多导睡眠监测仪技术要求
多导睡眠监测仪产品技术要求北京怡和嘉业医疗
多导睡眠监测仪适用范围：该产品用于对患者睡眠过程中的血氧饱和度、脉率、口鼻气流、胸腹呼吸、体位、脑电、肌电、眼动电、心电、鼾声的生理参数监测并可显示呼吸机输出的CPAP压力。
1.1 产品型号YH-2000A1.2. 产品型号划分说明1.3 产品组成YH-2000A由主机、传感器（血氧传感器、体位传感器和鼾声传感器）、导联线（心电导联线、胸腹呼吸导联线、脑电导联线）、CPAP压力管、电源适配器及软件组成。
1.4软件1.4.1 软件名称多导睡眠记录分析软件1.4.2 软件型号多导睡眠记录分析软件1.4.3 软件发布版本V 3.01.4.4 软件型号划分说明2.1 工作条件环境条件：a) 环境温度：10℃～30℃；b) 相对湿度：≤80%；c) 大气压力：860hPa～1060hPa。
电源条件：电压AC100V-240V～；频率50Hz/60Hz；输入功率≤150VA。
电源适配器输出DC12V。
2.2血氧饱和度、脉率2.2.1血氧饱和度a) 显示范围：0～100%。
b) 测量精度：85%～100%范围内，绝对误差不大于±2%；70%～85%范围内，绝对误差不大于±3%。
2.2.2脉率a) 测量范围：30次/分～250次/分。
b) 测量精度：30次/分～100次/分范围内，误差≤±2次/分；100次/分～240次/分范围内，误差≤±2%。
2.3口鼻气流测量范围：10次/分～40次/分，误差≤±1次/分。
2.4胸腹呼吸测量范围：10次/分～40次/分，误差≤±3次/分。
2.5体位能测出仰、左、右、俯四种睡眠体位。
2.6脑电、眼动电放大器a) 幅频特性：1Hz～30Hz (＋0.4dB～－3.0dB)。
b) 时间常数：≥0.3s。
c) 共模抑制比：≥80dB。
d) 内部噪声：折合到放大器输入端≤5μVp-p。
e) 耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，灵敏度变化范围≤±5%。
(一)多导睡眠监测仪技术参数
（一）多导睡眠监测仪技术参数●原装进口●系统硬件技术参数● 1.导联数≥60导，可监测脑电(≥10导)、心电、肌电（3导）、眼电、呼吸气流、胸腹呼吸运动、腿动、血氧、鼾声、体位和直流扩展信号通道。
可用于外接EtCO2、食道压、PH值、无创血压功能监测、CPAP压力滴定等。
2.采样精度≥16位，采样频率≥2000HZ。
3.台式放大器设计，独立供电，采集盒标识清楚，性能优异。
4.放大器内置无线通讯模块，无需通过任何网络设备可直接与电脑进行无线通讯，实时传输记录数据。
5.放大器内置屏幕（≥3英寸），可显实时信号、实时阻抗及患者信息。
6.睡眠系统具备内置存储（≥6G）和实时在线两种存储方式；在线记录时数据可同时备份于主机,保证数据安全。
7.无需连接电脑系统，可直接在设备上选择记录协议并启动记录,数据存储于设备主机，适用于特殊情况下的患者监测。
8.主机内置语音对讲功能，无需任何硬件操作，患者可实时与监控中心进行语音通讯，方便进行生理定标及医患沟通。
9.无需任何网络设备，可实现无线网络摄像系统接入。
10.具备快速阻抗检测按钮，在床旁即可查看阻抗状态及数值。
11.开放式的传感器和配件，具有良好兼容性，支持各类标准电极和探头。
12.放大器内置USB供电接口设计，提供周边接入设备电源。
13.配备高性能RIP全相位呼吸动度传感器，能准确监测胸腹运动的细小变化。
14.气流传感器使用金属鲁尔接头，容易连接且不易损坏，经久耐用。
15.具备PTT连续无创血压分析功能。
●系统软件技术参数1.系统操作基于Windows XP/WIN7平台，为导航化、多媒体化、模块化、网络化设计；2.全中文软件及报告。
3.软件具备 EDF、EBM数据格式等输出功能。
4.可自定义监测导联组合，各导联显示位置、时间常数、高低通滤波及增益可调。
5.满足AASM2016事件判读标准及兼容R&K分期标准6.内置成人及儿童分析模块，临床事件分析标准可自行定义，满足不同研究需求。
便携式多导睡眠监测仪设备技术规格及配置
深圳市罗湖医院集团设备招标技术需求单位：万元一、项目概述：进口多导便携式睡眠监测仪。
适用于成人呼吸睡眠暂停及紊乱的诊断与治疗。
方便临床便携使用。
二、设备技术规格及配置：1.功能与软件：▲1.1导联数：≥10导；包括:良好数据指示1导、鼾声1导、热敏型口鼻气流1导、压力型口鼻气流1导、胸部呼吸运动（RIP技术）1导、腹部呼吸运动（RIP技术）1导、体位1导、血氧1导、脉搏率1导、病人事件1等参数及各参数的导联分配；1.2 体积小巧，重量轻便，适合于患者在医院任何科室或家庭诊断使用。
1.3 设备具备≥4GB内存；1.4各参数自动分析记录软件；具有所有信号分析记录软件▲1.6具有数据良好指示功能，方便医生在记录完成后未分析的情况下了解数据的良好程度；1.7有全中文记录分析软件；1.8有事件记录的功能；1.9可实现数字化数据采集、存储和回放，可在线实时监测；▲1.10有实时阻抗测定与显示功能；1.11有高质量的血氧监测技术；▲1.12可联机同一品牌的CPAP或BiPAP呼吸机进行压力滴定和在电脑上调压的压力滴定控制软件；并且内够记录8导呼吸机数据，如实时潮气量，压力变化，漏气量、病人气流、最大吸气压、最大吸气流量、补偿气流、呼吸频率等数据。
1.13有病人数据库管理软件，具有病人报告生成、储存、打印功能和自定义报告功能；1.14可将生理数据采用EDF数据格式存储；▲1.15可同时连接热敏型和压力型口鼻气流；1.16具有自动分析睡眠分期/呼吸/觉醒的功能；1.17机器可扩展到21导，（包括脑电≥2导、眼动2导、心电7导、心率1导、下颌肌电1导、任意肌电2导）2. 各通道参数：2.1 口鼻气流采样频率：≥100Hz2.2胸腹运动采样频率：≥100Hz2.3体位：仰卧位、左侧卧位、右侧卧位、俯卧位；2.4血氧：30%-100%2.5 脉率：3-100BPM3.记录时间：最长记录时间≥24小时；配置清单（单套）1、主机1套2、专业指南, (中文) 1套3、便携包1套4、操作说明图谱1个5、卡读卡器和延长线1套6、4 GB SD 卡1套7、固定夹1套8、颈部系索1套9、成人胸腹运动探头包, 1套10、鼻气流管, 成人, 5个/包1套11、口气流热敏探头, 1套12、SpO2 延长线1套13、SpO2 探头1套14、4节AA电池1套15、SD卡读卡器1套。
