(完整word)高考有机化学大题集训
高考化学大题专项复习有机化学基础选做题pdf含解析
2020年高考化学大题专项复习:有机化学基础选做题1.合成药物盐酸普罗帕酮的中间体E和双酚A型聚碳酸酯H的路线:已知:i.ii.(1)A的结构简式是__________。
(2)试剂a是__________。
(3)C只含有一种官能团,反应②的化学方程式是__________。
(4)反应⑤的反应类型是__________。
(5)E中官能团是__________。
(6)下列说法正确的是:__________(填字母序号)。
a.反应③中C发生氧化反应b.可用FeCl3溶液检验反应⑤中A是否反应完全c.反应⑥的反应物与生成物互为同分异构体d.反应⑩中试剂b的结构简式是e.反应④是缩合聚合反应,生成了聚酯(7)I→J转化的一种路线如图,已知中间产物2转化为J是消去反应,写出中间产物1和中间产物2的结构简式。
中间产物1:__________;中间产物2:__________。
(8)G的分子式为C3H6O3,只含一种官能团,且核磁共振氢谱只有一种化学环境的氢,反应⑨的化学方程式是__________。
【答案】(1)(2)H2(3)(4)取代反应(5)羟基、羰基(6)abcd(7)(8)【解析】根据⑤产物结构简式及A分子式知,A为,⑤为取代反应;①为加成反应,a为H2,B为,②为催化氧化生成C为,D应为,由题给信息结合I的结构简式可知E为,含有羟基、羰基,G的分子式为C3H6O3,只含一种官能团,且核磁共振氢谱只有一种化学环境的氢,应为,由题给信息可知F为。
(1)A的结构简式是。
故答案为:;(2)A与与氢气发生加成反应生成B,故答案为:H2;(3)C只含有一种官能团,为环己醇,反应②的化学方程式是:。
(4)反应⑤的反应类型是取代反应,故答案为:取代反应;(5)结构简式可知E为,含有羟基、羰基,故答案为:羟基、羰基;(6)a.C与过氧化物反应生成七元环酯,③中C发生氧化反应,故a正确;b.A能与FeCl3溶液发生显色反应,可用FeCl3溶液检验反应⑤中A是否反应完全,故B正确;c.E为,反应⑥的反应物与生成物互为同分异构体,故c正确;d.对比F的结构简式,反应⑩中试剂b的结构简式是,故d正确。
《有机化学》综合训练习题集
有机化学综合训练习题集河南工业大学化学化工学院化学系有机化学教研组编写2012年8月10日一、选择题1. 根据反应机制,反应生成的中间体为碳正离子的是A. 光照下甲苯与氯气反应B. 丁二烯与HCl反应C. 丙酮与HCN的反应D. 过氧化物存在下丙烯与HBr反应2. 常温下能使溴水褪色的是A. 乙酸B. 正丁醛C. 乙苯D. 环丙烷3. 烯烃与溴化氢加成符合规则A. SaytzeffB. HoffmannC. ClemmensenD. Markovnikov4. 下列化合物中,m.p最高的是A. 正己烷B. 2-甲基戊烷C. 2,2-二甲基丁烷D. 环己烷5. 下列化合物沸点最高的是A. 正丁烷B. 3-甲基己烷C. 正己烷D. 2-甲基戊烷6. 下列化合物酸性最强的是A. 乙醇B. 乙酸C. 水D. 乙酸乙酯7. 下列化合物中,酰化能力最强的是A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3COOC2H5D. CH3CONH28. 下列化合物中,酸性最强的是A. 乙醇B. 水C. 乙醚D. 乙炔9. 环己酮经NaBH4还原,再经脱水后与KMnO4反应的产物是A. 环己烷B. 环己醇C. 环己烯D. 己二酸10. 在水溶液中,碱性最强的是A. 氨B. 甲胺C. 苯胺D. 乙酰苯胺11. 下列化合物中,与Lucas试剂反应最快A. 异丙醇B. 正丁醇C. 烯丙醇D. 丙烯醇12. 下列化合物中,烯醇式含量最高的是A. 乙酰乙酸乙酯B. 丙二酸二乙酯C. 丙酮D. 2,4-戊二酮13. 能够发生碘仿反应的是A. 甲醛B. 乙醇C. 3-戊酮D. 苯甲醛14. Grignard试剂可以在中制备A. 乙醇B. 四氢呋喃C. 苯胺D. 水 E. 丙酮15. Lucas 试剂是指A. ZnCl 2/HClB. Zn-Hg/HClC. RMgXD. AgNO 3/乙醇16. 能够与氯化重氮盐发生偶合反应的是A. 甲苯B. N, N-二甲基苯胺C. 硝基苯D. 苯磺酸17. 不能与饱和NaHSO 3溶液反应生成晶体的是A. 甲醛B. 环戊酮C. 丁酮D. 3-戊酮18. 二甲胺与HNO 2反应的现象是A. 放出气体B. 生成黄色沉淀C. 黄色油状物D. 不反应19. D-乳酸与L-乳酸的区别是A. 熔点不同B. 溶解度不同C. 旋光方向不同D. 化学性质不同20. 季胺碱热分解符合 规则A. MarkovnikovB. HofmanC. SaytzeffD. HÜkel21. 下列哪一个极限结构对1,3-丁二烯真实分子的结构贡献最大H 2C C H C H CH 2A. B.H 2C C HC H CH 2C. D.H 2C C H C H CH 2H 2C H C H 222. 按官能团分类,丙酮与乙二醇在浓硫酸中反应的产物应该属于A. 醛B. 醚C. 酮D. 酯23. CH 3CH=CH 2分子中含有 个σ键, 个π键A. 3,1B. 3,2C. 8,1D. 6,224. 丁烷绕C 2-C 3键旋转的最稳定的构象是A. 完全重叠式B. 对位交叉式C. 部分重叠式D. 邻位交叉式25. 环烷烃最稳定的构象是A. 环丁烷蝶式B. 环戊烷信封式C. 环己烷椅式D. 环己烷船式26. 能与亚硝酸反应生成黄色油状物的是A. 苯胺B. N-甲基苯胺C. 对甲基苯胺D. 乙酰苯胺27. 某羟基酸加热反应后生成一个具有六元环的内酯,则该羟基酸是羟基酸A. α-B. β-C. δ-D. γ-28. 下列试剂作为亲核试剂,亲核性最强的是A. NH3B. RO-C. ROHD. OH-29. 低级碳醇可以用下列哪种干燥剂干燥A. CaCl2B. NaC. H2SO4D. MgSO430. CH3CH2CHBrCH3与KOH/C2H5OH溶液反应的主产物是A. CH3CH=CHCH3B. CH3CH2CH(OH)CH3C. (CH3)2CHCH2OHD. CH3CH2CH2CH331. 下列化合物有芳香性的是A B C D EO32. 下列化合物哪个可以用来制备Grignard试剂H3CO CH2BrOOBrOOBrCH3CH3A. B.C. D.HO CH2CH2Br33. 在光照下,烷烃进行卤代反应是通过下列哪种中间体进行的A. 碳正离子B. 自由基C. 碳负离子D. 协同反应,无中间体CH3CH2CHH3化合物的费歇尔投影式正确的是34.HHO CH3CH2CH3CH2CH3HO CH3HCH2CH3H CH3OHOHH CH2CH3CH3A. B. C. D.35. 下列各异构体中,不与AgNO3的醇溶液反应的是A.B. C. D.CH 2CH 2Cl CH 3CH 2CH 2CH 3Cl CH 2Cl CH 2CH 3C CH 3CH 3Cl36. 下列化合物能发生歧化反应的是A. B. C. D.C 6H 5CHO CH 3CHO (CH 3)2CHCHO CHO37. 下列化合物不能溶于浓硫酸的是A.CH 3CH 2OHB.C.D.CH 3OCH 3H 2C CH 2CH 3CH 338. 下列化合物能与亚硝酸反应放出氮气的是A.(CH 3CH 2)2NHB.NH 2C.(CH 3CH 2)3ND.CH 3CONH 239. 下列各对化合物中,不属于立体异构的是A. 正戊烷和新戊烷B. 环己烷的椅式构象和船式构象C. (R)-乳酸和(S)-乳酸D. 顺-2-丁烯和反-2-丁烯40. 下列化合物中能够发生克莱森酯缩合反应的是A. B. C.HCOOCH 2CH 3CH 3COOC 2H 5(CH 3)3CCOOC 2H 543. 保护醛基常用的反应是A. 氧化反应B. 羟醛缩合C. 缩醛的生成D. 还原反应44. 下列化合物的酸性由强到弱排列正确的是a. 甲醇b. 乙醇c. 正丙醇d. 叔丁醇A. d >c >b >aB. a >b >c >dC. d >b >c >aD. a >b >d >c45.下列化合物不能与饱和NaHSO 3溶液作用生成晶体的是O D.A. B. C.CH 33CH 3CH 22CH 3CH 3CHO O O46. 某卤代烃发生亲核取代反应时活性中间体是碳正离子,则与反应物相比,产物的构型A. 完全翻转B. 保持C. 部分翻转,部分保持D. 都不是 CH 347. 下列试剂不能鉴别的是和C CHA. B. C. D.Br 2/CCl 4Ag(NH 3)2NO 3KMnO 4Cu(NH 3)2Cl48. 下列反应能用来制备伯醇的是A. 甲醛与格氏试剂加成,然后水解B. 乙醛与格氏试剂加成,然后水解C. 丙酮与格氏试剂加成,然后水解D. 乙酸乙酯与格氏试剂加成,然后水解49. 烷烃发生卤化反应时,1°H 、2°H 和3°H 的反应活性从大到小排列正确的是A. 1°H > 2°H > 3°HB. 1°H > 3°H > 2°HC. 3°H > 1°H > 2°HD. 3°H > 2°H > 1°H50. CH 2=CHCH 2CH 2C ≡CH 与1 mol HBr 加成产物是D.C.A.CH 3CHCH 2CH 2C CHBr B.CH 2CH 2CH 2CH 2C CH BrH 2C CHCH 2CH 2CCH 2Br H 2C CHCH 2CH 2CH CH Br51. 若要由苯制备间硝基苯甲酸,正确的方法是A. 先硝化,再烷基化,最后氧化B. 先烷基化,再硝化,最后氧化C. 先烷基化,再氧化,最后硝化D. 都正确52. 下列化合物中,与硝酸银乙醇溶液作用最快的是A. 氯乙烯B. 1-溴丁烷C. 氯化苄D. 2-氯丁烷53. 为了提高CH 3CHO + HCN CH 3CH(OH)CN 的反应速率,可采用 措施。
2020届高三理综化学高考12题题型——有机化学基础知识辨析题型集训
2020届高三理综化学高考12题题型——有机化学基础知识辨析题型集训题型特训(一)1.有机物烃A、B和C的结构如下图,下列有关说法正确的是()A.A的二氯代物结构有两种B.B的分子式为C6H12C.与C互为同分异构体且属于芳香烃的有机物可能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.A、B、C中只有C的最简式为CH解析A是正四面体结构,所以其二氯代物只有一种,故A错误;B为正三棱柱结构,其分子式为C6H6,则B错误;C为正方体结构,其分子式为C8H8,其属于芳香烃的同分异构体为C6H5—CH===CH2,因含有双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;A、B、C三种物质的最简式都是CH,所以D错误。
