烷烃作业
高中化学二课时作业：第三章有机化合物第一节第课时烷 烃含答案
第2课时烷烃[目标导航］1。
了解烷烃的概念、通式及结构特点。
2.了解烷烃的物理性质和化学性质。
3。
了解简单烷烃的命名.4。
知道同系物、同分异构体的概念，并会判断及书写简单烷烃的同分异构体。
一、烷烃1．分子结构特点2．物理性质（1)递变规律（随碳原子数n递增)(2）相似性烷烃均难溶于水，相对密度均小于1.3．化学性质（与CH4相似)(1)稳定性在通常情况下，烷烃比较稳定，跟强酸、强碱、酸性高锰酸钾溶液等都不起反应.（2)燃烧反应烷烃燃烧通式：C n H2n＋2＋错误!O2错误!n CO2＋（n＋1）H2O。
（3）取代反应烷烃能与氯气等卤素单质在光照条件下发生取代反应，如乙烷与氯气光照时生成一氯乙烷的化学方程式为：C2H6＋Cl2C2H5Cl ＋HCl。
4．习惯命名法(1)表示(2)举例：C6H14命名为己烷，C18H38命名为十八烷。
(3）碳原子数n相同结构不同时，用正、异、新表示，如C4H10的两种分子的命名：无支链时，CH3CH2CH2CH3：正丁烷。
有支链时，:异丁烷。
【议一议】1．判断正误（1）烷烃的分子通式是C n H2n＋2（n≥1）,但符合通式C n H2n＋2的不一定是烷烃.()（2)烷烃的特征性质是能与卤素单质发生取代反应。
（)（3）烷烃性质稳定，不能使酸性KMnO4溶液褪色。
()答案(1)×(2）√（3）√2．多碳原子烷烃(如CH3CH2CH2CH2CH3)分子中，碳原子是直线形吗？答案烷烃分子中的碳原子以单键与其他原子相连，因此与之成键的4个原子构成四面体结构。
碳原子一定不在同一直线上,直链烷烃中碳原子的排列呈锯齿状。
二、同系物同分异构体1．同系物(1)特点：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质。
(2)实例：CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3等烷烃互为同系物。
提示①同系物具有相同的通式，但是通式相同的有机物不一定互为同系物，同系物的前提是同一类物质且分子组成上相差一个或若干个CH2原子团。
化工四大化学(专业)第02烷烃(课堂讲义)
分子式 CH4 C2H6 C4H10
结构式 H
HCH H
HH HCCH
HH HHHH HCCCCH HHHH
结构简式 CH4
结构最简式
CH3CH3
CH3CH2CH2CH3
CH3(CH2)2CH3
5
Name methane（甲烷） ethane（乙烷） propane（丙烷） butane（丁烷） pentane hexane heptane octane nonane decane undecane dodecane
(4)母体的写法： ①有些情况下母体编号可以省略，有些情况
下母体编号必须省略； ②如果一个化合物的名称中涉及两种或两种
以上的母体名称，则第一个母体名称出现时24即
2.3 烷烃的结构 2.3.1 甲烷的结构
109.5o
正四面体型 键 长 0.110nm 键 角 109o28'
Stuart模型
25
2.3.2 其它烷烃的结构
12
烷烃去掉一个氢原子后的原子团被称为烷基。常用R-， 或(CnH2n+1-)表示，所以烷烃又可用通式RH表示。
对去掉一个直链烷烃末端氢原子所得的原子团，命名时 “正”字常用n-代表。
属于简单取代基的烷基：甲基，乙基以及下列烷烃衍生的烷基， 对简单取代基的结构和名称要清晰记忆。
对于丙烷：
CH3CH2CH2
0.154nm
0.110nm 乙烷的结构
丙烷的结构
26
丁烷的结构
27
键线式： 对于每一条线段，如末端不标基团，则标
示碳，并用H原子饱和所缺的价键。
28
2.4.1 乙烷的构象
2.3 烷烃的构象
乙烷的重叠式构象
有机作业答案
第二章烷烃 p463.写出下列化合物的构造简式：(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃：(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃(5) 3-ethyl-2-methylpentane(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptane(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane(8) 4-tert-butyl-5-methylnonane(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷简式：CH3CH2（CH3）2（CH3）3(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃：(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:因为CnH2n+2=86 所以 n=6该烷烃为 C6H14，含一个支链甲烷的异构体为：(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃(5) 3-ethyl-2-methylpentaneCH3CH(CH3)CH(C2H5)(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptaneCH3C(CH3)2CH2CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane(CH3)3CCH2C(CH3)2CH2CH3(8) 4-tert-butyl-5-methylnonaneCH3CH2CH2CH(C(CH3)3)CH(CH3)CH2CH2CH2CH36.（1）把下列三个透视式,写成楔形透视式和纽曼投影式,它们是不是不同的构象呢?HHHFCl ClHHHClCl FHHHFCl Cl（2）把下列两个楔形式,写成锯架透视式和纽曼投影式,它们是不是同一构象?（3）把下列两个纽曼投影式，写成锯架透视式和楔形透视式，它们是不是同一构象?HF F F HHHH FFF H答案：（1）前两者为同一构象，第三者为另一构象FClCl H HHClClFH HHHH HF Cl Cl（2）两者为不同构象H HH HCl ClHHClClClH ClClFHHClHClClH H H（3）两者为不同构象H F H HF FF HFHHF8.试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面)（1）2-甲基戊烷（2）正己烷（3）正庚烷（4）十二烷答案：十二烷>正庚烷>正己烷>2-甲基戊烷因为烷烃的沸点随C原子数的增加而升高；同数C原子的烷烃随着支链的增加而下降。
