产品认证一致性管理规定
认证产品的一致性
文件名称:认证产品的一致性 版本:A 第1页 共3页文件名称:认证产品的一致性如此印章不是红色, 则表示该文件不会 得到更新。
1 目的确保本单位应对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制,以使认证产品持续符合规定的要求.2 适用范围适用于产品生产各环节对认证产品的一致性保证,采购、生产、测试、检验。
2.1 认证产品一致性要求的主要内容有:标识;涉及安全与电磁兼容性能(有认证要求时)的结构;关键件等。
3 职责3.1 由质量负责人负责监督实施,并审核执行结果。
3.2 品保部与研发部负责认证产品的一致性。
3.3 品保部负责保存记录。
.4 工作程序4.1 维持产品认证合格时的所建立有关产品关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的生产管理、制造方法模式,本单位无权自主变更。
4.2 相关的产品关键元器件和材料,包括名称、型号规格、用量、供应商等,必须在相关文件中予以确定。
4.3 结构等影响产品符合规定要求因素,由技术文件、图纸、生产作业指导书等文件予以确定。
4.4采购部门按“供应商的选择和日常管理”程序进行采购控制;IQC按“关键元器件和材料的检验/验证”对关键元器件和材料进行检验或验证控制。
仓管对与认证有关产品关键元器件和材料必须明确标识,分开摆放;发放时注意不要混淆。
4.5生产领料时,对与认证有关产品关键元器件和材料必须保存标识,分开摆放;备料注意不要混淆.4.6生产部生产时,对与认证有关的关键元器件和材料要分开摆放、不可混淆。
4.7生产部生产时,对与所建立的有关产品结构等影响产品符合规定要求因素的制造方法模式,已由作业指导书予以确定,必须严格执行.4.8品保部对认证产品要实施首件确认和巡检制度;QC检验,应对生产产品与型式试验合格的产品进行比对(例:对照认证产品的《关键元器件清单》),以保证它们之间的一致性.4.9 标识认证产品铭牌和包装箱上标明的产品名称、型号规格、技术参数应符合标准要求并与型式试验报告和工厂的规定一致。
产品认证一致性管理规定
E、要求在证书上增加同种产品其它型号;
F、要求在证书上减少同种产品其它型号;
G、公司名称发生更改,地址不变,厂没有搬迁;
H、公司名称更改,地址变化,生产厂没有搬迁;
I、公司名称不变,地址更改,生产厂没有搬迁;
J、公司搬迁;
K、申请人名称更改;
L、产品认证时所依据的国家标准、技术规则或者认证实施细则发生了变化;
理丹电器
认证产品一致性管理规定
文件编号
LT-WI-0902
版本号
B/0
页次
第6页共9页
实施前应向认证机构申报并获得批准后方可执行;并提供详细的变更资料。公司认证产品变更的类型:
A、当产品命名方法的变化引起的获证产品名称、型号更改
B、产品型号更改、内部结构不变(经判断不涉及安全和电磁兼容问题);
C、产品型号更改、内部结构变化;
M、明显影响产品的设计和规范发生了变化,如获证产品的安全件更换,其它情况不变;
N、公司的质量体系发生变化(例如所有权、组织机构或管理者发生了变化),其它情况不变;
O、其它事项需提出变更时。
5.8.1根据认证产品变更的要求,公司向认证机构申请认证变更时,填写《CCC认证产品变更申请书》;涉及A~L所列的认证更改,本公司向CQC产品认证处提出认证申请;对于M所列的认证更改,公司向进行型式试验的检验机构提出申请;对于N所列认证更改,公司向检查处提出申请。
文件名称:
认证产品一致性管理规定
文件编号
LT-WI-0902
版本号
B/0
生效日期
2013年3月1日
页次
第1页共9页
项目
编制
审核
批准
受控章
部门
化妆品生产一致性审核管理制度
化妆品生产一致性审核管理制度一、总则为了保障化妆品生产的一致性,提高产品质量,确保产品的安全性和有效性,特制定本管理制度。
本管理制度适用于本公司在化妆品生产过程中的一致性审核管理。
二、审核范围本管理制度涉及的审核范围包括但不限于以下内容:1.生产过程的一致性审核;2.质量控制和管理的一致性审核;3.安全性和有效性的一致性审核;4.相关法律法规和标准的一致性审核。
三、一致性审核程序1.确定审核对象:确定需要进行一致性审核的生产过程或管理流程;2.制定审核计划:编制一致性审核计划,明确审核的目的、范围、方法和时间表;3.组织审核团队:确定审核团队成员,确保审核团队具有相关的专业知识和经验;5.整理审核结果:整理审核结果,对审核情况进行总结和评价;6.提出改进建议:根据审核结果,提出改进建议,对存在的问题和不足进行整改。
四、一致性审核要求1.生产过程的一致性审核要求:生产过程应符合相关的标准和规范要求,所有操作应按规定进行,确保产品的质量和安全性;2.质量控制和管理的一致性审核要求:质量控制和管理要有完善的体系和程序,确保产品符合质量标准;3.安全性和有效性的一致性审核要求:产品的安全性和有效性应经过严格审核和检测,确保对消费者的安全和有效性;4.法律法规和标准的一致性审核要求:生产过程和产品要符合相关的法律法规和标准要求,确保合法合规。
