浙江大学遗传学习题答案
浙江高考生物遗传学经典题(含答案)之欧阳学创编
遗传学经典题第一题某单子叶植物的非糯性(A)对糯性(a)为显性,抗病(T)对染病(t)为显性,花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性,三对等位基因位于三对同源染色体上。
非糯性花粉遇碘液变蓝,糯性花粉遇碘液为棕色。
现有四种纯合子基因型分别为:①AATTdd;②AAttDD;③AAttdd;④aattdd。
请按要求回答下列问题。
(1)若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律,应选择亲本①与________(填序号)杂交。
(2)若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律,杂交时应选择的两亲本为________(填序号)。
将杂交所得F1的花粉涂在载玻片上,加碘液染色,置于显微镜下观察,预期结果为:__________________________。
(3)若培育糯性抗病优良品种,应选用________(填序号)作亲本进行杂交,在F2中筛选抗病性状的方法是________。
(4)若③和④杂交所得F1自交,则F1所结种子中胚乳为糯性的基因型为________,种子中非糯性与糯性的比例为________。
(5)在遗传学实验中,玉米是较好的实验材料,请说明理由:①__________________________________________________ _____________;②__________________________________________________ _____________。
第二题Ⅰ.某单子叶植物的非糯性(B)对糯性(b)为显性,抗病(R)对不抗病(r)为显性,花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性,三对等位基因位于三对同源染色体上。
非糯性花粉遇碘液变蓝色,糯性花粉遇碘液呈棕色。
现提供以下4种纯合亲本:(1)若采用花粉形状鉴定法验证基因的分离定律,可选择亲本甲与亲本杂交。
(2)若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律,杂交时选择的亲本是。
将杂交所得F1的花粉涂在载玻片上,加碘液染色,置于显微镜下观察,统计花粉粒的数目,预期花粉粒的类型有、比例为。
(完整word版)遗传学习题及答案
遗传学习题及答案第一章绪论一、选择题:1 涉及分析基因是如何从亲代传递给子代以及基因重组的遗传学分支是:( )A) 分子遗传学B) 植物遗传学C) 传递遗传学D) 种群遗传学2 被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征?以下选项中属于这些特征的有:( )A)相对较短的生命周期B)种群中的各个个体的遗传差异较大C)每次交配产生大量的子代D)遗传背景较为熟悉E)以上均是理想的特征选择题:1 C ;2 E;第二章孟德尔式遗传分析一、选择题1 最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是:( )A) James D. Watson B) Barbara McClintockC) Aristotle D)Gregor Mendel2 以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:()A)酵母B) 果蝇C) 玉米D) 以上选项均是3 通过豌豆的杂交实验,孟德尔认为;()A) 亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联B) 性状的遗传是通过遗传因子的物质进行传递的C) 遗传因子的组成是DNAD)遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本E)A和C都正确4 生物的一个基因具有两种不同的等位基因,被称为:( )A)均一体B)杂合体C) 纯合体D)异性体E) 异型体5 生物的遗传组成被称为:( )A)表现型B) 野生型C) 表型模拟D) 基因型E)异型6 孟德尔在他著名的杂交实验中采用了何种生物作为材料?从而导致了他遗传原理假说的提出。
()A) 玉米B)豌豆C)老鼠D) 细菌E)酵母7 在杂交实验中,亲代的成员间进行杂交产生的后代被称为:( )A) 亲代B)F代C) F1代D) F2代E)M代8 孟德尔观察出,亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了,在F2代个体中又重新表现出来。
他所得出的结论是:( )A) 只有显性因子才能在F2代中表现B) 在F1代中,显性因子掩盖了隐性因子的表达C) 只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达D) 在连续的育种实验中,隐性因子的基因型被丢失了E)以上所有结论9 在豌豆杂交实验中,决定种子饱满和皱缩性状的基因是一对等位基因,饱满性状的基因为显性。
遗传学智慧树知到答案章节测试2023年浙江大学
第一章测试1.拉马克提出了“获得性遗传”学说()A:错B:对答案:B第二章测试1.原核生物的染色体与真核生物的染色体的区别:()。
A:真核生物的染色体含DNA,而原核生物为RNAB:真核生物的染色体有一定的结构,原核生物则没有C:真核生物的染色体有蛋白质,而原核生物则是裸露的DNA或RNAD:真核生物的染色质为核小体与DNA构成。
答案:BCD2.DNA是主要的遗传物质的间接证据有哪些?()。
A:DNA是所有生物均有成分B:DNA代谢稳定C:DNA 分子类型多,与生物多样性一致。
D:DNA吸收光谱与其紫外线诱变最有效光谱相同答案:ABD3.一个2n=12的植物,胚乳细胞的染色体有多少()。
A:48B:24C:12D:36答案:D4.染色体的一级结构是核小体,核小体是组蛋白与DNA构成,哪种组蛋白不直接参与核小体的核仁()A:组蛋白2B:组蛋白1C:组蛋白3D:组蛋白4答案:B5.染色体端粒DNA为简单重复序列,端粒的长度与细胞寿命密切相关。
()A:错B:对答案:B第三章测试1.基因与性状关系主要有以下几种情况:()A:多因一效B:单基因遗传C:一因多效D:表观遗传答案:ABC2.二对显隐性性状的基因位于不同的染色体上,后代却不出现9:3:3:1的分离,这可能是()。
A:基因互作B:配子育性C:环境影响D:亲本不纯答案:ABD3.基因互作分为等位基因之间的互作和等位基因内的互作二种类型,其中等位基因之间的互用不包括()。
A:互补作用B:不完全显性作用C:重叠作用D:抑制作用答案:B4.两个分别为显隐性性状的亲本杂交,F2要实现3:1分离的非必要条件是()。
