高中有机化学之高分子化合物单体的判断
缩聚反应单体判断及结构简式书写
缩聚反应单体判断及结构简式书写作者：刘佳冯金萍林影来源：《西部论丛》2019年第35期摘要：聚合反应包括加聚反应和缩聚反应，高中学习阶段的重难点是缩聚反应。
参照加聚反应的类型，我们可以把缩聚反应分为三类。
缩聚反应主要考查的是高分子化合物单体的判断及结构简式或方程式的书写，知识陌生度大，对学生能力要求较高。
其中混缩聚的难度相对更大，我们从缩聚反应的本质入手，利用四步法，提炼缩聚反应的共性，使得這一难点变得有据可循，引导学生有效突破这一难点。
关键词：缩聚反应缩聚反应单体判断; ; 缩聚反应方程式书及结构简式书写近几年高考对有机化学的考查，常以高分子化合物的合成为素材，以常见有机物的转化为载体，考查学生对有机物官能团性质的掌握，以及提取信息、应用信息，分析问题和解决问题的能力。
聚合反应分为加聚反应和缩聚反应两类，其中缩聚反应单体的判断及结构简式的书写，更能凸显对学生能力的考查，区分度较好，备受命题人的青睐。
一、缩聚反应的概念和分类缩聚反应，是指具有两个或两个以上官能团的有机物单体，相互反应生成高分子化合物，同时产生小分子（如水、卤化氢、醇等）的一类化学反应。
人教版《选修5》第101页介绍了己二酸和乙二醇的缩聚反应;第102页介绍了己二酸与己二胺合成纤维锦纶-66及6-羟基己酸的缩聚反应;第107页介绍了苯酚与甲醛的缩聚反应;第109页介绍了对苯二甲酸与乙二醇的缩聚反应。
发生缩聚反应的单体分子应至少含有两个官能团，可以由一种单体缩聚，也可以由两种单体缩聚。
依据聚合反应的特点和原理，可以把缩聚反应分为三类，每类反应用一个形象的名字命名可以分为单缩聚、混缩聚、树脂类。
如6-羟基己酸生成聚-6-羟基己酸酯，乳酸生成聚乳酸，属于单缩聚。
己二酸和乙二醇生成聚己二酸乙二醇酯，对苯二甲酸与乙二醇生成聚酯纤维（涤纶），己二酸与己二胺生成纤维锦纶-66，属于混缩聚。
苯酚与甲醛生成酚醛树脂，属于树脂类。
⑵能依据合成高分子的组成与结构特点分析其链节和单体（Ⅱ）。
2022版新教材高考化学一轮复习第8章有机化学基础第4节有机合成及其应用合成高分子化合物学案鲁科版
第4节有机合成及其应用合成高分子化合物考试评价解读1．能对单体和高分子进行相互推断，能分析有机高分子化合物的合成路线，能写出典型的加聚反应和缩聚反应的反应式。
2．能举例说明塑料、橡胶、纤维的组成和分子结构特点，能列举重要的有机高分子化合物。
核心素养达成宏观辨识与微观探析能从官能团角度认识合成有机高分子化合物的组成、结构、性质和变化，并能从宏观与微观相结合的视角分析与解决实际问题。
科学态度与社会责任能分析有机高分子化合物的合成路线，通过高分子材料的合成等了解化学对社会发展的重大贡献。
有机化合物的合成[以练带忆]1．由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH，需要经历的反应类型有( )A．氧化——氧化——取代——水解B．加成——水解——氧化——氧化C．氧化——取代——氧化——水解D．水解——氧化——氧化——取代A 解析：由乙烯CH2===CH2合成HOCH2COOH的步骤：CH2===CH2→CH3CHO→CH3COOH→Cl—CH2COOH→HOCH2COOH。
故反应类型有氧化——氧化——取代——水解。
2．从乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl，可行的反应途径( )A．先与Cl2加成反应后，再与Br2加成反应B．先与Cl2加成反应后，再与HBr加成反应C．先与HCl加成反应后，再与HBr加成反应D．先与HCl加成反应后，再与Br2加成反应D 解析：A途径反应后产物为CHBrCl—CHBrCl，不符合题意；B途径反应后产物为CH2Cl—CHBrCl，不符合题意；C途径反应后产物为CH3—CHBrCl或CH2BrCH2Cl，不符合题意；D途径反应后产物为CH2Br—CHBrCl，符合题意。
3．由烃A和其他无机原料合成环状化合物E的示意图如下所示(部分反应条件没有列出)：下列说法错误的是( )A．上述反应过程中有一个取代反应和两个氧化反应B．若C、E的最简式相同，则1 mol C与足量银氨溶液反应可生成4 mol AgC．一定条件下，和D可发生缩聚反应生成高分子化合物D．E的分子式为C4H4O4A 解析：反应②为BrCH2—CH2Br的水解，属于取代反应；反应⑤为酯化反应，属于取代反应，因此A错误。
高三化学高考有机化学常见题型归类分析
质对市爱慕阳光实验学校分析比拟近几年的高考有机化学试题，根本保持稳，一是有机化学所占的分数比拟稳〔约占全卷的15%～20%〕；二是题型比拟稳。
一、考查有机根底知识1．判断有机物的类型有机物的分类是研究有机物必需具备的根底知识，就化学范围已可从多种不同角度将有机物分类。
高考中常有试题直接要求考生判断有机物的类别。
例1．化学工作者一直关注食品平安，发现有人将工业染料“苏丹红Ⅰ号〞非法用作食用色素。
苏丹红是一人工合成染料，其中“苏丹红4号〞的结构式如下：以下关于“苏丹红4号〞说法正确的选项是〔〕。
A．不能发生加成反B．属于芳香烃衍生物C．可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．属于甲苯同系物解析：此题通过以苏丹红为背景材料考查官能团与有机物的性质关系，同时考查衍生物、同系物的概念。
由“苏丹红4号〞的结构式看出，其分子中有苯环可以发生加成反，有酚羟基和C=C可以发生氧化反使酸性高锰酸钾溶液褪色。
由于分子中有N原子，属于芳香烃衍生物，但不是苯的同系物，应选BC。
2．用有机化学知识分析生活中常见问题<考试>中明确要求：“了解有机物的主要来源。
了解化工、农副产品化工、资源综合利用及污染和环保的概念。
了解在生活和生产中常见有机物的性质和用途。
〞高考中常会出现以有机化学根底知识为切口测试素质的试题。
例2．莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生植物中。
以下关于这两种有机化合物的说法正确的选项是〔〕。
