008-生活饮用水微生物检验原始记录
(完整版)生活饮用水检验原始记录
供试品1-2=
（V供-V空）×C×100.9×1000
=
= mg/L
V水样
平均结果_mg/L
结论：
[微生物限度]以无菌操作方法用灭菌吸管吸取1ml充分混匀的水样，注入灭菌平皿中，倾注约15ml已融化并冷却到45℃左右的营养琼脂培养基，并立即旋摇平皿，使水样与培养基充分混匀。每次检验时应做一平行接种，同时另用一个平皿只倾注营养琼脂作为空白对照。
待冷却凝固后，翻转平皿，使底面向上，置于36℃±1℃培养箱内培养48h，进行菌落计数，即为水样1ml中菌落总数。菌落总数每1ml不得过100cfu。
菌落总数
培养基名称：营养琼脂培养基 培养温度：36±1℃
平皿
培养时间
1
2
空白对照
结果判定
24h
菌落总数
cfu/ml
48h
培养结果
结论：
结 论
本品按生活饮用水卫生标准GB5749-2006检验，结果 规定。
仪器名称及型号：NewClassic电子天平（万分之一）
供试品消耗硝酸银标准溶液体积V供
1_
2_
空白消耗硝酸银标准溶液体积V空
_
_
硝酸银标准溶液浓度mol/L
_
F值
_
计算：水样中的氯化物（以Cl-计）的质量浓度
ρ（Cl-）=
（V供-V空）×0.50×1000×F
V水样
供试品1-1=
（V供-V空）×0.50×1000×F
=
= mg/L
V水样
供试品1-2=
（V供-V空）×0.50×1000×F
=
= mg/L
V水样
平均结果_mg/L
结论：
[总硬度]吸取50.0ml水样（硬度过高的水样，可取适量水样，用纯水稀至50ml，硬度过低的水样，可取100ml），置于150ml锥形瓶中。加入1～2ml缓冲溶液，5滴铬黑T指示剂，立即用Na2EDTA标准溶液滴定至溶液从紫红色转变成纯蓝色为止，同时做空白试验，记下用量。以CaCO3计，不得高于450mg/L。
生活饮用水检测原始记录
生活饮用水检测原始记录
检测人 审核人 环境温、湿度
检测日期 审核日期 仪器设备及编号
菌落总数
检验依据
口GB/T 5750.12-2006生活饮用水标准检验方法 微生物指标 菌落总数 总大肠菌群多管发酵法
培养基及 配制日期
口营养琼脂 口乳糖蛋白胨 口伊红美蓝琼脂 口革兰氏染液
样品处理：
取
g（ml)样品于
ml 0.85%的生理盐水中均质混匀，作10倍系列稀释
培养温度及时间
培养温度： ℃ 时间： h
检验结果
样品稀释度
平行1
平行2
平行1
平行2
平行1
平行2
空白对照
结果
标准值
样品稀释பைடு நூலகம் 管号
1
大肠菌群
2
3
4
5
判定依据
初发酵 培养温度： ℃ 时间： h
口阴性口阳性 口阴性口阳性 口阴性口阳性 口阴性口阳性 口阴性口阳性
复发酵 培养温度： ℃ 时间： h
检验结果
标准值
结果判定
□合格
□不合格
生活饮用水原始记录(常规项目)
校核：主检：
单位名称受控编号生活饮用水原Fra bibliotek记录NO:
样品名称
到样日期
样品编号
检验起始日期
检验依据
仪器设备
检验项目
内容
检验记录
结果
色度
铂—钴标准比色法
浑浊度
浑浊度读数
臭和味
嗅气味、尝味道
肉眼可见物
在光线明亮处迎光观察
pH值
pH计读数
游离余氯
水样体积，mL
吸光度A
试样
空白
从标准曲线查得余氯的质量，μg
水样中氯的质量浓度，mg/L
序号
0
1
2
3
4
5
氯标准溶液体积，mL
0.00
0.10
0.50
2.00
4.00
8.00
氯的质量，μg
0.00
0.10
0.50
2.00
4.00
8.00
吸光度A
氯标准曲线及回归系数
菌落总数