五、监督和改进1.监督审核结果:建立监督机制,对审核结果进行监督和跟踪,确保改进措施的有效实施;2.定期评估一致性审核制度:定期评估一致性审核制度的实施情况和效果,及时调整和改进;3.持续改进:根据持续改进理念,不断优化一致性审核管理制度,提高审核效率和质量。
总之,本化妆品生产一致性审核管理制度旨在保障产品质量,确保产品的安全性和有效性,提高公司的竞争力和可持续发展能力。
公司相关部门和人员应严格遵守本制度的规定,认真执行一致性审核,做好产品的管理和监督工作,不断提高产品质量和客户满意度。
认证产品一致性及变更控制程序
认证产品一致性及变更控制程序在当今的市场环境中,认证产品的一致性和变更控制至关重要。
这不仅关乎企业的声誉和产品质量,更直接影响到消费者的权益和市场的公平竞争。
为了确保认证产品始终符合相关标准和规范,同时对可能的变更进行有效管理和控制,制定一套严谨、科学的认证产品一致性及变更控制程序势在必行。
一、认证产品一致性的定义和重要性认证产品一致性,指的是获得认证的产品在设计、结构、关键零部件、原材料、生产工艺等方面,与认证时所提交的技术文件和样品保持一致。
这意味着,从产品的研发、生产到销售的整个过程中,都要严格遵循认证要求,不得随意更改。
保持认证产品的一致性具有多方面的重要意义。
首先,它是确保产品质量稳定可靠的关键。
只有在各个环节都保持一致,才能保证每一批次的产品都具有相同的性能和质量,从而满足消费者的期望和需求。
其次,一致性有助于维护认证的权威性和公信力。
如果认证产品经常出现不一致的情况,会让消费者对认证制度产生质疑,降低认证的价值。
此外,对于企业来说,保持一致性有助于提高生产效率,降低成本,避免因不符合认证要求而导致的召回、罚款等风险。
二、变更控制的基本原则在实际的生产经营过程中,由于各种原因,可能会需要对认证产品进行变更。
然而,这种变更必须在严格的控制下进行,遵循以下基本原则:1、合法性原则:任何变更都必须符合相关法律法规、标准和规范的要求。
2、事先申请原则:在实施变更之前,必须向认证机构提出申请,并获得批准。
3、风险评估原则:对变更可能带来的风险进行充分评估,包括对产品性能、质量、安全性等方面的影响。
4、验证和确认原则:变更实施后,需要进行验证和确认,确保产品仍然符合认证要求。
三、认证产品一致性控制程序为了确保认证产品的一致性,企业应建立以下控制程序:1、设计开发控制在产品的设计开发阶段,就应确保设计方案符合认证要求。
对设计输入进行严格审查,包括产品的功能、性能、安全要求等。
设计输出应形成详细的技术文件,如产品图纸、规格书、工艺文件等,并经过评审和批准。
产品一致性控制管理办法
2005010104149108
5013.4-2008
接线帽
CE1、CE2、CE5、CE8
105℃600V
金笔
CQC03003004134
5.2相关产品涉及上述电气零部件的,均在生产图单中予以显示,方便PMC下单采购﹔
5.3供货商与我司品管部均有保存一份经确认之样办,作为生产、验货之依据﹔
5.4品管部做好相关的产品检验与试验并保存记录,确保产品标识与结构跟型式试验时申报并经认证机构所确认的一致。
金弘
CQC03004008094
开关
304
2A 250V AC
汇聪
CQC03002004502
303
2A 250V AC
汇聪
CQC07003021402
317
2A 250V AC
汇聪
CQC03002007901
电线
227IEC52(RVV)
300/300V 0.5-0.75mm2(2.3芯)
携威
2002010105000826
7)生产厂名称更改,地址名称变化,生产厂没有搬迁;
8)生产厂名称不变,地址名称更改,生产厂没有搬迁;
9)生产厂搬迁;
10)申请人名称更改;
11)产品认证所依据的国家标准,技术规则或者认证实施细则发生了变化;
12)明显影响产品的设计和规范发生了变化,如获证产品的安全性更换;
13)生产厂的质量体系发生变化(例如所有权,组织机构或管理者发生了变化)
亚飞
2006010105199021
A047967
227IEC52(RVV)
300/300V 0.5-0.75mm2(2.3芯)
东聚
2002010105021011
CCC认证产品一致性管理办法
对批量生产的CCC认证产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制﹐使通过CCC认证的产品持续符合规定的要求﹐确保最终产品与认证产品一致。
2.适用范围:
适用于对所有通过CCC认证产品的一致性管理。
3.参考文件:
3.1《产品检验和试验管理程序》。
3.2《不合格品控制程序》。
4.权责:
4.1文件签核的拟稿栏﹕品保部﹐审核﹕品保部主管﹐核准﹕品保部上二级主管。
6.7对于认证产品的关键件IQC必须明确标识(标明”CCC关键件”字样﹐内箱外箱均需标识)﹐物料进出记录保存期为2年﹐发放时注意不要混淆﹐应有物料标识卡﹐标识卡和外箱上应有关键件的标志图案﹐针对关键件的变更须经质量负责人审批。
6.8生产单位从物管课领完料后﹐对认证产品的关键件必须保存标识﹐分开堆放﹐备料时注意不要混淆﹔生产过程中﹐对与认证有关的产品关键件要分开摆放﹐不可混淆﹐对与所建立的有关产品结构等影响产品符合规定要求因素的制造方法模式﹐必须严格执行作业指导书之规定。