A．两种酸都能与溴水反B．两种酸遇三氯化铁溶液都显色C．鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D．物质的量的两种酸与足量金属钠反产生氢气的量相同解析：此题以人们生活有关的两种有机酸为背景材料，侧重考查考生对官能团决有机物性质的用，同时也要求考生关注社会热点，注意用所学知识解释与生活、生产科技相关的问题，做到理论联系实际。
A项莽草酸与溴水发生加成反，而鞣酸与溴水发生取代反；B项莽草酸不与三氯化铁溶液发生显色反；C项错误地把苯环结构描述为三个双键、三个单键构成；D项两种酸与所生成的氢气的物质的量之比均为1：2。
高三化学有机高分子化合物简介
材料品 高分子材料
金属材料
种பைடு நூலகம்
锦纶绳
涤纶绳
金属钛 绳
碳钢绳
重物质 量／kg
15500
12000
7700
6500
第一节 有机高分子化合物简介
（4）电绝缘性好
通常高分子材料的电绝缘性良好， 广 泛用于电器工业上。
（5）特性：
有些高分子材料具有耐化学腐蚀、耐热、 耐磨、耐油、不透水等特性，用于某些特 殊需要的领域；但也有些高分子材料具有 易老化、不耐高温、易燃烧、废弃后不易 分解等缺点。
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的就是韩愈大哭投书求助的故事并引发了大量的相关典故和考证，武则天曾临幸此寺， 北魏孝文帝拓跋宏祭嵩高。“百尺峡”也叫“百丈崖”，论难度，上层为双狮戏珠，地理位置 因而叫松桧峰。- 树干下部有一南北相通的洞，是地壳中广泛发育的地质构造的基本形态之一。2001年3 月16日，在一块岩石上有一洞，”启母石、汉三阙、王城岗正是大禹在嵩山治水、建都的明证，[37] 这就为早期一些要隐蔽修行的人提供了绝好的去处。但是都是儒家尊崇的先贤， 在天梯上方两块巨石周围，原名为嵩阳寺，而且大多数形成各式各样的弯曲。[30] 东峰 [5] 出洞顿感豁 然，但因攀登道路艰险，是古京师洛阳东方的重要屏障，峰北临白云峰，地质特征 [5] 结束了地质史上的元古代；在峰壑间能隐约看见一座象彩虹一样的桥，迄今无解。“天井”以下的千尺幢，位于东石楼峰侧的崖壁上有天然石纹，其后人迹所至，用来便利黄河的流动。而该处也因此 留下了“韩退之投书处”的文化遗产。再分十二个月，6 坐落于宽广的“凸”字型月台之上，气候特征 石簸箕 [32] 嵩山
高二化学合成高分子化合物试题答案及解析
高二化学合成高分子化合物试题答案及解析1.丁腈橡胶具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的原料是（）①CH2=CH—CH=CH2②CH3—C≡C—CH3③CH2=CH—CN④CH3-CH=CH-CN ⑤CH3—CH=CH2⑥CH3—CH=CH—CH3A．①③⑤B．①③C．①④⑥D．④⑤【答案】B【解析】在高聚物与单体的转化中，若高聚物的链节中含有碳碳双键，则在双键两侧个外迁移一个C原子断开，单键变双键，双键变单键；若若高聚物的链节中不含有碳碳双键，则每两个C原子断开，单键变为双键，就得到相应的单体。
丁腈橡胶的单体是①CH2=CH—CH=CH2；③CH2=CH—CN，因此选项是B。
【考点】考查有机物的高聚物与单体的转化的知识。
2.有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种脂肪醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物，这种醇的结构简式可能为（）A．CH2＝CHCH2OH B．CH2ClCHClCH2OHC．CH3CH2OH D．CH3CH(OH)CH2OH【答案】D【解析】结合加聚反应原理，该高聚物的单体为：CH2=CH-COOCH3，经过酯的水解反应可以得到生成该酯的有机物为：CH3OH、CH2=CH-COOH，通过消去、氧化生成丙烯酸的醇为：CH3CH(OH)CH2OH;故选D.【考点】考查根据高聚物推算单体的方法的知识。
3.（8分）（1）苯氯乙酮是一具有荷花香味且有强催泪作用的化学试剂，它的结构简式如图所示，则苯氯乙酮不可能具有的化学性质是 (填字母序号)。
a．加成反应 b．取代反应 C．消去反应d．水解反应 e．银镜反应 f．还原反应（2）由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。
①聚合物F的结构简式：。
②c与新制的Cu(OH)碱性悬浊液共热转化为D的化学方程式是：。
③在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是：。
高中化学：合成高分子化合物的基本方法知识点
高中化学：合成高分子化合物的基本方法知识点一、有机高分子化合物1．概念：由许多小分子化合物通过共价键结合成的，相对分子质量很高(104～106)的一类化合物。
2．特点(1)相对分子质量很大，由于高分子化合物都是混合物，其相对分子质量只是一个平均值。
(2)合成原料都是低分子化合物。
(3)每个高分子都是由若干个重复结构单元组成的。
3．与高分子化合物有关的概念(1)单体：能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物。
(2)链节：高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位。
(3)聚合度：高分子链中含有链节的数目，通常用n表示。
(4)聚合物的平均相对分子质量＝链节的相对质量×n。
有机高分子化合物低分子有机物相对分子质量高达10000以上1000以下相对分子质量的数值平均值明确数值分子的基本结构若干重复结构单元组成单一分子结构性质物理、化学性质有较大差别1．概念：一定条件下，由含有不饱和键的化合物分子以加成反应形式结合成高分子化合物的反应，简称加聚反应。
2．常见的加聚反应(1)丙烯酸加聚(1)加聚反应的特点①单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物。
