水泥熟料煅烧 PPT课件

五个过程中，传热和传质都为物理过程， 仅有一个化学反应过程。各过程的阻力不同， 所以CaCO3的分解速率受控于其中最慢的一个过程。
①．回转积小，传热系数不高，故传热速率慢。所以CaCO3分解 速率取决于传热过程。
②．立窑和立波尔窑：生料需成球，由于球径较大，故传热速 率慢，传质阻力很大，所以CaCO3分解速率取决于传热和传质 过程。
与氧化钙反应创造了有利条件。继续加热到 900～950℃，由 无定形物质转变为晶体，同时放出热量。
3. 碳酸盐分解
分解反应特点
①．可逆反应 受T、CO2分压的影响
T↑，有利反应向正方向进行，且分解速率加快
600℃开始分解，890℃时PCO2=1个大气压，1100℃-1200℃ 反应迅速。
慢
加快
迅速
影响碳酸钙分解反应的因素
③．生料细度和颗粒级配 生料细度细，颗粒均匀，粗粒少，物料的比表面积大，可
使传热和传质速率加快，有利于分解反应。
④．生料悬浮分散程度 生料悬浮分散差，相对地增大了颗粒尺寸，减少了传热面积， 降低了碳酸钙的分解速度。是决定分解速度的一个非常重要因素。
回转窑和分解炉内分解时间比较： 回转窑内（物料呈堆积状态）CaCO3分解率为85-95% (800～1000℃)要15min； 分解炉内（生料处于悬浮状态）(800～850℃)要2s。
2C＋A＋S
C2AS
C2AS形成后又分解
C12A7＋9C
7C3A
C3A开始形成
C2F＋2C＋C12A7
7C4AF C4AF开始形成
1100-1200℃：大量形成C3A、C4AF，C2S含量达最大值
4. 固相反应
----放热反应
反应过程
约800℃：开始形成CA、CF与C2S； 800-900℃：开始形成C12A7 、C2F ； 900-1100℃：C2AS形成后又分解、C3A、C4AF开始形 成
在水泥生产中，一般均采用快冷，其作用有： 1．提高熟料质量。 2．改善熟料的易磨性 ①．快冷熟料玻璃体含量高，同时造成熟料产生内应力， 缺陷多； ②．快冷使熟料矿物晶体保持细小，易磨。 3．回收余热 熟料进入冷却机时尚有1100℃以上高温，若冷却到室温， 则尚有837kJ/kg的热量，可用二次空气来回收，有利窑内燃 料煅烧，提高窑的热效率。
----放热反应
熟料形成过程的固相反应过程大致如下：
约800℃：开始形成CA、CF与C2S；
C＋A
CA
C＋F
CF
2C＋S
C2S
C2S开始形成
800-900℃：开始形成C12A7、C2F；
7CA＋5C
C12A7
4. 固相反应
----放热反应
反应过程
约800℃：开始形成CA、CF与C2S； 800-900℃：开始形成C12A7 、C2F ； 900-1100℃：
5. 熟料烧结
影响熟料烧结的因素： (1)最低共熔温度
最低共熔温度：物料在加热过程中，两种或两种以上组 分开始出现液相时的温度。
组分性质与数目都影响系统的最低共熔温度。见书P180 表10.6。
影响熟料烧结的因素： (1)最低共熔温度 (2)液相量
液相量↓--→ CaO不易被吸收完全，导致熟料中f-CaO↑ 影响熟料质量，或降低窑产量和增加燃料消耗。
（4）液相的表面张力
液相表面张力愈小，愈容易润湿熟料颗粒或固相物质， 有利于固相反应与固液相反应，促进熟料矿物特别是C3S的 形成。
①．T↑ → 表面张力↓； ②．熟料中含镁、碱、硫等物质时，→ 表面张力↓。
（5）氧化钙溶解于熟料液相的速率
C3S的形成主要是在液相中，由f-CaO＋C2S形成，因 而溶于液相速率对C3S形成有重要影响。
影响碳酸钙分解反应的因素
②．石灰石的种类和物理性质
结构致密、质点排列整齐、结晶粗大、晶体缺陷少的石 灰石不仅质地坚硬，而且分解反应困难，如大理石的分解温 度较高。质地松软的白垩和内含其他较多的泥灰岩，则分解 所需的活化能较低，分解反应容易。
当石灰石中伴生有其他矿物和杂质时，一般具有降低分 解温度的作用。
1. 干燥
排除生料中自由水分的工艺过程称为干燥。
干法窑生料含水<1% 立窑和立波尔窑水分在12-15% 湿法窑湿料含水30-40%
生料中还有一定量的水分
自由水分的蒸发温度一般为27-150℃左右。 当温度升高到100-150℃时，生料自由水分全部被排除。 自由水分蒸发热耗大。每千克水蒸发潜热高达2257 kJ(在 100℃下)。
①．T↑ → 溶解速率↑； ②．粒径↓ → 溶解速率↑。
（6）反应物存在的状态
在熟料烧成时，氧化钙与贝利特晶体尺寸小，处于晶体 缺陷多的新生态，则其活性大，活化能小，易溶于液相中， 因而反应能力很强。这有利于硅酸三钙的形成。
极快速升温(600℃/min以上)，可使粘土矿物的脱水、碳 酸盐分解、固相反应、固液相反应几乎重合，使反应物处于 新生的高活性状态，在极短的时间内，可同时生成液相、贝 利特和阿利特。