A:亲本为同物种B:相对性状的显隐性明显C:相同环境条件D:显性亲本必须纯合答案:C5.隐性性状是指与显性性状亲本杂交后代再也不表现出来的性状。
()A:对B:错答案:B6.控制二对相对性状的基因位于同一染色体上,杂交后代只有亲本类型而无重组类型,这可能是由于:()A:亲本之间相关区域可能存在着染色体结构变异,杂合体交换配子不育B:假显性C:二对基因相距很近,基因之间交换概率太低D:二对相对性状可能为一因多效基因答案:ACD7.基因定位是确定基因的位置主要是确定基因间的距离和顺序,其中基因之间的距离是用交换值表示。
浙江高考生物遗传学经典题(含答案)
遗传学经典题第一题某单子叶植物的非糯性(A)对糯性(a)为显性,抗病(T)对染病(t)为显性,花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性,三对等位基因位于三对同源染色体上。
非糯性花粉遇碘液变蓝,糯性花粉遇碘液为棕色。
现有四种纯合子基因型分别为:①AATTdd;②AAttDD;③AAttdd;④aattdd。
请按要求回答下列问题。
(1)若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律,应选择亲本①与________(填序号)杂交。
(2)若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律,杂交时应选择的两亲本为________(填序号)。
将杂交所得F1的花粉涂在载玻片上,加碘液染色,置于显微镜下观察,预期结果为:__________________________。
(3)若培育糯性抗病优良品种,应选用________(填序号)作亲本进行杂交,在F2中筛选抗病性状的方法是________。
(4)若③和④杂交所得F1自交,则F1所结种子中胚乳为糯性的基因型为________,种子中非糯性与糯性的比例为________。
(5)在遗传学实验中,玉米是较好的实验材料,请说明理由:①_______________________________________________________________;②_______________________________________________________________。
第二题Ⅰ. 某单子叶植物的非糯性(B)对糯性(b)为显性,抗病(R)对不抗病(r)为显性,花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性,三对等位基因位于三对同源染色体上。
非糯性花粉遇碘液变蓝色,糯性花粉遇碘液呈棕色。
现提供以下4种纯合亲本:(1)若采用花粉形状鉴定法验证基因的分离定律,可选择亲本甲与亲本杂交。
(2)若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律,杂交时选择的亲本是。
将杂交所得F1的花粉涂在载玻片上,加碘液染色,置于显微镜下观察,统计花粉粒的数目,预期花粉粒的类型有、比例为。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 人类遗传学研究的主要内容是:A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案:D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案:D3. 基因型为Aa的个体自交,后代的基因型比例为:A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案:A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点?A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案:D5. 人类基因组计划的主要目标是:A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下,表型与纯合子相同。
答案:AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列,这种现象称为______。
答案:连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。
答案:增添、缺失或替换4. 人类遗传病中,由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。
答案:伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中,以治疗疾病的方法。
答案:患者的体细胞三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。
答案:基因重组是指在生殖过程中,通过交叉互换或非同源染色体之间的重组,产生新的基因组合的过程。
它在生物进化中的作用是增加遗传多样性,为自然选择提供更多的变异,从而促进物种的适应性和进化。
2. 描述DNA复制的过程。
答案:DNA复制是细胞分裂前,DNA分子按照碱基互补配对原则,合成新的DNA分子的过程。
复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤,最终形成两个完全相同的DNA分子。
3. 解释什么是遗传病,并举例说明。
答案:遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
遗传学考试题库汇总含答案文库
遗传学考试题库汇总含答案文库一、选择题1. 孟德尔遗传定律包括以下哪两个基本定律?A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和独立分配定律C. 显性定律和独立分配定律D. 分离定律和连锁定律答案:B2. 以下哪个不是遗传学中的基本概念?A. 基因B. 染色体C. 表型D. 细胞质答案:D3. 基因突变是指:A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 基因表达模式发生改变答案:B4. 以下哪个是多基因遗传病的例子?A. 血友病B. 唐氏综合症C. 高血压D. 镰状细胞性贫血答案:C5. 以下哪个是遗传病的遗传方式?A. 常染色体显性遗传B. X连锁隐性遗传C. Y连锁遗传D. 所有以上答案:D二、填空题6. 孟德尔的_________定律描述了不同基因在遗传时的独立性。
答案:独立分配7. 染色体的_________是遗传物质的主要载体。
答案:DNA8. 基因型与表型之间的关系是_________。
答案:基因型决定表型9. 连锁遗传是指两个或两个以上基因因为_________而倾向于一起遗传。
