遗传学第十五章答案

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遗传学(王亚馥-戴灼华主编)课后习题答案

遗传学(王亚馥-戴灼华主编)课后习题答案

第2章孟德尔式遗传分析: 习题解1 题解a:(1) 他们第一个孩子为无尝味能力的女儿的概率是1/8;(2) 他们第一个孩子为有尝味能力的孩子的概率是3/4;(3) 他们第一个孩子为有尝味能力儿子的概率是3/8。

b:他们的头两个孩子均为品尝者的概率为9/16。

2 题解:已知半乳糖血症是常染色体隐性遗传。

因为甲的哥哥有半乳糖症,甲的父母必然是致病基因携带者,而甲表现正常,所以甲有2/3的可能为杂合体。

乙的外祖母患有半乳糖血症,乙的母亲必为杂合体,乙有1/2的可能为杂合体,二人结婚,每个孩子都有1/12的可能患病。

3 题解:a:该病是常染色体显性遗传病。

因为该系谱具有常显性遗传病的所有特点:(1)患者的双亲之一是患者;(2)患者同胞中约1/2是患者,男女机会相等;(3)表现连代遗传。

b:设致病基因为A,正常基因a,则该家系各成员的可能基因型如图中所示c:1/24 题解a:系谱中各成员基因型见下图b:1/4X1/3X1/4=1/48c:1/48d:3/45题解:将红色、双子房、矮蔓纯合体(RRDDtt)与黄色、单子房、高蔓纯合体(rrddTT)杂交,在F2中只选黄、双、高植株((rrD-T-))。

而且,在F2中至少要选9株表现黄、双高的植株。

分株收获F3的种子。

次年,分株行播种选择无性状分离的株行。

便是所需黄、双、高的纯合体。

6 题解:正常情况:YY褐色(显性);yy黄色(隐性)。

用含银盐饲料饲养:YY褐色→黄色(发生表型模写)因为表型模写是环境条件的影响,是不遗传的。

将该未知基因型的黄色与正常黄色在不用含银盐饲料饲养的条件下,进行杂交,根据子代表型进行判断。

如果子代全是褐色,说明所测黄色果蝇的基因型是YY。

表现黄色是表型模写的结果。

如果子代全为黄色,说明所测黄色果蝇的基因型是yy。

无表型模写。

7 题解: a:设计一个有效方案。

用基因型分别为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc的三个纯合体杂交,培育优良纯合体aabbcc。

遗传学各章试题库及答案

遗传学各章试题库及答案

《遗传学》试题库适用于生物科学、生物技术本科方向一、《遗传学》各章及分值比例:(X%)(一) 绪论(3-5%)(二) 遗传的细胞学基础(5-8%)(三) 孟德尔遗传(12-15%)(四) 连锁遗传和性连锁(15-18%)(五) 数量性状的遗传(10-13%)(六) 染色体变异(8-10%)(七) 病毒和细菌的遗传(5-7%)(八) 遗传物质的分子基础(5-7%)(九) 基因突变(8-10%)(十) 细胞质遗传(5-7%)(十一) 群体遗传与进化(10-12%)二、试题类型及分值:(X分/每题):1.名词解释(3-4)2.选择题或填空题 (1-1.5)3.判断题 (1-1.5)4.问答题(5-7)5.综合分析或计算题(8-10)三、各章试题和参考答案:试题库第一章绪论(教材1章,3-5%)(一) 名词解释:1.遗传学:研究生物遗传和变异的科学。

2.遗传与变异:遗传是亲子代个体间存在相似性。

变异是亲子代个体之间存在差异。

(二)选择题或填空题:A.单项选择题:1.1900年(2)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。

(1)达尔文(2)孟德尔(3)拉马克(4)魏斯曼2.通常认为遗传学诞生于(3)年。

(1) 1859 (2) 1865 (3)1900 (4) 19103.公认遗传学的奠基人是(3):(1)J·Lamarck(2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel (4)C·R·Darwin 4.公认细胞遗传学的奠基人是(2):(1)J·Lamarck(2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel(4)C·R·DarwinB. 填空题:1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合);2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律);3.遗传学研究的对象主要是____、_____、______和________(微生物、植物、动物和人类);4.生物进化和新品种选育的三大因素是___、_____和______(遗传、变异和选择)(三) 判断题:1.后天获得的性状可以遗传(x);2.遗传、变异和自然选择将形成物种(L);3. 遗传、变异和人工选择将形成品种、品系(L);4.种质决定体质,就是遗传物质和性状的关系(L)。

戴灼华《遗传学》课后习题答案最新版

戴灼华《遗传学》课后习题答案最新版

第2章孟德尔式遗传分析:习題餅I题坍*(1)他们第•个孩子为无尝味能力的女儿的概率是”&(2) 他们第个找干为右尝味能力的孩于的槪承圮3/4;(3) 他们第一个技干为冇士味能力儿千的糾率总3/忍b:他们的头两个孩于均为胡尝省的概率为9/16。

2 W:已血半乳栩血症是常染色体隐性遗传.因为屮的哥哥有半乳糖症•屮I 上必然是致病基因携祁*. 而屮&现匸常.所以甲有2/3的可能为杂合体.乙初卜祖母忠冇半乳糖血症.乙的母亲必为杂合体.乙冇1/2 的可能为杂合休・二人结知每个孩子都冇"12的可能忠病.3題衛a:该病是莒染色体显件越亿初。

