有机反应类型总汇(含练习及答案)-副本
有机反应类型专题复习(含典型习题)
有机反应类型——氧化反应
• 说明： – 有机物一般都可以发生氧化反应，此过程发生 了碳碳键或碳氧键的断裂 – 醇催化氧化的规律： 伯醇氧化生成醛，如CH3CH2OH 仲醇氧化生成酮，如(CH3)2CHOH 叔醇不能被氧化，如(CH3)3COH – 多官能团物质被氧化的顺序看信息
有机反应类型——还原反应
有机反应类型——消去反应
•原理：“无进有出” A—B ∣ ∣ x y
一定条件
A=B + x—y
•包括：醇消去H2O生成烯烃、
卤代烃消去HX生成烯烃
有机反应类型——消去反应
• 说明： –消去反应的实质：—OH或—X与所在碳相邻 的碳原子上的-H结合生成H2O或HX而消去 –不能发生消去反应的情况：—OH或—X所在 的碳无相邻碳原子，或相邻碳原子上无氢 （注意区分不能消去和不能氧化的醇） –有不对称消去的情况，由信息定产物 –消去反应的条件：醇类是浓硫酸+加热； 卤代烃是NaOH醇溶液+加热
重要知识规律 消去反应规律——相邻消去
①分子中碳原子≥2； ②与—OH（或—X）相连碳原子相邻的碳原子 上有氢原子。 ③能发生消去反应的结构特点： —C— C— —C— C— 或 ∣ ∣ ∣ ∣ H 1X H OH
CH3 ︱ 练习3、结构为 CH3—CH2—C — CH—CH3 ︱ ︱ OH CH3
练习2、CH3CH3与Cl2混合后光照，所得有机产 物有_____种。 9
练习3、若0.5molCH4全部和Cl2发生取代反应, 生成物质的量相等的四种有机物,则所需Cl2的 物质的量是( C )
A. 2.5mol C. 1.25mol B. 2mol D. 0.5mol
练习4、将CH3OH和分子式为C3H8O的醇混 合，发生分子间脱水反应，可以得到的醚有 （ D） A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 6 种
重要有机化学反应类型总结
② 能够水解的有机化合物：卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖（淀粉、纤维素）、蛋白
质等。 ③ 典型反应
O
O
CH3 C O C2H5+H2O 稀H2SO4 CH3 C OH +CH3CH2OH
O
CH3 C O C2H5+NaOH
CH3 COONa+CH3CH2OH
C17 H 35COOCH 2 |
C17 H 35COOCH |
[
[O C
C OCH2CH2 +2nH2O
（的确良）
5. 消去反应 ① 定义：从一个有机分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢等分子），而生成不饱和
（双键或叁键）化合物的反应。
② 能发生消去反应的物质：某些醇和卤代烃。
③ 典型反应
CH 3
CH 2OH
浓H2SO4 170C
CH
2
CH 2
H 2O
CH 3
1）能被酸性
KMnO
4
（紫色）氧化，使其褪色的物质有：烯烃、炔烃、二烯烃、油脂 CH3COONa
浓H2SO4 （含加C 成 C ）、硝化 (23) CH3 、(24)
C2取H5代、
OH 、 C碱H石3C灰H(O34、) 葡萄糖等。
CH3
CH2CH3
COOH
NO2
SO3H
酸性 KMnO4 Cl
CH4 取代 Cl2，光(35)
2. 加成反应
① 定义：有机分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质。加
成反应是不饱和键（主要为 C C ， C C ）重要性质。
② 能发生加成反应的物质有：烯烃、炔烃、苯环、醛、酮、油脂等。
③ 典型反应
有机化学反应类型归纳及命名 - 副本
有机化学反应类型归纳及复习一、取代反应1．概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
2．能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH ）、卤原子（－X ）、羧基（－COOH ）、酯基（－COO －）、肽键（－CONH －）等。
（1）烷烃卤代条件：光照，卤素为纯卤素，如氯气，溴蒸气（不能是溴水） 产物：卤代烃（R-X ） + 卤化氢（HX ） （2）苯及苯的同系物卤代条件：催化剂（Fe ），纯卤素：苯环上的氢被取代 光照；纯卤素：苯环侧链上的氢被取代（3）卤代烃水解条件：NaOH 水溶液。
其中水是反应物，NaOH 能促进水解平衡向右移动C 2H 5-Br + H -OH −−−→−∆/NaOH C 2H 5OH + HBr ； 生成的HBr 能与NaOH 继续反应：NaOH+HBr →NaBr+H 2O两个方程式综合起来，也可以写成：C 2H 5-Br + NaOH −→−∆C 2H 5OH + NaBr （4）醇：成醚：CH 3CH 2-OH+H-O-CH 2CH 3−−−−→−C140/浓硫酸CH 3CH 2-O-CH 2CH 3+H 2O 卤化：CH 3CH 2—OH +H —Br −→−∆CH 3CH 2Br + H 2O （5）酚：卤代、硝化（6）羧酸酯化：条件：浓硫酸；加热R-COO-H + H-O-R ′−−−→−∆/浓硫酸R-COO-R ′+ H 2O （7）酯水解条件：酸性水解或碱性水解;碱性水解生成了盐，要通过酸化变成酸溶液，然后经过蒸馏得到有机酸。
CH 3COOC 2H 5＋H 2O −−−→−∆/浓硫酸CH 3COOH ＋C 2H 5OH ；RCOOR ′＋NaOH −→−∆RCOONa ＋R ′OH 3．能发生取代反应的有机物种类如下图所示：二、加成反应1．能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。
（1）C=C 与H 2、X 2、HX 、H 2O ： （2）C ≡C 与H 2、X 2、HX 、H 2O ： （3）苯与H 2（4）醛、酮与氢气加成： （5）油脂氢化：2．加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。
有机合成反应类型大全
