钾离子选择电极

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第四章电位分析法习题解答

第四章电位分析法习题解答

第四章电位分析法习题解答第四章电位分析法1.M1| M1n+|| M2m+| M2在上述电池的图解表⽰式中,规定左边的电极为() (1) 正极(2) 参⽐电极(3) 阴极(4) 阳极解:(4)2. 下列强电解质溶液在⽆限稀释时的摩尔电导λ∞/S·m2·mol-1分别为:λ∞(NH4Cl)=1.499×10-2,λ∞(NaOH)=2.487×10-2,λ∞(NaCl)=1.265×10-2。

所以NH3·H2O 溶液的λ∞(NH4OH) /S·m2·mol-1为( )(1) 2.721×10-2(2) 2.253×10-2(3) 9.88 ×10-2(4) 1.243×10-2解:(1)3.钾离⼦选择电极的选择性系数为,当⽤该电极测浓度为1.0×10-5mol/L K+,浓度为 1.0×10-2mol/L Mg溶液时,由Mg引起的K+测定误差为( )(1) 0.00018%(2) 1.34%(3) 1.8%(4) 3.6%解:(3)4. 利⽤选择性系数可以估计⼲扰离⼦带来的误差,若,⼲扰离⼦的浓度为0.1mol/L,被测离⼦的浓度为0.2mol/L,其百分误差为(i、j均为⼀价离⼦)( )(1) 2.5(2) 5(3) 10(4) 20解:(1)5.下列说法中正确的是:晶体膜碘离⼦选择电极的电位( )(1) 随试液中银离⼦浓度的增⾼向正⽅向变化(2) 随试液中碘离⼦浓度的增⾼向正⽅向变化(3) 与试液中银离⼦的浓度⽆关(4) 与试液中氰离⼦的浓度⽆关解:(1)6.玻璃膜钠离⼦选择电极对氢离⼦的电位选择性系数为100,当钠电极⽤于测定1×10-5mol/L Na+时,要满⾜测定的相对误差⼩于1%,则试液的pH 应当控制在⼤于( )(1) 3(2) 5(3) 7(4) 9解:(4)7.离⼦选择电极的电位选择性系数可⽤于( )(1) 估计电极的检测限(2) 估计共存离⼦的⼲扰程度(3) 校正⽅法误差(4) 计算电极的响应斜率解:(2)8.在电位滴定中,以?E/?V-V(?为电位,V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线, 滴定终点为:( )(1) 曲线的最⼤斜率(最正值)点(2) 曲线的最⼩斜率(最负值)点(3) 曲线的斜率为零时的点(4) ?E /?V 为零时的点解:(3)9. 在电导滴定中,通常使滴定液的浓度⽐被测液的浓度⼤10 倍以上,这是为了( )(1) 防⽌温度影响(2) 使终点明显(3) 防⽌稀释效应(4) 使突跃明显解:(3)10.在含有Ag+、Ag(NH3)+和Ag(NH3)2+的溶液中,⽤银离⼦选择电极,采⽤直接电位法测得的活度是( ) (1) Ag+(2) Ag(NH3)+(3) Ag(NH3) (4) Ag + Ag(NH3)+ + Ag(NH3)解:(1)11.使pH 玻璃电极产⽣钠差现象是由于( )(1) 玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀(2) 强碱溶液中Na+浓度太⾼(3) 强碱溶液中OH-中和了玻璃膜上的H+(4) ⼤量的OH-占据了膜上的交换点位解:(2)12. pH 玻璃电极产⽣的不对称电位来源于( )(1) 内外玻璃膜表⾯特性不同(2) 内外溶液中H+浓度不同(3) 内外溶液的H+活度系数不同(4) 内外参⽐电极不⼀样解:(1)13. 下述滴定反应:通常采⽤的电容量⽅法为( )(1) 电导滴定(2) 电位滴定(3) 库仑滴定(4) 均不宜采⽤解:(2)14. 电导率为10 S/m 相当于电阻率为( )(1) 0.01Ω·m (2) 10Ω·m (3) 0.1Ω·m(4) 1 kΩ·m解:(3)15. 氟化镧单晶膜氟离⼦选择电极的膜电位的产⽣是由于( )(1) 氟离⼦在晶体膜表⾯氧化⽽传递电⼦(2) 氟离⼦进⼊晶体膜表⾯的晶格缺陷⽽形成双电层结构(3) 氟离⼦穿透晶体膜⽽使膜内外氟离⼦产⽣浓度差⽽形成双电层结构(4) 氟离⼦在晶体膜表⾯进⾏离⼦交换和扩散⽽形成双电层结构解:(2)ο的影响是( )16. 离⼦强度对活度常数KΩο增⼤(1) 使KΩο减⼩(2) 使KΩ(3) 减⼩到⼀定程度趋于稳定(4) ⽆影响解:(3)17. 利⽤选择性系数可以估计⼲扰离⼦带来的误差, 若, ⼲扰离⼦的活度为0.1mol/L, 被测离⼦的活度为0.2mol/L, 其百分误差为: ( ) (1) 2.5(2) 5.0(3) 10(4) 20解:(1)18. 在实际测定溶液pH 时, 都⽤标准缓冲溶液来校正电极, ⽬的是消除( )(1) 不对称电位(2) 液接电位(3) 不对称电位和液接电位(4) 温度影响解:(3)19.⽤pH玻璃电极测定pH约为12的碱性试液,测得pH⽐实际值()(1)⼤(2)⼩(3)两者相等(4)难以确定解:(2)20. A离⼦选择电极的电位选择系数越⼩,表⽰()(1)B⼲扰离⼦的⼲扰越⼩(2)B⼲扰离⼦的⼲扰越⼤(3)不能确定(4)不能⽤此电极测定A离⼦解:(1)21.设玻璃电极的内阻⾼达108 为了使电位法测量误差在0.1%以内,离⼦计的输⼊阻抗应()(1)≥1011Ω (2)≥1010Ω(3)≥109Ω (4)⽆要求解:(1)22.氨⽓敏电极的电极电位()(1)随试液中NH4+ 或⽓体试样中NH3的增加⽽减⼩(2)与(1)相反(3)与试液酸度⽆关(4)表达式只适⽤于NH4+试液解:(1)23.氟离⼦选择电极在使⽤前需⽤低浓度的氟溶液浸泡数⼩时,其⽬的()(1)清洗电极(2)检查电极的好坏(3)活化电极(4)检查离⼦计能否使⽤解:(3)24.离⼦选择电极中⽤电位滴定法测定浓度时产⽣的误差⽐电位法中的标准曲线法()(1)⼤(2)⼩(3)差不多(4)两者都较⼩解:(2)25.