(医疗药品)药理学总论习题

药理学总论习题（一）名词解释

1、首过消除

2、零级动力学消除

3、生物利用度

4、稳态血药浓度

5、肝药酶诱导剂

6、肝药酶抑制剂

7、表观分布容积

8、一级动力学消除

9、半衰期

10、肝肠循环

11、时-量曲线

12、后遗效应

13、成瘾性

14、量效关系

15、效价强度

16、半数有效量

17、治疗指数

18亲和力

19、耐药性

20、激动药

21、拮抗药

22、内在活性

23、拮抗参数pA2

24、副反应

25、效能

26、安全范围

27、极量

28、部分激动剂

29、半数致死量

30、耐受性

31、遗传药理学

32、时间药理学

33、配伍用药

34、配伍禁忌

（二）单项选择题

1、药物吸收达到血浆稳态浓度是指A．药物作用达最强的浓度

B．药物在体内的分布达到平衡

C．药物的吸收过程已完成

D．药物的消除过程正开始

E．药物的吸收速度与消除速度达到平衡2、肝药酶的特性

A．专一性高、活性有限、个体差异大B．专一性低、活性有限、个体差异大C．专一性高、活性有限、个体差异小D．专一性低、活性有限、个体差异小E．专一性高、活性较高、个体差异大3、T1/2的长短取决于

A．药物的吸收速度

B．药物的转化速度

C．药物的消除速度

D．血浆蛋白结合率

E．药物的转运速度

4、不影响药物吸收的因素为

A．药物的给药途径

B．药物的理化特性

C．药物的剂型

D．药物的首关消除

E．药物与血浆蛋白的结合率

5、药物肝肠循环影响了药物在体内的A．分布

B．起效快慢

C．代谢快慢

D．作用持续时间

E．与血浆蛋白结合

6、以下具有首关效应的是

A．硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低

B．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少

C．口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少

D．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少

E．异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少

7、某药的T1/2为9h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为

A．1d左右

B．2d左右

C．3d左右

D．4d左右

E．5d左右

8、某药按一级动力学消除，其半衰期为4h，每隔一个半衰期定量给药，达到Css需要A．10h左右

B．20h左右

C．30h左右

D．40h左右

E．50h左右

9、药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确

A.药物作用增强

B.暂时失去药理活性

D.药物排泄加快

E.药物作用减弱

10、在碱性尿液中弱碱性药物

•A.解离少，再吸收多，排泄慢

B.解离少，再吸收少，排泄快

C.解离多，再吸收多，排泄慢

D.解离多，再吸收少，排泄快

11、.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：•A.增加半倍

B.增加一倍

C.增加二倍

D.缩短给药间隔

E.连续恒速静脉滴注

12、丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因

A、也有杀菌作用

B、减慢青霉素的代谢

C、延缓耐药性产生

D、减慢青霉素的排泄

E、减少青霉素的分布

13、产生副反应的剂量属于()

A．极量

C．治疗量

D．最小中毒量

E．半数中毒量

14、完全激动药的含义是药物()

A．与受体有较强的亲和力，无内在活性

B．与受体有较强的亲和力，且有较强内在活性

C．与受体有较强的亲和力，但内在活性较弱

D．与受体有较弱的亲和力，但无内在活性

15、药物的半数致死量是指()

A．药物中毒量的一半

B．药物致死量的一半

C．杀死半数病原微生物的剂量

D．引起半数动物死亡的剂量

E．杀死体内半数寄生虫的剂量

16、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于() A．药物的剂量大小

B．药物的作用强度

C．药物的脂/水分配系数

D．药物是否具有亲和力

E．药物是否具有效应力（内在活性）

17、药物产生副反应的药理学基础是()

A．药物所用剂量过大

B．患者的肝肾功能不良

C．药理效应的选择性低

D．血药浓度过高

E．患者产生特异质反应

18、药物的质反应的ED50是指药物()

A．引起最大效应50%的剂量

B．和50%受体结合的剂量

C．引起50%动物阳性效应的剂量

D．达到50%有效血浓度的剂量

E．以上都不对

19、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现() A．毒性较大

B．副作用较多

C．过敏反应较剧

D．出现特异质反应

E．容易成瘾

20、药物发生毒性反应可能说法不对的是:

A.一次用药超过极量

B.长期用药逐渐蓄积

C.病人肾、肝功能低下

D.高敏性病人