细胞生物学第六章 线粒体与细胞的能量转换
细胞生物学_06细胞的能量转换

⒊氧化磷酸化作用与电子传递的偶联
当电子从NADH或FADH2经呼吸链传递给氧形
成水时,同时伴有ADP磷酸化形成ATP,这一过
程称为氧化磷酸化。
NADH呼吸链生成ATP的3个部位是:①NADH 至辅酶Q;②细胞色素b至细胞色素c;③细胞色 素aa3至氧之间。但FADH2呼吸链只生成2个ATP 分子。
三、线粒体的功能
线粒体的主要功能是进行氧化磷酸化,合成 ATP,为细胞生命活动提供直接能量。 线粒体是糖、脂肪、和氨基酸最终释能的场所。 糖和脂肪等营养物质在细胞质中经过酵解作用
产生丙酮酸和脂肪酸。这些物质选择性地从细胞质
进入线粒体基质中,经过一系列分解代谢形成乙酰
CoA,即可进入三羧酸循环。
三羧酸循环脱下来的氢经线粒体内膜上的电子 传递链(呼吸链),最后传递给氧,生成水。
其意义:提供了氧化反 应所需的氢离子,通过 递氢体NAD+ 、 FAD将其 传递到呼吸链→氧化磷 酸化 。
-酮戊二酸 NADH2 2 NAD
NADH2
三羧酸循环开始。 总反应式:
2乙酰辅酶A+6NAD++2FAD++2ADP+2Pi+6H2O
4CO2+6NADH+6H++2FADH2+2辅酶A+2ATP
糖酵解
在细胞质中, 脂肪和葡萄糖 降解生成丙酮 酸进入线粒体 基质
三羧酸循环
在线粒体基质中,在丙酮脱氢酶体系作用下,丙酮酸进 一步分解为乙酰辅 酶A,NAD+作为受氢体被还原。 丙酮酸+辅酶A+2NAD+ 2乙酰辅酶A+CO2+2NADH+2H+ 乙酰辅酶A与草酰乙酸结合生成柠檬酸
线粒体与细胞能量转化知识点总结
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线粒体与细胞能量转化知识点总结细胞是生命的基本单位,而能量是维持生命活动的基础。
在细胞中,线粒体扮演着至关重要的角色,负责产生细胞所需的能量。
本文将对线粒体与细胞能量转化的相关知识进行总结。
一、线粒体的结构和功能线粒体是细胞内的一个细胞器,具有独特的结构和功能。
每个线粒体都由外膜、内膜、内膜间隙和基质组成。
外膜是线粒体最外层的膜,内膜是由许多折叠而成的,并形成了称为嵴的结构,从而增加了内膜的表面积。
线粒体的主要功能是产生细胞能量,通过细胞呼吸过程中的氧化磷酸化来合成三磷酸腺苷(ATP)。
线粒体还参与脂肪酸代谢、无机盐离子平衡调节和细胞凋亡等过程。
二、线粒体中的细胞呼吸过程细胞呼吸是指将有机物质转化为ATP的过程,一般分为糖酵解和线粒体呼吸两个阶段。
在线粒体呼吸中,有三个关键步骤:糖酸阶段、三羧酸循环和氧化磷酸化。
1. 糖酸阶段:葡萄糖分子在细胞质中被分解成两个嘌呤核苷酸,再被转化为丙酮酸。
丙酮酸进入线粒体内膜间隙,并通过酶的作用转化为丙酮酸酯。
接下来,丙酮酸酯在内膜间隙中被转化为乙酰辅酶A。
2. 三羧酸循环:乙酰辅酶A进入线粒体内膜,参与三羧酸循环。
乙酰辅酶A在三羧酸循环中被逐步分解,并在过程中释放出氢原子和电子,以供其他反应使用。
3. 氧化磷酸化:由三羧酸循环产生的氢原子和电子将被运载体NAD+和FAD接收,并将它们带到线粒体内膜嵴上的电子传递链。
在电子传递链中,通过电子的转移和氢原子的泵出,细胞内膜间隙的氢离子浓度增加。
最后,氢离子通过ATP合酶通道流回细胞质,产生ATP。
三、线粒体与其他细胞功能的关系除了细胞能量转化,线粒体还与其他细胞功能密切相关。
1. 脂肪酸代谢:线粒体参与脂肪酸的合成和分解。
在脂肪酸合成中,线粒体内的乙酰辅酶A被转化为脂肪酸,并被储存在线粒体膜上。
而在脂肪酸的分解过程中,脂肪酸被运输到线粒体内膜间隙,并经过一系列的反应逐步被分解为乙酰辅酶A。
2. 离子平衡调节:线粒体内的离子平衡对细胞正常功能的维持至关重要。
线粒体与细胞的能量转换
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线粒体功能障碍与疾病的发生
01
神经系统疾病
02
心血管疾病
线粒体功能障碍可能导致神经系统疾 病,如帕金森病、阿尔茨海默病、肌 萎缩侧索硬化症等。这些疾病通常与 线粒体能量代谢异常有关。
线粒体功能障碍可能导致心血管疾病 ,如心肌梗死、心力衰竭等。这些疾 病通常与线粒体能量代谢异常有关。
03
糖尿病
线粒体功能障碍可能导致糖尿病。糖 尿病患者的线粒体功能异常可能导致 胰岛素分泌不足或组织细胞对胰岛素 的敏感性降低。
线粒体与其他细胞器的调控机制
基因表达调控
线粒体通过调控相关基因的表达,影响其他细胞器的功能。
信号转导通路
线粒体通过参与多种信号转导通路,调控其他细胞器的活动。
