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苏州大学有机试卷库答案

苏州大学有机化学课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸8、（2S ，3R ）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N ，N-二甲苯胺10、1-苯基乙醇 11、ß—吲哚乙酸12、α—呋喃磺酸13、苯甲醚14、对羟基苯甲酸 15、α-甲基-γ-丁内酯二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、HC C C H C H CH 33、H 3CCH 3CH 3H C H C CH 3CH 3H 2C CH 3O4、H 3C HC COOHOH5、C O NH 2CH 2 6、COOC 2H 52H 57、ClBrH Br8、9、NOH10、H 3C H CNH 2OHN CH 2COOH11、 12、[N （CH 3）4]+ I—13、Cl Cl14、CH 2COOH15、R三、选择题 ( 每题1分, 共20分 )1、ClCH 2OH2 、OCH 33、CH 3CH 2CH 2CN4、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓5、H 2C HC CH 2S S↓6、CH CH 2OH C 6H 5CH7、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑8、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2↑ 9、CH 3NH —SO 210、CN+ N 2↑11、OCOONa+OCH 2OH12、COOH五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、丙醛 ↓ 丙酮（—）（—）（—）褪色2、苯丙氨酸黄色（—）色氨酸 HNO 3 黄色紫色甘氨酸（—）3、乙醚（—）溶解(不分层) 乙烷（—）分层乙醇 ↑4、（—）褪色丙烷（—）（—）丙烯褪色丙炔 ↓六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共6分：推断2分 ⨯ 2，结构式2分 )推导: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:浓H 2SO 4Na KMnO 4 Br 2水 HOOCCHO, H 2SO 42、( 共6分：结构式1分⨯ 3，反应式1分⨯ 3 )结构式：A：C H2C H2CH3C H(C H3)2或B：CH3CH2CH3C：CH3CH3CH3反应式：CH2CH2CH3CH(CH3)2或(A)CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2NO2NO2+或或CH3CH2CH3(B)NO2NO2+CH3CH2CH3CH3CH2CH3,CH3CH3(C)32( 注: A只答一个的扣0.5分)3、(共8分：结构式1分⨯4, 反应式1分⨯4 )结构式：A、HOCH2CONHCH（CH3）COOH B、HOCH2COOHC、CH3CH（NH2）COOHD、CH3CH（OH）COOH反应式：HOCH2CONHCH（CH3）COOHH2COHN CH3OO(可写可不写)(A)HOCH2COOH + CH3CH(NH2)COOH(B) (C)HOCH2COOH (B) HOOC—COOHCH3CH（NH2）COOH (C) CH3CH（OH）COOH (D) + N2↑CH3CH（OH）COOH (D) CH2COCOOH苏州大学有机化学课程试卷( 第2卷)答案四、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-乙基-2-环己烯酮5、丁烯二酸酐6、丙二酸二乙酯7、R-2-氨基丁酸8、E-3-甲基-2-戊烯9、N-苯基苯甲酰胺10、对氨基苯磺酰胺11、6-氨基嘌呤12、D-葡萄糖或H+H2O /H+[O]HNO2[O]浓HNO3浓H2SO4浓HNO3浓H2SO4、叔丁基醇14、4-苯基-3-丁烯醛 15、苯丙氨酸二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC4、 OH5、CHOOH 3C 6、H CH 3Br2H 57、CH 3HH 3CBr8、OO9、A B C D 1234567891011121314161715R10、H 2C HC COOHNH 211、H 2C NH 2NH O HC 2PhCOOH12、ON(CH 3)2H13、C C OO 1415、OBr3四、完成下列反应式 ( 除注明外, 每题1.5分, 共18分 )1、CH 2OHCl2、H 2CCH 3OH 3C 3、COOH COOH4、CH 3CH 2CH 2CN5、H 3C H 2C C O CH 3+ CO 2 + H 2O6、CHCH 2OH C 6H 5CH7、OHSO 3Na8、CH 3CH 2—CH=CH —COOH9、H 2C CH 2Br Br (1.5分)，H 2C CH 2 (1.5分)，H 2C CH 2C C O O(1.5分)，H 2C CH 2C C O OO (1.5分)五、鉴别题( 每题3分, 共12分 )1、葡萄糖（—） ↓ 褪色果糖（—） ↓ 甲基葡萄糖苷（—）（—）AgNO 3 NH 3·H 20 I 2淀粉蓝色2 、苯胺↓乙酰苯胺（—）苯酚显色3、 CH 2=CHCH 2Cl 褪色 AgNO 3 ↓(CH 3)2CHCH=CHCH 3 褪色（—） (CH 3)2CHCH(CH 3)2 （—）4、甲乙胺 C 6H 5-SO 2Cl ↓ NaOH 不溶乙二胺 ↓ 解溶三乙胺（—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分：结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共7分：结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3B ：CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3HNO 2N 2 +CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(A)(B)3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(B)I 2 / NaOHCH 3CH=CHCHCH CH 3(C)CHI 3+NaOOCCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH=CHCHCH 3CH 34+(C)CH 3COOH +(CH 3)2CHCOOH3、(共6分：结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H CH H 2C CH 2OH - H 2O H 2O OH - Br 2 Br 2水反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 3卷) 答案一、命名下列化合物 (每题1分, 共15分)1、3-氯环戊烯2、甲基异丙基醚3、3-环戊烯-1-醇4、4-甲基-2-环己烯酮5、2-甲基-3-苯基丙烯酸6、甲酸乙酯7、R-2-氯丁烷8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、对羟基偶氮苯10、β-吡啶甲酰胺 11、 α-D-吡喃葡萄糖12、甘丙肽13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)1、S2、H 2C C 2H 5C O 3、OO H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、O OO6、Br H COOHH Br37、HCH 38、NH 2BrBr9、OCOOH 10、OH11、HOCH 2CHCOOHNH 212、NHO13、CH 3ONH 3CH 3C 14、OH CHO 2OH H15、N OHH三、选择题 (每题1分, 共20分)四、完成下列反应 ( 除注明外每题1.5分, 共18分)AgNO 3 NH 3·H 2O[O]1、F 3C H 2C CH 2Br2、COOH3、CH 2Br （CHBr 2，CBr 3）4、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓5、CH 3CH=N —NH 26、CH 3CH 2CH=CHCOOH7、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2 ↑ 8、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 39、COONaCH 2OH10、N NHOCH 311、H 2N C O HN C ONH 212、2H 5五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、丙醛 ↓丙酮（—）↓ 异丁醇（—）（—）3、 C 6H 6（—）（—）C 6H 5CH 3（—）褪色 C CCH 3CH 3 褪色4、苄基氯↓氯苯（—）继续加热（—） 4-氯环己烯（—） ↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分，结构式 1分⨯2 +2分，反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A ：NH 2B ：N 2+Cl -C ：N N OH(2分)反应式：NH 2HCl NH 3+Cl -N 2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ）OH，N NOH（C ）2、( 共7分，结构式 1分 ⨯4，反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOHD ：CH 3CHBrCH 3+AgNO3 NH 3·H 20 NaOH I 2 KMnO4 H + Br 2 AgNO 3 HNO 2OH —反应式： CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3 (D)3苏州大学有机化学课程试卷( 第4卷) 答案一、命名下列有机化合物（每题1分，共15分）1、4，5，8，9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔2、3，4-二硝基甲苯3、 4-甲基-3-乙基苯酚 4、γ-丁内酯 5、四氢呋喃（1，4-环氧丁烷） 6、 4-甲基-2-环己烯酮7、（2R ，3S ）-二羟丁二酸8、 E-3-甲基-2-戊烯 9、对甲基苯磺酰胺10、α-D-甲基葡萄糖苷 11、半胱氨酸（β-巯基-α-氨基丙酸） 12、1，2-环氧戊烷13、3-苯基-2-丙烯醇14、草酰乙酸（α-酮丁二酸） 15、对苯醌二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、 Cl2、H 2C C H H 2C C CH3、OHNO 2NO 2O 2N4、Ph H 2C C OC 2H 55、N COOH6、OO7、 CH 2OHO2OH 8、HC C NH 2H 3C O NHCH 2COOH9、C OO H 2C10、C O NCH 3CH 311、COOHCOOHHH OHCl12、CH 3HH 3CBr13KOH 醇 HBr [O]三、选择题（每题1分，共20分）四、完成下列反应（每题1.5分，共18分）1、H 3CH 2COCH 32、C(CH 3)3COOHCOOH3、 CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ + H 2O4、(CH 3)3C —Cl5、CH2CH 2NH 26、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓7、 O(若答OCOOH扣0.5分)8、COOHOCOCH 39、N NOH3 10、COOH11、 OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3五、鉴别题（每题3分，共12分）1、酪氨酸黄色（—）色氨酸黄色紫色丙氨酸（—）2、丙酸 ↑丙醛（—） ↓ 丙酮（—）（—） I 2 ↓ 丙醇 NaOH （—）3、 2-甲基丁烷3-甲基-1-丁炔 ↓3-甲基-1-丁烯（—）HNO 3 浓H 2SO 4 HOC-COOH NH 3∙H 2O AgNO 3 + NaHCO 3 AgNO 3 NH 3·H 204、OH（—）显色CH 2OH（—）CH 2COOH↑六、推结构题（共20分）结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H)(A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第 5卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺 9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜 15、2 -甲氨基丁烷二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、H C H 2C C CH H 2C2、H 2C HC OH SH CH 2SH3、CH CH 3H 3COH 3CO4、COOC 2H 52H 5 5、CH 3CH 3HCC H6、HOCH 3H 2H 5NaHCO 3 [O][H]7、NHO8、C 2H 5O C(CH 3)3 9、H 2C CH 2Br10、HC CHCHO11、H 2NOH NNH 2O12、OCOOH13、HCC H 2C C CH 14、HCHOCH 2OH OH15、CH 3CH(NH 2)CONHCH 2COOH1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 A D D D A D E D C A 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 DBCCEEEECD四、完成下列反应式 ( 除注明外每题1.5分, 共18分 )1、COCH 32、C C l 3(若答CH 2Cl CHCl 2,也对)3、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、(1分) ，CH 3CH=CHCHO (0.5分)5、COO6、HCCH，HC CHCN CN ，HCCHC C O O O ，HCCHC C OOOH OH (各1.5分)7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、甘氨酸（—）酪氨酸 HNO 3 黄色 FeCl 3 显色苯丙氨酸黄色色氨酸黄色紫色 2、甲酸 ↓乙酸（—）（—）丙二酸 ↑ 3、苯（—）（—）HOC-COOH FeCl 3KMnO 4 /H + △ AgNO 3 NH 3·H 20 浓 H 2SO 4甲苯（—）（—）褪色苯酚（—）显色(或白色沉淀) 氯化苄 ↓ 4、丙胺丙酰胺 ↑ 尿素 ↑ 紫色1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余 1.5分 ⨯4 ) 结构式:A ：CH 2CH 2COCH 2COOHB ：CH 2CH 2COCH 3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOH3↓ ( 1分 )D ：E ：2、(共8分：结构式 2分 ⨯2, 反应式2分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分：结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH反应式:（或Br 2水） AgNO 3 [O][H]OCH 2OHOHCH 2OH(水杨苷) (β-D-葡萄糖) (水杨醇) 推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇为 β-型苷键苏州大学有机化学课程试卷( 第 6卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、2，5-二甲基-1，3-环己二烯2、β-萘磺酸3、5，6-二甲基-1-庚炔4、3-氯-1，2-丙二醇5、2，3-二甲基丁二酸6、α-酮戊二酸（草酰丙酸）7、反-1，4-环己二醇8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、3-甲基-4-苯基-2-戊酮 11、ß-吡啶甲酰胺12、三乙胺13、甲基异丙基醚14、丙二酸甲乙酯 15、苯甲酰氯二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、（CH 3）3CBr2、H 2C H C H 2C HC CH 3、CH 2CHCH24、CHCOOHCH 3 5、C 2H 5CH 3H 3CH6、HC(CH 3)37、H 2NOH NONH 28、OCHO910、O O OO OOR 1R 2R 311、NH 2CH 2CONHCHCOOH 2Ph12、NH 3+Cl -13、CH 3CHCHCHCOOH CH 314OCH 3H 3C15、SO 2H 2NNH 2H 2O + 苦杏仁酶1、CH3COCH32、CH3CHBrCH33、COOH C(CH3)34、COONa，CH2OH5、CH3CH2OHCOOH6、BrNH23Br7、CN+ N28、NNO29、COOH2OH10、CH3CH2CH2COOH 1112、HO(CH2)3COONa五、鉴别题( 每题3分, 共12分)1、丙酸↑（—）丙二酸↑↑丙醇2、甲酸↓↑甲醛↓（—）甲醇（—）3、丙甘肽（—）（—）甘酪肽（—）显色谷胱甘肽紫色4、乙胺溶二乙胺不溶三乙胺（—）1、( 共8分，结构式2分⨯2 , 反应式1分⨯4 )结构式: A：HCH3CH3CCH2CH23OB：CH3COCH2CH2COOHAgNO3NH3·H20△NaOH / CuSO4NaHCO3反应式:(A)HCH3CH3CCH2CH2CCH3O+ Br2HCH3CH3CCH2CH23O(A )HCH3CH3CCH2CH23O+NHNH2HCH3CH3CCH2CH2C3NHN(A)HCH3CH3CCH2CH23OCH3COCH3 + HOOC—CH2CH2COCH3(B)I2/ NaOHCHI3 ↓+ NaOOCCH2CH2COONa2、( 共6分，结构式1分⨯6 )结构式：A：CH3CH(NH2)CH2COOH B：CH3CH(OH)CH2COOH C：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOHHH3C（注：若E和F互换也算正确）3、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推断: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:苏州大学有机化学课程试卷( 第7卷) 答案一、命名下列化合物（每题1分，共15分）1、3-氯环戊烯2、3-甲基-3-戊烯-1-炔3、β-萘磺酸4、甲基异丙基醚5、2-甲基-1，4-萘醌6、丁烯二酸酐7、2，3-二甲基丁二酸8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯[O]或10、氢氧化三甲基乙基铵 11、对氨基苯磺酰胺（磺胺） 12、β-吲哚乙酸 13、对二氯苯14、苄醇 15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、CH 2Br2、H 2C H C H 2C C CH3、CHOOH 3C4、OO H 2C5、H 3C HC COOH6、OO OO OO R 1R 2R 37、BrCH 3H C 2H 58、CH 3HH 3CBr9、OOO10、H 2NNH 2NH11、CHOCH 2OH12、H 3C2OHN CH 2COOH13、 14、N （CH 3）3 15、 OHH 3CH 3C三、选择题（每题1分，共20分）四、完成下列反应（每题1.5分，共18分）1、ClCH 2OH2、COOH3、NO 2Cl4、（CH 3）3C —Cl5、OH CN6、COONa+CH 2OH7、OH+ N 2↑8、N 2+Cl -9、NH+Cl -10、H 2NH 2CCOOH SSCH 2NH 2HOOC11、CH 2CH 2NH 212、CH 3CH 2CHO +CO 2共12分）1、褪色果糖（—）淀粉兰色2、乙醚Na （—）乙醇（—） ↑ 乙酸 ↑3、丙甘肽（—）（—）苯丙氨酸（—）黄色谷胱甘肽紫色 4、（—）甲苯褪色 2-丁炔褪色）1、（共9分, 结构式 1.5 分 ⨯4, 反应式 1分 ⨯3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3(D)2、（共6分, A,B 的结构式 1 分 ⨯2, A 的顺反异构 1分 ⨯2, B 的对映体 1 分 ⨯2 ）A,B 的结构式： A ：CH 3COOH CH 3CHB ：CH 3CH 2CH CH 3COOHA 的顺反异构： CCCH 3CH 3COOH H(顺) ,CCCH 3CH 3COOH H(反)B 的对映体：3H 25 ( R ) , CH HH 25 ( S ) 3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHNaHCO 3 浓HNO 3，（黄蛋白反应） KOH 醇 HBr [O] Br 2水水解H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 (第 8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、（2R,3S ）-二羟丁二酸10、N ，N-二甲基苯胺 11、6-氨基嘌呤12、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷13、丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸）14、4-苯基-2-丁烯醇 