菌落计数,(CFU/mL)
总大肠菌群
总大肠菌群最可能数
（MPN/100Ml）
耐热大肠菌群
耐热大肠菌群最可能数
（MPN/100Ml）
生活饮用水原始记录表
第 页，共 页包装饮用水微生物检验原始记录表检测员： 审核人： 检测日期： 审核日期：样品编号: 样品状态/包装: □正常 □异常 检验项目: □菌落总数 □总大肠菌群 □耐热大肠菌群 □大肠埃希氏菌 □贾第鞭毛虫 □隐孢子虫 检验方法: 饮用水标准检验方法 GB/T 5750.12—2006 □1.1 □2.1 □3.1 □4.1 □5.1仪器设备: □SZYC017电热恒温培养箱DNP-9052 □SZYC0173荧光显微镜BK-FL □SZYC0142数显恒温水浴箱SHA-CA细菌总数(36±1℃培养48h)平 皿 号原 液10-110-210-3琼脂对照 盐水对照1cfu ∕皿cfu ∕ml2平 均 值结 果cfu ∕ml大肠菌群（阳性管数）10ml×51ml×5 0.1ml×5 0.01ml×5 0.001ml×5乳糖发酵实验(乳糖蛋白胨36±1℃培养24±2h) 分离培养(EMB36±1℃培养18～24h 及革兰氏染色) 证实实验（乳糖蛋白胨发酵36±1℃培养24±2h ）结 果MPN ∕100ml耐热大肠菌群（阳性管数）10ml×51ml×5 0.1ml×5 0.01ml×5 0.001ml×5发酵实验（EC44.5℃24±2h ）分离培养(EMB44.5℃培养18～24h)结 果MPN ∕100ml大肠埃希氏菌（阳性管数）10ml ×51ml×50.1ml×50.01ml×50.001ml×5接种EC-MUG 管44.5±0.5℃培养24±2h结 果MPN ∕100ml□贾第鞭毛虫 □隐孢子虫处理水样体积L荧光染色DAPI 反应微分干涉孢（卵）囊阳性数目镜检阳性贾第鞭毛虫孢囊数目 镜检阳性隐孢子虫卵囊数目结果贾第鞭毛虫 个/ 10L 隐孢子虫 个/ 10L备注。
水质 微生物检测原始记录
仪器型号
仪器编号
测定样品信息[样品种类 地表水 地下水 废水 其他
收样时间：
]
样品编号
；样品状态： 液体 ；
检测项目
细菌总数
稀释度
平板 1
平板菌落数 平板 2
平均数
空白 报告结果（个/mL）
倍
倍
倍 项目
样品接种量
乳糖蛋白胨 发酵实验 (37℃，24h)
总大肠菌群
EMB 平板典 型菌落生长 (37℃，24h)
- -J178
有限公司
水质 微生物的测定原始记录
年 月 日颁布
第 页共 页
项目编号
温度（℃）
湿度（％RH）
分析方法 《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环境保护总局(2002 年)第五篇 第二章 四、水中细菌总数的测定(B) 五、(一)多管发酵法 六、(一)多管发酵法
仪器名称
恒温培养箱
恒温培养箱
压力蒸汽灭菌器
倍 细菌总数
倍
倍
mL×5 平板 1
mL×5
平板 2
平均数
实验过程↓
总大肠菌群 粪大肠菌群
乳糖蛋白胨发酵实验 EMB 平板典型菌落生长
革兰氏染色镜检 乳糖复发酵实验 乳糖蛋白胨发酵实验
复发酵实验
mL×5
mL×5
空白 mL×5
空白 mL×5
年 月 日颁布
第 页共 页
报告结果（个/mL）
MPN 值 (MPN/100mL)
革兰氏 染色镜检
乳糖复 发酵实验 (37℃，24h)
粪大肠菌群
乳糖蛋白胨 发酵实验
(37℃24h)
复发酵实验 (44.5℃，24h)
mL×5
生活饮用水中微生物的原始记录
原液
10-1
10-2
10-3
空白对照
结果CFU/mL
菌落数
平皿1
平皿2