6.2维持产品认证合格时所建立的有关产品关键元器件和材料﹑结构等影响产品符合规定要求因素的生产管理﹑制造方法模式﹐生产单位无权自主变更。
6.3相关的产品关键元器件和材料﹐包括名称﹑型号规格﹑用量等﹐必须在关键件的BOM表中予以确定。
6.4结构等影响产品符合规定要求因素﹐由技朮文件﹑图纸﹑生产作业指导书等文件予以确定。
7.相关记录:
无。
8.附件:
无。
5.定义﹕无。
6.程序内容:
6.1认证产品要求的主要内容有﹕标识﹑涉及安全与电磁兼容性能(有认证要求时)的结构﹑关键件等。
6.1.1标识﹕认证产品铭牌和包装箱上标明的产品名称﹑型号规格﹑技朮参数应符合标准要求并与型式试验报告和本企业的规定一致。
2 产品生产一致性管理规定
产品生产一致性管理规定1目的规范公司整车产品生产一致性的工作流程,确保整车产品一致性受控,满足相应的法律、法规的要求。
特制定本规定。
2 适用范围适用于产品设计、采购、物流、生产、质量、销售等对整车产品认证所涉及有关生产一致性控制、检查的工作。
3 定义3.1 产品生产一致性指生产出厂整车备案参数(公告、环保、3C)、合格证、一致性证书及法规、强检报告信息的一致性。
3.2 法规件指法规件目录内的零部件。
4 职责4.1 总经办4.1.1 负责新产品的法规认证申报工作,保证产品法规认证信息的准确性和一致性(含公告、环保、3C等),确保各零部件的强检报告和3C证书中的企业名称、产品型号保持一致。
4.1.2 负责在产车型法规认证扩展的申报工作,保证产品法规认证信息的准确性和一致性(含公告、环保、3C等)。
4.1.3 负责对公司内所有车型法规认证信息及时发布,确保各种法规认证信息的及时传递。
4.1.4 负责组织在新品量产之前新车型产品生产一致性的检查工作,保证新品阶段的产品一致性。
4.1.5 负责按法规要求组织相关部门编制整车《生产一致性控制计划》、《生产一致性保证计划》、《生产一致性控制计划年报》、《生产一致性信息年报》等文件,并按要求上报国家主管部门。
4.2 采购部4.2.1 负责产品法规认证公告中供应商相关信息变更的管理,供应商相关信息变更必须通过产品技术部传递到总经办,由总经办对公告进行更改申报。
4.2.2 负责二轨供应商开发过程中供应商产品所有信息传递到产品技术部,由产品技术部确认是否需要更新或扩充公告。
4.3 产品技术部4.3.1 负责相关参数变更后以技术通知单形式通知相关部门实施更改;4.3.2 负责产品法规认证变更信息资料审核,确保其完整、准确,明确产品法规认证变更需要进行的整车试验项目;4.3.3 收集、整理量产产品变更/扩展信息,并报总经办实施认证申报。
4.4 供应商品质部4.4.1 负责外购外协件及原材料入厂质量控制;4.4.2 负责对达产审核零部件生产一致性的过程审核及批准;4.4.3 负责对零部件生产一致性控制情况进行监督检查及改进跟踪;4.4.4 负责零部件年度试验计划制定及检验报告收集;4.5过程质量管理部4.5.1 负责四大工艺转序和整车出厂过程的质量控制。
产品一致性控制管理规定
4.3照明工程部
4.3.1负责将产品的关键元器件要求注明于BOM中,并负责根据变更后有效的产品修订认证产品关键元器件清单。
(2)质量负责人除需提供原证书复印件和必要的技术数据外,还需按下列条款提交适用文件:
1)符合5.4.1产品认证更改的类型2)-4)更改条件的,变更后的新证书如包含原证书信息(型号、商标),质量负责人需退回证书原件;
2)符合5.4.1产品认证更改的类型5)-11)更改条件的,质量负责人需退回证书原件。
5.2供货商与我司质量中心IQC部门应均有保存一份经确认之关键元器件样办,以作为生产、验货之依据,IQC应定期登录网上查询各供应商认证证书的有效状况,并将结果记录于《证书查询记录表》中。
5.3PQC&OQA做好各自负责环节的产品检验与试验,注意核对并保存记录,以确保产品标识与结构跟型式试验时申报并经认证机构所确认的一致。
(2)符合5.4.1产品认证更改的类型12)更改条件的,检测机构确认后将相关数据报产品处,由产品处向持证人发出“变更审批表”。
(3)符合5.4.1产品认证更改的类型13)更改条件的,检查处对所提交的资料审核后,根据情况确定是否组建工厂检查组对生产厂进检查,并填写“变更审批表”寄送申请人。
5.4.4变更的评价和批准
3.1.3出货产品所用的关键元器件应与型式试验时申报并经认证机构所确认的一致。
4.权责
4.1质量负责人
4.1.1负责加贴认证标志的产品与认证标准的要求一致﹔
4.1.2负责认证产品变更的申请及对变更评价和批准的跟进。
认证产品一致性及变更控制程序
认证产品一致性及变更控制程序一、引言在当今竞争激烈的市场环境中,产品认证对于企业的发展至关重要。
认证产品的一致性和变更控制是确保产品持续符合认证要求、保障消费者权益和维护企业声誉的关键环节。
为了有效地管理认证产品的一致性和变更,制定一套科学、规范的控制程序是必不可少的。
二、目的和适用范围(一)目的本程序的目的在于确保认证产品在设计、生产、检验等环节始终与认证时所确定的要求保持一致,并对可能影响产品一致性的变更进行有效的控制和管理,以保证认证产品的质量和安全性。