与石灰质原料的品质有关。
④．分解温度与PCO2和矿物结晶程度有关：
PCO2↑，则分解温度增高。 方解石的结晶程度高，晶粒粗大，则分解温度高； 相反，微晶或隐晶质矿物的分解温度低。
碳酸钙的分解过程
五个过程：
两个传热过程：热气流向颗粒表面传热、热量以传导方 式由物料表面向分解面传热；
一个化学反应过程：分解面上的CaCO3分解并放出CO2； 两个传质过程：分解放出的CO2穿过分解层(CaO层)向 表面扩散、表面CO2向大气中扩散。
------------→每T↑50℃，分解速度约增1倍
加强通风 → PCO2↓ → 有利反应向正方向进行。
分解反应特点
①．可逆反应 受T、CO2分压的影响
②．强吸热反应：
是熟料形成过程中消耗热量最多的一个工艺过程。 约占预分解窑的1/2，湿法1/3
③．烧失量大： 纯CaCO3为44%，一般在40%左右，
五、硅酸盐水泥的制成 P187
水泥的定义 凡细磨成粉末状，加入适量水后成为塑性浆体，既能在
空气中硬化，又能在水中硬化，并能将砂、石等散粒或纤维 材料牢固地胶结在一起的水硬性胶凝材料，统称为水泥。
以上化学反应的温度都小于反应物和生成物的熔点，也就是说 物料在以上这些反应过程中都没有熔融状态物出现，反应是在 固体状态下进行的。
4. 固相反应 反应过程
----放热反应
由于固体原子、分子或离子之间具有很大的作用力， 因此固相反应的反应活性较低，反应速率较慢。
4. 固相反应
----放热反应
影响固相反应的主要因素
③．原料性质
当原料中含有如燧石、石英砂等结晶SiO2或方解石结 晶粗大时，因破坏其晶格困难，所以固相反应的速率明显降 低，特别是当原料中含有粗粒石英砂时，其影响更大。
5. 熟料烧结
当物料温度升高到1250-1280℃时，即达到其最低共熔 温度，开始出现以氧化铝、氧化铁为主的液相，液相的组分 中还有氧化镁和碱等。
6. 熟料冷却
冷却的目的在于，回收熟料带走的余热，预热二次、三 次空气，提高窑的热效率；迅速冷却熟料以改善熟料质量与 易磨性；降低熟料温度，便于熟料的运输、贮存与粉磨。
平衡冷却(慢冷)：冷却速度非常慢，使固液相反应充 分进行。
冷却速度快，使高温下形成的液相来不及结晶而冷却 成玻璃相。
在水泥生产中，一般均采用快冷，其作用有： 1．提高熟料质量。 ①．快冷阻止或减少β-C2S向γ-C2S转变，防止熟料粉 化； ②．阻止或减少C3S --→ C2S + f-CaO； 快速越过C3S的分解温度，使C3S来不及分解而呈介稳 状态保存下来。 快冷使C3S晶体细小，可提高熟料质量。
液相量↑--→ 能溶解的C2S、CaO亦↑--→形成C3S快； 液相量↑↑--→易结大块，回转窑内结圈。立窑内炼边、 结炉瘤等。
(3)液相粘度
液相粘度直接影响硅酸三钙的形成速率和晶体的尺寸， 粘度小，则粘滞阻力小，液相中质点的扩散速率增加，有利 于硅酸三钙的形成和晶体的发育成长；反之则使硅酸三钙形 成困难。
2. 脱水
脱水是指粘土矿物分解放出化合水 。
层间水在100℃左右即可排除，而配位水则必须高达 400-600℃以上才能脱去。
粘土中的主要矿物高岭土发生脱水分解反应如下式所示：
Al2O3 2SiO2 2H2O 500 Al2O3 2SiO2 2H2O
高岭土
无定形
水蒸气
高岭土进行脱水分解反应属吸热过程。 生成了非晶的无定形偏高岭土 ，具有较高活性，为下一步
影响碳酸钙分解反应的因素
⑤．粘土质组分的性质。 若粘土质原料的主导矿物是活性大的高岭土，由于其容
易和分解产物CaO直接进行固相反应生成低钙矿物，可加速 CaCO3的分解反应。
反之，若粘土的主导矿物是活性差的蒙脱石、伊利石， 则要影响CaCO3的分解速率，由结晶SiO2组成的石英砂的 反应活性最低。
4. 固相反应
----放热反应
反应过程
在熟料形成过程中，从碳酸钙开始分解起，物料中便出 现了游离氧化钙，它与生料中的SiO2、、Al2O3和 Fe2O3等 通过质点的相互扩散而进行固相反应，形成熟料矿物。
固相反应：是指固态物质间发生的化学反应，有时也有 气相或液相参与，而作用物和产物中都有固相。
4. 固相反应 反应过程
生料的均匀性好，即生料内各组分混合均匀，这就可以 增加各组分之间的接触，所以能加速固相反应。
4. 固相反应
----放热反应
影响固相反应的主要因素
①．生料的细度和均匀性
②．温度和时间
当温度较低时，固体的化学活性低，，因此固相反应通 常需要在较高的温度下进行。提高反应温度，可加速固相反 应。由于固相反应时离子的扩散和迁移需要时间，所以，必 须要有一定的时间才能使固相反应进行完全。