W为该系谱具旳常显性遗传病的所右转点:«1)患斉的叙亲之一是患者、⑵患者同胞中約1/2是患者.刃女机会相等;(3)衣现连代遗*“b:设致満星因为儿匸常星因命则诊家系各成员的町危星因型M图中所示4題斛a:系诰中各成员基I人I型见卜图b: 1/4X1/3X1/4=1/48ci 1/48d: 3/45题解:将红色、戏子房■镂蔓纯合体(RRDE)与黄色、单子房、烏曼纯合体(rrddTT)杂交.在巳中只选黄、収、应植株((rrD/T))。

而」1・4辽中至少要选9栋衣观如戏成的柚积分株收於H的种于。

次年.分栋疔播种选择无性状分离的株行•便朵所需黄、女.尚的纯合体.6題斛:正當情况:YY褐色(显件“ yy黄色(隐件)•屮仟很抚诃料饲养,YY褐色一黄色(发卞表甲模丐)W 为农型模码绘环境条卅的影响•足不遗传的c将该木刘星园型的黄色与止常黄色£不川含宦盐词料饲养的条竹卜•进彳「朵交•根据r代&型进彳丿判刚.如果于代全是褐色,说明所测黄色果虬的是因空圮丫Y。

农现黄色址衣空模丐的结果.如來干代个为英色.说明所测淡色只蝇的革閃世是yy°无衰型模芻。

7迦解:a:设14 一个右效方案。

用乩川卩分别为aaBBCC. AAbhCC> AABBcc的三个纯合体朵交•培育优及纯合体afWc lh于三对隐性草因分散在二个亲本中。

遗传学课后习题答案

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遗传学复习资料第一章绪论1、遗传学:是研究生物遗传和变异的科学遗传:亲代与子代相似的现象就是遗传。

如“种瓜得瓜、种豆得豆”变异:亲代与子代、子代与子代之间,总是存在着不同程度的差异,这种现象就叫做变异。

2、遗传学研究就是以微生物、植物、动物以及人类为对象,研究他们的遗传和变异。

遗传是相对的、保守的,而变异是绝对的、发展的。

没有遗传,不可能保持性状和物种的相对稳定性;没有变异,不会产生新的性状,也就不可能有物种的进化和新品种的选育。

遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。

3、1953年瓦特森和克里克通过X射线衍射分析的研究,提出DNA分子结构模式理念,这是遗传学发展史上一个重大的转折点。

第二章遗传的细胞学基础原核细胞:各种细菌、蓝藻等低等生物有原核细胞构成,统称为原核生物。

真核细胞:比原核细胞大,其结构和功能也比原核细胞复杂。

真核细胞含有核物质和核结构,细胞核是遗传物质集聚的主要场所,对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。

另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。

真核细胞都由细胞膜与外界隔离,细胞内有起支持作用的细胞骨架。

染色质:在细胞尚未进行分裂的核中,可以见到许多由于碱性染料而染色较深的、纤细的网状物,这就是染色质。

染色体:含有许多基因的自主复制核酸分子。

细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。

真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA 双价体;整个基因组分散为一定数目的染色体,每个染色体都有特定的形态结构,染色体的数目是物种的一个特征。

染色单体:由染色体复制后并彼此靠在一起,由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。

着丝点:在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。

一般每个染色体只有一个着丝点,少数物种中染色体有多个着丝点,着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。

细胞周期:包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。

其中有丝分裂过程分为:(1)DNA合成前期(G1期);(2)DNA合成期(S期);(3)DNA合成后期(G2期);(4)有丝分裂期(M期)。

遗传学第十五章答案

遗传学第十五章答案

Chapter 18 Population Genetics1、白花三叶草是自交不亲和的,所以阻止了自花受精。

白花三叶草的晨子上缺乏条斑是一种隐性纯合状态,vv,大约16%植株有这种表型。

白花三叶草植株中有多少比例对这个隐性性等位基因v是杂合的?白花三叶草植株产生的花粉中,有多少比例带有这个隐性等位基因?2、参考上一题目。

假使你把相互交配的白花三叶草群体中,所有非条斑叶的植株都淘汰(s=1),那末下一代有多少比例的植株将是非条斑叶的?假使你只把非条斑叶的植株淘汰一半(s=0.5),那末下一代有多少比例将是非条斑叶的?3、对个体生存有害的基因会受到自然选择的作用而逐渐淘汰,请问有害的伴性基因和有害的常染色体隐性基因,那一种容易受到自然选择的作用?4、人类中,色盲男人在男人中占8%,假定色盲是X连锁隐性遗传,问你预期色盲女人在总人口中的比例应为多少?5、在一个随机交配的群体中,如AA个体占18%,且假定隐性个体全部淘汰,结果应该如下表所示:6、家养动物和栽培植物的遗传变异比相应的野生群体要丰富的多,为什么?请从下列几方面来考虑:①交配体系,即杂交和自交所占的比例,②自然选择,③突变。