答案C2.有机物W在工业上常用作溶剂和香料,其合成方法如下:下列说法正确的是()A.N、W互为同系物B.M、N、W均能发生加成反应和取代反应C.W能发生皂化反应D.M的二氯代物有8种解析N、W分别为羧酸和酯类物质,二者不互为同系物,A项错误;三种物质均含有苯环,故均能发生加成反应,M的苯环和侧链上均能发生取代反应,N 中羧基和W中酯基均能发生取代反应,B项正确;油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应,W不是油脂,其在碱性条件下的水解反应不能称为皂化反应,C项错误;M的二氯代物有10种,分别为、、,D项错误。
答案B3.乙酸苯甲酯R是茉莉花香气的成分之一,结构简式如图所示,下列说法正确的是()A.R的分子式为C9H12O2B.R分子所有原子可能共平面C.R能发生加成、取代、氧化反应D.R和乙酸乙酯互为同系物解析R的分子式为C9H10O2,A项错误;R分子中存在甲基和亚甲基,不可能所有原子都共面,B项错误;C项正确;同系物需满足结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2,故R与乙酸乙酯不互为同系物,D项错误。
答案C4.化合物结构简式如图,下列说法正确的是()A.a、b、c均属于芳香烃B.a、b、c 均能与钠反应产生氢气C.a、b、c苯环上的二氯代物均有6种D.a、b、c中所有碳原子不可能存在于同一平面中解析a、b都有氧元素,所以不属于烃,选项A错误。
高三有机化学专项训练习题(附答案)
2020年03月09日高三有机化学专项训练习题学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________ 题号一二三四五总分得分注意事项:注意事项:1、答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2、请将答案正确填写在答题卡上第1卷评卷人得分一、单选题1.分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。
将A氧化最终可得C,且B和C为同系物。
若C可发生银镜反应,则原有机物的结构简式为( )A.HCOOCH2CH2CH3B.CH3COOCH2CH3C.CH3CH2COOCH3D.HCOOCH(CH3)22.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3-二丁烯B. 3-丁醇C. 2-甲基苯酚D. 2-乙基丙烷3.以乙炔为原料在一定条件下可转化为乙烯基乙炔(CH≡C—CH=CH2)。
下列关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是( )A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol乙稀基乙块能与3mol Br2发生加成反应C.乙烯基乙炔分子中含有两种官能团D.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时耗氧量不相同4.伞形酮可由雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得,下列说法错误的是( )A.雷琐苯乙酮有两种含氧官能团B.1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2mol NaOHC.伞形酮难溶于水FeCl溶液发生显色反应D.雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟35.下列有机物中,属于芳香烃的是( )A.B.C.D.6.分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。
下列关于分枝酸叙述正确的是( )A.分子中含有2种官能团B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同C.1mol分枝酸最多可与3mol NaOH发生中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同7.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( ) A.B.C.D.8.已知咖啡酸的结构如图所示。
(完整版)有机化学练习题以及答案-全选择(最新整理)
有机化学各章习题及答案第一章绪论1.在下列化合物中,偶极矩最大的是( )A.CH3CH2ClB. H2C=CHClC. HC≡CCl2.根据当代的观点,有机物应该是( )A.来自动植物的化合物B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物D. 含碳的化合物3.1828 年维勒(F. Wohler)合成尿素时,他用的是( )A.碳酸铵B. 醋酸铵C. 氰酸铵D. 草酸铵4.有机物的结构特点之一就是多数有机物都以( )A.配价键结合B. 共价键结合C. 离子键结合D. 氢键结合5.根椐元素化合价,下列分子式正确的是( )A.C6H13B. C5H9Cl2C. C8H16OD. C7H15O6.下列共价键中极性最强的是( )A.H-CB. C-OC. H-OD. C-N7.下列溶剂中极性最强的是( )A.C2H5OC2H5B. CCl4C. C6H6D. CH3CH2OH8.下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是( )A.H2OB. CH3OHC. CHCl3D. C8H189.下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是( )A.庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯10.通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是( )A.键B. 氢键C. 所有碳原子D. 官能团(功能基)第二章烷烃1.在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是( )A.一级B. 二级C. 三级D. 那个都不是2.氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下,与某种烷烃发生自由基取代时,对不同氢选择性最高的是( )A.氟B. 氯C. 溴D.3.在自由基反应中化学键发生( )A.异裂B. 均裂C. 不断裂D. 既不是异裂也不是均裂4.下列烷烃沸点最低的是( )A.正己烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 3-甲基戊烷D. 2,3-二甲基丁烷5.在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中,最稳定的是( )的异构体( )A.支链较多B. 支链较少C. 无支链6.引起烷烃构象异构的原因是( )A.分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键D. 分子中的两个碳原子围绕C-C 单键作相对旋转7.将下列化合物绕C-C 键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大( )A.CH2ClCH2BrB. CH2ClCH2IC. CH2ClCH2ClD. CH2ICH2I8.ClCH2CH2Br 中最稳定的构象是( )A.顺交叉式B. 部分重叠式C. 全重叠式D. 反交叉式9.假定甲基自由基为平面构型时,其未成对电子处在什么轨道( )A.1sB. 2sC. sp2D. 2p10.下列游离基中相对最不稳定的是( )A.(CH3)3C.B. CH2=CHCH2.C. CH3.D. CH3CH2.11.构象异构是属于( )A.结构异构B. 碳链异构C. 互变异构D. 立体异构12.下列烃的命名哪个是正确的?( )A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 2,2-二甲基-4-异丙基庚烷D. 3-甲基-2-丁烯13.下列烃的命名哪个不符合系统命名法?( )A.2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷14.按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃① 庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④ 戊烷( )A. ③>②>①>④B. ①>③>②>④C. ①>②>③>④D. ①>②>③>④15.异己烷进行氯化,其一氯代物有几种?( )A.2 种B. 3 种C. 4 种D. 5 种16.化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种,结构式是( )A.C(CH3)4 B. CH3CH2CH2CH2CH3C. (CH3)2CHCH2CH317.下列分子中,表示烷烃的是( )A.C2H2B. C2H4C. C2H6D. C6H618.下列各组化合物中,属同系物的是( )A.C2H6和C4H8B. C3H8和C6H14C. C8H18和C4H10D. C5H12和C7H1419.甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构,而是以碳原子为中心的正四面体结构,其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实( )A.CH3Cl 不存在同分异构体B. CH2Cl2不存在同分异构体C.CHCl3不存在同分异构体D. CH4是非极性分子20.甲基丁烷和氯气发生取代反应时,能生成一氯化物异构体的数目是( )A.1 种B. 2 种C. 3 种D. 4 种21.实验室制取甲烷的正确方法是( )A.醇与浓硫酸在170℃条件下反应B. 电石直接与水反应C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章烯烃1.在烯烃与HX 的亲电加成反应中,主要生成卤素连在含氢较( )的碳上( )A.好B. 差C. 不能确定2.烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越( )A.