安全给药管理制度
给药用药安全管理制度
一、总则为加强医院给药用药管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织管理1. 成立给药用药安全管理委员会：由院长担任主任，分管副院长担任副主任，医务科、护理部、药剂科、临床科室等相关负责人为成员。
委员会负责制定、实施、监督给药用药安全管理制度，定期召开会议，分析用药安全状况，研究解决用药安全相关问题。
2. 设立给药用药安全管理小组：由药剂科、护理部、临床科室等相关专业人员组成，负责日常给药用药安全管理工作，包括药品采购、储存、调剂、使用、监测等环节。
三、药品管理1. 药品采购：严格按照国家药品采购相关规定，选择具有合法资质的药品供应商，确保药品质量。
2. 药品储存：药品应按照药品说明书或国家相关规定储存，确保药品在有效期内。
3. 药品调剂：药剂科应根据临床需求，合理调配药品，严格执行处方审核制度，确保药品调剂的准确性和安全性。
4. 药品使用：临床科室应严格按照医嘱给药，对患者进行用药指导，关注患者用药反应。
四、给药安全管理1. 给药方式：根据患者病情和药品特性，选择合适的给药方式，如口服、注射等。
2. 给药时间：严格按照医嘱执行给药时间，避免因给药时间不当影响疗效。
3. 给药剂量：严格按照医嘱执行给药剂量，避免因给药剂量过大或过小导致药物不良反应或疗效不佳。
4. 给药途径：根据药品说明书或国家相关规定，选择合适的给药途径。
五、用药监测1. 不良反应监测：临床科室应建立不良反应监测制度，对患者用药后可能出现的不良反应进行监测和报告。
2. 药物相互作用监测：临床科室应关注药物相互作用，避免因药物相互作用导致患者出现不良反应。
六、培训与考核1. 培训：定期对医务人员进行给药用药安全知识培训，提高医务人员给药用药安全意识。
2. 考核：对医务人员给药用药安全知识进行考核，确保医务人员掌握给药用药安全知识。
给药安全管理制度
给药安全管理制度第一章总则第一条为了保障患者用药安全，规范医院内的给药操作，订立本制度。
第二条本制度适用于我院全部医务人员，包含医生、护士、技术员等。
第三条医务人员必需严格遵守本制度内容，确保在给药过程中做到安全可控。
第二章给药前准备第四条给药前，医护人员必需先核对患者身份，确认患者姓名、年龄、性别等信息与医嘱全都。
第五条医护人员在给药前必需对患者进行认真询问，了解患者的过敏史、疾病史、用药史等信息，以避开发生药物不良反应或药物相互作用。
第六条医用物品、药品应依照规定进行储存和保管，严禁过期药品或失效药品使用。
第七条医用物品、药品在使用前应认真检查，确保包装完好、标签清楚，并核对药品的名称、剂量、规格、批号等与医嘱全都。
第八条医护人员在给药前应准备好相应的计量器具，如注射器、滴管等，并确保其清洁无菌。
第三章给药过程第九条医护人员在给药前应进行正确的手卫生，保持双手清洁，并佩戴规范的个人防护装备。
第十条医护人员在给药后，应向患者简要说明药品的名称、用途、剂量等相关信息，并记录于病历或护理记录中。
第十一条医护人员在给药过程中应采用正确的给药途径和方法，严禁滥用静脉给药、口服给药、皮下注射等方式。
第十二条医护人员在给药过程中应依照医嘱的要求准确计算药物剂量，并避开剂量错误或计算错误。
第十三条医护人员应紧密察看患者的反应，以及药物的疗效和不良反应，及时调整治疗方案或汇报上级。
第十四条医护人员在给药过程中应注意药物的速度和连续时间，避开过快或过慢给药导致意外事件的发生。
第十五条医护人员在给药过程中应注意药物的注射部位、输液部位等，避开发生药物渗漏、活性药物误用等情况。
第十六条医护人员在给药过程中应注意患者的身体位置，避开姿势欠妥导致药物流向异常或不良反应的发生。
第四章不良事件的处理第十七条医护人员在发现不良事件发生时应立刻停止给药，并进行相应的处理和记录。
第十八条医护人员在处理不良事件时应依照院内规定的程序和流程进行，必需时及时汇报相关部门和医师。
简述安全给药管理制度
一、制度背景随着医疗技术的不断发展，用药安全成为医疗机构关注的焦点。
为加强临床用药安全，保障患者的合法权益，依据《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等，医疗机构制定了安全给药管理制度。
二、制度内容1.人员资质要求一、经过国家护士执业资格认定及院、科两级培训的护理人员方可执行给药医嘱。
2.医嘱核对二、用药医嘱经双人核对，确认准确无误后执行，并签全名。
3.给药核对三、护士根据医嘱给药时应先核对以下内容：（一）核对医嘱是否正确（二）药品的名称是否与医嘱相符。
（三）给药时间和次数是否与医嘱相符。
（四）药物剂量是否与医嘱相符。
（五）给药途径是否与医嘱相符。
（六）询问患者姓名、年龄或核对住院号以确认身份。
（七）患者是否对该药物过敏。
4.给药记录四、给药应做好记录：（一）医师给予患者的所有用药必须做好记录。
（二）门急诊病历用药记录包括就诊日期，患者的疾病描述、诊断；药品的名称、规格、数量、用法、用量等。
（三）给药记录单记录患者的每日用药情况，包括患者姓名、住院号、床号、药物名称、给药时间、用法用量、给药途径等。