细胞器间的相互作用
线粒体与其他细胞器在形态和功能上相互作用,共同实现对细 胞功能的调控。
05
线粒体研究的未来展望
线粒体研究的现状和挑战
现状
04
线粒体与其他细胞器之间 的关系
线粒体与其他细胞器的互动关系
动态关系
线粒体与其他细胞器之间存在动态的互动关系,它们在形态和功 能上相互影响,共同构成细胞的整体功能。
物质交换
线粒体与其他细胞器之间进行物质交换,以实现能量的产生和利 用。
信号转导
线粒体与其他细胞器之间参与信号转导,传导细胞生长、增殖和 分化的信息。
线粒体在生物医学领域的应用前景
疾病诊断与治疗
药物筛选与开发
线粒体在许多疾病的发生和发展中起 着重要作用,通过检测线粒体病变可 以早期诊断和治疗相关疾病。例如, 线粒体病是一种由线粒体基因突变引 起的疾病,通过检测线粒体基因突变 可以确诊并制定相应的治疗方案。
线粒体是许多药物的作用靶点,通过 筛选和开发对线粒体有影响的药物, 可以发现新的治疗策略和药物。例如 ,一些抗癌药物就是通过抑制线粒体 功能发挥作用的。
细胞生物学之笔记--第6章
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第六章线粒体mitochondion与细胞的能量转换第一节线粒体的基本特征一、线粒体的形态、数量&结构(一)线粒体的形态、数量与细胞的类型和生理状态有关线状、粒状、杆状etc 直径0.5~1.0μm。
(二)线粒体是由双层单位膜套叠而成的封闭性膜囊结构1.外膜是线粒体外层单位膜outer membrane5~7nm厚,50%脂类、50%蛋白(重量)外膜蛋白多为转运蛋白,形成跨膜水相通道(直径2~3μm),允许分子量10kD以下分子通过,包括小分子多肽(氨基酸平均分子量128D)2.内膜的内表面附着许多颗粒inner membrane4.5nm厚,20%脂类、80%蛋白✧内腔/基质腔(matrix space)由内膜包裹的空间✧外腔/膜间腔(intermembrane space)内、外膜之间的空间✧嵴(cristae)内膜大量向内腔突起性折叠形成✧嵴间腔(intercristae space)嵴与嵴之间的内腔部分✧嵴内空间(intracristae space)由于嵴向内腔突起,造成的外腔向内伸入的部分内膜通透性很小,分子量大于150D,就不能通过内膜有高度的选择通透性,膜上转运蛋白控制内外腔的物质交换内膜内表面附着许多颗粒,数目:104~105个/线粒体,称基粒elementary particle =A TP合酶复合体(A TP synthase complex)3.内外膜相互接近所形成的转位接触点是物质转运到线粒体的临时性结构转位接触点translocation contact site 电镜观察揭示内外膜有些接触点转位接触点分布有蛋白质等物质进出线粒体的通道蛋白和特异性受体,称内膜转位子translocon of the inner membrane, Tim; 和外膜转位子translocon of the outer membrane, Tom4.基质是氧化代谢的场所✧基质matrix 内腔中充满的电子密度较低的可溶性蛋白质和脂肪等成分✧基质中含各种酶:三羧酸循环、脂肪酸氧化、氨基酸分解、蛋白质合成✧基质中含有双链环状DNA、70S核糖体有1~多个DNA拷贝,有独立遗传物质复制、转录、翻译5.基质的化学本质是ATP合酶基粒,又称A TP合酶复合体,头部直径9nm,柄部长5nm,宽4nm二、线粒体的化学组成三、线粒体的遗传体系(一)线粒体DNA构成了线粒体基因组mtDNA(mitochondrial DNA) 裸露、不与组蛋白结合,基质内一个线粒体平均5~10个DNA分子,编码线粒体的t RNA、rRNA及一些线粒体蛋白质但大多数酶和蛋白质仍由细胞核DNA编码,在细胞质中合成,转送到线粒体中线粒体基因组共16 569 bp,双链环状DNA,一条重链,一条轻链。
细胞生物学第六章细胞的能量转换器
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细胞生物学第六章细胞的能量转换器
呼吸链各组分的排列是高度有序的使电子按氧化还原电位从低向高传递,
呼吸链中有三个部位有较大的自由能变化,足以使ADP与无机磷结合形成
ATP。部位Ⅰ在NADH至CoQ之间。部位Ⅱ在细胞色素b和细胞色素c之间。
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•图7-7 血红素c的结构
细胞生物学第六章细胞的能量转换器
•4.铁硫蛋白:
