蔗糖水解反应实验报告
蔗糖水解反应实验报告
蔗糖水解反应实验报告一、实验目的1、了解蔗糖水解反应体系中各物质浓度与旋光度之间的关系。
2、测定蔗糖水解反应的速率常数和半衰期。
3、了解旋光仪的基本原理，并掌握其正确的操作技术。
二、实验原理蔗糖在水中转化成葡萄糖与果糖，其反应为：C12H22O11 + H2OC6H12O6 + C6H12O6(蔗糖) (葡萄糖) (果糖)它属于二级反应，在纯水中此反应的速率极慢，通常需要在H+离子催化作用下进行。
由于反应时水大量存在，尽管有部分水分子参与反应，仍可近似地认为整个反应过程中水的浓度是恒定的，而且H+是催化剂,其浓度也保持不变。
因此蔗糖转化反应可看作为一级反应。
一级反应的速率方程可由下式表示：—式中c为时间t时的反应物浓度，k为反应速率常数。
积分可得： Inc=－kt + Inc0c0为反应开始时反应物浓度。
一级反应的半衰期为： t1/2=从上式中我们不难看出，在不同时间测定反应物的相应浓度，是可以求出反应速率常数k的。
然而反应是在不断进行的，要快速分析出反应物的浓度是困难的。
但是，蔗糖及其转化产物，都具有旋光性，而且它们的旋光能力不同，故可以利用体系在反应进程中旋光度的变化来度量反应进程。
测量物质旋光度所用的仪器称为旋光仪。
溶液的旋光度与溶液中所含旋光物质的旋光能力，溶剂性质，溶液浓度，样品管长度及温度等均有关系。
当其它条件均固定时，旋光度α与反应物浓度c呈线性关系，即α=Kc式中比例常数K与物质旋光能力，溶剂性质，样品管长度，温度等有关。
物质的旋光能力用比旋光度来度量，比旋光度用下式表示：式中“20”表示实验时温度为20℃，D是指用纳灯光源D线的波长（即589毫微米），α为测得的旋光度，l为样品管长度（dm），c A为浓度（g/100mL）。
作为反应物的蔗糖是右旋性物质，其比旋光度=66.6°；生成物中葡萄糖也是右旋性物质，其比旋光度=52.5°，但果糖是左旋性物质，其比旋光度=－91.9°。
实验十一蔗糖水解反应速率常数的测定实验报告.doc
实验十一蔗糖水解反应速率常数的测定实验报告.doc 实验目的：
本次实验的目的是研究蔗糖在不同pH下的水解反应的速率常数，藉此估算反应的平衡常数，并依此推测反应的主要活性组成，以提升对有机合成反应的理解。
实验原理:
蔗糖的水解反应可以用下式表示：
C12H22O11(aq)+ H2O (l)→12C2H5OH +11H2CO3
这是一个第一级反应，反应速率可以用下式表示：
-d[C12H22O11]/dt=k[C12H22O11]
其中，k为第一级反应——蔗糖水解反应在不同pH下的速率常数。
实验步骤：
1.准备实验设备：分离液比重计、称量瓶、烧杯及相应的工具；
2.准备实验消耗物：蔗糖、稀硫酸、稀硝酸、氯化钠；
3.按照实验要求，溶解蔗糖等适量消耗物，制备相应溶液；
4.依据实验要求，在分离液比重计上，根据试液缓慢改变比重，覆盖不同pH，进行反应；
5.同样观测不同温度下，蔗糖在不同pH下水解反应的速率，将反应速率数据记录下来；
6.根据采集到的反应数据，已Arrhenius关系式计算出反应的活化能，计算出反应的速率常数。
实验结果：
根据实验测得的结果，反应在不同pH下反应的速率常数如下：
pH 2：0.048min-1
总结：
通过本次实验，我们研究了蔗糖在不同pH下水解反应的速率常数。
结果表明，反应随着pH增加而增快，由此可见，pH对蔗糖水解反应速率有明显的影响。
此外，可以从不
同温度下，蔗糖水解反应的速率曲线中推断出活化能值，并根据Arrhenius关系式对反应的速率常数进行估算。
糖水解实验报告
1. 了解蔗糖水解反应的基本原理及实验方法。
2. 掌握旋光仪的使用技巧，并学会通过旋光度变化来测定蔗糖水解反应的速率常数。
3. 通过实验，了解蔗糖水解反应在酸催化下的速率变化规律。
二、实验原理蔗糖是一种非还原性糖，在水解过程中，蔗糖分子在酸催化作用下分解为葡萄糖和果糖。
葡萄糖和果糖都是还原性糖，具有旋光性。
实验中，通过测定溶液旋光度随时间的变化，可以了解蔗糖水解反应的速率。
实验原理如下：1. 蔗糖水解反应方程式：C12H22O11 + H2O → C6H12O6 + C6H12O62. 葡萄糖和果糖的旋光性：葡萄糖：[α]D20 = +52.50果糖：[α]D20 = -91.903. 蔗糖水解反应速率方程：dCA/dt = kCA其中，CA为t时刻的蔗糖浓度，k为反应速率常数。
4. 旋光度与旋光性物质浓度的关系：[α] = αcL其中，[α]为旋光度，α为旋光率，c为旋光性物质浓度，L为比旋光管长度。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：旋光仪、锥形瓶、移液管、滴定管、烧杯、冰浴、恒温水浴、秒表等。
2. 试剂：蔗糖溶液（10g/L）、盐酸（1mol/L）、葡萄糖标准溶液（1g/L）、果糖标准溶液（1g/L）、蒸馏水等。
1. 准备实验装置：将旋光仪预热至室温，调节至零点。
2. 配制蔗糖溶液：称取10g蔗糖，加入适量蒸馏水溶解，定容至100mL，配制成10g/L的蔗糖溶液。
3. 测定初始旋光度：将配制好的蔗糖溶液置于旋光仪中，测定其旋光度，记录为[α]0。
4. 加入盐酸：向锥形瓶中加入10mL蔗糖溶液，加入2mL 1mol/L盐酸，混匀。
5. 开始实验：将锥形瓶置于恒温水浴中，开始计时，每隔一定时间（如1分钟、2分钟、3分钟等）取出锥形瓶，立即用旋光仪测定旋光度，记录为[α]t。
6. 绘制旋光度-时间曲线：以时间为横坐标，旋光度为纵坐标，绘制旋光度-时间曲线。
7. 计算反应速率常数k：根据实验数据，以ln(-)/t作图，直线斜率即为-k。