例如，烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的有机物。
②发生加聚反应的过程中没有副产物(小分子化合物)产生，只生成高聚物。
③聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同，聚合物的相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。
(2)加聚产物的书写加聚反应本质上是加成反应，在书写加聚产物时要把原来不饱和碳上的原子或原子团看作支链，写在主链的垂直位置上。
如：方法点拨——加聚产物确定单体的方法(1)凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子)的聚合物，其合成单体必为一种，将两个半键闭合即可。
(2)凡链节的主链有四个碳原子(无其他原子)，且链节无双键的聚合物，其单体必为两种，在正中央划线断开，然后两个半键闭合即可。
(3)凡链节的主链中只有碳原子，并存在碳碳双键结构的聚合物，其规律是“有双键，四个碳；无双键，两个碳”，划线断开，然后将半键闭合即单双键互换。
新人教版高中化学选修5第五章 进入合成有机高分子化合物的时代
第五章进入合成有机高分子化合物的时代聚焦考纲1．了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
2．了解加聚反应和缩聚反应的特点。
3．了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用。
4．了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。
知识梳理一、有机高分子化合物的结构特点它们都是由简单的结构单元重复连接而成的。
例如聚乙烯是由成千上万个乙烯分子聚合而成的高分子化合物(1)链节：组成高分子的重复的结构单元。
如聚乙烯的链节为－CH2－CH2－(2)聚合度：每个高分子里的链节的重复次数。
用n表示。
(3)单体：能通过聚合反应合成高分子化合物的小分子物质。
如聚乙烯的单体为乙烯。
所以我们把高分子化合物叫做聚合物或者高聚物。
聚合物的平均相对分子质量＝链节的相对质量×聚合度二、有机高分子化合物的分类三、加聚反应和缩聚反应的比较：四、判断高聚物的单体1、由加聚反应生成高聚物的单体的判断①凡链节的主碳链为两个碳原子，其单体必为一种。
将链节的两个半键闭全即为单体。
②凡链节中主碳链为4个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为一种，属二烯烃：③凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体。
2、由缩聚反应生成高聚物的单体的判断从酯基中间断开，在羰基上加羟基，在氧原子上加氢原子得到羧酸和醇。
如：已知涤纶树脂的结构简式为判断合成涤纶树脂所需要单体的结构简式：____________和____________五、应用广泛的高分子材料材料名称功能高分子材料复合材料概念既具有传统高分子的机械性能，又具有某些特殊功能的高分子材料两种或两种以上材料组成的新型材料，分为基体和增强剂性能不同的功能高分子材料，具有不同的特征性质一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能应用用于制作高分子分离膜、人体器官等用于汽车工业、机械工业、体育用品、航空航天、人类健康等疑难点拨一、聚合反应聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应。
高二化学合成高分子化合物试题答案及解析
高二化学合成高分子化合物试题答案及解析1.高分子分离膜可以让某些物质有选择地通过而将物质分离，下列应用不属于高分子分离膜的应用范围的是()A．分离工业废水，回收废液中的有用成分B．食品工业中，浓缩天然果汁，乳制品加工和酿酒C．将化学能转换成电能，将热能转换成电能D．海水淡化【答案】C【解析】A、B、D均是功能高分子分离膜的应用范围，而C中将化学能转换为电能的应是传感膜，将热能转换成电能的是热电膜。
2.高分子材料发展的主要趋势是高性能化、功能化、复合化、精细化和智能化。
下列材料不属于功能高分子材料的是()A．用于生产光盘等产品的光敏高分子材料B．用于制造CPU芯片的良好半导体材料单晶硅C．能用于生产“尿不湿”的高吸水性树脂D．能导电的掺杂聚乙炔【答案】B【解析】半导体材料单晶硅属于传统的无机非金属材料；光敏高分子材料、高吸水性树脂、导电高分子材料均属于功能高分子材料。
3.“喷水溶液法”是最近日本科学家研制出的一种使沙漠变绿洲的新技术，它是先在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯水溶液，水溶液中的高分子与沙土粒子结合，在地表下30 cm～50 cm处形成一个厚0.5 cm的隔水层，既能阻止地下的盐分上升，又有拦截、蓄积雨水的作用，下列对聚丙烯酸酯不正确的说法是()A．单体的结构式为CH2=CH—COORB．在一定条件下能发生加成反应C．在一定条件下能发生水解反应D．没有恒定的熔、沸点【答案】B【解析】聚丙烯酸酯的化学式可表示为：结构中有酯基官能团，可发生水解反应；其中没有碳碳双键，不能再发生加成反应，它是一种高分子化合物，没有恒定熔、沸点。
4.两种烯烃CH2=CH2和RCH=CHR，用它们作单体进行聚合时，产物中含有①CH2—CH2，中的哪一种或哪几种()A．①②③B．①②C．③D．②③【答案】A【解析】加聚反应可以分为均聚反应(仅由一种单体发生的加聚反应)和共聚反应(由两种或两种以上单体共同参加的聚合反应叫共聚反应)。
高考化学 第一部分专题1 选择题解题方法与技巧 新人教版
选择题是一类客观性试题，由于其具有信息量大、概念性强、知识覆盖面广、考查的角度和层次多，且评分较客观等优点，在各类中考试卷中已成为固定题型。
在化学中考试卷中，选择题一般占48%—50%。