答案:在染色体上的位置接近10. 遗传病的预防措施包括_________、_________和_________。
答案:遗传咨询、婚前检查、产前诊断三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律。
答案:孟德尔的分离定律指出,在有性生殖过程中,成对的等位基因在形成配子时分离,每个配子只获得一个等位基因。
12. 解释什么是连锁和重组。
答案:连锁是指两个或多个基因因为它们在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传。
重组是指在有性生殖过程中,由于染色体的交叉互换,导致基因的新组合出现。
13. 描述遗传病的分类。
答案:遗传病可以根据遗传方式分为单基因遗传病(如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等)和多基因遗传病(如高血压、糖尿病等),还可以根据遗传物质的改变分为染色体病(如唐氏综合症)和基因突变病。
(浙科版)必修二遗传与进化第四章 生物的变异含答案
第四章生物的变异一、单选题(本大题共7小题)1.如图所示细胞中所含的染色体,下列叙述正确的是()A. 图a含有2个染色体组,图b含有3个染色体组B. 如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体C. 如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体D. 图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体2.下列有关变异的说法正确的是()A. 发生在生物体体细胞内的基因突变一般不能传给后代,所以它是不可遗传的变异B. 染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C. 同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组D. 秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍3.实验表明,减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换也可以发生在某些生物的有丝分裂过程中.如图为某哺乳动物细胞分裂时出现的一对染色体的异常结果(其它染色体不考虑),字母所示白色部分表示染色体上的基因.下列分析正确的是()A. 若是减数分裂交换,则图示过程发生在减数第一次分裂前期B. 若是减数分裂交换,则该细胞产生4种基因型的成熟生殖细胞C. 若是有丝分裂交换,则该细胞产生4种基因型的子代体细胞D. 经龙胆紫溶液染色,可在光学显微镜下观察到图示动态变化4.下列有关生物学实验的叙述正确的有()①在电子显微镜下拍摄到的叶绿体的结构照片属于概念模型②在模拟细胞大小与物质运输的关系时,琼脂块表面积和体积之比是自变量,氢氧化钠扩散速度是因变量③色素的提取和分离——提取色素时加入无水乙醇越多,纸层析时色素带的颜色可能越浅④经健那绿染液处理,可以在高倍显微镜下观察到活细胞中呈蓝绿色的线粒体内部的结构⑤探究培养液中酵母菌种群数量随时间变化的实验,需要另设置空白实验对照或对比实验对照⑥以人的成熟红细胞为观察材料,可以诊断镰刀型细胞贫血症A. 有四项B. 有三项C. 有两项D. 仅有一项5.在低温诱导植物染色体数目变化实验中,下列说法合理的是()A. 剪取0.5~1cm洋葱根尖放入4℃的低温环境中诱导B. 待根长至1cm左右时将洋葱放入卡诺氏液中处理C. 材料固定后残留的卡诺氏液用95%的酒精冲洗D. 经龙胆紫染液染色后的根尖需用清水进行漂洗6.果蝇灰体(E)对黄体(e)为显性,该基因位于X染色体上.辐射处理一只灰体雄蝇,再将其与黄体雌蝇杂交,数千只F1中有一只灰体雄蝇,检查发现该雄蝇Y染色体上多了一段带有E基因的片段.下列有关叙述错误的是()A. 实验结果表明突变具有低频性B. F1中灰体雄蝇的出现是基因突变的结果C. F1灰体雄蝇的精巢中可能存在含两个E基因的细胞D. F1中的灰体雄蝇与某灰体雌蝇杂交,后代可能出现黄体雌蝇7.一个基因型为AaBb的精原细胞减数分裂产生的4个精子出现了以下情况,下列对相应情况的分析,正确的是()A B C D二、探究题(本大题共4小题)8.如图为控制豌豆叶片宽窄(B/b)、茎粗细(D/d)的二对基因所在的染色体,请回答下列问题:(1)孟德尔在研究豌豆宽叶、窄叶这一对相对性状的杂交实验过程中,要想得到宽叶:窄叶=3:1的实验结果,需要从___________(填"P","F1","F2")植株上收集所结的种子进行种植,长成植株后再进行统计。
浙江高考生物遗传学经典题(含答案)
遗传学经典题之南宫帮珍创作第一题某票据叶植物的非糯性(A)对糯性(a)为显性, 抗病(T)对染病(t)为显性, 花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性, 三对等位基因位于三对同源染色体上.非糯性花粉遇碘液变蓝, 糯性花粉遇碘液为棕色.现有四种纯合子基因型分别为:①AATTdd;②AAttDD;③AAttdd;④aattdd.请按要求回答下列问题.(1)若采纳花粉鉴定法验证基因的分离定律, 应选择亲本①与________(填序号)杂交.(2)若采纳花粉鉴定法验证基因的自由组合定律, 杂交时应选择的两亲本为________(填序号).将杂交所得F1的花粉涂在载玻片上,加碘液染色, 置于显微镜下观察, 预期结果为:__________________________.(3)若培育糯性抗病优良品种, 应选用________(填序号)作亲本进行杂交, 在F2中筛选抗病性状的方法是________.(4)若③和④杂交所得F1自交, 则F1所结种子中胚乳为糯性的基因型为________, 种子中非糯性与糯性的比例为________.(5)在遗传学实验中, 玉米是较好的实验资料, 请说明理由:①_________________________________________________________ ______;②_________________________________________________________ ______.第二题Ⅰ. 某票据叶植物的非糯性(B)对糯性(b)为显性, 抗病(R)对不抗病(r)为显性, 花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性, 三对等位基因位于三对同源染色体上.非糯性花粉遇碘液变蓝色, 糯性花粉遇碘液呈棕色.现提供以下4种纯合亲本:(1)若采纳花粉形状鉴定法验证基因的分离定律, 可选择亲本甲与亲本杂交.(2)若采纳花粉鉴定法验证基因的自由组合定律, 杂交时选择的亲本是.