欧盟进出口企业
欧盟进出口货物通关须知
读书破万卷，下笔如有神
欧盟进出口货物通关须知
一、进口
（一）进口货物运抵欧盟关境
1．运抵报告
货物运抵欧盟口岸后，将货物运抵欧盟的承运人或其代理人，或货物运抵后负责其运输的承运人，应在3 个小时内报告海关货物已运抵口岸（如报告时为海关下班时间，应在之后海关上班的第一个小时内向海关报告）。
2．运输工具进境申报
将货物运抵欧盟的承运人、货物运抵后负责其运输的承运人、海运公司、航空公司、陆路运输公司，或其代理人，应在发出运抵报告后24 小时内，向海关进行运输工具进境申报。
运输工具进境申报可与运抵报告合并进行。
运输工具进境申报应使用C1600 表格（英国海关）。
如某些商业单证或
计算机记录中已包含C1600 表格中的必要信息，海关可以接受用上述商业单证或计算机记录申报。
以下为可接受的商业单证和记录：
1．海运提单
2．空运单
3．集装箱舱单
4．装货单
5．发货记录（计算机库存系统中的发货记录）
如需使用商业单证和记录申报，请联系卸货地海关，询问该海关可以接受的商业单证和记录。
如货物已在“欧共体过境手续”或“共同过境手续”下过境运输，目的地海关留存的过境单证副本可用来进行运输工具进境申报。
空运或海运货物在
好记性不如烂笔头。
欧盟经济的外部贸易关系与合作
欧盟经济的外部贸易关系与合作欧盟（European Union，简称EU）是由28个欧洲国家组成的政治及经济联盟，是世界上最大的经济体之一。
欧盟在国际贸易中发挥着重要的作用，与其他国家和地区之间建立了广泛的外部贸易关系与合作。
本文将探讨欧盟经济的外部贸易关系，重点关注欧盟与其主要贸易伙伴之间的合作。
一、欧盟的外部贸易额及地位欧盟是世界上最大的贸易体之一，其对外贸易的总额巨大。
根据欧盟统计局的数据，2019年，欧盟的总贸易额达到了3.33万亿欧元，其中出口额约为1.97万亿欧元，进口额约为1.86万亿欧元。
这些数字表明了欧盟在全球经济中的重要地位。
二、欧盟的主要贸易伙伴欧盟与多个国家和地区之间都建立了紧密的贸易关系与合作。
以下是欧盟的主要贸易伙伴：1. 美国美国是欧盟最大的贸易伙伴之一，双方的经济关系非常紧密。
根据欧盟统计局的数据，2019年，欧盟对美出口额约为4047亿欧元，对美进口额约为2996亿欧元。
欧盟与美国之间的贸易存在一定的不平衡，欧盟对美国出口额比进口额高。
2. 中国中国是欧盟的第二大贸易伙伴。
双方之间的贸易额也非常庞大。
2019年，欧盟对中国出口额约为2022亿欧元，对中国进口额约为3777亿欧元。
然而，欧盟对中国的贸易存在一定的逆差，即欧盟对中国的进口额高于出口额。
3. 日本日本是欧盟的重要贸易伙伴之一。
双方之间有着广泛的合作。
2019年，欧盟对日本出口额约为1379亿欧元，对日本进口额约为825亿欧元。
欧盟对日本的贸易也存在一定的顺差。
4. 俄罗斯俄罗斯是欧盟的主要能源供应国之一，双方的经济关系也非常密切。
然而，由于一些政治和经济因素的影响，欧盟与俄罗斯之间的贸易在近年来有所下降。
2019年，欧盟对俄罗斯出口额约为1697亿欧元，对俄罗斯进口额约为197亿欧元。
5. 韩国韩国是欧盟的重要贸易伙伴之一，双方的贸易额逐年增加。
2019年，欧盟对韩国出口额约为457亿欧元，对韩国进口额约为761亿欧元。
外贸欧洲市场分析
外贸欧洲市场分析导言在全球化的背景下，外贸市场的竞争日益激烈。
欧洲作为世界上最大的经济体之一，吸引了众多国际企业的目光。
本文将对外贸欧洲市场进行分析，探讨其潜在机遇和挑战，为企业拓展欧洲市场提供参考。
一、市场概况欧洲地区包括欧盟成员国以及其他与欧盟存在贸易协议的国家。
这个庞大的市场拥有高度发达的经济体和庞大的消费人群。
根据欧盟统计局的数据，欧洲的GDP总量超过15万亿欧元，年人均消费支出高达2.5万欧元。
欧洲市场同时也是全球最大的进口市场之一。
二、机遇1.贸易便利化欧洲作为经济一体化程度最高的地区之一，实施了一系列贸易便利措施。
欧洲共同市场的建设使欧洲国家之间的贸易壁垒逐渐消除，为国际企业提供了更便利的贸易环境。
2.中产阶级增加随着经济的发展，欧洲中产阶级的数量不断增加。
他们对品质和服务的要求较高，具有较强的购买力。
对于外贸企业来说，欧洲市场提供了广阔的销售机会。
3.消费升级欧洲市场的消费者对于创新和个性化的产品越来越感兴趣。
他们对品质、环保和可持续发展等问题非常关注。
对于那些能够满足这些需求的企业来说，欧洲市场是一个具有巨大潜力的市场。
三、挑战1.激烈的竞争欧洲市场吸引了众多国际企业的目光，各行各业的竞争非常激烈。
在进入欧洲市场之前，企业需要对市场进行充分的调研，了解竞争对手的优势和劣势，以制定有效的市场推广策略。
2.文化差异欧洲是一个多元化的地区，不同国家和地区之间存在着丰富的文化差异。
企业需要了解当地的文化、习俗和法律法规，遵守当地的行为准则，以避免文化冲突和法律纠纷。
3.市场前景不确定性欧洲市场受到全球经济和政治环境的影响，市场前景存在一定的不确定性。
企业需要时刻关注相关的经济指标和政策变化，灵活调整企业的市场策略，以应对市场的风险。
结论外贸欧洲市场作为一个庞大的市场，既提供了丰富的机遇，也面临着诸多挑战。
要想在这个市场中获得成功，企业需要充分了解市场的特点和规则，制定符合市场需求的产品和营销策略。
