第六章 卤代烃习题2
第六章有机化学课后习题答案
第六章有机化学课后习题答案第六章卤代烃1.回答下列问题(1).在CH3CH2Cl(I),CH2═CHCl(II),CH≡CCl(III),C6H5Cl(IV)四种⼀氯代烃中，按C-X键键长次序排列，并讨论其理由。
解: IV< II < III(2).将四种化合物(A) CH3CH2CH2F，(B) CH3CH2CH2I ，(C) CH3CH2CH2Br ，(D) CH3CH2CH2Cl的沸点从最⾼到低排列，并讨论其理由。
解: B> C> D> A(3).四种化合物(A) CH3CHClCH2OH，(B) CH3CHNH2CH2Br ，(C) HC≡CCH2Cl，(D) CH3CONHCH2CH2Cl 中，哪些能⽣成稳定的格⽒试剂？为什么？解: D(4).⽐较(A) CH3CH2CH2CH2Cl，(B) (CH3)2CHCH2Cl，(C) CH3CH2CH(Cl)CH3，(D) (CH3)3CCl四个氯代烃，它们发⽣S N2反应情况如何。
解: A> B> C> D(5).将①苄溴，②溴苯，③1–苯基–1–溴⼄烷，④1–溴–2–苯基⼄烷四个化合物按 S N1 反应的反应活性顺序排列，并讨论其理由。
解: ③>①>④>②(6).不活泼的⼄烯型卤代烃能否⽣成格⽒试剂？为什么？解:由于卤原⼦与双键间的 p-π共轭效应,使C-X键之间的键能增加,难以断裂。
(7).化合物：(A)正溴戊烷，(B)叔溴戊烷，(C)新戊基溴，(D)异戊基溴分别与⽔反应⽣成相应的醇，讨论它们的反应速率的差异？解: A> D> C> B(8).⽤极性溶剂代替质⼦溶剂对(A) S N1，(B) S N2，(C) 烯的亲电加成， (D) 醇的失⽔反应有何影响?解: 极性溶剂有利于S N1反应和烯的亲电加成反应的进⾏,不利于S N2反应和醇的失⽔反应的发⽣。
(9). 2–氯环⼰醇的反式异构体可以跟碱反应转化成环氧化物, 但顺式异构体却不能, 为什么?解: 2–氯环⼰醇的反式异构体跟碱反应时,进⾏反式消除,热⼒学能量低,反应速率快, 顺式异构体则不能。
第6章卤代烃习题答案.
CH3
Br2 Fe
CH3
Cl2
光
Br
CH3 Br
（2）以2-甲基-2-溴丁烷为主要原料合成3-溴-2-甲 基丁烷
CH3 H3C C CH2
Br
CH3
KOH C2H5OH
H3C
CH3
C
CH
CH3
HBr H2O2
CH3 H3C CH CH
Br
CH3
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14
（3）以苯为主要原料合成1,2,4,5-四氯苯。
（C）＞（A）＞（B）
（A） ＞ （C）＞（B）
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6.写出正丙基溴化镁与下列试剂反应时生成 的主要产物：
C2H5OH CH3CH2CH3
CH3CH2CH2MgBr
HBr NH3
CH3CH2CH3 CH3CH2CH3
CH3CH2C CHCH3CH2CH3 + CH3CH2C CMgBr
ClCH2CH2Cl NH3 H2NCH2CH2NH2
(8)
Br + CH3CH2OK C2H5OH
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5
4. 完成下列反应式，并写出反应机理：
2-溴丁烷是仲卤烷，与KOH + C2H5OH共热时，既可按E1 机理消除，也可按E2机理消除。
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6
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7
5.在下列各组化合物中，与甲醇钠 （CH3ONa）反应时，何者较快？何者较慢？
第6章 卤代烃
习题答案
1
2
3
4
5
6
7
8
Байду номын сангаас
9 10
有机化学-第六章 卤烃的习题
⑴ (CH3)2CH CHBrCH2CH2CH3
(
)
⑵ CH3CH2 CHBr CH2 CH=CHCH3
(
)
⑶ (CH3)2CH CH2 CHBr CHBr CH3
(
)
⑷ (CH3)2CHCH2CH2CH2Br
(
)
⑸ C6H5 CH2 CHBr CH(CH3)2
(
)
⑹ (CH3)2CH CH CHBrCH3
CH3CH2CHCH2Br + HS CH3
CH3CH2CHCH2SH + BrCH3
CH3CH2CH2I + CN-
⑵
CH3CH2CH2Br + CN -
CH3CH2CH2CN + ICH3CH2CH2CN + Br-
CH3I + CH3COO- H2O
⑶
CH3COOCH3 + I-
CH3I + OH- H2O
⑴ ①CH3CH2CH2CH2Cl
② (CH3)2CClCH3
③ CH3CH2CHClCH3
⑵ ①(CH3)2CHCHCH(CH3)2
Cl
② (CH3)2CHCHCH(CH3)2
Br
③ (CH3)2CHCHCH(CH3)2
I
6
⑶ ①C6H5 CH2CH2Br
② C6H5 CH2Br
③ CH3 C6H4 Br
⑷ (a)比(b)反应得快，因为与(b)相比，(a)达到过渡态时，空间排列的 张力可有较大的消除；
⑸ (a)比(b)的反应速率几乎一样，因为空间效应在 SN1 反应中不起任 何作用。
17、卤代烷与 NaOH 在水与乙醇混合物中进行反应，请指出哪些属于 SN2 历程，哪些属于 SN1 历程。
有机化学-第六章-卤代烃-习题答案
第六章卤代烃习题答案1．用系统命名法命名下列化合物（1）2,2-二甲基-1-溴丙烷（2）2-甲基-4-氯戊烷（3）2-甲基-2-溴丁烷（4）(Z)-1-氯-1-丁烯（5）3-甲基-4-氯-1-丁烯（6）4-溴环戊烯（7）苄溴（8）2-苯基-1-氯丙烷2．写出下列化合物的结构式3．完成下列反应式（1）（反应符合马氏规则）（2（第一步，强碱/醇条件下发生β消除）（3）（4（5（Cl离去生成稳定的苄基碳正离子）（6（优先生成π-π共轭产物）（7）（由于乙醇钠写在反应式左侧，应该为反应原料，因此发生威廉姆森反应生成醚；如果写在箭头上方表示为碱，加热条件下发生消除反应）（8（注意硝酰氧基的正确写法，不能写成-NO3）4．用化学方法鉴别下列化合物（1）（2）（3）5．按要求将下列各组化合物排序（1）C6H5CHBrC6H5>CH3CHBrCH3>CH3CH2CH2Br （依据碳正离子稳定性）（2）1-溴丁烷>2-溴丁烷>2-甲基-2-溴丙烷（根据位阻大小来判断）（3）（前面两个都是烯丙型，后面两个都是乙烯型，活性肯定是烯丙型最高因为烯丙型碳正离子更稳定，乙烯型活性最差。
作为离去基团，溴的离去活性相对于氯更高，因此可以得出以上活性排序）6．试判断在下列各种情况下卤代烷水解是属于S N1机理还是S N2机理（1）S N2 （2）S N1 （3）S N2 （4）S N17．完成下列转化。
（1）（2）（利用格氏试剂与二氧化碳的反应来增加一个碳原子）8．推断题9．推断题。
卤代烃专题训练试题精选(二)附答案
卤代烃专题训练试题精选（二）一．选择题（共10小题）1．下列有关物质性质比较正确的是（）A．密度：水＞1﹣溴丙烷B．沸点：新戊烷＞正戊烷C．羟基活性：酚羟基＞醇羟基D．水中溶解度：乙酸乙酯＞乙醇2．将体积均为5mL的甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中（严禁振荡），出现如图的实验现象，则甲、乙、丙的组合可能是（）甲乙丙A 1，2﹣二溴乙烷水苯B 溴苯液溴乙醇C 水大豆油溴水D 乙醇乙酸乙酸乙酯A．A B．B C．C D．D3．目前有部分学生在做作业或考试时，喜欢使用修正液．经实验证明，修正液中含有多种挥发性有害物质，吸入后易引起头晕、头痛，严重者会呼吸困难、抽搐．三氯乙烷就是其中的一种物质．下列关于三氯乙烷的叙述中，正确的是（）A．由碳、氯两种元素组成B．难溶于水C．相对分子质量是CH4的6倍D．分子中碳、氢、氯的原子个数比为1：3：34．足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质，使受伤部位表面皮肤温度骤然下降，减轻伤员痛感．这种物质是（）A．碘酒B．氟里昂C．酒精D．氯乙烷5．同学们使用的涂改液中含有很多有害的挥发性物质，二氯甲烷就是其中一种，吸入会引起慢性中毒，有关二氯甲烷的说法正确的是（）A．键能均相等B．键角均为109°28′C．有两种同分异构体D．该分子共含电子总数为426．下列卤代烃发生消去后，可以得到两种烯烃（）A．1﹣氯丁烷B．2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷C．3，3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷D．2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷7．下列比较错误的是（）A．密度：1﹣溴甲烷＜1﹣溴乙烷＜1﹣溴丙烷B．等物质的量的醇与足量Na反应生成氢气的量：甲醇＜乙二醇＜丙三醇C．沸点：邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯D．在水中溶解性：乙醇＞正丁醇＞正十二醇8．