花露水的检验
常用化妆品检测方法
常用化妆品检测方法化妆品检测方法一、ph值的测定人体皮肤的ph值一般都在4.5~6.5，偏酸性，这是由于皮肤表面分有皮肤和汗液，其中含有乳酸、游离氨基酸、尿酸和脂肪酸等酸性物质。
根据皮肤这一生理特点，制成的膏霜类和乳液类化妆品应有不同的ph值，以满足不同的需要。
因此，ph值是化妆品一项重要的性能指标。
称取试样一份准确至0.1g,分后数次重新加入蒸馏水10份，并不断烘烤，冷却至40℃，并使其全然熔化，加热至此25±1℃或室温，姜味。
如为含油量较低的产品可以冷却至70～80℃，加热后换成油块姜味;粉状产品可以结晶过滤器后姜味。
按照ph计说明书的建议展开ph值测量。
化妆品检测方法二、粘度的测定流体受到外力作用流动时，在其分子间呈现出的阻力称作粘度或表示粘性。
粘度就是流体的一个关键的物理特性，就是药膏霜类和乳液类化妆品的关键质量指标之一。
粘度通常用旋转式粘度计测量。
化妆品检测方法三、浊度的测定香水、头水类和化妆水类制品或由于恒定陈化时间比较部分不熔化的沉淀物尚未划出全然，或由于香精中不溶物例如泡胶和净油中的含蜡量渡过低，都极易并使产品变小浑浊，浑浊就是这些化妆品的主要质量问题之一。
浊度的测量主要用度角法。
1.基本原理度角试样在水浴或其它冷冻剂中的清晰度。
2.试剂冰块或冰水或其它高于测量温度5℃的适度冷冻剂3.测定步骤在烧杯中放进冰块或冰水，或其他高于测量温度5℃的适度冷冻剂。
取试样两份，分别倒入两支预先烘干的φ2㎝×13㎝玻璃试管中，样品高度为试管长度的1/3。
将其中一份用串联温度计的塞子塞紧试管口，使温度计的水银球位于样品中间部分。
试管外部套上另一支φ3㎝×15㎝的试管，使装有样品的试管位于套管的中间，注意不使两支试管的底部相接触。
将试管置于加有冷冻剂的烧杯中冷却，使试样温度逐步下降，观察到达规定温度时的试样是否清晰。
观察时用另一份样品作对照。
重复测定一次，两次结果应一致。
专业综合实验报告资料
2011级专业综合实验报告姓名：班级：学号：专业：指导老师：时间：组员：目录实验一日用化学品复配实验——洗衣用洗涤剂 (1)实验二日用化学品复配实验——VE高级营养霜 (8)实验三日用化学品复配实验——香波 (10)实验四日用化学品复配实验——香水花露水 (12)实验五果胶的提取与分析 (16)实验六一种含N-P-Al阴离子配合物的制备及其对棉布的阻燃性 .. 20 实验七阿司匹林的合成 (23)实验一日用化学品复配实验——洗衣用洗涤剂一、实验目的1、掌握洗涤剂的配方设计及检验方法。
2、掌握泡沫测定法。
二、实验概要洗涤剂洗衣服一般最常用的是洗衣粉。
洗衣粉的生产，一是要将液体原料（烷基苯磺酸钠、硅酸钠等）喷雾干燥成粉；二是固体原料（三聚磷酸钠、NaCO3）溶解成浆状再喷雾干燥成粉。
而人们在使用时，洗衣粉又要溶解成水溶液才能进行洗涤。
这样生产时耗用大量热能与工时，使用亦有不便。
而液体洗涤剂制法简单，节能，使用方便，尤其在洗衣机中使用，更受重视。
洗衣用洗涤既要有较好的去污能力，又要在寒冷冬季和酷热的夏季都能保证透明，不分层、不混浊、不沉淀，并具有一定的粘度。
因此虽然生产设备简单，但配方设计却不那么容易。
配方中一般包含去污作用的表面活性剂，增加溶解度的增溶剂，适用硬水洗涤的螯合剂，同时还有缓冲剂，增粘剂、增泡剂等。
本实验就是洗涤剂配方设计选择并对其质量进行检测。
