AQ-C18色谱柱填料描述(1)
C18色谱柱使用指南
C18色谱柱使用指南1.样品准备在进行C18色谱柱分析之前，样品通常需要进行预处理。
对于有机溶剂溶解的样品，可以通过过滤来去除杂质颗粒。
对于水溶性样品，可以使用有机溶剂混合溶解，以提高样品在有机相中的溶解度。
此外，还可以使用离心机除去悬浮物和沉淀物。
2.工作条件选择C18色谱柱可以在不同的工作条件下使用，包括流动相组成、流速、柱温等。
在选择工作条件时，需要考虑目标化合物的极性、分离程度和保留时间等因素。
常见的流动相组成包括水和有机溶剂的混合物，比如水/甲醇和水/乙腈。
流速的选择需要权衡分离效果和分析时间，一般流速在0.5-2 mL/min之间。
柱温的控制可以改变样品的保留行为，从而影响分离效果。
3.柱平衡在进行实际分析前，C18色谱柱需要进行柱平衡。
柱平衡的目的是使色谱柱内部的填料达到稳定的状态，从而提高分离效果和重复性。
柱平衡可以通过流动相运行一段时间来实现，一般需要10-20柱体积的流动相通过柱床。
4.样品注射在C18色谱柱中，样品通常是通过进样器注入。
选择适当的进样量是保证分析准确性和可重复性的关键。
进样量过大会导致色谱峰扩展和分离效果下降，进样量过小则可能导致分析信号过低。
通常情况下，进样量在1-10μL之间。
5.分析在进行C18色谱柱分析时，需要关注色谱峰的对称性、解析度和保留时间等指标。
色谱峰的对称性可以通过调整流速、压力、温度等因素来改善。
解析度是衡量两个相邻峰之间的分离程度，可以通过调整流动相组成和流速等来增加。
保留时间是指化合物在色谱柱中停留的时间，可以通过调整流动相组成和流速来改变。
总结：C18色谱柱是常用的反相色谱柱，在样品准备、工作条件选择、柱平衡、样品注射和分析等方面有一些注意事项。
正确的样品准备、选择合适的工作条件、进行柱平衡、控制进样量和关注分析指标可以提高C18色谱柱的分析效果和重复性。
在使用C18色谱柱进行实验时，需要严格按照相关的操作规范进行操作，以确保实验结果的准确性和可靠性。
c18色谱柱结构
c18色谱柱结构全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：C18色谱柱是一种用于色谱分析的常见类型之一。
它是由一种称为C18的亲脂性反相填料填充的色谱柱。
C18色谱柱常用于有机溶剂为流动相的反相色谱分析中，尤其适用于疏水性化合物的分离和纯化。
本文将介绍C18色谱柱的结构、原理和应用。
1. 结构C18色谱柱的填料主要由碳链长为18的烷基链组成，这使得C18色谱柱表面呈现出疏水性。
色谱柱的主体是一个由不透明填料填充的空心管，其直径通常为4.6毫米，长度可根据需求而定。
填料的粒径大小也会对分离效果产生影响，一般情况下，填料粒径越小，分离效果越好，但同时会增加柱压。
2. 原理C18色谱柱是反相色谱柱的一种，其分离原理是根据化合物的亲疏水性质而实现的。
疏水性化合物在C18色谱柱上将与填料表面发生亲合作用，因此停留时间较长，最后通过梯度洗脱的方式实现分离。
相反，亲水性化合物则会较快地通过色谱柱，实现快速分离。
C18色谱柱常用于疏水性化合物的分析和分离。
3. 应用C18色谱柱在实际应用中有着广泛的用途，常用于药物分析、环境监测、食品检测和化学成分分析等领域。
在药物分析中，疏水性药物的分离和检测就需要使用C18色谱柱。
在环境监测中，C18色谱柱可以用于检测有机磷农药等化合物。
在食品检测领域，C18色谱柱常用于检测食品添加剂和农药残留等。
第二篇示例：C18色谱柱是一种常用的反相色谱柱，其结构设计基于18碳烷基链的疏水作用原理。
C18色谱柱被广泛用于对生物大分子和有机分子进行分离和纯化，具有高效、稳定和灵敏的特点。
C18色谱柱的主要结构包括填料、填料载体和填料保护层。
填料是色谱柱的核心部件，通常由细小颗粒的介孔硅胶或聚合物材料构成。
填料的颗粒大小和孔径大小会直接影响到柱的分离效果。
C18色谱柱的填料表面覆盖着长碳链，用于吸附和分离样品中的分子。
填料载体是填料的支架结构，通常由不溶于溶剂的硅胶或聚合物构成。
填料载体具有良好的稳定性和化学惰性，保证了填料的良好分离效果。
AQC18
