《有机化学》复习资料(1)
药学-《有机化学》复习资料
有机化学复习资料一、选择题1、烷烃分子中碳原子的空间几何形状是（）。
A、四面体形B、平面四边形C、线形D、金字塔形2、下列碳正离子最稳定的是（）。
A、CH3B、CH3CHCH3C、CH2CHCH2D、3、仲卤烷和叔卤烷在消除HX生成烯烃时，遵循（）。
A、马氏规则B、反马氏规则C、次序规则D、扎依采夫规则4、下列化合物中有手性碳原子的是（）。
A、B、CH3CH2CH2CH CH2C、CH3CH2CHCH2CH3Br D、CH3CH2CH2CHCH3Br5、下列物质中，沸点最高的是（）。
A、B、CD、6、2，3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转时最稳定的构象是（）。
ABCD7、醛与HCN的反应属于（）。
A、亲电加成反应B、亲核加成反应C、亲电取代反应D、亲核取代反应8、某一旋光性物质的分子中含有2个不同的手性碳原子，其旋光异构体的数目为A、2个B、3个C、4个D、5个9、下列药物易发生潮解失效的是（）。
ABCD10、构成麦芽糖的单糖是（）。
A、葡萄糖B、果糖C、苷露糖D、半乳糖11、优先次序最大的基团是（）A、–COOHB、–OHC、–CH2OHD、–NH212、最容易发生水解的是（）A、内消旋体是纯净物B、有手性碳一定具有手性C、外消旋体是混合物D、外消旋体旋光度为014、“福尔马林”的组成成分是（）A、40%煤酚肥皂液B、40%甲酸水溶液C、40%乙醛水溶液D、40%甲醛水溶液15、乙烯中碳原子是下面哪种杂化类型（）A、sp2 杂化B、sp杂化C、sp3杂化D、sp4杂化16、下列对糖类的叙述正确的是( )A、都可以水解B、都是天然高分子化合物C、都有甜味D、都含有C、H、O 三种元素17、下列哪种物质在人运动时含量增加导致肌肉酸痛（）A、乳酸B、丙酮酸C、水杨酸D、乙酸18、下列属于间位定位基的是( )A、甲基B、羟基C、氨基D、硝基19、下列说法不正确的是（）A、生物碱主要来源于植物，因此也称植物碱B、生物碱是天然产物，无毒，可以放心使用C、多数生物碱难溶于水，易溶于有机溶剂，故用有机溶剂来萃取D、生物碱有较强生理生化活性，因此有重要临床价值A、NB、OC、SD、Cl21、下列化合物中不属于酮体的是 （ ）A 、丁酸B 、丙酮C 、β-羟基丁酸D 、β-丁酮酸 22、碳原子的杂化轨道类型不包括（ ）A 、sp 2 杂化B 、sp 杂化C 、sp 3杂化D 、sp 4杂化 23、下列自由基中最稳定的是（ ）A 、CH 3·B 、C(CH 3)3·C 、CH(CH 3)2·D 、CH 2CH 3· 24、葡萄糖和果糖不能发生的反应（ ）A 、氧化反应B 、成苷反应C 、成酯反应D 、水解反应 25、下列酸属于羟基酸的是（ ）A 、草酸B 、乙酸C 、水杨酸D 、苯甲酸 26、下列几类化合物中，酸性大于碳酸的是（ ）A 、有机酸B 、水C 、苯酚D 、醇 27、下列化合物能与FeCl 3发生显色反应的是（ ）A 、苯甲醇B 、苯酚C 、苯甲醚D 、环乙醇 28、常温下化学性质比较稳定，与强酸、强碱、还原剂及氧化剂不发生反应是（ ） A 、烷烃 B 、烯烃 C 、酚 D 、醇 29、乙烯和水的反应属于（ ）A 、取代反应B 、氧化反应C 、加成反应D 、聚合反应 30、根据下列油脂的皂化值，可以确定平均分子量最小的是（ ）A 、猪油195-203B 、奶油210-230C 、牛油190-200D 、豆油189-19531、烷烃分子中C 原子的空间几何形状是: A 、 四面体形 B 、 平面四边形 C 、线形 D 、金字塔形 32、下列环烷烃中加氢开环最容易的是: A 、环丙烷 B 、环丁烷 C 、环戊烷 D 、环己烷 33、用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? A 、冷、稀KMnO 4 B 、①B 2H 6;②H 2O 2,OH - C 、浓H 2SO 4,水解 D 、H 2O 34、下列碳正离子最稳定的是（ ）。
高中有机化学复习资料汇总
高考有机化学总复习专题一：有机物的结构和同分异构体：(一)有机物分子式、电子式、结构式、结构简式的正确书写：1、分子式的写法：碳－氢－氧－氮（其它元素符号）依次。
2、电子式的写法：驾驭7种常见有机物和4种基团：7种常见有机物：CH4、C2H6、C2H4、C2H2、CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH。
4种常见基团：－CH3、－OH、－CHO、－COOH。
3、结构式的写法：驾驭8种常见有机物的结构式：甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。
(留意键的连接要精确，不要错位。
)4、结构简式的写法：结构简式是结构式的简写，书写时要特殊留意官能团的简写，烃基的合并。
要通过练习要能识别结构简式中各原子的连接依次、方式、基团和官能团。
驾驭8种常见有机物的结构简式：甲烷CH4、、乙烷C2H6、乙烯C2H4、、乙炔C2H2、乙醇CH3CH2OH、乙醛CH3CHO、乙酸CH3COOH、乙酸乙酯CH3COOCH2CH3。
(二)同分异构体：要与同位素、同素异形体、同系物等概念区分，留意这四个“同”字概念的内涵和外延。
并能娴熟地作出推断。
1、同分异构体的分类：碳链异构、位置异构、官能团异构。
2、同分异构体的写法：先同类后异类，主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。
3、烃卤代物的同分异构体的推断：找对称轴算氢原子种类，留意从对称轴看，物与像上的碳原子等同，同一碳原子上的氢原子等同。
专题二：官能团的种类及其特征性质：(一)、烷烃：（1）通式：C n H2n+2，代表物CH4。
（2）主要性质：①、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。
②、在空气中燃烧。
③、隔绝空气时高温分解。
(二)、烯烃：（1）通式：C n H2n（n≥2），代表物CH2＝CH2，官能团：-C=C-（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
③、加聚反应。
(三)、炔烃：（1）通式：C n H2n-2（n≥2），代表物CH≡CH，官能团-C≡C-（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
有机化学---李景宁主编复习资料
一、烯烃的系统命名1、选择主链选择含有双键做主链，以主链的碳原子的数目叫做“某烯烃”；2E-3,5-二甲基-2-己烯2、给主链进行标号，把主链的碳原子进行标号；3、标明双键的位次；将双键的位置放在最小的位次，放在烯烃的名称前面；4、其它烯烃的命名与烷烃的相同；5、顺式与反式的命名对于顺式和反式只适用于有两个基团相同的情况顺式--结合在双键碳原子上的两个基团在同侧的情况。
反式--结合在双键碳原子上的两个相同的基团在异侧。
CH3ClHCH3(1E)-1-chloro-2-methylbut-1-ene对于复杂的烯烃的命名。