有机合成反应类型大全有机合成反应是有机化学中最基本和最重要的研究领域之一，旨在将简单的有机化合物转化为更复杂的有机化合物。
有机合成反应类型繁多，涉及到不同的转化方式和反应机理。
本文将介绍一些常见的有机合成反应类型。
1. 双键加成反应（Addition reactions）双键加成反应是指通过加成剂将双键上的原子或基团添加到有机分子中，形成新的化学键。
例如，羰基化合物与亲电试剂发生加成反应，生成加成产物。
常见的双键加成反应有氢化反应、卤素化反应和酸催化的加成反应。
2. 消去反应（Elimination reactions）消去反应是指有机化合物中的两个官能团之间发生反应，生成一个新的双键或环。
常见的消去反应有脱水反应、脱卤反应和脱醇反应。
3. 取代反应（Substitution reactions）取代反应是指有机化合物中的一个官能团被另一个官能团所取代的反应。
常见的取代反应有亲电取代反应、自由基取代反应和亲核取代反应。
4. 氧化反应（Oxidation reactions）氧化反应是指有机化合物中的氢原子被氧原子取代的反应。
常见的氧化反应有升华反应、氧化反应和酶催化的氧化反应。
5. 还原反应（Reduction reactions）还原反应是指有机化合物中的氧原子被氢原子取代的反应。
常见的还原反应有氢化反应、金属还原反应和催化还原反应。
6. 缩合反应（Condensation reactions）缩合反应是指两个或多个有机分子通过共用一对电子而形成一个新的化学键，生成更大分子的反应。
常见的缩合反应有酯化反应、醛缩反应和羰基缩合反应。
7. 环化反应（Cyclization reactions）环化反应是指直链分子在适当的条件下发生内部反应，形成一个或多个环。
常见的环化反应有烷基化反应、羰基化反应和亲电环化反应。
8. 羟基化反应（Hydroxylation reactions）羟基化反应是指有机分子中的碳原子被羟基（OH）取代的反应。
十大有机反应类型及其强化练习
十大有机反应类型及其强化练习第一篇：十大有机反应类型及其强化练习十大有机反应类型一、取代反应有机物分子的原子或原子团被其他物质的原子或原子团取代生成新的有机物的反应。
1、烷烃的光卤代；2、烯烃的光卤代；3、苯的卤代；4、苯的同系物的环卤代；5、苯的同系物的光卤代；6、苯和苯的同系物的硝化；7、苯和苯的同系物磺化；8、卤代烃的水解；9、醇的卤代；10、醇的分子间脱水；11、醇的酯化；12、酚的环卤代；13、羧酸的酯化14、酯的水解15、氨基酸的缩合二、加成反应有机物分子中不饱和化学键断裂，在该不饱和键的原子上加上原子或原子团形成新的有机物的反应。
1、烯烃的加成；2、炔烃的加成；3、二烯烃的加成4、苯和苯的同系物苯环的加成5、醛的加成6、酮的加成7、不饱和的油脂的氢化；三、氧化反应有机物分子加氧或失氢的反应。
1、烃和烃的衍生物的燃烧；2、烯烃的催化氧化；3、烯烃使酸性高锰酸钾溶液褪色4、炔烃使酸性高锰酸钾溶液褪色；5、苯的同系物酸性高锰酸钾溶液褪色6、醇的催化氧化；7、醇使酸性高锰酸钾溶液褪色；8、酒后驾车的检验9、醛的催化氧化10、醛基银镜反应10、醛基与新制的氢氧化铜反应11、葡萄糖的银镜反应12、葡萄糖与新制的氢氧化铜反应；13、麦芽糖与新制的氢氧化铜反应14、麦芽糖的银镜反应四、还原反应有机物分子加氢或失氧的反应。
1、烯烃与氢气的加成2、炔烃与氢气的加成3、二烯烃与氢气的加成4、苯环与氢气的加成5、硝基的还原6、醛基与氢气的加成7、羰基与氢气的加成8、油脂的氢化五、消去反应有机物分子脱去小分子，并生成还有不饱和化学键的反应。
1、乙醇在浓硫酸共热170℃；2、卤代烃在氢氧化钠的醇溶液共热六、加聚反应有机物由小分子通过加成形成高分子化合物没有别的小分子形成的反应。
1、烯烃的加聚2、炔烃的加聚3、二烯烃的加聚4、烯烃与二烯烃的加聚5、碳碳双键的加聚七、缩聚反应有机物由小分子通过缩合形成高分子化合物并且伴有别的小分子形成的反应。
有机反应类型复习及练习
∆−→−+--||23O H H C CHNiOH CHCH--23||233OH CH C CHNi∆−→−+--|33OHCH CH CH-- 3、 加聚反应① 本质：通过自身加成反应形成高分子化合物。
特征：生成物只有高分子化合物，且其组成与单体相同，如聚乙烯与乙烯的H C 、比相同。
② 能发生加聚反应的物质有：乙烯、丙烯、1，3-丁二烯、异戊二烯、氯乙烯等。
天然橡胶③ 典型反应||][332222CHCHCHCHCCHCHCHCCHn--===--→====-===O2火焰也不明亮（淡蓝色）且无烟的是OHHC52，最不容易完全燃烧，火焰很明亮且有黑烟的是22HC。
[[ CH2CHnCl加聚(19)CH2==CH Cl H2(20)加成CH3—CH2Cl加成H Cl(18)CaC2H2O(1)CH CHH2(2)CH2==CH2+H Cl(4)消去O2 氧化(5)CH3CH O(6)H2OCH3CH2O H分解(40)C6H12O6H2O水解(39)(C6H10O5)n(淀粉)H2O(10)—H Cl(11)C2H5—O—C2H5脱水(38)N a(12)CH3CH2O N a酯化(14)水解(13)CH3CO O C2H5CH3CO O H水解(15)H2(8)O2+Cu(9)N a2CO3(32)H2SO4(33)CH3CO O N a碱石灰(34)CH4取代Cl2，光(35)CH3ClH2O(36)CH3O HO2(37)H CH O加成化合(21)N O2SO3HCl硝化(23)浓H2SO4(24)加成取代Cl2+Fe (25)(22) H2N a2CO3水解H2O (26)SO3N aO H 紫色溶液Fe3+ (27)缩聚(31)O N aCO2+H2O(28)N aO H(29)白色Br2(30)O HCH2n酚醛树脂(3)(7)消去H2O(16)O2，氧化(17)（a）饱和一元醇（b）饱和一元醛（c）饱和一元羧酸（d）饱和一元醇和饱和一元羧酸生成的酯（e））而甲水解可得丙，1摩尔丙和2摩尔乙反应得一10、某有机物甲经氧化后得乙（分子式为ClCHO232种含氯的酯（2486Cl O H C ）。
高二化学有机化学反应类型练习题附答案