Aichrom 系列液相色谱柱Aichrom系列液相色谱柱由加拿大Abel Industries Canada Ltd.（简称Abel Industries公司）荣誉出品。
Abel Industries公司成立于1997年，总部位于加拿大的BC省，是一家制造与服务一体化，专业致力于色谱分离技术的公司。
Aichrom系列液相色谱柱凭借其高柱效、高分辨率、分析峰形良好、长寿命、稳定性好等优越的性能全力服务于化学分析领域，赢得了国内外用户一致的认可和好评。
AichromBond XB 系列液相色谱柱 (1)AichromBond AQ 液相色谱柱 (4)AichromBond SB 系列液相色谱柱 (6)AichromBond HILIC 液相色谱柱 (8)Aichrom离子交换色谱柱 (10)Aichrom 手性色谱柱 (11)Aichrom PAH专用色谱柱 (14)Aichrom 氨基酸色谱柱 (15)液相色谱柱常见故障排除 (16)AichromBond 液相色谱柱ＡｉｃｈｒｏｍＢｏｎｄ ＳＢ 系列液相色谱柱AichromBond SB系列色谱柱是专门为低pH（pH=1.0）到中等pH下极性化合物的分离而设计的，未封端，可使用100%水相作流动相。
采用具有独特空间位阻侧链的、较大的二异丁基或二异丙基侧链键合基团，可保护关键的硅氧键在酸性条件下免遭水解破坏。
AichromBond SB系列色谱柱在极低pH条件下，更稳定，柱流失低，非常适合用于LC-MS。
此类色谱柱性能似于Agilent Zorbax SB。
AichromBond SB系列特点：初始，0 h400 h后，pH=1.5色谱柱：AichromBond SB C18，4.6 x 150 mm，5 μm样品：萘酚流动相：(TFA)三氟乙酸in 80%甲醇(pH=1.5)进样体积：5 μL流速：1.0 mL/min柱温：30℃检测波长：UV 254 nm● 峰形良好，对酸性化合物的分析具有极好的峰形对称性● 极低pH条件下（pH=1.0）稳定，低流失● 强保留、高柱效、高分辨率保留平衡● 适用pH值范围：1.0~7.56订货信息AichromBond SB色谱柱：AichromBond SB C18，4.6 x 150 mm ，5 μm 样品：Vc 、丙二酸、乳酸、柠檬酸流动相：20 mM 磷酸盐缓冲液(PBS)，pH=2.0进样体积：5 μL流速：1.0 mL/min检测波长：UV 210 nm产品规格(mm) 粒径(μm) 订货号 SB C18 SB C82.1×30 3 183SB203 103SB2032.1×50 3 183SB205 103SB2058AichromB ond 液相色谱柱水溶性维生素分析图AichromBond HILIC 液相色谱柱填料采用高纯球形硅胶键合中性的酰胺基团制成。
C18柱使用手册[1]
![C18柱使用手册[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/72c3f47827284b73f24250ea.png)
正相、反相和极性胶联柱使用手册注意此色谱柱填充的是改性硅胶材料。
向柱内导入碱性溶剂（pH>7.0）或酸性溶剂（pH<2.0）会导致柱子损坏。
在使用这个柱子之前，你要充分地熟悉这本手册讲述的内容。
未正确地使用不能享受保修待遇。
1．简介此柱填充的是反相或者极性胶联型态的硅胶基质材料的硅胶。
硅胶形态的柱子用于正相（非水）条件。
反相（C8，C18，ODS，RP-8和RP-18）通常用于反相条件（水相）。
极性胶联型（APS，diol，CN和NH2）依照应用目的，可以用于正相和反相条件。
建议不要将一个相同的柱子用于差别非常大的条件下，这是因为柱子在特定的条件下，固定相的性质会发生变化，所以在其他的条件下，会影响柱效。
也不建议将硅胶柱用在反相条件下或者将方向柱用在正相条件下，这是因为这种过程会发生重复性差的问题（每一次注射之间和柱与柱之间的比较）。
2．色谱柱老化在开始分析工作以前，柱子必须经过正确的老化。
一个没有正确老化的柱子可能会带来问题，诸如很差的柱效或者分离情况发生变化等等。
A．在反相条件下老化要老化这类柱子，首先要使用乙腈或者甲醇淋洗，然后你选用的洗脱液进行平衡。
在发货以前，每根柱子都已经测试过并进行了老化。
因此没有必要在第一次使用时用水冲洗）。