总大肠菌群：多管发酵法培养条件：36℃±1℃ 时间：24±2h
接种量
（ml）
接种管数
乳糖发酵结果ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
分离培养结果
证实结果
结果
（MPN/100mL）
-
+
-
+
-
+
10
5
1
5
0.1
5
耐热大肠菌群：挑取典型菌落转种EC培养基培养条件：44.5℃±0.5℃ 时间：18-24h
总大
肠菌
群阳性
接种量（ml）
接种
管数
EC肉汤
典型菌落
镜检
结果
（MPN/100mL）
-
+
-
+
G+
G-
10
5
1
5
0.1
5
大肠埃希氏菌群：培养条件：44.5℃±0.5℃ 时间：24±2h
总大
肠菌
群阳性
EC-MUG
366nm紫外线照射
结果（MPN/100mL）
-
+
不产生蓝色荧光
产生蓝色荧光
检验者： 审核人： 日期： 年 月 日
生活饮用水微生物检验原始记录
第1页,共1页编号:
样品编号：HJ
检验开始时间：年月日
样品名称：
检验完成时间：年月日
样品性状：
检验依据：GB/T 5750.12-2006生活饮用水标准检验法
环境条件：温度℃湿度%
仪器状态：□正常 □异常
生活饮用水卫生微生物检验记录0
样品编号：检验开始时间：年月日样品名称：检验完成时间：年月日检测项目：检测依据：GB/T 5750.12-2006一、菌落总数测定：无菌操作吸取充分混匀的样品1mL加入到9mL的无菌生理盐水，混匀，做成1∶10稀释液。
取1∶10稀释液1mL 加入到9mL生理盐水中，混匀，做成1∶100稀释液。
以上法制备10-3、10-4……稀释液。
选择合适的稀释度，吸取1mL 加入到无菌平皿中，每一稀释度做2个平皿。
加入冷至46±1∶的无菌营养琼脂约15mL，混匀，凝固后，翻转平板，置36±1∶计算及结果：细菌菌落总数（CFU/ mL）：二、总大肠菌群测定（多管发酵法）：注：○+产酸产气；+产酸不产气或有可疑菌落；-不产酸不产气或无可疑菌落；G-b革兰氏阴性杆菌；G+b革兰氏阳性杆菌；G+c革兰氏阳性球菌。
结果：根据证实为总大肠菌群阳性的管数，查MPN检索表，得MPN/100mL。
三、耐热（粪）大肠菌群测定（多管发酵法）自大肠菌群乳糖发酵试验中的阳性管中取1滴转种EC培养基。
注：○+产酸产气；○产气；+ 产酸不产气或有典型菌落；-不产酸不产气或无典型菌落。
结果：根据证实为耐热大肠菌群阳性的管数，查MPN检索表，得MPN/100mL。
电子天平编号：使用状况试验前：试验后：培养箱编号：使用状况试验前：试验后：检测人：校核人：审核人：样品编号：四、大肠埃希氏菌测定（多管发酵法）：将大肠菌群多管发酵法初发酵产酸或产气的管进行大肠埃希氏菌检测。
注：+ 有蓝色荧光产生；-无蓝色荧光产生。
结果：根据证实为大肠埃希氏菌阳性的管数，查MPN检索表，得MPN/100mL电子天平编号：使用状况试验前：试验后：培养箱编号：使用状况试验前：试验后：检测人：校核人：审核人：。
生活饮用水检测原始记录(一)
注：如水样与标准色列的色调不一致，即为异色，可用文字描述。
序 号 2
检测项目
稀释倍数
读取的浑浊度/NTU
浑浊度/NTU
读数精度/NTU
浑浊度
计算结果：结果可于测定时直接比较读取，乘以稀释倍数。
序 号 3
检测项目
原水样的嗅气
原水样的尝味
原水煮沸后的嗅气
原水煮沸后的尝味
臭和味
结果：用适当的文字加以描述，并按六级记录其强度。
序 号 4 序 号
检测项目 肉眼可见 物 检测项目
瓶号
说明
瓶号
温度
pH 计上的读数
平均值
5
pH 值
检测环境 检验员
温度
℃
湿度
%