常用Z/E 命名法规则：A>B,C>D--Z型结构A<B,C>D--E型结构21C 54A 6321A64C5 3Z型结构 E型结构CH3CH3CH3 H(2Z)-3-methylpent-2-eneCH3CH33CH3(3E)-2,3-dimethylhex-3-ene二、烯烃的化学性质（一）亲电加成反应1与酸的反应：马氏规则（1）与卤化氢的反应：卤化氢和烯烃的加成，可得到一卤代物。
反应在CS2、石油醚或冰醋酸，浓的氢溴酸和氢碘酸也能和烯烃的反应，浓盐酸反应需要加入催化剂（AlCl3）才可以发生反应。
卤化氢的酸性强度为：HI>HBr>HCl。
马氏规则：凡是不对称的烯烃和酸的加成，酸中的氢离子加到含氢多的碳原子上，其他的卤素原子加到含氢原子少的碳原子上。
CH2H3+Br H C H3CH3Cbut-1-ene2-bromobutane（2）与卤素的加成反应烯烃能与卤素单质发生加成反应，生成在相邻的两个碳原子上个带一个卤素原子。
（反应在常温下就是迅速、定量的进行）溴的CCl4溶液与烯烃的反应，作为烯烃物质的检验方法。
烯烃与碘单质很难反生反应，一般用氯化碘或溴化碘与之反应可以与碳碳双键定量的反应。
卤素的活泼性：氟>氯>溴>碘烯烃与卤素的水溶液可以发生加成反应，卤素与水发生化学反应，卤素原子带有正电荷，加成在含氢原子较多的碳原子上。
有机化学复习资料题(第一章第八章)
有机化学复习题（第一章—第八章）一、用系统命名法命名或写出结构式1. 2. 反-1.4- 二异丙基环已烷的优势构象3. 1-氯丙烷的优势构象（纽曼式）4. （R 、S ）-三羟基丁醛5. 10. 1，3-二甲基环己烯6.7. 8.CH 3CH 2CHCH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH CHCH 2CHCHCCCH 3Cl Cl SO 3HNO 2COOH COOC 4H 99. 10.11. 12. (E)-3-甲基-2-戊烯13. 3-氯环已醇的优势构象 14.15． 16. 3-苯基-2-烯丙醇17. 18. 4-甲基-6-硝基-1-萘酚ClCl CH 3CH 2CH 2CH 3C C CH 2CH 3CH 2CHCH 3ClCH 3CHCH 3NO 2COOH2H 5CH 3HO COOHOH OH H H19．HC(CH 3)3CH 3H 3C HH20、 1,7-二甲基双环[3.2.2]壬烷21． 22. 5-甲基螺[2.4]庚烷23、 24. 5-硝基-1-萘酚二、综合判断题（将结果写在括号内）1.下列物质与AgNO 3/EtOH 反应的快慢次序为（ ） Ⅰ. 1-溴-3-甲基丁烷 Ⅱ. 2-溴-2-甲基丁烷 Ⅲ. 3-溴-2-甲基丁烷 Ⅳ. 1-溴-2-甲基丁烷 A. Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅰ B. Ⅲ>Ⅰ>Ⅳ>Ⅱ C. Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ D. Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ2. 具有对映异构现象的烷烃，其最少碳原子数是（ ） A. 6 B. 7 C. 8 D. 93.光照下 是通过哪一种中间体进行的（ ）A.正碳离子B.游离基C.负碳离子D.协同反应，无中间体Br 2Br C=CMeMen-BuEt CH 3H4. 甲基环戊烷在光照下一元溴化的主产物是（ ）A. B. C. D.5. 下列碳正离子的稳定性顺序是（ ）Ⅰ. Ⅱ. Ⅲ. Ⅳ. Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>ⅠA.Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅳ B. Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅰ C.Ⅱ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ D. Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ6.某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛，则该化合物是（ ）A. B. C. D.7. CH2=CHCH 2CH 2C ≡CH+Br 2(1mol)→产物是（ ）. A. CH 2=CHCH 2CBr=CHBr B. CH 2BrCHBrCH 2CH 2C ≡CHC. CH 2=CHCHBrCH2C ≡CHD. BrCH 2CH 2CH 2CH 2CH=CHBr8. 丙炔与H 2O 在HgSO4催化下生成（ ） A. CH 3CH 2CHO B. CH 3COCH 3 C. D.9. 下列哪一种化合物能与CuCl(NH 3)作用产物红色沉淀（ ）CH 2Br Br CH 3CH 3Br CH 3BrCH 2CHCH 2+=CH 2CH C +H CH=CH 2=(CH 3)2CH +CH 2CH 2+(CH 3)2C=C(CH 3)2CH 3CH=CHCH 3(CH 3)2C=CHCH 3(CH 3)2C=C=CH 2CH 3CHCH 2OHOH CH 3CHCHOA.CH 3CH=CHCH 3B.CH3CH2C ≡CHC.ph-CH=CH 2D.CH 3CH=CH-CH=CH 210.下列化合物中不能作为双烯体发生狄尔斯-阿德尔反应的化合物是（ ） A. B. C. D.11. 傅-克反应烷基易发生重排，为了得到正烷基苯，最可靠的方法是 ( ) A. 使用AlCl 3作催化剂。
《有机化学Z》答案(1)
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------《有机化学Z》答案(1)《有机化学 Z》辅导资料一、选择题：说明：此题为多项选择体。
1、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是： C、CH3CH2COH D、(CH3)2CH2CHO2．下列化合物中有旋光性的是：CH3CH2CH(CH3 )CH2A、CH3CH2CH2CHClCHO B、OH3、丁烷的构象中，能量最低的是: B、对位交叉式 4、下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A、CH3CH2CH2OH C、CH3CH2CHO 5、顺反异构体的表示方法是： C、Z/E 6、下列化合物中能发生碘仿反应的是：O CH3 CH2 C CH3A、CH3CH2CHOHCH3C、7、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C、(CH3)3COH 8、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C、—NH2 9、下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是： A、CH3OH D、CH3CH2CH ＝CHCH3 10、下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是： C、氯化苄ClD、—OH11、中的氯原子不活波，是因为氯原子与苯环发生了 A、P—π 共轭12、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： B、苯胺 C、苯酚 13、判断化合物具有旋光性的条件是：A、分子中有无手性碳 14、最稳定的自由基中间体是： D、(CH3)3C ． 