7、时常有人作为难题提出来,“究竟鸡生蛋,还是蛋生鸡”。

我们说是蛋生鸡,而不是鸡生蛋。

试加以说明。

8、为什么说一切性状都是蛋白质?如果一切性状都与蛋白质有关,那末根据中心法则,获得性状能遗传吗?试加说明。

9、证明在显性完全,选择对显性个体不利时,基因A频率的改变是10、证明在杂合体的适合度比两个纯合体都高时,经一代选择后基因a频率的改变是:11、选择对隐性纯合体不利时,把上面的变化率的式子写成微分议程双两端作经n代的积分,得①如你兴趣,把上面积分的步骤详写出来。

令s=0.1,试求隐性基因频率由q0=0.01降低到q n=0.001所地要的代数。

12.已知某猪群有黑、白两种毛色的个体,其中白毛猪占80%,现要求淘汰黑毛基因(w),试问需要经过多少代的选择,才能将群体中黑毛基因频率降低到0.01?(该白毛基因W完全显性于黑毛基因w,w位于常染色体上)答:95代13.某城市医院的94 075个新生儿中,有10个是软骨发育不全的侏儒(软骨发育不全是一种完全表现的常染色体显性突变),其中只有2个侏儒的父亲或母亲是侏儒。

第十五章基因工程_现代遗传学

第十五章基因工程_现代遗传学

化学合成的最大优点是可以合成一些分离较困 难的基因。同时,所合成的基因不含内含子。在原 核生物中由于不能进行内含子剪接,所以一旦将含 有内含子的基因引入原核生物中表达,其产物往往 是没有活性的。 由于化学合成法有上述一些优缺点,所以这种 方法较多地用于合成一些比较小的基因,如某些激 素基因。并也取得一些成功的例子,例如胰岛素基 因,生长激素释放抑制激素基因等。 由于技术的进步,目前已极少利用化学合成 法制备目的基因,而是利用DNA的化学合成法合 成一些短的DNA片段作为探针(probe)或PCR的 引物。
平末端的另一种处理方式是利用衔接物(linker) 进行处理,人工加上粘性末端。衔接物是一种人工 合成的小分子DNA,约10~20个核苷酸,其结构特 征是含有多种限制性核酸内切酶的酶切位点的回文 结构。如: BamH I 或Sau3A
Hpa II Hpa II
CCGGATCCGG GGCCTAGGCC
三、PCR法:
PCR(polymerase chain reaction)技术是Mullis于 1986年发明的一项体外快速大量扩增DNA片段的 方法(获1994年诺贝尔奖)。其基本原理就是在体 外模拟体内DNA复制的过程,在反应系统中加入 欲被扩增的DNA片段,作为模板;人工合成的寡 聚核苷酸,作为引物;耐热的DNA聚合酶(Taq) 以及四种核苷酸三磷酸。反应时,先加热至约92℃, 使模板变性。降温至约50℃使引物与模板结合(退 火),加温至72℃,在Taq酶作用下,使新DN A链延伸。重复92℃(变性)、50℃(复性)、 72℃(延伸)的过程使DNA片段得到不断的扩增, 可以重复几十个周期。DNA片段将2n(n为反应 周期数)的倍数增加。
一、限制性核酸内切酸(restriction endonuclease):

刘祖洞遗传学第3版配套题库和答案

刘祖洞遗传学第3版配套题库和答案

刘祖洞遗传学第3版配套题库和答案
刘祖洞《遗传学》(第3版)配套题库【考研真题精选+章节题库】
内容简介
本书是刘祖洞《遗传学》(第3版)教材的学习辅导题库,主要包括以下内容:第一部分为考研真题精选。

本部分精选了中山大学、中国科学院大学等高校近些年的遗传学考研真题,按照题型分类,所有题目都提供答案,大部分题目还提供解析。

通过本部分的学习,可以熟悉考研真题的命题风格和难易程度。

第二部分为章节题库。

结合国内多所知名院校的考研真题和考查重点,根据教材的章目进行编排,精选了典型习题,以供考生强化练习。


试看部分内容
•第一部分考研真题精选
•一、选择题
•二、填空题
•三、判断题
•四、名词解释
•五、简答题
•六、论述题
•七、计算与分析题
•第二部分章节题库
•第一章绪论
•第二章孟德尔定律
•第三章遗传的染色体学说
•第四章孟德尔遗传的拓展
•第五章遗传的分子基础
•第六章性别决定与伴性遗传
•第七章连锁交换与连锁分析
•第八章细菌和噬菌体的重组和连锁
•第九章数量性状遗传
•第十章遗传物质的改变(一)——染色体畸变•第十一章遗传物质的改变(二)——基因突变•第十二章重组与修复
•第十三章细胞质和遗传
•第十四章基因组
•第十五章基因表达与基因表达调控•第十六章遗传与个体发育
•第十七章遗传和进化。

