实验室质量记录汇总
实验室质量体系管理评审记录
实验室质量体系管理评审记录2012年管理评审计划 ...................................................................................................... 错误!未定义书签。
2012年管理评审通知单 ................................................................................................. 错误!未定义书签。
内部审核情况的汇报 (3)实验室经理工作报告 (6)质量负责人工作报告 (7)技术负责人工作报告 (8)办公室负责人工作报告 (9)化学检测室工作报告 (10)质量监督员工作报告 (11)管理评审报告 (12)2012年度管理评审计划管理评审通知单内部审核情况汇报针对去年的CNAS初次评审所发现的问题以及过去近一年中在体系运行过程中碰到的问题,我们对实验室体系文件进行修改之后运行较长一段时间,在这段时间过程中,全体实验室人员严格按照体系文件的要求,认真细致的执行,为了验证本实验室的运行体系是否有效,实验室安排组织了这次内部审核。
内审的依据是：CNAS-CL01：2006《检测和校准实验室能力认可准则》；CNAS-CL17：2006《检测和校准实验室能力认可准则在玩具检测领域应用说明》；CNAS-CL10：2006《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域应用说明》；本实验室的质量手册、程序文件、作业指导书、管理计划和有关法律法规。
本次内审小组成员采用交叉方式进行审核，内审员都经专业内审培训并经实际演练，并取得资格证书，在审核的过程中凡涉及到审核员自己部门时，审核员都有回避，经过精心策划及在各部门负责人的高度重视下，审核工作开展顺利。
审核员对审核发现都向各负责人进行了有效地沟通并达成共识，各部门负责人诚恳地接受审核员的意见并提出整改意见。
实验室质量监督记录填写模板
2、是否配备相应的控制设施：是口否口；
3、是否按规定及时记录监控记录：是口否口；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是口否口；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应米取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是口否口；
8、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（七）
监督检查日期监督员
监督内容
结果报告
监督记录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是口否口；
2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是口否口；
7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定：是口否口；
8、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（四）
监督检查日期监督员
监督内容
仪器设备
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进彳丁检测所要求的设备：是□否口；
2、样品是否有的标识：是口否口；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否口；
4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是口否口；
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递:是口否□；
实验室质量监督记录表
设备及
标准物质
使用的仪器设备检定是否在有效期内、仪器设备是否校准或按计划进行期间核查