15、4-溴-1-丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、NO 2NO 22、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 H 3C H C OH H 2C HC C CH 3CH 35、CH 2CHCH 26、PhH 2COC 2H 57、CH 3C 2H 5H 3C H8、H C 2H 5HOCH 39、N(CH 3)4+I -10、OCOOH11、R123457891011121314161715ABCD12、C H N OHC 2PhCOOHNH 2CH 213、CH 3COOCH （CH 3）2 14、HCO —N （CH 3）2 15、CHO2OHHNO 2水解1、CH 3COCH 3 + CH 3COOH2、CH 3CH=C （CH 3）23、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、C CHCH 33CH 3CH 2 5、H 2C HC CH 2S S6、O H 3COO7、CH 23O 8、H 2NOH NONH 29、NN O 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOHCH 2OH12、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑五、鉴别题 (分1、丙醛丙酮↓ 或丙酸 ↑2、甲基葡萄糖苷（—）葡萄糖 ↓ Br 2 / H 2O 褪色果糖 ↓ （—）3、CH 2CH CH 2Cl Cl3(一(一(-)CH 2=CHCH 2CHCH 2ClCH 34、甲胺 SO 2Cl↓ 溶二甲胺 ↓ 不溶三甲胺（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共9分：结构式 1分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯4 )结构式： (Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C(Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3C CH(CH 3)2O H 3CCHI 3↓ + NaOOCCH(CH 3)2（Ⅰ）（Ⅱ）SO 4 , NaOH ↓ （—） AgNO 3 NH 3·H 2O [O] I 2NaOHH 3CHCC(CH 3)2（Ⅲ） HC C(CH 3)2H 3C2、(共6分：结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H CH H 2C CH 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第9卷) 答案Br 2水AgNO 3 NH 3·H 2O[O]水解 HNO 2水解五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4、3-氯-1,2-丙二醇5、苯甲醚6、2,5-二甲基对苯醌7、二苯甲酮8、乙酰水杨酸 9、反-1,4-环己基二醇10、(2R,3S)-二羟丁二酸 11、β-甲基吡啶12、D-葡萄糖13、Z-3-甲基-2-溴戊酸14、二甲亚砜 15、3-溴丁酰溴二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、 AgCCAg2、NO 2NO 23、(CH 3)2C CH 24、CH 335、2O 226、CHOH 3CO7、O OO 8、COOHCOOHOH OH HH9、[N (C 2H 5)4]+I -10、CHNOH11、 C (CH 3)4 12、NCH 2COOH13、CH 2CHCOOHNH 214、HOCOOCH 215、CH 3CN1、CHCH 2SNa HONa O2、CH 3COCH 3 + CH 3COOH3、NO 24、CH 3CH 233Br5、(CH 3)3C-Cl6、OHBrBrBr7、NNOCOOH8、O9、OOCOOH()若答扣0.5分 10、NO 2CH 3Cl11、COONa+ CHI 312、COOHCOOH五、鉴别题 (分)1 、苯酚显色苯甲醇（—） Na ↑苯甲醚（—）（—） 2、尿素 ↑ 紫色乙二胺 ↑ （—）二乙胺3、酪氨酸黄色显色苯丙氨酸黄色（—）丙氨酸（—）4、乙酰丙酮褪色丙酮（—） I 2 / NaOH ↓ 丙醇（—）（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分：结构式 1分 ⨯3, 反应式 0.5分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2H 5OHFeCl 3 Br 2 水 ① 155-160℃② NaOH / CuSO 4 HNO 3 OH - H 2O（Ⅱ）3 ↓ + HCOONa O OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分：结构式 1.5分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO(Ⅰ)(CH 3CO)2O3OCOOHH 3CCOO(只有一种一硝基衍生物) (Ⅱ) 3、( 共6分，结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HHH 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷（第10卷）答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-1-戊炔2、2，4，6-三硝基甲苯3、2-甲基-3-巯基戊烷4、对羟基苯甲醛5、乙二醇6、邻苯醌7、1，1-二甲氧基乙烷8、对溴苯甲酰溴9、E-苯甲醛肟 10、S-2-氨基丙酸 11、氯化重氮苯 12、戊内酰胺 13、β-萘甲酸 14、二苯甲酮 15、甘丙肽二、写出下列化合物的结构：(每题1分, 共15分)1、H 3C CH 3CH 3CH 3 2、OHOCH 33、H 2C H C CH ClCH 3 NaCO 3 CH 3OHCOOCH 3HOH 2O OH -4、O5、C OCH 2CH 36、COOH7、OO O8、COOH H Br BrH9、HC H 3C COOH10、H 2N C NHNH 2 11、OCH 2OHOH OHOH OH12、H COOH H 2NCH 2Ph13、HON N14、H 3C H C H C H C HC CH 315、CH 3COOCOCH 2CH 3四、完成反应：(每题1.5分, 共18分)1、H 3C C CH 3O2、H 3CC COOH O3、HC CNNHPh NNHPh2OH4、CH 3COONa+C 2H 5OH 5、CH 3COOH+N 2↑+H 2O6、N=NOH7、BrBrBr+ N 2 ↑ 8、CH 2=CH —CH=CHCH 3 9、COONa+ CHI 3↓10、O11, HOOCCH 3 + CO 2 ↑ 12,CH=CHCH 3五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、谷胱甘肽紫色丙甘肽 ↓ （—）（一）酪氨酸（—）黄色显色苯丙氨酸（—）黄色（—）NaOH CuSO 42、苯胺 ↓ （—）苯酚↓ 显色↑ 甲苯3、甲酸↓乙酸（—）（—） ↑ （—） ↑ ↓ 4、丙醛 ↓丙酮（—） ↓ 丙醇（—）六、推证结构 ( 共20分 )1、 ( 共7分，结构式 1分 ⨯3，反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A:NH 2H 3CB:H 3CN 2+Cl - C:H 3CNNOH反应式： NH H 3CH 3CN 2+HOCH 3(A) (B)(C)2、 (共6分：结构式 2分, 过程 2分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇为 β-型苷键 3、 ( 共7分，结构式 2分 ⨯2，反应式 1分 ⨯3 )结构式: A ：C 2H 5OHC 2H 5 B ：C 2H 5OC 2H 5反应式:C 2H 5OHC 2H 5 + NaC 2H 5ONaC 2H 5 + H 2↑(A)C 2H 5OHC 2H 5C 2H 5OC 2H 5NaOH I 2 在加热后的体系中加入AgNO 3（NH 3·H 2O ） △ AgNO 3， NH 3·H 2O [O]H 2OHNO 3(A) (B)C 2H 5OC 2H 5 +H NH 2NH NNC C 2H 5C 2H 5(B)苏州大学有机化学课程试卷 ( 第11卷 )答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分)1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N —甲基苯甲酰胺7、 R-2，3-二羟丙醛 (R-甘油醛)8、N,N-二甲基乙酰胺9、α,α’-二甲基呋喃 (2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式） 11、苯丙氨酸12、Z-苯甲醛肟 13、邻苯二甲酸酐14、α-酮戊二酸 (草酰丙酸) 15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH 2CCH 3CH 32、OH3、CH 2CHCH 2SH4、OO CH 3H 3C 5、COOHOCH 36、H CH 3Br2H 57、NHCOOH8、H 2NONH 2 9、N HBr10、3H 211、NH 3+Cl -O 2N12、CF 2=CF 213、OOCH 3H 3C14、NHO 15、H 2CCOOHCOOC 2H 5四、完成下列反应式 (每题1.5分，共18分)1、CH 3CHCH 33H ,CH 3CHCH 3+H 2SO 4 2、CN3、NHCOCH 3Br4、COONa+CHI 3↓ 5、O6、CH 3CH 2CH 2CH 37、OOCl Cl ClCl 或OOClCl8、OO O9、OCOONa+OCH 2OH10、CH 3COCH 3或 (CH 3COCH 3) 11、312、CH 3CHCOOH+ N 2 ↑五、鉴别题(每题)1 、苯胺↓N-苄醇 ↑对- 显色 2、苯甲酸 ↑ 苯甲醛（—） AgNO 3 ↓ 对甲苯酚显色 NH 3•H 2O 苯甲醇（—）（—）3、褪色乙醚 KMnO 4 （—）溶丙烯褪色 H + 戊烷（—）不溶 4、↓ 褪色果糖 ↓ （—）蔗糖淀粉显色六、推证结构式(共20分)1、( 共8分, 结构式2分⨯3, 反应式1分⨯2 ) 结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3CHBrCH 3 反应式：CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2CH 3CHBrCH 3KOH /醇 HBr（A ）（B ）（C ）2、( 共6分: 结构式1.5分×4 )A ：H 3CCH 3NH 2 B 、H 3CCH 3OHC ：H 3CCH 3CH 2OHD 、H 3CCH 3CH 23、( 共6分, 结构式1分⨯3, 反应式1分⨯3 )结构式： A ：C 2H 5H 3C B 、C ：（同一物质）COOHNO 2反应式：C 2H 5H 3C CH 3C 2H 5NO 2CH 3C 2H 5NO 2（A ）COOHNO 2COOHCOOH NO 2（B ）（C ）（B ，C 为同一物质）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 12卷)答案六、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、对溴甲苯2、3-乙基-3-丁烯-2-醇3、1-甲氧基乙醇4、丙烯酰氯5、苯乙酮6、R-1-苯基丙醇7、叔丁基环己烷(优势构象)8、Z-偶氮苯 9、溴化二甲基二乙基铵10、2-环己烯醇 11、对氨基苯甲酸乙酯12、5-硝基-2-呋喃甲醛13、α-萘乙酸14、酪氨酸 15、油酸（9-十八碳烯酸）HNO 3H 2SO 4，△ ++[O]二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、CH 3CHCH 2CH 2CH 332、3、OHNO 2O 2N24、OO5、Cl3BrCl6、Cl COCH 3H7、HCOOC 3H 78、S OOCH 3H 3CO 9、COOH10、2NH 2H 3H 3 11、 PhHC=CH —CHO12、OBrBr13、CHOCH 2OH CHOCH 2OH14、N(CH 3)2C 2H 5C 2H 515、CH 2CHCOOHHO2四、完成下列反应式 ( 每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2—CH 2Cl ;2、CH 2CHCH 2CH 2BrBr3、CH 3COCH 34、OCl5、OOO OH 3CCH 36、O7、CHH CCH 2CH 38、CH OCH 3OCH 3H 3C 9、BrNHCOCH 310、CHCOONa OHHO 11、OH12OCOONa+OCH 2OH五、鉴别题 ( 分 )1 、环丙烷（—）（—）环戊烯（—）（—）褪色丙炔 ↓AgNO 3 NH 3•H 2O KMnO 4 H +乙酰乙酸乙酯显色 2、↓（—）↓显色↓ （—） 3、脯氨酸苯丙氨酸（—）色氨酸紫色 4、5~10分钟后分层立即分层甘油1、（共5分，结构式 1分 ⨯3，反应式 1分 ⨯2 ）结构式： A ：CH 3C 2H 5H 3C C 2H 5B ：CH 3COC 2H 5C ：OH H 3CH 3C OH C 2H 5C 2H 5反应式：OH H 3CC 2H 5OH CH 3C 2H 5CH 32H 5H 3C C 2H 5（C ）（A ）2、（共7分，结构式 1分 ⨯3，反应式 1分 ⨯4）结构式：A ：OBrCH 2CH 3B ：OHBrCH 2CH 3C ：HC BrCHCH 3反应式：OBrCH 2CH 3+NO 2O 2NNH 2NH NO 2O 2NNNH Br CH 2CH 3（A ）OHBr CH 2CH 3HC Br CHCH 3（B ）（C ）HOOC-CHO/ H 2SO 4 KMnO 4H + （B ）KMnO 4冷，OH —[H] 浓H 2SO 4△[O]2 CH 3COC 2H 5COOHBr + CH 3COOH3、（共8分，结构式 2分 ⨯4 ）结构式： A ：CHCH 3H 3CH 3COHB 、 H 3CCH 3H 3CCOC ：CHI 3 ↓D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学课程试卷 (第13卷 )答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)4、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌7、2-甲基-3-甲氧基丁烷8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯 11、3-甲基-2-丁烯酰胺 12、 2，5-二甲基呋喃13、β-甲基-γ-丁内酯 14、 2，2，4-三甲基-3-庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHOCH 2OH 3、O O4、N H H 3C5、2H 26、NH 3+Cl -7、O HN8、BrI HCl9、CH 3HH10、CH 23O11、COOHCOOC 2H 512、CH 3CH=CHCH 2OH13、H 3C NH 2CONHCH 2COOH 14、OO OO OOR 1R 2R 315、COOH OHH 2N四、完成下列反应式 ( 除注明外，每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2CH 2Br2、BrSO 3H+Br3H3、CHI 3↓+HCOONa4、C H 3COCH 35、CH(CH 3)2(若写成CH 2CH 2CH 3扣0.5分)6、CH 3COCH 2COOH (1.5分) CH 3COCH 3+CO 2 (1.5分)7、CH3COCH3 (1.5分) C HO CNCH 3H 3C (1.5分) OHCOOH 3H 3C(1.5分)8、 3OO9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1 、↓ （—） ↑,生成CH 3COOH ↑,生成HCOOH ↓ 2、乙醛↓丙酮↓ 丙醇乙酰乙酸乙酯3、苯胺 ↓N,N-（—）（—）N -甲基苯胺 ↓ 不溶苄胺 ↓ 溶4、酪氨酸（—）色氨酸紫色NaOH HOOCCHO H 2SO 4赖氨酸（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、 (共6分：结构式2分×1, 反应式2分 × 2 )结构式： A ：CH 2（NH 2）CONHCH （CH 3）COOH反应式：H 2N H 2COH NCH 3COOH HO H 2COH NCH 3COOH（A ）HO H 2COOH+ H 2NCH 3COOH2、( 共8分: 结构式2分 × 3, 反应式0.5分 × 4 )结构式： A ：H 2C H 2COClB ：H 2C H 2C COOH C ：CH 2=CH —COOH反应式：H 2C OHH 2C COClH 2C H 2C COOH(C)(A) (B)Br BrCOOHCO 2 + H 2O + HOOC-COOH（注：若写成“ -羟基丙酰氯”等扣1-2分）3、( 共6分: 结构式2分×3 )结构式： A ：OH COOH 3H 3CB ：Cl COOH CH 3H 3CC ：COOHCOOH CH 3H 3C苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（每题1分，共15分）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇HNO 2 H 2O/ H +KMnO 4/H +Br 2水H 2OCH 2=CH —COOH4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚 9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺11、1-苯基-2-溴-2-丁烯12、对羟基偶氮苯13、赖氨酸，（2，6-二氨基己酸） 14、2-戊烯酸 15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式：（每题1分，共15分）132、OHNO 2O 2N NO 23、HOH4、 N H 3CH 3COH5、COOHHOH H HOCOOH6、H 3CClH 2C OCl7、SO 2NH 2HN8、NCOOH9、NHOO10、COOH NH 23H 11、 HOOCCOCH 2COOH 12、（CH 3）2CHCH 2NH 213、H COOHHCOOH14、CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHOH15、四、完成下列反应式（除注明外每题1.5分，共18分）1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题（每题3分，共12分）1 、甲酸（—） ↓ 乙酸（—）（—）丙二酸 ↑ 2、乙醛 ↓葡萄糖甘氨酸 ↑ 3、（—）丙炔褪色 ↓ 乙醇褪色（—）（—）乙烯褪色（—）褪色4、显色 NaHCO 3 （—）水杨酸显色 ↑ 乳酸六、推证结构式（共20分）1、( 共8分, 结构式 2分 ⨯3, 反应式1分 ⨯2 )结构式： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反应式：SCOONa33（C ）（A ）（B ）2、( 共5分, 结构式 1分 ⨯5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ⨯3 ，推导 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH(CH 3)2B ：Br 2水 AgNO 3 NH 3•H 2O AgNO 3 NH 3•H 2OC：CHH3C CH3推导：无还原性形成的是糖苷（即无半缩醛-OH）苦杏仁酶水解β-苷键B被溴水[O]成D-G酸糖部分应为D-葡萄糖C有碘仿反应C应为异丙醇苏州大学有机化学课程试卷( 第15卷) 答案八、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-甲基-2-环己烯酮5、二苯甲酮6、丁烯二酸酐7、丙二酸二乙酯8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯10、N-苯基苯甲酰胺(苯甲酰苯胺) 11、对氨基苯磺酰胺12、四碘吡咯 13、丙烯醛 14、D-葡萄糖15、色氨酸 (或α-氨基-β-（3-吲哚基）丙酸)二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分)1、2、CH2Br3、HC CHC CHCH34、NO2BrOHHO5、CHOH3CO6、H3COHCOOH7、NHCOCH38、CH3HBr2H59、CH3HH3CBr10、O11、OOOOOOR1R2R312、A BDC1234567891011121314151617R13、CH3COCl 14、H2NONH CHCOOHCH2Ph15、HC CHCH2OH1、ClCH 2OH2、CH 3CH 23O3、COOH COOH4、CH 3CHCH 2 5、CH 3CH 2CCH 3O+ CO 2↑+H 2O 6、C 6H 4CH=CHCH 2OH7、CH 3CH 2CH=CHCOOH 8、OHCN9、H 2NOH NONH 210、OCOONa+OCH 2OH11、OH + N12、OHOCH 3OOCH 3OH O+五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1 、苯胺↓（—）苯酚↓ 显色乙酰苯胺 2、酪氨酸黄色色氨酸黄色紫色赖氨酸（—）3、H 2C CHCH 2Cl褪色 ↓ H 3C H C 3H C HC CH 3褪色（—）H 3C H C 3HC CH 3CH 3（—）4、↑ 甲苯（—） KMnO 4/H + 褪色乙醚（—）（—） HCl 分层或溶解六、推证结构式 (共20分 )FeCl 3 HNO 3 AgNO 3。