（四）护士在给药前后应当观察患者用药过程中的反应并记录。
（五）医师、护士和其他相关医务人员应向患者宣教用药知识，同时观察疗效及不良反应。
5.药品供应五、凡住院患者治疗需要的药品均由药剂科供应，一般不得使用患者自备药品，特殊情况下，需经医师批准后方可使用。
三、制度意义安全给药管理制度有助于提高医疗机构用药安全水平，降低用药风险，保障患者合法权益。
通过严格执行制度，可以有效预防用药错误，提高医疗质量，为患者提供安全、有效的医疗服务。
四、制度实施1.加强宣传培训，提高医务人员对安全给药管理制度的认识。
2.严格执行制度，对违反制度的行为进行严肃处理。
3.定期对安全给药管理制度进行评估，不断优化和完善制度内容。
4.加强监督检查，确保制度得到有效执行。
总之，安全给药管理制度是医疗机构保障患者用药安全的重要手段。
安全用药管理制度
安全用药管理制度
第一条遵医嘱及时准确用药，遇有疑问或不清楚的医嘱应查询无误后方可执行。
第二条严格执行“三查”“十对”，（“三查”：摆药后查；服药、注射、处置前查；服药、注射、处置后查。
“十对”：对床号、住院号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、有效期及过敏史。
）确认药物如出现沉淀、变质、过期等现象严禁使用。
第三条药物应现配现用，掌握配伍禁忌，防止引起药物不良反应。
第四条用药前询问药物过敏史，按医嘱做过敏试验，并警惕过敏反应发生；凡有过敏史者，禁忌做该药物过敏试验；药物试验阳性者禁用该药物，在体温单、腕带、临时医嘱单及床头卡做好阳性标识，并告知患者及家属。
第五条静脉用药时，均应在液体袋或瓶上（静脉泵入药物需在注射器上）标注好药物名称和剂量（电子医嘱可打印条码）。
第六条发放口服药做到送药到床、特殊药物必须服药到口。
第七条根据医嘱，病情及药物性质，调整输液速度，加强巡视，密切观察用药效果及不良反应，若出现生命体征变化、皮疹、胃肠道反应等异常情况，应及时通知医师。
第八条使用特殊药物时要做到床旁交接。
第九条做好患者用药指导及告知义务，指导正确服药及注意事项。
第十条将安全用药管理纳入质量控制，发现问题及时分析、总结与改进，并做好记录。
安全用药管理制度及工作流程
安全用药管理制度及工作流程一、安全用药管理制度1.药品管理(1)医疗机构应严格按照国家相关规定，建立完善的药品管理制度，包括药品采购、入库、配送和使用等环节。
(2)药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严禁购买假冒伪劣药品。
(3)药品入库前应进行验收，对于药品的品质、数量和有效期进行核对，保证药品的质量。
(4)对于敏感药品和高风险药品，需要设置专门的仓库，并使用专门的管理系统进行管理。
(5)药品配送应采取科学、合理的方法，保证药品的药效和安全性。
(6)药品使用时应按照规定进行核对和记录，严禁超量和错药。
2.医嘱管理(1)医嘱开具前，医生应详细了解患者的病情和用药情况，确保用药的合理性和安全性。
(2)医嘱应明确标明患者的基本信息、药品名称、剂量和用法等内容，以便执行人员正确执行。
(3)医嘱执行时应进行核对，确保患者身份和药品的准确性。
(4)医嘱执行后，应及时记录和汇报，以便及时了解患者的用药情况。
3.用药监测(1)医疗机构应建立完善的用药监测制度，定期对药品的使用情况进行检查和审查。
(2)对于不良反应和药品事件，应进行及时记录、统计和分析，以便及时采取相应措施防止类似事件再次发生。
(3)对于用药指导和药物相互作用等问题，应加强患者教育和沟通，提醒患者注意用药安全。
4.人员管理(1)医疗机构应定期开展相关培训，提高医务人员的用药知识和技能水平。
(2)医务人员应按照规定进行用药操作，严禁违反操作规程和安全规定。
(3)监督部门应加强对医疗机构的监督和检查，发现问题及时进行纠正和整改。
二、安全用药管理工作流程1.药品采购和管理(1)采购部门负责从合法渠道购买药品，严禁购买假冒伪劣药品。
(2)采购的药品应入库前进行验收，核对品质、数量和有效期等信息。
(3)对于敏感药品和高风险药品，采用专门的仓库进行储存和管理，并使用专门的管理系统进行记录和追踪。
2.医嘱开具和执行(1)医生应在详细了解患者的病情和用药情况后，开具准确合理的医嘱。
患者安全给药制度
患者安全给药制度加强医院药事管理工作，促进临床合理用药，保证患者用药安全。
（一）安全给药人员资质管理规定：对患者的安全给药由经过医院授权的人员执行，具体参见《审方、调剂、给药人员权限管理规定》。
对于部分药品实施患者自我给药，参照《患者自理药品使用管理规定》执行。
（二）患者安全给药管理规定1.给病人用药前，应先核对以下内容：（1）询问病人姓名及核对病案号以确认患者身份；（2）药品、剂量、给药时间、给药频率、给药途径是否与处方或用药医嘱一致。
2.给药应做好记录：（1）医生给予病人的所有用药必须做好记录。
（2）门急诊病历用药记录包括就诊日期、病人疾病描述、医师诊断，药品名称、规格、数量、用法、用量等。