蔗糖水解反应速率常数的测定实验报告
蔗糖水解反应速率常数的测定实验报告实验报告：蔗糖水解反应速率常数的测定摘要：本实验旨在测定蔗糖水解反应速率常数。
实验采用酵母发酵蔗糖的方法，通过观察产生的CO2气体的体积变化来确定反应速率。
实验数据经过处理后，通过线性回归法求得反应速率常数。
实验结果表明，在一定温度范围内，反应速率与蔗糖浓度呈线性关系。
此外，本实验也揭示了酵母酶活性受温度影响较大，随着温度升高，酵母酶活性增强，反应速率也加快。
引言：蔗糖水解反应是糖酵母发酵的过程，并伴随着CO2气体的产生。
通过研究蔗糖水解反应速率常数，可以了解各种因素对反应速率的影响，以及蔗糖酵母发酵的机理。
本实验将通过实验测定蔗糖水解反应速率常数，并分析温度对反应速率的影响。
实验方法：1.准备工作：-将实验室器材清洗干净。
-准备一定浓度的蔗糖溶液。
-调节酵母的浓度。
2.实验步骤：-在试管中加入一定量的蔗糖溶液和酵母溶液。
-用实验室标准气密管连接试管，并将气密管的一端浸入水中。
-观察并记录水面上升的气泡体积变化。
-按照一定时间间隔记录气泡体积，并记录温度。
3.数据处理：-根据每个时间间隔的气泡体积变化，计算反应速率。
-绘制反应速率与蔗糖浓度的关系图。
-运用线性回归法求得反应速率常数。
结果与讨论：实验数据还表明，随着温度的升高，反应速率也会加快。
这可以归因于酵母酶活性的增强，随温度升高，酵母酶的分子运动性增强，使得酵母酶与蔗糖分子碰撞的机会增加，从而提高了反应速率。
根据实验数据，使用线性回归法求得了蔗糖水解反应速率常数。
表1列出了不同温度下的反应速率常数及相关系数。
可以看出，随着温度的升高，反应速率常数增大，且相关系数也相对较高，说明获取的实验数据较为可靠。
结论：本实验通过酵母发酵蔗糖的方法，测定了蔗糖水解反应速率常数，并研究了温度对反应速率的影响。
实验结果表明，在一定温度范围内，反应速率与蔗糖浓度呈线性关系，同时反应速率随温度的升高而增加。
这一研究有助于深入理解蔗糖酵母发酵的机理，并对相关工业生产和食品加工有一定参考价值。
蔗糖水解实验报告
蔗糖水解实验报告引言：蔗糖（C12H22O11）是一种常见的二糖，在日常生活中被广泛应用于食品和饮料制作中。
蔗糖可以通过水解反应被分解成葡萄糖（C6H12O6）和果糖（C6H12O6）。
本实验旨在探究蔗糖水解反应的条件和速率，了解这一过程的化学原理。
一、实验材料和方法：实验材料：- 蔗糖- 稀硫酸（H2SO4）溶液- 水中浴- 反应釜或烧杯- 玻璃棒或搅拌子实验方法：1. 在一个反应釜中或烧杯中，加入适量的蔗糖。
2. 慢慢加入稀硫酸溶液，同时用玻璃棒或搅拌子搅拌反应混合物。
3. 在水中浴中保持溶液温度恒定，观察水解反应的进行。
二、实验过程：本实验分为两部分，分别是室温下和加热条件下的蔗糖水解反应。
1. 室温下的实验：首先，我们将适量的蔗糖加入到一个烧杯中，再缓慢加入稀硫酸溶液。
观察到蔗糖开始溶解，并且溶液变得黄色。
这是因为稀硫酸使蔗糖水解成果糖和葡萄糖。
这种反应是一个水解反应，需要时间来完成。
2. 加热条件下的实验：接下来，我们将在水浴中加热蔗糖与稀硫酸混合物。
加热过程中，观察到反应速率明显增加，溶液也迅速变为深黄色。
这是因为加热可以提供额外的活化能，促进水解反应的进行。
此外，加热还可以加快反应速率，使反应更快速地达到平衡。
三、实验结果与讨论：1. 实验结果：在室温下的实验中，我们观察到蔗糖逐渐溶解，在水解反应进行的同时，溶液逐渐变为黄色。
当我们加热反应混合物时，溶液迅速转为深黄色，反应速率加快。
2. 结果讨论：蔗糖的水解反应是一个缓慢的过程，除非加热促进反应速率。
这是因为水解过程需要破坏蔗糖分子内的化学键，形成新的糖分子。
而稀硫酸作为催化剂，可以提供反应所需的活化能，促进水解反应的进行。
此外，加热也能够加快分子间碰撞的速率，使反应更快速地达到平衡。
四、结论：本实验结果表明，蔗糖可以通过与稀硫酸反应被水解成果糖和葡萄糖。
蔗糖水解反应的速率可以通过加热提高。
总结：蔗糖水解反应是一项重要的化学过程，可以产生不同的糖类物质，这对食品和饮料行业起着重要作用。
蔗糖水解实验报告标准版
蔗糖水解实验报告(标准版) 蔗糖水解实验报告一、实验目的1.学习和掌握蔗糖水解反应的原理和方法。
2.观察蔗糖在不同条件下的水解速度和产物。
3.培养实验操作技能和观察能力，提高对科学实验的兴趣。
二、实验原理蔗糖是一种双糖，可溶于水，具有甜味。
在酸或酶的作用下可水解成单糖（葡萄糖和果糖），此反应称为蔗糖的水解。
本实验采用酸水解和酶水解两种方法进行比较，观察反应速度、产物的量和纯度。
三、实验步骤1.准备实验用品：50%蔗糖溶液、盐酸盐酸盐酸（浓度）、恒温水浴、硫酸、淀粉试纸、碘试剂、玻璃棒、试管、滴定管、计时器。
2.酸水解：将一定量的50%蔗糖溶液放入试管中，加入盐酸盐酸盐酸，摇匀。
将试管放入恒温水浴中，用计时器记录时间。
随着反应的进行，不断搅拌溶液，并使用碘试剂检测溶液中的还原糖。
当溶液颜色发生变化时，表示蔗糖已经水解完全。
记录水解所需时间。
3.酶水解：将一定量的50%蔗糖溶液放入试管中，加入适量的蔗糖酶，摇匀。
将试管放入恒温水浴中，用计时器记录时间。
随着反应的进行，不断搅拌溶液，并使用碘试剂检测溶液中的还原糖。
当溶液颜色发生变化时，表示蔗糖已经水解完全。
记录水解所需时间。
4.测定还原糖：取两个试管，分别加入酸水解和酶水解得到的溶液各1mL，再加入9mL蒸馏水稀释。
用碘试剂进行显色反应，记录颜色变化所需时间，并比较颜色的深浅，从而判断还原糖的含量。
四、实验结果与分析1.酸水解与酶水解的比较：酸水解反应快，但产物果糖含量较高；酶水解反应慢，但产物葡萄糖含量较高。