如果流动相中使用了添加物（例如缓冲液或离子对试剂），建议使用正确比例的但不含此添加物的流动相进行缓冲冲洗。
缓冲冲洗应当首先以低流速进行，最后再使用正常流速。
B．在正相条件下老化柱效可能会受水与固定相的键合的严重影响。
柱子的干燥（激活）或润湿（失活）可能是需要的。
使用的溶剂可能是水饱和的或者是无水的。
干燥柱子可以使用无水的二氯甲烷。
C．对于极性键合柱的特殊说明由于这些柱子可以用于反相或者正相条件，在进行老化以前，一定要首先检查你要使用的淋洗溶剂或洗脱液是否可以与封装在柱子里的溶剂相混溶。
如果这些溶剂不能混溶，必须先使用一个合适的缓冲溶剂进行冲洗。
3．洗脱液注意第节和第2节。
c18柱色谱填料使用
c18柱色谱填料使用
C18色谱柱是一种常用的色谱柱，其填料具有亲脂性，常用于反相色谱中。
以下是使用C18色谱柱的注意事项：
1. 流动相的选择：C18色谱柱通常使用正己烷和甲醇作为流动相。
正己烷可以增加分离物与固定相的相互作用力，甲醇则有助于溶解非极性溶剂。
根据分析需要，可以调整正己烷和甲醇的比例。
2. 预处理：在使用C18色谱柱之前，需要进行预处理以去除可能存在的杂质和保证柱子的稳定性。
常见的预处理方法包括使用高压液相系统进行洗脱、使用有机溶剂或酸碱溶液进行洗脱等。
应避免用过酸性或过碱性的洗脱剂，以免对C18柱填料造成损害。
3. 样品准备：样品的溶解度和纯度对分离效果有很大影响，因此在分析前需要充分溶解样品，并通过滤器除去杂质。
4. 色谱柱平衡：在使用C18色谱柱之前，需要将其平衡至最佳状态。
可以通过逐步增加流动相的流速并监测基线来找到最佳流速。
在达到最佳流速之前，应缓慢增加流速以避免对色谱柱造成过度压力。
5. 柱效测定：在使用C18色谱柱之前，需要测定其柱效。
可以通过使用标准品进行测定，并比较标准品和样品的保留时间和峰形来进行评估。
6. 清洗和维护：在使用C18色谱柱过程中，需要定期清洗和维护以保持其性能和寿命。
需要定期更换流动相、清洗柱子并检查其性能。
总之，使用C18色谱柱需要了解其特点和注意事项，并进行充分的预处理、样品准备、色谱柱平衡、柱效测定以及清洗和维护。
这些步骤对于获得准确、可靠的色谱结果非常重要。
C18色谱柱通用使用方法
C18/C8色谱柱使用方法
一、新柱活化：新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，
再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓冲盐，在换成流动相前，请使用过渡流动相过渡后再换流动相平衡；
二、色谱柱保存溶液与评价报告一致。
三、在使用过程中如果流动相没有磷酸缓冲盐的存在，新柱子在使用
之前需用100%的甲醇（色谱纯）以0.5~1.0的流速平衡30min 左右，进流动相，待系统基线平稳直接进样即可。
做完实验再用100%的纯甲醇（色谱纯）以0.5~1.0的流速冲洗30min左右，最后用100%的纯甲醇（色谱纯）保存。
四、在使用过程中如果流动相有磷酸缓冲盐的存在，新柱在使用之前
需用10%的甲醇（色谱纯）水溶液以0.5~1.0的流速冲洗60min 左右，将新柱高浓度甲醇溶液完全置换掉，进流动相，待系统基线平稳直接进样即可。
做完实验再用10%的甲醇（色谱纯）水溶液以0.5~1.0的流速冲洗60min左右，将色谱柱中缓冲盐溶液完全置换掉，最后用100%的纯甲醇清洗色谱柱30min，最后用纯甲醇保存色谱柱。
C18柱使用指南(1)
C18柱使用指南
1、新柱在使用前需用纯有机试剂（如甲醇、乙腈）低流速冲洗，冲洗体积以20倍柱体积
为宜，以便固定相能充分润湿、碳链舒展彻底，使色谱柱的性能达到巅峰状态；
2、使用时需在每日实验结束后冲洗色谱柱，尤其是流动相中含有酸或盐时，需将色谱柱中
的酸或盐冲洗干净，通常建议用10%甲醇水冲洗20倍柱体积；
3、长期保存前要将色谱柱彻底冲洗，建议冲洗3-4小时以上，最后保存在纯有机试剂或高
比例的有机试剂溶液（如90%甲醇水）中；
4、日常保存溶剂（即第二天需继续使用）尽量与3中相同；
5、由于C18柱（极性改性处理的除外）的固定相疏水性较强，在使用过程中尽量不要使用
