关于荧光染(资料集合)
荧(发)光颜料
荧(发)光颜料荧光颜料是一类在光激发后可发出荧光的有机颜料，用于激发的光源可以是紫外光也可以是日光。
这种颜料发光，在黑暗中不能持续。
以钙、钡、镁、镉等的氧化物、硫化物、硅酸盐、钨酸盐为主要成分的发荧光的不溶或难溶于溶剂的颜料，加上少量的助熔剂和微量的活化剂配成的混合物，经煅烧而成。
荧光的颜色随着活化剂的性质和发光颜料的成分而定。
如硫化锌荧光颜料中加入硫化镉，用银作活化剂的由蓝色转移至红色部分。
用铜为活化剂的由绿色转移至红色部分。
常用于制造荧光涂料及塑料。
受日光激发的荧光颜料俗称荧光粉，它是由水溶性荧光染料溶于树脂中制成的颜料。
这类染料主要是碱性染料，如碱性嫩黄O (C.I. 碱性黄2)、碱性玫瑰精(C.I.碱性紫10)等，也有个别的酸性染料也可用于此目的。
具体的制法是：将染料溶于三聚氰胺-对甲苯磺酰胺-甲醛的混合物中，经聚合成树脂后染料被包含于该树脂中，将干燥的树脂磨成细粉就得到日光型的荧光颜料。
其特点是色光异常艳丽，但耐晒、耐热牢度较差。
受紫外光激发的荧光颜料大多是水不溶性有机化合物，如分散荧光黄FFL (C. I. 分散黄124)、分散荧光黄D (C. I. 分散黄11)、分散荧光黄S (C. I. 溶剂黄98)、分散荧光红S (C. I. 分散红303)等。
这类荧光颜料自身的颜色并不十分鲜艳，只有当以低浓度溶解于底物中才呈现出耀眼的荧光。
根据荧光发射的原理，肉眼可见的荧光颜料其色谱为黄、橙、红。
市场上出售的蓝、绿色荧光颜料实际上在蓝、绿色颜料添加荧光增白剂后复配成的。
荧光颜料主要用于塑料、油墨、涂料、文教用品中以提高装饰效果，近来也用于制作太阳能聚集材料。
荧光现象荧光现象是一个光致发光的过程。
在这个过程中，紫外或可见光波段内的短波长电磁波被吸收之后，以长波长电磁波的形式被释放出来。
后者通常落在可见光范围内，与常规反射的光叠加，因而显现耀眼的荧光颜色。
分子结构(1) 通常荧光颜料分子内含有发射荧光的基团，如羰基、氮氮双键、碳氮双键等。
荧光颜料知识 晨美荧光颜料
深圳晨美颜料色母粒有限公司主要生产塑胶颜料、色母粒、荧光粉、pvc 色浆、pvc/pu 色片色砂、、硅胶色胶色母产品及代客配色/抽粒加工服务。
联系方式：13828-799-141/15816-896-316荧光颜料知识 晨美荧光颜料 荧光颜料作为着色剂在商业上的应用可以追溯到20世纪40年代欧美国家的图画工艺领域。
最早主要是用于销售点的陈列装璜、广告、安全标记等。
时至今日，荧光材料已经在包括玩具、时装、包装等等领域得到广泛的应用。
荧光颜料往往被应用于那些需要格外惹人注目的场合和场所。
国外对儿童及成人的有关研究表明，使用了荧光颜色的产品相对于使用传统颜色的同类产品而言能更早吸引他们的注意力，并且把持住这种注意力的时间更长，更易于吸引他们回头看第二眼。
因此，欧美国家的商家们为促进其产品的销售，使出浑身解数，千方百计地将荧光颜色以各种方式应用到他们的产品中去。
在竞争激烈的商界，使自己的产品在外观上有别于他人的一个方法正是应用干净、鲜亮的荧光色。
一个常用的方法是，在传统单调的基色背景上使用少量荧光色烘托主题文字、商标或其他图形概念。
有时，荧光色也被掺进传统色中以增加后者的总体色泽效果。
荧光颜料特性荧光颜料与传统颜料的区别不仅在颜色上，而且在于化学上。
传统颜料可以是有机物或无机物，具有极低的溶解性能。
它们的分散通常需要强力剪切。
它们的颗粒通常是不透明的。
日光型荧光颜料严格的讲是荧光染料在脆性高分子树脂中形成的固体溶液。
后者被研磨加工成细微粉末而成为颜料或着色剂。
其固体溶液的特性使其在应用中往往具有透明性。
环境与毒性随着国际社会环保意识的增强，环保立法日趋严格，很多化工行业，包括各类使用和生产颜色产品的行业均面临严峻的挑战。
所幸的是，荧光颜料行业尚不在此列，通常情况下，荧光颜料产品不含有Cd 、Pb 、Hg 、Cr 等重金属。
很多荧光颜料产品也被用来做皮肤刺激和acute 毒性试验。
结果表明荧光颜料“基本上无刺激性”，“基本上无毒性”。
荧光染料标记法
荧光染料标记法1. 简介荧光染料标记法是一种常用的生物学实验技术，通过使用荧光染料标记目标分子，可以实现对其在细胞或组织中的定位、追踪和可视化。
该技术广泛应用于细胞生物学、分子生物学、免疫学等领域，为研究者提供了重要的工具和手段。
2. 荧光染料的选择在荧光染料标记法中，选择合适的荧光染料是非常关键的。
常用的荧光染料包括荧光素、罗丹明B、偶氮苯等。
选择荧光染料时需要考虑以下因素： - 发射波长：根据实验需求选择适当的发射波长，以便将目标分子与其他背景信号区分开来。
- 共轭反应：荧光染料通常需要与其他官能团进行共轭反应才能与目标分子结合。
因此，需要考虑目标分子上是否有适合共轭反应的官能团。
- 共轭效率：不同荧光染料与目标分子的共轭效率可能不同，需要选择具有高共轭效率的荧光染料，以提高标记效果。
- 细胞渗透性：某些荧光染料可能无法穿透细胞膜，因此在选择荧光染料时需要考虑目标分子所在位置。