多导睡眠监测仪技术参数
1.多导睡眠监测仪技术参数技术参数：●放大器40导一体化放大器包括：EEG标准电极位置输入：25扩展通道输入：8（X1—X8），单极、双极自主控制（可采集多导睡眠参数如眼动、鼾声、下颌肌电、腿动、口鼻气流、胸腹呼吸、腿动等）DC输入： 4个血氧饱和度：1个状态输入：7路（提供多种事件标记）触发标记输入：1个输入阻抗：大于5MΩ（检测结果：22MΩ）输入漏电流：〈5×10-9A （检测结果：1×10-9 A）极化电压：±550mV共模抑制比：〉100 dB （检测结果：117MΩ）时间常数：0.03-0.3s，关闭， (软件可调范围：关，3-0.0003S)高频滤波：15-700Hz，关闭，(软件可调范围：关，15-10000HZ)共13档可调A/D转换：16bit采样频率：250，512，1024，2048HZ 可调。
●数据处理时间常数：0.03-0.3s，关闭， (软件可调范围：关，3-0.0003S)高频滤波：15-700 Hz，关闭，(软件可调范围：关，15-10000HZ)共13档可调AC滤波：50 或 60 Hz （1/25以上衰减）参考电极选择：单极、双极、平均参考（AV）,区域源参考，发生源参考，左右平均参考， Aav,系统参考（Org），自定义平均参考。
●显示波形显示颜色： 16色，每个导联可单独设定波形显示：0.5-60S/P，0.5-15CM/S●语音自动提示系统1.脑电检测过程全自动完成，全程语音提示，包括：安静测量，睁闭眼、过度换气提示及节拍、闪光控制及提示、睡眠诱发及睡眠引导等。
2.程度控制：每一过程及时间提示声音均可预置并允许自主录入。
●同步单视频（可选购双视频）1.视频同步采集，同步回放2.帮助临床准确判断干扰原因3.支持双视频全视野同步记录4.音视频一体化,网络同步视频记录,内置远程控制和对讲.●闪光刺激器(选购）1.高强度圆形闪光灯，纯色谱刺激，无栅格、无点阵图形影响。
多导睡眠监测仪参数要求
多导睡眠监测仪参数要求一、设备名称多导睡眠监测仪二、设备数量1套三、交货期合同签订后2个月四、基本配置和主要技术参数（一）设备用途适用于耳鼻喉睡眠障碍患者监测和临床诊断，并能进行相应学术研究（二）主要技术参数要求1、原装进口2、通道要求：大于等于31导，可监测脑电、心电、肌电、眼电、口鼻气流（热敏和压力可同时测量）、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、体位、肢体运动、鼾声、PTT、灯光、脉搏波、及大于9个通道以上的呼吸机压力滴定参数 3、导联数要求：可记录6导EEG、2导EOG；可记录2导EMG、3导下颌EMG；1个压力口鼻气流；1个热敏口鼻气流；10个通道呼吸机压力滴定通道，包括EPAP、IPAP、漏气、呼吸气流、PS等4、最大采样存储率：符合美国AASM要求≥500HZ5、陷波滤波：开关，交流50/60Hz6、灵敏度：任意可调或者多频段选择7、共模抑制比：＞100db8、分析系统要求8.1 ①配置AASM（最新通用）睡眠规则和传统R&K规则中英文睡眠系统（原厂安装盘带有中文安装目录），两种规则可相互转换②具备婴幼儿、儿童和成人模式，记录软件具有在线分析和报警功能(血氧过低、脉率异常等)，可自动计算AHI和RDI指标，睡眠多种趋势图8.2 睡眠数据分析系统：含睡眠分期、呼吸事件、体位分析、足动（清醒期和睡眠期）和微觉醒事件分析、心血管事件分析功能8.3具备胸腹努力度相关性微觉醒事件（RERA）、矛盾呼吸事件分析功能，并能体现在报告里9、心电抗干扰软件：具有对EEG、EOG、EMG等滤除心电干扰软件10、阻抗要求10.1 在记录过程中，阻抗值可选择非实时显示或实时显示。
在实时显示阻抗值时，不可影响正常记录。
在记录回放时，也可显示详细阻抗值10.2下颌肌电自动参考阻抗阈值可调11、口鼻气流要求：压差式气流传感器，配备热敏和压力型口鼻气流12、胸腹带要求：胸腹带可重复多次使用13、体动要求：＞1导体动传感器，反应灵敏★14、数据安全要求：放大器具备≥60G内置硬盘，在没有连接工作电脑和运行采集软件的情况下，要求设备硬件系统也可以进行数据采集和存储功能，方便在特殊情况下的移动式记录★15、压力滴定15.1根据医疗器械分类管理办法，配备同一品牌的三类CPAP呼吸机和BiPAP呼吸机进行压力滴定，并可生成CPAP呼吸机和BiPAP呼吸机压力滴定处方报告15.2 全自动CPAP或BiPAP呼吸机压力滴定系统：可直接连接基站，远程在电脑上进行压力滴定分析功能，无须手动调节，不占用其他扩展AUX通道16、头盒标签清晰：EEG,EOG,EMG,ECG等标识全部在头上显示17、血氧监测模块：要求该血氧监测模块在患者弱灌注和运动情况下通过美国FDA认证，并且对血氧事件的漏报率和误报率均低于5%18、噪音：＜0.8uVrms；信噪比：＞90dB19、软件要求19.1 全免费；全中文操作界面；软件直接开放，无需解锁；软件具备自动和人工分析功能19.2 可以对病人数据进行长期管理，具有病人报告生成、储存、索引、打印和自定义报告功能19.3 软件可以根据各房间任务多窗口打开，在一台电脑上即可打开多台监测设备，同时数据采集记录★19.4 有Somnolyzer分图医生算法，为AASM推荐的1级分图软件，并可提供证明文件五、售后服务要求及其他1.装机后，免费提供现场操作培训。
标准多导睡眠监测的技术规范和应用范围
标准多导睡眠监测的技术规范和应用范围[摘要]多导睡眠监测技术不但是睡眠医学中的重要技术，还是睡眠呼吸疾病的诊断标准。
标准多导睡眠监测可以通过脑电图、眼动电图、肌电图和心电图，记录睡眠者呼吸气流、胸腹呼吸运动、体位以及血氧饱和度，以此分析人类清醒和安静闭眼睡眠下EEG的不同表现，了解人类睡眠状态下的大脑活动。
本文根据对睡眠医学的了解和美国睡眠医学相关规范，对标准多导睡眠监测技术及应用做出了详细分析，这有利于我们了解述标准多导睡眠监测的技术规范和应用范围。
