药剂学第8章答案
温州医科大学制药工程专业2020-2021学年药剂学5～8章
温州医科大学制药工程专业2020-2021学年药剂学5～8章1. 关于注射剂的特点，描述不正确的是 [单选题] *A.药效迅速作用可靠B.适用不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的患者D.不能产生延长药效的作用(正确答案)E.可以用于疾病诊断2. 关于注射剂的描述错误的是 [单选题] *A.制备过程复杂B.中药注射剂易产生刺激C.中药注射剂的澄明度易出现问题D.不溶于水的药物不能制成注射剂(正确答案)E.可以制成乳剂型注射剂3. 致热能力最强的是哪种微生物产生的热原 [单选题] *A.革兰阳性杆菌B.革兰阴性杆菌(正确答案)C.铜绿假单胞菌D.金黄色葡萄球菌E.沙门杆菌4. 具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分 [单选题] *A.磷脂B.脂多糖(正确答案)C.蛋白质D.淀粉E.葡萄糖5. 下列不属于输液剂的是 [单选题] *B.氨基酸注射剂A.葡萄糖注射液D.鱼腥草注射液(正确答案)C.血浆代用品E.山梨醇注射液6. 小容量注射剂与输液剂主要不同是 [单选题] *B.要调节渗透压A.灌封后立即灭菌D.无菌、无热源C.可加人抑菌剂、止痛剂(正确答案)E.钾离子不能超标7. 主要用于片剂填充剂的是( )。
[单选题] *A.羧甲基淀粉钠B.羧甲基纤维素钠C.淀粉(正确答案)D.乙基纤维素E.交联聚乙烯吡咯烷酮8. 下列制粒方法，不属于湿法制粒的是( [单选题] *A.软材过筛制粒法B.一步制粒法C.转动制粒法D.空白颗粒法(正确答案)E.流化喷雾制粒法9. 包糖衣时包隔离层的目的是( [单选题] *A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分进人片芯(正确答案)B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性10. 关于片剂的特点叙述错误的是( )。
[单选题] *A.质量稳定C.适宜用机械大量生产B.分剂量准确D. 不便服用(正确答案)E.携带方便11. 口服氨化钾常用于纠正或预防低钾血症，但具有苦涩味且对胃肠道黏膜有刺微性，剂型中选用哪种剂型为最佳( [单选题] *A.胃溶片B. 肠溶片(正确答案)C.糖浆剂D. 溶液剂E.缓释片12. 中药丸剂的特点有( [单选题] *A.毒副作用大B.起效迅速C.作用缓和、持久(正确答案)D.制备复杂E.利于长期保存13. 下列基质属于滴丸剂水溶性的是( [单选题] *A.聚乙二醇类(正确答案)B.虫蜡C.硬脂酸D.氢化植物油E.单硬脂酸甘油酯14. 含较多油脂、黏液质、胶质、糖、淀粉、动物组织等黏性较强药材制备丸剂时应该击的黏合剂是( [单选题] *A.嫩蜜(正确答案)B.中蜜C.老蜜D.水蜜E.淀粉浆15. (中国药典)(2015年版)规定大蜜丸、小蜜丸水分不得过( )。
药剂学第八章关于药物制剂的设计
2. 注射给药
设计注射剂型时，根据药物性质与临床 要求可选用溶液剂、混悬剂、乳剂等， 并要求无菌、无热原，刺激性小等。
需长期给药时，可采用缓释注射剂。
对于在溶液中不稳定的药物，可考虑制 成冻干制剂和无菌粉末，用时溶解。
3. 皮肤或粘膜部位给药
皮肤给药的制剂应与皮肤有良好的亲和性、 铺展性或粘着性，在治疗期间内不因皮肤 的伸缩、外界因素的影响以及衣物摩擦而 脱落，同时无明显皮肤刺激性、不影响人 体汗腺、皮脂腺的正常分泌及毛孔正常功 能。
未在国内上市销售的由中药、天然药物制成的注射剂。
药物的吸收程度和速度是决定药理作用 包括急、慢毒性，有时还要进行致畸、致突变等试验。
一个药物从合成到最后上市，大致经历：①药理活性的筛选； PKa和溶解度的测定:
强弱快慢的主要因素之一。 不同剂型在体内的过程不同，吸收程度与速度也不同。
光敏性药物可放置在强光下以测定光敏性； 根据新制剂的适应症进行相应的药理学评价，以证明该制剂有效。 药物的被动吸收速率与药物的扩散系数有关，分子量大的药物，其扩散阻力大，扩散速率慢。 （一）综述资料
可控性主要体现在制剂质量的可预知性与重现 性。按已建立的工艺技术制备的合格制剂，应 完全符合质量标准的要求。重现性指的是质量 的稳定性，即不同批次生产的制剂应达到质量 标准的要求，不应有大的变异。
质量可控要求在制剂设计时应选择较成熟的剂 型、给药途径与制备工艺，以确保制剂质量符 合标准的规定。
4.稳定性（stability）
（3）根据所确定的剂型的特点，选择合适于 剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察 制剂的各项指标，采用实验设计优化法对处方 和制备工艺进行优选。
第二节 制剂设计的基础
一、给药途径和剂型的确定
生物药剂学与药物动力学习题1-15章
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
2020年初级药师考试《相关知识-药剂学》章节练习题：制剂新技术
2020年初级药师考试《相关知识-药剂学》章节练习题药剂学第八节制剂新技术一、A11、铝箔在经皮给药系统中为A、背衬材料B、压敏胶C、防黏材料D、药库材料E、骨架材料2、经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、黏附层E、保护层3、TDDS代表A、药物释放系统B、透皮给药系统C、多剂量给药系统D、靶向制剂E、控释制剂4、不属于经皮吸收制剂的类型是A、微贮库型B、渗透泵型C、膜控释型D、黏胶分散型E、骨架扩散型5、影响药物透皮吸收的因素不包括A、角质层的厚度B、药物脂溶性C、药物的浓度D、皮肤的水合作用E、药物的低共熔点6、关于影响皮肤吸收的生理因素，正确的是A、角质层是药物吸收的主要屏障B、药物不能经汗腺吸收C、药物不能经毛囊吸收D、药物的分子大小及脂溶性可影响皮肤吸收E、皮肤的结合作用与代谢作用不影响皮肤吸收7、一般不用作经皮吸收促进剂的是A、阳离子型表面活性剂B、聚碳酸酯C、月桂氮酮及其同系物D、薄荷醇E、醋酸乙酯8、透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A、产生微孔B、增加塑性C、起分散作用D、促进主药吸收E、增加主药的稳定性9、对透皮吸收的错误表述是A、皮肤有水合作用B、释放药物较持续平稳C、透过皮肤吸收，起局部治疗作用D、根据治疗要求，可随时中断给药E、经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用10、下述制剂中不属于速释制剂的有A、气雾剂B、舌下片C、经皮吸收制剂D、鼻黏膜给药E、静脉滴注给药11、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善病人的顺应性，不必频繁给药E、使用方便，可随时给药或中断给药12、经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是A、EVAB、聚丙烯C、压敏胶D、ECE、Carbomer13、下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是A、皮肤的部位B、角质层的厚度C、药物的脂溶性D、皮肤的水合作用E、皮肤的温度14、经皮吸收制剂可分为A、多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型B、有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型C、膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型D、微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型E、黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型15、透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性16、下列透皮治疗体系的叙述正确的是A、受胃肠道pH等影响B、有首过作用C、不受角质层屏障干扰D、释药平稳E、使用不方便17、以下缩写中表示临界胶束浓度的是A、HLBB、CMPC、CMCD、MCE、CMS-Na18、下列可用于制备固体分散体的方法是A、饱和水溶液法B、熔融法C、复凝聚法D、热分析法E、注入法19、制备固体分散体方法不包括A、溶剂法B、熔融法C、复凝聚法D、双螺旋挤压法E、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法20、固体分散体肠溶性载体材料是A、PVPB、HPMCPC、PEGD、ECE、胆固醇21、以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料A、ECB、PVPC、CAPD、HPMCE、poloxamerl 8822、固体分散体难溶性载体材料是A、PVPB、泊洛沙姆188C、PEGD、ECE、木糖醇23、固体分散体中药物溶出速度的比较，正确的是A、分子态>无定形>微晶态B、无定形>微晶态>分子态C、分子态>微晶态>无定形D、微晶态>分子态>无定形E、微晶态>无定形>分子态24、下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是A、PEG类B、ECC、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆25、包合物的验证方法有A、HPLC法B、热分析法C、透析法D、离心法E、容量分析法26、关于药物经包合后的描述，错误的是A、溶解度增大B、稳定性提高C、固体药物可液化D、可防止挥发性成分挥发E、降低药物的刺激性27、关于β-CD包合物的优点，错误的是。
药剂学智慧树知到答案章节测试2023年石河子大学
第一章测试1.《中华人民共和国药典》是由（）。
A:国家编纂的药品规格标准的法典B:国家药品监督管理局制定的药品法典C:国家药品监督管理局制定的药品标准 18世纪70年代到19世纪中期D:国家药典委员会制定的药物手册E:国家颁布的药品集答案:A2.世界上最早的一部药典（）。
A:《新修本草》B:《佛洛伦斯药典》C:《神农本草经》D:《太平惠民和济局方》E:《本草纲目》答案:A3.《药品生产质量管理规范》的简称是（）。
A:GSPB:GAPC:GLPD:GMPE:GCP答案:D4.《中华人民共和国药典》是（）。
A:记载药品规格标准的工具书B:由政府颁布施行，具有法律的约束力C:收载国内允许生产的药品质量检查标准D:药品生产、检验、供应与使用的依据E:由药典委员会编纂的答案:BDE5.《中国药典》2020年版分一部、二部、三部和四部，一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等，二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等，三部收载生物制品，四部收载通则。
