苏州大学有机试卷库答案
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苏州大学有机化学 课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸8、（2S ，3R ）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N ，N-二甲苯胺10、1-苯基乙醇 11、ß—吲哚乙酸12、α—呋喃磺酸13、苯甲醚14、对羟基苯甲酸 15、α-甲基-γ-丁内酯二、 写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、HC C C H C H CH 33、H 3CCH 3CH 3H C H C CH 3CH 3H 2C CH 3O4、H 3C HC COOHOH5、C O NH 2CH 2 6、COOC 2H 52H 57、ClBrH Br8、9、NOH10、H 3C H CNH 2OHN CH 2COOH11、 12、[N （CH 3）4]+ I—13、Cl Cl14、CH 2COOH15、R三、 选择题 ( 每题1分, 共20分 )1、ClCH 2OH2 、OCH 33、CH 3CH 2CH 2CN4、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓5、H 2C HC CH 2S S↓6、CH CH 2OH C 6H 5CH7、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑8、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2↑ 9、CH 3NH —SO 210、CN+ N 2↑11、OCOONa+OCH 2OH12、COOH五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 丙醛 ↓ 丙酮 （—） （—） （—） 褪色2、 苯丙氨酸 黄色 （—）色氨酸 HNO 3 黄色 紫色 甘氨酸 （—）3、 乙醚 （—） 溶解(不分层) 乙烷 （—） 分层 乙醇 ↑4、 （—） 褪色丙烷 （—） （—）丙烯 褪色 丙炔 ↓六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共6分： 推断2分 ⨯ 2， 结构式2分 )推导: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基 麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键 结构式:浓H 2SO 4Na KMnO 4 Br 2水 HOOCCHO, H 2SO 42、( 共6分：结构式1分⨯ 3，反应式1分⨯ 3 )结构式：A：C H2C H2CH3C H(C H3)2或B：CH3CH2CH3C：CH3CH3CH3反应式：CH2CH2CH3CH(CH3)2或(A)CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2NO2NO2+或或CH3CH2CH3(B)NO2NO2+CH3CH2CH3CH3CH2CH3,CH3CH3(C)32( 注: A只答一个的扣0.5分)3、(共8分：结构式1分⨯4, 反应式1分⨯4 )结构式：A、HOCH2CONHCH（CH3）COOH B、HOCH2COOHC、CH3CH（NH2）COOHD、CH3CH（OH）COOH反应式：HOCH2CONHCH（CH3）COOHH2COHN CH3OO(可写可不写)(A)HOCH2COOH + CH3CH(NH2)COOH(B) (C)HOCH2COOH (B) HOOC—COOHCH3CH（NH2）COOH (C) CH3CH（OH）COOH (D) + N2↑CH3CH（OH）COOH (D) CH2COCOOH苏州大学有机化学课程试卷( 第2卷)答案四、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-乙基-2-环己烯酮5、丁烯二酸酐6、丙二酸二乙酯7、R-2-氨基丁酸8、E-3-甲基-2-戊烯9、N-苯基苯甲酰胺10、对氨基苯磺酰胺11、6-氨基嘌呤12、D-葡萄糖或H+H2O /H+[O]HNO2[O]浓HNO3浓H2SO4浓HNO3浓H2SO4、叔丁基醇14、4-苯基-3-丁烯醛 15、苯丙氨酸二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC4、 OH5、CHOOH 3C 6、H CH 3Br2H 57、CH 3HH 3CBr8、OO9、A B C D 1234567891011121314161715R10、H 2C HC COOHNH 211、H 2C NH 2NH O HC 2PhCOOH12、ON(CH 3)2H13、C C OO 1415、OBr3四、完成下列反应式 ( 除注明外, 每题1.5分, 共18分 )1、CH 2OHCl2、H 2CCH 3OH 3C 3、COOH COOH4、CH 3CH 2CH 2CN5、H 3C H 2C C O CH 3+ CO 2 + H 2O6、CHCH 2OH C 6H 5CH7、OHSO 3Na8、CH 3CH 2—CH=CH —COOH9、H 2C CH 2Br Br (1.5分)，H 2C CH 2 (1.5分)，H 2C CH 2C C O O(1.5分)，H 2C CH 2C C O OO (1.5分)五、鉴别题( 每题3分, 共12分 )1、 葡萄糖 （—） ↓ 褪色果糖 （—） ↓ 甲基葡萄糖苷 （—） （—）AgNO 3 NH 3·H 20 I 2淀粉 蓝色2 、 苯胺↓乙酰苯胺 （—） 苯酚 显色3、 CH 2=CHCH 2Cl 褪色 AgNO 3 ↓(CH 3)2CHCH=CHCH 3 褪色 （—） (CH 3)2CHCH(CH 3)2 （—）4、甲乙胺 C 6H 5-SO 2Cl ↓ NaOH 不溶 乙二胺 ↓ 解溶 三乙胺 （—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3B ：CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3HNO 2N 2 +CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(A)(B)3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(B)I 2 / NaOHCH 3CH=CHCHCH CH 3(C)CHI 3+NaOOCCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH=CHCHCH 3CH 34+(C)CH 3COOH +(CH 3)2CHCOOH3、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H CH H 2C CH 2OH - H 2O H 2O OH - Br 2 Br 2水反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第 3卷) 答案一、命名下列化合物 (每题1分, 共15分)1、3-氯环戊烯2、甲基异丙基醚3、3-环戊烯-1-醇4、4-甲基-2-环己烯酮5、2-甲基-3-苯基丙烯酸6、甲酸乙酯7、R-2-氯丁烷8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、对羟基偶氮苯10、β-吡啶甲酰胺 11、 α-D-吡喃葡萄糖12、甘丙肽13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)1、S2、H 2C C 2H 5C O 3、OO H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、O OO6、Br H COOHH Br37、HCH 38、NH 2BrBr9、OCOOH 10、OH11、HOCH 2CHCOOHNH 212、NHO13、CH 3ONH 3CH 3C 14、OH CHO 2OH H15、N OHH三、选择题 (每题1分, 共20分)四、完成下列反应 ( 除注明外每题1.5分, 共18分)AgNO 3 NH 3·H 2O[O]1、F 3C H 2C CH 2Br2、COOH3、CH 2Br （CHBr 2，CBr 3）4、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓5、CH 3CH=N —NH 26、CH 3CH 2CH=CHCOOH7、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2 ↑ 8、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 39、COONaCH 2OH10、N NHOCH 311、H 2N C O HN C ONH 212、2H 5五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 丙醛 ↓丙酮 （—）↓ 异丁醇 （—）（—）3、 C 6H 6（—） （—）C 6H 5CH 3（—） 褪色 C CCH 3CH 3 褪色4、 苄基氯↓氯苯 （—） 继续 加热 （—） 4-氯环己烯 （—） ↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分， 结构式 1分⨯2 +2分 ， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A ：NH 2B ：N 2+Cl -C ：N N OH(2分)反应式：NH 2HCl NH 3+Cl -N 2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ）OH，N NOH（C ）2、( 共7分， 结构式 1分 ⨯4， 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOHD ：CH 3CHBrCH 3+AgNO3 NH 3·H 20 NaOH I 2 KMnO4 H + Br 2 AgNO 3 HNO 2OH —反应式： CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3 (D)3苏州大学有机化学课程试卷( 第4卷) 答案一、命名下列有机化合物 （每题1分，共15分）1、4，5，8，9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔2、3，4-二硝基甲苯3、 4-甲基-3-乙基苯酚 4、γ-丁内酯 5、四氢呋喃（1，4-环氧丁烷） 6、 4-甲基-2-环己烯酮7、（2R ，3S ）-二羟丁二酸8、 E-3-甲基-2-戊烯 9、对甲基苯磺酰胺10、α-D-甲基葡萄糖苷 11、半胱氨酸（β-巯基-α-氨基丙酸） 12、1，2-环氧戊烷13、3-苯基-2-丙烯醇14、草酰乙酸（α-酮丁二酸） 15、对苯醌二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、 Cl2、H 2C C H H 2C C CH3、OHNO 2NO 2O 2N4、Ph H 2C C OC 2H 55、N COOH6、OO7、 CH 2OHO2OH 8、HC C NH 2H 3C O NHCH 2COOH9、C OO H 2C10、C O NCH 3CH 311、COOHCOOHHH OHCl12、CH 3HH 3CBr13KOH 醇 HBr [O]三、选择题 （每题1分，共20分）四、完成下列反应 （每题1.5分，共18分）1、H 3CH 2COCH 32、C(CH 3)3COOHCOOH3、 CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ + H 2O4、(CH 3)3C —Cl5、CH2CH 2NH 26、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓7、 O(若答OCOOH扣0.5分)8、COOHOCOCH 39、N NOH3 10、COOH11、 OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3五、鉴别题 （每题3分，共12分）1、 酪氨酸 黄色 （—）色氨酸 黄色紫色 丙氨酸 （—）2、 丙酸 ↑丙醛 （—） ↓ 丙酮 （—） （—） I 2 ↓ 丙醇 NaOH （—）3、 2-甲基丁烷3-甲基-1-丁炔 ↓3-甲基-1-丁烯 （—）HNO 3 浓H 2SO 4 HOC-COOH NH 3∙H 2O AgNO 3 + NaHCO 3 AgNO 3 NH 3·H 204、OH（—） 显色CH 2OH（—）CH 2COOH↑六、推结构题 （共20分）结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H)(A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第 5卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺 9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜 15、2 -甲氨基丁烷二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、H C H 2C C CH H 2C2、H 2C HC OH SH CH 2SH3、CH CH 3H 3COH 3CO4、COOC 2H 52H 5 5、CH 3CH 3HCC H6、HOCH 3H 2H 5NaHCO 3 [O][H]7、NHO8、C 2H 5O C(CH 3)3 9、H 2C CH 2Br10、HC CHCHO11、H 2NOH NNH 2O12、OCOOH13、HCC H 2C C CH 14、HCHOCH 2OH OH15、CH 3CH(NH 2)CONHCH 2COOH1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 A D D D A D E D C A 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 DBCCEEEECD四、完成下列反应式 ( 除注明外每题1.5分, 共18分 )1、COCH 32、C C l 3(若答CH 2Cl CHCl 2,也对)3、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、(1分) ，CH 3CH=CHCHO (0.5分)5、COO6、HCCH，HC CHCN CN ，HCCHC C O O O ，HCCHC C OOOH OH (各1.5分)7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 甘氨酸 （—）酪氨酸 HNO 3 黄色 FeCl 3 显色 苯丙氨酸 黄色 色氨酸 黄色 紫色 2、 甲酸 ↓乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 3、 苯 （—） （—）HOC-COOH FeCl 3KMnO 4 /H + △ AgNO 3 NH 3·H 20 浓 H 2SO 4甲苯 （—）（—）褪色 苯酚 （—） 显色(或白色沉淀) 氯化苄 ↓ 4、 丙胺丙酰胺 ↑ 尿素 ↑ 紫色1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余 1.5分 ⨯4 ) 结构式:A ：CH 2CH 2COCH 2COOHB ：CH 2CH 2COCH 3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOH3↓ ( 1分 )D ：E ：2、(共8分： 结构式 2分 ⨯2, 反应式2分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分： 结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH反应式:（或Br 2水） AgNO 3 [O][H]OCH 2OHOHCH 2OH(水杨苷) (β-D-葡萄糖) (水杨醇) 推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键苏州大学有机化学课程试卷( 第 6卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、2，5-二甲基-1，3-环己二烯2、β-萘磺酸3、5，6-二甲基-1-庚炔4、3-氯-1，2-丙二醇5、2，3-二甲基丁二酸6、α-酮戊二酸（草酰丙酸）7、反-1，4-环己二醇8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、3-甲基-4-苯基-2-戊酮 11、ß-吡啶甲酰胺12、三乙胺13、甲基异丙基醚14、丙二酸甲乙酯 15、苯甲酰氯二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、（CH 3）3CBr2、H 2C H C H 2C HC CH 3、CH 2CHCH24、CHCOOHCH 3 5、C 2H 5CH 3H 3CH6、HC(CH 3)37、H 2NOH NONH 28、OCHO910、O O OO OOR 1R 2R 311、NH 2CH 2CONHCHCOOH 2Ph12、NH 3+Cl -13、CH 3CHCHCHCOOH CH 314OCH 3H 3C15、SO 2H 2NNH 2H 2O + 苦杏仁酶1、CH3COCH32、CH3CHBrCH33、COOH C(CH3)34、COONa，CH2OH5、CH3CH2OHCOOH6、BrNH23Br7、CN+ N28、NNO29、COOH2OH10、CH3CH2CH2COOH 1112、HO(CH2)3COONa五、鉴别题( 每题3分, 共12分)1、丙酸↑（—）丙二酸↑↑丙醇2、甲酸↓↑甲醛↓（—）甲醇（—）3、丙甘肽（—）（—）甘酪肽（—）显色谷胱甘肽紫色4、乙胺溶二乙胺不溶三乙胺（—）1、( 共8分，结构式2分⨯2 , 反应式1分⨯4 )结构式: A：HCH3CH3CCH2CH23OB：CH3COCH2CH2COOHAgNO3NH3·H20△NaOH / CuSO4NaHCO3反应式:(A)HCH3CH3CCH2CH2CCH3O+ Br2HCH3CH3CCH2CH23O(A )HCH3CH3CCH2CH23O+NHNH2HCH3CH3CCH2CH2C3NHN(A)HCH3CH3CCH2CH23OCH3COCH3 + HOOC—CH2CH2COCH3(B)I2/ NaOHCHI3 ↓+ NaOOCCH2CH2COONa2、( 共6分，结构式1分⨯6 )结构式：A：CH3CH(NH2)CH2COOH B：CH3CH(OH)CH2COOH C：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOHHH3C（注：若E和F互换也算正确）3、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推断: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:苏州大学有机化学课程试卷( 第7卷) 答案一、命名下列化合物（每题1分，共15分）1、3-氯环戊烯2、3-甲基-3-戊烯-1-炔3、β-萘磺酸4、甲基异丙基醚5、2-甲基-1，4-萘醌6、丁烯二酸酐7、2，3-二甲基丁二酸8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯[O]或10、氢氧化三甲基乙基铵 11、对氨基苯磺酰胺（磺胺） 12、β-吲哚乙酸 13、对二氯苯14、苄醇 15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分， 共15分 ）1、CH 2Br2、H 2C H C H 2C C CH3、CHOOH 3C4、OO H 2C5、H 3C HC COOH6、OO OO OO R 1R 2R 37、BrCH 3H C 2H 58、CH 3HH 3CBr9、OOO10、H 2NNH 2NH11、CHOCH 2OH12、H 3C2OHN CH 2COOH13、 14、N （CH 3）3 15、 OHH 3CH 3C三、选择题（每题1分， 共20分 ）四、完成下列反应（每题1.5分， 共18分 ）1、ClCH 2OH2、COOH3、NO 2Cl4、（CH 3）3C —Cl5、OH CN6、COONa+CH 2OH7、OH+ N 2↑8、N 2+Cl -9、NH+Cl -10、H 2NH 2CCOOH SSCH 2NH 2HOOC11、CH 2CH 2NH 212、CH 3CH 2CHO +CO 2共12分 ）1、 褪色果糖（—） 淀粉兰色2、 乙醚Na （—） 乙醇 （—） ↑ 乙酸 ↑3、 丙甘肽 （—） （—）苯丙氨酸 （—） 黄色 谷胱甘肽 紫色 4、 （—） 甲苯 褪色 2-丁炔褪色）1、（共9分, 结构式 1.5 分 ⨯4, 反应式 1分 ⨯3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3(D)2、（共6分, A,B 的结构式 1 分 ⨯2, A 的顺反异构 1分 ⨯2, B 的对映体 1 分 ⨯2 ）A,B 的结构式： A ：CH 3COOH CH 3CHB ：CH 3CH 2CH CH 3COOHA 的顺反异构： CCCH 3CH 3COOH H(顺) ,CCCH 3CH 3COOH H(反)B 的对映体：3H 25 ( R ) , CH HH 25 ( S ) 3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHNaHCO 3 浓HNO 3， （黄蛋白反应） KOH 醇 HBr [O] Br 2水 水解H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学 课程试卷 (第 8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、（2R,3S ）-二羟丁二酸10、N ，N-二甲基苯胺 11、6-氨基嘌呤12、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷13、丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸）14、4-苯基-2-丁烯醇 15、4-溴-1-丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、NO 2NO 22、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 