15、能与溴水反应使其退色的是： B、葡萄糖 16、F—C 反应通常在： D、无水三氯化铝催化下进行 17、乙酰乙酸乙酯与 FeCl3 溶液显紫色，因为它具有： B、互变异构现象 18、葡萄糖的半缩醛羟基是：A、C1OH 19、下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是： B、乙基苯 20、格式1/ 14试剂是：CH2 Mg Cl CH3 CH CH31B、 R Mg ClC、---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 21、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：CH3CH CH2C、CH3CH2CH2CHO 22．下列化合物中有旋光性的是：D、CHOCH3CH3CH2CH(CH3 )CH2A、CH3CH2CHClCOOHCH3 CH2 CH OHB、OH23、下列化合物中能与水分子形成氢键的是：CH3A、C、CH3CH2CHO24、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C、(CH3CH2)3COH 25、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C、—NH2 D、—OH 26、下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是：A、CH3CH2CH2CH2OH 27、下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是： C、氯化苄 28、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： C、苯酚 29、最稳定的自由基中间体是 D、(CH3CH2)3 30、格式试剂是：CH3 CH CH Mg Cl CH3 CH 3B、 R Mg XC、D、31.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：CH2 CC.CH3CHO D.O H32．下列化合物中有旋光性的是： A.CH3CH2CH2CHClCHO B.CH3CH2CH (CH3)CH2OH 33.下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A.CH3CH2CH2OH C.CH3CH2CH2CHO 34.下列化合物中能发生碘仿反应的是：CH3CH2CH2CH2CHCH3A.OHC.O CH3 C CH2 CH335.与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C.(CH3CH2)3COH 36.在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：A.—NH2 D.—OH 37.下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是：C.氯化苄 38.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： B.苯胺23/ 1439.最稳定的自由基中间体是：． 40.能与溴水反应使其退色的是：D. R Mg XB.葡萄糖D.(CH3CH2)3C D.甘露糖41.格式试剂是：42、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：C、CH3CH2CHOCH3CHCHO CH3 D、43．下列化合物中有旋光性的是：A、CH3CH2CH2CHClCOOH 44、下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A、CH3CH2CH2OH C、CH3CH2CHO 45、下列化合物中能发生碘仿反应的是：A、CH3CH2CH2CH2CHOH CH3 C、CH3CHO 46、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C、(CH3CH2)3COH 47、在芳香烃取代反应中，起致钝作用的集团是： O CH3C A、 B、—Br 48、下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是： A、CH3CH2CH2CH2OH D、CH2＝CHCH2CH3 49、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： C、苯酚 50、下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是： B、甲苯 C、乙基苯 D、氯苯 51、格式试剂是：C、 R Mg X 52.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：C.CH3CH2CH2CHO 53．下列化合物中有旋光性的是： A.CH3CHClCHOD.O CH3CH C H CH3B.CH3CH2CH2CH(CH3)CH2OHCH3CHCH2OH CH3 D.54.下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A.CH3CH2CH2OH C.CH3CH2CHO 55.下列化合物中能发生碘仿反应的是： A.CH3CH2CHOHCH3 C.CH3CHO 56.与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是 C.(CH3CH2CH3)3COH 57.在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C.—NH2 D.—OH 58.下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是：3---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ A.CH3CH2CH2OH D.CH2＝CHCH2CH2CH3 59.下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是： C.氯化苄 60.