(二)适用范围本程序适用于本公司所有获得认证的产品,包括但不限于产品的设计、原材料采购、生产加工、检验检测、包装标识、储存运输等环节。
三、职责分工(一)研发部门负责认证产品的设计开发,确保产品设计符合认证要求,并在设计变更时及时进行评估和申报。
(二)采购部门负责按照认证要求采购合格的原材料和零部件,对供应商进行管理,确保原材料和零部件的一致性。
(三)生产部门严格按照认证产品的工艺文件和作业指导书进行生产,保证生产过程中的一致性,对生产过程中的变更进行记录和申报。
(四)质量部门负责对认证产品进行检验检测,确保产品质量符合认证要求,对检验过程中发现的不一致问题进行处理和跟踪,对变更后的产品进行重新检验和确认。
(五)销售部门负责了解市场需求和客户反馈,及时将相关信息传递给相关部门,对产品包装标识的一致性进行监督。
(六)认证管理部门负责制定和完善认证产品一致性及变更控制程序,组织相关部门对变更进行评估和审批,对认证产品的一致性和变更情况进行监督检查,与认证机构保持沟通和协调。
四、认证产品一致性要求(一)产品结构认证产品的结构应与认证时所确定的结构保持一致,包括外形尺寸、主要零部件的规格型号、安装位置等。
(二)产品性能认证产品的性能指标应符合认证要求,如电气性能、机械性能、安全性能等。
(三)产品标识认证产品的标识应符合认证要求,包括产品名称、型号规格、认证标志、生产厂名、厂址、生产日期等。
汽车制造认证产品一致性管理办法
汽车制造有限公司支持性文件1. 目的1.1规范认证产品的变更管理,确保认证产品一致性,保证生产的产品持续符合国家法律法规的要求。
2. 范围2.1适用于本公司所有认证产品一致性保证的管理。
3. 定义3.1 认证产品:指通过第三方检验评定的用于组成整车的环保关键件、3C零部件等法规件。
3.2 生产一致性:生产销售的产品有关技术参数配置和性能指标与获得认证批准的车辆产品用于实验的样品,产品合格证及递交到认证管理部门的技术参数,配置和性能指标一致。
4. 职责4.1 品质保证部4.1.1 检验科检验员负责按【___车型法规件清单】对认证产品一致性进行入库检验及记录,确保认证产品持续符合规定要求。
4.1.2 质量管理科体系专员4.1.2.1 负责接收到产品部【___车型法规件清单】后,与物流部采购工程师核实并确定供货版【___车型法规件清单】(删除未供货供应商及零部件信息);4.1.2.2 负责将供货版【___车型法规件清单】发送至工艺技术部、物流部;4.1.2.3 负责接收产品部下发的【___车型法规件清单】后,每月依据生产情况对量产车型零部件进行现场一致性及证书有效性的核查与问题清单反馈;4.1.2.4 负责本公司【生产一致性信息年报】、【生产一致性保证计划】及【生产一致性控制计划】、【生产一致性控制计划执行报告】的编制与修订,每季度核查与更新维护。
4.1.3 SQE科SQE4.1.3.1 负责依据【___车型法规件清单】编制认证产品进货检验作业指导书;4.1.3.2 负责合格供应商认证产品变更、扩展申请的接收,并传递给产品部。
4.2 产品部4.2.1 车型管理及总布置科工程师负责SOP后认证产品变更所涉及的技术资料、试验样车等准备工作,及跟踪确认产品认证变更过程进展情况;4.2.2 车型管理及总布置科工程师负责下发新车型及后续扩展版【___车型法规件清单】至品质保证部。
4.3 物流部4.3.1 采购工程师负责与品质保证部体系专员核实【___车型法规件清单】,确认供货版【___车型法规件清单】(删除未供货供应商及零部件信息)。
产品认证一致性管理规定
认证产品特性的一致性。
检查产品的结构,初步判定与产品型式试验报告,认证产品标准,产品图样和设计文件等描述的型式试验合格样品特性的一致性。对抽查的样品进行试验,以判定产品一致性的效果
备注:每批产品在批量生产前,检查确认产品与型式试验产品是否一致。(即首件检查)
检查人: 确认:编号:DC-00-23 A/0
核 准
确 认
作 成
部 门
ISO小组
料包装上贴上《不合格标签》,退货时由仓管员通知采购与供应商沟通,仓管开出退货单进行退货。
5.4.4.25.4.4.2采购人员应重新采购或立即联络供方进行相应对策,与认证不一致元器件作退货处理。
5.5过程检验:
J!Z(?9L*5.5.1首检检验
5.5.2.2操作员收到上道工序转来的合格品,按工艺文件要求进行确认,合格后转入本道工序生产,不合格则退回上道工序人员分选或返工返修。
5.5.3巡检:
5.55.5.3.1IPQC应不断巡检装配作业现场,对照认证产品一致性要求,对作业现场关键元器件,产品结构、
功能的符合性,各工位装配准确性等进行检查验证,并将相应的检测结果记录于《巡检记录表》。
7.1《认证产品规格清单》
C xa
I4||m-质量-SPC ,six sigma,TS16949,MSA,FMEA7.2《认证产品零部件材料清单》
7.3《检测标识管制程序》
'Lq@h4Pv|^ 7.4《量规仪器校正与管理程序》
7.5《不合格品控制程序》