以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH）过程中，要依次经过下列步骤中的（）①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在一定条件下与氯气加成⑤在催化剂存在的情况下与氧气共热．A．①③④①⑤B．②④①⑤C．①③④②D．③④①⑤9．冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子，并进行下列反应Cl+O3→ClO+O2，ClO+O→Cl+O2，下列说法不正确的是（）A．反应过程中将O3转变为O2B．氟氯甲烷是总反应的催化剂C．C l原子是总反应的催化剂D．氯原子反复起分解O3的作用10．下列有关氟氯代烷的说法中，不正确的是（）A．氟氯代烷化学性质稳定，有毒B．氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃C．氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D．在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应二．填空题（共5小题）11．请对下列有机物进行分类，把正确答案（编号）填写在表格对应类别中．卤代烃醇酯___________________________12．卤代烃都_________溶于水，_________溶于有机溶剂．卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量_________．在卤代烃的同系物中，其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而_________，密度则降低．所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl_________，而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2Cl要_________．13．已知卤代烃（R﹣X）在碱性条件下可水解得到醇（R﹣OH），如：CH3CH2﹣X+H2O CH3CH2﹣OH+HR，现有如下转化关系：回答下列问题：（1）反应1的试剂与条件为_________，X的结构简式为_________，Y的结构简式为_________；（2）写出反应3的方程式_________．14．C3H7Cl的结构有两种，分别为CH3CH2CH2Cl和（1）CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的化学方程式为：_________，反应类型为_________．（2）和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为：_________，反应类型为_________．15．体育比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷（沸点12.27℃），进行局部冷冻麻醉应急处理．（1）制取氯乙烷（CH3CH2Cl）的最好的方法是_________A、乙烷与氯气发生取代反应B、乙烯与氯气发生加成反应C、甲烷与氯气发生取代反应D、乙烯与氯化氢发生加成反应（2）写出所选制得氯乙烷的化学方程式是_________．该反应的类型是_________反应．（3）决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是_________．三．解答题（共6小题）16．（2009•肇庆二模）多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮：．（1）根据上述原理，请写出与NaOH的水溶液共热的化学方程式为：_________；与NaOH的乙醇溶液共热，可以生成_________种稳定的二烯烃．（2）醛酮在水中可生成水合物：．这是一个可逆反应，平衡状态（平衡的位置）决定于醛酮的结构．若为醛酮的水合平衡常数，其值越大则对应的醛酮水合物越稳定．下表是部分醛、酮的水合平衡常数：化合物K（H2O）2×103 1.3 0.71 8.3×10﹣3化合物K（H2O）2×10﹣3 2.9 10 很大根据以上表中数据分析，请总结出两条结论：_________．（3）工业上生产苯甲醛有以下两种方法：①；②与方法①相比，方法②的优点是_________，缺点是_________．（4）苯腙是有机染料的主要原料，由醛（或酮）与苯肼生成苯腙的反应为：“反应①”的原子利用率为100%，则中间产物A的结构简式为_________；“反应②”的反应类型属于_________．（5）由对苯二甲醛的氧化产物“对苯二甲酸”与“乙二醇”缩聚，生成的聚酯纤维（涤纶）的结构简式为_________．17．甲烷（CH4）与氯气（Cl2）光照下反应生成CH3Cl，CH2Cl2，CHCl3等．请回答下列问题．（1）写出CH3Cl分子的电子式．（2）请指出CH2Cl2分子中各原子的氧化值．（3）请指出CH2Cl2分子中各原子的化合价．（4）请指出CHCl3分子所有的对称元素．18．比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，随队医生即对准受伤部位喷射氯乙烷（沸点12.27℃）进行局部冷冻麻醉应急处理．乙烯和氯化氢在一定条件下制得氯乙烷的化学反应方程式是（有机物用结构简式表示）_________，该反应类型是_________，该反应的原子利用率为_________，决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是_________．19．为测定某卤代烃的组成，某同学设计实验如下：①将沉淀干燥后称重．②冷却后用稀硝酸酸化，再加入过量硝酸银；③过滤沉淀，洗涤沉淀2～3次；④量取该卤代烃液体10.0mL，加入适量NaOH 溶液，加热反应至液体不分层；回答下列问题：（1）请按照正确的操作步骤排序_________．（用序号回答）（2）②中加入稀硝酸的目的是_________，②中加入过量硝酸银的目的是_________．（3）若②中生成的沉淀为淡黄色，则该卤代烃中的卤原子是_________．（4）若称得沉淀的质量为37.6g，又测得卤代烃的密度为1.88g•mL﹣1，其蒸气密度是相同条件下氢气密度的94倍．则该卤代烃分子中含有_________个卤原子．20．有下列A、B、C 三种氯代烷：（1）检验这些有机物是否含氯元素有下列方法：①钠熔法②水解法．用水解法进行检验时，所需的化学试剂有_________（请按这些试剂在使用时加人的顺序写）；（2）除上述列举的方法外，还有一种更为简便的方法，这种方法称为_________法，用该法检验时可观察到的现象_________．（3）有机物C 在氢氧化钠的醇溶液中，加热时可发生消去反应，其产物的合理结构有：_________．（写有机物的结构简式）21．某一氯代烷1.85g，与足量的NaOH水溶液混合加热后，用硝酸酸化，在加入足量硝酸银溶液，生成白色沉淀2.87g．通过计算，写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构简式．_________．卤代烃专题训练试题精选（二）参考答案与试题解析一．选择题（共10小题）1．下列有关物质性质比较正确的是（）A．密度：水＞1﹣溴丙烷B．沸点：新戊烷＞正戊烷C．羟基活性：酚羟基＞醇羟基D．水中溶解度：乙酸乙酯＞乙醇考点：卤代烃简介；有机物分子中的官能团及其结构；烷烃及其命名．专题：有机化学基础．分析： A．水的密度小于1﹣溴丙烷；B．同分异构体中支链越多沸点越低；C．苯环活化了羟基；D．乙酸乙酯不溶于水．解答：解：A．水的密度小于1﹣溴丙烷，故A错误；B．同分异构体中支链越多沸点越低，沸点：新戊烷小于正戊烷，故B错误；C．苯环活化了羟基，羟基活性：酚羟基＞醇羟基，故C正确；D．乙酸乙酯不溶于水，乙醇易溶于水，故D错误．故选C．点评：本题考查物质的性质，题目难度中等，注意同分异构体中支链越多沸点越低．2．将体积均为5mL的甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中（严禁振荡），出现如图的实验现象，则甲、乙、丙的组合可能是（）甲乙丙A 1，2﹣二溴乙烷水苯B 溴苯液溴乙醇C 水大豆油溴水D 乙醇乙酸乙酸乙酯A．A B．B C．C D．D考点：卤代烃简介；醇类简介；油脂的性质、组成与结构．专题：有机化学基础．分析：根据图示可知，试管中分为3层，说明甲和乙之间、乙和丙之间互不相溶，然后根据各选项中提供的试剂进行判断，是否满足以上条件即可．解答：解：A．甲1，2﹣二溴乙烷与水不相容，水与苯也不相容，且苯的密度小于水，1，2﹣二溴乙烷密度大于水，将甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中会出现图示现象，故A正确；B．由于溴苯能够与液溴、乙醇都是有机物，三者能够溶解，混合后不会分层，所以不会出现图示现象，故B错误；C．大豆油不溶于水，密度比水小，将大豆油加入水中，会浮在水面，再加入溴水后，大豆油能够萃取溴，最终混合液分成2层，不会为3层，故C错误；D．