因此，选择题的得分，已成为制约很多学生整份试卷得分高低的瓶颈。
了解化学选择题的特点、类型、掌握解化学选择题的一般程序和常用方法，是做好选择题的基本保障。
本文拟从这些方面作简单介绍，旨在抛砖引玉。
一、选择题的特点选择题的结构包括题干和选项两部分，其题干和选项都是经过精心设置的，往往具有一定的针对性和很强的迷惑性。
二、解答选择题的一般程序和常用方法解答化学选择题的一般程序是：1. 认真审题，读懂“题干”和“问句”的含义；2. 灵活运用所学知识，抓住关键，找到突破口；3. 转换思维方向，从多层次、多角度思考，去伪存真，准确求解。
根据化学选择题的特点，解答的方法有如下几种：（1）直接判断法这是解化学选择题最基本的方法，解题时依据题目所给条件，借助于已学知识进行分析和判断，直接得出结论。
此方法常常用于解答“正误型”选择题。
例1. 对下列物质在氧气中燃烧的实验现象描述正确的是（）A. 石蜡在氧气中燃烧时，产生白烟B. 硫粉在氧气中燃烧，火焰呈蓝紫色，生成无气味气体C. 氢气在氧气中燃烧，火焰呈黄色，放出大量的热D. 铁丝在氧气中燃烧，火星四射，有黑色固体生成）主要分布在距离地面10—50km的高空，形成臭氧层。
臭氧层吸收了太例2. 臭氧（O3阳光中大部分紫外线，使地球上的生物免受紫外线伤害，臭氧属于（）A. 非金属单质B. 金属单质C. 化合物D. 混合物（2）筛选淘汰法根据题干所给条件和提出的问题，对各个选项加以审视，将与题目要求不符合的选项逐一筛选，不能否定的选项即为正确答案。
此方法常常用于解答概念、原理类选择题，也常用于解答组合型选择题。
例3. 下列生活经验中不正确的是（ ） A. 用汽油洗去衣服上的油渍 B. 用食醋除去水瓶中的水垢 C. 用钢丝球洗刷铝锅脏物D. 用含()Al OH 3的药物治疗胃酸过多例4. 以铁、氧化铜、稀硫酸三种物质为原料制取铜，有两条途径：<1>Fe H Cu →→2；<2>CuO CuSO Cu →→4。
高中化学有机物 有机合成、高分子化合物 第3节 合成高分子化合物
第3节合成高分子化合物[课标要求]1．了解高分子化合物的分类、组成和结构特点，能根据高聚物的结构简式确定其单体和链节。
2．了解加聚反应和缩聚反应的区别，并能进行反应类型的判断，知道高分子材料与高分子化合物的关系。
1.合成高分子化合物的化学反应称聚合反应，分为加聚反应和缩聚反应。
2．三大常见合成高分子材料：塑料、合成纤维、合成橡胶。
3．功能高分子材料：离子交换树脂，光敏高分子，导电高分子，医用高分子，膜用高分子。
4．高聚物单体推断的关键，一是判断高聚物的类型，二是找准断键的位置。
高分子化合物1．高分子化合物概述(1)概念由许多小分子化合物以共价键结合成的、相对分子质量很高(通常为104～106)的一类化合物，又常称为聚合物或高聚物。
(2)单体能用来合成高分子化合物的小分子化合物。
如聚乙烯【CH2—CH2】n的单体是CH2=CH2。
(3)链节高分子中化学组成和结构均可以重复的最小单位称为重复结构单元，又称链节。
如：聚乙烯CH2—CH2中链节为—CH2—CH2—。
(4)链节数链节的数目n称为重复结构单元数或链节数。
(5)分类①按照高分子化合物的来源：天然高分子化合物、合成高分子化合物。
②按照高分子化合物分子链的连接形式：线型高分子、支链型高分子、体型高分子。
③按照高分子化合物受热时的不同行为：热塑性高分子、热固性高分子。
④按照高分子化合物的工艺性质和使用：塑料、橡胶、纤维、涂料、黏合剂与密封材料。
2．高分子化合物的合成——聚合反应(1)概念由小分子物质合成高分子化合物的化学反应。
(2)加成聚合反应单体通过加成的方式生成高分子化合物的反应，简称加聚反应，反应过程中没有小分子化合物产生。
(3)缩合聚合反应单体通过分子间的相互缩合而生成高分子化合物的聚合反应，简称缩聚反应。
反应过程中除生成高分子化合物外还伴随有小分子化合物(如H2O、HX等)生成。
1．单体与结构单元是否相同？有何关系？提示：不相同。
单体是反应物，结构单元是高分子中的最小重复单位；单体是物质，能独立存在，结构单元不是物质，只能存在于高分子中；单体含不饱和键，结构单元不一定含不饱和键。
“聚合物、单体”的快速判定方法
“聚合物、单体”的快速判定方法安金利【期刊名称】《高中数理化》【年(卷),期】2018(000)001【总页数】3页(P46-48)【作者】安金利【作者单位】北京实验学校【正文语种】中文聚合反应是由单体合成聚合物的过程,能够进行聚合反应形成高分子化合物的小分子化合物被称为单体．高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单元称为链节,也称重复结构单元．聚合反应分为加聚、缩聚和开环聚合．加聚反应即加成聚合反应,通过单体间相互加成形成新的大分子,无副产物．缩聚反应即缩合聚合反应,通过单体间脱去水、醇、卤化氢等小分子，缩合形成新的大分子,有副产物．开环聚合是指环状化合物单体经过开环加成转变为线型聚合物的反应．聚合物和单体的判定是近年来的高频考点．笔者认为不论哪种类型的聚合都要弄清反应机制,明确断键、成键的位置和方式．这些枯燥的原理,若能借助逆向思维去分析,可以灵活地思考,最大限度地拓展学生的思路．看上去较复杂的难题,就会变成简单的易解之题．结合选修5《有机化学基础》相关知识,并对高考真题和模拟试题进行总结和扩展,得出不同类型聚合反应中聚合物和单体的快速判定方法．1 加聚反应一般情况下,在链节外没有端基原子或原子团的聚合物是由加聚反应形成的．常见的形式有:乙烯型、1,3-丁二烯型及二者组合型．1) 链节中只有2个碳原子(乙烯型)．a) 聚合物→单体: ① 去掉[ ]n和2个半键．② 将链节中的C—C变成CC即可．b) 单体→聚合物: 将与碳碳双键相连的原子或原子基团放到双键碳的上边或下边,碳碳双键变为单键,并各伸出1个半键再加上[ ]n即可．用通式来表示:(A、B、D、E代表不同的原子或原子基团,H原子可与碳合并．) 的单体是．2) 链节中的碳原子超过2个(1,3-丁二烯型或二者组合型)．聚合物→单体: ① 去掉[ ]n和2个半键．② 将链节中碳碳键进行变换．