药品试剂管理制度
药品 试剂管理制度
药品试剂管理制度一、目的为规范药品试剂管理工作，保障医疗质量和患者安全，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有医疗机构的药品试剂管理工作。
三、管理原则1. 合理使用：药品试剂应按照医疗需要进行合理使用，避免浪费。
2. 安全保障：对于试剂的储存、配送、使用等环节，需严格执行相关规定，确保试剂的安全性和稳定性。
3. 质量控制：对于试剂的采购、质量检验等环节，需严格把关，保证试剂的质量稳定。
4. 责任追究：对于试剂管理中的违规行为，要依法追究相关责任，确保试剂管理工作的规范性和合法性。
四、试剂采购1. 采购程序：医疗机构应按照相关规定，建立试剂采购审批流程，确保采购程序的合法性和规范性。
2. 供应商选择：选择试剂供应商时，应优先选择具有合法资质和良好信誉的厂家或经销商，确保试剂的质量可靠。
3. 采购合同：医疗机构与试剂供应商签订采购合同时，应注明试剂的品名、规格、数量、价格、交货时间等相关信息，确保双方权益。
五、试剂储存1. 储存环境：医疗机构应设立专门的试剂储存区，确保储存环境符合试剂要求，保持通风干燥、温度适宜、避免阳光直射等条件。
2. 标签标识：试剂储存区应明确标识试剂的名称、有效期、储存条件等信息，并定期进行检查确认。
3. 防火防爆：试剂储存区应严禁烟火，确保试剂的安全性。
六、试剂配送1. 配送程序：医疗机构应建立试剂配送程序，明确配送人员、时间、路线等信息，确保试剂的安全和准确送达。
2. 运输工具：试剂的配送需使用专门的运输工具，并按照试剂要求进行包装、运输，避免污染或损坏。
3. 监控管理：医疗机构应建立试剂配送的监控管理机制，确保试剂的安全和追溯。
七、试剂使用1. 使用流程：医疗机构应建立试剂使用流程，明确试剂的使用者、使用时间、使用方法等，确保试剂的正确使用。
2. 记录备案：试剂使用时应及时记录相关信息，包括试剂名称、批号、数量、使用者、使用时间等，建立试剂使用档案。
3. 废弃处理：试剂使用完毕后，应按照相关规定进行废弃处理，避免对环境造成污染。
化学试剂管理制度（5篇）
化学试剂管理制度化验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化验室只宜存放少量短期内需用的药品。
化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养剂按培养菌群不同分类存放，其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中，由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。
1、属于危险品的化学药品①易爆和不稳定物质。
如浓过氧化氢、有机过氧化物等。
②氧化性物质。
如氧化性酸，过氧化氢也属此类。
③可燃性物质。
除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。
如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。
④有毒物质。
⑤腐蚀性物质。
如酸、碱等。
⑥放射性物质。
2、化验室试剂存放、使用要求①易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中，柜子的顶部都有通风口。
严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。
②相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。
③腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
④要注意化学药品的存放的期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害。
⑤药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。
⑥发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
⑦化学试剂定位放置、用后复位、节约使用，但多余的化学试剂不准倒回原瓶。
化学试剂管理制度（2）是指对化学试剂进行管理的一套规定和程序。
该制度旨在确保化学试剂的安全使用、储存和处置，以保障人员的健康和环境的安全。
试剂药品库房安全管理制度(5篇)
试剂药品库房安全管理制度1.试剂、药品库房的门窗向外开，保持良好通风。
水泥地面要垫木板或铺沙土，窗户应装毛玻璃或白铅油，防止日光晒入。
2.试剂、药品不得与其他物品混存，要分类放置。
3.库房应安装防爆式电灯，电线穿管，电闸应设在库外防雨处。
4.库内温度保持在35℃以下，在夏季对低沸点的药品要采取降温措施。
5.严禁吸烟，禁止明火照明或明火作业。
6.严禁在库内分装配料。
7.库房管理员要经常检查，发现包装渗漏要及时处理。
8.要及时处理废旧包装物品，不得在库内堆放。
9.库内要配备相应的灭火器材。
10.剧毒品要专人专柜保管。
领用时必须由两人同时在现场。