欧盟碳关税对五金外贸企业的影响——以G_公司为例
【摘要】欧盟碳关税即欧盟碳边境调节机制（以下简称“EU CBAM”）于2023年10月1日进入实施过渡期，2026年正式实施，势必对中国外贸企业产生重大影响。
文章以G 公司为例，分析EU CBAM对企业的影响，提出应对建议。
【关键词】欧盟碳边境调节机制；五金外贸企业； 碳排放；碳排放交易体系【中图分类号】F812.42一、EU CBAM的背景和目标气候变化是全球面临的重大挑战之一，为了应对气候变化，各国已经参加了《巴黎协定》，要求各国采取行动减少温室气体排放，并努力实现碳中和。
欧盟27国在1990年实现了碳排放达峰，峰值为44亿吨的排放量。
此后，欧盟一直在努力减少碳排放，到了2019年，欧盟当年二氧化碳排放量已经下降至33亿吨，比1990年峰值时期减排约24.3%的水平。
为了进一步减少温室气体排放，欧盟提出了更具有挑战性的目标。
欧盟承诺到2030年将温室气体排放减少50%，2050年实现碳中和。
为了实现这个目标，欧盟制定了包括提高可再生能源比例、推动零碳排放车辆的普及、加强碳排放交易等，来实现温室气体排放的大幅度减少，以应对全球气候变化的挑战。
加强碳排放交易是欧盟减少碳排放的重要手段。
对欧盟内部应用欧盟排放交易系统(以下简称“EU ETS”)，自2005年启动，设立了一定数量的排放配额，并将这些排放配额分配给涉及该系统的企业。
如果企业将其有害气体排放量保持在低于原有排放水平，排放量下降，则可出售未使用的排放配额以获得收益；如果企业将其有害气体排放量超过了其已获得分配的排放额度，企业需要购买额外的排放配额以弥补差额。
对欧盟外部启动EU CBAM，防止企业通过向低碳排放国家转移其生产（碳泄漏）来逃避欧洲联盟已实施的排放减少目标。
二、EU CBAM的进程及计算方式EU CBAM覆盖钢铁、铝、水泥、化肥、化工（氢）、电力等6大门类多种产品。
2023年10月1日启动，2026年正式实施。
2023年10月至2025年12月为过渡期，在过渡期间，企业只需履行报告义务，不需要为此缴纳费用。
出口欧盟标准和中国标准
出口欧盟标准和中国标准在全球贸易中，出口产品需要符合目标市场的标准和要求。
对于中国企业来说，出口到欧盟市场和出口到中国市场有着不同的标准和要求。
本文将对比出口欧盟标准和中国标准，以便企业更好地了解并满足目标市场的要求。
首先，让我们来看一下出口欧盟的标准和要求。
欧盟对进口产品有着严格的标准和法规，其中包括对产品质量、安全性、环保要求等方面的规定。
对于食品、化妆品、医疗器械等特定类别的产品，还需要获得欧盟的认证和标准符合性检测。
此外，欧盟还对进口产品的包装、标识、说明书等方面有着详细的要求，企业需要确保产品的包装和标识符合欧盟的相关法规。
而对于出口到中国市场的产品，中国标准和要求也有着自己的特点。
中国对进口产品的质量、安全性、环保要求同样非常重视。
此外，中国还对进口产品的进口许可、注册、检验检疫等方面有着详细的规定。
对于食品、药品、化妆品等特定类别的产品，还需要获得中国国家相关部门的许可和注册。
此外，中国还对进口产品的中文标识、说明书等方面有着严格的要求，企业需要确保产品的中文标识和说明书符合中国的相关法规。
在满足出口欧盟标准和中国标准的过程中，企业需要做好以下几点工作。
首先，企业需要了解目标市场的标准和要求，包括产品质量、安全性、环保要求等方面的规定。
其次，企业需要进行产品的测试和认证，确保产品符合目标市场的标准和要求。
同时，企业还需要做好产品的包装、标识、说明书等工作，确保产品的包装和标识符合目标市场的相关法规。
最后，企业还需要与目标市场的相关部门进行沟通和合作，确保产品顺利进入目标市场。
总之，出口欧盟标准和中国标准都对进口产品有着严格的要求，企业需要做好充分的准备和工作，以满足目标市场的标准和要求。
希望本文对企业了解出口欧盟标准和中国标准有所帮助，谢谢阅读。
欧盟清关操作流程
海关知识：各国通关须知之欧盟进出口清关操作流程=============================================一、进口（一）进口货物运抵欧盟关境1．运抵报告货物运抵欧盟口岸后，将货物运抵欧盟的承运人或其代理人，或货物运抵后负责其运输的承运人，应在3个小时内报告海关货物已运抵口岸（如报告时为海关下班时间，应在之后海关上班的第一个小时内向海关报告）。
2．运输工具进境申报将货物运抵欧盟的承运人、货物运抵后负责其运输的承运人、海运公司、航空公司、陆路运输公司，或其代理人，应在发出运抵报告后24小时内，向海关进行运输工具进境申报。
运输工具进境申报可与运抵报告合并进行。
运输工具进境申报应使用C1600表格（英国海关）。
如某些商业单证或计算机记录中已包含C1600表格中的必要信息，海关可以接受用上述商业单证或计算机记录申报。
以下为可接受的商业单证和记录：1．海运提单2．空运单3．集装箱舱单4．装货单5．发货记录（计算机库存系统中的发货记录）如需使用商业单证和记录申报，请联系卸货地海关，询问该海关可以接受的商业单证和记录。
如货物已在“欧共体过境手续”或“共同过境手续”下过境运输，目的地海关留存的过境单证副本可用来进行运输工具进境申报。
空运或海运货物在“欧共体简化过境手续”下所使用的舱单亦可用来进行运输工具进境申报。
