2020届高考化学二轮复习热点题型微专题突破练八有机反应类型
2020届高考化学二轮复习题型特训（精编30题）——有机化学选择题【 答案+解析】
二轮复习题型特训：无机化学根底【精编30题答案+分析】1．无机物M、N、Q之间的转化关系为以下说法精确的选项是( )A．M的同分异构体有3种(不考虑立体异构)B．N分子中所有原子共立体C．Q的名称为异丙烷D．M、N、Q均能与溴水反响分析：选A。
依题意，M、N、Q的构造简式分不为、、。
判定M的同分异构体数目能够转化为判定丁烷的一氯代物，丁烷有2种同分异构体：CH3CH2CH2CH3、，它们的一氯代物均有2种，故丁烷的一氯代物共有4种，除M外，尚有3种，A项精确；N分子能够看做乙烯分子中的2个氢原子被甲基替代，乙烯分子中所有原子共立体，甲烷分子中所有原子不克不迭够共立体，因此N分子中所有原子不克不迭够共立体，B项差错；Q的名称是异丁烷，C项差错；M、Q为饱跟无机物，不克不迭与溴水反响，N分子中含有碳碳双键，能与Br2发生加成反响，D项差错。
2．某无机物的构造简式如图，以下说法精确的选项是( )A．分子式为C12H18O5B．分子中含有2种官能团C．只能发生加成反响跟替代反响D．能使溴的四氯化碳溶液褪色分析：选D。
由题给构造简式可知该无机物的分子式为C12H20O5，A项差错；分子中含有羧基、羟基跟碳碳双键3种官能团，B项差错；该无机物能发生加成、替代、氧化、消去等反响，C项差错。
该无机物分子中含有碳碳双键，故能使溴的四氯化碳溶液褪色，D项精确。
3．喷鼻香草醛是一种广泛应用的可食用喷鼻香料，可通过如下方法剖析。
以下说法精确的选项是( )A．物质Ⅰ的分子式为C7H7 O2B．CHCl3分子存在正周围体构造C．物质Ⅰ、Ⅲ(喷鼻香草醛)互为同系物D．喷鼻香草醛可发生替代反响、加成反响分析：选D。
选项A中物质Ⅰ的分子式为C7H8O2，A项差错。
选项B中CHCl3分子是周围体构造，但不是正周围体构造，B项差错。
选项C中物质Ⅰ、Ⅲ在形成上不是相差1个或假设干个CH2原子团，因此不互为同系物，C项差错。
4．“分子板滞方案跟剖析〞有着庞大年夜的研究潜力。
2020届高考化学二轮复习热点题型微专题突破三十氧化还原反应方程式配平和书写
2020届高考化学二轮复习热点题型微专题突破2020届高考化学二轮复习热点题型微专题突破三十氧化还原反应方程式配平和书写1.回答下列问题(1)配平以下方程式______ K2Cr2O7+______ HCl=______ KCl+______ CrCl3+______ H2O+ ______ Cl2↑(2)以上反应中失电子的物质是______ ，还原产物是______ ，每生成lmol这种还原产物，将有______ mol电子发生转移．氧化剂与还原剂的物质的量之比为______ 。
(3)已知反应：2H2S+H2SO3=2H2O+3S↓，若氧化产物比还原产物多1.6g，则冋时会生成水的质量为______ g。
2.(1)配平该反应化学方程式且回答下列问题：______ KMnO4+______ HCl=______ MnCl2+______ KCl+______ Cl2↑+ ______ H2O(2)氧化剂是______ ，氧化产物是______ (填化学式)。
(3)若生成71gCl2，被氧化的HCl是______ mol。
3.配平下列反应的化学(或离子)方程式：(1)____Zn+____HNO3=____Zn(NO3)2+____N2O↑+____H2O(2)____K2Cr2O7+____FeSO4+____H2SO4=____Fe2(SO4)3+____Cr2(SO4)3+____K2SO4+____H2O(3)____H2O2+____MnO4−+____H+=____Mn2++____H2O+____O2↑(4)____MnO4−+____C2O42−+____=____Mn2++____CO2↑+____4.配平(1)C+H2SO4(浓)− 加热 CO2↑+SO2↑+H2O(2)S2O32−+Cl2+H2O=SO42−+Cl−+H+(3)FeSO4− 加热 Fe3O4+SO2↑+SO3↑(4)FeO+HNO3=Fe(NO3)3↑+NO↑+H2O。
高考化学二轮强化专题突破课件——专题二十三 有机化学基础之有机反应类型
。(填标号)
a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式
b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
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d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