三、实验仪器和药品吸滤瓶500ml 酚酞指示剂古氏坩埚25—30ml 硝酸乙醇95% 铬酸钾5%无水乙醇AgNO3标准液0.1NPH试纸罗氏泡沫测定仪量筒1000ml分液漏斗无水CaCl21000ml容量瓶MgSO4·7H2O NaOH漂白布1张炭黑布4张电动搅拌白度计QBDJ–1型电炉（500W）搪瓷盘瓷研钵四、实验内容1、配制洗涤剂（1）按下表配制如下四种液体洗涤剂表1.洗涤剂配方组分配方编百分比号原料组分1 2 3 4作用烷基苯磺酸钠13 9 10 18 去污脂肪酸聚氧乙烯醚 5 10 5．4 去污烷基醇酰胺 3 1 增粘、增泡柠檬酸三钠2．1 8．2 螯合剂焦磷酸钾25 螯合剂甲基磺酸钠 3 5．7 PH缓冲剂硅酸钠 3 5 PH缓冲剂氯化钠1．6 增粘剂尿素 3 增溶剂将上表的原料每组按比例（配制50g）称取，在小烧杯中一一溶解，然后混合均匀，配制成四组洗涤剂。
化妆品抽检方法
化妆品监督抽检主要监测指标 （包括对违禁成分的检测）
化妆品监督抽检主要监测指标 （包括对违禁成分的检测）
化妆品监督抽检主要监测指标 （包括对违禁成分的检测）
二、《化妆品卫生行政许可检验规 定》修订情况
主要修改内容
➢名称改变：《化妆品检验规定》改为《化 妆品卫生行政许可检验规定》。
提取出来，除去乙醚后称重，即可得到香精的含量。
五、典型化妆品的检验标准
1.面膜的质量检验
项目
感官 指标
外观 香气
表：面膜感官、理化、卫生指标
要求
膏﹙乳体或乳液
透明或半 透明凝胶
状
湿润的纤维贴膜或 胶状成形贴膜
符合规定香气
粉状面 膜
均匀粉 末
PH﹙25.C﹚
3.5～8.5
2、耐寒试验
耐寒试验也是膏霜、乳液和液状化妆品重要的稳定性试验 项目。
基本原理：先将电冰箱调节到（-15~-5℃）±1℃，然后取 两份样品，将试样分别倒入2支20mm×120mm的试管内 ，液面高度约80mm，塞上干净的软木塞。
将其中一份置于电冰箱内保持24h后，取出，恢复室温后与 另一份样品进行比较，观察其是否有变稀、变色、分层及 硬度变化等现象 。
第三章、检验报告的编制变化
➢盖章的要求：骑缝章。 ➢样品名称填写的要求：一致性。 ➢有效签字人的要求：授权签字人。 ➢检验报告内容的变化：取消“结论” ➢检验报告不得涂改增删，不得变更。
第四章 检验项目
一、微生物检验项目
新版注的变化： ②乙醇含量≥75%（w/w）者不需要测微生物指标 。
新版增加（除臭类产品） ③配方中没有微生物抑制作用成分的产品 （如物理脱毛类产品、纯植物染发类产品等） 需测微生物指标。
化妆品微生物标准检验方法总则及注解
化妆品微生物标准检验方法总则及注解中华人民共和国国家标准化妆品微生物标准检验方法 UDC 668：576 .85.07总则 (GB7918.1－87)Standard methods of microbiological examination for cosmeticsGeneral rules1 样品的采集及注意事项1.1 所采集的样品，应具有代表性，一般视每批化妆品数量大小，随机抽取相应数量的包装单位。
检验时，应分别从两个包装单位以上的样品中共取10g或10ml。
包装量小的样品，取样量可酌减。
1.2 供检样品，应严格保持原有的包装状态。
容器不应有破裂，在检验前不得启开，以防再污染。
1.3 接到样品后，应立即登记，编写检验序号，并按检验要求尽快检验。
如不能及时检验，样品应放不室温阴凉干燥处，不要冷藏或冷冻。
1.4 若只有一个样品而同时需做多种分析，如细菌、毒理、化学等，则宜先取出部分样品作细菌检验，再将剩余样品作其他分析。
1.5 在检验过程中，从开封到全部检验操作结束，均须防止微生物的再污染和扩散，所用器皿及材料均应事先灭菌，全部操作应在无菌室内进行。
或在相应条件下，按无菌操作规定进行。
1.6 如检出烘大肠菌群或其他致病菌，自报告发出起该菌种及被检样品应保存一个月备查。
2 供检样品的制备2.1 培养基和试剂2.1.1 生理盐水氯化钠8.5g蒸馏水1000ml溶解后，分装到加玻璃珠的锥形瓶内，每瓶90ml，121℃(15 1b)20min高灭菌。