2021届高考化学一轮复习烷烃、烯烃、炔烃作业
烷烃、烯烃、炔烃一、选择题1．己烷、己烯、己炔共同具有的性质是A ．都不溶于水，且密度比水的小B ．能够使溴水和酸性KMnO 4溶液褪色C ．分子中各原子都处在同一平面上D ．都能发生聚合反应生成高分子化合物 2． （2020山西模拟）已知：R—C≡C—H ＋R′Br――――→一定条件R—C≡C—R′＋HBr(R 、R′表示氢原子或烃基)，利用该反应合成导电高分子材料P 的结构简式为。
下列说法正确的是A ．和苯乙炔互为同系物B ．炔烃和卤代烃在一定条件下可发生取代反应C ．高分子P 不能使溴的四氯化碳溶液褪色D ．生成P 的单体是3．已知有一种烃的结构类似自行车，简称“自行车烃”，如下图所示（），下列关于它的叙述正确的是A ．易溶于水B ．可以发生取代反应C ．其密度大于水的密度D ．与环己烷互为同系物4．(2018·全国卷Ⅱ)实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。
光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是5．《天工开物》记载古代四川“井火取盐”的过程“临邛(地名)火井(废井，废气遇明火可燃)一所，纵广五尺，深二三丈”“取井火还煮井水”“一水得四五斗盐”，“井火”燃烧的物质是A ．天然气B ．煤炭C ．石油D ．石蜡6．曼彻斯特大学开发出“分子机器人”由150个碳、氢、氧和氮原子构成，在溶液中通过化学反应来“搭建”分子。
下列关于“分子机器人”的说法正确的是A ．它是一种有机高分子B ．它与传统机器人一样可以通过电驱动C ．它与传统机器人不同在于通过化学反应下达“搭建”指令D ．“搭建”分子只是一种物理变化7．下列关于烃的说法正确的是A ．甲烷、乙烷与氯水可发生取代反应B ．乙烯和苯分子中的碳原子为不饱和碳原子，二者均能使酸性KMnO 4溶液褪色C ．乙烯和苯分子中的所有原子均在同一平面内D ．苯分子中的碳碳键为单键与双键交替存在8．对下列有机反应类型的认识中，错误的是A ．＋HNO 3―――→浓硫酸＋H 2O ；取代反应B ．CH 2==CH 2＋Br 2―→CH 2Br—CH 2Br ；加成反应C ．2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu △2CH 3CHO ＋2H 2O ；取代反应 D ．CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH浓硫酸△CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O ；取代反应 9．环辛四烯（）常用于制造合成纤维、染料、药物，其结构简式如图所示。
烷烃作业
D．该有机物的化学性质比较稳定
(1)C6H14有多少种同分异构体———— (2)C3H7Cl有多少种同分异构体———— (3)C3H6Cl2有多少种同分异构体————
4种 2种
5种
6．在同系物中所有同系物都是（ BD ） A．有相同的分子量
B．有相同的通式 C．有相同的物理性质 D．有相似的化学性质
7．在常温常压下，取下列4种气态烃各 1mol，分别在足量的氧气中燃烧，其中消 耗氧气最多的是（ ） A．CH4
C．C3H8
B．C2H6
D．C4H10
8．下列叙述正确的是 ( ) A．分子式相同，各元素含量也相同的物质 是同种物质 B．通式相同的不同物质一定属于同系物
D．硅甲烷与乙硅烷的相对分子质量相差30
15．下列化学式仅代表一种物质的是 ( ) A．CH4 C．C4H10 B．C3H8 D．C5H12
16．某种烷烃11 g完全燃烧时，需 要28 L氧气(标准状况下)，该烷烃是 ( C ) A．C5Hl2
C．C3H8
B．C4H10
D．C2H6
17．某一有机物在氧气中燃烧生成二氧化 碳和水的实验事实说明 ( )
பைடு நூலகம்
A．4 mol C．2 mol
B．8 mol D．6 mol
13．下列说法正确的是 ( ) A．相对分子质量相同的物质是同种物质
B．相对分子质量相同的不同有机物不一 定是同分异构体
C．具有同一通式的物质属于同系物 D．分子中含有碳和氢的化合物是烃类
14．有一类组成最简单的有机硅化合物叫硅烷， 它的分子结构与烷烃相似。下列有关说法错误的 是 ( ) A．硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2 B．硅甲烷燃烧生成二氧化硅和水 C．相同条件下，甲硅烷的密度小于甲烷
高中化学人教版(2019)必修第二册作业课件第2课时烷烃的性质
(2)甲管中发生的化学反应类型为___取__代__反__应_____。
(3)反应后，吸收甲中剩余气体最宜选用下列试剂中的
___B____(填字母)。
A．水
B．氢氧化钠溶液
C．硝酸银溶液
D．饱和食盐水
(4)反应后，若将甲中的物质推入盛有适量AgNO3溶液的小 试管中，会观察到___液__体__分__为__两__层__，__产__生__白__色__沉__淀____。
B．②③
C．③④
D．①④
【解析】①等体积的甲烷与氯气混合于一集气瓶中，加盖后 置于光亮处，生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳消耗的氯 气的量多于甲烷的量，反应完全后，Cl2消耗完，CH4有剩 余，故正确；②生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳均是 油状液体，瓶内壁有油状液滴生成，故正确；③最后有 CH4、CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl六种物质共 存，Cl2完全反应，故错误；④生成物除了有一氯甲烷、氯 化氢外还有二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，故错误。
6．如图所示，用排饱和食盐水法在试管中先后充入等体积的 甲烷和氯气，将装置放在光亮处(避免阳光直射)，观察到以 下实验现象。下列对实验现象的解释不正确的是( B )