文件编号：TR043-SP30
2014 年 11 月 5 日发布
批准人：龙英全
生活饮用水检验原始记录(一） 样品名称 数量 检验依据 序 号 1 检验项目 样品编号 检验时间
V1（mL） V （mL）
稀释 倍数ຫໍສະໝຸດ 色度（度） 色度 平均值 异色
色度
计算公式：□ 色度（度）= V1 500 稀释倍数
饮用天然矿泉水(大肠菌群)检验原始记录
饮用天然矿泉水（大肠菌群）检验原始记录
第页共页样品编号：环境温湿度：℃ %RH
检验依据：GB 8538-2016（多管发酵法）检测地点：微生物室
检验日期：检毕日期：
培养开始时间：培养终止时间：
仪器设备：□培养箱ZYXYJC/S- □抽滤设备：ZYXYJC/S-239
检测过程：□直接饮用的矿泉水的检测：10mL水样接种到10mL双料乳糖胆盐发酵培养液中，共接种5份，置36℃培养____h，未产气者为大肠菌群阴性，产气者进行复
发酵试验。
用接种环从产气试管中取培养物1环，移种于亮绿乳糖胆盐培养液中，
36℃培养______h，查表报出结果。
□矿泉水水源水检测：吸取10mL水样接种到双料乳糖胆盐发酵培养液中，共接
种5份；吸取1mL水样接种到单料乳糖胆盐发酵培养液中，共接种5份；用生
理盐水10倍稀释水样后吸取1mL接种到单料乳糖胆盐发酵培养液中，共接种5
份36℃培养_____h，未产气者为大肠菌群阴性，产气者进行复发酵试验。
用接
种环从产气试管中取培养物1环，移种于亮绿乳糖胆盐培养液中，36℃培养_____h。
根据水样含菌量多少选择稀释度。
查表报出结果。
检测者：校核者：校核时间：。
矿泉水微生物原始记录
铜绿假单胞菌（CFU/250mL）
产气荚膜梭菌（CFU/50ml）
ML×管数
KF琼脂
CN培养基
SPS琼脂培养基
培养时间：48h温度：36±1℃
培养时间：24-48h温度：36±1℃
厌氧培养36±1℃24h
培养时间：24h温度：36±1℃
红色菌落数
粉红色菌落数
蓝/绿色菌落数
黑色菌落数
初发酵产气情况
确认性实验
产荧光（非蓝/绿色）菌落数F
确认性实验
复发酵产气情况
脑-心浸萃琼脂培养基
乙酰胺肉汤实验
FT培养基培养
培养时间：48h温度：36±1℃
培养时间18-24h温度36±1℃
产氨阳性的显荧光菌落数CF
培养时间：温度：
接种动力硝酸盐培养基
进行产氨测试的显荧光菌落数nF
检验结果:
接种过氧化氢酶实验
接种线生产情况是否有动力
红褐色的菌落数R
阳性：
阴性：
硝酸盐还原情况是否
将硝酸盐还原为亚硝酸盐
乙酰胺肉汤、氧化酶实验、
金氏B培养基上产荧光呈阳性红褐色菌落数CR
接种铁牛乳培养基
脑-心浸萃琼脂培养基45℃培养
进行乙酰胺肉汤、氧化酶实验、金氏B培养基上显荧光测试的红褐色菌落数nR
46℃水浴培养2h有无
检测者：审核者：
□过氧化氢酶ML□胆汁肉汤ML□CN培养基ML□营养琼脂ML□乙酰胺肉汤ML□金氏B培养基ML□SPS培养基ML□FT培养基ML□动力硝酸盐培养基ML□铁牛乳培养基ML□卵黄琼脂ML
样品制备
矿泉水样品：大肠菌群直接吸原液检验，费链球、铜绿假单胞菌、产气荚膜菌经滤膜过滤培养
实验室生活饮用水微生物检测SOP(一)2024
实验室生活饮用水微生物检测SOP（一）引言概述：实验室生活饮用水微生物检测SOP是为了确保实验室饮用水的安全与卫生，检测水中的微生物污染情况，并采取相应的措施进行处理。
本文将详细介绍实验室生活饮用水微生物检测的步骤和要点。
正文：一、实验室生活饮用水微生物检测前的准备工作1. 准备所需的检测设备和试剂，包括培养基、平板计数器、显微镜等。
2. 清洗和消毒检测设备，确保设备的洁净和无菌。