江苏省苏州大学有机试卷05(完)

苏州大学有机化学课程试卷( 第5卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物1、2、3、OHH 3C H 2CCH ClCHCH 2H 3CHNC(Z/E)4、5、6、3C 6H 5C 6H 5C O O C 2H 5C H 2C OOC 2H 57、8、9、C CH 3HC 2H 5ClSO 2N H 2H 2NN HCH 2COOH(R/S)10、11、12OHO 2NNO 2NO 2NHIIIICl 3C CH OH OH13、14、15、H 3C H C 3H C HC CHOH 3C S OCH 3CH 3CH 2CHCH 33二、写出下列化合物的结构式1、 1-戊烯-4-炔2、 2,3-二巯基丙醇3、 1,1-二甲氧基乙烷4、乙二酸二乙酯5、 E-2-丁烯6、R-2-丁醇7、 γ-丁内酰胺8、乙基叔丁基醚9、β-苯基溴乙烷 10、3—苯丙烯醛 11、缩二脲 12、α-呋喃甲酸 13、 1,4—戊二炔 14、 D -(+)-甘油醛 15、丙甘肽三、选择题1. 卤代烃: 1. Br2. Br3. Br4. CH 2Br和NaOH 水溶液反应, 按S N 1历程进行的相对反应速度是( A )A. 2>3>4>1B. 4>3>2>1C. 1>2>3>4D. 3>4>2>1E.3>4>1>2 2. 下列化合物中,所有碳原子共平面的是( D )A. H 3CHC 2CH 3B. CH 3CH 2CH 2CH 3C. H 3CC CH 2CH 3D. (H 3C)23)2E. (CH 3)2C=CHC 2H 5 3. 环已烯与溴反应的产物是( D )A. B. C. D. E.Br Br Br BrBrBrBr4. 下列化合物中,无顺反异构现象的是( D )A. 2-甲基-2-丁烯酸B. 3-已烯C. 1,3-二甲基环已烷D. 2-甲基-2-丁烯E. 1,2—二氯丙烯5. 下列化合物中无芳香性的是( A )A.B.C.D. E.+6.下列各对化合物酸性强弱的比较中,哪一对是正确的( D )A. OH SH>B.SH SH>C.OH> H2CO3D.SO3H SH>E. 27. 下列化合物中羰基活性最大的是( E )A. CH3CHClCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D. C6H5COCH3E. CH3CCl2CHO8.下列酸性最小的化合物为( D )A. CH3(CH2)3COOHB. HOOC(CH2)3COOHC.CH3CH CH2COOHCH3D. (CH3)3CCOOHE. CH3COOH9. 区别苯酚和水杨酸可用( C )A. 金属钠B. 氢氧化钠溶液C. 碳酸氢钠溶液D. 三氯化铁溶液E.托伦试剂10. 下列化合物中是内消旋体的是(A )A.B.C.D. E.COOH3Cl HH Cl11. 尿素可发生的反应是( D )A. 成酯反应B. 茚三酮反应C. 脱羧反应D. 水解反应E.缩二脲反应12. 临床上常用来作为镇静剂和安眠药的巴比妥类药物,它的母体是( B )A. 磺酰胺B. 丙二酰脲C. 胍D. 偶氮苯E.β-内酰胺13. 蔗糖是由D-葡萄糖和D-果糖组成的二糖,其苷键为( C )A. α-1,6-苷键B. α-1,4-苷键C.α,β-1,2-苷键D. β-1,4苷键E. β-1,2苷键14. 组成麦芽糖的苷键是( C )A. α-1,6-苷键B. β-1,4苷键C. α-1,4-苷键D. α-1,2-苷键 E β-1,2苷键15. 下列化合物中碱性最弱的是( E )A. NH 3B. NC. NH 2D. N HE. NH16. -D-甲基葡萄糖苷所具有的性质是( E )A. 有变旋光现象B. 与班氏试剂作用C. 与托伦试剂作用D. 与FeCl 3显色E. 酸作用下水解 17. 油脂碘值越高,表明该油脂( E )A. 易水解B. 含杂质多C. 分子量大 D 分子量小 E. 不饱和度大 18. 丙烯分子中碳原子的杂化类型是( E ) A. SP 2 B. SP 3 C. SPD. SP 和SP 2E. SP 2和SP 319. 将3种分子质量相近但pI 不同的蛋白质：1. 白明胶(pI=4.8),2. 胃蛋白酶(pI=2.8),3.肌凝蛋白(pI=6.4)放在pH=5.2的缓冲溶液中电泳分离,经一定时间后,它们的位置应是( C )A. 正极1-2-3负极B. 正极2-3-1负极C. 正极2-1-3负极D. 正极3-2-1负极E. 正极3-1-2负极20. 在强碱溶液中,与稀CuSO 4溶液作用,可出现紫红色的化合物是( D ) A. 尿素 B. 谷氨酸 C. 赖氨酸 D. 胰岛素 E. 甘丙肽四、完成下列反应式1.H 3CC ClO+无水AlCl 32.Cl 2CH 3日光+3.H 3CH 2CCH CH 3OH24.CH 3CHONaOH Δ5.CH 2OH CH 2COOH6.Br 2C H H 2KCN 25H 2O/H+Δ7.CH 3CH 2COCH 2COOH8.32N Ho9.CH CH 3COOHH 2NBa(OH)2五、鉴别题1．甘氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸 2．甲酸、乙酸、丙二酸 3. 苯、甲苯、苯酚、氯化苄 4．丙胺、丙酰胺、尿素六、推导结构1. 某化合物分子式为C 11H 12O 3(A),(A)能与FeCl 3水溶液显色,能与溴水发生加成反应。

苏州大学有机试卷

苏州大学有机化学课程试卷 ( 第1卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物：1、2、3、ClCH 3CH 3CH 3CH 3CC CH4、5、6、NO 23NO 2CH 3CCH 2C CH CH CH 33CH 3 OHC —CHO7、8、9、COOH OCOCH 3CH 3NH 2H ClH 2H 5(R/S) N CH 3CH 310、11、 12、C 6H 5CHOHCH 3N HCH 2COOHOSO 3H13、14、15、O CH 3COOHHOOO H 3C二、写出下列化合物的结构式：1、 1,4-环已二烯2、 3-戊烯-1-炔3、 2,2,4,5-四甲基-3-庚酮4、乳酸5、苯乙酰胺6、乙二酸二乙酯7、(Z)-1-氯-1,2-二溴乙烯8、戊内酰胺9、 8-羟基喹啉10、丙甘肽 11、 2,7,8-三甲基癸烷 12、碘化四甲铵13、对二氯苯 14、β-萘乙酸 15、甾族化合物基本骨架三、选择题：1、甲苯中具有（）效应A. +I 和p-π共轭B. +I 和σ-π 超共轭C. -I 和+CD. +I 和-CE. p-π共轭和σ-π超共轭 2、(CH 3)3C + 稳定的因素是（）A. p-π 共轭和-I 效应B. σ-π 超共轭效应C. +C 和-I 效应D. +I 和σ-p 超共轭效应E. +I 和+C 效应3、能在硫酸汞催化下与水发生加成，并发生重排的物质是（）A.3H3CHC B. CH3CH2C CH C. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CH2CH2ClE. C6H5CH CH24、不能使KMnO4/H+溶液褪色的化合物是（）A.CH2CH2CH2 B.CH3CH2C.H OD. 2OHE. CH CH5、下列化合物中无芳香性的是（）C. D.E.6、下列各对化合物的酸性强弱的比较中，哪一对是正确的（）>>C.OH H2CO3>3H>E.COOH> HCOOH7、下列化合物中羰基活性最大的是（）A. HCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D.C CH3OE.CHO8、下列化合物最容易发生水解反应的是（）A. CH3CH2CH2COOHB. (CH3CO)2OC. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2CH2COClE.CH3CH2CH2CONH29、不发生银镜反应的是（）A. 甲酸酯B. 甲酰胺C. 甲酸D. 甲基酮E.甲醛10、下列酸性最强的化合物是（）A.COOHNO2B.O2C.CHD.E.COOHH3CO11、2,4-二碘戊烷的旋光异构体数目为（）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个E.8个12、下列化合物，不属于季铵盐类的化合物是（）A. CH3NH3Cl-B. (CH3CH2)4NCl-C. (C2H5)3NCH3I-D. (CH3CH2CH2)4NBr-E. (C2H5)3NCH3Cl-13、下列化合物酸性由强到弱排列正确的是（）1. 正丙胺2. CH3CH2CH2SH3. CH3CH2CH2OHA. 1>2>3B. 2>1>3C. 3>2>1D. 2>3>1E.都不对14、NNHCH3NHNCH3的变化属于（）A. 变旋光现象B. 构型异构现象C. 互变异构现象D. 碳链异构E.差向异构15、下面有关糖原结构的叙述是，错误的是（）A. 含有α-1,4糖苷键B. 含有α-1,6糖苷键C. 组成糖原的结构单位是D-葡萄糖D. 糖原是无分支的分子E. 糖原是具有分支状分支结构的分子16、OCH2OHHOHO OH的名称是（）A. β-D-吡喃甘露糖B. α-D-吡喃葡萄糖C. α-D-呋喃半乳糖D. β-D-吡喃半乳糖E. α-D-吡喃甘露糖17、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（）A. 米伦试剂B. FeCl3溶液C. 茚三酮溶液D. 班氏试剂E.缩二脲试剂18、下列脂肪酸中为必需脂肪酸是（）A. 软脂酸B. 硬脂酸C. 油酸D. 亚油酸E. 花生酸19、用重金属盐沉淀蛋白质时，蛋白质溶液的pH值最好调节为（）A. 大于7B. 小于7C. 7D. 稍大于等电点E. 稍小于等电点20、酪蛋白的PI=4.60，它在蒸馏水中溶解后溶液的（）A. pH>7B. pH=7C. pH=4.6D. pH<7E. pH不定四、完成下列反应式：1、NaOH-H2O2Cl2、+无水AlCl3 H3C C l3、C2H5OHΔH3C H2C H2C C l+KC N4、H3CH2C CH CH3OHI2+NaOH5、CH2CH CH2SHOH SHHg2+6、C6H5NaBH47、CH2CH COOHNH28、CH3(CH2)2COCOOH稀H249、2C lC H3N H2+10、N2+Cl-Cu2(CN)211、OCHO12、CHOCH2OHHNO3五、鉴别题：1、丙醛、丙酮、异丙醇2、苯丙氨酸、色氨酸、甘氨酸3、乙醚、乙烷、乙醇4、环丙烷、丙烷、丙烯、丙炔六、推证结构式：1、某二糖水解后，只产生D-葡萄糖，不与托伦试剂和斐林试剂反应，不生成糖脎，无变旋光现象，不生成糖苷，它只为麦芽糖酶水解，但不被苦杏仁酶水解，写出该二糖的哈瓦斯结构式。