[关键词]多导睡眠监测技术规范应用范围睡眠医学是社会经济发展、西医发展和中医发展的产物，随着社会经济发展，使人们对自身健康越来越关注，推动了医学发展，是医学领域更加广泛。
标准多导睡眠监测技术是在睡眠医学兴起的基础上产生，睡眠医学是当下最新型的一门医学学科，而标准多导睡眠监测技术（Polysomnograpgy，PSG）则是睡眠医学应用最多的基础技术[1]。
标准多导睡眠监测技术是睡眠实验室中常用的临床技术，其中PSG技术是最新型的标准多导睡眠监测技术之一，但该技术只在少数发达国家得以应用，我国并没有广泛应用PSG，因为我国PSG技术还不管规范，存在很多未知因素，各地去医院对该技术的掌握程度也不统一，一定程度上阻碍了我国睡眠医学临床诊治和科研工作的发展[2]。
1 多导睡眠监测的发展多导睡眠监测最早出现在1929年，是第一项可以记录和分析人类头颅表面脑电活动的医学技术，多导睡眠监测不同于其他睡眠监测，该监测可以根据不同睡眠情况下EEG的表现，来分析出人类清醒时和睡眠时大脑的活动[3]。
在1953年，Aserinsky和Kleitman通过多导睡眠监测技术发现了睡眠中眼球缓慢运动和快速运动的特点，并得出快速眼球运动睡眠是形成人类做梦的重要原因的结论。
之后，Dement和Kleitman又通过多导睡眠监测分析出深度睡眠的周期性变化，为后来睡眠分期研究打下了基础。
多导睡眠监测系统技术参数
多导睡眠监测系统技术参数一、硬件部分参数:1、通道数：≥64。
脑电（≥40通道），可监测脑电、心电、肌电、眼电、口鼻气流（热敏式和压力式可同时监测）、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、鼾声、体位、肢体运动、灯光、PTT（血压监测）、压力滴定以及可扩展通道，包括：呼末CO2、经皮CO2、食道压及PH值、NPT、模拟驾驶系统等的监测；★2、放大器及头盒采用一体化设计，总重量≤800g；3、采用DC coupled 直流耦合放大器，抗干扰能力强，噪音小；★4、单通道采样率≥16384HZ；存储频率≥4096HZ ，采用高精度≥24位A-D转换每通道，动态输入量程≥600mV；5、超低EEG频率采集（0.02-0.2HZ）,超高EEG频率（400-8000HZ）；6、采用一条网线连接放大器（此线同时提供数据传输和电源）；7、集成放大器和病人接口job盒，便于病人携带；8、具备内置自动辨别灯光传感器，可自动标记开关灯时间，精准计算入睡潜伏期；9、放大器具备阻抗测试按钮及阻抗测试灯提示，方便床旁进行阻抗检测，医生无需回监控室点击软件；10、具备心电呼吸阻抗描记技术（RIPECG）,利用心电信号测量成人、婴幼儿胸腔阻抗功能。
11、压差式气流通道（正负压力）≥3通道，可过滤呼吸机压力，展现真实的患者口鼻气流压力情况；12、血氧分辨率≤0.1%，血氧饱和度范围：25 到100%；13、内置体积扫描感应式胸腹绑带（RIP），信号更准确，具有胸腹相位分析功能；14、噪音≤0.3μV rms/ 1.8μVpp；15、共模抑制比：≥105dB；16、可选配红外高清IP网络数字视频，采用MPEG-4压缩方式，提供画中画（整体，局部特征）功能，记录桢频及图像大小可调，快速方便的视频编辑工具可以任意剪辑；★17、配置压力滴定系统（呼吸机）：设备具有潮式呼吸检测、呼吸努力相关性微觉醒检测、入睡起点监测和中枢性睡眠呼吸暂停检测。
二、软件部分参数：1、睡眠软件符合最新的AASM标准，R&K和AASM互相转换，具有全中文操作界面、全中文报告，并具有婴幼儿、儿童、成人三种分析软件；2、软件具备在记录病人数据的同时可对数据进行实时自动或手动分析；软件具备自动分析和人工分析两种方式；3、可增加EEG专业脑电软件，作为常规、视频、长程脑电及ERP设备单独使用；★4、高频信号（如：EEG，ECG，EMG，EOG）与低频信号（如血氧、口鼻气流、体位、腿动等）可以分别采用≥12种扫描速度同屏显示，便于医生直观的进行睡眠分析；5、专业PSG多导睡眠采集分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、睡眠微结构分析、体位分析、腿动分析、微觉醒事件分析、异态睡眠分析等；6、采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警；7、采用开放式通道设置，可任意增加信号导联；8、功能丰富的回放分析软件，以色标标记睡眠各期纺锤波Spindles，K复合波，Delta波，REM期的反相眼球运动等。
多导睡眠记录仪参数
多导睡眠记录仪参数多导睡眠记录仪参数★1 总体要求：整机全新原装进口，注册证名称必须为多导睡眠记录仪，适用于儿童及成人。
2 导联数45导：EXG10导、EOG*2导、EMG*3导、ECG*1导、持续阻抗*1、腿动*2导、SpO2 、脉率、脉搏波、热敏式气流、胸式呼吸*2导、腹式呼吸、麦克风鼾声、压力、压力式气流、压力式鼾声、相位角、收缩PTT、舒张PTT、PTT、交感迷走平衡、呼吸频率、AFV、睡眠分期可信度、躯体活动、体位、患者标记、环境光强、外接信号AUX 、肌电AUX、电池电量、收缩压、舒张压平均动脉压、外置按键输入、LCD屏显。
3 设备可拓展内置膈肌肌电监测功能，可完整消除ECG干扰，在软件中呈现精准呼吸波形，通过膈肌分析判断患者呼吸暂停分型，需与多导睡眠监测同步检测。
4 设备可拓展内置食道压力，可在多导睡眠监测的同时，进行同步食道压力监测，无需外接设备。
5 设备具有电极持续阻抗显示功能，医务人员可根据实时阻抗数据和图形颜色，来检测脑电电极粘贴阻抗值的高低，可提高脑电波形的采集清晰度和自动分析可信度。
6 软件可根据患者活度量自动进行夜间睡眠/觉醒分析7 信号处理：快速滤波，16位模数转换，采样频率可调，4倍过采样技术。
8 软件分析：严格按照AASM睡眠标准的要求进行数据分析。
