医疗器械采购记录簿表格

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医疗器械采购记录表格

医疗器械采购记录表格
投诉人姓名
联系方式
产品名称
规格型号购买时间出现 Nhomakorabea题处理方式
处理结果
领导批示
备注
医疗器械不良事件报告记录
发生时间
地点
产品名称
规格型号
用户名称
购买日期
联系方式
负责人签字
事件描述
不良后果
处理方式
备注
不合格产品记录
日期:年月日
产品名称
注册证号
规格型号
出厂编号
不合格原因
处理意见
处理结果
企业负责人意见
企业负责人签字
销售对象
产品名称
规格型号
销售数量
生产单位
生产批号
灭菌批号
出厂编号
产品注册证号
经办人签字
售后服务及质量跟踪记录
日期
产品名称
生产厂家
规格型号
生产日期
出厂编号
供货单位
用户名称
用户址地
最终用户
相关联系人
服务人员签字
医疗器械退货制度
产品名称
规格型号
出厂编号
生产日期
生产单位
退货单位
退货日期
退货数量
用户投诉记录
投诉时间
备注.
培训记录
培训时间
培训地点
培训内容
参加人员
考试结果
医疗器械采购记录
日期
供货单位
数量
产品名称
规格型号
生产/经营许可证号
营业执照号
注册证号
灭菌批号
产品效期
经办人签字
负责人签字
质检员签字
医疗器械进货检验记录
购进日期
供货单位
产品名称

医疗器械采购记录表格

医疗器械采购记录表格
购买日期
联系方式
负责人签字
事件描述
不良后果
处理方式
备注
不合格产品记录
日期:年月日
产品名称
注册证号
规格型号
出厂编号
不合格原因
处理意见
处理结果
企业负责人意见
企业负责人签字
备注
培训记录
培训时间
培训地点
培训内容
参加人员
考试结果
用户
地址
最终用户
相关
联系人
服务人员签字
医疗器械退货制度(此记录表为A4纸横用)
产品名称
规格型号
出厂编号
生产日期
生产单位
退货单位
退货日期
退货数量
用户投诉记录
投诉时间
投诉人姓名
联系方式
产品名称
规格型号
购买时间
出现问题
处理方式
处理结果
领导批示
备注
医疗器械不良事件报告记录
发生时间
地点
产品名称
规格型号
用户名称
日期
产品名称
生产单位
规格型号
出厂编号
出厂日期
进(出)数量
单价
金额
经手人签字
库管员签字
备注
医疗器械库房管理及养护制度(此记录表为A4纸横用)
养护日期
产品名称
规格型号
单位
数量
生产厂家
注册证号
灭菌批号
产品效期
包装外观检查情况
养护员
备注
医疗器械效期产品管理制度(此记录表为A4纸横用)
日期
产品名称
注册证号
规格型号
医疗器械采购记录(此记录表为A4纸横用)

医疗器械各种记录表格(横表)

医疗器械各种记录表格(横表)
产品出库、复核、销售记录
销售
日期
购货单位
产品名称
规格
型号
生产批号
灭菌批号
有效
期至
数量
生产厂家
质量状况
复核员
产品购进记录
购进日期
供货单位
产品名称
规格
型号
数量
生产批号
灭菌批号
效期
生产单位
经办人
产品销售记录
销售日期
客户名称
产品名称
规格
型号
数量
生产批号
灭菌批号
效期
生产单位
经办人
产品验收记录
到货日期
供货单位
产品名称
投诉内容
投诉
产品
生产
批号
效期
生产厂家
投诉内容
医疗器械商品养护记录
养护
日期
品名
规格
数量
供货
单位
生产厂家
生产
批号
效期
温度
湿度
外观质量
测试
结果
养护员
医疗器械售后服务反馈登记表
编号:
反馈单位
部门
姓名
职务
详细地址
电话
品名
规格
生产批号
购货日期
票号
供货
□来电□来函□走访□问卷调查□报刊□
规格
型号
数量
生产
批号
注册
证号
灭菌
批号
效期
生产单位
质量
状况
验收
结论
验收人
出库单
购货单位:日期:
购货单位
产品名称
规格型号
数量
生产日期
灭菌日期