仪器的精度、量程是否符合方法的要求，仪器设备操作是否符合规范
仪器设备是否贴有设备状态的标识
仪器的存放和使用环境是否符合要求
在使用前后是否对仪器进行了检查，并按规定要求填写了仪器设备使用记录，维修保养是否有记录
是否执行标准物质发放、领用登记制度
确认意见
被监督人：
日期：
监督人:
日期：
质量负责人：
日期：
方法
依据、方法是否适用、是否受控和现行有效
工作环境
实验室是否干净、整洁，室内是否有与实验无关的物品
实验室环境是否满足方法、仪器和人员安全健康的要求
查配制的试剂是否在有效期内，标签是否符合要求
是否按规定及时对环境条件进行了监控记录
所有玻璃器皿是否干净，精度是否符合方法要求
分析操作
样品是否在有效期内，样品取样是否规范，样品在分析过程标识是否清楚
试剂配置是否符合要求，对检测结果有影响的试剂和辅助物资是否符合相应要求（如实验室用水、化学试剂等）
分析操作是否熟练，样品的分析操作过程是否符合标准要求，工作曲线是否在有效期内
废液处理是否规范
记录
环境记录、采样记录、仪器使用记录等是否填写正确，分析记录和数据处理是否正确，审核是否符合要求
质控措施
每批样是否有空白样品和平行样，平行样合格率是否符合要求，样品的质控措施是否达到要求
实验室质量监督记录表
DECDC/BGGL-012
被监督人
监督项目
样品编号
监督日期
监督员
要素
检查内容
检查结果
纠正措施
实验室质量监督记录表-新版.doc
实验室质量监督记录表DECDC/BGGL-012 被监督人监督项目样品编号监督日期监督员要素检查内容检查结果纠正措施人员人员是否持证上岗，工作服是否穿戴齐整采样点位的布设是否合理样品采集现场水样采集及采样记录的填写是否符合技术规范要求水样的保存方法和条件是否正确，运输是否符合要求，样品的交接是否符合规范，是否填写分析样品流转登记单使用的仪器设备检定是否在有效期内、仪器设备是否校准或按计划进行期间核查仪器的精度、量程是否符合方法的要求，仪器设备仪器操作是否符合规范设备及仪器设备是否贴有设备状态的标识标准仪器的存放和使用环境是否符合要求物质在使用前后是否对仪器进行了检查，并按规定要求填写了仪器设备使用记录，维修保养是否有记录是否执行标准物质发放、领用登记制度方法依据、方法是否适用、是否受控和现行有效实验室是否干净、整洁，室内是否有与实验无关的物品实验室环境是否满足方法、仪器和人员安全健康的工作环境要求查配制的试剂是否在有效期内，标签是否符合要求是否按规定及时对环境条件进行了监控记录所有玻璃器皿是否干净，精度是否符合方法要求样品是否在有效期内，样品取样是否规范，样品在分析过程标识是否清楚试剂配置是否符合要求，对检测结果有影响的试剂分析和辅助物资是否符合相应要求（如实验室用水、化操作学试剂等）分析操作是否熟练，样品的分析操作过程是否符合标准要求，工作曲线是否在有效期内废液处理是否规范记录环境记录、采样记录、仪器使用记录等是否填写正确，分析记录和数据处理是否正确，审核是否符合要求质控每批样是否有空白样品和平行样，平行样合格率是措施否符合要求，样品的质控措施是否达到要求确认被监督人：质量负责人：最新文档监督人:意见日期：日期：日期：最新文档。
软件测试实验室原始记录、技术记录与质量记录
02
03
测试覆盖率报告
反映测试用例对软件功能需求的覆盖 程度，帮助评估测试的充分性和有效 性。
技术问题与解决方案
测试环境搭建问题
确保测试环境与生产环境尽可能一致，避免 因环境差异导致的测试结果不准确。
自动化测试脚本维护问题
定期更新和维护自动化测试脚本，以适应软 件功能的变更和升级。
测试数据准备问题
03
加强与行业内其他实验室和机构的交流与合作，共 同推动软件测试技术的发展和应用。
THANKS
感谢观看
缺陷状态跟踪
实时更新缺陷状态，如新建、已确认、已修复 、已关闭等，确保缺陷得到及时处理。
缺陷统计与分析
定期对缺陷进行统计和分析，识别缺陷的趋势和模式，为质量改进提供依据。
质量评估
测试覆盖率评估
评估测试用例对需求、功能、场景等的覆盖 程度，确保测试的全面性和有效性。
缺陷密度评估
通过缺陷数量与测试用例执行数量的比例， 评估软件的质量状况。