高水相条件，若水相比例过高易引起固定相疏水塌陷，引起柱效迅速下降，甚至造成不可逆的负面影响，Diamonsil（2）由于碳载量高，表现尤为明显，建议使用过程中水相比例不超过90%；
6、色谱柱压力升高、柱性能下降：通常为色谱柱被污染，对色谱柱进行再生处理可恢复部
分柱效；
7、色谱柱压力骤升：通常由盐析出或筛板堵塞引起，若是盐析出，用10%甲醇水低流速冲
洗至压力恢复即可；若判断并非盐析出，以纯甲醇或10%甲醇水为流动相反冲色谱柱（将色谱柱反接，不接检测器），若反冲半小时仍无效果则说明反冲无效，需寻找其他原因。
色谱柱再生程序：
按照下列次序冲洗色谱柱，冲洗体积均为20倍柱体积：
10%甲醇水→甲醇→异丙醇（或氯仿）→甲醇→10%甲醇水
（步骤3选用异丙醇时，由于异丙醇粘度较大，需适当降低流速，建议流速设为0.2-0.3ml/min）
体积计算表：
迪马应用实验室。
液相色谱柱的选择,柱填料对C18色谱柱的影响
1ml/min，
P: L: N: B: J: 吡啶 苯酚 N,N-二甲基苯胺 4-丁基苯甲酸 甲苯
固定相对色谱柱性能的影响： 键合硅胶的稳定性
键合硅胶的稳定性
• 低pH值，键合相流失
• 高pH值，硅胶溶解
影响色谱柱寿命，方法不重现
固定相对色谱柱性能的影响： 键合硅胶的稳定性
低pH值，键合相流失
固定相对色谱柱性能的影响： 键合硅胶的稳定性
小生物分子的保留值在小孔径填料通常更大
色谱柱的构型对色谱柱性能的影响
色谱柱的构型对色谱柱性能的影响：长度和直径
色谱柱尺寸 对色谱分离的影响：
• 短柱 (15-100mm) - 运行时间短, • 长柱 (150-250mm) - 分辨率高, 柱压低 运行时间长
• 窄径柱 ( 2.1mm) - 检测器灵敏度高 • 宽径柱 (3-21.2mm) - 载样量高
OH Si OH OH Si OH OH Si OH OH OH OH
O Si O Si O H O Si O Si O
O Si O Si O H O Si O Si O
O Si O Si O H
O Si O Si O H
Si O Si O Si O
Si O Si O Si O
固定相对色谱柱性能的影响：残余硅羟基的影响
300Ǻ孔径用于：超过50个 氨基酸的肽或25个残基的低 聚寡核苷酸
样品分子直径小于平均孔径， 才能进入微粒内部
柱填料对C18色谱柱性能的影响：孔径II
条件： C8色谱柱，4.6×150mm， 3.5um， A溶剂，0.1%TFA水溶液； B溶剂，0.1%TFA于80%乙腈－ 水中； 20min梯度，10 1.5ml/min 30%B；60°C，
C18色谱柱使用指南
C18色谱柱使用指南1.前处理：在使用C18色谱柱之前，需要对柱进行适当的前处理，以去除可能存在的杂质和污染物，保证柱的稳定性和分离效果。
常用的前处理方法包括：-水洗：用纯水反复洗涤柱，直到洗涤液的pH值稳定在中性范围内。
-酒精洗涤：用纯乙醇或甲醇溶液洗涤柱，去除柱内的有机污染物。
-pH调节：根据需要，可以使用酸碱溶液调节柱内的pH值。
-热水洗涤：将柱放入热水中，加热洗涤一段时间，以去除柱内的有机物。
2.样品准备：在进行色谱分析之前，需要对样品进行适当的准备，以保证分析结果的准确性和可重复性。
常用的样品准备方法包括：-溶解样品：将样品溶解在适当的溶剂中，以便于进样和溶解度的提高。
-过滤：使用0.22μm的微孔滤膜过滤样品，去除颗粒物和杂质。
-浓缩：对于含有低浓度目标物的样品，可以使用浓缩技术进行提纯和浓缩。
-衍生化：对于不易分离或检测的化合物，可以使用衍生化技术进行改性，提高其分离性和检测灵敏度。
3.柱条件的选择和优化：选择合适的柱条件是保证色谱分离效果和分析结果准确的关键。
在选择C18色谱柱时，需要考虑以下因素：- 柱尺寸：根据样品量和分离需求选择合适的柱尺寸，常见的尺寸有4.6mm×250mm和4.6mm×150mm。
-颗粒大小：根据需要的分离效果选择合适的颗粒大小，常见的颗粒大小有3μm和5μm。
-流动相选择：根据样品的性质和分离要求选择合适的流动相组成和pH值。
-流速：根据分离效果和分析时间进行优化，一般情况下，流速较低可以提高分离效果，但也会增加分析时间。
4.常见问题和解决方法：在使用C18色谱柱的过程中，可能会遇到一些常见的问题，如峰形畸变、峰分离不良、背景噪声高等。