（3）住院病人的给药记录，包括病人的姓名、住院号、床号、药品名称、给药时间、用法用量、给药途径等，要求每次给药均有记录，执行给药的人员签名并记录给药的日期和时间。
3 .给药后应观察药物疗效，并评估患者用药后出现的不良反应；必要时由医生调整给药方案。
对患者新用药物的首剂或初始反应应密切观察。
如有药物不良反应，参照《药品不良反应报告、处理程序》执行。
（三）病人给药时间管理细则1长期医嘱的给药应在规定时间前后1.5小时内完成，后一次给药时间按相应时间间隔调整。
如特殊情况（手术、检查等）延误给药，待医生评估后，方可用药。
4 .长期医嘱除特殊要求外，具体给药时间点按以下规定执行：（1）每日一次给药（QD）给药时间为：8AM；（2）每日二次给药（B1D）给药时间为8AM∙4PM;（3）每日三次给药（T1D）给药时间为8AM∙12N-4PM;（4）每日四次给药（Q1D）给药时间为8AM∙12N-4PM-8PM;（5）每晚睡前给药（QN）给药时间为8PM。
（6）多组静脉输液，根据轻重缓急，按序使用。
5 .临时医嘱(ONCE)：在医生开具以后2小时内完成给药；St医嘱：应半小时内给药。
6 .诊断用药等特殊用药遵具体医嘱执行。
安全用药管理制度
安全用药管理制度一、总则第一条为了加强安全用药管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本院范围内所有药品的采购、储存、配送、使用、监测和评价等环节的管理。
第三条本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，负责组织、协调和监督全院安全用药工作。
第四条安全用药管理应当遵循合法、合规、科学、合理、安全的原则，确保药品的质量和安全。
二、药品采购与储存第五条药品采购应当严格执行国家药品采购政策，选择具有合法资质的供应商，确保药品的质量和供应。
第六条药品采购过程中，应当认真审核药品的合法性、有效性、安全性、适用性等因素，不得采购假冒伪劣、过期、变质、淘汰或被禁止使用的药品。
第七条药品储存应当严格执行药品储存管理制度，根据药品的性质和储存要求，选择适宜的储存设施和条件，确保药品的质量和安全。
第八条药品储存过程中，应当定期检查药品的储存条件，确保药品在适宜的环境中储存，防止药品的污染、损坏、变质或其他不良事件的发生。
三、药品配送与使用第九条药品配送应当严格执行药品配送管理制度，确保药品在运输过程中的质量和安全。
第十条药品配送过程中，应当遵守药品的运输要求，采取必要的措施，防止药品的污染、损坏、变质或其他不良事件的发生。
第十一条药品使用应当严格执行药品使用规定，遵循安全、有效、经济的原则，确保患者用药的安全和有效性。
第十二条医务人员在开具处方、调配药品、给药过程中，应当严格遵守药品的适应症、禁忌症、剂量、用法、用量等要求，不得滥用、误用或超量使用药品。
第十三条医务人员在给药过程中，应当密切关注患者的病情变化和药物反应，发现异常情况应当及时采取措施，防止不良事件的发生。
四、药品监测与评价第十四条药品监测应当严格执行药品不良反应监测制度，及时发现和报告药品不良反应，采取必要的措施，保障患者用药安全。
第十五条药品评价应当严格执行药品评价制度，定期对药品的疗效、安全性、经济性等进行评价，为药品的合理使用提供依据。
医院安全用药管理制度
医院安全用药管理制度第一篇：医院安全用药管理制度安全用药管理制度1、遵医嘱及时准确用药。
2、用药要严格执行〃三查七对〃，准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。
必要时病人（或家属）参与确认。
3、口服药做到看服到口，及时收回空药杯。
4、注射药物须两人核对；静脉用药应在药瓶上注明病人姓名、床号、药物名称和剂量，注明加药者姓名和时间，由另外一名护士核对并签名后方可应用于病人。
第二篇：医院用药管理制度医院用药管理制度一、总则（一）医院用药管理必须遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》等法律法规和相关规章制度。
（二）本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，按其章程、职责和工作制度行使职能。
（三）本制度包括医院基本用药供应目录管理、新药申请程序、药品供应管理和药品价格管理、处方和医嘱管理、给药管理、用药监测。
二、基本用药供应目录管理（一）按照国家有关法律法规及本院用药实际，药事管理与药物治疗学委员会制定、批准本院基本用药供应目录，并按照新药引进和药品淘汰有关规定定期增减目录。
（二）药剂科负责医院基本用药供应目录的编制，并根据药事管理与药物治疗学委员会的决定及时增减基本用药供应目录中的药物品种。
（三）药学部门采购和配备的药品应与医院基本用药供应目录中药品相一致。
（四）如果医疗急救、突发事件或特殊需要使用基本用药供应目录以外的一次性购入的药品，临床医师申请填写〃临时用药申请表〃，经临床科主任签字，药剂科主任、采购中心主任审批。
必要时经主管院长批准，由采购中心按申请表的申请量购买。