好B. 差C. 不能确定3.反应过程中出现碳正离子活性中间体,而且相互竟争的反应是( )A.SN2 与E2B. SN1 与SN2C. SN1 与E14.碳正离子a.R2C=CH-C+R2、b. R3C+、c. RCH=CHC+HR 、d. RC+=CH2稳定性次序为( )A.a>b>c>dB. b>a>c>dC. a>b≈c>dD. c>b>a>d5.下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是( )A.(CH3)2C=CHCH3 B. CH3CH=CHCH3 C. CH2=CHCF3 D. CH2=CHCl36.下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )A. +CH +B.CH CH3C.CHCH233CH 3 + C CH3CH3A. A>B>CB. A>C>BC. C>B>AD. B>C>A7.1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是( )+A. 反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯B. 1-己烯>顺-3-己烯>反-3-己烯C. 顺-3-己烯>1-己烯>反-3-己烯8. 在烯烃与 HX 的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( )A. 碳正离子B. 碳负离子C. 自由基9. 分子式为 C 5H 10 的烯烃化合物,其异构体数为 ( )A. 3 个B. 4 个C. 5 个D. 6 个10. 在下列化合物中,最容易进行亲电加成反应的是 ( )A.CH 2=CHCH=CH 2B.CH 3CH=CHCH 3C.CH 3CH=CHCHOD.CH 2=CHCl11. 马尔科夫经验规律应用于 ( )A. 游离基的稳定性B. 离子型反应C. 不对称烯烃的亲电加成反应D. 游离基的取代反应12. 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 ( )A. 丙烯与溴化氢反应B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反应C. 2-甲基丙烯与次氯酸反应D. 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应13. 若正己烷中有杂质 1-己烯,用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( )A. 水B. 汽油C. 溴水D. 浓硫酸14. 有一碳氢化合物 I ,其分子式为 C 6H 12 ,能使溴水褪色,并溶于浓硫酸,I 加氢生成正己烷,I 用过量 KMnO 4 氧化生成两种不同的羧酸,试推测 I 的结构 ( ) A. CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 2 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3C. CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3D. CH 3CH 2CH=CHCH=CH 215. 下列正碳离子中,最稳定的是 ( )A. +CH 3 B.CH 3+CH 3 C.CH 3CH 3CH 3+D.CH 2 CH 316. 具有顺反异构体的物质是 ( )A.CH3CH C CO2HCH3B.CH3CH C CH3CH3C.CH3C CHCH2CH3 D.H2C CH2CH317.分子式为C4H8的烯烃与稀、冷KMnO4溶液反应得到内消旋体的是( )A.CH2 CHCH2CH3B. CH2C(CH3)2C. CH3C CHCH3HD. CH3HHC CCH318.下列反应进行较快的是( )CH3Cl KOH/C2H3OHCH3CH3B.CH KOH/C2H3OHCH3A.CH3 3ClCH3CH3 19.下列化合物稳定性最大的是( )A.H3C CH2H3CCH3CH3C. H3C CH3D. H3C CH3第四章炔烃和二烯烃1.在含水丙酮中,p-CH3OC6H4CH2Cl 的水解速度是C6H5CH2Cl 的一万倍,原因是( )A.甲氧基的-I 效应B. 甲氧基的+E 效应C. 甲氧基的+E 效应大于-I 效应D. 甲氧基的空间效应2.下列化合物中氢原子最易离解的为( )A.乙烯B. 乙烷C. 乙炔D. 都不是3.二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder 反应时活性较大的是( )A.乙烯B. 丙烯醛C. 丁烯醛D. 丙烯4.下列化合物中酸性较强的为( )B.3 2 A. 乙烯 B. 乙醇 C. 乙炔 D. H 25. 在 CH 3CH=CHCH 2CH 3 化合物的自由基取代反应中, ( )氢被溴取代的活性最大A. 1-位B. 2-位及 3-位C. 4-位D. 5-位6. 下列物质能与 Ag(NH ) +反应生成白色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔7. 下列物质能与 Cu 2Cl 2 的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔8. 以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是 ( )A. SN1B. E1C. 烯烃的亲电加成D. Diels-Alder 反应9. 在 sp 3, sp 2, sp 杂化轨道中 p 轨道成分最多的是( )杂化轨道( )A. sp 3B. sp 2C. sp10. 鉴别环丙烷,丙烯与丙块需要的试剂是 ( )A. AgNO 3 的氨溶液;KMnO 4 溶液B. HgSO 4/H 2SO 4; KMnO 4 溶液C. Br 2 的 CCl 4 溶液;KMnO 4 溶液D. AgNO 3 的氨溶液11. 结构式为 CH 3CHCICH=CHCH 3 的化合物其立体异构体数目是 ( )A. 1B. 2C. 3D. 412. 1-戊烯-4-炔与 1 摩尔 Br 2 反应时,预期的主要产物是 ( )A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成 2,5-二溴-3-己烯,该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸,该二烯烃的结构式是 ( ) A. CH 2=CHCH=CHCH 2CH 3 B. CH 3CH=CHCH=CHCH 3C. CH 3CH=CHCH 2CH=CH 2D. CH 2 =CHCH 2CH 2CH=CH 214. 下列化合物无对映体的是 ( )H 3H A.B. H 3C CH C CH CH 3 H 3CH 33H 7C. H 5C 6CH C CHC HD. H 5C 6 N 3 I -6 5C 2H 515. 下列炔烃中,在 HgSO 4-H 2SO 4 的存在下发生水合反应,能得到醛的是( )A. CH 3 C C CH 3B. CH 3CH 2CH 2 C CHC. CH 3 C CHD. HC CH16. 一化合物分子式为 C 5H 8,该化合物可吸收两分子溴,不能与硝酸银的氨溶液作用,用过量的酸性高锰酸钾溶液作用,生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( )A. CH 3C CCH 2CH 3C. CH 2 CHCH CHCH 3B. HC C CHCH 3CH 3D. H 2C C CH CH 2CH 317. 下面三种化合物与一分子 HBr 加成反应活性最大的是( )A. PhCH CH 2B. p O 2NC 6H 4CH CH 2C. p CH 3C 6H 4CH CH 2第五章 环烷烃1. 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )A. 船式B. 扭船式C. 椅式2. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )A. C>D>B>AB. A>B>C>DC. D>C>B>AD. D>A>B>C3. 下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力(Enb )从大到小顺序应该( )3 3A. (CH 3)3CC.C(CH 3)3CH 33B. (CH ) C CH 3CH 3D.C(CH 3)3A. A >B >C >DB. A >C >D >BC. D >C >B >AD. D >A >B >C4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( )A. 构象异构B. 构型异构C. 几何异构D. 旋光异构5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的?( )A. sp 2 杂化轨道B. s 轨 道C. p 轨道D. sp 3 杂化轨道6. 碳原子以 sp 2 杂化轨道相连成环状,不能使高锰酸钾溶液褪色,也不与溴加成的一类化合物是( )A. 环烯烃B. 环炔烃C. 芳香烃D. 脂环烃7. 环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断,下列环烷烃哪个稳定性最差? ( )A. 环丙烷B. 环丁烷C. 环己烷D. 环庚烷8. 单环烷烃的通式是下列哪一个? ( )A. C n H 2nB. C n H 2n+2C. C n H 2n-2D. C n H 2n-6 9. 下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯②环丙烷③环丁烷④丁烷 ( )A. ①>②>③>④B. ②>①>③>④C. ①>②>④>③D. ①>②>③=④10. 下列物质中,与异丁烯不属同分异构体的是 ( )A. 2-丁烯B. 甲基环丙烷C. 2-甲基-1-丁烯D. 环丁烷CH 3 11.CH 2CH 3的正确名称是 ( )HHA. 1-甲基-3-乙基环戊烷B. 顺-1-甲基-4-乙基环戊烷C CH 3 C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷D. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷12. 环己烷的椅式构象中,12 个 C-H 键可区分为两组,每组分别用符号( )表示 ( )A. α与βB. σ与πC. a 与 eD. R 与 S13. 下列反应不能进行的是( )CH 3 A.+ KMnO 4/H +B. + H 2Ni¸ß ÎÂC.+ Br 2D.+ KMnO 4/H 3O +14. 下列化合物燃烧热最大的是 ( )A.B.C.D.15. 下列物质与环丙烷为同系物的是 ( )CH 3 A. CH 3CHB.C. D.16. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )HH 3CCH 3A.CH 3CH 3 B.C.D. H 3CHH3CH 317. 下列 1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中,最稳定的异构体是 ( )ClA. B. C. Cl ClClCl ClCl ClCl第六章 对映异构1. 下列物质中具有手性的为( )。
