高分子材料基础复习题答案
高分子材料复习题答案(仅供参考,希望大家一起完善)
高分子材料复习题(仅供参考)目录高分子材料复习题(仅供参考) (1)热塑性塑料和热固性塑料在结构与性能上区别。
(2)塑料用加工助剂(添加剂)的种类及作用。
(2)热塑性塑料和热固性塑料的成型加工工艺。
(2)简述橡胶的结构与其性能之间的关系。
(2)橡胶的加工工艺有哪些? (3)成纤聚合物的结构特征。
(3)纤维的加工工艺以及后处理的目的和后加工过程。
(3)粘合剂的组成有哪些?要达到良好的胶接,须具备的条件。
(4)胶接工艺。
(4)涂料的组成及作用。
(4)功能高分子材料的定义和分类。
(4)离子交换树脂与吸附树脂的类型及结构特点。
(5)功能高分子材料与复合材料的概念、性能及应用。
(6)对医用高分子材料有何要求。
(7)高吸水性树脂的结构有何特点,试举例说明。
(7)简单阐述感光性高分子的结构特点。
(8)聚合物共混物的基本概念及聚合物组分间不同组合方式。
(8)聚合物基复合材料的概念及性能。
(8)合成复习 (9)热塑性塑料和热固性塑料在结构与性能上区别。
以热塑性树脂为基础,其树脂的结构一般为直链型或带有少量支链的线性结构,多数为碳—碳为主链的聚合物。
分子链之间主要以次价力或氢键相吸引而显示一定强度,同时表现出弹性和塑性。
在适当的溶剂中能溶解;在加热状态下能熔化,其间只经历物理过程,不发生化学变化。
即所谓的“可溶、可熔”的特性。
起初,一般是分子量不高的预聚物或齐聚物,在适当的溶剂中可以溶解或溶胀;受热也可以熔化。
但是,热固性树脂具有一定的反应活性,在熔化和继续受热过程中,具有反应活性的官能团(基团)会发生化学反应,形成新的化学键,即所谓的“固化反应”。
经过“固化反应”的塑料,由原来的线性结构演变为三维体型(网状)结构。
这时的塑料不能溶于溶剂,受热也不会熔化。
即“不溶、不熔”。
塑料用加工助剂(添加剂)的种类及作用。
塑料用加工助剂为改善塑料的使用性能或加工性能而添加的物质。
主要包括:填料及增强剂、增塑剂、稳定剂、润滑剂、抗静电剂、着色剂、防雾剂。
高分子材料试题及答案
高分子材料试题及答案《高分子材料》试卷答案及评分标准一、填空题(20分,每空1分):1、材料按所起作用分类,可分为功能材料和结构材料两种类型。
2、按照聚合物和单体元素组成和结构变化,可将聚合反应分成加成聚合反应和缩合聚合反应两大类。
3、大分子链形态有伸直链、折叠链、螺旋链、无规线团四种基本类型。
4、合成胶粘剂按固化类型可分为化学反应型胶粘剂、热塑性树脂溶液胶粘剂、热熔胶粘剂三种。
5、原子之间或分子之间的系结力称为结合键或价键。
6、高分子聚合物溶剂选择的原则有极性相近、溶解度参数相近、溶剂化原则。
7、液晶高分子材料从应用的角度分为热致型和溶致型两种。
8、制备高聚物/粘土纳米复合材料方法有插层聚合和插层复合两种。
二、解释下列概念(20分,每小题4分):1、材料化过程:由化学物质或原料转变成适于一定用场的材料,其转变过程称为材料化过程或称为材料工艺过程。
2、复合材料:由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质,用适当的工艺方法组合起来,而得到的具有复合效应的多相固体材料称之为复合材料。
3、聚合物混合物界面:聚合物的共混物中存在三种区域结构:两种聚合物各自独立的相和两相之间的界面层,界面层也称为过渡区,在此区域发生两相的粘合和两种聚合物链段之间的相互扩散。
4、共混法则:共混物的性能与构成共混物的组成均质材料的性能有关,一般为其体积分数或摩尔分数与均质材料的性能乘积之和。
或是倒数关系。
5、纳米复合材料:是指复合材料结构中至少有一个相在一维方向上是纳米尺寸。
所谓纳米尺寸是指1nm~100nm的尺寸范围。
纳米复合材料包括均质材料在加工过程中所析出纳米级尺寸增强相和基体相所构成的原位复合材料、纳米级尺寸增强剂的复合材料以及刚性分子增强的分子复合材料等。
三、比较下列各组聚合物的柔顺性大小,并说明理由(5分,每小题2.5分):1、聚丙烯与聚苯烯聚丙烯>聚苯烯,原因:随着长链上侧基体积的增大,限制了分子链的运动,分子的柔性降低。
复习重点、试题-药用高分子材料高分子材料学练习题及答案
一、名词解释1.药用高分子材料:主要指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。
2.药用高分子材料学:主要介绍一般高分子材料的基础理论知识及药剂学中常用的高分子材料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。
3.药用辅料:在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。
广义上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂,若为高分子则称为药用高分子辅料。
4.高分子化合物(高分子):分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合物。
5.单体:必须含有能使链增长活性中心稳定化的吸电子基团6.聚合度:大分子重复单元的个数7.重复单元:重复组成高分子的最小的结构单元。
7.结构单元:聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团8.均聚物:在合成高分子时,由一种单体成分反应生成的聚合物。
9.共聚物:由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。
10.高分子链结构:单个高分子链中原子或基团间的几何排列11.近程结构:单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构,又叫一次结构或化学结构12.远程结构:单个分子在整个分子链范围内的空间形态和构象,又叫二次结构13.聚集态结构:单位体积内许多大分子链之间的排列、堆砌方式,也称三次结构14.键接顺序:是指高分子链各结构单元相互连接的方式.15.功能高分子:具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料。
16.线型高分子:每个重复单元仅与另外两个单元相连接,形成线性长链分子。
17.支化高分子:当分子内重复单元并不都是线性排列时,在分子链上带有一些长短不一的分枝,这类高分子称为支化高分子18.支链:支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。
19.体型高分子或网状高分子:线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状结构的大分子,称为体型高分子或网状高分子。
20.交联:由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。
21.端基:高分子链终端的化学基团22.单键内旋转:高分子主链中的单键可以绕键轴旋转,这种现象称为单键内旋转.25.玻璃化温度Tg:27.取向态结构:聚合物在外力作用下,分子链沿外力方向平行排列形成的结构。
高分子复习