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：C.苯胺 61.最稳定的自由基中间体是： D.(CH3CH2)3C62.下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是： B.甲苯 C.乙基苯D.苯磺酸 63.格式试剂是： B. R Mg X 二、写出下列化合物的结构式： 1、N，N—二丙基苯乙酰胺 2、戊酸异戊酯 3、氯化三甲正丙铵4、β —萘乙酰胺 5、α —甲苯戊酐 6、6—羟基嘧啶 7、5—甲基吡唑 8、3—吲哚乙酸 9、丁二酰氯 10、3—甲基邻苯二甲酸酐 11、乙烯基乙炔 12、甲基乙基乙炔 13、5—溴—2—硝基甲苯 14、2—硝基对甲苯磺酸 15、（R）—2—丁醇 16、（S）—2—戊硫醇 17、苯甲基异丙基醚 18、2，4—戊二酮 19、3—苯基丙烯醛 20、丙酮酸异丙酯 21、N—甲基—N—丙基苯甲酰胺 22、丙酸异丙酯 23、氯化三乙丙铵 24、β —甲苯戊酐 25、戊二酰氯 26、二乙烯基乙炔 27、苯乙基叔丁基醚 28、2—丁酮酸异丙酯 29.N，N—二丙基苯甲酰胺 30.丙酸异戊酯 31.氯化三甲正乙铵 32.2—吲哚乙酸 33.2—甲基邻苯二甲酸酐 34.甲基丙基乙炔 35.3—溴—2—硝基甲苯 36.3—硝基对甲苯磺酸 37.苯乙基丙基醚 38.丙酮酸丁酯 39、N—甲基—N—乙基苯乙酰胺 40、丁酸异丙酯 41、α —萘乙酰胺 42、3—丁酮酸丙酯43.N—乙基—N—丙基苯乙酰胺 44.丁酸丙酯 45.乙基丙基乙炔46.5—溴—2—硝基乙苯 47.3—丁酮酸异丙酯三、用系统命名法命名下列化合物：CH3 CH CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH31、5/ 142、OHCH3 CH2 CH CH2 CH33、Br4 、5、OH6、7、CH2CHCHOO CH2 CH3C8、O OH O C OHO2N11、NO2 NHNH29、10、4---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ CO OCH212、N13、C14、O NHCH2CH315、N NO16、ON17、OOHN18、Br19、CH3N20.CH3BrCH2 CH3 CH321、CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CH3CH CH2 CH2 CH3 OH22、CH3CH CH2CH3 Br23、24、CHOO25、CH2CHCHOCH3 O CH2 CH CH326、27、NO2 NO2 NHNH228、 29、CO OCH230、CO CH 3 N CH 2CH357/ 14OH Br31、Br31.CH3 CH2 CH3 N CH CH 3CH332.CH CH2 CH3CH3CH3CH CH2 CH2CH3 Cl33.OH34.35.CH2 CH336.CH2 CH2 CH3O37.38.OHCH3Br39.N40.OHCH2 N CH2 CH341.42、CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 CH3CH2 CH2 OH43、CH3 CH2 CH CH3CH2 CHOO44、45、O CH2 C C CH2 O OH OHCH247、O CH2 CH3 C N CH2 CH 346、OHN48、NNH249、OH6---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 50.CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 CH351.NO2 NHNH2 NO2用系统命名法命名下列化合物答案：(1) 3-甲基己烷 (4) 环戊烯 (7) 丙烯醛 (10) 邻苯二甲酸 (13) 苯甲酸苯甲酯 (16) 苯并呋喃 (19) 3,4-二溴苯酚 (22) 2-戊醇 (25)丙烯醛(2) 3-己醇 (5) 螺[2.5]辛烷 (8) 萘 (11) 2,4-二硝基苯肼 (14) N-乙基苯甲酰胺 (17) 对苯醌(3) 3-溴戊烷 (6) 环己醇 (9) 苯乙醚 (12)六氢吡啶 (15)吡嗪(18) 偶氮苯(20) N-甲基-N-乙基苯胺 (21) 3-甲基庚烷 (23) 2-溴丁烷 (26) 2-萘甲醛 (24)呋喃 (27)2-甲基-1 苯氧基丙烷(28) 2,3-二硝基苯肼 (29) 苯甲酸苯酯 (30) N-甲基-N-乙基苯乙酰胺 (31) 2,3- 二溴苯酚 (31) N- 甲基 -N- 异丙基苯胺 (32) 2- 甲基丁烷 (33)2-氯戊烷 (34) 环己烯 (37) 2-乙基萘 (35) 螺[3.5]壬烷 (36) 苯酚 (39) 吡啶(38) 苯正丙醚(40)2-溴-1,4-苯二酚(41) N,N-二乙基苯胺 2-萘丙烷 (42) 4-乙基辛烷 (43) 苯乙醇 (44) 2-萘乙醛 (45) 2-甲基-1-苯氧基丙烷(46) 邻苯乙二酸 (47) N,N-二乙基苯乙酰胺 (48) 对氨基偶氮苯 (49)1,3-苯二酚 (50) 4-乙基庚烷 (51) 2,6-二硝基苯肼四、写出下列反应式，写出主要产物的结构式：79/ 14CH2CH3FeCH3CH2CH2Cl+ Cl21、 2、_ + N NClAlCl3OH NaOH 0oC+3、丙酮＋NaHSO3浓NaOH4、5、OO6、 CH3CHCH2HBrO7、CH3 CH2 CH2C H + CH3 CH2 CH2 MgCl乙醚OH [O]ONa + CH3 CH2 I8、OH CH3 O ＋ CH3 C Cl OH－9、OHCH2 CH3CH3 CO ClAlCl310、CH3 CH3 CH Cl11、O12、ONaAlCl313、CH3CH2C H+CH3 CH2 Mg Cl 乙醚+ CH3 CH2CH2 I14、OH CH3 ＋ O CH3 CH2 C Cl OH－15、CH3 CH2 CH2 CH2 CH3_ + N NClNH2 NaOH 0o--5oC16.无水AlCl3+17.8---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------O18.CH3CH2CHCH2HBr19.CH3CH2CH2C H+ CH3CH2CH2CH2 Mg乙醚CH3OHCH3 O C Cl＋ CH3O CH3 CH2 C Cl无水 AlCl3OH－20、21、CH2 CH2 CH3 O CH3 CH2 C ClCH3 CH2 CH CH3 无水AlCl3Cl22无水 AlCl323.五、问答题： 1、溴乙烷的制备用什么装置？请画出装置图，为什么用此装置？ 2、乙酰苯胺的制备用什么装置？请画出装置图，为什么用此装置？问答题答案：1（1）反应方程式主反应:副反应:（2）反应装置图911/ 14（3）仪器名称（从下至上，从左到右）酒精喷灯或酒精灯或加热套；圆底烧瓶；蒸馏头；温度计；真空接液管；直形冷凝管；接液管接受瓶；烧杯（4）实验用此装置原因在 30 mL 圆底烧瓶中加入 3.3 mL ( 2.60 g ，56.7 mmol ) 95% 乙醇，及 3 mL 水，在不断振摇和冷水冷却下，慢慢加入 6.3 mL (11.62 g , 113.3 mmol ) 浓硫酸，冷至室温后，在冷却下加入 5.00 g ( 50 mmol ) 研成细粉状的溴化钠，稍加振摇混合后，加入几粒沸石，安装成常压蒸馏装置（参见图）。
