医疗仪器设备管理制度流程

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医院常用仪器、设备使用制度、流程

医院常用仪器、设备使用制度、流程

医院常用仪器、设备使用制度、流程一、引言医院仪器、设备是医疗服务活动中不可或缺的重要物质基础,为了确保医疗工作的正常运行,提高医疗质量,保障患者安全,制定本制度。

本制度明确了医院常用仪器、设备的使用管理要求、操作流程及应急预案,适用于全院各类仪器、设备的使用和管理。

二、仪器、设备使用管理制度1.仪器、设备定位放置:各种仪器、设备和抢救物品等放置在易取放的位置,并定位放置、标识明显,不得随意挪动位置。

2.定人保管:各抢救仪器有专人负责保管,所有护理人员均应具备识别主要报警信息的基本知识与技能。

3.定期检查:(1)每班专人清点记录,开机检查保持性能良好呈备用状态。

(2)护士长每周检查一次。

4.定期消毒:监护仪表面每日由主班以250-500mg/L有效氯消毒液擦拭,电缆、传感器和仪器的所有附件每次使用后需要250-500mg/L有效氯消毒液擦拭。

5.仪器不得随意外借,经相关部门领导同意后方可出借。

6.定期保养:(1)主班次每日清洁保养一次。

(2)保养人每周清洁保养一次并记录。

(3)设备科定期检修。

三、仪器、设备操作流程1.开机检查:开机后,检查仪器设备运行是否正常,各项参数是否符合要求。

2.患者准备:患者摆放好床位,连接好必要的热量、光线、氧气等。

3.设备操作:根据医嘱和患者病情,正确操作仪器设备,调整相关参数。

4.监测与观察:密切观察患者病情变化和仪器设备运行情况,做好记录。

5.设备关闭:治疗结束后,正确关闭仪器设备,并进行清洁、消毒处理。

四、应急预案1.心电监护仪突然出现故障应立即更换,必要时用手动血压计测量血压,立即通知设备科维修并做好标记,已坏或有故障的仪器不得出现在仪器柜内。

2.除颤仪突然出现故障应立即更换,并立即通知设备科维修并做好标记,已坏或有故障的仪器不得出现在仪器柜内。

3.中心吸痰装置突然出现故障应立即更换电动吸痰器。

4.其他突发情况应立即启动应急预案,确保患者安全。

五、考核与奖惩1.医院定期对仪器、设备使用情况进行检查,对违反本制度的部门和个人进行通报批评。

医院仪器设备使用状态管理制度

医院仪器设备使用状态管理制度

一、目的为确保医院仪器设备正常运行,提高医疗质量,保障患者安全,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院所有仪器设备的使用、维护、保养、检修及报废等工作。