乙醇、乙酸和乙酸乙酯都是有机物，三者混合后不会分层，故D错误；故选A．点评：本题考查了有机物性质，侧重物理性质的考查，题目难度中等，注意掌握常见的有机物结构、组成及性质，正确理解题中信息是解答本题关键．3．目前有部分学生在做作业或考试时，喜欢使用修正液．经实验证明，修正液中含有多种挥发性有害物质，吸入后易引起头晕、头痛，严重者会呼吸困难、抽搐．三氯乙烷就是其中的一种物质．下列关于三氯乙烷的叙述中，正确的是（）A．由碳、氯两种元素组成B．难溶于水C．相对分子质量是CH4的6倍D．分子中碳、氢、氯的原子个数比为1：3：3考点：卤代烃简介．专题：有机化学基础．分析： A．根据三氯乙烷的化学式（CH3CCl3），进行分析其元素组成；B．三氯乙烷几乎不溶于水；C．相对分子的质量为组成分子的各原子的相对原子质量之和；D．根据标在元素符号右下角的数字表示一个分子中所含原子的个数．解答：解：A．根据三氯乙烷的化学式（CH3CCl3），可知三氯乙烷由C，H，Cl三种元素组成，故A 错误；B．三氯乙烷几乎不溶于水，与乙醇、乙醚、氯苯互溶，故B正确；C．根据相对分子的质量为组成分子的各原子的相对原子质量之和，可得三氯乙烷的相对分子质量为：12×2+3+35.5×3=133.5；CH4的相对分子质量为16，16×6=96，故C错误；D．根据标在元素符号右下角的数字表示一个分子中所含原子的个数；可得每个三氯乙烷分子中碳、氢、氯元素的原子个数比为2：3：3，故D错误．故选B．点评：本题主要考查化学式的意义、根据化学式确定组成物质元素之间的质量，原子个数的关系进行解题的能力，题目难度不大．4．足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质，使受伤部位表面皮肤温度骤然下降，减轻伤员痛感．这种物质是（）A．碘酒B．氟里昂C．酒精D．氯乙烷考点：卤代烃简介；醇类简介．专题：有机化合物的获得与应用．分析：根据题意，药液会在皮肤表面迅速气化，使受伤部位表面组织骤然变冷，据此进行分析判断即可．解答：解：根据题意，医生会对着受伤部位喷射一种药液，该药液会在皮肤表面迅速气化，使受伤部位表面组织骤然变冷，常温下易气化，说明该物质具有较低的沸点．A．碘酒常温下是液体，沸点较高，故A错误；B．氟里昂在常温下都是无色气体或易挥发液体，略有香味，低毒，有毒不能做药物，故B错误；C．酒精常温下是液体，沸点较高，故C错误；D．氯乙烷常温下是气体，沸点较低，故D正确；故选D．点评：本题考查物质的物理性质，难度不大，理解题意、掌握物质的性质是正确解答本题的关键．5．同学们使用的涂改液中含有很多有害的挥发性物质，二氯甲烷就是其中一种，吸入会引起慢性中毒，有关二氯甲烷的说法正确的是（）A．键能均相等B．键角均为109°28′C．有两种同分异构体D．该分子共含电子总数为42考点：卤代烃简介．专题：有机化学基础．分析：根据甲烷是正四面体，键角均为109°28′，二氯甲烷就是甲烷分子中的两个氢原子被两个氯原子所取代，分子的构型由正四面体变成四面体，键角发生了变化，然后逐项分析．解答：解：A、二氯甲烷含有碳氯键和碳氢键，因此键能不等，故A错误；B、甲烷是正四面体，键角均为109°28′，二氯甲烷分子的构型是四面体，键角发生了变化，不等于109°28′，故B错误；C、二氯甲烷分子的构型四面体，只有一种结构，没有同分异构体，故C错误；D、二氯甲烷分子中含有的电子总数等于各个原子所含电子数的总和为6+1×2+2×17=42，故D正确；故选D．点评：本题考查了氯代烃的结构，难度不大，考查同学们结合旧知识进行分析问题、解决问题的能力．6．下列卤代烃发生消去后，可以得到两种烯烃（）A．1﹣氯丁烷B．2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷C．3，3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷D．2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷考点：卤代烃简介．专题：有机反应．分析：卤代烃发生消去反应的结构特点：与﹣X所连碳相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键．能发生消去反应生成2种烯烃，说明生成两种位置的C=C．解答：解：A．1﹣氯丁烷发生消去反应只生成一种物质1﹣丁烯，故A错误；B．2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷发生消去反应只生成一种物质2﹣甲基丙烯，故B错误；C．3，3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷发生消去反应只生成一种物质3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯，故C错误；D．2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷发生消去反应生成2﹣甲基﹣1﹣戊烯和2﹣甲基﹣2﹣戊烯，故D正确．故选D．点评：本题考查卤代烃的水解反应，抓住注意卤代烃发生消去反应的结构特点是解题的关键，难度不大．7．下列比较错误的是（）A．密度：1﹣溴甲烷＜1﹣溴乙烷＜1﹣溴丙烷B．等物质的量的醇与足量Na反应生成氢气的量：甲醇＜乙二醇＜丙三醇C．沸点：邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯D．在水中溶解性：乙醇＞正丁醇＞正十二醇考点：卤代烃简介；芳香烃、烃基和同系物；醇类简介．专题：有机化学基础．分析： A．在一溴代烃中，溴占得质量分数越大密度越大；B．等物质的量的醇含有的羟基越多，生成的氢气越多；C．苯的同系物中，整个分子的对称性越好，其沸点越低；D．在一元醇中，羟基占得质量分数越大溶解性越大．解答：解：A．在一溴代烃中，溴占得质量分数越大密度越大，故A错误；B．等物质的量的醇含有的羟基越多，生成的氢气越多，故B正确；C．苯的同系物中，整个分子的对称性越好，其沸点越低，故C正确；D．在一元醇中，羟基占得质量分数越大溶解性越大，故D正确．故选：A．点评：本题考查同类物质间的性质递变规律，题目难度不大，学习中注意把握同类物质性质之间的关系．8．以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH）过程中，要依次经过下列步骤中的（）①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在一定条件下与氯气加成⑤在催化剂存在的情况下与氧气共热．A．①③④①⑤B．②④①⑤C．①③④②D．③④①⑤考点：卤代烃简介；有机物分子中的官能团及其结构．专题：有机物的化学性质及推断．分析：以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH），应先发生消去反应生成乙烯，再与氯气加成得到1，2﹣二氯乙烷，然后水解、氧化可得到乙二酸．解答：解：以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH），其步骤为：②与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯；④在催化剂存在情况下与氯气加成得到1，2﹣二氯乙烷；①与NaOH的水溶液共热得到乙二醇；⑤在催化剂存在的情况下与氧气共热氧化为乙二酸；即步骤为②④①⑤，故选：B．点评：本题考查有机物的合成，熟悉有机物的官能团、性质是解答本题的关键，题目难度中等．9．冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子，并进行下列反应Cl+O3→ClO+O2，ClO+O→Cl+O2，下列说法不正确的是（）A．反应过程中将O3转变为O2B．氟氯甲烷是总反应的催化剂C．C l原子是总反应的催化剂D．氯原子反复起分解O3的作用考点：氟氯代烷对环境的影响．专题：化学应用．分析：从方程式可以看出，Cl反应前后不变，所以Cl是催化剂，催化剂的特点是加快反应的速率，同时自身的质量、性质均不变．解答：解：A、反应前是氧气，反应后是臭氧，Cl反应前后不变，所以Cl是催化剂，因此总反应为臭氧在Cl原子的催化作用下生成氧气，故A正确；B、从方程式可以看出，Cl反应前后不变，所以Cl是催化剂，氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子而已，故B错误；C、从方程式可以看出，Cl反应前后不变，所以Cl是催化剂，故C正确；D、催化剂反应前后质量、性质均不变，所以可以循环使用，故D正确．故选：B．点评：本题考查氟氯代烷对环境的影响，掌握催化剂的特点，即催化剂的特点是加快反应的速率，同时自身的质量、性质均不变．10．下列有关氟氯代烷的说法中，不正确的是（）A．氟氯代烷化学性质稳定，有毒B．氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃C．氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D．在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应考点：氟氯代烷对环境的影响．专题：有机物的化学性质及推断．