有机化学复习资料
有机化学复习资料一、有机化合物的命名命名是学习有机化学的“语言”，因此，要求学习者必须掌握。
有机合物的命名包括俗名、习惯命名、系统命名等方法，要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称写出结构式或构型式。
1、俗名及缩写：要求掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式，如：木醇、甘醇、甘油、石炭酸、蚁酸、水杨醛、水杨酸、氯仿、草酸、苦味酸、肉桂酸、苯酐、甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸、巴豆醛、葡萄糖、果糖等。
还应熟悉一些常见的缩写及商品名称所代表的化合物，如：RNA、DNA、阿司匹林、福尔马林、尼古丁等。
2.习惯命名法：要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法，掌握常见烃基的结构，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。
3系统命名法：系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。
其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。
要牢记命名中所遵循的“次序规则”。
多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－SO3H ＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R＞－X＞－NO2)4（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。
几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。
常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。
不饱和烃基的优先次序为: -C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-5 几何异构体的命名CH3-CH2 BrC=C （反式，Z型）H CH2-CH3CH3-CH2CH3C=C (反式，E型)H CH2-CH3脂环化合物也存在顺反异构体，两个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。
有机化学实验考试复习题(1)
有机化学制备与合成实验复习题一、填空题：1、蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个（干燥管）防止（空气中的水分）侵入。
2、（重结晶）只适宜杂质含量在（5%）以下的固体有机混合物的提纯。
从反应粗产物直接重结晶是不适宜的，必须先采取其他方法初步提纯。
3、液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的( 水份 )尽可能( 除去 )，不应见到有（浑浊）。
4、水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列情况：(1)混合物中含有大量的( 固体 )；(2)混合物中含有( 焦油状物质 )物质；(3)在常压下蒸馏会发生（氧化分解）的（高沸点）有机物质。
5、萃取是从混合物中抽取（有用的物质）；洗涤是将混合物中所不需要的物质（除去）。
6、冷凝管通水是由（下）而（上），反过来不行。
因为这样冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果：其一：气体的（冷凝效果）不好。
其二，冷凝管的内管可能（破裂）。
7、羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反应，称为（酯化）反应。
常用的酸催化剂有（浓硫酸）等8、蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的（ 2/3 ），也不应少于（ 1/3 ）。
9、测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为1-1.2mm，长约70-80mm；装试样的高度约为（ 2~3 mm ），要装得（均匀）和（结实）。
10、减压过滤结束时，应该先（通大气），再（关泵），以防止倒吸。
11、用羧酸和醇制备酯的合成实验中，为了提高酯的收率和缩短反应时间，可采取（提高反应物的用量）、（减少生成物的量）、（选择合适的催化剂）等措施。
12、利用分馏柱使（沸点相近）的混合物得到分离和纯化，这种方法称为分馏。
13、减压过滤的优点有：（过滤和洗涤速度快）；（固体和液体分离的比较完全）；（滤出的固体容易干燥）。
14、液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的（水份）尽可能（分离净），不应见到有（水层）。
15、熔点为固-液两态在大气压下达到平衡状态的温度。
有机化学期末复习-(第1-4章)
（5）
2-7 用系统命名法命名下列卤代烃
Cl (1)
(4)
CH=CH2 Cl
•（1）2-甲基-5-氯己烷 •（2）2-氯苯乙烯
2-9 用系统命名法命名下列羟基化合物
(1) HO
（ 2）
CH3CH2CHCHCH3 OH
（3）
CH3CH2CHCHCH2CH3 OH
（4） OH
• • • • • •
（1）5-甲基-2-己醇 （2）3-戊醇 （3）4-苯基-3-己醇 （4）1-甲基环己醇 （6）对硝基苯酚 （9）3-环戊烯醇
3-戊烯-1-炔
1
三键位号写在烯与炔之间。
例2.
1
1
双键、三键位号有选择， 给双键最小号。
1,3-己二烯-5-炔
4
3
2 1
环戊烯
1,3-环己二烯
3-甲基环戊烯
4-甲基环己烯
环十二碳炔
环（-1-）十一碳烯-6-炔
3、芳香族化合物的命名
C 2H 5
异丙（基）苯 1,3-二甲苯 或间二甲苯 或m-二甲苯
硝基看成取代基，烃基看成母体，称为某某烃。
硝基甲烷
硝基苯
1,3-二硝基苯
1-亚硝基萘
14、胺的命名
2-氨基丁烷 （仲丁胺）
氨基环己烷 （环己胺）
β-氨基萘 （β-萘胺）
氨基苯 （苯胺）
1,4-二氨基苯 （对苯二胺）
15、混合命名
4-硝基-3-氯苯甲醛
4-氯-3-溴苯磺酸
2-氨基-4-甲氧基丁酸
2-1 命名下列基
O (1 )
O (2)
O O
OH (3)
(10)
O
(4)
CHO
《有机化学》(第四版)复习提纲