3. 确保实验室供水管道的安全和干净，避免水源污染。
二、水样采集和处理1. 选择合适的水样采集器具，如钢质水样容器或无菌采样瓶。
2. 在采集水样前进行必要的洗手和佩戴消毒手套，以避免污染水样。
3. 选取水源合适的位置采集水样，尽量避免水源受到外界污染。
4. 采集水样后立即送至实验室进行处理，避免样品在运输过程中受到污染。
三、水样预处理1. 对水样进行过滤，以去除大颗粒物质和悬浮物。
2. 进行稀释处理，确保微生物数量在检测范围内。
3. 根据需要进行pH调节或添加抑菌剂，以保证后续检测的准确性和可靠性。
四、微生物检测方法1. 采用培养法进行微生物定量分析，包括总菌落计数和特定菌群检测。
2. 根据需求选择合适的培养基和培养条件，如温度、pH值等。
3. 加入样品到培养基中，进行平板计数或液体培养，并进行恰当的菌落计数。
4. 进行特定菌群的检测，如大肠杆菌、沙门氏菌等，采用相应的培养基和检测方法。
5. 采用显微镜观察法进行微生物形态和特征的检测，确保检测结果的准确性。
五、结果分析和处理1. 根据检测结果进行微生物数量统计和分析，比较检测结果与相关标准的符合情况。
2. 如发现微生物污染超过标准限值，及时采取措施进行处理和消毒。
3. 记录检测结果，并保留相关文件和数据，以备日后参考和审查。
总结：实验室生活饮用水微生物检测SOP的实施可以确保实验室饮用水的卫生安全。
通过准备工作、水样采集和处理、微生物检测方法的选择和结果分析处理，可有效地监测和控制实验室饮用水中的微生物污染，保障实验室工作人员的身体健康和实验室环境的卫生安全。
生活饮用水中微生物的原始记录滤膜法
报告结果
（CFU/100mL）
符合
不符合
+
—
平皿1
平皿2
计算
总大肠菌群菌落数（CFU/100mL）
=数出的总大肠菌群菌落数/过滤的水样体积（mL）×100
耐热大肠菌群：取100mL水经微孔滤膜抽滤，将滤膜贴于MFC培养基上，隔水式培养箱内44.5℃24±2h培养，挑取典型菌落转种EC培养基，44.5℃24±2h培养，产气者按下式计算，报告结果。
大肠埃希氏菌
培养基
培养条件
紫外观察结果
典型菌落数
报告结果
（CFU /100mL）
平皿1
NA-MUG
36℃,24h
平皿2
NA-MUG
36℃,24h
计算
大肠埃希氏菌菌落数（CFU/100mL）
=数出的大肠埃希氏菌菌落数/过滤的水样体积（mL）×100
检测起止时间年月日时起年月日时止
检测者：复核者：
XXX中心管理编号：XXX/XX-XXX-0XX
水质类卫生细菌学检测原始记录
样品编号:第页共页
样品名称：样品状态：□正常□异常实验室温度：℃湿度：%
仪器名称：仪器型号：仪器编号：
检测依据：
检测程序及结果：
菌落总数：取1mL水样进行测定，36℃经48h培养，做菌落总数,报告结果。
菌落总数
稀释倍数
原水样
耐
热
大
肠
菌
群
MFC培养结果
典型菌落数
EC培养结果
报告结果
（CFU /100mL）
+
—
平皿1
平皿2
计算
耐热大肠菌群菌落数（CFU/100mL）
水质微生物检测原始记录
水质微生物检测原始记录注：⊕：产酸产气；＋：产酸或产气；─：无变化检验人：复核人：发出日期：年月日文案编辑词条B 添加义项?文案，原指放书的桌子，后来指在桌子上写字的人。
现在指的是公司或企业中从事文字工作的职位，就是以文字来表现已经制定的创意策略。
文案它不同于设计师用画面或其他手段的表现手法，它是一个与广告创意先后相继的表现的过程、发展的过程、深化的过程，多存在于广告公司，企业宣传，新闻策划等。