（）A:错B:对答案:B第二章测试1.药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近，药物在该溶剂中溶解性越好。
（）A:错答案:B2.由于溶解度参数表示同种分子间的内聚力，所以两种组分的溶解度参数值越接近，它们越能互溶。
（）A:错B:对答案:B3.正辛醇的溶解度参数与生物膜脂质接近，因此常用作模拟生物膜测定分配系数。
（）A:对B:错答案:A4.通常所测定的溶解度是药物的特性溶解度。
（）A:错B:对答案:A5.特性溶解度是药物的重要物理参数之一，尤其是对新化合物而言具有意义。
（）A:对B:错答案:A第三章测试1.增加药物溶解度的方法不包括（）。
A:使用潜溶剂B:加入助溶剂C:加入增溶剂D:加入助悬剂E:制成可溶性盐答案:D2.根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）。
A:微粒的半径B:分散介质的黏度C:微粒的直径D:微粒半径的平方E:分散介质的密度答案:D3.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是（）。
药剂学习题及答案
药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？2. 什么是处药与非处药(OTC)3. 什么是GMP 、GLP与GCP?第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如分类？2.液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些？为潜溶剂？5.为絮凝，加入絮凝剂的意义在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7.用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8.乳化剂的作用如？如选择乳化剂？9.乳剂的稳定性及其影响因素?10.简述增加药物溶解度的法有哪些？11.简述助溶和增溶的区别？12.什么是胶束？形成胶束有意义？13.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1.影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些？3.灭菌参数F和F0值的意义和适用围？4.洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些？7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？8.热原的定义及组成是什么？9.热原的性质有哪些？各国药典检查热原的法定法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的法。
11.注射剂等渗的调节法及调节等的意义。
12.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的法。
第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备法与质量要求。
2.用什么程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6.片剂的可分哪几类？各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些？可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的法有哪些？各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的法。
10.片剂的包衣的目的在？11.片剂的成形及其影响因素。
药剂学课后习题答案
药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂注意：蓝的是答案,红的是改正的三、分析题1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备,分析它们的作用特点2．举例分析在散剂处方配制过程中,混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施;同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．C 3．B 4．B 5．B 6．A 7．C 8．D 9．C 10．A二、多项选择题1．AC 2．BC 3．ABCD 4．AC 5．ABC 6．ABCD 7．ABC 8．BC三、分析题1．答：关键字：粉末状,颗粒状,胶囊,起效快,稳定性较差,肠溶,缓释,控释,应用广泛,稳定性较好,服用方便2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时,先加密度小的再加密度大的,颜色差异较大时先加色深再加色浅的,混合比例悬殊时按等量递加法混合,混合中的液化或润湿时,应针对不同的情况解决,若是吸湿性很强药物如胃蛋白酶等在配制时吸潮,应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制,迅速混合,密封防潮；若混合后引起吸湿性增强,则可分别包装;关键字：固体物料,密度差异,密度小,密度大,颜色差异,色深,色浅,混合比例,等量递加法,润湿,液化,吸湿性很强,临界相对湿度,密封防潮,分别包装;药剂学——第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3.D 4．B 5．C 6．A 7． D 8．B 9．C 10．B二、多项选择题1．ABC 2．ABCD 3．BCD 4．ABD 5．ABCD 6．ABCD 7．BD 8．BCD 9．BD 10．AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药,17％淀粉浆黏合,硬脂酸镁润滑,糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药,淀粉填充、崩解,10％淀粉浆黏合药剂学——第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60HLB=4.7和55%吐温60HLB=14.9组成的混合表面活性剂的HLB值是多少同步测试答案一、单项选择题1．D 2．D 3．B 4．A 5．C 6．B 7．B 8．A 9．B 10．B 11．C 12．C 13．A 14．C 15．C二、多项选择题1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用,并举例说明:1形成胶束：表面活性剂溶于水时,其在溶液表面的正吸附达到饱和后,继续加入表面活性剂,即转入溶液内部;2亲水亲油平衡值：HLB值越小亲油性越强,而HLB值越大则亲水性越强;3表面活性剂的生物学性质：表面活性剂可能增进药物的吸收也可能降低药物的吸收,但应注意长期类脂质损失可能造成的肠粘膜损害;同时,表面活性剂可与蛋白质发生相互作用;离子型表面活性剂还可能使蛋白质变性失活;表面活性剂还具有一定的毒性和刺激性;利用表面活性剂的上述特性,可用其作增溶剂使用,以增大水不溶性或微溶性物质的溶解度,如甲酚皂溶液中肥皂的作用；可作润湿剂使用,如复方硫洗剂制备中的甘油；可作乳化剂使用,以降低表面张力形成乳化膜,如鱼肝油制备中的甘油；可以做起泡剂和消泡剂；去污剂或洗涤剂,如油酸钠；消毒剂或杀菌剂,如苯扎溴铵等;关键字：表面活性剂、胶束、亲水亲油平衡值、生物学性质、增溶剂、润湿剂、乳化剂起泡剂和消泡剂、去污剂或洗涤剂、消毒剂或杀菌剂;2．哪类表面活性剂具有昙点为什么聚氧乙烯类非离子表面活性剂具有昙点;当温度升高到一定程度时,对一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂而言,因其聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂,使其在水中的溶解度急剧下降并析出,致溶液由清变浊,发生起昙,此温度即昙点;应注意某些聚氧乙烯类非离子表面活性剂如泊洛沙姆188、108等在常压下观察不到昙点;关键字：聚氧乙烯类、非离子表面活性剂、昙点、聚氧乙烯链、氢键断裂、溶解度、急剧下降3．增加难溶性药物溶解度的常用方法有哪几种举例说明1制成可溶性盐类如苯甲酸与碱氢氧化钠成盐；普鲁卡因与酸盐酸成盐;2引入亲水基团如维生素B2结构中引入-PO3HNa形成维生素B2磷酸酯钠,溶解度可增大约300倍;3使用混合溶剂潜溶剂如氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%,采用水中含有25%乙醇与55%甘油的复合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液;4加入助溶剂如茶碱在水中的溶解度为1:20,用乙二胺助溶形成氨茶碱复合物,溶解度提高为1:5;5加入增溶剂 0.025%吐温可使非洛地平的溶解度增加10倍;关键字：制成可溶性盐类、引入亲水基团、使用混合溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂4．试讨论分析乳剂不稳定现象产生的原因如何克服:1分层creaming乳析分层的主要原因是由于分散相和分散介质之间的密度差造成;减小液滴半径,将液滴分散得更细；减少分散相与分散介质之间的密度差；增加分散介质的黏度,均可减少乳剂分层的速率;2絮凝 flocculation乳剂中的电解质和离子型乳化剂的存在是产生絮凝的主要原因,同时与乳剂的黏度、相比等因素有关;3转相 phase inversion 主要是由于乳化剂的性质改变而引起;向乳剂中添加反类型的乳化剂也可引起乳剂转相;故应注意避免上述情况;此外,乳剂的转相还受相比的影响,应注意适宜的相比;4合并与破裂 coalescence and breaking乳剂稳定性与乳化剂的理化性质及液滴大小密切相关;乳化剂形成的乳化膜愈牢固,液滴愈小,乳剂愈稳定;故制备乳剂时尽可能使液滴大小均匀一致;此外,增加分散介质的黏度,也可使液滴合并速度减慢;多种外界因素如温度的过高过低、加入相反类型乳化剂、添加电解质、离心力的作用、微生物的增殖、油的酸败等均可导致乳剂的合并和破裂;应注意避免;5酸败 acidification 指乳剂受外界因素及微生物的影响发生水解、氧化等,导致酸败、发霉、变质的现象;添加抗氧剂、防腐剂等,可防止乳剂的酸败;5．