遗传学课后习题答案朱军

遗传学课后习题答案朱军

遗传学课后习题答案朱军遗传学课后习题答案遗传学是生物学中一个重要的分支,研究的是基因传递和表达的规律。

在遗传学的学习过程中,课后习题是巩固知识、检验理解的重要方式。

本文将为大家提供一些遗传学课后习题的答案,希望能够帮助大家更好地理解和应用遗传学知识。

1. 什么是基因?答:基因是生物体内控制遗传性状的基本单位,是DNA分子的一部分。

基因决定了生物体的形态、结构和功能特征。

2. 什么是等位基因?答:等位基因是指在相同基因位点上存在的不同形式。

等位基因可以决定同一性状的不同表现形式。

3. 什么是显性基因和隐性基因?答:显性基因是指在杂合状态下表现出来的基因,其表现形式会掩盖掉其他等位基因的表达。

隐性基因是指在杂合状态下不表现出来的基因,需要纯合状态才能表现。

4. 什么是基因型和表型?答:基因型是指个体在某一基因位点上所携带的等位基因的组合。

表型是指个体在形态、结构和功能上所表现出来的特征。

5. 什么是纯合和杂合?答:纯合是指个体在某一基因位点上两个等位基因相同,可以是两个显性基因或两个隐性基因。

杂合是指个体在某一基因位点上两个等位基因不同,可以是一个显性基因和一个隐性基因。

6. 什么是基因频率?答:基因频率是指在一个群体中某一等位基因的频率。

基因频率可以通过对群体中个体基因型的统计分析来计算。

7. 什么是遗传连锁?答:遗传连锁是指两个或多个基因位点上的等位基因在遗传过程中以固定的方式同时传递给子代。

遗传连锁的现象可以通过基因重组的机制来解释。

8. 什么是基因重组?答:基因重组是指在有性生殖过程中,亲代个体所携带的等位基因在染色体互换的作用下重新组合,形成新的基因组合。

9. 什么是基因突变?答:基因突变是指基因发生的突然而持久的变异。

基因突变可以是点突变、插入突变、缺失突变等不同形式。

10. 什么是遗传病?答:遗传病是由于基因突变导致的一类疾病。

遗传病的发生和传递与个体的基因型有关。

通过以上答案,我们可以更好地理解遗传学中的一些基本概念和原理。

普通遗传学第十五章 群体的遗传平衡 自出试题及答案详解第二套

普通遗传学第十五章 群体的遗传平衡  自出试题及答案详解第二套

一、名词解释1.个体发育:2.遗传平衡、基因平衡定律:3.亲缘系数(coefficient of relationship)4.近婚系数(inbreeding coefficient)5.适合度(fitness)6.选择系数(selection coefficient)7.遗传负荷(genetic load)8.突变负荷(mutation load)9.分离负荷(segregation load)10.群体(population)11.基因频率(gene frequency)12.遗传多态现象(genetic polymorphism)13.Hardy-Weinberg平衡律(law of Hardy-Weinberg equilibrium)14.随机遗传漂变(random genetic shift)15.基因流(gene flow)二、填空题1. 真核生物mRNA最初转录产物必须经过加工才能成为有功能的mRNA。

加工过程包括在5’端加(),在3’端加()。

2研究生物的遗传特征从亲代到子代的遗传规律的科学称为()。

3.作图函数表示重组率与()的关系。

4. 基因型方差可进一步分解为加性方差,()方差和()方差。

5在经典遗传学中,基因既是()的基本单位,也是()的基本单位。

6、细胞中形态和功能相同的一对染色体称为()。

7.QTL作图一般要经过(),(),(),()等几个过程。

8. 作统计分析在基因互作中,积加作用、隐性上位作用和抑制作用在F2代的分离比例分别是( ) 、( ) 和( ) 。

9. 在同一地块中同时种植P1、P2、F1、F2、B1和B2等6个世代,测得某性状的方差VF1=2.5,VF2=11.6,VB1=7.4,VB2=8.1。

则该性状的广义遗传力为( ) ,狭义遗传力为( ) 。

10. 、在小群体中由于随机抽样而引起的基因频率的随机波动称为 ( )。

三、判断题:你认为正确的,在括号中打“√”,你认为错误的,在括号中打“×”。

医学遗传学习题(附答案)第15章遗传病的治疗

医学遗传学习题(附答案)第15章遗传病的治疗

第十四章 遗传病的治疗一)选择题( A 型选择题)随着分子生物学技术在医学中广泛应用,遗传病的治疗有了突破性的进展,已从传统的手术治疗、饮食方法、药物疗法等跨入了由于成功的同种异体移植可以持续提供所缺乏的酶或蛋白质,因此,对于某些先 天性代谢病进行器官移植而达到治疗目的,所以这种移植又称6DNA 进行原位修复 ,将致病基因的突变碱基序列纠正,而正常部分予以保留,就称其为7.假如在基因治疗时仅仅将正常的 DNA 导入细胞而不替换掉有缺陷的基因,从而使细胞的功能恢复正常,就称其为 。

A .基因修正B .基因转移C .基因添加D .基因复制E .基因突变8.对于 缺陷型 遗传病患者进行体细胞基因治疗,可以采用的方法为 。

1. A .基因治疗B .手术与药物治疗C .饮食与维生素治D .蛋白质与糖类治疗E .物理治疗2.3.4.A.器官移植B.组织移植C.细胞移植D.蛋白移植 目前能采用症状前药物治疗的疾病是 A.甲状腺功能低下B.苯丙酮尿症C.枫糖尿症D.同型胱氨酸尿症或半乳糖血症目前,遗传病的手术疗法主要包括 A .手术矫正和器官移植 B .器官组织细胞修复 5.C .克隆技术D .推拿疗法E .手术的剖折目前,饮食疗法治疗遗传病的 基本原则 是 A .少食 B .多食肉类 C .口服维生素E .补其所缺A .基因修正B .基因转移C .基因添加D .基因复制E .基因突变A.SSCP B.基因添加C.三螺旋DNA 技术D.反义技术E.cDNA杂交9.去除整个变异基因,用有功能的正常基因取代之,使致病基因得到永久地更正的策略称为。