软件测试实验室原始记录
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
、技术记录与质量记录
• 引言 • 原始记录 • 技术记录 • 质量记录 • 记录管理 • 总结与展望
目录
CONTENTS
01
引言
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
目的和背景
数据类型
描述测试数据的类型，如文本、图片、音频、视频等。
数据处理
记录对测试数据进行处理的方法和过程，如数据清洗、转换、加密等。
数据存储
说明测试数据的存储方式和位置，如数据库、文件服务器或其他存储设备。
实验室内质控记录表格完整
加标回收率
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
实验室内部质量控制运行记录
实验项目
所用质控方法
使用仪器名称
控制样平均值或拟定真值
实验依据
标准差或扩展不确定度
使用仪器条件
检测日期
检测结果
偏差
备注
结果统计：
检测人
监督员
质量负责人
实验室质量监督记录表
DECDC/BGGL-012
被监督人
监督项目
样品编号
仪器的精度、量程是否符合方法的要求，仪器设备操作是否符合规范
仪器设备是否贴有设备状态的标识
仪器的存放和使用环境是否符合要求
在使用前后是否对仪器进行了检查，并按规定要求填写了仪器设备使用记录，维修保养是否有记录
是否执行标准物质发放、领用登记制度
方法
依据、方法是否适用、是否受控和现行有效
工作环境
实验室是否干净、整洁，室内是否有与实验无关的物品
分析操作是否熟练，样品的分析操作过程是否符合标准要求，工作曲线是否在有效期内
废液处理是否规范
记录
环境记录、采样记录、仪器使用记录等是否填写正确，分析记录和数据处理是否正确，审核是否符合要求
质控措施
每批样是否有空白样品和平行样，平行样合格率是否符合要求，样品的质控措施是否达到要求
确认意见
被监督人：
日期：
监督人:
日期：
质量负责人：
日期：
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果：
实验室质量监督记录文本填写模板
3、 是否按规定及时记录监控记录：是口否口；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，
对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条 件恢复正常后再继续进行工作：是口否口；
5、 对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干
监督情况属实□监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年 月日
日常监督记录表（五）
监督检查日期
监督员
监督内容
测监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是口否口；
2、 是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准：是口否口；
3、 检定/校准状态是否有标识：是口否口；
记
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：
是口
否
录
口；
6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态
是口否口；
7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，
是否监控、记录这些条件:
是口
否
口；
8、其他：
论结
合格口
不合格口
不符合说明
监督情况属实 口
监督情况不属实口
确认意见
被监督部门负责人：
日期：2018年
扰或交叉污染：是口否口；
6、对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、 监测和记录：是口否
口；