将杂交所得F1的花粉涂在载玻片上, 加碘液染色, 置于显微镜下观察, 统计花粉粒的数目, 预期花粉粒的类型有、比例为.(3)利用提供的亲本进行杂交, F2能呈现非糯性、抗病、花粉粒圆形植物的亲本组合有, 其中F2暗示型为非糯性、抗病、花粉粒圆形植物比例最高的亲本组合是,在该组合发生的F2暗示型为非糯性、抗病、花粉粒圆形的植株中, 能稳定遗传的个体所占的比例是.Ⅱ.带有完全隐性致死基因的一头杂合子公牛和32头母牛交配, 每一母牛生3头小牛.其中12头母牛生有死胎小牛(一头或多于一头), 所以这些母牛肯定是致死基因携带者.在这群体中还可能有头携带者母牛尚未鉴定出来.Ⅲ.将黑毛豚鼠和白毛豚鼠杂交, 所有F1个体都是黑毛.用F1中的雌性个体与纯隐性的个体交配(回交), 发生的个体的暗示型比例如下:3白:1黑.若F1牝牡个体交配, 下一代的暗示型及比例为.第三题下表是4种遗传病的发病率比力, 请分析回答:病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1:310001:8600乙1:145001:1700丙1:380001:3100丁1:400001:3000(1)4种疾病中可以判断属于隐性遗传病的有__________.(2)表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代发病率, 其原因是___________.(3)某家族中有的成员患丙种遗传病 (设显性基因为B, 隐性基因为b), 有的成员患丁种遗传病 (设显性基因为A, 隐性基因为a), 见下边系谱图.现已查明D6不携带致病基因.问:①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上;丁种遗传病的致病基因_______染色体上.②写出下列两个个体的基因型III 8_________, III9__________. ③若III 8和III9婚配, 子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________;同时患两种遗传病的概率为___________.第四题(13分)在一个远离年夜陆且交通方便的海岛上, 居民中有60%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者.岛上某家族系谱中, 除患甲病外, 还患有乙病(基因为B、b), 两种病中有一种为血友病, 请据图回答问题:(1)____病为血友病, 另一种遗传病的致病基因在染色体上, 为遗传病.(2)III13在形成配子时, 在相关的基因传递中, 遵循的遗传规律是:(3)若III11与该岛一个暗示型正常的女子结婚, 则其孩子中患甲病的概率为.(4)II6的基因型为____, III13的基因型为.(5)我国婚姻法禁止近亲结婚, 若III11与III13婚配, 则其孩子中只患甲病的概率为;只患一种病的概率为____(2分);同时患有两种病的男孩的概率为.(2分)第五题(18分)某研究性学习小组的同学对某地域人类的遗传病进行调查.在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高, 往往是代代相传, 乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低.下表是甲病和乙病在该地域万人中暗示情况统计表(甲、乙病均由核基因控制).请分析回(1)若要了解甲病和乙现的发病情况, 应在人群中____调查并计算发病率.(2)控制甲病的基因最可能位于____染色体上, 控制乙病的基因最可能位于____染色体上.(3)假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人, 则被调查的人群中显性基因(A)的基因频率是____%.(4)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系谱图.请据图回答:①III-2的基因型是________.②如果IV-6是男孩, 则该男孩同时患甲病和乙病的概率为____.③如果IV-6是女孩, 且为乙病的患者, 说明III-1在有性生殖发生配子的过程中发生了________.④现需要从第III代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因, 提供样本的合适个体为____.(5)若要快速检测正凡人群中的个体是否携带乙病致病基因, 可利用特定的分子探针进行检测, 这一方法依据的原理是____________.第六题下面是具有两种遗传病的家族系谱图, 设甲病显性基因为A, 隐性基因为a;乙病显性基因为B, 隐性基因为b, 若II-7为纯合体, 据图回答:(1)甲病是致病基因位于___染色体上的___性遗传病.乙病是致病基因位于___染色体上___性遗传病.(2)II—6的基因型是_________, II—8的基因型是_____.(3)假设III—10与III—9结婚, 生出只有一种病的女孩的概率是_____.第七题下图是具有两种遗传病的家族系谱图, 设甲病显性基因为A, 隐性基因为a;乙病显性基因为B, 隐性基因为b.若Ⅱ-7为纯合体, 请据图回答:(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病;乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病.(2)Ⅱ-5的基因型可能是________, Ⅲ-8的基因型是________.(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________.(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚, 生下正常男孩的概率是________.(5)该系谱图中, 属于Ⅱ-4的旁系血亲有________, 直系亲属有__________.第八题下图是某家族的系谱图, 在这个家族中有两种遗传病甲(基因为A、a)和乙(基因为B、b), 乙病患者的性染色体与男性相同, 体内有睾丸, 外貌与正常女性一样, 但均暗示不育.家族中7号个体无甲致病基因, 1号个体无乙病致病基因.请根据图谱回答下列问题:(1)甲病的遗传方式为;乙病的遗传方式为.(2)4号个体的基因型可能为:, 5号个体的基因为:.(3)11号和12号个体结婚, 生下一个患甲病孩子的概率为:, 患甲病但不患乙病的孩子的概率为:.(4)如果只考虑乙病, 请用遗传图解, 以6和7号个体为例, 解释在这个家族中女人特别多的现象.第九题下图是患甲病(显性基因为A, 隐性基因为a)和乙图(显性基因为B, 隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.