3. 标记方法荧光染料标记法有多种方法，常用的方法包括直接标记和间接标记。
直接标记直接标记是将荧光染料直接与目标分子进行共轭反应。
这种方法简单快捷，适用于一些小分子、抗体等。
具体步骤如下： 1. 准备目标分子：目标分子可以是蛋白质、核酸等。
如果目标分子上没有适合共轭反应的官能团，则需要通过化学修饰引入官能团。
2. 准备荧光染料：选择合适的荧光染料，并根据其特性进行激活和稀释。
3. 共轭反应：将准备好的荧光染料与目标分子进行共轭反应，在一定条件下使其结合。
4. 清除未反应的荧光染料：通过洗涤等方法去除未反应的荧光染料。
5. 检测标记效果：使用荧光显微镜等设备观察目标分子的标记效果。
间接标记间接标记是通过先与目标分子结合的一种中介物（例如抗体）进行染色，然后再用荧光染料标记该中介物。
这种方法适用于需要增强信号强度或者需要使用多个荧光染料进行多重标记的情况。
具体步骤如下： 1. 准备目标分子：同直接标记方法。
2. 准备中介物：选择合适的中介物，例如抗体，使其与目标分子特异性结合。
近红外i区荧光染料
近红外i区荧光染料
近红外I区荧光染料是一类在生物医学领域应用广泛的荧光探针，它们具有在近红外光谱范围内发射荧光的特性。
近红外荧光染料主要分为两个区域：近红外I区（NIR-I）和近红外II区（NIR-II）。
NIR-I区的波长范围是650-900 nm，而NIR-II区的波长范围是1000-1700 nm。
这些染料因其较长的波长，能够在生物体内降低自身荧光的干扰，从而提高检测的灵敏度和限度。
以下是一些常见的近红外I区荧光染料的特点：
800CW染料：这是一种高水溶性的荧光染料，其最大激发和发射波长分别为780 nm和800 nm。
它适用于蛋白质和抗体标记，以及核酸应用，具有高标记密度、低非特异性结合和高信噪比的特点。
IR系列：这一系列的染料被用于活体成像，因为它们具有较大的光穿透深度和较低的背景值，能够准确反映体内的信息。
Cy系列：又称为菁染料，包括Cy3、Cy3.5、Cy5、Cy5.5、Cy7和Cy7.5等，这些染料在生物大分子标记和肿瘤研究等领域有广泛的应用。
ICG系列、EC系列、CH1055系列：这些系列也提供了多种选择，以适应不同的实验需求和应用场景。
近红外I区荧光染料由于其独特的光学特性，在生物医学研究和临床诊断中发挥着重要作用。
它们能够提供较低的背景信号和较高的组织穿透能力，使得活体成像和实时监测成为可能。
在选择适合的荧光染料时，需要考虑实验的具体需求，如标记对象、所需的波长范围、灵敏度要求等因素。
浅析荧光染料及其应用
浅析荧光颜料及其应用随着国民经济的蓬勃发展和国民生产水平的提高，消费者对纺织品的色彩丰富性与鲜艳度的认可不断扩大，需求日益上升。
荧光颜料凭借发射强度高、色彩鲜艳、荧光强烈等特点，除了交通警察、道路维护人员的着装外，还广泛地应用在涤纶及混纺织物的染色和印花，满足消费者的日常需求。
因此，荧光颜料的应用日趋上升。
本文将对浅析荧光颜料及其应用略谈一二。
荧光颜料满足印染的需要，需要符合以下几点：1、辐射的荧光在可见光范围内；2、荧光染料的荧光有一定的强度；3、荧光染料有一定的日晒牢度；4、荧光染料有一定的水洗牢度和摩擦牢度。
荧光颜料与其他染料相比鲜艳度较高，是因为荧光加入到表观反射，使荧光染料的颜色在同主波长系列的色光中具有较大单色光的光度（如下图所示）。
在光照中，荧光染料颜色是辐射的荧光与未被染料吸收的反射光综合效果，这被称为表观反射。
其中，荧光起到一个辅助色光的作用。
织物上的荧光颜料的荧光反射率，取决于紫外光源的强度、织物上染着的荧光物质的量和荧光物质的荧光量子效率。
不同的荧光染料，荧光量子效率不同，染色用量也不同。
一般荧光颜料染色的浓度在中等色左右，不太深也不太浅。
荧光颜料溶液稀薄时，荧光强度与浓度成正比。
溶液浓度过大，荧光物质出现“自熄”反应，荧光强度下降。
溶液浓度过小，荧光不明显，鲜艳度不够。
不同的织物使荧光颜料呈现不同的荧光特性。
如分散荧光黄8GFF当涤纶、酸酯纤维、绵纶呈现鲜艳的带绿光的荧光黄，但染腈纶时，则出现嫩黄光、绿光少、无荧光。
PH值对荧光反射率有影响。
一般来说，酸性和弱酸性染浴（PH值在4-6之间）染色有利于提高荧光反射率。
在荧光颜料中加荧光增剂，有助于提高荧光反射率；荧光染料与非荧光染料混拼时，荧光反射率下降，非荧光染料比例上升，荧光反射率迅速下降。
荧光颜料在分子结构上带有杂环。
常见的如氮杂菁类、氧杂蒽类、香豆素类、半菁类结构等。
荧光染料以黄、橙、红色为主，如分散荧光黄10GN、分散荧光黄8GFF、分散荧光红G、分散荧光桃红BG、分散荧光桃红FBS、分散荧光橙2GFL等。
常见细胞核荧光染料
细胞核常用荧光染料有：吖啶橙（Acridine Orange，AO）、溴化乙锭（Ethidium Bromide，EB）和碘化丙啶（Propidium Iodide，PI），DAPI、Hoechst染料、EthD III、7-AAD、RedDot1、2 等等。
透膜的染料如下：AO：具有膜通透性，能透过细胞膜，将核DNA和RNA分别染成绿色和红色，因此使细胞核呈绿色或黄绿色荧光。