每季度报药事管理与药物治疗学委员会备案。
（五）药剂科负责定期编写医院药品处方集，药事管理与药物治疗学委员会审核通过后，在医院内使用。
（六）药事管理与药物治疗学委员会负责对医院基本用药供应目录和全院药物使用情况进行监督。
安全用药相关管理制度(3篇)
安全用药相关管理制度安全用药是一个动态过程，包括药品的采购、储存、保管、调配、使用等一系列环节。
为加强药品管理，坚持“以病人为中心”的医院管理年服务理念，促进临床合理用药，避免药源性疾病的发生，最大限度地保障人民群众用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规，特制订我院安全用药管理制度。
1.科学、规范我院药事管理工作。
药事工作是医疗工作的重要组成部分。
要将医、药、护三个方面有机的结合起来，建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系，建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制，制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。
全面保证用药安全。
2.执行《药品采购管理制度》和《新药采用管理制度》，执行“新药遴选程序”，坚持“质量第一，按需进货，择优采购”的原则，确保药品质量和购进的合法性。
3.执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高危药品管理制度》、《相似药品管理制度》等，遵守药品储存管理规范，执行各项工作程序，按照药品性能，对药品实行分区、分类管理。
对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。
根据药品储存条件的要求，将药品分别存放于常温环境(0-30℃)、阴凉环境(≦20℃)、冷柜(2-10℃)中，并保持相对温度达标。
4.严格执行《麻醉药品、精神药品管理制度》，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。
入库验收必须货到即验，至少双人开箱，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
药库、药房要做到“五专”。
5.医师要严格按照《处方管理办法》的要求，根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和请注意事项等开具处方。
并使用级药品通用名称和复方制剂药品名称。
按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
6.医师必须尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权。
安全用药管理制度（5篇）
安全用药管理制度1、为加强医疗安全管理，提高医疗工作质量，保障病员和医务人员的合法权益，维护医院的工作秩序，必须遵守____颁布的《医疗事故处理条例》，积极预防和正确处理医疗事故及差错。
2、提高药品管理人员素质，加强用药安全教育，将药品质量作为检查药剂科工作质量内容之一。
3、健全落实各项工作制度，严格执行处方调配制度和《处方管理条例》，使病人得到安全、有效的药疗服务。
4、药剂人员应对工作极端负责，严格执行“四查十对”制度，保障病人的用药安全。
5、病区护理人员就加强护理安全教育，严格按操作规程执行，使病人得到及时安全的药物治疗。
6、加强毒、麻、精神药品的管理，严格按《毒、麻、精神药品管理办法》规定的用量开具处方，不得滥用，以免产生不良反应。
7、加强医师对《处方管理办法》的学习，正确开具处方、使用药品为病人治疗，防止不良反应的发生。
8、加强库存药品的防火、防霉变、防鼠工作,保障药品质量。
9、严格保护性医疗制度，加强安全监督，层层把关，各科室充分发挥主管负责人的监督指导作用，消除一切不安全因素。
安全用药管理制度（2）一、引言安全用药是建立在科学合理使用药物基础上的，旨在保障患者用药过程中安全的一项管理制度。
合理的用药管理可以减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，最终实现治疗效果的最大化。
因此，建立一套科学的安全用药管理制度对于医院和患者来说都至关重要。
二、安全用药管理的重要性合理用药是临床医学的基本原则之一，它包括准确的诊断，适当的药物选择和剂量，合理的用药方案和良好的用药监测等。
合理用药可以最大限度地减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，降低医疗费用，并避免由于药物不良反应引起的医疗事故。
建立安全用药管理制度的目的是为了规范医生开药、患者用药的过程，确保患者用药过程中的安全和有效性。
安全用药管理制度不仅是医院的规范和标准，也是医务人员必须遵循的法律法规。
三、安全用药管理的基本原则1. 个体化原则：根据患者的具体情况，合理选择药物和剂量，并结合患者的生理和病理特征进行用药监测。