•在其分子结构中每个铁原子和4个硫原子结合,通过Fe2+、Fe3+互变进行 电子传递,有2Fe-2S和4Fe-4S两种类型(图7-8)。
•图7-8 铁硫蛋白的结构((引自Lodish等1999)
•5. 辅酶Q:
辅酶Q。在内膜M侧,辅酶Q可被复合体Ⅰ(复合体Ⅱ)或细胞色素b562
还原为氢醌。一对电子由辅酶Q到复合物Ⅲ的电子传递过程中,共有四个质
子被转移到膜间隙,其中两个质子是辅酶Q转移的。
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细胞生物学第六章细胞的能量转换器
• Q cycle
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细胞生物学第六章细胞的能量转换器
•4.复合物IV:细胞色素c氧化酶
•是脂溶性小分子量的醌类化合物,通过氧化和还原传递电子(图7-9)。有3种氧化
还原形式即氧化型醌Q,还原型氢醌(QH2)和介于两者之者的自由基半醌(QH)。
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细胞生物学第六章细胞的能量转换器
•图7-9 辅酶Q
•(二)呼吸链的复合物
•利用脱氧胆酸(deoxycholate,一种离子型去污剂)处理线粒体内膜、
–脂类(线粒体干重的25~30%):
• 磷脂占3/4以上,外膜主要是卵磷脂,内膜主要是心磷脂。 • 线粒体脂类和蛋白质的比值: 0.3:1(内膜);1:1(外膜)
第六章线粒体和细胞的能量转换
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·线粒体DNA通常是裸露的,不与组蛋白结合。 ·存在与线粒体基质内或依附于线粒体内膜。 ·每个线粒体内平均含有5-10个线粒体DNA分子。 ·主要编码线粒体tRNA、rRNA及一些线粒体蛋白质。
cell Biology
线粒体基因组序列(剑桥序列),为一条双链环 状DNA分子,一条为重链,一条为轻链。 人类线粒体基因组 共编码了37个基因: 2种rRNA(12s,16s) 22种tRNA 13种mRNA(多肽)
cell Biology
cell Biology
线粒体的化学组成
线粒体干重的主要成分是蛋白质和脂类,分别 占65%-70%和25%-30%。 此外线粒体中还含有DNA和完整的遗传系统, 多种辅酶、维生素和各类无机离子。
线粒体的遗传体系
线粒体DNA(mtDNA)构成了线粒体基因组。
cell Biology
cell Biology
医学细胞生物学
Medical Cell Biology
cell Biology
cell Biology
cell Biology
第六章 线粒体和细胞的能量转换
第一节 线粒体的基本特征
cell Biology
·在光镜下,线粒体呈线状、粒状或杆状,直径0.5-1um。 ·不同类型或不同生理状态的细胞,线粒体形态、大小、 数量及排列分布并不相同。 ·代谢活动旺盛的细胞,线粒体数目较多。
线粒体形态的可变性
cell Biology
cell Biology
线粒体是由双层单位膜套叠而成的封闭性膜囊结构。
膜间腔
基质 基粒
外膜
内膜
嵴
cell Biology
cell Biology
cell Biology
《医学细胞生物学精品课件》8-线粒体与细胞的能量转换
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3
运动中的细胞内呼吸
运动中的细胞通过细胞内呼吸产生能量,支持肌肉的收缩和运动。
3 脂肪代谢
线粒体参与细胞内脂肪分解和合成,调节脂 肪储存与释放过程。
4 氧化还原反应
线粒体是氧化还原反应的重要场所,参与许 多生物化学过程。
细胞的能量转换
1
糖解
糖分子被分解成较小的分子,产生少量ATP和NADH。
2
三羧酸循环
通过氧化糖和脂肪酸,产生大量高能态载体NADH和FADH2。
3
氧化磷酸化
NADH和FADH2被带入线粒体内膜,产生大量ATP。
线粒体与ATP的生成
三磷酸腺苷(ATP)
电子传递链
线粒体通过氧化磷酸化反应合成 ATP,ATP是细胞内的主要能量源。
电子由NADH和FADH2传递给电子 传递链,在内膜嵴上释放能量。
ATP合酶
ATP合酶利用电子传递链释放的 能量,合成ATP分子。
线粒体与呼吸链
内膜嵴
线粒体内膜嵴提供了大量的表面积,用于电子传递链的蛋白质定位。
蛋白质复合物
呼吸链由多个蛋白质复合物组成,实现电子传递和质子泵运输。
质子动力学
质子运输过程中形成的质子梯度,驱动ATP合酶合成ATP。
线粒体与氧化磷酸化