现已查明II—3不携带致病基因.据图回答:(1)甲病的致病基因位于_______染色体上, 乙病是_______性遗传病. (2)写出下列个体的基因型:III—9______, III—12__________. (3)若III—9和III—12婚配, 子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_______;同时患两种遗传病的概率为_________. (4)若III—9和一个正常男性婚配, 如果你是医生, 根据他们家族病史, 你会建议他们生一个_____(男/女)孩. (5)若乙病在男性中的发病率为6%, 在女性中的发病率约为___________.第十题下图为某家族患甲病和乙病的遗传系谱图, 其中甲病显性基因为A, 隐性基因为a, 乙病显性基因为B, 隐性基因为b.请据图回答下列问题:(1)甲病的遗传方式是______染色体_______性遗传.(2)若Ⅱ1和Ⅱ6两者的家庭均无乙病病史, 则Ⅲ4的基因型是_______.若Ⅲ1与Ⅲ4.结婚, 子女中患病的可能性是___________.(3)若乙病是白化病, 对Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1和Ⅲ2进行乙病的基因检测, 将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)通过纸层析法分离, 结果如图.则长度为________单元的DNA片段含有白化病基因.个体d是系谱图中__________个体.若Ⅲ1与Ⅲ4结婚(Ⅱ6家庭无白化病史), 生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是____.遗传学经典题谜底第一题(1)②和④(2)②和④蓝色长形∶蓝色圆形∶棕色长形∶棕色圆形=1∶1∶1∶1(3)①和④病原体感染法(4)aaatttddd 3∶1(5)玉米牝牡同株异花, 去雄把持简便;生长期较短, 繁殖速度较快;具有容易区分的相对性状;发生的后代较多, 统计更准确(回答两点即可)第二题Ⅰ(1)乙或丙(1分)(2)甲和丙、乙和丁(1分)(答对一组即可得分, 有错答不得分)圆形蓝色、圆形棕色、长形蓝色、长形棕色(2分, 缺一不得分)1∶1∶1∶1 (1分)(3)甲和乙、甲和丙、乙和丙(2分, 答对一组得1分, 答对2组及以上者得2分, 有错答不得分); 乙和丙(1分); 1/9(1分). Ⅱ9(1分)Ⅲ9黑:7白(1分)第三题(1)甲、乙、丙、丁(2)表兄妹亲缘关系很近, 婚配后隐性致病基因在子代中纯合的机会年夜年夜增加(3)①X 常②或③3/8 1/16第四题(1)(2)(3)(4)(5)第五题(1)随机抽样(2)常 X(3)3.85(4)①aaX B X B或aaX B X b②1/8③基因突变④III-3、III-4(5)碱基互补配对原则第六题(1)常显;常隐(2)aaBB或aaBb AaBb(3)1/12第七题(1)常隐常显(2)雌灰身直毛雄灰身直毛(3)aaBB aaBb(4)2/3 5/12(5)Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9 Ⅰ-1、Ⅰ-2第八题(1)常染色体隐性遗传;伴X隐性遗传 (每空2分)(2) AAX b Y AaX b Y aaX B Y(每空2分)(3) 1/12 7/96 (每空2分)(4)(3分)创作时间:二零二一年六月三十日第九题(1)常隐(2)aaX B X B或aaX B X b AAX B Y 或AaX B Y (3)5/8 1/12 (4)女(5)0.36%第十题(1)常显(2)AAX B Y或AaX B Y Ⅲ21/24创作时间:二零二一年六月三十日。
遗传学各章习题及答案
遗传学各章习题及答案《遗传学》试题库一、《遗传学》各章及分值比例:(X%)(一) 绪论(3-5%)(二) 遗传的细胞学基础(5-8%)(三) 孟德尔遗传(12-15%)(四) 连锁遗传和性连锁(15-18%)(五) 数量性状的遗传(10-13%)(六) 染色体变异(8-10%)(七) 病毒和细菌的遗传(5-7%)(八) 遗传物质的分子基础(5-7%)(九) 基因突变(8-10%)(十) 细胞质遗传(5-7%)(十一) 群体遗传与进化(10-12%)二、试题类型及分值:(X分/每题):1.名词解释(3-4)2.选择题或填空题 (1-1.5)3.判断题 (1-1.5)4.问答题(5-7)5.综合分析或计算题(8-10)三、各章试题和参考答案:第一章绪论(教材1章,3-5%)(一) 名词解释:1.遗传学:研究生物遗传和变异的科学。
2.遗传与变异:遗传是亲子代个体间存在相似性。
变异是亲子代个体之间存在差异。
(二)选择题或填空题:A.单项选择题:1.1900年(2)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
(1)达尔文(2)孟德尔(3)拉马克(4)魏斯曼2.通常认为遗传学诞生于(3)年。
(1) 1859 (2) 1865 (3) 1900 (4) 19103.公认遗传学的奠基人是(3):(1)J·Lamarck(2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel (4)C·R·Darwin 4.公认细胞遗传学的奠基人是(2):(1)J·Lamarck(2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel(4)C·R·Dar winB. 填空题:1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是分离和自由组合定律;2. Morgan提出遗传学第三定律是:连锁、交换定律;3.遗传学研究的对象主要是:微生物、植物、动物和人类;4.生物进化和新品种选育的三大因素是:遗传、变异和选择(三) 判断题:1.后天获得的性状可以遗传(×);2.遗传、变异和自然选择将形成物种(√);3. 遗传、变异和人工选择将形成品种、品系(√);4.种质决定体质,就是遗传物质和性状的关系(√)。
(完整版)遗传学课后答案
第五章性别决定与伴性遗传1、哺乳动物中,雌雄比例大致接近1∶1,怎样解释?解:哺乳动物是XY型性别决定,雄性的染色体为XY,雌性的性染色体为XX。
雄性可产生含X和Y染色体的两类数目相等的配子,而雌性只产生一种含X染色体的配子。
精卵配子结合后产生含XY和XX两类数目相等的合子,因此雌雄比例大致接近1∶1。
2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传,还是伴性遗传的?用例来说明。
答:进行正交和反交,如果正反交结果一样,为常染色体遗传;如果结果不一样(又不是表现为母本遗传),那属伴性遗传。