高二化学有机化学反应类型练习题(附答案)1. 以下哪个反应是加成反应？A. 烷基卤化反应B. 烯烃加氢反应C. 烯烃氧化反应D. 烷基取代反应答案：B2. 以下哪个反应是消除反应？A. 烷基卤化反应B. 烯烃加氢反应C. 烯烃氧化反应D. 烷基取代反应答案：B3. 以下哪个反应是取代反应？A. 烷基卤化反应B. 烯烃加氢反应C. 烯烃氧化反应D. 烷基取代反应答案：A和D4. 以下哪个反应是酯化反应？A. 酸酐加醇反应B. 醇加酸反应C. 醛酮加醇反应D. 羧酸加醇反应答案：A5. 以下哪个反应是酸解反应？A. 酸酐加醇反应B. 醇加酸反应C. 醛酮加醇反应D. 羧酸加醇反应答案：B和D6. 下列反应中，发生消除反应的是：A. 1-溴丙烷和乙醇反应生成乙基丙醇B. 1-氯丁烷和氢氧化钠反应生成丁烯C. 1-氯丁烷和氨水反应生成丁胺D. 2-溴丁烷和氢氧化钠反应生成丁烯答案：B7. 下列反应中，发生加成反应的是：A. 1-溴丙烷和乙醇反应生成乙基丙醇B. 1-氯丁烷和氢氧化钠反应生成丁烯C. 1-氯丁烷和氨水反应生成丁胺D. 2-溴丁烷和氢氧化钠反应生成丁烯答案：A和C8. 下列反应中，发生取代反应的是：A. 1-溴丙烷和乙醇反应生成乙基丙醇B. 1-氯丁烷和氢氧化钠反应生成丁烯C. 1-氯丁烷和氨水反应生成丁胺D. 2-溴丁烷和氢氧化钠反应生成丁烯答案：A、B和D9. 下列反应中，发生酯化反应的是：A. 甲酸和乙醇反应生成乙酸乙酯B. 甲酸和氨水反应生成甲酰胺C. 甲酸和氢氧化钠反应生成甲酸钠D. 甲酸和氯化氢反应生成甲酰氯答案：A10. 下列反应中，发生酸解反应的是：A. 甲酸和乙醇反应生成乙酸乙酯B. 甲酸和氨水反应生成甲酰胺C. 甲酸和氢氧化钠反应生成甲酸钠D. 甲酸和氯化氢反应生成甲酰氯答案：B和C1. 在酸性条件下，苯并环戊二烯可以发生________反应，生成二苯甲酮。
2. 乙酰乙酸乙酯在碱性条件下可以发生________反应，生成乙酸乙酯。
有机反应类型总汇（含练习及答案）
有机反应类型一、取代反应能发生取代反应的有机物种类如下图所示：能发生取代反应的有机物种类如下图所示：例1、有机化学中取代反应的范畴很广。
下列6个反应中，属于取代反应范畴的是个反应中，属于取代反应范畴的是例2、白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。
能够跟1mol 该化合物起反应的Br 2或H 2的最大用量分别是的最大用量分别是 A 、1mol 1mol B 、3.5mol 7mol C 、3.5mol 6mol D 、6mol 7mol 例3、具有下列分子式的物质有可能与NaOH 溶液、溴水、苯酚钠溶液、甲醇都反应的是：溶液、溴水、苯酚钠溶液、甲醇都反应的是： A 、HI B 、CH 2O C 、C 2H 4O 2 D 、C 3H 4O 2例4、速效感冒冲剂主要成分之一“对乙酰氨基酚”，其结构简式见右图，有关它的叙述不正确的是A 、能溶于热水、能溶于热水B 、在人体内能水解、在人体内能水解C 、和对硝基乙苯互为同系物、和对硝基乙苯互为同系物D 、1mol 该物质与溴水反应时最多消耗Br 24mol 二、加成反应能发生加成反应的基团的基团 C==CC≡CRCHO\RCOR的有机物的有机物反应条件反应条件H 2/催化剂Br 2/CCl 4HX\一定条件 H 2O\一定条件H 2/催化剂 Br 2/CCl 4HX\一定条件 H 2O\一定条件 H 2/催化剂H 2/催化剂化学键的变化化学键的变化 (断键\成键) C=C→C—CC≡C→C=C→C—C→RCHO→RCH 2OHRCOR→R 2CHOH 例5：橙花醛是一种香料，结构简式为：(CH 3)2C=CHCH 2CH 2C(CH 3)=CHCHO 。
下列说法正确的。
下列说法正确的是A.橙花醛不可以与溴发生加成反应橙花醛不可以与溴发生加成反应B.橙花醛可以发生银镜反应橙花醛可以发生银镜反应C.1mol 橙花醛最多可以与2mol 氢气发生加成反应氢气发生加成反应D.橙花醛是乙烯的同系物橙花醛是乙烯的同系物例6、含有一个叁键的炔烃，氢化后的产物结构简式为：CH 3CH 2CH(CH 3CH 2)CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 ，此炔烃可能有的结构简式有，此炔烃可能有的结构简式有 A 、1种 B 、2种 C 、3种 D 、4种 例7、草药莪术根茎中含有一种色素，它的结构简式为用它制成的试纸可以检验溶液的酸碱性。
有机反应类型及应用专项训练知识点总结含答案
有机反应类型及应用专项训练知识点总结含答案一、高中化学有机反应类型及应用1．某树脂的结构片断如图所示，下列关于该树脂的说法不正确的是（）（图中~~~表示链延长）A．合成该树脂的反应为缩聚反应B．理论上合成该树脂的原料比例相同C．合成该树脂的单体之一甲醛可由甲醇氧化得到D．该树脂难溶于水2．维纶（聚乙烯醇缩甲醛纤维）可用于生产服装、绳索等。
其合成路线如下：下列说法不正确的是A．反应①是加聚反应B．高分子A的链节中只含有一种官能团C．通过质谱法测定高分子B的平均相对分子质量，可得其聚合度D．反应③的化学方程式为：+nHCHO→+(2n-1)H2O 3．下列关于有机化合物的说法正确的是（）A．聚合物可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得B．可通过加聚反应制得C．乙烯、聚乙烯和苯分子均含有碳碳双键D．糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应4．聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下：（图中虚线表示氢键）下列说法不正确的是（）A．聚维酮分子由（m+n）个单体聚合而成B．聚维酮的单体是：C．聚维酮碘是一种水溶性物质D．聚维酮在一定条件下能发生水解反应5．下列物质能发生消去反应，但不能发生催化氧化的是()A．B．(CH3)2CHOHC．CH3CH2C(CH3)2OH D．CH3CH2C(CH3)2CH2OH6．已知卤代烃在一定条件下既可发生水解反应，又可发生消去反应，现以 2-溴丙烷为主要原料制取 1，2-丙二醇时，需要经过的反应是( )A．消去—加成—取代B．加成—消去—取代C．取代—消去—加成D．取代—加成—消去7．下列有机物水解时，键断裂(用虚线表示)的位置错误的是( )①②③④A．仅①③B．仅①④C．仅③D．仅①②③8．（1）肉桂醛是重要的医药原料，也是重要的香料，其结构简式如下图所示。