举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点以液状石蜡乳的制备为例处方液状石蜡12ml阿拉伯胶4g纯化水共制成30ml干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中,加入液状石蜡12ml,稍加研磨,使胶粉分散后,加纯化水8 ml,不断研磨至发生噼啪声,形成稠厚的乳状液,即成初乳;再加纯化水适量研匀,即得;湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中,加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后,分次加入液状石蜡,迅速研磨至稠厚的初乳形成;再加入适量水,使成30ml,搅匀,即得;两法均先制备初乳;干胶法系先将胶粉与油混合,应注意容器的干燥;湿胶法则是胶粉先与水进行混合;但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例,即：若用植物油,其比例为4:2:1,若用挥发油其比例为2:2:1,液状石蜡比例为3:2:1;关键字：干胶法、湿胶法、初乳、油水胶三者比例6．试说明混悬剂的几种稳定剂的作用机制答：助悬剂:1增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度;2吸附在微粒表面,增加微粒亲水性,形成保护膜,阻碍微粒合并和絮凝,并能防止结晶转型;3触变胶具有触变性,可维持胶粒均匀分散;润湿剂降低药物微粒与分散介质之间的界面张力,增加疏水性药物的亲水性,促使疏水微粒被水润湿;絮凝与絮凝剂: 是混悬剂处于絮凝状态,以增加混悬剂的稳定性;反絮凝与反絮凝剂:可增加混悬剂流动性,使之易于倾倒,方便使用;药剂学——第四章浸出制剂同步测试答案一、单项选择题1．C 2．B 3．A 4．B 5．B 6．B 7．C 8．C 9．B 10．A二、多项选择题1． ABCD 2．ABCD 3．ABCD 4．ABC 5．ABD三、分析题1．取板蓝根适度粉碎不宜过细,用8倍量的水煮沸浸出3次,合并煎出液,静置,取上清液,浓缩,干燥,粉碎;2．粗粉先用溶媒润湿膨胀,浸渍一定时间：使药材中的有效成分转移至溶剂中;先收集药材量85%的初漉液另器保存：初漉液浓度较大,浓缩过程中省时省力; 低温去溶媒：防止药物中的某些有效成分在高温下被破坏；流浸膏中的溶媒乙醇沸点低,低温蒸发易于控制浓度;药剂学——第五章注射剂和眼用制剂三、分析题1．分析葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀的原因;2．枸橼酸钠注射液处方枸橼酸钠 25 g氯化钠 8.5 g注射用水加至 1 000 ml制法将枸橼酸钠与氯化钠溶于注射用水配成较浓溶液,加活性炭0.2%并煮沸半小时,过滤,加注射用水至所需之量,过滤,分装,灭菌即得讨论：1加活性炭的主要目的是什么2可采用哪些灭菌方法3制备的注射液中如果含有小白点,可用哪些方法处理四、计算题1．已知青霉素钾的氯化钠等渗当量为0.16,试求该药的1%水溶液的冰点降低度是多少2．分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗处方盐酸麻黄碱 5.0 g 三氯叔丁醇 1.25 g葡萄糖适量注射用水加至250 ml盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为0.28、0.24、0.163．试计算20%甘露醇注射液是否等渗甘露醇冰点降低度为-0.10℃同步测试答案一、单项选择1．A 2．A 3．D 4．A 5．C 6．D 7．B 8．C 9．B 10．C 11．C 12．A 13．D 14．B 15．B 16．A 17．A 18．D 19．D 20．C 21．A 22．D 23．B 24．D 25．A二、多项选择1．ABCD 2．ABCD 3．BCD 4．AD 5．ABCD 6．ACD 7．ABD 8．ABCD 9．ACD 10．ABC 11．ABCD 12．ABC 13．ABD 14．BD 15．BCD 16．ACD 17．ABC 18．ABCD 19．ABCD 20．BD 21．BC 22．AD 23．ABD 24．AC三、分析题1．原因：1原料不纯；2滤过时漏炭等;解决办法：1采用浓配法配液；2采用微孔滤膜滤过；3加入适量盐酸,中和胶粒上的电荷；4加热煮沸使原料中的糊精水解、蛋白质凝聚,加入活性炭吸附滤除;2．1答：吸附、滤除热原和杂质;2答：热压灭菌法;3答：微孔滤膜过滤及采用带终端过滤器的输液器;四、计算题1．解：该药1%水溶液与氯化钠0.16 %水溶液等渗故： 1% ：0.16 %＝0.58 :xx＝0.093青霉素钾的冰点降低度为0.093;2．解：若用NaCl调节等渗,则需NaCl的量X为：X ＝0.009V－EW＝0.009X ＝0.009·250－0.28·5.0+0.24·1.25X ＝0.55g则需葡萄糖量＝0.55/0.16 ＝3.44g3．解：设甘露醇注射液的等渗浓度为X%1%∶0.10＝X%∶0.52X%＝5.2%20%甘露醇注射液的浓度远远高于5.2%,故20%甘露醇注射液为高渗溶液;药剂学——第六章软膏剂、眼膏剂、凝胶剂三、分析题1．软膏剂基质、乳膏剂的乳化剂各具备什么特点2．地塞米松软膏处方地塞米松 0.25 g硬脂酸120 g白凡士林 50 g液状石蜡150 g月桂醇硫酸钠 1 g甘油100 g三乙醇胺 3 g羟苯乙酯 0.25 g纯化水适量共制1000 g试分析上述处方中各成分作用;3．含水软膏基质处方白蜂蜡 120.5 g石蜡 120.5 g硼砂 5.0 g液状石蜡 560.0 g纯化水适量共制1000 g分析讨论：1本品为何类型的软膏基质为什么2本品制备操作的要点是什么同步测试答案一、单项选择题1．A 2．D 3．C 4．D 5．B 6．D 7．D 8．C 9．D 10．C 11．A 12．B 13．A 14．A 15．B 16．D 17．D二、多项选择题1．BC 2．AC 3．AB 4．CD 5．BD三、分析题1．答：软膏剂主要用于皮肤及黏膜,具有滋润皮肤,防止干燥,皲裂,防止细菌侵入,对创伤及病变皮肤起防腐、杀菌、消炎、收敛及促进肉芽生长和伤口愈合的局部作用;某些软膏剂中药物可透皮吸收而产生全身作用,特别含有毒性较大的药物的软膏剂或软膏用于受损皮肤时,应注意防止出现局部或全身毒性;乳膏剂基质的油相为半固体或固体,故乳膏剂基质呈半固体状态;W/O型乳膏基质较不含水的油性基质易涂布,油腻性小,且水分从皮肤表面蒸发时有缓和的冷却作用;O/W形乳膏基质又能吸水,易洗除,对某些药物的释放性能强,但易干燥,发霉,故需加入保湿剂和防腐剂;2．答：地塞米松为主药,硬脂酸中一部分与三乙醇胺形成一价皂,为O/W型乳化剂,另一部分丐增稠、稳定作用;液状石腊起调稠、润滑等作用,月桂醇硫酸钠为O/W型乳化剂,羟苯乙酯为防腐剂,白凡士林为油相,甘油为保湿剂,纯化水为水相;3．答：1本品为W/O型乳剂基质;因本入方有两类乳化剂;一是蜂蜡中的少量高级脂肪醇为弱的W/O型乳化剂；另一是蜂蜡中少量游离高级脂肪酸与硼砂水解生成的氢氧化钠形成钠皂,为O/W型乳化剂;由于处方中油相占80%,水相仅占20%,即油相远大于水相,故最后形成的是W/O型乳剂基质;2油相、水相分别在水浴上加热至70℃左右,在同温下将水相缓缓注入油相中,不断向一个方向搅拌至冷凝;药剂学——第七章栓剂同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3．C 4．C 5．A 6．C 7．B 8．A 9．D二、多项选择题1．BC 2．AD 3．AD 4．ACD 5．CD 6．AB药剂学——第八章丸剂同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．B 3．D 4．C 5．A 6．A 7．D 8．C 9．B 10．A 11．D 12．D二、多项选择题1．ABCD 2．ABCD 3． ABC 4．ABC 5．CD三、分析题1答：PEG6000为水溶性基质；含43%液体石蜡的植物油与主药和基质不相互溶,具有适宜的表面张力及相对密度,以便滴丸能在其中有足够的时间冷凝、收缩,保证成形完好,故选其作冷凝液;2灰黄霉素系口服抗真菌药,极微溶于水,对热稳定熔点为218～224℃,与PEG6000熔点为60℃在135℃时可成为固态溶液,使95%的灰黄霉素为2微米以下的微晶分散;灰黄霉素制成滴丸,有较高的生物利用度,其剂量仅为微粉的1/2,从而减弱不良反应,提高疗效;药剂学——第九章膜剂、涂膜剂用均浆流延成膜法制备硝酸甘油口含膜剂时,分析处方中加PVA17-88和聚山梨酯的原因;同步测试答案一、单项选择题1．C 2．C 3．D 4．A 5．D二、多项选择题1．BC 2．BD 3．AC 4．ABD 5．AD三、分析题PVA—17：是成膜材料；聚山梨酯：是表面活性剂药剂学——第十章气雾剂、粉喷雾剂三、分析题盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方盐酸异丙肾上腺素 2.5 g维生素C 1.0 g乙醇 296.5 gF12 适量共制 1 000 g制法将盐酸异丙肾上腺素与维生素C加乙醇制成溶液,分装于气雾剂容器,安装阀门,轧紧封帽,充填F12;分析：1F12和乙醇分别起什么作用2该气雾剂质量检查有哪些项目同步测试答案一、单项选择题1．A 2．B 3．C 4．D 5．A6．D 7．C 8．A 9．D 10．D 11．A 12．D 13．D二、多项选择题1．CD 2．ABCD 3．ABD 4．AC三、分析题1答: F12为抛射剂,乙醇为潜溶剂答：按中国药典2005年版规定,气雾剂除了进行泄漏率、每瓶总揿次、每揿主药含量、雾滴粒分布、喷射速率和喷出总量检查外,还要进行无菌检查、微生物限度检查;药剂学——第十一章包合物和固体分散剂同步测试答案一、单项选择题1．D 2．B 3．C 4．A 5．D6．A 7．D 8．C 9．B 10．A二、多项选择题1．ABCD 2．ABCD 3．ACD 4．ACD 5．ABCD 6．ABCD药剂学——第十二章其他剂型三、分析题1．制备缓控释制剂的药物应符合什么条件设计原理是什么2．什么是经皮吸收制剂应用特点有哪些由哪几部分组成同步测试答案一、单项选择题1．A 2．B 3．C 4．A 5．D 6．D 7．B 8．B 9．B二、多项选择题1．ABCD 2．ACD 3．ABC 4．ABD 5．ACD 6．ABC 7．ABC 8．ABCD 9．AC三、分析题1.对于口服制剂,一般要求在整个消化道都有药物的吸收；剂量很大＞1g、半衰期很短＜1h、半衰期很长＞24h、不能在小肠下端有效吸收的药物不宜制成此类制剂;缓释、控释制剂释药设计原理；溶出原理；扩散原理；溶蚀与扩散、溶出结合；渗透压原理；离子交换作用;2.经皮吸收制剂,又称经皮给药系统或经皮治疗制剂,是指经皮肤敷贴方式用药,药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度,实现治病或预防的一类制剂;应用特点：避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活,提高疗效；可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应,降低了毒副作用；延长有效作用时间,减少用药次数；通过改变给药面积调节给药剂量,减少个体间差异,且患者可以自主用药,也可以随时中断给药;但是,药物起效慢,一般给药后几小时才能起效；多数药物不能达到有效治疗浓度；一些本身对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TTS；某些制剂的生产工艺和条件较复杂;经皮吸收制剂的基本组成分为背衬层、药物贮库、控释膜、黏附层和防黏层保护层五层;药剂学——第十三章药物制剂的稳定性同步测试答案一、单项选择题1．C 2．B 3．D 4．C 5．B 6．D 7．D 8．C 9．B 10．E 11．A 12．C 13．B 14．D 15．A二、多项选择题1．ABCD 2．ABC 3．ABCDE 4．ABCD 5．ABC药剂学——第十四章药物制剂的配伍变化三、分析题1．什么是配伍变化、配伍禁忌试分析它们在临床治疗工作的意义与重要性;2．试述配伍变化的处理原则,并分析在实际工作中如何合理处理配伍禁忌,指导患者正确用药;同步测试答案一、单项选择题1．D 2．A 3．A 4．A 5．B 6．C 7．C 8．D 9．A 10．B二、多项选择题1．ABCD 2．ABCD 3．ABCD 4．ABCD5．ABCD 6．ABCD 7．ABCD 8．ABC 9．BCD 10．BCD 11．BCD 12．ABC三、分析题1．答：多种药物或制剂配合在一起使用时,常引起药物的物理化学性质和生理效应等方面产生变化,这些变化统称为药物的配伍变化；不合理的配伍变化称为配伍禁忌;关键词：避免不良反应、保证用药安全、有效2．关键词：了解用药意图,发挥制剂应有的疗效,保证用药安全;在实际工作中,先与处方医师联系,再结合药物的不利因素和作用全面审查,必要时还须与医师联系;。