-峰形畸变：可能是由于流速过高或柱温度不稳定造成的，可以尝试降低流速或优化柱温度。
-峰分离不良：可能是由于流动相组成不合适或样品准备不当造成的，可以尝试调整流动相组成或改进样品准备方法。
-背景噪声高：可能是由于柱的老化或样品中存在杂质造成的，可以更换新的柱或改进样品准备方法。
C18色谱柱使用指南
C18色谱柱使用指南1.准备工作：在使用C18色谱柱之前，首先需要对柱进行适当的预处理。
先用纯溶剂（如甲醇或乙腈）进行均相柱平衡，然后再用适当的缓冲液进行反相柱平衡，可提高色谱分离效果。
2.样品处理：对于不同的样品，需要进行不同的预处理。
对于蛋白质或多肽等样品，可能需要进行脱盐、浓缩或去除杂质等步骤。
对于小分子有机物或天然产物等样品，可能需要进行提取、纯化或浓缩等步骤。
3.设置参数：根据实验要求，设置好色谱仪的参数，包括流速、波长和检测器类型等。
这些参数可以根据实验的需要进行调整，以获得最佳的分离效果和检测灵敏度。
4.进样：将经过预处理的样品注入色谱柱中。
可以使用自动进样器或手动进样器进行进样，注意保持进样量的一致性，避免浓度过高或过低对分离效果的影响。
5.优化分离条件：根据实验需要，逐步调整流速、缓冲液pH值、缓冲液浓度和梯度等参数，以获得最佳的分离效果。
在进行调整时，可以根据实验结果进行评估，通过增加或减少流速或调整梯度的斜率等方法来提高分离效果。
6.监测和记录结果：在整个实验过程中，需要及时监测和记录分离结果。
可以通过使用UV检测器、荧光检测器或质谱仪等设备进行监测，并将数据记录下来以备后续分析。
7.色谱柱保养：使用C18色谱柱后，需要进行适当的保养和维护，以延长色谱柱的使用寿命。
在每次使用后，需要进行均相柱平衡和反相柱平衡，以去除样品残留和保持色谱柱的稳定性。
8.解决问题：在实验中，可能会遇到一些问题，如分离不完整、峰形不对称、峰形畸变、背景噪音等。
这时，需要进行一些排查，如检查样品预处理是否合适、柱平衡是否充分、柱是否老化等。
可以根据问题的具体情况，调整柱温、流速、柱平衡时间等参数，以解决问题。
总之，C18色谱柱的使用需要注意一系列的步骤和条件，以获得最佳的分离效果和分析结果。
通过合理设置参数、优化分离条件和及时监测结果，可以更好地应用C18色谱柱进行样品的分离和分析。
同时，在使用过程中要保持良好的柱保养和解决问题的能力，以提高实验的成功率和效率。
C18色谱柱使用方法
C18色谱柱使用方法一、准备工作1.检查色谱柱的外观，确保没有破损或污染。
2. 根据实验需求选择适当的色谱柱规格，一般情况下使用内径4.6mm的色谱柱。
3.准备好色谱柱所需的溶剂和样品，并通过滤器将溶剂过滤。
二、连接和平衡色谱柱1.将色谱柱连接到色谱系统中，并根据仪器的要求进行调节。
确保色谱柱的连接稳固，无泄漏。
2. 打开色谱系统的背压调节阀，逐渐加压至平衡背压。
一般情况下，平衡背压为100-200 bar。
3.对于新的色谱柱，首次使用时需要进行初次平衡。
这可以通过注射纯溶剂并保持一段时间进行实现。
注射溶剂的体积一般为色谱柱体积的2-5倍。
三、样品注射和分离条件设置1.根据实验需求调节进样器的体积。
一般情况下，进样体积为10-20μL。
对于高浓度样品，进样体积可以适当减小，对于低浓度样品则可以适当增加。
2.根据样品的特性选择合适的流动相组成。
对于一般的有机物分析，可以选择的流动相是甲醇和水的混合物。
根据样品的极性，可以调节甲醇含量。
3. 设置流速。
一般情况下，流速为0.8-1.5 mL/min。
流速过高会影响分离效果，流速过低则分析时间过长。
四、优化分离条件1.如果初始分离效果不理想，可以尝试调整流动相的组成。
可以尝试不同比例的有机溶剂和水，或添加缓冲剂来改善分离效果。
2.调节流速，适当降低流速可以改善分离效果。
3.调节柱温，提高柱温可以加速分离，但过高的柱温可能导致柱效降低。
五、分离结束和保养1.当要分离的组分通过柱时，停止进样，并继续使用纯溶剂进行洗脱，以保证所有样品都被顺利洗脱。
2.分离结束后，关闭背压调节阀，将色谱柱与系统断开。
3.按照厂家的要求进行色谱柱的保养。
一般情况下，可以用少量的纯溶剂进行保养，然后用乙腈或甲醇进行封存。
总结：以上就是C18色谱柱的使用方法。
在使用C18色谱柱时，需要进行适当的准备工作，在正式分离前要进行柱的连接和平衡。