试剂药品库房安全管理制度（2）1. 库房布局和设施安全：- 库房应设置在干燥、通风良好的地方，远离火源和易燃物。
- 库房应具备防火设施，如灭火器、灭火器具、消防栓等，并定期进行检查和维护。
- 库房内应配备适当的照明设施，以便于检查和操作。
- 库房内应设立警示标识和禁止吸烟标识，提醒人员注意安全。
2. 试剂药品管理：- 库房应明确责任人，负责试剂药品的进出库、分类存放以及库存管理。
- 库房内应进行试剂药品的分类和标识，以便于查找和管理。
- 试剂药品的进出库应有相应的登记记录，包括名称、规格、数量、批号、生产日期等信息，并由责任人审核和签字确认。
- 库房应定期清点库存，对过期或损坏的试剂药品进行处理和报废。
3. 安全防护：- 库房内应配备适当的安全防护设施，包括防护眼镜、口罩、手套、防护服等，以保护人员免受试剂药品的危害。
- 库房应配备必要的急救设备和药品，以应对突发情况。
- 人员在操作试剂药品时应佩戴个人防护用品，并遵守相应的操作规范和安全操作指南。
4. 废弃物处理：- 库房应设立专门的废弃物收集区域，并配备防漏盒、密封容器等，以防止废弃物的泄漏和污染。
- 废弃物应按照相关法规和规定进行分类、包装和标识，并交由专业的处理单位进行处理。
5. 库房安全培训：- 人员进入库房前应接受相关的安全培训，包括试剂药品的安全操作方法、应急处理等。
实验室试剂药品管理制度（五篇）
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
实验室试剂药品管理制度模版
实验室试剂药品管理制度模版第一章总则第一条为规范实验室内试剂药品的购买、储存、使用、管理和丢失报备等工作，保障实验室工作的顺利进行和实验室人员的安全健康，制定本管理制度。
第二条实验室内的试剂药品购买、储存、使用、管理等工作必须严格按照本制度执行。
第三条试剂药品的管理范围包括但不限于化学试剂、生物试剂、分析试剂、药物、免疫试剂等。
第二章试剂药品购买管理第四条试剂药品的购买需经实验室负责人审核，并依照公司采购制度进行采购。
第五条购买试剂药品须经过多家供应商的对比报价，选择性价比较高的供应商进行采购。
第六条购买试剂药品时，应填写购买申请单并报经实验室负责人批准后进行采购。
第七条购买经批准的试剂药品后，需要及时通知采购部门进行采购，并做好采购记录。
第八条试剂药品的购买发票和相关资料应妥善保管，方便日后查询。
第三章试剂药品入库管理第九条试剂药品应当按照不同类别进行分类储存，保证试剂药品的可追溯性和易取用性。
第十条入库试剂药品需经仓库管理员验收并填写入库登记表。
第十一条入库试剂药品的存储条件和有效期应与货物吻合，并记录在入库登记表中。
第十二条入库的试剂药品应妥善保管，防止损坏和遗失。
第十三条入库试剂药品应定期检查库存情况，确保库存充足。
第四章试剂药品领用管理第十四条实验室人员需填写试剂药品领用申请单，并经实验室负责人批准后方可领用。
第十五条领用试剂药品时，实验室人员应按照需要领用的数量进行准确计量和称量，并填写领用记录表。
第十六条领用试剂药品后，实验室人员应妥善保管，并确保使用前进行必要的检查和试验。
第十七条领用试剂药品后，实验室人员应及时更新库存并上报给仓库管理员进行备案。
第十八条实验室人员不得将领用的试剂药品私自带离实验室或借给他人使用。
第五章试剂药品管理与报废第十九条实验室人员应按照试剂药品的储存条件和有效期定期检查试剂药品，确保其质量和有效性。
第二十条发现试剂药品超过有效期或质量出现问题的，应立即上报给实验室负责人，并按照相应程序进行处置。
化学试剂使用管理制度（5篇）
化学试剂使用管理制度1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。
2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。
3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。
领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。
4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。
5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。
6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。
试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。
7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。
8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。
9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。
10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。
11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。