卤化银粉末压⽚膜制成的电极对卤素离⼦能产⽣膜电位是由于()(1)卤素离⼦进⼊压⽚膜的晶格缺陷⽽形成双电层(2)卤素离⼦在压⽚膜表⾯进⾏离⼦交换和扩散⽽形成双电层(3)Ag+进⼊压⽚膜中晶格缺陷⽽形成双电层(4)Ag+的还原⽽传递电⼦形成双电层解:(3)26.⽤氟离⼦选择电极测定⽔中F-含量时,需加⼊T SAB溶液,此时测得地结果是()(1)⽔中F-的含量(2)⽔中游离氟的总量(3)⽔中配合物中氟的总量(4)(2)和(3)的和解:(4)27.电位法测定时,溶液搅拌的⽬的()(1)缩短电极建⽴电位平衡的时间(2)加速离⼦的扩散,减⼩浓差极化(3)让更多的离⼦到电极上进⾏氧化还原反应(4)破坏双电层结构的建⽴解:(1)28.离⼦选择电极的电位选择性系数表⽰()(1)A离⼦⼲扰B离⼦的情况(2)B离⼦⼲扰A离⼦的情况(3)A,B离⼦相互⼲扰的情况(4)离⼦电极的检出下限解:(2)29. Ag2S和AgX(X=Cl—,Br—, —)晶体压⽚制成的离⼦选择电极的检出限决定于()(1)各⾃的溶度积Ksp的⼤⼩(2)晶格缺陷的情况(3)压⽚后膜电阻的⼤⼩(4)测定条件决定解:(1)30.离⼦选择电极内参⽐溶液的组成要考虑到()(1)有敏感膜响应的离⼦(2)有能与内参⽐电极形成稳定电位的离⼦(3)(1)和(2)都要考虑(4)能导电的电解质溶液解:(3)31.玻璃电极的活化是为了()(1)清洗电极表⾯(2)降低不对称电位(3)更好地形成⽔化层(4)降低液接电位解:(3)32.⽤银离⼦选择电极作指⽰电极,电位滴定测定⽜奶中氯离⼦含量时,如以饱和⽢汞电极作为参⽐电极,双盐桥应选⽤的溶液为()(1)KNO3(2)KCl(3)KBr(4)K解:(1)33.在⾦属电极(如Ag/AgNO3)中, 迁越相界⾯的只有( )(1) ⾦属离⼦(2) 氢离⼦(3) 硝酸根离⼦(4) 负离⼦解:(3)34.利⽤选择性系数可以估计⼲扰离⼦带来的误差, 若, ⼲扰离⼦的活度为0.1mol/L, 被测离⼦的活度为0.2mol/L, 其百分误差为: ( )(1) 2.5(2) 5.0(3) 10(4) 20解:(2)35. pH玻璃电极在使⽤前⼀定要在⽔中浸泡⼏⼩时, ⽬的在于( )(1) 清洗电极(2) 活化电极(3) 校正电极(4) 除去沾污的杂质解:(4)36.在实际测定溶液pH 时, 都⽤标准缓冲溶液来校正电极, ⽬的是消除( )(1) 不对称电位(2) 液接电位(3) 不对称电位和液接电位(4) 温度影响解:(3)37. A离⼦选择电极的电位选择系数越⼩,表⽰()(1)B⼲扰离⼦的⼲扰越⼩(2)B⼲扰离⼦的⼲扰越⼤(3)不能确定(4)不能⽤此电极测定A离⼦解:(1)38.设玻璃电极的内阻⾼达108 为了使电位法测量误差在0.1%以内,离⼦计的输⼊阻抗应()(1)≥1011Ω(2)≥1010Ω(3)≥109Ω(4)⽆要求解:(1)39. 离⼦选择电极测量所产⽣的浓度的相对误差()(1)只与离⼦的价数有关(2)只与测量的电位有关(3〕与离⼦价数和浓度有关(4)与离⼦价数和测量电位有关;⽽与测量体积和离⼦浓度⽆关解:(4)40. 氨⽓敏电极的电极电位()(1)随试液中NH4+ 或⽓体试样中NH3的增加⽽减⼩(2)与(1)相反(3)与试液酸度⽆关(4)表达式只适⽤于NH4+试液解:(1)41. 氟离⼦选择电极在使⽤前需⽤低浓度的氟溶液浸泡数⼩时,其⽬的()(1)清洗电极(2)检查电极的好坏(3)活化电极(4)检查离⼦计能否使⽤解:(3)42. 电位分析法需要测定电池电动势或电极电位,其测定条件()(1)电池的电动势或电极电位要稳定(2)电池的内阻需很⼤(3)通过电池的电流为零(4)电池的内阻要⼩,通过的电流很⼤解:(3)43.离⼦选择电极中⽤电位滴定法测定浓度时产⽣的误差⽐电位法中的标准曲线法()(1)⼤(2)⼩(3)差不多(4)两者都较⼩解:(2)44. 卤化银粉末压⽚膜制成的电极对卤素离⼦能产⽣膜电位是由于()(1)卤素离⼦进⼊压⽚膜的晶格缺陷⽽形成双电层(2)卤素离⼦在压⽚膜表⾯进⾏离⼦交换和扩散⽽形成双电层(3)Ag+进⼊压⽚膜中晶格缺陷⽽形成双电层(4)Ag+的还原⽽传递电⼦形成双电层解:(3)45. pH玻璃电极产⽣酸误差的原因是()(1)玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀(2)H+度⾼,它占据了⼤量交换点位,pH值偏低(3)H+与H2O形成H3O+,结果H+降低,pH增⾼(4)在强酸溶液中⽔分⼦活度减⼩,使H+ 传递困难,pH增⾼解:(4)46. 离⼦选择电极的电位选择性系数表⽰()(1)A离⼦⼲扰B离⼦的情况(2)B离⼦⼲扰A离⼦的情况(3)A,B离⼦相互⼲扰的情况(4)离⼦电极的检出下限解:(2)47. 流动载体电极的检出限决定于()(1)响应离⼦的迁移数的⼤⼩(2)电活性物质在有机相和⽔相中分配系数的⼤⼩(3)载体电荷的⼤⼩(4)电活性离⼦电荷的⼤⼩解:(2)48. Ag2S和AgX(X=Cl—,Br—, —)晶体压⽚制成的离⼦选择电极的检出限决定于()(1)各⾃的溶度积Ksp的⼤⼩(2)晶格缺陷的情况(3)压⽚后膜电阻的⼤⼩(4)测定条件决定解:(1)49. 离⼦选择电极内参⽐溶液的组成要考虑到()(1)有敏感膜响应的离⼦(2)有能与内参⽐电极形成稳定电位的离⼦(3)(1)和(2)都要考虑(4)能导电的电解质溶液解:(3)50. 玻璃电极的活化是为了()(1)清洗电极表⾯(2)降低不对称电位(3)更好地形成⽔化层(4)降低液接电位解:(3)51. ⽤银离⼦选择电极作指⽰电极,电位滴定测定⽜奶中氯离⼦含量时,如以饱和⽢汞电极作为参⽐电极,双盐桥应选⽤的溶液为()(1)KNO3(2)KCl(3)KBr(4)K解:(1)52. 碘化银晶体膜电极在测定氰离⼦时,其电极电位()(1)随试液中银离⼦浓度的增⾼向负⽅向变化(2)随试液中碘离⼦浓度的增⾼向正⽅向变化(3)随试液中氰离⼦浓度的增⾼向负⽅向变化(4)与试液中银离⼦浓度⽆关解:(3)53. 某离⼦选择电极对⼀价的A和B离⼦都有响应,但a B100倍于a A时,B离⼦提供的电位与A离⼦提供的相等。