2.1.2 SCDLP液体培养基成分：酪蛋白胨 17g大豆蛋白胨 3g氯化钠 5g磷酸氢二钾 2.5g葡萄糖 2.5g卵磷脂 1g吐温80 7g蒸馏水 1000ml制法：将上述成分混合后，加热溶解，凋pH为7.2～7.3分装，121℃(15 1b)20min 高压灭菌。
注意振荡，使沉淀于底层的吐温80充分混合，冷却至25℃左右使用。
注：如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨，也可用日本多胨代替。
商品质量验收标准
商品质量验收标准食品类商品验收标准引用标准：《食品卫生法》、《食品标签通用标准》、（GB7718—94）。
允许免除标注内容：包装容器最大表面的面积小于10CM时，除香辛料和食品添加剂外可免除配料表、生产日期、保质期或保存期、质量（品质）等级、产品标准号；但在其大包装上应标明食品名称、生产厂家或产地、生产日期、保质期或保存期。
产品标准（国家标准、行业标准）中已明确规定保质期或保存期在18个月以上的食品，可以免除原制造者的名称、地址和产品标准号。
基本要求：食品标签不得与包装容器分开，所有文字必须是规范汉字，所用的计量单位必须以国家法定计量单位为准，如质量单位：克、千克、体积单位、毫升、升。
（一）、国产食品1、引用标准各类预包装食品标签必须标注内容详细。
2、必须索取的法规文件厂家营业执照、厂家卫生许可证、县级以上卫生防疫站出具的卫生评价报告单和卫生检测报告书。
3、必须具备的中文标签标识内容食品名称：配料表；净含量及固形含量；制造者、经销者的名称和地址；生产日期（日期的标注顺序为年、月、日）；保质期保存期；贮藏指南；质量（品质）等级；产品标准号；特殊标准内容（辐射食品）；条形码（自带码或店内码）。
（二）、进口食品1、引用标准《进口食品卫生监督管理暂行规定》、各类进口预包装食品（即销售包装食品）的标签要求。
2、必须索取的法规文件深圳卫生检疫进口食品卫生监督检验中心出具的合格的、有效的、一一对应的卫生证书及附表原件或加盖中华人民共和国深圳卫生检疫局舰口食品卫生监督饥验中心红色公章的复印件（随货同行，证书中商品的声厂日期、保质期/保存期必须与所送商品的生产日期、保质期/保存期相符），动植物检验放行单。
3、标贴标志必须在每个最小销售包装上粘贴进口食品卫生监督检验标志。
4、必须具备中文标签标拭授容食品名称；配料表；净含量及固形物含量；原产国、地区（指香港、澳门、台湾）名；经销者的名称和地址；生产日期（日期的标注顺序为年、月、日）；保质期/保存期；贮藏指南；质量（品质）等级；特殊标准内容（辐射食品）；条形码（自带码或店内码）。
01-乳液膏霜类化妆品的质量检验
讲课内容
乳液膏霜类化妆品的质量检验
水剂类化妆品的质量检验 美容类化妆品的质量检验 发类化妆品的质量检验 牙膏的质量检验
液洗类化妆品的质量检验
其它相关检验
基本检验项目
稳定性试验
通用检验 卫生与安全检验
化妆品稳定性试验法
耐热试验 耐寒试验 离心试验 色泽稳定性试验
8.离心试验
在离心管中注入试样约2/3高度并装实，用软木塞塞好。然后， 放入调节至（38±1）℃的电热恒温培养箱内，保温1h后，立即移入
离心机中，并将离心机调整到2000r/min，30min后观察现象。
润肤乳液的质量检验
9.净含量允差
容量允差：随机取样10瓶，用量筒分别加入V1、V2、V3、……V10ml蒸馏水
利用乳状液能够与其外相液相混溶的特点，以水或油状液体稀释乳状液来判断。 将少量水溶性染料加入乳状液中，若整体被染上颜色，表明乳状液是o/w型，若只有 分散的液滴带色，表明乳状液是w/o型。油溶性染料情况恰好相反。
（2）染料法
（3）电导法
o/w型乳状液的导电性好；w/o型乳状液的导电性差。 将一滴乳状液滴于滤纸上，若液体迅速铺展，在中心留下油滴，则表明乳状液为o/w 型，若不能铺展，则此乳状液为w/o型。
pH的测定