未经海关许可，不得卸货（发生紧急状况时，出于安全考虑，货物可在未经海关许可的情况下先行卸货，但卸货后应立即报告海关货物已运抵口岸）。
海关要求卸货进行查验时，必须卸货。
货物取得进入口岸许可之后，将进入海关指定的临时存放区（海运货物不超过45天，其它货物不超过20天），未经海关许可不得搬运（为保存货物而进行的正常搬运出外）、打开或检查，直至海关批准可以进行以下处理或使用，否则可能被处以罚款或追究刑事责任：1．放行后自由流通2．过境3．进入海关监管区，等待海关批准，以用作他途4．进行加工贸易5．暂准进境6．进入保税区或保税仓库（二）进口申报1．报关单形式如欲从海关当局获得处理或使用货物的许可，须向海关提交“欧盟统一报关单”（Single Administrative Document，简称SAD，进口、出口和过境通用，在英国又称海关C88表）。
欧盟对华反倾销现状及对我国的影响
欧盟对华反倾销现状及对我国的影响1. 引言随着全球经济一体化的不断深入，贸易保护主义的声音也在世界各地愈发强烈。
作为全球最大的贸易体之一，欧盟一直以来对反倾销采取了严格的姿态。
中国是欧盟的重要贸易伙伴，因此欧盟对华反倾销政策的变化对中国的外贸业务产生了深远的影响。
本文将重点探讨欧盟对华反倾销的现状以及对我国的影响。
2. 欧盟对华反倾销措施的特点和变化2.1 反倾销措施的定义和目的反倾销是指在一个国家出口的产品被另一个国家的生产者诉讼其销售价格过低，导致其在国际市场上无法正常竞争时，另一国家政府对这些产品征收额外的关税或采取其他措施，以保护本国工业的行为。
欧盟对华反倾销措施的目的是保护欧盟本国产业免受中国廉价产品的冲击，维护欧盟市场的公平竞争环境。
欧盟反倾销措施的特点包括：严格的程序要求、反倾销关税、价格承诺等。
2.2 欧盟对华反倾销政策的发展历程随着中国经济的飞速发展和成为全球制造中心，欧盟对中国的反倾销调查也在不断增加。
根据欧盟委员会的数据，自2000年以来，欧盟对中国的反倾销调查案件数量逐年增加。
在2008年至2016年期间，欧盟对中国发起的反倾销调查案件数量从81起增加到了165起。
欧盟对华反倾销政策的重要性在2017年进一步凸显。
欧盟委员会发布了一项广泛的反倾销调查改革计划，旨在使其反倾销工具更加现代化和适应当前全球贸易环境的需求。
2.3 欧盟对华反倾销措施的实施情况欧盟对华反倾销措施的主要方式包括反倾销调查、反倾销税的征收以及价格承诺等。
反倾销调查是欧盟对华反倾销措施的第一步，欧盟委员会会根据投诉或自发性调查的情况决定是否对中国产品进行反倾销调查。
如果经过反倾销调查后，欧盟判定中国产品确实存在倾销行为，将会对这些产品征收反倾销税。
根据欧盟的规定，反倾销税最长可以征收5年，但如果出口商许诺改变其出口行为，可以缩短征收时间。
除了反倾销税之外，欧盟还可以对中国出口商进行价格承诺。
价格承诺是指出口商承诺将其产品的价格维持在一定的水平，以避免受到反倾销税的征收。
欧盟海关AEO认证及验证稽查
欧盟海关AEO认证及验证稽查在国际贸易日益频繁的今天，欧盟海关AEO认证和验证稽查成为了许多企业成功进入欧洲市场的关键。
本文将详细介绍欧盟海关AEO认证及验证稽查的背景、意义、流程和建议，帮助企业顺利通过这一挑战。
欧盟海关AEO认证（Authorized Economic Operator）是一种国际认证制度，旨在提高全球供应链的安全和可靠性。
欧盟海关AEO认证的目的是加强进出口货物的监管，降低贸易风险，提高通关效率。
通过AEO认证的企业可以享受简化通关程序、降低查验率、优先办理进出口等优惠措施。
申请欧盟海关AEO认证的企业需要完成以下步骤：（1）在线注册：企业需要在欧盟海关总署的官方网站上注册并填写企业信息。
（2）提交申请：企业需要提交完整的申请材料，包括公司介绍、贸易伙伴、财务报告等。
（3）审核阶段：欧盟海关总署将对申请材料进行审核，包括现场考察等。
（4）认证决定：根据审核结果，欧盟海关总署将作出是否给予AEO 认证的决定。
（2）具备健全的财务制度和规范的内部管理。
（3）能严格遵守国际贸易规则和欧盟海关法律法规。
（4）有良好的商业信誉，近三年无严重违法违规行为。
（5）具有健全的进出口管理制度，包括供应链安全控制、贸易伙伴评估等。
获得欧盟海关AEO认证的企业将享有以下优势：（1）简化通关程序：AEO企业在欧盟海关通关时，可享受优先办理、简化审单、快速放行的待遇。
这将大大提高企业的通关效率，减少物流成本。
（2）降低查验率：AEO企业的进出口货物可享受降低查验率或免查验的优惠，减少贸易风险和成本。
（3）提高竞争力：AEO认证是企业信誉和实力的有力证明，将有助于提高企业在欧洲市场的竞争力。
（4）与国际接轨：欧盟海关AEO认证是国际公认的供应链安全标准，获得认证的企业意味着其运营和管理已达到国际水平，有利于拓展国际业务。
获得欧盟海关AEO认证的企业在享受优势的同时，还需要接受欧盟海关的验证稽查。
验证稽查是为了确保AEO企业在日常运营中持续符合AEO认证标准和要求，同时也是对AEO认证的有效监督。
中国与欧盟进出口商品结构变化
中高技术：化学制品、一般机械及装备、家用电器、精密仪器、汽车
中低技术：石油及煤炭制品、塑料、様股制品、非金属矿制品、天 然金属制品、非铁金属制品、组合金属、船舶、电子机械、玻璃 低技术：饮料、纤维、衣物、木材及纸制品、家具、印刷、石油提炼