执业西药师药剂学习题：第八章
第八章注射剂和滴眼剂1（精品）1葡萄糖注射液属于注射剂的类型是(本题分数1分)A、注射用无菌粉末B、溶胶型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶液型注射剂答案解析：标准答案：E考生答案：2水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是(本题分数1分)A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂答案解析：标准答案：C考生答案：3对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是(本题分数1分)A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂答案解析：标准答案：A考生答案：4关于注射剂特点的叙述错误的是(本题分数1分)A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便答案解析：标准答案：E考生答案：5注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径是(本题分数1分)A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射答案解析：标准答案：D考生答案：6适合于药物过敏试验的给药途径是(本题分数1分)A、静脉滴注B、肌内注射C、皮内注射D、皮下注射E、脊椎腔注射答案解析：本题考查注射剂的给药途径。
注射剂的给药途径包括：皮下注射、皮内注封、肌内注射、静脉注射和静脉滴注、椎管注射。
皮下注射注射于真皮和肌内之间，药物吸收速度稍慢，注射剂量通常为1~2ml，皮下注射剂主要是水溶液。
皮内注射系注于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，常用于过敏性试验或疾病诊断，如青霉素皮试等。
肌内注射剂5ml以下，水溶液、油溶液均可肌内注射。
静脉注射和静脉滴注，前者用量少，一般50ml，后者用量大，多至数千毫升。
椎管循环较慢，一般注射量不超过10ml。
故本题答案应选C。
标准答案：C考生答案：7一般注射液的pH应为(本题分数1分)A、3~8B、3~10C、4~9D、5~10E、4~11答案解析：标准答案：C考生答案：8《中国药典》规定的注射用水应该是(本题分数1分)A、无热原的蒸馏水B、蒸馏水C、灭菌蒸馏水D、去离子水E、反渗透法制备的水答案解析：标准答案：A考生答案：9关于常用制药用水的错误表述是(本题分数1分)A、纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B、纯化水中不含有任何附加剂C、注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D、注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E、纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂答案解析：本题考查常用制药用水的知识。
《药剂学》第八章至第十一章练习题及答案
《药剂学》第八章至第十一章练习题及答案第八章浸出制剂与中药制剂一、单项选择题1、下列哪一项措施不利于提高浸出效率 ( )A．恰当地升高温度 B．加大浓度差C．选择适宜的溶剂 D. 浸出一定的时间 E．将药材粉碎成细粉2．下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的 ( )A．渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B．浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C．浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D．渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E．欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一3、为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的 ( )A 选择适宜的溶剂B 恰当地升高温度C 加大浓度差D 将药材粉碎得越细越好E 加表面活性剂二、多项选择题4、浸出过程浓度梯度大,置换作用强,扩散效果好,免于分离浸液和药渣的浸出方法或浸出工艺是 ( )A 煎煮法B 多极浸出工艺C 连续逆流浸出工艺D 渗漉法E 浸渍法5、浸出制剂质量保证体系的综合评价指标是( )A药材标准 B药材洗涤原则 C制法规范 D药材的粉碎规范 E质量标准答案及注解一、单项选择题二、多项选择题第九章药物溶液的形成理论一、单项选择题1．下列关于介电常数的描述正确的是( )A. 溶剂介电常数越大，极性越大；B. 溶剂介电常数越大，极性越小；C．溶剂介电常数对其极性无影响；D. 溶剂介电常数对药物的溶解无影响。
2．助溶剂与药物形成( )而使难溶性药物的溶解度增加。
A．水溶性络合物、复盐或缔合物；B. 胶束；C. 可溶性凝胶；D. 微乳3．下列方法中不是溶液表面张力测定方法的为( )A．最大气泡法；B. 吊片法；C. 滴重法；D. 冰点降低法4. 下列哪种方法不能增加药物溶解度( )A加入助溶剂B加入非离子型表面活性剂C制成盐类D应用潜溶剂E加入助悬剂5．增加药物溶解度的方法不包括( )A．制成可溶性盐B．加入助溶剂C．加入增溶剂D．升高温度E．使用混合溶剂6．关于药物溶解度的叙述正确的是( )A．药物的极性与溶剂的极性相似者相溶B．极性药物与极性溶剂之间可形成诱导偶极-永久偶极作用而溶解C．多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大D．处于微粉状态的药物，其溶解度随粒度的降低而减小E．在溶液中相同离子共存时，药物的溶解度会增加三、多项选择题1. 有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是( )A同系物药物分子量越大,增溶量越大B助溶机制包括形成有机分子复合物C同系物增溶剂碳链越长,增溶量越小D有些增溶剂可防止药物水解E增溶剂加入顺序可影响增溶量2．增加药物溶解速度的方法有( )A．升高温度B．增加药物的粒度C．不断搅拌D．加入增溶剂E．引入亲水基团3．影响溶解度的因素有( )A．药物的极性B．溶剂的性质C．药物的晶型D．微粒的大小E．压力的大小三、名词解释1．溶解度2．溶出速度3．渗透压答案及注解一、单项选择题1．溶解度（solubility）：系指在一定温度（所体在一定压力）下，在一定量溶剂中达饱和溶液时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。
《中药药剂学》第八章注射剂(眼用溶液剂)练习题及答案
《中药药剂学》第八章注射剂（眼用溶液剂）练习题及答案一、A型题1．下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中，错误的是A．调节pHB．调整渗透压C．加抑菌剂D．充氧气E．加增溶剂2．任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为A．等张溶液B．等渗溶液C．高渗溶液D．低张溶液E．低渗溶液3．热原的致热活性中心是A．磷脂B．蛋白质C．多肽D．多糖E．脂多糖4．0.9％的氯化钠溶液为A．高渗高张溶液B．低渗低张溶液C．高渗等张溶液D．等渗等张溶液E．等渗低张溶液5．等体积的两种稀溶液中，若所含溶质的质点数相同，则两者 A．电离常数相等B．解离度相同C．渗透压相同D．导电性相同E．pH值相等6．宜选作中药静脉注射液增溶剂的是A．普流罗尼F68B．新洁尔灭C．聚山梨酯80D．司盘80E．月桂醇硫酸钠7．下列有关除去热原方法的错误叙述为A．普通除菌滤器不能滤除热原B．0.22 μm微孔滤膜不能除去热原C．普通灭菌方法不能破坏热原活性D．121℃，20分钟，热压灭菌能破坏热原活性E．干热250℃，30分钟，能破坏热原活性8．下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是A．采用混合溶剂或非水溶剂B．使药物生成可溶性盐C．在药物分子结构上引入亲水基团D．加入增溶剂E．将主药研成细粉9．有关热原含义的叙述中，错误的是A．热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质B．热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物C．热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状 D．热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物E．经121℃、30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏热原10．下列有关注射剂叙述错误的是A．中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂B．可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂C．中药注射剂药效迅速，作用可靠D．注射时疼痛小、安全E．适用于不能口服给药的病人11．下列有关注射用水的叙述错误的是A．注射用水可作为配制注射剂的溶剂 B．注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水C．灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水D．灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂E．注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂12．下列关于纯化水的叙述错误的是 A．纯化水不得用于注射剂的配制与稀释B．纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成C．注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D．纯化水可作滴眼剂的配制溶剂E．常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂13．保证注射用水质量的注意事项中不包括的是A．随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节B．要保证在无菌条件下生产注射用水C．要定期清洗与消毒制造用设备D．经检验合格的注射用水方可收集E．注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用14．注射剂不可以是A．粒径≤15 μm的混悬液B．分散球粒径≤5 μm的乳浊液C．无菌冷冻粉末D．灭菌溶液E．粒径在15~20 μm之间的粉末＞10％的混悬液15．注射用油的皂化值为A．79～128B．185～200C．126～140D．128～185E．188～19516．中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A．中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物B．根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化C．为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质D．常用的去鞣质方法为萃取法E．中药注射用原料也称为中药注射用中间体17．下列叙述错误的是A．按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象B．0.9%NaCl是等渗等张溶液，注射不溶血C．溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液D．注射液必须是等张溶液E．葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂18．生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去A．黏液质B．鞣质C．细菌D．草酸E．Ca2+19．亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A．增溶剂B．抗氧剂C．抑菌剂D．助悬剂E．pH调节剂20．有关注射剂用容器叙述不当的是A．注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成B．单剂量玻璃小容器称安瓿C．安瓿在使用前需进行检查和处理D．安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质 E．安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原21．下列关于热原的性质不包括A．水溶性B．耐热性C．挥发性D．滤过性E．被吸附性22．有关热原的叙述错误的是A．热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B．热原是由革兰阳性杆菌所产生C．热原是微生物产生的内毒素D．脂多糖是热原的主要活性成分E．污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面23．注射剂的pH一般允许在A． 6~7B． 5～6C． 4～9D． 8～10E． 724．以净药材制备的中药注射液，其所测定成分的总含量应A．≥10％总固体量B．≥20％总固体量C．≥30％总固体量D．≥40％总固体量E．≥50％总固体量25．下列关于注射剂质量要求叙述不当的是A．无菌无热原B．与血浆等渗C．等张D．pH在4.0~9.0之间E．溶液型注射剂不得有肉眼可见异物26．注射液配制方法中叙述不当的是A．配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法B．在配制时可采取水处理冷藏C．在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂D．注射剂的滤过一般先粗滤再精滤E．一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过27．有关输液剂叙述不当的是A．指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂B．可分为电解质输液、营养输液、胶体输液C．配制时常多采用浓配法D．滤过应先用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜粗滤E．灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌入药液28．下列不属于输液剂的是A．参麦注射液B．氯化钠注射液C．复方氨基酸注射液D．脂肪乳注射液E．右旋糖酐29．用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为A．冷冻干燥B．沸腾干燥C．喷雾干燥D．减压干燥E．红外干燥30．不需要调节渗透压的是A．滴眼液B．血浆代用液C．甘油剂D．静脉乳E．注射剂31．关于滴眼剂的叙述错误的是A．滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂B．应无致病菌，澄明；混悬型滴眼液微粒≤80 μmC．应与泪液等渗D．应适当控制pH6E．应有适宜的黏度32．关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A．供一般注射用，粒径应小于15μm，15~20μm者不超过10%B．供静脉注射用，2μm以下者应占99%，且粒径均匀C．具有良好的通针性。
最新中药药剂学习题集与参考答案(选择)：第八章液体制剂药剂
第八章液体制剂习题选择题【A型题】1．增加药物溶解度的方法不包括A．制成可溶性盐 B．加入助溶剂 C．加入增溶剂D．升高温度 E．使用潜溶剂2．乳剂的附加剂不包括A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂E．辅助乳化剂3．混悬剂的附加剂不包括A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂E．反絮凝剂4．下列表面活性剂中有起昙现象的是A．肥皂类 B．硫酸酯盐型 C．磺酸化物 D．聚山梨酯类E．阳离子型5．高分子溶液稳定的主要原因是A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的黏调性 C．有较高的渗透压 D．有网状结构E．分子结构中含有非极性基团6．对高分子溶液性质的叙述，不正确的是A．有陈化现象 B．有电泳现象 C．有双分子层结构D．有絮凝现象 E．稳定性较高7．混悬剂中结晶增长的主要原因是A．药物密度较大 B．粒度不均匀 C．ζ电位降低D．分散介质密度过大 E．分散介质黏度过大8．W/O型的乳化剂是A．聚山梨酯（吐温）类 B．聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）类C．聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）类 D．脂肪酸山梨坦类（司盘类）E．聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物9．对表面活性剂的叙述，正确的是A．非离子型的毒性大于离子型B．HLB值越小，亲水性越强C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMCD．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8E．表面活性剂中吐温类杀菌作用最强10．对表面活性剂的叙述，正确的是A．吐温类溶血作用最小B．两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质，杀菌力强C．用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂D．表面活性剂不能混合使用E．非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大11．等量的司盘－80（HLB 4.3）与吐温－80（HLB 15.0）混合后的HLB值是A．7.5 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.65 12．表面活性剂性质不包括A．亲水亲油平衡值 B．昙点 C．临界胶团浓度D．适宜的黏稠度 E．毒性13．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度14．乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A．分层 B．絮凝 C．转相 D．破裂 E．酸败15．乳剂的类型主要取决于A．乳化剂的HLB值 B．乳化剂的量C．乳化剂的HLB值和两相的数量比D．制备工艺 E．分散介质的黏度16．制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为A．助悬剂 B．润湿剂 C．增溶剂 D．絮凝剂 E．乳化剂17．制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是A．成盐 B．减少刺激 C．助滤 D．增溶 E．助溶18．正确论述混悬型药剂的是A．混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B．混悬型液体药剂也包括干混悬剂C．混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系D．混悬液型液体剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系E．稳定性只与分散介质黏度有关19．下列表面活性剂哪个有起昙现象A．司盘-20 B．磷脂酰胆碱（卵磷脂） C．洁尔灭D．普朗尼F-68 E．吐温-8020．错误论述表面活性剂的是A．表面活性剂有起昙现象 B．可用于杀菌和防腐C．有疏水基团和亲水基团 D．磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E．表面活性可以作为起泡剂和消泡剂21．炉甘石洗剂中所用的助悬剂为A．琼脂 B．阿拉伯胶 C．硅皂土 D．羧甲基纤维素钠E．甲基纤维素22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的是A．尼泊金乙酯 B．对羟基苯甲酸酯 C．山梨酸 D．山梨酸钾E．苯甲酸钠23．薄荷水属于A．合剂 B．混悬剂 C．微粒体系 D．真溶液E．胶浆剂24．下列液体制剂中，分散相质点最大的是A．真溶液型液体制剂 B．高分子溶液 C．溶胶制剂D．乳浊液型液体制剂 E．混悬型液体制剂25．下列措施中，对增加混悬液的动力学稳定性不起作用的是A．减小微粒半径 B．增大微粒半径C．减小微粒与分散介质的密度差 D．增大分散介质的密度E．增大分散介质的黏度26．适宜制备O/W型乳剂的乳化剂，HLB值一般在A．3～6 B．8～12 C．8～16 D．10～12 E．10～16 27．下列属于阳离子表面活性剂的是A．溴苄烷铵（新洁尔灭） B．卵磷酯C．脱水山梨醇脂肪酸酯类 D．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E．硬脂醇硫酸钠（十八烷基硫酸钠）28．下列有关增加药物溶解度方法的叙述，不正确的是A．加入表面活性剂 B．加入助悬剂 C．使用潜溶剂D．加入助溶剂 E．制成盐类29．下列不宜制成混悬液的药物是A．治疗剂量大的药物 B．毒剧药和剂量小的药物C．在溶液中不稳定的药物 D．需发挥长效作用的药物E．难溶性药物30．分散相质点小于1nm的是A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液E．混悬液31．芳香水剂属于A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液E．混悬液32．下列属于阴离子表面活性剂的是A．溴化十六烷基三甲铵 B．豆磷酯C．聚山梨酯－80（吐温－80） D．三乙醇胺皂E．pluronic F－6833．乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一现象称为A．分层 B．合并 C．转相 D．破裂 E．絮凝34．下列关于非离子型表面活性剂的叙述，正确的是A．仅限于口服制剂或外用制剂使用 B．有杀菌作用C．有防腐作用 D．所有品种均有起昙现象E．在水中不解离35．阴离子表面活性剂不具有的作用是A．防腐 B．乳化 C．增溶 D．去污 E．润湿36．下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A．氢氧化铝 B．明胶 C．二氧化硅 D．硅藻土E．硬脂酸镁37．一般最稳定的乳浊液分散相浓度约为A．10％ B．30％ C．50％ D．70％ E．90％38．下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A．聚山梨酯－80 B．油酸山梨坦 C．pluronic F－68D．十二烷基硫酸钠 E．油酸三乙醇胺39．制备乳剂最适宜的乳化温度为A．30℃～50℃ B．40℃～60℃ C．50℃～70℃ D．60℃～80℃E．80℃～100℃40．毒性、刺激性最大的表面活性剂是A．吐温－80 B．司盘－80 C．卵磷脂D．溴化十六烷基三甲铵 E．十二烷基磺酸钠41．表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A．昙点 B．起昙 C．助溶 D．增溶 E．临界胶束浓度42．欲制备稳定的乳剂，必须加入A．乳化剂 B．抗氧剂 C．着色剂 D．防腐剂E．助悬剂43．下列属于临界胶束浓度的缩写是A．WTO B．GMP C．CMC D．CMC－Na E．CM 44．乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A．分层 B．合并 C．转相 D．破裂 E．酸败45．用作增溶剂的表面活性剂的HLB值范围在A．3～8 B．7～9 C．8～16 D．13～16 E．15～18 46．制备乳剂中油相为植物油时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶147．制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶148．制备乳剂中油相为液状石蜡时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶149．下列有关溶胶的叙述，不正确的是A．由多分子聚集体作为分散相的高度分散体系B．体系存在强烈的布朗运动C．溶胶加入高分子化合物后稳定性与亲水胶相同D．有明显的“丁达尔效应”E．有界面动电现象50．2％硬脂酸铝的植物油溶液属于A．触变胶 B．干胶 C．凝胶 D．亲水胶体E．疏水胶体【B型题】[51～54]A．分散相小于1nm B．分散相在1～100nmC．分散相在0.1～100μm D．分散相在0.5～10μmE．分散相在1～100μm51．真溶液52．高分子溶液53．乳浊液54．混悬液[55～58]A．pluronic F－68 B．豆磷酯 C．新洁尔灭D．二辛基琥珀酸磺酸钠 E．苯甲酸类55．非离子型表面活性剂56．天然的两性离子表面活性剂57．阴离子型表面活性剂58．阳离子型表面活性剂[59～62]A．热溶法 B．溶解法 C．浸渍法 D．凝聚法 E．湿胶法59．乳剂的制备E60．混悬液的制备D61．溶胶的制备D62．溶液剂制备B[63～66]A．HLB值 B．CMC C．W/O型乳剂 D．O/W型乳浊液 E．HLBab 63．临界胶束浓度B64．亲水亲油平衡值A65．水包油型乳浊液D66．油包水型乳剂C[67～70]A．月桂醇硫酸钠 B．磺酸盐 C．溴苄烷铵 D．卵磷酯E．吐温－8067．是理想的静脉注射用乳化剂68．目前广泛用作的洗涤剂69．主要用于外用软膏的乳化70．主要用于杀菌与防腐[71～74]A．3～8 B．7～9 C．8～16 D．13～16 E．15～18 71．作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值为72．作O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值为73．作润湿剂的表面活性剂的HLB值为74．作增溶剂的表面活性剂的HLB值为选择题【A型题】1．D 2．C 3．A 4．D 5．A 6．C 7．B 8．D 9．D 10．A 11．D 12．D 13．D 14．A 15．C 16．A 17．E 18．B 19．E 20．D 21．D 22．E 23．D 24．E 25．E 26．C 27．A 28．B 29．B 30．A 31．A 32．D 33．D 34．E 35．A 36．B 37．C 38．A 39．C 40．D 41．E 42．A 43．C 44．E 45．E 46．D 47．B 48．C 49．C 50．A【B型题】51．A 52．B 53．C 54．D 55．A 56．B 57．D 58．C 59．E 60．D 61．D 62．B 63．B 64．A 65．D 66．C 67．D 68．B 69．A 70．C 71．A 72．C 73．B 74．E。
执业药师考试药剂学习题及答案：第八章注射剂与眼用制剂
一、A型题（最佳选择题） 1、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂 2、葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末B、溶胶型注射剂C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂E、溶液型注射剂 3、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂 4、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂 5、关于注射剂特点的错误描述是 A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物 C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用 E、使用方便 6、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径是 A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射 7、常用于过敏性试验的注射途径是 A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射 8、注射剂一般控制pH在的范围内 A、3.5~11B、4~9C、5~10D、3~7E、6~8 9、下列是注射剂的质量要求不包括 A、无菌B、无热原C、融变时限D、澄明度E、渗透压 10、中国药典规定的注射用水应该是 A、无热原的蒸馏水B、蒸馏水C、灭菌蒸馏水 D、去离子水E、反渗透法制备的水 11、为配制注射剂用的溶剂是 A、纯化水B、注射用水C、灭菌蒸馏水D、灭菌注射用水E、制药用水 12、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 A、纯化水B、注射用水C、灭菌蒸馏水D、灭菌注射用水E、制药用水 13、注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是 A、酸碱度B、热原C、氯化物D、氨E、硫酸盐 14、注射用青霉素粉针，临用前应加入 A、注射用水B、灭菌蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、蒸馏水 15、说明注射用油中不饱和键的多少的是 A、酸值B、碘值C、皂化值D、水值E、碱值 16、具有特别强的热原活性的是 A、核糖核酸B、胆固醇C、脂多糖D、蛋白质E、磷脂 17、下列等式成立的是 A、内毒素=热原=磷脂B、蛋白质=热原=脂多糖C、内毒素=磷脂=脂多糖 D、内毒素=热原=蛋白质E、内毒素=热原=脂多糖 18、对热原性质的正确描述为 A、相对耐热、不挥发B、耐热、不溶于水C、挥发性，但可被吸附 D、溶于水，不耐热E、挥发性、溶于水 19、关于热原性质的叙述错误的是 A、可被高温破坏B、具有水溶性C、具有挥发性 D、可被强酸、强碱破坏E、易被吸附 20、关于热原叙述错误的是 A、热原是微生物的代谢产物 B、热原致热活性中心是脂多糖 C、热原可在灭菌过程中完全破坏 D、一般滤器不能截留热原 E、蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性 21、关于热原叙述正确的是 A、热原是一种微生物 B、热原致热活性中心是脂多糖 C、原可在灭菌过程中完全破坏 D、一般滤器能截留热原 E、蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性 22、污染热原的途径不包括 A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入 D、制备过程中的污染E、包装时带入 23、热原的除去方法不包括 A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法 24、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用 A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法 25、配制注射液时除热原可采用 A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法 26、我国目前法定检查热原的方法是 A、家兔法B、狗试验法C、鲎试验法D、大鼠法E、A和B 27、制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为 A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、依地酸钠 1 2 3 4 5 6 下页。