人体皮肤的pH一般都在4.5~6.5，偏酸性。 pH值的测定方法有：pH试纸法、标准色管比色法和电位计测定法 ，其中 电位计测定法精密度和准确度高。 测定方法：按GB/T 13531.1规定的方法测定。
1.直测法（不适用于粉类、油膏类化妆品及W/O型乳化体）
化妆品检验实验设计
质量监督员
1
计量管理员
1
样品管理员
1
人员组成及岗位分配
名称
记录报告审核员 设备管理员
人数
1 1
职责
对检验数据、检验报告认真审 核等。 对仪器设备的维修及管理。 按标准溶液制备要求进行基准 试剂选择等。 对文件、资料的分类管理 检测化妆品部分成分
标准溶液制备员 资料管理员 禁限用物检验员
1 1 2
人员组成及岗位分配
≤1 ≤10 ≤40 4.5～ 10.5
过 对 硼 溴 苯 酸 酸 二 氟 钠 钠 胺
⑹香粉、爽身粉 ⑺发油 ⑻洗发液（膏） ⑼护发素 ⑽化妆粉块
≤1
≤10
≤40 4.0～ 8..0 2.5～ 7..0 6.0～ 9..0
≤1
≤10
≤40
≤1
≤10
≤40
≤1
≤10
≤40
化妆品质量检验规定的卫生化学检验项目
目的：
化妆品检验扮演的是品质管理的角色，在生活水平 提高、资讯发达的社会中，化妆品的安全性将更受 社会各界的关注。 性质： 检验化妆品中各成分的含量，落实化妆品品质 的把关工作，保证上市制品的基本品质！
化妆品卫生标准体系
标准和规范对化妆品组分的规定
化妆品检验标准方法
定性分析 ：主要用于鉴定禁用成分的存在，以半微
化妆品质量检验规定的卫生化学检验项目
化妆品卫生化学检验项目 产品种类 巯 甲 氧 游 双 基 汞 砷 铅 甲 醛 化 离 mg 氧 乙 醇 mg/ pH mg/ mg/ /kg 剂 氨 kg kg mg/ kg 水 酸 g/ kg % ml g/
ml
≤1 ≤10 ≤40 ≤ 2000 3.5～ 8..5 3.0～ 8..0 ≤ 2000 4.0～ 10.0 ＜ 500 ＜ 500 4.0～ 10.0 4.0～ 10.0
化妆品检验依据标准
化妆品内容物检测
化妆品检测服务化妆品通常和人体直接接触，其安全问题备受关注。
世界各国均有相应的法规来管控化妆品，以保障消费者的健康。
我国市场内销售的化妆品都需要符合相关的产品标准，SAG 中检联检测可按照产品标准为您提供专业的化妆品检测服务。
检测范围及检测项目如下表：化妆品类别产品品种项目项目清洁类化妆品洗面奶、卸妆水（乳）、清洁霜（蜜）、面膜、花露水、痱子粉、爽身粉、浴液、洗发液、洗发膏、剃须膏、洗甲液、唇部卸妆液等。
常规指标：铅、砷、汞、甲醇等。
卫生学指标：PH、镉、锶、总氟、总硒、氢氧化物、硼酸和硼酸盐、甲醛、苯酚、性激素、防晒剂、防腐剂、染料、抗生素、维生素、可溶性锌盐等。
化学禁用、限用物质：二甘醇、重金属、色素、防腐剂、甲醇、甲醛等。
微生物：细菌总数、粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌等。
护理类化妆品护肤膏霜、乳液、化妆水、护发素、发乳、发油/发蜡、焗油膏、护甲水（霜）、指甲硬化剂、润唇膏等。
美容/修饰类化妆品粉饼、胭脂、眼影、眼线笔（液）、眉笔、香水、古龙水、定型摩丝/ 发胶、染发剂、烫发剂、睫毛液（膏）、生发剂、脱毛剂、指甲油、唇膏、唇彩、唇线笔等。
润肤乳液一、检测项目1.1 感观指标、理化指标按表1规定。
表 11.2 净含量允差（以10瓶平均计）见表2。
表21.3 外观要求应符合QB/T 1685的规定。
二、试验方法2.1色泽取样品在非阳光直射条件下目测。
2.2香气用辩香纸蘸取试样，用嗅觉进行鉴别。
2.3结构取试样擦于皮肤上在室内和非阳光直射条件下，观察。
2.4pH值按GB/T 13531.1中方法测定。
2.5耐热2.5.1仪器a)温度计：分度值0.5℃，1只；b)恒温培养箱：灵敏度±1℃，1台。
