伴性遗传(201X届高三生物一轮复习)ppt课件

伴Y遗传 ——如外耳道多毛症
基因位于X、Y同源区精段品课件遗传
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例.下列关于性染色体叙述,正确的是: C
A.性染色体上的基因都可以控制性别
B.性别受性染色体控制而与基因无关
C.位于X或Y染色体上的基因,其相应的 性状表现与一定的性别相关联
D.性染色体只存在于生殖细胞中.
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红 绿 色 盲 测 试
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儿子的致病基因
XbY
只能来自母亲。
外祖父的色盲基因
通过女儿传给外孙。
女儿患病，父亲一定患病；
母亲患病，儿子一定患病；
父亲正常，女儿一定正常。
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例:.下图是一色盲的遗传系谱：
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
13
14
11 12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传
递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的
为下列的指导中有道理的是( C )
A．不要生育
B.妊娠期多吃含钙食品
C．只生男孩
D．只生女孩
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例．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
D A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合体
B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
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小结:
1.性别决定的类型 XY型 雌性：含同型的性染色体，以XX表示
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
ZW型 雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
伴X隐性遗传病 2.伴性遗传 伴X显性遗传病
伴Y遗传病
基因位于X、Y同源区段遗传病
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三、遗传系谱题判断的思路：
IV
伴X显性遗传病的特点:
女患者多于男患者
一般具有世精代品课连件 续的现象
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4.伴X染色体上的显性遗传病
a.写出相应的基因型和表现型：（A、a）
女性患者： 男性患者：
正常：
XAXA、XAXa XAY XaXa、XaY
b.伴X显性遗传病的特点
女患者多于男患者
一般具有世代连续的现象
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例题一个患抗维生素D佝偻病（该病为X显 性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防 生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认
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5.伴Y遗传病—— 外耳道多毛症
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
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56
7
Ⅲ
8
9 10 11
特点精：品课件父传子，子传孙 23
6、基因位于X、Y同源区段遗传
a、个体基因型
雌性基因型： XAXA XAXa XaXa 雄性基因型： XAYA XAYa XaYA XaYa
b、遗传特点
遗传与性别相联系
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变式训练2－1 (2009·淄博二模)科学家对人类的X、Y两条 染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同
传递途径： 1→4→8→14
。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率
为 1/4 ，是色盲女孩的概率为 0 精品课件
。 16
4.伴X显性遗传
抗维生素D佝偻病是由位于X染 色体上的显性致病基因控制的一种 遗传性疾病。
患者由于对磷、钙吸收不良而 导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如 鸡胸）、生长缓慢等症状。
源区段(如下图所示)。下列说法不正确的是( B )
A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的 致病基因控制的，则患者均为男性 B．若某病是由位于同源区段Ⅱ的隐性致 病基因控制的，则该病发病情况与性别无关 C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性 基因控制的，则男性患者的女儿全为患者 D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则 一个正常女性的儿子患病、正常均有可能
♀
注意男孩的性 染色体来源
♂
22对(常)+ XX(性) × 22对(常)+XY(性)
卵细胞 22条+ X
精子22条+X 22条+ Y
受精卵
22对+ XX
♀
1
： 精品课件
22对+XY
♂
1
4
性别决定方式为XY型的生物
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1.关于果蝇性别决定的说法，下列错
误的( A )
①性别决定的关键在于常染色体 ②雌性只产生含X染色体的卵细胞 ③雄性产生含X、Y两种性染色体的精 子且比例为1∶1 ④含X染色体的配子是雌配子，含Y染 色体的配子是雄配子 A.①④ B.③ C.② 精品课件 D.①和③ 6
伴X隐性病遗传的特点
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3.伴X隐性遗传（人类红绿色盲）
a．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b）
女性
男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY
XbY
表现型 正常 正常 色盲 携带者
正常
色盲
b.写出几种婚配方式遗传图解。
c.伴X隐性病遗传的特点 隔代交叉遗传
精男品课件患者多于女患者
2.ZW型性别决定
ZW型：鸟类、蛾蝶类
♂
zz 同型
♀
zw 异型
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二、伴性遗传的类型和特点
1.伴性遗传概念
控制性状的基因位于性染 色体上，所以遗传常常与性别相 关联，这种现象叫伴性遗传。
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Y 2.常见的伴性遗传的种类
伴X隐性遗传 ——如血友病、红绿色盲
伴X显性遗传 ——如抗VD佝偻病
2016届高三一轮复习
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1
复习要点
生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点 遗传图谱的分析 伴性遗传的应用 判断遗传方式的实验设计
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2
一、生物性别决定方式
人类的XY型性别决定
男性染色体组型： 女性染色体组型：
44 + XY
44 + XX
常染色体 性染色体
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常染色体 性染色体
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一1.、XY生型物性性别别决决定定方式
• 1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细 胞质遗传
• (1)所有患者均为男性，无女性患者，则为 伴Y染色体遗传。
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4.伴X显性遗传（抗维生素D佝偻病)
a.写出相应的基因型和表现型：（A、a）
女性患者： 男性患者：
正常：
XAXA、XAXa XAY XaXa、XaY
b.伴X显性遗传病的特点
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抗维生素D佝偻病系谱图
I II 3 4
12 5 67
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
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3.伴X隐性遗传（人类红绿色盲）
a．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b）
女性
男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY
XbY
表现型 正常 正常 色盲 携带者
b.写出几种婚配方式遗传图解。
正常
色盲
c.伴X隐性病遗传的特点
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人类红绿色盲症 伴Ｘ隐性遗传病
⑴隔代交叉遗传 ⑵男患者多于女患者