根据样品的特性和分离需求，设置合适的样品注射和分离条件。
C18色谱柱的使用说明
C18色谱柱的使用说明
一、色谱柱使用前注意事项
色谱柱的储存液无特殊说明，均为评价报告所示的流动相。
在使用前，一定要注意色谱柱的储存液与要分析样品的流动相是否互溶。
对于在正相条件下评价的色谱柱，如果使用的条件为反相时，请用一个中介流动相（如异丙醇）先置换掉柱内的储存液，然后再应用于反相条件，否则，会对色谱柱造成极大的伤害，将会明显地减少色谱柱的使用寿命。
在反相色谱柱中，如用高浓度的盐或缓冲液作洗脱剂，一定不要把色谱柱直接接上，应先用10%左右的低浓度的有机相洗脱剂过度一下，否则缓冲液中的盐在高浓度的有机中很容易析出，而使色谱柱堵塞，无法恢复。
二、色谱柱的使用方向
色谱柱标签上的箭头所示方向是装填和评价时流动相流动的方向，使用过程中流动相的方向也应按此方向。
三、流动相
流动相中所使用的各种有机溶剂要尽可能地使用色谱纯，或至少是分析纯试剂；配流动相的水最好是超纯水或者是全玻璃器皿的双蒸水。
如果将所配得流动相再经过0.45或0.22μm的滤膜过滤一次则更好，这一点对含盐的流动相尤为重要。
另外，装流动相的溶器和色谱系统中的在线过滤器等装置应该定期清洗或更换。
总之，必须保证所使用的流动相和色谱系统是足够的清洁。
四、样品
样品也要尽可能的清洁，同样可选用样品过滤器或样品预处理柱（SPE）对样品进行预处理；若样品不便处理，要使用保护柱。
在用正相色谱法分析样品时，如无特殊要求，所有的溶剂和样品都应严格脱水。
AQ-C18色谱柱填料描述(1)
AQ-C18色谱柱
对多组分体系从分析到制备所有试样量范围适用
●适度的表面覆盖率和完全的封尾
●对酸性、碱性和中性化合物具有良好的峰形
●能与100％水流动相条件兼容
●在高含水量的流动相中，对有机酸、缩氨酸、核苷和水溶性维他
命等强极性化合物具有较强的保留能力
●与C18具有些微不同的选择性
●在高含水量的流动相中具有更长的使用寿命
●优良的批与批和柱与柱间的重现性
亲水化合物和极性化合物在常规C18柱中的保留能力很弱甚至根本不能保留，AQ－C18色谱柱是专为亲水性和极性化合物具有更强的保留能力和选择性而设计的。
典型的应用是对生物分子、代谢物和药物降解产物如有机酸、水溶性维生素、低聚糖、氨基酸以及小分子缩氨酸和小分子核苷等进行分离。
AQ-C18相呈现稳定的基线、高选择性和长保留时间，甚至在中性pH值条件下和没有缓冲溶液或反离子添加剂条件下使用，因而这些缓冲溶液和反离子添加剂可以使它们特别适用于LC/MC仪。
适用于水相大于80%-100%色谱条件分析。
依利特色谱柱的c18柱子
依利特色谱柱的c18柱依利特色谱柱的C18柱是一种在色谱分析中广泛应用的色谱柱。
C18柱是指柱内填充物为十八烷基硅烷（C18）的色谱柱，因其具有良好的疏水性能，所以主要用于分离和分析非极性或弱极性的化合物。
以下将从多个方面详细介绍依利特色谱柱的C18柱。
1. C18柱的原理和特点C18柱的填充物为十八烷基硅烷，其表面具有较强的疏水性。
在色谱分析中，样品中的化合物在流动相和固定相（色谱柱填充物）之间进行分配，非极性或弱极性的化合物会在C18柱上停留较长时间，从而实现与其他极性化合物的分离。
C18柱具有较好的稳定性和重复性，广泛应用于各种色谱分析。
2. 依利特色谱柱的C18柱依利特色谱柱是一种高品质的色谱柱品牌，其C18柱采用优质的十八烷基硅烷填充物，具有良好的柱效、稳定性和重复性。
依利特色谱柱的C18柱在制药、化工、环保、食品等多个领域的色谱分析中得到了广泛应用。
3. C18柱的适用范围C18柱主要适用于分离和分析非极性或弱极性的化合物，如烃类、脂肪烃、醇类、酯类、胺类等。
在制药行业中，C18柱可用于药物分析、质量控制、药效研究等；在化工行业中，可用于产品纯度分析、杂质检测等；在环保和食品行业中，可用于检测和分析环境污染物、食品安全指标等。
4. C18柱的使用和维护在使用C18柱进行色谱分析时，需要根据样品的特性和分析要求选择合适的流动相和色谱柱。
同时，要严格按照操作规程进行操作，确保色谱柱的稳定性和重复性。
在色谱分析过程中，要注意观察柱压、流量等参数的变化，及时调整流动相的组成和比例。
色谱柱使用完毕后，要进行正确的清洗和保养，以延长色谱柱的使用寿命。