①肉桂醛所含官能团的名称是碳碳双键和_____________。
有机化学反应类型总结
有机化学反应类型总结1、取代反应定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应称为取代反应。
（1）能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。
（2）能发生取代反应的有机物种类如下图所示：2、加成反应定义：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合，生成别的物质的反应，叫加成反应。
分子结构中含有双键或三键的化合物，一般能与H2、X2（X为Cl、Br、I）、HX、H2O、HCN等小分子物质起加成反应。
1．能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。
2．加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。
②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。
说明：1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。
2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。
3．共轭二烯有两种不同的加成形式。
3、消去反应定义：有机化合物在适当条件下，从一个分子相邻两个碳原子上脱去一个小分子（如H2O、HX等）而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应称为消去反应。
发生消去反应的化合物需具备以下两个条件：（1）是连有—OH（或—X）的碳原子有相邻的碳原子。
（2）是该相邻的碳原子上还必须连有H原子。
（1）能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。
（2）反应机理：相邻消去发生消去反应，必须是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否则不能发生消去反应。
如CH3OH，没有邻位碳原子，不能发生消去反应。
4、聚合反应定义：有许多单个分子互相结合生成高分子化合物的反应叫聚合反应。
聚合反应有两个基本类型：加聚反应和缩聚反应（1）加聚反应：由许多单个分子互相加成，又不缩掉其它小分子的聚合反应称为加成聚合反应。
烯烃、二烯烃及含C=C的物质均能发生加聚反应。
有机化学重要化学反应知识点及例题(含答案)
一些重要有机化学反应类型【知识梳理】1．取代反应（1）概念：有机物分子里的原子或原子团被其他的原子或原子团代替的反应叫做取代反应，判断时抓住“取而代之”的特征。
（2）取代反应包括：卤代反应、酯化反应、硝化反应、水解反应、磺化反应等反应。
①卤代反应：CH 4+Cl2HCl+CH3Cl②酯化反应：③卤代烃水解：④酯的水解：⑤醇与HX反应：⑥成醚：⑦硝化反应：⑧磺化：2．加成反应（1）概念：有机物分子里不饱和碳原子和其它原子或原子团直接结合而生成新物质的反应叫做加成反应，判断时抓住“断键相连”的特征。
（2）加成反应：①加氢：CH2=CH2+H2CH3CH3②加卤素：③加水：CH2=CH2+H2O CH3CH2OHCH≡CH+ H2O CH3CHO④加HX:⑤乙炔加成加聚乙烯12 14加成加聚3．消除反应（1）概念：在适当条件下，有机物分子内脱去小分子而生成含“双键”或“叁键”化合物的反应叫做消除反应，判断时抓住“生成不饱和键加小分子”的特征。
（2）消除反应：如乙醇制乙烯CH3—CH2—OH CH2＝CH2↑+H2O 卤代烃消去4．氧化反应和还原反应（1）概念：有机反应中的“氧化反应”和“还原反应”，一般从分子中氧原子或氢原子的“得”或“失”来理解的。
有机分子得氧或失氢为氧化反应，失氧或得氢为还原反应。
如：乙醛（CH3CHO）→乙醇（CH3CH2OH），加氢，还原反应。
乙醛（CH3CHO）→乙酸（CH3COOH），加氧，氧化反应。
（2）说明：有机反应中的“氧化反应”、“还原反应”，与无机反应中的“氧化还原反应”，两种说法并不矛盾，只是侧重点不一样。
前者侧重于反应物中的“有机物”发生的具体反应（氧化反应或还原反应），突出有机物的化学性质。
后者，则侧重于表现“氧化还原反应”中“氧化反应”、“还原反应”对立统一的关系，旨在突出氧化反应、还原反应是一个反应的两个方面，同时发生、缺一不可，统一在同一个化学反应中，并且伴随整个反应过程。
有机反应类型及应用专项训练知识归纳总结含答案
有机反应类型及应用专项训练知识归纳总结含答案一、高中化学有机反应类型及应用1．某类有机物A的同系物的化学式可用C2H4(CH2)n O2表示（n取非负整数），该类有机物能在酸性水溶液中水解生成有机物B和C，B经多步氧化可生成C。
当0≤n<10时，符合条件的有机物A共有（）A．5种B．7种C．9种D．1种2．105℃、101kPa时，甲烷、乙烷和乙烯组成的混合烃80 mL 与过量O2混合并完全燃烧，恢复到原来的温度和压强，混合气体总体积增加了20 mL。
原混合烃中乙烷的体积分数为( )A．12.5% B．75% C．25% D．50%3．相对分子质量约为4000的聚乙二醇具有良好的水溶性，是一种缓泻剂。
聚乙二醇可由环氧乙烷在酸性条件下聚合而成()。
下列说法正确的是A．环氧乙烷在酸性条件下发生加聚反应制得聚乙二醇B．聚乙二醇的结构简式为C．相对分子质量约为4000的聚乙二醇的聚合度n≈67D．聚乙二醇能保持肠道水分的原因是其可和H2O分子间形成氢键4．以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解过程。