3~X9|"\)}uo8[+wV9\]-质量-SPC ,six sigma,TS16949,MSA,FMEA7.6《纠正、预防与持续改进管理程序》
东莞唯佳电子有限公司
产品一致性管理制度
文件修订记录表
Q/GTUKB-QR-001-011
日期
原版内容
修订后的内容
修订部门
审核
批准发布
1.0目的
为了更好地服务于顾客,使生产的产品得到法律法规和顾客的认证认可,特制定本规定。
2.0范围
本规定适用于申报产品认证、许可证申报、产品检测、顾客对产品有一致性要求的和变更一致性。
4.4 批量生产时,与申报抽样检验时的样品的设计、工艺、和使用的关键零部件和主要原材料一致性发生变更时,技检部应及时通知行政人事部向申报主管局提出申请变更。并经过确认无须重新进行样品检测。
4.5 当产品审查时,判定批量生产的出口产品质量特性与申报时抽样检验的合格样品不一致时由技检部负责确认,及时向申报主管局提出申请变更,并重新进行样品检测。
产品一致性制度产品质量管理制度产品出入库管理制度产品销售管理制度产品批次管理制度产品召回管理制度产品标识管理制度产品管理制度产品留样管理制度产品溯源管理制度
企业质量体系标准
Q/GTUKB-WI-ZL-2006
产品一致性管理制度
受控状态:受控
颁发编号:
编制:朱小平
审核:郭鲁民
批准:苑永海
2006-03-01发布2006-03-01实施
3.0主要职责
3.1 技检部负责确认和保持产品设计、工艺和使用的关键零部件和主要原材料的一致性。
3.2 行政人事部负责申报产品文件的一致性。
3.3 业务部负责确保顾客要求产品一致性的实施和与顾客确认。
4.0管理要求
4.1 业务部对于顾客要求样品的设计、工艺、和使用的关键零部件和主要原材料一致性时,业务部负责与技检部确认产品一致性,当样品的一致性变更,由业务部及时与顾客确认。
生产一致性及3C认证管理相关要求介绍
理),环保认证主管部门是国家环保部及北京环保局(针对北京地区), 3C认证主管部门是认监委(委托有资质的认证机构受理,目前整车产品有 AP两家)。
企业的产品只有取得了这三个“证件”后,方可生产、销售,缺少任何 “一证”,都属于违法生产销售。
生产一致性及3C认证管理相关 要求介绍
质量管理本部 2012年6月
目录
第一部分 企业、产品准入及生产一致性总体概述 第二部分 生产一致性业务简述 第三部分 3C认证管理具体要求
2
前
言
随着节能、环保、安全、低C等世界大环
境的迫切需要以及食品行业出现的多起重大安
全事件和国际汽车公司召回事件的影响, 工信
——投资项目审批的主管部门是发改委、工信部以及地方政府有关部门,其核心 内容是完成项目核准或备案。
——企业认证的主管部门是工信部,其认证的核心内容是能力与符合性的审查, 包括硬件和软件两部分。
◆企业准入业务与新建制造资源强关联,其中投资项目审批和企业认证是新建制 造资源建设的“头”和“尾” 。
◆企业准入业务(投资项目审批和企业认证)具有阶段性、非连续性、非日常化 的特点,因此以专项形式组织开展。
产品准入
①通过样品与法规符合性的确认, 获得政府及相关部门的审核、取得产 品准入资质的活动。
②通常包括产品公告、环保目录、 CCC.油耗准入、境外认证等准入资 质的开展和资质获得。
③包括政策法规管理、产品准入 管理、产品准入运营及资质运用。
产品生产一致性
①获得产品准入资质后通过产 品设计与开发、商品制造、市场销 售等多个价值链环节进行控制的过 程。
部、环保部、质检总局、交通部等国家监督执
产品一致性管理办法
文件编号 TX-3-134 版 本 A0 页 次 1/2制订部门 流程管理部 分发号标题认证产品一致性及变更管理办法1.目的:对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制,确保认证产品持续符合产品认证规定的要求。
2.适用范围:本规定适用于认证产品可能影响与相关标准符合性或认证型式试验样品的一致性的控制。
3.职责3.1品管部:负责确定认证产品的结构、原材料型号规格、标志、铭牌以及包装标志等,并确保符合认证规定的要求。
3.2采购部:负责按要求实施采购。
3.3生产部:按确定的产品结构组织批量生产。
3.4流程管理部:负责联络指定机构完成型式试验以及与认证有关的内外部联络事宜。
4.述语无5工作程序5.1流程管理部负责编制本办法,经管理者代表批准后,组织实施。
5.2采购科按要求选择供方,并按《采购管理程序》和《供应商评估程序》对供方评定合格后,纳入『合格供方名单』中。
5.3流程管理部对送检样品进行确认后,联络认证机构进行抽样和型式试验,同时递交关键材料的名称、型号规格、供应商、认证证书等资料。
5.4流程管理部对型式试验项目进行跟踪,与相关部门对不合格项进行整改,直到型式试验合格。
5.5型式试验合格的样品结构,关键零部件、原材料明细表等一经确认,流程管理部将关键零部件按文件控制程序进行受控。
5.6采购部向确定的合格供方采购物资,并对合格供方进行日常控制。
5.7品管部制定相应的产品检验标准书,并实施检验。
5.8品管部应规定认证产品的标志和包装上所标明的产品名称、规格型号、标志,与型式试验检测报告上所标明的保持一致。
5.9生产部担当按确定的产品结构组织批量生产,并在生产的适当阶段进行认证产品的一致性检查。