酶法和离子选择电极法检测血清钾的比对分析

酶法和离子选择电极法检测血清钾的比对分析

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探 讨 不 同 方 法 检 测 血 清 钾 结 果 一 致 性 的分 析 。 方 法 以 比 对 A T 5 0电 解 质 分 析 仪 所 检 测 F 一0
钾 结 果 为 靶值 , 来校 正 日立 7 8 1 0生 化 分 析 仪 。结 果 经 比 对 校 正 后 , 种 方 法 的 结 果 经 Z检 验 差 异 无 统 计 学 意 义 二
检 验 医学 与 临 床 2 1 02年 4月 第 9卷 第 7期 I bM e l , r 0 2 Vo. , . dCi Api2 1 , 19 No 7 a n l
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滴虫 , 异有统计学意义( 差 P< O 0 ) 可能 因 为 霉 菌 、 虫 症 状 .5 , 滴 比较 明 显 , 疗 比 较 及 时 ; B 是 由 一 组 厌 氧 菌 群 数 量 增 ]治 而 V 加 引 起 的 无 阴 道 黏 膜 炎 性 反 应 的 临 床 综 合 征 。越 来 越 多 的 证 据 表 明 , V 是 早 产 及 非 孕 妇 女 盆 腔 炎 、 道 口蜂 窝 组 织 炎 、 B 阴 子 宫 内膜 炎 等 生 殖 道 感 染 的 主要 危 险 因素 , 且 它 还 可 以在 全 身 而 扩 散 , 起 多组 织 、 器 官 感 染 , 引 多 已列 入 第 3 性 传播 疾 病 。鉴 代 于此 , 行妇科普查 时 , 但要对阴道分泌物进行常规滴虫 、 进 不 霉
结 果 为 接 受 , 总结 如下 。 现
1 资 料 与 方 法
表 1 78 1 0生 化 分 析 仪 K 校 正 前 后 和 电解 质
分析仪的结果比较( mmo/ lI)
I1 标本来源 .
取在 2 1 0 1年 9月来 本 院做 健 康 体 检 的 6 o例

血清钾、钠、氯的测定——离子选择电极法

血清钾、钠、氯的测定——离子选择电极法

授课对象:11级检验1-5班课时:2学时血清钾、钠、氯的测定——离子选择电极法【实验目的】1.掌握ISE分析法与火焰光度法测定K+,Na+,Cl-的基本原理。

2.熟悉离子选择电极仪(MEA-T型)的使用及保养。

3.了解血清钾,钠,氯测定的注意事项和临床意义。

【实验用品】MEA-T型离子选择电极仪,质控血清,被测血样,标准物等【实验原理】溶液中被测定离子接触电极时,在离子选择电极膜基质中的含水层内发生离子迁移,迁移离子的电荷改变存在着电势,因而使膜面发生电位变化,在测量电极与参比极间产生一个电位。