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1、我国对欧盟国家各类商品出口情况
3、中国与欧盟各类商品进出口情况对 比
图5： 1992——2011年中国对欧盟国家中低技术产品的进出口对比
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3、中国与欧盟各类商品进出口情况对 比
图 6：
1992——2011年中国对欧盟国家低技术产品的进出口对比
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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3、中国与欧盟各类商品进出口情况对比
图3： 1992——2011年中国对欧盟国家高技术产品的进出口对比
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3、中国与欧盟各类商品进出口情况对比
图4：1992——2011年中国对欧盟国家中高技术产品的进出口对比
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图1
1992——2011年中国对欧盟国家不同技术水平产品出口走势图 Your company slogan
2、我国从欧盟国家各类商品进口情况
表2 1992——2011年我国从欧盟国家各类商品进口情况汇总（单位：万美元）
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2、我国从欧盟国家各类商品进口情况
图2
1992——2011年中国对欧盟国家不同技术水平产品的进口趋势图
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1、我国对欧盟国家各类商品出口情况
中国医药企业欧盟GMP和美国FDA认证企业名单
备注：发布时间：2012年4月23日发布部门：中国医药企业管理协会、中国医药保健品进出口商数据统计：其中通过美国G M P 认证的企业有4家，通过欧盟国家G M P 认证的企业有11家，通过W H O 和日本G M P 认证的企业各1家。
剂型方面，口服固定制剂企业12家，注射剂企业6家。
第二批通过制剂国际认证的15家企业名单企业名称认证类型认证时间制剂 无锡凯夫制药有限公欧盟（瑞典）GMP 2010年3月注射剂中国医药国际化制剂认证企业第一批先导性15家企业名单企业名称认证类型剂型北京赛科药业有限责任公司 欧盟（德国）GMP, 美国cGMP片剂深圳九新药业有限公司 欧盟（法国） GMP 粉针深圳立健药业有限公司 欧盟（德国） GMP 粉针、胶囊、片剂、干混悬剂和颗粒剂，非头孢类外用液体制剂深圳致君制药有限公司 欧盟（瑞典） GMP 粉针 浙江海正药业股份有限公司欧盟（英国、德国）GMP 胶囊剂，片剂，粉针浙江华海药业股份有限公司 美国cGMP, 欧盟（德国）GMP 片剂北京泰德制药股份有限公司日本 GMP 无菌注射剂北京悦康药业集团有限公司欧盟（德国） GMP 片剂、胶囊上海复兴医药产业发展有限公司桂林南药股份有限公司WHO 认证 片剂、注射剂 石药集团欧意药业有限公司美国 cGMP 片剂山东新华制药股份有限公司欧盟（英国）GMP 片剂浙江金华康恩贝生物制药有限公司欧盟（德国）GMP 片剂、胶囊杭州民生药业有限公司 美国cGMP 片剂 浙江京新药业股份有限公司欧盟（德国）GMP 片剂安徽华益药业 欧盟（英国）GMP 片剂司大连美罗大药厂澳大利亚TGA2005年9月片剂广东东阳光药业股份有限公司欧盟（德国）GMP、美国cGMP2007年7月（德国）、2011年4月(FDA)片剂、胶囊剂、颗粒剂、粉针剂等安士制药（中山）有限公司美国cGMP2010年5月片剂扬子江药业集团有限公司欧盟（德国）GMP2010年10月片剂、胶囊剂华北制药股份有限公司北元分厂WHO2010年6月无菌粉针剂、片剂、胶囊江苏恒瑞医药股份有限公司欧盟（英国、荷兰、西班牙）GMP、美国cGMP2011年7月（欧盟）、2011年12月（FDA）注射剂浙江华立南湖制药有限公司WHO2006年2月片剂先声药业有限公司欧盟（芬兰）GMP2011年4月散剂海南普利制药有限公司WHO2012年7月注射剂石家庄以岭药业股份有限公司欧盟（英国等）GMP2009年9月片剂常州四药制药有限公司美国cGMP2009年8月胶囊剂人福普克药业（武汉）有限公司美国FDA2010年3月至2011年11月片剂、胶囊剂、外用软膏齐鲁天和惠世制药有限公司欧盟（德国）GMP2012年6月冻干粉针剂齐鲁制药有限公司澳大利亚TGA2012年8月无菌头孢粉针、小容量注射剂备注：发布时间：2012年10月26日发布部门：中国医药企业管理协会、中国医药保健品进出口商第三批通过制剂国际认证的9家企业名单企业名称认证类型认证时间剂型亚宝药业集团股份有限公司美国cGMP2013年12月固体制剂常州制药厂有限公司欧盟GMP（德国）2012年7月固体制剂华北制药河北华民药业有限责任公司英国MHRA、日本GMP2014年4月、2014年1月无菌粉针制剂江苏豪森医药集团有限公司美国cGMP2013年5月注射剂珠海联邦