12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。
化学试剂使用管理制度（2）一、目的与依据为了加强对化学试剂的安全管理，保护工作人员和环境的安全，制定本管理制度。
本制度的制定依据为国家有关化学试剂安全管理的法律法规和标准，以及企业的实际情况。
二、适用范围本管理制度适用于公司内使用的所有化学试剂的管理，包括采购、存储、使用、处置等环节。
三、采购管理1. 采购需按照公司的相关采购管理制度进行，确保采购的化学试剂符合国家标准，并由专业人员进行测试和鉴定。
2. 采购的化学试剂需标明试剂的名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息，并进行登记保存。
3. 尽量选择无毒、无害且环保的化学试剂，并遵守环保法律法规。
实验室化学药品、试剂管理制度
实验室化学药品、试剂管理制度实验室化学药品、试剂管理制度及规范1目的1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。
1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。
2适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。
3职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。
从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。
（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。
B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。
C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。
4内容及要求4.1化学药品、试剂的采购4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员卖力验收，确认平安有效后，方可领回存放，并记实于台账。
4.2化学药品、试剂的储存4.2.1化学药品试剂储存情况应通风、干燥，实验室用装备消防器材和灭火装备。
4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和储存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整洁，安排有序。
一般遵循以下原则：①酸液、碱液分隔存放；②固体、液体化学品分隔存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常常使用的化学药品、试剂单独存放。
4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。
4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。
4.2.5易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。
实验室试剂药品管理制度范文
实验室试剂药品管理制度范文1. 试剂药品管理的基础原则（1）安全第一实验室试剂药品管理的首要原则是确保实验室成员的安全。
所有试剂药品在进入实验室之前都必须经过严格的检验和鉴定，确保其符合安全使用的要求。
实验室成员在使用试剂药品时应遵循相关安全操作规范，妥善保管试剂药品，防止事故发生。
（2）合理使用实验室成员在使用试剂药品时应遵循合理使用的原则，根据实验需求确定使用的剂量和浓度，避免浪费和过度使用。
试剂药品的使用应以实验的科学性和研究的需要为依据，避免滥用和过度使用。
（3）规范操作实验室成员在使用试剂药品时应遵循操作规程，确保按照正确的方法和程序进行操作。
在使用试剂药品时应注意个人卫生，避免交叉污染和误食误用的事故发生。
2. 试剂药品的采购和验收（1）采购渠道实验室试剂药品的采购应通过合法、正规的渠道进行，选择有资质的供应商或生产厂家进行采购。
采购时应充分调研市场，获取多家供应商的信息，比较价格和质量，并选择性价比较高的供应商。
（2）验收标准试剂药品在进入实验室之前应进行严格的验收，确保其质量符合要求。
验收标准包括外观、包装、标识、有效期等方面。
试剂药品的外观应无异常，包装应完好无损，标识应清晰可辨认，有效期应在有效范围内。
（3）验收记录验收时应制作验收记录，记录试剂药品的名称、规格、供应商、批号、生产日期、有效期等信息，以备查阅。
验收记录应签字并存档，以备日后的审核和追溯。
3. 试剂药品的储存和保管（1）储存条件试剂药品的储存应符合相应的要求，例如存放在特定的温度、湿度和光照条件下。
高温、潮湿和阳光直射等因素都可能对试剂药品的质量产生不良影响，因此应选择适当的储存条件。
（2）分区分级实验室中的试剂药品应按照危险性和易燃性等因素进行分区分级，设立相应的储存区域。
不同等级的试剂药品应分别储存在相应的区域，避免相互污染和事故的发生。