★9 设备具有连续无创血压监测功能，可监测连续的、每搏的血压波形趋势和数值，无需通过其它扩展通道外接血压计而进行测量；在实时在线监测状态下，可实时查看收缩压与舒张压数值，并与其它睡眠数据如脑电、心电、气流、胸腹运动、血氧饱和度、脉搏等，同时且同屏显示于睡眠分析软件上，有助于医务人员可实时关注患者病情及血压的变化情况；监测完毕后，可结合整晚的睡眠数据给出完整的动态睡眠血压报告。
★10软件具有胸腹相位角分析功能，通过计算胸腹相位角的度数，并出具相位角分析报告，便于医务人员诊断矛盾呼吸和上气道阻力综合症，方便比较不同患者和同一患者治疗前后的变化；及患者气流探头脱落时，也可以根据胸腹相位角的度数计算呼吸暂停指数。
多导睡眠监测的使用流程
多导睡眠监测的使用流程引言在现代社会，睡眠问题已经成为困扰人们健康的重要问题之一。
为了能够全面准确地评估和监测睡眠质量，多导睡眠监测技术应运而生。
本文将介绍多导睡眠监测的使用流程，包括设备准备、测量环境的要求、操作步骤以及数据分析等内容。
设备准备在进行多导睡眠监测之前，需要准备以下设备：1.多导睡眠监测仪：包括多通道导联盒、电极、脑电图(amplitude-integrated EEG)仪器等。
2.计算机或移动设备：用于数据记录和分析。
测量环境的要求为了确保多导睡眠监测的准确性和可靠性，需要满足以下测量环境的要求：1.安静无干扰的环境：确保测量期间没有噪音和干扰，以免影响结果的准确性。
2.适宜的温度和湿度：保持合适的室温和湿度，以提高被测者的舒适度。
3.舒适的床铺和睡眠环境：营造舒适的床铺和睡眠环境，有助于被测者进入自然的睡眠状态。
操作步骤1.准备工作–检查多导睡眠监测设备的完好性。
–为被测者安装导联盒和电极，注意正确的位置和贴敷。
–连接导联盒和脑电图仪器。
2.开始测量–打开脑电图仪器，启动数据记录和存储功能。
–提醒被测者进入自然睡眠状态，确保被测者不受外界干扰。
–监测期间，记录有关被测者的基本信息，包括姓名、年龄、性别等。
3.结束测量–根据被测者醒来的时间，停止数据记录。
–关闭脑电图仪器，断开导联盒和电极。
数据分析多导睡眠监测获取的数据需要进行进一步的分析和诊断，以评估被测者的睡眠质量和相关问题。
数据分析可以包括以下内容：1.睡眠阶段分析：根据脑电图信号特征，将睡眠分为清醒期、浅睡眠期和深睡眠期。
2.呼吸分析：检测和评估呼吸过程中的异常情况，如呼吸暂停等。
3.心电图分析：评估心电图信号是否存在异常，如心律失常等。
4.运动分析：分析睡眠期间的身体运动情况，如翻身、坐起等。
结论多导睡眠监测技术的使用流程包括设备准备、测量环境的要求、操作步骤和数据分析等步骤。
通过准确评估和监测睡眠质量，多导睡眠监测可以帮助人们及时发现和解决睡眠问题，提高生活质量和健康水平。
PDx多导睡眠监测仪设备技术规格及配置
便携式睡眠监测仪设备技术规格一、*项目概述：进口多导便携式睡眠监测仪。
适用于成人呼吸睡眠暂停及紊乱的诊断与治疗。
方便临床便携使用。
二、设备技术规格及配置：1.功能与软件：*1.1导联数：≥20导；包括脑电≥2导、眼动2导、心电7导、心率1导、下颌肌电1导、任意肌电2导、鼾声1导、热敏型口鼻气流1导、压力型口鼻气流1导、胸部呼吸运动（*RIP技术）1导、腹部呼吸运动（*RIP技术）1导、体位1导、血氧1导、PTT3导（pttv，pttm，脉搏波）、脉搏波1导、脉搏率1导、病人事件1导等参数及各参数的导联分配；1.2 体积小巧，重量轻便，适合于患者在医院任何科室或家庭诊断使用。
1.3 设备具备≥1GB内存；*1.4 心电系统：≥7导心电图（必须具备I、II、III、avL、avR、avF导联和任意V导联）1.5各参数自动分析记录软件；具有所有信号分析记录软件*1.6具有数据良好指示功能，方便医生在记录完成后未分析的情况下了解数据的良好程度；*1.7有全中文记录分析软件；1.8有事件记录的功能；1.9可实现数字化数据采集、存储和回放，可在线实时监测；1.10有实时阻抗测定与显示功能；1.11有至少2导脑电图监测功能；1.12有高质量的血氧监测技术；*1.13可联机同一品牌的CPAP或BiPAP呼吸机进行压力滴定和在电脑上调压的压力滴定控制软件；并且内够记录实时潮气量，压力变化，漏气量等数据。
*1.14具有PTT脉搏传导时间监测功能；1.15有病人数据库管理软件，具有病人报告生成、储存、打印功能和自定义报告功能；1.16可将生理数据采用EDF数据格式存储；*1.17可同时连接热敏型和压力型口鼻气流；1.18具有自动分析睡眠分期/呼吸腿动/觉醒的功能；2. 各通道参数：2.1 口鼻气流采样频率：≥100Hz2.2胸腹运动采样频率：≥100Hz2.3体位：仰卧位、左侧卧位、右侧卧位、俯卧位；2.4血氧：30%-100%2.5 脑电采样频率：≥200Hz2.6 心电采样频率：≥200Hz2.7 脉率：3-100BPM3.记录时间：最长记录时间≥24小时；4. 计算机系统：4.1处理器：Intel奔腾IV2.0GHz，内存≥1G，硬盘≥80GB，IE6.0或以上版本；4.2操作系统：Windows XP/Professional；4.3光盘刻录机；4.4声卡；4.5网卡：10/100M；4.6彩色液晶显示器：≥17寸，分辩率≥1280×1024；4.7 Microsoft Word软件：2000以上版本；。
多导睡眠监测仪技术参数
1.多导睡眠监测仪技术参数技术参数：●放大器40导一体化放大器包括：EEG标准电极位置输入：25扩展通道输入：8（X1—X8），单极、双极自主控制（可采集多导睡眠参数如眼动、鼾声、下颌肌电、腿动、口鼻气流、胸腹呼吸、腿动等）DC输入： 4个血氧饱和度：1个状态输入：7路（提供多种事件标记）触发标记输入：1个输入阻抗：大于5MΩ（检测结果：22MΩ）输入漏电流：〈5×10-9A （检测结果：1×10-9 A）极化电压：±550mV共模抑制比：〉100 dB （检测结果：117MΩ）时间常数：0.03-0.3s，关闭， (软件可调范围：关，3-0.0003S)高频滤波：15-700Hz，关闭，(软件可调范围：关，15-10000HZ)共13档可调A/D转换：16bit采样频率：250，512，1024，2048HZ 可调。