7、 对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是口否口； &实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同标
识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是口否口；
9、 产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是口否口；
实验室质量控制记录 - 实验室质量管理记录
实验室质量控制记录 - 实验室质量管理记
录
摘要
本文档是实验室质量控制记录的实验室质量管理记录。
该记录旨在记录实验室质量控制措施和活动，以确保实验室工作的准确性和一致性。
引言
实验室质量控制是实验室管理的重要组成部分。
通过实施质量管理措施，实验室可以确保实验室过程和结果的准确性和可靠性。
实验室质量管理记录是实验室质量控制的基础，需要详细记录和追踪实验室质量管理活动和措施。
实验室质量管理活动记录
1. 样品标识
- 记录每个样品的唯一标识符，例如样品编号、批号等。
- 确保正确标识的样品与相关测试数据匹配。
2. 样品接收记录
- 记录每个收到的样品的日期、时间、来源和质量状态。
- 检查样品的完整性和准确性，并记录任何异常情况。
3. 仪器校准和维护记录
- 记录所有仪器的校准日期、校准人员和校准结果。
- 定期进行仪器维护并记录维护日期、维护人员和维护活动。
4. 样品测试记录
- 记录每个样品的测试日期、测试人员和测试结果。
- 追踪每个样品的测试过程，确保测试方法的准确性和可重复性。
5. 质量控制样品记录
- 记录每个质量控制样品的测试日期、测试人员和测试结果。
- 确保质量控制样品的正常运行和结果的准确性。
6. 数据审核记录
- 记录每个测试数据的审核日期、审核人员和审核结果。
- 进行数据审核，确保测试结果的准确性和一致性。
结论。
实验室质量记录管理制度
实验室质量记录管理制度
在咱们的实验室里，质量记录管理制度那可是相当重要的！这就好比是咱们出行的地图，要是没有它，咱不就容易迷路了嘛！
先来说说为啥要有这制度。
你想想，实验的数据、过程、结果，那可都是宝贝啊！要是没个规范的记录，就跟那没头的苍蝇一样，到处乱撞，最后啥也找不到。
这能行吗？肯定不行啊！
那这制度具体包括啥呢？首先，得明确记录啥。
从实验开始的准备工作，材料的选取，到实验中的每一个步骤、每一个数据的变化，再到实验结束后的总结分析，一个都不能少！这就像是盖房子，一砖一瓦都得有记录，不然这房子能结实吗？
记录的方式也有讲究。
字迹得清晰，可不能像那乱爬的蚯蚓，让人看都看不懂。
而且要用统一的格式，别今天这样明天那样，搞得乱七八糟。
这就好比穿衣服，得整齐得体，不能乱搭一气。
还有啊，记录得及时。
你说你做完实验过了好几天才想起来记录，那能记得清楚吗？这就跟刚出锅的热馒头，趁热吃才香，等凉了就变味啦！
再说说记录的保存。
得找个安全的地方，防潮、防火、防虫咬。
要是把记录弄没了，那不就跟丢了钱包一样，急得团团转！
有人可能会问，这么严格有必要吗？那我得反问一句，你要是盖大楼，能随便糊弄吗？实验室的工作也是一样的道理，每一个环节都不
能马虎。
这质量记录管理制度就像是一把尺子，量出咱们工作的规范和标准；又像是一面镜子，照出咱们工作的优点和不足。
咱们可得好好遵守，
让实验室的工作顺顺利利，出的成果扎扎实实！
总之，实验室质量记录管理制度可不是闹着玩的，咱们都得认真对待，这样才能让咱们的实验室越来越好！。
实验室检查记录
实验室检查记录一、任务背景和目的实验室是科研机构、医院、生产企业等各行各业的重要部门之一，负责各类实验和检测工作。
为了确保实验室工作的质量和安全，需要进行定期的实验室检查。
本文旨在记录实验室检查的过程和结果，以便于查阅和追溯。
二、检查时间和地点检查时间：2022年5月10日检查地点：XX实验室三、检查人员检查人员：李明（实验室主任）、张晓（实验室技术员）四、检查内容和方法1. 实验室设备检查1.1 检查各类实验设备的完好性和正常运行情况。
1.2 检查设备是否按照规定进行定期维护和保养。