苏州大学《有机化学》课程试卷

苏州大学《有机化学》课程试卷苏州大学《有机化学》课程试卷一、选择题（每小题2分，共40分）1、下列哪个化合物不属于烯醇式结构？ A. 草酸 B. 柠檬酸 C. 苹果酸 D. 酒石酸2、下列哪个基团属于供电子基团？ A. 氨基 B. 羟基 C. 烷基 D. 羰基3、下列哪种反应不属于取代反应？ A. 烷烃的卤代反应 B. 芳香烃的硝化反应 C. 醇的酯化反应 D. 羧酸的脱水反应4、下列哪个试剂不能用于鉴别醛和酮？ A. 银氨溶液 B. 氢氧化铜溶液 C. 苯肼 D. 托伦试剂5、下列哪个反应不符合马氏规则？ A. 丙烯与氯化氢的加成反应 B. 1-丁烯与溴化氢的加成反应 C. 2-丁烯与氯化氢的加成反应 D. 1,3-丁二烯与溴化氢的加成反应6、下列哪个化合物存在分子内氢键？ A. 邻羟基苯甲酸 B. 对羟基苯甲酸 C. 邻硝基苯甲酸 D. 对硝基苯甲酸7、下列哪个化合物可以通过醛的歧化反应得到？ A. 丁酮 B. 丁醛C. 2-丁醇D. 2-丁酮8、下列哪个反应可以在碱性条件下进行？ A. 醛的银镜反应 B. 醛的羟醛缩合反应 C. 醛的加氢还原反应 D. 醛的氧化反应9、下列哪个化合物可以发生碘仿反应？ A. 丙酮 B. 乙醛 C. 甲醇D. 苯甲醛10、下列哪个化合物可以通过五元环的狄尔斯-阿尔德反应得到？ A. 1,3-丁二烯 B. 2-丁烯 C. 2-戊烯 D. 环戊烯二、简答题（每题10分，共60分）11、请简述羰基亲和加成反应的机理。

111、请说明烯烃的亲电加成反应和双键的关系。

1111、请解释说明诱导效应对有机化合物性质的影响。

11111、请简述苯环的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。

111111、请说明自由基引发剂的作用机制。

1111111、请简述有机合成在日常生活中的应用。

三、综合题（每题20分，共40分）17、请设计一个合成2-丁酮的方案，并阐述其可行性。

171、请简述有机化学在生物科学领域的应用，并说明其对人类生活的影响。

苏州大学有机试卷完

苏州大学有机化学课程试卷 ( 第1卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物：1、2、3、ClCH 3CH 3CH 3CH 3CC CH4、5、6、NO 23NO 2CH 3CCH 2C CH CH CH 33CH 3 OHC —CHO7、8、9、COOH OCOCH 3CH 3NH 2H ClH 2H 5(R/S) N CH 3CH 310、11、 12、C 6H 5CHOHCH 3N HCH 2COOHOSO 3H13、14、15、O CH 3COOHHOOO H 3C二、写出下列化合物的结构式：1、 1,4-环已二烯2、 3-戊烯-1-炔3、 2,2,4,5-四甲基-3-庚酮4、乳酸5、苯乙酰胺6、乙二酸二乙酯7、(Z)-1-氯-1,2-二溴乙烯8、戊内酰胺9、 8-羟基喹啉10、丙甘肽 11、 2,7,8-三甲基癸烷 12、碘化四甲铵13、对二氯苯 14、β-萘乙酸 15、甾族化合物基本骨架三、选择题：1、甲苯中具有（ B ）效应（诱导效应+I 、超共轭效应+C ）A. +I 和p-π共轭B. +I 和σ-π 超共轭C. -I 和+CD. +I 和-CE. p-π共轭和σ-π超共轭 2、(CH 3)3C + 稳定的因素是（ D ）A. p-π 共轭和-I 效应B. σ-π 超共轭效应C. +C 和-I 效应D. +I 和σ-p 超共轭效应E. +I 和+C 效应3、能在硫酸汞催化下与水发生加成，并发生重排的物质是（B ）A.3H3CHC B. CH3CH2C CH C. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CH2CH2ClE. C6H5CH CH24、不能使KMnO4/H+溶液褪色的化合物是（A ）A.CH2CH2CH2 B.CH3CH2C.H OD. 2OHE. CH CH5、下列化合物中无芳香性的是（ A ）C. D.E.7、下列化合物中羰基活性最大的是（A ）A. HCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D. C CH3OE.CHO8、下列化合物最容易发生水解反应的是（D ）A. CH3CH2CH2COOHB. (CH3CO)2OC. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2CH2COClE.CH3CH2CH2CONH29、不发生银镜反应的是（D ）A. 甲酸酯B. 甲酰胺C. 甲酸D. 甲基酮E.甲醛10、下列酸性最强的化合物是（B ）A.COOHNO2B.O2C.CHD.E.COOH H3CO11、2,4-二碘戊烷的旋光异构体数目为（B ）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个E.8个12、下列化合物，不属于季铵盐类的化合物是（A ）A. CH3NH3Cl-B. (CH3CH2)4NCl-C. (C2H5)3NCH3I-D. (CH3CH2CH2)4NBr-E. (C2H5)3NCH3Cl-13、下列化合物酸性由强到弱排列正确的是（D ）1. 正丙胺2. CH3CH2CH2SH3. CH3CH2CH2OHA. 1>2>3B. 2>1>3C. 3>2>1D. 2>3>1E.都不对14、NNHCH3NHNCH3的变化属于（C ）A. 变旋光现象B. 构型异构现象C. 互变异构现象D. 碳链异构E.差向异构15、下面有关糖原结构的叙述是，错误的是（D ）A. 含有α-1,4糖苷键B. 含有α-1,6糖苷键C. 组成糖原的结构单位是D-葡萄糖D. 糖原是无分支的分子E. 糖原是具有分支状分支结构的分子16、OCH2OHHOHO OH的名称是（E ）A. β-D-吡喃甘露糖B. α-D-吡喃葡萄糖C. α-D-呋喃半乳糖D. β-D-吡喃半乳糖E. α-D-吡喃甘露糖17、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（D ）A. 米伦试剂B. FeCl3溶液C. 茚三酮溶液D. 班氏试剂E.缩二脲试剂18、下列脂肪酸中为必需脂肪酸是（D ）(亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸)A. 软脂酸B. 硬脂酸C. 油酸D. 亚油酸E. 花生酸19、用重金属盐沉淀蛋白质时，蛋白质溶液的pH值最好调节为（ D ）A. 大于7B. 小于7C. 7D. 稍大于等电点E. 稍小于等电点20、酪蛋白的PI=4.60，它在蒸馏水中溶解后溶液的（D ）A. pH>7B. pH=7C. pH=4.6D. pH<7E. pH不定四、完成下列反应式：1、NaOH-H2O2Cl2、+3 H3C C l3、C2H5OH H3C H2C H2C C l+KC N4、H3CH2C CH CH3OHI2+NaOH5、CH2CH CH2SHOH SHHg2+6、C6H5NaBH47、CH2CH COOHNH2Ba(OH)8、CH3(CH2)2COCOOH249、2C lC H3N H2+10、N2+Cl-Cu2(CN)211、OCHO12、CHOCH2OHHNO3五、鉴别题：1、丙醛、丙酮、异丙醇2、苯丙氨酸、色氨酸、甘氨酸3、乙醚、乙烷、乙醇4、环丙烷、丙烷、丙烯、丙炔六、推证结构式：1、某二糖水解后，只产生D-葡萄糖，不与托伦试剂和斐林试剂反应，不生成糖脎，无变旋光现象，不生成糖苷，它只为麦芽糖酶水解，但不被苦杏仁酶水解，写出该二糖的哈瓦斯结构式。

苏州大学-有机化学期末试卷

苏州大学有机化学课程试卷考试形式闭卷年月院系年级专业学号姓名成绩一、命名或写出结构式（20分）1．（E ）-1-氯-1-戊烯 2．3．邻甲氧基苯酚 4．5．3-苯基丙酸 6．7．间苯二胺 8．9．β-甲基吡咯 10．二、选择与填空（24分）1．化合物a. b. c. 发生亲电取代反应由易至难的次序为（）。

能与盐酸反应成盐的是（）。

2．化合物a. CH 3CH 2I b. CH 3CH 2Cl c. CH 3CH 2Br d. CH 2=CHCl 发生亲核取代反应由易至难的次序为（），与AgNO 3-C 2H 5OHClSO 3HCH 3CHCH 2OHBrCH 3CH 2CNHCH 3OCHOCH 2OH N CH 3CH 2CHO溶液反应能生成黄色沉淀的为（）。

3．化合物a. CH 3CH 2COOH b. c. 酸性由强至弱的次序为（）。

加热后产物能使溴水褪色的是（）。

4．化合物a. (CH 3)4N +OH -b. c. (CH 3)2CHCONH 2 碱性由强至弱的次序为（）,与溴水反应产生白色沉淀的是（）。

5．a.b.c.（）仅含一个手性碳原子，构型为（）（用R/S 标记），（）为内消旋体。

6．a. b. c. a 表示（）的优势构象，b 表示（）优势构象（透视式），c 表示（）优势构象（纽曼投影式）。

7．a ． b. c. （）没有变旋现象，（）能被溴水氧化，（）与（）和过量苯肼反应生成相同的糖脎。

8．a. CH 3-S-CH 3 b. c. d. CH 3-S-S-CH 3e. （）表示油脂，（）属于硫醚,（）属于膦酸酯。

三、完成下列反应（20分） 1． 2．3．COOH H OH COOHH OH 3或SOCl 2HBr CH 2=CHCH 2CH32CH 3CHClCOOC 2H 5CH 3CH 2COOH NH 2CH 3CHCOOHOHCH 2CH 2COOH OHCOOH H Cl COOHH OH COOHH H COOHH OH H3CH 3HHCH 3H HCH 2OHC O CH 2OHCHOCH 2OHCH 2OH CH 2OH(CH 3)2P O OHCH2CHCH 2R 1COO R 2COO R 3COO (CH 3)2P OOCH 34．5． 6．7．四、用化学方法区别、分离、合成（16分）1．区别苯环己二烯 1-己炔2．区别甲醛乙醛丙酮3．区别苯胺丙氨酸 N-甲基苯胺4．分离苯甲酸、苯甲醇的混合物5. 用CH 3CH 2CH 2Br 合成CH 3CH 2CH 2COOHO4HCNCH 3CHCH 2CH 3OHKOHN H浓NaOH+HCHO NN Cl -+。

有机化学试卷(16)

苏州大学有机化学课程试卷（）卷共页考试形式闭卷年月院系年级专业学号姓名成绩一、命名或写出结构式（20分）1． 2．（反）-1，3-环戊二醇3． 4．乙酰乙酸乙酯5． 6．氢氧化四甲铵7． 8．α-呋喃甲醛9． 10．N,N-二甲基-对甲苯胺二、选择与填空（22分）1．a. b. c. d. H 2CO 3 按酸性由强至弱次序排列（）。

2．a. 氨 b. 环己胺 c. 苯胺 d. 乙酰苯胺按碱性由强至弱次序排列（）。

3．a. b. c. d. 分别发硝化反应（亲电取代）NO 2NO 2NO 2CH 3CHCONHCH 2COOH NH 2ClCH 3C C BrCH 2CH 3HH 3CCH=CHCOOH CHOOH OH COOH OH由易至难的次序分别（）。

4．a. CH 2=CHCl b. CH 3CH 2CH 2Cl c. CH 2=CHCH 2Cl 分别与AgNO 3-C 2H 5OH 发生亲核取代反应由易至难的次序排列（）。

5．a. b. c.1-甲基-4-异丙基环己烷最稳定的构象式为（）；a 的构型为顺反式中的（）式构型。

6．a. b. c. d.（）与（）等量混合可组成外消旋体；a 与（）的构型相同，用R/S 标记为（）。

7． a. CH 3COOC 2H 5 b.c. 其中只有（）既能与FeCl 3溶液呈显色反应，又能与2、4-二硝基苯肼反应，它的互变异构体结构式为（）。

8．a. CH 3CH 2OH b. CH 3CH 2CHO c. CH 3CHO d. CH 3COCH 3 其中（）不能发生碘仿反应。

既能发生碘仿反应又能发生银镜反应的为（）。

9．a. b. c. d. 其中（）不能与NaOH 反应；（）最易与Na 2CO 3反应。

10．L-丙氨酸等电pI=6.02，当溶液pH=（）时它的溶解度最小。

当溶液pH=1时它主要以（）形式存在。

苏州大学有机化学课程试卷

苏州大学有机化学课程试卷（1）卷共页一、推断化合物的结构（18分）2．化合物A 分子式为C 6H 12O ，A 能发生碘仿反应。

A 在硫酸催化下加热脱水生成化合物B （C 6H 12），B 经臭氧氧化，锌粉存在下水解生成C （CH 2O ）和D （C 5H 10O ）。

C 和D 均能与托伦试剂反应。

C 和D 在浓NaOH 作用下都能发生歧化反应。

试推断写出A 和B 结构式及的反应式。

苏州大学有机化学课程试卷（ 2 ）卷共页二、推断化合物的结构（20分）1．化合物A 分子式为C 6H 13Br 的化合物A 在KOH-C 2H 5OH 溶液加热下生成B （C 6H 12），B 经臭氧氧化，锌粉存在下水解生成化合物D 和F ，与托伦试剂D 能发生反应，F 则不能。

F 能发生碘仿反应，而D 则不能。

试推断并写出A ，B 的结构式及的反应式。

2．化合物 A 和B 分子式为C 3H 7O 2N ，，它们都能与HCl 或NaOH 反应成盐，它们与亚硝酸反应都能放出氮气，它们与醇反应都生成酯。

A 具有旋光性，而B 则无旋光性。

试推断写出A 和B 的结构式及反应式。

苏州大学有机化学课程试卷（ 3 ）卷共页三、推断化合物的结构（20分）1．化合物A 和B ，分子式为C 3H 6O ，它们与2，4-二硝基苯肼反应产生黄色结晶，与格氏试剂CH 3CH 2MgI 反应，产物酸性水解生成C 和D （分子式都为C 5H 12O ），C 与KnMO 4溶液反应生成E （C 5H 10O ），而D 与KMnO 4溶液不反应。

试推断写出A 和B 的结构式及，的反应式。

B O 32C +D ,Zn浓 NaOH C 2 ACHI 3？, E B O 32 D + FA B ,HCl2 F AHNO 2322H+B D CH 3CH 2MgI 2H +A C E2．D 型戊糖A ，B ，C （分子式C 5H 10O 5）。

苏州大学《有机化学》课程试卷

苏州大学《有机化学》课程试卷在下列四个化合物中，哪个具有最高的氧化速率？请列出五个常见的有机化合物中的官能团，并描述其特性。

请写出五个常见的有机化学反应类型，并简要说明其反应机理。

请解释什么是同分异构体，并举出五个实例。

本文将对《大学物理》课程期末考试试卷的质量进行全面分析，旨在评估试卷的难度、学生的表现情况以及试卷的印刷质量等各个方面，并提出改进措施。

本文将确定所分析的试卷类型为《大学物理》课程期末考试试卷，属于学业测试范畴。

通过关键词分析法，确定本文要表达的核心主题为“试卷质量分析”。

这意味着本文将对试卷的难度、题型、学生的表现以及试卷的印刷质量等方面进行全面评估。

在整体分析方面，本文将从以下两个方面展开：试卷难度及题型分析通过对试卷难度和题型的分析，我们可以了解试卷的出题是否合理、是否符合教学大纲的要求，以及是否能够准确地评估学生的知识掌握程度。