5. C18柱的常见问题及解决方法在使用C18柱进行色谱分析时，可能会遇到一些常见问题，如柱压升高、柱效下降、峰形异常等。
这些问题可能是由于色谱柱污染、填充物破损、操作不当等原因引起的。
针对这些问题，可以采取相应的解决方法，如更换色谱柱、清洗柱子、优化操作条件等。
C18色谱柱的选用、保养与维修要点
C18色谱柱的选用、保养与维修要点一、C18的选用 C18的选用主要考虑2个问题，即柱填料和柱规格对色谱柱的影响 1.1C18柱的填料对色谱柱的影响柱填料的物理性能对填料色谱行为有重要影响。
填料主要的物理性能包括如下：颗粒度、孔径、孔体积、键合相化学、含碳量及烷基化处理。
(1)颗粒度是指柱填料的颗粒直径的大小。
事实上色谱柱上所标的粒径是一个平均值。
如粒径“5μm”并不是柱中填料全部的颗粒直径都是5μm，事实上有一个颗粒分布度。
这种分布度对柱反压及柱效有重要作用。
普通来说，平均颗粒度越小，颗粒分布度越小，色谱柱效越高，反压亦越高。
目前C18柱填料粒径在4～10μm之间。
(2)孔径是指填料颗粒间的孔间隙。
普通所说的孔径是指填料的平均孔径。
球形填料装柱后平均孔径分布比较窄，柱床结构匀称，柱效高，重临性好；无定形填料平均孔径分布较宽，柱床结构不匀称，流淌相线性速度不匀称，谱带扩宽。
平均孔径的大小对分别大分子化合物有较大的影响，在分别含有较大分子的样品时可能会有分子排阻效应，或产生吸附效应从而影响定量的回收率及精确度。
因而在用反相色谱分别诸如蛋白或多肽样品时应考虑选用大孔径(如30nm)的反相柱填料。
孔体积作为硅胶多孔性的参数，在分别分析较大分子化合物时可作参考，选用较大孔体积的反相柱填料。
(3)化学键合相填料在高效液相色谱法中占有极重要的地位。
它可以键合极性较大的有机基团，采纳极性较小的溶剂作流淌相。
亦可键合极性较小的有机基团，选用极性较大的溶剂作流淌相。
C18色谱柱是以硅烷化键合型(Si-O-Si-C)存在的，这类键合反应目前应用最为普遍。
如以十八烷基三氯硅烷与全多孔型硅胶M-Porasil-C18反应生成烷基化学键合相，商品名为M-Bondapak-C18。
(4)碳含量即填料中的含碳量。
传统的测量技术是将填料加热到碳氢键断裂，然后通过测定损失的分量或形成的二氧化碳来计算碳含量。
可以通过增强碳键的长度或增强键合密度来增强碳含量。
c18 色谱柱 规格
C18色谱柱规格
C18色谱柱的规格依靠内直径(ID)、长度(L)和填料颗粒大小(dp)来标示。
１．ID：通常为2.1mm、3.0mm、4.6mm或10mm。
其中2.1mm 和3.0mm的柱用于高效液相色谱(HPLC)，4.6mm的柱用于传统液相色谱(LC)，而10mm的柱用于半制备或制备规模下的分离。
一般来说，柱的内径越小，越适合用于分离小分子化合物，但是柱的压力会相应地增加，加重操作难度。
相反，内径较大的色谱柱适用于分离大分子化合物，如蛋白质和多肽。
２．L：通常为50mm、100mm、150mm或250mm。
较短的柱适用于快速分离和分析，适合于高通量的实验室应用；长柱适用于分离复杂混合物，但操作流程较慢，需要较长时间才能获得足够的分离效果。
c-18色谱柱的选用标准
C-18色谱柱的选用标准
C-18色谱柱是一种常用的反相色谱柱，常用于分离极性化合物，如蛋白质、多肽、核酸等生物分子。
选用C-18色谱柱需要考虑以下几个标准：
1. 柱子长度：柱子长度一般在15厘米到25厘米之间，根据分离样品的复杂程度和需要分离的化合物种类选择合适的柱子长度。
2. 柱子内径：柱子内径一般在5毫米到7毫米之间，根据样品的粒径和流速选择合适的内径。
3. 柱子填料：C-18色谱柱的填料一般是由硅胶或聚合物制成的球形颗粒，其表面覆盖有疏水性的烷基链。
填料的大小和化学性质会影响柱子的分离性能。
4. 柱子pH范围：C-18色谱柱的pH范围一般在2-9之间，根据样品的pH值和需要分离的化合物种类选择合适的pH范围。
5. 柱子流速：柱子流速一般在0.5 mL/min到1.5 mL/min 之间，根据样品的粒径和分离要求选择合适的流速。
6. 柱子温度：柱子温度一般在室温到80℃之间，根据分离样品的性质和需要分离的化合物种类选择合适的温度。