.理想的离子选择性电极对溶液中所要测定的离子产生的电位差应符合能斯特方程。

E = E O + RT/ZF log10 α(x)E为测得的电位,E O为标准电极电位(常数),R为气体常数,T为绝对温度,F为法拉弟常数,Z为离子价,α(x)为离子活度。

可见测得的电极电位和“x”离子活度的对数成比例,当活度系数保持恒定时,电极电位与离子浓度“C”的对数也成比例,以此求出溶液中离子的活度或浓度。

【操作步骤】1.开机: 自动清洗5次,如数字显示均为“000”,则按“CLB”键一次,机器处于工作状态,显示“GO”,如果自动清洗未回“000”,则按“CLB”键数次,直至回“000”显示“GO”。

2.标II: 按“GO” 键,吸入标II,数字显示为“000”,若不为“000”,则重新校,重复第一步操作,至屏幕显示“000”.(1)测定:按“TST”键,屏幕出现“GO”,侧按“GO”键,进待测液.(2)结果显示:若打印,则按PRN键即可.(3)收场:按“CLB”键清洗三次,关机.注意事项1.使用环境应保持清洁,无任何腐蚀性气体,应安放在平稳的工作台上。

2.样本不得溶血。

3.注意电极的保养与维护。

【正常参考值】血清钠:135~145mml/l血清钾:3.5~5.3mmol/l血清氯:98~106mmol/l【临床意义】血清钾升高:见于急、慢性肾功能衰竭,休克,组织挤压伤,重度溶血,口服或静脉补液过多,肾上补液过多,肾上腺皮质功能减退。

钾离子的检测方法

钾离子的检测方法

钾离子的检测方法
钾离子是人体内必需的一种元素,它参与调节神经、肌肉和心脏等重要器官的功能。

过高或过低的钾离子含量都会对人体健康造成不良影响,因此及时准确地检测血液中的钾离子含量非常重要。

下面介绍几种常见的钾离子检测方法。

1. 离子选择电极法(ISE)
离子选择电极法是检测钾离子含量的最常用方法之一。

该方法使用一种含有选择性离子传感器的电极,在血液样品中测量钾离子的浓度。

该方法操作简便、灵敏度高、结果准确,因此被广泛应用于医疗、药物研究等领域。

2. 原子吸收光谱法
原子吸收光谱法,简称AAS,是另一种检测钾离子含量的方法。

该方法利用钾离子对特定波长的光谱线的吸收来测量其含量。

此方法需要先对样品进行化学前处理,再将其蒸发、雾化和进入原子吸收室进行检测。

该方法适用于低浓度钾离子的测量,但需要专业设备和技术人员的配合。

3. 灵敏电化学法
灵敏电化学法,简称LEC,是一种能够快速、准确、高灵敏地检测血清中钾离子含量的方法。

该方法基于电化学原理,利用特定电势下钾离子与离子选择电极的相互作用来测量其浓度。

此方法操作简便,且能够检测到极低浓度的钾离子。

总的来说,以上三种方法都能够对血液中的钾离子含量进行准确的检测。

其中ISE方法在临床使用中最为普遍,而原子吸收光谱法和灵敏电化学法则更适用于科研领域。

无论是哪种方法,在使用前都需要对仪器进行校准,并按照正确的操作流程来进行检测,才能保证检测结果的准确性。

离子选择性电极等三种方法测定血清钾、钠、氯的比较

离子选择性电极等三种方法测定血清钾、钠、氯的比较

离子选择性电极等三种方法测定血清钾、钠、氯的比较
张林锋
【期刊名称】《科技通报》
【年(卷),期】1990(6)5
【摘要】本文介绍了一台离子选择性电极(System E4 A)分析仪测定血清钾、钠、氯、探讨其性能,批内cv是0.38%-0.50%;批间cv是1.27%-2.28%;测定准确性良好(回收率为98.00%-102.10%),完全符合临床使用要求,该仪器最大特点是血清钾、钠、氯可同时测定,并与火焰法测定血清钾、钠;与电位滴定法测定血清氯进行了比较,结果离子选择性电极法较火焰法测定血清钾、钠值分别高为1.1%和0.9%,较电位滴定法氯的测定值高4.8%,但两方法间的相关性良好(P<0.01)。

【总页数】3页(P297-299)
【关键词】血清;钾;钠;氯;离子选择电极;测定
【作者】张林锋
【作者单位】解放军杭州疗养院
【正文语种】中文
【中图分类】R446.11
【相关文献】
1.流动注射异步注入-离子选择性电极法同时测定萝卜中的钾、钙、钠和氯 [J], 王阿蓉;李永生
2.离子选择性电极间接法与酶法测定血清钾、钠的比较 [J], 席云;肖刚;冉烈
3.离子选择性电极间接法与酶法测定血清钾钠的比较 [J], 张慧蓉;李金英;蔡青
4.离子选择性电极间接法与酶法测定血清钾、钠的比较 [J], 席云;肖刚;冉烈
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医学临床实验—离子选择电极测定血清电解质

医学临床实验—离子选择电极测定血清电解质

实验诊断实验 离子选择电极法测定血清电解质[实验目的]掌握:离子选择电极法测定血清钾、钠、氯、钙的基本原理。

熟悉:离子选择电极法测定血清钾、钠、氯、钙离子的操作过程及血清钾、钠、氯、钙测定的临床意义。

了解:测定钾、钠、氯、钙的其他方法及电解质分析仪的使用和维护。

[试验原理]离子选择电极(ion selective electrodes,ISE )法是以测定电池的电位为基础的定量分析方法,可以通过简单的电动势测量直接测定溶液中某一离子的活度。