中药药剂学智慧树知到答案章节测试2023年云南中医药大学
第一章测试1.我国第一部药典性质的专著是（）。
A:《太平惠民和剂局方》B:《汤液经》C:《本草纲目》D:《黄帝内经》E:《新修本草》答案:E2.以下哪些是有关传统国药制剂理论的阐述？（）A:《黄帝内经》指出“其见深者，必齐主治” 即当病势加深，应以药剂主治B:《纲目·序例》记载: “稠面糊取其迟化，直至中下”C:《千金方》指出汤剂“一服最须多”以迅速达效，“后渐少”D:北宋沈括《梦溪笔谈》载:“汤、散、丸，各有所宜……”E:梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，有“合药分剂料理法则”答案:ABCDE3.下列剂型作用速度最快的是（）。
A:舌下给药B:肌内注射C:静脉注射D:经皮给药E:吸入给药答案:C4.以下哪些是按制法分类的剂型？（）A:浸出制剂B:纳米粒C:注射剂D:混悬剂E:无菌制剂答案:AE5.按给药途径和方法分类，煎膏剂属于皮肤给药剂型。
（）A:错B:对答案:A第二章测试1.固体的润湿性用什么来表示（）。
A:接触角B:表面张力C:CRHD:吸湿性E:休止角答案:A2.《中国药典》规定药物极细粉是指（）。
A:全部通过4号筛，并含能通过5号筛不少于95％的粉末B:全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末C:全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末D:全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末E:全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末答案:B3.药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是（）。
A:浸提压力B:浓度差C:温度差D:溶媒用量E:浸提时间答案:B4.以下关于水提醇沉法操作的叙述哪一项是错误的是（）。
A:加醇时要慢加快搅B:加醇沉淀后即过滤C:醇沉浓度不同去除的杂质不同D:药液浓缩程度要适当E:水煎液浓缩后，放冷再加入乙醇答案:B5.滑石粉宜采用的灭菌方法是（）。
A:滤过除菌法B:热压灭菌法C:流通蒸汽灭菌法D:干热空气灭菌法E:火焰灭菌法答案:D6.含部分生药原粉的片剂，每克含需氧菌总数不得超过（）。
第八章 液体制剂(药剂学人民卫生出版社第8版)
《 药 剂 学 （Pharmaceutics） 》
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第八章 液体制剂
第一节 概述 第二节 液体制剂的溶剂和附加剂 第三节 低分子溶液剂 第四节 高分子溶液剂 第五节 溶胶剂 第六节 混悬剂 第七节 乳剂 第八节 其他液体制剂 第九节 液体制剂的包装与贮存
2、严格控制辅料的质量： 使用纯化水或蒸馏水，附加剂严格控制质量。
3、添加防腐剂： ① 防腐剂本身用量小，无毒性和刺激性，无特殊气味； ② 能溶解至防腐有效浓度； ③ 本身的理化性质和抗微生物性质稳定，贮存稳定，不与制剂
成分发生作用；
④ 能对大多数微生物有抑制作用。
《 药 剂 学 （Pharmaceutics） 》
粘稠、味甜、毒性小。 能与水、乙醇、丙二醇任意混合，挥发油、脂肪油不溶 外用：多用保湿剂、>30%防腐、>90%对皮肤有脱水作
用和刺激性。 内服：含量在12%g/ml以上时，有甜味，能防鞣质析出。
《 药 剂 学 （Pharmaceutics） 》
（二）半极性溶剂
乙醇（ε=26） C2H5OH；46.07
水（ε=80） H2O；18.02
甘油（ε=56） C3H8O3；92.09
二甲基亚砜（ε=45） C2H6OS；78.13
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水（water） 与乙醇、甘油、丙二醇等任意比例混溶 制药用水分为饮用水、纯化水、注射用水、灭菌注 射用水，药物在水中不稳定易霉变、不宜长久储存 ，配制水性液体制剂时应使 用纯化水。 甘油（Glycerin）
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一、液体制剂常用溶剂
选择溶剂的原则： 对药物具有较好的溶解性和分散性； 化学性质稳定，不与药物或附加剂发生反应；不影 响药效的发挥和含量测定；
药剂学-第08章液体制剂
特
征
以小分子或离子状态分散，均相 澄明溶液，体系稳定
高分子化合物以分子状态分散， 均相澄明溶液，体系稳定
以胶粒分散，形成多相体系，热 力学不稳定
以小液滴状态分散，形成多相体 系，热力学和动力学不稳定
以固体微粒状态分散形成多相体 系，热力学和动力学不稳定
第二节 液体制剂的辅料
一、液体制剂常用溶剂 二、液体制剂常用附加剂
香料和香精，如苹果香精等
阿拉伯胶、CMCNa、MC等 有机酸 + 碳酸氢钠，产生 CO2麻痹味蕾
7、着色剂
（1）天然色素 植物性色素如胡萝卜素、甜菜红、姜黄等
矿物性色素如氧化铁等。 （2）合成色素
主要有胭脂红、苋菜红、柠檬黄、靛蓝等。
第三节 低分子溶液剂
低分子溶液剂：是指小分子药物以分子或离子状态
浓芳香水剂：用乙醇和水的混合溶剂制成的含 大量挥发油的溶液。
二、芳香水剂
制备方法：
1.溶解法 取挥发油或挥发性药物细粉，加 蒸馏水溶解。
2.稀释法 由浓芳香水剂加蒸馏水稀释制得。 3.蒸馏法 适合于药材。
二、芳香水剂
注意事项：
1.芳香水剂浓度一般都很低，常作为矫味、 矫臭和分散剂使用。
2.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，故 不宜大量配制和久贮。
例：复方碘溶液
［处方］
碘 碘化钾 蒸馏水
50g
100g 适量
加至
1000ml
[制法] 取碘化钾，加入蒸馏水100ml溶解配成浓 溶液，加入碘搅拌使溶，再加入蒸馏水 适量至1000ml，即得。
二、芳香水剂
芳香水剂：芳香挥发性药物的饱和或近饱和水 溶液。《中国药典》（2015）称为露剂。
露剂：含挥发性成分的饮片用水蒸汽蒸馏法制 成的芳香水剂。
中国药科大学药剂学 第八章 散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂及膜剂
三、颗粒剂的制备工艺流程图
物料
粉碎 过筛 混合
制软材
制粒
干燥
整粒
质量检查
分剂量
颗粒剂
湿法制粒
制软材（捏合）：药物+辅料
润湿剂 粘合剂
软材 制湿颗粒：通过筛网挤出制粒 湿颗粒干燥： 整粒：
一步制粒法：流化（沸腾）制粒，流 化制粒可在一台机器内完成混合、制 粒、干燥，因此称为 一步制粒法。
外观
水分
硬胶囊内容物<9.0% 装量差异 崩解度与溶出度
第五节 滴丸剂
一、定义： 系指固体或液体药物与适当 基质加热溶化混匀后，滴入不相 混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制 成的小丸状制剂。
二、特点：
1、设备简单、操作方便、生产率高。 2、工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确， 受热时间短，可增加其稳定性。 3、容纳液态药物量大，可使液态药物固形化。 4、固体分散技术制备的滴丸吸收迅速、生物利 用度高。
三、滴丸剂常用基质 －不等温溶胶和凝较的互变形
水溶性基质
PEG类（PEG6000，PEG4000） 肥皂类（硬脂酸钠） 甘油明胶等。 脂溶性基质 硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化 植物油、虫蜡等
四、常用冷却液 1、水性冷却液：水、不同浓度的乙
醇等。 2、油性冷却液：液体石蜡、植物油、 二甲基硅油和其混合物等。
五、制备工艺
膜剂的一般处方组成： 主药 成膜材料（PVA等） 增塑剂（甘油、山梨醇等） 表面活性剂（Tween80) 填充剂（CaCO3、SiO2、淀粉等） 着色剂（色素、TiO2） 脱膜剂（液体石蜡）
制备方法：
1、匀浆制膜法-----PVA
药剂学 第8章 栓剂
直肠吸收途径：
一是不通过门肝系统。塞入距肛门2cm处，药物经中下直 肠静脉进入下腔静脉，绕过肝脏直接进入血循环。
二是通过门肝系统。塞入距肛门6cm处，药物经上直肠静 脉入门静脉，经肝脏代谢后，再进入血循环。
第三条是药物经直肠部膜进入淋巴系统，其吸收情况类 似于经血液的吸收。
三、影响栓剂中药物吸收的因素
局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽 量减少吸收，而用于产生全身作用的栓剂，药 物则需要通过直肠吸收而发挥作用。
影响因素
一）生理因素
用药部位直肠的解剖生理特性或状态影响对药物的吸 收。距肛门2cm处，则50％－75％的药物不经门肝系 统，可避免首过作用；若塞入距肛门处6cm处，则大 部分药物进入门肝系统。
✓ 但有些药物如挥发油、樟脑、薄荷油、酚以及水合氯 醛等可使可可豆脂熔点显著降低甚至液化，可加入3 ％－6％的蜂蜡或20％鲸蜡以提高其熔点。
✓ 与可可豆脂类似的天然油性基质还有香果脂和乌柏脂
2．半合成脂肪酸甘油酯 系由天然植物油经水解、分馏所
得C12－C18游离脂肪酸，部分氢化后再与甘油酯化而得的甘油三 酯、二酯、一酯的混合物。
直肠的pH值对药物的吸收速度起重要作用，通常直肠 液pH值约7.4，无缓冲能力。因此，药物进入直肠后， 直肠内的pH值将由被溶解的药物所决定。
若直肠无粪便存在，则有利于药物扩散及与吸收表面 的接触，能得到理想的效果。
另外，栓剂在直肠保留的时间与吸收也有很大关系， 保留时间越长，吸收越完全。腹泻、直肠脱水者一般 不宜使用直肠栓剂。
2．融变时限
此项是测定栓剂在体温( 37℃±1℃)下软化、熔化或溶解的时间。 方法是：取栓剂3粒，在室温放置1小时后，进行检查。 药典规定：油脂性基质的栓剂应在30分钟内全部融化或软化或无硬