绪论复习题1.无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变,其中Tg是(玻璃化温度);Tf是(粘流温度),而在结晶高聚物中Tm是(熔点)。
2.按聚合物材料性能及用途进行分类,一般可分为(塑料),(橡胶),(纤维)三大类。
根据聚合物主链所含元素,又可将聚合物分为:(碳链聚合物),(杂链聚合物),(元素有机聚合物),(无机高分子)。
3高聚物特有的三个力学状态为:(玻璃态),(高弹态),(粘流态)。
4. 按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可分为:(加聚反应),(缩聚反应),(开环聚合)。
按聚合机理聚合反应可分为:(连锁聚合),(逐步聚合)。
5. 尼龙-66的单体是(己二酸)(己二胺)。
6. 合成天然橡胶单体是(异戊二烯)。
7. 高分子化合物(又称聚合物)其分子量一般在大范围内。
8下列哪种物质不是聚合物? (A)A.葡萄糖B.聚乙烯C.纤维素D.胰岛素9.常温下作为塑料的聚合物在形变-温度曲线图中应处于(B)。
A. 高弹态B.玻璃态C. 过渡区D. 粘流态10.制造尼龙的原材料是(C)。
A. 链烯B.二烯C.二元羧酸和二元胺D.二元羧酸和二元醇11. 尼龙-6的单体是(A)。
A. 己内酰胺B.己二酸C. 己二胺D. 己二醇12. 聚碳酸酯是由双酚A与光气聚合物而得:HOC6H4C(CH3)2C6H4OH + ClCOCl─> H-(-OC6H4C(CH3) 2C6H4OCO-)n-Cl+HCl↑该反应称为(A)。
A.缩聚反应B.加聚反应C.自由基加成D.亲电加成13平均分子量相同的聚合物,分子量分布也相同。
14.聚合物是分子量不等的同系物的混合物,存在一定的分布或多分散性。
15.聚合物主要用作材料,材料的基本要求是强度,聚合物的强度与分子量密切相关。
16.在聚合物合成、成型、应用中,分子量总是需要考虑的重要指标。
17.交联程度浅的网状结构,受热时可软化,但不能熔融。
18. 高分子微结构是高分子合成中研究和控制的内容。
药用高分子材料期末复习资料及答案
名词解释1.PE :聚乙烯 P2482.PVP:聚维酮(聚乙烯吡咯烷酮)P2003.Polymer: 聚合物 P194.CMC-Na:羧甲纤维素钠P1325.PS:聚苯乙烯P2516.HPMCP:羟丙甲纤维素酞酸酯P1517.PEC: 氯化聚乙烯8.HPMCAS:醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯P1529.PET:聚苯二甲酸乙二醇酯P25110.EVA: 乙烯—醋酸乙烯(酯)共聚物P20611.CMS-Na:羧甲淀粉钠(或乙醇酸淀粉钠)P10712.Pluronic:泊洛沙姆的商品名普流罗尼P21713.PAA:聚丙烯酸P18114. pentaerythritol :季戊四醇15. PEG:聚乙二醇P20816. Poloxamer: 泊洛沙姆是聚氧乙烯—聚氧丙烯嵌段共聚物的非专利名P21617.PP: 聚丙烯P24918.聚乙二醇: HO-[CH2-CH2-O] n-H19.amylose: 支链淀粉20. powdered cellulose :粉状纤维素P11221.CAP:纤维醋法酯(又称醋酸纤维素酞酸酯)P12922.MC:甲基纤维素P13523.HPC:羟丙纤维素P14324.HEC:羟乙纤维素P14125:L—HPC:低取代羟丙纤维素P14526.HPMCP:羟丙甲纤维素酞酸酯P151 (和 6 题重复)27. Carbomer :卡波沫为丙烯酸键合蔗糖(或季戊四醇)P18528.NF:法国标准的代号29.De:30.DDS:给药系统1.大多数共混聚合物都是非均相体系。
(√)P352.高分子化合物是以配位键连接若干个重复单元所形成的以长链结构为基础的大分子量化合物。
(×)P183.聚ε - 己内酰胺和聚ε- 氨基己酸是同一种聚合物。
(√) P234.乙烯 / 醋酸乙烯共聚物在分子量相同时,则醋酸乙烯比例越大,材料的溶解性、柔软性、弹性和透明性越大。
(√)P2065.无机高分子由除碳以外的其他元素原子组成,即在主链和侧链结构中均无碳原子,一般呈(不)规则交联的面型结构或体型结构。
高分子材料分析及测试期末复习及答案
期末复习作业一、名词解释1.透湿量透湿量即指水蒸气透过量。
薄膜两侧的水蒸气压差和薄膜厚度一定,温度一定的条件下1㎡聚合物材料在24小时所透过的蒸汽量(用θ表示)v2.吸水性吸水性是指材料吸收水分的能力。
通常以试样原质量与试样失水后的质量之差和原质量之比的百分比表示;也可以用单位面积的试样吸收水分的量表示;还可以用吸收的水分量来表示。
3.表观密度对于粉状、片状颗粒状、纤维状等模塑料的表观密度是指单位体积中的质量(用η表示)a对于泡沫塑料的表观密度是指单位体积的泡沫塑料在规定温度和相对湿度时的重量,故又称体积密度或视密度(用ρ表示)a4、拉伸强度在拉伸试验中,保持这种受力状态至最终,就是测量拉伸力直至材料断裂为止,所承受的最大拉伸应力称为拉伸强度(极限拉伸应力,用σ表示)t5、弯曲强度试样在弯曲过程中在达到规定挠度值时或之前承受的最大弯曲应力(用σ表示)f6、压缩强度指在压缩试验中试样所承受的最大压缩应力。
它可能是也可能不是试样破裂的瞬间所承受的压缩应力(用σ表示)e7、屈服点应力—应变曲线上应力不随应变增加的初始点。
8、细长比指试样的高度与试样横截面积的最小回转半径之比(用λ表示)9、断裂伸长率断裂时伸长的长度与原始长度之比的百分数(用ε表示)t10、弯曲弹性模量表示)比例极限应力与应变比值(用Ef11、压缩模量指在应力—应变曲线的线性围压缩应力与压缩应变的比值。
由于直线与横坐标的交点一般不通过原点,因此可用直线上两点的应力差与对应的应变差之比表示(用E表示)e12、弹性模量在负荷—伸长曲线的初始直线部分,材料所承受的应力与产生相应的应变之比(用E表示)13、压缩变形指试样在压缩负荷左右下高度的改变量(用∆h表示)14、压缩应变指试样的压缩变形除以试样的原始高度(用ε表示)15、断纹剪切强度指沿垂直于板面的方向剪断的剪切强度。
16、剪切应力试验过程中任一时刻试样在单位面积上所承受的剪切负荷。
17、压缩应力指在压缩试验过程中的任何时刻,单位试样的原始横截面积上所承受的压缩负荷(用σ表示)18、拉伸应力为试样在外作用力下在计量标距围,单位初始横截面上所承受的拉伸力(用σ表示)19、热性能高聚物的热性能是其与热或温度有关的性能的总称。
高分子基础试题及答案