安全用药管理制度及流程
一、目的与依据为保障患者用药安全，提高医疗质量，依据《药品管理法》、《医疗机构临床合理用药管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有医务人员、药剂人员及患者。
三、工作要求1. 医务人员应严格遵守药品使用规范，按照药品说明书、临床诊疗指南和个体化用药原则开具处方。
2. 药剂人员应严格执行药品采购、储存、调配、发放等环节的管理制度，确保药品质量。
3. 患者应积极配合医务人员进行用药指导，正确使用药品。
四、安全用药管理制度1. 药品采购管理（1）严格执行药品采购管理制度，确保药品来源合法、质量合格。
（2）按照临床需求合理采购药品，避免药品积压或短缺。
（3）建立药品采购档案，详细记录采购时间、数量、价格等信息。
2. 药品储存管理（1）药品应按照药品说明书要求，存放于适宜的温湿度环境中。
（2）易燃、易爆、剧毒等特殊药品应专人专柜存放，并采取必要的安全措施。
（3）定期检查药品储存环境，确保储存条件符合要求。
3. 药品调配管理（1）药剂人员应严格按照处方要求进行药品调配，确保准确无误。
（2）对特殊药品、处方药进行登记，并核对患者身份。
（3）对调配好的药品进行核对，确保药品名称、规格、剂量等信息准确无误。
4. 药品发放管理（1）患者取药时，药剂人员应告知患者药品名称、用法、用量、注意事项等。
（2）患者确认无误后，由药剂人员签字发放药品。
（3）建立药品发放记录，详细记录患者姓名、药品名称、规格、剂量、发放时间等信息。
五、安全用药流程1. 医务人员开具处方（1）根据患者病情，选择适宜的药品。
（2）开具处方时，应注明药品名称、规格、剂量、用法、用量、禁忌等信息。
2. 药剂人员接收处方（1）核对处方内容，确保准确无误。
（2）按照处方要求进行药品调配。
3. 患者取药（1）药剂人员告知患者药品名称、用法、用量、注意事项等。
（2）患者确认无误后，由药剂人员签字发放药品。
4. 患者用药（1）患者按照药品说明书和医务人员指导进行用药。
手术中安全用药管理制度
一、总则为保障手术患者生命安全，规范手术中用药行为，防止用药错误，提高医疗质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有开展手术的科室和医务人员。
三、用药原则1. 严格遵循药品说明书、诊疗规范和临床经验，确保用药安全、有效。
2. 选用药品应具有明确的适应症，避免滥用。
3. 根据患者的病情、年龄、性别、体重等因素，合理调整用药剂量。
4. 严格执行查对制度，确保用药准确无误。
5. 遵循药物配伍禁忌，避免发生不良反应。
四、用药流程1. 术前用药（1）医师根据患者病情，开具术前用药医嘱。
（2）护士核对医嘱，确认患者信息、药品名称、剂量、用法等无误。
（3）护士遵医嘱为患者用药，并做好记录。
2. 术中用药（1）医师根据手术过程和患者病情变化，及时调整用药。
（2）护士遵医嘱为患者用药，并做好记录。
（3）护士密切观察患者用药后的反应，如有异常情况，立即报告医师。
3. 术后用药（1）医师根据患者病情，开具术后用药医嘱。
（2）护士核对医嘱，确认患者信息、药品名称、剂量、用法等无误。
（3）护士遵医嘱为患者用药，并做好记录。
五、查对制度1. 三查七对：查对患者姓名、床号、住院号、药品名称、剂量、用法、时间、有效期。
2. 两人查对：术前、术中、术后用药均需两人查对，确保用药准确无误。
3. 术前用药查对：手术前一日，护士应查对患者用药情况，确保患者按时、按量服用。
4. 术中用药查对：术中用药时，护士应与医师共同查对，确认无误后方可给药。
六、药品管理1. 药品应分类存放，标识清晰，确保药品质量。
2. 严格执行药品领用、归还、销毁制度。
3. 定期检查药品有效期，及时清理过期药品。
4. 药品领用、归还、销毁均需记录在案。
七、培训与考核1. 定期对医务人员进行安全用药知识培训，提高安全用药意识。
2. 对医务人员进行安全用药考核，确保其掌握相关知识和技能。
3. 对违反本制度的行为，依法依规进行处理。
八、附则1. 本制度由医务科负责解释。
安全用药管理制度
安全用药管理制度（1）医嘱执行制度①医嘱必须由持有两证（医师资格证和执业证）和处方权的医师开具方可执行。
②医嘱执行制度按卫健部门现行的规范要求执行，护理人员严禁执行超出医师执业范围外的医嘱，如药物处方、侵入性的治疗或护理方案。
（2）安全用药基本制度①服务药盒或药袋注明区名、长者姓名、床号等信息。
②按医嘱规定的时间配药及给药，以免影响疗效。
③严格执行服务查对制度，准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。
④护理人员在进行给药护理时，可以穿戴特殊、醒目标识，减少干扰和差错。
⑤口服药发药到手，精神类用药必须看长者服药到口，特殊情况作好交班。
⑥注意观察用药效果及不良反应，如有过敏、中毒等反应，立即停用，视病情作送院或呼叫 120 处理。
⑦向长者说明药物使用及安全用药的相关知识，做好宣教和观察。