分析：氟氯代烷，它是一类多卤代烷，主要是含氟和氯的烷烃的衍生物，有的还含有溴原子，大多为无色，无臭气体，化学性质稳定，无毒；大气中的氟氯代烷随气流上升，在平流层中中受紫外线照射，发生分解，产生氯原子，氯原子可引发损耗臭氧的反应，在这种反应中，氯原子并没有消耗，消耗的只是臭氧，所以实际上氯原子起了催化作用，氟氯代烷分解的氯原子可长久的起着破坏臭氧的作用．解答：解：A、氟氯代烷通常情况下化学性质稳定，但无毒，故A错误；B、氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃，故B正确；C、氟氯代烷大多无色、无臭、无毒，故C正确；D、在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应，氯原子起了催化作用，故D正确；故选：A．点评：本题主要考查了氟氯代烷的性质，难度不大，注意物理性质的掌握．二．填空题（共5小题）11．请对下列有机物进行分类，把正确答案（编号）填写在表格对应类别中．卤代烃醇酯③①⑨④考点：卤代烃简介；醇类简介；酯的性质．专题：有机化学基础．分析：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃；醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物；羟基与苯环直接相连的化合物叫做酚；含有酯基的有机物属于酯类，据此进行解答．解答：解：③分子中含有卤素原子，故③是卤代烃；①和⑨分子中含有醇羟基，故①、⑨属于醇；④分子中含有酯基，故④是酯，故答案为：卤代烃醇酯③①⑨④点评：本题考查了芳香烃、卤代烃、醇和酚的判断，题目难度不大，注意掌握常见有机物结构、分类方法，明确常见的官能团类型及具有的化学性质．12．卤代烃都难溶于水，易溶于有机溶剂．卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量大．在卤代烃的同系物中，其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高，密度则降低．所以CH3Cl 的密度比CH3CH2CH2Cl高，而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2Cl要低．考点：卤代烃简介．专题：有机物的化学性质及推断．分析：卤代烃为有机物，依据相似相溶的理论可以判断其溶解性，卤原子的相对原子质量大于氢原子，所以取代氢原子生成的卤代烃相对分子质量大于对应的烃，卤代烃都是分子晶体，随着碳原子数的增多，相对分子质量增大，分子间作用力增强，沸点升高，卤代烃的液态密度大小，是取决于在单位体积内卤元素质量大小，卤元素质量越大，密度就越大；反之则小．卤代烃随着烃基中碳原子数目增加，密度降低．解答：解：卤代烃为有机物都难溶于水，易溶于有机溶剂．卤原子的相对原子质量大于氢原子，所以取代氢原子生成的卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量大，卤代烃都是分子晶体，随着碳原子数的增多，相对分子质量增大，分子间作用力增强，沸点升高，卤代烃的液态密度大小，是取决于在单位体积内卤元素质量大小，卤元素质量越大，密度就越大；反之则小．卤代烃随着烃基中碳原子数目增加，密度降低．所以，在卤代烃的同系物中，其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高，密度则降低．所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl 高，而CH3Cl 的沸点比CH3CH2CH2Cl要低．故答案为：难；易；大；升高；高；低．点评：本题考查了卤代烃的性质，侧重物质物理性质的考查，题目难度不大，了解卤代烃的机构及性质是解题的关键，注意卤代烃沸点高低的规律．13．已知卤代烃（R﹣X）在碱性条件下可水解得到醇（R﹣OH），如：CH3CH2﹣X+H2O CH3CH2﹣OH+HR，现有如下转化关系：回答下列问题：（1）反应1的试剂与条件为氯气，光照，X的结构简式为，Y的结构简式为；（2）写出反应3的方程式．考点：卤代烃简介；有机物的结构和性质．专题：有机反应．分析：根据烃和氯气在光照条件下发生取代反应生成氯代烃，氯代烃能水解生成醇，醇能氧化生成醛或酮；解答：解：环戊烷在氯气在光照条件下发生取代反应生成氯环戊烷，氯环戊烷能水解生成环戊醇，环戊醇能氧化生成环戊酮，方程式为：；故答案为：（1）氯气，光照；（2）；点评：本题主要考查了有机物的性质以及转化，难度不大，注意官能团性质的掌握．14．C3H7Cl的结构有两种，分别为CH3CH2CH2Cl和（1）CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的化学方程式为：CH3CH2CH2Cl+NaOH CH3CH2CH2OH+NaCl，反应类型为取代反应．（2）和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为：+NaOH CH2=CH﹣CH3+NaCl+H2O；，反应类型为消去反应．考点：卤代烃简介；有机化学反应的综合应用．专题：有机反应．分析：根据氯代烃在NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇和水来书写方程式；根据氯代烃在NaOH醇溶液共热发生消去反应反生成烯烃和氯化氢来书写方程式．解答：解：（1）氯代烃在NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇和水，CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的化学方程式为：CH3CH2CH2Cl+NaOH CH3CH2CH2OH+NaCl，故答案为：CH3CH2CH2Cl+NaOH CH3CH2CH2OH+NaCl；取代反应；（2）氯代烃在NaOH醇溶液共热发生消去反应反生成烯烃和氯化氢，和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为：+NaOH CH2=CH﹣CH3++NaCl+H2O；故答案为：+NaOH CH2=CH﹣CH3+NaCl+H2O；消去反应．点评：本题主要考查了氯代烃化学方程式的书写，注意根据官能团的转化判断反应类型，难度中等．15．体育比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷（沸点12.27℃），进行局部冷冻麻醉应急处理．（1）制取氯乙烷（CH3CH2Cl）的最好的方法是DA、乙烷与氯气发生取代反应B、乙烯与氯气发生加成反应C、甲烷与氯气发生取代反应D、乙烯与氯化氢发生加成反应（2）写出所选制得氯乙烷的化学方程式是CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl．该反应的类型是加成反应．（3）决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是氯乙烷的沸点低，易挥发，挥发时吸收热量起到降温的作用．考点：卤代烃简介．专题：有机反应．分析：（1）根据反应产物及“原子经济”的理念分析，最理想的“原子经济”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产物，这时原子的利用率为100%；（2）乙烯和氯化氢在一定条件下发生加成反应生成氯乙烷；（3）氯乙烷沸点较低、易挥发吸热．解答：解：（1）A、乙烷与氯气发生取代反应：CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl，该反应有杂质HCl生成，所以不符合原子经济的理念，故A错误．B、乙烯与氯气发生加成反应：CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，产物是二氯乙烷不是氯乙烷，故B错误．C、甲烷与氯气发生取代反应，得不到氯乙烷，故C错误．D、乙烯与氯化氢发生加成反应：CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，生成物只有氯乙烷，符合原子经济理念，故D正确．故选D；（2）乙烯和氯化氢在一定条件下发生加成反应生成氯乙烷，方程式为：CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl；故答案为：CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl；加成；（3）氯乙烷沸点低、易挥发，使受伤部位皮肤表面温度骤然下降，能减轻伤员的痛感；故答案为：氯乙烷的沸点低，易挥发，挥发时吸收热量起到降温的作用．点评：本题主要考查了有机物的制备与用途，难度不大，注意物质性质的运用．三．解答题（共6小题）16．（2009•肇庆二模）多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮：．（1）根据上述原理，请写出与NaOH的水溶液共热的化学方程式为：；与NaOH的乙醇溶液共热，可以生成5种稳定的二烯烃．。
高二化学第二册第六章溴乙烷卤代烃同步练习(带答案)