学生表现情况分析通过对学生表现情况的分析，我们可以了解学生在考试中的答题情况，进而评估试卷的难易程度是否合适，以及学生对所学知识的掌握程度。

接下来，在细节分析方面，本文将针对试卷中的具体题目进行分析，例如：单选题和多选题难度分析通过对比学生在这两类题型上的得分情况，我们可以了解试卷中单选题和多选题的难度是否合适，是否与学生的实际水平相匹配。

解答题的分析通过分析学生解答题的得分情况，我们可以了解学生在解决实际问题时的能力水平，以及学生在解题过程中的思路是否清晰、过程是否简洁。

在质量分析方面，本文将从以下三个方面展开：试卷印刷质量通过观察试卷的印刷质量，我们可以了解试卷是否清晰、整洁，以及是否存在影响学生答题的因素。

阅卷教师评分情况通过分析阅卷教师的评分情况，我们可以了解评分标准是否统公正，以及是否存在着对某些学生的不公平现象。

学生反馈通过收集和分析学生的反馈信息，我们可以了解学生对试卷的评价情况，进而评估试卷的质量是否符合学生的期望和要求。

《大学物理》课程期末考试试卷在整体上表现出良好的质量水平。

苏大有机题库

苏⼤有机题库有机化学习题（上册）校名：苏州⼤学系名：化学化⼯学院适⽤专业：化学，应⽤化学，化⼯，环境化学⼀、命名或写结构式1. 2.3C HH C CH CH 3C 2H 5C 2H 53. 4.HC 2H 5Br5. 6.H3CH2CHCHCH2CH3CH(CH 3)2CH(CH 3)2OCH 3OCH 37. 8.CH 39. 10.OH11. 12OHNO 2 CH 3H 3C13. 14CH 3H 3CH CH 3ClC 2H 515. 16.No 2No 217. 18.CH 319. 20.NH 2OHOHNO 2O 2NNO 221. 22.COCH 3OCH 3CHO23. 24.OCH 3OCH 3Cl25. 26. OH 3CBr27. 28.CHOO 2NHBr C 2H 5CH 32H 5H29. 30.COCH 2CH 3OH CHO31. 联苯32.. ⽯碳酸33.. 顺-1-甲基-4-叔丁基环⼰烷的稳定构象 34.. 15-冠-5 35. 对硝基苯甲醇 36. ⼄烯酮37.1,1,2,2-四溴⼄烷的最稳定的构象式（⽤Newman 式表达）．38. 2-硝基-3，5-⼆溴甲苯 39. TNT40. 对羟基苯甲醛 41. 18-冠-642. 顺式－1－甲基－4－叔丁基环⼰烷43. 内消旋2，3－⼆氯丁烷的优势的最稳定构象式 44. 4，4’－⼆羟基⼆苯酮 45.18-冠-646.写出4-叔丁基环⼰醇的稳定构象47．三苯甲烷48. 顺式⼗氢萘最稳定的构象式49. 写出(R)-4-甲基-2-⼰烯酸的Fischer 投影式 50.苦味酸⼆、选择题1．区别丙烯、丙炔、环丙烷时鉴别丙炔最好的办法是采⽤：（） A. Br 2,CCl 4 B. KMnO 4, H + C. 臭氧化 D. Cu 2Cl 2, NH 3溶液2.下列化合物中具有芳⾹性的是（）3.烯键上加成常常是反式加成，但是下列加成中哪⼀种是顺式的：（）A. Br 2 / CCl 4B. ( 1 )浓H 2SO 4, (2)H 2OC. H 2 / PtD. Cl 2 / OH –4.下列化合物与NaI-丙酮溶液反应速度最快的是（）BrBrADOA B C5．下列碳正离⼦最稳定的是（）A B CD6．下列化合物中具有芳⾹性的是（）7.威廉森反应是合成哪⼀类化合物的⽅法（） A 酮 B 卤代烃 C 混合醚 D 简单醚8.下列化合物酸性最强的是（）A B CDOHOHNO 2NO 2O 229.下列化合物发⽣S N 1反应速度最快的是（）ABCDBrBrBrBr10. 下列碳正离⼦中最稳定的是（）11.下列化合物在OH ¯中⽔解速度最⼤的是（）A B C D H 3C C CH 3CH 3+++A B C D A B DC CH 2H 3C C HCH 3C 2H 5++++12. 下列化合物中有芳⾹性的是（）13.下列⾃由基最稳定的为（）A,B,C,D,CH3CH2CCH2CH3CH 3CH3CCH3CH 3CH3CH2CHCH3CH314.下列化合物中与硝酸银的醇溶液反应速度最快的是（）15.下列碳正离⼦最稳定的是（）16.格⽒试剂主要⽤来直接合成哪⼀类化合物（） A 酮 B 卤代烃 C 醇 D 混合醚17.PhCH=CHCH3与Cl2在⼤量⽔存在时的主要产物为（）PhCl Cl CH 3H HPhCl OH CH 3H HPhOHClCH 3H HHC CHCH 3ClA,B,C,D,18.下列化合物中具有⼿性的为（）BrBrBrBrABCD A B C DBr Br Br BrA BC D ++++A B C DA,B,C,D,HO 2CHO 2CNO2NO2O 2NHO 2CCO2HNO2O 2NHO 2CNO2NO2HO 2CHO 2CCO2HNO2A,1>2>3>4; B,2>1>4>3; C,2>4>1>3; D,3>4>1>219.下列化合物不能发⽣付－克烷基化反应的为（）20.按亲核加成反应活性⼤⼩排列下列化合物：（）a. 丙醛b. 丙酮c. 苯甲醛d. 苯⼄酮A. a>b>c>dB. b>c>a>dC. c>b>d>aD. a>c>b>dA,B,C,D,C 2H 5ClNO 2三、完成下列反应，如有⽴体化学问题请注明（10分） 1.BH 3)2222，2.2BrNaI ,CH 3COCH 33.HC CH 3CH2CH 3+NBS ROOR4.+Mg, Et 2OH5.(CH 3)3C-Cl + Mg Et 2O D 2O 6.H SO 1607.H 2ClClNaCN8.C CCH 2CH 3+H 2OHgSO 4H 2SO 49，9.OH 3CHO 2CPPA10.H 2Ni11.32,Zn,H 2O12.+HBrROOR13. + C 6 H 5 3P CHCH 2 CH 314.H 2NO 2+C2H5C(CH3)3KMnO4 H+16.17.COH3COH3H+18.SO8019.H NNH,NaOHHOCH2CH2OCH2CH2OH20.2ClNaI, CH COCH21.+C22.+Br2HClZnCl +HCHO+24.NaOH25.2CCl 426.2ClNaOH+27.H 2OHCHOH CH 2CH 2OHHIO 428.+cH 3OCl329.OCHO_30.Br 231.Brt-BuONa t-BuOH3HNO32433.3C2H5OC2H5H3O+34.+35.+C2H5BrAlCl3四、（⼀）完成下列转变1.2.3.CCH3BrHBr4.H3C COCH3H3CH3C5.HC CHHC2H5CH2CH2OH6.7.8.CHO+（⼆）.由指定原料合成下列化合物：1．由丙烯为原料合成1，2，3-三溴丙烷 2. 由⼄炔为主要原料合成顺-2-丁烯 3. 由丙烯为原料合成1-戊醇5.由甲苯为主要原料合成2-硝基-4-叔丁基苯甲酸6.由⼄炔为主要原料合成反-2-⼰烯7. 由苯，⼄炔为原料合成苯基异丙基醚 8. 由环⼰酮合成OHC(CH 2)4CHO 9.由环戊酮为原料合成五、机理题1.预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理：H 3C CH 3+ Cl 2△or hv2.预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理：Br 2+Br 24.OH+5.预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理。

苏州大学有机化学下期末习题学生答案

有机化学习题（下册）学生作业（有改动）一、命名或写结构式1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23.24、25、27、28、29、30、31、32、3334、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、二、选择题1、下列化合物酸性最强的是（D ）A、CH3CH2COOHB、ClCH2COOHC、Cl2CHCOOHD、Cl3CCOOH 注：酸性由强到弱为D>C >B>A2、下列化合物中碱性最大的是（B ）A、B、C、注：碱性由强到弱为B>A>C3、下列化合物活性最强的是（C ）A、RCOORB、RCONR2C、RCOClD、(RCO)2O 注：活性由强到弱为C>D >A>B4、对氨基苯磺酸熔点高达228℃，是由于该分子（D ）A、对称性好B、形成氢键C、分子量大D、生成内盐5、下列化合物碱性最强的是（B ）A、B、C、D、注：碱性由强到弱为B> C> A> D6、下列化合物酸性最强的是（C ）A、B、C、D、注：酸性由强到弱为C>A >B>D7、涤纶的单体是（A ）A、乙二醇，对苯二甲酸B、丙三醇，对苯二甲酸C、乙二醇，邻苯二甲酸D、乙二胺，对苯二甲酸8、下列有关甘油三酯的叙述中，哪一个不正确？（B ）A、甘油三酯是由一分子甘油与三分子羧酸所组成的酯。

B、任何一个甘油三酯分子总是包含三个相同的酯酰基。

C、在室温下，甘油三酯可以是固体，也可以是液体。

D、甘油三酯可以制造肥皂。

9、脂肪的碱水解称为（C ）A、酯化B、还原C、皂化D、水解10、斯克劳普法(Skraup)是合成哪一类化合物的方法？（B ）A、酮B、喹啉C、吡啶D、卤代烃11、下列化合物在OHˉ中水解速度最大的是（D ）A、B、C、D、12、下列化合物哪个能溶于冷的稀盐酸？（A ）A、苯胺B、对甲苯酚C、苯甲酸D、乙酰苯胺13、尼龙-66的单体是（A ）A、己二酸，己二胺B、己二酸，己二醇C、己二酸，戊二胺D、戊二酸，戊二胺14、下面的反应产物是（A ）A、B C、D、15、下列反应经过的主要活性中间体是（C ）A、碳正离子B、碳负离子C、卡宾D、氮烯E、苯炔注：反应机理如下16、下列各化合物进行碱性水解反应的速度顺序是（C ）A、B、C、D、注：碱性水解速度顺序为C> D >A >B17、下面的还原反应需何种试剂？（A ）A、H2、Pd/H2SO4 +硫/喹啉B、LiAlH4C、Na/NH3D、异丙醇/异丙醇铝18、O,O-二乙基丙基膦酸酯的构造式是（D ）A、B、C、D、19、下列各化合物中，碱性最弱的一个是（D ）A、CH3CONHCH3B、PhNH2C、CH3CONH2D、注：碱性由强到弱为B> A > C> D20、下列反应可用来制备1,5-二羰基化合物的是（A ）A、Michael加成B、Mannich反应C、Haworth合成法D、Dieckmann反应21、下列反应在哪种条件下进行？（A ）A、加热顺旋B、光照对旋C、加热对旋D、光照顺旋22、如何鉴别邻苯二甲酸与水杨酸？（B ）A、加Na 放出氢气B、用FeCl3颜色反应C、加热放出CO2D、用LiAlH4还原23、氯喹分子中各氮原子碱性的强弱顺序是（D ）A、a>b>cB、b>c>aC、c>b>aD、c>a>b24、苯胺，甘油，浓硫酸，硝基苯共热生成喹啉的反应叫（C ）A、Cannizzaro反应B、Fischer 反应C、Skraup反应D、Hantzsch反应25、樟脑是（B ）A、单环单萜B、双环单萜C、倍半萜D、双萜三、完成下列反应，如有立体化学问题请注明1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33四、用简便的化学方法区分下列各组化合物1、，，2、葡萄糖，果糖，蔗糖，淀粉3、乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯4、甲酸，乙酸，丙二酸，草酸5、苯酚，苯甲酸，苯甲酰苯胺6、丁胺，二乙胺，三乙胺五、合成题1、由合成2、由合成3、由环己酮合成N-甲基环己胺4、设计的合成路线5、由甲苯为原料合成间溴甲苯6、由CH3COCH2COOC2H5合成3-丙基-2-己酮7、由丙二酸二乙酯为原料合成2-甲基丁酸8、由CH3COCH2COOC2H5合成9、由乙酰苯胺和2-氨基吡啶合成10、设计的合成路线11、由丙酮合成(CH3)3CCOOH12、设计的合成路线13、由邻苯二甲酰亚胺钾，α-溴代丙二酸二乙酯和苄氯合成苯丙氨酸六、试为下述反应提出合理的分步的反应机理1、2、3、4、5、6、七、结构推测题1、化合物A(C7H15N)和碘甲烷反应得一水溶性化合物B(C8H18IN)，B和氢氧化银的水悬浮液加热得C(C8H17N)，当C再和碘甲烷反应，并和氢氧化银的水悬浮液加热得D(C6H10)和三甲胺，D能吸收2mol氢分子而得E(C6H14)。

苏州大学有机化学下期末习题学生答案

苏州⼤学有机化学下期末习题学⽣答案有机化学习题（下册）学⽣作业（有改动）⼀、命名或写结构式1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23.24、25、27、28、29、30、31、32、3334、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、⼆、选择题1、下列化合物酸性最强的是（D ）A、CH3CH2COOHB、ClCH2COOHC、Cl2CHCOOHD、Cl3CCOOH 注：酸性由强到弱为D>C >B>A2、下列化合物中碱性最⼤的是（B ）A、B、C、注：碱性由强到弱为B>A>C3、下列化合物活性最强的是（C ）A、RCOORB、RCONR2C、RCOClD、(RCO)2O 注：活性由强到弱为C>D >A>B4、对氨基苯磺酸熔点⾼达228℃，是由于该分⼦（D ）A、对称性好B、形成氢键C、分⼦量⼤D、⽣成内盐5、下列化合物碱性最强的是（B ）A、B、C、D、注：碱性由强到弱为B> C> A> D6、下列化合物酸性最强的是（C ）A、B、C、D、注：酸性由强到弱为C>A >B>D7、涤纶的单体是（A ）A、⼄⼆醇，对苯⼆甲酸B、丙三醇，对苯⼆甲酸C、⼄⼆醇，邻苯⼆甲酸D、⼄⼆胺，对苯⼆甲酸8、下列有关⽢油三酯的叙述中，哪⼀个不正确？（B ）A、⽢油三酯是由⼀分⼦⽢油与三分⼦羧酸所组成的酯。