EB：一种高度灵敏的荧光染色剂，在标准302nm处激发出橙红色信号。
DAPI：蓝色一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，其与DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，而与单链DNA结合无荧光的增强。
DAPI对双链DNA的染色灵敏度要高于EB和PI，荧光强度比Hoechst低，但光稳定性高于Hoechst。
Hoechst染料：蓝色一类在显微观察中标记DNA的荧光染料，最常见的两种是Hoechst33342和Hoechst33258。
这两种染料都在紫外350nm处被激发，在461nm处最大发射光附近发射青/蓝色荧光。
与DAPI相比，Hoechst33342加有乙基，具有更强的亲脂性，因此能更好的透过完整的细胞膜，并且细胞毒性更小。
RedDot 1染料：红色，超强的细胞核选择性，其光谱相似于Draq?5 和Draq?7。
RedDot?染料可被几种常见的激光激发并可在远红外区激发荧光。
RedDot? 的红色近红外荧光有效的与其他常用荧光探针区分开来。
不透膜的染料，如下：PI：不同通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。
PI作为红色荧光复染剂首选，PI经常与Calcein-AM或者FDA等荧光探针合用，区分死/活细胞。
EthD III、7-AAD、RedDot 2：不能透过细胞膜，但能将坏死细胞区分开来；更适合凋亡坏死实验的检测；细胞核荧光染料（PI DAPI Hoechst33342）细胞核荧光染料PI碘化丙啶（简称PI）是一种常用的细胞核荧光染色剂。
荧光染料的特性及应用简介
2.荧光染料
荧光染料是指吸收某一波长的光波后能发射出另一波长 大于吸收光的光波的物质，更具体地说，当荧光染料吸收来 自光源的光时，它们被暂时激发(能量增加的状态)，然后以 光的形式发射能量以恢复到基态。这种发射的光可以被收集 和识别，使研究人员能够通过发射光的波长识别他们看到的 荧光染料。
选择荧光素（染料）的原则
W
① 尽量选择一些可以应用于所拥有的流式细胞
仪而又亮度高的荧光素。例如PE，作为最亮
的荧光素而被首选。但如果所用的细胞样本
D
具有很强的自发荧光时，不推荐用PE;此时可
以选择APC，也能产生最亮的荧光。荧光素
的强弱用染色指数(stain index)(右图) 来判断，
指的是阳性群峰值与阴性群峰值的差别与阴
5. 7- AAD 最大发射波长为647nm，大部分仪器是在FL3通道检测，可用于鉴别死、 活细胞。
6. 别藻青蛋白（APC ) 最大发射波长为660nm，一般在流式细胞仪的FL4通道检 测；其标记的抗体使用与所有配备氦氖激光器的FCM。
用于标记抗体的理想荧光染料应满足一下要求：
① 具有高的光子产量，信号强度高 ② 对激发光有较强的吸收，降低背景信号 ③ 激发光谱和发射光谱之间距离较大，减少背景信号的干扰 ④ 易于被标记的抗原、抗体或其他生物物质结合而不影响被标记物的特异性 ⑤ 稳定性好，不易受光、温度、标本抗凝剂和固定剂等的影响
荧光染料的特性及应用简介
● 荧光染料是流式实验中的重要组成部分之一， 使用荧光染料标记的抗体被广泛应用于免疫学实验 中，包括检测细胞或颗粒表面的特定抗原、细胞表 型和功能分析等，荧光染料工作原理是发出荧光， 接下来，将和大家从四方面分享荧光染料的知识。
荧光染料用途
荧光染料用途
荧光染料是一种特殊的染料，可以发出明亮的荧光光线，因此广泛用于各种领域。
以下是荧光染料的几种主要用途：
1. 生物医学：荧光染料可以用于生物医学研究中的细胞成像、分子生物学、药物筛选等方面。
比如，在细胞成像中，荧光染料可以标记细胞内的蛋白质、核酸等分子，便于观察它们的运动、交互、分布等。
2. 材料科学：荧光染料可以用于制备荧光材料，如荧光纳米材料、荧光聚合物等。
这些材料可以应用于光电子学、荧光传感等领域。
3. 环境监测：荧光染料可以作为环境监测中的标记物，用于追踪水、空气、土壤等中的污染物。
比如，在水污染监测中，荧光染料可以标记水中的重金属、有机污染物等，便于跟踪它们的扩散和排放。
4. 安防领域：荧光染料在安防领域有广泛应用，如防伪标记、水印、指纹检测等。
荧光染料可以做成无法直接肉眼观察到的标记物，只能通过特定的荧光检测器或显微镜观察到。
总之，荧光染料是一种具有特殊荧光性质的染料，有着广泛的应用前景。
随着科技的不断发展，它在各个领域的应用也将越来越广泛。
- 1 -。
荧光染料-CFSE活细胞标记的特点
荧光染料-CFSE活细胞标记的特点荧光染料CFSE(CFDA-SE)，是一种可对活细胞进行荧光标记的新型染料，可以标记活体细胞。
其基本原理如下：CFSE能够轻易穿透细胞膜，在活细胞内与胞内蛋白共价结合，水解后释放出绿色荧光。
在细胞分裂增殖过程中，它的荧光强度会随着细胞的分裂而逐级递减，标记荧光可平均分配至两个子代细胞中，因此其荧光强度是亲代细胞的一半，根据这一特性，它可被用于检测细胞增殖，细胞周期的估算及细胞分裂等方面。