●数据处理时间常数：0.03-0.3s，关闭， (软件可调范围：关，3-0.0003S)高频滤波：15-700 Hz，关闭，(软件可调范围：关，15-10000HZ)共13档可调AC滤波：50 或 60 Hz （1/25以上衰减）参考电极选择：单极、双极、平均参考（AV）,区域源参考，发生源参考，左右平均参考， Aav,系统参考（Org），自定义平均参考。
●显示波形显示颜色： 16色，每个导联可单独设定波形显示：0.5-60S/P，0.5-15CM/S●语音自动提示系统1.脑电检测过程全自动完成，全程语音提示，包括：安静测量，睁闭眼、过度换气提示及节拍、闪光控制及提示、睡眠诱发及睡眠引导等。
2.程度控制：每一过程及时间提示声音均可预置并允许自主录入。
●同步单视频（可选购双视频）1.视频同步采集，同步回放2.帮助临床准确判断干扰原因3.支持双视频全视野同步记录4.音视频一体化,网络同步视频记录,内置远程控制和对讲.●闪光刺激器(选购）1.高强度圆形闪光灯，纯色谱刺激，无栅格、无点阵图形影响。
AliceLE多导睡眠呼吸监测设备技术规格及配置
设备技术规格及配置一、项目概述：进口多导睡眠监测仪1套。
适用于呼吸内科对儿童、成人呼吸睡眠暂停及紊乱的诊断与治疗及科研。
二、设备技术规格及配置：1.功能与软件：*1.1导联数：≥30导；包括脑电≥6导、眼动2导、心电1导、下颌肌电1导、腿动2导、鼾声1导、任意肌电2导、口鼻气流2导（热敏和压力型）、胸部呼吸运动1导、腹部呼吸运动1导、肢体运动2导、体位1导、血氧1导、外接信号8导等参数及各参数的导联分配；*1.2 接线盒能防水*1.3 放大器内置有≥60G的硬盘，无须电脑开机能方便数据存储1.4各参数自动分析记录软件；具有所有信号分析记录软件1.5具有儿童、成人呼吸紊乱分析记录软件；1.6具有全中文操作平台；1.7有全中文记录分析软件；1.8系统具有扩展功能（详细注明，如食道压、PH值、阴茎勃起功能等）；1.9系统有滤波功能保证信号的稳定，抗干扰性能良好；交流50或60hz；指定频率波段的滤波；抗混淆滤波；1.10有事件记录的功能；1.11可实现数字化数据采集、存储和回放，可在线实时监测；*1.12有实时阻抗测定与显示功能；*1.13有高质量的血氧监测技术（注明采用Nellcor技术或Masimo技术等）；*1.14可联机同一品牌的CPAP或BiPAP呼吸机进行压力测定和在电脑上调压的压力滴定控制软件；1.15有信号超出阈值报警功能；1.16有儿童、成人睡眠分析软件；1.17有病人数据库管理软件，具有病人报告生成、储存、打印功能和自定义报告功能；1.18有同步视频监测回放功能，有视频管理软件；注明型号1.19可将生理数据采用EDF数据格式存储；1.20数据文件可通过网络进行传输；*1.21可同时连接热敏型和压力型口鼻气流；1.22具有自动分析睡眠分期/呼吸腿动/觉醒的功能；2.放大器：*2.1 最高采样频率≥1600Hz；2.2共模抑制比≥100dB；2.3噪音<0.5uVrms；2.4电极阻抗测试：100hz方波；2.5通道间输入阻抗（详细注明）；2.6数字分辨率≥16位；2.7信噪比>100dB；3. 全自动CPAP压力滴定仪：可直接连接主机，在电脑上进行压力滴定分析测定功能，无须手动调节；4. 计算机系统：4.1处理器：Intel奔腾IV2.0GHz，内存≥512M，硬盘≥80GB，IE6.0或以上版本；4.2操作系统：Windows XP/2000；4.3光盘刻录机；4.4声卡；4.5网卡：10/100M；4.6彩色液晶显示器：≥17寸，分辩率≥1280×1024；4.7彩色喷墨打印机；4.8 Microsoft Word软件：2000以上版本；5. 数字式网络摄像系统：可同步视频监测回放，无须红外线发射器；。
多导睡眠监测仪参数要求
多导睡眠监测仪参数要求一、设备名称多导睡眠监测仪二、设备数量套三、交货期合同签订后个月四、基本配置和主要技术参数（一）设备用途适用于耳鼻喉睡眠障碍患者监测和临床诊断，并能进行相应学术研究（二）主要技术参数要求、原装进口、通道要求：大于等于导，可监测脑电、心电、肌电、眼电、口鼻气流（热敏和压力可同时测量）、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、体位、肢体运动、鼾声、、灯光、脉搏波、及大于个通道以上的呼吸机压力滴定参数、导联数要求：可记录导、导；可记录导、导下颌；个压力口鼻气流；个热敏口鼻气流；个通道呼吸机压力滴定通道，包括、、漏气、呼吸气流、等、最大采样存储率：符合美国要求≥、陷波滤波：开关，交流、灵敏度：任意可调或者多频段选择、共模抑制比：＞、分析系统要求①配置（最新通用）睡眠规则和传统规则中英文睡眠系统（原厂安装盘带有中文安装目录），两种规则可相互转换②具备婴幼儿、儿童和成人模式，记录软件具有在线分析和报警功能(血氧过低、脉率异常等)，可自动计算和指标，睡眠多种趋势图睡眠数据分析系统：含睡眠分期、呼吸事件、体位分析、足动（清醒期和睡眠期）和微觉醒事件分析、心血管事件分析功能具备胸腹努力度相关性微觉醒事件（）、矛盾呼吸事件分析功能，并能体现在报告里、心电抗干扰软件：具有对、、等滤除心电干扰软件、阻抗要求在记录过程中，阻抗值可选择非实时显示或实时显示。
在实时显示阻抗值时，不可影响正常记录。
在记录回放时，也可显示详细阻抗值下颌肌电自动参考阻抗阈值可调、口鼻气流要求：压差式气流传感器，配备热敏和压力型口鼻气流、胸腹带要求：胸腹带可重复多次使用、体动要求：＞导体动传感器，反应灵敏★、数据安全要求：放大器具备≥内置硬盘，在没有连接工作电脑和运行采集软件的情况下，要求设备硬件系统也可以进行数据采集和存储功能，方便在特殊情况下的移动式记录★、压力滴定根据医疗器械分类管理办法，配备同一品牌的三类呼吸机和呼吸机进行压力滴定，并可生成呼吸机和呼吸机压力滴定处方报告全自动或呼吸机压力滴定系统：可直接连接基站，远程在电脑上进行压力滴定分析功能，无须手动调节，不占用其他扩展通道、头盒标签清晰：等标识全部在头上显示、血氧监测模块：要求该血氧监测模块在患者弱灌注和运动情况下通过美国认证，并且对血氧事件的漏报率和误报率均低于、噪音：＜；信噪比：＞、软件要求全免费；全中文操作界面；软件直接开放，无需解锁；软件具备自动和人工分析功能可以对病人数据进行长期管理，具有病人报告生成、储存、索引、打印和自定义报告功能软件可以根据各房间任务多窗口打开，在一台电脑上即可打开多台监测设备，同时数据采集记录★有分图医生算法，为推荐的级分图软件，并可提供证明文件五、售后服务要求及其他.装机后，免费提供现场操作培训。