B、任何⼀个⽢油三酯分⼦总是包含三个相同的酯酰基。

C、在室温下，⽢油三酯可以是固体，也可以是液体。

D、⽢油三酯可以制造肥皂。

9、脂肪的碱⽔解称为（C ）A、酯化B、还原C、皂化D、⽔解10、斯克劳普法(Skraup)是合成哪⼀类化合物的⽅法？（B ）A、酮B、喹啉C、吡啶D、卤代烃11、下列化合物在OH¯中⽔解速度最⼤的是（D ）A、B、C、D、12、下列化合物哪个能溶于冷的稀盐酸？（A ）A、苯胺B、对甲苯酚C、苯甲酸D、⼄酰苯胺13、尼龙-66的单体是（A ）A、⼰⼆酸，⼰⼆胺B、⼰⼆酸，⼰⼆醇C、⼰⼆酸，戊⼆胺D、戊⼆酸，戊⼆胺14、下⾯的反应产物是（A ）A、B C、D、15、下列反应经过的主要活性中间体是（C ）A、碳正离⼦B、碳负离⼦C、卡宾D、氮烯E、苯炔注：反应机理如下16、下列各化合物进⾏碱性⽔解反应的速度顺序是（C ）A、B、C、D、注：碱性⽔解速度顺序为C> D >A >B17、下⾯的还原反应需何种试剂？（A ）A、H2、Pd/H2SO4 +硫/喹啉B、LiAlH4C、Na/NH3D、异丙醇/异丙醇铝18、O,O-⼆⼄基丙基膦酸酯的构造式是（D ）A、B、C、D、19、下列各化合物中，碱性最弱的⼀个是（D ）A、CH3CONHCH3B、PhNH2C、CH3CONH2D、注：碱性由强到弱为B> A > C> D20、下列反应可⽤来制备1,5-⼆羰基化合物的是（A ）A、Michael加成B、Mannich反应C、Haworth合成法D、Dieckmann反应21、下列反应在哪种条件下进⾏？（A ）A、加热顺旋B、光照对旋C、加热对旋D、光照顺旋22、如何鉴别邻苯⼆甲酸与⽔杨酸？（B ）A、加Na 放出氢⽓B、⽤FeCl3颜⾊反应C、加热放出CO2D、⽤LiAlH4还原23、氯喹分⼦中各氮原⼦碱性的强弱顺序是（D ）A、a>b>cB、b>c>aC、c>b>aD、c>a>b24、苯胺，⽢油，浓硫酸，硝基苯共热⽣成喹啉的反应叫（C ）A、Cannizzaro反应B、Fischer 反应C、Skraup反应D、Hantzsch反应25、樟脑是（B ）A、单环单萜B、双环单萜C、倍半萜D、双萜三、完成下列反应，如有⽴体化学问题请注明1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33四、⽤简便的化学⽅法区分下列各组化合物1、，，2、葡萄糖，果糖，蔗糖，淀粉3、⼄酸⼄酯和⼄酰⼄酸⼄酯4、甲酸，⼄酸，丙⼆酸，草酸5、苯酚，苯甲酸，苯甲酰苯胺6、丁胺，⼆⼄胺，三⼄胺五、合成题1、由合成2、由合成3、由环⼰酮合成N-甲基环⼰胺4、设计的合成路线5、由甲苯为原料合成间溴甲苯6、由CH3COCH2COOC2H5合成3-丙基-2-⼰酮7、由丙⼆酸⼆⼄酯为原料合成2-甲基丁酸8、由CH3COCH2COOC2H5合成9、由⼄酰苯胺和2-氨基吡啶合成10、设计的合成路线11、由丙酮合成(CH3)3CCOOH12、设计的合成路线13、由邻苯⼆甲酰亚胺钾，α-溴代丙⼆酸⼆⼄酯和苄氯合成苯丙氨酸六、试为下述反应提出合理的分步的反应机理1、2、3、4、5、6、七、结构推测题1、化合物A(C7H15N)和碘甲烷反应得⼀⽔溶性化合物B(C8H18IN)，B和氢氧化银的⽔悬浮液加热得C(C8H17N)，当C再和碘甲烷反应，并和氢氧化银的⽔悬浮液加热得D(C6H10)和三甲胺，D能吸收2mol 氢分⼦⽽得E(C6H14)。

苏州大学有机化学下期末习题学生答案

B、任何一个甘油三酯分子总是包含三个相同的酯酰基。

C、在室温下，甘油三酯可以是固体，也可以是液体。

D、甘油三酯可以制造肥皂。

(整理)苏州大学有机化学试卷库

苏州大学有机化学课程试卷 ( 第1卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物：1、2、3、ClCH 3CH 3CH 3CH 3CC CH4、5、6、NO 23NO 2CH 3CCH 2C CH CH CH 3CH 33 OHC —CHO7、8、9、COOH OCOCH 3CH 3NH 2H ClH 2H 5(R/S) N CH 3CH 310、11、 12、C 6H 5CHOHCH 3N HCH 2COOHOSO 3H13、14、 15、O CH 3COOHHOOO H 3C二、写出下列化合物的结构式：1、 1,4-环已二烯2、 3-戊烯-1-炔3、 2,2,4,5-四甲基-3-庚酮4、乳酸5、苯乙酰胺6、乙二酸二乙酯7、(Z)-1-氯-1,2-二溴乙烯8、戊内酰胺9、 8-羟基喹啉10、丙甘肽 11、 2,7,8-三甲基癸烷 12、碘化四甲铵 13、对二氯苯 14、β-萘乙酸 15、甾族化合物基本骨架三、选择题：1、甲苯中具有（）效应A. +I 和p-π共轭B. +I 和σ-π 超共轭C. -I 和+CD. +I 和-CE. p-π共轭和σ-π超共轭2、(CH3)3C+ 稳定的因素是（）A. p-π共轭和-I效应B. σ-π超共轭效应C. +C和-I效应D. +I和σ-p超共轭效应E. +I和+C效应3、能在硫酸汞催化下与水发生加成，并发生重排的物质是（）A.3H3CHC B. CH3CH2C CH C. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CH2CH2ClE. C6H5CH CH24、不能使KMnO4/H+溶液褪色的化合物是（）A.CH2CH2CH2 B.CH3CH2C.H OD. 2OHE. CH CH5、下列化合物中无芳香性的是（）C. D.E.6、下列各对化合物的酸性强弱的比较中，哪一对是正确的（）>>C.OH H2CO3>3H>E.COOH> HCOOH7、下列化合物中羰基活性最大的是（）A. HCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D.C CH3OE.CHO8、下列化合物最容易发生水解反应的是（）A. CH3CH2CH2COOHB. (CH3CO)2OC. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2CH2COClE.CH3CH2CH2CONH29、不发生银镜反应的是（）A. 甲酸酯B. 甲酰胺C. 甲酸D. 甲基酮E.甲醛10、下列酸性最强的化合物是（）A.COOHNO2B.O2C.CHD.E.COOHH3CO11、2,4-二碘戊烷的旋光异构体数目为（）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个E.8个12、下列化合物，不属于季铵盐类的化合物是（）A. CH3NH3Cl-B. (CH3CH2)4NCl-C. (C2H5)3NCH3I-D. (CH3CH2CH2)4NBr-E. (C2H5)3NCH3Cl-13、下列化合物酸性由强到弱排列正确的是（）1. 正丙胺2. CH3CH2CH2SH3. CH3CH2CH2OHA. 1>2>3B. 2>1>3C. 3>2>1D. 2>3>1E.都不对14、NNHCH3NHNCH3的变化属于（）A. 变旋光现象B. 构型异构现象C. 互变异构现象D. 碳链异构E.差向异构15、下面有关糖原结构的叙述是，错误的是（）A. 含有α-1,4糖苷键B. 含有α-1,6糖苷键C. 组成糖原的结构单位是D-葡萄糖D. 糖原是无分支的分子E. 糖原是具有分支状分支结构的分子16、OCH2OHHOHOOHOH的名称是（）A. β-D-吡喃甘露糖B. α-D-吡喃葡萄糖C. α-D-呋喃半乳糖D. β-D-吡喃半乳糖E. α-D-吡喃甘露糖17、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（）A. 米伦试剂B. FeCl3溶液C. 茚三酮溶液D. 班氏试剂E.缩二脲试剂18、下列脂肪酸中为必需脂肪酸是（）A. 软脂酸B. 硬脂酸C. 油酸D. 亚油酸E. 花生酸19、用重金属盐沉淀蛋白质时，蛋白质溶液的pH值最好调节为（）A. 大于7B. 小于7C. 7D. 稍大于等电点E. 稍小于等电点20、酪蛋白的PI=4.60，它在蒸馏水中溶解后溶液的（）A. pH>7B. pH=7C. pH=4.6D. pH<7E. pH不定四、完成下列反应式：1、NaOH-H2O2Cl2、+3 H3C C l3、C2H5OHΔH3C H2C H2C C l+KC N4、H3CH2C CH CH3OHI2+NaOH5、CH2CH CH2SHOH SHHg2+6、C6H5NaBH47、CH2CH COOHNH28、CH3(CH2)2COCOOH249、2C lC H3N H2+10、N2+Cl-Cu2(CN)211、OC H O12、CHOCH2OHHNO3五、鉴别题：1、丙醛、丙酮、异丙醇2、苯丙氨酸、色氨酸、甘氨酸3、乙醚、乙烷、乙4、环丙烷、丙烷、丙烯、丙炔六、推证结构式：1、某二糖水解后，只产生D-葡萄糖，不与托伦试剂和斐林试剂反应，不生成糖脎，无变旋光现象，不生成糖苷，它只为麦芽糖酶水解，但不被苦杏仁酶水解，写出该二糖的哈瓦斯结构式。

江苏省苏州大学有机化学试卷(7)

苏州大学有机化学课程试卷( )卷共页考试形式闭卷年月院系年级专业学号姓名成绩一、命名或写出结构式 (20分) 1．(顺)-1-甲基-4-异丙基环已烷 2．3．乙酰乙酸乙酯 4．5．对甲基邻硝基苯磺酸 6．7．乙酰苯胺 8．9．对硝基苯肼 10．二、选择与填空 (24分)1．化合物a. CH 2=CHCH 2CH 2Br b. CH 3CH=CBrCH 3 c. BrCH 2CH=CHCH 3 分别与AgNO 3-C 2H 5OH 反应,由易至难的次序为( ),反应机理为( )(A.亲核取代B.亲电取代 C.亲核加成 D.亲电加成)。

2．化合物a. b. C 2H 5OH c. d. C 2H 5SH ( )的酸性最强,酸性最弱的是( )；( )能与FeCl 3发生显色反应。

3．化合物a. HCHO b. CH 3CH 2COCH 2CH 3 c. CH 3COCH 2CH 3 d.C H C H =C H 2C H 3CHOOCH 3CH 2OHCHONH 2CH 2CNHCHCOOH OCH 3CCH 2CH 2OH CH 3H H 3CHC BrOH SH CH 2CHO分别与HCN发生亲核加成反应由易至难的顺序为( ),其中能在浓碱作用下发生歧化反应的是( )。

4．a. 氨b. 苯胺c. 甲胺d. 二甲胺按碱性由强至弱次序排列( ),其中( )能与苯磺酰氯反应生成沉淀。

5．投影式a.b. c. d.( )没有旋光活性,()与( )为相同的化合物,它的对映异构体的构型为( )。

(用R/S标记)6．a.b. c. d.1,4-二甲基环己烷的优势构象式可用( )表示,它的构型为顺、反式中的( )式构型。

剩余的三个构象式中不能表示其构象的为( )。

7．a． b. c.d. ()没有旋光性,( )不能发生银镜反应,( )与( )和过量苯肼反应生成相同的糖脎。

8．化合物a. b. c. d. C2H5SHe. C15H31COOC16H33Ff. C2H5-S-C2H5其中( )属于磷酸酯类,( )属于硫醇类,( )属于油脂类。