另外，CFSE标记的细胞用于体内观察可以长达数周之久，它常被用来做活体细胞检测实验和用荧光电镜观察细胞长期活动的实验。
荧光探针CFSE进入细胞后定位于细胞膜、细胞质和细胞核，在细胞核的荧光染色最强，并证实CFSE不影响细胞的增殖能力。
此方法操作简单，且不用放射性同位素，不存在安全隐患。
可以更快速，更准确和更安全的得到想要的实验数据。
CFSE：羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(5- or 6-(N-Succinimidyloxycarbonyl)-3',6'-O,O'-diacetylfluorescein)优点：1. 活体标记：可以追踪细胞在体内的分裂增殖过程。
2. 时间长：标记的荧光可以维持长达数周之久。
3. 安全：不需使用放射性同位素。
4. 相关性高：与H3掺入法结果一致，可代替后者。
5. 特定跟踪：可以与细胞亚群特定抗体结合使用。
6. 简单：操作简单，可靠。
7. 稳定：进入细胞后荧光不受内环境影响。
8. 结果客观：对细胞生理活动没有任何影响。
9. 经济实惠：费用经济，效率高。
用途：1. 细胞增殖检测（尤其是淋巴细胞的增殖检测）。
2. 体内示踪。
3. 细胞荧光标记。
4. 细胞毒性检测。
其他：1. 检测仪器：荧光电镜，流式细胞仪，CO2培养箱，移液器等2. 激发波长：500nm3. 发射波长：520nm。
线粒体荧光染实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解线粒体在细胞中的分布和形态；2. 掌握线粒体荧光染色的原理和方法；3. 观察线粒体在细胞中的动态变化。
二、实验原理线粒体是细胞内的能量工厂，其主要功能是通过氧化磷酸化产生能量。
线粒体荧光染色是一种常用的细胞生物学实验技术，通过特异性染色剂与线粒体结合，使线粒体在荧光显微镜下发出荧光，从而实现对线粒体的观察。
三、实验材料1. 细胞样本：小鼠成纤维细胞；2. 荧光染料：线粒体荧光染料（例如，MitoTracker Green FM、Mitochondria Red FM等）；3. 实验器材：荧光显微镜、离心管、移液器、吸管、培养皿、细胞培养箱等。
四、实验步骤1. 细胞培养：将小鼠成纤维细胞接种于培养皿中，置于细胞培养箱中培养至对数生长期。
2. 线粒体荧光染色：取对数生长期的细胞，用磷酸盐缓冲盐溶液（PBS）洗涤2次，弃去上清液。
3. 加入线粒体荧光染料：向细胞中加入适量的线粒体荧光染料，轻轻振荡均匀，使染料充分与细胞结合。
4. 遮光处理：将细胞置于避光环境中，静置30分钟，使染料与线粒体充分结合。
5. 洗涤：用PBS洗涤细胞2次，弃去上清液。
6. 荧光显微镜观察：将细胞置于荧光显微镜下，使用适当波长的激发光和发射光，观察线粒体的荧光。
7. 数据采集：使用图像采集系统采集线粒体的荧光图像，并进行统计分析。
1. 在荧光显微镜下，观察到细胞内的线粒体呈绿色荧光，表明线粒体已被成功染色。
2. 通过图像采集系统，得到线粒体的荧光图像，可以进行线粒体形态、分布、数量的统计分析。
3. 观察线粒体在细胞中的动态变化，发现线粒体在细胞内不断运动，具有一定的流动性。
六、实验讨论1. 线粒体荧光染色是一种常用的细胞生物学实验技术，通过特异性染色剂与线粒体结合，使线粒体在荧光显微镜下发出荧光，从而实现对线粒体的观察。
2. 本实验中，使用线粒体荧光染料对小鼠成纤维细胞进行染色，成功观察到细胞内的线粒体。
荧光染料的发展及其在生物学上的应用
荧光染料的发展及其在生物学上的应用2008年，诺贝尔奖委员会将化学奖授予美籍日裔科学家下村修、美国科学家马丁·沙尔菲和美籍华裔科学家钱永健三人，以表彰他们发现和发展了绿色荧光蛋白质技术。
20世纪60年代，日本科学家下村修经过研究发现水母的体内有一种叫水母素的物质，在与钙离子结合时会发出蓝光，而这道蓝光未经人所见就已被一种蛋白质吸收，改发绿色的荧光。
1993年，马丁·沙尔菲成功地通过基因重组的方法使得除水母以外的其他生物(如大肠杆菌等）也能产生绿色荧光蛋白，这不仅证实了绿色荧光蛋白与活体生物的相容性，还建立了利用绿色荧光蛋白研究基因表达的方法，而许多现代重大疾病都与基因表达的异常有关。
至此，生物医学研究的一场“绿色革命”揭开了序幕。
后来，美籍华人科学家钱永健（“导弹之父”钱学森的堂侄）系统地研究了绿色荧光蛋白的工作原理，并对它进行了大刀阔斧的化学改造，不但大大增强了它的发光效率，还发展出了红色、蓝色、黄色多种色彩的人工合成荧光染料，使得荧光染料真正成为了一个琳琅满目的工具箱，供生物学家们选用。
目前生物实验室普遍使用的荧光染料，大部分是钱永健所改造的变种。
因此，钱永健的研究成果推动了荧光染料在生物医学上的应用。
利用有机的荧光染料，科学家们就好像在细胞内装上了“摄像头”，得以实时监测各种蛋白、细胞、病毒、病菌等多种生物分子的变化过程。