电解质分析仪将K +、Na +、CL +、Ca 2+、pH 等测量电极组装在一起,与参比电极(银/氯化银电极)相连接,置于待测的电解质溶液中,形成一个测量电池。

测量电池的电位分别随标本中K +、Na +、CL +、Ca 2+、H +浓度的改变而改变,电位的变化与离子活度的对数符合能斯特(Nernst )方程。

E=E o +nFRT 303.2Log(C x .f x )式中:E 为离子选择电极在测量溶液中的电位;E o 为离子选择电极的标准电极电位;R为摩尔气体常数[8.314 J/(K.mol)];n为待测离子的电荷数;T为绝对温度(K);F为法拉第常数(96487 C/mol);C x为待测离子浓度;f x为待测离子活度系数。

[试验器材与试剂](一)器材电解质分析仪及常用的四种电极1、钾电极对钾离子具有选择性响应的缬氨霉素液膜电极。

此敏感膜的一侧与电极电解液接触,另一侧与样品液接触,膜电位的变化与样品中钾离子活度的对数成正比。

2、钠电极由对钠离子具有选择性响应的特殊玻璃毛细管组成。

3、氯电极由氯化铁、氯化银、硫化汞为膜性材料制成的固体膜电极,对样品中的CL+有特殊响应。

4、参比电极通常由Ag/AgCl组成,保持一个恒定不变的电位。

(二)试剂1、商品化的配套试剂,包括高、低浓度斜率液,去蛋白液,电极活化液。

高、低浓度斜率液除用NaCl溶液、KCl溶液外,还要加一定量的醋酸钠或磷酸二氢钠和磷酸氢二钠溶液,以调节特定的pH值来模拟血清的离子活度。

实验17 离子选择性电极法测定血清钾、钠、氯、钙离子

实验17 离子选择性电极法测定血清钾、钠、氯、钙离子

尿液 25 mmol/24h~100mmol/24h
3. 氯 血清 96 mmol/L~108 mmol/L
脑脊液 120 mmol/L~132 mmol/L
尿液 170 mmol/24h~250 mmol/24h
4. 钙离子 成人血清 1.10 mmol/L~1.34mmol/L
儿童约比成人高 0.05mmol/L
全国高等医药院校医学检验专业规划教材
3
临床生物化学检验实验指导 (第二版)
实验17 离子选择性电极法测定血清钾、钠、氯、钙离子
试剂与器材
1. 高浓度斜率液 2. 低浓度斜率液 3. 去蛋白液 4. 电极活化液。
仪器生产厂家配套供应。 5. 仪器 电解质分析仪
全国高等医药院校医学检验专业规划教材
4
临床生物化学检验实验指导 (第二版)
全国高等医药院校医学检验专业规划教材
8
临床生物化学检验实验指导 (第二版)
实验17 离子选择性电极法测定血清钾、钠、氯、钙离子
3.血清氯测定的临床意义
(1)血清氯离子增加:可见于急性肾小球肾炎和慢 性肾小球肾炎、碳酸氢盐丧失、输入含氯量高的 药物时、大量服用氯化铵 等。
(2)血清氯离子减少:常见于频繁呕吐和胃肠道减 压、急性肾功能不全、肾上腺皮质机能亢进、慢 性呼吸功能不全、心功能不全,肝硬化腹水等。
实验17 离子选择性电极法测定血清钾、钠、氯、钙离子
思考题
1. 阐述离子选择性电极法测定血清钾、钠、氯、 钙离子的原理。
全国高等医药院校医学检验专业规划教材
5
临床生物化学检验实验指导 (第二版)
实验17 离子选择性电极法测定血清钾、钠、氯、钙离子
参考范围
1. 钠 血清 136 mmol/L ~145mmol/L

分析化学单元练习题(7)

分析化学单元练习题(7)

分析化学练习题第七部分电位分析法一.填空:1.测量溶液pH时,通常使用()电极为参比电极,()电极为指示电极。

2.离子选择电极的选择系数Kij=(),该系数主要用来估算()。

3.电位分析中,电位保持恒定的电极为()电极,常用的有()()等。

4.玻璃电极膜电位与试样中的pH 成()关系。

5.标准加入法测定离子活度时,浓度增量为(),S=()6.采用pH计测定水样pH值时,两个电极构成的电池电动势与水样的pH值成()。

7.电位滴定法是根据()指示终点。

8.玻璃电极在使用前需在去离子水中浸泡24小时以上,目的是()。

二.选择:1.pH 玻璃电极的膜电位的产生是由于测定时,溶液中的()(A)H+离子穿透了玻璃膜(B)电子穿透了玻璃膜(C)Na+离子与水化玻璃膜的Na+离子交换作用(D)H+离子与水化玻璃膜上的H+离子交换作用2.利用电极选择性系数估计干扰离子产生的相对误差对于一价离子正确的计算公式()(A)Kij αj/αi (B)Kij αi/αj (C)Kij /αi (D)αj/ Kijαi3.公式E = Kˊ+ (2.303RT/nF)lgα是用离子选择电极测定离子活度的基础,常数项Kˊ是多项常数的集合,但下列哪一项不包括在其中()(A)不对称电位(B)液接电位(C)膜电位(D)Ag-AgCl内参比电极电位4.氟离子选择电极对氟离子具有较高的选择性是由于()(A)只有F-离子能透过晶体膜(B)F-能与晶体膜进行离子交换(C)由于F-体积比较小(D)只有F-能被吸附在晶体膜上5.测量pH时,需要用标准溶液定位,这是为了()(A)避免产生酸差(B)避免产生碱差(C)消除温度的影响(D)消除不对称电位和液接电位的影响6.PH玻璃电极玻璃膜属于()(A)单晶膜(B)多晶膜(C)混晶膜(D)非晶体膜7.测量溶液PH 通常所使用的两只电极为()(A)玻璃电极和饱和甘汞电极(B)玻璃电极和Ag-AgCl电极(C)玻璃电极和标准甘汞电极(D)饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极8.若试样溶液中氯离子的活度是氟离子活度的100倍,要使测定时氯离子产生的干扰小于0.1%,氟离子选择电极对Cl-离子的选择性系数应小于()(A)10-2(B)10-3(C)10-4 (D)10-59.玻璃电极的内参比电极是()(A)Pt电极(B)Ag电极(C)Ag-AgCl电极(D)石墨电极10.离子选择电极的电位选择性系数可用于()(A)估计电极的检测限(B)估计共存离子的干扰程度(C)校正方法误差(D)估计电极的现行相应范围三.判断:1.参比电极的电极电位不随温度变化是其特征之一。