三、职责1. 仪器设备科负责全院仪器设备的采购、验收、安装、调试、维修、保养、报废等工作。

2. 使用科室负责仪器设备的日常使用、保养、维护和报告故障。

3. 质量控制科负责对仪器设备使用情况进行监督检查。

四、制度内容1. 仪器设备采购与验收(1)仪器设备科根据医院发展规划和临床需求,制定采购计划。

(2)采购的仪器设备必须符合国家相关标准和规范,确保质量。

(3)验收人员对仪器设备进行验收,包括外观、功能、性能、配件等,确保设备完好。

2. 仪器设备使用(1)使用科室对仪器设备进行操作前,必须经过专业培训,熟练掌握操作技能。

(2)使用人员应严格按照操作规程进行操作,确保仪器设备安全、准确、可靠。

(3)使用过程中,如发现仪器设备异常,应立即停止使用,并及时报告仪器设备科。

3. 仪器设备保养与维护(1)使用科室应定期对仪器设备进行清洁、保养,确保设备正常运行。

(2)保养内容包括:清洁设备表面、检查设备部件、润滑运动部件、紧固松动部件等。

(3)保养记录应详细记录保养时间、保养内容、保养人员等信息。

4. 仪器设备检修与报废(1)仪器设备科负责对故障仪器设备进行检修,确保设备尽快恢复正常。

(2)检修过程中,如发现设备无法修复或维修成本过高,应提出报废申请。

(3)报废仪器设备需经质量控制科审核,批准后由仪器设备科进行报废处理。

五、监督检查1. 质量控制科定期对仪器设备使用情况进行监督检查,确保设备使用符合规定。

2. 对违反本制度的行为,将按照医院相关规定进行处理。

六、附则本制度自发布之日起实施,由医院仪器设备科负责解释。

如有未尽事宜,可根据实际情况予以补充。

医疗仪器设备处置管理制度

医疗仪器设备处置管理制度

医疗仪器设备处理管理制度第一章总则第一条为了规范医疗仪器设备的处理管理,保证医院的正常运营和医疗质量,订立本规章制度。

第二条本规章制度适用于医院内全部的医疗仪器设备的处理管理,包含采购、验收、使用、维护、报废等方面。

第三条医疗仪器设备的处理管理应当遵从科学、规范、公正、透亮的原则,并贯彻节省、安全、高效的要求。

第二章采购和验收第四条医院应依据医疗服务需要,订立医疗仪器设备的采购计划,包含类型、规格、数量、预算等信息,并进行招投标程序。

第五条采购委员会应依照相关法律法规和采购规章制度,对招标文件、报价、技术参数等进行评审,确定最终供应商。

第六条医院在采购前应对供应商供应的医疗仪器设备样品进行验收,确认其质量和性能符合相关标准和要求,方可进行正式采购。

第七条医院应建立医疗仪器设备入库台账,记录医疗仪器设备的基本信息、采购合同、验收报告等相关资料,并进行档案管理。

第三章使用和维护第八条医院应对医疗仪器设备进行统一的编号和标识,并订立仪器设备使用管理制度,明确使用责任和权限。

第九条医院应进行医疗仪器设备的档案管理,包含设备的型号、生产厂商、购置日期、维护和修理记录等信息,并及时更新维护保养计划。

第十条医院应定期对医疗仪器设备进行检测和维护和修理,确保设备的正常运转和安全性能,维护人员应具备相关资质和技能。

第十一条医院应开展医疗仪器设备的定期保养和维护和修理计划,并建立保养记录,记录设备保养的时间、内容、人员等信息,确保保养工作的有效进行。

第十二条对于发现存在故障、损坏、不安全等问题的医疗仪器设备,应立刻停止使用,并及时报告相关部门,进行维护和修理或更换。

第四章报废和处理第十三条医院应订立医疗仪器设备报废管理制度,对不能连续使用的设备进行报废处理。

第十四条医院应依据医疗仪器设备的实际情况和使用寿命,订立报废标准和评估方法,并建立医疗仪器设备报废的程序和流程。

第十五条医疗仪器设备报废前,应进行全面的检测和评估,确保设备的功能和性能已实现无法连续使用的状态。

医疗仪器、设备档案管理制度(三篇)

医疗仪器、设备档案管理制度(三篇)

医疗仪器、设备档案管理制度一、总则为加强医疗仪器、设备档案的管理,保障医疗仪器设备的安全、有效使用,制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内的全部医疗仪器设备档案管理工作。

三、责任部门和责任人员1.医疗机构负责医疗仪器设备的档案管理工作,建立健全医疗仪器设备档案管理部门。

2.医疗机构医疗仪器设备档案管理部门负责医疗仪器设备档案的收集、整理、存档、查询工作。

3.医疗机构各科室负责本科室所使用医疗仪器设备的档案管理工作。

4.医疗机构的医技科室负责医疗仪器设备的使用申请、验收及维修记录的管理工作。

四、档案管理内容1.医疗仪器设备档案主要包括以下内容:(1)医疗仪器设备的名称、型号和规格;(2)医疗仪器设备的厂家、生产日期和购买日期;(3)医疗仪器设备的安装调试记录;(4)医疗仪器设备的使用人员培训和考核记录;(5)医疗仪器设备的日常保养和维修记录;(6)医疗仪器设备的检修和更换记录;(7)医疗仪器设备的质量事故和故障记录;(8)医疗仪器设备的报废和更新记录。

五、档案的建立1.医疗仪器设备档案应以纸质档案和电子档案相结合的方式进行管理。

2.对于已购买的医疗仪器设备,应及时进行档案建立,包括填写相关信息,并进行编号,并按照医疗仪器设备名称的首字母顺序进行分类归档。

3.对于新增的医疗仪器设备,应在购买后的一个月内建立相应的档案。

六、档案的收集1.医疗仪器设备档案的收集工作应由医疗仪器设备档案管理部门负责,各科室负责本科室所使用医疗仪器设备档案的整理工作。

2.医疗仪器设备的各类档案应及时收集、整理、存档,确保档案的完整性和准确性。

3.医疗仪器设备档案的收集工作应定期进行,保证档案及时更新。

七、档案的查询1.医疗仪器设备档案管理部门应建立健全医疗仪器设备档案查询系统,实现档案的快速查询和信息的共享。

2.医疗仪器设备的使用人员和相关科室可通过查询系统查看有关医疗仪器设备的档案。

八、档案的保管1.医疗仪器设备档案应在医疗仪器设备档案管理部门进行保管,确保档案的安全和完整。

通用版医疗仪器设备管理制度

通用版医疗仪器设备管理制度

通用版医疗仪器设备管理制度通用版医疗仪器设备管理制度【篇1】1、职责1、1全院医疗设备的维护保养工作由信息设备管理部负责和承担。

1、2使用科室的重要设备(包括急救设备及大型贵重设备)应有专人保管、操作人员人,该保管、操作人员要对仪器实行一级保养,即每天的清洁除尘,机械运转应按时润滑,开机前检查各种工作条件是否具备?经验证无误后可开机使用。

其他仪器的操作人员对使用的仪器也要做一级保养工作,科室设备负责人要经常巡检,发现问题,及时上报设备信息管理部。

1、3设备信息管理部主任全面负责组织实施全院医疗设备各级维护和保养工作。

设定切实可行的仪器设备维护、保养计划表,定期进行维护保养。

1、4设备信息管理部定期(2次/年)对全院的医疗设备(主要是急救设备及重要设备)进行预防性维护,在巡查过程中及时发现问题、解决问题。

同时记录巡查结果,由使用科室负责人或设备负责人确认签字后交设备信息管理部保管。

1、5在巡查过程中发现有医疗设备不能正常运行或临床使用科室有医疗设备需要维修,及时上报设备信息管理部,维修人员要尽快组织力量检修或请厂商维修,修理完毕,设备是否能正常运行?告知使用科室。

1、6凡大型贵重设备和急救设备尽量与供应商签订保修或保养合同,厂商技术人员定期对设备进行维护保养,确保临床工作顺利进行。

1、7每年年底针对使用科室操作人员及科室设备负责人的保养状况进行考核,考核结果上报有关职能科室。

对厂商技术人员保养状况也进行考核。

2工作流程2、1使用科室的重要设备(包括急救设备及大型贵重设备)及常规设备应由保管、操作人员对仪器实行一级保养,即每天的清洁除尘,机械运转应按时润滑,开机前检查各种工作条件是否具备?经验证无误后可开机使用。