A.基因替代B.基因转移C.基因修正D.基因复制E.基因突变10.对有些遗传病是因为某些酶缺乏而不能形成机体所必需的代谢产物,如给予补充,即可使症状得到明显的改善,达到治疗目的,即称。

A.添加B.补缺C.基因突变D.基因修正E.cDNA11.外源基因克隆至一个合适的载体,首先导入体外培养的自体或异体的细胞,经筛选后将能表达外源基因的受体细胞重新输回受试者体内称之为。

(完整版)遗传学课后答案

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gareirbeingareg间的交换值,你预期s种表型的比例如何?h i n gs i n t、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。

现有一交配如下:)独立分配时,p=?llthingsin)这三个基因在第二染色体上的顺序如何?αβγ/+++×αβγ/αβγan r be i n g 解:分析表列子囊得知:后面4类型子囊是由于突变基因与其等位的野生型基因色单体间,机会相等,请画出四种可能的双交换,并分别写出子囊的基因型。

imeandA202+208≠372位于上面一个X染色体的某处,但不知其确切位置。

经杂交后,个雄性子代,其表型如下: 为简易起见,不考虑多次交换,而且已经知道所给的基因顺序是正确的。

请写出这些r e g o o d f o r s o 8.为了能在接合后检出重组子,必须要有一个可供选择用的供体标记基因,这样可以认出重组子。

另一方面,在选择重组子的时候,为了不选择供体细胞本身,必须防止供体菌株的继续存在,换句话说,供体菌株也应带有一个特殊的标记,能使它自己不被选择。

例如供体菌株是链霉素敏感的,这样当结合体(conjugants )在含有链霉素的培养基上生长时,供体菌株就被杀死了。

现在要问:如果一个Hfr 菌株是链霉素敏感的,你认为这个基因应位于染色体的那一端为好,是在起始端还是在末端?解:在末端为好,这样能保证重组子不会被淘汰。

9.有一个环境条件能使T 偶数噬菌体(T-even phages )吸附到寄主细胞上,这个环境条件就是色氨酸的存在。

这种噬菌体称为色氨酸需要型(C )。

然而某些噬菌体突变成色氨酸非依赖型(C +)。

有趣的是,当用C 和C +噬菌体感染细菌时,将近一半的色氨酸非依赖型子代在进一步的实验中表现为基因型C 。

你如何解释这个发现?解:首先,这不可能是回复突变,因为这里的频率是1/2。

应该注意的是,这里进行的是C 和C +对寄主的混合感染。

当两种类型噬菌体同时感染同一寄主细胞时,两者在同一寄主细胞中增殖,同时,各自按照本身的遗传组成指导合成其外壳蛋白质,以便组装成成熟的噬菌体颗粒。

遗传学课后习题答案

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9 核外遗传1. 细胞质遗传有什么特点?它与母性影响有什么不同?答:细胞质遗传不同于孟德尔遗传的特点:1、无论是正交还是反交,F1的表型总是与母本的一致;2、连续回交不会导致用作非轮回亲本的母本细胞质基因及其所控制的性状的消失,但其核遗传物质则按每回交一代减少一半的速度减少,直到被全部置换;3、非细胞器的细胞质颗粒中遗传物质的传递类似病毒的转导。

母性影响是指子代某一性状的表型由母体的核基因型决定,而不受本身基因型的支配,从而导致子代的表型和么ben相同的现象。

其表现形式也是正反交结果不一致,不同之处在于由细胞质遗传决定的性状,表型是稳定的,可以一代一代地通过细胞质传下去,而母性影响有持久的,也有短暂的。

(P225)2. 一个基因型为Dd的椎实螺自体受精后,子代的基因型和表型分别如何?如果其子代个体也自体受精,它们的下一代的基因型和表型又如何?答:椎实螺的显性基因为右旋D,隐性基因为d,受母性影响,基因型为Dd的椎实螺自体受精,亲本基因型均为右旋Dd,F1产生1DD右旋(基因型为右旋)、2Dd右旋(基因型为右旋)、1dd 右旋(基因型为左旋);F1的DD自体受精产生的子代均为DD右旋(基因型为右旋),F1的Dd自体受精产生的子代为1DD右旋(基因型为右旋)、2Dd右旋(基因型为右旋)、1dd右旋(基因型为左旋),F1的dd自体受精产生的子代均为dd左旋(基因型为左旋)。

(P226图)3. 正交和反交的结果不同可能是因为:①细胞质遗传,②性连锁,和③母性影响。

怎样用实验方法来确定它属于哪一种类型?答:细胞质遗传和母性影响正反交结果不同,且F1子代与母本的表型一致;而性连锁虽然正反交结果不同,但F1子代有与父本表型一致的。

母性影响虽然看起来很想细胞质遗传,但其实质是细胞核基因作用的结果,一代以上的杂交可以获得性状是否属于细胞质遗传的结论。

4. 衣藻的细胞质和细胞核中都可能存在链霉素抗性因子。

如果将一个链霉素抗性突变品系与对链霉素敏感的品系杂交,(1)如果抗性品系是mt+,敏感品系是mt-,结果将会怎样?(2)如果做的是反交,结果又怎样?答:(1)如果链霉素抗性因子的存在于细胞核,则杂交后代一半表现为抗性,一半无抗性。