有机化学复习提纲《有机化学》（第四版）第一章绪论1、有机化合物的定义。
2、碳原子的SP、SP2、SP3杂化轨道的杂化原理和共价键的构成方式。
3、诱导效应的概念。
4、酸碱的概念。
第二章饱和烃：烷烃和环烷烃1、烷烃的命名。
脂环烃、桥环烃、螺环烃的命名方法。
2、环烷烃的环结构与稳定性的关系。
3、取代环已烷的稳定构象。
4、烷烃的卤代反应历程（自由基型取代反应历程）。
5、烷烃的卤代反应取向与自由基的稳定性。
6、脂环烃的取代反应。
7、脂环烃的环的大小与开环加成活性关系。
8、取代环丙烷的开环加成规律。
9、环烯烃的π键加成与α-氢的卤代反应区别。
第三章不饱和烃：烯烃和炔烃1、碳-碳双键、碳-碳三键的组成。
2、π键的特性。
3、烯烃、炔烃的命名；烯烃的Z，E-命名法，烯炔的命名。
4、烯烃、炔烃的加氢催化原理及其烯烃、炔烃的加氢反应活性比较。
5、炔烃的部份加氢——注意区分顺位部分加氢和反位部分加氢的条件或试剂。
6、何谓亲电加成？（烯烃中被亲电试剂进攻的不饱和碳上电子密度越高，亲电加成活性越大）7、烯烃、炔烃可以与哪些试剂进行亲电加成，这些加成有哪些应用。
8、烯烃亲电加成反应机理。
9、亲电加成反应规律（MalKovniKov规律）。
10、烯烃、炔烃与HBr的过氧化物效应加成及其规律。
（惟一只有溴化氢才能与烯烃、炔烃存在过氧化物效应，其它卤化氢不存在过氧化物效应。
）11、烯烃亲电加成与炔烃亲电加成活性的比较。
12、不同结构的烯烃亲电加成活性的比较——不饱和碳上电子密度越高的烯烃或越容易生成稳定碳正离子的烯烃，亲电加成反应的活性越大。
13、碳正离子的结构和碳正离子的稳定性之间的关系——正电荷越分散，碳正离子就越稳定。
14、烯烃经硼氢化—氧化水解在合成醇上的应用；炔烃经硼氢化—氧化水解在合成醛或酮上的应用。
15、碳-碳双键的α-碳上有支链的烯烃与卤化氢加成时的重排反应。
（P88）16、烯烃与次卤酸加成及加成规律。
炔烃与水加成及重排产物。
有机化学第一章绪论复习重点资料
H
CH2
(4) H2C
CH2CH2CH(CH3)COCl (5) CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH3
CH2
5. 将下列键线式改写为普通结构式：
O
(1)
OH (2)
(3)
有机补充练习
x
6. 下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层 结构，同时原子间可以共用一对以上的电子。试写出这些化合物可能的简单电子 结构式。
E. C2H5OH
A. C2H5NH2 B. C3H7OH C. C2H5OC2H5 D. CH3COCH3 4. 下列碳原子的杂化状态仅为 sp2 的化合物是：
E. H2O
有机补充练习
x
5. 碳原子的杂化轨道，其能量： A. 低于 2s 轨道 B. 等于 2s 轨道 C. 高于 2p 轨道 D. 等于 2p 轨道 E. 高于 2p 轨道而低于 2p 轨道 6. 某化合物的相对分子质量为 60，经化学分析含 C 40.1%，H 6.7%，此化合物 的分子式为： A. C4H12 B. C3H8O C. C2H4O2 D. CH2O E. C3H6O
三、简答题
1. 什么是有机化合物？它具有哪些特点？ 2. 区别键的解离能和键能这两个概念。 3. 指出下列各组化合物哪些是同分异构体？哪些不是？为什么？
4. 将下列结构式改写为键线式：
CH3
NO2
CH
C
(1) HC CH (2) H2C
HC CH C
H2C
CH CH2CH3 (3) (CH3)2CHCH2CH(CH3)CH2OH CH2
(1) HBr
(2) I2
(4) CH2Cl2
(5) CH3OCH3
有机化学精讲资料(复习攻略)
第一部分命名一、通用规则1.选取含官能团在内的最长碳链作为主链。
若存在两条或两条以上等长的最长碳链，选择取代基数目最多的一条作主链。
2.用天干（甲乙丙丁戊己庚辛壬癸）代表主链碳原子数，写在母体名称之前，如甲烷，乙烯，丙炔，丁醇，戊酸等3.从距离官能团最近的一端开始，对主链进行编号（卤烃除外，X视为取代基）。
若有两种或两种以上编号方法，以及对于不含有官能团的烷烃，以取代基所在位次之和最小为原则，进行编号。
4.将各取代基的位次和名称写在母体名称之前。
以阿拉伯数字标明取代基位次，并以“-”与基名相连，如2-甲基；相同的取代基合并写出，位次按由小到大次序列出，并以“，”隔开，同时在基名前以汉字标明该取代基总数，如2,2,4-三甲基；不同取代基按“次序规则”（见附录）进行排列，较优基团后列出；不同取代基之间以“-”连接，最后一个基名与母体名称间无“-”，如2-甲基-3-乙基辛烷5.对于存在官能团位次异构的化合物，需要在取代基与主体名称之间以“-取代基位次-”的形式标明取代基位置，其中取代基位次以阿拉伯数字写出，双键、三键位次以成键C原子中较小位次为准，如2-甲基-3-戊醇，2-甲基-2-丁烯6.含有多个同种官能团时，按由小到大的次序依次列出官能团位次，并以“，”隔开，同时在母体名称前以汉字表明官能团总数，如1,3-丁二烯，2,4-庚二酮，对苯二酚，乙二酸，丙三醇*7.多官能团化合物命名时，按下式所列的优先级次序，以优先级较高的官能团作母体，优先级较低的官能团作取代基（—X和—NO2只能作取代基）—COOH>—COOR>—CN>—CHO>—C=O>—OH(醇)>—OH(酚)>—NH2>醚)>—R碳链编号时以母体官能团位次最低为原则，如3-戊烯-1-炔，4-戊酮醛二、特殊化合物命名及位次规则1.螺环化合物根据组成环的碳原子总数命名为“某烷”，加上词头“螺”。
有机化学复习题(1)
A. 脱水作用 B. 吸水作用 C. 氧化作用 D. 既起催化作用又起吸水作用
22、下列化合物为手性分子的是（ C ）。
CO2H
H
H
H
A.
CH3
B.
CH3 Cl H
CH3 C.
CO2H Cl
CH3
H3C
D.
CO2H CH3
CH3
23．下列化合物酸性最强的是( C )。 A：C6H5COOH B：CH3COOH C：FC2COOH D：ClCH2COOH
24. 下列化合物中的碳为 SP3 杂化的是：( A )。
A：乙烷
B：乙炔 C：乙烯 D：苯
25、用甲苯合成对乙酰基邻溴苯甲酸，其合成路线为（
A ）。
A.先乙酰化再溴代最后再氧化；B.先溴代再氧化最后再乙酰化；C.先氧化再溴代最
后再乙酰化；D.先乙酰化再氧化最后再溴代。
第3页共4页
26．与
CH3
H
9.下列化合物水解速度最快的是：（ A ）。
第1页共4页
A.
COCl B.
CONH2 C.
O
O
D.
C O C CH3
10．能与 Tollens 试剂反应的化合物是（ B
）。
A．乙醇 B．苯甲醛 C．环己酮 D．苯乙酮
COOCH3
11、下列卤代烷中，最易发生亲核取代反应的是（C
）。
H H3C C Br a.
4、用纽曼投影式画出 1，2—二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的 a. b. c. d. 各代表哪一种构象的内能？
a c
能 量
b d
有机化学复习提纲(一)化合物命名