【解析】反应放热，导致气体膨胀，使甲烷与氯气的混合气 体有少量逸出，另外取代反应生成了HCl，HCl易与水蒸气 形成盐酸小液滴，即白雾，A正确；反应生成的HCl极易溶 于水，气体减少，气压减小，液面上升，但生成的有机产物 中一氯甲烷是气态的，另外反应不能完全进行到底，故液面 不会充满试管，B错误；反应中生成的二氯甲烷、三氯甲 烷、四氯甲烷均为油状液体，密度大于水，部分附着在试管 内壁上，部分沉入水槽底部，C正确；Cl2易溶于四氯甲烷 等有机溶剂，所以试管内壁油状液滴呈黄色，D正确。
高二化学选修五2.1.1《烷烃和烯烃》课时作业(含答案)
烷烃和烯烃一、选择题1．下列说法正确的是( )A．烷烃就是饱和烃B．乙烷分子中的两个C原子共线，而C、H八个原子共面C．C3H8分子中的三个碳原子可能共线，但所有的原子不可能共面D．C20H42一定属于烷烃解析：A错，饱和烃包括烷烃和环烷烃；B中两个C原子共线，但C、H八个原子不可能共面；C项烷烃中C原子是锯齿形的结构，C3H8中的三个碳原子不可能共线；D项中C、H原子的个数关系符合烷烃的通式C n H2n＋2。
答案：D2．下列关于乙烯与乙烷分子结构的叙述中，正确的是( )A．乙烯分子中碳碳双键的键长等于乙烷分子中碳碳单键的键长B．乙烯分子中的碳、氢原子都处在同一平面上，而乙烷分子中的碳、氢原子不都处在同一平面上C．乙烯和乙烷的分子中碳氢键的键角都是120°D．乙烯分子中碳碳双键的键能大于乙烷分子中碳碳单键的键能的2倍解析：碳碳双键因为共用两对电子，其键能大于碳碳单键，其键长小于碳碳单键，但键能小于碳碳单键键能的2倍，故A错D错；乙烯分子为平面形分子。
键角均为120°，而乙烷为空间构型分子，其碳氢键的键角均接近于109°28′，因而其所有的碳、氢原子不可能共面。
答案：B3．欲制取较纯净的1,2二氯乙烷，可采取的方法是( )A．乙烯与HCl加成B．乙烯与Cl2加成C．乙烷与Cl2按12的体积比在光照条件下反应D．乙烯先与HCl加成，再与等物质的量的Cl2在光照下反应解析：烯烃的典型反应是加成反应，与Cl2加成时双键断开，两个Cl原子分别连到双键两端的碳原子上；取代反应很难停留在某一反应阶段，故产物不纯。
答案：B4．某气态烷烃和气态单烯烃组成的混合气体在同温同压下对氢气的相对密度为13，取标准状况下此混合气体4.48 L通入足量溴水中，溴水增重2.8 g，此两种烃是( )A．甲烷和丙烯B．乙烷和2丁烯C．甲烷和2甲基丙烯D．乙烯和1丁烯解析：M(混合烃)＝26，所以一定有甲烷，溴水增重2.8 g，即气态单烯烃质量为2.8 g，由此两个量，即可求出n＝4。
应化本科生作业
烷烃作业（1）一、用反应式写出下列合成的所有步骤：1．由MeCH=CHCHMe2合成2-甲基戊烷2．由1-氯-2-甲基丙烷合成异丁烷3．由2-氯-2-甲基丁烷合成2-氘代-2-甲基丁烷4．由*CH3Cl合成*CH3*CH2*CH2*CH3二、RCl在乙醚（乙醚为溶剂）中与Li作用生成RLi，产物与水作用得到异戊烷；该RCl与钠反应得到2，7-二甲基辛烷。
写出RCl的构造及各步反应式。
三、在研究丙烷氯代的反应中，已分离出分子式为C3H6Cl2的四种异构体A、B、C、D。
从各个二氯代物进一步氯代所得的三氯产物C3H5Cl3数目已由气相色谱法确定：A只能给出一种三氯代物；B给出两种；C、D各给出三种。
A、B、C、D的结构是什么？四、命名：(1) (2)(3) (4)立体化学作业 （2）一、指出下列化合物中，A 分别于B 、C 、D 为同一化合物、对映体、还是非对映体：答案：F H Me Me ClH (A) (B) (C) (D)Me H ClMe H F 二、下列化合物中，哪个与TM 为同一化合物？答案：TM (A) (B) (C) (D)CO 2H HO H Me Me HO H CO 2H OH H CO2H Me CO 2H HO Me HMe HO 2COH H三、下列化合物：答案：with互为：A. 非对映体 B. 对映体 C. 同一化合物 D. 构造异构体 四、用一盛液管测定某一对映体溶液的旋光度。
若将α= -5°的溶液10ml 与α= +5°的溶液30ml 混合后，α值应为多少？答案：(A) +5° (B) -5° (C) +2.5° (D) –2.5° 六、 化合物ClCH 2CHClCHClCO 2H 有几种对映体？用Fischer 平面投影式写出它们的构型式；用R/S 标出各手性碳的构型；用Newmann 投影式写出它们的稳定构象；并说明各对映体之间的关系。
烷烃
4—甲基—3—乙基
⑦写名称
取代基在前，“某烷”在后，将两者名写在一起
6 7 8 CH3 CH2 —CH2 —CH3 | | 例： CH3—CH—CH2—CH2—CH—CH2—CH3 |2 1 3 4 5| CH3 CH3
2，2，5—三甲基—5—乙基辛烷
练习：用系统命名法命名下列有机物
CH3—CH2—CH2 | CH2 戊烷 | CH3 CH3 |2 1 5 4 3 CH3—CH2—CH—CH—CH3 | CH3
同分异构现象和同分异构体
[讨论]下面是正丁烷和异丁烷的组成和某些物质性质,试分析有 何异同并探讨其原因。 名 称 分子式 C4H10 相对分子质量 熔 58 点 沸 点 相对密度 0.5788 正丁烷 -138.4 -0.5
CH 3—CH—CH— CH2 —CH 3 2 CH 3 CH 3CHCH2CH 2CH 3
CH 3 或者： CH 3CH（CH3 ）CH2CH 2CH 3
它们对应的结构简式：
乙烷： H H | | H－C－C－H | | H H 丙烷： H H H | | | H－C－C－C－H | | | H H H
CH3CHCH3 CH3
3烷烃的名称：
碳原子数 分子式 名称
1 CH4
2 C 2H 6
3 4 5 C3H8 C4H10 C5H12
甲烷 乙烷
丙 烷 丁烷
戊烷
6 7 8 9 10 碳原子数 分子式 C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22 名称
己 烷 庚 烷 辛烷 壬烷 癸 烷
碳原子数大于十时，以汉字数字代表称某烷，
①找起点 主链中离支链最近端作为起点 先简单取代基 再繁取代基 ②编序号 用阿拉伯数字给主链碳原子编号 以确定支链的位置
江苏师范大学有机化学作业答案烷烃
(CH 3)2(CH 3)3C CH 3CH 2CH 3
A. B. C. D.烷烃和环烷烃习题
一、命名
写结构式
新戊烷 异戊烷
三、选择题
1、下列自由基最稳定的是B
2、下列自由基最不稳定的是D
(CH 3)2CH (CH 3)3CH 323A. B. C. D.