2、2设备信息管理部定期(2次/年)对全院的医疗设备(主要是大型贵重设备和急救设备)进行预防性维护,在巡查过程中及时发现问题、解决问题。

同时记录巡查结果,将结果记录。

2、3凡大型贵重设备、急救设备及重要设备尽量与供应商签订保修或保养合同,厂商技术人员定期(1~2次/年)对设备进行维护保养。

医院设备仪器管理制度

医院设备仪器管理制度

医院设备仪器管理制度目录•引言•一、设备仪器管理的总体要求•二、设备仪器管理的责任与权限•三、设备仪器管理的流程与程序•四、设备仪器管理的标准与要求•五、设备仪器管理的考核与评估•结语引言为了确保医院设备仪器的正常运行和安全使用,提高医疗机构设备管理水平,减少事故发生率,保障医疗质量,制定本《医院设备仪器管理制度》。

本制度的目的在于规范医院设备仪器的使用、维护、保养和管理,明确责任与权限,确保设备仪器的正常运行和性能维护,并建立相应的考核与评估体系,不断提高设备仪器管理水平。

一、设备仪器管理的总体要求1.医院设备仪器管理应遵循合法、科学、规范的原则。

2.设备仪器应进行合理使用、正确保养、定期检修。

3.对于新采购的设备仪器,应及时进行验收和登记。

4.出现故障的设备仪器应及时报修、维修,并进行记录和归档。

5.设备仪器的管理应有完整的档案及明确的责任人。

二、设备仪器管理的责任与权限1.医院设备管理部门是设备仪器管理的主体,负责设备仪器的采购、维修、保养和报废等工作。

2.科室负责设备仪器的使用、保管和定期检查,并记录设备使用情况。

3.医院设备管理部门和科室应定期进行设备仪器的清点和盘点,确保设备仪器的准确性和完整性。

4.设备仪器的维修和保养应由专业维修人员进行,并且需要有相应的维修记录。

5.医院设备管理部门有权对设备仪器进行质量抽查和验收。

三、设备仪器管理的流程与程序1.采购流程:–设备需求提出:科室提出设备需求并填写设备采购申请表。

–采购计划编制:设备管理部门根据需求制定设备采购计划。

–材料审批和采购:设备管理部门根据采购计划进行材料审批和采购。

–设备验收:设备管理部门对采购的设备进行验收,验收合格后登记入库。

2.使用流程:–设备借用:科室填写设备借用申请单,经设备管理部门审批后,方可借用设备。

–设备使用:科室负责按照设备使用说明进行操作,保证设备的正常使用。

–设备归还:科室在使用完设备后,及时归还并填写归还记录。

医疗器械经营管理制度及工作程序

医疗器械经营管理制度及工作程序

医疗器械经营管理制度及工作程序xx年xx月xx日CATALOGUE目录•引言•医疗器械经营管理体系•医疗器械采购与验收•医疗器械仓储与配送•医疗器械销售与服务•质量监控与持续改进•文档与记录管理•附录01引言确保医疗器械的安全、有效和合规经营。

遵循医疗器械监管法规和规定。

提升医疗器械经营管理水平。

目的和背景本制度适用于医疗器械批发、零售和经营企业。

医疗器械使用单位和医疗机构可参照执行。

适用范围医疗器械用于预防、诊断、治疗、缓解人类疾病的仪器、设备、试剂、体外诊断试剂等物品。

从事医疗器械批发、零售及进出口业务的法人或其他经济组织。

将医疗器械销售给医疗器械零售企业、医疗器械使用单位或医疗器械经营企业的企业。

将医疗器械直接销售给消费者或使用者的企业。

使用医疗器械为患者提供医疗服务的医疗卫生机构。

定义与术语医疗器械经营企业医疗器械零售企业医疗器械使用单位医疗器械批发企业02医疗器械经营管理体系医疗器械经营企业应建立完善的组织机构,包括质量管理部门、采购部门、仓储部门、销售部门等,各部门职责明确,相互协同。

职责各部门应履行各自职责,确保医疗器械的质量和安全。

质量管理部门负责制定和执行质量管理制度,采购部门负责采购符合规定的医疗器械,仓储部门负责合理存储和养护医疗器械,销售部门负责向客户准确介绍产品并签订销售合同。

组织机构组织机构与职责VS医疗器械经营企业应对员工进行培训,确保员工了解医疗器械法律法规、产品知识、操作技能等,提高员工的专业水平和服务质量。

培训医疗器械经营企业应确保员工具备必要的能力和资质,如医疗器械专业知识、质量管理技能、客户服务能力等,以满足经营需要。

能力要求培训与能力要求建立医疗器械经营企业应建立完善的质量管理体系,确保医疗器械的质量和安全。

质量管理体系应覆盖医疗器械的采购、存储、销售、售后服务等全过程。

运行医疗器械经营企业应确保质量管理体系的有效运行,定期对质量管理体系进行内部审核和管理评审,及时发现和解决问题,不断提高质量管理体系的适宜性和有效性。

医疗仪器设备安全使用管理制度(3篇)

医疗仪器设备安全使用管理制度(3篇)