有机化学练习题库含参考答案
有机化学练习题库含参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、丙酰卤水解反应的主要产物是 ( )A、丙醇B、丙酰胺C、丙酸酐D、丙酸正确答案:D2、甲醛与丙基溴化镁作用后, 水解得到的是( )A、正丙醇B、异丁醇C、仲丁醇D、正丁醇正确答案:D3、在有机物分子中与 4 个不相同的原子或原子团相连的碳原子称为( )A、叔碳原子B、伯碳原子C、手性碳原子D、仲碳原子正确答案:C4、下列哪类物质属于烃的衍生物( )A、醛B、酚C、羧酸D、以上都是正确答案:D5、下列脂肪酸中, 不属于必需脂肪酸的是( )A、亚油酸B、花生四烯酸C、油酸D、亚麻酸正确答案:C6、下列有机物命名正确的是( )。
A、2 ,2 ,3-三甲基丁烷B、2 ,2- 甲基- 1-丁烯C、2- 乙基戊烷D、2- 甲基- 1-丁炔正确答案:A7、下列化合物中属于仲醇的是( )A、CH3CH2OHB、(CH3)3COHC、CH3OHD、(CH3)2CHOH正确答案:D8、尿素的结构简式为( )A、HCOOHB、CH3-NH2C、CH3COONH2D、H2N-CO-NH2正确答案:D9、下列物质中, 不容易变质的是( )。
A、维生素 C 片剂B、抗生素片剂C、油脂D、石灰石正确答案:D10、下列关于蔗糖和乳糖的说法, 正确的是( )A、二者互为同系物B、二者互为同分异构体C、二者均有还原性D、水解产物都是葡萄糖正确答案:B11、下列物质中能使乙烯转变为乙烷的是( )。
A、HBrB、KMnO4C、H2D、Br2正确答案:C12、最甜的糖是( )A、乳糖B、蔗糖C、果糖D、葡萄糖正确答案:C13、斐林试剂的主要成分是( )A、CuSO4B、Cu(OH)2C、NaOHD、Cu2O正确答案:B14、下列化合物中具有旋光性的是( )A、丁二酸B、丁酸C、2-戊醇D、丙醛正确答案:C15、下列各组物质中,能发生加成反应的是( )。
A、苯与 Br2B、苯与 H2C、苯与浓硫酸D、苯与浓硝酸正确答案:B16、能发生水解但不具有还原性的糖是( )A、乳糖B、蔗糖C、麦芽糖D、葡萄糖正确答案:B17、可用于表示脂肪酮通式的是( )A、RCOR1B、RCOOR1C、ROR1正确答案:A18、下列哪种物质常用作植物生长催熟剂( )。
高三有机化学专项训练习题(附答案)
⾼三有机化学专项训练习题(附答案)2020年03⽉09⽇⾼三有机化学专项训练习题题号⼀⼆三四五总分得分正确填写在答题卡上第1卷评卷⼈得分⼀、单选题A和B。
将A氧化最终可得C,且B和C为同482系物。
若C可发⽣银镜反应,则原有机物的结构简式为( )A.HCOOCH2CH2CH3B.CH3COOCH2CH3C.CH3CH2COOCH3D.HCOOCH(CH3)22.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3-⼆丁烯B. 3-丁醇C. 2-甲基苯酚D. 2-⼄基丙烷3.以⼄炔为原料在⼀定条件下可转化为⼄烯基⼄炔(CH≡C—CH=CH2)。
下列关于⼄烯基⼄炔分⼦的说法错误的是( )A.能使酸性KMnO4溶液褪⾊B.1mol⼄稀基⼄块能与3mol Br2发⽣加成反应C.⼄烯基⼄炔分⼦中含有两种官能团D.等质量的⼄炔与⼄烯基⼄炔完全燃烧时耗氧量不相同4.伞形酮可由雷琐苯⼄酮和苹果酸在⼀定条件下反应制得,下列说法错误的是( )A.雷琐苯⼄酮有两种含氧官能团B.1mol伞形酮与⾜量NaOH溶液反应,最多可消耗2mol NaOHC.伞形酮难溶于⽔FeCl溶液发⽣显⾊反应D.雷琐苯⼄酮和伞形酮都能跟35.下列有机物中,属于芳⾹烃的是( )A.B.C.D.6.分枝酸可⽤于⽣化研究,其结构简式如图。
下列关于分枝酸叙述正确的是( )A.分⼦中含有2种官能团B.可与⼄醇、⼄酸反应,且反应类型相同C.1mol分枝酸最多可与3mol NaOH发⽣中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊,且原理相同7.卤代烃的制备有多种⽅法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( ) A.B.C.D.8.已知咖啡酸的结构如图所⽰。
关于咖啡酸的描述正确的是( )A .分⼦式为C 9H 5O 4B .1mol 咖啡酸最多可与5mol 氢⽓发⽣加成反应C .与溴⽔既能发⽣取代反应,⼜能发⽣加成反应D .能与Na 2CO 3溶液反应,但不能与NaHCO 3溶液反应9.某化妆品的组分Z 具有美⽩功效,原从杨树中提取,现可⽤如下反应制备:下列叙述错误的是( )A.X 、Y 和Z 均能使溴⽔褪⾊B.X 和Z 均能与3NaHCO 溶液反应放出2COC.Y 既能发⽣取代反应,也能发⽣加成反应D.Y 可作加聚反应单体,X 可作缩聚反应单体 10.合成导电⾼分⼦材料PPV 的反应:下列说法中正确..的是() A .合成PPV 的反应为加聚反应B .PPV 与聚苯⼄烯具有相同的重复结构单元C .和苯⼄烯互为同系物D .通过质谱法测定PPV 的平均相对分⼦质量,可得其聚合度11.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之⼀,对肿瘤细胞的杀伤有独特作⽤。
高三高考有机化学大题训练 附答案
理科综合化学1-----有机化学1.F是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成:(1)A→B的反应类型是,D→E的反应类型是,E→F的反应类型是。
(2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体(写结构简式)。
①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu(OH)2反应(3)C中含有的官能团名称是。
已知固体C在加热条件下可溶于甲醇,下列C→D的有关说法正确的是。
a.使用过量的甲醇,是为了提高D的产率b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c.甲醇既是反应物,又是溶剂d.D的化学式为C9H9NO4(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是(写结构简式)。
(5)已知R1—CO—NH—R2在一定条件下可水解为R1—CO—OH和R2-NH2,则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是:。
2.室安卡因(G)是一种抗心率天常药物,可由下列路线合成;(1)已知A是的单体,则A中含有的官能团是(写名称)。
B的结构简式是。
(2)C的名称(系统命名)是,C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是。
(3)X是E的同分异构题,X分子中含有苯环,且苯环上一氯代物只有两种,则X所有可能的结构简式有、、、。
(4)F→G的反应类型是。
(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是。
a.能发生加成反应b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色c.能与盐酸反应生成盐d..属于氨基酸3.PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料,可有马来酸酐等原料经下列路线合成:(1)A→B的反应类型是___________;B的结构简式是________________(2)C中含有的官能团名称是___________;D的名称(系统命名)是__________________。
(3)半光酸是马来酸酐的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和一个羟基,但不含-O-O-键。
半光酸的结构简式是_____________________(4)由B和D合成PBS的化学方程式是_______________________________________ ________________。
2020高考真题有机化学大题汇编附答案
2020高考真题有机化学大题汇编附答案专题八有机化学基础(选修)1.化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:1) A中的官能团名称是什么?2) 当碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。
请写出B的结构简式,并用星号(*)标出B中的手性碳。
3) 请写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式。
不考虑立体异构,只需写出3个。
4) 反应④所需的试剂和条件是什么?5) ⑤的反应类型是什么?6) 请写出F到G的反应方程式。
7) 设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线(无机试剂任选)。