（3）标识管理试剂药品在储存时应贴上标签，标明其名称、规格、危险性等信息。
实验室试剂药品管理制度
实验室试剂药品管理制度一、概述（1）实验室试剂药品是实验室科研工作中必不可少的重要资源，管理好试剂药品对保障实验室安全、提高科研工作效率具有重要意义。
（2）本制度是为了规范实验室试剂药品的采购、储存、使用、管理等环节，确保安全使用试剂药品，并提高试剂药品利用率、降低浪费。
（3）本制度适用于实验室内所有试剂药品的管理，包括化学试剂、生物试剂、实验室耗材等。
二、试剂药品采购管理（4）实验室试剂药品采购应按照科研项目需求和实验室管理要求进行，采购前应制定详细的试剂清单，明确试剂名称、规格、数量、用途等。
（5）试剂药品采购应经过正规供应商或经过审核的渠道采购，采购方案应与供应商签订正式合同，并保留相关采购记录。
（6）试剂药品的验收应由实验室主管人员或科研项目负责人进行，检查试剂外观完好、包装完整，并核实实验室所需的试剂名称、规格、批号等信息。
（7）验收不合格的试剂应及时退还供应商或妥善处理，同时应及时向相关人员报告，并填写相关记录。
三、试剂药品储存管理（8）试剂药品应有专门的储存区域，储存区域应保持整洁干净，试剂分类存放、合理分层、有序排列。
（9）试剂药品应置于干燥、通风良好的环境中，避免阳光直射和高温、高湿等条件。
特殊要求的试剂应按照相应的储存要求进行保存。
（10）试剂药品储存区域应标明试剂名称、规格、批号等信息，并设置试剂使用期限和库存管理标识。
（11）试剂药品应定期检查，临期试剂应提醒使用或进行处理，超期试剂应及时清理，并记录相关信息。
四、试剂药品使用管理（12）试剂药品的使用应按照实验室内实验项目的需要进行，使用前应检查试剂名称、规格、使用期限等信息，并遵守试剂药品的安全使用规范。
（13）试剂药品的使用应进行严格计量，避免浪费和过量使用，实验结束后应及时清理和归还试剂药品。
（14）不得随意调换试剂药品容器，尤其是有毒、易燃、易爆等危险药品。
（15）试剂药品的使用中发现异常情况应及时停止使用，并向实验室主管人员报告，确保实验室安全。
学院实验室试剂药品管理制度
学院实验室试剂药品管理制度为了规范学院实验室试剂药品的管理，保障实验教学和科研工作的顺利进行，特制定本制度。
一、试剂药品采购管理1.实验室试剂药品的采购应按照学院财务制度及相关法律法规进行，任何人不得违规采购。
2.试剂药品采购由实验室负责人负责，需经实验室主任或院长审批。
3.试剂药品的采购应充分考虑实验教学和科研的需要，确保实验室工作的正常进行。
4.试剂药品的采购应与供应商签订正式合同，并保存相应的发票、合同及付款凭证等相关资料。
二、试剂药品入库管理1.试剂药品入库应由实验室负责人或指定人员进行，入库前应仔细检查试剂药品的标识、包装、数量等信息，确保无误。
2.试剂药品入库时应做好入库记录，包括试剂名称、生产日期、有效期、数量等信息，并签字确认该批试剂药品的完整性和准确性。
3.入库后的试剂药品应予以妥善保管，确保其安全和完整。
禁止向外部借用、调拨或私自取用。
4.实验室负责人应定期检查试剂药品的库存情况，及时补充不足，或淘汰过期、变质的试剂药品。
三、试剂药品使用管理1.试剂药品的使用应按照实验教学和科研的需要进行，并严格按照操作规程进行操作，禁止滥用或浪费。
2.试剂药品使用时应及时记录使用情况，包括试剂名称、批号、使用量、使用日期等信息，并进行签字确认。
3.试剂药品的使用过程中如发生损坏或变质等情况，应及时上报实验室负责人，并予以及时处理。
4.试剂药品使用完毕后，应及时归还至指定位置，并进行相应的记录，确保试剂药品的完整性和准确性。
四、试剂药品库存管理1.实验室负责人应定期对试剂药品库存进行盘点，并进行库存记录和报告。
2.试剂药品库存不得超过一定量，超过部分应及时处理，如捐赠、报废等方式。
3.实验室负责人应对试剂药品库存进行分类存放，按照不同的性质进行分区，并定期检查试剂药品的保存条件，确保试剂药品的质量和安全。
五、试剂药品安全管理1.实验室工作人员在使用试剂药品时应请示负责人，并严格按照操作规程进行操作，禁止违规操作。
化学试剂管理使用制度(三篇)
化学试剂管理使用制度是一套管理化学试剂的规章制度和操作流程，旨在确保试剂的安全有效使用，并遵守法律法规，保护环境和人员健康。
以下是一般的化学试剂管理使用制度：1. 试剂存储：- 试剂应妥善存放于专用试剂室或试剂柜中，禁止在普通办公室或食品区域存放。
- 按照试剂特性的不同，分门别类存放，相似性质药品不宜存放在一起。
- 试剂应密封保存，避光、防潮和防火。
2. 购买和领取：- 试剂的购买应通过合法渠道、合格供应商进行，避免采购假冒伪劣产品。
- 试剂的购买和领取应严格进行记录，包括试剂名称、数量、日期和使用人等信息。
3. 使用和操作：- 试剂的使用应按照操作手册、标签和安全数据表进行，严禁违法操作和超量使用。
- 在使用试剂前，应充分了解试剂的性质、危害和操作规范，并采取相应的防护措施，如佩戴防护眼镜、手套和实验服。
- 使用后的试剂容器应清洗干净，并正确处理废液、废物和废弃容器。
4. 库存管理：- 定期进行试剂库存盘点和检查，确保试剂的数量和质量符合要求。
- 备注试剂的开封日期和有效期，及时处理过期试剂或不再需要的试剂。
- 保持试剂室或试剂柜的整洁和良好的通风状态。