文件编号 TX-3-134 版 本 A0 页 次 2/2制订部门 流程管理部 分发号标题认证产品一致性及变更管理办法5.10变更控制5.10.1当认证产品需要进行以下方面的变更时:a. 关键材料的型号规格;b. 关键材料的供应商;c. 认证产品的结构;d. 影响产品性能变化的主要工艺;e. 铭牌等;提出部门应说明变更理由,由工程部对变更部分是否能保证产品质量的有效性进行确认后,通知流程管理部填写〈CQC认证变更申请书〉,连同变更后的相关资料,向北京认证中心提交,经批准后,才能实施变更。
产品认证的一致性控制要求
1 目的确保对批量生产的认证产品与型式试验合格产品的一致性加以控制,使认证产品能持续符合规定的要求。
2 适用范围适用于本公司认证产品生产过程中的一致性控制。
3 职责3.1 办公室负责人力资源的安排管理。
3.2 生产部门负责认证产品的生产安排,技术和质量部门负责对认证产品生产过程中的质量监督。
4 控制要求及方法4.1验证人员的认可本公司委派认证产品对口的质量管理人员参加认证机构举办的内部质量体系审核员的培训,且取得合格证书者,方可执行内部质量管理体系的审核和对认证产品的一致性、符合性审核;经公司授权的检验人员对产品实现过程中的一致性进行判定。
4.2技术文件及更改4.2.1技术文件根据产品的特性要求,本公司确保产品的铭牌、产品结构、关键原材料等技术文件与型式试验合格的产品保持一致,技术文件主要有:a)技术文件目录;b)原材料采购清单;c)产品执行标准;d)产品作业指导书;e)合格证(合格证明书);f)型式试验报告。
4.2.2文件更改应保证认证产品的名称、型号、规格必须与型式认可证书确认的范围相一致。
应保证产品使用的关键元器件/原材料与型式认可的样品相一致。
当发生认证产品的名称、型号、规格、关键元器件/原材料、关键生产过程和产品执行标准变更时,在实施前应向泰尔认证机构申报,并获得批准后方可执行。
a)对关键元器件/原材料、产品执行标准和关键生产过程的更改由技术人员确认后,由归口管理部门报认证机构批准后方能更改;b)一般文件更改,应由技术部门填写《更改申请单》明确更改内容,经原审批人签字后,由文件的管理部门对原文件进行更改,注明更改标识。
在明确了更改有据(档)可查的条件下进行更改后换页发放,同时收回作废页,对新文件的审批、分发和旧文件的回收、处置按按公司《文件控制程序》的规定执行。
4.3对供方的控制对供方提供的产品、原材料,按照公司检验规范中进货检验的规定实施进货检验,同时,对认证产品中的关键元器件/原材料等的供方,是否为公司确认的合格供方进行验证。
(word完整版)产品一致性管理规范
产品一致性管理规范1目的范围1.1公司针对CCC认证产品而制定的程序文件,以确保进行CCC认证的产品更加全面满足认证的要求,确保所有认证产品与型式认可样件的一致性.1。
2本程序适用于本公司进行所有CCC认证产品的一致性控制。
2职责2。
1技术科负责技术资料和工艺的一致性.2。
2生产科负责生产现场的一致性。
2.3当认证产品变更时.质量负责人负责向认证机构申报.3工作程序3。
1质量科根据型式认可申报的技术资料上所规定的相关内容制订《原物料采购要求》,供销科按照要求进行采购.3。
2质量科根据认证产品,编制《认证产品一览表》,内容包括:产品名称、型号和规格。
生产现场产品的标识内容应涵盖产品名称、型号和规格等。
入库时,依据产品标识开入库单。
3。
3供销科依据《合格供方名单》进行采购活动,确保生产过程中使用的塑料颗粒等关键元器件、材料、结构、供方等都与型式认可样品的一致性。
3。
4关键元器件的供方、工艺、产品安全结构的变更:3.4。
1当供方提供的产品无法满足产品要求,需要发生变更时,质量负责人应组织技术质量部、生产科、供销科等对产品的技术参数进行评审。
经内部评审通过后,向认证机构提出申报。
经认证机构确认合格后,才允许更改。
未获认证机构认可的,不得改变供方.3.4.2 当供方因故无法提供型式认可的关键元器件和材料的型号,需要添加供方时,质量负责人应组织技术科、质量科、生产科、供销科对需添加的供方及其产品的技术参数进行评审。
经内部评审通过后,向认证机构提出申报。
经认证机构批准加入《合格供方名单》后,才可向其订货。
3。
4。
3 当工艺、产品安全结构需要发生变化时,质量负责人应组织技术科、质量科、生产科和供销科的相关人员进行评审。
经内部评审通过后,每件试样2件,将样品送至有资质的检测机构进行试验,试验合格后,再向认证机构进行申报,经质量认证机构批准,才可进行正式生产。
3.4。
4 生产过程中为确保一致性,由质量检验员按检验规程进行检查。
4 产品一致性检查管理规定
产品一致性检查管理规定1 目的对通过公告、环保、3C认证的汽车产品,为确保生产一致性而进行定期或不定期的检查,特制定本程序。
2 适用范围适用于公司公告下的所有汽车产品。
3 术语及定义无4 职责4.1总经办4.1.1负责检查任务下达及协调;4.1.2负责提供生产车型强制认证相关技术参数及资料;4.2 先期质量管理部4.2.1负责产品一致性检查前车型资料的准备工作,并实施现场核查;4.2.2负责一致性检查整改问题的关闭跟踪,资料归档。