2.环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:1) A是一种烯烃,化学名称为什么?C中官能团的名称是什么?2) 由B生成C的反应类型是什么?3) 由C生成D的反应方程式是什么?4) E的结构简式是什么?5) E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式:①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1.6) 假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的总质量为765 g,则G的n值理论上应等于多少?3.氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。
下面是利用Heck 反应合成W的一种方法:1) A的化学名称是什么?2) 中的官能团名称是什么?3) 反应③的类型是什么?W的分子式是什么?4) 不同条件对反应④产率的影响见下表:实验探究了Pd(OAc)2和其他因素对反应产率的影响。
可以进一步研究其他因素对反应产率的影响。
5)X为D的同分异构体,其结构简式应满足以下条件:①含有苯环;②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1;③1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g H2.6)利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备苯乙烯。
2022届高三高考化学复习专项训练十二 有机官能团性质和反应类型(Word版含解析)
专题十二 有机官能团性质和反应类型考试时间:90分钟 满分:100分一、选择题(本题共15小题,每小题2分,共30分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。
) 1.下列说法不正确的是( )A.强酸、强碱、重金属盐等能使蛋白质变性B.淀粉和纤维素均为多糖,二者不互为同分异构体C.将蔗糖溶于水,加入几滴稀硫酸并加热几分钟后,再加入银氨溶液,水浴加热,不能析出银D.油脂在酸或碱催化条件下均可以水解,油脂的水解反应称为皂化反应 2.下列说法正确的是( ) A.按系统命名法命名时,化合物的名称是2,4,6-三甲基-5-乙基庚烷B.花生油和鸡蛋清都能发生水解反应C.高分子化合物的单体为对苯二甲酸和乙醇D.在光照下与2Br 反应,得到的一溴代物最多有7种3.对有机化合物的化学性质叙述错误的是( )A.能使2Br 的水溶液褪色,1 mol 该物质恰好与1 mol 2Br 反应B.能发生加聚反应C.既能发生氧化反应又能发生还原反应D.1 mol 该有机化合物与足量2H 发生加成反应,可消耗2 mol 2H4. 有机物A 是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为,下列检验A 中官能团的试剂和顺序正确的是( )A .先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热B.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液C.先加银氨溶液,微热,再加入溴水D.先加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热至沸,酸化后再加溴水5.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:下列叙述错误的是( )FeCl溶液检验A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用3B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO溶液发生反应4C.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验D.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应6.乙烯酮(CH2===C===O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应:,它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是()7.下列四种有机化合物的结构简式如下所示,均含有多个官能团,下列有关说法中正确的是()A .①属于酚类,可与NaHCO 3溶液反应产生CO 2B .②属于酚类,能使FeCl 3溶液显紫色C .1 mol ③最多能与3 mol Br 2发生反应D .④属于醇类,可以发生消去反应8.碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂,其结构简式为。
近三年有机化学高考题集锦
近三年有机化学高考题集锦1.2014山东7.下表中对应关系正确的是A CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClCH2=CH2+HCl CH3CH2Cl均为取代反应B由油脂得到甘油由淀粉得到葡萄糖均发生了水解反应C Cl2+2Br ̄=2Cl ̄+Br2Zn+Cu2+=Zn2++Cu均为单质被还原的置换反应D 2Na2O2+2H2O+4NaOH+O2↑Cl2+H2O=HCl+HClO均为水作还原剂的氧化还原反应2.2014山东11.苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是 A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B.1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应C.1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1mol H2D.HOOC—CH2—CHOH—COOH与苹果酸互为同分异构体3.2013山东7.化学与生活密切相关,下列说法正确的是A.聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应B.煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁燃料C.合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料D.利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程4.2013山东10.莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是A.分子式为C7H6 O5B.分子中含有两种官能团C.可发生加成和取代反应D.在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子5.2012山东10.下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是A.苯、油脂均不能使酸性KMnO,溶液褪色B.甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应 C.葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构休D.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同6.2014广东7.生活处处有化学;下列说法正确的是A.制饭勺、饭盒、高压锅等的不锈钢是合金B.做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类D.磨豆浆的大豆富含蛋白质,豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸7.2014新课标1;7.下列化合物中同分异构体数目最少的是A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯8.2014新课标2;8.四联苯的一氯代物有A.3种 B.4种 C.5种 D.6种9.2014北京10、下列说法正确的是A.室温下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷B.用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C .用Na 2CO 3溶液不能区分CH 3COOH 和CH 3COOCH 2CH 3D .油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应,且产物相同 10.2014天津4.对右图两种化合物的结构或性质描述正确的是A .不是同分异构体B .分子中共平面的碳原了数相同C .均能与溴水反应D .可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分11.2013新课标2;7. 在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式如下:动植物油脂 短链醇 生物柴油 甘油下列叙述错误的是. A.生物柴油由可再生资源制得 B.D. “地沟油”可用于制备生物柴油 12.2013新课标2;8. 下列叙述中,错误的是A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲笨13.2013新课标1;2、分子式为C 5H 10O 2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有A 、15种B 、28种C 、32种D 、40种R 1COOCH 2 R 2COOCH + 3R’OHR 3COOCH 2 催化剂加热 R 1COO R’ CH 2OHR 2COO R’+ CHOH R 3COO R’ CH 2OH14.2013浙江;10、下列说法正确的是A.按系统命名法,化合物的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷B.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C.苯与甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色D的高聚物,其单体是甲醛和苯酚15.2013江苏;12. 药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:下列有关叙述正确的是A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠16.2012新课标8.