钾测定-火焰分光光度法或离子选择电极法

钾测定-火焰分光光度法或离子选择电极法

钾测定-火焰分光光度法或离子选择电极法
钾测定常用的方法有火焰分光光度法和离子选择电极法。

1. 火焰分光光度法:该方法利用钾离子在火焰中产生特征性的光谱线,通过测量光谱线的强度来确定钾离子的含量。

首先,将样品溶解在溶剂中,然后将溶液喷入火焰中,钾离子在火焰中激发产生特定的光谱线。

接着使用光度计测量该光谱线的强度,根据标准曲线或对比法来确定样品中钾离子的含量。

2. 离子选择电极法:该方法利用离子选择电极测量样品中钾离子的浓度。

离子选择电极是一种电化学传感器,具有选择性地测量特定离子的能力。

钾离子选择电极由特定的离子选择性膜和参比电极组成,当测量样品中钾离子的浓度时,离子选择性膜中的钾离子与外部的钾离子发生反应,产生电势差,通过测量电势差来确定样品中钾离子的浓度。

这两种方法都有其优势和限制,选择合适的方法取决于实验的需求、仪器设备和样品性质等因素。

离子选择性电极

离子选择性电极

分类方法
按敏感膜类型分类
可分为晶体膜电极、液膜电极、气膜电极 和生物膜电极等。
按响应离子类型分类
可分为阳离子选择性电极、阴离子选择性 电极和两性离子选择性电极等。
按应用领域分类
可分为环境监测电极、生物医学电极、食 品分析电极和工业过程控制电极等。
常见类型及其特点
晶体膜电极
以晶体材料为敏感膜,具有高选择性和稳定性,但响应时 间较长。如氟离子选择性电极,用于测定水样中的氟离子 含量。
检测土壤中的重金属离子(如镉、铅等)含量,评估 土壤污染程度。
大气污染监测
用于大气颗粒物中有害离子的检测,揭示大气污染来 源和程度。
水体富营养化监测
监测水体中的磷酸根离子、硝酸根离子等营养盐含量 ,评估水体富营养化状况。
其他领域的应用拓展
食品工业
检测食品中的添加剂和有害离子含量,确保食品 安全。
农业领域
生物医学领域的应用
血液分析
用于血液中钾离子、钠离子、钙 离子等关键离子的检测,辅助诊
断疾病。
药物分析
检测生物样品(如尿液、血清等) 中药物离子的浓度,评估药物治疗 效果。
生物传感器
将离子选择性电极与生物识别元件 相结合,构建高灵敏度的生物传感 器,用于生物分子识别和检测。
环境科学中的应用
土壤污染监测
用于土壤和肥料中关键离子的检测,指导农业生 产。
能源领域
在电池、燃料电池等能源转换和存储技术中,离 子选择性电极可用于监测和优化离子传输过程。
谢谢您的聆听
THANKS
离子扩散
待测离子在溶液中扩散至电极膜 表面。
离子交换与迁移
待测离子与膜内离子载体进行交 换,并在膜内迁移。

钾钠氯测定

钾钠氯测定

钾、钠、氯的测定方法有:火焰光度法、离子选择电极法、冠醚法和酶法。

这些方法可以用于测定血清、肝素锂抗凝血浆、汗、粪便、尿及胃肠液等样品中的钾、钠、氯含量。

在样品采集和处理过程中,需要注意防止溶血,因为红细胞中的钾比血浆钾高二十几倍。

同时,全血未及时分离或冷藏均可使血钾上升。

对于火焰光度法,它是利用火焰光度计来测定钠离子和钾离子的浓度。

离子选择电极法则是利用离子选择电极测量溶液中的离子浓度。

冠醚法则是利用冠醚(一种离子载体)进行测定,根据结构内空穴大小,可选择性结合不同直径的金属离子,可达到测出离子浓度的目的。

酶法则是一种测定氯离子的方法。

离子选择电极的应用

离子选择电极的应用

离子选择电极的应用班级;2013应用化学(专转本)姓名:程楚楚学号:2摘要:离子选择电极分析方法一类电化学传感体,由于离子选择性电极选择性好,灵敏度高及使用简便并且能直接测定液体试样,应用范围广,原则上可以制取各种离子的选择电极。

且离子选择电极测量迅速,检验简便,不破坏溶液条件,不进行分离操作。

离子选择电极在的电位对溶液中所给定的离子活度的对数呈线性关系,对某一定离子有特殊的选择性非常适合在食品中进行检验。

,在药物检测中也经常被使用。

离子选择电极分析方法一类电化学传感体,是化学领域中的一种常用的分析手段。

由于离子选择性电极选择性好,灵敏度高及使用简便并且能直接测定液体试样,使溶液的颜色和浊度一般不影响测试结果;对复杂样品无需预处理。

所需仪器设备简单,操作方便,有利于连续与自动分,因此发展非常迅速,目前在愈来愈多的领域都有所应用,许多商品化的离子选择电极在临床分析、环保、空间探测、生命科学、自动化装置、食品和药物分析等多个领域得到广泛应用。