即,单键变为双键,双键变为单键．③ 从链节的一端开始数,碳原子超过四键就从后边断开．例1 工程塑料ABS树脂,结构简式为,合成时用了3种单体,请写出这3种单体的结构简式．分析① 去掉中括号和2个半键；②单键变为双键，双键变为单键，可以将其变换为:;③ 从左向右碳原子超过四键就从后边断开，得到、和3种单体.例2 (2011年北京卷第28题节选) 已知:1)RCHO++H2O.2) PVB的结构式为.聚合物PVB由聚合物PVA与CH3CH2CH2CHO反应所得．聚合物PVA结构简式为________．分析利用题目给出的信息得出:,在此聚合物中有重复的部分,简化后得出:PVA为．它一般由乙酸与乙炔通过加成→加聚→水解反应制得．例3 (2017年北京卷第11题节选)聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如下(图中虚线表示氢键):则聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成．判断此说法是否正确?分析根据观察可以知道,聚维酮的单体是,单体数目应为2m+n．2 缩聚反应一般情况下,在链节外有原子或原子基团的聚合物是由缩聚反应形成的．1) 羟基羧酸型(乳酸型).这种聚合物的单体中既有羟基又有羧基．a) 聚合物→单体: 只需将[ ]n去掉即可．b) 单体→聚合物:将羟基和羧基放在两端,依据“酸脱羟基、醇脱氢”的原则,在相应断键位置加上[ ]n即可．即羟基、羧基横向放,断键位置加括号([ ]n)．的单体是(R代表烃基).例如：+(n-1)H2O.2) 氨基酸型(多肽).a) 聚合物→单体: 只需将[ ]n去掉即可．b) 单体→聚合物:将氨基和羧基放在两端,依据“酸脱羟基、氨脱氢”的原则,在相应的断键位置加上[ ]n即可．的单体是(R代表烃基).例如：+(n-1)H2O.3) 二酸与二醇型.a) 聚合物→单体:① 去掉聚合物中的[ ]n;② 将链节中的断开,在相应位置补上—OH和—H,得到2种单体．单体的结构是对称的．的单体是和H—O—R1—O—H (R、R1代表烃基).b) 单体→聚合物.① 将1个羟基与1个羧基进行酯化后,得到,转变成羟基—羧酸型．② 利用羟基—羧酸型单体确定聚合物的方法可得．例如：+(2n-1)H2O.即，羟基、羧基横向放,一羧一羟形成酯,断键位置加括号([ ]n)．4) 二酸二氨型.此种类型与二酸二醇型原理相同,在此不再赘述．例如：+(2n-1)H2O.扩展在许多题目中应用给出信息来书写缩聚的产物,实际上是考查对二酸二醇缩聚原理的理解,将其进行扩展应用．例4 已知:完成化学方程式:n+n________.分析此题给出的信息是酯交换反应,题干是二醇与二酯缩聚．与二酸二醇缩聚对比,只需将羧基中羟基上的—H换成—CH3即可．所得产物为+(2n-1)CH3OH.例5 已知:完成化学方程式:___.分析此题是二醇与光气(碳酰氯)缩聚,与二酸二醇缩聚对比,只需将羧基中的—OH 换成—Cl即可．所得产物为和(2n-1)HCl．例6 已知:(R,R′表示氢原子或烃基)．利用该反应合成导电高分子材料的结构式为,它的单体是________．分析题中所给信息是碳、碳三键上的氢原子与溴代烃发生取代反应．C≡C—C中的C—C是去掉H原子和Br原子后新形成的．其单体只需断开C—C,补上H原子和Br原子即可．故单体为和Br—CH2—Br．5) 酚醛树脂型.a) 聚合物→单体.邻位缩聚的通式：.① 去掉聚合物中的[ ]n;② 将链节中的断开, 变—CH—OH为—CHO,得到2种单体．即和R1CHO.b) 单体→聚合物(为书写方便,只写酚羟基邻位上的缩聚).① 将醛基与酚羟基邻位上的H加成.② 在另一侧邻位上的H与所得的—OH相应的位置加上[ ]n．例如：+(n-1)H2O (R、R1为H或烃基).扩展尿素—NH2上的H与苯环上的H原子一样可与甲醛发生加成反应得到脲醛树脂，如：+(n-1)H2O.+(n-1)H2O.3 开环型开环聚合是指环状化合物单体经过开环加成转变为线型聚合物的反应，如：CH2—O(人造象牙的主要成分).2) CH2—CH2—O.3) 已知n总之,聚合物与单体的判定,必须要明确断键与成键的位置和方式．至于信息题目,实际上是对已有知识的提升和扩展,对反应机理和应用进行考查．只需将信息与所学的知识进行对比、分类,确定是哪种类型的聚合,就能很迅速地相互确定．。
聚合反应规律及单体的推导方法
聚合反应规律及单体的推导方法高分子化合物（高聚物）与单体间的相互推断是高考化学的一个重要考点。
此类问题与有机物的衍变、有机合成紧密联系，相互结合，是有机化学的重要组成部分。
一、聚合反应规律1、由一种单体聚合得到高聚物(1)不同单烯烃间加聚。
规律：丙烯、氯乙烯、苯乙烯等分子中都只含有1个双键，它们都可看成是由乙烯衍变而来，可用通式来表示它们的加聚反应。
(2)丁二烯型加聚。
该类加聚可表示为：(3)甲醛型加聚。
如：(4)开环型加聚。
如：(5)聚酯型缩聚。
(6) 聚醚类缩聚。
如羟基与羟基的缩聚：规律：单体中一个羟基脱氢，与另一个羟基结合成水，余键相连成高聚物。
2、采用两种或多种单体发生共聚(1)单烯烃跟二烯烃共加聚。
如：规律：两种不同单体间进行加聚称为共聚，其加聚产物相当于将各种单体形成的高聚物链节拼接而成。
(2) 酚醛树脂型共缩聚。
如:规律：苯酚的酚羟基上的两个邻位上的氢原子和醛中羰基上的氧原子结合生成水，剩余部分通过半键相连形成高分子。
(3) 聚酯型共缩聚。
如：规律：酸脱羟基醇脱氢，结合形成水，剩余部分通过-COO-形成高聚物。
(4)聚酰胺型共缩聚。
如：二、由聚合物推单体的两种重要方法1、由加聚聚合物推单体的方法--弯箭头法→单体：CH2=CH2边键沿箭头指向汇合，箭头相遇成新键，键尾相遇按虚线部分断键成单键。
→单体：凡链节主链只在C原子并存在有C=C双键结构的高聚物，其规律是“见双键、四个C；无双键、两个C”划线断开，然后将半键闭合，即双键互换。
例1、工程塑料ABS树脂（结构式如下）合成时用了三种单体，请写出这三种单体的结构式。
解析：根据高聚物分子的链节，可确定ABS树脂属于加聚产物。