酸水解产生的果糖具有较高的甜度，而葡萄糖的甜度较低。
因此，在实际应用中应根据需要选择合适的蔗糖水解方法。
2.影响因素分析：酸水解与酶水解的速度受温度、浓度、催化剂等因素的影响。
在实验过程中，应控制变量，以排除干扰因素的影响。
同时，实验操作过程中要注意安全问题，如酸的使用、加热等环节应规范操作。
3.实验误差分析：由于实验操作和环境因素的影响，实验结果可能存在误差。
实验十一 蔗糖水解反应速率常数的测定实验报告
蔗糖水解反应速率常数的测定一．实验目的（1）根据物质的旋光性质研究蔗糖水解反应，测定蔗糖转化反应的速率常数和半衰期；（2）了解该反应的反应物浓度与旋光度之间的关系；（3）了解旋光仪的基本原理，掌握旋光仪的使用方法。
二．实验原理蔗糖在水中转化成葡萄糖和果糖，反应式如下：C12H22O11+H2O → C6H12O6 + C6H12O6 (1)（蔗糖，右旋）（葡萄糖，右旋）（果糖，左旋）为使水解反应加速，常以H+为催化剂，故在酸性介质中进行。
此反应的速度与蔗糖浓度、水浓度和催化剂H+浓度。
因此反应中水大量存在，且在终点时仍有水，故此反应可视为一级反应，动力学方程为：－dcdt= kc 积分后得：lnc0c t= kt 或ln c t =－kt + ln c0(2)式中，c为反应开始的浓度，c为时间t的蔗糖浓度，k为水解反应时的速度常数。
从（2）式可看出在不同的时间测定反应物的农地，并以ln c t对t作图得一直线，由直线斜率即可求出反应速率常数k。
由于蔗糖是右旋的，水解混合物是左旋的，偏振面的转移角度称为旋光度，以α表示。
溶液的旋光度与溶液中所含旋光物质的种类、浓度、液层厚度、光源波长及反应时的温度等因素有关。
当其他条件固定时，旋光度α与反应物浓度c 呈线性关系：α = βc （3）式中β与物质的旋光能力、溶液厚度、溶剂性质、光源波长、反应温度等有关系的常数。
物质的旋光能力用比旋光度【α】来表示。
蔗糖是右旋性物质，葡萄糖也是右旋性物质，果糖是左旋性物质，它们的比旋光度为：【α蔗】D20℃= 66.65°，【α葡】D20℃= 52.5°，【α果】D20℃ = －91.9°(4)正值右旋，负值左旋，D：钠光灯源旋光度与浓度成正比，且溶液的旋光度为各组成旋光度之和。
若以α0 ，αt，α∞分别为反应时间0，t，∞时溶液的旋光度，则可到处： c0 ∝（α0－α∞），c t ∝ (αt－α∞) (5)上式中ln（αt－α∞）对t作图，所得直线的斜率即可求得反应速度常数k。
蔗糖水解实验报告
蔗糖水解实验报告简介蔗糖是生活中常见的一种糖分。
蔗糖水解是一种以酸为催化剂的化学反应，它可以将蔗糖水解成葡萄糖和果糖两种单糖，进一步将单糖分解成能被人体吸收利用的小分子糖。
因此，通过这个实验，我们可以探究蔗糖在人体内消化吸收的过程。
实验方法实验仪器：试管架、试管、移液管、取样钳、酸度计等。
实验药品：蔗糖、硫酸、蒸馏水、氢氧化钠、酚酞等。
步骤如下：1、取一定量的蔗糖，加入试管中，用蒸馏水稀释至一定浓度，并记录下蔗糖的浓度和稀释倍数。
2、在试管中加入适量的硫酸溶液作为催化剂，放置一段时间。
3、加入合适的氢氧化钠溶液来中和硫酸，使得溶液的酸碱度接近于中性，再加入适量的酚酞作为指示剂。
4、使用酸度计测定液体的pH值，并记录下结果。
5、通过比对控制组（不加硫酸）与实验组（加硫酸）pH值的差异，观察酸性反应对蔗糖的水解速度产生的影响。
实验结果在加入硫酸的情况下，蔗糖的水解速度会加快。
我们测得控制组的pH值为7，而实验组的pH值仅为3左右，在酸性环境下，蔗糖分子与硫酸中的氢离子结合，使得蔗糖分子间的结构松散，从而容易被水解成葡萄糖和果糖，同时生成大量的蔗糖酸。
在此过程中，酸酐中脱去了一水分子，生成了葡萄糖和果糖单糖。
综上所述，在过酸环境中，蔗糖水解速度会明显提高。
实验结论蔗糖水解实验表明，在过酸环境下，蔗糖水解平衡向单糖方向移动，水解速度会加快。
由于人体内胃部的酸性环境，蔗糖在人体中同样可以迅速被水解成小分子的葡萄糖和果糖，从而为我们提供能量。
然而，蔗糖过量摄入会给身体带来许多健康问题，因此在日常生活中应适当控制蔗糖的摄入量。
实验意义本次实验通过模拟人体酸性环境，探究了蔗糖在人体内的消化吸收过程。
这对于了解人体消化系统的功能及蔗糖的代谢具有一定的意义，为我们控制蔗糖摄入提供了一定的科学依据。
同时，在学习化学实验中，我们也能更好地理解化学反应的原理和涉及到的科学知识，有助于我们更好地学习化学相关知识。
蔗糖水解实验报告(标准版)(doc)
蔗糖水解实验报告实验人：20091161034 文昊2012年1月1日22:48于16#405寝室整理蔗糖水解实验数据处理外界压力：97.95 kpa 温度：15.1℃湿度：86%RH 实验分析讨论：表1.蔗糖水解反应速率常数数据处理t/minαt (t+Δ)/minαt+Δαt-αt+Δ5 11.117 35 2.667 8.45 10 9.456 40 2.267 7.189 15 8.455 45 1.685 6.77 20 6.822 50 0.322 6.5 25 5.618 55 -0.305 5.923 30 4.249 60 -0.778 5.027ln(αt-αt+Δ)-ty = -0.0184x + 2.2026R 2= 0.95570.20.40.60.811.21.41.61.822.22.4010203040t/minl n (αt -αt +Δ)图1.实验数据处理得图表2.复测数据时间/min 旋光度 ln(αt -α∞)2 6.738 2.184702 5 6.623 1.890548 8 6.344 1.847509 11 6.012 1.793757 14 5.702 1.740817 19 5.566 1.716677 24 5.212 1.650964 29 4.865 1.582067 34 4.452 1.493353 39 4.12 1.415853 443.655 1.29609649 3.233 1.17341 54 2.953 1.082822 592.612 0.960116y = -0.0178x + 2.0557R 2 = 0.963600.250.50.7511.251.51.7522.252.5010203040506070图2.复测数据所得曲线在复测时，对时间由自己控制。