制药股份有限公司美国cGMP2012年10月无菌粉针制剂山东绿叶制药有限公司欧盟GMP（德国）2013年11月固体制剂上海禾丰制药有限公司澳大利亚TGA2010年3月小容量注射液深圳市海滨制药有限公司欧盟GMP（德国）2012年5月无菌粉针制剂天津天士力圣特制药有限公司英国MHRA2012年2月固体制剂备注：发布时间：2014年6月25日发布部门：中国医药企业管理协会、中国医药保健品进出口商补充：数据来源：新闻通过美国FDA认证的中国制剂企业制剂名称企业名称备注奈韦拉平（片剂）、拉莫三嗪控释片（治疗癫痫病药物）等9个制剂产品和年产100亿片制剂生产线浙江华海药业股份有限公司抗艾滋病2013.8.9固体制剂美罗药业口服固体制剂车间和维生素C、维生素C钠原料药石药集团口服固体制剂苏州爱美津制药有限公司2011.10甲泼尼龙片剂天津金耀集团天药股份公司2013.7生物固体制剂生产线北京亚宝生物有限公司2013年12月1个无菌粉针制剂、5个无菌原料药、6个非无菌原料药共12个品种联邦制药珠海公司伊立替康注射剂江苏恒瑞医药股份有限公司。
欧洲主要经济贸易区
欧盟的贸易政策以开放和自由 化为导向，通过与世界其他地 区的贸易往来，促进成员国之
间的经济合作和交流。
欧洲自由贸易联盟（EFTA）
欧洲自由贸易联盟是另一个重要的欧洲经济贸易区，其成员国包括瑞士、挪威、 冰岛等。
欧洲自由贸易联盟的目标是促进成员国之间的自由贸易和加强经济合作。
欧洲自由贸易联盟的成员国之间也实行自由贸易和开放市场，但与欧盟不同的是 ，其成员国之间没有共同的政治和外交政策。
交通发达
伦敦拥有发达的交通网络，包括地 铁、公交、铁路等，连接着全国乃 至全世界的交通网络。
巴黎（Paris）
浪漫之都
历史悠久
巴黎是法国的首都，被誉为“世界艺术之都 ”，以其独特的浪漫气息吸引着无数游客。
巴黎有着两千多年的历史，是法国最大的城 市和政治、经济、文化中心。
贸易中心
旅游胜地
巴黎是欧洲重要的贸易中心之一，聚集了大 量的金融机构和商业巨头，是欧洲第二大金 融中心。
原材料
欧洲在制造业方面需要大量原材料，主要 包括金属、矿物、木材等。
工业制成品
欧洲在工业制成品方面也需要进口，主要 包括电子产品、纺织品、车辆等。
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欧洲贸易政策
贸易政策目标
欧洲贸易政策的主要目标是促进经济增长、增加就业机会、维护公平竞争和保护消费者权益。欧盟通过与世界各地的贸易伙 伴进行谈判，以开放市场、消除贸易壁垒和提高贸易自由化程度来实现这些目标。
贸易政策手段
欧洲贸易政策手段包括关税、非关税壁垒、反倾销和反补贴措施等。欧盟还与其他国家和地区签订了多项贸易协定，以促 进贸易和投资合作。
欧盟主要机构
欧盟的主要机构包括欧盟委员会、欧洲议会、欧盟理事会和欧洲法院。这些机构共同负责 制定和执行欧盟政策，确保欧洲经济一体化的顺利进行。
欧盟进出口贸易法律法规
欧盟进出口贸易法律法规进口贸易管理(一)关税政策与管理该制度的管理分为两种形式：自主管理和协议管理。
自主管理：是欧盟为贯彻对外贸易政策，通过调节商品进口的优惠税率而单方面采取的一种管理措施，自主管理有普惠制待遇、关税配额管理以及数量限制等形式。
协议管理：是指欧盟通过与第三国谈判达成协议，给予对方出口产品特殊的优惠待遇，而一般不要求对方给欧盟以同等的优惠条件。
在此需要说明的是，最惠国待遇与协议管理的做法有所不同，前者是欧盟根据关贸总协定有关最惠国待遇的原则，给予那些与其达成有关协议的第三国和关贸总协定成员国(现为世贸组织成员国)的一种关税互惠待遇，称作最惠国税率。
另外，欧盟还有自主税率，是欧盟单方面制度的一种关税措施。
自主税率比最惠国税率高，一般很少执行。
(二)普惠制欧盟普惠制的基本原则有两条：一是某产品如果在受惠国“完全获得”(指产品及原材料全部在受惠国生产或开采等)，就可认为是原产于受惠国的产品并享受普惠制待遇；二是某产品如果并非在受惠国“完全获得”，但在受惠国经过“充分加工”并从受惠国直接运至欧盟，那么也可认为是原产于受惠国的产品并享受普惠制待遇。
区别某产品是否经过“充分加工”最简单的办法就是看该产品的海关税则号是否因加工而加以改变。
如海关税则号改变，欧盟即会认为产品已经过“充分加工”。
新的普惠制方案对针织品等部分产品的原产地规则进行了调整。
(三)共同进口制度1994年2月8日欧盟部长理事会通过了《关于从某些第三国进口的共同进口制度》(94/519)，并宣布取消欧盟各成员国对世界其它国家实行的总计4000多种税号商品的进口配额，但唯独保留对中国7大类产品(后削减为3大类)以及丝麻制品实行数量限制。
新制度的主要内容是：首先，欧盟将非市场经济国家重新划分，将非市场经济国家的范围缩小到中国、阿尔巴尼亚、越南、朝鲜、蒙古、俄罗斯以及其它独联体国家。
出于政治上的考虑和经济上的需要，欧盟将中东欧大部分国家从其非市场经济国家名单中排除，并先后与这些国家签订了联系国协议，使其对欧盟出口可以享有很多优惠。
欧盟出口管理制度
欧盟出口管理制度欧洲联盟（European Union，EU）是一个由28个欧洲国家组成的政治和经济联盟，是当今世界上最大的经济体之一。
作为一个经济大国，欧盟的出口管理制度对世界经济和贸易格局具有重要影响。