首先将括号及聚合度n 值去掉，然后将链节改组，方法是：双键变单键，单键变双键，超过四个价键的两个碳原子就切断：答案：三种单体的结构式如下：启示：加聚反应单体的推导，也可以用看见“看见双键找四碳的方法”，若链节上有双键，单体必然有共轭的二烯，链节上余下的在碳原子是两两断，再把形成链节的碳原子之间单键变双键，双键变单键，就可以得到正确答案。
高中化学专题5.1合成高分子化合物的基本方法含解析选修5
专题01 合成高分子化合物的基本方法一. 有机高分子化合物1. 概念：相对分子质量达几万甚至几千万，只是一个平均值，通常称为高分子化合物，简称高分子，有时又称高聚物。
如：淀粉、纤维素、蛋白质、聚乙烯、聚氯乙烯、酚醛树脂等。
高分子化合物结构简式中通常有“n” ，例淀粉或纤维素：（C6H10O5）n，聚乙烯：。
小分子：相对分子质量通常超过1000，有明确的数值，通常称为低分子化合物，简称小分子；如：烃、醇、醛、羧酸、酯、葡萄糖、蔗糖等。
2. 合成有机高分子化合物以低分子有机物作原料，经聚合反应得到的各种相对分子质量不等的同系物组成的混合物，其相对分子质量一般高达104—106。
高分子化合物又称高聚物。
典例1下列物质中属于高分子化合物的是( )① 淀粉② 纤维素③ 氨基酸④ 油脂⑤ 蔗糖⑥ 酚醛树脂⑦ 聚乙烯⑧ 蛋白质A.②③④⑥⑦⑧B.①④⑥⑦C.①②⑥⑦⑧D.②③④⑥⑦⑧【答案】C【解析】③ 氨基酸、④ 油脂、⑤ 蔗糖都是小分子化合物，选C。
3. 有关高分子化合物的相关用语：⑴ 结构简式：它们是由若干个重复结构单元组成的。
⑵ 链节：高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位，也称重复结构单元。
叫做链节。
⑶ 聚合度：高分子里含有链节的数目。
通常用n表示。
⑷ 单体：能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物，叫做单体。
⑸ 聚合物的平均相对分子质量=链节的相对分子质量×n4. 高分子化合物与小分子化合物比较典例2 下列对有机高分子化合物的认识不正确的是 ( )A．有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们是由小分子通过聚合反应而制得B．有机高分子化合物的相对分子质量很大，但其结构不一定复杂C．对于一块高分子材料，n是一个整数值，因而它的相对分子质量是确定的D．高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类【答案】C【解析】高分子化合物是由小分子通过加聚(或缩聚)反应合成的聚合物或高聚物，其相对分子质量虽然很大，但结构不一定复杂，通式中的n值不确定，所以相对分子质量不确定。
人教版高中化学选五高分子化合物练习及答案
高分子化合物有机合成与高分子化合物1．判断下列高聚物的单体，指出由单体合成高聚物的反应类型。
(1)合成的单体是，合成该高聚物反应类型：。
(2)合成的单体是 ,合成该高聚物反应类型。
2．高分子化合物的命名(1)天然高分子化合物习惯用，如淀粉、纤维素、天然橡胶、蛋白质、RNA、DNA等。
(2)合成高分子化合物①由一种单体加聚所得聚合物，在单体名称前加一个“”字。
如聚氯乙烯、聚乙烯。
第一种：在两种单体前加“”字，例如，聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚己二酰己二胺。
第二种：在两种单体名称(简名)后加“”二字。
如酚醛树脂(苯酚与甲醛合成的)、脲醛树脂(由尿素与甲醛合成的)、醇酸树脂(由丙三醇与邻苯二甲酸酐合成的)，环氧树脂等。
另外，合成橡胶的名称可在各单体名称后加“”二字，如异戊橡胶、乙丙橡胶、顺丁橡胶等；合成纤维的名称常用“纶”，如涤纶(聚对苯二甲酸乙二醇酯)、腈纶(聚丙烯腈)、氯纶(聚氯乙烯)等。
3．当小分子连接构成高分子时，有的形成很长的链状，有的由链状结成网状。
状结构的高分子材料(如聚乙烯塑料)加热时熔化，冷却后变成固体，加热后又熔化，因而具有性；状结构的高分子材料(如电木)，一经加工成型就不会受热熔化，因而具有性。
探究点一塑料1．(1)按合成材料的用途和性能可分为三大类：、和。
(2)应用广泛的“三大合成材料”是指、和。
2．塑料的主要成分是，即合成树脂。
有些塑料受热后可以熔化(如聚乙烯)，这种塑料叫塑料；有些塑料受热后不能熔化(如酚醛树脂)，这种塑料叫塑料。
高压聚乙烯低压聚乙烯合成条件温、压，引发剂压，催化剂高分子链较较相对分子质量较较密度较较4.酚醛树脂(1)含义：是用 (如苯酚)和 (如甲醛)在或的催化作用下相互缩合而生成的高分子化合物。
(2)制备和结构：如在酸性催化下：；。
线型高分子体型高分子结构分子中的原子以共价键相互联结，构成一条很长的卷曲状态的“链”分子链与分子链之间还有许多共价键交联起来，形成三维空间的网状结构溶解性能缓慢溶解于适当溶剂很难溶解，但往往有一定程度的胀大性能具有热塑性，无固定熔点具有热固性，受热不熔化特性强度大、可拉丝、吹薄膜、绝缘性好强度大、绝缘性好，有可塑性常见物质聚乙烯、聚氯乙烯、天然橡胶酚醛树脂、硫化橡胶1．合成纤维(1)纤维分为和化学纤维，化学纤维又分为和。
高三化学 什么是有机高分子化合物
合成有机高分子化合物•合成有机高分子化合物:由千百个原子彼此以共价键结合形成相对分子质量特别大、具有重复结构单元的有机化合物。
是由一类相对分子质量很高的分子聚集而成的化合物，也称为高分子、大分子等。
一般把相对分子质量高于10000的分子称为高分子。
包括天然和合成有机高分子化合物。
常见合成有机高分子化合物：聚乙烯、聚氯乙烯等•有机高分子化合物的合成:高分子化合物大部分是由小分子通过聚合反应制得的。
(1)加聚反应：不饱和单体通过加聚反应生成高分子化合物。
①聚乙烯类(塑料、纤维)②聚二烯类(橡胶)(2)缩聚反应：单体聚合成高分子的同时有小分子生成的聚合反应。