下列说法中正确的是A.医用酒精的浓度通常为95%B.单质硅是将太阳能转变为电能的常用材料C.淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物D.合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料17.2012新课标10.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有不考虑立体异构A.5种 B.6种 C.7种 D.8种18.2012新课标12.分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第26项应为1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C 2H 4C 2H 6C 2H 6OC 2H 4O 2C 3H 6C 3H 8C 3H 8OC 3H 6O 2C 4H 8C 4H 10A .C 7H 16B .C 7H 14O 2 C .C 8H 18D .C 8H 18O 19.2012广东7、化学与生活息息相关,下列说法不正确的是 A 用食醋可除去热水壶内壁的水垢 B 淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物 C 自行车钢架生锈主要是电化学腐蚀所致D 新型复合材料使用,电脑等电子产品更轻巧,使用和新潮 20.2014山东34.12分化学—有机化学基础3-对甲苯丙烯酸甲酯E 是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:+CO 3AlCl HCl −−−−−→、加热-−−−−−→3CH CHOOH 、加热B +−−−→C H ①②324CH OHH SO ,−−−−−→加热E 已知:HCHO+CH 3CHO -−−−−→OH 、加热CH 2=CHCHO+H 2O; 1遇FeCl 3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A 的同分异构体有_______种;B 中含氧官能团的名称为_____________; 2试剂C 可选用下列中的_____________;a 、溴水b 、银氨溶液c 、酸性KMnO 4溶液d 、新制CuOH 2悬浊液3是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_________________________________________________________;4E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为______________________________________;21.2013山东33.8分化学——有机化学基础聚酰胺—66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路线合成:1能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为2D的结构简式为 ,①的反应类型为3为检验D中的官能团,所用试剂包括NaOH水溶液及4由F和G生成H的反应方程式为22.2012山东33. 8分化学一有机化学基础合成P一种抗氧剂的路线如下:②A和F互为同分异构体,A分子中有三个甲基,F分于中只有一个甲基;1 A→B的反应类型为 ;B经催化加氢生成GC4H10,G的化学名称+ R2C=CH2催化剂C CHRRR为烷基;AC4H10O浓硫酸△BC4H8CC6H6OH CHOH C CH CHOH C CCHO①CHCl3、NaOHAgNH32OHDH+EC15H 22O3FPC19H30O3H3C COO C H=CHCH3是 ;2 A与浓HBr溶液一起共热生成H,H的结构简式为 ; 3实验室中检验C可选择下列试剂中的 ;a.盐酸b. FeCl3溶液 c. NaHCO3溶液 d.浓氨水4 P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为有机物用结构简式表示;23.2014新课标1,38.化学—选修5:有机化学基础 15分席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用;合成G的一种路线如下:已知以下信息:①②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢⑤回答下列问题:1由A生成B的化学方程式为,反应类型为 ;2D的化学名称是,由D生成E的化学方程式为 ;3G 的结构简式为 ;4F 的同分异构体中含有苯环的还有 种不考虑立体异构,其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:2:1的是 写出其中一种的结构简式;5由苯及化合物C 经如下步骤可合成N-异丙基苯胺:反应条件 1 所选用的试剂为 ,反应条件2所选用的试剂为 ;I 的结构简式为 ;24.2014广东30.15分不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛; 1下列化合物I 的说法,正确的是 ; A.遇FeCl 3溶液可能显紫色 B.可发生酯化反应和银镜反应 C.能与溴发生取代和加成反应 化合物I 最多能与2molNaOH 反应2反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法:化合物II 的分子式为 ___ ,1mol 化合物II 能与___molH 2恰好完全反应生成饱和烃类化合物;3化合物II 可由芳香族化合物III 或IV 分别通过消去反应获得,但只有II 能与Na 反应产生H 2,II 的结构简式为________写1种;由IV 生成II 的反应条件为_______;4聚合物可用于制备涂料,其单体结构简式为____________________;利用类似反应①的方法,仅以乙烯为有机物原料合成该单体,涉及的反应方程式为____________________________________________________;一定条件-CH=CH 2+2ROH+2CO+O 2① 2CH 3- -CH=CHCOOR+2H 2O 2CH 3- Ⅱ近三年有机化学高考题集锦答案1.解析A、CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl为取代反应,A错误;B、由油脂得到甘油,属于酯类的水解反应;由淀粉得到葡萄糖,属于糖类的水解反应,B正确;C、Zn+Cu2+=Zn2++Cu的单质Zn化合价升高,被氧化,C错误;D、Cl2+H2O=HCl+HClO反应中H2O既不是氧化剂也不是还原剂,D错误;答案B2.解析A、苹果酸中含有羧基-COOH和羟基-OH,二者都能发生酯化反应,A正确;B、1mol苹果酸中含有2mol羧基-COOH,所以只能和2mol NaOH发生中和反应,羟基-OH不和NaOH发生中和反应,B错误;C、羧基-COOH和羟基-OH都能和活泼金属Na发生反应,所以1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成 H2,C错误;D、HOOC—CH2—CHOH—COOH与互为同一种物质,D错误;答案A3.解析:聚乙烯塑料的老化是因为被氧化所致,A选项错;煤的气化是化学变化,B 错;碳纤维是碳的单质,C错;用粮食酿酒时,先在糖化酶作用下水解为葡萄糖,然后在酵母作用下转变为酒精,都是化学变化;D正确;答案:D4解析:根据莽草酸的结构式可确定其分子式为:C7H10O5,需要注意不存在苯环,A错;有三种官能团:羧基、羟基、碳碳双键,B错;碳碳双键可以被加成,羧基、羟基可发生酯化反应,C正确;在水溶液中羧基可以电离出H+,羟基不能发生电离,D 错;答案:C5.解析油脂中的不饱和高级脂肪酸的甘油酯含有双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,A 项错误;甲烷和氯气的反应属于取代反应,而乙烯和Br2的反应属于加成反应,B项错误;葡萄搪和果糖的分子式相同,但结构不同,互为同分异构体,C项正确;乙醇、乙酸中的官能团分别为羟基、羧基,D项错误;答案:C6.解析:答案为A;注意抽象出化学概念,A项:“不锈钢是合金”,不锈钢是铁、钴、镍的合金;B项:棉和麻主要成分是纤维素与淀粉不属于同分异构;C项:花生油是植物是不饱和酯类;D项:蛋白质要在催化9.10.11.解析:考察油脂知识;动植物油脂不是是高分子化合物;选择C;12.解析:考察有机反应原理;甲苯与氯气在光照下反应主要是甲基上的H被取代;选择D13.答案:D 解析:此题有两处转折,因为其最终问的是能形成C5H10O2的化合物的酸与醇,最终重新组成形成的酯有多少种;我们先谈论酸和醇的数目:从上表可知,酸一共5种,醇一共8种,因此可组成形成的酯共计:5×8=40种;14.解析A选项:题给化合物正确的名称为2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷;B选项:苯甲酸的分子式为C 7H 6O 2,可将分子式变形为C 6H 6·CO 2,因此等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等;C 选项:苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色; 15.16.答案:B 答案解析:此题为基础题;A 答案应该为75%,C 中油脂不为高分子化合物,这个选项也在考前多个试题里出现D 答案光导纤维为二氧化硅,合成纤维为有机材料,这个选项多个试题也出现,从前面两个题看来,还是没什么创新,或者考前已经被很多老师抓住题了; 17.答案:D解析:此题也为基础题,也没什么新意,首先写出戊烷的同分异构体3种,然后用羟基取代这些同分异构体就可以得出有3+4+1=8种这样的醇 解析:油脂不属于高分子化合物 18.答案:C解析:此题为中档题,其实这道题更象是一个简单的数学题,不需要过多的化学知识,不过学生平时估计也碰到过这种找多少项为什么的类似题;有多种做法,比如我们把它分为4循环,26=4ⅹ6+2,也就是说第24项为C 7H 14O 2,接着后面就是第25项为C 8H 16,这里面要注意的是第一项是从2个碳原子开始的; 19. 