多导睡眠记录仪参数
1
总体要求：整机全新原装进口，适用于儿童及成人，注册名称为多导睡眠。
2
导联数≥42导：包含EEG导联、EOG导联、EMG导联、ECG导联、持续阻抗、腿动导联、收缩压、舒张压等导联
3
设备内置三维体动仪，可监测患者身体活动度大小
4
软件分析：可以严格按照AASM睡眠标准的要求进行数据分析
5
具有鼾声频率分析
6
主机配有高速CF卡，主机内存卡可同时存储另一份数据，防止因信号丢失后，作为电脑实时数据缺失后最真实数据的备份。
7
患者报告可导出到WORD、EXCEL、PDF、SPSS
8
设备可连接任意品牌呼吸机进行压力滴定
9பைடு நூலகம்
软件可直接将患者原始数据和分析数据导出为exe可执行文件
10
软件在自动睡眠分期的同时，给出自动分析指标“睡眠分期可信度”
11
配备品牌电脑工作站及打印机，用于数据分析及打印监测报告。
多导睡眠记录分析系统产品技术要求zhongbaihecheng
多导睡眠记录分析系统适用范围：产品是通过采集患者的脑电、眼动、肌电、心电、口鼻气流、鼾声、血氧、脉搏等参数，来分析判断患者的睡眠结构是否紊乱；呼吸暂停的类别；低血氧的情况及轻、中、重程度，从而判断患者是否患有睡眠呼吸暂停综合症及轻重程度。
1.1 产品型号S-20001.2划分说明S－20102010代表2010年开始研制S 即SLEEP指睡眠1.3结构组成本系统主要由信号采集放大器（包含所有的传感器：脑电、眼动、肌电、心电、鼾声、气流、胸腹运动、体位、血氧、腿动）、多导睡眠记录分析软件、电源适配器、计算机主机、液晶显示器和打印机（选配），台车（选配）组成。
2.性能指标2.1 正常工作条件a) 环境温度：5℃～40℃；b) 相对湿度：≤80%；c) 大气压：860hPa～1060hPa；d) 使用电源：电压220V，频率50Hz。
2.2 性能2.2.1 输入阻抗：脑电、眼动、肌电、心电：≥5MΩ。
2.2.2 共模抑制比：脑电、眼动、肌电、心电：≥80 dB。
注：胸、腹、气流、鼾声、腿动通道不测共模抑制比，因为不是差动放大器。
2.2.3 噪音电平：脑电、眼动、肌电：≤±5μVp-p；心电：≤±15μVp-p。
2.2.4 耐极化电压：脑电、眼动、肌电、心电的耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，幅度偏差≤±5%。
2.2.5 幅频特性：脑电、眼动、肌电：以10Hz为基准，1Hz～30Hz (－30%～+5%)；心电：以10Hz为基准，1Hz～25Hz(－30%～+5%)。
2.2.6 心电放大器时间常数时间常数为3.2 s。
2.2.7 标准信号精度：脑电、眼动、肌电为50×(1±5%)μV，心电为1×(1±5%)mV。
2.2.8 灵敏度：a) 脑电、眼动、肌电标准灵敏度：10s/屏，输入100μV电压，波形高度应为10mm，误差≤±5%；可选择的灵敏度为10s/屏，输入100μV电压，波形高度应为5mm（1/2档）和10s/屏，输入100μV电压，波形高度应为20mm（×2档），误差≤±5%。
多导睡眠脑电记录仪多功能一体机技术参数
一、多导睡眠脑电记录仪(多功能一体机)技术参数1.硬件常规指标：模数转换参数：2.系统功能（1）完全满足 AASM 标准的多导睡眠监测系统（2）可应用于脑电图监测，具备专业脑电图监测功能。
（3）具备脑电地形图功能。
（4）全部导联用户，操作界面自定义,数据记录同时可进行在线实时分析AHI 指数。
（5）多通道备份功能，可以实现多导监测，同时连接便携头盒，提高患者舒适性。
（6）可进行专业视频脑电图监测。
（7）内置血氧模块功能，医务人员操作简单，患者佩戴舒适（8）内置两通道压力传感器，主机和头盒都具备气流采集，操作方便。
（9）可进行睡眠呼吸暂停及低通气诊断。
（10）可进行睡眠结构分析。
（11）可进行MSLT和MWT睡眠试验，评判病人的嗜睡程度（12）自动分析包含成人和儿童分析模块，包括睡眠结构分析、磨牙症分析、呼吸事件分析、周期性肢体运动、微觉醒分析（13）数据库式患者数据查看及管理功能。
（14）数据可转成EDF欧洲标准数据格式，方便数据传输。
（15）具有分析对比功能，方便教学研究。
（16）具有PTT连续监测及分析，可反映血压变化趋势。
（17）可以同时连接EtCO2、呼吸机、PH值等直流设备，并对其分析同时产生相应趋势图计算出相应结果，如最大/最小值/平均值等。
3、数量：1台二、睡眠记录仪（便携多导睡眠检测仪）技术参数三、双水平正压通气治疗机（呼吸机）技术参数1、基本参数2、工作条件a) 环境温度：5℃～40℃；b) 相对湿度：0%～95%，无冷凝；c) 大气条件：海平面2743米以下。
d) 电源：100V～240V AC，50Hz/60Hz或12V DC。
3、呼吸机工作模式DV57型呼吸机的工作模式为Bilevel S、AutoBilevel和CPAP。
4、CPAP模式设定参数4.4.1 压力设定范围和误差a) DV57型呼吸机设定范围：3cmH2O～25 cmH2O，调整步长0.5 cmH2O；b) 误差：±0.5cmH2O。
高清多导睡眠测量仪招标技术参数
高清多导睡眠测量仪招标技术参数一、设备名称：多导睡眠测量仪二、用途：适用于综合性睡眠医学科等科室对婴幼儿、儿童、成人睡眠呼吸障碍、睡眠相关性运动障碍、神经系统疾病与睡眠障碍患者的监测和临床诊断，并能进行相应学术科研。
三、放大器主要技术指标：3.1 系统总通道：≥76导3.2单极通道：具备32个单级参考通道，可以做32导全脑电，眼电，下颌肌电；应严格按照国际10－20标准安放脑电电极。