综上所述，选用C-18色谱柱需要根据分离样品的性质和分离要求选择合适的柱子长度、内径、填料、pH范围、
流速和温度。
c18色谱柱填料标准
c18色谱柱填料标准
c18色谱柱是常用的反相色谱柱，其填料是关键因素之一，直接影响到分离效果和分离速度。
因此，c18色谱柱填料的质量标准非常重要。
首先，填料应该具有优异的化学稳定性、机械强度和化学反应活性。
其次，填料应该具有高度的均匀性和粒径均一性，以保证分离效果的稳定性和重复性。
此外，填料的表面积和孔径大小也是影响分离效果和速度的重要因素。
另外，填料的表面性质也应该符合实际需求，如表面可修饰性、反相度等。
最后，填料应该满足一定的质量标准，如化学纯度、水分含量、杂质含量等。
总之，c18色谱柱填料的标准应该包括填料的化学稳定性、机械强度、化学反应活性、均匀性、粒径均一性、表面积、孔径大小、表面性质等方面。
这将有助于保证分离效果的稳定性和重复性，提高分析速度和准确度。
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c18色谱柱 分子量
c18色谱柱分子量
C18色谱柱是一种反相液相色谱柱，主要由高度可控的单分子层形成和封尾技术制成。
它具有高的柱间重现性、高的选择性和分离效率，适用于分离酸性、中性和碱性化合物，以及许多药物和其他小分子化合物。
关于C18色谱柱的分子量，由于色谱柱本身是一种填料，其主要成分是硅胶或其他惰性材料，而不是分子量的概念。
然而，C18色谱柱的填料颗粒直径一般在3μm至10μm之间，颗粒间隙约为0.1μm至1μm。
这使得C18色谱柱具有较高的表面积，从而提高了分离效率。
需要注意的是，C18色谱柱的性能受到许多因素的影响，如填料材质、孔径、碳载量等。
通过改变这些参数，可以实现对不同极性、大小和形状的化合物进行分离。
如果您对C18色谱柱的分子量或其他相关参数有进一步的了解需求，请随时提问，我将竭诚为您解答。
c18柱原理
c18柱原理
柱原理（C18柱原理）是一种常用的液相色谱柱原理。
C18柱
是一种反相色谱柱，其柱填料通常是Octadecylsilane（ODS）
或Octadecylsilica（ODS）。
C18柱的工作原理是基于物质在固定相（C18柱填料）和流动
相之间的亲疏水性差异。
固定相上的碳链具有疏水性，因此有机物分子（具有亲疏水特性）更容易附着在固定相表面上。
相反，极性物质更容易与流动相相互作用并分离出来。
在液相色谱实验中，待分离的混合物通过进样装置送入柱中，其中固定相的C18填料将混合物中的不同组分吸附住。
然后，通过调整流动相的性质（如溶剂的亲疏水性、pH值等），可
以控制不同组分在柱中的保留时间和相互之间的分离程度。
通常采用梯度洗脱的方法，即在分离过程中逐渐改变流动相的亲疏水性，以实现更好的分离效果。
C18柱的应用十分广泛，特别适用于对非极性或微极性化合物
的分离和纯化。
常见的应用领域包括药物分析、天然产物提取和分析、环境监测等。
总之，C18柱原理基于固定相（C18填料）和流动相之间的亲
疏水性差异，通过调整流动相的性质实现不同组分的分离。
这种柱原理在液相色谱分析中有着广泛的应用。
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AQ-C18色谱柱
对多组分体系从分析到制备所有试样量范围适用
●适度的表面覆盖率和完全的封尾
●对酸性、碱性和中性化合物具有良好的峰形
●能与100％水流动相条件兼容
●在高含水量的流动相中，对有机酸、缩氨酸、核苷和水溶性维他
命等强极性化合物具有较强的保留能力
●与C18具有些微不同的选择性
●在高含水量的流动相中具有更长的使用寿命
●优良的批与批和柱与柱间的重现性
亲水化合物和极性化合物在常规C18柱中的保留能力很弱甚至根本不能保留，AQ－C18色谱柱是专为亲水性和极性化合物具有更强的保留能力和选择性而设计的。
典型的应用是对生物分子、代谢物和药物降解产物如有机酸、水溶性维生素、低聚糖、氨基酸以及小分子缩氨酸和小分子核苷等进行分离。
AQ-C18相呈现稳定的基线、高选择性和长保留时间，甚至在中性pH值条件下和没有缓冲溶液或反离子添加剂条件下使用，因而这些缓冲溶液和反离子添加剂可以使它们特别适用于LC/MC仪。
适用于水相大于80%-100%色谱条件分析。