答案 (1)cd (2)取代反应(酯化反应) (3)酯基、碳碳双键 消去反应 (4)己二酸
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(5)12 (6)
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10.(2016课标Ⅰ,38,15分)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为 原料合成聚酯类高分子化合物的路线:
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回答下列问题:
(1)下列关于糖类的说法正确的是
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8.(2019课标Ⅰ,36,15分)化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
2020年高考化学二轮复习题型五 大题突破结构已知型有机综合题
考向突破一结构已知型有机综合题高考有机综合大题中一类是：已知有机物的结构简式，一般物质的陌生度相对较高。
解答这类问题的关键是认真分析每步转化反应物和产物的结构，弄清官能团发生什么改变、转化的条件以及碳原子个数是否发生变化。
结合教材中典型物质的性质，规范解答关于有机物的命题，反应类型的判断，有机化学方程式的书写，同分异构体结构简式的书写；最后模仿已知有机物的转化过程，对比原料的结构和最终产物的结构，设计构造目标碳骨架，官能团的合成路线。
1．美托洛尔是一种治疗高血压药物的中间体，可以通过以下方法合成：请回答下列问题：(1)A中含氧官能团的名称是________。
(2)美托洛尔的分子式为________。
(3)反应③中加入的试剂的分子式为C3H5OCl，的结构简式为________。
(4)在上述①②③三步反应中，属于取代反应的是______(填序号)。
(5)写出反应①的化学方程式：______________________________________________。
(6)B的同分异构体满足下列条件：①能与FeCl3溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③分子中有4种不同化学环境的氢，1 mol该物质与足量金属钠反应产生1 mol H2。
写出一种符合条件的同分异构体的结构简式：________________________________。
(7)根据已知知识并结合题目所给信息，写出以CH 3OH 和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：CH 2==CH 2――→HBr CH 3CH 2Br ――――→NaOHH 2O ，△CH 3CH 2OH 答案 (1)(酚)羟基、羰基(2)C 15H 25NO 3 (3)(4)①③ (5) (6)(7)解析 (1)注意让解答的特定官能团“含氧”。
(2)注意键线式中氢原子数目的计算方法。
(3)对比C 、D 的分子结构，结合试剂的分子式为C 3H 5OCl ，可推知C →D 发生取代反应，则的结构简式为。
2020届高考化学二轮复习12题题型各个击破——选修有机化学基础(大题专练)
2020届届届届届届届届届12届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届届1.[化学——选修5：有机化学基础]化合物M是一种医药中间体。
实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下所示。
已知：。
②请回答下列问题：(1)A的化学名称为________。
C的结构简式为________(2)C→D所用试剂和反应条件为________(3)M中所含官能团的名称为________。
D→E的反应类型为________。
(4)E→M的化学方程式为________(5)Q为D的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构有________种(不考虑立体异构)。
①能与FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应③苯环上有2个取代基其中能发生水解反应，核磁共振氢谱中有6组峰且峰面积之比为1︰2︰2︰2︰2︰1的结构简式为________(任写一种)。
(6)已知：①以A和CH3COCl为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：________．2.[化学——选修5：有机化学基础]已知：回答下列问题：(1)W中官能团的名称是_______，B的名称是_______。