苏州大学有机化学课程试卷答案

苏州大学有机化学课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸8、（2S ，3R ）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N ，N-二甲苯胺10、1-苯基乙醇 11、ß—吲哚乙酸12、α—呋喃磺酸13、苯甲醚14、对羟基苯甲酸 15、α-甲基-γ-丁内酯二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、 2、HC C C H C H CH 33、H 3CCH 3CH 3H C H C CH 3CH 3H 2C CH 3O4、H 3C HC COOHOH5、C O NH 2CH 2 6、COOC 2H 5COOC 2H 57、ClBrH Br8、9、NOH10、H 3C H CNH 2OHN CH 2COOH11、 12、[N （CH 3）4]+ I—13、Cl Cl14、CH 2COOH15、R三、选择题 ( 每题1分, 共20分 )1、ClCH 2OH2 、OCH 33、CH 3CH 2CH 2CN4、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓5、H 2C HC CH 2S SHg OH ↓ 6、CH CH 2OH C 6H 5CH7、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑8、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2↑ 9、CH 3NH —SO 210、CN+ N 211、O COONa+OCH2OH12、COOHCOOH五、共12分)1、丙醛↓丙酮（—）（—）（—）褪色2、苯丙氨酸黄色（—）色氨酸HNO3 黄色紫色（—）3、乙醚溶解(不分层)乙烷分层乙醇↑4、（—）褪色丙烷（—）（—）丙烯褪色丙炔↓六、( )1、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推导: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:2、( 共6分：结构式1分⨯ 3，反应式1分⨯ 3 )结构式：A：C H2C H2CH3CH(C H3)2或B：CH3CH2CH3C：CH3CH3CH3反应式：CH2CH2CH3CH(CH3)2或(A)CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2NO2NO2+或或CH3CH2CH3(B)NO2NO2+CH3CH2CH3CH3CH2CH3,CH3CH3(C)32( 注: A只答一个的扣0.5分)3、(共8分：结构式1分⨯4, 反应式1分⨯4 )浓H2SO4KMnO4Br2水HOOCCHO,H2SO4或浓HNO3浓H2SO4浓HNO3浓H2SO4结构式：A 、HOCH 2CONHCH （CH 3）COOHB 、HOCH 2COOHC 、CH 3CH （NH 2）COOHD 、CH 3CH （OH ）COOH反应式：HOCH 2CONHCH （CH 3）COOHH 2COH N CH 3OO(可写可不写)(A)HOCH 2COOH + CH 3CH(NH 2)COOH(B) (C)HOCH 2COOH (B)HOOC —COOHCH 3CH （NH 2）COOH (C) CH 3CH （OH ）COOH (D) + N 2↑CH 3CH （OH ）COOH (D)CH 2COCOOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第2卷 )答案四、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-乙基-2-环己烯酮5、丁烯二酸酐6、丙二酸二乙酯7、R-2-氨基丁酸8、E-3-甲基-2-戊烯 9、N-苯基苯甲酰胺10、对氨基苯磺酰胺 11、6-氨基嘌呤 12、D-葡萄糖13、叔丁基醇14、4-苯基-3-丁烯醛 15、苯丙氨酸二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC4、 OH5、CHOOH 3C 6、H CH 3BrC 2H 57、CH 3HH 3CBr8、OO9、A B C D 1234567891011121314161715R10、H 2C HC SH COOHNH 211、H 2C CNH 2NH O HC CH 2PhCOOH12、ON(CH 3)2H13、C C OO O14 15、OBr3H +H 2O /H +[O] HNO 2 [O]四、完成下列反应式 ( 除注明外, 每题1.5分, 共18分 )1、CH 2OHCl2、H 2CCH 3OH 3C 3、COOH COOH4、CH 3CH 2CH 2CN5、H 3C H 2C C O CH 3+ CO 2 + H 2O6、CHCH 2OH C 6H 5CH7、OHSO 3Na8、CH 3CH 2—CH=CH —COOH9、H 2C CH 2Br Br ()，H 2C CH 2CN CN (1.5分)，H 2C CH 2C C O OOH OH(1.5分)， H 2C CH 2C C O OO(1.5分)五、鉴别题( 每题3分, 共12分 )1、葡萄糖（—） ↓ 褪色果糖（—） ↓ 甲基葡萄糖苷（—）（—）淀粉蓝色 2 、苯胺 ↓乙酰苯胺（—）苯酚显色3、 CH 2=CHCH 2Cl 褪色 AgNO 3 ↓(CH 3)2CHCH=CHCH 3 褪色（—） (CH 3)2CHCH(CH 3)2 （—）4、甲乙胺 C 6H 5-SO 2Cl ↓ NaOH 不溶乙二胺 ↓ 解溶三乙胺（—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分：结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共7分：结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3B ：CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：OH - H 2O H 2O OH -Br 2 Br 2水 AgNO 3 NH 3·H 20 I 2CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3N 2 +CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(A)(B)3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(B)I 2 / NaOHCH 3CH=CHCHCH 3CH 3(C)CHI 3+NaOOCCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH=CHCHCH 3CH 34+(C)CH 3COOH +(CH 3)2CHCOOH3、(共6分：结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H C HH 2CCH 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2CC CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 3卷) 答案一、命名下列化合物 (每题1分, 共15分)1、3-氯环戊烯2、甲基异丙基醚3、3-环戊烯-1-醇4、4-甲基-2-环己烯酮5、2-甲基-3-苯基丙烯酸6、甲酸乙酯7、R-2-氯丁烷8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、对羟基偶氮苯10、β-吡啶甲酰胺 11、 α-D-吡喃葡萄糖12、甘丙肽13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)1、S2、H 2C C 2H 5C O 3、OO H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、AgNO 3 NH 3·H 2O[O]O OO6、Br H COOHH BrCH 37、HCH 38、NH 2BrBrBr 9、OCOOH 10、OH11、HOCH 2CHCOOHNH 212、NHO13、CH 3ONH 3CH 3C 14、OH CHO CH 2OH H15、N OHH三、选择题 (每题1分, 共20分)四、完成下列反应 ( 除注明外每题1.5分, 共18分)1、F 3C H 2C CH 2Br2、COOH3、CH 2Br（CHBr 2，CBr 3）4、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓5、CH 3CH=N —NH 26、CH 3CH 2CH=CHCOOH7、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2 ↑8、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 39、COONaCH 2OH10、N NHOCH 311、H 2N C O HN C ONH 212、2H 5五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、丙醛 ↓ 丙酮（—） ↓ 异丁醇（—）（—）2、果糖 ↓ Br 2水（—）↓ 褪色蔗糖（—）淀粉蓝色3、 C 6H 6 （—）（—）C 6H 5CH 3 （—）褪色C CCH 3CH 3 褪色+AgNO3 NH 3·H 20 NaOH I 2 NH 3·H 20 AgNO 3 KMnO4 H + Br 24、苄基氯↓氯苯（—）继续加热（—） 4-氯环己烯（—） ↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分，结构式 1分⨯2 +2分，反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A ：NH 2B ：N 2+Cl -C ：N N OH(2分)反应式：NH 2HCl NH 3+Cl -N 2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ）OH，N NOH（C ）2、( 共7分，结构式 1分 ⨯4，反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3 反应式： CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3 (D)3、( 共6分，结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HHH 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷( 第4卷) 答案一、命名下列有机化合物（每题1分，共15分）1、4，5，8，9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔2、3，4-二硝基甲苯3、 4-甲基-3-乙基苯酚4、γ-丁内酯5、四氢呋喃（1，4-环氧丁烷）6、 4-甲基-2-环己烯酮7、（2R ，3S ）-二羟丁二酸8、 E-3-甲基-2-戊烯 9、对甲基苯磺酰胺AgNO 3 HNO 2OH —KOH 醇 HBr [O]10、α-D-甲基葡萄糖苷 11、半胱氨酸（β-巯基-α-氨基丙酸） 12、1，2-环氧戊烷13、3-苯基-2-丙烯醇14、草酰乙酸（α-酮丁二酸） 15、对苯醌二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、 Cl2、H 2C C H H 2C C CH3、OHNO 2NO 2O 2N4、Ph H 2C C OC 2H 55、N COOH6、OOO7、 CH 2OHOCH 2OH 8、HC C NH 2H 3C O NHCH 2COOH9、C OO H 2C10、C O NCH 3CH 311、COOHCOOHHH OHCl12、CH 3HH 3CBr13、H 2C O HCO H 2C OOO OR 3R 2R 114、H 3CH NSH15、OHOH三、选择题（每题1分，共20分）四、完成下列反应（每题1.5分，共18分）1、H 3CH 2COCH 32、C(CH 3)3COOHCOOH3、 CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ + H 2O4、(CH 3)3C —Cl5、CH 2CH 2NH 26、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓7、 O(若答OCOOH扣0.5分)8、COOHOCOCH 39、N NOHCH 3 10、COOHCOOH11、 OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3Br五、鉴别题（每题3分，共12分）1、酪氨酸黄色（—）色氨酸黄色紫色丙氨酸（—）2、丙酸 ↑丙醛（—） ↓ 丙酮（—）（—） I 2 ↓ 丙醇 NaOH （—）3、 2-甲基丁烷3-甲基-1-丁炔 ↓3-甲基-1-丁烯（—） 4、OH（—）显色CH 2OH（—）CH 2COOH↑六、推结构题（共20分）1、(共7分：结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式：(Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C(Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3CCH(CH 3)2OH 3CCHI 3↓ + NaOOCCH(CH 3)2（Ⅰ）（Ⅱ）△ 浓H 2SO 4HNO 3 浓H 2SO 4 HOC-COOH NH 3∙H 2O AgNO 3 NaHCO 3 + NaHCO 3 AgNO 3 NH 3·H 20 [O]I 2NaOHH 3CHCC(CH 3)2 （Ⅲ）HC C(CH 3)2H 3C Br Br2、(共7分：结构式 2分 ⨯2, 反应式 1.5分 ⨯2 )结构式: A ：CHO COOHH HOOH H B ：CHOCOOHOH HOH H反应式:CHO COOH H HOOH HCOOH COOH H HOOH HCHO COOH OH HOH HCOOHCOOH OH HOH H(A) (B)3、(共6分：结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1.5分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5Cl反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H)(A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第 5卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺 9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜 15、2 -甲氨基丁烷二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )HNO 3 [O][H]Br 2水HNO 31、H C H 2C C CH H 2C2、H 2C HC OH SH CH 2SH 3、CH CH 3H 3COH 3CO4、COOC 2H 5COOC 2H 5 5、CH 3CH 3HCCH6、HOCH 3H C 2H 57、NHO8、C 2H 5O C(CH 3)3 9、H 2C CH 2Br10、HC CHCHO11、H 2NOH NNH 2O12、OCOOH13、HCC H 2C C CH 14、HCHOCH 2OH OH15、CH 3CH(NH 2)CONHCH 2COOH三、选择题 ( 每题1分, 共20分 )1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 A D D D A D E D C A 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 DBCCEEEECD四、完成下列反应式 ( 除注明外每题1.5分, 共18分 )1、COCH 32、C C l 3(若答CH 2Cl CHCl 2,也对)3、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、(1分) ，CH 3CH=CHCHO (0.5分)5、COO6、HCCHBr Br ，HC CHCN CN ，HCCHC C O O ，HCCHC C OOOH OH (各1.5分)7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、甘氨酸（—）酪氨酸 HNO 3 黄色 FeCl 3 显色苯丙氨酸黄色色氨酸黄色紫色HOC-COOH 浓 H 2SO 42、甲酸 ↓乙酸（—）丙二酸 ↑3、苯（—）（—）甲苯（—）褪色苯酚显色(或白色沉淀) ↓ 4、丙胺丙酰胺 ↑ 尿素 ↑ 紫色1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余 1.5分 ⨯4 ) 结构式:A ：CH 2CH 2COCH 2COOHB ：CH 2CH 2COCH 3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOHCH 3↓ ( 1分 )D ：CH 2CH 2C CH 3N OHE ：CH 2CH 2COONa2、(共8分：结构式 2分 ⨯2, 反应式2分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5Cl反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分：结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH反应式:KMnO 4 /H + △ [O][H]OCH 2OHOHCH 2OH(水杨苷) (β-D-葡萄糖) (水杨醇) 推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇为 β-型苷键苏州大学有机化学课程试卷( 第 6卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、2，5-二甲基-1，3-环己二烯2、β-萘磺酸3、5，6-二甲基-1-庚炔4、3-氯-1，2-丙二醇5、2，3-二甲基丁二酸6、α-酮戊二酸（草酰丙酸）7、反-1，4-环己二醇8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、3-甲基-4-苯基-2-戊酮 11、ß-吡啶甲酰胺12、三乙胺13、甲基异丙基醚14、丙二酸甲乙酯 15、苯甲酰氯二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、（CH 3）3CBr2、H 2C H C H 2C HC CH 3、CH 2CHCH2OH SHSH4、CHCOOHOHCH 3 5、C 2H 5CH 3H 3CH6、HC(CH 3)37、H 2NOH NONH 28、OCHO9、10、O O OO OOR 1R 2R 311、NH 2CH 2CONHCHCOOH CH 2Ph12、NH 3+Cl -13、CH 3CHCHCHCOOH CH 314OOCH 3H 3C15、SO 2H 2N NH 2H 2O + 苦杏仁酶四、完成下列反应式( 每题1.5分, 共18分)1、CH3COCH32、CH3CHBrCH33、COOH C(CH3)34、COONa，CH2OH5、CH3CH2OHCOOHCH6、BrNH2CH3Br7、CN+ N28、NNO29、COOHCH2OH10、CH3CH2CH2COOH 1112、HO(CH2)3COONa五、鉴别题( 每题3分, 共12分)1、丙酸↑（—）丙二酸↑↑丙醇2、甲酸↓↑甲醛↓（—）甲醇（—）3、丙甘肽（—）（—）甘酪肽（—）显色谷胱甘肽紫色4、乙胺溶二乙胺不溶三乙胺（—）1、( 共8分，结构式2分⨯2 , 反应式1分⨯4 )结构式: A：HCH3CH3CCH2CH2CCH3OB：CH3COCH2CH2COOH反应式: AgNO3NH3·H20△NaOH / CuSO4NaHCO3(A)HCH3CH3CCH2CH2CCH3O+ Br2HCH3CH3CCH2CH2CCH3OBrBr(A )HCH3CH3CCH2CH2CCH3O+NHNH2HCH3CH3CCH2CH2CCH3NHN(A)HCH3CH3CCH2CH2CCH3OCH3COCH3 + HOOC—CH2CH2COCH3(B)I2/ NaOHCHI3 ↓+ NaOOCCH2CH2COONa2、( 共6分，结构式1分⨯6 )结构式：A：CH3CH(NH2)CH2COOH B：CH3CH(OH)CH2COOH C：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOHHH3C（注：若E和F互换也算正确）3、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推断: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:苏州大学有机化学课程试卷( 第7卷) 答案一、命名下列化合物（每题1分，共15分）1、3-氯环戊烯2、3-甲基-3-戊烯-1-炔3、β-萘磺酸4、甲基异丙基醚5、2-甲基-1，4-萘醌6、丁烯二酸酐7、2，3-二甲基丁二酸8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯10、氢氧化三甲基乙基铵11、对氨基苯磺酰胺（磺胺）12、β-吲哚乙酸[O]或13、对二氯苯 14、苄醇 15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、CH 2Br2、H 2C H C H 2C C CH3、CHOOH 3C4、OO H 2C5、H 3C HC OHCOOH6、OO OO OO R 1R 2R 37、BrCH 3H C 2H 58、CH 3HH 3CBr9、OOO10、H 2NNH 2NH11、CHOCH 2OH12、H 3CNH 2OHN CH 2COOH13、 14、N （CH 3）3 15、 OHH 3CH 3C三、选择题（每题1分，共20分）四、完成下列反应（每题1.5分，共18分）1、ClCH 