医疗仪器设备安全使用管理制度医疗仪器设备是医疗机构必不可少的工具,为了保障医务人员和患者的安全,制定一套医疗仪器设备安全使用管理制度是非常重要的。

以下是一个初步的管理制度草案,供参考:1. 安全用电:- 仪器设备的安装、修理和维护必须符合国家标准和相关规定,确保电气安全。

- 严禁私拉乱接电线,严禁使用老化、破损的电线电缆。

- 定期对仪器设备的电气线路进行检测和维修,确保设备正常使用。

2. 定期检验和维护:- 每台仪器设备都应有明确的检验和维护计划,并按照计划进行定期检验和维护。

- 检验和维护工作必须由合格的专业技术人员进行,确保仪器设备的正常运行和安全使用。

3. 设备标识和标志:- 每台仪器设备都应有明确的设备标识和标志,包括设备名称、制造商信息、出厂编号等。

- 设备使用过程中,标识和标志必须清晰可见,不得随意涂改或遮挡。

4. 培训与操作:- 所有使用仪器设备的医务人员必须接受相关的培训,并获得相关证书或资质。

- 在操作仪器设备之前,必须仔细阅读设备的使用说明书和操作指南,并按照要求正确操作。

5. 运输与存放:- 仪器设备运输过程中,必须注意包装和防震,避免设备受到外部冲击和损坏。

- 在存放仪器设备时,必须选择合适的场所,避免受潮、受热或受尘等不良环境。

- 存放的仪器设备必须定期进行检查和维护,确保设备的完好性和安全性。

6. 废弃处理:- 废弃的仪器设备必须按照国家规定的环保要求进行处理,严禁随意丢弃或私自销售。

- 废弃处理必须由专业的处理单位进行,并保留相应的废弃处理证明。

以上是一个初步的医疗仪器设备安全使用管理制度草案,具体的制度可以根据医疗机构的实际情况进行具体的制定和补充。

同时,医疗机构还可以建立仪器设备的使用记录和台账,对各台设备的使用情况进行跟踪和管理,以确保设备的安全使用。

医疗仪器设备安全使用管理制度(2)一、医疗设备使用前必须制定操作规程,使用时必须按操作规程操作,仪器设备使用人员必须经技术培训、考核合格后才能上岗操作。

医疗仪器设备校准管理制度

医疗仪器设备校准管理制度

医疗仪器设备校准管理制度第一章总则第一条为规范医院内医疗仪器设备的校准管理,提高医疗设备的安全性和准确性,保障医疗质量和患者安全,订立本校准管理制度。

第二条本制度适用于医院内全部医疗仪器设备的校准活动,包含但不限于医学影像设备、检验设备、治疗设备等。

第三条校准管理应遵从科学、严谨、公正、可追溯和连续改进的原则。

第二章校准管理流程第四条校准管理流程包含设备校准计划编制、校准实施、校准结果评价和校准记录保管等步骤。

第五条设备校准计划编制应由医院设备管理部门负责,内容包含校准的设备名称、编号、校准周期、校准方法和校准标准等。

校准计划应在每年底编制并上报相关部门。

第六条校准实施应由具备相应资质的专业技术人员或外部第三方实施机构进行,认真实施过程和结果应记录。

第七条校准结果评价应定期进行,对校准后设备的准确性、精度、可靠性进行评估,并将评估结果与校准标准进行比较,确保设备实现预期的校准要求。

第八条校准记录保管应依照相关法规和规范要求进行,包含但不限于设备校准计划、校准报告、校准数据和仪器附件等。

校准记录应保管至少五年以上。

第三章校准人员要求第九条进行医疗仪器设备校准的人员应具备相关专业知识和技能,并获得相关培训和认证。

第十条校准人员应了解医疗仪器设备的校准原理和方法,具备独立进行校准的本领,并保证校准过程的安全、准确和可追溯性。

第十一条校准人员应严格依照校准流程和标准操作规程进行工作,确保校准结果的准确性和可靠性。

第十二条医院设备管理部门应定期对校准人员的资质进行审核和评估,并及时供应相关培训和更新知识。

第四章设备故障与维护和修理第十三条当医疗仪器设备发生故障时,应及时进行维护和修理并记录故障原因和处理情况。

第十四条维护和修理过程中涉及到的部件更换应与设备校准有关的部件,应在维护和修理后重新进行校准。

第十五条维护和修理完成后应进行设备的功能检测和校准,确保设备的正常运行和准确性。

第五章监督与评估第十六条设备校准活动应定期接受内部和外部的监督和评估。

科室医疗仪器设备管理制度(精选7篇)

科室医疗仪器设备管理制度(精选7篇)

科室医疗仪器设备管理制度〔精选7篇〕科室医疗仪器设备管理制度1一、装备处设备维修部负责全院医疗仪器设备的维修维护管理工作,发现问题及时处理。

二、装备处设备维修部维修技术人员应定期对所负责的仪器设备进展平安检查,及时发现问题,消除隐患,防止发生意外事故。

三、各科室医学设备出现故障时,由使用人员及时向设备维修部报修,说明设备所在科室、设备名称、故障现象等情况。

四、设备维修部设有专人值班,负责接待日常业务和应付紧急维修任务,值班人员接到报修任务,要做好报修记录并及时通知维修人员到现场维修,对急修设备、抢救设备优先处理,做到随叫随到。

五、维修人员接到维修任务,根据设备故障情况带好维修工具尽快到现场维修,设备修复后,由使用人员验收设备正常工作,填写仪器维修记录单,设备交付科室使用。

六、对现场不能修复的大型、急救设备,维修人员及时逐级上报组长和设备维修部负责人,组织人员抢修,需要外修或购置特殊配件时,由使用科室填写《科室购置配件、维修申请表》报批执行。