1.3 检查设备是否有明显的损坏或者故障。
1.4 使用测试仪器对设备进行性能测试，如温度计、计时器等。
2. 实验室环境检查2.1 检查实验室的通风系统是否正常运行，空气质量是否达标。
2.2 检查实验室的温度、湿度是否在规定范围内。
2.3 检查实验室的噪音和照明情况是否符合要求。
3. 实验室安全检查3.1 检查实验室的安全设施是否完善，如灭火器、安全洗眼器等。
3.2 检查实验室的化学品储存是否符合规定，是否有标识清晰。
3.3 检查实验室的紧急应急预案和安全操作规程是否完备。
五、检查结果和问题整改1. 实验室设备检查结果1.1 实验设备完好，正常运行。
1.2 设备定期维护和保养工作得到有效执行。
1.3 未发现设备损坏或者故障。
1.4 设备性能测试结果符合要求。
2. 实验室环境检查结果2.1 实验室通风系统正常运行，空气质量达标。
2.2 实验室温度、湿度在规定范围内。
2.3 实验室噪音和照明情况符合要求。
3. 实验室安全检查结果3.1 实验室安全设施完善，灭火器、安全洗眼器等设备齐全。
3.2 化学品储存符合规定，标识清晰。
3.3 实验室紧急应急预案和安全操作规程完备。
六、问题整改措施根据检查结果，对存在的问题提出整改措施如下：1. 对设备定期维护和保养工作进行进一步加强，确保设备长期稳定运行。
2. 加强实验室通风系统的维护和清洁工作，确保空气质量持续达标。
实验室质量记录汇总
第B\0版 SDXJ-ZJ-0质量记录汇总编号：SDXJ-ZJ-2016编写人：审核人：批准人：哈尔滨汽车交易市场机动车检测有限公司2016年06月15日发布 2016年06月28日实施质量记录目录SDXJ/ZJ-1 会议记录SDXJ/ZJ-2违规行为登记表SDXJ/ZJ-3能力确认记录SDXJ/ZJ-4培训计划表SDXJ/ZJ-5培训记录及效果评估表SDXJ/ZJ-6专业技术人员档案SDXJ/ZJ-7人员监督计划SDXJ/ZJ-8人员监督记录SDXJ/ZJ-9环境条件记录SDXJ/ZJ-10安全检查记录表SDXJ/ZJ-11有毒有害物品处理登记表SDXJ/ZJ-12化学试剂库存台帐SDXJ/ZJ-13仪器设备\计量器具一览表SDXJ/ZJ-14检定/校准结果证实记录SDXJ/ZJ-15设备检验记录SDXJ/ZJ-16设备维修保养运行履历本SDXJ/ZJ-17设备履历档案SDXJ/ZJ-18检定（校准）计划表SDXJ/ZJ-19期间核查计划SDXJ/ZJ-20期间核查记录SDXJ/ZJ-21标准物质台帐SDXJ/ZJ-22标准物质使用记录SDXJ/ZJ-23化学溶液配制记录表SDXJ/ZJ-24文件管理台帐SDXJ/ZJ-25文件审核计划SDXJ/ZJ-26文件审核记录SDXJ/ZJ-27资料销毁审批表SDXJ/ZJ-28技术标准或规范查新记录SDXJ/ZJ-29数据处理软件评价记录SDXJ/ZJ-30检测合同（协议）书SDXJ/ZJ-31合同评审记录SDXJ/ZJ-32新项目立项审批表SDXJ/ZJ-33分包方评审表SDXJ/ZJ-34合格服务方/供应商名录SDXJ/ZJ-35合格服务方/供应商评价报告SDXJ/ZJ-36供应品到货验收单SDXJ/ZJ-37供应品使用台帐SDXJ/ZJ-38客户反馈信息/投诉处理及登记表SDXJ/ZJ-39客户满意度调查表SDXJ/ZJ-40纠正(预防)措施及验证记录SDXJ/ZJ-41查（借）阅资料档案审批表SDXJ/ZJ-42年度审核计划SDXJ/ZJ-43审核检查表SDXJ/ZJ-44不符合项记录表SDXJ/ZJ-45内部审核报告SDXJ/ZJ-46年度管理评审计划SDXJ/ZJ-47年度管理评审报告SDXJ/ZJ-48标准方法证实记录SDXJ/ZJ-49标准方法变更证实记录SDXJ/ZJ-50方法确认记录SDXJ/ZJ-51偏离及处理记录SDXJ/ZJ-52数据修改申请表SDXJ/ZJ-53 现场抽样记录SDXJ/ZJ-54检测样品流转一览表SDXJ/ZJ-55样品分类保存一览表SDXJ/ZJ-56样品销毁登记SDXJ/ZJ-57质量控制计划SDXJ/ZJ-58质量控制评价记录SDXJ/ZJ-59报告收发登记表SDXJ/ZJ-60印章使用登记表会议记录保存部门：资料室保存期限： 