H 3C H C OH H 2C HC C CH 3CH 35、CH 2CHCH 26、PhH 2COC 2H 57、CH 3C 2H 5H 3C H8、H C 2H 5HOCH 39、N(CH 3)4+I -10、OCOOH11、R123457891011121314161715ABCD12、C H N OHC 2PhCOOHNH 2CH 213、CH 3COOCH （CH 3）2 14、HCO —N （CH 3）2 15、CHO2OHHNO 2水解1、CH 3COCH 3 + CH 3COOH2、CH 3CH=C （CH 3）23、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、C CHCH 33CH 3CH 2 5、H 2C HC CH 2S S6、O H 3COO7、CH 23O 8、H 2NOH NONH 29、NN O 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOHCH 2OH12、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑五、鉴别题 (分1、 丙醛丙酮↓ 或 丙酸 ↑2、 甲基葡萄糖苷 （—）葡萄糖 ↓ Br 2 / H 2O 褪色 果糖 ↓ （—）3、CH 2CH CH 2Cl Cl3(一(一(-)CH 2=CHCH 2CHCH 2ClCH 34、 甲胺 SO 2Cl↓ 溶 二甲胺 ↓ 不溶 三甲胺（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共9分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯4 )结构式： (Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C(Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3C CH(CH 3)2O H 3CCHI 3↓ + NaOOCCH(CH 3)2（Ⅰ） （Ⅱ）SO 4 , NaOH ↓ （—） AgNO 3 NH 3·H 2O [O] I 2NaOHH 3CHCC(CH 3)2（Ⅲ） HC C(CH 3)2H 3C2、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H CH H 2C CH 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第9卷) 答案Br 2水AgNO 3 NH 3·H 2O[O]水解 HNO 2水解五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4、3-氯-1,2-丙二醇5、苯甲醚6、2,5-二甲基对苯醌7、二苯甲酮8、乙酰水杨酸 9、反-1,4-环己基二醇10、(2R,3S)-二羟丁二酸 11、β-甲基吡啶12、D-葡萄糖13、Z-3-甲基-2-溴戊酸14、二甲亚砜 15、3-溴丁酰溴二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、 AgCCAg2、NO 2NO 23、(CH 3)2C CH 24、CH 335、2O 226、CHOH 3CO7、O OO 8、COOHCOOHOH OH HH9、[N (C 2H 5)4]+I -10、CHNOH11、 C (CH 3)4 12、NCH 2COOH13、CH 2CHCOOHNH 214、HOCOOCH 215、CH 3CN1、CHCH 2SNa HONa O2、CH 3COCH 3 + CH 3COOH3、NO 24、CH 3CH 233Br5、(CH 3)3C-Cl6、OHBrBrBr7、NNOCOOH8、O9、OOCOOH()若答扣0.5分 10、NO 2CH 3Cl11、COONa+ CHI 312、COOHCOOH五、鉴别题 (分)1 、苯酚显色苯甲醇 （—） Na ↑苯甲醚 （—） （—） 2、尿素 ↑ 紫色 乙二胺 ↑ （—） 二乙胺3、酪氨酸 黄色 显色 苯丙氨酸 黄色 （—） 丙氨酸 （—）4、乙酰丙酮 褪色 丙酮 （—） I 2 / NaOH ↓ 丙醇 （—） （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 0.5分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2H 5OHFeCl 3 Br 2 水 ① 155-160℃② NaOH / CuSO 4 HNO 3 OH - H 2O（Ⅱ）3 ↓ + HCOONa O OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分： 结构式 1.5分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO(Ⅰ)(CH 3CO)2O3OCOOHH 3CCOO(只有一种一硝基衍生物) (Ⅱ) 3、( 共6分， 结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HHH 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷（第10卷）答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-1-戊炔2、2，4，6-三硝基甲苯3、2-甲基-3-巯基戊烷4、对羟基苯甲醛5、乙二醇6、邻苯醌7、1，1-二甲氧基乙烷8、对溴苯甲酰溴9、E-苯甲醛肟 10、S-2-氨基丙酸 11、氯化重氮苯 12、戊内酰胺 13、β-萘甲酸 14、二苯甲酮 15、甘丙肽二、写出下列化合物的结构：(每题1分, 共15分)1、H 3C CH 3CH 3CH 3 2、OHOCH 33、H 2C H C CH ClCH 3 NaCO 3 CH 3OHCOOCH 3HOH 2O OH -4、O5、C OCH 2CH 36、COOH7、OO O8、COOH H Br BrH9、HC H 3C COOH10、H 2N C NHNH 2 11、OCH 2OHOH OHOH OH12、H COOH H 2NCH 2Ph13、HON N14、H 3C H C H C H C HC CH 315、CH 3COOCOCH 2CH 3四、完成反应：(每题1.5分, 共18分)1、H 3C C CH 3O2、H 3CC COOH O3、HC CNNHPh NNHPh2OH4、CH 3COONa+C 2H 5OH 5、CH 3COOH+N 2↑+H 2O6、N=NOH7、BrBrBr+ N 2 ↑ 8、CH 2=CH —CH=CHCH 3 9、COONa+ CHI 3↓10、O11, HOOCCH 3 + CO 2 ↑ 12,CH=CHCH 3五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 谷胱甘肽 紫色丙甘肽 ↓ （—） （一） 酪氨酸 （—） 黄色 显色 苯丙氨酸 （—） 黄色 （—）NaOH CuSO 42、 苯胺 ↓ （—）苯酚↓ 显色↑ 甲苯3、 甲酸↓乙酸 （—） （—） ↑ （—） ↑ ↓ 4、 丙醛 ↓丙酮 （—） ↓ 丙醇 （—）六、推证结构 ( 共20分 )1、 ( 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A:NH 2H 3CB:H 3CN 2+Cl - C:H 3CNNOH反应式： NH H 3CH 3CN 2+HOCH 3(A) (B)(C)2、 (共6分： 结构式 2分, 过程 2分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应 无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键 3、 ( 共7分， 结构式 2分 ⨯2， 反应式 1分 ⨯3 )结构式: A ：C 2H 5OHC 2H 5 B ：C 2H 5OC 2H 5反应式:C 2H 5OHC 2H 5 + NaC 2H 5ONaC 2H 5 + H 2↑(A)C 2H 5OHC 2H 5C 2H 5OC 2H 5NaOH I 2 在加热后的体系中加入AgNO 3（NH 3·H 2O ） △ AgNO 3， NH 3·H 2O [O]H 2OHNO 3(A) (B)C 2H 5OC 2H 5 +H NH 2NH NNC C 2H 5C 2H 5(B)苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第11卷 )答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分)1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N —甲基苯甲酰胺7、 R-2，3-二羟丙醛 (R-甘油醛)8、N,N-二甲基乙酰胺9、α,α’-二甲基呋喃 (2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式） 11、苯丙氨酸12、Z-苯甲醛肟 13、邻苯二甲酸酐14、α-酮戊二酸 (草酰丙酸) 15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH 2CCH 3CH 32、OH3、CH 2CHCH 2SH4、OO CH 3H 3C 5、COOHOCH 36、H CH 3Br2H 57、NHCOOH8、H 2NONH 2 9、N HBr10、3H 211、NH 3+Cl -O 2N12、CF 2=CF 213、OOCH 3H 3C14、NHO 15、H 2CCOOHCOOC 2H 5四、完成下列反应式 (每题1.5分，共18分)1、CH 3CHCH 33H ,CH 3CHCH 3+H 2SO 4 2、CN3、NHCOCH 3Br4、COONa+CHI 3↓ 5、O6、CH 3CH 2CH 2CH 37、OOCl Cl ClCl 或OOClCl8、OO O9、OCOONa+OCH 2OH10、CH 3COCH 3或 (CH 3COCH 3) 11、312、CH 3CHCOOH+ N 2 ↑五、鉴别题(每题)1 、苯胺↓N-苄醇 ↑对- 显色 2、苯甲酸 ↑ 苯甲醛 （—） AgNO 3 ↓ 对甲苯酚 显色 NH 3•H 2O 苯甲醇 （—） （—）3、褪色乙醚 KMnO 4 （—）溶丙烯 褪色 H + 戊烷 （—） 不溶 4、↓ 褪色 果糖 ↓ （—） 蔗糖 淀粉显色六、推证结构式(共20分)1、( 共8分, 结构式2分⨯3, 反应式1分⨯2 ) 结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3CHBrCH 3 反应式：CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2CH 3CHBrCH 3KOH /醇 HBr（A ）（B ） （C ）2、( 共6分: 结构式1.5分×4 )A ：H 3CCH 3NH 2 B 、H 3CCH 3OHC ：H 3CCH 3CH 2OHD 、H 3CCH 3CH 23、( 共6分, 结构式1分⨯3, 反应式1分⨯3 )结构式： A ：C 2H 5H 3C B 、C ：（同一物质）COOHNO 2反应式：C 2H 5H 3C CH 3C 2H 5NO 2CH 3C 2H 5NO 2（A ）COOHNO 2COOHCOOH NO 2（B ） （C ）（B ，C 为同一物质）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 12卷)答案六、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、对溴甲苯2、3-乙基-3-丁烯-2-醇3、1-甲氧基乙醇4、丙烯酰氯5、苯乙酮6、R-1-苯基丙醇7、叔丁基环己烷(优势构象)8、Z-偶氮苯 9、溴化二甲基二乙基铵10、2-环己烯醇 11、对氨基苯甲酸乙酯12、5-硝基-2-呋喃甲醛13、α-萘乙酸14、酪氨酸 15、油酸（9-十八碳烯酸）HNO 3H 2SO 4，△ ++[O]二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、CH 3CHCH 2CH 2CH 332、3、OHNO 2O 2N24、OO5、Cl3BrCl6、Cl COCH 3H7、HCOOC 3H 78、S OOCH 3H 3CO 9、COOH10、2NH 2H 3H 3 11、 PhHC=CH —CHO12、OBrBr13、CHOCH 2OH CHOCH 2OH14、N(CH 3)2C 2H 5C 2H 515、CH 2CHCOOHHO2四、完成下列反应式 ( 每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2—CH 2Cl ;2、CH 2CHCH 2CH 2BrBr3、CH 3COCH 34、OCl5、OOO OH 3CCH 36、O7、CHH CCH 2CH 38、CH OCH 3OCH 3H 3C 9、BrNHCOCH 310、CHCOONa OHHO 11、OH12OCOONa+OCH 2OH五、鉴别题 ( 分 )1 、环丙烷 （—） （—）环戊烯 （—） （—） 褪色丙炔 ↓AgNO 3 NH 3•H 2O KMnO 4 H +乙酰乙酸乙酯 显色 2、↓（—）↓显色↓ （—） 3、脯氨酸 苯丙氨酸 （—） 色氨酸 紫色 4、5~10分钟后分层 立即分层 甘油1、（ 共5分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯2 ）结构式： A ：CH 3C 2H 5H 3C C 2H 5B ：CH 3COC 2H 5C ：OH H 3CH 3C OH C 2H 5C 2H 5反应式：OH H 3CC 2H 5OH CH 3C 2H 5CH 32H 5H 3C C 2H 5（C ）（A ）2、（ 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4）结构式 ：A ：OBrCH 2CH 3B ：OHBrCH 2CH 3C ：HC BrCHCH 3反应式：OBrCH 2CH 3+NO 2O 2NNH 2NH NO 2O 2NNNH Br CH 2CH 3（A ）OHBr CH 2CH 3HC Br CHCH 3（B ） （C ）HOOC-CHO/ H 2SO 4 KMnO 4H + （B ）KMnO 4冷，OH —[H] 浓H 2SO 4△[O]2 CH 3COC 2H 5COOHBr + CH 3COOH3、（ 共8分， 结构式 2分 ⨯4 ）结构式： A ：CHCH 3H 3CH 3COHB 、 H 3CCH 3H 3CCOC ：CHI 3 ↓D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学 课程试卷 (第13卷 )答案一、 命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)4、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌7、2-甲基-3-甲氧基丁烷8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯 11、3-甲基-2-丁烯酰胺 12、 2，5-二甲基呋喃13、β-甲基-γ-丁内酯 14、 2，2，4-三甲基-3-庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHOCH 2OH 3、O O4、N H H 3C5、2H 26、NH 3+Cl -7、O HN8、BrI HCl9、CH 3HH10、CH 23O11、COOHCOOC 2H 512、CH 3CH=CHCH 2OH13、H 3C NH 2CONHCH 2COOH 14、OO OO OOR 1R 2R 315、COOH OHH 2N四、完成下列反应式 ( 除注明外，每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2CH 2Br2、BrSO 3H+Br3H3、CHI 3↓+HCOONa4、C H 3COCH 35、CH(CH 3)2(若写成CH 2CH 2CH 3扣0.5分)6、CH 3COCH 2COOH (1.5分) CH 3COCH 3+CO 2 (1.5分)7、CH3COCH3 (1.5分) C HO CNCH 3H 3C (1.5分) OHCOOH 3H 3C(1.5分)8、 3OO9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1 、↓ （—） ↑,生成CH 3COOH ↑,生成HCOOH ↓ 2、 乙醛↓丙酮↓ 丙醇 乙酰乙酸乙酯3、 苯胺 ↓N,N-（—） （—）N -甲基苯胺 ↓ 不溶苄胺 ↓ 溶4、 酪氨酸 （—）色氨酸 紫色NaOH HOOCCHO H 2SO 4赖氨酸 （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、 (共6分： 结构式2分×1, 反应式2分 × 2 )结构式： A ：CH 2（NH 2）CONHCH （CH 3）COOH反应式：H 2N H 2COH NCH 3COOH HO H 2COH NCH 3COOH（A ）HO H 2COOH+ H 2NCH 3COOH2、( 共8分: 结构式2分 × 3, 反应式0.5分 × 4 )结构式： A ：H 2C H 2COClB ：H 2C H 2C COOH C ：CH 2=CH —COOH反应式：H 2C OHH 2C COClH 2C H 2C COOH(C)(A) (B)Br BrCOOHCO 2 + H 2O + HOOC-COOH（ 注： 若写成“ -羟基丙酰氯”等 扣1-2分 ）3、( 共6分: 结构式2分×3 )结构式： A ：OH COOH 3H 3CB ：Cl COOH CH 3H 3CC ：COOHCOOH CH 3H 3C苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（ 每题1分，共15分 ）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇HNO 2 H 2O/ H +KMnO 4/H +Br 2水H 2OCH 2=CH —COOH4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚 9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺11、1-苯基-2-溴-2-丁烯12、对羟基偶氮苯13、赖氨酸，（2，6-二氨基己酸） 14、2-戊烯酸 15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式： （ 每题1分，共15分 ）132、OHNO 2O 2N NO 23、HOH4、 N H 3CH 3COH5、COOHHOH H HOCOOH6、H 3CClH 2C OCl7、SO 2NH 2HN8、NCOOH9、NHOO10、COOH NH 23H 11、 HOOCCOCH 2COOH 12、（CH 3）2CHCH 2NH 213、H COOHHCOOH14、CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHOH15、四、完成下列反应式 （ 除注明外每题1.5分，共18分 ）1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题 （ 每题3分，共12分 ）1 、甲酸（—） ↓ 乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 2、乙醛 ↓葡萄糖甘氨酸 ↑ 3、（—） 丙炔 褪色 ↓ 乙醇 褪色 （—） （—）乙烯褪色 （—） 褪色4、显色 NaHCO 3 （—） 水杨酸 显色 ↑ 乳酸六、推证结构式 （共20分 ）1、( 共8分, 结构式 2分 ⨯3, 反应式1分 ⨯2 )结构式 ： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反应式：SCOONa33（C ） （A ） （B ）2、( 共5分, 结构式 1分 ⨯5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ⨯3 ，推导 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH(CH 3)2B ：Br 2水 AgNO 3 NH 3•H 2O AgNO 3 NH 3•H 2OC：CHH3C CH3推导：无还原性形成的是糖苷（即无半缩醛-OH）苦杏仁酶水解β-苷键B被溴水[O]成D-G酸糖部分应为D-葡萄糖C有碘仿反应C应为异丙醇苏州大学有机化学课程试卷( 第15卷) 答案八、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-甲基-2-环己烯酮5、二苯甲酮6、丁烯二酸酐7、丙二酸二乙酯8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯10、N-苯基苯甲酰胺(苯甲酰苯胺) 11、对氨基苯磺酰胺12、四碘吡咯 13、丙烯醛 14、D-葡萄糖15、色氨酸 (或α-氨基-β-（3-吲哚基）丙酸)二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分)1、2、CH2Br3、HC CHC CHCH34、NO2BrOHHO5、CHOH3CO6、H3COHCOOH7、NHCOCH38、CH3HBr2H59、CH3HH3CBr10、O11、OOOOOOR1R2R312、A BDC1234567891011121314151617R13、CH3COCl 14、H2NONH CHCOOHCH2Ph15、HC CHCH2OH1、ClCH 2OH2、CH 3CH 23O3、COOH COOH4、CH 3CHCH 2 5、CH 3CH 2CCH 3O+ CO 2↑+H 2O 6、C 6H 4CH=CHCH 2OH7、CH 3CH 2CH=CHCOOH 8、OHCN9、H 2NOH NONH 210、OCOONa+OCH 2OH11、OH + N12、OHOCH 3OOCH 3OH O+五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1 、苯胺↓（—） 苯酚↓ 显色乙酰苯胺 2、酪氨酸 黄色 色氨酸 黄色紫色 赖氨酸 （—）3、H 2C CHCH 2Cl褪色 ↓ H 3C H C 3H C HC CH 3褪色 （—）H 3C H C 3HC CH 3CH 3（—）4、↑ 甲苯 （—） KMnO 4/H + 褪色 乙醚 （—） （—） HCl 分层或 溶解六、推证结构式 (共20分 )FeCl 3 HNO 3 AgNO 3。