基本信息中文名称文案外文名称Copy目录1发展历程2主要工作3分类构成4基本要求5工作范围6文案写法7实际应用折叠编辑本段发展历程汉字"文案"(wén àn)是指古代官衙中掌管档案、负责起草文书的幕友,亦指官署中的公文、书信等;在现代，文案的称呼主要用在商业领域，其意义与中国古代所说的文案是有区别的。
在中国古代，文案亦作" 文按"。
公文案卷。
《北堂书钞》卷六八引《汉杂事》:"先是公府掾多不视事，但以文案为务。
"《晋书·桓温传》:"机务不可停废，常行文按宜为限日。
" 唐戴叔伦《答崔载华》诗:"文案日成堆，愁眉拽不开。
"《资治通鉴·晋孝武帝太元十四年》:"诸曹皆得良吏以掌文按。
"《花月痕》第五一回:" 荷生觉得自己是替他掌文案。
"旧时衙门里草拟文牍、掌管档案的幕僚，其地位比一般属吏高。
《老残游记》第四回:"像你老这样抚台央出文案老爷来请进去谈谈，这面子有多大!"夏衍《秋瑾传》序幕:"将这阮财富带回衙门去，要文案给他补一份状子。
"文案音译文案英文:copywriter、copy、copywriting文案拼音:wén àn现代文案的概念:文案来源于广告行业，是"广告文案"的简称，由copy writer翻译而来。
水质微生物检验原始记录
产品名称
生产用水
生产日期
检验起止日期
报告日期
检验人员
检测依据
GB/T4789.2-2010 GB/T4789.3-2010
检测仪器
高压灭菌锅、恒温培养箱、电子天平
检测环境
温度：℃湿度：%
检测项目
菌落总数、大肠菌群
菌落总数cfu/ml(g)
检验流程：取2ml样品，然后接种平板计数琼脂培养基平板，在36℃倒置培养48小时，最后计算各平板菌落数。
稀释倍数
空白
1
2
平均值
检验标准
检验结果
结果判定
100
<1000
大肠菌群cfu/ml(g)
检验流程：取2ml样品，然后接种VRBA平板，在36℃倒置培养24小时，计数典型和可疑菌落，接着移种于BGLB肉汤，在36℃培养24小时，观察产气情况，报告结果。
稀释倍数
空白
A
B
平均值
检验标准
检验结果
结果判定
100
0
备注
SMD/QR-055
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EMB培养（44.5℃, 18～24h）
注:1．EMB分离培养：具有可疑菌落记作“+”+“管数”,无则记作“－”；
2．革兰氏染色：记作“G-杆菌”+“阳性管数”。
检验者：复核者：检毕日期：年月日
检验仪器
□LRH-150生化培养箱（F017）
□HH-B11-600电热恒温培养箱（F055）
结果记录
检测项目
培养基
培养条件
菌落计数(cfu)
检验结果
(cfu/ml)
空白
原液
1:10
1:100
细菌总数
营养琼脂
36±1℃,24h
总大肠菌群
接种量(ml)
10ml×5
1ml×5
0.1ml×5
检验结果
(MPN/ )
乳糖蛋白胨发酵阳性管数
（36±1℃,24±2h）
EMB培养
（36±1℃,24±2h）
革兰氏染色
乳糖蛋白胨发酵阳性管数
（36±1℃,24±2h）
粪大肠菌群
或（耐热大肠菌群）
接种量(ml)
10ml×5
1ml×5
0.1ml×5
检验结果
(MPN/ )
乳糖蛋白胨发酵阳性管数
（36±1℃, 24±2h）
EC培养阳性管数
永修县疾病预防控制中心YXCDC(原)-008-02
生活饮用水微生物检验原始记录
共1页第1页
样品编号
样品名称
收样日期
年月日
检测环境
温度℃；湿度%RH
检验日期
年月日
样品状态
□正常□异常
检验项目
□细菌总数□总大肠菌群□粪大肠菌群或（耐热大肠菌群）
检测方法
□《生活饮用水卫生规范》（2001）□GB5750-2006