举例略。
3、在果蝇中,长翅(Vg)对残翅(vg)是显性,这基因在常染色体上;又红眼(W)对白眼(w)是显性,这基因在X染色体上。
果蝇的性决定是XY型,雌蝇是XX,雄蝇是XY,问下列交配所产生的子代,基因型和表型如何?(l)WwVgvg×wvgvg (2)wwVgvg×WVgvg解:上述交配图示如下:(1) WwVgvg ⨯ wvgvg:基因型:等比例的WwVgvg,WwVgvg,wwVgvg,wwvgvg,WYVgvg,WYvgvg,wYVgvg,wYvgvg。
表现型:等比例的红长♀,红残♀,白长♀,白残♀,红长♂,红残♂,白长♂,白残♂。
(2) wwVgvg ⨯ WVgvg:基因型:1WwVgVg :2WwVgvg :1Wwvgvg :1wYVgVg :2wYVgvg :1wYvgvg。
表现型:3红长♀:1红残♀:3白长♂:1白残♂。
4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配,得到子一代。
子一代个体互相交配,问子二代的芦花性状与性别的关系如何?解:家鸡性决定为ZW型,伴性基因位于Z染色体上。
于是,上述交配及其子代可图示如下:可见,雄鸡全部为芦花羽,雌鸡1/2芦花羽,1/2非芦花。
5、在鸡中,羽毛的显色需要显性基因C的存在,基因型cc的鸡总是白色。
我们已知道,羽毛的芦花斑纹是由伴性(或Z连锁)显性基因B控制的,而且雌鸡是异配性别。
分子生物学基础智慧树知到答案章节测试2023年浙江大学
第一章测试1.经典遗传学之父是()。
A:沃森B:摩尔根C:孟德尔D:克里克答案:C2.孟德尔和摩尔根所处同一时代,都是以豌豆作为研究对象,研究遗传规律。
()A:对B:错答案:B第二章测试1.下列哪种元素不是DNA中的成分()。
A:SB:NC:HD:O答案:A2.下列哪种不是DNA中的碱基()A:CB:UC:GD:A答案:B3.相邻的两个核苷酸通过下列哪种方式相连接?()A:疏水键B:磷酸二酯键C:二硫键D:氢键答案:B4.关于RNA的功能,下列哪些说法是正确的?()。
A:运载氨基酸B:遗传信息的载体,指导蛋白质合成C:重要的基因表达调控分子D:核糖体的重要组成成分答案:ABCD5.RNA是单链结构,在任何时候都是以单链形式存在。
(错)A:错B:对答案:A第三章测试1.染色体与染色质的本质区别在于()。
A:基因转录活性不同B:蛋白质组成不同C:DNA含量不同D:浓缩状态不同答案:D2.染色质组蛋白是()A:碱性蛋白质B:酸性蛋白质C:中性蛋白质D:变性蛋白质答案:A3.组蛋白比较保守,其含义是()A:组蛋白氨基酸序列在不同物种中变化很小B:组蛋白是核小体的结构蛋白C:组蛋白富含碱性氨基酸D:组蛋白理化性质比较稳定答案:A4.染色体的基本组成单元是()A:组蛋白B:核糖体C:核小体D:染色质答案:C5.关于染色体端粒,下列哪些说法是正确的?()。
A:其DNA序列特征多为重复串联B:它具有保护染色体的末端结构的作用C:它对于有丝分裂中染色体的正确分离非常重要D:它位于染色体的末端答案:ABD6.常染色质与异染色质的差别主要在于它们在细胞核中所在的位置不同。
()A:对B:错答案:B第四章测试1.DNA复制时的方向为()。
A:双向B:多向C:单向D:无方向性答案:A2.DNA复制发生的时期是()A:分裂间期中的S期B:减数分裂时C:细胞分裂期D:DNA转录为RNA时答案:A3.DNA复制时负责两条链解开的主要酶是()A:引发酶B:DNA解旋酶C:拓扑异构酶D:DNA聚合酶答案:B4.单链DNA结合蛋白(SSB)的主要功能是()A:固定解开的DNA链,维持单链状态B:结合在复制起始位点C:将冈崎片段连接起来D:具有聚合酶的功能答案:A5.关于DNA复制起始位点(Ori),下列哪些说法是正确的?()。
浙江大学2004遗传学
2004 遗传学
一、名词解释
1、连锁遗传
2、三级三体
3、转导颗粒
4、标记辅助选择
5、同形异位现象
二、现利用两种二倍体植物品种进行杂交,获得不育杂种,但可通过扦插进行无性繁殖。
假设经多次繁殖后获得一个可以产生可育种子的多倍体个体,进而育成一个植物新品种。
问:(1)对这一新品种的起源应如何解释?
(2)如果两个亲本的单倍体配子各有9条染色体,在这一新品种的减数分裂中,预期可以看到多少个二价体?
三、为什么男人比女人更容易患红绿色盲病?
四、一个妇女从他的父亲获得A、B、C、D、E 5个基因,从母亲获得等位基因a、b、c、d、e。
在正常情况下,下列组合中一般有哪些组合可能出现在该妇女的卵细胞中:ABCDE、ABCcDe、aBCDd、AbCdE、AbDE。
为什么?
五、一个群体要维持其遗传平衡,必须具备哪些条件?
六、从染色体是基因的载体的角度,说明三个基本遗传规律的要点、相互关系和意义。
16秋浙大《医学遗传学(丙)》在线作业
C.最低的共显性基因数量
D.最高的易患性基因数量
正确答案:
2.下列哪种疾病属于延迟显性
A.多指症
B.遗传性筋挛性共济失调
C.骨质不全
D.软骨发育不全
正确答案:
3.癌家族通常符合
A. X连锁显性遗传
B. X连锁隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.常染色体隐性遗传
正确答案:
4.在显性遗传病的系谱中出现隔代遗传,则其可能是
遗传密码子是指dna分子中的三个随机的碱基对顺序rrna分子中的三随机的碱基顺序trna分子中的密码环上的三个碱基顺序mrna分子中的三个相邻的碱基顺序正确答案
浙江大学17春16秋浙大《医学遗传学(丙)》在线作业
一、单选题(造成发病的()
A.最低的易患性基因数量
A.完全显性
B.不完全显性
C.不规则显性
D.延迟显形
正确答案:
5.遗传图作图时,1cm图距相当于
A. 10bp
B. 102bp
C. 104bp
D. 106bp
正确答案:
6.多基因病的遗传学病因是()
A.染色体结构改变
B.染色体数目异常
C.一对等位基因突变
D.易患性基因的积累作用
正确答案:
7.用比较发病的一致性的差异来估计某种疾病是否有遗传基础,通常采用的方法是
A.无组蛋白
B.单链
C.闭合环状
D.有2个复职起始点
正确答案:
11. DNA变性的原因是
A.磷酸二酯键断裂
B.多核苷酸链解聚
C.碱基的甲基化修饰互补
D.碱基之间的氢键断裂
正确答案:
12.慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病,如果外显率为90%,L个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为
浙大远程-遗传学基础-石春海-遗传学基础作业
第一章绪言一、名词解释:遗传学、遗传、变异。
二、问答题:1. 简述遗传学研究的对象和研究的任务。