高二化学第二册第六章溴乙烷卤代烃同步练习（带答案）卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X可看作是卤代烃的官能团，包括F、Cl、Br、I。
以下是第六章溴乙烷卤代烃同步练习的全部内容，希望对大家提高成绩有帮助。
一、选择题1.对CF2C12(商品名称为氟里昂-12)的叙述正确的是( )。
A.有两种同分异构体B.是非极性分子C.只有1种结构D.分子呈正四面体形答案：C2.下列化学式只表示一种纯净物的是( )。
A.CH2Br2B.C3H8C.C4H10D.C答案：AB3.使2口丁烯跟溴水作用，其产物主要是( )。
A.2溴丁烷B.1，2二溴丁烷C.2，3二溴丁烷D.1，1二溴丁烷答案：C4.有1种环状化合物C8H8，它不能使溴的CCl4溶液褪色;它的分子中碳环上的1个氢原子被氯取代后的有机物只有1种。
这种环状化合物可能是( )。
答案：C5.已知：物理性质C2H5ClC2H5BrC2H5I密度(gcm-3)0.89781.141.25沸点(℃)12.338.442.5下列有关C2H5F的性质推测中肯定不合理的是( )。
A.沸点：50.5℃，密度： 1.34gcm-3B.沸点：10.1℃，密度：0.81gcm-3C.沸点21.3℃，密度：0.99gcm-3D.沸点：7.0℃，密度：0.77gcm-3答案：AC6.下列各组中的两个变化所发生的反应，属于同一类型的是( )。
①由甲苯制甲基环己烷;由乙烷制溴乙烷②乙烯使溴水褪色;乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色③由乙烯制聚乙烯;由1，3丁二烯合成顺丁橡胶④由苯制硝基苯;由苯制苯磺酸A.只有②③B.只有③④C.只有①③D.只有①④答案：B7.卤代烃(CH3)3CHClCH3的正确名称是( )。
A.2氯3，3二甲基丁烷B.3，3二甲基2氯丁烷C.2，2二甲基3氯丁烷D.3氯2，2二甲基丁烷答案：A8.下述有机物的变化中，属于消去反应的是( )。
浓硫酸A.CH3CH2CH20H CH3CH=CH2+H2OHClB.CH3C CH CH3CCl=CH2催化剂NaOH醇C.CH3CH2CH2Cl CH3CHCH2+HClH2O、NaOHD.CH3CH2CH2Cl CH3CH2CH2OH+HCl答案：A、C二、填空题9.符合通式CnH2-2的烃，与溴充分加咸后生成1，1，2，2四溴丁烷，则该烃是____________，它的结构简式为____________。
卤代烃测试题及答案大学
卤代烃测试题及答案大学一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于卤代烃的是：A. 甲烷B. 乙醇C. 氯仿D. 乙酸答案：C2. 卤代烃的卤素原子在有机化学中通常被用来：A. 作为还原剂B. 作为氧化剂C. 作为催化剂D. 作为离去基团答案：D3. 卤代烃的亲核取代反应中，亲核试剂通常攻击：A. 碳原子B. 卤素原子C. 氢原子D. 氧原子答案：A4. 在卤代烃的亲核取代反应中，反应速率最快的是：A. 氟代烃B. 氯代烃C. 溴代烃D. 碘代烃5. 下列化合物中，最易发生消除反应的是：A. 1-氯丁烷B. 2-氯丁烷C. 1-氯-2-甲基丙烷D. 1-氯-3-甲基丁烷答案：B6. 卤代烃的消除反应通常需要：A. 酸性条件B. 碱性条件C. 还原性条件D. 氧化性条件答案：B7. 卤代烃的亲核取代反应中，亲核试剂的亲核性最强的是：A. 水B. 醇C. 胺D. 卤离子答案：D8. 卤代烃的消除反应中，主要产物是：A. 烯烃B. 环烷烃C. 炔烃D. 烷烃答案：A9. 在卤代烃的亲核取代反应中，反应机理通常是：B. SN2C. E1D. E2答案：B10. 卤代烃的消除反应中，影响反应速率的主要因素是：A. 卤素原子的电负性B. 卤代烃的位阻C. 卤代烃的溶剂D. 卤代烃的浓度答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 卤代烃的亲核取代反应中，亲核试剂的亲核性顺序是：碘离子 > 溴离子 > 氯离子 > 氟离子。
2. 卤代烃的消除反应中，主要产物是烯烃，这是因为卤素原子的离去生成了碳碳双键。
3. 在卤代烃的亲核取代反应中，如果卤代烃的碳原子上没有氢原子，那么反应将不会发生。
4. 卤代烃的消除反应通常在碱性条件下进行，这是因为碱性条件下卤素原子更容易离去。
5. 卤代烃的亲核取代反应中，如果亲核试剂的亲核性较弱，那么反应速率会减慢。
6. 卤代烃的消除反应中，如果卤代烃的碳原子上没有足够的氢原子，那么反应将不会发生。
(完整版)卤代烃习题和答案
溴乙烷 卤代烃习题一、选择题（每小题有1~2个正确答案）1、下列有机物中，不属于烃的衍生物的是（ ）A 、、CH 3CH 2NO2 C 、CH 2=CHBr D 、[CH 2-CH 2]n 2、为了保证制取的氯乙烷纯度较高，最好的反应为（ ）A 、乙烷与氯气B 、乙烯与氯气C 、乙炔与氯气 D、乙烯跟氯化氢3、下列物质中，密度比水的密度小的是（ ）A 、氯乙烷 B、溴乙烷 C 、溴苯 D 、甲苯4、下列物质中属于同系物的是（ ）①CH 3CH2Cl ②CH 2=CHCl ③CH 3CH 2CH 2Cl ④CH 2ClCH2Cl ⑤CH 3CH 2CH 2CH 3 ⑥CH 3CH(CH 3)2A 、①②B 、①④C 、①③D 、⑤⑥5、属于消去反应的是（ ）A 、CH 3CH 2Br+H 23CH 2OH+HBrB 、CH 2=CH 3CH 2ClC 、CH 3CH 22=CH 2↑+H 2OD 、CH 3CH 22=CH 2↑+NaBr+H 2O 6、乙烷在光照的条件下跟氯气混合，最多可能产生几种氯乙烷（ ）A 、6B 、7C 、8D 、97、大气中的臭氧层可滤除大量的紫外线，保护地球上的生物。
氟利昂（是多卤化物，如CF 2Cl 2-122）可在光的作用下分解，产生Cl 原子，此Cl 原子会对臭氧层产生破坏作用。
有关反应为： O 3 O 2+O Cl+O 3 ClO+O 2ClO+O Cl+O 2总反应为：2O 3 3O 2在上述臭氧变成氧气的反应过程中，Cl 的作用是（ ）A 、反应物B 、生成物C 、催化剂D 、中间产物8、以一氯丙烷为主要原料，制取1，2一丙二醇时，需要经过的各反应分别为（ ）A 、加成---消去---取代B 、消去---加成---取代C 、取代---消去---加成D 、取代---加成---消去9、二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M ，M 的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由M 形成的三溴苯只能是（ ）A 、、、、光10、某卤代烷烃C 5H 11Cl 发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为（ ）A 、CH 3CH 2CH 2CH 2ClB 、CH 3CH 2-CH-CH 2CH 3C 、CH 3-CHCH 2CH 2CH 3D 、CH 3CH 2C-CH 3二、填空题 （30分）11、卤代烃都 溶于水， 溶于有机溶剂。
有机化学卤代烃练习题
有机化学卤代烃练习题
一、单选题
1、S N2表示（）反应
A、单分子亲核取代
B、双分子亲核取代
C、单分子消除
D、双分子消除
正确答案：B
解析：烯丙基自由基或烯丙基碳正离子有p-π共轭结构。
烯丙基溴中，溴和双键并不是直接相连的。
2、下列化合物进行S N2的活性最大的是（）
A、CH3Cl
B、(CH3)3CCl
C、CH3CH2Cl
D、CH2=CHCl
正确答案：A
3、下列化合物进行S N1的活性最大的是（）
A、CH3Cl
B、(CH3)3CCl
C、CH3CH2Cl
D、CH2=CHCH2Cl
正确答案：D
4、卤代烷烃发生消除反应的取向应遵循()
A、马氏规则
B、次序规则
C、扎依采夫规则
D、休克尔规则
正确答案：C
5、卤代烃与硝酸银的醇溶液反应生成沉淀，是属于（）反应
A、单分子亲核取代（S N1）
B、双分子亲核取代（S N2）
C、单分子消除
D、双分子消除
正确答案：A
二、判断题
1、氯苯为乙烯型卤代芳烃。
正确答案：正确
2、
伯、仲、叔卤代烃脱卤化氢(消除反应)的活性顺序为：伯>仲>叔。
正确答案：错误
3、
卤代烃的α-碳带正电荷，易受到亲核试剂的进攻。
正确答案：正确
4、氯乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应产物为乙醇。
正确答案：错误
5、
烯丙基溴存在p-π共轭效应。
正确答案：错误。
卤代烷
五、 常见亲核取代反应 1. 水解反应 (Hydrolysis)：卤代烷在强碱水溶液中共热制备醇
OH + CH3CH2 Br H2O CH3CH2 OH + NaBr 水解反应的相对活性： RI＞RBr＞RCl＞RF (烷基相同)
2. 与 NaCN反应制备腈（Nitrile)：
BrCH2(CH2)5Br
CH3
叔丁基溴
CHCl3 三氯甲烷 氯仿, chloroform
CHCl3 氯仿（三氯甲烷） CHI3 碘仿（三碘甲烷）
CF2Cl2 氟里昂（二氟二氯甲烷） C6H6Cl6 六六六（1,2,3,4,5,6-六氯环已烷）
z IUPAC命名法