遗传学课后习题答案戴灼华

遗传学课后习题答案戴灼华

遗传学课后习题答案戴灼华遗传学课后习题答案解析遗传学是一门研究遗传变异和遗传传递规律的学科,它对我们理解生命的基本规律和生物的进化起着至关重要的作用。

在遗传学课程中,学生经常会遇到各种习题和问题,而正确的答案和解析对于加深对遗传学知识的理解至关重要。

今天我们就来看一下遗传学课后习题的答案和解析。

1. 问题:在一对杂合子的情况下,如果两个基因是完全连锁的,它们的后代的基因型比例是多少?答案:在完全连锁的情况下,两个基因的基因型比例是1:1:0:0。

解析:完全连锁是指两个基因位点的等位基因始终保持在一起,因此在杂合子的情况下,后代的基因型比例是1:1:0:0,即纯合子的比例为0。

2. 问题:在自由组合的情况下,如果一个双杂合子个体与一个纯合子个体杂交,它们的后代的基因型比例是多少?答案:在自由组合的情况下,双杂合子个体与纯合子个体杂交后,后代的基因型比例是1:1:1:1。

解析:自由组合是指两个基因位点的等位基因在减数分裂过程中可以自由组合,因此在双杂合子个体与纯合子个体杂交后,后代的基因型比例是1:1:1:1,即纯合子和杂合子的比例相等。

3. 问题:在X染色体上,女性是如何进行性染色体的配对和分离的?答案:在X染色体上,女性是通过进行等位基因的配对和分离来进行性染色体的遗传。

解析:在X染色体上,女性是通过进行等位基因的配对和分离来进行性染色体的遗传,这与在自由组合的条件下进行等位基因的配对和分离类似。

通过以上习题答案和解析的学习,我们可以更好地理解遗传学中的基本概念和遗传规律,为今后的学习和研究奠定坚实的基础。

希望大家能够在遗传学的学习中取得更好的成绩,为生命科学领域的发展做出更大的贡献。

普通遗传学第十五章 群体的遗传平衡 自出试题及答案详解第一套

普通遗传学第十五章 群体的遗传平衡  自出试题及答案详解第一套

群体的遗传平衡一、名词解释1.孟德尔群体:2.基因库:3.基因型频率:4.等位基因频率:。

5.遗传漂变:6.生殖隔离:7.地理隔离:8.进化树:9.进化速率:10.分子进化钟:11.群体遗传学(population genetics):12.基因频率:13.迁移:14.遗传漂移(genetic drift):15.物种(species):16.个体发育:17.遗传平衡、基因平衡定律:18.亲缘系数(coefficient of relationship)19.近婚系数(inbreeding coefficient)20.适合度(fitness)21.选择系数(selection coefficient)22.遗传负荷(genetic load)23.突变负荷(mutation load)24.分离负荷(segregation load)25.群体(population)26.基因频率(gene frequency)27.遗传多态现象(genetic polymorphism)28.Hardy-Weinberg平衡律(law of Hardy-Weinberg equilibrium)29.随机遗传漂变(random genetic shift)30.基因流(gene flow)二、填空题:1.Hardy-Weinberg定律认为,在()在大群体中,如果没有其他因素的干扰,各世代间的()频率保持不变。

在任何一个大群体内,不论初始的基因型频率如何,只要经过(),群体就可以达到()。

2.假设羊的毛色遗传由一对基因控制,黑色(B)完全显性于白色(b),现在一个羊群中白毛和黑毛的基因频率各占一半,如果对白色个体进行完全选择,当经过()代选择才能使群体的b基因频率(%)下降到20%左右。

3.在一个遗传平衡的植物群体中,红花植株占51%,已知红花(R)对白花(r)为显性,该群体中红花基因的频率为(),白花基因的频率为(),群体中基因型RR的频率为(),基因型Rr的频率为(),基因型rr的频率为()。

遗传学-第15章 表观遗传学

遗传学-第15章 表观遗传学

Tuesday, February
Bryan M. Turner, nature cell biology, 2019
38
二、组蛋白修饰
Tuesday, February
39
三、染色质重塑
❖染色质重塑(chromatin remodeling)是一 个重要的表观遗传学机制。
❖ 染色质重塑是由染色质重塑复合物介导的一系 列以染色质上核小体变化为基本特征的生物学 过程。
Tuesday, February
20
Quiz, J. nature. 2019
表观遗传学机制
11
DDNNAA 甲甲基基化重塑
4
RNA 调 控
Tuesday, February
22
一、DNA甲基化
DNA甲基化(DNA methylation)是研究得最 清楚、 也是最重要的表观遗传修饰形式,主要是 基因组 DNA上的胞嘧啶第5位碳原子和甲基间的 共价结合,胞嘧啶由此被修饰为5甲基胞嘧啶(5methylcytosine,5mC)。
Tuesday, February
30
一、DNA甲基化
复 制 相 关 的
DNA
去 甲 基 化
Tuesday, February
31
Tuesday, February
Manel Esteller, nature, 2019
32
一、DNA甲基化
DNA全新甲基化
DNA主动去甲基化
DNA甲基化状态的保
27
一、DNA甲基化
Tuesday, February
28
一、DNA甲基化
❖DNA甲基化状态的遗传和保持:
DNA复制后,新合成链在DNMT1的作用下,以 旧链为模板进行甲基化。(缺乏严格的精确性, 95%)

