大都由此衍化而来。
本文立足于考证四君子汤及其衍化方的源流关系，探讨其组方配伍，采取“以功用类方”的方法，选择符合四君子汤“补气健脾”功用和配伍用药特点的方剂，作为四君子汤衍化方。
通过检索古今文献，从与四君子汤制方立论比较吻合的300余首方剂中，选择24首为代表方剂，按功用特点将其分为12类进行研究。
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四君子汤为补气之祖方，首载于《太平惠民和剂局方》卷三(新添诸局经验秘方)，实为《圣济总录》卷八十“白术汤”之异名。
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本文立足于考证四君子汤及其衍化方的源流关系，探讨其组方配伍，采取“以功用类方”的方法，选择符合四君子汤“补气健脾”功用和配伍用药特点的方剂，作为四君子汤衍化方。
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