3.3双极通道：具备16个双极通道，包括心电，腿动，肢体运动和热敏气流等；3.4 内置灯光通道：具备1个内置灯光通道；3.5呼吸通道：具备1个心率通道，4个血氧通道；2个压力通道，压力测定时保留大气压通道，2个感应式胸部运动、腹部运动；1个鼾声，1个体位，1个PTT等；3.6 睡眠标准要求：符合最新AASM睡眠规则的标准（具备8导脑电监测+3导下颌肌电监测+2导眼动监测+同时具备压力气流监测和热敏气流监测功能）3.7 配备呼吸功能扩展模块：16个实验室扩展通道，如呼吸滴定、动态血压、食道压、PH、温度、ETco2、经皮二氧化碳等参数的监测。
3.8 高清4K HD PSG:EEG放大器：整机一体化设计，放大功能、接线功能和通信功能全部集成化，轻巧便捷，操作简单。
（须提供佐证证明，原件备查）3.9 采样精度：≥23bit; （须提供佐证证明，原件备查）3.10采样率：≥16000HZ; （须提供佐证证明，原件备查）3.11 采样存储频率：单极、双极通道可调，最高可达4096Hz（须提供佐证证明，原件备查）3.12频宽：DC-1150HZ3.13噪声水平：＜2μVpp3.14共模抑制比：>100db;3.15 DC直流耦合：全部通道DC直流耦合，抗干扰能力强，噪音小。
3.16 POE抗干扰供电技术：一根数据线来传输数据信号和电源供应，完全杜绝外界交流电及其他磁体干扰，保证数据完整的同时，也保证操作的安全，特别是儿童和精神障碍患者。
导多导睡眠监测仪技术参数
呼吸指数：需同时具备AHI和RDI（包括AHI、RERA和气流受限等不确定呼吸事件）指标，并可自动计算。（须提供佐证证明，原件备查）
4.5
胸腹运动环功能：具备KML胸腹相位分析二维图功能，用于辅助判断胸腹努力度和矛盾呼吸。
4.6
腿动LM和周期性腿动PLM的分析：可对睡眠期和清醒期分开的详细分析，分析数据包括LM总次数和指数、LM在各睡眠期的次数和指数；清醒期和睡眠各期PLM次数和指数，所有数据都可以自动计算并在报告中体现。
48导多导睡眠监测仪技术参数
一、
设备名称：多导睡眠测量仪数量1套
二、
用途：适用于神经内科等科室对睡眠呼吸障碍、睡眠相关性运动障碍、神经系统疾病与睡眠障碍患者的监测和临床诊断，并能进行相应学术科研。
三、
放大器主要技术指标：
3.1
系统通道数：48导联:单极通道：具备13个单级参考通道，包括8个脑电，2个眼电和3个下颌肌电；
3.2
双极通道：具备6个双极通道，包括心电，腿动，肢体运动和热敏气流等；
3.3
内置灯光通道：具备1个内置灯光通道；
3.4
呼吸通道：具备1个心率通道，4个血氧通道；2个压力通道，压力测定时保留大气压通道，2个感应式胸部运动、腹部运动；1个鼾声，1个体位，1个PTT；
3.5
符合最新国际AASM睡眠规则的标准（具备8条脑电监测+3个下颌肌电监测+2个眼动监测）
4.13
波形自动对应功能：具备高频信号（EEG、ECG等）和低频信号（气流、Sao2等）在同屏上按不同时段（从1s-1h共有15个时段可调）各自独立显示功能，且信号互不干扰；在对高频信号与低频信号不在同一屏做分析时，任意点击高频信号或低频信号，高频信号和低频信号可自动切换对应。
多导睡眠监测仪技术要求
多导睡眠监测仪技术要求一、硬件部分指标:1、通道数：≥80。
脑电（≥40通道），可监测脑电、心电、肌电、眼电、口鼻气流（热敏式和压力式可同时监测）、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、鼾声、体位、肢体运动、灯光、PTT（血压监测）、压力滴定以及可扩展通道，包括：呼末CO2、经皮CO2、食道压及PH值、NPT、模拟驾驶系统等的监测。
2、采用直流耦合放大器，采样频率≥10000HZ；存储频率≥4096HZ 。
采样精度≥24位。
3、超低EEG频率采集（0.02-0.2HZ）,超高EEG频率（400-8000HZ）。
4、放大器及头盒采用一体化设计,采用一条网线连接放大器（此线同时提供数据传输和电源）。
5、具备内置自动辨别灯光传感器，可自动标记开关灯时间，精准计算入睡潜伏期。
6、放大器具备阻抗测试按钮及阻抗测试灯提示，方便床旁进行阻抗检测，医生无需回监控室点击软件。
7、具备心电呼吸阻抗描记技术（RIPECG）,利用心电信号测量成人、婴幼儿胸腔阻抗功能。
8、压差式气流通道，可过滤呼吸机压力，展现真实的患者口鼻气流压力情况。
9、血氧分辨率≤0.1%，血氧饱和度范围： 25 到 100%。
10、内置体积扫描感应式胸腹绑带（RIP），信号更准确，具有胸腹相位分析功能11、噪音≤0.3μVrms/ 1.8μVpp12、共模抑制比：≥105dB13、红外高清IP网络数字视频，采用MPEG-4压缩方式，提供画中画（整体，局部特征）功能，记录桢频及图像大小可调，快速方便的视频编辑工具可以任意剪辑。
二、软件部分指标：1、睡眠软件符合最新的AASM标准，R&K和AASM互相转换，具有全中文操作界面、全中文报告，并具有婴幼儿、儿童、成人三种分析软件。
2、软件具备在记录病人数据的同时可对数据进行实时自动或手动分析；软件具备自动分析和人工分析两种方式。
3、可增加EEG专业脑电软件，作为常规、视频、长程脑电及ERP设备单独使用。
1多导睡眠监测仪技术参数
.多导睡眠监测仪技术参数技术参数：放大器导一体化放大器包括：标准电极位置输入：扩展通道输入：（—），单极、双极自主控制（可采集多导睡眠参数如眼动、鼾声、下颌肌电、腿动、口鼻气流、胸腹呼吸、腿动等）输入：个血氧饱和度：个状态输入：路（提供多种事件标记）触发标记输入：个输入阻抗：大于Ω（检测结果：Ω）输入漏电流：〈×（检测结果：×）极化电压：±共模抑制比：〉（检测结果：Ω）时间常数：，关闭，(软件可调范围：关，)高频滤波：，关闭，(软件可调范围：关，)共档可调转换：采样频率：，，，可调。
数据处理时间常数：，关闭，(软件可调范围：关，)高频滤波：，关闭，(软件可调范围：关，)共档可调滤波：或（以上衰减）参考电极选择：单极、双极、平均参考（）,区域源参考，发生源参考，左右平均参考，,系统参考（），自定义平均参考。
显示波形显示颜色：色，每个导联可单独设定波形显示：，语音自动提示系统脑电检测过程全自动完成，全程语音提示，包括：安静测量，睁闭眼、过度换气提示及节拍、闪光控制及提示、睡眠诱发及睡眠引导等。
程度控制：每一过程及时间提示声音均可预置并允许自主录入。