医学遗传学习题附答案第16章 遗传病的预防

医学遗传学习题附答案第16章 遗传病的预防

遗传病的预防第十五章遗传咨询的主要步骤包括准确诊断、确定遗传方式、对再发风险的估计、提出并对其后代患病的目的是确定遗传病患者和携带者,对策和措施、随访和扩大咨询。

降低遗传病减少遗传病患儿的出生,危险率进行预测,以便商谈应采取的预防措施,的发病率,提高人群遗传素质和人口质量。

遗传咨询是预防遗传病的重要措施。

型选择题)(一)选择题(A.对一些危害严重、致残的遗传病,目前尚无有效疗法,也不能进行产前诊断,再1 次生育时的再发风险很高,宜采取的对策。

A.遗传咨询 B.出生后诊断 C.人工授精 D.不再生育E.药物控制 2.曾生育过一个或几个遗传病患儿,再生育该病患儿的概率,称为。

.患病率A.再发风险 B C.患者D.遗传病 E.遗传风险.杂合子的显性基因或纯合体中的隐性基因所产生的可检出遗传病百分率称3 为。

.百分比B.外显率 C.不完全外显A D.半显性遗传 E.完全显性遗传 4. 不属于遗传咨询范围的种类是。

B.行政咨询 C.有心理障碍的咨询A.婚前咨询.产前咨询 E.一般咨询D 。

5.遗传咨询医师必须掌握诊断各种遗传病的基本技术,包括.细胞遗传学诊断 BA.临床诊断.酶学诊断 C .以上都是 ED.基因诊断.遗传咨询的主要步骤为6 .确定遗传方式C.对再发风险的估计 BA.准确诊断 E.提出对策和措施.以上都是D 。

.我国目前列入新生儿筛查的疾病有7.甲状腺炎SARS C.PKU B.A.DMDE.D.非细菌感染。

8.遗传咨询中的概率计算不包括C.前概率A.中概率 B.条件概率 E.后概率D.联合概率。

9.不适合进行人工授精的情况是.一对夫妇婚后出生了严重的常染色体遗传病患儿A B.再次生育时再发风险高,但有产前诊断方法 C.丈夫为染色体易位的携带者 D.已生出了遗传病患儿.丈夫患严重的常染色体遗传病E 。

10.在遗传咨询中应用Bayes定理的要求是.熟练地运用孟德尔定律、掌握各种单基因遗传病的遗传规律A .熟悉各种遗传方式在不同组合下亲代与子代的关系B C.并应具有分析推理能力,善于思考各种情况下的因果关系 D.运用概率论于医学遗传学的领域,对每一实例做出判断.以上都是E 。

刘庆昌版遗传学答案(学习资料)

刘庆昌版遗传学答案(学习资料)

刘庆昌版遗传学课后习题答案第一章遗传的细胞学基础1.一般染色体的外部形态包括哪些部分?着丝点、染色体臂、主缢痕、随体。

2.简述有丝分裂和减数分裂的主要区别。

⑴减数分裂前期有同源染色体配对(联会);⑵减数分裂遗传物质交换(非姐妹染色单体片段交换);⑶减数分裂中期后染色体独立分离,而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极;⑷减数分裂完成后染色体数减半;⑸分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异:减数分裂中同源染色体的着丝点分别排列于赤道板两侧,而有丝分裂时则整齐地排列在赤道板上。

4.某物种细胞染色体数为2n=24,分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据:(1)有丝分裂后期染色体的着丝点数;(2)减数分裂后期I染色体着丝点数;(3)减数分裂中期I的染色体数;(4)减数分裂末期1I的染色体数。

(1)48(2)24(3)24(4)125.果蝇体细胞染色体数为2n=8,假设在减数分裂时有一对同源染色体不分离,被拉向同一极,那么:(1)二分子的每个细胞中有多少条染色单体?(2)若在减数分裂第二次分裂时所有的姊妹染色单体都分开,则产生四个配子中各有多少条染色体?(3)用n表示一个完整的单倍染色体组,应怎样表示每个配子的染色体数?(1)一个子细胞有10条染色单体,另一个子细胞中有6条染色单体(2)两个配子中有5条染色体,另两个配子中有3条染色体。

(3)n+1和n-1。

6.人的受精卵中有多少条染色体?人的初级精母细胞、初级卵母细胞、精细胞、卵细胞中各有多少条染色体?46;46;46;23;237.水稻细胞中有24条染色体,小麦中有42条染色体,黄瓜中有14条染色体。

理论上它们各能产生多少种含不同染色体的雌雄配子?水稻:212 小麦:221 黄瓜:278.假定一个杂种细胞里含有3对染色体,其中A、B、C来自父本、A’、B’、C’来自母本。

通过减数分裂能形成几种配子?其染色体组成如何?。

同时含有3条父本染色体或是条母本染色体的比例是多少?如果形成的是雌配子,那么只形成一种配子ABC或A’B’C’或A’BC或A B’C’ 或 A B’ C 或A’ B C’ 或AB C’ 或A’B’ C ;如果形成的是雄配子,那么可以形成两种配子ABC和A’B’C’或A B’ C 和A’ B C’ 或A’ BC和A B’C’ 或AB C’ 或和A’B’ C 。