选取连有卤原子的碳原子在内的最长碳链为主链，根据主链的碳原 子数称为某烷。卤原子作为取代基，主链编号规则与烷烃相同。取 代基的列出次序按基团的优先顺序规则（较优基团后列出）
因为生成的伯胺仍是一个亲核试剂，它可以继续与卤代烷作用， 生成仲胺或叔胺的混合物，故反应要在过量氨(胺)的存在下进行
5. 与AgNO3 的醇溶液反应，生成 AgX沉淀
EtOH RX + AgNO3
RONO2 + AgX
反应活性： RI > RBr > RCl SN1 : 3° > 2° > 1°
伯卤代烷需加热
对比
的原子排列，寿命= 0，无法测得。
中间体：反应中生成的寿命较短的分子、离子或自由基，中间体
一般很活泼，但可通过实验方法观察到。
二、 亲核取代反应
1. SN2亲核取代反应
H3C Br + OC2H5
1). SN2亲核取代反应机理：
δ+
慢步骤
RX
高中化学卤代烃习题
卤代烃[考纲要求] 1.掌握溴乙烷的分子结构及性质。
2.了解卤代烃的物理通性和化学通性。
3.了解消去反应。
4.知道卤代烃在有机推断和合成中具有联结烃和烃的含氧衍生物的桥梁作用。
5.掌握卤代烃分子中卤族元素的检验方法，能列举事实说明卤代烃在有机合成中的应用。
考点一 溴乙烷和卤代烃1．溴乙烷(1)溴乙烷的分子组成和结构分子式：C 2H 5Br ，电子式：，结构式：，结构简式：CH 3CH 2Br 或C 2H 5Br 。
(2)溴乙烷的物理性质无色液体，沸点为38.4 ℃，密度比水大，难溶于水。
(3)溴乙烷的主要化学性质 ①水解反应化学方程式：CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→H 2O△CH 3CH 2OH ＋NaBr ②消去反应化学方程式：CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→醇△CH 2===CH 2↑＋NaBr ＋H 2O 。
(4)溴乙烷水解反应和消去反应的比较反应名称比较项目水解反应消去反应反应条件 NaOH 水溶液，△NaOH 醇溶液，△反应类型 取代反应 消去反应 反应产物醇不饱和烃2.卤代烃(1)卤代烃①卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
通式可表示为R —X(其中R —表示烃基)。
②官能团是卤素原子。
(2)饱和卤代烃的性质 ①物理性质a ．沸点：比同碳原子数的烷烃沸点要高；b ．溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶；c ．密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。
②化学性质 a ．水解反应：R —X ＋NaOH ――→H 2O△R —OH ＋NaX(R —代表烃基)； R —CHX —CH 2X ＋2NaOH ――→H 2O△R —CH(OH)—CH 2OH ＋2NaX 。
b ．消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HBr 等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)的化合物的反应。
(3)卤代烃的获取方法①不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应，如②取代反应深度思考1．实验室现有失去标签的溴乙烷、戊烷各一瓶，如何鉴别？答案 利用戊烷密度小于水，溴乙烷密度大于水的性质鉴别。
卤代烃复习学案及习题(含答案)教学文稿
卤代烃复习学案及习题(含答案)卤代烃学案及习题一、知识点梳理、课堂练习、例题详解1.定义和分类.(1).定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物.一卤代烃的通式：R—X.(2).分类：①．按分子中卤原子个数分：一卤代烃和多卤代烃.②．按所含卤原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃.③．按烃基种类分：饱和烃和不饱和烃.④．按是否含苯环分：脂肪烃和芳香烃.2.物理通性(1).常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，其余为液体或固体.(2).互为同系物的卤代烃，如一氯代烷的物理性质变化规律是：随着碳原子数（式量）增加，其熔、沸点和密度也增大.（沸点和熔点大于相应的烃）(3).难溶于水，易溶于有机溶剂.除脂肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代烃外，液态卤代烃的密度一般比水大.密度一般随烃基中碳原子数增加而减小.3.化学性质：与溴乙烷相似.(1).水解反应.(1)溴乙烷的水解反应.实验①大试管中加入5mL溴乙烷.②加入15mL20%NaOH溶液，加热.③.向大试管中加入稀HNO3酸化.④.滴加2DAgNO3溶液.现象：大试管中有浅黄色沉淀生成.反应原理：CH3CH2Br +H-OH CH3CH2OH + HBr或：CH3CH2Br +NaOH CH3CH2OH + NaBr[讨论]：①.该反应属于哪一种化学反应类型？取代反应NaOH②．该反应比较缓慢，若既能加快此反应的速率，又能提高乙醇的产量，可采取什么措施？可采取加热和氢氧化钠的方法，其原因是水解反应吸热，NaOH 溶液与HBr 反应，减小HBr 的浓度，所以平衡向正反应方向移动，CH 3CH 2OH 的浓度增大. ③．为什么要加入HNO 3酸化溶液？中和过量的NaOH 溶液，防止生成Ag 2O 暗褐色沉淀，防止对Br -的检验产生干扰. (2).溴乙烷的消去反应.实验①.大试管中加入5mL 溴乙烷.②.加入15mL 饱和KOH 乙醇溶液，加热.③.向大试管中加入稀HNO 3酸化.④.滴加2DAgNO 3溶液. 现象：产生气体，大试管中有浅黄色沉淀生成.反应原理：CH 3CH 2Br + NaOH CH 2＝CH 2 + NaBr + H 2O消去反应：有机化合物在一定条件下，从分子中脱去一个小分子（如H 2O 、HX 等）而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应，叫消去反应.一般来说，消去反应是发生在两个相邻碳原子上. [讨论]：①． 为什么不用NaOH 水溶液而用醇溶液？ 用NaOH 水溶液反应将朝着水解的方向进行. ②．乙醇在反应中起到了什么作用？ 乙醇在反应中做溶剂，使溴乙烷充分溶解.③．检验乙烯气体时，为什么要在气体通入KMnO 4酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用？除去HBr ，因为HBr 也能使KMnO 4酸性溶液褪色. ④.C(CH 3)3－CH 2Br 能否发生消去反应？ 不能.因为相邻碳原子上没有氢原子.⑤.2－溴丁烷 消去反应的产物有几种？乙醇 CH 3CH CH 2BrCH 3CH3CH == CHCH3 (81%) CH3CH2CH == CH2 (19%)札依采夫规则：卤代烃发生消去反应时，消除的氢原子主要来自含氢原子较少的碳原子上.例1下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是（）例2下列关于氟氯烃的说法中，不正确的是（）A．氟氯烃是一类含氟和氯得卤代烃B．氟氯烃化学性质稳定，有毒C．氟氯烃大多数无色，无臭，无毒D．在平流层，氟氯烃在紫外线照射下，分解产生氯原子可引发损耗O3的循环反应例3有关溴乙烷的以下叙述中正确的是（）A．溴乙烷不溶于水，溶于有机溶剂B．在溴乙烷中滴入硝酸银，立即析出浅黄色沉淀C．溴乙烷跟KOH的醇溶液反应生成乙醇D．溴乙烷通常是由溴跟乙烷直接反应来制取的4.制法.(1).烷烃和芳香烃的卤代反应.(2).不饱和烃加成.5.卤代烃在有机合成中的应用.欲将溴乙烷转化为二溴乙烷，写出有关的化学方程式.[补充知识]：1.卤代烃的同分异构体.(1).一卤代烃同分异构体的书写方法.①.等效氢问题（对称轴）.正丁烷分子中的对称：1CH32CH23CH24CH3，异丁烷分子中的对称：（1CH3）22CH3CH3，②.C4H9Cl分子中存在着“碳链异构”和“官能团位置异构”两种异构类型.(2).二卤代烃同分异构体的书写方法.C 3H6Cl2的各种同分异构体：一卤定位，一卤转位(3).多卤代烃同分异构体的书写方法（等效思想）二氯代苯有三种同分异构体，四氯代苯也有三种同分异构体，即苯环上的二氯与四氢等效，可进行思维转换.2.卤代烃的某些物理性质解释.(1).比相应烷烃沸点高.C2H6和C2H5Br，由于①分子量C2H5Br > C2H6，②C2H5Br的极性比C2H6大，导致C2H5Br分子间作用力增大，沸点升高.(2).随C原子个数递增，饱和一元卤代烷密度减小，如ρ(CH3Cl) > ρ(C2H5Cl) > ρ(CH3CH2CH2Cl).原因是C原子数增多，Cl%减小.(3).随C原子数增多，饱和一氯代烷沸点升高，是因为分子量增大，分子间作用力增大，沸点升高.(4).相同碳原子数的一氯代烷支链越多沸点越低，可理解为支链越多，分子的直径越大，分子间距增大，分子间作用力下降，沸点越低.例4分子式为C4H9Cl的同分异构体有（）A．1种B．2种 C．3种D．4种解析：首先写出碳链的异构，在每一种碳链的基础下再把氯原子取代上去看共有几种同分异构体。