1 ADP磷酸化
ADP与无机磷酸通过线粒体内膜的ATP合酶结合,合成ATP。
双膜结构
线粒体由内外两层膜组成,内膜呈折叠状,形成许多称为嵴的结构。
线粒体DNA
线粒体具有自己的DNA,可独立复制,支持线粒体内部蛋白质的合成。
线粒体的功能
1 能量转换
线粒体参与细胞内的呼吸作用,将有机物质 氧化为能量(ATP)。
2 钙离子调节
第六章 细胞的能量转换—线粒体和叶绿体 南开大学细胞生物学课件
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1. 电子载体
电子传递链是由一系列特殊的电子载体构成的。 在电子传递过程中,与释放的电子结合并将电子传递 下去的化合物称为电子载体(electron carrier)。
电子载体有五种: 黄素蛋白(flavoprotein) 细胞色素(cytochrome) 泛醌(ubiquinone, UQ) 铁硫蛋白(iron-sulfur protein) 铜原子(copper atom)
Fis1和Mdv1 2. 参与作用
endophilin B1 Mff(mitochondrial fission factor) GDAP1(ganglioside-induced
fifferentiation associated protein 1)
2. 线粒体融合与分裂的细胞生物学基础
二、线粒体的超微结构
复合物Ⅱ
复合物Ⅲ
复合Ⅳ
在电子传递过程中,有几点需要说明
◆ 五种类型电子载体:黄素蛋白、细胞色素(含血红素辅基)、 Fe-S中心、铜原子、辅酶Q。前四种与蛋白质结合,辅 酶Q为脂溶性醌。
◆ 电子传递起始于NADH脱氢酶催化NADH氧化,形成高 能电子(能量转化), 终止于O2形成水。
◆ 电子传递方向按氧化还原电势递增的方向传递 (NAD+/NAD最低,H2O/O2最高)
叶肉细胞
维管束 维管束鞘细胞
第三节 线粒体和叶绿体的半自主性及其起源
线粒体和叶绿体的功能主要受细胞核 基因组调控,但同时又受到自身基因组的 调控,被称为半自主性细胞器。
线粒体和叶绿体以非孟德尔方式遗传。
一、线粒体和叶绿体的半自主性 二、线粒体和叶绿体的起源
一、线粒体和叶绿体的半自主性
(一)线粒体和叶绿体DNA (二)线粒体和叶绿体中的蛋白质 (三)线粒体和叶绿体基因组与细胞核
医学细胞生物学(中山大学)第六章线粒体与细胞的能量转换
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第六章线粒体与细胞的能量转换第一节线粒体的基本特征一、线粒体的形态、数量和结构(一)线粒体的形态、数量与细胞的类型和生理状态有关(细胞类型、生理状态、代谢需求)1.光镜下的线粒体成线状、粒状或杆状。
2.在低渗环境下,线粒体膨胀如泡状,在高渗环境下,线粒体又伸长为线状3.酸性时线粒体膨胀,碱性时线粒体为粒状(二)线粒体是由双层单位膜套叠而成的封闭性膜囊结构1.外膜是线粒体外层单位膜在组成上,外模的1/2为脂类,1/2位蛋白质,外膜上镶嵌的蛋白质包括多种转运蛋白,允许通过分子量在10000以下的物质(通透性大)2.内膜的内表面附着许多颗粒①内膜直接包围的空间称内腔,含有基质,也称基质腔;内膜与外膜之间的空间称为外腔,或膜间腔。
②嵴的形成大大扩大了内膜的面积,提高了内膜的代谢效率③内膜的化学组成中20%是脂类(心磷脂占20%),80%是蛋白质④内膜的通透性很小,但内膜有高度的选择通透性⑤基粒分为头部、柄部、基片三部分,由多种蛋白质亚基组成。
机理头部具有酶活性,能催化ADP磷酸化生成ATP,因此,基粒又称ATP合成酶或ATP合酶复合体3.内外膜相互接近所形成的转为接触点是物质转运到线粒体的临时性结构线粒体的内外膜上存在着一些内膜与外模相互接触的地方,在这些地方膜间隙变狭窄,称为转位接触点4.基质是氧化代谢的场所线粒体中催化三羧酸循环、脂肪酸氧化、氨基酸分解、蛋白质合成等有关的酶都在基质中,参与物质的代谢5.基粒的化学本质是ATP合成酶二、线粒体的化学组成1.线粒体的主要成分是蛋白质,且多数分布于内膜和基质,分为两类:可溶性蛋白和不可溶性蛋白或膜镶嵌酶蛋白(线粒体是细胞中含酶最多的细胞器)2.线粒体内外膜的标志酶分别是细胞色素氧化酶和单胺氧化酶等;基质和膜间腔的标志酶分别为苹果酸脱氢酶和腺苷酸激酶三.线粒体的遗传体系(一)线粒体DNA构成了线粒体基因组1.线粒体基因组序列(也称剑桥序列)共16569个碱基对,为一条裸露的,不与组蛋白结合的双链环状的DNA分子。
细生名词解释

细生名词解释细生名词解释第六章线粒体与细胞的能量转换1.内外膜转位接触点(translocation contact site)线粒体内外膜上存在的内、外膜相互接触的,膜间隙变狭窄的地方。