（3）高危药物管理制度①高危药物要单独存放，禁止与其他药品混合存放。
②高危标识清楚明显、醒目，一般以红色标注。
③高危药物使用前要严格执行床边双人查对制度。
④执行单用红笔标注高危药物符号（G)。
（4）自备药管理制度①护理人员与长者及家属签订《自备药知情书》，明确要求仅接收医疗机构开具的处方用药。
②护理人员与长者或家属当面清点药品的名称、数量，检查药物质量，核对剂量、效期，经确认无误后在处方上双方签名确认（处方上注明“经双方确认无误”字样）。
③将药物存放在长者个人药盒内，在药盒的醒目处贴上标签，标注区号、房号、床号、长者姓名。
④将药盒置于药品柜内保存。
药品柜须摆放须离地 20 公分，离墙 5 公分。
⑤自备精神类药物须建立药物使用登记本，注明长者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护理人员签名，每天清点数量，加锁保存。
⑥自备毒、麻类药物须建立药物使用登记本，注明长者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护理人员签名，每班清点数量，加锁保存。
⑦护理人员根据处方或药物转抄本配备药物，按药物查对流程及口服药操作流程分发药物。
给药用药安全管理制度
一、总则为保障人民群众用药安全，预防药品不良反应，规范药品使用行为，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
二、组织机构及职责1. 药品安全管理领导小组负责制定、修订和实施药品管理制度，监督、检查药品使用情况，协调解决药品安全管理工作中的重大问题。
2. 药事管理与药物治疗学委员会负责制定本单位的药事工作计划，监督、检查药事工作执行情况，指导临床合理用药。
3. 药剂科负责药品的采购、储存、供应、调剂、配发等工作，确保药品质量。
4. 临床科室负责临床用药，确保合理用药，防止药品不良反应的发生。
三、药品采购与储存1. 药品采购（1）严格按照国家药品标准、质量认证和医疗机构用药需求，选择合格的药品供应商。
（2）药品采购必须经过药事管理与药物治疗学委员会的审批。
2. 药品储存（1）药品储存条件应满足药品说明书的要求，确保药品质量。
（2）药品储存区域应设立明确的标识，分区储存不同种类的药品。
（3）药品储存环境应保持清洁、干燥、通风，防止污染。
四、药品调剂与配发1. 药剂科负责药品调剂，严格按照处方开具药品，确保药品使用安全。
2. 药剂科对调剂的药品进行核对，确保药品名称、规格、剂量、批号等信息准确无误。
3. 药剂科对配发的药品进行登记，建立药品使用台账。
五、临床用药管理1. 临床科室严格按照处方开具药品，确保合理用药。
2. 临床科室对用药患者进行用药指导，提高患者用药依从性。
3. 临床科室定期对用药患者进行随访，了解用药效果，及时调整治疗方案。
六、药品不良反应监测与报告1. 临床科室发现药品不良反应，应及时向药剂科报告。
2. 药剂科对报告的药品不良反应进行核实，填写《药品不良反应报告表》。
3. 药剂科将《药品不良反应报告表》报送至药事管理与药物治疗学委员会。
七、奖惩措施1. 对严格执行药品管理制度，在药品安全管理工作中做出突出贡献的集体和个人，给予表彰和奖励。
安全给药管理制度范文
安全给药管理制度范文安全给药管理制度范文第一章总则第一条为了加强医疗机构安全给药管理，确保患者用药的安全性和有效性，本制度根据相关法律法规和管理要求制定。
第二条安全给药管理是指医疗机构在患者用药过程中，采取一系列措施，确保患者用药的正确性、安全性和合理性的管理活动。
第三条安全给药管理的原则是“四个正确”，即正确的药物、正确的剂量、正确的途径、正确的时间。
第四条安全给药管理的目标是提高医疗机构用药规范化水平，防止用药错误和不良反应的发生，减少患者用药风险，提高患者满意度。
第五条安全给药管理适用于医疗机构内所有涉及给药的环节，包括开药、准备药物、核对和签名、配置和配送、给药和监测等。
第六条医疗机构应建立相应的安全给药管理体系，明确安全给药管理职责和权限，制定具体的管理办法和流程。
第二章药物的使用第七条医疗机构应建立药物管理委员会，负责制定药物的使用和管理规范，定期对药品目录进行调整和更新。
第八条医疗机构应根据药品管理委员会的要求，建立药品采购和库存管理制度，确保药物的质量和安全。
第九条医疗机构应根据药物的特性，制定合理的库房存储要求，确保药品的安全性和稳定性。
第十条医疗机构应根据医疗需求和患者特点，合理制定药物的使用指南和规范，明确药物治疗的适应症和禁忌症。
第三章药物的配制和配置第十一条医疗机构应建立合理的药物配制和配置流程，确保药物的准备和配送过程的安全性和效率。
第十二条医疗机构应设立配制和配置药物的专门区域，配备相应的设备和器材，确保药物配制的卫生和安全。
第十三条医疗机构应针对不同类型的药物，建立相应的配制标准和操作规范，保证药物的配制准确和稳定。
第十四条医疗机构应设立专门的配药台，并由专业人员进行配药工作，保证每次配药的准确和安全。