高分子基础试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 高分子是由什么构成的?A. 单糖B. 氨基酸C. 单体D. 离子答案:C2. 下列哪种物质不属于热塑性塑料?A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚丙烯D. 酚醛树脂答案:D3. 高分子的分子量通常在什么范围内?A. 100-1000B. 1000-10000C. 10000-100000D. 100000-1000000答案:D4. 下列哪种单体不能通过加聚反应形成高分子?A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 甲醛答案:D5. 高分子的玻璃化转变温度(Tg)是指什么?A. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度B. 高分子从高弹态转变为粘流态的温度C. 高分子从粘流态转变为玻璃态的温度D. 高分子从玻璃态转变为粘流态的温度答案:A6. 高分子的熔点(Tm)是指什么?A. 高分子从高弹态转变为粘流态的温度B. 高分子从粘流态转变为高弹态的温度C. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度D. 高分子从高弹态转变为玻璃态的温度答案:A7. 下列哪种物质是天然高分子?A. 聚苯乙烯B. 聚丙烯C. 纤维素D. 聚氯乙烯答案:C8. 高分子的相对分子质量分布通常是怎样的?A. 非常均匀B. 相对均匀C. 非常不均匀D. 相对不均匀答案:D9. 下列哪种聚合反应是逐步聚合?A. 自由基聚合B. 缩聚反应C. 离子聚合D. 配位聚合答案:B10. 高分子的力学性能通常受哪些因素影响?A. 分子量B. 分子量分布C. 分子间作用力D. 所有以上因素答案:D二、填空题(每空1分,共10分)1. 高分子的______是指高分子链之间的相互作用力。
答案:分子间作用力2. 高分子的______是指高分子链内部的化学结构。
答案:链结构3. 高分子的______是指高分子链的形态和排列方式。
答案:形态结构4. 高分子的______是指高分子链之间的物理结构。
答案:聚集态结构5. 高分子的______是指高分子链的分子量大小。
高考化学高分子材料一轮复习小题训练(解析版)
高分子材料1.下列塑料的合成,所发生的化学反应类型与另外三种不同的是()A.聚乙烯塑料B.聚氯乙烯塑料C.酚醛树脂D.聚苯乙烯塑料【答案】C【解析】乙烯合成聚乙烯、氯乙烯合成聚氯乙烯、苯乙烯合成聚苯乙烯均属于加聚反应,苯酚和甲醛合成酚醛树脂属于缩聚反应。
2.焚烧下列物质,严重污染大气的是()A.聚氯乙烯B.聚乙烯C.聚丙烯D.有机玻璃【答案】A【解析】焚烧聚氯乙烯时产生含氯化合物,造成大气污染。
3.PE是指:A.聚乙烯塑料B.聚氯乙烯塑料C.聚丙烯塑料D.聚苯乙烯塑料【答案】A【解析】A项,聚乙烯塑料的英文缩写是PE,A项正确;B项,聚氯乙烯的英文缩写是PVC,B项错误;C项,聚丙烯塑料的英文缩写PP,C项错误;D项,聚苯乙烯塑料的英文缩写是PS,D项错误;故选A。
4.化工塑料PVC指的是()A.聚丙烯腈B.聚丙烯C.聚氯乙烯D.聚乙烯【答案】C【解析】A项,化工塑料AC指的是聚丙烯腈,故A错误;B项,化工塑料PP指的是聚丙烯塑料,故B错误;C项,化工塑料PVC指的是聚氯乙烯塑料,故C正确;D项,化工塑料PE指的是聚乙烯塑料,故D错误;故选C。
5.下列高分子材料中,属于体型结构的是()A.有机玻璃B.硫化橡胶C.聚氯乙烯D.聚乙烯【答案】B【解析】天然橡胶属线型结构,经过硫化后形成网状结构,因此,硫化橡胶属于体型结构。
6.“白色污染”泛指塑料污染,常见的塑料有:①聚乙烯②聚丙烯③聚氯乙烯④聚苯乙烯,下列关于它们的叙述正确的是()A.都是烯烃B.分子内部都含有双键C.它们的单体都能发生加聚反应D.它们的分子结构都是空间网状结构【答案】C【解析】这几种塑料是含有的单体发生加聚反应形成的线型结构的高分子化合物。
7.温室效应引起国际的关注,我国也积极应对,采取措施。
中科院首创用CO2合成可降解塑料聚二氧化碳。
下列相关说法合理的是()A.聚二氧化碳塑料是通过加聚反应制得的B.聚二氧化碳塑料与干冰互为同素异形体C.聚二氧化碳塑料的使用也会产生白色污染D.聚二氧化碳塑料与干冰都属于纯净物【答案】A【解析】CO2的结构简式为COO,显然由CO2制得聚二氧化碳塑料是通过加聚反应完成的,聚二氧化碳是高聚物,属于混合物,而干冰是化合物,属于纯净物,而同素异形体是单质。
合成高分子材料综合复习资料及参考答案
第七章合成高分子材料综合复习资料及参考答案(总4页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--第七章合成高分子材料一、选择题1、下列__属于热塑性塑料。
①聚乙烯塑料②酚醛塑料③聚苯乙烯塑料④有机硅塑料A ①②B ①③C ③④D ②③2、填充料在塑料中的主要作用是。
A、提高强度 B 降低树脂含量 C 提高耐热性 D A+B+C3、按热性能分,以下哪项属于热塑性树脂。
A 聚氯乙烯 B 聚丙稀C 聚酯D A+B二、是非判断题1、由单体自备聚合物的基本方法有加聚反应和缩聚反应。
2、热塑性树脂与热固性树脂相比具有强度大,粘结力强,变形小等特点,可用于结构材料。
3、聚合物的老化主要是由于高分子发生裂解这一类不可逆的化学反应造成的。
4、塑料和橡胶的最高使用温度称为玻璃化温度。
三、填空题1、根据分子的排列不同,聚合物可分为__聚合物,__聚合物和__聚合物。
2、塑料的主要组成包括合成树脂,__,__和__等。
四、名词解释1、热塑性树脂2、热固性树脂五、问答题1、某装修公司要承包一间歌舞厅的内外装修,欲采用塑料地板,妥否2、在粘结结构材料或修补建筑结构(如混凝土、混凝土结构)时,一般宜选用哪类合成树脂胶粘剂为什么3、现在建筑工程上倾向于使用塑料管代替镀锌管,请比较塑料管与镀锌管的优缺点。
4、选用何种地板会有较好的隔音效果5、某建筑工程需要给铝合金门窗的玻璃密封,现有三种密封膏(单组分硅酮密封膏,双组分聚氨酯密封膏,双组分聚硫橡胶建筑密封膏),请问选那一种较好原因何在6、试根据你在日常生活中所见所闻,写出5种建筑塑料制品的名称。
7、与传统建筑材料相比较,塑料有哪些优缺点8、某高风压地区的高层建筑有两种窗可选择A. 塑钢窗B. 铝合金窗9、热塑性树脂与热固性树脂中哪类宜作结构材料,哪类宜作防水卷材、密封材料?10、某住宅使用Ⅰ型硬质聚氯乙稀(UPVC)塑料管作热水管。
使用一段时间后,管道变形漏水,请分析原因。
高分子材料试题及答案
高分子材料试题与答案一、选择题(每题5分,共50分)1. 以下哪种物质属于天然高分子材料?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 橡胶D. 聚苯乙烯答案:C2. 高分子材料的合成过程中,以下哪种反应是形成高分子的关键步骤?()A. 加成反应B. 缩聚反应C. 氧化反应D. 还原反应答案:B3. 以下哪种高分子材料具有较好的生物相容性?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚乳酸D. 聚苯乙烯答案:C4. 高分子材料在加工过程中,以下哪种方法可以改善其加工性能?()A. 添加增塑剂B. 添加稳定剂C. 添加抗氧剂D. 添加润滑剂答案:A5. 以下哪种高分子材料具有良好的耐磨性?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚四氟乙烯D. 聚苯乙烯答案:C6. 以下哪种方法可以用于测定高分子材料的分子量?()A. 凝胶渗透色谱B. 紫外-可见光谱C. 原子吸收光谱D. 红外光谱答案:A7. 以下哪种高分子材料具有良好的透明性?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚丙烯D. 聚碳酸酯答案:D8. 以下哪种高分子材料具有较好的耐热性?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚酰亚胺D. 聚苯乙烯答案:C9. 以下哪种高分子材料具有较好的耐腐蚀性?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚四氟乙烯D. 聚苯乙烯答案:C10. 以下哪种高分子材料在燃烧时会产生刺激性气体?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚丙烯D. 聚碳酸酯答案:B二、填空题(每题5分,共50分)1. 高分子材料的合成过程主要包括________、________和________三个阶段。