2.5.2操作取试样分别倒入2支φ20mm×120mm的试管内，使液面高度约80mm，塞上干净的软木塞塞。
把一支待检的试管置于预先调节至规定温度±1℃的恒温培养箱内，经24h后取出，恢复室温后与另一试管的试样进行目测比较。
化妆品的检验规则检验方法及检验标准
乙醚萃取物的质量分数w按式（8-1）计算。
w＝（m1－m0）／m （8-1）
式中：m0——烧杯质量，g；
m1——烧杯和乙醚萃取物的质量，g；
m——试样质量，g。
5．注意事项
（1）本方法适用于香水、古龙水和花露水等化妆品。
（2）平行试验的结果允许误差为0.5 %。
8.3 化妆品产品质量检验
除B类不合格外的外观缺陷
盖
破碎、裂纹、爆裂、漏放内盖
袋
封口开口、漏液、穿孔
盒
毛口、开启松紧不宜、镜面和内容物与盒粘结脱落、严重瘪听
软管
封口开口、漏液、滑牙、破碎
喷雾罐
喷头不畅、凸听
锭管
松紧不当、旋出推出不灵活
化妆笔
笔杆开胶①、漆膜开裂①、笔套配合不当
标志不清晰、表面不光洁
外盒
错装、漏装
除B类不合格外的外观缺陷
化妆品的检验规则检验方法及检验标准
化妆品是指以涂抹、喷洒或其它类似方法，施于人体表面（表皮、毛发、指甲、口唇等），起到清洁、保养、美化或消除不良气味，并对使用部位具有缓和作用的物质。一般来讲，化妆品可分为护肤化妆品、美容化妆品、发用化妆品、和专用化妆品等。
作为一种特殊的商品，化妆品的消费与一般的商品不同，它具有强烈的品牌效应，消费者更注重化妆品生产企业的形象、更注重化妆品产品的质量。具体来讲，化妆品的质量特征离不开产品的安全性（确保长期使用的安全）、稳定性（确保长期的稳定）、有用性（有助于保持皮肤正常的生理功能和容光焕发的效果）和使用性（使用舒适、使人乐于使用），甚至还包括消费者的偏爱性。其中最重要的安全性和稳定性必须通过微生物学和生物化学的理论及方法来保证。
称取试样一份（精确至0.1 g）,分数次加入蒸馏水10份，并不断搅拌，加热至40 ℃，使其完全溶解，冷却至此（25±1）℃或室温，待用。
商品学质量分析报告
商品学质量分析报告姓名:催序专业:市场营销专科班级1201学校:欧美学院2011-12-10 17:56:43| 分类：营销课业| 标签：商品学质量分析报告隆力奇驱蚊花露水--—商品名称：隆力奇驱蚊花露水——成分：乙醇、水、DEET、香精、蛇胆提取液、二苯酮—4、三乙醇胺、CI42090 ——品质：一、产品的内在使用价值二、外观形态1、产品规格：95ml。
2、产品包装：PET瓶包装不怕摔，使用时只需对喷头轻轻一按。
3、产品气味：用后香气幽雅，清新爽洁。
4、产品色泽：淡蓝色。
三、商品的养护方法1、产品养护方法：（1）请贮存于阴凉干燥通风处，避免阳光暴晒。
（2）请“远离儿童”，置于儿童触及不到的地方。
（3）请勿踩踏，易碎物品，小心轻放。
（4）请勿与食品、饮料、种子、粮食、饲料或易燃易爆等混合贮存。
2、注意事项：（1）请放置于婴幼儿不能触及处，婴儿应稀释5倍后使用。
（2）勿用于眼睛及周围皮肤，若不慎触及眼睛请用大量流动水清洗，再有不适，请去医院就诊。
（3）有皮炎及皮肤破损者请禁用。
（4）本品忌食。
用后洗手。
（5）过敏者禁用，使用中有任何不良反应请及时就医。
（6）由于配方内含有中草药成份，长期放置可能会有沉淀，不影响品质，请放心使用。
——分类体系和商品目录：一、简要说明《商品品尝和编码协调系统》对商品分类的依据商品分类是指根据一定目的，为满足某种需要，选择适当的分类标志或特征，将商品集合总体科学地、系统地逐次划分为不同的大类、中类、小类、品类或品目、品种,乃至规格、品级、花色等细目的过程。
商品大类一般根据生产和流通领域的行业来划分。
商品品类也称商品品目，是指具有若干共同性质或特征的商品的总称，包括若干商品品种。
商品品种是指商品的具体名称，它是按商品的性能、成分等方面的特征来划分的。