欧盟的出口管理制度旨在维护国际贸易的公平和自由，保护自身产业和就业机会，同时也有助于维护世界和平与安全。
欧盟的出口管理制度主要由欧盟委员会（European Commission）负责制定和执行。
欧盟委员会是欧盟的行政机构，负责欧盟的日常管理和政策制定。
在出口管理方面，欧盟委员会通过制定相关法律法规、管理政策和实施措施，保障欧盟成员国的出口活动符合相关法规和标准。
欧盟出口管理制度的核心是对商品和技术的出口管制。
欧盟的出口管制范围包括对军事装备和双用物项（即可用于民用和军事目的的产品）的出口管制。
此外，欧盟还对受限制的物资和技术的出口进行严格管控，以确保这些物资和技术不会被用于非法目的，如支持恐怖主义、侵犯人权和破坏国际和平。
在欧盟出口管理制度中，企业有责任遵守相关法规和标准。
欧盟委员会对出口企业实施严格的审查和监管，以确保它们遵守相关法规和标准。
如果企业违反了相关规定，欧盟委员会有权采取制裁措施，包括对企业的罚款和出口许可的暂停或撤销。
在出口管理方面，欧盟还与其他国际组织和国家开展合作，共同维护国际贸易的公平和自由。
欧盟与世界贸易组织（World Trade Organization，WTO）和其他国际组织合作，促进国际贸易规则的制定和执行。
此外，欧盟还与各国政府和企业开展合作，共同打击非法贸易和技术转移，保护国际安全和和平。
在出口管理制度的执行方面，欧盟委员会采取了一系列措施，以确保出口活动的合法和合规。
欧盟委员会对出口企业进行审查和监管，对出口许可进行审批和管理，对出口物资和技术进行管制和监控，以确保它们不会被用于非法目的。
此外，欧盟委员会还会与其他国际组织和国家开展合作，共同打击非法贸易和技术转移。
欧盟清关操作流程
海关知识：各国通关须知之欧盟进出口清关操作流程=============================================一、进口（一）进口货物运抵欧盟关境1．运抵报告货物运抵欧盟口岸后，将货物运抵欧盟的承运人或其代理人，或货物运抵后负责其运输的承运人，应在3个小时内报告海关货物已运抵口岸（如报告时为海关下班时间，应在之后海关上班的第一个小时内向海关报告）。
2．运输工具进境申报将货物运抵欧盟的承运人、货物运抵后负责其运输的承运人、海运公司、航空公司、陆路运输公司，或其代理人，应在发出运抵报告后24小时内，向海关进行运输工具进境申报。
运输工具进境申报可与运抵报告合并进行。
运输工具进境申报应使用C1600表格（英国海关）。
如某些商业单证或计算机记录中已包含C1600表格中的必要信息，海关可以接受用上述商业单证或计算机记录申报。
以下为可接受的商业单证和记录：1．海运提单2．空运单3．集装箱舱单4．装货单5．发货记录（计算机库存系统中的发货记录）如需使用商业单证和记录申报，请联系卸货地海关，询问该海关可以接受的商业单证和记录。
如货物已在“欧共体过境手续”或“共同过境手续”下过境运输，目的地海关留存的过境单证副本可用来进行运输工具进境申报。
空运或海运货物在“欧共体简化过境手续”下所使用的舱单亦可用来进行运输工具进境申报。
未经海关许可，不得卸货（发生紧急状况时，出于安全考虑，货物可在未经海关许可的情况下先行卸货，但卸货后应立即报告海关货物已运抵口岸）。
海关要求卸货进行查验时，必须卸货。
货物取得进入口岸许可之后，将进入海关指定的临时存放区（海运货物不超过45天，其它货物不超过20天），未经海关许可不得搬运（为保存货物而进行的正常搬运出外）、打开或检查，直至海关批准可以进行以下处理或使用，否则可能被处以罚款或追究刑事责任：1．放行后自由流通2．过境3．进入海关监管区，等待海关批准，以用作他途4．进行加工贸易5．暂准进境6．进入保税区或保税仓库（二）进口申报1．报关单形式如欲从海关当局获得处理或使用货物的许可，须向海关提交“欧盟统一报关单”（Single Administrative Document，简称SAD，进口、出口和过境通用，在英国又称海关C88表）。
最新中国医药企业欧盟GMP和美国FDA认证企业名单
2012年7月
固体制剂
华北制药河北华民药业有限责任公司
英国MHRA、日本GMP
2014年4月、2014年1月
无菌粉针制剂
江苏豪森医药集团有限公司
美国cGMP
2013年5月
注射剂
珠海联邦制药股份有限公司
美国cGMP
2012年10月
无菌粉针制剂
山东绿叶制药有限公司
欧盟GMP(德国)
2013年11月
粉针
浙江海正药业股份有限公司
欧盟(英国、德国)GMP
胶囊剂,片剂,粉针
浙江华海药业股份有限公司
美国cGMP, 欧盟(德国) GMP
片剂
北京泰德制药股份有限公司
日本 GMP
无菌注射剂
北京悦康药业集团有限公司
欧盟(德国) GMP
片剂、胶囊
上海复兴医药产业发展有限公司桂林南药股份有限公司
WHO认证
片剂、注射剂
数据统计:其中通过美国G M P认证的企业有4家,通过欧盟国家G M P认证的企业有11家,通过W H O与日本G M P认证的企业各1家。剂型方面,口服固定制剂企业12家,注射剂企业6家。
第二批通过制剂国际认证的15家企业名单
企业名称
认证类型
认证时间
制剂
无锡凯夫制药有限公司
欧盟(瑞典)GMP
2010年3月
苏州爱美津制药有限公司
2011、10
甲泼尼龙片剂
天津金耀集团天药股份公司
2013、7