其间分布蛋白质等物质进出线粒体的通道蛋白和特异性受体内膜转位子和外膜转位子。
2.基粒(elementary particle)&ATP合酶复合体(ATP synthase complex)附着在线粒体内膜上的圆球形颗粒。
是蘑菇样蛋白质复合体,由球形F1头部和F0基片组成。
F0基部有质子通道,允许氢离子从膜间腔F1头部进入基质。
将电子传递中产生能量用于ADP磷酸化合成ATP。
3.细胞呼吸(cellular respiration)在细胞内特定细胞器(主要线粒体),在氧气参与下分解各种大分子物质,产生二氧化碳;同时分解代谢产生的能量储存于ATP中的过程。
4.基质导入序列(matrix-targeting sequence)输入线粒体的蛋白质在N端具有的一段富含精氨酸,赖氨酸,丝氨酸,苏氨酸的序列。
包含所有介导细胞质中合成的前体蛋白进入线粒体基质的信号。
5.呼吸链(respiratory chain)在内膜上有序地排列成相互关联的链状的可逆的接受和释放氢离子,电子的由多种化学物质组成的酶体系。
6.氧化磷酸化(oxidative phosphorylation)糖酵解和三羧酸循环产生的还原性电子载体NADH和FADH2经呼吸链将携带电子传递给氧气,释放能量被ATP合酶复合体催化ADP磷酸化形成ATP的过程。
7.底物水平磷酸化(substance-level phosphorylation)由高能底物水解放能直接将高能磷酸键从底物转移到ADP上,使ADP磷酸化生成ATP的作用。
第五章细胞的内膜系统与囊泡转运1.内膜系统(endomembrane system)内膜系统:是真核细胞内部某些在结构,功能和形态发生上具有一定联系的膜性细胞器构成的完整系统。
医学细胞生物学6.

电子传递体:只传递电子的酶或辅酶。 递氢体:既传递电子又传递质子的酶。
ATP合酶复合体催化ATP的合成
ATP合酶复合体
a、分子结构 d、ATP合成机制
第三节、线粒体与疾病
线粒体是细胞内最易受损伤的一个 敏感的细胞器,它可显示细胞受伤的程度. 许多研究工作表明,线粒体与人的疾病、 衰老和细胞凋亡有关,线粒体的异常会影 响整个细胞的正常功能,从而导致病变。
二、线粒体的化学组成
标志酶: 外膜—单胺氧化酶 内膜-- 细胞色素氧化酶 外腔— 腺苷酸激酶 基质---苹果酸脱氢酶
三、线粒体的遗传体系
线粒体DNA(mtDNA),环行、 含轻重2条链。1-数个mtDNA,37个 基因,其中13个基因编码蛋白质,24 个编码2种rRNA和22种tRNA。 线粒体DNA(mtDNA)为母系遗传。
1. 糖酵解:脱下2对H。 2对H交给受氢体 NAD+,形成2分子NADH+H+,另一个 H+留在溶质中。 NAD+:氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 NADH:还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸
2. 三羧酸循环(每循环一次): 消耗3分子H2O,生成1分子GTP, 脱下4对H、2分子CO2。 脱下的4对H,3对交给NAD+,另一 对交给FAD。 FAD能可逆地接受2个H,即2个H+ 和2个电子(e),还原成FADH2
FAD: 氧化型黄素腺嘌呤二核昔酸。 FADH:还原型黄素腺嘌呤二核昔酸。
3.氧化磷酸化与ATP形成
呼吸链:一系列能可逆地接受和释放H+ 和e-的酶体系。分四个复合体。 呼吸链传递H并最终使其在基质中氧化 成水,即H→H+和e-,1/2 O2→O2- 2H+ O2-→H2O
细胞生物学第六章 细胞的能量转换-线粒体和叶绿体
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线粒体的形态结构
线粒体的形态与分布
动态细胞器 外形:线状、粒状、哑铃状、环状、圆柱状等 大小:直径0.5-1.0μm,长为2-3μm,可达1020μm 数目:动物细胞植物细胞 人成熟红细胞中无线粒体 代谢旺盛的细胞 分布:细胞功能旺盛区域;定位与迁移与微管相关
线粒体可塑性
心肌
状如蘑菇,属F型质子泵。 分为球形的F1(头部)和嵌入膜中的F0(基部)。 F1由5种多肽组成α3β3γδε复合体,具有三个ATP合成 的催化位点(每个β亚基具有一个)。 F0由三种多肽组成ab2c12复合体,嵌入内膜,12个c亚基组 成一个环形结构,具有质子通道。