2. 为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素3. 为什么研究生物的遗传和变异必须联系环境4. 遗传学建立和开始发展始于哪一年,是如何建立5. 为什么遗传学能如此迅速地发展6. 简述遗传学对于生物科学、生产实践的指导作用。
第二章遗传的细胞学基础一、名词解释:染色体、染色单体、着丝点、细胞周期、同源染色体、异源染色体、联会、无丝分裂、有丝分裂、单倍体、二倍体。
二、问答题:1.细胞的膜体系包括哪些膜结构细胞质里包括哪些主要的细胞器2. 一般染色体的外部形态包括哪些部分染色体形态有哪些类型3. 植物的10个花粉母细胞可以形成:多少花粉粒多少精核多少管核(营养核)又10个卵母细胞可以形成:多少胚囊多少卵细胞多少极核多少助细胞多少反足细胞4. 植物的双受精是怎样的用图表示。
5. 玉米体细胞里有10对染色体,写出下面各组织的细胞中染色体数目。
6. 假定一个杂种细胞里有3对染色体,其中A、B、C来表示父本、A’、B’、C’来自母本。
通过减数分裂能形成几种配子写出各种配子的染色体组织。
7. 有丝分裂和减数分裂有什么不同用图表示并加以说明。
8. 有丝分裂和减数分裂意义在遗传学上各有什么意义9. 高等植物与高等动物的生活周期有什么主要差异用图说明。
第三章孟德尔遗传一、名词解释:性状、相对性状、单位性状、质量性状、杂交、异交、近交、自交、测交、显性、不完全显性、共显性、相引组、相斥组、显性性状、隐性性状、基因型、表现型、基因型、纯合基因型、杂合基因型、等位基因、复等位基因、主基因、微效基因、修饰基因、一因多效、多因一效、互补作用、积加作用、重叠作用、显性上位作用、隐性上位作用、抑制作用、基因内互作、基因间互作。
二、问答题:1.小麦毛颖基因P为显性,光颖基因p为隐性。
写出下列杂交组合的亲本基因型:⑴. 毛颖×毛颖,后代全部毛颖。
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朱军遗传学(第三版)习题答案第一章绪论1.答:遗传学:是研究生物遗传和变异的科学,是生物学中一门十分重要的理论科学,直接探索生命起源和进化的机理。
同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学,是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础;并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。
遗传:是指亲代与子代相似的现象。
如种瓜得瓜、种豆得豆。
变异:是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。
如高秆植物品种可能产生矮杆植株:一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。
2.答:遗传学研究的对象主要是微生物、植物、动物和人类等,是研究它们的遗传和变异。
遗传学研究的任务是阐明生物遗传变异的现象及表现的规律;深入探索遗传和变异的原因及物质基础,揭示其内在规律;从而进一步指导动物、植物和微生物的育种实践,提高医学水平,保障人民身体健康。
3.答:生物的遗传是相对的、保守的,而变异是绝对的、发展的。
没有遗传,不可能保持性状和物种的相对稳定性;没有变异就不会产生新的性状,也不可能有物种的进化和新品种的选育。
遗传和变异这对矛盾不断地运动,经过自然选择,才形成形形色色的物种。
同时经过人工选择,才育成适合人类需要的不同品种。
因此,遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。
4.答:因为任何生物都必须从环境中摄取营养,通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖,从而表现出性状的遗传和变异。
生物与环境的统一,是生物科学中公认的基本原则。
所以,研究生物的遗传和变异,必须密切联系其所处的环境。
5.答:孟德尔在前人植物杂交试验的基础上,于1856~1864年从事豌豆杂交试验,通过细致的后代记载和统计分析,在1866年发表了"植物杂交试验"论文。
文中首次提出分离和独立分配两个遗传基本规律,认为性状传递是受细胞里的遗传因子控制的,这一重要理论直到1900年狄·弗里斯、柴马克、柯伦斯三人同时发现后才受到重视。
因此,1900年孟德尔遗传规律的重新发现,被公认为是遗传学建立和开始发展的一年。
1906年是贝特生首先提出了遗传学作为一个学科的名称。
6.答:遗传学100余年的发展历史,已从孟德尔、摩尔根时代的细胞学水平,深入发展到现代的分子水平。
其迅速发展的原因是因为遗传学与许多学科相互结合和渗透,促进了一些边缘科学的形成;另外也由于遗传学广泛应用了近代化学、物理学、数学的新成就、新技术和新仪器设备,因而能由表及里、由简单到复杂、由宏观到微观,逐步深入地研究遗传物质的结构和功能。
因此,遗传学是上一世纪生物科学领域中发展最快的学科之一,遗传学不仅逐步从个体向细胞、细胞核、染色体和基因层次发展,而且横向地向生物学各个分支学科渗透,形成了许多分支学科和交叉学科,正在为人类的未来展示出无限美好的前景。
7.答:在生物科学、生产实践上,为了提高工作的预见性,有效地控制有机体的遗传和变异,加速育种进程,开展动植物品种选育和良种繁育工作,都需在遗传学的理论指导下进行。
例如我国首先育成的水稻矮杆优良品种在生产上大面积推广,获得了显著的增产。
又例如,国外在墨西哥育成矮杆、高产、抗病的小麦品种;在菲律宾育成的抗倒伏、高产,抗病的水稻品种的推广,使一些国家的粮食产量有所增加,引起了农业生产发展显著的变化。
医学水平的提高也与遗传学的发展有着密切关系。
目前生命科学发展迅猛,人类和水稻等基因图谱相继问世,随着新技术、新方法的不断出现,遗传学的研究范畴更是大幅度拓宽,研究内容不断地深化。
国际上将在生物信息学、功能基因组和功能蛋白质组等研究领域继续展开激烈竞争,遗传学作为生物科学的一门基础学科越来越显示出其重要性。
第二章遗传的细胞学基础1.答:原核细胞:一般较小,约为1~10mm。
细胞壁是由蛋白聚糖(原核生物所特有的化学物质)构成,起保护作用。
细胞壁内为细胞膜。
内为DNA、RNA、蛋白质及其它小分子物质构成的细胞质。
细胞器只有核糖体,而且没有分隔,是个有机体的整体;也没有任何内部支持结构,主要靠其坚韧的外壁,来维持其形状。
其DNA存在的区域称拟核,但其外面并无外膜包裹。
各种细菌、蓝藻等低等生物由原核细胞构成,统称为原核生物。
真核细胞:比原核细胞大,其结构和功能也比原核细胞复杂。
真核细胞含有核物质和核结构,细胞核是遗传物质集聚的主要场所,对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。
另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。