3、反-1-甲基-2-乙基环己烷最稳定的构象是C A. B. C. D. CH 3
C 2H 52H 5
CH 3CH 3CH 3C 2H 5C 2H 5
4、顺-1-甲基-2-乙基环己烷最稳定的构象是D
A. B. C. D.
5. 分子式为C 8H 18的四种异构体沸点最高的是D
A.(CH 3)3CC(CH 3)3，
B.(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2，
C.(CH 3)3CCH 2CH 2CH 2CH 3，
D.CH 3(CH 2)6CH 3
四、完成下列反应方程式（无）。
五、写出下列反应的可能历程（无）。
六、回答下列问题。
1. 写出顺-1-甲基-3-叔丁基环己烷的稳定构象
2. 写出顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷的稳定构象
3. 写出丁烷最不稳定的构象 (纽曼式)
4. 写出丁烷最稳定的构象 (锯架式)
5. 写出1,2-二溴乙烷最稳定的构象 (锯架式)
6. 写出2,3-二溴丁烷的最稳定构象(纽曼式)
7. 写出2,3-二溴丁烷的最不稳定构象(锯架式)
8. 写出1,2-二溴乙烷最不稳定的构象 (纽曼式)
CH 3C 2H 52H 5
CH 33CH 3C 2H 5C 2H 5。
高中化学烷烃的命名(课后作业题附答案)
烷烃的命名1．烷烃的命名正确的是()A．4-甲基-3-丙基戊烷B．3-异丙基己烷C．2-甲基-3-丙基戊烷D．2-甲基-3-乙基己烷2．有机物(CH3CH2)2CHCH3的名称是()A．3-甲基戊烷B．2-甲基戊烷C．2-乙基戊烷D．3-乙基丁烷3．下列烷烃的系统命名中，错误的是()A．(戊烷)B．(2,4-二甲基己烷)C．(2,2-二甲基丙烷)D．(4-甲基戊烷)4．按系统命名法命名时，的主链碳原子数是()A．5 B．6 C．7 D．85．(2018·安庆市高二期中)CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是()A．2,3-二甲基-4-乙基戊烷B．2-甲基-3,4-二乙基戊烷C．2,5-二甲基-3-乙基己烷D．2,4-二甲基-3-乙基己烷6．“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值定为100，如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为()A．1,1,3,3-四甲基丁烷B．2,2,4-三甲基-丁烷C．2,4,4-三甲基戊烷D．2,2,4-三甲基戊烷7．(2018·定远重点中学高二段考)按照有机物的命名规则，下列命名正确的是() A．1,2-二甲基戊烷B．2-乙基丁烷C．3-乙基己烷D．3,4-二甲基戊烷8．某有机物的系统命名是2,2,3,3-四甲基戊烷，其结构简式书写正确的是()9．(2018·青岛高二检测)在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是()A．(CH3)2CHCH2CH2CH3B．(CH3CH2)2CHCH3C．(CH3)2CHCH(CH2CH3)2D．(CH3)3CCH2CH310．某烷烃的一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，该烷烃的名称是() A．正壬烷B．2,6-二甲基庚烷C．2,2,4,4-四甲基戊烷D．2,3,4-三甲基己烷11．按系统命名法给下列有机物命名：(1)的名称是________________________。
烷烃的性质课时作业
7.1.2烷烃的性质 课时作业2022~2023学年下学期高一化学（人教版2019）必修第二册一、单选题，共13小题1．（2023·高一课时练习）以下关于甲烷的说法中，正确的是①一氯甲烷分子具有四面体结构①二氯甲烷有两种同分异构体①甲烷与2Cl 发生光照取代，取代1mol H 需20.5mol Cl①甲烷分子中四个C-H 键，任意两个之间的键角均相等A ．①①①B ．①①C ．①①D ．①①2．（2022·高一课时练习）下列有关甲烷的取代反应的叙述正确的是A ．甲烷与氯气以物质的量之比为1①4混合时只生成CCl 4B ．甲烷与氯气反应生成的产物中CH 3Cl 的量最多C ．甲烷与氯气的取代反应生成的产物为混合物D ．1mol 甲烷生成CH 2Cl 2最多消耗1mol 氯气3．（2021·高一课时练习）下列气体的主要成分不是甲烷的是A ．沼气B ．天然气C ．煤气D ．煤层气4．（2021春·高一课时练习）将漫射的日光照射到装有氯气和甲烷混合气体(体积比为4：1)的装置上(如图)。
现列出如下现象，其中正确的描述是①试管内黄绿色逐渐消失①试管内黄绿色加深①无任何现象①试管内液面上升①试管内壁上有油状物生成A ．只有①B ．①①和①C ．①①D ．①和①5．（2023·高一课时练习）居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料、胶合板、内墙涂料释放出的一种刺激性气味的气体，该气体是A ．CH 4B ．NH 3C ．HCHOD ．SO 26．（2021春·高一课时练习）最新研究发现，火星大气层中含有甲烷。
下列说法错误的A ．甲烷是一种共价化合物B ．可燃冰释放出的气体中含有甲烷C ．甲烷是最简单的有机化合物D ．等物质的量的4CH 与2Cl 在光照下的反应产物只有3CH Cl 和HCl7．（2021春·高一课时练习）下列说法不正确的是A ．甲烷的分子式能表示其元素组成和分子构成B ．甲烷的电子式能反映原子最外层电子的成键情况C ．甲烷的结构式能表示其分子的空间构型D ．甲烷分子中的化学键是极性键8．（2020·高一课时练习）下列关于甲烷的说法不正确的是（ ）A ．甲烷分子的结构简式是CH 4B ．甲烷分子中4个C －H 键完全等同，任意2个C －H 键之间的夹角是90°C ．甲烷分子中碳原子的最外层满足8电子稳定结构D ．甲烷为正四面体结构9．（2020·高一课时练习）下列有关甲烷的取代反应的叙述正确的是A ．甲烷与氯气混合发生取代反应只生成3CH ClB ．甲烷与氯气发生取代反应，生成的产物中3CH Cl 最多C ．甲烷与氯气发生取代反应，生成的产物为混合物D ．1mol 甲烷全部转化为4CCl 消耗2mol 氯气10．（2021·高一课时练习）将等物质的量的CH 4和Cl 2混合后，在光照射下充分反应，生成物中物质的量最大的是A ．CH 2Cl 2B ．CH 3ClC ．HClD ．CCl 411．（2021春·高一课时练习）取1 mol 甲烷与4 mol 氯气放入一密闭容器中，在光照条件下发生反应，充分反应后，容器中各物质的物质的量之和一定为( )A ．1 molB ．4 molC ．5 molD ．无法确定12．（2021·高一课时练习）已知正四面体形分子E 和直线形分子G 反应生成四面体形分子L 和直线形分子M(组成E 的元素的原子序数都小于10，组成G 的元素为第三周期元素)的反应过程如图所示，则下列判断正确的是A ．常温常压下，L 是一种液态有机物B ．E 是一种含有非极性键的分子C ．G 能使干燥的有色布条褪色D ．该反应是取代反应13．（2021·高一课时练习）1mol 甲烷和1mol 氯气在光照条件下充分反应，产物中物质的量最多的是A ．3CH ClB ．HClC ．22CH ClD ．3CHCl二、非选择题，共5小题14．（2021·高一课时练习）在甲烷分子中，碳原子以最外层的___________个电子分别与氢原子形成___________个___________键。