答案:聚合、加工、应用2. 根据聚合方式的不同,高分子材料可分为________和________两大类。
答案:加成聚合、缩聚聚合3. 高分子材料的性能主要包括________、________、________、________和________五个方面。
答案:力学性能、热性能、电性能、耐腐蚀性能、生物相容性4. 高分子材料在加工过程中,常用的助剂有________、________、________和________等。
高分子试题及答案-完成版
高分子化学复习题提要一、名词解释高分子材料:以高分子化合物为基础的材料,是由相对分子质量较高的化合物构成的材料平均官能度:在两种或两种以上单体参加的混缩聚或共缩聚反应中,在达到凝胶点以前的线性缩聚阶段,反应体系中实际能够参加反应的官能团总数与单体总物质量之比竞聚率:均聚和共聚链增长速率常数之比定义为竞聚率,表征两单体的相对活性双基终止:两个活泼的自由基相互作用失去活性形成稳定分子的过程动力学链长:一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数多分散性:聚合物是分子链长不等的同系物的混合物,其分子量是同系物的平均值,这种分子量的不均一性称为分子量的多分散性交替共聚:r1=r2=0。
两种自由基不能与同种单体均聚,只能与异种单体共聚,使得共聚物中两单元严格交替共聚立构规整度:立构规整聚合物占聚合物总量的分子数分子量调节剂:在聚合体系中添加少量链转移常数大的物质来调节分子量,此种链转移剂称为分子量调节剂凝胶点:多官能团单体聚合到某一程度,开始交联,粘附突增,气泡难以上升,出现了凝胶,这时的反应程度称为凝胶点配位聚合:是指单体分子首先在活性种的空位处配位,形成某些形式的配位络合物。
随后单体分子插入过渡金属(Mt)-碳(C)键中增长形成大分子的过程,所以也可称作插入聚合理想共聚:r1=r2=1。
两自由基的自增长和交叉增长概率完全相同,不论单体配比和转化率如何,聚合物组成与单体组成完全相同等活性聚合:链引发速率远大于链增长速率、无链终止、无链转移的聚合反应临界胶束浓度:表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度邻近基团效应:高分子中原有基团或反应后形成的新基团的位阻效应和电子效应以及试剂的静电作用,均可能影响到邻近基团的转化程度。
此种影响因素称为邻近基团效应二、选择与填空主要考点1、表征乳化剂性能的主要指标(填空)临界胶束浓度CMC 、亲水亲油平衡值HLB 和三相衡点2、共聚物的类别无规共聚物交替共聚物嵌段共聚物接枝共聚物3、阴离子聚合的引发剂在溶液中的存在形式及其对聚合物结构和反应速率的影响溶剂分子极性增加,离子对结合紧密程度降低,链增长速率提高,大分子结构规整性降低4、随着转化率的增加,自由基聚合,逐步聚合,阴离子聚合中分子量变化规律分别是什么?自由基:不变;逐步聚合:先缓慢增加,增加到一定值时急剧增加;阴离子聚合:线性增加5、本体聚合,悬浮聚合体系,乳液聚合体系的组成及引发剂的选择6、连锁聚合反应的Q值、e值意义及其在共聚反应类型判断中的应用。
高分子材料成型加工原理复习题及答案
高分子材料加工成型原理考试复习资料考试题型1.填空题2512.选择题1023.名词解释534.解答题565.论述题110可挤压性是指聚合物通过挤压作用是获得形状和保持形状的能力;可挤压性主要取决于熔体的剪切粘度和拉伸粘度;熔融指数是评价热塑性聚合物特别是聚烯烃的挤压性的一种简单而实用的方法,它是在熔融指数仪中测定的;可模塑性是指材料在温度和压力作用下形变和在模具中模制成型的能力;可模塑性主要取决于材料的流变性,热性质和其它物理力学性质;聚合物的可延性取决于材料产生塑性形变的能力和应变硬化能力作用;由于松弛过程的存在,材料的形变必然落后于应力的变化,聚合物对外力响应的这种滞后现象称为滞后效应或弹性滞后;聚合物熔体的流变行为按作用力可分为剪切流动、拉伸流动;均相成核又称散现成核,是纯净的聚合物中由于热起伏而自发的生成晶核的过程,过程中晶核的密度能连续上升;异相成核又称瞬时成核是不纯净的聚合物中某些物质起晶核作用成为结晶中心,引起晶体生长过程,过程中晶核密度不发生变化;在Tg~Tm温度范围内,常对制品进行热处理以加速聚合物的二次结晶或后结晶的过程,热处理为一松弛过程,通过适当的加热能促使分子链段加速重排以提高结晶度和使晶体结构趋于完善;通常热处理的温度控制在聚合物最大结晶速度的温度Tmax;塑料成型加工一般包括原料的配制和准备、成型及制品后加工等几个过程;混合过程一般是靠扩散、对流、剪切三种作用来完成;衡量其混合效果需从物料的分散程度和组成的均匀程度两方面来考虑;最常见的螺杆直径为45~150毫米;长径比L/D一般为18~25;压缩比是螺杆加料段最初一个螺槽容积于均化段最后一个螺槽容积之比,表示塑料通过螺杆全长范围时被压缩的倍数,压缩比愈大塑料受到的挤压作用愈大;根据物料的变化特征可将螺杆分为加料段、压缩段和均化段;锁模机构在启闭模具的各阶段的速度都不一样的,闭合时应先快后慢,开启时则应先慢后快再转慢;利用本身特定形状,使塑料或聚合物成型为具有一定形状和尺寸的制品的工具称模具;浇注系统是指塑料熔体从喷嘴进入型腔前的流道部分,包括主流道、分流道、浇口等;完成一次注射成型所需的时间称注射周期或称总周期;压制成型的加料方法可以分为重量法、容量法、计数法;分离力与辊筒的半径、长度和速度成正比,而和辊间距称反比;通常可将辊筒设计和加工成略带腰鼓型,或调整两辊筒的轴,使其交叉一定角度或加预应力,就能在一定程度上克服或减轻分离力的有害作用,提高压延制品厚度的均匀性;在压延过程中,热塑性塑料由于受到很大的剪切应力的作用,因此大分子会顺着薄膜前进方向发生定向作用,使生成的薄膜在物理机械性能上出现各向异性,这种现像称为压延效应;压延效应的大小,受压延温度、转速、供料厚度和物料性能等的影响,升温或增加压延时间,均可减轻压延效应;压延机的二辊用于橡胶或PVC的塑炼,三辊用于橡胶,四辊塑料;固定倒数第二辊;人造革就是以布或纸为基体,在其上覆以聚氯乙烯糊的一种复合材料;在一定条件下将片、板、棒等塑料型材通过再次加工成型为制品的方法,称为二次成型法;二次成型包括:中空吹塑成型、热成型、取向薄膜的拉伸等;中空吹塑成型是将挤出或注射成型的塑料管坯或型坯趁热于半熔融的类橡胶状时,置于各种形状的模具中,并即时在管坯中通入压缩空气将其吹胀,使其紧贴于模腔壁上成型,经冷却脱模后即得中空制品;拉幅薄膜热定型的目的:1消除内应力2降低收缩率3改善性能;1、简述离模膨胀的含义、原因及主要影响因素;答:定义:被挤出的聚合物熔体断面积远比口模断面积大的现象;离模膨胀比定义为充分松弛的挤出物直径d与口模直径D之比;圆形口模的离模膨胀比为:B = d/D 或B’ = d2/D2=B2原因:a、取向效应b、弹性变形效应c、正应力效应影响因素:1长径比一定,B随剪切速率增加而增大;在熔体破裂临界剪切速率之前有最大值Bmax,而后下降;2低于τc之下,B随τ增加而增大;高于τc时,B值则下降;3在低于临界c的一定的剪切速率下,B随温度升高而降低;4剪切速率恒定,B随长径比L/D的增大而降低;L/D超过某一数值时,B为常数;5离模膨胀比随熔体在口模内停留时间呈指数关系地减少;6离模膨胀比随聚合物的品种和结构不同而异;线性、柔性聚合物位阻低,松弛时间短,B值小;粘度大,分子量高,分布窄,非牛顿性强,松弛缓慢,B值大;2、为什么要对一些成型物料进行干燥预处理举例说明,并列出工艺条件;答:水分以及其它低分子物的存在, 一方面因其在塑料的成型温度下会挥发成气体,从而造成制品表面缺乏光泽和出现气泡与银丝等外观缺陷;另一方面有可能促使聚合物大分子在高温下发生降解或交联反应,其结果不仅会使塑料熔体的粘度改变,给成型工艺控制带来困难,而且对制品的力学性能和电性能等也会产生不利的影响;各种热塑性塑料成型时的允许含水量很不相同;一般来说,成型温度较高而且在高温下较容易发生水解的塑料,其允许含水量就比较低;反之,允许含水量就比较高;例如,PC的成型温度高达300℃,因大分子链中有酯键,高温下的水解稳定性差,粒料的含水量大于%就很难成型,而且随含水量的增加,其制品外观和冲击强度明显下降;而PS由于成型温度不超过200℃,且大分子链中无易水解基团,故在其粒料含水量高达%时仍可顺利成型;PC干燥的工艺条件:循环鼓风干燥,温度110℃,时间:12h,料层厚度25~50mm;3、在生产硬聚氯乙烯管材时,物料经挤出塑化后,由机头挤出后,紧接着进行什么工序,说明此工序的作用,该工序是如何影响管材质量的答:紧接着进行冷却定型工序, 它的作用是将从口模挤出的物料的形状和尺寸进行精整,并将它们固定下来,从而得到具有更为精确的截面形状、表面光亮的制品;影响:定型装置的内表面的粗糙度直接影响管材的外观质量,定型装置内径尺寸决定了管材外径尺寸精度;真空度太小,吸管不紧影响尺寸和表面,真空度太大,牵引困难,不能正常生产;4、为什么说物料的初始温度过高,对加料段的固体输送能力不利答:物料的初始温度过高,易形成架桥,进料不畅,严重时不能进料;另外,高聚物与金属的摩擦因数是温度的函数,过高降低了物料与料筒的摩擦因数,降低了固体输送能力;5、为什么在一种设备上螺杆转速n不能过高并且靠增加转速来提高生产率也是有限度的答:随着转速的增加,物料所受到的剪切作用加大,即剪切速率增大,因为大多数聚合物都是假塑性流体,因此,随γ↑,η↓,则漏流↑,逆流↑,所以,当转速高到一定程度时,漏流和逆流对产量的影响就不能忽略了;在实际生产中,也不能靠提高螺杆的转速无限制的增加生产能力,随n不断提高,剪切速率达到一定范围后,就会出现熔体破裂现象;也就是说,对n的提高,限制性的因素就是是否出现了熔体破裂;经以上讨论,可知,随n的提高,可以提高生产率,但n的提高是有限制的;6、在模压成型过程中,为什么要采取预热操作预热有哪些设备答:模压前对塑料进行加热具有预热和干燥两个作用,前者为了提高料温,后者为了去除水分和其他挥发物;作用:①能加快塑料成型时的固化速度,缩短成型时间;②提高塑料流动性,增进固化的均匀性,提高制品质量,降低废品率;③可降低模压压力,可成型流动性差的塑料或较大的制品;预热:15~20 mpa,未预热:30 ±5 mpa预热设备:①电热板加热;②烘箱加热;③红外线加热;④高频加热等;7、在模压成型过程中,为什么要采取预压操作预压有那些设备预压就是在室温下将松散的粉状或纤维状的热固性模塑料压成重量一定,形状规则的型坯的工序;预压作用:①加料快、准确、无粉尘;②降低压缩率,可减少模具装料室和模具高度;③预压料紧密,空气含量少,传热快,又可提高预热温度,从而缩短了预热和固化的时间,制品也不易出现气泡;④便于成型较大或带有精细嵌件的制品;预压的设备是预压机和压模;8、压延效应产生的原因及减小的方法是什么答:产生的原因:在压延过程中,热塑性塑料由于受到很大的剪切应力和拉伸应力作用,因此高聚物大分子会沿着压延方向作定向排列,以至制品在物理机械性能上出现各向异性,即压延效应;减小的方法:物料温度适当提高,可以提高其塑性,加强大分子的运动,破坏其定向排列,可降低压延效应;降低辊筒转速,则压延时间增加,压延效应降低;辊筒存料量少,压延效应也降低;增加制品的厚度,可减小压延效应;尽量不使用各向异性的配合剂,压延后缓慢冷却,有利于取向分子松弛,也可降低压延效应;9、什么是人造革,简述其用压延法生产的工艺流程,并用示意图表示;答:人造革是以布、纸或玻璃布为基材,在其上覆以粘流态塑料如PVC、PU的一种复合材料;以压延法生产人造革时,基材应先经预热,同时粘流态塑料可先经挤压塑化或辊压塑化再喂于压延机的进料辊上,通过辊筒的挤压和加热作用,使塑料与基材紧密结合,再经压花、冷却、切边和卷取而得制品;下图为四辊压延机生产人造革示意图擦胶法;五、论述题1、论述注射成型的工艺过程;答:按其先后顺序主要包括:1)成型前的准备;①原料性能的了解,主要指热性能、流变性能、压缩率、吸湿性、细度、均匀度等;②原料的预处理,主要指原料的干燥、着色等;③料筒的清洗,在更换原料、调换颜色或发现正在加工中的塑料有一定降解现象出现时,就需要对料筒进行清洗;④嵌件预热;⑤脱模剂的选择,Ⅰ. 硬脂酸锌:不适用于PA;Ⅱ. 白油液体石蜡:对PA效果好,还可防止空隙;Ⅲ. 硅油:虽效果好,但价格高,使用麻烦需配甲苯溶液;2)注射过程;具体过程为:①加料塑化塑料粒子加入到料筒中,通过加热逐渐变成熔体柱塞式,或沿螺杆槽向前移动,通过料筒外的加热及螺杆转动时塑料产生的摩擦热逐渐转变为熔体;②充模注射柱塞或移动螺杆把塑料均匀的熔体推向料筒前端,经过喷嘴及模具浇注系统注入并充满模具的型腔;③保压充满之后,柱塞或移动螺杆仍保持施压状态,使喷嘴的熔体不断充实型腔,以确保不缺料;另可使大分子进一步松弛因有滞后;④凝封在浇注系统里的熔体体积比制品小的多先行冷却硬化,模腔内还未冷却固化的熔体就不会向喷嘴方向倒流,这一现象叫凝封;凝封则保压结束,可退螺杆和注塞;同时下一周期的加料塑化开始;⑤冷却保压结束,同时对模具内制品进行冷却、固化,一般冷却到塑料的玻璃态或结晶态;⑥脱模3)制品的后处理;主要指退火和调湿处理;退火是将制品放在一定温度的加热介质热水、热油等或热空气循环箱中静置一段时间,然后缓慢冷至室温,消除制品在加工过程中产生的复杂内应力;调湿处理是将刚出模的热制品放入热水中放置一段时间;主要是为了避免氧化变色放入热水中,隔绝氧;加快得到吸湿平衡,稳定制品尺寸;适量水分对PA等有增塑作用;可以改善柔性、韧性、拉伸强度等性能;2、论述塑料的一次成型和二次成型的联系和区别,并举例说明;答:一次成型是通过加热使塑料处于粘流态的条件下,经过流动、成型和冷却硬化或交联固化,而将塑料制成各种形状的产品的方法;一次成型包括挤出成型、注射成型、模压成型、压延成型等,成型制品从简单到极复杂形状和尺寸精密的制品,应用广泛,绝大多数塑料制品是从通过一次成型法制得的;二次成型是将一次成型所得的片、管、板等塑料型材,加热使其处于类橡胶状态,通过外力作用使其形变而成型为各种简单形状,再经冷却定型而得制品;二次成型包括中空吹塑成型、热成型、拉幅薄膜的成型等方法,仅适用于热塑性塑料的成型;二次成型是在一次成型的基础上进行成型的一种方法;区别:如PVC挤出吹塑成型过程:挤出管坯→合模→送入压缩空气,吹胀型坯→保压、冷却定型后脱模挤出管坯应属于一次成型,后面的成型过程属于二次成型,具体从成型对象、成型温度、形变来具体说明二者联系和区别;。