因此，沙尔菲、钱永健与绿色荧光蛋白的发现者下村修共享了2008年的诺贝尔化学奖。
有机染料通常指吸收波长在400-700纳米的有机化合物，现有的有机染料中有85%以上属于供体-受体染料，就是有机化合物存在一个电子受体（多为吸电子集团）和一个电子供体（供电子基团）。
电子供体部分经常用到的多为含有杂原子的化合物，通常应用最多的就是芳香胺类化合物，因为芳香胺上的N原子含有孤对电子，是一个很好的供电基团，通过与之相连的芳香环，可以与电子受体部分形成很好的共轭体系，因此会产生五彩缤纷的颜色。
荧光颜料知识
荧光颜料知识日光型荧光颜料与一般颜料不同，它可将吸收的部分光(包括紫外光)转变成波长更长的且与正常反射光色调相近的光——荧光，放射出来，这种荧光加上正常的反射光，使荧光颜料颜色特别明亮和鲜艳。
荧光颜料作为着色剂在商业上的应用可以追溯到20世纪40年代欧美国家的图画工艺领域。
最早主要是用于销售点的陈列装璜、广告、安全标记等。
时至今日，荧光材料已经在包括玩具、时装、包装等等领域得到广泛的应用。
荧光颜料往往被应用于那些需要格外惹人注目的场合和场所。
国外对儿童及成人的有关研究表明，使用了荧光颜色的产品相对于使用传统颜色的同类产品而言能更早吸引他们的注意力，并且把持住这种注意力的时间更长，更易于吸引他们回头看第二眼。
因此，欧美国家的商家们为促进其产品的销售，使出浑身解数，千方百计地将荧光颜色以各种方式应用到他们的产品中去。
在竞争激烈的商界，使自己的产品在外观上有别于他人的一个方法正是应用干净、鲜亮的荧光色。
一个常用的方法是，在传统单调的基色背景上使用少量荧光色烘托主题文字、商标或其他图形概念。
有时，荧光色也被掺进传统色中以增加后者的总体色泽效果。
荧光颜料特性荧光颜料与传统颜料的区别不仅在颜色上，而且在于化学上。
传统颜料可以是有机物或无机物，具有极低的溶解性能。
它们的分散通常需要强力剪切。
它们的颗粒通常是不透明的。
日光型荧光颜料严格的讲是荧光染料在脆性高分子树脂中形成的固体溶液。
后者被研磨加工成细微粉末而成为颜料或着色剂。
其固体溶液的特性使其在应用中往往具有透明性。
环境与毒性随着国际社会环保意识的增强，环保立法日趋严格，很多化工行业，包括各类使用和生产颜色产品的行业均面临严峻的挑战。
所幸的是，荧光颜料行业尚不在此列，通常情况下，荧光颜料产品不含有Cd、Pb、Hg、Cr等重金属。
很多荧光颜料产品也被用来做皮肤刺激和acute 毒性试验。
结果表明荧光颜料“基本上无刺激性”，“基本上无毒性”。
塑料着色质量检测合格的荧光颜料被色母粒厂商用于配制成固体色母粒或液体浓缩态，并应用于包括注塑、转塑、吹塑、挤出、真空成型等在内的塑料加工工艺。
荧光染料标记法
荧光染料标记法1. 介绍荧光染料标记法是一种常用的生物化学实验技术，用于研究细胞、蛋白质、核酸等生物分子的定位、追踪和可视化。
通过将荧光染料与目标分子结合，可以利用荧光显微镜观察和记录目标分子在细胞或组织中的位置和运动。
2. 荧光染料的选择选择合适的荧光染料对于实现有效的标记至关重要。
常用的荧光染料包括荧光素、罗丹明、偶氮染料等。
选择荧光染料时需要考虑以下要素：•发射波长：根据实验需求选择适当的发射波长，以便在显微镜下观察到目标分子。
•激发波长：激发波长应与显微镜所配备的激发源相匹配，以确保荧光信号的最大强度。
•荧光稳定性：选择具有较高稳定性的荧光染料，以减少信号衰减或消失。
•细胞渗透性：某些荧光染料可以穿透细胞膜直接染色，而其他染料则需要使用特殊方法使其进入细胞。
3. 荧光染料的标记方法3.1 直接标记法直接标记法是将荧光染料直接与目标分子结合。
这种方法简单快捷，适用于一些较小的分子和化合物。
一般步骤如下：1.准备目标分子：根据实验需求，提取或合成目标分子。
2.染色剂激活：将荧光染料与激活剂反应，使其具有反应性。
3.染色剂与目标分子结合：将激活后的荧光染料与目标分子反应，形成共价键。
4.去除未反应的荧光染料：通过洗涤等方法去除未结合的荧光染料。
3.2 间接标记法间接标记法是利用特定的抗体或亲和素与目标分子结合，再通过与荧光染料结合来实现对目标分子的检测。
这种方法常用于检测蛋白质或细胞表面分子。
一般步骤如下：1.准备目标分子：根据实验需求，提取或合成目标分子。
2.制备抗体或亲和素：通过免疫技术制备与目标分子结合的抗体或亲和素。
3.抗体或亲和素与目标分子结合：将抗体或亲和素与目标分子反应，形成特异性的结合。
4.荧光染料与抗体或亲和素结合：将荧光染料与抗体或亲和素反应，形成共价键。
5.检测目标分子：通过荧光显微镜等方法观察和记录目标分子的位置和运动。
4. 荧光显微镜观察荧光染料标记法的最终目的是通过荧光显微镜观察目标分子在细胞或组织中的位置和运动。
荧光染料