苏州大学有机化学试卷库
增加这些衍生物的抑菌作用（）
A.第2位B.第3位C.第4位D.第5位Ｅ.都不对
13、组成麦芽糖的苷键是（）
A.-1,6-苷键B.-1,4苷键C.-1,4-苷键D.-1,2-苷键E.-1,2苷键
14、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（）
A.使溴水褪色B.可催化加氢C.制2-丁醇的原料D.与氯化钾加成反应
E.使KMnO4溶液褪色
3、叔醇与碱金属反应慢的原因是（）
A.羟基氢氧键的极性大B.烷基+I效应使氢氧键极性变小
C.羟基的氧与氢电负性相差大D.羟基的-I效应E.叔丁基的空间位阻
4、下列化合物不与羰基试剂发生反应的是（）
A. B. C. D. E.
18、油脂碘值越高，表明该油脂（）
A.易水解B.含杂质多C.分子量大D分子量小E.不饱和度大
19、用重金属盐沉淀蛋白质时，蛋白质溶液的pH值最好调节为（）
A.大于7B.小于7C.7D.稍大于等电点E.稍小于等电点
20、在强碱溶液中，与稀CuSO4溶液作用，可出现紫红色的化合物是（）
A.尿素B.谷氨酸C.赖氨酸D.胰岛素E.甘丙肽
2、一化合物A，分子式为（C6H15N），能溶于盐酸，与亚硝酸在室温下作用放出N2得到B，B能进行碘仿反应，且B和浓H2SO4共热得到C（C6H12），C与酸性KMnO4反应得到乙酸和2-甲基丙酸。试推测A，B，C的结构式并写出有关反应式。
3、A、B两化合物分子式均为C4H6，A与AgNO3的氨溶液作用有沉淀生成，氧化后得二氧化碳和丙酸。B不与AgNO3的氨溶液作用，氧化时得CO2和草酸，写出化合物A、B的构造式及有关反应式。
苏州大学化学试题及答案
苏州大学化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列元素中，属于碱金属元素的是（）。
A. NaB. MgC. AlD. Si答案：A2. 以下物质中，属于共价化合物的是（）。
A. NaClB. HClC. FeD. MgO答案：B3. 根据元素周期表，下列元素中原子半径最大的是（）。
A. LiB. BeC. BD. C答案：A4. 以下反应中，属于氧化还原反应的是（）。
A. 2H2O → 2H2 + O2B. CO2 + H2O → H2CO3C. 2Na + Cl2 → 2NaClD. CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O答案：C5. 下列物质中，属于非电解质的是（）。
A. HClB. NaClC. H2OD. CH4答案：D6. 根据酸碱质子理论，下列物质中属于酸的是（）。
A. HClB. NH3C. NaOHD. H2O答案：A7. 以下物质中，属于强碱的是（）。
A. KOHB. NH3C. CH3COOHD. HCl答案：A8. 根据化学平衡原理，下列反应中，平衡常数Kc最大的是（）。
A. N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)B. 2HI(g) ⇌ H2(g) + I2(g)C. 2NO(g) + O2(g) ⇌ 2NO2(g)D. 2H2(g) + O2(g) ⇌ 2H2O(g)答案：A9. 根据勒夏特列原理，下列条件中，能使反应N2(g) + 3H2(g) ⇌2NH3(g)正向进行的是（）。
A. 增加N2的浓度B. 增加H2的浓度C. 减少NH3的浓度D. 增加压力答案：D10. 下列物质中，属于路易斯碱的是（）。
A. BF3B. NH3C. HClD. CO2答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 元素周期表中，第IA族元素的通称是______。
答案：碱金属2. 化学中，原子序数为17的元素是______。
答案：氯（Cl）3. 根据化学键的类型，NaCl中的化学键是______。
苏州大学《有机化学》课程试卷
苏州大学《有机化学》课程试卷苏州大学《有机化学》课程试卷一、选择题（每小题2分，共40分）1、下列哪个化合物不属于烯醇式结构？ A. 草酸 B. 柠檬酸 C. 苹果酸 D. 酒石酸2、下列哪个基团属于供电子基团？ A. 氨基 B. 羟基 C. 烷基 D. 羰基3、下列哪种反应不属于取代反应？ A. 烷烃的卤代反应 B. 芳香烃的硝化反应 C. 醇的酯化反应 D. 羧酸的脱水反应4、下列哪个试剂不能用于鉴别醛和酮？ A. 银氨溶液 B. 氢氧化铜溶液 C. 苯肼 D. 托伦试剂5、下列哪个反应不符合马氏规则？ A. 丙烯与氯化氢的加成反应 B. 1-丁烯与溴化氢的加成反应 C. 2-丁烯与氯化氢的加成反应 D. 1,3-丁二烯与溴化氢的加成反应6、下列哪个化合物存在分子内氢键？ A. 邻羟基苯甲酸 B. 对羟基苯甲酸 C. 邻硝基苯甲酸 D. 对硝基苯甲酸7、下列哪个化合物可以通过醛的歧化反应得到？ A. 丁酮 B. 丁醛C. 2-丁醇D. 2-丁酮8、下列哪个反应可以在碱性条件下进行？ A. 醛的银镜反应 B. 醛的羟醛缩合反应 C. 醛的加氢还原反应 D. 醛的氧化反应9、下列哪个化合物可以发生碘仿反应？ A. 丙酮 B. 乙醛 C. 甲醇D. 苯甲醛10、下列哪个化合物可以通过五元环的狄尔斯-阿尔德反应得到？ A. 1,3-丁二烯 B. 2-丁烯 C. 2-戊烯 D. 环戊烯二、简答题（每题10分，共60分）11、请简述羰基亲和加成反应的机理。
111、请说明烯烃的亲电加成反应和双键的关系。
1111、请解释说明诱导效应对有机化合物性质的影响。
11111、请简述苯环的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。
111111、请说明自由基引发剂的作用机制。
1111111、请简述有机合成在日常生活中的应用。
三、综合题（每题20分，共40分）17、请设计一个合成2-丁酮的方案，并阐述其可行性。
171、请简述有机化学在生物科学领域的应用，并说明其对人类生活的影响。
大学有机考试试题及答案
大学有机考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3CH2OCH3C. CH3COOHD. CH3CH2CHO答案：A2. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 烯烃的加成D. 酯的水解答案：A3. 羧酸和醇反应生成什么？A. 酮B. 醛C. 酯D. 醚答案：C4. 以下哪种化合物属于芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案：B5. 以下哪种反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 酯的水解D. 醛的还原答案：B6. 以下哪种化合物是烯烃？A. CH3CH2CH3B. CH3CH=CH2C. CH3CH2OHD. CH3COOH答案：B7. 以下哪种化合物是羧酸？A. CH3CH2CH2COOHB. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CH2CHOD. CH3CH2CH2COCH3答案：A8. 以下哪种化合物是酮？A. CH3COCH3B. CH3CH2COCH3C. CH3CH2CH2OHD. CH3CH2CH2CHO答案：A9. 以下哪种化合物是醛？A. CH3CHOB. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CH2CHOD. CH3CH2CH2COCH3答案：A10. 以下哪种化合物是醚？A. CH3CH2OCH3B. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CH2CHOD. CH3CH2CH2COCH3答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 醇和羧酸反应生成的化合物是______。
答案：酯2. 芳香烃的典型代表是______。
答案：苯3. 烯烃的通式是______。
答案：CnH2n4. 羧酸的官能团是______。
答案：-COOH5. 酮的官能团是______。
答案：-CO-6. 醛的官能团是______。
答案：-CHO7. 醚的官能团是______。
答案：-O-8. 消除反应的结果是生成______。
有机化学下册苏州大学史达清答案
有机化学下册苏州大学史达清答案1、香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反应的条件为（）[单选题] *A在酸性条件下B在碱性条件下C先碱后酸(正确答案)D在中性条件下2、具有挥发性的生物碱是（）[单选题] *A苦参碱B莨菪碱C麻黄碱(正确答案)D小檗碱3、下列化合物中β位有-COOH取代的是（）[单选题] *A大黄素B大黄酸(正确答案)C大黄素甲醚D芦荟大黄素4、连续回流提取法与回流提取法比较，其优越性是（）[单选题] *A节省时间且效率高B节省溶剂且效率高(正确答案)C受热时间短D提取量较大5、木脂素母核结构中的C6-C3单体数目为（）[单选题] *A1个B2个(正确答案)C3个D4个6、当一种溶剂无法结晶时，常常使用混合溶剂，下列不是常用的混合溶剂是（）[单选题] *A甲醇-水B乙酸-水C乙醚-丙酮D石油醚-水(正确答案)7、下列生物碱碱性最强的是（）[单选题] *APkA=22BPkA=5(正确答案)CPkA=13DPkA=588、组成木脂素的单体基本结构是（）[单选题] *AC5-C3BC5-C2CC6-C3(正确答案)DC6-C49、E何首乌生物碱沉淀反应的条件是（）[单选题] *A酸性水溶液(正确答案)B碱性水溶液C中性水溶液D盐水溶液10、E连续回流提取法(正确答案)能用乙醇作溶剂提取的方法有（多选）（）* A浸渍法(正确答案)B渗漉法(正确答案)C煎煮法D回流提取法(正确答案)11、生物碱总碱的三氯甲烷溶液，用酸性不同的PH(由高到低）缓冲溶液萃取，最先萃取的生物碱是（）[单选题] *A碱性弱的B中等碱性C吡啶类D碱性强的(正确答案)12、下列方法中哪一个不是按照色谱法的操作形式不同而进行分类的（）[单选题] *A离子交换色谱(正确答案)B薄层吸附色谱C纸色谱D吸附柱色谱13、七叶内酯的结构类型为（）[单选题] *A简单香豆素(正确答案)B简单木脂素C呋喃香豆素D异香豆素14、检识黄酮类化合物首选（）[单选题] *A盐酸-镁粉反应(正确答案)B四氢硼钠反应C硼酸显色反应D锆盐-枸橼酸反应15、倍半萜和二萜在化学结构上的明显区别是（）[单选题] *A氮原子数不同B碳原子数不同(正确答案)C碳环数不同D硫原子数不同16、在溶剂提取法中，更换新鲜溶剂可以创造新的（），从而使有效成分能够继续被提取出来。
苏州大学有机试卷01
苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第1卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物：1、2、3、ClCH 3CH 3CH 3CHCH 3C C CH4、5、6、NO 2CH 3NO 2CH 3CCH 2C CH CHCH 3CH 3CH 3 OHC —CHO7、8、9、COOHOCOCH 3 CH 3NH 2H ClH C 2H 5(R/S) NCH 3CH 310、11、12、C 6H 5CHOHCH 3N HCH 2COOHOSO 3H13、14、15、O CH3COOHHO OO H 3C二、写出下列化合物的结构式：1、 1,4-环已二烯2、 3-戊烯-1-炔3、 2,2,4,5-四甲基-3-庚酮4、乳酸5、苯乙酰胺6、乙二酸二乙酯7、(Z)-1-氯-1,2-二溴乙烯8、戊内酰胺9、 8-羟基喹啉10、丙甘肽 11、 2,7,8-三甲基癸烷 12、碘化四甲铵13、对二氯苯 14、β-萘乙酸 15、甾族化合物基本骨架三、选择题：1、甲苯中具有（ ）效应A. +I 和p-π共轭B. +I 和σ-π 超共轭C. -I 和+CD. +I 和-CE. p-π共轭和σ-π超共轭2、(CH 3)3C + 稳定的因素是（ ）A. p-π 共轭和-I 效应B. σ-π 超共轭效应C. +C 和-I 效应D. +I 和σ-p 超共轭效应E. +I 和+C 效应3、能在硫酸汞催化下与水发生加成，并发生重排的物质是（）A.3H3CHC B. CH3CH2C CH C. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CH2CH2ClE. C6H5CH CH24、不能使KMnO4/H+溶液褪色的化合物是（）A.CH2CH2CH2 B.CH3CH2C.D. 2OHE. C H C H5、下列化合物中无芳香性的是（）A.C. D.E.6、下列各对化合物的酸性强弱的比较中，哪一对是正确的（）A.>>C.OH H2CO3>3H>E.COOH> HCOOH7、下列化合物中羰基活性最大的是（）A. HCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D. C CH3OE.CHO8、下列化合物最容易发生水解反应的是（）A. CH3CH2CH2COOHB. (CH3CO)2OC. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2CH2COClE.CH3CH2CH2CONH29、不发生银镜反应的是（）A. 甲酸酯B. 甲酰胺C. 甲酸D. 甲基酮E.甲醛10、下列酸性最强的化合物是（）A.COOHNO2B.O2C.CHE.COOHH3CO11、2,4-二碘戊烷的旋光异构体数目为（）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个E.8个12、下列化合物，不属于季铵盐类的化合物是（）A. CH3NH3Cl-B. (CH3CH2)4NCl-C. (C2H5)3NCH3I-D. (CH3CH2CH2)4NBr-E. (C2H5)3NCH3Cl-13、下列化合物酸性由强到弱排列正确的是（）1. 正丙胺2. CH3CH2CH2SH3. CH3CH2CH2OHA. 1>2>3B. 2>1>3C. 3>2>1D. 2>3>1E.都不对14、NNHCH3NHNCH3的变化属于（）A. 变旋光现象B. 构型异构现象C. 互变异构现象D. 碳链异构E.差向异构15、下面有关糖原结构的叙述是，错误的是（）A. 含有α-1,4糖苷键B. 含有α-1,6糖苷键C. 组成糖原的结构单位是D-葡萄糖D. 糖原是无分支的分子E. 糖原是具有分支状分支结构的分子16、OCH2OHHOHOOHOH的名称是（）A. β-D-吡喃甘露糖B. α-D-吡喃葡萄糖C. α-D-呋喃半乳糖D. β-D-吡喃半乳糖E. α-D-吡喃甘露糖17、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（）A. 米伦试剂B. FeCl3溶液C. 茚三酮溶液D. 班氏试剂E.缩二脲试剂18、下列脂肪酸中为必需脂肪酸是（）A. 软脂酸B. 硬脂酸C. 油酸D. 亚油酸E. 花生酸19、用重金属盐沉淀蛋白质时，蛋白质溶液的pH值最好调节为（）A. 大于7B. 小于7C. 7D. 稍大于等电点E. 稍小于等电点20、酪蛋白的PI=4.60，它在蒸馏水中溶解后溶液的（）A. pH>7B. pH=7C. pH=4.6D. pH<7E. pH不定四、完成下列反应式：1、NaOH-H2OΔ2Cl2、+3 H3C Cl3、C2H5OHΔH3CH2CH2C Cl+KCN4、H3CH2C CH CH3OH25、CH2CH CH2S HOH S HHg2+6、C6H5CHNaBH47、C H2C H C O O HN H28、ΔCH 3(CH 2)2COCOOH稀H249、2ClCH 3NH 2+10、N 2+C l-C u 2(C N)211、O浓NaOHCHO12、CHOCH 2OHHNO3五、鉴别题：1、 丙醛、丙酮、异丙醇2、苯丙氨酸、色氨酸、甘氨酸3、乙醚、乙烷、乙醇4、环丙烷、丙烷、丙烯、丙炔六、推证结构式：1、某二糖水解后，只产生D-葡萄糖，不与托伦试剂和斐林试剂反应，不生成糖脎，无变旋光现象，不生成糖苷，它只为麦芽糖酶水解，但不被苦杏仁酶水解，写出该二糖的哈瓦斯结构式。
苏州大学有机试卷库答案18