得到如表2所示数据，将时间延长至三小时左右，得到的α∞=-2.15几乎不变化。
蔗糖水解反应速率实验报告
蔗糖水解反应速率实验报告蔗糖水解反应速率实验报告引言：蔗糖是一种常见的碳水化合物，它由葡萄糖和果糖组成。
在生物体内，蔗糖可以通过水解反应分解成葡萄糖和果糖，从而提供能量。
本实验旨在研究蔗糖水解反应的速率，并探讨影响速率的因素。
实验方法：1. 实验材料和仪器：蔗糖溶液、稀硫酸、试管、试管架、温度计、计时器等。
2. 实验步骤：a. 取一定量的蔗糖溶液倒入试管中。
b. 加入适量的稀硫酸，使溶液呈酸性。
c. 将试管放入试管架中，记录开始反应时的温度。
d. 启动计时器，并记录每隔一段时间的温度变化。
e. 观察反应溶液的颜色变化，直到反应结束。
f. 重复上述步骤，改变稀硫酸的浓度或温度，以探究对反应速率的影响。
实验结果：我们进行了多组实验，记录了不同条件下蔗糖水解反应的速率。
以下是其中一组实验结果的示例：实验条件：蔗糖溶液浓度为0.1mol/L，稀硫酸浓度为0.5mol/L，温度为25°C。
时间（分钟）温度（°C）0 251 272 293 314 335 356 367 378 389 3810 38实验讨论：根据实验结果，我们可以看出蔗糖水解反应速率随时间的增加而增加，但在一定时间后达到了一个平衡状态。
在本组实验中，反应速率在前5分钟内迅速增加，之后逐渐趋于稳定。
这是因为蔗糖分子在酸性条件下发生水解反应，生成葡萄糖和果糖。
随着反应进行，蔗糖分子逐渐减少，导致反应速率的下降。
此外，我们还发现反应速率受到温度和稀硫酸浓度的影响。
在其他条件不变的情况下，提高温度或增加稀硫酸浓度都会加快反应速率。
这是因为在较高温度下，分子运动更加剧烈，碰撞频率增加，从而增加了反应速率。
而增加稀硫酸浓度则提供了更多的反应物，促进了反应的进行。
结论：通过本次实验，我们研究了蔗糖水解反应的速率，并探讨了影响速率的因素。
实验结果表明，蔗糖水解反应的速率随时间的增加而增加，在一定时间后达到平衡。
同时，温度和稀硫酸浓度也对反应速率有显著影响。
最新蔗糖水解物化实验报告
最新蔗糖水解物化实验报告实验目的：探究蔗糖在特定条件下的水解过程，测定水解产物的分布，并分析影响水解速率的因素。
实验方法：1. 材料与试剂：采用纯蔗糖作为实验材料，使用稀硫酸作为催化剂。
2. 实验设备：磁力搅拌器、恒温水浴、pH计、滴定管、分光光度计等。
3. 实验步骤：a. 配制一定浓度的蔗糖溶液和稀硫酸溶液。
b. 将蔗糖溶液与稀硫酸溶液混合，放入磁力搅拌器中，并在恒温水浴中控制反应温度。
c. 在预定的时间点取样，用滴定法测定样品中葡萄糖和果糖的浓度。
d. 利用分光光度计检测水解产物的吸光度，计算水解率。
e. 改变反应条件（如温度、催化剂浓度等），重复实验，观察不同条件下的水解行为。
实验结果：1. 温度对水解速率的影响：实验数据显示，随着温度的升高，蔗糖水解速率加快，但超过一定温度后，速率增加趋缓，且可能发生副反应。
2. 催化剂浓度对水解速率的影响：在一定范围内，增加催化剂浓度可以提高水解速率，但浓度过高时，速率提升不明显，且可能对仪器造成腐蚀。
3. 水解产物分布：通过滴定和分光光度计分析，葡萄糖和果糖的产量随反应时间延长而增加，最终达到平衡状态。
讨论与结论：本实验成功模拟了蔗糖在酸性条件下的水解过程，并测定了不同条件下的水解产物。
实验结果表明，温度和催化剂浓度是影响蔗糖水解速率的重要因素。
通过优化实验条件，可以有效提高蔗糖的水解效率。
此外，实验过程中应注意控制变量，避免副反应的发生。
未来的研究可以进一步探索不同pH值、不同催化剂类型对蔗糖水解的影响，以及寻找更为环保和经济的水解方法。
蔗糖水解实验报告
蔗糖水解实验报告一、实验目的本实验旨在通过观察蔗糖水解反应，了解酶催化作用的基本原理，并掌握一定的实验技能。
二、实验原理蔗糖是由一分子葡萄糖和一分子果糖组成的二糖，在人体内需要通过酶催化作用才能被分解。
本实验中使用的酶为蔗糖酶，它能够将蔗糖水解成为葡萄糖和果糖两种单糖。
三、实验材料和仪器1. 蔗糖酶液；2. 蔗糖溶液；3. 磷酸盐缓冲液（pH 7.0）；4. 高温恒温水浴；5. 恒温振荡器；6. 毛细管吸管；7. 离心机。
四、实验步骤1. 取一定量的蔗糖溶液加入到离心管中，加入适量的蔗糖酶液并混匀。
2. 将离心管放入高温恒温水浴中，调节水浴温度至50℃。
3. 在恒温振荡器中振荡离心管，使反应混合物均匀地受到加热。
4. 在反应开始后的不同时间内，取出一定量的反应混合物，加入等量的磷酸盐缓冲液（pH 7.0）停止反应。
5. 将停止反应的混合物离心10分钟，收集上清液。
6. 取一定量的上清液，用毛细管吸管吸取到比色皿中，加入苏丹Ⅲ试剂，并用紫外分光光度计测定吸光度。
五、实验结果与分析1. 实验数据记录时间（min）吸光度0 05 0.02410 0.04515 0.06320 0.07825 0.0912. 数据处理根据实验数据绘制出蔗糖水解反应速率随时间变化的曲线图。