医疗器械采购记录范文表格范例

医疗器械采购记录范文表格范例

医疗器材采买记录质检员生产/经营营业执经办人负责人日期供货单位数目产品名称规格型号注册证号灭菌批号产品效期允许证号照号署名署名署名医疗器材进货查验记录查验项目及结果购进日期供货单位产品名称购进数目规格型号生产日期出产编号查验人员外观包装表记其余进(出)库记录进(出)数经手人签库管员签日期产品名称生产单位规格型号出厂编号出厂日期单价金额备注量字字医疗器材库房管理及保养制度产品名称规格型号单位数目生产厂家注册证号灭菌批号产品效期保养员备注检查状况医疗器材效期产品管理制度日期产品名称注册证号规格型号出厂编号出厂日期灭菌批号产品效期复检结果数目最后用户地址电话联系人医疗器材销售记录销售对象产品名称规格型号销售数目生产单位生产批号灭菌批号出厂编号经办人署名证号售后服务及质量追踪记录用户有关服务人员日期产品名称生产厂家规格型号生产日期出厂编号供货单位用户名称最后用户地址联系人署名医疗器材退货制度出厂编号产品名称规格型号生产日期生产单位退货单位退货日期退货数目用户投诉记录投诉时间投诉人姓名联系方式产品名称规格型号购置时间出现问题办理方式办理结果领导批改备注医疗器材不良事件报告记录发生时间地址产品名称规格型号用户名称购置日期联系方式负责人署名事件描绘不良结果办理方式备注不合格产品记录日期:年月日产品名称注册证号规格型号出厂编号不合格原由办理建议办理结果公司负责人建议公司负责人署名备注培训记录培训时间培训地址培训内容参加人员考试结果。

医疗器械记录簿表格

医疗器械记录簿表格

采购记录表
年 NO
验收记录表
年 NO:
销售记录表
年 NO:
出库记录表
入库记录表
温湿度记录表
(年月)
适应相对温度范围: - ℃适应相对湿度范围:
定期检查记录表
年 NO:
不合格医疗器械销毁记录
记录人:
不良事件停止经营和通知记录年
医疗器械召回记录年
设施设备登记表
设施设备校准记录(年)
质量管理培训记录
质量投诉记录
接到日期:年月日编号:
填表人:
事故调查和处理报告记录
编号:
各岗位培训记录
基础设施及相关设备检查清洁和维护记录
设备名称:设备编号:使用部门:保养人:年月
予以记录
温湿度计检定记录
标准文档
医疗器械查询记录
退货管理处理记录
文件发放记录记录编号:
文件回收记录
记录编号:

文件销毁记录记录编号:
首营企业审批表
标准文档
首营品种审批表。

医疗器械采购记录表格

医疗器械采购记录表格
医疗器械采购记录
日期
供货单位
数量
产品名称
规格型号
生产/经营许可证号
营业执照号
注册证号
灭菌批号
产品效期
经办人
签字
负责人
签字
质检员
签字
医疗器械进货检验记录
购进日期
供货单位
产品名称
购进数量
规格型号
生产日期
出产编号
检验项目及结果
检验人员
外观
包装
标识
其他
进(出)库记录
日期
产品名称
生产单位
规格型号
出厂编号
出厂日期
企业负责人签字
备注
培训记录
培训时间
培训地点
培训内容
参加人员
考试结果
进(出)数量
单价
金额
经手人签字
库管员签字
备注
医疗器械库房管理及ห้องสมุดไป่ตู้护制度
养护日期
产品名称
规格型号
单位
数量
生产厂家
注册证号
灭菌批号
产品效期
包装外观检查情况
养护员
备注
医疗器械效期产品管理制度
日期
产品名称
注册证号
规格型号
出厂编号
出厂日期
灭菌批号
产品效期
复检结果
数量
最终用户
地址电话
联系人
医疗器械销售记录
销售日期
投诉时间
投诉人姓名
联系方式
产品名称
规格型号
购买时间
出现问题
处理方式
处理结果
领导批示
备 注
医疗器械不良事件报告记录
发生时间

医疗设备采购统计表

医疗设备采购统计表

24466
供货商2
已发货
30000
供货商3
已发货
19200
供货商4
已发货
100000
供货商5
已发货
120006
供货商6
已发货
140014
供货商7
已发货
160024
供货商8
已发货
180036
供货商9
已发货
200050
供货商10
已发货
220066
供货商11
已发货
240084
供货商12
已发货
260104
供货商13
已发货
280126
供货商14
已发货
300150
供货商15
已发货
放射科
其他4
其他科室1
其他5
其他科室2
其他6
其他科室3
其他7
其他科室4
其他8
其他科室5
其他9
其他科室6
其他10
其他科室7
其他11
其他科室8
其他12
其他科室9
其他13
其他科室10
其他14
单位 台 台 台 台 台 台 台 台 台 台 台 台 台 台 台
2474626
放射科
采购总金额 科室查询
单价
采购数量
200300
1
12233
2
10000
3
4800
4
20002
7
20003
8
20004
9
20005
10
20006
11
20007
12
20008
13
20009