6 年违规行为登记表保存部门：资料室保存期限：6 年能力确认记录编码：SDXJ/ZJ-3编号：保存部门：资料室保存期限：6年培训计划表制定：审核人：批准人：时间：保存部门：资料室保存期限：6年培训记录及效果评估表编码：SDXJ/ZJ-5编号：保存部门：资料室保存期限：6年专业技术人员档案人员监督计划制定：审核人：批准人：时间：保存部门：资料室保存期限：6年人员监督记录编码：SDXJ/ZJ-8编号：保存部门：资料室保存期限：6年环境条件记录保存部门：资料室保存期限：6年安全检查记录表保存部门：资料室保存期限：6年有毒有害物品处理登记表保存部门：综合管理办公室保存期限：6年化学试剂库存台帐保存部门：资料室保存期限：6年仪器设备\计量器具一览表溯源方式填写：检定、校准、内部校准等保存部门：资料室保存期限： 6 年检定/校准结果证实记录设备检验记录保管部门：资料室保管期限：6年编码：SDXJ/ZJ-16设备维修保养运行履历本设备名称规格型号生产厂家出厂编号资产编码投产日期填写说明1、“设备运行记录”、“保养记录”、“设备维修记录”、由设备操作人员负责用钢笔或碳素笔填写。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第B\0版
SDXJ-ZJ-0
质量记录汇总
编号： SDXJ-ZJ-2016
编写人：
审核人：
批准人：
哈尔滨汽车交易市场机动车检测有限公司2016年06月15日发布 2016年06月28日实施质量记录目录
SDXJ/ZJ-1 会议记录
SDXJ/ZJ-2违规行为登记表
SDXJ/ZJ-3能力确认记录
SDXJ/ZJ-4培训计划表
SDXJ/ZJ-5培训记录及效果评估表
SDXJ/ZJ-6专业技术人员档案
SDXJ/ZJ-7人员监督计划
SDXJ/ZJ-8人员监督记录
SDXJ/ZJ-9环境条件记录
SDXJ/ZJ-10安全检查记录表
SDXJ/ZJ-11有毒有害物品处理登记表
SDXJ/ZJ-12化学试剂库存台帐
SDXJ/ZJ-13仪器设备\计量器具一览表
SDXJ/ZJ-14检定/校准结果证实记录
SDXJ/ZJ-15设备检验记录
SDXJ/ZJ-16设备维修保养运行履历本
SDXJ/ZJ-17设备履历档案
SDXJ/ZJ-18检定（校准）计划表
SDXJ/ZJ-19期间核查计划
SDXJ/ZJ-20期间核查记录
SDXJ/ZJ-21标准物质台帐
SDXJ/ZJ-22标准物质使用记录
SDXJ/ZJ-23化学溶液配制记录表
SDXJ/ZJ-24文件管理台帐
SDXJ/ZJ-25文件审核计划
SDXJ/ZJ-26文件审核记录
SDXJ/ZJ-27资料销毁审批表
SDXJ/ZJ-28技术标准或规范查新记录
SDXJ/ZJ-29数据处理软件评价记录
SDXJ/ZJ-30检测合同（协议）书
SDXJ/ZJ-31合同评审记录
SDXJ/ZJ-32新项目立项审批表
SDXJ/ZJ-33分包方评审表
SDXJ/ZJ-34合格服务方/供应商名录
SDXJ/ZJ-35合格服务方/供应商评价报告SDXJ/ZJ-36供应品到货验收单
SDXJ/ZJ-37供应品使用台帐
SDXJ/ZJ-38客户反馈信息/投诉处理及登记表SDXJ/ZJ-39客户满意度调查表
SDXJ/ZJ-40纠正(预防)措施及验证记录SDXJ/ZJ-41查（借）阅资料档案审批表SDXJ/ZJ-42年度审核计划
SDXJ/ZJ-43审核检查表
SDXJ/ZJ-44不符合项记录表
SDXJ/ZJ-45内部审核报告
SDXJ/ZJ-46年度管理评审计划
SDXJ/ZJ-47年度管理评审报告
SDXJ/ZJ-48标准方法证实记录
SDXJ/ZJ-49标准方法变更证实记录
SDXJ/ZJ-50方法确认记录
SDXJ/ZJ-51偏离及处理记录
SDXJ/ZJ-52数据修改申请表
SDXJ/ZJ-53 现场抽样记录
SDXJ/ZJ-54检测样品流转一览表
SDXJ/ZJ-55样品分类保存一览表
SDXJ/ZJ-56样品销毁登记
SDXJ/ZJ-57质量控制计划
SDXJ/ZJ-58质量控制评价记录