下列有关说法不正确的是( )A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水退色B．B中含有羧基和羟基两种官能团，B能发生消去反应和酯化反应C．1 mol M与热的烧碱溶液反应，最多可消耗2n mol NaOHD．A、B、C各1 mol分别与足量金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为1∶2∶2 5．某高分子化合物的结构如下：其单体可能是①CH2═CHCN ②乙烯③1,3-丁二烯④苯乙炔⑤苯乙烯⑥1-丁烯A ．①③⑤B ．②③⑤C ．①②⑥D ．①③④ 6．催化氧化的产物是的醇是( ) A ．B ．C ．D ．7．高聚物L （结构简式如图所示）是一种来源于生物学灵感的新型粘合剂，其原料取材于植物和贻贝。
下列关于高聚物L 的说法错误的是（ ）A ．高聚物L 的单体之一为B ．高聚物L 在一定条件下能发生水解反应C ．发生聚合反应时，生成1mol L 的同时，会有2(x+y 1)mol H O 生成D ．1mol L 最多可与23mol H 发生加成反应8．下列说法正确的是( )A ．花生油属于高分子化合物，不能用来萃取溴水中的溴单质B ．总质量一定时，乙酸和葡萄糖无论以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的量不变C ．一定条件下，所有的油脂、糖类和蛋白质都能发生水解D ．除去硬脂酸钠溶液中的甘油的方法：向溶液中加入饱和食盐水，分液9．下列有机物水解时，键断裂(用虚线表示)的位置错误的是( ) ① ② ③④ A ．仅①③ B ．仅①④ C ．仅③ D ．仅①②③10．已知R -CH =CH 2+HX，且CH 3CH 2OHCH 2＝CH 2。
高二化学 期末复习之有机反应类型(全)
有机反应类型总结一、取代反应1、卤代反应：烷烃在光照下与卤素（气体）发生的取代反应苯在Fe粉做催化剂的条件下和液态卤素单质发生取代反应苯的同系物在光照下侧链与卤素气体发生的取代反应(苯的同系物的取代：催化在环，光照在烷基)苯的同系物在Fe粉做催化剂的条件下和液态卤素单质发生取代反应2、硝化反应：苯和苯的同系物在加热及浓硫酸作用下与浓硝酸发生取代反应（硝基-NO2）3、磺化反应：苯在加热时与浓硫酸发生取代反应（磺酸基-SO3H）4、酯化反应：醇、纤维素（含羟基）与含有羧基的有机羧酸、含有羟基的无机含氧酸（如HNO3）在加热和浓硫酸的作用下发生取代反应生成酯和水5、水解反应：含有RCOO—R、（酯）；—X等官能团的有机物在一定条件下与水反应6、醇与氢卤酸的反应：新制氢卤酸；制取卤代烃7、酚与浓溴水反应8、乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应（制醚）二、加成反应1、与氢气加成：碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛、酮羰基在催化剂的作用下能够和氢气发生加成反应2、与卤素单质加成：碳碳双键、碳碳三键与卤素单质的水溶液或有机溶液（如溴的四氯化碳溶液）发生加成反应3、与卤化氢加成：碳碳双键、碳碳三键在催化剂的作用下与卤代烃发生加成反应4、与水加成：碳碳双键、碳碳三键在加热、加压以及催化剂的作用下与水发生加成反应（水化反应）三、消去反应1、卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应2、醇在浓硫酸和加热至170℃时发生消去反应四、氧化反应：有机物加氧或脱氢的反应1、有机物燃烧2、催化氧化：醇（连烃基的碳原子上有氢）在催化剂作用下可以发生脱氢氧化，醛基在催化剂的作用下发生得氧氧化。
3、与其他氧化剂反应：如酸性高锰酸钾苯酚可以被空气中的氧气氧化(酚由无色变粉红色)碳碳双键、碳碳三键、苯的同系物、醛基能够被酸性高锰酸钾溶液氧化；醛基能被溴水氧化醛基能够被银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液氧化五、还原反应：有机物加氢去氧的反应含有碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基等官能团的有机物与氢气的加成六、加聚反应含有碳碳双键、碳碳三键的不饱和化合物在催化剂的作用下生成高分子化合物的反应七、缩聚反应：一种或两种以上的单体之间结合成高分子化合物，同时生成小分子（水或卤化氢）的反应。
常见的有机物反应类型知识点整理与合成速成训练
常见的有机物反应类型知识点整理与合成速成训练1、基础知识归类有机物类别醇酚酸酯醛卤代烃通式官能团名称官能团化学式主要的化学性质与Na反应与NaOH反应与NaHCO3(盐)反应与Na2CO3(盐)反应脱水反应氧化反应酯化反应2、常见类型总结反应类型反应物质类别反应条件举例取代反应烷烃光照苯及其同系物苯环卤代：催化剂Fe或FeCl3硝化：浓硫酸加热磺化：加热侧链卤代：光照醇加热、浓硫酸卤代烃氢氧化钠水溶液羟基酸加热、浓硫酸加成反应烯除与卤素单质可直接反应外，其它反应条件均需催化剂、加热炔苯及其同系物醛和酮不饱和酸消去反应醇加热，浓硫酸卤代烃氢氧化钠醇溶液水解反应卤代烃氢氧化钠水溶液酯酸或碱，加热糖加热，硫酸蛋白质酶反应类型反应物质类别反应条件举例缩聚反应酚、醛催化剂、加热氨基酸催化剂羟基酸催化剂加聚反应烯催化剂不饱和酸催化剂氧化反应燃烧绝大部分有机物点燃催化氧化醇催化剂、加热烯催化剂、加热烷催化剂、加热酸性高锰酸钾溶液烯、炔、具有支链的苯的同系物无条件弱氧化剂醛加热（水浴）【银镜反应或与新制氢氧化铜反应】还原反应烯、炔、醛的加氢催化剂、加热酯化反应醇与酸加热、浓硫酸显色反应酚及其同系物与氯化铁无条件脱水反应醇分子内加热、浓硫酸醇分子间加热、浓硫酸3、常见关系纲要4、常见合成技巧有机合成题有多种多样，有机合成的方法也很多。
因此，掌握一定的合成技巧是必需的。