生物固体制剂生产线
北京亚宝生物有限公司
2013年12月
1个无菌粉针制剂、5个无菌原料药、6个非无菌原料药共12个品种
联邦制药珠海公司
伊立替康注射剂
中国医药企业欧盟GMP和美国FDA认证企业名单
备注：发布时间：2012年4月23日发布部门：中国医药企业管理协会、中国医药保健品进出口商数据统计：其中通过美国G M P 认证的企业有4家，通过欧盟国家G M P 认证的企业有11家，通过W H O 和日本G M P 认证的企业各1家。
剂型方面，口服固定制剂企业12家，注射剂企业6家。
第二批通过制剂国际认证的15家企业名单企业名称认证类型认证时间制剂中国医药国际化制剂认证企业第一批先导性15家企业名单企业名称认证类型剂型北京赛科药业有限责任公司 欧盟（德国）GMP, 美国cGMP片剂深圳九新药业有限公司 欧盟（法国） GMP 粉针深圳立健药业有限公司 欧盟（德国） GMP 粉针、胶囊、片剂、干混悬剂和颗粒剂，非头孢类外用液体制剂深圳致君制药有限公司 欧盟（瑞典） GMP 粉针 浙江海正药业股份有限公司欧盟（英国、德国）GMP 胶囊剂，片剂，粉针浙江华海药业股份有限公司 美国cGMP, 欧盟（德国）GMP 片剂北京泰德制药股份有限公司日本 GMP 无菌注射剂北京悦康药业集团有限公司欧盟（德国） GMP 片剂、胶囊上海复兴医药产业发展有限公司桂林南药股份有限公司WHO 认证 片剂、注射剂 石药集团欧意药业有限公司美国 cGMP 片剂山东新华制药股份有限公司欧盟（英国）GMP 片剂浙江金华康恩贝生物制药有限公司欧盟（德国）GMP 片剂、胶囊杭州民生药业有限公司 美国cGMP 片剂 浙江京新药业股份有限公司欧盟（德国）GMP 片剂安徽华益药业 欧盟（英国）GMP 片剂无锡凯夫制药有限公司欧盟（瑞典）GMP2010年3月注射剂大连美罗大药厂澳大利亚TGA2005年9月片剂广东东阳光药业股份有限公司欧盟（德国）GMP、美国cGMP2007年7月（德国）、2011年4月(FDA)片剂、胶囊剂、颗粒剂、粉针剂等安士制药（中山）有限公司美国cGMP2010年5月片剂扬子江药业集团有限公司欧盟（德国）GMP2010年10月片剂、胶囊剂华北制药股份有限公司北元分厂WHO2010年6月无菌粉针剂、片剂、胶囊江苏恒瑞医药股份有限公司欧盟（英国、荷兰、西班牙）GMP、美国cGMP2011年7月（欧盟）、2011年12月（FDA）注射剂浙江华立南湖制药有限公司WHO2006年2月片剂先声药业有限公司欧盟（芬兰）GMP2011年4月散剂海南普利制药有限公司WHO2012年7月注射剂石家庄以岭药业股份有限公司欧盟（英国等）GMP2009年9月片剂常州四药制药有限公司美国cGMP2009年8月胶囊剂人福普克药业（武汉）有限公司美国FDA2010年3月至2011年11月片剂、胶囊剂、外用软膏齐鲁天和惠世制药有限公司欧盟（德国）GMP2012年6月冻干粉针剂齐鲁制药有限公司澳大利亚TGA2012年8月无菌头孢粉针、小容量注射剂备注：发布时间：2012年10月26日发布部门：中国医药企业管理协会、中国医药保健品进出口商第三批通过制剂国际认证的9家企业名单企业名称认证类型认证时间剂型亚宝药业集团股份有限公司美国cGMP2013年12月固体制剂常州制药厂有限公司欧盟GMP（德国）2012年7月固体制剂华北制药河北华民药业有限责任公司英国MHRA、日本GMP2014年4月、2014年1月无菌粉针制剂江苏豪森医药集团有限公司美国cGMP2013年5月注射剂珠海联邦制药股份有限公司美国cGMP2012年10月无菌粉针制剂山东绿叶制药有限公司欧盟GMP（德国）2013年11月固体制剂上海禾丰制药有限公司澳大利亚TGA2010年3月小容量注射液深圳市海滨制药有限公司欧盟GMP（德国）2012年5月无菌粉针制剂天津天士力圣特制药有限公司英国MHRA2012年2月固体制剂备注：发布时间：2014年6月25日发布部门：中国医药企业管理协会、中国医药保健品进出口商补充：数据来源：新闻通过美国FDA认证的中国制剂企业制剂名称企业名称备注奈韦拉平（片剂）、拉莫三嗪控释片（治疗癫痫病药物）等9个制剂产品和年产100亿片制剂生产线浙江华海药业股份有限公司抗艾滋病2013.8.9固体制剂美罗药业口服固体制剂车间和维生素C、维生素C钠原料药石药集团口服固体制剂苏州爱美津制药有限公司2011.10甲泼尼龙片剂天津金耀集团天药股份公司2013.7生物固体制剂生产线北京亚宝生物有限公司2013年12月1个无菌粉针制剂、5个无菌原料药、6个非无菌原料药共12个品种联邦制药珠海公司伊立替康注射剂江苏恒瑞医药股份有限公司。
aeo认证标准
aeo认证标准AEOS认证标准。
AEOS（Authorized Economic Operator Safety and Security）是欧盟推出的一项认证标准，旨在加强全球供应链的安全性和可靠性。
该认证标准涵盖了进出口企业的安全管理、合规性、财务稳定性等多个方面，是企业在国际贸易中获得信任和优惠待遇的重要证明。
本文将就AEOS认证标准进行详细介绍，帮助企业了解该认证标准的要求和流程。
首先，AEOS认证标准要求企业建立完善的安全管理体系，包括安全风险评估、安全控制措施、安全培训等方面。
企业需要对货物的安全运输和储存进行有效管理，确保货物在供应链中不受损失或污染。