苏州大学有机化学课程试卷( 第18卷) 答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、2,3-二甲基戊烷2、3，3-二甲基-1-戊烯3、β-萘乙酸4、4-苯基-2-丁烯醛5、N，N-二甲基苯甲酰胺6、2-甲基丙二酸7、β-丁酮酸-8、E-3-苯基丙烯酸9、S-2-溴丁烷10、丁烯二酸酐11、β-甲基吡咯 12、异丙硫醇13、乙醛肟 14、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷15、丙甘肽二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分)1、H3CBr BrCH32、CH3CH2O C(CH3)33、COOCH3COOCH2CH34、CH3CONHCH35、H2CCH3COOCH36、CH3HC2H5H3C7、COOH3HHO8、Br9、O10、H2CSH NH2COOH11、OCH3312、N N13、OO14、H2CH2COHCH2CH315、CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CH3四、完成下列反应式( 每题1.5分, 共18分)1、CH3C3OHCH2OH2、CH3ClH3、COCH34、BrCH 2OH5、CH 3CHCHCHO6、CH 3COCH 3 + CO 27、HO CHCOONa OH8、NNO 29、N NOH10、CH 2COOH2CH 2CH 2CH 2OH11、CH 3CHCOOH+N 12、COOH2OH五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1 、甲酸↑↓乙酸↑（—）乙醛 （—）2、丙氨酸 ↑ 丙酰胺 NaHCO 3 （—） ① 150-160℃ （—） 脲 （—） ② NaOH/CuSO 4 紫色 3、丁醇 （—） 丁醛 （—） （—） ↓ 2- ↓ 丁酸 ↑4、葡萄糖 （—） 褪色 果糖 （—） （—） 蔗糖 （—） （—） 淀粉 蓝色六、推证结构式 ( 共20分 )1、 ( 共6分： 结构式1分 ⨯ 3， 反应式 1分⨯ 3 )结构式： A ：C H 2C H 2CH 3C H (C H 3)2或(只答一个的扣0.5分)B ：CH 3CH 2CH 3 C ：CH 3CH 3CH 3反应式：AgNO 3 NH 3·H 2O I 2 I 2/NaOH NaHCO 3 AgNO 3 NH 3·H 2O AgNO 3 NH 3·H 2OCH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2或(A)CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2NO2CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2NO 2NO 2NO 2+或或CH 3CH 2CH 3(B)NO 2NO 2+CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3,CH 3CH 3(C)322、( 共 6分, 结构式2分 , 反应式 2分 ⨯2 )结构式: A ：OHH 3C CH 2CH 3反应式:CH 3CH(OH)CH 2CH 3I 2/NaOH+ CH 3CH 2COONa(A)CH 3CH=CHCH 3 (可形成顺反异构体)3、( 共 6分, 结构式 1分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯4 )结构式: A ： *CH 3CHCOOCH 3NH 2 B ：*CH 3CHCOOHNH 2反应式:**CH 3CHCOOCH 3NH 2CH 3CHCOOHNH 2HNO 2HNO 2CH 3CHCOOCH 3OH+ N (A)(B)2O /H +CH 3CHCOOH OH CH 3CHCOOCH 3NH 3+Cl -+ CH 3OH(乳酸)+ N **浓H 2SO 4, 浓HNO 3 浓H 2SO 4浓HNO 3 浓H 2SO 4。
苏州大学 有机化学 课程试卷
苏州大学 有机化学 课程试卷（1）卷 共 页一、 推断化合物的结构（18分）2．化合物A 分子式为C 6H 12O ，A 能发生碘仿反应。
A 在硫酸催化下加热脱水生成化合物B （C 6H 12），B 经臭氧氧化，锌粉存在下水解生成C （CH 2O ）和D （C 5H 10O ）。
C 和D 均能与托伦试剂反应。
C 和D 在浓NaOH 作用下都能发生歧化反应。
试推断写出A 和B 结构式及的反应式。
苏州大学有机化学 课程试卷（ 2 ）卷 共 页二、 推断化合物的结构（20分）1．化合物A 分子式为C 6H 13Br 的化合物A 在KOH-C 2H 5OH 溶液加热下生成B （C 6H 12），B 经臭氧氧化，锌粉存在下水解生成化合物D 和F ，与托伦试剂D 能发生反应，F 则不能。
F 能发生碘仿反应，而D 则不能。
试推断并写出A ，B 的结构式及的反应式。
2．化合物 A 和B 分子式为C 3H 7O 2N ，，它们都能与HCl 或NaOH 反应成盐，它们与亚硝酸反应都能放出氮气，它们与醇反应都生成酯。
A 具有旋光性，而B 则无旋光性。
试推断写出A 和B 的结构式及 反应式。
苏州大学 有机化学 课程试卷（ 3 ）卷 共 页三、 推断化合物的结构（20分）1．化合物A 和B ，分子式为C 3H 6O ，它们与2，4-二硝基苯肼反应产生黄色结晶，与格氏试剂CH 3CH 2MgI 反应，产物酸性水解生成C 和D （分子式都为C 5H 12O ），C 与KnMO 4溶液反应生成E （C 5H 10O ），而D 与KMnO 4溶液不反应。
试推断写出A 和B 的结构式及 ， 的反应式。
B O 32C +D ,Zn浓 NaOH C 2 ACHI 3？, E B O 32 D + FA B ,HCl2 F AHNO 2322H+B D CH 3CH 2MgI 2H +A C E2．D 型戊糖A ，B ，C （分子式C 5H 10O 5）。
有机试卷库答案094
苏州大学有机化学课程试卷 ( 第9卷) 答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4、3-氯-1,2-丙二醇5、苯甲醚6、2,5-二甲基对苯醌7、二苯甲酮8、乙酰水杨酸 9、反-1,4-环己基二醇10、(2R,3S)-二羟丁二酸 11、β-甲基吡啶12、D-葡萄糖13、Z-3-甲基-2-溴戊酸14、二甲亚砜 15、3-溴丁酰溴二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、 AgCCAg2、NO 2NO 23、(CH 3)2C CH 24、CH 335、2O 226、CHOH 3CO7、O OO 8、COOHCOOHOH OH HH9、[N (C 2H 5)4]+I -10、CHNOH11、 C (CH 3)4 12、NCH 2COOH13、CH 2CHCOOHNH 214、HOCOOCH 215、CH 3CN1、CHCH 2SNa HONa O2、CH 3COCH 3 + CH 3COOH3、NO 24、CH 3CH 2CCH 3CH 3Br5、(CH 3)3C-Cl6、OHBrBrBr7、NNOCOOH8、O9、OOCOOH()若答扣0.5分 10、NO 2CH 3Cl11、COONa+ CHI 312、COOHCOOH五、鉴别题 (分)1 、苯酚显色苯甲醇（—） Na ↑苯甲醚 （—） （—） 2、尿素 ↑ 紫色 乙二胺 ↑ （—） 二乙胺 3、酪氨酸 黄色 显色 苯丙氨酸 黄色 （—） 丙氨酸 （—）4、乙酰丙酮 褪色 丙酮 （—） I 2 / NaOH ↓ 丙醇 （—） （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 0.5分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ↓ + HCOONaBr 2 水 ① 155-160℃② NaOH / CuSO 4 HNO 3 OH - H 2OO OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分： 结构式 1.5分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO(Ⅲ) (Ⅰ)硝化 (CH 3CO)2O (只有一种一硝基衍生物) (Ⅱ) 3、( 共6分， 结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HH H 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）NaCO 3 CH 3OHCOOCH 3HOH 2O OH -。
苏大有机题库
苏⼤有机题库有机化学习题（上册）校名：苏州⼤学系名：化学化⼯学院适⽤专业：化学，应⽤化学，化⼯，环境化学⼀、命名或写结构式1. 2.3C HH C CH CH 3C 2H 5C 2H 53. 4.HC 2H 5Br5. 6.H3CH2CHCHCH2CH3CH(CH 3)2CH(CH 3)2OCH 3OCH 37. 8.CH 39. 10.OH11. 12OHNO 2 CH 3H 3C13. 14CH 3H 3CH CH 3ClC 2H 515. 16.No 2No 217. 18.CH 319. 20.NH 2OHOHNO 2O 2NNO 221. 22.COCH 3OCH 3CHO23. 24.OCH 3OCH 3Cl25. 26. OH 3CBr27. 28.CHOO 2NHBr C 2H 5CH 32H 5H29. 30.COCH 2CH 3OH CHO31. 联苯32.. ⽯碳酸33.. 顺-1-甲基-4-叔丁基环⼰烷的稳定构象 34.. 15-冠-5 35. 对硝基苯甲醇 36. ⼄烯酮37.1,1,2,2-四溴⼄烷的最稳定的构象式（⽤Newman 式表达）．38. 2-硝基-3，5-⼆溴甲苯 39. TNT40. 对羟基苯甲醛 41. 18-冠-642. 顺式－1－甲基－4－叔丁基环⼰烷43. 内消旋2，3－⼆氯丁烷的优势的最稳定构象式 44. 4，4’－⼆羟基⼆苯酮 45.18-冠-646.写出4-叔丁基环⼰醇的稳定构象47．三苯甲烷48. 顺式⼗氢萘最稳定的构象式49. 写出(R)-4-甲基-2-⼰烯酸的Fischer 投影式 50.苦味酸⼆、选择题1．区别丙烯、丙炔、环丙烷时鉴别丙炔最好的办法是采⽤：（） A. Br 2,CCl 4 B. KMnO 4, H + C. 臭氧化 D. Cu 2Cl 2, NH 3溶液2.下列化合物中具有芳⾹性的是（）3.烯键上加成常常是反式加成，但是下列加成中哪⼀种是顺式的：（）A. Br 2 / CCl 4B. ( 1 )浓H 2SO 4, (2)H 2OC. H 2 / PtD. Cl 2 / OH –4.下列化合物与NaI-丙酮溶液反应速度最快的是（）BrBrADOA B C5．下列碳正离⼦最稳定的是（）A B CD6．下列化合物中具有芳⾹性的是（）7.威廉森反应是合成哪⼀类化合物的⽅法（） A 酮 B 卤代烃 C 混合醚 D 简单醚8.下列化合物酸性最强的是（）A B CDOHOHNO 2NO 2O 229.下列化合物发⽣S N 1反应速度最快的是（）ABCDBrBrBrBr10. 下列碳正离⼦中最稳定的是（）11.下列化合物在OH ¯中⽔解速度最⼤的是（）A B C D H 3C C CH 3CH 3+++A B C D A B DC CH 2H 3C C HCH 3C 2H 5++++12. 下列化合物中有芳⾹性的是（）13.下列⾃由基最稳定的为（）A,B,C,D,CH3CH2CCH2CH3CH 3CH3CCH3CH 3CH3CH2CHCH3CH314.下列化合物中与硝酸银的醇溶液反应速度最快的是（）15.下列碳正离⼦最稳定的是（）16.格⽒试剂主要⽤来直接合成哪⼀类化合物（） A 酮 B 卤代烃 C 醇 D 混合醚17.PhCH=CHCH3与Cl2在⼤量⽔存在时的主要产物为（）PhCl Cl CH 3H HPhCl OH CH 3H HPhOHClCH 3H HHC CHCH 3ClA,B,C,D,18.下列化合物中具有⼿性的为（）BrBrBrBrABCD A B C DBr Br Br BrA BC D ++++A B C DA,B,C,D,HO 2CHO 2CNO2NO2O 2NHO 2CCO2HNO2O 2NHO 2CNO2NO2HO 2CHO 2CCO2HNO2A,1>2>3>4; B,2>1>4>3; C,2>4>1>3; D,3>4>1>219.下列化合物不能发⽣付－克烷基化反应的为（）20.按亲核加成反应活性⼤⼩排列下列化合物：（）a. 丙醛b. 丙酮c. 苯甲醛d. 苯⼄酮A. a>b>c>dB. b>c>a>dC. c>b>d>aD. a>c>b>dA,B,C,D,C 2H 5ClNO 2三、完成下列反应，如有⽴体化学问题请注明（10分） 1.BH 3)2222，2.2BrNaI ,CH 3COCH 33.HC CH 3CH2CH 3+NBS ROOR4.+Mg, Et 2OH5.(CH 3)3C-Cl + Mg Et 2O D 2O 6.H SO 1607.H 2ClClNaCN8.C CCH 2CH 3+H 2OHgSO 4H 2SO 49，9.OH 3CHO 2CPPA10.H 2Ni11.32,Zn,H 2O12.+HBrROOR13. + C 6 H 5 3P CHCH 2 CH 314.H 2NO 2+C2H5C(CH3)3KMnO4 H+16.17.COH3COH3H+18.SO8019.H NNH,NaOHHOCH2CH2OCH2CH2OH20.2ClNaI, CH COCH21.+C22.+Br2HClZnCl +HCHO+24.NaOH25.2CCl 426.2ClNaOH+27.H 2OHCHOH CH 2CH 2OHHIO 428.+cH 3OCl329.OCHO_30.Br 231.Brt-BuONa t-BuOH3HNO32433.3C2H5OC2H5H3O+34.+35.+C2H5BrAlCl3四、（⼀）完成下列转变1.2.3.CCH3BrHBr4.H3C COCH3H3CH3C5.HC CHHC2H5CH2CH2OH6.7.8.CHO+（⼆）.由指定原料合成下列化合物：1．由丙烯为原料合成1，2，3-三溴丙烷 2. 由⼄炔为主要原料合成顺-2-丁烯 3. 由丙烯为原料合成1-戊醇5.由甲苯为主要原料合成2-硝基-4-叔丁基苯甲酸6.由⼄炔为主要原料合成反-2-⼰烯7. 由苯，⼄炔为原料合成苯基异丙基醚 8. 由环⼰酮合成OHC(CH 2)4CHO 9.由环戊酮为原料合成五、机理题1.预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理：H 3C CH 3+ Cl 2△or hv2.预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理：Br 2+Br 24.OH+5.预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理。
苏州大学有机试卷07
苏州大学有机化学 课程试卷( 第7卷 ) 共 7页一、命名下列化合物：1.2. 3.ClCHC CH 3CH 3SO 3H4.5.6.CH 3OCHCH 3CH 3OOCH 3CH CH CCOOO7.8.9.CH 3CH COOH CH COOH CH 3225CCCH 3CH 2CH 3H 3CH(R/S) (Z/E) 10.11. 12.(CH 3)3N +(C 2H 5)OH -SO 2NH 2H 2N NHCH 2COOH13.14.15.ClClCH 2OHNHO二、写出下列各化合物的结构式：1. 溴化苄2. 1-戊烯-4-炔3. 对-甲氧基苯甲醛4. 苯甲酸苄酯5. 乳酸6. 油脂(通式)7. R-2-溴丁烷8. E-2-溴-2-丁烯9. 丁二酸酐 10. 胍 11. D-葡萄糖(开链式) 12. 丙甘肽 13. 环戊烷多氢菲 14. 三甲胺 15. 异丙醇三、选择题：1. 下列分子中具有 –I 和 –C 效应的是（ ）A. B. C. D. E.CH 3OHNO 2 ClCH 2Cl2. 甲苯中具有（ ）效应A. +I 和p-π共轭B. +I 和σ-π 超共轭C. -I 和+CD. +I 和-CE. +C 和σ-π共轭 3. 不能使KMnO 4/H +溶液褪色的化合物是（ ）A.CH2CH2CH2 B. CH3CH2 C. C6H5CHO D. C6H5CH2OH E. C6H5CH(CH3)24. 下列化合物中无芳香性的是（）A.B.C.D.E.5. 下列化合物中，不能使FeCl3变紫色的为（）A. OHB.OHCOOHC.C H2(COOH)2D.CH3COCH2COCH3E. CH3COCH2COOC2H56. 最易发生分子内脱水的醇是（）A. CH2CHCH3B.CH3CHCH2CH3OH C.CH3CHCH2OHCH3 D.CH3C OHCH3CH3E. CH3CH2CH2CH2OH7.下列化合物不与羰基试剂发生反应的是（）A.CHOCH3B.OC.CH3CH COOHCH3D. CH3COCH2COOC2H5E. CH3CH2COC6H58. 下列化合物中羰基活性最大的是（）A. HCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D. C6H5COCH3E. C6H5CHO9. β-羟基酸加热易生成（）A. 交酯B. 酸酐C. 内酯D. α - β不饱和酸E.以上都不对10. 下列化合物中，无顺反异构现象的是（）A.2-甲基-2-丁烯酸B.3-已烯C. 1,3-二甲基已烷D. 2-甲基-2-丁稀E.1,4- 二甲基环己烷11. 具有旋光性的化合物为（）A.2B.C.COOHCHCOOH D.COOHOH HH OHE.COOHH HH H12. 下列化合物，不属于季铵盐类的化合物是（）A. CH3N+H3Cl-B. (CH3CH2)4N+Cl-C. (C2H5)3N+CH3I-D. (CH3CH2CH2)4N+Br-E.(CH3)2N+(C2H5)2Br-13. 下列化合物碱性最强的是（）A. CH3NH2B. (CH3)2NHC. (CH3)3ND.C6H5NH2E. NH314.下列化合物进行硝化反应的活性顺序为（）1.吡啶2..苯3.甲苯A. 3>2>1B. 3>1>2C. 1>2>3D. 1>3>2E.2>3>115. 组成麦芽糖的苷键是（ ）A. α-1,6-苷键B. β-1,4苷键C. α-1,4-苷键D. α-1,2-苷键 E β-1,2苷键 16. 下列化合物中，具有还原作用的是（ ）A. 甲基葡萄糖苷B. 纤维素C. 淀粉D. 乳糖E. 糖原 17. 油脂碘值越高，表明该油脂（ ）A. 易水解B. 含杂质多C. 分子量大 D 分子量小 E. 不饱和度大 18. 将鱼精蛋白（pI=12.0-12.4）溶于pH=6.8的缓冲液中，欲使其沉淀最佳的沉淀剂是（ ） A. AgCl B. CCl 3COOH C. CuSO 4D. HgCl 2E. FeCl 3 19. 利用蛋白黄反应可鉴别出（ ）A. 谷氨酸B. 精氨酸C. 半胱氨酸D. 含有苯环的氨基酸E. 含硫氨基酸 20. 属于蛋白质结构中的主键是（ ）A. 氢键B. 盐键C. 疏水键D. 肽键E. 酯键四、完成下列反应式：1.CH 2ClCl2.C 2H 53. NO 2+Cl 24.HCl(CH 3)3COH+ZnCl 25. HCNO+6.C 6H 5CHO浓NaOH7.N 2+Cl -8.NH 2HNO 2HCl+9.NHCl+10.CH COOH CH 2SHH 2N2-2HH 2O△11.CH COOHNH 2CH 212. CH 3CH 2COCOOH五、鉴别各组化合物：1. 葡萄糖、果糖、淀粉2. 乙醚、乙醇、乙酸3. 丙甘肽、苯丙氨酸、谷胱甘肽4. 环己烷 甲苯2-丁炔六、推导题1. 某卤化烃C 3H 7Br （A ）与氢氧化钾的醇溶液作用，生成C 3H 6（B ）。