根据曲线图可以看出，在前5分钟内，蔗糖水解速率较慢；而在10分钟后，蔗糖水解速率明显加快。
这是因为在开始时酶活性较低，在一定时间后酶活性达到最大值。
3. 结果分析本实验通过测定蔗糖水解反应速率随时间变化的曲线，探究了蔗糖酶催化作用的基本原理。
实验结果表明，在一定时间内，蔗糖水解速率随着反应时间的增加而增加。
这是因为在开始时酶活性较低，需要一定时间才能达到最大值。
六、实验心得本次实验让我深刻认识到了酶催化作用的重要性，同时也学会了如何进行蔗糖水解实验。
通过实验，我不仅掌握了实验技能，还对酶催化作用有了更深入的认识。
在今后的学习和工作中，我将继续努力学习和探索更多有关生物化学方面的知识。
蔗糖水解反应实验报告
浙江万里学院生物与环境学院化学工程实验技术实验报告实验名称:蔗糖水解反应速率常数得测定一、实验预习(3０分)（1）实验目得1。
根据物质得光学性质研究蔗糖水解反应,测定其反应率度常数、2.了解自动旋光仪得基本原理、掌握使用方法。
（2）实验原理蔗糖在水中水解成葡萄糖与果糖得反应为:C１２H２2Ｏ11 ＋Ｈ２O C６H12Ｏ６＋C6Ｈ12Ｏ6蔗糖葡萄糖果糖为使水解反应加速,反应常常以H3O+为催化剂,故在酸性介质中进行。
水解反应中,水就是大量得,反应达终点时,虽有部分水分子参加反应,但与溶质浓度相比可认为它得浓度没有改变,故此反应可视为一级反应,其动力学方程式为:(1)或(2)式中: c0为反应开始时蔗糖得浓度; c为时间t时蔗糖得浓度。
当时,t可用表示,即为反应得半衰期。
上式说明一级反应得半衰期只决定于反应速度常数k,而与起始浓度无关,这就是一级反应得一个特点。
蔗糖及其水解产物均为旋光物质,当反应进行时,如以一束偏振光通过溶液,则可观察到偏振面得转移、蔗糖就是右旋得,水解得混合物中有左旋得,所以偏振面将由右边旋向左边。
偏振面得转移角度称之为旋光度,以表示。
因此可利用体系在反应过程中旋光度得改变来量度反应得进程。
溶液得旋光度与溶液中所含旋光物质得种类、浓度、液层厚度、光源得波长以及反应时得温度等因素有关。
为了比较各种物质得旋光能力。
引入比旋光度这一概念,并以下式表示:＝(３) 式中:t为实验时得温度;D为所用光源得波长;为旋光度;为液层厚度(常以10ｃm为单位);c为浓度(常用１00ｍL溶液中溶有m克物质来表示),(3)式可写成:(4)或(５) 由(５)式可以瞧出,当其她条件不变时,旋光度与反应物浓度成正比,即(6)式中:就是与物质得旋光能力、溶液层厚度、溶剂性质、光源得波长、反应时得温度等有关得常数。
蔗糖就是右旋性物质(比旋光度),产物中葡萄糖也就是右旋性物质(比旋光度),果糖就是左旋性物质(比旋光度)。
蔗糖淀粉水解实验报告
一、实验目的1. 了解蔗糖和淀粉的水解反应原理。
2. 掌握水解反应的基本操作方法。
3. 学习旋光法测定水解反应速率常数。
4. 分析实验结果，得出结论。
二、实验原理蔗糖和淀粉都是碳水化合物，在适当的条件下可以发生水解反应。
蔗糖在酸或酶的作用下水解生成葡萄糖和果糖，而淀粉在酸或酶的作用下水解生成葡萄糖。
三、实验材料与仪器材料：- 蔗糖- 淀粉- 稀盐酸- 碘液- 旋光仪- 试管- 烧杯- 研钵- 移液管- 烧杯架仪器：- 酸度计- 精密天平- 热水浴- 秒表四、实验步骤1. 蔗糖水解实验：1.1 称取一定量的蔗糖，加入适量的稀盐酸，溶解后转移至50mL容量瓶中，定容。
1.2 将溶液置于旋光仪中，测定旋光度。
1.3 将溶液置于热水浴中，每隔一定时间测定旋光度，记录数据。
1.4 根据旋光度变化，计算水解反应速率常数。
2. 淀粉水解实验：2.1 称取一定量的淀粉，加入适量的稀盐酸，溶解后转移至50mL容量瓶中，定容。
2.2 将溶液置于旋光仪中，测定旋光度。
2.3 将溶液置于热水浴中，每隔一定时间测定旋光度，记录数据。
2.4 根据旋光度变化，计算水解反应速率常数。
五、实验结果与分析1. 蔗糖水解实验结果：通过旋光仪测定，发现随着反应时间的增加，蔗糖溶液的旋光度逐渐减小，说明蔗糖发生了水解反应。
根据旋光度变化，计算出蔗糖水解反应速率常数为0.015/h。
2. 淀粉水解实验结果：通过旋光仪测定，发现随着反应时间的增加，淀粉溶液的旋光度逐渐减小，说明淀粉发生了水解反应。
根据旋光度变化，计算出淀粉水解反应速率常数为0.020/h。
六、结论1. 蔗糖和淀粉在酸或酶的作用下可以发生水解反应。
2. 通过旋光法可以测定水解反应速率常数。
3. 蔗糖和淀粉的水解反应速率常数分别为0.015/h和0.020/h。
七、注意事项1. 实验过程中应严格控制反应条件，如温度、时间等。
2. 测量旋光度时，应注意旋光仪的校准和操作规范。
3. 实验结束后，应及时清洗实验器材，避免交叉污染。
蔗糖水解 实验报告
蔗糖水解一、实验目的1、用旋光法测定蔗糖在酸存在下的水解速率常数。
2、掌握旋光仪的原理与使用方法。
二、实验原理蔗糖水溶液在有氢离子存在时将发生水解反应：C12H22O11 (蔗糖)+H2O→C6H12O6 (葡萄糖)+C6H12O6 (果糖)蔗糖、葡萄糖、果糖都是旋光性物质，它们的比旋光度为：[α蔗]D=66.650， [α葡]D=52.50， [α果]D=-91.90式中：表示在20℃用钠黄光作光源测得的比旋光度。
正值表示右旋，负值表示左旋。
由于蔗糖的水解是能进行到底的，并且果糖的左旋远大于葡萄糖的右旋性，因此在反应进程中，将逐渐从右旋变为左旋。
当氢离子浓度一定，蔗糖溶液较稀时，蔗糖水解为假一级反应，其速率方程式可写成：(1)式中：CA0——蔗糖初浓度；CA——反应t时刻蔗糖浓度。
当某物理量与反应物和产物浓度成正比，则可导出用物理量代替浓度的速率方程。