㈠基团的引入与消去⑴羟基的引入①卤代烃取代法②烯烃水解法③醛还原法④烷烃催化氧化法⑤酯水解法⑥酚钠酸化法⑵羟基的消去①脱水法②氧化法③酯化法④取代法⑤中和法㈡成环与断环⑴成环炔烯CH 3—CH 2BrCH 2—CH 2OHOCH 2CH 2OHOHCCHOHOOCCOOHCH 2—CH 2OnBrCH 2CH 2BrCH 2=CH 2nCH 4高聚物CH 3—CH 3CH 2=CH 2CH ≡CH苯烷CH 3COONa CH 3COOHCH 3CHOCH 3CH 2OHCH 3CH 2OCH 2CH 3Br OH 卤代烃醛醇醚酸酯酚CH 3COOCH 2CH 3CH 2①加成法②酯化法③消去法④氧化法⑵开环㈢官能团的移动⑴羟基的移动RCH 2CH 2OH H 2O+RCH=CH2H 2O+RCH=CH2RCH 2CH 2OH⑵双键的移动RCH 2CH=CH 2+HBrRCH 2CH 2BrCH 3RCH 2CH 2BrCH 3+NaOHRCH=CHCH 3+NaBr+H 2O5、举例⑴捕捉信息进行迁移转化例如：醛是一类活泼的有机物，有α—H 的醛(与—CHO 直接相连的C 上的H 原子叫α—H)在有碱存在的条件下，能发生羟醛缩合反应。
化学有机反应类型及应用专项训练知识归纳总结附解析
化学有机反应类型及应用专项训练知识归纳总结附解析一、高中化学有机反应类型及应用1．维纶（聚乙烯醇缩甲醛纤维）可用于生产服装、绳索等。
其合成路线如下：下列说法不正确的是A．反应①是加聚反应B．高分子A的链节中只含有一种官能团C．通过质谱法测定高分子B的平均相对分子质量，可得其聚合度D．反应③的化学方程式为：+nHCHO→+(2n-1)H2O2．分子式为C9H18O2的有机物A能在酸性条件下进行下列转化，同温同压下，相同质量的B和C的蒸气所占体积相同，则下列说法不正确的是(A、B、C、D、E均为有机物)A．E酸化后的有机物与C一定为同系物B．符合上述转化关系的有机物A的结构有9种C．1molB完全转化为D转移2mol电子D．D到E发生氧化反应3．下列物质能发生消去反应，但不能发生催化氧化的是()A．B．(CH3)2CHOHC．CH3CH2C(CH3)2OH D．CH3CH2C(CH3)2CH2OH4．某种新型高分子材料的结构简式为，对此高聚物叙述不正确的是（）A．化学式为（C11H10O2）nB．可以发生水解反应、氧化反应，也能发生卤代反应C．1 mol 该有机物分子最多能和4 mol H2发生加成反应D．该高分子材料是经加聚反应而得到5．相对分子质量约为4000的聚乙二醇具有良好的水溶性，是一种缓泻剂。
聚乙二醇可由环氧乙烷在酸性条件下聚合而成()。
下列说法正确的是A．环氧乙烷在酸性条件下发生加聚反应制得聚乙二醇B．聚乙二醇的结构简式为C．相对分子质量约为4000的聚乙二醇的聚合度n≈67D．聚乙二醇能保持肠道水分的原因是其可和H2O分子间形成氢键6．以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解过程。
下列有关说法不正确的是( )A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水退色B．B中含有羧基和羟基两种官能团，B能发生消去反应和酯化反应C．1 mol M与热的烧碱溶液反应，最多可消耗2n mol NaOHD．A、B、C各1 mol分别与足量金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为1∶2∶2 7．H是一种性能优异的高分子材料，其结构简式为，已被广泛应用于声、热、光的传感等方面．它是由HC≡CH、（CN）2、CH3COOH三种单体通过适宜的反应形成的．由H的结构式分析合成过程中发生反应的类型有（）①加成反应②取代反应③缩聚反应④加聚反应⑤酯化反应A．①④⑤B．①④C．①③⑤D．①②③8．合成导电高分子化合物PPV的反应为一定条件−−−−→()+2n-1HI，则下列说法正确的是（）A．PPV是聚苯乙烯B．该反应为加聚反应C．属于烃H发生加成反应D．1mol最多可与5mol29．生活中的有机物种类丰富，在衣食住行等多方面应用广泛，其中乙醇是比较常见的有机物。
有机反应类型及应用专项训练练习题含答案
有机反应类型及应用专项训练练习题含答案一、高中化学有机反应类型及应用1．某树脂的结构片断如图所示，下列关于该树脂的说法不正确的是（）（图中~~~表示链延长）A．合成该树脂的反应为缩聚反应B．理论上合成该树脂的原料比例相同C．合成该树脂的单体之一甲醛可由甲醇氧化得到D．该树脂难溶于水2．某有机物结构简式如下，则此有机物可发生的反应类型有①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤水解反应⑥氧化反应⑦中和反应A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑥C．①②③④⑤⑥D．①②③④⑤⑥⑦3．下列说法错误的是( )A．银氨溶液的配制：在洁净的试管中加入2%AgNO3 溶液1~2mL，逐滴加入2%稀氨水，边滴边振荡，至沉淀恰好溶解时为止B．丙醛在催化剂存在下与氢气反应是还原反应，甲醛与新制的Cu(OH)2发生的是氧化反应C．为了鉴别己烯、甲苯和丙醛，可以使用新制Cu(OH)2悬浊液与溴水D．乙醇的球棍模型为：，分子式为CH3CH2OH4．熔喷布是口罩最核心的材料，以聚丙烯为主要原料。
下列说法正确的是（）A．糖类、蛋白质、聚丙烯都是天然有机高分子化合物B．聚丙烯和乙烯是同系物C．聚丙烯的单体中最多7个原子共平面D．聚丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色5．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )A．CH3CH(OH)CH2CHO B．CH2(OH)CH(OH)CH(OH)CH3C．CH3CH=CHCHO D．HOCH2COCH2CHO6．现有两种有机物甲()和乙()，下列有关它们的说法中正确的是（）A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比均为3∶2B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C．一定条件下，乙在NaOH溶液中可发生取代反应，而甲不能发生此类反应D．甲的一氯代物只有2种，乙的一溴代物有2种7．下列高分子化合物的单体只有一种的是( )A ．[222n ||3CH ClCH C CH CH C H CH]－－－－B．[222n|ClCH C H CH CH]－－－C．D．H[25n|||OHN(CH)C]－－OH8．用丙醛CH3CH2CHO制取聚丙烯的过程中发生反应的类型为( )①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应⑤还原反应A．①②③B．④②③C．⑤②④D．⑤②③9．煤和石油是化工原料的重要来源，从石油中获得A，是工业上生产A的主要途径，A可用作植物生长调节剂。