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第二章 烷烃作业参考答案1、 共有九种：CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3CH 2CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2-CH 3CH 3CH 3-CH-CH-CH 2-CH 3CH 3CH 3CH 3-CH-CH 2-CH-CH 3CH 3CH 3CH 3-C-CH 2-CH 2-CH 3CH 3CH 3CH 3-CH 2-C-CH 2-CH 3CH 3CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2CH 2-CH 3CH 3-CCH 3CH 3CH-CH 3CH 32、（1）3-甲基戊烷 （2）2，5-二甲基-3，4-二乙基己烷（3）2，2，3，4-四甲基戊烷 （4）2-甲基-5-乙基庚烷 （5）2-甲基-3-环丁基丁烷 （6）顺-1-甲基-3-乙基环戊烷（7）反-1-甲基-4-乙基环己烷 （8）1-甲基-4-乙基-3-叔丁基环己烷3、（1） （2）CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 3CH 3CH 3-C-CH 2CH 3CH 3CH 3（3） （4）CH 3-CH-CH-CH-CH-CH 3CH 3CH 3CH 2CH 32CH 33)34、（1） （2）CH 3CH 2-C CH 3CH-CH 3CH 3CH 3-C-CH-CH-CH 3CH 3CH 3CH 3 CH 3-CH-C-CH 2-CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3-C-CH 2-CH-CH 3C H 3C H 3C H 35、（1）错。
改为：2，2-二甲基丁烷（2）错。
改为：2，2，5-三甲基-4-乙基己烷 （3）正确 （4）错。
改为：2，2-二甲基丁烷6、（1）改为：H H 3CC 2H 5CH 3H HCH 3CH 2CHCH 2CH 3C H 33-甲基戊烷 （2）CH(CH 3)2H 3CClCH 3H HCH 3-CH 2-C-CH(CH)2CH 3Cl2，3-二甲基2-氯丁烷7、C 1-C 2旋转：2H 52H 525优势构象 C 2-C 3旋转：333优势构象8、（1）（2）（3）CH2CH2CH3CH2CH3CH3CH(CH3)2OHCH2CH3H3C9、（1）>（2）>（3）>（4）10、A:B:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3C:CH3-CH-CH2-CH3CH3 CH3-C-CH3CH3CH311、(4) > (3) > (1) >（2）12、CH3CH2CH3CH3褪色：不褪色：CH3CH3CH2CH314（1）HI CH3-CH-CH2CH3IC H3（2）C 2H 5C H 3H 2SO 4CH 3-CH 2-C C H 2CH 2C H 3C H 3OSO 3HCH 3-CH 2-CH 2C H 2CH 3C H 3OH2第三章 烯烃 炔烃 二烯烃习题参考答案1、（1）2-甲基-4-乙基-3-己烯 （2）（Z ）-3-甲基-2-戊烯 （3）4-甲基-2-丙基-1-戊烯（4）（Z ）-4-甲基-3-庚烯 （5）2，2-二甲基-5-乙基-3-庚炔 （6）（E ）-3-甲基-2-溴-2-戊烯（7）（2Z ，4Z ）-3，5-二甲基-2，4-庚二烯 （8）3E-2，4-二甲基-1，3-己二烯2、（1） （2） （3） （4）(CH 3)2C=C CH 2CH 3CH 3C=CCl3H H 3CCH 2=C-CH=CH 2CH 3CH 2=CH-CH 2-CH=CH 2（5） （6） C=CH 3C CH 3H CH 2CH 2CH 3C=CH 3C C=C HHH CH 3H3、 (1)CH 3C=C CH 32CH 3C-CH CH 3Br 4CH 3CH 3Br(2)CH 3-C=CH-CH 3CH 322CH 3-C C H 3C H -C H 3OH +BrCH 3-C C H 3C H -C H 3Br Br(3)CH 3-C=CH-CH 3CH 3IClCH 3-C CH-CH 3CH 3Cl I(4)CH 3-C=CH-CH 3CH 3HBr / 过氧化物CH 3-C CH-CH 3CH 3HBr(5)CH 3-C=CH-CH 3CH 324CH 3-C CH 2-CH 3CH 3OSO 3HH 2OCH 3-C CH 2-CH 3CH 3OH(6)CH 3-C=CH-CH 3CH 34+CH 3-C=OCH 3+CH 3COOH(7)CH 3-C=CH-CH 3CH 3O 3C H 3CH 3CO OO CHCH 3H 2O / Zn CH 3-C=OCH 3+CH 3CHO4、（1）CH 3CH 2C=CHHBr(2mol)3CH 2C CH 3BrBrCH 3CH 2C OCH 3CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O3CH 2C=CH 2CN（2）H 3C+HBrH 3C（3）CH 3-C=CH-CH 3CH 32+HBr CH 3-C CH 2-CH 3CH 3Br CH 3-C CH-CH 3CH 3Cl ++CH 3-C CH 2-CH 3CH 3OH（4） CH 3-CH=CH 2CH 2-CH=CH 2C l22C H 2C l（5）CH 2=CH-CH=CH 3-CH=CH-CH 2Cl CO 2+H 2OC=O H H+O=C-C=O H H CHO5(1)CH 3-CH 2-CH 3CH 2=CH-CH 3CH=C-CH 3abc3)2+（2）CH 