同步单视频（可选购双视频）视频同步采集，同步回放帮助临床准确判断干扰原因支持双视频全视野同步记录音视频一体化,网络同步视频记录,内置远程控制和对讲.闪光刺激器(选购）高强度圆形闪光灯，纯色谱刺激，无栅格、无点阵图形影响。
程序式控制：三套刺激程序可自动完成刺激过程光强度可调：档强度调节彩色刺激：可调式多种色谱刺激心电监护仪.标配参数：导, , , , , 通道.电池工作时间：不小于小时.存储介质：内部存储或外部存储卡.能触屏.无创颅内压检测分析仪技术参数、整机指标推车一体式.检测指标：颅内压值，直接数显颅内压检测范围：检测时间：≤分钟临床试验：平均误差≤、配置操作平台全中文操作系统。
计算机系统：高集成化嵌入式主板。
显示器：彩色液晶防爆触摸屏。
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多导睡眠监测仪技术要求
一、硬件部分指标:
1、通道数：≥80。
脑电（≥40通道），可监测脑电、心电、肌电、眼电、口鼻气流（热敏式和压力式可同时监测）、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、鼾声、体位、肢体运动、灯光、PTT（血压监测）、压力滴定以及可扩展通道，包括：呼末CO
2、经皮CO2、食道压及PH值、NPT、模拟驾驶系统等的监测。
2、采用直流耦合放大器，采样频率≥10000HZ；存储频率≥4096HZ 。
采样精度≥24位。
3、超低EEG频率采集（0.02-0.2HZ）,超高EEG频率（400-8000HZ）。
4、放大器及头盒采用一体化设计,采用一条网线连接放大器（此线同时提供数据传输和电源）。
5、具备内置自动辨别灯光传感器，可自动标记开关灯时间，精准计算入睡潜伏期。
6、放大器具备阻抗测试按钮及阻抗测试灯提示，方便床旁进行阻抗检测，医生无需回监控室点击软件。
7、具备心电呼吸阻抗描记技术（RIPECG）,利用心电信号测量成人、婴幼儿胸腔阻抗功能。
8、压差式气流通道，可过滤呼吸机压力，展现真实的患者口鼻气流压力情况。
9、血氧分辨率≤0.1%，血氧饱和度范围： 25 到 100%。
10、内置体积扫描感应式胸腹绑带（RIP），信号更准确，具有胸腹相位分析功能
11、噪音≤0.3μVrms/ 1.8μVpp
12、共模抑制比：≥105dB
13、红外高清IP网络数字视频，采用MPEG-4压缩方式，提供画中画（整体，局部特征）功能，记录桢频及图像大小可调，快速方便的视频编辑工具可以任意剪辑。
二、软件部分指标：
1、睡眠软件符合最新的AASM标准，R&K和AASM互相转换，具有全中文操作界面、全中文报告，并具有婴幼儿、儿童、成人三种分析软件。
2、软件具备在记录病人数据的同时可对数据进行实时自动或手动分析；软件具备自动分析和人工分析两种方式。
3、可增加EEG专业脑电软件，作为常规、视频、长程脑电及ERP设备单独使用。
4、高频信号（如：EEG，ECG，EMG，EOG）与低频信号（如血氧、口鼻气流、体位、腿动等）可以分别采用≥12种扫描速度同屏显示，便于医生直观的进行睡眠分析。
5、专业PSG多导睡眠采集分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、睡眠微结构分析、体位分析、腿动分析、微觉醒事件分析、异态睡眠分析等。
6、采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警。
7、采用开放式通道设置，可任意增加信号导联。
8、功能丰富的回放分析软件，以色标标记睡眠各期纺锤波Spindles，K复合波，Delta波，REM期的反相眼球运动等。
为医生进行睡眠分期提供帮助，并可进行远程呼吸机压力滴定、多发小睡试验（MSLT）和清醒维持试验（MWT）。
9、Study manager学术研究管理软件方便学术交流。
10、可选配专业的心电分析软件，进行心电和睡眠相关性的研究。
完成心电统计数据和直方图的自动分
析、QRS复合波的分类、心率失常的检测和分类、呼吸暂停和低通气发生时的心率失常事件统计，既心率失常同呼吸事件相关性统计、ST段和正常R-R间期趋势图、心率变异性分析、24小时ECG图显示和打印、ECG模板分类及编辑。
11、采用Word灵活的中英文报告格式，医生可根据需要进行任意编辑，可以产生整夜、分夜报告，得到诊断和治疗情况。
12、数据采集和回顾时，可实时添加或改变灯光状态等事件。
13、睡眠紊乱事件自动分析软件：呼吸事件、血氧饱和度、自发性微觉醒、运动相关性微觉醒、呼吸相关性微觉醒、PLM腿动、鼾声及其他自定义事件。
14、每帧都有纺锤波、Delta波等的自动数量统计图。
15、具备AHI和RDI（包括AHI、RERA和气流受限等不确定呼吸事件）指标。
16、具有RBD特殊事件分析软件stream，可以分析REM期肌张力增高程度。
17、具有对EEG、EOG、EMG等滤除心电干扰软件。
18、数据可转成欧洲标准数据格式EDF以及MATLAB 格式输出ASCII 格式输出。
可分析任何一家睡眠厂家的数据。
19、具备教学软件。
不同医生可对同一病例进行分析，分析结果可进行匹配对比，软件能自动标记不同之处，并提供链接快速跳转相应数据界面，实现教学模式。
20、提供在线帮助软件；在线滤波及增益调节。
21、具备呼吸流速-容量环，监测上呼吸道阻力；具备胸腹相位二维图，帮助判断胸腹呼吸努力程度和矛盾呼吸。
22、FFT脑能量分析软件，对不同睡眠分期，统计不同脑波的频域范围。
提供波形输出端口，便于实验室其他功能软件对接。
23、软件具备连续小波频谱转换图查看功能、快速傅里叶变换直方图查看功能。
24、具备PTT（脉搏传输时间）功能反映睡眠呼吸事件发生时的血压变化趋势，并能辅助呼吸事件判断。
25、具有CAP分析并可出具报告、REM密度分析并可出具报告、RERA分析上气道呼吸努力相关性微觉醒并可出具报告。
26、具有书签功能，可快速插入书签能够准确查找异常事件。
三、计算机系统：
CPU：英特尔i5处理器（≥3.2GHz）
内存：≥4G
硬盘：≥1T
光盘驱动器：DVD-R/W
显示器：21”液晶显示屏
打印机：彩色激光。