4.3 产品技术部负责现场核查以及问题整改验证;4.4 各生产厂各工厂配合一致性检查及整改工作;4.5 各问题责任部门4.5.1 各问题责任部门根据具体检查过程中不符合内容,反馈问题原因及具体的整改措施等;4.5.2 问题责任部门负责根据具体问题的整改效果组织验证;5 工作内容5.1 检查车型及时机的确定5.1.1 先期质量管理部负责监控新车型转入批量生产的信息,并及时反馈至总经办,作为新车型转入批量生产时一致性检查的信息输入。
5.1.2 总经办结合每年外部检查的时机提前二个月开展一次产品一致性检查,以批量生产的车型为检查车型,下达检查任务。
5.2 检查工作的准备5.2.1 先期质量管理部根据已确定车型提交配备的公告、环保、3C技术参数编制《产品一致性检查表》,制定检查计划,包括检查人员、过程安排、时间要求等报总经办审核、相关领导批准。
5.2.2 各生产厂配合确认生产情况、检查日期,并准备好技术资料,指定专人配合一致性检查工作。
5.3 检查工作的实施5.3.1总经办、先期质量管理部及产品技术部共同组织检查组实施检查工作;5.3.1.1 检查组原则上由相关专业工程师组成,对检查工作做到公平公正、认真负责;5.3.1.2 现场检查记录以手工记录和拍照记录为主,必要时保留样品。
5.3.1.3 生产使用技术资料必须确认为有效版本。
5.3.1.4 检查组严格按检查表项目逐项进行检查,遇到部件等无法检查的项目要进行备注说明,记录清晰,以供查询。
产品一致性及变更控制管理规定
产品一致性及变更控制管理规定1目的为了对批量生产的产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制,确保认证产品持续符合规定要求。
2 范围本规定适用于公司强制性认证产品/自愿性认证产品和技术鉴定产品一致性的控制管理。
3术语3.1型式试验为验证产品各项技术性能指标与产品标准的符合性所进行的全项目检验,通常对代表性样品进行。
注1:对于新产品送检的检验报告中,检验类别为“型式试验”,即对应产品标准中的“型式检验”。
注2:产品标准中均有单独的“型式检验”条款,条款中一般明确了型式检验的项目、时机、判定方法等要求。
3.2产品一致性批量生产的产品与型式试验合格样品的符合程度。
注:产品一致性要求包含:1)产品认证实施规则、细则要求;2)认证机构等其它有关要求;3)相关产品标准要求,即各种批量生产的产品满足产品标准的程度应与型式试验合格样品相符。
3.3产品特性产品本身所具有的外观、尺寸、功能及性能方面的特性,以及关键设计、结构、工艺、配方配比等特性。
注:在认证产品的产品特性文件表中有单独的“产品特性参数”栏,其中有具体的描述。
3.4产品特性文件表描述产品特性的有关技术资料,包括文件、图纸、照片、软件等。
4管理职责4.1质量管理部为产品一致性控制的主管部门,负责组织进行批量生产过程中的一致性控制和一致性的检查;同时负责依据技术文件输出检验指导书和变更的申报等工作。
4.2技术部负责一致性控制(含技术性变更控制)的技术文件输出,组织设计变更确认检验的实施,以及内部一致性检查的确认。
4.3生产制造部、采购部按各自的职责分工分别负责批量生产过程中的一致性控制。
5 管理内容和要求5.1技术部在样机送检前的设计开发过程中,对设计原理、产品结构、材料选用、关键元器件供方信息的确定,以及设备、工艺、检验技术要求和条件等方面,应充分考虑产品批量生产后在一致性控制的可行性和持续性。
5.2质量管理部、生产制造部、采购部、生产工艺科、生产车间等部门在参加样机设计评审时,应根据5.1条中提到的各方面,结合实际情况,进行充分的评审论证,评审中如有异议,则由总工程师确定评审意见,必要时,由总工程师请示总经理裁定。
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5.3.7定期确认检验由提供该关键元器件和材料的供应商来完成,若该供应商也无法完成,则委托有能力的第三方完成;本公司只对检测记录进行验证。对于供应商完成的检验,其记录应包括所涉及的产品、所覆盖的数量、检验的项目和结论及供方检验人员或授权人员的签名或盖章,否则无效。
A、如果在认证围,可以立即出生产订制单,在生产订制单认证报告栏,填写产品认证报告号;
B、如果不在认证报告围或需要重新认证时,先填写出口产品认证申请单,经总经办审批后,交给开发部进行产品型号报备或重新向认证公司申请认证。
5.2.1.2如未做过认证,按5.1条款执行,在取得认证后,需立即更新生产订制单或通过部将新的认证报告发给品质部。
5.3.4根据本公司的检测能力,只对关键元器件和材料的外观或尺寸等能检测的项目进行检验或验证。编制了《进料检验作业指引》,在此标准中明确规定了检测频率、抽样方法、检测项目检验容、检测方法、判别依据、使用的检测设备等。对于无检测能力的项目,由供应商自行检验或验证;对重要的关键元器件和材料,并且本身是生产厂家的,本公司要求其提供产品的检验标准,若是中间商的则要求提供质量保证协议、每批产品的检验记录、合格证明等文件。一般的关键元器件除本公司部检验外,只需要求提供质量证明。