真核细胞都由细胞膜与外界隔离,细胞内有起支持作用的细胞骨架。
染色体:含有许多基因的自主复制核酸分子。
细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。
真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA双价体;整个基因组分散为一定数目的染色体,每个染色体都有特定的形态结构,染色体的数目是物种的一个特征。
染色单体:由染色体复制后并彼此靠在一起,由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。
着丝点:在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。
一般每个染色体只有一个着丝点,少数物种中染色体有多个着丝点,着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。
细胞周期:包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。
其中有丝分裂过程分为:(1)DNA合成前期(G1期);(2)DNA合成期(S期);(3)DNA合成后期(G2期);(4)有丝分裂期(M 期)。
同源染色体:生物体中,形态和结构相同的一对染色体。
异源染色体:生物体中,形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。
无丝分裂:也称直接分裂,只是细胞核拉长,缢裂成两部分,接着细胞质也分裂,从而成为两个细胞,整个分裂过程看不到纺锤丝的出现。
在细胞分裂的整个过程中,不象有丝分裂那样经过染色体有规律和准确的分裂。
有丝分裂:包含两个紧密相连的过程:核分裂和质分裂。
即细胞分裂为二,各含有一个核。
分裂过程包括四个时期:前期、中期、后期、末期。
在分裂过程中经过染色体有规律的和准确的分裂,而且在分裂中有纺锤丝的出现,故称有丝分裂。
单倍体:具有一组基本染色体数的细胞或者个体。
二倍体:具有两组基本染色体数的细胞或者个体。
联会:减数分裂中,同源染色体的配对过程。
胚乳直感:植物经过了双受精,胚乳细胞是3n,其中2n来自极核,n来自精核,如果在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状,这种现象称为胚乳直感。
果实直感:植物的种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状,称为果实直感。
2.答:细胞的膜体系包括膜结构有:细胞膜、线粒体、质体、内质网、高尔基体、液泡、核膜。
细胞质里主要细胞器有:线粒体、叶绿体、核糖体、内质网、中心体。
各细胞器特点如下:线粒体:在光学显微镜下,呈很小的线条状、棒状、或球状;其体积大小不等,一般直径为0.5~1.0mm,长度为1~3 mm。
线粒体是由内外两层膜组成,膜的主要成份是磷脂类。
外膜光滑,内膜向内回旋折叠,形成许多横隔。
线粒体含有多种氧化酶,能进行氧化磷酸化,可传递和贮存所产生的能量,成为细胞里氧化作用和呼吸作用的中心,是细胞的动力工厂。
线粒体含有DNA、RNA和核糖体,具有独立合成蛋白质的能力。
线粒体含有DNA,有独立的遗传体系。
但试验证明,线粒体的DNA与其同一细胞的核内DNA的碱基成分有所不同,是两个不同的遗传体系。
线粒体具有分裂增殖的能力,线粒体具有自行加倍和突变的能力。
叶绿体:是绿色植物细胞中所特有的一种细胞器。
叶绿体的形状有盘状、球状、棒状核泡状等。
其大小、形状和分布因植物和细胞类型不同而变化很大。
高等植物一般呈扁平的盘状,长度约为5~10 mm。
细胞内叶绿体的数目在同种植物中是相对稳定的。
叶绿体也有双层膜,内含叶绿素的基粒由内膜的折叠所包被。
叶绿体能利用光能和CO2合成碳水化合物。
叶绿体含有DNA、RNA及核糖体等,能够合成蛋白质并且能够分裂增殖,还可以发生白化突变。
这些特征都表明叶绿体具有特定的遗传功能,是遗传物质的载体之一。
核糖体:核糖体是直径为20mm的微小细胞器,其外面无膜包被,在细胞质中数量很多。
它是细胞质中一个极为重要的成分,在整个细胞重量上占有很大的比例。
核糖体是由大约40%的蛋白质和60%的RNA所组成,其中RNA主要是核糖体核糖核酸(rRNA),故亦称为核糖蛋白体。
核糖体可以游离在细胞质中或核里,也可附着在内质网上。
已知核糖体是合成蛋白质的主要场所。
内质网:内质网是在真核细胞质中广泛分布的膜相结构。
从切面看,它们好象布满在细胞质里的管道,把质膜和核膜连成一个完整膜体系,为细胞空间提供了支架作用,内质网是单层膜结构。
它在形态上是多型的,不仅有管状,也有一些呈囊腔状或小泡状,在内质网外面附有核糖体的,称为粗糙内质网或称颗粒内质网,是蛋白质合成的主要场所,并通过内质网将合成的蛋白质运送到细胞的其它部位。
不附着核糖体的,称为平滑内质网,它可能与某些激素合成有关。
中心体:中心体是动物和某些蕨类及裸子植物细胞特有的细胞器。
其含有一对由微管蛋白组成的结构复杂的中心粒。
它与细胞的有丝分裂和减数分裂过程中纺锤丝的形成有关。
3.答:一般染色体的外部形态包括:着丝粒、染色体两个臂、主溢痕、次溢痕、随体。
一般染色体的类型有:V型、L型、棒型、颗粒型。
4.答:植物的10个花粉母细胞可以形成:花粉粒:10×4=40个;精核:40×2=80个;管核:40×1=40个。
10个卵母细胞可以形成:胚囊:10×1=10个;卵细胞:10×1=10个;极核:10×2=20个;助细胞:10×2=20个;反足细胞:10×3=30个。
5.答:植物被子特有的一种受精现象。
当花粉传送到雌雄柱头上,长出花粉管,伸入胚囊,一旦接触助细胞即破裂,助细胞也同时破坏。
两个精核与花粉管的内含物一同进入胚囊,这时1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n),将来发育成胚。
同时另1精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3 n),将来发育成胚乳。
这一过程就称为双受精。
图示略。
6.答:(1)叶:2n=20(10对)(2)根:2n=20(10对)(3)胚乳:3n=30 (4)胚囊母细胞:2n=20(10对)(5)胚:2n=20(10对)(6)卵细胞:n=10 (7)反足细胞n=10 (8)花药壁:2n=20(10对)(9)花粉管核(营养核):n=107.答:能形成2n=23=8种配子:ABC ABC' AB'C A'BC A'B'C A'BC' AB'C' A'B'C'8.答:有丝分裂只有一次分裂。
先是细胞核分裂,后是细胞质分裂,细胞分裂为二,各含有一个核。
称为体细胞分裂。
减数分裂包括两次分裂,第一次分裂染色体减半,第二次染色体等数分裂。