七、对设备常用的零配件、易损件等,设备维修部制定配件目录,组织论证、比价后由设备管理科统一采购、入库,根据科室需要按招购置/领用,列入使用科室支出。

八、维修技术人员应对所修理的医学设备做出鉴定,凡属使用科室违章操作或管理不当造成的损坏,要及时上报,按相关规定处理。

九、未经装备处批准,任何人不得维修医院设备,因私自维修造成的损失由责任人负责。

十、医疗仪器设备因老化或不能修复等原因需报废时,按照医院报废制度执行。

科室医疗仪器设备管理制度2凡临床不能使用的,符合医疗设备报废条件的,应予以报废。

(一)医疗仪器设备的报废条件凡符合以下条件之一的属固定资产的医疗仪器设备应按报废处理:1.严重损坏无法修复者;2.超过使用寿命,根底件已严重损坏或性能低劣,虽经修理仍不能到达技术指标者;3.技术严重落后,耗能过高(超过国家有关标准20%以上)、效率甚低、经济效益差者;4.机型已淘汰,主要零部件无法补充而又年久失修者;5.原设计不合理,工艺不过关,质量极差又无法改装利用者;6.维修费用过高,继续使用在经济上不合算者;7.严重污染环境或不能平安运转可能危害人身平安与安康者;8.计量检测或应用质量检测不合格应强迫报废者。

医院仪器、耗材管理制度

医院仪器、耗材管理制度

医院仪器、耗材管理制度1.凡属临床医疗所需的仪器设备,均由院长审核、批准后,统一指派相关科室或人负责调配、供应、管理和维修。

2.根据各科请购计划和储备情况编制采购计划,报院长批准执行。

3.一般医疗器械,按计划的品名、规格、型号、数量进行采购。

贵重仪器应会同有关科室人员进行采购。

4.凡购入的器械、卫生材料等,必须履行严格的出入库手续。

5.购入或调入的国内、外贵重仪器,应由院领导和有关人员参加验收;然后入库上帐立卡,建立仪器技术档案,与有关科室制定领取、使用和管理制度。

如发现问题要及时向有关部门联系,按规定进行处理(包括办理索赔)。

6.器械库要按照器械的性质分类保管,要求帐物相符。

要注意通风防潮,保持整洁,防止损坏丢失。

7.各种医疗器械的请领和保管,须由专人负责,贵重仪器应指定专人使用,定期维护保养。

8.失去效能的各种器械,要按规定办理报废手续。

贵重仪器的报废、报损、变价、转让或无价调拨,由科室填写申请单,经本科审核后送院领导或上级主管部门批准。

9.各科需要维修的仪器,应填写修理申请书,送交相关科室,由维修人员组织维修。

维修人员平时应经常深入科室进行检修。

1.医疗器械管理部门应根据各专业科室业务的性质和医疗的需要,按批准计划项目内容进行采购。

2.院内医疗耗材实行每月(15日、30日)定期2次采购,各业务科室根据所需上报医疗器械管理部门申报汇总,由院长审批通过后,采购部门()方可执行采购。

3.购置医疗设备前,必须查验供应商提供的《医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产企业许可证》等证件,复印件必须加盖经销单位公章,并核实证件的真实性与有效性;不得购置无证和伪劣产品,严格把好质量关。

4.医疗设备采购以政府采购或自购的方式进行;属于政府采购目录或集中采购招标范围的医疗设备应按规定委托招标采购;对于自行采购的,应做到公开、公平、公正。

5.对于急需和因特殊情况不适合招标采购的设备,可采用询价或定向单一来源采购,但应报单位领导批准。

医疗设备保养维护管理制度的流程与步骤

医疗设备保养维护管理制度的流程与步骤

医疗设备保养维护管理制度的流程与步骤医疗设备在医疗机构中扮演着至关重要的角色,它们的正常运行对于患者的安全和医疗机构的正常运行至关重要。

因此,建立一套完善的医疗设备保养维护管理制度是非常必要的。

本文将介绍医疗设备保养维护管理制度的流程与步骤,以确保医疗设备的正常运行和延长其使用寿命。

一、保养维护管理制度的建立1. 确定责任人:医疗机构应指定专人负责设备保养维护管理工作,明确其责任和权限。

2. 建立制度:制定医疗设备保养维护管理制度,明确保养维护的流程、方法和要求。

3. 宣传培训:对医护人员进行设备保养维护的宣传培训,提高他们的保养维护意识和能力。

二、设备保养维护的流程与步骤1. 设备维修记录在医疗机构中,应当建立设备维修记录,记录设备的保养维护情况。

此记录应涵盖以下内容:- 设备信息:记录设备的基本信息,包括设备型号、编号、购买日期等。

- 维护人员:记录设备的维护人员,包括姓名、职务等。

- 维护内容:详细描述设备的保养维护内容,如定期检查、清洁、部件更换等。

- 维护时间:记录设备的保养维护时间,以便于追溯。

2. 设备保养流程根据设备的特点和要求,制定设备的保养流程与步骤,确保保养工作的顺利进行。

以下是一个典型的设备保养流程与步骤示例: - 第一步:设备检查对设备进行外观检查,确保设备表面无明显损坏和污垢。

- 第二步:设备清洁使用合适的清洁剂对设备进行清洁,包括外观和内部部件,注意避免水和清洁剂进入设备内部。

- 第三步:设备功能测试对设备的各项功能进行测试,确保设备正常运行。

- 第四步:部件更换针对需要更换的部件,进行定期更换,如滤网、电池等。

- 第五步:记录与归档对设备的保养维护进行记录,并归档保留。

三、设备保养维护的注意事项1. 定期维护设备的定期维护对于设备的正常运行和延长其使用寿命非常重要,因此,医疗机构应当建立定期维护的制度,并按时进行维护工作。

2. 部件更换部件的老化和损坏会导致设备运行故障或安全事故,医疗机构应定期检查各部件的使用情况,并根据需要及时更换。

病房仪器设备管理制度

病房仪器设备管理制度

一、总则为了确保病房仪器设备的正常运行,提高医疗质量,保障患者安全,规范病房仪器设备的管理和使用,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本医院所有病房仪器设备的管理和使用。