有机试卷库答案14
苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 14卷) 答案一、命名以下有机化合物：〔 每题1分，共15分 〕1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，〔R-2-羟基丙酸〕7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚 9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺11、1-苯基-2-溴-2-丁烯12、对羟基偶氮苯13、赖氨酸，〔2，6-二氨基己酸〕 14、2-戊烯酸 15、9-溴菲二、写出以下化合物的结构式： 〔 每题1分，共15分 〕132、OHNO 2O 2N NO 23、HOH4、 N H 3CH 3COH5、COOHHOH H HOCOOH6、H 3CClH 2C OCl7、SO 2NH 2HN8、NCOOH9、NHOO10、COOH NH 2CH 3H 11、 HOOCCOCH 2COOH 12、〔CH 3〕2CHCH 2NH 213、H COOHHCOOH14、CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHOHBr15、1、CH 32、CH 3COONa +〔CH 3〕2CCOONa3、〔CH 3〕3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题 〔 每题3分，共12分 〕1 、甲酸〔—〕 ↓ 乙酸 〔—〕 〔—〕 丙二酸 ↑ 2、乙醛 ↓葡萄糖甘氨酸 ↑ 3、〔—〕 丙炔 褪色 ↓ 乙醇 褪色 〔—〕 〔—〕乙烯褪色 〔—〕 褪色4、显色 NaHCO 3 〔—〕 水杨酸 显色 ↑ 乳酸六、推证结构式 〔共20分 〕1、( 共8分, 结构式 2分 ⨯3, 反响式1分 ⨯2 )结构式 ： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反响式：SCOONa33〔C 〕 〔A 〕 〔B 〕 2、( 共5分, 结构式 1分 ⨯5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ⨯3 ，推导 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH(CH 3)2B ：C ： CHOH H 3CCH 3推导： 无复原性 形成的是糖苷〔即无半缩醛-OH 〕Br 2水 AgNO 3 NH 3•H 2O AgNO 3 NH 3•H 2O苦杏仁酶水解β-苷键B被溴水[O]成D-G酸糖局部应为D-葡萄糖C有碘仿反响C应为异丙醇。
苏州大学有机试卷库答案14
苏州大学有机化学课程试卷( 第14卷) 答案一、命名下列有机化合物：（每题1分，共15分）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺11、1-苯基-2-溴-2-丁烯12、对羟基偶氮苯13、赖氨酸，（2，6-二氨基己酸）14、2-戊烯酸15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式：（每题1分，共15分）132、OHNO2O2N23、HOH4、NH3CH3COH5、COOHH OHHHO6、H3CClH2COCl7、SO2NH2HN8、NCOOH9、NHOO10、COOHNH23H11、HOOCCOCH2COOH 12、（CH3）2CHCH2NH213、H COOH HCOOH14、CH3CH2CH2CHCH2CHOH15、四、完成下列反应式 （ 除注明外每题1.5分，共18分 ）1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题 （ 每题3分，共12分 ）1 、甲酸（—） ↓ 乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑2、乙醛 ↓葡萄糖甘氨酸 ↑3、（—） 丙炔 褪色 ↓ 乙醇 褪色 （—） （—）乙烯褪色 （—） 褪色4、显色 NaHCO 3 （—） 水杨酸 显色 ↑ 乳酸六、推证结构式 （共20分 ）1、( 共8分, 结构式 2分 ⨯3, 反应式1分 ⨯2 )结构式 ： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反应式：SCOONa33（C ） （A ） （B ）Br 2水 AgNO 3 NH 3•H 2O AgNO 3 NH 3•H 2O2、( 共5分, 结构式1分⨯5 )结构式：A：CH3COCH2CH2COOH B：CH3CH(OH)CH2CH2COOH C：CH3CHBrCH2COOH D：CH3CHBrCH2CH2COONaE：CH3CHCNCH2CH2COONa3、( 共7分, 结构式1分⨯3 ，推导1分⨯4 )结构式：A：CH(CH3)2B：C：CHH3C CH3推导：无还原性形成的是糖苷（即无半缩醛-OH）苦杏仁酶水解β-苷键B被溴水[O]成D-G酸糖部分应为D-葡萄糖C有碘仿反应C应为异丙醇。
苏州大学有机化学下期末习题学生答案
有机化学习题（下册）学生作业（有改动）一、命名或写结构式1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23.24、25、27、28、29、30、31、32、3334、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、二、选择题1、下列化合物酸性最强的是（D ）A、CH3CH2COOHB、ClCH2COOHC、Cl2CHCOOHD、Cl3CCOOH 注：酸性由强到弱为D>C >B>A2、下列化合物中碱性最大的是（B ）A、B、C、注：碱性由强到弱为B>A>C3、下列化合物活性最强的是（C ）A、RCOORB、RCONR2C、RCOClD、(RCO)2O 注：活性由强到弱为C>D >A>B4、对氨基苯磺酸熔点高达228℃，是由于该分子（D ）A、对称性好B、形成氢键C、分子量大D、生成内盐5、下列化合物碱性最强的是（B ）A、B、C、D、注：碱性由强到弱为B> C> A> D6、下列化合物酸性最强的是（C ）A、B、C、D、注：酸性由强到弱为C>A >B>D7、涤纶的单体是（A ）A、乙二醇，对苯二甲酸B、丙三醇，对苯二甲酸C、乙二醇，邻苯二甲酸D、乙二胺，对苯二甲酸8、下列有关甘油三酯的叙述中，哪一个不正确？（B ）A、甘油三酯是由一分子甘油与三分子羧酸所组成的酯。
B、任何一个甘油三酯分子总是包含三个相同的酯酰基。
C、在室温下，甘油三酯可以是固体，也可以是液体。
D、甘油三酯可以制造肥皂。
9、脂肪的碱水解称为（C ）A、酯化B、还原C、皂化D、水解10、斯克劳普法(Skraup)是合成哪一类化合物的方法？（B ）A、酮B、喹啉C、吡啶D、卤代烃11、下列化合物在OHˉ中水解速度最大的是（D ）A、B、C、D、12、下列化合物哪个能溶于冷的稀盐酸？（A ）A、苯胺B、对甲苯酚C、苯甲酸D、乙酰苯胺13、尼龙-66的单体是（A ）A、己二酸，己二胺B、己二酸，己二醇C、己二酸，戊二胺D、戊二酸，戊二胺14、下面的反应产物是（A ）A、B C、D、15、下列反应经过的主要活性中间体是（C ）A、碳正离子B、碳负离子C、卡宾D、氮烯E、苯炔注：反应机理如下16、下列各化合物进行碱性水解反应的速度顺序是（C ）A、B、C、D、注：碱性水解速度顺序为C> D >A >B17、下面的还原反应需何种试剂？（A ）A、H2、Pd/H2SO4 +硫/喹啉B、LiAlH4C、Na/NH3D、异丙醇/异丙醇铝18、O,O-二乙基丙基膦酸酯的构造式是（D ）A、B、C、D、19、下列各化合物中，碱性最弱的一个是（D ）A、CH3CONHCH3B、PhNH2C、CH3CONH2D、注：碱性由强到弱为B> A > C> D20、下列反应可用来制备1,5-二羰基化合物的是（A ）A、Michael加成B、Mannich反应C、Haworth合成法D、Dieckmann反应21、下列反应在哪种条件下进行？（A ）A、加热顺旋B、光照对旋C、加热对旋D、光照顺旋22、如何鉴别邻苯二甲酸与水杨酸？（B ）A、加Na 放出氢气B、用FeCl3颜色反应C、加热放出CO2D、用LiAlH4还原23、氯喹分子中各氮原子碱性的强弱顺序是（D ）A、a>b>cB、b>c>aC、c>b>aD、c>a>b24、苯胺，甘油，浓硫酸，硝基苯共热生成喹啉的反应叫（C ）A、Cannizzaro反应B、Fischer 反应C、Skraup反应D、Hantzsch反应25、樟脑是（B ）A、单环单萜B、双环单萜C、倍半萜D、双萜三、完成下列反应，如有立体化学问题请注明1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33四、用简便的化学方法区分下列各组化合物1、，，2、葡萄糖，果糖，蔗糖，淀粉3、乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯4、甲酸，乙酸，丙二酸，草酸5、苯酚，苯甲酸，苯甲酰苯胺6、丁胺，二乙胺，三乙胺五、合成题1、由合成2、由合成3、由环己酮合成N-甲基环己胺4、设计的合成路线5、由甲苯为原料合成间溴甲苯6、由CH3COCH2COOC2H5合成3-丙基-2-己酮7、由丙二酸二乙酯为原料合成2-甲基丁酸8、由CH3COCH2COOC2H5合成9、由乙酰苯胺和2-氨基吡啶合成10、设计的合成路线11、由丙酮合成(CH3)3CCOOH12、设计的合成路线13、由邻苯二甲酰亚胺钾，α-溴代丙二酸二乙酯和苄氯合成苯丙氨酸六、试为下述反应提出合理的分步的反应机理1、2、3、4、5、6、七、结构推测题1、化合物A(C7H15N)和碘甲烷反应得一水溶性化合物B(C8H18IN)，B和氢氧化银的水悬浮液加热得C(C8H17N)，当C再和碘甲烷反应，并和氢氧化银的水悬浮液加热得D(C6H10)和三甲胺，D能吸收2mol氢分子而得E(C6H14)。
苏州大学有机试卷库答案07
苏州大学有机化学课程试卷( 第 7卷) 答案一、命名下列化合物 （每题1分， 共15分 ）1、3-氯环戊烯2、3-甲基-3-戊烯-1-炔3、β-萘磺酸4、甲基异丙基醚5、2-甲基-1，4-萘醌6、丁烯二酸酐7、2，3-二甲基丁二酸 8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯 10、氢氧化三甲基乙基铵 11、对氨基苯磺酰胺（磺胺） 12、β-吲哚乙酸 13、对二氯苯14、苄醇 15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分， 共15分 ）1、CH 2Br2、H 2C H C H 2C C CH3、CHOOH 3C4、OO H 2C5、H 3C HC OHCOOH6、OO OO OOR 1R 2R 37、BrCH 3H 2H 58、CH 3HH 3CBr9、OO10、H 2NNH 2NH11、CHO2OH12、H 3CNH 2OHN CH 2COOH13、 14、N （CH 3）3 15、 OHH 3CH 3C三、选择题（每题1分， 共20分 ）四、完成下列反应（每题1.5分， 共18分 ）1、ClCH 2OH2、COOH3、NO 2Cl4、（CH 3）3C —Cl5、OH CN6、COONa+CH 2OH7、OH+ N 2↑8、N 2+Cl -9、NH+Cl -10、H 2NH 2CCOOH SSCH 2NH 2HOOC11、CH 2CH 2NH 212、CH 3CH 2CHO +CO 2五、鉴别题（每题3分， 共12分 ）1、褪色果糖 （—）淀粉兰色2、 乙醚Na （—） 乙醇 （—） ↑ 乙酸 ↑3、 丙甘肽 （—） （—）苯丙氨酸 （—） 黄色 谷胱甘肽 紫色4、 （—） 甲苯 褪色 2-丁炔褪色六、推证结构（共20分 ）1、（共9分, 结构式 1.5 分 ⨯4, 反应式 1分 ⨯3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3(D)NaHCO 3 浓HNO 3， （黄蛋白反应） KOH 醇 HBr [O] Br 2水2、（共6分, A,B 的结构式 1 分 ⨯2, A 的顺反异构 1分 ⨯2, B 的对映体 1 分 ⨯2 ）A,B 的结构式： A ：CH 3COOH CH 3CHB ：CH 3CH 2CH CH 3COOHA 的顺反异构：CCCH 3CH 3COOH H(顺) ,CCCH 3CH 3COOH H(反)B 的对映体：3H 25 ( R ) ,CH H H 25 ( S )3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH水解 HNO 2水解。
苏州大学有机化学下期末习题学生答案
苏州⼤学有机化学下期末习题学⽣答案有机化学习题（下册）学⽣作业（有改动）⼀、命名或写结构式1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23.24、25、27、28、29、30、31、32、3334、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、⼆、选择题1、下列化合物酸性最强的是（D ）A、CH3CH2COOHB、ClCH2COOHC、Cl2CHCOOHD、Cl3CCOOH 注：酸性由强到弱为D>C >B>A2、下列化合物中碱性最⼤的是（B ）A、B、C、注：碱性由强到弱为B>A>C3、下列化合物活性最强的是（C ）A、RCOORB、RCONR2C、RCOClD、(RCO)2O 注：活性由强到弱为C>D >A>B4、对氨基苯磺酸熔点⾼达228℃，是由于该分⼦（D ）A、对称性好B、形成氢键C、分⼦量⼤D、⽣成内盐5、下列化合物碱性最强的是（B ）A、B、C、D、注：碱性由强到弱为B> C> A> D6、下列化合物酸性最强的是（C ）A、B、C、D、注：酸性由强到弱为C>A >B>D7、涤纶的单体是（A ）A、⼄⼆醇，对苯⼆甲酸B、丙三醇，对苯⼆甲酸C、⼄⼆醇，邻苯⼆甲酸D、⼄⼆胺，对苯⼆甲酸8、下列有关⽢油三酯的叙述中，哪⼀个不正确？（B ）A、⽢油三酯是由⼀分⼦⽢油与三分⼦羧酸所组成的酯。
B、任何⼀个⽢油三酯分⼦总是包含三个相同的酯酰基。
C、在室温下，⽢油三酯可以是固体，也可以是液体。
D、⽢油三酯可以制造肥皂。