商品细目是对商品品种的详尽区分，包括商品的规格、花色、质量等级，它能具体地反映出商品的特征。
二、按《协调系统》进行分类，找到该商品在《协调系统》中的编码。
日化产品检测
检测的项目与标准
日化产品(化妆品及其生产原料和相关制品等)
1
志贺氏菌
食品和动物饲料的微生物学—志贺氏菌检验方法ISO21567：2004（E）
2
粪链球菌
粪链球菌检验和计数Bs 4285-3.11: 1985
3
蜡样芽孢菌
蜡样芽孢菌计数Bs 4285-3.12: 1989
《化妆品卫生规范》（2007版）第三部分(十七)
41
防晒剂（苯基苯并咪唑磺酸、对氨基苯甲酸、二苯酮-3、奥克立林、胡莫柳酯、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚、）
《化妆品卫生规范》（2007版）第三部分(十八)
42
防腐剂（甲基氯异噻唑啉酮，2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇，甲基异噻唑啉酮，苯甲醇，苯氧乙醇，4-羟基苯甲酸甲酯，苯甲酸，4-羟基苯甲酸乙酯，4-羟基苯甲酸异丙酯，4-羟基苯甲酸丙酯，4-羟基苯甲酸异丁酯，4-羟基苯甲酸丁酯）
《化妆品卫生规范》（2007版）第三部分(十九)
43
氧化型染发剂中染料（p-苯二胺、氢醌、m-氨基苯酚、o-苯二胺、p-氨基苯酚、甲苯2,5-二胺、间苯二酚、p-甲氨基苯酚）
《化妆品卫生规范》（2007版）第三部分(二十)
44
氮芥
《化妆品卫生规范》（2007版）第三部分(二十一)
45
斑螫素
《化妆品卫生规范》（2007版）第三部分(二十二)
75
全部参数
洗衣皂Qห้องสมุดไป่ตู้/T 2486-2008
76
部分参数
洗衣粉（含磷型）GB/T 13171.1-2009；洗衣粉(无磷型)GB 13171.2-2009
77
三氯生
化妆品生产许可出厂检验项目及清洁区划分
化妆品分类及出厂检验的基本项目
按QB/T1684-2015化妆品检验规则规定，出厂检验项目为常规检验项目，即感官、理化指标（除耐热耐寒外）、净含量、包装外观、卫生指标中的菌落总数、霉菌和酵母菌总数。
相关产品标准更新后可由新标准代替。
化妆品清洁区、准清洁区和一般区的划分
化妆品生产车间环境控制要求推荐表
备注：本表仅对通常工序的生产区域进行了规定，具体产品应按其工艺特点和质量要求合理配置生产区域。
清洁区：指清洁度要求高于准清洁区的生产操作区，需要对微生物及微粒数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。
准清洁区：指清洁度要求高于一般生产区的生产操作区，需对微生物及换气次数进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。
一般生产区：指排除清洁区、准清洁区之外的参与生产活动的区域。
日化产品检验范围
一、日化产品检验范围：
化妆品类：润肤乳、洗面奶、指甲油、香水和花露水、甘油个人清洁用品：牙膏、香皂、洗发水、洗发液、护发素、发乳、浴液等
洗涤用品：洗衣粉、洗衣皂、餐用洗涤剂、衣料洗涤剂、洗衣膏等
其他：发胶、发油、蜡烛、鞋油、夹克油原料：香精、香料、芦荟汁、粉、香脂等
二、检验项目及检验方法：
产品名称检验标准
洗衣粉(无磷)GBT13171.2-2009
指甲油QB/T2287-2011
头发用冷烫液QB/T2285-1997
发油QB/T1862-1993
洗面奶（膏）QB/T1645
香皂QB/T2485-2008
润肤膏霜QB/T1857
香水、古龙水QB/T1858-2004
香粉、爽身粉、痱子粉QBT1859-2004
定型发胶QB1644-1998
护发素QB/T1975-2004