三、职责1. 医疗设备科负责全院病房仪器设备的采购、验收、安装、调试、维护、维修、报废等工作。

2. 病房护士长负责病房仪器设备的日常管理、使用和保养。

3. 病房护士负责具体操作病房仪器设备,确保设备正常运行。

四、管理制度1. 采购管理(1)采购计划:根据医院实际情况,制定年度病房仪器设备采购计划,经相关部门审核批准后实施。

(2)采购流程:严格按照采购程序进行,确保采购过程公开、公平、公正。

(3)采购验收:设备到货后,由医疗设备科组织相关部门进行验收,确保设备符合规定要求。

2. 安装调试(1)设备安装:设备到货后,由医疗设备科负责组织专业人员进行安装。

(2)设备调试:设备安装完成后,由医疗设备科组织相关人员进行调试,确保设备正常运行。

3. 使用管理(1)操作培训:病房护士在使用前,必须接受设备操作培训,熟练掌握设备操作技能。

(2)使用规范:病房护士应严格按照设备操作规程进行操作,确保患者安全。

(3)使用记录:病房护士应详细记录设备使用情况,包括使用时间、患者信息、故障情况等。

4. 维护保养(1)日常保养:病房护士应定期对设备进行清洁、保养,确保设备正常运行。

(2)定期检查:医疗设备科应定期对病房仪器设备进行检查,发现故障及时维修。

(3)维修管理:设备出现故障时,病房护士应及时上报,由医疗设备科负责维修。

5. 报废管理(1)设备报废:设备达到使用寿命或因故障无法修复时,由医疗设备科提出报废申请。

(2)报废审批:报废申请经相关部门审核批准后,由医疗设备科负责报废。

五、监督检查1. 医疗设备科定期对病房仪器设备的管理和使用情况进行监督检查。

2. 病房护士长对病房仪器设备的使用情况进行日常监督,确保设备正常运行。

3. 病房护士应自觉遵守本制度,如有违反,将按照医院相关规定进行处理。

医疗仪器设备校准与检验管理制度

医疗仪器设备校准与检验管理制度

医疗仪器设备校准与检验管理制度第一章总则第一条推行医疗仪器设备校准与检验管理制度,是为了确保医疗仪器设备的准确性、可靠性和安全性,保障医院医疗服务的质量与安全。

本制度的订立、执行和修改适用于全院范围内的全部医疗仪器设备相关工作。

第二章机构设置第二条医疗仪器设备校准与检验管理工作由医院设备管理科负责,该科直接隶属于医务部。

第三章质量管理第三条医疗仪器设备的校准与检验需要符合国家法律法规和行业标准的相关要求,并严格依照厂家供应的校准与检验流程进行操作。

第四条医疗仪器设备的校准与检验工作应当由具备相应专业知识和技能,并经过相关培训的专职人员进行操作,确保操作的准确性和可靠性。

第四章校准与检验流程第五条医疗仪器设备的校准与检验流程包含五个步骤:准备工作、校准与检验方案订立、执行校准与检验、记录与报告,最终是结果评定。

第六条在准备工作阶段,医院负责人及设备管理科的相关人员应确保校准与检验所需的设备、工具、料子等的充分准备,并对仪器设备进行清洁、维护和消毒。

第七条校准与检验方案订立应采取合理科学的方法,并依据仪器设备的特点和用途订立相应的方案。

方案中应包含校准与检验的标准、方法、频次、人员、时间等具体内容。

第八条执行校准与检验工作时,依据校准与检验方案的要求,对仪器设备进行校准和检验,并记录仪器的准确性、可靠性和安全性等指标。

第九条校准与检验过程中,发现仪器设备存在问题或故障的,应及时通知设备管理科并采取相应的修复措施,确保仪器设备的正常运行。

第十条校准与检验结果评定应依据相关的标准、要求和国家法律法规,对仪器设备的校准与检验结果进行评定和判定,确保仪器设备的准确性和符合要求。

第五章记录与报告第十一条校准与检验过程中应订立认真的记录表,记录校准与检验的内容、时间和结果等信息,并保管相应的校准与检验记录。

第十二条校准与检验记录应定时整理、归档,并进行逐年保管,保管期限依照相关法律法规要求执行。

第十三条对于重点仪器设备的校准与检验结果,应编写校准与检验报告,并及时上报医务部、质控科和设备管理科。

医院医疗器械设备采购管理制度流程

医院医疗器械设备采购管理制度流程

医院医疗器械设备采购管理制度流程
医疗器械设备采购管理制度
一、医院采购办在医院采购领导小组的领导下,负责医院医疗器械设备的采购工作。

采购办按照国家、省市县相关法律法规的规定要求进行采购。

二、医疗器械设备采购程序严格按照医疗设备采购流程执行。

1.20万以上设备由县采购办组织招标采购。

2.20万元以下器械设备由设备科形成计划,报采购办,提交医院采购领导小组审批后,由采购办进行询价购置。

3.因突发性公共卫生事件或疫情、事故等需临时采购的小型器械设备可在采购领导小组的指示下,由采购办紧急调拨,调拨后2-5天内补齐相关手续。

三、医疗器械设备采购对象(企业或供应商),应具有如下内容。

1.医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证可生产或经营范围内经注册的产品。

2.医疗器械生产或经营许可证。

3.营业执照的复印件。

4.医疗器械注册证(含附件)和其它证明文件的复印件。

5.产品检测报告。

6.产品合格证。

7.销售人员的单位授权或委托书。

8.进口医疗器械应用符合规定的证书和文件,应用中文标识中文说明书。

9.包装和标识必须符合国家有关规定及储运要求。

四、与供应商鉴定合同的条款内容及相关内容。

1.医疗器械质量符合质量标准和有关质量要求。

2.产品出厂时每件包装中应附产品合格证。

3.厂家提供医疗器械产品生产注册证复印件。

4.产品应有生产日期或批(编)号。

5.限期使用产品,应标明有效期。

6.医疗器械包装要符合储运部门及有关部门要求。

医疗仪器设备管理制度

医疗仪器设备管理制度

医疗仪器设备管理制度1. 引言本文档旨在规范医疗机构内部医疗仪器设备的管理流程和操作规范,以提高设备的使用效率和安全性。

医疗仪器设备管理是医疗机构管理的重要组成部分,对于优化医疗服务质量和提升医疗机构整体管理水平具有重要意义。

2. 责任和权限2.1 仪器设备管理部门负责制定和执行医疗仪器设备管理制度,并监督仪器设备的购置、验收、分配、维护和报废等过程。

2.2 各科室负责对本科室内所有医疗仪器设备进行日常使用、保养和维护,并协助仪器设备管理部门进行仪器设备的清点和盘点工作。

2.3 医院领导及相关部门协助仪器设备管理部门进行仪器设备的监督、考核和奖惩工作。

3. 仪器设备的购置3.1 医疗机构按照需求和预算编制仪器设备购置计划。

3.2 购置计划需事先报送仪器设备管理部门进行审核和审批。

3.3 仪器设备的购置以正规渠道采购,并确保设备的质量、性能和价格的合理性。

4. 仪器设备的验收4.1 医疗机构按照相关标准和要求对新购置的仪器设备进行验收。

4.2 验收工作由仪器设备管理部门负责组织和实施。

4.3 验收内容包括设备的数量、型号、功能、性能等的检查和测试。

5. 仪器设备的分配和标识5.1 医疗机构对已验收合格的仪器设备进行登记,并进行编码和标识。

编码需按照一定规则进行,以方便设备的管理和使用。

5.2 对于共享使用的仪器设备,需进行科室间的协商和协调,并制定使用计划和规定。

6. 仪器设备的使用和保养6.1 医疗机构要求科室严格按照设备的使用说明书和相关操作规范进行设备的使用和操作。

6.2 医疗机构要求科室定期对设备进行维护和保养,并制定相应的保养计划和记录。

6.3 科室对设备故障和异常情况要及时报告仪器设备管理部门,并配合维修和检修工作。

7. 仪器设备的维修和保养7.1 仪器设备管理部门负责设备的维修和保养工作,并制定维修计划和保养记录。

7.2 维修工作需按照相关标准和要求进行,确保设备的正常运行和使用。

7.3 对于维修费用较高或维修周期较长的设备,需提前报告医院领导并进行协商和决策。

医疗器械使用管理制度及流程图

医疗器械使用管理制度及流程图