解析:油脂不属于高分子化合物 20.答案13 醛基 2b 、d3H 3CC OO CH=CHCH 3 +2NaOH △CH 33CH=CHCOONa+H 2O配平不作要求4CHO在碱解析由合成路线可知,甲苯发生取代反应生成对甲基苯甲醛,再与CH3性条件下反应生成B,B为,①中-CHO被弱氧化剂氧化为-COOH,而C=C 不能被氧化,再酸化得到D,D与甲醇发生酯化反应生成E为;溶液显紫色的有机物是酚类,含有酚羟基,将醛基—CHO中的氧原1能遇FeCl3子拆分成-OH连接在苯环上,将碳原子与甲基连接形成-CH=CH,连接在苯环上,二2者可以是邻位、间位和对位关系,故符合条件的同分异构体有3种;B中含氧官能团的名称是醛基;2运用新信息可以推出B的结构简式是,B转化为D需要将醛基氧化为羧基,但是碳碳双键易与溴水和酸性高锰酸钾溶液反应,故只能选用银氨溶液和新制的氢氧化铜悬浊液,故选b、d;3有机物中的酯基是酚酯基,1mol完全反应消耗2molNaOH;反应方程式为:4E 中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,得到的高聚物的结构简式为:21.解析:A 经H 2加成得到环丁醚B,与HCl 取代得到C 氯代丁醇,再进行一步取代得D :丁二醇;通过反应①取代得到己二腈,结合所给信息可知F 是己二酸,G 是己二胺,通过缩聚反应得到H :聚酰胺-66;(1) B 分子式是C 4H 8O,符合饱和一元醛的通式,可以写出:CH 3CH 2CH 2CHO; (2) D 是1,4-二氯丁醇:CH 2ClCH 2CH 2CH 2Cl ;反应①是取代反应;(3) 要检验氯代烃中氯元素,应先通过NaOH 溶液水解,然后用AgNO 3溶液检验Cl -;(4) n HOOCCH 24COOH+nNH 2CH 26NH 2错误!HO 错误!错误!-CH 24-错误!-NHCH 26NH错误!H +2n -1H 2O答案:1CH 3CH 2CH 2CHO 2CH 2ClCH 2CH 2CH 2Cl ;取代反应; 3AgNO 3溶液与稀硝酸4nHOOCCH 24COOH+nNH 2CH 26NH 2错误!HO 错误!错误!-CH 24-错误!-NHCH 26NH 错误!H +2n -1H 2O22.解析根据A 分子中含有3个甲基,可以推断A 的结构简式为H 3C —C O—O CH=CHCH 3 +2NaOH △ONaCH 3+CH 3CH=CHCOONa+H 2OA →B 的反应为消去反应,根据A 的结构简式可以推断出B 为,则G 为2-甲基丙烷2 H 为A 与HBr 发生取代反应的产物,结构简式为⑶C 为苯酚,苯酚遇FeCl 3溶液呈紫色,与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀,因此可以用FeCl 3溶液和浓溴水检验C;4 F 与A 为同分异构体,且分子内只含1个甲基,则F 的结构简式为:CH 3CH 2CH 2CH 2OH,P 为E 与F 发生酯化反应的产物,结构简式为;答案:1消去除反应;2-甲4丙烷或异丁烷 ⑵ ⑶b 、d⑷配平不作要求 23.1 消去反应2乙苯3419CH C CH CHBrCH C CH CH5浓硝酸、浓硫酸铁粉/稀盐酸其它合理还原条件也给分24.参考答案:1AC 2C9H1043 4-CH2-CH2-OHCH3--CHOH-CH3CH3-或NaOH醇溶液/△;CH2=CHCOOCH2CH3催化剂CH2=CH2+ H2O CH3CH2OH一定条件2CH2=CH2+2CH3CH2OH+2CO+O22CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O。
(完整word版)有机化学综合测试题
有机化学综合测试题一、命名下列化合物(9、10两小题需标明构型,命名、构型各1分,共12分):HH CH 3Br HCH 2OH3.OH4.SO 2Cl CH 35.N OH6.CH 2CHCOOHHONH 27.N NOHHO8.9.10.N NCl1.2. CH 3C CH 3CH 2(CH 3)2CHCH 2CH 3HCCCHCH CH 2CH 3H COOHC OH CCH 3CH 3H二、写出下列化合物的结构式(每小题2分,共10分): 1.N ,N —二甲基--吡啶甲酰胺 2.(E )-3—(4-羟基苯基)—2-丁烯醛3.顺—1-甲基-4-乙基环己烷的优势构象式 4.—D —吡喃甘露糖的Haworth 透视式5.(3R ,4R )—3,4—二羟基—2-戊酮的Fischer 投影式三、判断正误(对的打“√”,错的打“×”,每小题1分,共6分): 1.具有手性的分子一定具有旋光性。
( )2.苄基氯在稀碱中水解生成苄醇的反应机理属S N 1反应.( ) 3.顺-2-丁烯的沸点比反—2-丁烯的沸点高。
( )4.蔗糖在稀碱溶液中有变旋作用,在稀酸溶液中无变旋作用。
( ) 5.油脂的酸值越大,其品质越差.( ) 6.蛋白质分子二级结构的空间构象有—螺旋体和—折叠片两种。
( )四、单项选择(将正确答案的序号字母填入题后的括号中,每小题1分,共10分): 1.下列四组化合物互为同分异构体的是( )。
A 。
乙醚和乙醇B 。
乙醛和乙酸C 。
正丁烷和2—甲基丙烷 D. 1-丁烯和1-丁炔 2.下列三种杂化态碳原子的电负性大小顺序正确的是( ). A 。
sp sp 2sp3B 。
sp2sp3spC. sp3sp2sp D. sp 3spsp 23.1—丁烯在光作用下与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)反应生成3-溴-1-丁烯,此反应机理属于( )。
A. 亲电取代反应 B. 亲核取代反应C. 亲电加成反应D. 自由基取代反应 4.下列化合物最容易与HCN 起加成反应的是( )。
高中化学有机综合大题(附有详解)一
有机推断大题69.有机物M是一种抗血栓药物,结构简式为,其合成路线如图:已知:ⅰ.RCHO+CH3COR′-OH−−−→RCH=CHCOR′ⅱ.RCOOR′+CH3COOR″-OH−−−→(1)A的结构简式为___,B→C的反应类型是___。
(2)F的核磁共振氢谱只有一种峰,E结构简式是___。
(3)化合物H中所含官能团名称是___。
(4)G的结构简式是___。
(5)I→J的化学方程式是___。
(6)下列说法正确的是___。
A.化合物C能使Br2/CCl4溶液褪色B.化合物D能发生银镜反应C.J+G→M的反应类型是加成反应D.有机物M的分子式为C19H15O6(7)设计C→D的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选):___。
70.某研究小组以有机物A(C7H8)为原料,合成抗癌药——拉帕替尼的中间体H的具体路线如下:已知:①②回答下列问题:(1)C的名称为_______,D中所含官能团的名称为_______。
(2)G(分子式C8H5N2OI)的结构简式为_______。
(3)A→B的化学方程式为_______。
(写出反应条件)(4)碳原子上连有4个不同原子或基团时,该碳原子为手性碳原子。
写出D与足量H2反应后产物的结构简式,并用星号(*)标出其中的手性碳原子_______。
(5)C有多种同分异构体,其中满足下列条件的同分异构体共有_______种。
①分子中含有苯环:②分子中含有—NO2(不考虑—O—NO2);③能发生银镜反应其中核磁共振氢谱有3组峰,并且峰面积之比为1:2:2的有机物结构简式为_______。
71.聚酰亚胺是一类应用广泛的特种工程材料。
某聚酰亚胺的合成路线如下:已知:Ⅰ.−−−−−→2O催化剂Ⅱ.3322NHNaClOR-COOCH R-CONH R-NH −−−→−−−→ Ⅲ.CH 3COOH 脱水−−−−−→2RNH −−−→+ CH 3COOH (R 代表烃基)请回答下列问题:(1)A 的名称是___________,A →B 的化学反应方程式为___________。
高考有机大题汇编(附答案)
1.(17分)“张-烯炔环异构反应”被《Name Reactions》收录。
该反应可高效构筑五元环化合物:(R、R‘、R“表示氢、烷基或芳基)合成五元环有机化合物J的路线如下:已知:(1)A属于炔烃,其结构简式是。
(2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30。
B的结构简式是(3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物,E中含有的官能团是(4)F与试剂a反应生成G的化学方程式是;试剂b是。
(5)M和N均为不饱和醇。
M的结构简式是(6)N为顺式结构,写出N和H生成I(顺式结构)的化学方程式:。
2.〔化学—选修5:有机化学基础〕(15分)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。
合成G的一种路线如下:已知以下信息:①②一摩尔B经上述反应可生居二摩尔C,且C不能发生银镜反应。
③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的⑤回答下列问题:(1)由A生成B的化学方程式为,反应类型为(2)D的化学名称是,由D生成E的化学方程式为:(3)G的结构简式为(4)F的同分异构体中含有苯环的还有____种(不考虑立体异构)。
其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:2:2:1的是_______。
(写出其中的一种的结构简式)。
(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。
反应条件1所选择的试剂为____________;反应条件2所选择的试剂为________;I的结构简式为_____________。
3.[化学选修——5:有机化学基础](15分)立方烷()具有高度的对称性.高致密性.高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。
下面是立方烷衍生物I的一种合成路线:回答下列问题:C的结构简式为,E的结构简式为。
③的反应类型为,⑤的反应类型为化合物A可由环戊烷经三步反应合成:反应1的试剂与条件为;反应2的化学方程式为;反应3可用的试剂为。
2020新课标高考化学二轮复习专题限时集训10 有机化学基础(含必修与选修⑤) Word版含解析