2OH2、COOH3、NO 2Cl4、（CH 3）3C —Cl5、OH CN6、COONa+CH 2OH7、OH+ N 2↑8、N 2+Cl -9、NH+Cl -10、H 2NH 2CCOOH SSCH 2NH 2HOOC11、CH 2CH 2NH 212、CH 3CH 2CHO +CO 2五、鉴别题（每题3分，共12分）1、葡萄糖（—）褪色I 2Br 2水果糖（—）（—）淀粉兰色2、乙醚Na（—）乙醇（—） ↑ 乙酸 ↑3、丙甘肽（—）（—）苯丙氨酸（—）黄色谷胱甘肽紫色 4、（—）甲苯褪色 2-丁炔褪色）1、（共9分, 结构式 1.5 分 ⨯4, 反应式 1分 ⨯3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3(D)2、（共6分, A,B 的结构式 1 分 ⨯2, A 的顺反异构 1分 ⨯2, B 的对映体 1 分 ⨯2 ）A,B 的结构式： A ：CH 3COOH CH 3CHB ：CH 3CH 2CH CH 3COOHA 的顺反异构： CCCH 3CH 3COOH H(顺) ,CCCH 3CH 3COOH H(反)B 的对映体：3H 25 ( R ) , CH HH 25 ( S ) 3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHOH N H 2COHN CH 2COOHNaHCO 3 浓HNO 3，（黄蛋白反应） KOH 醇 HBr [O] 水解 HNO 2水解H3COH COOH+ 2 NH2CH2COOH苏州大学有机化学课程试卷(第8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯9、（2R,3S）-二羟丁二酸10、N，N-二甲基苯胺11、6-氨基嘌呤12、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷13、丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸）14、4-苯基-2-丁烯醇15、4-溴-1-丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、NO2NO22、CH2Br3、CHC CHCH3HC4、H3CHCOHH2CHC CCH3CH35、CH2CHCH2OH SHSH6、PhH2COC2H57、CH3C2H5H3CH8、HC2H5HOCH39、N(CH3)4+I-10、O COOH11、R1234567891011121314161715A BC D12、CHNOHCCH2PhCOOHNH2CH213、CH3COOCH（CH3）214、HCO—N（CH3）215、CHO CH2OH1、CH3COCH3 + CH3COOH2、CH3CH=C（CH3）23、CH3CH2COONa + CHI3↓4、C CHCH 3CH 3CH 3CH 2 5、H 2C HC OH CH 2S Hg S6、O H 3COO7、CH 2NHCCH 3O8、H 2NOH NONH 29、NN O 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOHCH 2OH12、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑五、鉴别题 (分 1、丙醛丙酮↓ 或丙酸 ↑2、甲基葡萄糖苷（—）葡萄糖 ↓ Br 2 / H 2O 褪色果糖 ↓ （—）3、CH 2CH CH 2Cl Cl(一(一(-)CH 2=CHCH 2CHCH 2ClCH 34、甲胺 SO 2Cl↓ 溶二甲胺 ↓ 不溶三甲胺（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共9分：结构式 1分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯4 )结构式： (Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C(Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3C CH(CH 3)2O H 3C CHI 3↓ + NaOOCCH(CH 3)2（Ⅰ）（Ⅱ）浓H SO 4 , H 3CHCC(CH 3)2（Ⅲ） H C C(CH 3)2H 3C Br Br2、(共6分：结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H C HH 2CCH 2反应式：NaOH ↓ （—） AgNO 3 NH 3·H 2O [O] I 2 NaOH Br 2水 AgNO 3H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第9卷) 答案五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4、3-氯-1,2-丙二醇5、苯甲醚6、2,5-二甲基对苯醌7、二苯甲酮8、乙酰水杨酸 9、反-1,4-环己基二醇10、(2R,3S)-二羟丁二酸 11、β-甲基吡啶12、D-葡萄糖13、Z-3-甲基-2-溴戊酸14、二甲亚砜 15、3-溴丁酰溴二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )NH 3·H 2O[O]水解 HNO 2水解1、 AgCCAg2、NO 2NO 23、(CH 3)2C CH 24、335、2O 226、CHOH 3CO7、O OO 8、COOH COOHOH OH HH9、[N (C 2H 5)4]+I -10、CHNOH11、 C (CH 3)4 12、NCH 2COOH13、CH 2CHCOOHNH 214、HOCOOCH 215、CH 3CN1、CHCH 2SNa HONa O2、CH 3COCH 3 + CH 3COOH3、NO 24、CH 3CH 2CCH 3CH 3Br5、(CH 3)3C-Cl6、OHBrBrBr7、NNOCOOH8、O9、OOCOOH()若答扣0.5分 10、NO 2CH 3Cl11、COONa+ CHI 312、COOHCOOH五、鉴别题 (分)1 、苯酚显色苯甲醇（—）Na ↑苯甲醚（—）（—） 2、尿素 ↑ 紫色乙二胺 ↑ （—）二乙胺3、酪氨酸黄色显色苯丙氨酸黄色（—）丙氨酸（—）4、乙酰丙酮褪色丙酮（—） I 2 / NaOH ↓ 丙醇（—）（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分：结构式 1分 ⨯3, 反应式 0.5分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分：结构式 1.5分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO (Ⅲ)(Ⅰ)硝化 (CH 3CO)2OFeCl 3 Br 2 水 ① 155-160℃② NaOH / CuSO 4 HNO 3 NaCO 3 CH 3OHCOOCH 3HOOH - H 2O H 2O OH -COOCH 3HOO 2NCOOHH 3CCOO(只有一种一硝基衍生物) (Ⅱ) 3、( 共6分，结构式 1分 6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HHH 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷（第10卷）答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-1-戊炔2、2，4，6-三硝基甲苯3、2-甲基-3-巯基戊烷4、对羟基苯甲醛5、乙二醇6、邻苯醌7、1，1-二甲氧基乙烷8、对溴苯甲酰溴9、E-苯甲醛肟 10、S-2-氨基丙酸 11、氯化重氮苯 12、戊内酰胺 13、β-萘甲酸 14、二苯甲酮 15、甘丙肽二、写出下列化合物的结构：(每题1分, 共15分)1、H 3CCH 3CH 3CH 3 2、OHOCH 33、H 2C H C CH ClCH 3 4、OO5、C OCH 2CH 36、COOHCOOH7、OO O8、COOH H Br BrHCOOH 9、HC H 3C COOHOH10、H 2N C NHNH 2 11、OCH 2OHOH OHOH OH12、H COOH H 2NCH 2Ph13、HON N14、H 3C H C OH H C OH H C HC CH 315、CH 3COOCOCH 2CH 3四、完成反应：(每题1.5分, 共18分)1、H 3C C CH 3O2、H 3CC COOH O3、HC CNNHPh NNHPhCH 2OH4、CH 3COONa+C 2H 5OH 5、CH 3COOH+N 2↑+H 2O6、N=NOH7、BrBrBr+ N 2 ↑ 8、CH 2=CH —CH=CHCH 3 9、COONa+ CHI 3↓10、O11, HOOCCH 3 + CO 2 ↑ 12,CH=CHCH 3五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、谷胱甘肽丙甘肽 ↓（一）酪氨酸黄色显色黄色（—） 2、苯胺苯酚 ↑ 甲苯 3、甲酸↓乙酸（—）（—） ↑ （—） ↑ ↓ 4、丙醛 ↓丙酮（—） ↓ 丙醇（—）六、推证结构 ( 共20分 )1、 ( 共7分，结构式 1分 ⨯3，反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A:NH 2H 3CB:H 3CN 2+Cl - C:H 3CNNOH反应式：NaOH I 2 在加热后的体系中加入AgNO 3（NH 3·H 2O ） NaOH CuSO 4△ AgNO 3， NH 3·H 2ONHH 3CH 3CN 2+-HO CH 3(A) (B)(C)2、 (共6分：结构式 2分, 过程 2分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇为 β-型苷键 3、 ( 共7分，结构式 2分 ⨯2，反应式 1分 ⨯3 )结构式: A ：C 2H 5OHC 2H 5 B ：C 2H 5OC 2H 5反应式:C 2H 5OHC 2H 5 + NaC 2H 5ONaC 2H 5 + H 2↑(A)C 2H 5OHC 2H 5C 2H 5OC 2H 5(A) (B)C 2H 5OC 2H 5 +H NH 2N H NNC C 2H 5C 2H 5(B)苏州大学有机化学课程试卷 ( 第11卷 )答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分)1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N —甲基苯甲酰胺7、 R-2，3-二羟丙醛 (R-甘油醛)8、N,N-二甲基乙酰胺9、α,α’-二甲基呋喃 (2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式） 11、苯丙氨酸12、Z-苯甲醛肟 13、邻苯二甲酸酐14、α-酮戊二酸 (草酰丙酸) 15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）[O]H 2OHNO 3二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH2CCH3CH32、OH3、CH2CHCH2SH SHOH4、OO CH3H3C5、COOHOCH36、HCH3BrC2H57、NHCOOH8、H2NONH29、N HBr10、3H211、NH3+Cl-O2N12、CF2=CF213、OOCH3H3C14、NHO15、H2CCOOHCOOC2H5四、完成下列反应式(每题1.5分，共18分)1、CH3CHCH3OSO3H,CH3CHCH3OH+H2SO42、CN3、NHCOCH3Br4、COONa+CHI3↓5、OO6、CH3CH2CH2CH37、OOClClClCl或OOClCl8、OOO9、OCOONa+OCH2OH10、CH3COCH3或(CH3COCH3)11、312、OHCH3CHCOOH+ N2↑五、鉴别题(每题3分，共12分)1 、苯胺（—）↓Br2水N-乙基苯胺 FeCl3（—）（—）苄醇（—）（—） ↑对-甲基苯酚显色2、苯甲酸 ↑ 苯甲醛（—） AgNO 3 ↓ 对甲苯酚显色 NH 3•H 2O 苯甲醇（—）（—）3、褪色乙醚 KMnO 4 （—）溶丙烯褪色 H + 戊烷（—）不溶 4、↓ 褪色果糖 ↓ （—）蔗糖淀粉显色六、推证结构式(共20分)1、( 共8分, 结构式2分⨯3, 反应式1分⨯2 ) 结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3CHBrCH 3 反应式：CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3CHBrCH 3（A ）（B ）（C ）2、( 共6分:×4 )A ：H 3CCH 3ONH 2 B 、H 3CCH 3OOHC ：H 3CCH 3CH 2OHD 、H 3CCH 3CH 23、( 共6分, 结构式1分⨯3, 反应式1分⨯3 )结构式： A ：C 2H 5H 3C B 、C ：（同一物质）COOHCOOHNO 2反应式：KOH /醇 HBrC 2H5H 3C CH 3C 2H 5NO 2CH 3C 2H 5NO 2（A ）COOHCOOH NO 2COOHCOOH NO 2（B ）（C ）（B ，C 为同一物质）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 12卷)答案六、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、对溴甲苯2、3-乙基-3-丁烯-2-醇3、1-甲氧基乙醇4、丙烯酰氯5、苯乙酮6、R-1-苯基丙醇7、叔丁基环己烷(优势构象)8、Z-偶氮苯 9、溴化二甲基二乙基铵10、2-环己烯醇 11、对氨基苯甲酸乙酯12、5-硝基-2-呋喃甲醛13、α-萘乙酸14、酪氨酸 15、油酸（9-十八碳烯酸）二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 32、3、OHNO 2O 2N24、OO5、Cl3BrCl6、Cl COCH 3HPh7、HCOOC 3H 78、S OOCH 3H 3CO O 9、COOH HOOC10、2NH 2H 3H 3 11、 PhHC=CH —CHO 12、OBrBrHNO 3H 2SO 4，△ ++[O]13、CHO CH 2OH CHOCH 2OH14、N(CH 3)2C 2H 5C 2H 515、CH 2CHCOOHHONH 2四、完成下列反应式 ( 每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2—CH 2Cl ;2、CH 2CHCH 2CH 2BrBr3、CH 3COCH 34、OCl5、OOO OH 3CCH 36、O7、CHH CCH 2CH 38、CH OCH 3OCH 3H 3C 9、BrNHCOCH 310、CHCOONa OHHO 11、OH12OCOONa+OCH 2OH五、鉴别题分 )1 、（—）（—）（—）（—）褪色↓ 显色 2、（—）显色↓ （—） 3、脯氨酸苯丙氨酸（—）色氨酸紫色 4、5~10分钟后分层立即分层甘油1、（共5分，结构式 1分 ⨯3，反应式 1分 ⨯2 ）HOOC-CHO/ H 2SO 4 AgNO 3 NH 3•H 2O KMnO 4 H +结构式：A：CH3C2H5H3CC2H5B：CH3COC2H5C：OHH3CH3COHC2H5C2H5反应式：OH H3CC2H5OHCH3C2H5CH32H5H3CC2H5（C）（A）2、（共7分，结构式1分⨯3，反应式1分⨯4）结构式：A：OBr CH2CH3B：OHBr CH2CH3C：HCBr CHCH3反应式：OBr CH2CH3+NO2O2NNH2NHNO2O2NNNHBrCH2CH3（A）OHBr CH2CH3HCBr CHCH3（B）（C）COOHBr+ CH3COOH 3、（共8分，结构式2分⨯4 ）结构式：A：CHCH3H3CH3COHB、H3CCH3H3C COKMnO4H+ （B）KMnO4冷，OH—[H]浓H2SO4△[O]2 CH3COC2H5C ：CHI 3 ↓D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学课程试卷 (第13卷 )答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)4、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌7、2-甲基-3-甲氧基丁烷8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯11、3-甲基-2-丁烯酰胺 12、 2，5-二甲基呋喃13、β-甲基-γ-丁内酯 14、 2，2，4-三甲基-3-庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHOCH 2OH 3、O O4、N H H 3C5、2H 26、NH 3+Cl -7、O HN8、Br I HCl9、CH 3HH10、CH 2BrCCH 3O11、COOHCOOC 2H 512、CH 3CH=CHCH 2OH13、H 3C NH 2CONHCH 2COOH 14、OO OO OOR 1R 2R 315、COOH OHH 2N四、完成下列反应式 ( 除注明外，每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2CH 2Br2、BrSO 3H+BrSO 3H3、CHI 3↓+HCOONa4、C H 3COCH 35、CH(CH 3)2(若写成CH 2CH 2CH 3扣0.5分)6、 CH 3COCH 2COOH (1.5分) CH 3COCH 3+CO 2 (1.5分)7、CH3COCH3 (1.5分)C HO CNCH 3H 3C (1.5分) OHCOOH CH 3H 3C(1.5分)8、 CH 3OO9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1 、↓ （—） ↑,生成CH 3COOH ↑,生成HCOOH ↓ 2、乙醛↓丙酮↓ 丙醇乙酰乙酸乙酯3、苯胺 ↓N,N-（—）（—）N -甲基苯胺（—）SO 2Cl↓ 不溶苄胺（—） ↓ 溶 4、酪氨酸（—）色氨酸紫色赖氨酸六、推证结构式 ( 共20分 )1、 (共6分：结构式2分×1, 反应式2分 × 2 )结构式： A ：CH 2（NH 2）CONHCH （CH 3）COOH反应式：H 2N H 2COH NCH 3COOHHO H 2COH NCH 3COOH（A ）HO H 2COOH + H 2NCH 3COOHNaOH HOOCCHO H 2SO 4 HNO 2 H 2O/ H +2、( 共8分:结构式2分× 3, 反应式0.5分× 4 )结构式：A：H2COHH2COClB：H2COHH2C COOHC：CH2=CH—COOH反应式：H2COH H2C COCl H2COHH2C COOH(C)(A)(B)Br BrCOOHCO2 + H2O + HOOC-COOH （注：若写成“α-羟基丙酰氯”等扣1-2分）3、( 共6分:结构式2分×3 )结构式：A：OHCOOHCH3H3CB：ClCOOHCH3H3CC：COOHCOOHCH3H3C苏州大学有机化学课程试卷( 第14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（每题1分，共15分）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺11、1-苯基-2-溴-2-丁烯12、对羟基偶氮苯13、赖氨酸，（2，6-二氨基己酸）14、2-戊烯酸15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式：（每题1分，共15分）132、OHNO2O2NNO23、HOH4、NH3CH3COH5、COOHH OHHHOCOOH6、H3CClH2COClKMnO4/H+Br2水H2O CH2=CH—COOH7、SO 2NH 2HN8、NCOOH9、NHOO10、COOH NH 2CH 3H 11、 HOOCCOCH 2COOH 12、（CH 3）2CHCH 2NH 213、H COOHHCOOH14、CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHOHBr15、四、完成下列反应式（除注明外每题1.5分，共18分）1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题（每题3分，共12分）1 、甲酸（—） ↓乙酸（—）（—）丙二酸 ↑ 2、乙醛 ↓葡萄糖甘氨酸 ↑ 3、（—）丙炔褪色 ↓ 乙醇褪色（—）（—）乙烯褪色（—）褪色4、乙酰乙酸乙酯显色 NaHCO 3 （—）水杨酸显色 ↑FeCl 3 Br 2水 AgNO 3 NH 3•H 2O AgNO 3 NH 3•H 2O乳酸（—）六、推证结构式（共20分）1、( 共8分, 结构式 2分 ⨯3, 反应式1分 ⨯2 )结构式： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反应式：SCOONaSOCH 33（C ）（A ）（B ）2、( 共5分, 结构式 1分 ⨯5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ⨯3 ，推导 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH(CH 3)2B ：C ： CH OHH 3CCH 3推导：无还原性形成的是糖苷（即无半缩醛-OH ）苦杏仁酶水解 β-苷键B 被溴水[O]成D-G 酸糖部分应为D-葡萄糖C 有碘仿反应 C 应为异丙醇苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 15卷) 答案八、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-甲基-2-环己烯酮5、二苯甲酮6、丁烯二酸酐7、丙二酸二乙酯8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、N-苯基苯甲酰胺 (苯甲酰苯胺) 11、对氨基苯磺酰胺 12、四碘吡咯13、丙烯醛14、D-葡萄糖 15、色氨酸 (或α-氨基-β-（3-吲哚基）丙酸)I 2/NaOH。

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