医疗器械使用管理制度及流程图英文回答:Medical Device Use Management Policy and Process Flow.I. Purpose.The purpose of this policy is to establish a comprehensive system for the safe and effective use of medical devices within the organization. By implementing this policy, the organization aims to minimize risks associated with medical device use, ensure patient safety, and comply with applicable regulations.II. Scope.This policy applies to all medical devices used within the organization, including but not limited to:Implantable devices.Surgical instruments.Diagnostic equipment.Therapeutic devices.Monitoring devices.III. Responsibilities.Management:Establish and communicate the policy.Provide resources for implementation and adherence. Monitor compliance and make necessary improvements. Healthcare Professionals:Follow the policy and procedures for safe medicaldevice use.Report any incidents or adverse events related to medical device use.Medical Device Technicians:Maintain and calibrate medical devices.Provide training on device use.Troubleshoot and resolve device issues.Purchasing Department:Procure medical devices from approved suppliers.Verify compliance with safety standards.Quality Assurance Department:Conduct audits and inspections to ensurecompliance with the policy.Review and approve new medical devices before use.IV. Procedures.A. Device Selection and Acquisition.Medical devices must be selected and acquired based on an assessment of clinical need, safety, and effectiveness.Devices must be procured from reputable suppliers who meet industry standards.Documentation should be maintained for all medical devices acquired.B. Device Maintenance and Calibration.Medical devices must be maintained and calibrated according to manufacturer's specifications.A schedule for maintenance and calibration should be established and followed.Maintenance and calibration records should be kept for each device.C. Device Training and Competency.Healthcare professionals must receive training on the safe use and handling of all medical devices they use.Training must be documented and updated as needed.Healthcare professionals must demonstrate competency in using medical devices before using them on patients.D. Device Use.Medical devices must be used in accordance with the manufacturer's instructions for use.Devices must be used by trained and competenthealthcare professionals.Any incidents or adverse events related to medical device use must be reported immediately.E. Device Disposal.Medical devices must be disposed of in accordance with applicable regulations and industry standards.Disposal methods must minimize environmental impact and prevent unauthorized use.Records of device disposal should be maintained.V. Documentation.All aspects of medical device use must be documented, including:Device selection and acquisition.Device maintenance and calibration.Device training and competency.Device use.Device disposal.VI. Monitoring and Evaluation.The effectiveness of this policy will be monitored and evaluated regularly.Audits and inspections will be conducted to ensure compliance.Feedback from healthcare professionals, patients, and other stakeholders will be used to make improvements as needed.VII. Definitions.Medical Device: Any instrument, apparatus, implement, machine, reagent, or other similar or related article intended for use in the diagnosis of disease or other conditions, or in the cure, mitigation, treatment, or prevention of disease, in man or other animals.中文回答:医疗器械使用管理制度及流程图。