第一部分 命名规则一、 习惯命名法 （一）烷烃正（或异、新）某烷。
其中：“某”代表碳原子数目。
10个碳以内用“天干”表示；多于10个碳用“十一、十二……”表示。
习惯命名法的特征：用“正”、“异”、“新”表示链端第2位碳原子连接的支链。
直链——正；有一个分支——异；有两个分支——新；如：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH2CH 2CH 3 CH 3CCH2CH 3CH 3CH 3CH 3正己烷 异己烷新己烷（二）烯基的习惯命名法和衍生物命名法烯烃和二烯烃的个别化合物采用习惯命名法，简单的炔烃可以采用衍生物命名法，命名为“某某乙炔” 例如：正丁烯异丁烯 异戊二烯 二甲基乙炔 环戊基乙炔（三）卤代烃“某烃基卤”（四）醇 烃基后面加“醇”字 例：异丙醇（五）醚 结构简单的单醚，称为“二某醚”，如二乙醚、二苯醚混醚在命名时，将较小的烃基放在前面；若有芳基，芳基放在前面。
（六）醛醛的习惯命名法与伯醇相似，命名成“某醛”。
丙醛 CH3CH2CHO 丙烯醛CH2=CHCHO乙醛 丙烯醛 α-氯丙醛 （七）酮酮的命名是在羰基所连的两个烃基名称后再加上“酮”字，次序规则中较优先的烃基写在后面。
（八）杂环化合物呋喃 噻吩 吡咯 咪唑 噻唑 吡啶 吡喃 嘧啶 吡嗪 吲哚喹啉 异喹啉 嘌呤 苯并噻唑 二、 系统命名法 （一）烷烃系统命名法命名烷烃的步骤： （1）直链烷烃——“某”烷 （2）支链烷烃——命名思路：直链部分作为母体，支链部分作为取代基。
命名主要分3步： 1. 选取主链选最长碳链，且含取代基最多。
2. 编号从靠近取代基最近的一端开始编号，用1、2、3、……等表示。
3. 写出取代基位次和名称小的在前，大的在后；如有几个相同的取代基合并一处。
4. 支链上有小取代基时应和名称一起放在括号内。
5. 如有几个不同的取代基时，按次序规则较优的基团写在后面，简单基团写在前面。
常见烷基的排列顺序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基例1： (C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)2 例2：CH 3CH 2CHCHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 32CH 3CH 2CH 2CH 32—甲基—4,5—二乙基庚烷3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷例3：C C C C C C C C C CC CCC C C C CC CC 1 C C CCC12346789101152，3，9—三甲基—4—丙基—8—异丙基—5—（1，1—二甲基丁基）十一烷 （二）烯烃和炔烃（1）直链烯烃（炔烃）——“某”烯（炔）或者“某”碳烯（炔） 还要用阿拉伯数字标出双（叁）键位置。
大学有机化学复习资料
大学有机化学复习有机化学复习总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：1）伞形式：COOH3 2）锯架式：CH 3OHHHOH C 2H 53）纽曼投影式：4）菲舍尔投影式：COOH3OH H5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1.Z/E标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z构型，在相反侧，为E构型。
CH3C CH C2H5CH3C CHC2H5Cl(Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
CH3CHCH3CH3C CHHCH3顺－2－丁烯反－2－丁烯333顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷3、R/S标记法：在标记手性分子时，先把及手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
有机化学复习要点
有机化学复习要点有机化学是研究有机物（含碳的化合物）的合成、结构、性质和反应的科学。
下面是有机化学复习的重点要点：1.有机化合物的分类：根据碳的连接方式，有机化合物可分为链状、环状和支链状化合物。
根据它们的官能团，化合物可以被进一步分类为醇、酮、酯、醛、酸、胺等等。
2.有机化合物的命名：有机化合物的命名是有机化学的基础。
在命名时，需要确定主链、编号碳原子、标记官能团和提供适当的前缀和后缀。
3.有机化合物的构造：有机化合物的构造表示确定其分子的原子结构，包括原子的类型、化学键的类型（单键、双键、三键）和宇称等。
4.共价键的极性：共价键是由两个原子之间共享电子形成的，极性共价键指电子不均匀地共享。
这导致一侧带有部分正电荷，而另一侧带有部分负电荷，形成极性分子。
5.引入官能团：官能团是有机化合物中特定原子或原子组合的集合，确定化合物的性质和反应。
常见官能团有羟基（-OH）、醛基（-CHO）、酮基（-C=O）、羧基（-COOH）、胺基（-NH2）等等。
6.有机反应的基本原理：有机反应是有机化学的核心，包括加成反应、消除反应和取代反应。
加成反应是指在化合物中添加一个原子或基团；消除反应是指分子中的两个基团消除，形成一个双键或三键；取代反应是指一个基团被替换成另一个基团。
7.重要的有机反应：有机化学有许多重要的反应，其中一些包括酯化、醇酸化、加氢、亲电取代、亲核取代、还原和氧化等等。
了解这些反应及其机理对于理解有机化学非常重要。
8.常见的有机化学术语：在有机化学中，有许多常见的术语和概念，例如：轴手性、对映体、立体异构体、环状化合物等等。
了解这些术语可以帮助理解和解决有机化学问题。
9.溶剂的选择：在有机化学实验中，溶剂的选择非常重要。
常见的有机溶剂包括乙醇、丙酮、乙醚、二甲基甲酰胺等等，选择合适的溶剂可以促进反应的进行。
10.立体化学：立体化学涉及分子和化合物的空间构型和对称性。
手性和立体异构体是立体化学的重要概念，影响分子的性质和化学反应。
有机化学(045304)复习资料
有机化学(045304)复习资料一、单项选择题1、下列化合物发生水解反应的速率最大的是（）A.B.C.D.参考答案:A答案解析:略2、比较下列化合物的酸性大小，其中酸性最强的是（）A.B.C.D.参考答案:D答案解析:略3、下列糖溶于水后有变旋现象的是（）A.蔗糖B.麦芽糖C.甲基-α-D-甘露糖苷D.葡萄糖甲苷参考答案:B答案解析:无4、下列化合物中在碱性溶液中不会发生消旋化的是（）A.(R)-2-甲基丁醛B.(S)-3-甲基-2-庚酮C.(S)-3-甲基环己酮D.(R)-2-苯基-丁醛参考答案:C答案解析:无5、下列化合物发生水解反应的速率最大的是（）A.B.C.D.参考答案:A答案解析:略6、能发生Dickmann酯缩合反应的是（）A.己二酸二乙酯B.戊二酸二乙酯C.丁二酸二乙酯D.丙二酸二乙酯参考答案:A答案解析:无7、下列化合物沸点最高者为（）。