对细胞核染色主要是对染色体染色,染料有以下常用试剂：龙胆紫:染成紫色,醋酸洋红:染成红色甲基绿:绿色.对细胞膜染色如下：DiO(细胞膜绿色荧光探针),呈现绿色荧光,荧光素双醋酸酯（FDA）,绿色荧光顾名思义,就是整个细胞都可以荧光.染料：亲脂性羰花青染料或吖啶橙就可以原理：当用一种波长的光(如紫外光)照射某种物质时,这种物质会在极短的时问内发射出较照射波长为长的光(可见的光),这种光就称为荧光.有些生物材料受到紫外线照射后能直接发出荧光称自发荧光(或直接荧光)；有的生物材料受紫外线照射后并不发光,但当它吸收荧光染料后,也同样产生荧光,称间接荧光(或次生荧光).与生物学有关的荧光现象有五种：1、自发荧光如叶绿索、维生素A的红色荧光、胶原纤维的蓝绿色荧光、脂褐素的蓝色荧光等.2、诱发荧光通过诱导剂作用而发的荧光,如甲醛蒸气处理可诱发细胞和组织中生物单胺类(儿茶酚胺、5—羟色胺等)产生荧光.3、荧光染料染色荧光即经染色后荧光染料与细胞中某些成分结合而产生的荧光.4、酶诱发荧光通过细胞内酶的作用,使某些不发荧光的物质转换为发荧光的产物.如细胞内的脂酶可使不发荧光的二醋酸荧光素分解为发荧光的荧光素.5、免疫荧光荧光染料和抗体以共价键结合,这种标记的抗体再和相应的抗原形成抗原—抗体复合物,经激发后发射荧光,用以辨认抗原.细胞和组织所产生的荧光必须通过荧光显微镜进行观察或通过显微荧光光度计进行定量测定.除少数生活物质含有自发荧光外,大多数研究需外加荧光染料,进行特异性结合而得以显示..几种荧光染料对细胞染色的观察细胞吖啶橙荧光染色的观察：吖啶橙是最经典的灵敏的荧光染料,它可对细胞中的DNA和RNA同时染色而显示不同颜色的荧光,DNA呈绿色荧光,RNA呈橙红色荧光.染的部位：应该是细胞核、线粒体和细胞膜都可以荧光,细胞质不太清楚可不可以……细胞核常用荧光染料有：吖啶橙（Acridine Orange，AO）、溴化乙锭（Ethidium Bromide，EB）和碘化丙啶（Propidium Iodide，PI），DAPI、Hoechst染料、EthD III、7-AAD、RedDot1、2 等等。
荧光染料的分类与介绍
荧光染料分类荧光染料是在荧光剂的帮助下对细胞成分进行高度特异性的可视化。
可以是一种荧光蛋白、例如 GFP在基因上与感兴趣的蛋白质相关联。
接下来，新研博美的小编带大家了解一下我们公司荧光染料的分类。
一、花菁染料1、Cyanines（Cyanine dyes花菁染料）花青素（Cyanines）是在两个具有离域电荷的氮原子之间含有聚甲炔桥的分子：花青素（Cyanines）染料主要用于通过光学方法监测细胞、细胞器和囊泡中的膜电位差。
用于通过光学方法监测细胞、细胞器和囊泡中的膜电位差。
这些对电位敏感的染料在分子结构、电荷和通过膜的渗透性方面有所不同。
根据染料的不同，涉及到与膜的电位依赖性结合以及二聚体和更高聚集体的形成。
花菁染料有两种：非磺化花菁和磺化花菁。
对于许多应用，它们是可互换的，因为它们的光谱特性几乎相同。
磺化和非磺化染料均可用于标记生物分子，例如DNA和蛋白质。
染料之间的区别在于它们的溶解度：硫化染料是水溶性的，并且它们在水性环境中不使用有机助溶剂进行标记。
它们不易在水中聚集。
在某些情况下，需要使用一种类型的花菁。
非磺化花菁染料Cyanine3 NHS esterCyanine3.5 carboxylic acidCyanine5 azideCyanine5.5 hydrazideCyanine7 amineCyanine7.5 tetrazine磺化花菁染料sulfo-Cyanine3 DBCOSulfo-Cyanine3.5 alkyneSulfo-Cyanine5 NHS esterSulfo-Cyanine5.5 azideSulfo-Cyanine7 maleimideSulfo-Cyanine7.5 carboxylic acid2、ICG吲哚菁绿Indocyanine Green，ICG，吲哚菁绿CAS:3599-32-4是一种三碳菁染料，具有良好的水溶性，分子量为775，吲哚菁绿完全可以在血浆和全血液中几乎完全与血浆蛋白结合，可以保证其几乎完全留在血管中，不易向外扩散，因此被作为一种常用的血管造影剂使用。
荧光磁粉 荧光染料
荧光磁粉荧光染料
荧光磁粉和荧光染料是两种常见的荧光材料，它们在不同的领域有着广泛的应用。
荧光磁粉是一种特殊的磁性粉末，它可以在外加磁场的作用下形成磁性图案。
荧光磁粉的主要成分是氧化铁和荧光染料，它们通过特殊的工艺制成。
荧光磁粉的荧光效果非常明显，可以在黑暗环境下发出强烈的荧光光线，因此被广泛应用于安全防伪、印刷、玩具等领域。
例如，荧光磁粉可以用于制作防伪标签，通过检测荧光磁粉的磁性图案来验证产品的真伪；荧光磁粉也可以用于制作荧光玩具，让孩子们在黑暗中玩耍，增加趣味性和刺激感。
荧光染料是一种具有荧光性质的有机化合物，它可以在紫外线或蓝光的照射下发出强烈的荧光光线。
荧光染料的颜色非常丰富，可以制成各种颜色的荧光颜料、荧光油墨、荧光涂料等。
荧光染料的应用范围非常广泛，例如，荧光颜料可以用于制作荧光笔、荧光指甲油等；荧光油墨可以用于制作荧光海报、荧光广告等；荧光涂料可以用于制作荧光墙漆、荧光车漆等。
荧光染料的应用不仅可以增加产品的美观度，还可以提高产品的安全性和可见性。
荧光磁粉和荧光染料是两种非常有用的荧光材料，它们在不同的领域有着广泛的应用。