5. 废弃物处理：- 废弃试剂按照相关法规和规定进行分类、储存和处理。
- 不同类型的废弃试剂应分别收集和储存，确保安全处理。
- 废弃液体剂和有害试剂的处理应委托具备合法资质的环保单位进行处理。
6. 培训和意识：- 对试剂的安全使用、操作规程和应急措施进行培训，确保操作人员具备相应的知识和技能。
- 鼓励员工积极参与安全环保活动，增强对试剂管理的重视和安全意识。
以上是一个基本的化学试剂管理使用制度的概述，具体的制定和执行要根据实际情况和相关法规进行调整和完善。
化学试剂管理使用制度（二）化学试剂是实验室中常用的物质，正确的管理和使用是确保实验室安全的重要措施。
以下是化学试剂管理使用的一般制度：1. 购买管理：a. 试剂的采购应由具备相应资质和经验的实验室负责人或专人负责；b. 试剂的采购需按照实验室需求和实验室安全要求进行合理规划；c. 选择优质的试剂供应商，并与供应商建立长期合作关系；d. 购买试剂前要认真查阅相关资料，了解试剂的性质、危害性和储存要求。
实验室试剂药品管理制度
实验室试剂药品管理制度第一章总则第一条为规范实验室内试剂药品的管理，保障实验室工作的安全和正常进行，根据国家相关法律法规和实验室的具体情况，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于实验室内的所有试剂药品的采购、储存、使用、消耗、报废等方面的管理工作。
实验室内的每一名工作人员都必须严格遵守本制度，不得擅自行使试剂药品管理的权利。
第三条对于在实验室内使用的试剂药品，必须严格按照国家相关法律法规和实验室内部另行制定的具体规定进行管理，确保试剂药品安全稳定，并在必要时能够提供相关的责任追究。
第四条本管理制度由实验室负责人负责组织实施，并定期进行检查和评估，对于违反制度的行为进行严肃处理。
第二章试剂药品的采购第五条实验室内的试剂药品采购必须严格按照国家有关法律法规和实验室管理的规定进行，任何人不得以任何方式擅自购买试剂药品。
第六条实验室内的试剂药品采购必须在指定的供应商进行，或者经过实验室负责人的书面批准后，方可向其他供应商进行采购。
第七条实验室内的试剂药品采购必须由有关的负责人员进行核实，核实内容包括但不限于试剂药品的品名、规格、数量、生产日期、有效期等。
第八条实验室内的试剂药品采购需要凭借相关的证明文件，包括但不限于发票、合同等。
第九条对于新采购的试剂药品，必须进行详细的登记记录，包括但不限于品名、规格、数量、生产日期、有效期等，并进行定期检查和更新。
第十条对于新采购的试剂药品，必须在专门的试剂药品库房内进行储存，并按照规定的要求进行标注和分类。
第三章试剂药品的储存第十一条实验室内的试剂药品库房必须由专门的负责人员进行管理，确保试剂药品的安全、稳定、干燥。
第十二条实验室内的试剂药品库房必须保持清洁、整齐，并进行定期的清理和消毒工作。
第十三条实验室内的试剂药品库房内必须有消防设备，并且有专门的负责人员进行日常的检查和维护。
第十四条实验室内的试剂药品库房内必须严格控制温度和湿度，确保试剂药品的质量。
第十五条实验室内的试剂药品库房内必须有专门的标识和分类，确保试剂药品可以快速、准确的取用。
实验室试剂药品管理制度
实验室试剂药品管理制度一、引言二、实验室试剂药品的分类和存储1.实验室试剂药品应根据其特性、类型和危险性分类，并进行相应的存储。
2.将试剂药品分为易燃、易爆、有毒、易腐蚀、刺激性等类别。
3.不同类别的试剂药品应分别存放在专用的试剂柜或储存柜中，并在柜门外标明所存试剂药品的名称和危险性。
4.禁止将试剂药品存放在非专用柜中或与其他物品混放，以免发生意外。
三、试剂药品的购买和进货检验1.购买试剂药品应通过正规渠道进行，并确保购买的试剂药品符合国家相关法规和标准。
2.进货后，应对试剂药品进行检验。
检验内容包括制剂有效成分、纯度、外观和包装的完好性等。
3.进货检验合格的试剂药品方可投入使用，不合格的试剂药品应及时予以退换或报废。
四、试剂药品的领用和使用1.实验室成员需在使用试剂药品前，向实验室主管或相关负责人提交试剂药品领用申请，并详细说明试剂药品的用途、数量和使用时间。
2.试剂药品的领用和使用应严格按照规定的程序进行，并及时记录相关信息，包括试剂药品的名称、批号、领用时间和领用人员等。
3.在使用试剂药品过程中，应遵循安全操作规程，并戴好相应的防护用具，如实验手套、口罩和护目镜等。
4.禁止将试剂药品用于非科学研究目的，严禁私自拿取试剂药品带离实验室。
五、试剂药品的保管和库存管理1.试剂药品应保持干燥、通风和避光的环境，以防止其变质和损坏。
2.废弃或过期的试剂药品应及时予以清理，采取安全环保的方式进行处理，禁止随意倾倒或排放。
3.实验室应定期进行试剂药品的库存盘点，及时调整和更新库存记录，以确保试剂药品的有效管理和合理使用。
六、事故应急和处理1.实验室发生试剂药品泄漏、爆炸或其他事故时，应立即采取应急措施，确保人员的安全和实验室设备的完好。
2.在事故发生后，应及时报告实验室主管或相关负责人，并进行事故原因的调查与分析，制定相应的整改措施，以避免类似事故的再次发生。
七、培训和宣传1.实验室应定期组织试剂药品管理的培训和宣传活动，加强实验室成员对试剂药品管理相关知识的学习和理解。
药品、试剂质量控制管理制度