中药药剂学 第八章 注射剂
打印本页题目答案别离版]字体：大中小一、A11、采纳蒸馏法制备注射用水是利用热原的A、不挥发性B、被吸附性C、水溶性D、耐热性E、滤过性【正确答案】A【答案解析】不挥发性热原具有不挥发性，但可溶于水蒸气所夹带的雾滴而带入蒸馏水中，因此，蒸馏水器上附有隔沫装置。
【答疑编号100311382,点击提问】2、注射剂配制时用活性炭去除热原是利用热原的A、不挥发性B、被吸附性C、水溶性D、耐热性E、滤过性【正确答案】B【答案解析】被吸附性热原可以被活性炭、离子交换树脂等吸附。
【该题针对“注射剂的概述、热原及注射剂的溶剂、附加剂〞知识点进行考核】【答疑编号100311381,点击提问】3、热原的性质不包含A、滤过性B、耐热性C、水溶性D、挥发性E、被吸附性【正确答案】D【答案解析】热原的根本性质1.耐热性在通常的灭菌条件下，热原往往不能被破坏，一般采纳180℃3～4小时、250℃30～45分钟或650℃1分钟等条件可彻底破坏热原。
2.滤过性热原直径约为1～5nm，可通过一般滤器，甚至是微孔滤膜，但孔径小于1nm的超滤膜可除去绝大局部甚至全部热原。
3.水溶性热原水溶性极强，其浓缩的水溶液带有乳光。
4.不挥发性热原具有不挥发性，但可溶于水蒸气所夹带的雾滴而带入蒸馏水中，因此，蒸馏水器上附有隔沫装置。
5.被吸附性热原可以被活性炭、离子交换树脂等吸附。
6.热原能被强酸、强碱、强氯化剂、超声波等所破坏。
【该题针对“注射剂的概述、热原及注射剂的溶剂、附加剂〞知识点进行考核】【答疑编号100311380,点击提问】4、驱除注射剂安瓿空间的空气，可以采取A、通入纯洁空气B、参加卵磷脂C、通入惰性气体D、参加盐酸普鲁卡因E、参加焦亚硫酸钠【正确答案】C【答案解析】通入惰性气体常用高纯度的氮或二氧化碳置换药液或容器中的空气。
使用二氧化碳时，应注意对药液pH 值的影响。
此外还可采纳降低温度、避光、调节适宜的pH值等措施。
【该题针对“注射剂的概述、热原及注射剂的溶剂、附加剂〞知识点进行考核】【答疑编号100311379,点击提问】5、亚硫酸钠在注射剂中作为A、抗氧剂B、渗透压调节剂C、pH调节剂D、金属离子络合剂E、稳定剂【正确答案】A【答案解析】添加抗氧剂：常用的抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠。
药剂学(上海健康医学院)智慧树知到课后章节答案2023年下上海健康医学院
药剂学（上海健康医学院）智慧树知到课后章节答案2023年下上海健康医学院上海健康医学院第一章测试1.哪一项不属于药剂学的分支学科A:生物药剂学 B:工业药剂学 C:药物动力学 D:方剂学答案:方剂学2.下列不是剂型正确的表述是A:剂型可以改变药物的作用性质 B:同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 C:药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 D:剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品答案:剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品3.关于药典的错误表述为A:药典是药品生产、检验、销售与使用的依据 B:药典是记载药品规格、标准的工具书 C:药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D:药典由药典委员会编写答案:药典是记载药品规格、标准的工具书;药典由药典委员会编写4.下列哪些属于新的药物制剂研究的主要内容A:药效与毒性的研究 B:分析方法的研究 C:药物制剂的处方筛选研究 D:制备工艺的研究答案:药物制剂的处方筛选研究;制备工艺的研究5.药物剂型按分散系统分类包括A: 固体制剂 B:溶液型制剂 C:混悬液型制剂 D:乳剂型制剂答案:溶液型制剂;混悬液型制剂;乳剂型制剂第二章测试1.以下关于液体药剂的叙述错误的是A:乳浊液分散相液滴粒径一般大于100nm B:低分子溶液剂分散相粒径一般小于1nm C:溶胶剂分散相粒径一般在1-100nm D:混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上答案:混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上2.液体药剂按分散体系可分为A:内服液体药剂和外用液体药剂 B:均相液体制剂和非均相液体制剂 C:乳剂和混悬剂 D:溶液剂和注射剂答案:均相液体制剂和非均相液体制剂3.不属于液体制剂的是A:灌肠剂 B:注射液 C:合剂 D:搽剂答案:注射液4.苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是A:助溶作用 B:增溶作用 C:防止氧化 D:延缓水解答案:助溶作用5.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的A:抗氧剂 B:潜溶剂 C:防腐剂 D:助溶剂答案:潜溶剂6.溶液剂的附加剂不包括A:潜溶剂 B:助溶剂 C:增溶剂 D:抗氧剂答案:抗氧剂7.表面活性剂是能够（）的物质A:显著提高液体表面张力 B:显著降低表面张力 C:显著降低液体表面张力 D:降低液体表面张力答案:显著降低液体表面张力8.下列不属于阴离子表面活性剂的是A:十二烷基磺酸钠 B:十二烷基硫酸钠 C:硬脂酸钠 D:甜菜碱型表面活性剂答案:甜菜碱型表面活性剂9.下列不属于非离子表面活性剂的是A:泊洛沙姆 B:Tween C:卵磷脂 D:Span答案:卵磷脂10.低分子溶液剂是由低分子药物以（）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。
药剂学知到章节答案智慧树2023年德州学院
药剂学知到章节测试答案智慧树2023年最新德州学院第一章测试1.关于药物制剂与剂型的说法错误的是（）参考答案:注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂2.《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记在【性状】项的内容是（）参考答案:溶解度3.下列关于药剂学分支学科不包括（）。
参考答案:方剂学4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是（）参考答案:《中国药典》四部通则5.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（）参考答案:贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃6.欧洲药典的缩写是（）参考答案:EP7.有肝脏首过效应的吸收途径是（）。
参考答案:胃粘膜吸收8.《中国药典》最早颁布的时间是（）参考答案:1953年9.收载于《中国药典》二部的品种是（）参考答案:阿司匹林片10.《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不再检查的项目是（）参考答案:崩解时限第二章测试1.药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。
下列稳定性变化中属于物理性变化的是（）参考答案:沉降分层2.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）参考答案:药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性3.在水溶液中不稳定,临用时需现配的药物是（）参考答案:青霉素钠4.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（）参考答案:加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行5.药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素（）参考答案:湿度6.不属于药物稳定性试验方法的是（）。
参考答案:随机试验7.关于药物制剂稳定性实验的说法，错误的是（）参考答案:加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75％±5％的条件进行的8.影响药物制剂稳定性的非处方因素是（）参考答案:温度9.下面稳定性变化中属于化学稳定性变化的是（）参考答案:药物发生水解10.提高药物稳定性的方法有（）参考答案:对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂;对稳定的有效成分，制成前体药物;对生物制品，制成冻干粉制剂;为防止药物因受环境中的氧气，光线等影响，制成囊或包合物;对遇湿不稳定的药物，制成褒义制剂第三章测试1.不影响乳剂质量的是（）参考答案:分层与絮凝2.不属于低分子溶液剂的是（）参考答案:布洛芬混悬滴剂3.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是（）参考答案:分散度大，吸收慢4.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物，缔合物和复盐等。
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《药剂学》第08章在线测试
A B
C D
、有关栓剂的不正确表述是
A B
C D
、鞣酸栓剂，每粒重；已知可可豆脂空白栓重为2g，鞣酸的可可豆脂的置换价为
A B
C D
、下列哪个基质常用于作局部杀虫、抗菌的基质
A B
C D
、甘油明胶的组成
A B
C D
D、药物溶出速度与吸收试验
E、稠度检查
2、下列可用于栓剂的制备方法有
A、乳化法
B、冷压法
C、研和法
D、热熔法
E、分散法
3、增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是
A、粪便的存在有利于药物吸收
B、插入肛门2cm处有利于药物吸收
C、油水分配系数大释放药物快有利于吸收
D、油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性基质扩散有利于药物吸收
E、一般水溶性大的药物有利于药物吸收
4、栓剂的特点包括
A、使用方便、简单，适于不能或不愿吞服药物的患者或儿童
B、不受胃肠道生理因素的干扰
C、减少对胃肠道刺激性
D、若给药位置适当，可避免肝脏的首过作用
E、栓剂可以起局部作用，也可发挥全身作用
5、在栓孔内涂软肥皂做润滑剂不适用于哪种基质的制备
A、泊洛沙姆
B、半合成棕榈油酯
C、聚乙二醇类
正确错误、局部用药应选择释放慢的基质
正确错误、栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是融变时限
正确错误、基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收
正确错误、栓剂的形状因使用腔道不同而异
正确错误。