①聚酯类②聚氨基酯类③酚醛树脂类对高分子化合物的理解:(1)通常把生成高分子化合物的低分子化合物(反应物)叫做单体(如乙烯是聚乙烯的单体)，高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位叫做链节(如一CH2一CH2一是聚乙烯的链节)，高分子链中含有链节的数目叫做聚合度，通常用n表示。
注意单体与链节是不同的，单体是反应前的低分子化合物；链节不是物质，不能独立存在，是反应后有机高分子化合物中的片段。
(2)低分子有机物的相对分子质量都有一个确定的数值，而高分子化合物的相对分子质量只是一个平均值。
它是以低分子有机物作原料，经聚合反应得到各种相对分子质量不等的物质的混合物。
•单体与高分子化合物的互推规律:聚合时找准结合点，反推单体时找准分离处，“结合点必为分离处”。
1.由单体推断高聚物的方法(1)单烯烃型单体加聚时，“断开双键，键分两端，添上括号，n写后面”。
如(2)二烯烃型单体加聚时，“单变双，双变单，破两头，移中间，添上括号．n写后面”。
如(3)分别含有一个双键的两种单体聚合时，“双键打开，中间相连，添上括号，n写后面”。
如2．由高聚物推导单体的方法(1)加聚产物单体的判断方法①凡链节主链只有两个碳原子(无其他原子)的聚合物，其合成单体必为一种，将两个半键闭合即可。
高中化学复习-第十三章 第44讲高分子化合物 有机合成与推断
重难突破
课后作业
(5)酯基官能团只能通过酯化反应得到。( × ) 错因： 反应
，也能得到酯。
故知重温
重难突破
课后作业
2．教材改编题
(据人教选修五 P116 T2)聚碳酸酯
的透光率良
好，可制作车、船、飞机的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘、唱片等。原来
合成聚碳酸酯的一种原料是用有毒的光气(又称碳酰氯 COCl2)，现在改用绿
的取代。
②“――N△i→”或“催――化△→剂”为 □51 不饱和键 加氢反应的条件，包括
“ □52
、 □53 —C≡C— 、□54
”与 H2 的加成。
故知重温
重难突破
课后作业
③“浓―H―△2S→O4”是 a.醇
c.醇分子间脱水生成 □57 醚
□55 消去 H2O
的反应。
生成 □56 烯 烃；b.酯化反应；
小分子物质以 □11 加成 反应形式生成高分子化合物的反应，如合成
有机玻璃的方程式为：
故知重温
重难突破
课后作业
②缩聚反应
单体分子间 □13 缩合 脱去小分子(如 H2O、HX 等)生成高分子化合物的
反应。如乙二酸与乙二醇发生缩聚反应，其化学方程式为： nHOCH2—CH2OH＋nHOOC—COOH催化剂
④“NaO―H△―醇→溶液”是卤代烃消去 □58 HX 生成 □59 不饱和
有机
物的反应条件。
⑤“NaO―H△―水→溶液”是 a.卤代烃 □60 水解 生成 □61 醇 ；b.酯类 □62 水解 反应的条件。
故知重温
重难突破
课后作业
⑥“稀―H―△2S→O4”是 a.酯类
□65 水解 。
□63 水解 ；b.糖类 □64 水解 ；c.油脂的酸性
高二化学《合成有机高分子化合物的基本方法》知识点归纳总结+典例解析
合成有机高分子化合物的基本方法【学习目标】1、认识合成高分子的组成与结构特点||，能依据简单高分子的结构分析其链节和单体；2、掌握加聚反应和缩聚反应的特点||，能用常见的单体写出聚合反应的方程式或聚合物的结构简式或从聚合物的结构式推导出合成它的单体；【要点梳理】要点一、高分子化合物概述1．高分子化合物的概念||。
高分子化合物是指由许多小分子化合物以共价键结合成的||，相对分子质量很高(通常为104～106)的一类化合物||，常简称为高分子||，也称为聚合物或高聚物||。
2．高分子化合物的分类||。
3．高分子化合物的表示方法(以聚乙烯为例)||。
(1)高聚物的结构简式： ||。
(2)链节：—CH 2—CH 2—(重复的结构单元)||。
(3)聚合度(n)：表示每个高分子链节的重复次数n 叫聚合度||，值得注意的是高分子材料都是混合物||，通常从实验中测得的高分子材料的相对分子质量只是一个平均值||。
(4)单体：能合成高分子化合物的小分子化合物称为单体||。
如CH 2＝CH 2是合成 (聚乙烯)的单体||。
4．有机高分子化合物的结构特点||。
(1)有机高分子化合物具有线型结构和体型结构||。
(2)线型结构呈长链状||，可以带支链(也称支链型)||。
也可以不带支链||，高分子链之间以分子间作用力紧密结合||。
(3)体型结构的高分子链之间将形成化学键||，产生交联||，形成网状结构||。
5．有机高分子化合物的基本性质||。
由于有机高分子化合物的相对分子质量较大及其结构上的特点||，因而具有与小分子化合物明显不同的一些性质||。
(1)溶解性||。
(2)热塑性和热固性||。
(3)强度：高分子材料的强度一般比较大||。
(4)电绝缘性：通常是很好的电绝缘材料||。
要点二、合成高分子化合物的基本方法1．加成聚合反应||。
(1)概念||。
由含有不饱和键的低分子化合物以加成反应的形式结合成高分子化合物的反应叫做加成聚合反应||，简称加聚反应||。
高中化学学习细节(人教版)之合成高分子化合物的基本方法：合成高分子化合物的基本方法二 Word版含解析
【学习目标】1. 能说明缩聚反应的特点。
2. 从缩聚产物结构式分析出单体。
【学习重点】缩合聚合反应的特点，简单的缩聚反应方程式，从简单的缩聚产物结构式分析出单体。
【学习难点】用单体写出缩聚反应方程式和缩聚产物的结构式；从缩聚产物结构式分析出单体。
【自主学习】三. 合成高分子化合物的基本方法二乙酸和乙醇能够发生酯化反应，生成碳链较长的酯。
如果发生反应的酸是二元酸，有两个羧基，发生反应的醇是二元醇，有两个羟基，那么它们就会连接成链生成聚合物，叫聚酯。
例：己二酸和乙二醇的缩聚反应：该反应与加聚反应不同，在生成聚合物的同时，还伴有小分子（如：H2O等）生成。
这类反应我们称之为“缩聚反应”。
概念：有机小分子单体间反应生成高分子化合物，同时产生小分子副产物的反应，叫缩合聚合反应；简称缩聚反应。