随着科技的不断发展，荧光材料的应用前景也越来越广阔。
荧光试剂染色原理
荧光试剂染色原理
荧光染色原理是利用荧光分子的光-化学反应，将混合物中有荧光表征的分子
挑选出来，从而达到染色的效果。
简单地说，就是用荧光分子吸收特定波长的光，然后发射出光谱色彩不同的荧光，使混合物中的荧光分子发光，从而达到染色的效果。
荧光染色的工作原理采用特定波长的光照射使染色标记物上的分子复合物和荧光分子进行反应，将试剂和荧光分子结合在一起，当特定波长的光照射到复合物时，分子复合物上的原子就会产生电子的跃迁，使原子上的电子从一个状态跃迁到另一状态，因而发射荧光，从而达到染色的效果。
荧光染色在生物分子的检测和研究中有着重要的应用，通过配制荧光试剂和经过严格控制的条件检测生物物质，可以更精确地发现和检测生物物质，用于细节的检测和研究，具有准确的检测方法、高灵敏度和高效率等特点，因此受到广泛应用。
总之，荧光染色是一种基于物理和化学原理的灵敏度较高的检测技术，可以快速准确地检测到特定的生物物质，是生物技术研究中核心的技术。
有机荧光染料
有机荧光染料一、有机荧光染料简介有机荧光染料，是一种常用的有机荧光染料标记物是荧光素类以及罗丹明类染料。
二、染料常用的有机荧光染料标记物是荧光素类以及罗丹明类染料。
荧光素类标记物的荧光量子产率高，有较好的光稳定性和低的温度系数，但其荧光发射（500~550nm）在血清背景荧光之内，并且斯托克斯位移较小，对样品的散射光敏感。
和荧光素相比，罗丹明类标记物的荧光产率较小，但其发射波长较长，样品背景干扰较小。
荧光素类和罗丹明类标记物可作为荧光共振能量转移的供、受体用于荧光免疫分析。
近年来有报道将荧光素氟化，借以提高染料的荧光量子产率。
一些氟化荧光素染料的荧光量子产率可以达到0.85~0.97.有关荧光素和罗丹明荧光标记物已有多篇综述。
近年来有多篇文献报道各种新型修饰荧光素类以及罗丹明类染料，荧光量子产率均有提高，荧光发射波长甚至可以达到近红外范围，有望用于免疫分析。
三、染料分类按染料性质及应用方法，可将染料进行下列分类。
按状态分水性色浆油性色浆水性色精油性色精按用途分陶瓷颜料涂料颜料纺织颜料塑料颜料按来源分天然染料植物染料动物染料合成染料（又称人造染料）按用法分按染料性质及应用方法分直接染料不溶性偶氮染料活性染料还原染料可溶性还原染料硫化染料硫化还原染料酞菁染料氧化染料缩聚染料分散染料酸性染料酸性媒介及酸性含媒染料碱性及阳离子染料直接染料铬化含金染料——秦珠颜料铬化含金染料——秦珠颜料这类染料因不需依赖其他药剂而可以直接染着于棉、麻、丝、毛等各种纤维上而得名。
它的染色方法简单，色谱齐全，成本低廉。
但其耐洗和耐晒牢度较差，如采用适当后处理的方法，能够提高染色成品的牢度。
活性染料又称反应性染料。
这类染料是50年代才发展起来的新型染料。
它的分子结构中含有一个或一个以上的活性基团，在适当条件下，能够与纤维发生化学反应，形成共价键结合。
它可以用于棉、麻、丝、毛、粘纤、锦纶、维纶等多种纺织品的染色。
硫化染料这类染料大部分不溶于水和有机溶剂，但能溶解在硫化碱溶液中，溶解后可以直接染着纤维。
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关于荧光染料（资料集合）
●人肉眼对光源波长的颜色感觉
红色770-622 nm
橙色622~597 nm
黄色597~577 nm
绿色577~492 nm
蓝靛色492～455nm
紫色455～350nm
●理想的荧光染料一般具有以下几个特点：
1.具有高的光子产量，信号强度高；
2.对激发光有较强的吸收，降低背景信号；
3.激发光谱与发射光谱之间距离较大，减少背景信号的干扰；
4.易与被标记的抗原、抗体或其他生物物质结合而不影响被标记物的特异性；
5.稳定性好，不易受光、温度、PH、标本抗凝剂和固定剂的影响。
●染料在生物化学中最早的应用是直接对切片进行染色，然后进行观察。
随着生物技术、计算机技术以及荧光光谱测定技术的不断发展，许多染料尤其是荧光染料在细胞检测、肿瘤基因蛋白分析、毒物分析、临床医疗诊断等方面得到了广泛的应用。
荧光染料泛指吸收某一波长的光波后能发射出另一大于吸收光波长的光波的物质。
利用荧光染料进行抗体标记分析在现代生物免疫学领域中应用广泛，并逐步显示出明显的优越性。
下面简要介绍应用于标记抗体的荧光染料及其种类：
1.荧光素类染料，包括异硫氰酸荧光素(FITC)、羟基荧光素(FAM)、四氯荧光素(TET)等及其类似物。
这是一类具有较多苯环的化合物。
应用最广泛的是FITC(如图为FITC标记的组织荧光图)，在488nm 处由氩离子激光激发，发射525nm的蓝绿色荧光。
FITC能够与各种抗体蛋白结合，并在碱性溶液中稳定呈现蓝绿色荧光。
2.罗丹明类染料，包括红色罗丹明（RBITC）、四甲基罗丹明（TAMRA）、罗丹明B（TRITC）等。
TRITC在550nm处被激发可发射出570nm的黄色荧光。
3.Cy系列菁染料，菁染料通常有两个杂环体系组成，包括Cy2、Cy3、Cy3B、Cy3.5、Cy5、Cy5.5、Cy7及其类似物。