3-CH 2-aCH 2=CH-CH 2-CH 2CH 3b C=C-CH 2-CH 2CH 3cCH 2=CH-CH=CH-CH 3d aCH HC CH HCCHCH C O CH 36、（1）CH 3C CH 3CH 3+>CH 3-CH-CH 2-CH 3+>CH 3-CH-CH 2CH 3+（2）CH 2=CHCH 2+>CH 3CHCH 3+>CH 3CH 2CH 2+>CH 3+（3）CH 2+H 3CCH 2+CH 2+O 2N>>7、用浓H 2SO 4 8、（1） （2） （3） C=CH-CH 3H 3C H 3CCH 3CHCH 2CH=CH 2CH 2CH 3CH 39、（3）、（4）具有π—π共轭体系；（2）具有缺电子的p —π共轭体系； （3）具有多电子的p —π共轭体系；（1）、（4）具有σ—π共轭体系； 10、(A)CH 3(B)CH 3-CH 2-CH-CH 3CH 3(C)CH 3CH 2CH=CH 2(C)CH 3CH 2CH=CH 2(A)CH 3(B)CH 3-CH 2-CH-CH 3Br11、(A)CH 3CH=CHCH(CH 3)2(B)CH 3CH 2CH=C(CH 3)2(C)CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)212、CH 3CH-CH 2C=CHA:B:CH 3-C=CH 2-CH=CH 2C H 3CH 313、2Cl2CH 2CH CH 2Br BrCl(1)CH 2=CH —CH 3CH 2=CH —CH 2Cl 2Cl22CH 2CH 2CH 2BrCl (2)CH 2=CH —CH 3CH 2=CH —CH 2(3)CH 3C=CH +H 2OH 2S O 4, HgS O 4CH 3-C-CH 3O14、属于单环单萜（1（22属于倍半萜（3属于二萜4）属于倍半萜15、 CH 3C=CH H 3CCH 2CH 2C=CHCH 3CH 3第四章 芳香烃作业参考答案1、（1）邻硝基甲苯 （2）3-羟基苯磺酸 （3）3-甲基-4-氯苯甲酸 （4）1，4-二甲基萘 （5）4-甲基-3-苯基-1-戊烯 （6）6-氯-2-萘酚 2、（1） （2） （3） （4） （5）COOH NO 2CH=CH2ClSO 3HCH 3ClNO 2CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3（6）H 3COClCOOH3、（1） C OOHCl 2C OOHC l（2） CH 3ClHNO 3H 2SO 4CH 3Cl CH 3ClO 2NNO 2+（3）CH(CH 3)2光C(CH 3)2Cl（4） OCH 3+(CH 3CO)2O无水3OCH 3C-CH 3OOCH 3+C-CH 3O（5）C(CH 3)3CH 2CH 2CH 3KMNO 4H +C(CH 3)3COOH（6）CH 2CH=CH2CH 2CH 3KMNO 4H +COOHCOOH（7）CH 3CH 2CH 2CH 2Cl +无水3CH-CH 2CH 3CH 3（8） CH 2CH 3HNO 3H 2SO 4CH 2CH 3NO 2KMNO 4H +COOHNO 22FeCOOHNO 2Br4、 （1）OH>C H 3>>C l>N O 2（2）CH 3>CH 3CH 3>COOH >CH 3COOH>COOHCOOH5、 （1）a b c褪色:ba,cCH 3CH 3abc褪色:c不褪色：a（2）a b c褪色:b,caCH 2CH 3CH=CH2C=CHab c：C 无沉淀：b6、（1） （2） （3） （4） （5）323H（6） （7） （8） （9）3227、（1）无水3+CH3CH3KMNO4H+COOHHNOH2S O4COOHNO2（2）无水3+CH3CH3Cl（3）+(CH3CO)2O无水3C-C H3OBr2FeC-C H3OBr(4)3CH32CH2Cl23(5)3C H33Br2FeC H3BrO2(6)3CH333CH3CH3322 8、有芳香性的是：（2），（4），（5），（8）9、CH3CH2CH310、C=CHCH 3AH 2NiCH 2CH 3CH 3B-H 2OCC O OO CD第五章旋光异构作业参考答案2、对：（6）（7）。
烷烃烯烃习题
课时作业(七)一、选择题1．由沸点数据：甲烷－161.7℃、乙烷－88.6℃、丁烷－0.5℃、戊烷36.1℃，可判断丙烷的沸点可能是()A．高于－0.5℃B．约是－5℃C．约是－40℃D．低于－88.6℃解析：随着碳原子数增多，烷烃的沸点逐渐升高，且每增加一个碳相差较多，C正确。
答案：C2．正己烷的碳链是()A．直线形B．正四面体形C．锯齿形D．有支链的直线形解析：即使是不带支链的链烃，它的碳链也不是直线形的，而是锯齿形的。
答案：C3．下列化学性质中，烷烃不具备的是()A．一定条件下发生分解反应B．可以在空气中燃烧C．与Cl2发生取代反应D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色解析：烷烃可以在一定条件下发生分解反应，也可以燃烧、发生取代反应，但烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
答案：D4．由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是()A．分子中所有原子都在同一平面上B．不能发生取代反应C．与HCl加成只生成一种产物D．能发生加聚反应解析：都具有碳碳双键，但丙烯比乙烯多了一个甲基。
答案：D5．下列各组物质中互为同系物的是( )解析：同系物的特点是具有相同的结构通式，分子组成上相差一个或若干个CH 2基团。
答案：A6．下列说法正确的是( )A ．含有双键的物质是烯烃B ．能使溴水褪色的物质是烯烃C ．分子式为C 4H 8的链烃一定是烯烃D ．分子中所有原子在同一平面的烃是烯烃答案：C7．下列现象中，不是因为发生化学反应而产生褪色现象的是( )A ．乙烯使酸性KMnO 4溶液褪色B ．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C ．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D ．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失解析：A.发生氧化反应，B 为萃取没有发生化学反应，C 发生加成反应，D 发生取代反应。
答案：B8．下列各组物质之间的化学反应，反应产物一定为纯净物的是( )B ．CH 2===CH —CH 3＋HCl ―→C ．CH 3—CH===CH 2＋H 2O ――→催化剂加热、加压D ．n CH 2===CH 2――→催化剂△解析：A 中加成产物只有一种反应产物为纯净物，B 中加成产物有两种，C 中加成产物有两种，D 为加聚反应。