高二化学卤代烃的练习题及详细注解
卤代烃练习及答案1. 下列各物质，在日光照射下不能发生化学变化的是（ ）A. 乙烷和氯气的混合气体B. 溴化银C. 氮气和氧气的混合气体D. 氯水2. 进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（ ）A. ()CH CHCH CH CH 32223B. ()CH CH CHCH 3223C. ()()CH CHCH CH 3232D. ()CH CCH CH 33233. 若使05.mol 甲烷完全和氯气发生取代反应，并生成相同物质的量的四种取代物，则需氯气的物质的量为（ ）A. 25.molB. 2molC. 125.molD. 05.mol4. 已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：222323223CH CH Br Na CH CH CH CH NaBr +→+应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是（ ）A. CH Br 3B. CH CH CH CH Br 3222C. CH BrCH Br 22D. CH BrCH CH CH Br 22225. 已知正丁烷的二氯代物有6种同分异构体，则其八氯代物的同分异构体共有（ ）A. 6种B. 8种C. 10种D. 12种6. 已知二氯苯的同分异构体有三种，从而可以推知四氯苯的同分异构体数目是（ ）A. 1B. 2C. 3D. 47. 已知甲苯的一氯代物有4种，则甲苯完全氢化后的环烷的一氯代物有（ ）A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种8. 已知CH CH Cl NaOH CH CH NaCl H O 32222+−→−=++醇∆（消去反应）。
某烃A 与Br 2发生加成反应，产生二溴衍生物B ；B 用热的NaOH －乙醇溶液处理得到化合物C ；经测试知C 的化学式中含有两个双键，化学式是C H 56；将C 催化加氢生成环戊烷。
写出A 、B 、C 的结构式。
9. 卤代烃RX 与金属钠作用，可增加碳链制高级烃，反应的化学方程式为RX Na R X R R NaX ++→-+22''，其中X 表示卤原子，R 和R’为烃基，可相同也可不同。
卤代烃练习题（DOC）
卤代烃练习题（DOC）卤代烃练习题⼀、选择题（本题共23道⼩题，每⼩题3分，共69分）1.甲苯的⼀氯代物共有( )种A．2种 B．3种 C．4种 D．5种2.分⼦式为C4H8Cl2的有机物共有（不含⽴体异构）A．7种 B．8种 C．9种 D．10种3.某有机物的结构简式如图，关于该有机物的下列叙述中不正确的是（）A．⼀定条件下，能发⽣加聚反应B．1mol该有机物在⼀定条件下最多能与4molH2发⽣反应C．能使酸性KMnO4溶液、溴⽔褪⾊，且原理相同D．该有机物苯环上的⼀溴代物有3种4.能够鉴定氯⼄烷中氯元素的存在的操作是（）A．在氯⼄烷中直接加⼊AgNO3溶液B．加蒸馏⽔，充分搅拌后，加⼊AgNO3溶液C．加⼊NaOH溶液，加热后加⼊稀硝酸酸化，然后加⼊AgNO3溶液D．加⼊NaOH的⼄醇溶液，加热后加⼊AgNO3溶液5.分⼦式为C6H13Cl的有机物分⼦中，所含的甲基数不可能为（）A．2 B．3 C．4 D．56.已知丙烷的⼆氯代物C3H6Cl2有4种同分异构体，则分⼦式为C3H2Cl6的同分异构体共有（不考虑⽴体异构）（）A．3种 B．4种 C．5种 D．6种7.分⼦式为C5H11Cl，含有三个甲基的有机物有（）A．2种 B．3种 C．4种 D．8种8.将1﹣氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，⽣成的产物再跟溴⽔反应，得到⼀种有机物，它的同分异构体有（除它之外）（）A．2种B．3种C．4种 D．5种9.已知卤代烃可以和钠发⽣反应，例如溴⼄烷与钠发⽣反应为：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr；应⽤这⼀反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是（）A．CH3Br B．CH3CH2CH2CH2Br C．CH2BrCH2Br D．CH3CHBrCH2CH2Br10.已知卤代烃可与⾦属钠反应，⽣成碳链较长的烃：R﹣X+2Na+R′﹣X→R﹣R′+2NaX，现有碘⼄烷和1﹣碘丙烷的混合物与⾦属钠反应后，不可能⽣成（）A．戊烷B．丁烷C．⼰烷D．2﹣甲基丁烷11.有机物CH3﹣CH=CH﹣Cl能发⽣的反应有（）①取代反应②加成反应③消去反应④使溴的四氯化碳溶液褪⾊⑤加聚反应⑥使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊．A．全部B．除⑤外C．除①外D．除①、⑤外12.能在KOH的醇溶液中发⽣消去反应的是（）A．CH3Cl B．（CH3）3CCH2Cl C．D．13.卤代烃有者⼴泛的应⽤．下列说法正确的是（）A．多氯代甲烷中分⼦结构为正四⾯体的是CH2Cl2B．氯代甲烷在常温下均为液体C．⼄烯可⽤于制取1，2﹣⼆氯⼄烷和⼄醇，前者为加成反应，后者为⽔解反应D．⿇醉剂三氟氯溴⼄烷（CF3CHClBr）的同分异构体有3种（不考虑⽴体异构）14.氯仿可⽤作全⾝⿇醉剂，但在光照条件下，易被氧化成⽣成剧毒的光⽓（COCl2）2CHCl3+O22HCl+2COCl2为防⽌发⽣医疗事故，在使⽤前要先检查是否变质．下列那种试剂⽤于检验效果最好（）A．烧碱溶液 B．溴⽔ C．KI淀粉溶液 D．AgNO3溶液15.卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原⼦团取代了卤代烃中的卤原⼦，如CH3Br+OH﹣（或NaOH）→CH3OH+Br﹣（或NaBr），下列化学⽅程式中不正确的是（）A．CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2SH+NaBrB．CH3I+CH3ONa→CH3OCH3+NaIC．CH3CH2Cl+CH3ONa→CH3CH2ONa+CH3ClD．CH3CH2Cl+CH3CH2ONa→（CH3CH2）2O+NaCl16.下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，既能发⽣⽔解反应⼜能发⽣消去反应，且⽣成的有机物不存在同分异构体的是（）A． B．C．CH3Cl D．17.已知卤代烃在⼀定条件下既可发⽣取代反应，⼜可发⽣消去反应，现由2-溴丙烷为主要原料，制取1，2-丙⼆醇时，需要经过的反应是（）A．加成-消去-取代 B．消去-加成-取代C．取代-消去-加成 D．取代-加成-消去18.下列液体中，滴⼊⽔中会出现分层现象，但在滴⼊热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是A．溴⼄烷 B．⼰烷 C．苯 D．苯⼄烯19.为检验某卤代烃（R—X）中的X元素，有下列实验操作：①加热煮沸②加⼊AgNO3溶液③取少量的卤代烃④加⼊稀硝酸酸化⑤加⼊NaOH溶液⑥冷却。
6.《卤代烃》练习题
精心整理有机化学《卤代烃》练习题11．由 2-氯丙烷制取少许1,2-丙二醇时，需要经过以下哪几步反响（）A 、加成→消去→代替 B、消去→加成→代替C、代替→消去→加成D、消去→加成→消去2．以下有机物中，能发生消去反响生成 2 种烯烃，又能发生水解反响的是（）A 、1- 溴丁烷 B、2-甲基 -3-氯戊烷 C、 2,2-二甲基 -1-氯丁烷 D 、1,3-二氯苯3．为查验某卤代烃(R-X) 中的 X 元素，以下操作： (1)加热煮沸； (2)加入 AgNO 3溶液；(3)取少许该卤代烃；(4)加入足量稀硝酸酸化；(5)加入 NaOH 溶液； (6)冷却。
正确的操作次序是（）A 、(3)(1)(5)(6)(2)(4)B 、 (3)(5)(1)(6)(4)(2)C、 (3)(2)(1)(6)(4)(5)D 、 (3)(5)(1)(6)(2)(4)4．在卤代烃中，相关化学键的表达，以下说法不正确的选项是()A．当该卤代烃发生代替反响时，被损坏的键是①B．当该卤代烃发生消去反响时，被损坏的键必定是①和③C．当该卤代烃在碱性条件下发生水解反响时，被损坏的键必定是①D．当该卤代烃发生消去反响时，被损坏的键必定是①和④5．已知卤代烃能够和钠发生反响，比如：2CH3CH2Br ＋ 2Na CH3CH 2CH2CH3＋2NaBr，应用这一反响，以下所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是()A ． CH3BrB ．CH 2CH2 CH2BrC ．CH3CH2 CH2CH2BrD ．CH2 BrCH 2CH 2CH2 BrCl6．某有机物其构造简式为，对于该有机物以下表达不正确的选项是（）A 、不可以使酸性 KMnO 4溶液退色B、能使溴水退色C、在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反响 D 、必定条件下，能和NaOH 醇溶液反响7．以下不属于消去反响的是()A ．CH3 CH2OH → CH2＝CH2↑＋H2 OB． CH 3CHBrCH 3＋NaOH→CH3CH＝CH 2↑＋ NaBr ＋ H2 OC． CHClCH 2Cl ＋ 2NaOH →C≡ CH＋2NaCl ＋ 2H2OD．2CH 3OH→CH3－O－CH3＋H2O8．以下卤代烃发生消去后，能够获得两种烯烃的是()A ．1－氯丁烷B ．氯乙烷 C．2－氯丁烷D． 2－甲基－ 2－溴丙烷9．右图表示4-溴环己烯所发生的 4 个不一样反响。