9、脂肪的碱⽔解称为（C ）A、酯化B、还原C、皂化D、⽔解10、斯克劳普法(Skraup)是合成哪⼀类化合物的⽅法？（B ）A、酮B、喹啉C、吡啶D、卤代烃11、下列化合物在OH¯中⽔解速度最⼤的是（D ）A、B、C、D、12、下列化合物哪个能溶于冷的稀盐酸？（A ）A、苯胺B、对甲苯酚C、苯甲酸D、⼄酰苯胺13、尼龙-66的单体是（A ）A、⼰⼆酸，⼰⼆胺B、⼰⼆酸，⼰⼆醇C、⼰⼆酸，戊⼆胺D、戊⼆酸，戊⼆胺14、下⾯的反应产物是（A ）A、B C、D、15、下列反应经过的主要活性中间体是（C ）A、碳正离⼦B、碳负离⼦C、卡宾D、氮烯E、苯炔注：反应机理如下16、下列各化合物进⾏碱性⽔解反应的速度顺序是（C ）A、B、C、D、注：碱性⽔解速度顺序为C> D >A >B17、下⾯的还原反应需何种试剂？（A ）A、H2、Pd/H2SO4 +硫/喹啉B、LiAlH4C、Na/NH3D、异丙醇/异丙醇铝18、O,O-⼆⼄基丙基膦酸酯的构造式是（D ）A、B、C、D、19、下列各化合物中，碱性最弱的⼀个是（D ）A、CH3CONHCH3B、PhNH2C、CH3CONH2D、注：碱性由强到弱为B> A > C> D20、下列反应可⽤来制备1,5-⼆羰基化合物的是（A ）A、Michael加成B、Mannich反应C、Haworth合成法D、Dieckmann反应21、下列反应在哪种条件下进⾏？（A ）A、加热顺旋B、光照对旋C、加热对旋D、光照顺旋22、如何鉴别邻苯⼆甲酸与⽔杨酸？（B ）A、加Na 放出氢⽓B、⽤FeCl3颜⾊反应C、加热放出CO2D、⽤LiAlH4还原23、氯喹分⼦中各氮原⼦碱性的强弱顺序是（D ）A、a>b>cB、b>c>aC、c>b>aD、c>a>b24、苯胺，⽢油，浓硫酸，硝基苯共热⽣成喹啉的反应叫（C ）A、Cannizzaro反应B、Fischer 反应C、Skraup反应D、Hantzsch反应25、樟脑是（B ）A、单环单萜B、双环单萜C、倍半萜D、双萜三、完成下列反应，如有⽴体化学问题请注明1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33四、⽤简便的化学⽅法区分下列各组化合物1、，，2、葡萄糖，果糖，蔗糖，淀粉3、⼄酸⼄酯和⼄酰⼄酸⼄酯4、甲酸，⼄酸，丙⼆酸，草酸5、苯酚，苯甲酸，苯甲酰苯胺6、丁胺，⼆⼄胺，三⼄胺五、合成题1、由合成2、由合成3、由环⼰酮合成N-甲基环⼰胺4、设计的合成路线5、由甲苯为原料合成间溴甲苯6、由CH3COCH2COOC2H5合成3-丙基-2-⼰酮7、由丙⼆酸⼆⼄酯为原料合成2-甲基丁酸8、由CH3COCH2COOC2H5合成9、由⼄酰苯胺和2-氨基吡啶合成10、设计的合成路线11、由丙酮合成(CH3)3CCOOH12、设计的合成路线13、由邻苯⼆甲酰亚胺钾，α-溴代丙⼆酸⼆⼄酯和苄氯合成苯丙氨酸六、试为下述反应提出合理的分步的反应机理1、2、3、4、5、6、七、结构推测题1、化合物A(C7H15N)和碘甲烷反应得⼀⽔溶性化合物B(C8H18IN)，B和氢氧化银的⽔悬浮液加热得C(C8H17N)，当C再和碘甲烷反应，并和氢氧化银的⽔悬浮液加热得D(C6H10)和三甲胺，D能吸收2mol 氢分⼦⽽得E(C6H14)。
苏州大学有机试卷库答案05
苏州大学有机化学课程试卷( 第5卷)答案一、命名下列有机化合物( 每题1分, 共15分)1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜15、2 -甲氨基丁烷二、写出下列化合物的结构式( 每题1分, 共15分)1、HCH2C C CHH2C2、H2CHCOH SHCH2SH3、CH CH3H3COH3CO4、COOC2H5COOC2H55、CH3CH3HCCH6、HOCH3HC2H57、NHO8、C2H5O C(CH3)39、H2C CH2Br10、HC CHCHO11、H2NOHN NH2O12、O COOH13、HC C H2C C CH14、HCHOCH2OHOH15、CH3CH(NH2)CONHCH2COOH1 2 3 4 5 6 7 8 9 10A D D D A D E D C A11 12 13 14 15 16 17 18 19 20D B C CE E E E C D四、完成下列反应式( 除注明外每题1.5分, 共18分)1、COCH32、C C l3(若答CH2Cl CHCl2,也对)3、CH3CH2COONa + CHI3↓4、(1分) ，CH3CH=CHCHO (0.5分)5、COO6、HCCH，HC CH，HC CH C C O O O ，HC CHC C OO(各1.5分)7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 甘氨酸（—）酪氨酸黄色显色 黄色 色氨酸 黄色 紫色 2、 甲酸 ↓乙酸 （—） 丙二酸 ↑ 3、 苯 （—） （—）甲苯 （—） 褪色 苯酚 显色(或白色沉淀) ↓ 4、 丙胺丙酰胺 ↑ 尿素 ↑ 紫色六、推导结构 (共20分 )1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余 1.5分 4 )结构式:A ：CH 2CH 2COCH 2COOHB ：CH 2CH 2COCH 3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOH3↓ ( 1分 )D ：CH 2CH 2C 3N OHE ：CH 2CH 2COONaHOC-COOH KMnO 4 /H + △ 浓 H 2SO 42、(共8分： 结构式 2分 ⨯2, 反应式2分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分： 结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH反应式:OCH 2OHOHCH 2OH(水杨苷) (β-D-葡萄糖) (水杨醇) 推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应 无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键H 2O + 苦杏仁酶[O][H]。
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苏州大学有机化学 课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸8、（2S ，3R ）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N ，N-二甲苯胺10、1-苯基乙醇 11、ß—吲哚乙酸、α—呋喃磺酸、苯甲醚14、对羟基苯甲酸 15、α-甲基-γ-丁内酯二、 写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、 2、HC C C H C H CH 33、H 3CCH 33H C H C 33H 2C CH 3O4、H 3C HC COOH5、C ONH 2CH 2 6、COOC 2H 52H 57、ClBrH Br8、 O NH9、N10、H 3C HCNH 2OHN CH 2COOH11、 12、[N （CH 3）4]+ I—13、Cl Cl14、CH 2COOH15、R三、 选择题 ( 每题1分, 共20分 ) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 B D B A A D A D D B 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 BADCDEDDDD四、完成下列反应式 ( 每题分, 共18分 )1、ClCH 2OH2 、OCH 33、CH 3CH 2CH 2CN4、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓5、H 2C HC CH 2S SHg ↓6、CH CH 2OH C 6H 5CH7、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑8、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2↑ 9、CH 3NH —SO 210、CN+ N 2↑11、OCOONa+OCH 2OH12、 COOH五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 丙醛↓丙酮（—） 异丙醇（—）褪色2、 苯丙氨酸黄色 （—） 色氨酸 HNO 3黄色紫色甘氨酸（—）3、 乙醚（—） 溶解(不分层) 乙烷（—）分层32浓H 2SO 4 Na KMnO 4 HOOCCHO,乙醇 ↑4、（—） 褪色 丙烷（—） （—）丙烯褪色丙炔↓六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共6分： 推断2分 2， 结构式2分 )推导: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基 麦芽糖酶水解--------------------------------------苷键 结构式:OOHOHOH CH 2OHOOH CH 2OHOHOHOOOHOH OHCH 2OHOHCH 2OHOHOOOH2、( 共6分： 结构式1分3， 反应式 1分 3 )结构式： A ：C H 2C H 2CH 3CH (C H 3)2或B ：CH 3CH 2CH 3 C ：CH 33CH 3反应式：CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2或(A)CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2NO2CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2NO 2NO 2NO 2+或或CH 3CH 2CH 3(B)NO 2NO 2+CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3,CH 3CH 3CH 3(C)CH 3CH 3CH 3NO 2( 注: A 只答一个的扣 分 )H + KMnO4AgNO 332Br 2水或 浓HNO 3浓H 2SO 4浓HNO 3 浓H 2SO 4浓H 2SO 4浓HNO 33、(共8分：结构式1分4, 反应式1分 4 )结构式：A、HOCH2CONHCH（CH3）COOH B、HOCH2COOHC、CH3CH（NH2）COOHD、CH3CH（OH）COOH反应式：HOCH2CONHCH（CH3）COOHH2COHN CH3OO(可写可不写)(A)HOCH2COOH + CH3CH(NH2)COOH(B) (C)HOCH2COOH (B) HOOC—COOHCH3CH（NH2）COOH (C) CH3CH（OH）COOH (D) + N2↑CH3CH（OH）COOH (D) CH2COCOOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第2卷 )答案四、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-乙基-2-环己烯酮5、丁烯二酸酐6、丙二酸二乙酯7、R-2-氨基丁酸 8、E-3-甲基-2-戊烯 9、N-苯基苯甲酰胺10、对氨基苯磺酰胺 11、-氨基嘌呤、D-葡萄糖、叔丁基醇 14、4-苯基-3-丁烯醛 15、苯丙氨酸二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、 2、CH2Br3、CHC CHCH3HC4、OH5、CHOOH3C6、HCH3Br2H5H+H2O /H+[O]HNO2[O]7、CH 3HH 3CBr8、OO9、A B C D 123567891011121314161715R10、H 2C HC COOHNH 211、H 2C NH 2NH O HC 2PhCOOH12、ON(CH 3)2H13、C C OO 1415、OBrCH 3三、选择题 ( 每题1分, 共20分 )四、完成下列反应式 ( 除注明外, 每题分, 共18分 )1、CH 2OHCl2、H 2CCH 3OH 3C 3、COOH COOH4、CH 3CH 2CH 2CN 5、H 3C H 2C C O CH 3+ CO 2 + H 2O6、CHCH 2OH C 6H 5CH7、OHSO 3Na8、CH 3CH 2—CH=CH —COOH9、H 2C CH 2分)，H 2C CH 2CN CN 分)，H 2C CH 2C C O O分)，H 2C CH 2C C O OO 分)五、鉴别题( 每题3分, 共12分 )1、 葡萄糖（—）↓褪色果糖（—） ↓ （—） 甲基葡萄糖苷 （—） （—）淀粉蓝色Br 2AgNO 3NH 3·H 20 I 22 、 苯胺 FeCl 3↓乙酰苯胺 （—） 苯酚显色3、CH 2=CHCH 2Cl 褪色 AgNO 3 ↓ (CH 3)2CHCH=CHCH 3 褪色 （—） (CH 3)2CHCH(CH 3)2 （—）4、甲乙胺 C 6H 5-SO 2Cl ↓ NaOH 不溶 乙二胺 ↓ 解溶 三乙胺 （—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分： 结构式 1分3, 反应式 1分 4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2H 5（Ⅱ） I 2 / NaOH CHI 3+ HCOONa O O H 3CCH 3CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共7分： 结构式 1分3, 反应式 1分 4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 32CH 3B ：CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3HNO 2N 2 +CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(A)(B)OH H 2O H 2OOH -Br 2水3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(B)I 2 / NaOHCH 3CH=CHCHCH 3CH 3(C)CHI 3+NaOOCCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH=CHCHCH 3CH 3KMnO 4 / H +(C)CH 3COOH +(CH 3)2CHCOOH3、(共6分： 结构式 分 2, 反应式 1分 3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CHB ：C H CH H 2C CH 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓（A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第 3卷) 答案一、命名下列化合物 (每题1分, 共15分)1、3-氯环戊烯2、甲基异丙基醚3、3-环戊烯-1-醇4、4-甲基-2-环己烯酮5、2-甲基-3-苯基丙烯酸6、甲酸乙酯7、R-2-氯丁烷 8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、对羟基偶氮苯 10、β-吡啶甲酰胺 11、 α-D-吡喃葡萄糖 12、甘丙肽 13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)AgNO 3NH 3·H 2O[O]1、S2、H 2C C 2H 5C O3、OO H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、O OO6、Br H COOHH Br37、HCH 38、NH 2BrBr9、OCOOH 10、OH11、HOCH 2CHCOOHNH 212、NHO13、CH 3ONH 3CH 3C 14、OHCHO 2OH H15、N OH H三、选择题 (每题1分, 共20分)四、完成下列反应 ( 除注明外每题分, 共18分)1、F 3C H 2C CH 2Br2、COOH3、CH 2Br（CHBr 2，CBr 3）4、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓5、CH 3CH=N —NH 26、CH 3CH 2CH=CHCOOH7、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2 ↑8、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 39、COONaCH 2OH10、N NHOCH 311、H 2N C OHN C ONH 212、2H 5五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 丙醛↓丙酮（—）↓ 异丁醇 （—）（—）3、 C 6H 6（—）（—） C 6H 5CH 3（—） 褪色+AgNO 3NH 3·H 20NaOHI 2 KMnO 4 H +Br 2C CCH 3CH 3 褪色4、 苄基氯↓氯苯（—） 继续 加热 （—） 4-氯环己烯（—） ↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分， 结构式 1分 2 +2分 ， 反应式 1分4 )结构式： A ：NH 2B ：N 2+Cl -C ：N NOH(2分)反应式：NH 2HClNH 3+Cl -N 2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ）OH，N NOH（C ）2、( 共7分， 结构式 1分4， 反应式 1分 3 )结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3 反应式： CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A) (B) (C)CH 3CHBrCH 3 (D)3苏州大学有机化学课程试卷( 第4卷) 答案AgNO 3 HNO 2OH — KOH醇HBr[O]一、命名下列有机化合物 （每题1分，共15分）1、4，5，8，9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔2、3，4-二硝基甲苯3、4-甲基-3-乙基苯酚 