药理学总论练习

总论

一.名词解释

1.药物

2.药效学

3.药动学

4.选择作用

5.副作用

6.毒性反应

7.变态反应

8.二重感染

9.首关消除

10.肝药酶

11.药酶诱导剂

12.药酶抑制剂

13.生物利用度

14.表观分布容积V d

15.清除率CL

16.血浆半衰期（t1/2）

17.稳态血药浓度（Css、坪值）

18.极量（最大治疗量）

19.治疗量

20.常用量

21.安全范围

22.效能

23.效价强度

24.治疗指数

25.耐受性

26.耐药性

27.依赖性

二.填空题

1.药理学研究的内容包括、两个方面。

2.药物的基本作用有、两种类型。

3.药物作用的类型：、、。

4.药物的选择性是相对的，常与有关。

5.药物的两重性指：和。

6.药物的治疗作用可分为：和。

7.受体的调节中，向下调节是指长期用药使相应受体数目减少，成为某些药物产生的原因，而向上调节是造成某些药物停药后出现的原因。

8.药物的体内过程包括下列环节：、、、。

9.药物在体内生物转化的方式有：、、和。

10.停药后，经个半衰期药物基本消除；每隔一个半衰期重复恒量给药一次，经次后基本达到坪值。

11.量反应量效关系用对数剂量作图，量效曲线呈型，此曲线可用以观测药物的、、，有利于对同类药物性能进行比较。质反应量效关系以对数剂量为横坐标作图呈形曲线，当纵坐标用累加阳性反应频率则曲线呈形曲线。