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Chapter 18 Population Genetics
1、白花三叶草是自交不亲和的,所以阻止了自花受精。

白花三叶草的晨子上
缺乏条斑是一种隐性纯合状态,vv,大约16%植株有这种表型。

白花三叶草植株中有多少比例对这个隐性性等位基因v是杂合的?白花三叶草植株产生的花粉中,有多少比例带有这个隐性等位基因?
2、参考上一题目。

假使你把相互交配的白花三叶草群体中,所有非条斑叶的
植株都淘汰(s=1),那末下一代有多少比例的植株将是非条斑叶的?假使你只把非条斑叶的植株淘汰一半(s=0.5),那末下一代有多少比例将是非条斑叶的?
3、对个体生存有害的基因会受到自然选择的作用而逐渐淘汰,请问有害的伴
性基因和有害的常染色体隐性基因,那一种容易受到自然选择的作用?
4、人类中,色盲男人在男人中占8%,假定色盲是X连锁隐性遗传,问你预
期色盲女人在总人口中的比例应为多少?
5、在一个随机交配的群体中,如AA个体占18%,且假定隐性个体全部淘汰,
结果应该如下表所示:
6、家养动物和栽培植物的遗传变异比相应的野生群体要丰富的多,为什么?
请从下列几方面来考虑:①交配体系,即杂交和自交所占的比例,②自然选择,③突变。

7、时常有人作为难题提出来,“究竟鸡生蛋,还是蛋生鸡”。

我们说是蛋生鸡,
而不是鸡生蛋。

试加以说明。

8、为什么说一切性状都是蛋白质?如果一切性状都与蛋白质有关,那末根据
中心法则,获得性状能遗传吗?试加说明。

9、证明在显性完全,选择对显性个体不利时,基因A频率的改变是
10、证明在杂合体的适合度比两个纯合体都高时,经一代选择后基因a频率的改变是:
11、选择对隐性纯合体不利时,
把上面的变化率的式子写成微分议程
双两端作经n代的积分,得
①如你兴趣,把上面积分的步骤详写出来。

令s=0.1,试求隐性基因频率由q0=0.01降低到q n=0.001所地要的代数。

12.已知某猪群有黑、白两种毛色的个体,其中白毛猪占80%,现要求淘汰黑毛基因(w),试问需要经过多少代的选择,才能将群体中黑毛基因频率降低到0.01?(该白毛基因W完全显性于黑毛基因w,w位于常染色体上)
答:95代
13.某城市医院的94 075个新生儿中,有10个是软骨发育不全的侏儒(软骨发育不全是一种完全表现的常染色体显性突变),其中只有2个侏儒的父亲或母亲是侏儒。

试问在配子中软骨发育不全的突变频率是多少?
答:因为软骨发育不全是一种充分表现的常染色体显性突变,所以在10个软骨发育不全的侏儒中有8个为基因突变所形成,且每个新生儿被认定为软骨发育不全时,就表示形成该儿童的两个配子中有一个配子发生了显性突变,所以,在配子中该基因的突变率为(10-2)/[2×(94075-2)]=4.2×10-5。

14.某小麦群体中,感病性植株(rr)有9%,抗病性植株(RR或Rr)为91%。

抗病性植株可正常生长、开花和结实。

而感病性植株的幼苗致死。

经三代随机交配后,该小麦群体中染病性植株的百分比是多少?
答:此题为选择对隐性纯合体不利的群体分析。

1在原始群体中,基因频率分别为:r为0.3,R为0.7。

所以,在群体中各基因型的概率分别为:RR=0.72=0.49;Rr=2×0.7×0.3=0.42;rr=0.32=0.09。

由于选择对隐性纯合体完全淘汰,所以此时S(选择系数)为1,亲本淘汰后,基因R、r 的概率分别为:
r= ×2×0.3×0.7/(1-1×0.32)=0.2308, R=0.7692
1随机交配一代后,基因R、r的概率分别为:
r= ×2×0.2308×0.7692/(1-1×0.23082)=0.1840, R=0.8160
1随机交配二代后,基因R、r的概率分别为:
r= ×2×0.1840×0.8160/(1-1×0.18402)=0.1554,R=0.8446
所以,随机交配三代后,基因型rr(感病性植株)的频率可达0.15542=0.0215,即2.15%。

15.地中海贫血病是一种人类遗传病。

重型贫血为纯合体TMTM,中型贫血为杂合体TMTN,正常个体是纯合体TNTN。

如果重型贫血患者都在性成熟前死亡,那么(a)中型贫血者与正常人结婚,其后代能够发育至性成熟的比例如何?(b)中型贫血者相互婚配,其成熟后代中贫血患者的比例如何?
答:(a)1/2 (b)2/3
16.基因A和它的隐性等位基因a分别使西红柿的茎呈紫色和绿色;基因C和它的隐性等位基因c产生缺刻叶和土豆叶。

一个样本有如下观察值:204紫、缺刻;194紫,土豆,102绿、缺刻,100绿、土豆。

试确定:(a)缺刻等位基因频率;(b)绿茎等位基因频率。

答:(a)C=0.30 (b)a=0.58。

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