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有机反应类型一、取代反应能发生取代反应的有机物种类如下图所示：例1、有机化学中取代反应的范畴很广。
下列6个反应中，属于取代反应范畴的是例2、白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。
能够跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是A、1mol1molB、3.5mol7molC、3.5mol6molD、6mol7mol例3、具有下列分子式的物质有可能与NaOH溶液、溴水、苯酚钠溶液、甲醇都反应的是：A、HIB、CH2OC、C2H4O2D、C3H4O2例4、速效感冒冲剂主要成分之一“对乙酰氨基酚”，其结构简式见右图，有关它的叙述不正确的是A、能溶于热水B、在人体内能水解D、1mol该物质与溴水反应时最多消耗Br24mol二、加成反应能发生加成反应的基团C==C C≡C RCHO\RCOR能发生加成反应的有机物烯烃\油酸\植物油炔烃芳香族化合物醛\葡萄糖\酮反应条件H2/催化剂Br2/CCl4HX\一定条件H2O\一定条件H2/催化剂Br2/CCl4HX\一定条件H2O\一定条件H2/催化剂H2/催化剂化学键的变化(断键\成键) C=C→C—CC≡C→C=C→C—C→RCHO→RCH2OHRCOR→R2CHOH例5：橙花醛是一种香料，结构简式为：(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO。
下列说法正确的是A.橙花醛不可以与溴发生加成反应B.橙花醛可以发生银镜反应C.1mol橙花醛最多可以与2mol氢气发生加成反应D.橙花醛是乙烯的同系物例6、含有一个叁键的炔烃，氢化后的产物结构简式为：CH3CH2CH(CH3CH2)CH2CH(CH3)CH2CH3，此炔烃可能有的结构简式有A、1种B、2种C、3种D、4种例7、草药莪术根茎中含有一种色素，它的结构简式为用它制成的试纸可以检验溶液的酸碱性。
能够跟1 mol该化合物起反应的Br2(水溶液)或H2的最大用量分别是A、3 mol 3 molB、3 mol 5 molC、6 mol 6 molD、6 mol10 mol三、消去反应能发生消去反应的官能团—X—OH（醇）能发生消去反应的有机物卤代烃醇反应条件NaOH溶液/△浓硫酸/△化学键的变化(断键\成键)官能团的变化—X→—OH→例8、现由2-溴丙烷为主要原料，制取1，2-丙二醇时，需要经过的反应是A、加成-消去-取代B、消去-加成-取代C、取代-消去-加成D、取代-加成-消去例9、化合物丙由如下反应得到丙的结构简式不可能是A、CH3CH2CHBrCH2BrB、CH3CH(CH2Br)2C、CH3CHBrCHBrCH3D、(CH3)2CBrCH2Br例10、松油醇是一种调香香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A(下式中的18是为区分两个羟基而人为加上去的)经下列反应制得：(1)α－松油醇的分子式__________(2)α－松油醇所属的有机物类别是__________(多选扣分)(a)醇(b)酚(c)饱和一元醇(3)α－松油醇能发生的反应类型是__________(多选扣分)A、加成B、取代C、消去D、Cu存在下的氧化(4)在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH和α－松油醇反应的化学方程式__________。
(5)写结构简式：β－松油醇__________，γ-松油醇__________。
四、聚合反应㈠加聚反应㈡能发生加聚反应的官能团㈢反应过程中化学键的变化(断键、成键)㈣书写下列物质的加聚反应方程式CH2=CH2 -CH2=CH-CH3㈤判断单体例11、维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、耐高温、耐寒性能都特别好的氟橡胶。
它的结构简式见右图，合成它的单体为A、氟乙烯和全氟异丙烯（CF2=CF—CF3）B、1,1－二氟乙烯和全氟丙烯C、1－三氟甲基－1,3－丁二烯D、全氟异戊二烯五、氧化反应与还原反应能发生氧化反应的原子、原子团—C≡C——CHO能发生氧化反应的有机物烯烃\油酸\植物油炔烃苯的同系物醛、甲酸、甲酸酯等试剂KMnO4/H+、O2KMnO4/H+、O2KMnO4/H+O2、银氨溶液、新制氢氧化铜能发生还原反应的原子、原子团C=C C≡C RCHO\RCOR能发生还原反应的有机物烯烃\油酸\植物油炔烃芳香族化合物醛\葡萄糖\酮反应条件催化剂催化剂催化剂催化剂例12、有三种只含C、H、O的有机化合物A1、A2、A3，它们互为同分异构体。
分子中C和H的质量分数之和是73.3%，在催化剂(Cu、Ag)等存在下，A1不起反应。
A2、A3分别氧化得到B2、B3，B2可以被银氨溶液氧化得到C2，而B3则不能。
上述关系也可以表示如下图：请用计算、推理，填写下列空白：(1)A2的结构简式__________________(2)B3的结构简式___________________.(3)A3和C2反应的产物是__________________________。
例13、可用溴水鉴别且都能使酸性KMnO4溶液褪色的物质组是A、与B、和C、油酸和硬脂酸D、C2H4和C2H2六、酯化反应例14、化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖类代谢的中间体，可由马铃薯、玉米、淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们最喜爱的补钙剂之一。