发用摩丝QB1643-1998
洗发液(膏)QB/T1974-2004
唇膏QB/T1977-2004
发乳QBT2284-2011
沐浴剂QB1994-2004
手洗餐具用洗涤剂GB9985-2000
润肤乳液QB/T2286-1997手
洗餐具用洗涤剂GB9985-2000/XG2-2008
一次性使用卫生用品卫生标准GB15979
卫生巾(含卫生护垫GB8939
化妆粉块QBT1976-2004。
化妆品生产许可检查要点(修改)
第一章 机构与人员（企业准备三）
5、企业生产负责人应具有相应的生产知识和经验。企业生产负责人主要职责 ： • 5.1 确保产品按照批准的工艺规程生产、储存； • 5.2 确保生产相关人员经过必要和持续的培训； • 5.3 确保生产环境、设施设备满足生产质量需求。 • 6、企业应建立检验人员档案，微生物检验人员应有资格证或培训证明， 其他检验人员应有专业技术培训记录。实验室检验人员和生产操作人员不 可相互兼任。如检验人员有分析、检验等相关专业背景，可经企业培训并 考核合格后上岗；如检验人员无相关专业背景，应经省药检院培训并考核 合格取得证书后方能上岗。 6、企业应建立培训制度。企业应建立员工培训和考核档案，包括培训计划、 培训记录、考核记录等。培训内容应与实际岗位相对应。与质量管理和生 产操作相关的培训至少每年一次，其他类型的培训企业根据实际情况自主 进行。
第二章
质量管理（企业准备四）
17、企业应具备微生物检验、理化检验的条件和能力，产品标准中如无微生 物检验项目，可不设微生物检验室。 18、企业应建立原料、包装材料、中间产品和成品检验标准，按照相应质量 标准对原料、包装材料、中间产品和成品进行检验。 19、检验过程应有详细的记录，检验记录应至少包括以下信息： • 19.1 可追溯的样品信息； • 19.2 检验方法（可用文件编号表示）； • 19.3 判定标准； • 19.4 检验所用仪器设备。 20、企业应有取样管理规定，对抽样方法、取样数量、样品处理、频率等作 出明确规定。样品应标识清晰，避免混淆，并按规定的条件储存，应标识 名称、批号、取样日期、取样数量、取样人等。
第二章
质量管理（企业准备二）
13、企业应制定完善的质量管理制度： 文件管理制度； 物料供应管理制度； 检验管理制度； 放行管理制 度； 设施设备管理制度； 生产工艺管理制度； 卫生管理制度； 留样管 理制度； 内部检查制度； 追溯管理制度； 不合格品管理制度；投诉与 召回管理制度；不良反应监测报告制度。以及实验室管理制度；超标管理 制度；返工制度；清洁消毒制度；环境监控制度（包括温湿度、压强微生 物、尘；埃粒子数等）；鼠虫害管控制度；废水、废气、废弃物的处理制 度；供应商管理制度；索证索票制度；物料验收制度；抽样制度；物料和 产品储存制度；产品保质期和物料的使用期限制度；运输管理制度；脱包 制度；退换货制度；质量风险管理制度（推荐）；验证管理制度（推荐） 。 14、企业应建立必要的、系统的、有效的文件管理制度并确保执行。确保在 使用处获得适用文件的有效版本，作废文件得到控制。企业应建立现行化 妆品法律法规的目录清单。
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实验项目： 铅含量的测定 汞含量的测定 pH值测定 浊度 香气
铅含量的测定
方法：火焰原子吸收分光光度法 预处理：浸提法 步骤：铅标准溶液系列 绘制标准曲线 计算样品铅含量
汞含量的测定
方法：冷原子吸收分光光度法 预处理：湿式回流消解法 步骤：配制汞标准溶液系列 调整测汞仪 绘制工作曲线 计算样品中汞的含量
pH值的测定
仪器：pH计 方法：直测法 步骤：校正仪器 调节温度 测定pH值 （结果以两次测量的平均值表示）
浊度、香气
浊度：10℃时水质清晰 香气：符合规定香