医疗器械采购、验收、进出库等记录

医疗器械采购、验收、进出库等记录

检验人 员
进(出)库记录 日期 产品名称 生产单 规格型 出厂编 出厂日 进 ( 出 ) 单价
位 号 号 期 数量
金额
经手人 库管员 备注 签字 签字
医疗器械库房管理及养护制度
养护日 产品名 规格型 单位 数量 生产厂 注册证 灭菌批 产品效 包装外 养护员 备注
期称 号
家 号 号 期 观检查
情况
投诉时间 产品名称 出现问题 处理方式 处理结果 领导批示 备注
发生时间 产品名称 用户名称 联系方式 事件描述
不良后果
处理方式
备注
用户投诉记录 投诉人姓名 规格型号
联系方式 购买时间
医疗器械不良事件报告记录 地点 规格型号
购买日期 负责人签字
产品名称 规格型号 不合格原因
处理意见
处理结果
企业负责人意见 备注
医疗器械退货记录 规格型号
退货数量
出厂编号 生产日期
医疗器械效期产品管理制度
日期 产 品 注 册规 格 出 厂 出 厂 灭 菌产 品 复 检 数量 最 终地 址 联 系
名称 证号 型号 编号 日期 批号 效期 结果
用户 电话 人
销 售 销售对象 日期
医疗器械销售记录 产 品 名规 格 型 销 售 数 生产单位 称号 量
生 产 批 灭 菌 批 出 厂 编 产 品 注 经办人签 号 号 号 册证号 字
培训时间 培训内容 参见人员 考试结果
不合格产品记录 注册证号 出厂编号
企业负责人签字
培训记录 培训地点
日期
售后服务及质量跟踪记录 产品名 生产厂规格型生产日出厂编 供货单用户名用 户 最终用相 关 服务人 称 家 号 期 号 位 称 地 址 户 联系人 员 签

医疗器械记录表格

医疗器械记录表格

医疗器械记录表格
华晨宏业(天津)科技有限公司医疗器械验收(进货)记录表
华晨宏业(天津)科技有限公司医疗器械商品库存保管卡
华晨宏业(天津)科技有限公司医疗器械商品养护记录表
华晨宏业(天津)科技有限公司医疗器械销售台帐
华晨宏业(天津)科技有限公司医疗器械商品质量、服务、信息反馈登记表
华晨宏业(天津)科技有限公司医疗器械商品退货记录编号:
华晨宏业(天津)科技有限公司安装调试维修记录
华晨宏业(天津)科技有限公司医疗器械商品投诉、查询登记表编号:
华晨宏业(天津)科技有限公司可疑医疗器械不良事件报告表国家⾷品药品监督管理局制
报告来源:⽣产企业□经营企业□使⽤单位□单位名称:
联系地址:邮编:联系电话:编码:□□□□□□□□□□□
报告⼈签名:华晨宏业(天津)科技有限公司质量事故报告记录表编号:。

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备注
培训记录
培训时间
培训地点
培训容
参加人员考Βιβλιοθήκη 结果投诉人联系方式
产品名称
规格型号
购买时间
出现问题
处理方式
处理结果
领导批示
备 注
医疗器械不良事件报告记录
发生时间
地点
产品名称
规格型号
用户名称
购买日期
联系方式
负责人签字
事件描述
不良后果
处理方式
备注
不合格产品记录
日期: 年 月 日
产品名称
注册证号
规格型号
出厂编号
不合格原因
处理意见
处理结果
企业负责人意见
企业负责人签字
医疗器械采购记录
日期
供货单位
数量
产品名称
规格型号
生产/经营许可证号
营业执照号
注册证号
灭菌批号
产品效期
经办人
签字
负责人
签字
质检员
签字
医疗器械进货检验记录
购进日期
供货单位
产品名称
购进数量
规格型号
生产日期
出产编号
检验项目及结果
检验人员
外观
包装
标识
其他
进(出)库记录
日期
产品名称
生产单位
规格型号
出厂编号
出厂日期
产品名称
规格型号
销售数量
生产单位
生产批号
灭菌批号
出厂编号
产品注册证号
经办人签字
售后服务及质量跟踪记录
日期
产品名 称
生产厂家
规格型号
生产日期
出厂编号
供货单位
用户名称
用 户
地 址
最终用户
相关
联系人
服务人员签 字
医疗器械退货制度
产品名称
规格型号
出厂编号
生产日期
生产单位
退货单位
退货日期
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用户投诉记录
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单价
金额
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医疗器械库房管理及养护制度
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产品名称
规格型号
单位
数量
生产厂家
注册证号
灭菌批号
产品效期
包装外观检查情况
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医疗器械效期产品管理制度
日期
产品名称
注册证号
规格型号
出厂编号
出厂日期
灭菌批号
产品效期
复检结果
数量
最终用户
地址
联系人
医疗器械销售记录
销售日期
销售对象
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