4.Alexa系列染料，它是由MolecularProbes开发的系列荧光染料。
其激发光和发射光光谱覆盖大部分可见光和部分红外线光谱区域，应用广泛。
以高亮度、稳定性、仪器兼容性、多种颜色、pH值不敏
感以及水溶性为主要特点。
包括AlexaFluor350、405、430、488、532、546、555、568、594、610、633、647、680、700、750。
目前市面上Alexa系列染料应用非常广泛，且逐渐替代传统的荧光染料，如AlexaFluor488可替代FITC、Cy2；AlexaFluor555可替代Cy3、TAMRA；AlexaFluor633可替代APC、Cy5等。
5.蛋白类的染料，包括藻红蛋白（PE）、藻蓝蛋白（PC）、别藻蓝蛋白（APC）、多甲藻黄素-叶绿素蛋白（preCP）等。
他们大多是在蓝藻中发现的蛋白。
这类荧光染料可以与Cy系列菁染料偶联形成复合染料用于抗体标记。
如市面上常用的有PE-Cy3/Cy5/Cy7、APC-Cy7、PerCP-Cy5.5等。
【菁类染料-Cyanine dyes(Cy2, Cy3, Cy5)】
Cy2耦联基团激发波长为492nm，发光为波长510nm的绿色可见光。
Cy2和FITC使用相同的滤波片。
由于Cy2比FITC在光下更稳定。
要避免使用含有磷酸化的苯二胺的封片剂，因为这种抗淬灭剂和Cy2反应，在染色片储存后会导致荧光微弱和扩散。
Cy3和Cy5比其他的荧光团探针要更亮，更稳定，背景更弱。
Cy3耦联基团激发光的最大波长为550nm，最强发射光为570nm。
因为激发光和发射光波长很接近TRITC, 在荧光显微镜中，可使用和TRITC一样的滤波片。
Cy3在氩光灯(514nm或528nm)下可以被激发出50％的光强，在氦氖灯(543nm)或者汞灯(546nm)下则约75％。
Cy3可以和荧光素一起作双标。
Cy3还可以和Cy5一起在共聚焦显微镜实验中作多标记。
Cy5耦联基团的激发波长最大650nm，发光波长最大670nm。
在氪氩灯(647nm)下它们可被激发出98％的荧光，在氦氖灯下(633nm)为63％。
Cy5可以和很多其他的荧光基团一起用在多标记的实验中。
由于它的最大发射波长在670nm，Cy5很难用裸眼观察，而且不能用汞灯作理想的激发。
通常观察Cy5时采用具有合适激发光和远红外检测器的共聚焦显微镜。
在水相封片剂中应当加入抗淬灭剂。
使用传统的表面荧光显微镜时，不推荐使用Cy5。
【藻红蛋白或藻胆色素蛋白-Phycoerythrin(PE)荧光标记二抗】
存在于被称为藻红的多聚微粒中，位于叶绿素的反应中心，在自然结构中，藻红蛋白吸收光能，吸收后转化成能量，供其发育生长。
当藻红蛋白被分离和纯化后，其蛋白质变得具有很强的荧光，能吸收不同波长的光，发出亮红色的荧光，此时不再接受任何外来的光，也不能转移光能。
藻红蛋白PE的吸收波长范围较广，最大的吸收波长为566nm，最大的发射波长为574nm。
藻红蛋白作为荧光标记物具有以下优点：首先具有强的长波长激发和发射荧光，可避免来自其他生物材料荧光的干扰；并且具有极高的发射量子产率；另外PE具有非常高的水溶性而且与许多生物学或合成材料的多位点稳定交联。
【Aminomethylcoumarin Acetate (AMCA)】
耦联的AMCA吸收光波长最大为350nm，发荧光则为450nm。
对于荧光显微镜来说，AMCA可以用汞灯来激发，用紫外滤板来观察。
由于AMCA的信号相对较弱，单标实验中不推荐使用AMCA。
AMCA和荧光素的荧光波长只有很小的重叠范围，而和发出长波长荧光的荧光基团没有或者只有极少的重叠，因此它最常用于多标记实验中，比如免疫荧光显微镜和流式细胞仪。
由于人眼不能很好的检测蓝色荧光，在多标记的实验中，AMCA耦联的二抗应当被用于检测大量的抗原。
AMCA和荧光素一样很快淬灭，使用抗淬灭剂可以减轻。
且由于肉眼不能很好的检测AMCA所激发的蓝色荧光，因而AMCA耦联的二抗更适用于检测大量存在的抗原。
如果使用在流式细胞仪中，AMCA 可以用汞灯或者水冷却的氩光灯激发，因为它们发出的光线是在光谱的紫外区。
注：由于观察荧光需要一定波长的激发光，必须根据实验室已有的仪器可发光的波段进行选择。
另外，多标记中对探针色彩区分程度的要求。
例如，若丹明红-X (RRX)和德克萨斯红(TR)荧光素的区别就比四甲基若丹明(TRITC)或者Cy3的区别明显。
如果对灵敏度有更高的要求，则Cy3和Cy5就比其他的荧光团探针要亮。
西美杰备有全面的二抗现货产品并能提供最完整的二抗产品线。
主要二抗品牌为全球最大的二抗和底物生产厂商KPL以及前沿抗体生产商ProteinTech。
针对荧光标记二抗，有FITC、TRITC、Rhodamine、PE、Cy3/5、AMCA、Dylight等多种荧光标记二抗；按照检测物种分，有抗人、大鼠、小鼠、猪、驴、绵羊、山羊、小鸡、马、兔、仓鼠、狗、牛，以及多种细菌类二抗；另外，还有IgG、IgA、IgM以及IgG(Fc)、IgG(ab’)2等不同类型抗体。