(2)A和B反应生成C的反应类型是_______，G转化为H的反应类型是________。
(3)C的结构简式是_______________。
(4)F转化为G的化学方程式是_______________________________________。
(5)X属于酚类，与C互为同分异构体。
X的核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比是9：2：2：1，写出一种符合条件的X的结构简式_______________。
(6)设计以CH2=CHCH=CH2、CH2=CHCN为原料制备COOH的合成路线(无机试剂任选)。
3.某研究小组按下列合成路线合成镇痛药芬太尼：已知：请回答：(1)化合物C的结构简式是________________。
(2)下列说法正确的是__________。
2020届高考化学人教第二轮复习专题强化练：有机反应类型(含解析)
2020届高考化学人教第二轮复习专题强化练有机反应类型一、选择题1、有下列几种反应类型:①消去②加聚③水解④加成⑤还原⑥氧化,用丙醛制取1,2一丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是( )A.⑤①④③B.⑥④③①C.①②③⑤D.⑤③④①答案：A解析：丙醛先与氢气发生加成反应(催化加氢的反应也叫还原反应)得到丙醇；然后使丙醇与浓硫酸混合加热发生消去反应得到丙烯；把丙烯通入溴水中发生加成反应得到1,2—二溴乙烷；再使1,2—二溴乙烷与NaOH的水溶液发生水解反应得到1，2一丙二醇。
因此合成路线依次发生的反应所属类型应是⑤①④③。
选项为A。
2、松节油在浓硫酸、加热条件下反应消去反应，最多可有几种有机产物（不考虑立体异构）A．3种 B．4种C．8种 D．11种答案：C解析：消去反应必须满足的条件有：（1）分子结构中至少含有两个C ；（2）与—OH 相连的C 原子的相邻C 原子上必须有H ；根据松节油的结构简式，可知最多有8个位置C 的H 能发生消去反应。
3、由1-丙醇制取CH 3—C —C —O —CH 2CH 2CH 3OO，最简便的流程需要下列反应的顺序应是 ( )①氧化 ②还原 ③取代 ④加成 ⑤消去 ⑥中和 ⑦缩聚 ⑧酯化 A. ②④⑥⑦⑧ B. ⑤④③①⑧ C. ①⑤④③⑧ D. ②①⑤③⑥ 答案：B解析：本题可用正向合成法处理，流程过程为：先消去（生成丙烯），再通过丙烯与溴水等卤素单质加成生成二溴代物，再通过卤代的水解反应得到二元醇（1，2—丙二醇），再在强氧化剂的作用下氧化生成酸，最后与1-丙醇发生酯化反应；所以正确的选项为B ；4、药物是人们生活的必备品之一，下列药物的主要成分都能发生以下四种反应的是 （ ）①取代反应 ②加成反应 ③水解反应 ④中和反应A ．维生素B ．阿司匹林C ．芬必得D ．扑热息痛 答案：B 解析：试题分析：能发生取代反应的物质含有烷基、羟基、羧基等等，能发生加成反应的物质含有苯环或碳碳双键等，能发生水解反应的物质含有酯基或肽键，能发生中和反应的物质含有羧基或酚羟基；维生素不能发生水解反应，故A不能选；阿司匹林可以发生上述四种反应，故B为本题的答案；芬必得不能发生水解和中和反应，故C不能选；扑热息痛不能发生中和反应，故D不能选。
【最新推荐】2020高考化学决胜二轮新高考省份专用版：专题八 化学反应与能量 Word版含答案
认识化学能可以与热能、电能等其他形式能量之间相互转化，能量的转化遵循能量守恒定律。
认识化学键的断裂和形成是化学反应中物质变化的实质及能量变化的主要原因。
认识化学能与热能的相互转化，恒温恒压条件下化学反应的反应热可用焓变表示。
了解盖斯定律及其简单应用。
认识化学能与电能相互转化的实际意义及其重要应用。
了解原电池及常见化学电源的工作原理。
了解电解池的工作原理，认识电解在实现物质转化和储存能量中的具体应用。
了解金属发生电化学腐蚀的本质，知道金属腐蚀的危害，了解防止金属腐蚀的措施。
化学能与热能一、反应热及其表示方法1．两种角度理解反应热(1)从微观的角度说，是旧化学键断裂吸收的能量与新化学键形成放出的能量的差值。
在图中，a表示旧化学键断裂吸收的能量；b表示新化学键形成放出的能量；c表示反应热。
(2)从宏观的角度说，是反应物总能量与生成物总能量的差值。
在图中，a表示活化能；b表示活化分子变成生成物分子所释放的能量；c表示反应热。
2．反应热的量化参数——键能反应热与键能的关系反应热：ΔH＝E1－E2或ΔH＝E4－E3，即ΔH等于反应物的键能总和减去生成物的键能总和，或生成物具有的总能量减去反应物具有的总能量。
3．反应热的表示方法——热化学方程式热化学方程式书写或判断的注意事项：(1)注意ΔH的符号和单位：吸热反应的ΔH为“＋”，放热反应的ΔH为“－”；ΔH 的单位为kJ·mol－1。