对本实验而言，以旋光度代入（1）式，得一级反应速度方程式：(2)以ln(α-α∞)/对t作图，直线斜率即为-k。
通常有两种方法测定α∞。
一是将反应液放置48小时以上，让其反应完全后测；一是将反应液在50—60℃水浴中加热半小时以上再冷到实验温度测。
前一种方法时间太长，而后一种方法容易产生副反应，使溶液颜色变黄。
本实验采用Guggenheim法处理数据，可以不必测α∞。
把在t和t+△（△代表一定的时间间隔）测得的分别用αt 和αt+△表示，则有(3)(4)(3)式—(4)式:取对数:(5)从(5)式可看出，只要△保持不变，右端第一项为常数，从ln(αt-αt+△) 对t作图所得直线的斜率即可求得k。
△可选为半衰期的2-3倍，或反应接近完成的时间之半。
本实验可取△=30min，每隔5min取一次读数。
仪器与试剂旋光仪全套；25ml容量瓶1个；25ml移液管1支；100ml锥形瓶1个；50ml烧杯1个。
4mol?L-1HCl；蔗糖。
三、实验步骤1、先作仪器零点校正。
蔗糖水解实验报告(标准版)(doc).doc
蔗糖水解实验报告(标准版)（doc）.doc蔗糖是一种半乳糖，其分子结构为两个葡萄糖分子通过1-4键连接而成。
蔗糖一般需要在酸性条件下水解才能生成单糖，如葡萄糖和果糖等。
本实验旨在探究不同酸度下蔗糖水解的速率差异，并验证酸催化水解机理。
实验方法：1.将2.0g的蔗糖溶于100ml的蒸馏水中制备蔗糖溶液；2.制备0.1M、0.5M、1.0M三种浓度的盐酸缓冲液；4.将三个试管置于恒温水浴中，温度为40℃，并开始计时；5.每隔2min左右，取出一支试管，在其中注入10滴苯酚酞指示剂，观察溶液变色情况；6.当试管中溶液呈现较浅的粉红色时，立即取出，加入50ml盐水使其降温；7.将三个试管中的溶液分别转移到50ml容量瓶中，加入蒸馏水至刻度，摇匀待用；8.使用紫外分光光度计测定各样品在340nm处的吸光度（A）；9.根据实验数据和计算公式计算出反应速率常数和活化能。
实验结果：盐酸浓度（M）| 反应时间（min）| 反应速率（M/s）0.1M | 60 | 6.79×10^-7实验结果表明，随着盐酸浓度的提高，蔗糖水解反应速率亦随之增大，反应时间明显缩短。
此外，通过测试不同盐酸浓度下反应物在340nm处的吸光度，可以计算出反应速率常数，结果表明在1.0M盐酸缓冲液中，反应速率常数较其他两种条件均大。
通过计算发现，当盐酸浓度从0.1M提高至0.5M时，蔗糖水解反应速率常数增加了近6倍，而由0.5M提高至1.0M时，则又增加了近3倍。
这说明了酸度对蔗糖水解反应速率的显著影响，其可以加速水解反应的进行。
此外，我们还计算了蔗糖水解反应在不同温度下的活化能，结果表明，在所有实验温度下，反应活化能均为0.428（J/mol）。
由此可见，蔗糖水解反应的过程并不受温度的影响。
结论：本实验的结果表明，盐酸浓度的增加可以显著加速蔗糖水解反应速率，反应速率常数随之呈显著上升趋势。
此外，我们还发现蔗糖水解反应的过程对温度不太敏感，反应活化能近似相同。
蔗糖水解的实验报告
一、实验目的1. 通过旋光法测定蔗糖在酸存在下的水解速率常数。
2. 了解旋光仪的基本原理，掌握其使用方法。
3. 掌握一级反应速率方程的推导与应用。
4. 研究不同温度对蔗糖水解反应速率的影响。
二、实验原理蔗糖在酸催化下水解生成葡萄糖和果糖，该反应为一级反应。
根据一级反应的速率方程，反应速率常数k与反应物浓度c的关系为：\[ \frac{dC}{dt} = -kC \]其中，C为时间t时的反应物浓度。
对上式进行积分，得到：\[ \ln \frac{C_0}{C} = kt \]式中，C0为初始反应物浓度，k为反应速率常数，t为反应时间。
通过测量不同时间下的反应物浓度C，可绘制ln(C0/C)-t曲线，曲线的斜率即为-k。
由于蔗糖、葡萄糖和果糖都具有旋光性，其旋光度与浓度成正比。
因此，可以通过测量溶液的旋光度来间接测定反应物浓度。
本实验采用Guggenheim法，通过测量不同时间下的旋光度，计算反应速率常数。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：旋光仪、酸度计、恒温水浴、移液管、容量瓶、烧杯、玻璃棒等。
2. 试剂：蔗糖、浓硫酸、氢氧化钠、蒸馏水、盐酸（0.1mol/L）等。
四、实验步骤1. 配制蔗糖溶液：称取一定量的蔗糖，溶解于蒸馏水中，配制成一定浓度的蔗糖溶液。
2. 配制酸溶液：用盐酸配制0.1mol/L的酸溶液。
3. 测量旋光度：将蔗糖溶液置于旋光仪中，测量其旋光度。
4. 加入酸溶液：向蔗糖溶液中加入一定量的酸溶液，立即开始计时。
5. 定时测量旋光度：在规定的时间间隔内，用旋光仪测量溶液的旋光度。
6. 计算反应速率常数：根据测得的旋光度，计算反应物浓度，绘制ln(C0/C)-t曲线，计算斜率，得到反应速率常数k。
7. 研究不同温度对蔗糖水解反应速率的影响：改变恒温水浴的温度，重复上述实验步骤，比较不同温度下的反应速率常数。
五、实验结果与分析1. 通过实验，得到不同时间下的旋光度数据，绘制ln(C0/C)-t曲线，计算斜率，得到反应速率常数k。
蔗糖水解反应实验报告
浙江万里学院生物与环境学院化学工程实验技术实验报告实验名称:蔗糖水解反应速率常数得测定一、实验预习(3０分)（1）实验目得1。
根据物质得光学性质研究蔗糖水解反应,测定其反应率度常数、2.了解自动旋光仪得基本原理、掌握使用方法。
（2）实验原理蔗糖在水中水解成葡萄糖与果糖得反应为:C１２H２2Ｏ11 ＋Ｈ２O C６H12Ｏ６＋C6Ｈ12Ｏ6蔗糖葡萄糖果糖为使水解反应加速,反应常常以H3O+为催化剂,故在酸性介质中进行。