专题27:有机高分子材料:经典试题(高中复习必备)
专题27:有机高分子材料一、单选题(共13题;共26分)1.下列材料中不属于三大合成材料的是()A. 塑料B. 异戊橡胶C. 合成纤维D. 钛合金2.下列用品中主要由合成材料制造的是( )A. 宇航服B. 宣纸C. 羊绒衫D. 棉衬衣3.下列物质中,一定不是天然高分子的是()A. 丝绸B. 橡胶C. 尼龙D. 滤纸4.丝绸是纺织品里的“贵族”,是蚕丝织品的总称。
下列有关说法错误的是()A. 蚕丝的主要成分为蛋白质B. 蚕丝制品可用强碱性的洗涤剂洗涤C. 仿毛织品的成分聚丙烯腈( )的单体为CH2=CH-CND. 棉织品由天然的植物纤维素加工制造而成,成分属于糖类5.化学与生活密切相关,下列说法正确的是()A. 淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物B. 合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料C. 利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程D. 向鸡蛋清溶液中加入NaCl固体时,因蛋白质变性致溶液变浑浊6.下列有关叙述错误的是()A. 纤维素、酚醛树脂均属于高分子化合物B. 花生油在碱性条件下的水解,可用于制肥皂C. 石油的分馏所得的馏分一定都是纯净物D. 利用渗析原理,用半透膜和蒸馏水可除去淀粉胶体中的食盐7.历史上最早应用的还原性染料是靛蓝,其结构简式如下,下列关于靛蓝的叙述中错误的是()A. 该物质是高分子化合物B. 靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成C. 它的分子式是C16H10N2O2D. 它是不饱和的有机物8.下列有关高级脂肪酸甘油酯的说法错误的是()A. 高级脂肪酸甘油酯是高分子化合物B. 天然的不饱和高级脂肪酸甘油酯都是混甘油酯C. 植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 油脂皂化完全后原有的液体分层现象消失9.宇航员在升空、返回或遇到紧急情况时,必须穿上10 kg重的舱内航天服,“神七”宇航员所穿舱内航天服是由我国科学家近年来研制的新型“连续纤维增韧”航空材料做成,其主要成分是由碳化硅、陶瓷和碳纤维复合而成的,下列相关叙述错误的是( )A. 它耐高温、抗氧化B. 它比钢铁轻、硬,但质地较脆C. 它没有固定熔点D. 它是一种新型无机非金属材料10.关于塑料的下列说法中,正确的是()A. 塑料的主要成分是合成树脂,另外有少量具有某些特定用途的添加剂B. 塑料是以石油、天然气为原料,以二烯烃和烯烃为单体聚合而成的高分子C. 塑料制品容易被微生物分解,所以废弃塑料制品不会对环境造成严重的污染D. 工程塑料具有某些优异的性能,但不可作为工程材料而代替某些金属11.有5种有机物:⑤CH2=CH—C H=CH2,其中可用于合成高分子材料的正确组合为()A. ①②④B. ①②⑤C. ②④⑤D. ③④⑤12.下列关于新型有机高分子材料的说法,不正确的是( )A. 高分子分离膜应用于食品工业中,可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等B. 复合材料一般是以一种材料作为基体,另一种材料作为增强体C. 导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D. 合成高分子材料制成的人工器官一般都受到人体的排斥作用,难以达到生物相容的程度13.不粘锅内壁有一薄层为聚四氟乙烯的高分子材料的涂层,使用不粘锅烧菜时不易粘锅、烧焦。
功能高分子材料复习题答案
第一章?1功能高分子材料的特点:?①产量小,产值高,制造工艺复杂?②有与常规聚合物明显不同的物理化学性能,并具有某些特殊功能?③既可以单独使用,也可与其它材料复合制成构建,实现结构/ 功能一体化?一次功能:向材料输入的信息能量与从材料输岀的信息能量属于同一种形式,即材料仅起能量和信息传递作用时,称这种功能为一次功能?二次功能:材料输入和输出的能量具有不同形式,材料其能量转化作用,这种功能称二次功能2功能材料的分类:①按功能分类:物理功能高分子,化学功能高分子,生物功能和医用高分子,其它功能高分子?②按性质和功能分类:反应型高分子材料,光敏型高分子材料,电活性高分子材料,膜型高分子材料,吸附性高分子材料,高性能工程材料, 医用高分子材料,其他功能高分子材料?3制备:化学法:?①功能型小分子高分子化②已有通用高分子材料功能化?????????物理法:①聚合物包埋法?②已有通用高分子材料的功能化的物理方法:小分子高分子共混等??③功能高分子在读功能化的物理方法?表征途径:红外,X射线衍射,透射电镜,扫描电镜第二章1离子交换树脂功能:离子交换功能,催化功能,吸附功能,脱水功能,脱色功能应用:水处理,坏境保护,海洋资源利用,冶金工业,原子能工业,食品工业,化学合成2絮凝剂特点:用量少,ph适用范围广,受盐类及坏境影响较小,污泥量少,处理高效,应用广,天然絮凝剂基本元素,易老化降解,不造成二次污染作用原理:①带电絮凝剂可与带反电荷的微粒使电荷中和,降低双电层厚度使碰撞增加②一个分散微粒可以同时吸附两个以上的高分子链,在高分子链间起吸附架桥作用,由高分子链包覆使微粒变大,加速沉降③一个高分子链也可同时吸附两个以上微粒,高分子乐意在多出与微粒结合—同下降影响因素:①分子链结构的影响②悬浮体系的性质:固体微粒种类、粒径、电量、含量,介质ph值,温度③使用方法影响3高吸水性树脂吸水机理:因为其具有天然或合成的高分子电解质三维交联结构,首先由于树脂中亲水基团与水形成氢键,产生相互作用,水进入树脂而使其溶胀,但交联构成的三维结构又阻止树脂的溶解,此后,吸水后高分子中电解质形成离子相互排斥而导致分子扩展,同时产生的由外向内的浓度差又使得更多的水进入树脂,是树脂的三维结构扩展,但是交联结构又阻止其扩展继续,最后扩展和阻止扩展力达到平衡,水不再进入树脂内,热吸附的水也被保持在书之内构成了含有大量水的凝胶状物质。
(完整版)高分子材料基础——习题
第一章一.选择题1.1907年,世界上第一个合成树脂()也即电木,投入工业化生产。
A.脲醛树脂B.有机硅树脂C.醇醛树脂D.酚醛树脂2.世界经济的四大支柱产业是信息工业、能源工程、生物工程和()。
A.木材工业B.材料工业C.金属工业D.家具工业3.以下哪一种材料()属于合成高分子材料。
A.聚氯乙烯B.头发C.硅酸钠D.蛋白质4.()双键既可均裂,也可异裂,因此可进行自由基聚合或阴阳离子聚合。
A.烯类单体的C—CB.醛、酮中羰基C.共轭D.不存在5.分子中含有()基团,如烷基、烷氧基、苯基、乙烯基等,碳—碳双键上电子云增加,有利于阳离子聚合进行。