A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。
在浓硫酸存在下，A 可发生如下图所示的反应：试写出：(1)化合物的结构简式：A_____________B__________D__________(2)化学方程式：A→E ______________________________________A→F_______________________________________________。
(3)反应类型A→E ___________ A→F______________E→H______。
例15、某有机化合物X，经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。
则有机物X是A.C2H5OHB.C2H4C.CH3CHOD.CH3COOH七、水解反应酯水解的产物总结例16、下列在一定条件下进行的反应属于水解反应的是①C12H22O11（麦芽糖）+ H2O → 2C6H12O6②CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH③CH3CH2Cl + H2O → CH3CH2OH + HCl④NH3·H2O NH4+ + OH-⑤CH3CH2ONa + H2O → CH3CH2OH + NaOH⑥CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 + C2H2↑A、②④B、①②⑤C、③④⑥D、①③⑤⑥例17、1mol 跟足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH 物质的量最多为A、3 molB、4 molC、3n molD、4n mol例18、芳香化合物A、B互为同分异构体，A经①、②两步反应得C、D和E。
B经①、②两步反应得E、F和H。
上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。
其中E只能得到两种一溴取代物，I(过氧乙酸)的结构简式为：(1)写出E的结构简式________________。
(2)A有两种可能的结构，写出相应的结构简式_______、_________。
(3)F和小粒金属钠反应的化学方程式是_____________，反应类型________。
(4)写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式________。
(5)在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是_____________。
八、其它反应显色中和置换例题答案例1、ACEF例2、D例3、AD 例4、CD例5、B例6、B例7、D例8、B 例9、B例10、(1)C10H1818O(2)a(3)ABC(4)RCOOH＋＋H2O(5)、例11、B例12、(1)CH3CH2CH2OH(2)CH3COCH3(3)CH3CH2COOCH(CH3)2例13、B例14、例15、C例16、D例17、D例18、(1)(2)(3) ，置换反应(4)(5)C和F有机反应类型练习：1．可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液A．②与③B．③与④C．①与④D．①与②2．二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。
二甘醇的结构简式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。
下列有关二甘醇的叙述正确的是A．不能发生消去反应B．能发生取代反应C．能溶于水，不溶于乙醇D．符合通式C n H2n O33．草药莪术根茎中含有一种色素，它的结构简式为用它制成的试纸可以检验溶液的酸碱性。
能够跟1 mol该化合物起反应的Br2(水溶液)或H2的最大用量分别是A．3 mol 3 mol B．3 mol 5 molC．6 mol 6 molD．6 mol10 mol4．苏丹红（结构简式如右图）是很多国家禁止用于食品生产的合成色素。
关于苏丹红说法错误的是A．分子中含一个苯环和一个萘环B．属于芳香烃C．能被酸性高锰酸钾溶液氧化D．能溶于苯5．某有机物结构简式为，该有机物不可能发生的化学反应是①氧化②取代③加成④消去⑤还原⑥酯化⑦水解⑧加聚A．②B．④C．⑥D．⑧6．反应：HOCH 2－－CH(OH)CH2COOH＋HBr BrCH2－－CH＝CHCOOH＋2H2O，涉及的反应类型有：___________。
7．有机物A （）是合成高分子化合物HPMA的中间体，HPMA可用于锅炉阻垢剂。
（1）有机物A能够发生的反应有：___________ 7．8．（填写字母）a . 取代反应b . 加成反应c . 消去反应d . 还原反应e . 加聚反应f .酯化反应（2）有机物A在Cu做催化剂和加热条件下，与氧气反应生成有机物B。
B中含有的官能团除—Cl 以外，还含有的官能团是：_______。
请你设计实验证明含有这种官能团：_________；写出实验涉及的化学方程式：_______；（3）有机物B经氧化后生成有机物C，C的结构简式是：___________；（4）C可有如下图所示的转化关系：写出E的结构简式：_____ ______；（5）D在高温、高压和催化剂作用下反应生成HPMA，写出HPMA的结构简式：___________（6）F是E的一种同分异构体，0.1mol F与足量金属Na反应放出3.36 LH2(标准状况下)；0.1mol F与足量NaHCO3反应放出2.24 LCO2(标准状况下)；F能与Ag（NH3）2OH溶液反应。
F的结构简式是：_________________8．莽草酸是合成治疗禽流感的药物—达菲（Tamiflu）的原料之一。
莽草酸是A的一种异构体。