12.药物在体内相互作用的结果有____________和_____________两种。

13. 影响药物作用的因素中，机体的个体差异中量的差异表现为

和，质的差异为和。

三.是非题

（）1.药物的基本作用中兴奋作用与抑制作用是绝对的，对机体只有其中一种表现。（）2.多数药物产生副作用的原因是由于用量过大造成的。

（）3.药物产生毒性反应的原因多数是由于用量过大或用药时间过长等造成的结果。（）4.减少给药剂量可以避免变态反应的发生。

（）5.受体的向下调节是因为长期用受体激动药引起的。

（）6.舌下给药有首关消除，因此第一次给药要加大剂量。

（）7.药酶诱导剂可加速其本身的生物转化，因此给药剂量应增加。

（）8.弱酸性药物在酸性尿液中排泄多。

（）9.不同给药途径出现作用的快慢顺序为：静注>舌下> 皮下>肌注>口服>直肠>皮肤给药

（）10.有依赖性的药物要避免长期应用。

四.选择题

A型题

1.以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：

A. 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学

B. 药理学又名药物治疗学

C. 药理学是临床药理学的简称

D. 阐明机体对药物的作用

E. 是研究药物代谢的科学

2.药理学研究的中心内容是：

A.药物的作用、用途和不良反应

B.药物的作用及原理

C.药物的不良反应和给药方法

D.药物的用途、用量和给药方法

E.药效学、药动学及影响药物作用的因素

3.药物的基本作用是指：

A.选择作用和普遍细胞作用

B.兴奋作用和抑制作用

C.防治作用和不良反应

D.局部作用和吸收作用

E.以上都不是

4.根据药物是否吸收入血，药物作用可分为：

A.防治作用和不良反应

B.选择作用和普遍细胞作用

C.局部作用和吸收作用

D.兴奋作用和抑制作用

E.副作用和毒性反应

5.药物的吸收是指：

A．药物进入胃肠道 B．药物随血液分布到

各组织或器官C．药物从给药部位进入血液循环 D．药物与作用部位结合

E．静脉给药

6.药物在体内发生化学变化和被机体排出体外统称为：

A.代谢

B.消除

C.解毒

D.灭活

E.排泄

7.药物产生副作用的药理学基础是：

A.用药剂量过大

B.药物作用的选择性低

C.用药时间过长

D.安全范围小

E.病人对药物反应敏感

8.药物作用的选择性低说明该药容易产生：

A.吸收作用

B.后遗作用

C.过敏反应

D.副作用

E.以上都不是

9.药物的副作用是在下列哪种情况下发生的：

A.极量

B.治疗剂量

C.LD50

D.最小中毒量

E.最小有效量

10.下列对药物副作用的叙述，正确的是：

A.危害多较严重

B.多因剂量过大引起

C.不可预知

D.与防治作用可相互转化

E.属于一种与遗传有关的特异质反应

11.药物的排泄过程是：

A.药物的解毒过程

B.药物的重吸收过程

C.药物的再分布过程

D.药物的彻底消除过程

E.以上都不是

12.青霉素治疗肺部感染是：

A.对因治疗

B.对症治疗

C.局部治疗

D.全身治疗

E.直接治疗

13.用异烟肼、利福平、链霉素治疗结核，用药一个月后病人出现耳鸣、继而听力丧失是：

A.副作用

B.继发反应

C.后遗效应

D.变态反应

E.毒性反应

14.用阿托品治疗胃肠绞痛后出现口干是：

A.副作用

B.继发反应

C.后遗效应

D.变态反应

E.毒性反应

15.药物的变态反应与下列哪项密切相关：

A.剂量

B.年龄

C.体质

D.治疗指数

E.用药时间过长

16.药物的特异质反应出现于：

A.药物剂量过大引起

B.长期用药所产

生 C.遗传缺陷的病人使用某药

D.过敏体质的病人使用某药

E.药物在停药后的反应

17.受体部分激动剂的特点是：

A.不具亲和力但有内在活性

B.蒹有较强内在活性和亲和力

C.有较强的亲和力仅有微弱的内在活性

D.既无亲和力也无内在活性

E.具有较强亲和力而无内在活性

18.弱酸性药物在碱性尿中：

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄快

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.以上都不是

19.何种给药途径存在首关消除：

A.静注

B.肌注

C.口服

D.舌下

E.直肠

20.一般而言，同类药中与血浆蛋白结合率高者：

A.起效慢，作用时间短

B.起效快，作用时间短

C.起效慢，作用时间长

D.起效快，作用时间长

E.以上都不对

21.大多数药物的生物转化部位是：

A.血浆

B.肺

C.肝

D.肾

E.消化道

22.药物的肠肝循环可影响药物的：

A.药物活性

B.分布

C.起效快慢

D.作用持继时间

E.以上都不是

23.一次给药后约经几个半衰期可消除97%：

A.1

B.3

C.5

D.7

E.9

24.反复多次给药，机体对药物的敏感性下降称为：

A.耐药性

B.耐受性

C.习惯性

D.成瘾性

E.以上都不是

25.下列何种给药方发法吸收最快？

A.口服

B.皮下注射

C.肌注

D.舌下含服

E.吸入

26.药物与受体特异性结合后可以兴奋受体，亦可以抑制受体，其结果取决于药物的：

A.作用强度

B.剂量

C.脂溶性

D.内在活性

E.亲和力

27.药物的生物利用度与下列哪一过程有关：

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.药物效应

28.机体排泄药物的主要途径是：

A.肾

B.汗腺

C.唾液腺

D.胃肠道

E.胆汁

29.药物血浆半衰期的长短取决于：

A.给药剂量

B.原血药浓度

C.吸收速度

D.消除速度.

E.与上述均无关

30.出现下列何种情况，停药后会出现“戒断症状”：

A.习惯性

B.成瘾性

C.耐药性

D.过敏性

E.以上都不是

31.药物的半数致死量（LD50）是：

A.抗生素杀死一半细菌的剂量

B.抗寄

生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C.使

50%人产生作用的剂量 D.使50%实验

动物死亡的剂量 E.致死量的一半

32.主要影响药物作用强度的是：

A.肝功能

B.吸收的快慢

C.药物的

性状 D.药物的剂量 E.给药方法

33.药物在体内消除的速度可决定药物：

A.药效发生的快慢

B.不良反应的多少

C.自消化道吸收的速度D用持续时间

的久暂 E.临床应用价值的大小

34.某药半衰期为12小时，按半衰期给药达坪值的时间应为：

A. 0.5天

B.1天

C.1.5天

D.2.5天

E.5天

35.引起毒性反应因素的叙述不包括：