A.吸电子B.推电子C.极性D.非极性6.分子中含有(A)基团,如腈基、羰基(醛、酮、酸、酯)等有利于阴离子聚合进行。
A.吸电子B.推电子C.极性D.非极性7.连锁聚合反应每一步的速度和活化能(A)。
A.相差很大B.相差不大C.没有规律D.完全相同8.多数()反应是典型的逐步聚合反应。
A.自由基聚合B.阳离子聚合C.缩聚D.加成9.()可分离出中间产物,并使此中间产物再进一步反应。
A.自由基聚合B.阳离子聚合C.连锁聚合D.逐步聚合10.羧基在中和反应中的活性中心是()。
A.—COOHB.HC.—OHD.—COO11.羧基在酯化反应中的活性中心是()。
A.—COOHB.HC.—OHD.—COO二.填空题1.高分子化合物简称(),又称()或(),是指分子很长很大,相对分子质量很高的化合物。
2.当一个化合物的()足够大,以致多一个链节或少一个链节不会影响其基本性能时,称为()。
3.聚合物的形成是指()通过一定的化学反应,以一定的()方式以共价键彼此连接起来的。
4.1965年我国用人工合成的方法制成(),这是世界上出现的第一个(),对于揭开生命的奥秘有着重大的意义。
5.按性能分类,高分子材料主要包括()、()和()三大类。
6.按主链元素组成分类,高分子材料主要包括()、()和()。
高分子材料加工工艺复习题及答案
⾼分⼦材料加⼯⼯艺复习题及答案⾼分⼦材料加⼯⼯艺复习题及答案⼀、选择1.由图形-⾮⽜顿流体的应⼒-应变关系,可得出结论是(ABC )A.剪应⼒和剪切速率间通常不呈⽐例关系;B.剪切粘度对剪切作⽤有依赖性;C.⾮⽜顿性是粘性和弹性⾏为的综合;D.流动过程中只包含着不可逆形变2.硫化时间以过氧化物耗尽为⽌来决定,⼀般可取预订温度下半衰期的(B)倍的时间。
A1-4 B.5-10 C.11-15 D.16-203. 流动中包括下述四种主要形式( ABCD )A正流B逆流 C.横流 D.漏流4. 天然胶采⽤开放式炼胶机混炼时,辊温50-60℃、⽤密炼机时采⽤⼀段法;丁苯胶⽤密炼机混炼采⽤;氯丁胶采⽤开放式炼胶机混炼时,辊温40-50℃、⽤密炼机时采⽤;( D )A ⼀段法;⼀段法B ⼀段法;⼆段法C ⼆段法;⼀段法D ⼆段法;⼆段法5. 氯丁胶采⽤()为硫化剂。
( D )A 氧化铜B氧化铁 C 氧化铝D氧化锌1、聚合物在加⼯过程中的形变都是在(A )和(C )共同作⽤下,⼤分⼦( D )和( B )A温度B进⾏重排C外⼒D 形变4、聚合物分⼦量对材料热性能、加⼯性能的影响,下列叙述正确的是(B )A、软化温度降低B、成型收缩率降低C、粘度下降D、加⼯温度降低5、同时改进塑料的流动性,减少或避免对设备的粘附,提⾼制品的表⾯光洁度助剂是(A )A 润滑剂B增塑剂C 防⽼剂D偶联剂2、下列是常⽤的硫化介质的有哪些(ABD)A饱和蒸汽B过热⽔C冷⽔D热空⽓橡胶配⽅种类有哪些(BCD)A结构配⽅B基础配⽅C性能配⽅D⽣产配⽅4、下列属于注射过程的是(ABCD)A脱模B塑化C注射D冷却5、下列不属于单螺杆挤出机的基本结构的是(C)A传动部分B加料装置 C 切割装置D机头和⼝模1、下⾯聚合物中拉伸变稀现象的聚合物有:( AB )A.PPB.PEC. LDPED.PS2、注射速度增⼤,下降的是( D )A冲模压⼒B内应⼒C接缝强度D表⾯质量3、下列哪⼀个不属于粘度计的主要形式(B )A转筒式B螺纹式C锥板式D平⾏板式4、下列哪⼀个不是聚合物结晶的基本特点(C )A结晶速度慢B结晶不完全C结晶后折射率⾼D结晶聚合没有清晰的熔点。
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高分子材料基础复习题答案-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1高分子复习一、名词解释1、单体单元:与单体分子的原子种类和各种原子的个数完全相同、仅电子结构有所改变的结构单元。
2、重复单元:重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。
也称重复单元、链节。
3、构型:指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。
这种排列是稳定的,要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。
4、构象:是指分子中的原子或原子团由于C-C单键内旋转而形成的空间排布(位置、形态),是物理结构。
5、柔顺性:高分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性能称为高分子链的柔顺性。
6、熔体纺丝:是将聚合物加热熔融,通过喷丝孔挤出,在空气中冷却固化形成纤维的化学纤维纺丝方法。
7、胶粘剂:它是一种能够把两种同类或不同类材料紧密地结合在一起的物质。
8、生胶:没有加入配合剂且尚未交联的橡胶,一般由线型大分子或带有支链的线型大分子构成,可以溶于有机溶剂。
9、硫化胶:混炼胶在一定的温度、压力和时间作用下,经交联由线型大分子变成三维网状结构而得到的橡胶。
一般不溶于溶剂。
10、应变:材料在外力作用下,其几何形状和尺寸所发生的变化称应变或形变,通常以单位长度(面积、体积)所发生的变化来表征。
11、弹性模量:是指在弹性形变范围内单位应变所需应力的大小。
是材料刚性的一种表征。
12、塑料:塑料是以聚合物为主要成分,在一定条件(温度、压力等)下可塑成一定形状并且在常温下保持其形状不变的材料。
13、功能高分子材料:具有特定的功能作用,可做功能材料使用的高分子化合物。
14、复合材料:由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质,用适当的工艺方法组合起来,而得到的具有复合效应的多相固体材料。
15、缩聚反应:通过单体分子中的某些官能团之间的缩合聚合成高分子的反应。
16、结构单元:聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团。
17、单体:二、判断正误,正确的√,错误的×。
(每题2分)(1)高分子链能形成的构象数越多,柔顺性越大(√)。
(2)单体单元就是单体(╳)。
(3)分子间作用力增大,柔顺性也变大(╳)。
(4)对同一聚合物而言,分子量对结晶速度有显著影响。
在相同条件下,一般分子量低结晶速度快(√)。
(5)玻璃化温度是非晶态热塑性塑料使用的上限温度,是橡胶使用的下限温度(√)。
(6)重复单元和结构单元总是相同(╳)。
(7)涂料可以在物体表面形成一层保护膜,对制品具有保护作用(√)。
(8)橡胶硫化的实质是使线型橡胶分子交联形成立体网状结构(√)。
(9)玻璃态、高弹态和粘流态称为非晶态聚合物的三种力学状态(√)。
(10)聚合物分子的运动是一个松弛过程(√)。
(11)聚合物的分子运动与温度无关(╳)。
(12)聚合物的力学性能指的是其受力后的响应(√)。
(13)成膜物质是涂料中的主要物质(√)。
(14)聚丙烯是所有合成树脂中密度最小的一种(√)。
(15)交联技术是提高PE性能的一种重要技术(√)。
(16)热固性高分子在受热后会从固体状态逐步转变为流动状态(╳)。
(17)顺丁橡胶的低温性能好,可在寒带地区使用(√)。
(18)乙丙橡胶具有突出的耐臭氧性能(√)。