A.乙醇B.乙酸C.乙酸乙酯D.乙酰胺参考答案:D答案解析:无8、下列羧酸中，可用“NaCN与卤代烃反应，再水解”合成的是（）A.2-丁烯酸B.苯甲酸C.3-丁烯酸D.2，2-二甲基戊酸参考答案:C答案解析:无9、下列化合物中，哪个可发生Cannizzaro反应（）A.B.C.D.参考答案:D答案解析:略10、下列化合物碱性最弱的是（）A.四氢吡咯B.吡啶C.吡咯D.苯胺参考答案:C答案解析:无11、下列化合物中能和饱和亚硫酸氢钠水溶液加成的是（）A.2-戊酮B.3-己酮C.苯乙酮D.2-戊酸参考答案:A答案解析:无12、下列化合物中，哪个能还原本尼迪特溶液？（）A.B.C.D.参考答案:B答案解析:略13、与丙醇酯化反应速率最快的是()A.B.C.D.参考答案:A答案解析:略14、下列化合物酸性最强的是()A.B.C.D.参考答案:C答案解析:略15、下列化合物发生亲电取代反应的活性由大到小的顺序是（）a.吡咯b.呋喃c.吡啶d.噻吩e.苯A.abcdeB.abdecC.cabdeD.eacbd参考答案:B答案解析:无16、下列化合物酸性大小的顺序为()①乙醇②乙酸③甲醇④乙炔A.②>①>③>④B.②>①>④>③C.②>③>①>④D.②>④>①>③参考答案:C答案解析:无17、D-葡萄糖和L-葡萄糖的开链式结构互为：A.对映异构体B.官能团异构体C.构象异构体D.差向异构体参考答案:D答案解析:无18、下列酯碱性水解速度最大的是（）A.B.C.D.参考答案:C答案解析:略19、指出下列化合物中酯化反应速率最大的是（）A.B.C.D.参考答案:A答案解析:略20、下列哪个化合物存在对映异构体且能拆分得光学纯的异构体？（）A.B.C.D.参考答案:D答案解析:略21、存在较稳定烯醇式结构的化合物是（）A.B.C.D.参考答案:B答案解析:略22、碱性大小排列正确的是()(1)吡啶（2）4-氨基吡啶（3）4-甲基吡啶（4）4-氰基吡啶A.(1)>(2)>(3)>(4)B.(2)>(1)>(3)>(4)C.(2)>(3)>(1)>(4)D.(2)>(3)>(4)>(1)参考答案:C答案解析:无23、下列各化合物熔点最高的是()A.B.C.D.参考答案:C答案解析:略24、下列化合物中不能与2,4-二硝基苯肼反应的化合物是（）A.B.C.D.参考答案:C答案解析:略1、下列化合物进行脱羧反应活性最大的是（）。
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一、选择题
《有机化学》复习资料
（一）单项选择题（每小题只有一个最佳答案）
1.下列不属于有机化合物的官能团的是：
A．—OH B．—COOH C．—CH3D．—Cl
2.下列化合物经酸性KMnO4氧化后产物为酮的是：
A.CH3CH CHCH3
B.CH3 C C
CH3 CH3
CH3
C.CH3CH C
CH3
CH3 D.CH3C CCH3
3.化合物H3C
C C
CH3
的命名正确的是：
H CH(CH3)2
A．顺或E-3,4-二甲基-2-戊烯B．反或E-3,4-二甲基-2-戊烯C．顺或Z-E-3,4-二甲基-2-戊烯D．反或Z-E-3,4-二甲基-2-戊烯4．下列化合物不能与AgNO3的氨溶液反应生成白色沉淀的是：
A. CH3CH2CH2C CH C. CH3CH2C CH
B. CH3C CCH2CH3 D. H2C CHC CH
OH
5．化合物CH3COCH2COOCH2CH3 与C H3C C H C O O C H2C H3互称为：
A．碳链异构B．位置异构C．官能团异构D．互变异构
6．乙基的结构式为：
A．CH3—B．C2H5—C．CH3CH2CH2—D．(CH3)2CH—
7．化合物CH3CH2 C CH2 的命名正确的是：
CH(CH3)2
A．2-异丙基-1-丁烯B．3- 异丙基-1- 丁烯
C．2-甲基-3-乙基-1-丁烯D．3-甲基-2-乙基-1-丁烯
8．下列化合物的蒸气遇盐酸浸过的松木片显绿色的是：
A．呋喃B．噻吩C．吡咯D．吡啶
9．区分1-戊醇、2-戊醇和2-甲基-2-丁醇的试剂是：
A．Schiff 试剂B．Lucas 试剂C．Tollens 试剂D．Fehling 试剂10.下列化合物室温下与卢卡斯试剂反应立即出现浑浊或分层现象的是：
A．1-戊醇B．2-戊醇C．2-甲基-2-丁醇D．1-丁醇
11．下列化合物中酸性最强的是：
A．苯酚B．对甲氧基苯酚C．对硝基苯酚D．2,4,6-三硝基苯酚
12.《中国药典》（2010 年版）用于检查阿司匹林中水杨酸杂质的方法，“取本品适量加水煮沸，放冷，加入FeCl3试液1 滴，即显紫红色。
”该方法利用了：
A．阿司匹林分子中羧基与Fe3+的显色反应。
B．阿司匹林分子中乙酰氧基与Fe3+的显色反应。
C．阿司匹林水解后生成的水杨酸与Fe3+的显色反应。
D．阿司匹林水解后生成的乙酸与Fe3+的显色反应。
13．下列化合物能与斐林试剂反应析出砖红色沉淀的是：
A．CH3COCH3B．CH3CHO C．C6H5CHO D．HCHO
14．下列化合物不能发生碘仿反应的是：
A．乙醇B．2-戊酮C．3-戊酮D．丁酮
15．下列具有还原性的糖是：
A．淀粉B．乳糖C．蔗糖D．葡萄糖甲苷
16.山道年的结构式如右边所示，它属于萜的类别是：A．单萜B．倍半萜C．二萜D．三萜O
O
O 山道年的结构式
17.牛乳酪蛋白的等电点pI 为4.6，则其在pH＝3.0 时的主要存在形式为：A．中性分子B．负离子C．正离子D．偶极离子（二）配伍题（每一个备选答案只能选一次）
18.甲苯的结构式是：
19．1-甲基-4-异丙基环己烷(萜烷)的结构式是：
20.乳酸的结构式是：
21.三氯乙醛的结构式是：
第18~21 小题备选答案：
A．B．Cl3CCHO C．CH3CHCOOH
OH
CH3 D．
22.碘仿的结构式是：
23.水杨酸的结构式是：
2
24. 薄荷醇的结构式是： 25. 甲基环己烷的结构式是：
第 22~25 小题备选答案：
CH 3
COOH
A ．
B ．
OH
OH
C ．
D
．CHI 3
二、完成下列反应式
1. CH 3CH
CH 242. CH 3C
CH
CH 2 H 2
Pd-BaSO 4/喹啉 COOC 2H 5 HC
3. HC
CH 2 CH 3
4.
+
CH CH 2
100
5. CH 3CHCH 2CH 3
Br
6. H 3C
NH
7. +
CH 3COONO 2
O
-5~30℃
COOH
8.
+
+ CH 3CH 2OH
-9. 2CH 3CH 2CHO
3
10.
干HCl
三、用简单化学方法鉴别下列各组化合物
1. 甲苯、苯乙烯、苯乙炔
2. 葡萄糖、果糖、蔗糖
四、推测结构
1. 化合物 A 和 B 分子式均为 C 3H 6O ，A 和 B 都能与饱和 NaHSO 3 作用生成白色结晶。
A
可发生银镜反应，B 则不能；B 可发生碘仿反应，A 则不能。
试写出 A 、B 的结构式及名称。
2. 化合物 A 的分子式为 C 7H 9N ，有碱性。
A 的盐酸盐与 HNO 2 作用生成分子式为
C 7H 7N 2Cl 的化合物，该化合物除了加热后生成对甲苯酚并放出 N 2 外；也能与苯胺作用生成具有颜色的化合物 B ，分子式为 C 13H 13N 3。
试写出 A 、B 结构式及名称。
4。