同时，企业还需要加强对员工的安全意识培训，提高员工对安全风险的识别和应对能力。
其次，AEOS认证标准要求企业具备合规性管理能力。
企业需要遵守国际贸易法律法规，包括海关规定、进出口控制、知识产权保护等方面的要求。
企业还需要建立合规性审核机制，确保企业在国际贸易中的合规性和透明度，避免因违规行为而受到处罚或制裁。
此外，AEOS认证标准还对企业的财务稳定性提出了要求。
企业需要具备良好的财务状况和信用记录，确保企业在国际贸易中的交易和支付能力。
同时，企业还需要建立健全的风险管理机制，防范金融风险和信用风险，保障企业在国际贸易中的稳健发展。
最后，AEOS认证标准还要求企业建立有效的安全合作关系。
企业需要与供应商、客户、物流服务提供商等合作伙伴建立良好的合作关系，共同维护全球供应链的安全和可靠性。
企业还需要加强与海关、监管部门的沟通和合作，及时了解和遵守最新的安全和合规要求，确保企业在国际贸易中的顺利通关和运作。
综上所述，AEOS认证标准是企业在国际贸易中获得信任和优惠待遇的重要证明，具有较高的要求和标准。
企业在申请AEOS认证时，需要全面了解和认真遵守相关要求，建立完善的管理体系和合作关系，提高企业在国际贸易中的安全性和可靠性，获得更多的竞争优势和商机。
EU对中国出口商品的贸易管制与协议
EU对中国出口商品的贸易管制与协议中国是欧盟（EU）重要的贸易伙伴之一，贸易往来已有数十年的历史。
中国是欧盟最大的出口市场之一。
中国对欧盟的出口物品涵盖了多个行业，包括机械设备、电子产品、纺织品和服装、化妆品等。
在这种背景下，欧盟对中国出口商品的贸易管制与协议显得尤为重要。
首先，欧盟对中国出口商品的贸易管制主要包括进口关税、进口配额和进口限制等。
欧盟采取了一系列措施来限制部分中国商品的进口，主要是为了保护本国产业和消费者利益。
比如，欧盟对中国钢铁、铝制品等商品征收限制性关税，以防止中国产能过剩对欧洲市场造成严重冲击。
同时，欧盟还对中国商品实施了进口配额和进口限制，以确保贸易平衡和保护本国产业。
其次，欧盟与中国之间有一系列贸易协议和协议，包括双边协议、多边协议和地区性贸易协定等。
这些协议和协定为欧盟和中国贸易提供了法律框架和规则，促进了双方贸易的有序进行。
而且，这些协议和协定还涉及了贸易、投资、知识产权、市场准入等方面的内容，对于规范双方贸易往来和加强合作关系起到了重要作用。
另外，欧盟对中国出口商品的管制也包括了标准与认证、质量监管和监督检查等方面。
欧盟对中国商品实施了严格的质量监管和监督检查制度，以确保产品符合欧盟的法规标准和质量要求。
此外，欧盟还要求中国商品必须获得欧盟的认证和标准，才能进入欧洲市场。
这些贸易管制措施和要求可以有效防范低质量和有害产品进入欧盟市场，保障了欧洲消费者的权益。
另一方面，欧盟对中国出口商品的贸易管制也受到一些挑战和问题的影响。
比如，中欧贸易摩擦、政治关系不稳定、知识产权侵权等问题都可能对贸易关系造成一定的负面影响。
欧盟和中国之间的贸易摩擦主要涉及到市场准入、贸易顺差、知识产权保护等方面，在这些问题上双方存在着分歧和争议。
同时，中欧之间的政治关系也会对贸易关系产生一定的影响，比如外交冲突、人权问题等都可能影响中欧之间的贸易合作。
尽管有这些问题和影响，但中欧之间的贸易合作仍然呈现出积极的态势。
企业出口货物需要准备什么资料
企业出⼝货物需要准备什么资料
国家对于企业出⼝的货物来说，管理⾮常的严格，⾸先必须要达到出⼝的标准，并且有正规的⼿续才可以出⼝。
那么⼤家知道企业出⼝货物需要准备的资料是什么，为了帮助⼤家更好的了解相关法律知识，店铺⼩编整理了相关的内容，希望对您有所帮助。
⼀、企业出⼝货物需要准备什么资料
1、这个需要根据⾃⼰公司产品的出⼝国家和地区来判定。
例如：出⼝欧盟要CE认证、出⼝⽇本做PSE、出⼝美国做UL、出⼝沙特做SASO认证等。
不同的国家对于认证要求都是不同的。
2、在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业⽣产的产品，还是其他国家⽣产的产品，要想在欧盟市场上⾃由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新⽅法》指令的基本要求。
这是欧盟法律对产品提出的⼀种强制性要求。
⼆、进出⼝流程是什么
报关是履⾏海关进出境⼿续的必要环节之⼀。
报关是指进出⼝货物的收发货⼈、进出境运输⼯具的负责⼈、进出境物品的所有⼈或者他们的代理⼈向海关办理货物、物品或运输⼯具进出境⼿续及相关海关事务的过程，包括向海关申报、交验单据证件，并接受海关的监管和检查等。
以上就是本次店铺⼩编为⼤家分享的企业出⼝货物需要准备的资料是什么，不同地⽅出⼝国的要求不同，需要根据出⼝国来认定，希望我的回答对你有帮助！如果您情况⽐较复杂，店铺也提供律师在线咨询服务，欢迎你咨询店铺专业律师。
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附件一2008年1-8月份我市对欧盟进出口企业名单
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附件2：参会回执表
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商务局（盖章）。