药品、试剂质量掌控管理制度1. 目的与适用范围本制度的目的在于规范药品和试剂的质量掌控，确保医院使用的药品和试剂符合相关法规和规定要求，保障医院的临床工作和病患的用药安全。
本制度适用于医院全部相关部门和人员。
2. 药品和试剂的采购管理2.1 采购程序（1）药品和试剂采购必需经过申请、审批、采购、验收等程序。
采购程序应遵从医院相关的财务管理和采购制度。
（2）药品和试剂采购前，必需进行供应商的资质审查，确保供应商具备相应的生产、销售资质及质量保证本领。
优先选择正规厂家或授权代理商。
2.2 采购文件（1）采购文件中必需注明药品或试剂的名称、规格、数量、质量标准、供应商信息等认真信息。
（2）采购文件必需包含供应商供应的质量保证书或质量合格证明。
2.3 采购记录和档案管理（1）药品和试剂采购记录必需真实、完整，包含项目名称、供应商、批次号、数量、质量标准要求、验收结果等信息，并进行归档保存。
（2）药品和试剂的质量合格证明、检验报告等相关文件也必需进行归档保存。
（3）采购记录和档案必需依照规定的时限进行保密和销毁。
3. 药品和试剂的仓储管理3.1 存储条件（1）药品和试剂的存储区域必需符合相关规定的温度、湿度要求，并保持清洁、干燥、通风良好。
（2）药品和试剂的存储区域必需设置明确的货位号码，并依照货位管理，保持整齐、有序。
3.2 入库验收（1）药品和试剂的入库前必需进行验收，验收内容包含：货物的数量、质量、标识、包装是否符合采购文件中的要求。
（2）验收合格的药品和试剂必需依照规定的方法、标准进行正确的入库操作，并填写入库记录并进行归档保存。
3.3 质量跟踪和保质期管理（1）药品和试剂的质量跟踪工作必需定期进行，包含货位库存检查、定期检测等，确保管储的药品和试剂符合质量要求。
（2）药品和试剂的保质期管理必需严格执行，依照不同药品和试剂的有效期限进行分类管理和使用，避开超出有效期的药品和试剂使用。
3.4 盘点和报损（1）药品和试剂的定期盘点工作必需依照规定进行，记录盘点结果并进行归档保存。
药品试剂管理制度
药品试剂管理制度一、总则为规范药品试剂的管理，保障药品试剂的质量和安全性，提高药品试剂使用效果，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有医疗机构、药品试剂生产企业以及使用药品试剂的科研机构和检测中心等单位。
三、试剂采购管理1. 试剂采购需严格按照相关法律法规和医疗行业规定进行，并在正规的供应商处购买。
2. 试剂采购包括试剂名称、规格、厂家、批号、生产日期、有效期等信息必须记录清楚，且需敦促供应商提供相关质量证明文件。
3. 对进货的试剂应进行严格把关，如出现异常情况需要及时与供应商或相关部门联系，并取得书面证明。
4. 公共医疗机构的试剂采购需通过公开招标的形式进行，确保试剂采购的公平、公正。
四、试剂存储管理1. 试剂的存储需放置在通风干燥、避光、避热、低温的环境中，避免日晒雨淋，防止过期变质。
2. 试剂存储需分类管理，确保不同类型的试剂互相不影响，以免相互污染。
3. 试剂存储区域需定期清理整理，确保环境整洁，避免试剂被异物污染。
4. 试剂存储需建立进货、使用、检验、库存等台账，每月定期进行盘点，确保试剂的数量和质量。
五、试剂使用管理1. 试剂的使用需按照其使用说明书进行，确保不超过其使用期限，且按照规定的用量使用。
2. 试剂使用人员需经过专门的培训，掌握正确的使用方法和注意事项。
3. 试剂使用时需佩戴个人防护用品，做好个人防护，防止对身体造成伤害。
4. 试剂使用后的废弃物需按照相关规定进行分类和处理，不能随意乱倒。
六、试剂质量控制1. 对于进货的试剂需定期进行抽样检验，确保试剂的质量符合标准。
2. 对于自产的试剂，需建立严格的质量控制体系，确保试剂的质量符合标准。
3. 定期对试剂的质量进行评估和监测，确保试剂的性能稳定和质量可靠。
4. 试剂的质量控制应建立完善的质量档案，记录质量监控的结果和措施。
七、试剂回收处理1. 已使用完毕的试剂需按照相关规定进行回收，不能随意丢弃。
2. 回收的试剂需按照相关规定进行分类处理，确保不发生污染。
化学试剂使用管理制度（四篇）
化学试剂使用管理制度第一章总则第一条为加强化学试剂的使用管理，确保人员安全，防止事故发生，制定本管理制度。
第二条本制度适用于本单位内所有的化学试剂的使用和管理。
第三条本制度的目的是规范化学试剂的使用行为，加强化学试剂的安全管理，保障实验室成员的人身安全。
第四条本制度所指的化学试剂包括但不限于实验室内的化学试剂、实验用品、毒性试剂和危险化学品等。
第五条本制度的实施机构为本单位的实验室管理部门，具体由实验室主任负责执行。
第二章化学试剂的采购和储存管理第六条化学试剂的采购应进行严格审批，审批程序包括实验室主任核准、经费审批等。
第七条化学试剂采购的主要原则是：适量、适用、适价、适度。
第八条化学试剂的储存应该放置在专用的储存柜中，禁止将其随意放置或与其他物质混合存放。
第九条储存柜内应有明确的标识，标明化学试剂的名称、含量、危险性等信息。
第十条化学试剂储存柜应放置在通风良好、安全的地方，禁止放置在明火或高温区域。
第三章化学试剂的使用管理第十一条化学试剂的使用应有专门人员进行，必须经过严格的操作训练和安全知识培训。
第十二条使用化学试剂前，应仔细阅读试剂的MSDS（材料安全数据表），了解其性质、危险性、操作注意事项等。