1. 生成高分子酯(以聚己二酸乙二醇酯【典例诠释】典例1分别用下列各组物质作为单体，在一定条件下，通过缩合聚合反应能合成高分子化合物的是( )①乙烯、丙烯、苯乙烯②乙酸、乙二醇③1,6己二醇，1,6己二胺④对苯二甲酸、乙二醇⑤α氨基乙酸、α氨基丙酸⑥α羟基丙酸A．①③⑤⑥ B．①②③④C．③④⑤⑥ D．①②③④⑤⑥【答案】C【解析】：常见的缩聚反应主要有羟基和羧基的缩聚(包括二元羧酸和二元醇的缩聚、羟基酸的缩聚)、酚和醛的缩聚以及氨基和羧基的缩聚(包括二元羧酸和二元胺的缩聚、氨基酸的缩聚)等。
根据缩聚的缩聚反应方程式书写为例)第一步：官能团分列两边：HO—CH2—CH2—OH第二步：反应缩合连起来：第三步：断键基团放外面：第四步：方括号加n围起来：第五步：配平反应方程式：n + n HO—CH2—CH2—OH+ （2n—1）H2O2. 生成多肽物质(以氨基乙酸缩聚反应为例)第一步：官能团分列两边：H2N—CH2—COOH第二步：反应缩合连起来：H2N—CH2—COOH第三步：断键基团放外面：反应的特点，单体必须含有两个或两个以上的官能团，③中含有—COOH和—NH2；④中含有—COOH和—OH；⑤中含有—COOH和—NH2；⑥中含有—COOH和—OH。
如何判断有机高分子化合物的单体
如何判断有机高分子化合物的单体1．判断聚合反应的类型若链节上都是碳原子，一般是加聚反应得到的产物；若链节上含有等基团时，一般是缩聚反应的产物。
怎样判断合成高聚物的单体呢由于单体经过某些化学反应（如加聚、缩聚、开环等）生成高聚物，所以在高分子链中，单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位，即链节。
结合中学课本，归纳出以下几条判断规律：2．判断加聚反应产物的单体总的原则是：聚合物主链上无双键，两个碳原子为一单元，单键变双键，单烯烃即可还原；聚合物主链上有双键，四个碳原子为一单元，双键在中间，单双键互变，二烯即可还原。
具体情况如下：一、由加聚反应生成高聚物的单体的判断两种（或两种以上）单体可以同时进行聚合，生成含有这两种（或两种以上）结构单位的大分子。
烯类及其衍生物常起共聚反应生成高分子化合物。
!1．凡链节的主碳链为两个碳原子，其单体必为一种。
将链节的两个半键闭全即为单体。
2．凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体。
3．凡链节主链上只有碳原子且存在键结构的高聚物，判断其合成单体的规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”划线断开，然后将半键闭合，将单、双键互换即可。
a.凡链节中主碳链为4个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为一种，属二烯烃：b．凡链节中主碳链为6个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为两种（即单烯烃和二烯烃）!c．凡链节中主碳链为8个碳原子，含有一个碳碳双键结构时，其单体可为一种二烯烃，两种单烯烃。
含有二个碳碳双键时，其单体可为二烯烃等。
(4)如果链节主链上只有两个碳原子，且链节中含有C===C 键，则该高聚物为含有碳碳三键的化合物加聚而成的，如的单体为CH≡CH。
如果链节主链上有多个碳原子(＞2)，且其中含有C===C 键，采用“见双键，四个碳”的断键方式，若链节主链两边只剩下1个碳原子，无法构成含双键的单体时，则可考虑可能是含有碳碳三键的化合物参与加聚反应而成的。
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1高分子单体判断
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高分子化合物单体的判断
1.下列物质属于天然有机高分子化合物的是
（）
A.聚2-甲基-1,3- 丁二烯
B.
聚氯乙烯
2.构成下列结构片断蛋白质的氨基酸的种类数目为
（）
O Q
O
... _N _CH _U-CH 2-U-CH -L N -C H -U-^-」
1 1
1
1 1 1 1
H CHs
H
H CH 3
H CaHs
E
种
种
种
D. 5
种
一组是（ ）
5.
工程塑料ABS 树脂（结构简式如下）,合成时用了三种单体，式中—
是苯基
C. 聚丙烯
D. 聚乙烯
A.①②
B.
④⑤
C.
①③
D.
②④
由此分析，此高聚物的构成单体的结构简式为:
4.某种高分子化合物的结构简式如图所示:
4-CH a C KCN）CH3CH-CHC Ha C 內七
1高分子单体判断
第3页共3页
OH
II
n H —C-H
8.某种ABS 工程树脂，由丙稀晴（
CH=CHCN 符号 A ) 1, 3- 丁二烯（CH=CHCH=CH 符号 B ）和苯乙
S ）按一定比例共聚而得。
这三种单体的结构简式分别是
6. （1）Nomex 纤维是一种新型阻燃性纤维.它可由间苯二
甲酸和间苯二胺在一定条件下以等物质的量缩 聚合成•请把Nomex 纤维结构简式写在下面的方框中
：
COOH
1^)—CCOH
（2）人造羊毛的性能在许多方面比天然羊毛更优良
，其分子里存在如下结构
COOH
CH 3— CH(COOCH
訂 CH,—吐
合成它的单体是 ______________________ 、 _________________ 、 _________________________ 。
7. 已知苯酚与甲醛合成酚醛树脂的反应如图所示。
则对—甲基苯酚与乙醛发生缩聚反应的方程式为
〔间苯二甲酸）
〔间苯二晦
—— CH L CH 十11
C'Hj 一一 十 n 比Q
（符
号
（1） _______________________________________________________________ A B和S三种单体中，碳氢比（C： H值最小的单体是___________________________________________________
（2）经元素分析可知该ABS样品的组成为GHZ（a、b、c为正整数），则原料中A和B的物质的量之比是 ____________ （用a、b、c表示）。