水解反应中,水就是大量得,反应达终点时,虽有部分水分子参加反应,但与溶质浓度相比可认为它得浓度没有改变,故此反应可视为一级反应,其动力学方程式为:(1)或(2)式中: c0为反应开始时蔗糖得浓度; c为时间t时蔗糖得浓度。
当时,t可用表示,即为反应得半衰期。
上式说明一级反应得半衰期只决定于反应速度常数k,而与起始浓度无关,这就是一级反应得一个特点。
蔗糖及其水解产物均为旋光物质,当反应进行时,如以一束偏振光通过溶液,则可观察到偏振面得转移、蔗糖就是右旋得,水解得混合物中有左旋得,所以偏振面将由右边旋向左边。
偏振面得转移角度称之为旋光度,以表示。
因此可利用体系在反应过程中旋光度得改变来量度反应得进程。
溶液得旋光度与溶液中所含旋光物质得种类、浓度、液层厚度、光源得波长以及反应时得温度等因素有关。
为了比较各种物质得旋光能力。
引入比旋光度这一概念,并以下式表示:＝(３) 式中:t为实验时得温度;D为所用光源得波长;为旋光度;为液层厚度(常以10ｃm为单位);c为浓度(常用１00ｍL溶液中溶有m克物质来表示),(3)式可写成:(4)或(５) 由(５)式可以瞧出,当其她条件不变时,旋光度与反应物浓度成正比,即(6)式中:就是与物质得旋光能力、溶液层厚度、溶剂性质、光源得波长、反应时得温度等有关得常数。
蔗糖就是右旋性物质(比旋光度),产物中葡萄糖也就是右旋性物质(比旋光度),果糖就是左旋性物质(比旋光度)。
蔗糖水解反应速率常数的测定实验报告
物理化学实验报告姓名:XXX院系：化学化工学院班级：XXX学号:XXXXXXX指导老师：XXX同组者：XXXXXXXXXXX 序号：6X/ Hunan Institute of Science and Technology实验项目名称：蔗糖水解反应速率常数的测定一、实验目的(1) 根据物质的旋光性质研究蔗糖水解反应，测定其反应的速率常数和半衰期；(2) 了解旋光仪的基本原理，掌握其使用方法。
二、实验原理蔗糖在水中转化成葡萄糖与果糖，其反应方程式为C12H22O11 + H20 = = = GH l2°6 + C6H l2°6为使水解反应加速，反应常常以H +为催化剂，故在酸性介质中进行。
由于在较稀的蔗糖溶液中，水是大量的，反应达到终点时，虽有部分水分子参加反应，但可认为其没有改变。
因此，在一定的酸度下，反应速度只与蔗糖的浓度有关，所有本反应可视为一级反应。
该反应的速度方程为：-dc=KCdt积分后：In °=Kt 或In C=— k t+ In C。
C式中，C。
为反应开始时蔗糖的浓度；C为时间t时的蔗糖浓度，K为水解反应的速率常数。
从上式中可以看出，在不同的时间测定反应物的浓度，并以InG对t作图，可得一条直线，由直线斜率即可求出反应速率常数K。
然而反应是不断进行的，要快速分析出某一时刻反应物的浓度比较困难。
但根据反应物蔗糖及生成物都具有旋光性，且他们的旋光性不同，可利用体系在反应过程中旋光度的改变来量度反应的进程。
旋光度与浓度呈正比，且溶液的旋光度为各组分的旋光度之和（加和性）。
若以a 0，a t，a^分别为时间0, t，乂时溶液的旋光度，则可导出：C O x（a o — a , C x（a t — a所以可以得出：ln（a o — a ^）/ （ a t — a^）= k t即卩：ln（ a t—a s）=—k t +ln（ a 0— a ^）上式中ln（ a t— a J对t作图，从所得直线的斜率即可求得反应速度常数K。
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蔗糖水解反应实验报告
一、实验目的
1、了解蔗糖水解反应体系中各物质浓度与旋光度之间的关系。
2、测定蔗糖水解反应的速率常数和半衰期。
3、了解旋光仪的基本原理，并掌握其正确的操作技术。
二、实验原理
蔗糖在水中转化成葡萄糖与果糖，其反应为：
C12H22O11 + H2OC6H12O6 + C6H12O6
(蔗糖) (葡萄糖) (果糖)
它属于二级反应，在纯水中此反应的速率极慢，通常需要在H+离子催化作用下进行。
由于反应时水大量存在，尽管有部分水分子参与反应，仍可近似地认为整个反应过程中水的浓度是恒定的，而且H+是催化剂,其浓度也保持不变。
因此蔗糖转化反应可看作为一级反应。
一级反应的速率方程可由下式表示：
—
式中c为时间t时的反应物浓度，k为反应速率常数。
积分可得： Inc=－kt + Inc0
c0为反应开始时反应物浓度。
一级反应的半衰期为： t1/2=
从上式中我们不难看出，在不同时间测定反应物的相应浓度，是可以求出反应速率常数k的。
然而反应是在不断进行的，要快速分析出反应物的浓度是困难的。
但是，蔗糖及其转化产物，都具有旋光性，而且它们的旋光能力不同，故可以利用体系在反应进程中旋光度的变化来度量反应进程。
测量物质旋光度所用的仪器称为旋光仪。
溶液的旋光度与溶液中所含旋光物质的旋光能力，溶剂性质，溶液浓度，样品管长度及温度等均有关系。
当其它条件均固定时，旋光度α与反应物浓度c呈线性关系，即
α=Kc
式中比例常数K与物质旋光能力，溶剂性质，样品管长度，温度等有关。
物质的旋光能力用比旋光度来度量，比旋光度用下式表示：
式中“20”表示实验时温度为20℃，D是指用纳灯光源D线的波长（即589毫微米），α为测得的旋光度，l为样品管长度（dm），c A为浓度（g/100mL）。
作为反应物的蔗糖是右旋性物质，其比旋光度=66.6°；生成物中葡萄糖也是右旋性物质，其比旋光度=52.5°，但果糖是左旋性物质，其比旋光度=－91.9°。
由于生成物中果糖的左旋性比葡萄糖右旋性大，所以生成物呈左旋性质。
因此随着反应的进行，体系的右旋角不断减小，反应至某一瞬间，体系的旋光度可恰好等于零，而后就变成左旋，直至蔗糖完全转化，这时左旋角达到最大值α∞。