(2)注意测定条件：绝大多数的反应热是在25 ℃、101 kPa下测定的，此时可不注明温度和压强。
(3)注意热化学方程式中的化学计量数：热化学方程式中的化学计量数可以是整数，也可以是分数。
(4)注意物质的聚集状态：气体用“g”，液体用“l”，固体用“s”，溶液用“aq”。
热化学方程式中不用“↑”和“↓”。
(5)注意ΔH的数值与符号：如果化学计量数加倍，则ΔH也要加倍。
逆反应的反应热与正反应的反应热数值相等，但符号相反。
(6)对于具有同素异形体的物质，除了要注明聚集状态外，还要注明物质的名称。
2020高考化学三轮冲刺突破全国卷小专题课件(含2020年新题)：小专题21 常见有机反应类型归纳
第11章 有机化学基础(必修2+选修5)
(1)A 的名称(系统命名)为________，H 的官能团是________、 ________(填名称)。 (2)写出下列反应的反应类型：反应①是________；反应④是 ________。 (3)反应②发生的条件是_____________________________。
解析：选 D。该有机物结构中含酚羟基、酯基、氯原子、碳碳 双键，因此兼具苯酚、酯、卤代烃、烯烃的化学性质，故①～ ⑥反应均能发生，而酚羟基会与 Fe3＋发生显色反应，而不是与 Fe2＋反应，故⑦反应不能发生，。
第11章 有机化学基础(必修2+选修5)
2．聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气 胶带等。聚酯增塑剂 G 及某医药中间体 H 的一种合成路线如下 (部分反应条件略去)：
已知：向 E 的水溶液中滴入 FeCl3 溶液发生显色反应；M 的分 子式为 C2H2O4；G、M 都能与 NaHCO3 溶液反应。 (1)M 的结构简式为________________。
(2)E 可以发生的反应有________(填序号)。
①加成反应
②消去反应
③氧化反应
④取代反应
(3)由 B 转化成 D 的化学方程式是_________________________
第11章 有机化学基础(必修2+选修5)
突破全国卷小专题 21 常见有机反应 类型归纳
第11章 有机化学基础(必修2&的关系
基本类型
有机物类别
卤代反应
饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等
取
酯化反应
醇、羧酸、糖类等
代
水解反应 卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等
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2020 届高考化学二轮复习热点题型微专题突破
2020 届高考化学二轮复习热点题型
微专题突破八：有机反应类型
一、单选题
1.下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是()
A.甲烷与氯气混合后光照反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷
C.在一定条件下苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，有油状物生成；乙烯与水生成乙醇的反应
D.在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯自身生成聚乙烯的反应
2.对下列有机反应类型的认识中，错误的是()
；取代反应A.
Br；加成反应? CH + Br B.CH = CH →CHB22222r
；取代反应C.
浓硫酸；取代反应OCHCOOCH + H CHCOOH + CHCHOH ?D.233232△
)
( 3.分枝酸可用于生化研究。
其结构简式如图。
下列关于分枝酸的叙述正确的是
种官能团A.分子中含有 2
可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同B.
NaOH 发生中和反应1mol 分枝酸最多可与3mol C.D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同
)
下列反应不属于取代反应的是( 4.
①溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热②溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热③甲烷与氯气④乙炔与氯化氢在一定条件下制氯乙烯
C. ①④
D. ②④①②A. B. ③④
5.下列属于加成反应的是()
页7页，共1第
+ HCl
CHCl A. 3
2CH = CH + O B. 222
C.