第十三条使用化学试剂时，应佩戴防护服、防护眼镜、防护手套等个人防护装备。
第十四条使用化学试剂时，应选择合适的实验室设备和器材，并根据试剂的性质进行合理的操作。
第十五条使用化学试剂时，禁止将试剂直接倾倒到下水道或排放到大气中，必须经过合适的处置方式。
第十六条使用化学试剂时，禁止饮食、吸烟或接触口腔、皮肤等易被试剂污染的部位。
第四章化学试剂事故的应急处理和报告第十七条发生化学试剂事故时，应立即采取必要的应急处理措施，确保人员的生命安全。
第十八条化学试剂事故应及时向上级主管部门和相关单位进行报告，详细描述事故的发生、原因、后果及处理情况等。
第十九条化学试剂事故的处理应根据具体情况采取合理的方法和措施，以最小的损失和影响解决问题。
试剂药品库房安全管理制度范文（3篇）
试剂药品库房安全管理制度范文1. 目的与范围本制度的目的是为了确保试剂药品库房的安全管理，保护试剂药品的完整性、稳定性和可追溯性。
适用于所有使用试剂药品的部门和人员。
2. 职责分工2.1 试剂药品库房管理员- 负责试剂药品库房的日常管理和保管工作；- 定期检查试剂药品的储存条件，包括温度、湿度等；- 对试剂药品进行分类、标识，并建立合理的存放顺序；- 记录试剂药品的进出库情况，并定期进行盘点；- 配合相关部门进行试剂药品的验收和发放工作。
2.2 部门负责人和使用人员- 尊重试剂药品库房管理制度，严格按照规定使用试剂药品；- 提前向试剂药品库房管理员申请试剂药品的领取；- 在领取试剂药品时，确保领取的品种和数量与申请一致，并签字确认；- 使用完试剂药品后，按要求归还未使用的试剂药品，并及时上报使用情况。
3. 试剂药品库房管理3.1 试剂药品库房应设有门禁措施，并限制非相关人员进入；3.2 试剂药品库房应保持整洁干净，无杂物堆放，并配备相应的储存设备和仪器设备；3.3 试剂药品库房内的储存设备应符合相关标准，定期检查设备的安全性和功能性；3.4 试剂药品库房内的温度、湿度应保持在规定范围内，并进行定期监测；3.5 试剂药品库房内应设有灭火器材和应急装置，并定期进行检查和维护；3.6 试剂药品库房内的试剂药品应根据性质和储存要求分类存放，并标注明确的标识；3.7 试剂药品库房内的试剂药品进出库应由专人记录，并建立相应的档案；3.8 试剂药品库房应定期进行盘点，并与实际库存进行核对，发现问题及时报告。
4. 试剂药品储存与保管4.1 试剂药品应储存在干燥、通风良好的环境中，远离火源和易燃物；4.2 试剂药品应储存在规定的储存设备中，不得随意堆放或乱放；4.3 试剂药品应根据其特性进行分类储存，以避免交叉污染和品质变化；4.4 试剂药品的容器应完好无损，并标明明确的标识，包括名称、规格、生产日期等；4.5 试剂药品的储存日期应根据要求定期检查，并及时处理过期试剂药品；4.6 试剂药品的储存记录应清晰完整，包括进库日期、出库日期、库存余量等；4.7 试剂药品的储存区域应定期进行清洁和消毒，保持干净卫生。
医院药品试剂使用管理制度
一、总则为加强医院药品试剂的管理，确保药品试剂的安全、合理、有效使用，提高医疗质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有药品试剂的使用、储存、运输、调配、报废等各个环节。
三、药品试剂的采购1. 药品试剂的采购必须由医院药剂科统一负责，严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关规定执行。
2. 药品试剂的采购需经过医院药事管理与药物治疗学委员会审批，确保采购药品试剂的质量、安全、合理。
3. 采购人员应严格执行采购计划，不得擅自采购，不得从无证照企业购进药品试剂。
四、药品试剂的储存1. 药品试剂应按照药品性质、储存条件进行分类存放，并设置专用储存柜（架）。
2. 药品试剂储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠，温度、湿度应符合药品说明书要求。
3. 药品试剂应按照批号、有效期进行分类存放，近效期药品应设立明显标识。
4. 药品试剂储存期间，应定期检查储存条件，发现问题及时整改。
五、药品试剂的调配1. 药品试剂调配应由药剂科专人负责，严格执行调配规定。
2. 调配人员应熟悉药品试剂的性质、用途、用法、用量、禁忌等，确保调配准确。
3. 调配过程中，应严格核对药品试剂名称、规格、批号、有效期等信息，确保无误。
4. 调配完毕后，应将药品试剂放回原储存位置，并做好记录。
六、药品试剂的使用1. 药品试剂的使用应由具有相应资质的医务人员在医生指导下进行。
2. 使用人员应熟悉药品试剂的性质、用途、用法、用量、禁忌等，确保合理使用。
3. 使用过程中，应严格执行无菌操作规程，防止交叉感染。
4. 使用完毕后，剩余药品试剂应按规定处置，不得随意丢弃。
七、药品试剂的报废1. 药品试剂的报废应严格按照《医疗机构药品监督管理办法》执行。
2. 报废药品试剂应经药剂科审核，并由专人负责销毁。
3. 报废过程中，应做好记录，确保报废药品试剂的合法、合规处置。
药品试剂管理制度
药品试剂管理制度
1、药品试剂的领用及使用，必须严格按照相关安全操作规程进行。
2、领取药品时，必须确认容器上标示中文名称是否为需要的实验用药品.