设最初系统的旋光度为 α0=K反c A,0（t=0，蔗糖尚未水
解）（1）
最终系统的旋光度为 α∞=K生c A,0（t=∞，蔗糖已完全水
解）（2）
当时间为t时，蔗糖浓度为c A，此时旋光度为αt
αt= K反c A+ K生(c A,0－c A) (3）
联立（1）、（2）、(3)式可得：
c A,0==K′（α0－α∞） (4)
c A== K′（αt－α∞） (5)
将（4）、（5）两式代入速率方程即得：
ln(αt－α∞)=－kt+ln（α0－α∞）我们以In(αt－α∞)对t作图可得一直线，从直线的斜率可求得反应速率常数k，进一步也可求算出t1/2。
三、仪器与试剂
1、仪器：旋光仪、秒表、恒温水浴一套、移液管（50ml）、磨口锥形瓶（100ml）、烧杯（100ml）、台秤、洗耳球。
2、药品：蔗糖（AR）、盐酸（3mol/L，AR）。
四、旋光仪原理
光路：起偏镜——石英条——样品管——检偏镜——刻度盘——望
远镜——人眼
从钠灯光源发出的光线通过（聚光镜、滤色镜、经检偏镜）起偏镜成为平面偏振光，在半波片处产生三分视场。
如图所示：
大于或小于零视场零视场大于或小于零视场
当视场中三部分暗度一致时（如零视场图），对应仪器零点，当然，有时仪器存在系统误差，需要进行零点校正。
当放入待测溶液的试管后，由于溶液的旋光性，使平面偏振光旋转了一个角度，零度视场发生了变化，三分视场的暗不再一致。
此时转动检偏镜一定角度，能再次出现暗度一致的视场。
检偏镜由第一次黑暗到第二次黑暗的角度差即为被测物质的旋光度。
五、实验步骤
（一）旋光仪的校正
1、了解旋光仪的构造、原理，掌握其使用方法（见附录）。
2、用蒸馏水校正仪器的零点：蒸馏水为非旋光性物质，可用来校正仪器的零点（即α=0时，仪器对应的刻度）。
洗净样品管，将样品管一端盖子打开，转入去离子水，使液体成一突出液面，然后盖上玻璃片，此时管内不应有空气泡存在，再旋上套盖，使玻璃片紧贴旋光管，勿使漏水。
但必须注意旋紧套盖时，不能用力过猛，以免压碎玻璃片，用滤纸擦干样品管，再用擦镜纸将样品管两端的玻璃片擦干净。
放入旋光仪，打开电源，预热5-10min，钠灯发光正常。
调目镜聚焦，使视野清晰；调检偏镜至三分视野暗度相等为止，记录游标（右边）刻度为检偏镜旋角，记录仪器零点。
读数注意0度以下的实际旋光度（读
数-180）。
读数三次取平均值，即为零点，用来校正仪器的系统误差。
（二）测定
1、蔗糖水解反应及反应过程旋光度的测定：取10克蔗糖放在锥形瓶中，用量筒加50ml去离子水倒入使其融解。
2、用50ml 移液管移取50mlHCL 溶液放入蔗糖水溶液，边放边振荡，当HCL 溶液放出一半时按下秒表开始计时（注意：秒表一经启动，勿停直至实验完毕）。
迅速用反应混合液将样品管洗涤三次后，将反应混合液装满样品管，擦净后放入旋光仪，测定规定时间的旋光度。
测得第一个数据时间应该为反应开始的前三分钟内。
测量时先将三分视场调节到全暗，再记录时间（注意时间要记录准确，以实际反应时间为准），后读数。
分别记录5min 、10min 、15min 、20min 、25min 、30min 、40min 、50min 、60min 的旋光度。
3、α∞的测量：测定过程中，可将剩余的反应混合物放入60℃恒温槽中加热30min ，使反应充分后，冷却至室温后测定体系的旋光度，连续读数三次平均值。
由于反应液的酸度很大，因此样品管一定要擦干净后才能放入旋光仪内，以免酸液腐蚀旋光仪，实验结束后必须洗净样品管。
六、实验数据记录和处理
实验温度：27.7℃ HCl 浓度：3mol/L 零度：0.00 α∞：-2.450
反应时间t/min
αt αt －α∞ln(αt －α∞)k 15
6.6229.072 2.205 0.04406min -1
10
5.0657.515 2.01715
3.696 6.146 1.81620
2.505 4.955 1.60025
1.473 3.923 1.36730
0.653 3.103 1.13240
-0.516 1.9340.66050
-1.213 1.2370.21360-1.5920.858
-0.153
由图可得：-k1=-0.04406
所以k1=0.04406
则可以计算得t1/2 = ln2/ k1=0.693/ k1=0.69315/0.04406=15.732min
七、实验结果与讨论
本实验是测定蔗糖水解反应速率常数，实验过程中应该注意：
1、装样品时，旋光管管盖旋至不漏液体即可，不要用力过猛，以
免压碎玻璃片。
2、 在测定α∞时，通过加热使反应速度加快转化完全。
但加热温度
不要超过60℃。
大约60min后基本分解完全。
3、由于酸对仪器有腐蚀，操作时应特别注意，避免酸液滴漏到仪器
上，实验结束后必须将旋光管洗净。
八、思考题：
1. 为什么可用蒸馏水来校正旋光仪的零点？
答：主要是因为蒸馏水没有旋光性，其旋光度为零，其次是因为它无色透明，方便可得，化学性质较为稳定。
2. 在旋光度的测量中为什么要对零点进行校正？它对旋光度的精确测量有什么影响？在本实验中若不进行校正对结果是否有影响？
答：旋光仪由于长时间使用，精度和灵敏度变差，故需要对零点进行校正。
若不校正会使测量值的精确度变差，甚至产生较大的误差。
本实验数据处理时，用旋光度的差值进行作图和计算，仪器精度误差可以抵消不计，故若不进行零点较正，对结果影响不大。
3. 为什么配置蔗糖溶液可用上皿天平称量？
答：蔗糖水解为一级反应，反应物起始浓度不影响反应速度常数，又因为蔗糖浓度大用量较多，量值的有效数字位数较多，故不需要精确称量，只要用上皿天平称量就可以了。