4、γ-丁内酯 5、四氢呋喃（1，4-环氧丁烷） 6、 4-甲基-2-环己烯酮 7、（2R ，3S ）-二羟丁二酸8、 E-3-甲基-2-戊烯 9、对甲基苯磺酰胺10、α-D-甲基葡萄糖苷 11、半胱氨酸（β-巯基-α-氨基丙酸） 12、1，2-环氧戊烷13、3-苯基-2-丙烯醇14、草酰乙酸（α-酮丁二酸） 15、对苯醌二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、 Cl2、H 2C C H H 2C C CH3、OHNO 2NO 2O 2N4、Ph H 2C C OC 2H 55、N COOH6、OOO7、 CH 2OHO2OH 8、HC C NH 2H 3C O NHCH 2COOH9、C OO H 2C10、C O NCH 3CH 311、COOHCOOHHH OHCl12、CH 3HH 3CBr13三、选择题 （每题1分，共20分）四、完成下列反应 （每题分，共18分）1、H 3CH 2COCH 32、3)3COOHCOOH3、 CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ + H 2O4、(CH 3)3C —Cl5、CH 2CH 2NH 26、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓7、 O(若答OCOOH扣分)8、COOHOCOCH 39、N NOH3 10、COOH11、OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3Br五、鉴别题 （每题3分，共12分）1、 酪氨酸 黄色 （—） 色氨酸 黄色 紫色 丙氨酸（—）2、 丙酸↑丙醛 （—） ↓丙酮（—）I 2 ↓ 丙醇 （—） （—） NaOH （—）3、 2-甲基丁烷3-甲基-1- 褪色↓HNO 3浓H 2SO 4 HOC-COOHNH 3∙H 2OAgNO 3 +NaHCO 3 AgNO 33-甲基-1-丁烯 褪色 （—）4、OH（—）显色 CH 2OH（—）CH 2COOH↑六、推结构题 （共20分）结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H)(A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第 5卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺 9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜 15、2 -甲氨基丁烷NaHCO 3NH 3·H 20 [O][H]二、写出下列化合物的结构式( 每题1分, 共15分 )1、HCH2C C CHH2C2、H2CHCOH SHCH2SH 3、CH CH3H3COH3CO4、COOC2H5COOC2H5 5、CH3CH3HCCH 6、HOCH3HC2H57、NHO8、C2H5O C(CH3)3 9、H2C CH2Br10、HC CHCHO11、H2NOHN NH2O12、O COOH13、HC C H2C C CH 14、HCHOCH2OHOH15、CH3CH(NH2)CONHCH2COOH三、选择题( 每题1分, 共20分 )12345678910A D D D A D E D C A 11121314151617181920D B C CE E E E C D四、完成下列反应式( 除注明外每题分, 共18分 )1、COCH32、C C l3(若答CH2Cl CHCl2,也对)3、CH3CH2COONa + CHI3↓4、(1分) ，CH3CH=CHCHO 分)5、COO 6、HC CH，HC CHCN CN，HC CHC CO OO，HC CHC CO O(各分)7、CH3CH2COCH3 + CO2↑ 8、NHBrBrBrBr9、CH3CH2NH2 + CO2↑五、鉴别题( 每题3分, 共12分 )1、甘氨酸（—）酪氨酸 HNO3黄色 FeCl3苯丙氨酸黄色（—）（—）色氨酸黄色紫色2、甲酸↓乙酸（—）（—）丙二酸↑3、苯（—）（—）（—）甲苯（—）（—）褪色苯酚（—）显色(或白色沉淀)氯化苄↓4、丙胺丙酰胺↑（—）尿素↑紫色六、推导结构(共20分 )1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余分 4 )结构式:A：CH2CH2COCH2COOHB：CH2CH2COCH3HOC-COOHFeCl3①155-160℃KMnO4 /H+2H2O /OH¯△AgNO3NH3·H20浓 H2SO4AgNO3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOHCH 3↓ ( 1分 )D ：E ：2、(共8分： 结构式 2分2, 反应式2分 2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) H Cl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5Cl反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分： 结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 2 )结构式: OOHOOHOHCH 2OHCH 2OH反应式:OOHOOHOHCH 2OHCH 2OHO OHOHOHCH 2OHOHOHCH 2OH(水杨苷) (-D-葡萄糖) (水杨醇)推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应 无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 -型苷键H 2O+ 苦杏仁酶[O][H]苏州大学有机化学课程试卷( 第 6卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、2，5-二甲基-1，3-环己二烯2、β-萘磺酸3、5，6-二甲基-1-庚炔4、3-氯-1，2-丙二醇5、2，3-二甲基丁二酸6、α-酮戊二酸（草酰丙酸）7、反-1，4-环己二醇 8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、3-甲基-4-苯基-2-戊酮 11、ß-吡啶甲酰胺 12、三乙胺13、甲基异丙基醚 14、丙二酸甲乙酯 15、苯甲酰氯二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、（CH3）3CBr2、H2C HCH2CHC CH 3、CH2CHCH2OH4、CHCOOHCH35、C2H5CH3H3CH6、HC(CH3)37、H2N OHNONH28、O CHO 910、OOOOOOR1R2R311、NH2CH2CO NHCHCOOHCH2Ph12、NH3+Cl-13、CH3CH CHCHCOOHCH3 14OCH3H3C15、SO2H2N NH2三、选择题 ( 每题1分, 共20分 )四、完成下列反应式 ( 每题分, 共18分 )1、CH 3COCH 32、CH 3CHBrCH 33、COOHC(CH 3)34、COONa，CH 2OH5、 CH 3CH 2OHCOOH CH 6、BrNH 23Br7、CN+ N 2、NNO 29、COOHCH 2OH10、CH 3CH 2CH 2COOH 11 12、HO(CH 2)3COONa五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 丙酸↑ （—） 丙二酸 ↑ ↑ 丙醇（—）2、 甲酸↓↑甲醛 ↓ （—） 甲醇（—）3、 丙甘肽（—）（—） 甘酪肽（—）显色谷胱甘肽 紫色AgNO 3NH 3·H 20 △ NaOH / CuSO 4NaHCO 34、乙胺SO2Cl溶二乙胺不溶三乙胺（—）六、推导结构( 共20分 )1、 ( 共8分，结构式 2分 2 , 反应式 1分 4 )结构式: A：HCH3CH3CCH2CH2CCH3OB：CH3COCH2CH2COOH反应式:(A)HCH3CH3CCH2CH2CCH3O+ Br2HCH3CH3CCH2CH2CCH3OBrBr(A )HCH3CH3CCH2CH2CCH3O+NHNH2HCH3C H3C CH2CH2CCH3NHN(A)HCH3CH3CCH2CH2CCH3OCH3COCH3 + HOOC—CH2CH2COCH3 (B)I2/ NaOH CHI3 ↓ + NaOOCCH2CH2COONa2、( 共6分，结构式 1分 6 )结构式： A：CH3CH(NH2)CH2COOH B：CH3CH(OH)CH2COOHC：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOH HH3CNaOH [O]（注：若E 和F 互换也算正确）3、 (共6分： 推断2分 2， 结构式2分 )推断: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解--------------------------------------苷键结构式:OOHOHOH CH 2OHOOH CH 2OH OHOHOOOHOHOH CH 2OHOHCH 2OHOHOOOH苏州大学有机化学课程试卷( 第 7卷) 答案一、命名下列化合物 （每题1分， 共15分 ）1、3-氯环戊烯2、3-甲基-3-戊烯-1-炔3、β-萘磺酸4、甲基异丙基醚5、2-甲基-1，4-萘醌6、丁烯二酸酐7、2，3-二甲基丁二酸 8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯 10、氢氧化三甲基乙基铵 11、对氨基苯磺酰胺（磺胺） 12、β-吲哚乙酸 13、对二氯苯14、苄醇 15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分， 共15分 ）1、CH 2Br2、H 2C H C H 2C C CH3、CHOOH 3C4、OO H 2C5、H 3C HC COOH6、OO OO OO R 1R 2R 37、BrCH 3H2H 58、CH 3HH 3CBr9、OO10、H 2NNH 2NH11、CHO2OH12、H 3CNH 2OHN CH 2COOH或13、 14、N （CH 3）3 15、 OHH 3CH 3C三、选择题（每题1分， 共20分 ）四、完成下列反应（每题分， 共18分 ）1、ClCH 2OH2、COOH3、NO 2Cl4、（CH 3）3C —Cl5、OH CN6、COONa+CH 2OH7、OH+ N 2↑8、N 2+Cl-9、NH+Cl -10、H 2NH 2CCOOH SSCH 2NH 2HOOC11、CH 2CH 2NH 212、CH 3CH 2CHO +CO 2五、鉴别题（每题3分， 共12分 ）1、 褪色 果糖 （—）淀粉兰色2、 乙醚Na （—） 乙醇 （—）↑乙酸↑ 3、 丙甘肽（—） （—）苯丙氨酸 （—） 黄色 谷胱甘肽紫色NaHCO 3 浓HNO 3，（黄蛋白反应） Br 2水4、（—） 甲苯褪色2-丁炔褪色六、推证结构（共20分 ）1、（共9分, 结构式 分 4, 反应式 1分 3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3 反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A) (B) (C)CH 3CHBrCH 3(D) 2、（共6分, A,B 的结构式 1 分 2, A 的顺反异构 1分 2, B 的对映体 1 分 2 ）A,B 的结构式： A ：CH 3COOH CH 3CHB ：CH 3CH 2CH CH 3COOHA 的顺反异构： CCCH 3CH 3COOH H(顺) ,CCCH 3CH 3COOHH(反)B 的对映体：CH 3COO H H C 2H 5 ( R ) , CH 3COO HH C 2H 5 ( S ) 3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHKMnO 4 +KOH醇HBr[O]Br 2水 水解H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHOH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学 课程试卷 (第 8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、（2R,3S ）-二羟丁二酸10、N ，N-二甲基苯胺 11、-氨基嘌呤、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷、丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸） 14、4-苯基-2-丁烯醇 15、4-溴-1-丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、NO 222、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 H 3C H C H 2C HC C 3CH 35、CH 2CHCH 2OH6、PhH 2COC 2H 57、CH 3C 2H 5H 3C H8、H2H 5HOCH 3 9、N(CH 3)4+I -10、OCOOH11、R1234567891011121314161715ABCD12、C H N OHC CH 2PhCOOHNH 2CH 2HNO 2 水解13、CH 3COOCH （CH 3）2 14、HCO —N （CH 3）2 15、CHOCH 2OH三、选择题 (每题1分, 共20分 )四、完成下列反应式 (每题分, 共18分 )1、CH 3COCH 3 + CH 3COOH2、CH 3CH=C （CH 3）23、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、C CHCH 33CH 3CH 2 5、H 2C HC CH 2SS6、O H 3COO7、CH 23O 8、H 2NOH NONH 2 9、NN O 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOHCH 2OH12、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑五、鉴别题 (每题3分, 共12分 )1、 丙醛丙酮 （—） ↓ 或 丙酸↑2、甲基葡萄糖苷 （—） 葡萄糖 ↓ Br 2 / H 2O 褪色 果糖↓ （—） ↓AgNO 3NH 3·H 2O3、 CH 2CH CH 2Cl ClAgNO 3(一)(一)(-)继续CH 2=CHCH 2CHCH 2ClCH 34、 甲胺SO 2Cl↓ 溶二甲胺↓ 不溶三甲胺（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共9分： 结构式 1分3, 反应式 分 4 )结构式： (Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C (Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C(Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3CCH(CH 3)2OH 3CCHI 3↓ + NaOOCCH(CH 3)2（Ⅰ） （Ⅱ）浓H 2SO 4 ,H 3CHCC(CH 3)2（Ⅲ） HC C(CH 3)2H 3C Br Br2、(共6分： 结构式 分 2, 反应式 1分 3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CHB ：C H CH H 2C CH 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓（A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2ONaOH[O]I 2 NaOHBr 2水AgNO 3NH 3·H 2O[O]C H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHOH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第9卷) 答案五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4、3-氯-1,2-丙二醇5、苯甲醚6、2,5-二甲基对苯醌7、二苯甲酮8、乙酰水杨酸 9、反-1,4-环己基二醇10、(2R,3S)-二羟丁二酸 11、β-甲基吡啶、D-葡萄糖、甲基溴戊酸14、二甲亚砜 15、溴丁酰溴二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )水解 HNO 2 水解1、 AgCCAg2、NO 2NO 23、(CH 3)2C CH 24、CH 335、2O 226、CHOH 3CO7、O OO 8、COOHCOOHOH OH HH9、[N (C 2H 5)4]+I -10、CHNOH11、C(CH 3)4 12、NCH 2COOH13、CH 2CHCOOHNH 214、HOCOOCH 215、CH 3CN三、选择题 (每题1分, 共20分 )四、完成下列反应式 (每题分, 共18分 )1、CHCH 2SNa HONa O2、CH 3COCH 3 + CH 3COOH3、NO 24、CH 3CH 23CH 3Br5、(CH 3)3C-Cl6、OHBrBrBr7、NNOCOOH8、O9、OOCOOH()若答扣0.5分 10、NO 2CH 3Cl11、COONa+ CHI 3、COOHCOOH五、鉴别题 (每题3分, 共12分 )1 、苯酚显色 苯甲醇 （—）Na ↑苯甲醚（—） （—）2、尿素↑ 紫色乙二胺 HNO 3 ↑ （—） 二乙胺（—）3、酪氨酸 黄色显色 苯丙氨酸黄色 （—）丙氨酸（—）4、乙酰丙酮 褪色丙酮 （—） I 2 / NaOH ↓ 丙醇 （—） （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分： 结构式 1分3, 反应式 分4 )FeCl 3Br 2 水FeCl 3① 155-160℃,② NaOH / CuSO 4HNO 3结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O O H CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2H 5（Ⅱ） I 2 / NaOH CHI 3+ HCOONa O O H 3CCH 3CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分： 结构式 分 3, 反应式 分 3 )结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO(Ⅲ) (Ⅰ)硝化 (CH 3CO)2OCOOCH 3HOO 2NCOOHH 3CCOO(只有一种一硝基衍生物) (Ⅱ) 3、( 共6分， 结构式 1分6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOHB ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HH H 3C F ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷（第10卷）答案NaCO 3CH 3OHCOOCH 3HOOH H 2O H 2OOH -一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-1-戊炔2、2，4，6-三硝基甲苯3、2-甲基-3-巯基戊烷4、对羟基苯甲醛5、乙二醇6、邻苯醌7、1，1-二甲氧基乙烷 8、对溴苯甲酰溴 9、E-苯甲醛肟10、S-2-氨基丙酸 11、氯化重氮苯 12、戊内酰胺13、β-萘甲酸 14、二苯甲酮 15、甘丙肽二、写出下列化合物的结构：(每题1分, 共15分)1、H3C CH3CH3CH3 2、OHOCH33、H2CHC CHClCH34、O5、COCH2CH36、COOHCOOH7、OO8、COOHH BrBrH9、HCH3C COOH10、H2N NHNH2 11、OCH2OHOHOHOHOH12、HCOOHH2N2Ph13、HO N N14、H3CHCHCHCHC CH315、CH3COOCOCH2CH3三、选择题：(每题1分, 共20分)四、完成反应：(每题分, 共18分)1、H 3C C CH 3O2、H 3CC COOH O3、HC CNNHPh NNHPh2OH4、CH 3COONa+C 2H 5OH 5、CH 3COOH+N 2↑+H 2O6、N=NOH7、BrBrBr+ N 2 ↑ 8、CH 2=CH —CH=CHCH 3 9、COONa+ CHI 3↓10、O11, HOOCCH 3 + CO 2 ↑ 12,CH=CHCH 3五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 谷胱甘肽紫色丙甘肽 ↓ （—）（一）酪氨酸（—）黄色苯丙氨酸 （—） 黄色 （—） 2、 苯胺↓（—） 苯酚↓显色苯甲酸↑甲苯 （—） （—） 3、 甲酸↓乙酸（—） 32（—） ↑ （—） 乙二酸（—） ↑↓4、 丙醛↓丙酮↓丙醇（—）（—）六、推证结构 ( 共20分 )NaOHI 2 在加热后的体系中加NaOH △AgNO 3，1、 ( 共7分，结构式 1分3，反应式 1分 4 )结构式： A:NH2H3CB:H3C N2+Cl-C:H3C N N OH反应式：NH2H3C NH+Cl_H3C H3C N2+Cl-HO CH3(A) (B)H3C N N OH(C)2、 (共6分：结构式 2分, 过程 2分 2 )结构式:OOHOOHOH CH2OH CH2OH推导过程:水杨苷与FeCl3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇为-型苷键3、 ( 共7分，结构式 2分2，反应式 1分 3 )结构式: A：C2H5OHC2H5 B：C2H5OC2H5反应式:C2H5OHC2H5 + Na C2H5ONaC2H5 + H2↑(A)C2H5OHC2H5C2H5OC2H5(A) (B)C2H5OC2H5 +HNH2NHNNCC2H5C2H5HCl[O]H2OHNO3OH(B)苏州大学有机化学课程试卷 ( 第11卷 )答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分)1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N —甲基苯甲酰胺7、 R-2，3-二羟丙醛 (R-甘油醛 8、N,N-二甲基乙酰胺9、α,α’-二甲基呋喃 (2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式）11、苯丙氨酸、苯甲醛肟、邻苯二甲酸酐14、α酮戊二酸草酰丙酸 15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH2CCH3CH32、OH3、CH2CHCH2SH4、OO CH3H3C5、COOHOCH36、HCH3Br2H57、NHCOOH8、H2NONH2 9、N HBr10、OOHOHOHCH2OHO PO3H211、NH3+Cl-O2N12、CF2=CF213、OCH3H3C14、NHO15、H2CCOOHCOOC2H5三、选择题(每题1分，共20分)12345678910四、完成下列反应式 (每题分，共18分)1、CH 3CHCH 33H ,CH 3CHCH 3OH+H 2SO 4 2、CN3、NHCOCH 3Br4、COONa+CHI 3↓ 5、O6、CH 3CH 2CH 2CH 37、OOCl Cl ClCl 或OOClCl8、OO 9、OCOONa+OCH 2OH10、CH 33 或(CH 3COCH 3) 11、312、CH 3CHCOOH+ N 2↑五、鉴别题(每题3分，共12分)1 、苯胺↓N- 苄醇（—）（—）↑对-甲基苯酚 显色2、苯甲酸 ↑苯甲醛 （—） AgNO 3 ↓ 对甲苯酚显色 NH 3•H 2O 苯甲醇（—）（—） （—）3、正丁醇褪色乙醚 KMnO4（—）溶丙烯褪色 H+戊烷（—）（—）不溶4、葡萄糖↓ Br2 / H2O 褪色果糖 AgNO3 ↓（—）蔗糖（—） NH3•H2O （—）淀粉显色六、推证结构式(共20分)1、( 共8分, 结构式2分3, 反应式1分 2 )结构式： A：CH3CH2CH2Br B：CH3CH=CH2 C：CH3CHBrCH3反应式：CH3CH2CH2Br CH3CH=CH2 CH3CHBrCH3（A）（B）（C）2、( 共6分: 结构式分×4 )A：H3CCH3ONH2B、H3CCH3OOHC：H3C CH3CH2OH D、H3CCH3CH23、( 共6分, 结构式1分3, 反应式1分 3 )结构式： A：C2H5H3CB、C：（同一物质）COOHNO2 Br2水I2浓HCl KOH /醇HBr反应式：C 2H 5H 3CCH 3C 2H 5NO 2CH 3C 2H 5NO 2（A ）COOHCOOHNO 2COOHCOOH NO 2（B ） （C ）（B ，C 为同一物质）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 12卷)答案六、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、对溴甲苯2、3-乙基-3-丁烯-2-醇3、1-甲氧基乙醇4、丙烯酰氯5、苯乙酮6、R-1-苯基丙醇7、叔丁基环己烷(优势构象) 8、Z-偶氮苯 9、溴化二甲基二乙基铵 10、2-环己烯醇 11、对氨基苯甲酸乙酯、-硝基-呋喃甲醛、α-萘乙酸14、酪氨酸 15、油酸（9-十八碳烯酸）二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、CH 3CHCH 2CH 2CH 332、3、OH2O 2N24、OO5、Cl3BrCl6、Cl COCH 3H7、HCOOC 3H 78、S OOCH 3H 3CO O 9、HOOCHNO 3 H 2SO 4，△ ++[O]10、2NH 2H 3H 3 11、 PhHC=CH —CHO12、OBrBr13、CHOCH 2OHCHOCH 2OH14、N(CH 3)2C 2H 5C 2H 515、CH 2CHCOOHHO2三、选择题 ( 每题1分, 共20分 )四、完成下列反应式 ( 每题分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2—CH 2Cl ;2、CH 2CHCH 2CH 2BrBr3、CH 3COCH 34、OCl5、OOOOH3CCH 36、O7、CHH CCH 2CH 38、OCH 3OCH 3H 3C 9、BrNHCOCH 310、CHCOONa OHHO 11、OH12OCOONa+OCH 2OH五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1 、环丙烷 （—） 环戊烯（—） （—） 褪色丙炔 ↓ 乙酰乙酸乙酯 显色2、↓（—）↓ 显色AgNO 3 NH 3•H 2OKMnO 4苯丙酮（—） I2↓苯甲醛（—） NaOH （—）3、脯氨酸（—）苯丙氨酸 HNO3黄色（—）色氨酸黄色紫色4、正丙醇（—）异丙醇（—） 5~10分钟后分层叔丁醇（—）立即分层甘油蓝色六、推证结构式( 共20分 )1、（共5分，结构式 1分3，反应式 1分 2 ）结构式： A：CH3C2H5H3CC2H5B：CH3COC2H5C：OHH3CH3COHC2H5C2H5反应式：OH H3CC2H5OHCH3C2H5CH3C2H5H3CC2H5（C）（A）2、（共7分，结构式 1分3，反应式 1分4）结构式：A：OBr CH2CH3B：OHBr CH2CH3C：HCBr CHCH3反应式：OBr CH2CH3+NO2O2NNH2NHNO2O2NNNHBr2CH3（A）无水ZnCl2HOOC-CHO/ H2SO4Cu（OH）2KMnO4H+ （B）KMnO4—2 CH3COC2H5OHBrCH 2CH 3HC BrCHCH 3（B ） （C ）COOHBr+ CH 3COOH3、（ 共8分， 结构式 2分 4 ）结构式： A ：CHCH 3H 3CH 3COHB 、 H 3CCH 3H 3CCOC ：CHI 3 ↓D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学 课程试卷 (第13卷 )答案一、 命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)4、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌7、2-甲基-3-甲氧基丁烷8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯 11、3-甲基-2-丁烯酰胺、，-二甲基呋喃、β-甲基-γ-丁内酯 14、 ，，-三甲基庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)[H]浓H 2SO 4△ [O]1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHOCH 2OH 3、O O4、N H H 3C5、2H 26、NH 3+Cl -7、OH N8、BrI H9、CH 3HH10、CH 2BrCCH 3O11、COOH2H 512、CH 3CH=CHCH 2OH13、H 3C NH 2CONHCH 2COOH 14、OO OO OOR 1R 2R 315、COOH OHH 2N三、选择题 (每题1分，共20分)四、完成下列反应式 ( 除注明外，每题分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2CH 2Br2、BrSO 3H+ Br3H 3、CHI 3↓+HCOONa4、C H 3COCH 35、CH(CH 3)2(若写成CH 2CH 2CH 3扣分)6、 CH 3COCH 2COOH 分) CH 3COCH 3+CO 2 分)7、CH3COCH3 分) C HO CN CH 3H 3C 分) H 3分)8、3O O9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1 、↓（—）↑,生成CH 3COOH草酸 ↑,生成HCOOH ↓ 2、↓I 2 ↓（—）NaOH （—）乙酰乙酸乙酯 显色3、 苯胺↓N,N-（—）（—）N - ↓ 不溶 苄胺 （—） ↓溶4、酪氨酸 黄色 （—） 色氨酸 黄色 紫色赖氨酸 （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、 (共6分： 结构式2分×1, 反应式2分 × 2 )NaOHHOOCCHO NH 3•H 2ONH 3•H 2O结构式： A ：CH 2（NH 2）CONHCH （CH 3）COOH反应式：H 2N H 2COH NCH 3COOH HO H 2COH NCH 3COOH（A ）HO H 2COOH + H 2NCH 3COOH2、( 共8分: 结构式2分 × 3, 反应式分 × 4 )结构式： A ：H 2C OH H 2COClB ：H 2C OH H 2C COOH C ：CH 2=CH —COOH反应式：H 2C OH H 2C COClH 2C OH H 2C COOH(C) (A) (B)Br BrCOOHCO 2 + H 2O + HOOC-COOH（ 注： 若写成“-羟基丙酰氯”等 扣1-2分 ）3、( 共6分: 结构式2分×3 )结构式： A ：OH COOH 3H 3CB ：Cl COOH 3H 3CC ：COOHCOOH 3H 3C苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（ 每题1分，共15分 ）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇HNO 2H 2O/ H +KMnO 4/H +Br 2水H 2OCH 2=CH —COOH4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺 11、1-苯基-2-溴-2-丁烯、对羟基偶氮苯、赖氨酸，（2，6-二氨基己酸） 14、戊烯酸 15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式：（每题1分，共15分）1OCH32、OHNO2O2N2 3、HOH4、NH3CH3COH5、COOHH OHHHO6、H3CClH2COCl7、SO2NH2HN8、NCOOH9、NHOO10、COOHNH23H11、HOOCCOCH2COOH 12、（CH3）2CHCH2NH213、H COOH HCOOH14、CH3CH2CH2CHCH2CHOH15、OOH OHOHOHCH2OH三、选择题（每题1分，共20分）12345678910C B C B C B C A A E 11121314151617181920D B A A B C C D B C四、完成下列反应式（除注明外每题分，共18分）1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9、SNa+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题 （ 每题3分，共12分 ）1 、甲酸 （—）↓乙酸（—） （—） 丙二酸 ↑2、乙醛I 2 / NaOH↓葡萄糖 （—） （—） 甘氨酸↑ 3、环丁烷（—）丙炔褪色 ↓乙醇 褪色 （—） （—） 乙烯 褪色 （—）褪色4、乙酰乙酸乙酯显色 NaHCO 3 （—） 水杨酸 显色 ↑ 乳酸（—）六、推证结构式 （共20分 ）1、( 共8分, 结构式 2分3, 反应式1分 2 )结构式 ： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONaNaHCO 3FeCl 3 Br 2水AgNO 3NH 3•H 2OKMnO4 AgNO 3NH 3•H 2O。