姓名,年级:时间:专题限时集训(十) 有机化学基础(含必修与选修⑤)(限时:45分钟)(对应学生用书第152页)1.(2019·全国卷Ⅲ)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是()A.甲苯B.乙烷C.丙炔D.1,3丁二烯D [甲苯、乙烷、丙炔分子中均含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面。
]2.(2019·湖南湖北八市第二次调研联考)同分异构现象在有机物中广泛存在,如图为苯及其几种同分异构体的键线式,下列有关说法中正确的是()A.b、c均与乙烯互为同系物B.a和d的二氯代物均有3种C.4种有机物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.a和b中所有原子可能共平面B [b、c的结构不相似且分子式均为C6H6,A错误;a、d不能使酸性KMnO4溶液褪色,C错误;b中的C有饱和C,所有原子不可能共面,D 错误。
]3.下列关于有机物的说法正确的是( )A.葡萄糖属于单糖,麦芽糖属于二糖,二者互为同系物B.分子式为C4H8O2且属于酯类化合物的同分异构体有4种C.乳酸[CH3CH(OH)COOH]能发生加成反应、取代反应D.1 mol丙烯醇(CH2===CHCH2OH)最多能消耗1 mol Br2或1 mol NaOHB [葡萄糖的分子式为C6H12O6,麦芽糖的分子式为C12H22O11,二者结构不同,不是同系物,A项错误;分子式为C4H8O2且属于酯类化合物的同分异构体有4种,B项正确;乳酸含有羟基和羧基,能发生取代反应,但不能发生加成反应,C项错误;1 mol丙烯醇最多能与1 mol Br2发生加成反应,但不与NaOH反应,D项错误。
]4.(2017·全国卷Ⅱ)下列由实验得出的结论正确的是()生成的1,2。
二溴乙烷无色且可溶于四氯化碳,所以溶液最终变为无色透明,正确;B项,乙醇和水都可与金属钠反应产生H2,乙醇(C2H5—OH)中,—C2H5抑制了羟基的活性,所以乙醇分子中的氢不如水分子中的氢活泼,错误;C项,乙酸与水垢中的CaCO3反应:2CH3COOH+CaCO3―→(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑,属于强酸制弱酸,所以乙酸的酸性大于碳酸的酸性,错误;D项,甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体中有氯甲烷和HCl,使湿润的石蕊试纸变红的是HCl,错误。
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高考有机化学大题集训
1.化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为________。
(2)②的反应类型是__________。
(3)反应④所需试剂,条件分别为________。
(4)G的分子式为________。
(5)W中含氧官能团的名称是____________。
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1)
______________。
(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________(无机试剂任选)。
2.以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E是一种治疗心绞痛的药物,由葡萄糖为原料合成E的过程如下:
回答下列问题:
(1)葡萄糖的分子式为__________。
(2)A中含有的官能团的名称为__________。
(3)由B到C的反应类型为__________。
(4)C的结构简式为__________。
(5)由D到E的反应方程式为___。
(6)F是B的同分异构体,7.30 g的F足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24 L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为_________。
3.近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1(A的化学名称是________________(
(2(B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为________________(
(3)由A生成B(G生成H的反应类型分别是________________(________________(
(4(D的结构简式为________________(
(5(Y中含氧官能团的名称为________________(
(6(E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为________________(
(7(X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。
X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。
写出3种符合上述条件的X的结构简式________________(
4.化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。
(3)E的结构简式为____________。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。
5.化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____________。
(2)B的化学名称为____________。
(3)C与D反应生成E的化学方程式为____________。
(4)由E生成F的反应类型为____________。
(5)G的分子式为____________。
(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,L共有______种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
6.氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____________。
C的化学名称是______________。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是____________________,该反应的类型是__________。
(3)⑤的反应方程式为_______________。
吡啶是一种有机碱,其作用是____________。
(4)G的分子式为______________。
(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有______种。
(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________(其他试剂任选)。
7.秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:
回答下列问题:
(1)下列关于糖类的说法正确的是______________。
(填标号)
a.糖类都有甜味,具有C n H2m O m的通式
b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
(2)B生成C的反应类型为______。
(3)D中官能团名称为______,D生成E的反应类型为______。
(4)F 的化学名称是______,由F生成G的化学方程式为______。
(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gCO2,W共有______种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。
(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线_______________________。
8.氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:
已知:
①A的相对分子酯为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______。
(2)B的结构简式为______,其核磁共振氢谱显示为______组峰,峰面积比为______。
(3)由C生成D的反应类型为________。
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(4)由D生成E的化学方程式为___________。
(5)G中的官能团有___、____ 、_____。
(填官能团名称)
(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。
(不含立体异构)9.端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,成为Glaser反应。
2R—C≡C—H R—C≡C—C≡C—R+H2
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。
下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:
回答下列问题:
(1)B的结构简式为______,D 的化学名称为______,。
(2)①和③的反应类型分别为______、______。
(3)E的结构简式为______。
用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气_______mol。
(4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为_____________________________________。
(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:1,写出其中3种的结构简式_______________________________。
(6)写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线___________。