F1 particle is the catalytic subunit; The F0 particle attaches to F1 and is embedded in the inner membrane. F1: 5 subunits in the ratio 3:3:1:1:1 F0: 1a:2b:12c
2、复合物II:琥珀酸脱氢酶
组成:至少由4条肽链,含有一个FAD,2个铁硫蛋白。 作用:催化琥珀酸的低能量电子转至辅酶Q,但不转移质子。
琥珀酸→FAD→Fe-S→Q。 琥珀酸+Q→延胡索酸+QH2
3、复合物III:细胞色素c还原酶。 组成:至少11条不同肽链,以二聚体形式存在,每个单体包 含两个细胞色素b(b562、b566)、一个铁硫蛋白和一个 细胞色素c1 。 作用:催化电子从辅酶Q传给细胞色素c,每转移一对电子, 同时将4个质子由线粒体基质泵至膜间隙。 2还原态cyt c1 + QH2 + 2 H+M→2氧化态cyt c1 + Q+ 4H+C
细胞生物学[第六章细胞的能量转换—一线粒体和叶绿体]课程预习
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第六章细胞的能量转换—一线粒体和叶绿体线粒体和叶绿体是细胞内的两种产能细胞器。
它们最初的能量来源有所不同,但却有着相似的基本结构,而且以类似的方式合成ATP。
线粒体是一种高效地将有机物转换为细胞生命活动的直接能源ATP的细胞器。
叶绿体通过光合作用把光能转换为化学能,并储存于糖类、脂肪和蛋白质等大分子有机物中。
线粒体和叶绿体都具有环状DNA及自身转录RNA与翻译蛋白质的体系。
线粒体和叶绿体都是半自主性的细胞器。
一、线粒体和氧化磷酸化线粒体通过氧化磷酸化作用,进行能量转换,为所需要的细胞进行各种生命活动提供能量。
(一)线粒体的形态结构1.线粒体的形态与分布线粒体一般呈粒状或杆状,但因生物种类和生理状态而异,可呈环形、哑铃形、线状、分权状或其他形状。
主要化学成分是蛋白质和脂类,其中蛋白质占线粒体干重的65%~70%,脂类占25%~30%。
一般直径0.5~1μm,长1.5~3.0μm,在胰脏外分泌细胞中可长达10~20μm,称巨线粒体。
数目一般数百到数千个,植物因有叶绿体的缘故,线粒体数目相对较少;肝细胞约1300个线粒体,占细胞体积的20%;单细胞鞭毛藻仅1个,酵母细胞具有一个大型分支的线粒体,巨大变形中达50万个;许多哺乳动物成熟的红细胞中无线粒体。
通常结合在维管上,分布在细胞功能旺盛的区域。
线粒体在细胞质中可以向功能旺盛的区域迁移,微管是其导轨,由马达蛋白提供动力。
2.线粒体的结构与化学组成线粒体的超微结构在电镜下观察到线粒体是由两层单位膜套叠而成的封闭的囊状结构。
主要由外膜(outer membrane)、内膜(inner membrane)、膜间隙(intermembrane)、基质(matrix)或内室(inner chamber)四部分组成。
(1)外膜是包围在线粒体最外面的一层单位膜,光滑而有弹性,厚约6μm。
外膜上有排列整齐的筒状圆柱体,其成分为孔蛋白(porin),圆柱体上有小孔。
(2)内膜位于外膜内侧,把膜间隙与基质(内室)分开。
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• 肠上皮细胞线粒体聚集于顶部和基底部,呈两极 分布。
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第六章 线粒体与细胞的能量转换
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线粒体的形态——短杆状
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第六章 线粒体与细胞的能量转换
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线粒体的形态——线状、粒状
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第六章 线粒体与细胞的能量转换
孔蛋白 转运蛋白
选线外细革
择粒膜胞兰
性体中壁氏
的外有的阴
孔膜孔一性
蛋中蛋部菌
白也白分在
外膜
通发,。质
孔 道 现 允 膜 蛋 。 许 许 外
白 肽聚糖
多大 还 具小 有
有合 含
质膜
大适 脂
小的 的
不物 外
一质 膜
和通 作
过为
。
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(二)内膜
• 内膜(inner membrane)厚约4.5nm,深度 折叠形成嵴( cristae )。