第四章药物的给予第十五条医疗机构应建立规范的用药记录和反馈制度，及时记录患者用药情况，随时反馈给医生和护士。
第十六条医疗机构应配备专门的给药工具和设备，确保药物的给予过程安全无误。
安全给药管理制度
安全给药管理制度引言：一、目的：安全给药管理制度的目的是通过规范化的管理措施，最大程度地减少给药过程中可能发生的错误，确保患者得到安全有效的药物治疗。
其具体目标包括：减少药品错误的发生率、提高给药质量、降低用药误差、加强药品安全教育等。
二、内容：1.标准化药品管理：建立药品统一管理制度，包括药品库存管理、药品标识管理、药品保存管理、药品配送管理和药品使用管理等。
2.建立完善的用药流程：包括医生开药、药师配药、护士核对、患者签字确认等，每一步都需要严格遵循规则和程序，确保每位患者能够得到正确的药物和剂量。
3.规范医嘱书写：医生在开具医嘱时必须明确患者的姓名、药物名称、剂量、给药途径、给药次数等并签字，以避免由于模糊不清的医嘱导致用药错误。
4.加强药品教育：医疗机构应定期组织药品安全培训，对医护人员进行药品知识、用药经验等方面的培训，提高他们的专业能力和责任意识。
5.优化用药环境：医疗机构应提供良好的用药条件，包括干净整洁的药房、恒温恒湿的贮存室以及充足的药品储备等，以确保药物质量。
6.建立药品不良反应监测系统：医疗机构应建立药品不良反应监测和报告制度，及时发现和处理药品不良反应，防止药物的滥用和严重不良反应的发生。
三、实施过程：实施安全给药管理制度需要经过以下步骤：1.明确责任：医疗机构需明确给药管理的责任人员，并制定相应的职责和权限。
2.制定规章制度：医疗机构需要建立相应的制度和规章制度，明确各个环节的操作规范和流程。
3.培训和教育：医疗机构应对医护人员进行有针对性的药品安全培训和教育，提高他们的安全意识和用药技能。
4.完善设施和设备：医疗机构需要提供必要的设施和设备，确保用药环境的良好条件。
5.监督和评估：医疗机构需要建立监督和评估机制，对安全给药管理制度的实施情况进行定期检查和评估，及时发现问题并加以解决。
6.持续改进：根据监督和评估结果，医疗机构应及时对安全给药管理制度进行改进和完善，确保安全给药管理制度的有效性和可持续性。
安全给药管理制度
安全给药管理制度1. 引言安全给药管理制度是指为了确保患者在药物治疗过程中的安全性，健全和完善医院内部的给药流程和管理规范。
科学合理的给药管理制度能够有效降低患者在治疗过程中因药物使用不当而导致的意外事件发生率，保障患者的权益和生命安全。
2. 管理机构和责任2.1 给药委员会医院应设立给药委员会，由相关专家和临床药剂师组成。
给药委员会负责制定、调整和完善医院的安全给药管理制度，并定期对制度进行评估和更新。
2.2 药物委员会药物委员会是给药委员会的下属机构，负责审核和批准医院使用的药物，并根据医院实际情况，制定相关药物使用指南和规范。
2.3 临床药剂科临床药剂科是医院药剂管理的核心部门，负责统筹医院的药品采购、存储、验收和分发等工作。
临床药剂科要严格执行安全给药管理制度，确保患者在使用药物过程中的安全性。
3. 给药管理流程3.1 药品采购和质量保证医院应与合法合规的药品生产企业建立合作关系，严格按照相关法律法规进行药品采购。
对于进口药品，要查验产品合格证明和药品包装是否完好，并进行正规渠道货款支付。
3.2 药品存储和保管医院要建立科学合理的药品库房，确保药品在存储和保管过程中不受潮、不受光照和高温等因素的影响。
药品的存放应按照药品分类和有效期进行合理摆放，并定期进行药品的盘点和清理。
3.3 药品验收医院要设立药品验收岗位，对每批进货的药品进行验收。
验收人员要仔细核对药品的生产批号、有效期和药品类型等信息，并参照药品清单进行验收记录，确保药品的准确性和合格性。
3.4 药品配制与调配医院应设立临床药剂科，专门负责药物的配制和调配工作。
配制药品的人员要经过专业培训，并具备相关的资质证书，确保药品的配制过程和药物剂量的准确性。
3.5 给药过程管理医院要建立科学合理的给药过程管理制度，包括药物的开药、核对、发药、送药和患者服药等环节。
医护人员要仔细核对患者的身份信息和药品的使用目的，确保患者用药准确和安全。
安全给药管理制度简要总结
一、制度背景随着医疗技术的不断发展和医疗服务的日益普及，给药成为治疗疾病的重要手段。
然而，给药过程中存在诸多风险，如药物滥用、给药错误等，严重威胁患者的生命安全。
为保障患者用药安全，提高医疗服务质量，我国制定了《安全给药管理制度》，旨在规范给药行为，降低给药风险。
二、制度内容1. 组织管理（1）成立安全给药管理领导小组，负责制度的制定、实施和监督。
（2）建立健全给药管理制度，明确各部门、各岗位的职责。
2. 药品管理（1）严格执行药品采购、验收、储存、配送等环节的管理制度。
（2）确保药品质量，严禁使用过期、变质、假冒伪劣药品。
3. 给药管理（1）严格执行给药前的评估制度，确保患者用药安全。
（2）规范给药操作，确保给药剂量准确、途径正确。
（3）加强给药过程中的监护，及时发现和处理给药不良反应。
4. 患者教育（1）加强对患者的用药教育，提高患者用药安全意识。
（2）指导患者正确使用药物，减少给药错误。