医疗设备器械使用管理制度

医疗设备器械使用管理制度

医疗设备器械使用管理制度•相关推荐医疗设备器械使用管理制度(通用6篇)在当今社会生活中,制度对人们来说越来越重要,制度是各种行政法规、章程、制度、公约的总称。

那么拟定制度真的很难吗?下面是小编为大家收集的医疗设备器械使用管理制度(通用6篇),仅供参考,大家一起来看看吧。

医疗设备器械使用管理制度1(一)仓库管理1.入库(1)卸货及运输:①外包装检查:对于大型及精密医疗设备在装卸货物前,医院在场人员首先应对货物外包装情况进行认真查看,重点查看外包装有无受撞击痕迹、倒伏痕迹、水浸痕迹和破损,如发现应予以详细记录,并由交货人现场确认。

②货物装卸:对于大型及精密医疗设备卸货时,医院在场人员应严密观察装卸过程,如发现危险行为或情况应及时停止装卸,以防止货物损坏。

③货物运输:货物到院后运输时,医疗设备科在场人员应跟踪院内运输全过程,发现货物有倒伏等危险迹象应及时制止,以防止货物损坏,直至货物安全落位。

(2)开箱及验收:①医疗设备固定资产物资开箱验收应有供货商、最终用户代表、医院主管工程师和医疗设备科固定资产管理人员共同在场。

②医院主管工程师和医疗设备科固定资产管理人员应控制开箱现场,严格遵守逐件开箱、逐件清点、逐件登记的原则。

③设备包装箱在验收未结束前严禁移离验收现场,直至全部验收工作结束,且对包装箱进行认真查看后,方由设备科处理。

④设备验收文件需现场由最终用户代表、设备科、采购中心等参加验收人员和供货商验收人员共同签名确认后方可归入档案。

⑤对于随设备的操作手册、维修手册等重要文件,需进行仔细登记,并由保管人在验收文件上签名确认。

(3)入库手续办理设备科仓库保管员根据验收完成文件和发票原件及时办理货物入库手续。

2.出库设备科仓库保管员需在入库手续办理完成后在归定的工作日内,督促使用部门办理固定资产领用手续。

3.库存保管(1)暂存物资保管:对于无法进入医疗设备科仓库的大型精密医疗设备,仓库管理员及固定资产管理员应对其开箱安装前存放场地进行经常查看,防止碰撞、雨淋和水浸。

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精心整理
医疗仪器设备管理制度
1、凡有医疗设备的科室,要建立使用管理责任制,制定专人管理,严格使用登记。

认真检查保养,保持仪器设备处于良好状态,随时开机可用,并保证帐、卡、物相符。

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5、仪器设备(包括主机、附件、说明书)一定保持完整无缺,即使破损失灵部件,未经设备科检验亦不得任意丢弃。

6、凡属临床科研的仪器,科室间调制使用时,一定要经主管科室主任批准,仪器管理人员要办理交接手续,用毕及时归还,验收后放回原处。

7、仪器用完后,应由管理人员检查,关机放好,若发现仪器损坏或发生意外故障,应立即查明原因和责任,如系违章操作所致,要立即报告医务部及设备科,视情节轻重进行赔偿或进一步研究责任。

(1)一般事故:未经操作规程操作,造成万元以下仪器损坏,尚能修复,不致影响工作者,按一般事故处理。

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10、贵重仪器原则上不外借,特殊情况须经院长批准,方可借出。

收回时,由保管科室检查无误,方可收管。

11、各种仪器的维修手册等资料,由设备科建立档案。

各科需要时,可办理借阅手续,设备科和有关科室,如因操作维修需经常使用的,可复印副本。

12、仪器室内应保持整齐、清洁,要经常注意门、窗、水、电的关闭,下班值守仔细检查,以确保安全。

医疗仪器设备的维护和安全检测制度对医疗设备在长期使用过程中,由于各种因素而产生技术状况改变或故障停机,必须经常性地做好设备维护保养修复工作,使其保持和尽快恢复原有的技术状况,发挥其效益。

1、设备的保养和监测
射线
2、设备的维修和报损
(1)建立维修登记记录,仪器设备在修理后必须进行登记,保存文字记录,要记载有关内容如修理日期、故障现象、故障原因、排除方法、更换零件及修复后的检验情况。

(2)注意维修中的人机安全,爱护仪器设备,妥善保管零配件,严
防流失。

(3)对于不能修复的仪器设备,应以书面形式写明原因,报经院领导审定同意后报损。

医疗仪器设备档案管理制度
1、对各种长期使用的医疗仪器设备,均应建立仪器设备档案。

2、凡属归档范围内的仪器设备,到货后采购部门要参与开箱验收,详细填写验收记录卡,并保存产品安装报告。

3、仪器设备档案至少应包括:①档案目录;②仪器设备购买申请、可行
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