三、根据聚合物的简称写出其名称LDPE 低密度聚乙烯HDPE 高密度聚乙烯UHMWPE 超高分子量聚乙烯(Ultra-high molecular weight PE)PP聚丙烯PS聚苯乙烯PVC聚氯乙烯PMMA聚甲基丙烯酸甲酯PA66聚己二酰己二胺(尼龙66)PC聚碳酸酯POM聚甲醛PU聚氨酯PET聚对苯二甲酸乙二酯EPR乙丙橡胶CR氯丁橡胶四、问答题1、按主链结构分,高分子材料分为哪几类?答:1)碳链高分子,其主链完全由碳原子组成。
如,聚乙烯,聚丙烯,其特点是不溶于水,可塑性好(可加工性),但耐热性差。
2)杂链高分子,主链除碳原子外,还含氧、氮、硫等杂原子。
如,聚乙二醇,其特点是具有极性,易水解、醇解,耐热性比较好,强度高。
可用作工程塑料。
3)元素有机高分子,主链上没有碳原子,主链原子由Si,B,Al,O,N,S,P等杂原子组成。
如硅橡胶,能在-123 ℃使用,耐低温性好。
其特点是具有无机物的热稳定性,有机物的弹性和塑性。
2、按照连接方式,共聚物的序列结构分为哪几类?答:由两种以上的单体键合而成的聚合物叫共聚物。
以A、B两种单体单元所构成的共聚物为例,可分为:1)交替共聚物:即两种结构单元交替排列。
ABABABABABABABA 2)无规共聚物:即两种高分子无规则地平行联结。
AABABBAA3)嵌段共聚物:即两种结构单元嵌段排列。
AAAAAABBBBBAAAAAA4)接枝共聚物:即将一种高分子作为主链,将另一种高分子作为支链。
AAAAAAAAAAAAABB无规、交替——改变了结构单元的相互作用状况,因此其性能与相应的均聚物有很大差别。
嵌段、接枝——保留了部分原均聚物的结构特点,因而其性能与相应的均聚物有一定联系。
3、简述聚合物力学三态的分子运动特点。
答:1)玻璃态:温度低,链段的运动处于冻结,只有侧基、链节、链长、键角等局部运动,形变小;2)高弹态:链段运动充分发展,形变大,可恢复;∆ 热运动的能量还不足以使整个分子链产生位移。
∆ 此状态下高聚物表现出类似于橡胶的性质,受较小的力就可以发生很大的形变(100%~1000%),外力除去后形变可完全恢复。
∆ 高弹态是高分子特有的力学状态,在小分子化合物中不能观察到。
3)粘流态:链段运动剧烈,导致分子链发生相对位移,形变不可逆。
4、简述聚合物的分子运动的特点。
答:1)聚合物的分子运动具有多重性;具体包括到有:1.整链的运动,即以高分子链为一个整体作质量中心的移动,即分子链间的相对位移。
2.链段的运动,即由于主链σ键的内旋转,使分子中一部分链段相对于另一部分链段而运动,但可以保持分子质量中心不变(宏观上不发生塑性形变)。
3.链节的运动,即指高分子主链上几个化学键(相当于链节)的协同运动,或杂链高分子的杂链节运动。
4.侧基、支链的运动,即侧基、支链相对于主链的摆动、转动、自身的内旋转。
2)聚合物的分子运动具有明显的松弛特性;即高分子在外界条件作用下通过分子运动从一种状态变到另一种状态需要一个过程,具有明显时间依赖性。
3)分子运动的温度依赖性。
1.活化运动单元,即温度升高,增加了分子热运动的能量,当达到某一运动单元运动所需的能量时,就激发这一运动单元的运动。
2.增加分子间的自由空间,即温度升高,高聚物发生体积膨胀,自由空间加大。
当自由空间增加到某种运动单元所需的大小时,这一运动单元便可自由运动。
5、聚合物高弹性的特点都有哪些?答:高弹性的特点:1)弹性模量小,形变量很大。
一般材料的形变量最大为1%左右,而橡胶的高弹形变很大,可以拉伸5~10倍,弹性模量只有一般固体材料的1/10000.2)弹性模量与绝对温度成正比。
一般材料的模量随温度的提高而下降。
3)形变时有热效应,伸长时放热,回缩时吸热。
4)在一定条件下,高弹形变表现明显的松弛现象6、塑料主要分为哪几大类?并简述之。
答: a. 按组分数目分,可分为单一组分的塑料和多组分的塑料;b.按受热后形态性能分,可分为热塑性塑料和热固性塑料;c.按使用范围和用途分,可分为通用塑料和工程塑料。
7、简述挤出成型的工艺过程。
答:挤出成型工艺:原料的预处理和混合(热塑料一般为粒料或粉料可能含有水分,对原料进行预热和干燥)→→挤出成型(将挤出机加热到预定的温度,然后开动螺杆,同时加料)→→挤出物的定型和冷却(塑料机头口模后处于熔融状态,具有很大的塑性变形能力,必须立即进行定型和冷却,一般采用空气或水冷)→→制品的牵引、卷曲(或切割)(要连续而均匀地将挤出物牵引开)→→后处理(主要包括热处理和调湿处理)8、简述干法纺丝和湿法纺丝的区别。
答:1)相同点:都是采用成纤高聚物的浓溶液来形成纤维。
2)不同点:与湿纺不同的是,干纺时从喷丝头毛细孔中压出的纺丝液细流不是进入凝固浴,而是进入纺丝甬道中。
通过甬道中热空气流的作用,使原液细流中的溶剂快速挥发,挥发出来的溶剂蒸汽被热空气流带走。
原液在逐渐脱去溶剂的同时发生固化,并在卷绕张力的作用下伸长变细而形成初生纤维。
9、橡胶硫化的目的是什么?答:经硫化后,橡胶大分子由线型结构变为网状结构,橡胶则经过一系列复杂的化学变化,由塑性的混炼胶变为高弹性的或硬质的交联橡胶,从而获得更完善的力学性能和化学性能,提高和拓宽了橡胶材料的使用价值和应用范围。
10、橡胶加工中最基础、最重要的加工过程包括哪几个阶段?答:1、塑炼:降低生胶的分子量,增加塑性,提高可加工性。
2、混炼:使配方中各个组分混合均匀,制成混炼胶。
3、压延:混炼胶或与纺织物、钢丝等骨架材料通过压片、压型、贴合、擦胶、贴胶等操作制成一定规格的半成品的过程。
4、压出:混炼胶通过口型压出各种断面的半成品的过程,如内胎、胎面、胎侧、胶管等。
5、硫化:通过一定的温度、压力和时间后,使橡胶大分子发生化学反应产生交联的过程。
11、成纤聚合物的基本性质是什么?答: 1)成纤聚合物大分子必须是线性的、能伸直,大分子上支链尽可能少,且没有庞大侧基及大分子间没有化学键;2)聚合物分子之间有适当的相互作用力,或具有一定规律性的化学结构和空间结构;3)聚合物应具有适当高的相对分子质量和较窄的相对分子质量分布;4)聚合物应具有一定的热稳定性,且具有可溶性或可熔性,其熔点或软化点应比允许使用温度高得多。
12、特种胶粘剂主要有哪几种类型?答:1)耐高温胶粘剂2)超低温胶粘剂3)导电胶粘剂4)导磁胶粘剂5)导热胶粘剂6)密封胶粘剂7)光敏胶粘剂13、从组成上看,涂料一般包含哪几大部分?答:1)成膜物质,即是涂料中的主要物质,为高分子化合物,亦称涂料树脂,可分为天然高分子和合成高分子两大类。
2)分散介质,即在涂料中起到溶解或分散成膜物质及颜(填)料的作用,以满足各种油漆施工工艺的要求,其用量在50%(V/V)左右。
3)颜(填)料,即是涂料中的次要成膜物质,但它不能离开主要成膜物质(涂料树脂)而单独构成涂膜。
颜料是一种不溶于成膜物质的有色矿物质或有机物质。
4)各类涂料助剂。
即助剂:在涂料中的用量很少,约10-3(w/w),但作用很大,以对涂料的生产过程、储存过程、施工过程以及对涂膜性能产生作用,不可或缺。
14、现代涂料助剂主要有几大类简述之。
答:1)对涂料生产过程发生作用的助剂,如消泡剂、润湿剂、分散剂、乳化剂等;2)对涂料储存过程发生作用的助剂,如防沉剂、稳定剂,防结皮剂等;3)对涂料施工过程起作用的助剂,如流平剂、消泡剂、催干剂、防流挂剂等;4)对涂膜性能产生作用的助剂,如增塑剂、消光剂、阻燃剂、防霉剂等。
15、功能高分子材料主要有哪几类?举例。