人教版高中化学选修5课时作业 1.3.1《烷烃的命名》课时作业(含答案)
烷烃的命名一、选择题1．用系统命名法给下列烷烃命名时，可以作为编号起点的碳原子是( )A．a B．bC．c D．d解析：该烷烃从b到c或从b到d都有8个碳原子，为最长碳链。
从b到c虽然有8个碳原子，但其支链没有从b到d的支链多，故主链由从b到d的8个碳原子组成。
根据烷烃的命名规则，应从离支链最近的一端开始编号，故排除B项。
本题选择D项。
答案：D2．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是( )A．(CH3)2CHCH2CH2CH3B．CH3(CH2)3CH3C．(CH3)2CHCH(CH3)2D．(CH3)3CCH2CH2CH3解析：要求主链名称是丁烷，即分子中的最长碳链有4个碳原子。
A、B、D分子中的最长碳链均为5个碳原子。
答案：C3．对烷烃CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名，正确的是( )A．2,3二甲基4乙基戊烷B．2甲基3,4二乙基戊烷C．2,4二甲基3乙基己烷D．2,5二甲基3乙基己烷解析：将题给烷烃的结构简式改写为：最长碳链和编号见上面结构简式，由此得出该烷烃的名称是2,4二甲基3乙基己烷。
答案：C4．烃的系统命名法中，首先要选取主链碳原子，下列主链碳原子数目最多的是( ) A．CH3CH2CH2CH2CH2CH3解析：选项A、B、C、D中的主链碳原子数分别为6个、5个、7个、5个。
答案：C5．下列各种烃与H2完全加成后，能生成2,3,3三甲基戊烷的是( )A．(CH3)3CC(CH3)===CHCH3B．CH2===CHC(CH3)2CH(CH3)2解析：2,3,3三甲基戊烷的结构简式是答案：B6．下列烷烃的名称正确的是( )A．2乙基丁烷B．1,2二甲基戊烷C．2甲基4乙基庚烷D．2,3二乙基4甲基己烷解析：有机物命名是否正确主要看：主链是否选对，支链的位置是否正确，是否按命名原则命名。
《烷烃》课堂作业
《烷烃》课堂作业1．下列叙述中，不正确的是()A．在烷烃分子中，所有的化学键都为单键B．所有的烷烃在一定条件下都能与Cl2发生取代反应C．烷烃的分子通式为C n H2n＋2，符合该通式的烃不一定是烷烃D．随着碳原子数的增加，烷烃的熔、沸点逐渐升高2．下列叙述正确的是()A．分子式相同，各元素质量分数也相同的物质是同种物质B．通式相同的不同物质一定属于同系物C．分子式相同的不同物质一定是同分异构体D．相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体3．下列性质中，属于烷烃特征的是()A．完全燃烧产物只有二氧化碳和水B．它们几乎不溶于水C．分子的通式为C n H2n＋2，与氯气发生取代反应D．它们是非电解质4．下列叙述错误的是()A．烷烃的沸点随碳原子数增加而逐渐升高B．任何烷烃分子中碳氢原子个数比都是相同的C．丙烷与Cl2发生取代反应后生成的一氯代物不只是一种D．正丁烷的熔点、沸点比异丁烷的高5．关于CH4和的叙述正确的是()A．均能用组成通式C n H2n＋2来表示B．与其他烷烃互为同素异形体C．因为它们结构相似，所以它们的化学性质相似，物理性质相同D．通常情况下它们都是气态烷烃6.下列物质的分子式表示的不是纯净物的是()A．CH4B．C3H8C．C5H12D．CH2Cl27．1摩尔丙烷在光照情况下，最多可以与几摩尔氯气发生取代反应()A. 4molB. 8molC. 10molD. 2mol8．在常温、常压下，取下列4种气态烃各1mol，分别在足量的氧气中燃烧，其中消耗氧气最多的是()A. CH4B. C2H6C. C3H8D. C4H109．有下列结构的物质：①CH3(CH2)3CH3②CH3CH2CH2CH2CH3③CH3CH2CH2CH2CH2CH3其中，属于同系物的是________；属于同分异构体的是________；属于同种物质的是________。
A．①②B．②③C．③④⑤⑥⑦D．①③E．③④⑤⑦F．④⑥10．写出下列各烷烃的分子式：(1)烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的43倍________。
烷烃2
学与问： 请用系统命名法给新戊烷命名。
2，2－二甲基丙烷
课堂小结
烷烃命名的步骤
（有序性）
３、写名称 ２、编号位 １、定主链
[练习题]1.用系统命名法给下列物质命名
CH3 1 2 3 4 5 6 ⑴CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3
己烷 2，2–二甲基 –4–乙基
CH3 CH3 5 2 3 4 1 ⑵ CH3CCH2CHCH3 CH3
分子式：C2H6 通式：CnH2n+2
C 3H 8
C4H10
C5H12……
1.概念：结构相似，在分子组成上相差一个或 若干个CH2原子团的物质互称为同系物。
⑴结构相似：化学键的种类相同，分子的形状 相似；分子组成上相差n个CH2原子团。 (2) 同系物之间相对分子质量相差14n(n为两 种同系物的碳原子数差数值)。 (3)同系物属同类物质,化学性质相似，物理性 质相似且递变，随c原子数增多，相对分子质 量增大，分子间作用力增大，熔沸点增大，密 度增大（分子晶体）。
二、有机化合物的同分异构现象
1、同分异构体现象：
化合物具有相同的分子式，但具有不同的结 构现象，叫做同分异构体现象 2、同分异构体： 具有相同的分子式，但具有不同的结构现象 的化合物互称为同分异构体
三个相同： 组成元素相同、相对分子质
理解：
量相同、分子式相同
二个不同： 结构不同、性质不同
烷烃的同分异构体物理性质的差异：
1 6 2 3 4 4 3
CH3
5 2
6 1
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
5
CH2 CH3 CH3
2，2，3，5
2，4，5，5
天津科技大学工科化学作业答案_1
CH2CH2CH3
非内消旋
3
H
* 5. (A) CH2=CHCHCH2CH3
OH
(B) CH 3CH 2CHCH2CH3 OH
第九章 卤代烃
1. 命名下列化合物或根据名称写出构造式。 命名下列化合物或根据名称写出构造式 或根据名称写出构造式。
Cl (1) Cl (2)
反或(E)-2-氯-3-己烯 氯 己烯 反或
1.命名下列化合物。 1.命名下列化合物。 命名下列化合物 (1)叔丁苯 叔丁苯 (2) 1-对甲苯基 丙烯 或对甲基丙烯基苯 或对丙烯基甲苯 对甲苯基-1-丙烯 对甲苯基 2.