本文我们主要谈一谈离子选择电极在食品与药品中的应用。

1.离子选择电极在食品中的应用由于离子选择性电极的适应范围广,原则上可以制取各种离子的选择电极。

且离子选择电极测量迅速,检验简便,不破坏溶液条件,不进行分离操作。

非常适合在食品中进行检验。

通常人们用离子选择电极测定食品中的钾、钙、铜、氟、铅等离子的测定。

1.1在钾离子中的应用测定食品中钾离子的含量对于临床医学有重要,当血清中的浓度超过一定浓度时,心脏会停止跳动。

因此准确滴测定食品总钾离子的含量具有重要意义。

目前用流动注射与全固相钾离子选择性电极联用测定食品、疫血清样品中钾含量得到数据让大部分人满意,为测定钾离子含量的常用方法。

1.2在钙离子种的应用钙是人体内极其重要的元素,从饮食中摄入钙质是人体获取钙的主要途径。

目前,钙的测定方法有质谱法、发射光谱法、分光光度法、化学滴定法和电位滴定法。

常量钙测定的经典方法为化学滴定法,方法成熟,操作简便,但是对于颜色较深及混浊的样品,终点难以观察,有一定的局限性。

离子选择性电极的分类及响应机理

离子选择性电极的分类及响应机理

(3)外参比电极电位
24
.
(2) pH的实际测量
由于K无法测量,在实际测量中,首先测定已 知pHs的标准溶液的电动势Es,再测量未知pHx 溶液的电动势Ex,二者组成方程进行计算:
Es K0.05p9H s Ex K0.05p9Hx
pHx pH s E0s.0E 5x9
Ex - Es
25
.
8. pH玻璃电极的特性
反应释放出的F-将增加试液中F-的含量。
(2) 较高酸度的干扰
F- + H+
HF + H+
H2F-
降低F-的活度,产生干扰。
使用氟电极应控制pH在56之间,一般用柠檬酸盐缓冲溶液控制。
37
.
Ag2S电极(非均相膜电极)
1. 结构
敏感膜:Ag2S掺入硅橡胶中制成。
其可移动导电离子是 Ag+ ,是一个阳离子导电体, 对Ag+ 、S2-都有响应。
EF ISE E内 参 EM
EF ISE EA g/A gC 0.l05l9gaCl K0.05l9gaF(外)
EF ISE K0.05l9gaF(外)
36
.
4. 干扰及消除
(1) 氟电极的主要干扰离子时OH-,
产生原因是碱性溶液中电极表面发生如下反应:
LaF3 + 3OH-
La(OH)3 + F-
= - Ed内’(干玻璃与内水化层之间)
19
.
则:
包括:不对称电位
EME外E内 (K10.05l9gaaH H外 )(K20.05l9gaaH H内 ) K1K20.05l9gaH内 0.05l9gaH 0.05l9gaH 0.05l9gaH外 K0.05l9gaH外 K0.05p9H

医学临床实验—离子选择电极法测定血清电解质

医学临床实验—离子选择电极法测定血清电解质

实验诊断实验 离子选择电极法测定血清电解质[实验目的]掌握离子选择电极法测定血清钾、钠、氯、钙的基本原理及血清钾、钠、氯、钙测定的临床意义。

[试验原理]离子选择电极(ion selective electrodes,ISE )法是一类利用膜电势测定溶液中离子活度或浓度的电化学传感器,当它和含待测离子的溶液接触时,在它的敏感膜和溶液的相界面上产生与该离子活度直接有关的膜电势。

这一类电极有一层特殊的电极膜,电极膜对特定的离子具有选择性响应,电极膜的电位与待测离子含量之间的关系符合能斯特公式。

E=E o +nFRT 303.2Log(C x .f x )式中:E 为离子选择电极在测量溶液中的电位;E o 为离子选择电极的标准电极电位;R 为摩尔气体常数[8.314 J/(K.mol )];n 为待测离子的电荷数;T 为绝对温度(K );F 为法拉第常数(96487 C/mol );C x 为待测离子浓度;f x 为待测离子活度系数。

[试验器材与试剂](一)器材电解质分析仪及常用的四种电极(包括钾电极、钠电极、氯电极、参比电极)(二)试剂商品化的配套试剂,包括高、低浓度斜率液,去蛋白液,电极活化液。

[操作步骤]不同的电解质分析仪,操作方法不同,应严格按仪器说明书要求进行操作,一般程序如下:1、开启仪器,清洗管道。

2、用高、低斜率液进行两点定标。

3、定标通过后,进行质控物和样品测量。

4、测定结果由微处理机处理后打印数值。

5、操作完毕,清洗电极和管道。

6、关机或进入待命状态。

[结果计算]仪器直接计算出钾、钠、氯、钙的浓度。

[注意事项]1、电解质分析仪一般24h处于开机状态。

2、每日工作后需对仪器进行清洗,并定期维护。

3、仪器安装平稳,避免震动,避免阳光直射以及潮湿。

4、避免标本溶血,否则结果血钾会偏高。

5、标本应及时分离血清,时间过长,红细胞内钾外逸,使结果偏高。

6、输入葡萄糖液后所取标本可能使结果偏低,因K+可随葡萄糖移入细胞内。

离子选择电极法测定血清钾钠氯离子的原理

离子选择电极法测定血清钾钠氯离子的原理

离子选择电极法测定血清钾钠氯离子的原理1. 嘿,你知道离子选择电极法测定血清钾钠氯离子是咋回事吗?这就像是一群小侦探,在血清这个大社区里寻找钾钠氯离子这些小居民呢。