3、领取药品时,必须看清楚药品危害标示和图样，是否为危化品.
4、药品试剂必须分类登记保管，属危化品的必须双人双锁管理,开启时必须有两人同时在场,使用后及时放回.
5、购入的化学试剂应逐件检查产品的名称标签。
出厂日期品级商标厂名合格证等三无产品及超过保质期的产品不得验收入库
6、化验员应时常检查试剂的保质期，超过保质期或保值期内异常变质的试剂不可使用
7、废弃药液或过期药液或废弃物必须依照分类标示清楚，药品使用后之废（液)弃物严禁倒入水槽或水沟,应倒入专用收集容器中回收.
8、未经本部门领导批准,严禁私自对外发放各种药品试剂等。
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药品试剂管理制度化验室所需的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
一、化学药品的分类
（1）、爆炸品一般都含有以下结构；0—0过氧化物、0—Cl氯酸或过氯酸化合物、N—X氮的卤化物、N=O硝基或亚硝基化合物、N ≡N叠氮或重氮化合物、N≡C雷酸盐化合物、C≡C炔类化合物等要同可燃和易发生火花的设备隔离放置。
（2）、氧化剂按氧化性的强弱分为一级和二级氧化剂。
按其组成分为无机氧化剂和有机氧化剂。
一级无机氧化剂，性质不稳定，容易引起燃烧和爆炸。
二级氧化剂比一级氧化剂稳定，容易分解，能引起燃烧。
一级有机氧化剂，大多数为有机过氧化物或硝酸化合物，具有极强的氧化性，能引起燃烧或爆炸。
二级有机过氧化剂为有机过氧化合物。
大多数氧化剂遇热分解，遇酸分解，一起爆炸。
应存放在阴凉通风处。
（3）、压缩气体和液化气体这类气体是气体经压缩后贮于耐压钢瓶中，由于它具有受热的膨胀性，当压力超过容器瓶的耐压强度时，就会造成爆炸。
因此应避免日晒，不能放在热源附近。
（4）、自然品分为二级：一级自然品，在空气中氧化反应速度极快，自然点低，燃烧速度猛烈危害性大。
贮存时必须浸在水中，与空气隔绝。
二级自燃物品，在空气中氧化速度较慢，在积热不散的情况下能
产生自
燃。
自燃物品的贮存要注意库房的通风、散热、阴凉、干燥、并有防热降温的措施。
（5）、遇水燃烧物品一级遇水燃烧物质，遇水反应速度快，放出易燃气体量多，发热量高，容易引起燃烧爆炸。
二级遇水燃烧物品，遇水反应速度较缓慢，放出热量比较少。
这类物质在贮存时除避免与水或潮湿的空气接触外，更应注意与酸和氧化剂隔离。
（6）、易燃液体一级易燃液体，闪点在28℃以下。
二级易燃液体，闪点在28℃以上，45℃以下。
易燃液体的闪点越低，越容易燃烧，要存放在阴凉通风处。
（7）、易燃固体一级易燃固体，燃点低，易燃或爆炸，燃烧速度快，并能放出剧毒气体。
二级易燃固体，燃烧速度略慢，燃烧产物毒性比较小。
应干燥保存，存放时室温不超过30℃，最好在20℃以下。
（8）、毒害物品分为剧毒品和有毒品。
毒害物品应锁在固定的铁柜中，由专人负责保管，每次取用有严格的用量登记。
（9）、腐蚀性物品对人体皮肤、粘膜、眼、呼吸器官和金属等，有极强的腐蚀性。
应放置在用抗腐蚀性材料制成的架子上贮存。
（10）、放射性物品人体受到放射线过量照射或吸入放射性粉尘能引起放射病。
所以放射物品应远离生活区、存放在专用的安全贮存所。
二、化学药品、试剂的贮存
（1）、化学药品贮存室应符合有关安全规定，有防火、防雷、防爆、℃，28消除静电等安全措施。
室内应干燥、通风良好、温度一
般不超过．
照明应是防爆型。
（2）、化学药品贮存室应由专人保管，并有严格的帐目和管理制度。
（3）、室内备有消防器材。
（4）、贮存药品应符合以下要求
①化学药品应按类存放、特别是化学危险品按其特性单独存放。
②遇火、遇潮、易燃烧产生有毒气体的化学药品，不得在露天、潮湿、漏雨和低洼容易积水的地点存放。
③受光照射容易燃烧、爆炸或产生有毒气体的化学药品和桶装、瓶装的易燃液体，应当在阴凉通风的地点存放。
④化学性质不同或灭火方法相抵触的化学药品不准同室存放。
．。