CH2CH3 CH=CH2 C CH
Br2 CCl4
x
褪色
Ag(NH3)NO3
x
褪色 或 Cu(NH3)Cl 白色沉淀(红色 ) 红色
（2）环氧氯丙烷
CH3CH=CH2 + Cl2
△
500o
CH2CH=CH2 Cl
CH3COOOH CH 2
或 O2,Ag
△
CH O
CH 2
Cl
4. 某化合物（A），分子式为C10H18，经催化加氢得到化合物（B）， 某化合物（ ），分子式为 经催化加氢得到化合物（ 化合物（ 和过量的高锰酸钾溶液作用， （B）分子式为C10H22。化合物（A）和过量的高锰酸钾溶液作用， 得到下列三个化合物，写出化合物（ 的构造式。 得到下列三个化合物，写出化合物（A）的构造式。
3.完成反应。 3.完成反应。 完成反应
H2/Ni CH3
CH3 (2) 2
Br2
Br CH3 Br H3C O O H3C Br O
O3
Zn/H2O
CH3CO(CH2)4CHO
烷烃作业
烷烃作业
1、碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形
状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH
4
）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
2、卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。
C
29H 60
3、分子式为C
8H
１8
的烷烃与氯在紫外光照射下反应，产物中的一氯代烷只有一种，
写出这个烷烃的结构。
4、用系统命名法命名下列化合物
2,4,4-三甲基-５-正丁基壬烷 3-甲基戊烷２-甲基-５-乙基庚烷
1- 乙基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷
5、写出反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－４－异丙基环己烷的优
势构象。
课时作业1：7.1.2 烷烃的性质
第2课时烷烃的性质A组基础对点练题组一烷烃的性质1.(2019·合肥一中高一期末)分子中含有2～5个碳原子的直链烷烃沸点和燃烧热的数据如下表：燃烧热：25 ℃、101 kPa时，1 mol纯物质完全燃烧，生成稳定的氧化物所放出的热量，单位为kJ·mol－1。
根据表中数据，下列判断错误的是()A.正庚烷在常温、常压下肯定不是气体B.随分子中碳原子数增加，烷烃的燃烧热逐渐增大C.随分子中碳原子数增加，烷烃沸点逐渐升高D.随分子中碳原子数增加，烷烃沸点和燃烧热都成比例增加答案 D解析根据表格中数据可知，随分子中碳原子数增加，烷烃的沸点升高，燃烧热增加，由于正庚烷分子中碳原子数大于戊烷分子中的碳原子数，所以正庚烷在常温、常压下肯定不是气体，A正确；根据表中数据可知，烷烃的沸点和燃烧热并不是成比例增加，B、C正确，D 错误。
2.(2019·广州高一下学期段考)C5H12有3种不同结构，甲：CH3(CH2)3CH3，乙：CH3CH(CH3)CH2CH3，丙：C(CH3)4，下列相关叙述正确的是()A.甲、乙、丙属同系物，均可与氯气、溴蒸气发生取代反应B.C5H12表示一种纯净物C.甲、乙、丙中，丙的沸点最低D.丙有4种不同沸点的一氯取代物答案 C解析甲、乙、丙的结构不同，分子式相同，互为同分异构体，A错误；C5H12有3种同分异构体，所以不能表示纯净物，B错误；同分异构体中，支链越多，沸点越低，丙分子中支链最多，所以沸点最低，C正确；丙分子中4个甲基上的氢原子是等效的，所以只有1种一氯代物，D错误。
题组二取代反应的理解及判断3.(2018·山东烟台一中高一期末)下列有关甲烷的取代反应的叙述正确的是( )A.甲烷与氯气以物质的量之比为1∶4混合时只生成CCl 4B.甲烷与氯气反应生成的产物中CH 3Cl 的量最多C.甲烷与氯气的取代反应生成的产物为混合物D.1 mol 甲烷生成CH 2Cl 2最多消耗1 mol 氯气答案 C解析 甲烷与氯气发生取代反应生成的有机物为CH 3Cl 、CH 2Cl 2、CHCl 3和CCl 4，故得不到纯净的CH 3Cl ，A 错误，C 正确；甲烷与氯气的反应中每取代1 mol 氢原子，消耗1 mol 氯气，生成1 mol HCl ，故产物中HCl 的量最多，B 错误；1 mol 甲烷生成CH 2Cl 2最多消耗2 mol 氯气，D 错误。
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烷烃作业
1、碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨
）时，碳原子核外有几个道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH
4
电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
2、卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。
C29H60
3、分子式为C8H１8的烷烃与氯在紫外光照射下反应，产物中的一氯代烷只有一种，写出这个烷烃的结构。
4、用系统命名法命名下列化合物
2,4,4-三甲基-５-正丁基壬烷3-甲基戊烷２-甲基-５-乙基庚烷
1- 乙基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷
5、写出反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－４－异丙基环己烷的优
势构象。