离子选择电极就像一把特殊的钥匙,只能开特定离子的门。

比如说钾离子选择电极,它就只对钾离子特别敏感,对其他离子就像路人一样,看都不看一眼。

这是为啥呢?因为这个电极的膜啊,就像是钾离子的小窝,钾离子在这儿特别自在,其他离子想进来?没门儿!2. 离子选择电极法测定血清里的钾钠氯离子,那可太有趣啦。

你看啊,这就好比是一场离子选美比赛。

电极就像是评委,不同的离子就是参赛选手。

血清钾离子就像是那个有着独特气质的美女,当它靠近钾离子选择电极这个评委的时候,电极就能感受到它的魅力,然后给出反应。

而钠离子和氯离子呢,就只能在旁边干瞪眼,因为这不是它们的赛场呀。

你说神奇不神奇?3. 哇塞,离子选择电极法测定血清钾钠氯离子可真是个超酷的事儿呢!想象一下,血清是一个大海洋,钾钠氯离子就是海里的各种小生物。

离子选择电极呢,就像是渔夫的网,但是这个网很特别哦。

比如钠离子选择电极这个网,它就只能捞到钠离子这种小生物,其他的钾离子和氯离子就像狡猾的小鱼,从这个网里轻松溜走。

这就是离子选择电极的特异性,超厉害的吧?4. 你了解离子选择电极法测定血清钾钠氯离子的原理吗?我给你讲哦,这就像在一群孩子里找特定的小朋友。

血清里的离子就是那些孩子,离子选择电极就是那个能准确认出特定孩子的大人。

拿氯离子选择电极来说,它能在血清这个大孩子堆里,一下子就找到氯离子这个小宝贝。

就好像它有一双透视眼,只盯着氯离子,其他的钾离子和钠离子就像旁边玩耍的其他小朋友,不会被这个电极认错,太奇妙了吧?5. 离子选择电极法测定血清钾钠氯离子的原理呀,就像是一场独特的恋爱故事。

血清里的离子是主角们,离子选择电极就是那个心动的对象。

以钾离子为例,钾离子选择电极就只对钾离子有那种特殊的感觉。

这就好比钾离子是那个让电极一见钟情的恋人,而钠离子和氯离子就像其他的路人甲乙丙,电极对它们毫无感觉。

检验样品含钾元素的方法

检验样品含钾元素的方法

检验样品含钾元素的方法
有多种方法可以检验样品中的钾元素含量,以下列举几种常用的方法:
1. 火焰原子吸收光谱法(FAAS):将样品溶解并转化为气态原子后,使用特定波长的光源通过样品,测定钾元素吸收的光强度,从而确定其含量。

2. 原子发射光谱法(AES):通过将样品转化为气态原子,使用电弧或火焰激发原子的转变,测定钾元素发射的特定波长的光强度,以确定其含量。

3. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS):将样品转化为气态离子并进行离子化,然后使用质谱仪测量离子的质量和相对丰度,从而确定钾元素含量。

4. 离子选择性电极法(ISE):使用特定的离子选择性电极,测量样品中钾离子的浓度,以确定样品中的钾元素含量。

以上方法在不同的实验室和分析场景中可能有所偏好和应用,具体应根据实际情况选择合适的方法来进行钾元素的检验。

钾离子电池 有机电极

钾离子电池 有机电极

钾离子电池有机电极【标题】钾离子电池:开启新能源储存时代的有机电极【引言】时至今日,随着全球对清洁能源需求的不断增长,能源储存技术变得尤为重要。

而钾离子电池作为新兴的储能技术,备受关注。

本文将重点探讨钾离子电池中的有机电极,介绍其原理、性能和应用前景,以及对未来能源行业的影响。

【主体】1. 什么是钾离子电池?钾离子电池是一种使用钾离子(K+)作为电荷载体储存和释放电能的储能装置。

与传统锂离子电池相比,钾离子电池具有较低的成本、丰富的资源及更高的能量密度,使其在能源储存领域具备巨大的发展潜力。

2. 有机电极在钾离子电池中的作用有机电极是钾离子电池中的关键组成部分,承担着电荷的储存和释放任务。

有机电极由导电材料和电解质组成,其结构和性质直接影响着钾离子的储存容量、循环寿命和能量效率。

目前,主要的有机电极材料包括多种有机聚合物、有机小分子和氧化物。

3. 有机电极材料的种类及性能比较(1)有机聚合物电极:聚苯胺(PANI)、聚乙炔(PAA)等。

这类有机聚合物具有良好的导电性和结构可调性,但其循环寿命和电解液稳定性有待进一步提升。

(2)有机小分子电极:如石墨烯、碳纳米管等。

这类有机小分子具有良好的导电性和化学稳定性,但其钾离子储存容量较低,需要进一步改进。

(3)氧化物电极:如钼酸钠(Na2MoO4)、锰氧化物等。

这类有机氧化物具有较高的钾离子储存容量和循环寿命,但导电性较差,需要通过掺杂或改性来提高其电导率。

4. 钾离子电池的应用前景(1)储能系统:钾离子电池作为一种高性能、低成本的储能技术,可以广泛应用于电网储能系统,以提供稳定的清洁能源。

(2)电动车辆:钾离子电池的高能量密度和低成本使其成为电动车辆的理想选择,有望推动电动交通的快速发展。

(3)可穿戴设备:由于钾离子电池具有较高的安全性和灵活性,可应用于可穿戴设备中,为智能科技发展提供可靠能源支持。

【总结】钾离子电池的发展势头迅猛,而有机电极作为其核心组成部分,在储存容量、循环寿命和能量效率方面发挥着重要作用。

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