• 24个基因编码两种rRNA和22种tRNA分子
电子传递链组分
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第六章 线粒体与细胞的能量转换
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ND1, ND2, ND3, ND4L, ND4, ND5 & ND6
A6,A8
呼
Cyt b
吸
链
蛋
白
质
COXⅠ
的
COX Ⅱ COX Ⅲ
组 成
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第六章 线粒体与细胞的能量转换
线粒体长棒状。
• 大小:光镜下直径0.5~1.0㎛,长1~2㎛
– 大鼠肝细胞线粒体长5㎛ – 胰腺分泌细胞线粒体长10~20㎛ – 人类成纤维细胞线粒体长达40㎛
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第六章 线粒体与细胞的能量转换
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• 数量:与细胞的生理功能和状态有关 – 数个~50万个。最多时占细胞总体积的25%。
线粒体主要酶的分布
• 外膜
– 单胺氧化酶 – NADH-Cyt c还原酶 – 酰基CoA合成酶
• 内膜
• 膜间腔
– 腺苷酸激酶 – 二磷酸激酶 – 核苷酸激酶
• 基质
– 柠檬酸合成酶、苹果酸脱氢酶
– Cyt b,c,c1,a,a3 – ATP合成酶系
– 延胡索酸酶、异柠檬酸脱氢酶 – 顺乌头酸酶、谷氨酸脱氢酶
• 膜上有转运蛋白,含有多种转运系统。
– 几乎所有分子和离子都需要特异的膜蛋白转运。
• 内膜有电子传递链和基粒。
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第六章 线粒体与细胞的能量转换
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线粒体基粒
• 又称ATP合酶 • 分头部、丙部和基片
• 头部:具有酶活性,催化ADP磷酸化成ATP • 丙部:连接头部与基片 • 基片:嵌入内膜
– 仅含少量酶蛋白
– 整合膜蛋白包括多种转运蛋 白——孔蛋白(porin)
• 由β片层形成的筒状结构, 包绕成一直径2~3nm的内 部通道。
• 分子量5×103以下的物质 可自由通过。
– ATP, 辅酶A等(分子 量低于103)
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– 小分子多肽第六章 线粒体与细胞的能量转换
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第六章 线粒体与细胞的能量转换
主要内容
• 线粒体的基本特征 • 细胞呼吸与能量转换 • 线粒体与疾病
第一节 线粒体的基本特征
一、线粒体的形态、数量、分布和结构
• 形态:线状、粒状或杆状
– 低渗,线粒体泡状;高渗,线粒体线状。 – 酸性,线粒体膨胀;碱性,线粒体粒状。 – 人胚胎肝细胞发育早期,线粒体短棒状;发育晚期,
类 线 粒
螺旋DNA。
体
– 一条重链
基 因
– 一条轻链
组
编
码
• 人类线粒体基因组共
图
编码37个基因
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人类线粒体基因组共编码37个基因
• 重链编码(28个)
– 12S rRNA、16S rRNA – NADH-CoQ 氧化还原酶 1
(NADH-CoQ oxidoreductase 1, ND1)、ND2、ND3、 ND4L、ND4 & ND5 – 细胞色素C氧化酶Ⅰ (cytochrome C oxidaseⅠ, COXⅠ)、COX Ⅱ & COX Ⅲ – 细胞色素b 的亚基 – ATP 合酶的第6亚基和第8亚 基( A6, A8 ) – 14个 tRNA
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人类线粒体基因组共编码37个基因
• 13个基因编码蛋白质; • 2个基因编码两种rRNA分子; • 22个基因编码22种tRNA分子; • 线粒体基因组经济,紧凑;没有内含子,很少非
编码序列。
– 人类核基因组约2%为编码序列。 – 洋葱基因组是人类基因组的12倍大,阿米巴变形虫的
基因组是人类基因组的200倍大!