高中化学《卤代烃》练习题(附答案解析)
高中化学《卤代烃》练习题（附答案解析）学校:___________姓名：___________班级：______________一、单选题1．下列有机物在常温常压下呈气态的是 （ ） A ．乙烷B ．溴乙烷C ．乙醇D ．乙醛2．下列叙述不正确的是（ ）A ．2 氯丁烷在浓硫酸加热下消去可得到两种烯烃B ．1mol 丙炔与HCl 充分加成后最多能与6mol 2Cl 发生取代反应C ．乙烯和聚乙炔都能使溴的四氧化碳溶液褪色D ．甲烷性质稳定，在高温下能分解 3．常温常压下为气体的有机物是（ ）① 一氯甲烷 ② 二氯甲烷 ③ 甲醇 ④ 甲醛 ⑤ 甲酸 A ．①②B ．②④⑤C ．③⑤D ．①④4．下列物质不属于卤代烃的是（ ） A ．CH 2ClCH 2ClB．C ．氯乙烯D ．四氯化碳5．制取下列物质时，用乙烯作原料不能一步完成的是（ ） A ．CH 3CH 2ClB ．CH 2=CHClC ．CH 3CH 2OHD ．CH 2Br-CH 2Br6．下列实验操作，现象及结论都正确的是（ ）A．A B．B C．C D．D7．下列物质与水混合后静置，不出现分层的是（）A．三氯甲烷B．乙醇C．苯D．乙酸乙酯8．下列有关2-氯丁烷的叙述正确的是（）A．分子式为C4H8Cl2B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C．易溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂D．与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物有两种9．下列图中的实验方案，不能．．达到相应实验目的是（）A．对钢铁闸门防腐保护B．除去CO2气体中混有的SO2C．验证CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热产物有乙烯生成D．验证CuSO4对H2O2分解反应有催化作用10．下列实验装置能达到相应实验目的的是（）A ．用甲装置收集NO 2B ．用乙装置验证SO 2的漂白性C ．用丙装置检验溴乙烷消去产物中含有乙烯D ．用丁装置除去Na 2CO 3固体中少量的NaHCO 311．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ） A ．乙醛与氧气制乙酸；苯与氢气制环己烷 B ．葡萄糖与新制银氨溶液共热；蔗糖与稀硫酸共热 C ．丙酮与氢气反应制2-丙醇；乙烯与氯化氯反应制氯乙烷 D ．乙醇与乙酸制乙酸乙酯；溴乙烷与氢氧化钠醇溶液制乙烯 12．下列有机化学方程式或离子方程式书写正确的是（ ）A ．氯乙烷在NaOH 乙醇溶液中的反应：3232CH CH Cl NaOH CH CH OH NaCl ∆+−−−→+乙醇B ．实验室制取三硝基甲苯TNT ：C ．苯酚钠溶液中通入足量的2CO ：2+CO 2+H 2O →2+Na 2CO 3D ．乙酸和乙醇酯化反应：18183323232CH COOH CH CH OHCH COOCH CH H O ++浓硫酸加热13．下列实验操作能达到实验目的的是（ ）A．A B．B C．C D．D二、填空题14．按要求写出下列化学方程式：(1)甲苯→TNT_______；(2)丙烯→聚丙烯_______；(3)2-溴丙烷→丙烯_______；(4)CaC2→乙炔_______。
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第六章卤代烃习题
学号:_______________姓名:_______________得分:_______________
一、选择
1、比较下列化合物在醋酸溶液中与作用的速度,正确的是:
(A) 1>2>3 (B) 3>2>1 (C) 2>1>3 (D) 2>3>1
2、S N1反应的特征是:生成碳正离子中间体(I),立体化学发生构型转化(II),反应速率受反应物浓度影响,与亲核试剂浓度无关(III),在亲核试剂的亲核性强时易发生(IV)。
(A) I，II (B) III，IV (C) I，III (D) I，IV
3、ClCH2CH2Cl的NMR谱图中
（A）只有一个单峰（B）二组面积相同的三重峰
（C）二组单峰（D）一个单峰，一个三重峰，面积比为1:2
4、下列化合物与CN--发生S N2亲核取代反应速度的快慢：
（A）1>2>3>4 (B ) 4>2>1>3 (C ) 2>1>4>3 (D ) 2>3>1>4
5、将分子式为C3H6Cl2的异构体进一步氯化,有几个化合物只给出一种三氯代物?
(A) 1个 (B) 2个 (C) 3个 (D) 4个
6、下列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂?
(A) CH3CHClCH2OH (B) CH3CH2CH2Br (C) HC≡CCH2Cl (D) CH3CONHCH2CH2Cl
7、下列哪些化合物不能用来制备Grinard试剂？
（A）1，3，4 （B）1，2 （C）1，3，5 （D）3，5
8、二氯丙烷可能的异构体数目有多少?
(A) 2 (B) 4 (C) 6 (D) 5
9、下列化合物与NaCN发生反应(S N2)的速度快慢次序
A. 1>2>3>4
B. 1>4>2>3
C. 2>3>1>4
D. 2>4>1>3
10、下列物质用KOH/EtOH反应,速度快慢为：
（A）1>2>3 (B ) 3>2>1 (C ) 3>1>2 (D ) 2>3>1 11、下面哪种RX易与格氏试剂发生偶联反应？
12、哪一个氯代烃和AgNO3/EtOH反应最快？
二、填空
1、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
2、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
3、下面化合物的CCS名称是:
4.、写出反应的主要有机产物:
5、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
6、用CCS命名法, 下面化合物名称是什么?
7、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
8、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
三、合成题
1.用含两个碳的化合物合成
2、如何完成下列转变?
3、如何完成下列转变?
CH3CHBrCH3 CH3CH2CH2Br
四、推导题
1、两个化合物A、B互为同分异构体,分子式为C4H6Cl2,它们均能使Br2/CCl4溶液褪色,其NMR谱如下：
δH（ppm）：A. 4.25（单峰） 5.35（单峰）面积比 2:1
B. 2.2 4.15 5.9，都是单峰面积比 3:2:1
试推测A、B、C的结构式。
2、某化合物A，分子式为C3H3Br3。
A有两个立体异构体，都无光学活性。
在NMR谱中，δH（ppm）：
3.9(单峰)，试推测A的结构式。
3、用1mol丙烷和2mol氯气进行游离基氯化反应时，生成氯化混合物，小心分馏得到四种二氯丙烷A、B、C、D，四种异构体的谱数据如下：
A：（b.p.69℃）δH（ppm）为2.4(6H,单峰)
B：(b.p.88℃) δH（ppm）为1.2(3H,三重峰) 1.9(2H,五重峰) 5.8(1H,三重峰)
C：(b.p.96℃) δH（ppm）为1.4(3H,二重峰) 3.8(2H,二重峰) 4.3(1H,多重峰)
D：(b.p.120℃) δH（ppm）为2.2(2H,五重峰) 3.7(4H,三重峰)。
试推测A、B、C、D的结构式。
五、机理题
1、试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩号表示单电子转移。
2、试为下列反应建议合理的可能的分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩号表示单电子的转移)。
第六章 卤代烃习题答案部分
一、选择
1、A
2、(C) 3 A 4、D 5.(A) 6.、(B) 7. C 8. (D) 9、 C 10. B 11 (B) 12.
(B)
二、填空(8小题,共18.0分)
1. 2.
3. (2R , 3R )-2,3- 二氯丁烷
4.
5. 6. (Z )-1- 氯 -1- 溴 -1- 丁烯
7. 8.
三、合成题
1.(1) CH 3CH 2MgCl+CH 3CHO,H 2O (2) HH +/Δ -H 2O (3) HBr (4)
(5) H 2/Pd-C (6) HCl
2. ⑴ CHCl 3,OH -，PTC 得 :CCl 2 ⑵ 叔丁醇 ① H 3O +, △ ② :CCl 2 加成
3、（1） C 2H 5OK/C 2H 5OH （2）HBr/过氧化物
四、推导题
1.
2.
3.
五、机理题
1、
2.。