4.4关键元器件清单(CDF)——认证所告中列明对安全和电磁兼容性有影响的关键元器件。
5.0容:
5.1对于需要认证的产品,由出口部依据产品出口国家或地区的认证要求,填写出口产品认证申请表,经总经办审批后,交开发部办理产品认证。开发部接到产品认证申请表后,按照产品认证的要求,制作认证产品的测试样机和准备认证对应的资料,向认证机构提交产品认证申请,并跟踪产品认证测试过程和负责测试发现不符合项的整改。
磊
赖永超
荣春
03
2013-2-28
P3
A/1
修订了第5.2条款
磊
赖永超
荣春
04
2013-2-28
P8
A/0
增加了第5.14条款
磊
赖永超
荣春
05
06
07
08
09
10
理丹电器
认证产品一致性管理规定
文件编号
LT-WI-0902
版本号
B/0
页 次
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1.0目的:
为确保公司批量生产的认证产品同认证时做型式试验合格的产品一致性进行控制,正确的使用和加贴认证标志标签,以确保认证产品持续符合规定的要求,特制订本规定。
5.2收到认证公司的测试报告后,由开发部按照产品认证报告和产品设计资料,将认证产品使用关键元器件物料的名称、规格、供应商等信息描述在BOM清单上,并更新产品认证资料统计表,连同产品认证报告、证书等放到部资源网开发部公开资料文件夹上,供相关部门查询。
产品认证认证资料统计表:
序
号
认证日期
认证类别
认证型号
5.2.2因公司同一型号的产品,根据不同的客户要求,在做相同产品认证时,可能会有两个或两个以上的认证报告/证书,当出现这种情况时,出口部在发给客户认证报告/证书时,要认真慎重地选择,绝不能因图方便,随便将认证报告/证书发给客户;当不知如何选择时,可咨询开发部或总经办协助处理。
5.3关键元器件和材料的控制:
派生型号
认证证书编号
认证报告编号
认证公司
电源电压频率功率
有效日期
特殊说明
备注
5.2.1出口部接到客户订单,针对客户订单认证要求,首先查找此产品之前是否已做过认证:
理丹电器
认证产品一致性管理规定
文件编号
LT-WI-0902
版本号
B/0
页 次
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5.2.1.1如已做过认证,在出生产订制单之前,需要先核对客户认证要求,然后查找客户订单的型号是否在认证报告围:
5.3.5定期确认检验的频次,一般情况每年进行一次,碰到下述情况时:
A、当本公司在使用其产品中出现严重质量问题时;
理丹电器
认证产品一致性管理规定
文件编号
LT-WI-0902
版本号
B/0
页 次
第4页共9页
B、当关键元器件的材料或结构发生变化等情况会影响本公司获证产品的一致性时;可立即进行确认检验。
5.3.6定期确认检验的项目
4.0定义:
4.1型式试验——由认证机构或其认可的检测实验室,对申请产品认证的企业所提供的检测样机根据产品认证的标准进行产品各项性能的测试与实验。
4.2例行检验——在生产的最终阶段对生产线上的产品进行100%检验,通常检验后,除包装和加贴标签外,不再进一步加工。
4.3确认检验——为验证产品持续符合标准要求进行的抽样检验。
文件名称:
认证产品一致性管理规定
文件编号
LT-WI-0902
版本号
B/0
生效日期
2013年3月1日
页次
第1页共9页
项目
编制
审核
批准
受控章
部门
审部
开发部
管理者代表
签名
日期
分发部门:
□总经办_______份 □管理者代表_______份 □审部_______份
□采购部_______份 □生产工程部_______份 □品质部_______份
2.0适用围:本规定适用于本厂在申请认证过程中及获得认证证书后,对申请人、制造商名称及地址、生产地址、产品名称及型号及关键零部件等的管理和更改。
3.0职责:
3.1品质部负责核查生产认证产品的一致性和认证标志使用的监督管理。
3.2开发部负责认证产品工程变更管理及控制。
3.3有关部门参加产品变更的评审并实施变更。
□人事部_______份 □财务部_______份□出口部_______份
□仓 库______份 □开发部_______份 □其它部门_______份
修
订
履
历
序号
变更日期
页次
版本
变更容
编制
审核
批准
01
2011-2-28
P3
A/0
修订第5.4条款
磊
唐森林
赐钦
02
2013-2-28
P2
A/0
修订第5.1、5.2条款
5.3.1采购部依据《采购管理程序》对供应商进行选择、评定和日常管理,以确保供应商具有保证生产关键元器件和材料满足要求的能力。
5.3.2对获证产品生产所需购进的关键元器件和材料等物料,仓管员核对送货单,确认物料品名、规格、数量等无误、包装无损后通知品质部检验员进行检验或验证。
5.3.3品质部依据产品出口国家或地区的音视频产品安全技术规建立关键元器件、认证产品的检验指引,以规定其检验/测项目、检验方法、检验标准、判定标准等容。如检验标准需要变更时,应取得授权人员的批准。IQC按照《来料检验管理规定》和关键元器件检验指引对采购的关键元器件进行检验或验证,并填写检验或验证记录。