SDXJ/ZJ-59报告收发登记表
SDXJ/ZJ-60印章使用登记表
会议记录
保存部门：资料室保存期限： 6 年
违规行为登记表
保存部门：资料室保存期限：6 年
能力确认记录
编码：SDXJ/ZJ-3编号：
保存部门：资料室保存期限：6年
培训计划表
制定：审核人：批准人：时间：
保存部门：资料室保存期限：6年
培训记录及效果评估表
编码：SDXJ/ZJ-5编号：
保存部门：资料室保存期限：6年
专业技术人员档案
保存部门：资料室保存期限：6年
人员监督计划
制定：审核人：批准人：时间：保存部门：资料室保存期限：6年
人员监督记录
编码：SDXJ/ZJ-8编号：
保存部门：资料室保存期限：6年
环境条件记录
保存部门：资料室保存期限：6年
安全检查记录表
保存部门：资料室保存期限：6年有毒有害物品处理登记表
保存部门：综合管理办公室保存期限：6年
化学试剂库存台帐
保存部门：资料室保存期限：6年
仪器设备\计量器具一览表
溯源方式填写：检定、校准、内部校准等
保存部门：资料室保存期限： 6 年
检定/校准结果证实记录
保存部门：资料室保存期限：6年
设备检验记录
编码：SDXJ/ZJ-15 编号：
保管部门：资料室保管期限：6年编码：SDXJ/ZJ-16
设备维修保养运行履历本
设备名称
规格型号
生产厂家
出厂编号
资产编码
投产日期
填写说明
1、“设备运行记录”、“保养记录”、“设备维修记录”、由设备操作人员
负责用钢笔或碳素笔填写。
2、“设备运行记录”主要填写设备当日运转小时。
运行情况（正常与不正常）
等内容。
每月一页。
3、“设备维修记录”主要填写常见故障、一般故障维修情况。
每次一页。
4、“设备保养记录”主要填写保养内容、岗位意见、效果及遗留问题等内
容。
每次一页。
设备运行记录
年月
设备维修记录
设备保养记录
设备履历档案
保存部门：资料室保存期限：6年
检定（校准）计划表
制定人：审核人：批准人：时间：保管部门：综合管理办公室保管期限：6年
编码：SDXJ/ZJ-19 编号：
计划：审核：批准：时间：
保管部门：资料室保管期限：6年
标准物质台帐
保存单位：检测岗位保存期限：6年
标准物质使用记录
保存单位：检测岗位保存期限：6年
化学溶液配制记录表
保管部门：检测岗位保管时间：6年
文件管理台帐
保存部门：资料室保存期限：6年
文件审核计划
保存部门：资料室保存期限：6年
文件审核记录
保存部门：资料室保存期限：6年
资料销毁审批表
保存单位：资料室保存时间：6年
技术标准或规范查新记录
保存部门：资料室保存期限：6年
数据处理软件评价记录
保存部门：资料室保存期限：6年
检测合同（协议）书
说明：本协议一式2联，第一联交委托方留存，第二联主检单位留存。
保存部门：资料室保存期限：6年
合同评审记录
保存部门：资料室保存期限：6年
新项目立项审批表
保存部门：资料室保存期限： 6 年
分包方评审表
编号：SDXJ/ZJ-33 编号：
保存单位：资料室保存期限：6年
合格服务方/供应商名录
保管部门：办公室保管期限：6年
合格服务方/供应商评价报告
编号：SDXJ/J-35 编号：
保存单位：综合管理办公室保存期限：6年
供应品到货验收单
保存部门：资料室保存期限：6年
供应品使用台帐
保管部门：资料室保管时间：6年
客户反馈信息/投诉处理及登记表
编码：SDXJ/ZJ-38 编
客户满意度调查表
编号：
保存部门：资料室保存期限：6年纠正(预防)措施及验证记录
保存部门：资料室保存期限：6年
查（借）阅资料档案审批表
编码：SDXJ/ZJ-41 编
保存部门：资料室保存期限：6 年___年度审核计划
保存部门：综合管理办公室保存期限：6 年
审核检查表
编码：SDXJ/J-43共页第页检测室/部门：内审时间：内审员：陪同人员：
保存部门：综合管理办公室保存期限：6 年
不符合项记录表
保存部门：综合管理办公室保存期限：6年
内部审核报告
保存部门：综合管理办公室保存期限：6 年_ __年度管理评审计划
保存部门：综合管理办公室保存期限：6年
_ __年度管理评审报告
编码：SDXJ/ZJ-47 第页共
保存部门：综合管理办公室保存期限：6年
标准方法证实记录。