四、核编码蛋白的线粒体转运
• 线粒体的4个蛋白质输送亚区域,进入不同部 位的蛋白具有不同的转运途径。
1. 线粒体外膜(outer mitochondrial membrane, OMM )
2. 线粒体内膜(inner mitochondrial membrane, IMM )
3. 膜间腔(intermembrane space) 4. 基质(matrix)
(四)基质( matrix )
• 富含可溶性蛋白
– 含有催化TCA cycle、脂肪酸β-氧化、氨基酸分解、蛋 白质合成等多种酶。
– 大量可溶性代谢中间产物。 – 线粒体DNA, RNA, 核糖体。形成自身遗传体系。
二、线粒体的主要化学成分
• 蛋白质
– 占线粒体干重的65%~70%,主要分布在内膜和基质。 • 大鼠肝细胞线粒体蛋白质分布:基质占67%,内膜 占21%,外膜和膜间腔各占 6%。
– 可溶性蛋白:基质中的酶、膜外周蛋白 • 肝细胞线粒体可溶性蛋白占50%~70%。
– 不溶性蛋白:膜结构蛋白、膜镶嵌酶蛋白
• 线粒体含有120余种酶(酶系)
– 氧化还原酶37%、合成酶10%、水解酶约9%
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• 线粒体不同部位的标志酶
– 外膜 单胺氧化酶 – 膜间腔 腺苷酸激酶 – 内膜 细胞色素氧化酶 – 基质 苹果酸脱氢酶
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(一)核编码蛋白进入线粒体需要分子伴侣 的协助
• 前体蛋白 由核基因编码的将要输入到线粒体的 蛋白。
– 前体蛋白N-端具有基质导入序列(matrix-targeting
sequence, MTS ),由20~80个氨基酸残基组成,富含
– 裸露,不与组蛋白结合,在基质中/依附于线粒体 内膜。
– 每个线粒体含有1~数个 mt DNA,平均 5~10 个。 – 翻译系统的部分密码与核密码编码含义有所不同。
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(二)线粒体基因组是一条双链环状的DNA
人
• Human mt DNA 含 16569 bp,双链闭环超
(三)转位接触点是核编码蛋白进入线粒体的通道
• 内、外膜在某些地方相互接触,使膜间腔变狭窄处, 称为转位接触点( translocation contact site ) 。 – 鼠肝细胞线粒体约有115 个转位接触点。 • 由通道蛋白和特异性受体构成。 • 前体蛋白进出线粒体的通道。
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– 外膜含少量胆固醇 – 内膜富含心磷脂(20%),缺乏胆固醇。
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三、线粒体具有相对独立的遗传体系
(一)线粒体有自己的遗传系统和蛋白质翻译系统 • 线粒体基因组
– 1963年,Nass首次发现鸡卵母细胞的线粒体 DNA (mitochondrial DNA, mt DNA )
——复合物Ⅰ中的ND4L和ND4 ——复合物Ⅴ中的ATP酶8和ATP酶6
(四)线粒体DNA的复制是一个缓慢而复杂 的过程
• 人mtDNA复制起始点分成两半,一个重链复制起 始点(顶部),一个轻链复制起始点(8点钟处)
• 重链顺时针方向复制,轻链逆时针方向复制 • 轻链的复制晚于重链,整个复制持续2小时 • 复制不受细胞周期的影响
– 板层状嵴 哺乳动物肝细胞、心肌细 胞
– 管状嵴 分泌类固醇激素的细胞
• 肾上腺皮质细胞、黄体细胞、睾丸 间质细胞和白细胞
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内膜特性
• 内膜富含酶蛋白和辅酶,蛋白质/脂类大于3:1。 • 通透性低,分子量 >150的物质不能通过。
– 水分子和游离酸型丙酮酸可通过
• 轻链编码(9个)
– ND6、8个 tRNA
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线粒体基因组的37个基因
• 13个是编码蛋白质的基因,以ATG(甲硫氨酸) 为起始密码
——3个为细胞色素C氧化酶(COXⅠ、COXⅡ和COXⅢ) 构成复合体Ⅳ ——2个为ATP合酶复合体Ⅴ(F0)的亚基(A6和A8) ——7个为NADH-CoQ还原酶复合体Ⅰ的亚基(ND1、 ND2、ND3、ND4L、ND4、ND5和ND6) ——1个CoQH2-细胞色素c还原酶复合体Ⅲ中细胞色素b的 亚基
– 琥珀酸脱氢酶
– β-羟丁酸和β-羟丙酸 脱氢酶
– 脂肪酸氧化酶系 – 天冬氨酸转氨酶 – 蛋白质合成酶系
– 肉毒碱酰基转移酶 – 丙酮酸氧化酶