O
+ H2
D.
)
进而合成高分子化合物。
下列说法正确的是( 6.某实验小组以苯为原料制取苯
酚，
反应①为取代反应，反应②③都是消去反应A.种不同化学环境的氢B 物质
有5 B.
反应③的条件为浓硫酸，加热C.
所有原子一定在同一平面反应物 E D.
)
由乙醇及必要的无机试剂合成乙二醇，其依次发生的反应类型为(7.加成，
消去，取代B. A.取代，消去，加成 C. 消去，加成，取代 D. 取代，加成，消去
某有机物的结构简式为，它可以发生反应的类型有 8.
( )
②消去①加成③酯化④氧化⑤加聚
C. ①②⑤B. ③④⑤ A. ①②③④①②④⑤
D.
二、填空题
的产量可用来衡量一 C 、、、9.已知有机物A、BC、DE、FG 有如下转化关系，其中的分子式为个国家的石油化工发展水平，G CH，试回答下列有关问题。
O2109
D：C 转化为 A (2)指出下列反应的反应类型：转化为B，：。
页7页，共2第
届高考化学二轮复习热点题型微专题突破2020
的产量通常用来衡量一个国家的石油化工是石油裂解气的主要成份，A 已知：①A 10.
为主要原料合成乙酸乙酯，其合A 水平；现以成路线如图所
示．
．，④(2)写出下列反应的反应类型：①，②
的路线可简单表示如图：人工合成有机化合物H 11.。
：31：1：3已知：F 的核磁共振氢谱有四个峰，峰的面积比为
请回答下列问题：；H 的反应类型为→(2)G + F
A 的结构简式为、C、D
12.有机物，它可通过不同化学反应分別制得B E 四种物质。
和
回答下列问题：。
B 的反应类型为(1)A 生成
13.丙烯是石油化工的重要原料，一定条件下可发生下列转化：O/H+H2已知：RCNRCOOH页7页，共3第
反应①的类型为反应．(1)反应；反应④的类型为(2)
14.氯莓素曾用作广谱抗菌药物，一种合成路线如下：
反应①和④的反应类型分别是、(3)
15.高分子材料PET 聚酯树脂和PMMA 的合成路线如下：
已知：
催化剂Ⅰ、R′、R″代表烃基)' OH ″+ R.RCOOR′?1818OH(R+ R″′RCOOR △
Ⅱ.
(1)①的反应类型是．
页7页，共4第
2020 届高考化学二轮复习热点题型微专题突破16.完成下列各题。
、B(1)有机物A 的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得四种物质。
、D 和E C
请回答下列问题：
→D：。
→→B：，A C：，A A (1)①指出反应的类型：
，现通过以下具体步骤由制取17.
加成反取代反应，b.a.从左到右依次填写每步反应所属的反应类型(只填字母)：
(1)加聚反应。
消去反应，d.应，c.
；③①；④；
写出⑤、⑥两步反应的化学方程式： (2)
；。
：有机化学基础】选修18.【化学?5
和医某有机合成工厂以植物秸秆或木材为初始原料经过生物发酵，制备聚酯纤维H
E，其合成路线如下图所示：药中间体页7页，共5第
已知：①
回答下列问题：
的反应类型是。
→H G
19.乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：
乙醇分子结构中各种化学键如图所示：
(3)由乙醇生产 F 的化学反应类型为，
答案
1.C
2.C
3.B
4.B
5.D
页7页，共6第
2020 届高考化学二轮复习热点题型微专题突破
6.B
7.C
8.A
9.(2)取代反应；加成反应
10.加成；氧化；酯化(取代)；
11.(2)酯化反应(或取代反应)；
12.(1)氧化反应
加成反应；取代反应13.加成反应；取代反应；14.加成反应15.16.(1)①氧化反应；消去反应；酯化(或取代)反应
17.(1)①a；③c；④b；
(2)
18.缩聚反应
消去反应(3)19.页7页，共7第。