5. 监测与评价（1）定期对给药过程进行监测，评估给药风险。
（2）对给药不良事件进行调查分析，及时采取措施预防和纠正。
三、制度实施1. 加强培训对医务人员进行安全给药管理制度的培训，提高其安全给药意识和技能。
2. 落实责任明确各部门、各岗位的职责，确保制度有效实施。
3. 监督检查定期对给药过程进行监督检查，发现问题及时整改。
四、制度成效1. 降低给药风险，保障患者用药安全。
2. 提高医疗服务质量，增强患者满意度。
3. 促进医务人员安全给药意识的提高。
4. 为我国医疗事业的发展提供有力保障。
总之，《安全给药管理制度》的制定和实施，对于提高我国医疗质量、保障患者用药安全具有重要意义。
各医疗机构应认真贯彻落实该制度，为患者提供更加安全、优质的医疗服务。
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安全给药管理制度
一、经过资格认定及相关培训的护理人员方可执行给药医嘱。
二、用药医嘱抄（转）录须经核对，确保准确无误，并有转抄者签名。
三、护士根据处方或医嘱给药时应先核对以下内容：
（一）药物名称是否与医嘱相符。
（二）给药时间和次数是否与医嘱相符。
（三）药物剂量是否与医嘱相符。
（四）给药途径是否与医嘱相符。
（五）询问病人姓名及核对住院号以确认身份。
（六）病人是否对该药物过敏。
四、给药应做好记录：
（一）医师给予病人的所有用药必须做好记录。
病人用药可记录于门急诊病人的病历及住院病人病历或病历中的给药记录单。
（二）门急诊病历用药记录包括就诊日期，病人的疾病描述、诊断；药品的名称、规格、数量、用法、用量等。
（三）病历中应存有给药记录单。
给药记录单记录病人的每日用药情况，包括病人姓名、住院号、床号、药物名称、给药时间、用法用量、给药途径等。
（四）护士在给药前后应当观察患者用药过程中的反应并记录。
（五）医师、护士和其他相关医务人员应向病人宣教用药知识，同时观察疗效及不良反应，必要时调整给药方案。
四、凡住院患者治疗需要的药品均由药学部门供应，一般不得使用患者自带药品。
确需使用应符合规定。
五、病人给药时间管理细则
（一）长期医嘱的给药应在规定时间前后2小时内完成，后一次给药时间按相应时间间隔调整，不能按时给药的以给药错误处理。
如特殊情况（手术、检查等）延误给药，待医师评估后，方可用药；如不能使用，应由医师在临时医嘱单上开具停用医嘱。
（二）根据医嘱需准点给药（如每4小时给药、每6小时给药、每8小时给药等）的应在规定的时间内给药。
（三）特殊用药遵具体医嘱执行。
（四）紧急抢救医嘱给药：开医嘱后即刻给药。
（五）口服给药
1、原则上当天常规医嘱，下午给药。
如有特殊情况，应由医师在医嘱单上加开临时医嘱（st）。
2、每日一次给药（qd）给药时间为：8:00。
相同药物与次日的给药时间应间隔12-24小时。
3、每日二次给药（bid）给药时间为：8:00-16:00。
相同药物每日每次给药时间应间隔6-12小时。
4、每日三次给药（tid）给药时间为：8:00-12:00-16:00。
相同药物每日每次给药时间应间隔4-6小时。
5、每日四次给药（qid）给药时间为：8:00-12:00-16:00-20:00。
相同药物每日每次给药时间应间隔3-6小时。
6、一般临时医嘱（st）：在医师开具医嘱后2小时内执行。
（六）静脉给药
1、首次给药时间：原则上在医师开具医嘱后2小时内执行。
特殊情况可酌情处理。
如有多组静脉输液，根据轻重缓急，按序使用。
2、每日一次给药（qd）给药时间为8:00：相同药物与次日给药时间应间隔在12-24小时。
3、每日二次给药（bid）给药时间为8:00-16:00。
相同药物每日每次给药时间应间隔在6-12小时。
下午三点后开具的bid医嘱当天默认为给药一次，如需两次给药，应由医师在医嘱单上加开临时医嘱（st）。
4、特殊药物如甘露醇等需准点使用的药物，给药时间不超过30分钟。
5、一般临时医嘱：在医师开具医嘱后2小时内执行。
特殊情况可酌情处理。
如有多组静脉输液，根据轻重缓急，按序使用。
（七）肌内、皮下给药
1、原则上当天常规医嘱，下午给药。
如有特殊情况，应由医师在医嘱单上加开临时医嘱（st）。
2、每日一次给药（qd）给药时间为8:00。
相同药物与次日给药时间应间隔在12-24小时。
3、每日二次给药（bid）给药时间为8:00-16:00。
相同药物每日每次给药时间应间隔在6-12小时。
4、一般临时医嘱（st）：在医师开具医嘱后2小时内执行。
（八）其他给药
1、膀胱冲洗
（1）每日一次给药（qd）给药时间为8:00。
相同的药物与次日的给药时间间隔在12-24小时。
（2）每日二次给药（bid）给药时间为8:00-16:00。
相同的药物每日每次的给药时间间隔在6-12小时。
2、雾化吸入
（1）每日一次给药（qd）给药时间为8:00。
相同的药物与次日的给药时间间隔在12-24小时。
（2）每日二次给药（bid）给药时间为8:00-16:00。
相同的药物每日每次的给药时间间隔在6-12小时。
3、其它途径给药时间按医嘱执行。